精品解析：河南省周口市西华县第二职业中等专业学校2025-2026学年高一下学期3月阶段检测生物试题

生物试卷 满分：100分考试时间：75分钟 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，选择最合适的一项并填入答题卡。 1. 孟德尔的豌豆杂交实验中，F1自交，F2植株中同时出现高茎和矮茎的现象叫作（　　） A. 相对性状 B. 自由组合 C. 基因重组 D. 性状分离 【答案】D 【解析】 【详解】性状分离指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，F1为杂合高茎（显性性状），自交后F2同时出现高茎（显性）和矮茎（隐性），符合性状分离的定义，D正确，ABC错误。 2. 南瓜果实的白色（A）对黄色（a）是显性，盘状（B）对球状（b）是显性，下列基因型所对应的表型为白色盘状南瓜的是（　　） A. aaBb B. Aabb C. AABB D. aabb 【答案】C 【解析】 【分析】显性基因控制显性表型，隐性基因控制隐性表型。 【详解】南瓜果实的白色（A）对黄色（a）是显性，盘状（B）对球状（b）是显性，白色盘状南瓜的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb，只有C正确，ABD错误。 故选C。 3. 孟德尔的豌豆杂交实验中，杂种子一代（YyRr）产生的配子不包括（　　） A. YR B. Yr C. yR D. Rr 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】孟德尔两对相对性状的杂交实验中，杂种子一代（YyRr）所能产生的配子种类为YR、Yr、yR、yr，综上所述，D符合题意，ABC不符合题意。 故选D。 4. 纯种粳稻（WW）的花粉经碘染色后呈蓝黑色，纯种糯稻（ww）的花粉经碘染色后呈红褐色。用纯种粳稻（WW）与纯种糯稻（ww）杂交得到F1的花粉粒经碘染色后，结果呈红褐色的花粉占（　　） A. 3/4 B. 1/2 C. 1 D. 1/4 【答案】B 【解析】 【详解】纯种粳稻WW与糯稻ww杂交得到的F₁基因型为Ww，减数分裂产生配子时等位基因W和w分离，产生的花粉中含W和含w的比例为1:1，含w的花粉经碘染色呈红褐色，因此红褐色花粉占1/2，B正确，ACD错误。 5. 下图是某雄性动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列叙述错误的是（　　） A. 在睾丸中可能同时出现以上细胞 B. 图中属于减数分裂过程的有②④ C. ①中有8条染色体，8个核DNA D. ③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、①有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；③含有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。睾丸中的精原细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂，所以在睾丸中可能同时出现以上细胞，A正确‌； B、①处于有丝分裂后期；②处于减数第一次分裂中期；③处于有丝分裂中期；④处于减数第二次分裂后期，属于减数分裂过程的有②④，B‌正确‌； C、①为有丝分裂后期，细胞中有8条染色体，每条染色体含有1个DNA分子，所以共有8个核DNA分子，C‌正确‌； D、③为有丝分裂中期图，有丝分裂过程中始终存在同源染色体，D错误‌。 6. 鸡的性别决定是ZW型，即异型性染色体决定雌性。下列四种细胞中一定有W染色体的是（ ） A. 初级精母细胞 B. 次级精母细胞 C. 初级卵母细胞 D. 次级卵母细胞 【答案】C 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性个体的性染色体组成为 ZZ。 【详解】AB、雄性个体的性染色体组成为 ZZ，初级精母细胞的性染色体组成为ZZ，次级精母细胞含Z，故初级精母细胞和次级精母细胞一定不含W染色体，AB不符合题意； CD、含有 ZW 的是雌性个体，初级卵母细胞一定有W，次级卵母细胞含Z或W，C符合题意，D不符合题意。 故选C。 7. 遗传学家萨顿用蝗虫细胞作实验材料，观察动物细胞减数分裂时，发现等位基因的行为与同源染色体行为非常相似。由此推测，基因和染色体的行为存在平行关系。下列叙述中，不符合二者平行关系的是（ ） A. 体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的 B. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方：同源染色体也是如此 C. 减数分裂时同源染色体分离，等位基因不分离 D. 遗传信息传递过程中，基因保持完整性和独立性，染色体结构也保持相对稳定 【答案】C 【解析】 【分析】萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，基因与染色体存在平行关系的内容： ①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构； ②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在配子中只有成对的基因中的一个，染色体也是如此； ③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此； ④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 【详解】A、体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，A正确； B、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，B正确； C、减数分裂时同源染色体分离的同时等位基因分离，C错误； D、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，D正确。 故选C。 8. 某种动物直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(D)对白色(d)为显性，两对基因独立遗传。基因型为BbDd和Bbdd的个体相互交配，理论上子代中直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色是（ ） A. 9:3:3:1 B. 1:1:1:1 C. 3:1:3:1 D. 3:3:1:1 【答案】C 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】可根据分离定律来解决自由组合定律的问题，基因型为BbDd和Bbdd的个体相互交配，即在直毛的卷毛这对相对性状中，亲本基因型为Bb×Bb，子代性状及比例为直毛（B_）：卷毛（bb）=3:1；同理，在黑色和白色这对相对性状中，亲本基因性为Dd×dd，子代性状及比例为黑色（Dd）：白色（dd）=1:1，故基因型为BbDd和Bbdd的个体相互交配，理论上子代中直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3:1:3:1，C正确，ABD错误。 故选C。 9. 同源染色体是在减数分裂过程中能配对的两条染色体，它们的形状、大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方。下图细胞中互为同源染色体的是（ ） A. a和b B. a和c C. b和c D. b和d 【答案】A 【解析】 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【详解】同源染色体形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，图中a与b为同源染色体，c与d为同源染色体，A正确，BCD错误。 故选A。 10. 如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞，下列叙述错误的是（ ） A. 该细胞为初级卵母细胞 B. 图中有2对同源染色体，8条染色单体 C. 若a、c染色体进入次级卵母细胞，则b、d染色体进入极体 D. 该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞(卵细胞) 【答案】D 【解析】 【分析】1、减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体构成的，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子； 2、分析题图：图中同源染色体在联会，处于减数分裂Ⅰ前期，其中ab两条染色体的2、3号非姐妹染色单体发生了染色体互换。 【详解】A、由图可知，细胞中同源染色体发生了联会，为减数分裂Ⅰ前期细胞，细胞名称为初级卵母细胞，A正确； B、该细胞内有4条染色体，两对同源染色体，8条染色单体，8个DNA分子，B正确； C、在减数分裂Ⅰ后期时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，若a、c染色体进入次级卵母细胞，则b、d染色体进入极体，C正确； D、一个初级卵母细胞经过减数分裂形成1个（1种）卵细胞和3个极体，D错误。 故选D。 11. 位于不同常染色体的两对等位基因（A、a和B、b）分别控制两对相对性状。基因型为AaBB的女性与基因型为AaBb的男性结婚，准备生育三个子女。下列判断正确的是（　　） A. 该女性只能产生1种基因型的卵细胞 B. 该男性只能产生2种基因型的精细胞 C. 子女中有双隐性纯合子个体 D. 子女的表型有2种可能 【答案】D 【解析】 【分析】位于不同常染色体的两对等位基因（A、a和B、b）分别控制两对相对性状，故A/a与B/b遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、该女性能产生2种基因型的卵细胞：AB、aB，A错误； B、结合题干可知A/a与B/b遵循基因的自由组合定律，故该男性能产生4种基因型的精细胞：AB、Ab、aB、ab，B错误； CD、基因型为AaBB的女性与基因型为AaBb的男性结婚，后代基因型为AABB、AaBB、aaBB、AABb、AaBb、aaBb，子女的表型有2种可能（双显和一隐一显），子女中没有双隐性纯合子个体（aabb），C错误，D正确。 故选D。 12. 抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，一患病男性与正常女性结婚，所生女儿患病的概率为（　　） A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 0 【答案】A 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病（相关基因用D、d表示），群体中男性个体的基因型为XDY（患者）、XdY（正常），女性个体的相关基因型为XDXD（患者）、XDXd（患者）、XdXd（正常）。 【详解】某抗维生素D佝偻病的男性患者（XDY）与正常女性（XdXd）婚配，则后代的基因型和表现型为XDXd（患者）、XdY（正常），即所生女儿均表现患病，即患病的概率为100%，A正确，BCD错误。 故选A。 13. 某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因（B、b）控制。假设图中的父亲不携带致病基因，则Ⅱ3的基因型是（　　） A. XBY B. XbY C. XBXb D. XBXB 【答案】B 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：①男患者多于女患者； ②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。 【详解】分析遗传系谱图：双亲都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病；又父亲不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），因此这对夫妇的基因型为XBXb×XBY，他们所生患病男孩为XbY，B正确，ACD错误。 故选B。 14. 某种昆虫的翅型有长翅、短翅、无翅三种类型，已知翅型由两对等位基因控制。D/d基因位于常染色体上，E/e基因位于X染色体上，其中含有dd基因的个体均表现为无翅。若两长翅昆虫杂交，子代中长翅：短翅：无翅=9：3：4。下列相关分析错误的是（　　） A. 亲本长翅昆虫都能产生含dXE的配子 B. 子代中长翅昆虫的基因型有6种 C. 子代中短翅个体均为雄性 D. 子代的无翅与短翅个体杂交，后代无翅个体占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、题意分析：两长翅昆虫杂交，子代中长翅：短翅：无翅=9：3：4，是9：3：3：1的变形，遵循基因自由组合定律，则亲代长翅尾虫的基因型为DdXEXe和DdXEY。 【详解】A、两长翅昆虫杂交，子代中长翅：短翅：无翅=9：3：4，是9：3：3：1的变形，遵循基因自由组合定律，则亲代长翅尾虫的基因型为DdXEXe和DdXEY，都能产生含dXE的配子，A正确； B、子代中长翅昆虫的基因型为D_XE_，有2×3=6种，B正确； C、子代中短翅个体均为D_XeY，C正确； D、子代的无翅与短翅个体杂交，只能为基因型ddXEXE、ddXEXe与D_XeY（1/3DDXeY和2/3DdXeY）杂交，后代无翅个体(dd_ _)占2/3×1/2=1/3，D错误。 故选D。 15. 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（ ） A. 三女一男或全是女孩 B. 三女一男或二女二男 C. 三男一女或二男二女 D. 全是男孩或全是女孩 【答案】B 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，母亲为携带者，其基因型为XBXb，父亲患红绿色盲，其基因型为XbY，他们有4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个为红绿色盲，则2个携带者的基因型为XBXb，肯定是女孩，正常孩子和色盲孩子的基因型不能确定，可以是男孩，也可以是女孩，故他们的性别是三女一男或二女二男。 故选B。 16. 下列系谱图所示三种单基因遗传病，一定不是伴性遗传的是 A. ① B. ② C. ①② D. ①③ 【答案】A 【解析】 【分析】遗传系谱中遗传病性质的确定，一般首先根据“无中生有”判断致病基因的显隐性，再根据伴性遗传的特点，分析遗传系谱是否符合伴性遗传特点。 【详解】图①中，双亲正常，女儿有病，致病基因为隐性，若为伴X隐性遗传病，则女患者的父亲应为患者，与系谱矛盾，则该病一定是常染色体遗传病；图②③中，无法确定致病基因的显隐性，因此无法进一步确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上。 故选A。 【点睛】遗传系谱常用快速判断法： （1）双亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病； （2）双亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传病。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 孟德尔在杂交实验过程中，对F2出现高茎：矮茎=3：1的现象作出解释，认为F1的性状由遗传因子D、d控制；产生配子时，成对遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中。由此他设计F1与隐性纯合子杂交的实验来检测他的假说是否正确，如图所示。 （1）豌豆作为实验材料的优点有：易于区分的______；自花传粉，自然状态下一般是______。 （2）写出如图中①②③对应的配子或表现型：①______，②______，③______。 （3）孟德尔用F1与隐性纯合子杂交的实验叫______，本次实验的结果得到的166株后代中，高茎87株，矮茎79株。高茎植株和矮茎植株的性状比例接近______，结果______（填“能”或“不能”）验证他的假说。 【答案】（1） ①. 相对性状 ②. 纯合子 （2） ①. D ②. d ③. 高茎 （3） ①. 测交 ②. 1:1 ③. 能 【解析】 【小问1详解】 豌豆作为遗传学实验材料，具有易于区分的相对性状，这样便于观察和分析实验结果；同时它是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般是纯合子，保证实验的准确性。 【小问2详解】 亲代高茎（Dd）产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，会产生D和d两种配子；亲代矮茎（dd）只能产生一种配子d；子代Dd的表现型为高茎。 【小问3详解】 孟德尔用F₁与隐性纯合子杂交的实验叫测交实验。本次实验得到166株后代，其中高茎87株，矮茎79株，高茎植株和矮茎植株的性状比例约为87:79，接近1:1。这一结果说明F₁产生了两种比例相等的配子（D和d），能验证孟德尔关于F₁产生配子时成对遗传因子彼此分离的假说。 18. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答： (1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是________，你作出这个判断的理由是___________________。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是________。 (2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现________性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为________的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。 (3)为验证(2)中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代________，则该推测成立。 【答案】 ①. 黄体(或黄色) ②. 一对相对性状亲本杂交，杂种子一代显现出来的性状 ③. aaBB ④. 红眼黑体 ⑤. aabb ⑥. 全为红眼黄体 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同，说明是核遗传；实验结果为9：3：4，是9：3：3：1的特殊情况，说明遵循基因的自由组合定律． 【详解】（1）一对相对性状亲本杂交，杂种子一代显现出来的性状是显性性状，因此在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是黄体(或黄色)，在鳟鱼眼色性状中，黑眼为显性性状，亲本均为纯合子，所以亲本红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB． （2）两对等位基因符合自由组合定律，理论上子二代的性状分离比是黄体黑眼：黄体红眼：黑体黑眼：黑体红眼=9：3：3：1，实际并未出现红眼黑体，可能是aabb表现为黑眼黑体． （3）如果aabb表现为黑眼黑体，则黑眼黑体的基因型是A_bb、aabb，用亲本中的红眼黄体个体（aaBB）分别与F2中黑眼黑体个体杂交，其中有一组组合的杂交后代的基因型是aaBb，全部表现为红眼黄体． 【点睛】本题考查了基因自由组合定律的有关知识，要求考生能够掌握9：3：3：1变形的应用，然后再运用基因的自由组合定律解决相关问题． 19. 图甲是某高等动物体内细胞分裂的示意图，乙中的曲线表示该动物细胞中每条染色体DNA含量的变化。分析回答下列问题。 （1）该动物体的性别为______（填“雄性”或“雌性”），其体细胞内有______条染色体。图甲中表示细胞有丝分裂的是______（填字母）；含有同源染色体的是______（填字母）。 （2）在图乙中，A-B段形成的原因是______。图甲的A、B、C三个细胞中，与图乙中B-C段相对应的细胞是______（填字母）。 （3）图甲中A细胞的名称为______。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. 4 ③. B ④. A和B （2） ①. DNA的复制 ②. A和B （3）初级卵母细胞 【解析】 【小问1详解】 观察图甲中A细胞，处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，这是雌性动物减数分裂的特征，所以该动物体的性别为雌性。A细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，A细胞中有4条染色体，因此其体细胞内有4条染色体。B细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，C细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，所以图甲中表示细胞有丝分裂的是B。由于A细胞处于减数第一次分裂后期，含有同源染色体；B细胞处于有丝分裂中期，含有同源染色体；C细胞处于减数第二次分裂后期，不含同源染色体，所以含有同源染色体的是A和B。 【小问2详解】 图乙中，A-B段每条染色体上DNA含量由1变为2，形成的原因是DNA的复制。图乙中B-C段表示每条染色体含有2个DNA分子，即染色体上存在姐妹染色单体。图甲中A细胞处于减数第一次分裂后期，染色体上存在姐妹染色单体；B细胞处于有丝分裂中期，染色体上存在姐妹染色单体；C细胞处于减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上只有1个DNA分子，所以与图乙中B-C段相对应的细胞是A和B。 【小问3详解】 图甲中A细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，所以A细胞的名称为初级卵母细胞。 20. 下图是人类某单基因遗传病的家族遗传系谱图（基因用A、a表示）。请据图回答： （1）该病的致病基因是位于______染色体上的______性基因。 （2）Ⅱ代的8号为纯合子的概率是______。 （3）Ⅱ代的6号与7号想再生一个孩子，这个孩子是正常女孩的概率是______。 （4）若要保证后代不患该遗传病，理论上Ⅲ代10号配偶的基因型应为______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2）1/3 （3）3/8 （4）AA 【解析】 【分析】据图分析，I代3号和I代4号未患病，而其子代Ⅱ代9号患病，“无中生有为隐性”，可知该病为隐性遗传病，由于Ⅱ代9号为女儿，若为伴X染色体隐性遗传，则其患病基因来自其父亲I代3号，I代3号应该表现为患病，而其正常，故可知该病为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 分析家族遗传系谱图可知，由于I代3号和I代4号未患病，而其女儿Ⅱ代9号患病，“无中生有”且女患父未患，可知该病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因。 【小问2详解】 由（1）小问可知该病为常染色体隐性遗传病，已知Ⅱ代9号患病，基因型为aa，，I代3号和I代4号未患病，基因型均为Aa，Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，Ⅱ代的8号表现正常，为纯合子的概率是1/3。 【小问3详解】 Ⅱ代的6号与7号生出了患病的Ⅲ代10号，说明Ⅱ代的6号与7号基因型均为Aa，再生一个孩子，Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，这个孩子表现正常的概率为3/4，生女孩的概率是1/2，故这个孩子是正常女孩的概率是3/4×1/2=3/8。 【小问4详解】 已知Ⅲ代10号基因型为aa，若要保证后代不患该遗传病，理论上Ⅲ代10号配偶的基因型应为AA，后代基因型均为Aa，均不患病，若配偶基因型为Aa，则后代患病概率为1/2，若配偶基因型aa，后代全部患病。 21. 如图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式是______染色体______（填“显性”或“隐性”）遗传，就甲病而言，II-4与II-5基因型相同的概率是______。 （2）II-3和II-4生一个正常孩子的概率是______。 （3）III-11的基因型是______。若III-11与III-9的色盲基因来自I-1的概率是______。若III-11与一个和III-9基因型相同的男性结婚，生了一个孩子，其同时患两种病的概率是______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 ③. 2/3 （2）9/16 （3） ①. AAXBXb或AaXBXb ②. 1 ③. 1/18 【解析】 【小问1详解】 表型正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-10患甲病，其基因型是aa，所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的相关基因型均是Aa。Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的相关基因型均为Aa，那么Ⅱ-5的相关基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。所以就甲病而言，Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同（均为Aa）的概率是2/3。 【小问2详解】 已知两种遗传病中一种为红绿色盲，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以乙病为红绿色盲。Ⅲ-9患乙病，其相关基因型是XbY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅱ-3的基因型是AaXBY。他们生一个孩子，不患甲病（A_）的概率为3/4，不患乙病（XB_）的概率为3/4，所以生一个正常孩子（A_XB_）的概率是3/4×3/4=9/16。 【小问3详解】 Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXbY，则Ⅱ-7患乙病，基因型为AaXbY，正常Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，所以表型正常的Ⅲ-11的基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。Ⅱ-7是患有色盲的男性，其一定将色盲基因传递给女儿Ⅲ-11，所以Ⅲ-11的色盲基因来自Ⅱ-7，而Ⅱ-7的色盲基因一定来自他的母亲Ⅰ-1，Ⅲ-9是患有色盲的男性，他的色盲基因一定来自他的母亲Ⅱ-4，由于Ⅰ-2正常，所以Ⅱ-4的色盲基因来自Ⅰ-1，因此Ⅲ-11和Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是1。Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型均是Aa，Ⅲ-9的基因型及概率为1/3AAXbY、2/3AaXbY。若Ⅲ-11与和Ⅲ-9基因型相同的男性结婚生了一个孩子，患甲病（aa）的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，Ⅲ-11与和Ⅲ-9基因型相同的男性结婚生的孩子关于乙病的基因型及概率有1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbXb、1/4XbY，则患乙病（XbXb、XbY）的概率为1/2，所以其同时患两种病的概率是1/9×1/2=1/18。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 生物试卷 满分：100分考试时间：75分钟 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，选择最合适的一项并填入答题卡。 1. 孟德尔的豌豆杂交实验中，F1自交，F2植株中同时出现高茎和矮茎的现象叫作（　　） A. 相对性状 B. 自由组合 C. 基因重组 D. 性状分离 2. 南瓜果实的白色（A）对黄色（a）是显性，盘状（B）对球状（b）是显性，下列基因型所对应的表型为白色盘状南瓜的是（　　） A. aaBb B. Aabb C. AABB D. aabb 3. 孟德尔的豌豆杂交实验中，杂种子一代（YyRr）产生的配子不包括（　　） A. YR B. Yr C. yR D. Rr 4. 纯种粳稻（WW）的花粉经碘染色后呈蓝黑色，纯种糯稻（ww）的花粉经碘染色后呈红褐色。用纯种粳稻（WW）与纯种糯稻（ww）杂交得到F1的花粉粒经碘染色后，结果呈红褐色的花粉占（　　） A. 3/4 B. 1/2 C. 1 D. 1/4 5. 下图是某雄性动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列叙述错误的是（　　） A. 在睾丸中可能同时出现以上细胞 B. 图中属于减数分裂过程的有②④ C. ①中有8条染色体，8个核DNA D. ③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体 6. 鸡的性别决定是ZW型，即异型性染色体决定雌性。下列四种细胞中一定有W染色体的是（ ） A. 初级精母细胞 B. 次级精母细胞 C. 初级卵母细胞 D. 次级卵母细胞 7. 遗传学家萨顿用蝗虫细胞作实验材料，观察动物细胞减数分裂时，发现等位基因的行为与同源染色体行为非常相似。由此推测，基因和染色体的行为存在平行关系。下列叙述中，不符合二者平行关系的是（ ） A. 体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的 B. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方：同源染色体也是如此 C. 减数分裂时同源染色体分离，等位基因不分离 D. 遗传信息传递过程中，基因保持完整性和独立性，染色体结构也保持相对稳定 8. 某种动物直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(D)对白色(d)为显性，两对基因独立遗传。基因型为BbDd和Bbdd的个体相互交配，理论上子代中直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色是（ ） A. 9:3:3:1 B. 1:1:1:1 C. 3:1:3:1 D. 3:3:1:1 9. 同源染色体是在减数分裂过程中能配对的两条染色体，它们的形状、大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方。下图细胞中互为同源染色体的是（ ） A. a和b B. a和c C. b和c D. b和d 10. 如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞，下列叙述错误的是（ ） A. 该细胞为初级卵母细胞 B. 图中有2对同源染色体，8条染色单体 C. 若a、c染色体进入次级卵母细胞，则b、d染色体进入极体 D. 该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞(卵细胞) 11. 位于不同常染色体的两对等位基因（A、a和B、b）分别控制两对相对性状。基因型为AaBB的女性与基因型为AaBb的男性结婚，准备生育三个子女。下列判断正确的是（　　） A. 该女性只能产生1种基因型的卵细胞 B. 该男性只能产生2种基因型的精细胞 C. 子女中有双隐性纯合子个体 D. 子女的表型有2种可能 12. 抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，一患病男性与正常女性结婚，所生女儿患病的概率为（　　） A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 0 13. 某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因（B、b）控制。假设图中的父亲不携带致病基因，则Ⅱ3的基因型是（　　） A. XBY B. XbY C. XBXb D. XBXB 14. 某种昆虫的翅型有长翅、短翅、无翅三种类型，已知翅型由两对等位基因控制。D/d基因位于常染色体上，E/e基因位于X染色体上，其中含有dd基因的个体均表现为无翅。若两长翅昆虫杂交，子代中长翅：短翅：无翅=9：3：4。下列相关分析错误的是（　　） A. 亲本长翅昆虫都能产生含dXE的配子 B. 子代中长翅昆虫的基因型有6种 C. 子代中短翅个体均为雄性 D. 子代的无翅与短翅个体杂交，后代无翅个体占1/4 15. 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（ ） A. 三女一男或全是女孩 B. 三女一男或二女二男 C. 三男一女或二男二女 D. 全是男孩或全是女孩 16. 下列系谱图所示三种单基因遗传病，一定不是伴性遗传的是 A. ① B. ② C. ①② D. ①③ 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 孟德尔在杂交实验过程中，对F2出现高茎：矮茎=3：1的现象作出解释，认为F1的性状由遗传因子D、d控制；产生配子时，成对遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中。由此他设计F1与隐性纯合子杂交的实验来检测他的假说是否正确，如图所示。 （1）豌豆作为实验材料的优点有：易于区分的______；自花传粉，自然状态下一般是______。 （2）写出如图中①②③对应的配子或表现型：①______，②______，③______。 （3）孟德尔用F1与隐性纯合子杂交的实验叫______，本次实验的结果得到的166株后代中，高茎87株，矮茎79株。高茎植株和矮茎植株的性状比例接近______，结果______（填“能”或“不能”）验证他的假说。 18. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答： (1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是________，你作出这个判断的理由是___________________。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是________。 (2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现________性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为________的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。 (3)为验证(2)中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代________，则该推测成立。 19. 图甲是某高等动物体内细胞分裂的示意图，乙中的曲线表示该动物细胞中每条染色体DNA含量的变化。分析回答下列问题。 （1）该动物体的性别为______（填“雄性”或“雌性”），其体细胞内有______条染色体。图甲中表示细胞有丝分裂的是______（填字母）；含有同源染色体的是______（填字母）。 （2）在图乙中，A-B段形成的原因是______。图甲的A、B、C三个细胞中，与图乙中B-C段相对应的细胞是______（填字母）。 （3）图甲中A细胞的名称为______。 20. 下图是人类某单基因遗传病的家族遗传系谱图（基因用A、a表示）。请据图回答： （1）该病的致病基因是位于______染色体上的______性基因。 （2）Ⅱ代的8号为纯合子的概率是______。 （3）Ⅱ代的6号与7号想再生一个孩子，这个孩子是正常女孩的概率是______。 （4）若要保证后代不患该遗传病，理论上Ⅲ代10号配偶的基因型应为______。 21. 如图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式是______染色体______（填“显性”或“隐性”）遗传，就甲病而言，II-4与II-5基因型相同的概率是______。 （2）II-3和II-4生一个正常孩子的概率是______。 （3）III-11的基因型是______。若III-11与III-9的色盲基因来自I-1的概率是______。若III-11与一个和III-9基因型相同的男性结婚，生了一个孩子，其同时患两种病的概率是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $