精品解析：河南新乡市2025—2026学年度高一下学期素养评价(三)生物学试题

2025—2026学年度高一下学期素养评价（三） 生物学试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为75分钟，满分100分 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔通过一对相对性状的豌豆杂交实验发现了遗传的分离定律。下列属于一对相对性状的是（ ） A. 某种狗的长毛与卷毛 B. 豌豆花的顶生与腋生 C. 水稻的抗倒伏与玉米的高秆 D. 果蝇的灰身与红眼 2. 拟南芥是自花传粉、闭花受粉植物，是常用的遗传学材料。其茎生叶的披针形对倒卵形为完全显性，欲判断一株披针形拟南芥是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 与杂合披针形拟南芥杂交 B. 与倒卵形拟南芥杂交 C. 取其花粉观察其形态 D. 让该拟南芥自交 3. 某基因型为YyRr的玉米植株进行测交，子代基因型种类及比例为YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr＝1∶4∶4∶1。若该个体自交，其子代中基因型为YyRR个体所占的比例为（ ） A. 1/8 B. 2/25 C. 3/16 D. 1/25 4. 某雄性动物的基因型为GgFf，其一个初级精母细胞等位基因G/g和F/f在染色体上的分布如图所示。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞中G/g所在的染色体在减数分裂Ⅰ前期发生过交换 B. 由该细胞分裂产生的次级精母细胞中不存在等位基因 C. 含两个F基因的细胞中染色体数与核DNA数的比例一定为1∶2 D. 该细胞通过减数分裂只能产生两种基因型的精细胞 5. 如图表示果蝇2号染色体和3号染色体上的部分基因。下列有关这些基因的叙述，正确的是（ ） A. pr与ru属于等位基因 B. 在减数分裂Ⅰ后期，dp与pr可自由组合 C. 基因的加倍发生在有丝分裂后期 D. 在减数分裂Ⅱ后期，dp、pr、ru、e可出现在同一极 6. 鸡的性别决定方式为ZW型，其羽毛的芦花对非芦花为显性。鸡在发育过程中有时会发生性反转，现有一只芦花母鸡，由于发生性反转变成了芦花公鸡，该公鸡与一只正常的非芦花母鸡杂交。下列关于子代的分析（不含Z染色体的个体不能存活）正确的是（ ） A. 雌雄个体的比例为1∶2 B. 雌性个体中芦花与非芦花的比例为1∶1 C. 芦花鸡与非芦花鸡的比例为3∶1 D. 雄性个体全为非芦花鸡 7. 某实验小组同学用标记的T2噬菌体模拟噬菌体侵染大肠杆菌实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 不能用含的培养基直接培养T2噬菌体 B. 实验结果表明T2噬菌体的DNA进入了大肠杆菌 C. 如果延长保温时间，可使上清液的放射性升高 D. 大肠杆菌裂解后释放的子代噬菌体中大部分有放射性 8. 人类腺病毒是一种双链DNA病毒，其病毒DNA常用于各种致病机制研究。下列关于人类腺病毒DNA的叙述，正确的是（ ） A. 其外侧是由磷酸和核糖交替连接形成的基本骨架 B. 内侧中的碱基通过磷酸二酯键形成碱基对 C. 编码病毒蛋白质的遗传信息储存在核苷酸的排列顺序中 D. DNA分子的每条链都含有两个游离的磷酸基团 9. 某含有m个碱基对的DNA片段，其中一条链上的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，该DNA分子连续复制3次，需要消耗鸟嘌呤的个数为（ ） A. 4.9m B. 2.1m C. 4.2m D. 2.8m 10. 秀丽隐杆线虫是遗传学的常用材料。研究发现，秀丽隐杆线虫的DNA大概含有9.7×108个碱基对，共1.9×104个基因，平均每个基因含1.8×104个碱基对。下列叙述正确的是（ ） A. 秀丽隐杆线虫的DNA全分布在细胞核的染色体上 B. 秀丽隐杆线虫核DNA加倍与染色体加倍发生在同一时期 C. 秀丽隐杆线虫所有基因的碱基总数少于DNA的碱基总数 D. 秀丽隐杆线虫DNA的特异性体现在A +G与T+C的比值上 11. 白喉是一种由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病，红霉素是治疗白喉常用的药物。红霉素与核糖体结合，从而抑制白喉杆菌的增殖。红霉素抑制了图示中的过程（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ⑤ 12. 图示为某真核生物细胞发生的部分生理过程，其中a、b表示物质，X表示催化该过程的一种酶。下列叙述正确的是（ ） A. 图示过程仅发生在真核生物的细胞核中 B. 合成a时，仅b中的一条链作为模板 C. X为DNA解旋酶，可解开DNA双螺旋 D. 合成a时，细胞中的T与b中的A配对 13. 小鼠P基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶活性下降，导致黑色素生成减少、褐色素生成增多，从而使小鼠的毛色显黄色；而P基因甲基化的小鼠毛色显黑色。下列叙述正确的是（ ） A. P基因甲基化导致其表达的蛋白质氨基酸序列发生改变 B. P基因甲基化导致小鼠毛色的改变不会遗传给子代 C. 抑制小鼠P基因的甲基化，小鼠黑色素生成增多 D. 该事例表明基因与生物的性状不是一一对应的关系 14. 枯草杆菌亮氨酸合成基因可边转录边翻译，并受阻遏物LeuR（亮氨酸响应调控蛋白）调控。LeuR与亮氨酸结合后被激活，进而结合亮氨酸合成基因上游调控区段抑制转录。下列叙述错误的是（ ） A. 枯草杆菌无核膜是基因边转录边翻译的主要原因 B. LeuR与亮氨酸结合后可能抑制了RNA聚合酶的移动 C. 亮氨酸不足时有利于LeuR结合DNA D. 亮氨酸充足时其合成基因表达量下降 15. 某种狗的毛色受一组复等位基因控制，基因型与毛色的对应关系如表所示。下列叙述错误的是（ ） 基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV 毛色 棕色 花斑 白色 A. 基因S+对基因SP、SV为显性，基因SP对基因SV为显性 B. 如要鉴定某花斑狗的基因型，可选择与白色狗杂交 C. 棕色狗与棕色狗杂交，子代不可能出现花斑狗 D. 如果后代出现三种表型，则亲代狗的表型为棕色和花斑 16. 下图为某家族甲、乙两种疾病的遗传系谱图。对部分家庭成员进行甲病基因检测，结果表明Ⅱ—3为杂合子；对部分家庭成员进行乙病基因检测，结果表明Ⅰ—3不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-3和Ⅱ-4均不携带乙病致病基因的概率为1/4 C. Ⅲ-1体细胞中甲病致病基因最多含有2个 D. Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个儿子，只患甲病的概率为9/16 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图1为某雌性动物体内5个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2为细胞分裂不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA分子的相对含量；图3为细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数比例变化曲线。请回答下列问题： （1）图1中，属于减数分裂过程的细胞有__________（填序号）；细胞④的名称是__________；细胞②__________（填“能”或“不能”）发生非同源染色体的自由组合，理由是________________________________________。 （2）图2中，代表核DNA分子的是__________（填字母）；图2中Ⅲ时期对应图3中的__________段；图1中的细胞②对应图2中的__________（填罗马数字）时期，细胞⑤对应图3中的__________段。 （3）图3中，BC段发生的生理过程是__________；DE段形成的原因是____________________。 18. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制，如图1所示。为探究DNA的复制方式，科学家以大肠杆菌为实验材料，利用同位素标记技术开展了相关实验，实验流程如图2所示。请据图回答下列问题： （1）本实验中和可用于标记DNA分子，原因是这两种同位素是DNA组成成分中__________的特征元素；大肠杆菌细胞中DNA分子复制的主要场所是__________；图1所示的三种复制方式中，子代DNA分子始终保留完整亲代DNA双链的是__________复制。 （2）图2中，将大肠杆菌在含的培养液中培养若干代的目的是______________________________；大肠杆菌培养实验中，最早可根据第__________代细菌DNA的离心结果来判断是全保留还是半保留复制；最早根据第__________代细菌DNA的离心结果来判断是分散复制还是半保留复制。 （3）大肠杆菌DNA复制过程中，解开DNA双链需要的酶是__________；DNA分子复制时遵循__________原则，保证了复制能够准确进行；若DNA复制方式为半保留复制，将含标记的大肠杆菌在含培养液中连续复制3代，子代DNA分子中仅含的DNA分子所占比例为__________。 19. 成人T细胞白血病（ATL）是由人类T细胞白血病病毒（HTLV）感染引起的侵袭性T细胞恶性肿瘤。HTLV的核酸是由两条相同的单链RNA组成，其侵入宿主细胞后的增殖过程如图所示。回答下列问题： （1）机体感染HTLV后，病毒包膜上的蛋白质能与宿主细胞表面的受体结合，病毒包膜与宿主细胞膜融合，病毒的核衣壳通过__________方式进入宿主细胞。 （2）图中①过程为__________，该过程所需要的原料为__________；催化该过程的酶的合成基因是由__________（填“病毒”或“宿主细胞”）提供。 （3）通过①过程合成的病毒DNA（cDNA）可进入宿主细胞的细胞核，并融合到宿主细胞的染色体DNA上成为前病毒。图中②过程为__________，催化该过程的酶可与模板链上的一段DNA序列结合从而催化子链从__________（填“5′向3′”或“3′向5′”）延伸；通过该过程合成的病毒RNA从核孔出来，与细胞质中的核糖体结合开始进行过程③。研究发现病毒的一条mRNA上可结合多个核糖体，形成多聚糖体，推测其意义可能是______________________________。 （4）病毒完成组装后从宿主细胞释放，子代病毒包膜上的蛋白质__________（填“全是”或“不全是”）由病毒基因组控制合成的，理由是______________________________。 20. 某种植物体表蜡质与非蜡质是一对相对性状，控制其性状的基因用A/a、B/b、C/c等表示。为探究其遗传规律，实验人员选择纯合的蜡质品系甲和纯合的非蜡质品系乙、丙、丁进行相关实验，结果如表。回答下列问题： 杂交组合 F1 F1自交得F2 ①甲×乙 蜡质 蜡质∶非蜡质＝3∶1 ②甲×丙 蜡质 蜡质∶非蜡质＝3∶1 ③乙×丙 蜡质 ？ ④甲×丁 蜡质 蜡质∶非蜡质＝9∶7 （1）实验人员认为蜡质与非蜡质这一对相对性状至少受两对等位基因控制，且位于非同源染色体上，理由是______________________________；根据杂交结果可推测甲和丁的基因型分别是__________、__________。 （2）选择杂交组合②中F2的蜡质个体进行自交，子代中蜡质与非蜡质个体的比例为__________。杂交组合③中，F2的表型及比例为__________。 （3）收获杂交组合④中F2蜡质个体自交所结种子，单株植株上所结的种子种植为一个株系，其中全为蜡质个体的株系占__________，有4/9的株系性状表型及比例可能为__________。 （4）表中杂交结果并不能确认乙和丙的基因型。进一步研究发现，蜡质素是经图示代谢过程产生的。实验人员分别取新鲜的乙、丙叶片在低温下进行研磨（酶可保持活性），取提取液，将取自乙的提取液加热，与取自丙的提取液混合，一段时间后发现有蜡质素生成；而将取自丙提取液加热，与取自乙的提取液混合，则无蜡质素生成，推测乙和丙的基因型分别为__________、__________。 21. 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因（A/a）控制，正常毛与短毛由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因独立遗传，且其中一对位于X染色体上。现让一群有眼正常毛雌蝇与一群有眼正常毛雄蝇交配，F1的表型及数量如下表所示。回答下列问题： 有眼正常毛 有眼短毛 无眼正常毛 无眼短毛 F1雄蝇 40 42 21 21 F1雌蝇 81 0 40 0 （1）在果蝇的有眼与无眼、正常毛与短毛这两对相对性状中，显性性状分别是__________。控制正常毛与短毛的基因位于__________染色体上，判断的主要依据是__________。 （2）亲本雌蝇的基因型是__________，F1中有眼正常毛雌蝇的基因型是__________。 （3）F1雄蝇中出现了短毛个体，而F1雌蝇全为正常毛，请从亲本产生配子的角度解释出现这种现象的遗传学机制：________________________________________。 （4）研究发现，F1中出现有眼∶无眼＝2∶1的特殊比例，是由于__________（填“AA”、“Aa”或“aa”）基因型的个体致死导致的。让F1雌雄果蝇自由交配，仅考虑有眼与无眼性状，F2中无眼个体的比例为__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度高一下学期素养评价（三） 生物学试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为75分钟，满分100分 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔通过一对相对性状的豌豆杂交实验发现了遗传的分离定律。下列属于一对相对性状的是（ ） A. 某种狗的长毛与卷毛 B. 豌豆花的顶生与腋生 C. 水稻的抗倒伏与玉米的高秆 D. 果蝇的灰身与红眼 【答案】B 【解析】 【详解】A、狗的长毛描述的是毛的长度性状，卷毛描述的是毛的形态性状，二者不属于同一性状，不符合相对性状的定义，A错误； B、豌豆花的顶生与腋生都是豌豆花的着生位置这一性状的不同表现类型，满足同种生物、同一性状、不同表现类型的要求，属于相对性状，B正确； C、水稻和玉米属于不同物种，不满足“同种生物”的要求，不符合相对性状的定义，C错误； D、果蝇的灰身描述的是体色性状，红眼描述的是眼色性状，二者不属于同一性状，不符合相对性状的定义，D错误。 2. 拟南芥是自花传粉、闭花受粉植物，是常用的遗传学材料。其茎生叶的披针形对倒卵形为完全显性，欲判断一株披针形拟南芥是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 与杂合披针形拟南芥杂交 B. 与倒卵形拟南芥杂交 C. 取其花粉观察其形态 D. 让该拟南芥自交 【答案】C 【解析】 【详解】A、假设控制披针形的基因为A，倒卵形为a，若待测植株为纯合子（AA），与杂合披针形（Aa）杂交后代全为披针形；若为杂合子（Aa），杂交后代会出现倒卵形个体，发生性状分离，可判断是否为纯合子，A正确； B、与倒卵形（隐性纯合子aa）测交，若待测植株为AA，后代全为披针形；若为Aa，后代会出现性状分离，可判断是否为纯合子，B正确； C、控制叶形的基因在植株体细胞中选择性表达，花粉中不表达叶形相关性状，花粉形态与该植株的叶形基因型无关联，无法通过观察花粉形态判断其是否为纯合子，C错误； D、拟南芥为自花传粉、闭花受粉植物，自交时若待测植株为AA，后代全为披针形；若为Aa，后代会出现性状分离，可判断是否为纯合子，D正确。 3. 某基因型为YyRr的玉米植株进行测交，子代基因型种类及比例为YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr＝1∶4∶4∶1。若该个体自交，其子代中基因型为YyRR个体所占的比例为（ ） A. 1/8 B. 2/25 C. 3/16 D. 1/25 【答案】B 【解析】 【详解】根据测交（YyRr×yyrr）结果可知，YyRr产生的配子比例为YR:Yr:yR:yr=1:4:4:1；自交时YyRR由YR配子和yR配子结合形成，包括雌YR×雄yR、雌yR×雄YR两种情况，概率为1/10×4/10×2=2/25，B正确，ACD错误。 4. 某雄性动物的基因型为GgFf，其一个初级精母细胞等位基因G/g和F/f在染色体上的分布如图所示。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞中G/g所在的染色体在减数分裂Ⅰ前期发生过交换 B. 由该细胞分裂产生的次级精母细胞中不存在等位基因 C. 含两个F基因的细胞中染色体数与核DNA数的比例一定为1∶2 D. 该细胞通过减数分裂只能产生两种基因型的精细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、同一条染色体的两条姐妹染色单体上出现等位基因G和g，无基因突变，则必然是减数第一次分裂前期（四分体时期）同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换导致，A正确； B、发生了交叉互换，减数第一次分裂后形成的次级精母细胞中仍会存在等位基因（如G和g），B错误； C、含两个F基因的细胞分两种情况，减数分裂 Ⅱ前期、中期，每条染色体有 2 条染色单体，染色体:核DNA=1:2；减数分裂 Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色单体消失，此时一条染色体上只有 1 个DNA，染色体:核DNA=1:1。 因此比例不一定为1:2，C错误； D、初级精母细胞发生交叉互换后，最终会产生四种基因型的精细胞GF、Gf、gF、gf，D错误。 5. 如图表示果蝇2号染色体和3号染色体上的部分基因。下列有关这些基因的叙述，正确的是（ ） A. pr与ru属于等位基因 B. 在减数分裂Ⅰ后期，dp与pr可自由组合 C. 基因的加倍发生在有丝分裂后期 D. 在减数分裂Ⅱ后期，dp、pr、ru、e可出现在同一极 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，pr位于2号染色体，ru位于3号染色体，二者位于非同源染色体上，不属于等位基因，A错误； B、减数分裂Ⅰ后期自由组合的是非同源染色体上的非等位基因，dp与pr都位于2号染色体上，属于同源染色体上的非等位基因，不能自由组合，B错误； C、基因加倍是DNA复制的结果，发生在分裂间期，有丝分裂后期仅发生着丝粒分裂、染色体数目加倍，e基因在间期已经完成加倍，C错误； D、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，2号染色体和3号染色体可移向细胞同一极，进入同一个次级性母细胞；减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离，dp、pr、ru、e可随染色体移动到同一极，D正确。 6. 鸡的性别决定方式为ZW型，其羽毛的芦花对非芦花为显性。鸡在发育过程中有时会发生性反转，现有一只芦花母鸡，由于发生性反转变成了芦花公鸡，该公鸡与一只正常的非芦花母鸡杂交。下列关于子代的分析（不含Z染色体的个体不能存活）正确的是（ ） A. 雌雄个体的比例为1∶2 B. 雌性个体中芦花与非芦花的比例为1∶1 C. 芦花鸡与非芦花鸡的比例为3∶1 D. 雄性个体全为非芦花鸡 【答案】B 【解析】 【详解】假设控制芦花/非芦花的基因为B/b（ B对b显性，基因位于Z染色体上），结合题意推导：确定亲本基因型：性反转只改变表现型，不改变基因型。原来的芦花母鸡性反转成公鸡，基因型仍为ZBW，正常非芦花母鸡基因型为 ZbW，推导杂交后，子代基因型：亲本杂交：ZBW×ZbW，子代基因型为 ZBZb（雄性芦花） ZBW（雌性芦花）、 ZbW（雌性非芦花）、 WW（无Z染色体，致死），存活子代共3种，根据以上分析：ACD错误，B正确。 7. 某实验小组同学用标记的T2噬菌体模拟噬菌体侵染大肠杆菌实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 不能用含的培养基直接培养T2噬菌体 B. 实验结果表明T2噬菌体的DNA进入了大肠杆菌 C. 如果延长保温时间，可使上清液的放射性升高 D. 大肠杆菌裂解后释放的子代噬菌体中大部分有放射性 【答案】D 【解析】 【详解】A、T2噬菌体属于病毒，无细胞结构，只能寄生在活细胞中完成增殖，因此不能用含32P的培养基直接培养，A正确； B、32P是DNA的特征标记元素，本实验中沉淀物（含大肠杆菌）放射性很高、上清液放射性很低，说明T2噬菌体的DNA进入了大肠杆菌，B正确； C、若延长保温时间，大肠杆菌会裂解，释放出的子代噬菌体分布在上清液中，可使上清液的放射性升高，C正确； D、本实验中大肠杆菌未被标记，子代噬菌体合成DNA的原料均来自未标记的大肠杆菌，结合DNA半保留复制的特点，只有少数子代噬菌体含有亲代的32P 标记链，大部分子代噬菌体无放射性，D错误。 8. 人类腺病毒是一种双链DNA病毒，其病毒DNA常用于各种致病机制研究。下列关于人类腺病毒DNA的叙述，正确的是（ ） A. 其外侧是由磷酸和核糖交替连接形成的基本骨架 B. 内侧中的碱基通过磷酸二酯键形成碱基对 C. 编码病毒蛋白质的遗传信息储存在核苷酸的排列顺序中 D. DNA分子的每条链都含有两个游离的磷酸基团 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，核糖是RNA的组成成分，不是DNA的组分，A错误； B、DNA内侧的碱基通过氢键连接形成碱基对，磷酸二酯键是连接相邻两个核苷酸的化学键，B错误； C、遗传信息的本质就是DNA中核苷酸的排列顺序，编码病毒蛋白质的遗传信息确实储存在核苷酸的排列顺序中，C正确； D、DNA分子的每条链仅5'端含有1个游离的磷酸基团，整个双链DNA共含有2个游离的磷酸基团，D错误。 9. 某含有m个碱基对的DNA片段，其中一条链上的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，该DNA分子连续复制3次，需要消耗鸟嘌呤的个数为（ ） A. 4.9m B. 2.1m C. 4.2m D. 2.8m 【答案】A 【解析】 【详解】首先明确计算逻辑：该DNA含m个碱基对，单链碱基数为m，已知一条链A:T:G:C=1:2:3:4，总份数为1+2+3+4=10，因此该链G占3/10(0.3)、C占4/10(0.4),根据碱基互补配对原则，互补链的G与该链的C配对，即互补链G占4/10(0.4)，因此整个DNA分子中鸟嘌呤总数为G=0.3 m+0.4m=0.7m，DNA半保留复制时，复制n次需要消耗的游离某碱基数为(2n-1)×1个DNA分子中该碱基的数量，本题n=3，23-1=7，因此需要消耗的鸟嘌呤个数为7×0.7m=4.9m，A正确。 10. 秀丽隐杆线虫是遗传学的常用材料。研究发现，秀丽隐杆线虫的DNA大概含有9.7×108个碱基对，共1.9×104个基因，平均每个基因含1.8×104个碱基对。下列叙述正确的是（ ） A. 秀丽隐杆线虫的DNA全分布在细胞核的染色体上 B. 秀丽隐杆线虫核DNA加倍与染色体加倍发生在同一时期 C. 秀丽隐杆线虫所有基因的碱基总数少于DNA的碱基总数 D. 秀丽隐杆线虫DNA的特异性体现在A +G与T+C的比值上 【答案】C 【解析】 【详解】A、秀丽隐杆线虫是真核生物，DNA主要分布在细胞核的染色体上，线粒体中也含有少量DNA，A错误； B、核DNA加倍发生在细胞分裂前的间期，染色体加倍发生在着丝粒分裂时期（有丝分裂后期或减数第二次分裂后期），二者发生时期不同，B错误； C、经计算，秀丽隐杆线虫所有基因的总碱基对数为1.9×104×1.8×104=3.42×108，远小于DNA总碱基对数9.7×108，同时真核生物DNA上除基因外还存在大量非基因片段，因此所有基因的碱基总数少于DNA的碱基总数，C正确； D、双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，因此所有双链DNA的A+G/(T+C)比值均为1，不能体现DNA的特异性，DNA的特异性体现在特定的碱基排列顺序中，D错误。 11. 白喉是一种由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病，红霉素是治疗白喉常用的药物。红霉素与核糖体结合，从而抑制白喉杆菌的增殖。红霉素抑制了图示中的过程（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①是DNA复制过程，②是转录过程；③是RNA复制过程，仅发生在部分RNA病毒的增殖中；⑤是翻译过程，场所为核糖体，红霉素与核糖体结合后会阻碍翻译的进行，抑制白喉杆菌蛋白质合成，进而抑制其增殖，ABC错误，D正确。 12. 图示为某真核生物细胞发生的部分生理过程，其中a、b表示物质，X表示催化该过程的一种酶。下列叙述正确的是（ ） A. 图示过程仅发生在真核生物的细胞核中 B. 合成a时，仅b中的一条链作为模板 C. X为DNA解旋酶，可解开DNA双螺旋 D. 合成a时，细胞中的T与b中的A配对 【答案】B 【解析】 【详解】A、真核生物中转录除发生在细胞核外，线粒体、叶绿体中也含有少量DNA，也可发生转录过程，A错误； B、转录过程仅以DNA的一条链为模板合成RNA，B正确； C、X为RNA聚合酶，转录过程中RNA聚合酶可同时起到解开DNA双螺旋和催化RNA合成的作用，不需要DNA解旋酶参与，C错误； D、合成的a为RNA，RNA中不含碱基T，是碱基U与b中的A配对，D错误。 13. 小鼠P基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶活性下降，导致黑色素生成减少、褐色素生成增多，从而使小鼠的毛色显黄色；而P基因甲基化的小鼠毛色显黑色。下列叙述正确的是（ ） A. P基因甲基化导致其表达的蛋白质氨基酸序列发生改变 B. P基因甲基化导致小鼠毛色的改变不会遗传给子代 C. 抑制小鼠P基因的甲基化，小鼠黑色素生成增多 D. 该事例表明基因与生物的性状不是一一对应的关系 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因甲基化属于表观遗传修饰，仅会抑制基因的表达，因此其表达的蛋白质氨基酸序列不会发生改变，A错误； B、表观遗传的特点是基因碱基序列不变，但产生的性状改变可以遗传给子代，B错误； C、抑制P基因的甲基化，则P基因可正常表达产生ASP蛋白，使酪氨酸酶活性下降，黑色素生成减少，C错误； D、该事例中小鼠毛色不仅受P基因的序列控制，还受P基因甲基化修饰的影响，且P基因通过调控酪氨酸酶活性间接控制毛色，说明基因与生物的性状不是简单的一一对应的关系，D正确。 14. 枯草杆菌亮氨酸合成基因可边转录边翻译，并受阻遏物LeuR（亮氨酸响应调控蛋白）调控。LeuR与亮氨酸结合后被激活，进而结合亮氨酸合成基因上游调控区段抑制转录。下列叙述错误的是（ ） A. 枯草杆菌无核膜是基因边转录边翻译的主要原因 B. LeuR与亮氨酸结合后可能抑制了RNA聚合酶的移动 C. 亮氨酸不足时有利于LeuR结合DNA D. 亮氨酸充足时其合成基因表达量下降 【答案】C 【解析】 【详解】A、枯草杆菌是原核生物，无核膜包被的细胞核，转录产生的mRNA无需运出细胞核就能直接与核糖体结合，因此可边转录边翻译，A正确； B、转录需要RNA聚合酶结合基因上游的启动子并沿DNA移动合成mRNA，激活后的LeuR结合亮氨酸合成基因上游调控区段，可通过阻碍RNA聚合酶的结合或移动抑制转录，B正确； C、由题干可知，LeuR只有与亮氨酸结合后才会被激活，进而结合DNA调控区段，亮氨酸不足时，LeuR无法被激活，不利于其结合DNA，C错误； D、亮氨酸充足时，LeuR与亮氨酸结合被激活，抑制亮氨酸合成基因的转录，因此其合成基因表达量下降，D正确。 15. 某种狗的毛色受一组复等位基因控制，基因型与毛色的对应关系如表所示。下列叙述错误的是（ ） 基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV 毛色 棕色 花斑 白色 A. 基因S+对基因SP、SV为显性，基因SP对基因SV为显性 B. 如要鉴定某花斑狗的基因型，可选择与白色狗杂交 C. 棕色狗与棕色狗杂交，子代不可能出现花斑狗 D. 如果后代出现三种表型，则亲代狗的表型为棕色和花斑 【答案】C 【解析】 【详解】A、由表可知，基因型S+SP、S+SV均表现为棕色，说明S+对SP、SV为显性；基因型SPSV表现为花斑，说明SP对SV为显性，A正确； B、花斑狗的基因型为SPSP或SPSV，与白色狗（基因型SVSV）测交，若后代全为花斑，则花斑狗为纯合子SPSP，若后代出现花斑和白色两种表型，则花斑狗为杂合子SPSV，可完成基因型鉴定，B正确； C、若两只基因型均为S+SP的棕色狗杂交，子代可出现基因型为SPSP的花斑狗，因此棕色狗杂交子代可能出现花斑狗，C错误； D、若后代出现三种表型，说明子代存在白色个体SVSV，则双亲均携带SV基因；同时子代有棕色（需含S+）和花斑（需含SP且不含S+），因此亲代基因型应为S+SV（棕色）和SPSV（花斑），表型为棕色和花斑，D正确。 16. 下图为某家族甲、乙两种疾病的遗传系谱图。对部分家庭成员进行甲病基因检测，结果表明Ⅱ—3为杂合子；对部分家庭成员进行乙病基因检测，结果表明Ⅰ—3不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-3和Ⅱ-4均不携带乙病致病基因的概率为1/4 C. Ⅲ-1体细胞中甲病致病基因最多含有2个 D. Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个儿子，只患甲病的概率为9/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干说明Ⅱ-3（患甲病）是杂合子，说明甲病为显性遗传病；若甲病为伴X显性，Ⅰ-1（甲病男性）的女儿都应患病，但Ⅰ-1的女儿Ⅱ-1正常，因此甲病为常染色体显性遗传病；乙病：Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，而生下了Ⅱ-5患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干说明Ⅰ-3不携带乙病致病基因，所以可排除常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、乙病为伴X隐性遗传病，Ⅰ-3基因型为XBY，Ⅰ-4因为生育了患病儿子Ⅱ-5（XbY），基因型为 XBXb。Ⅱ-3和Ⅱ-4都是不患乙病的女儿，不携带乙病致病基因（XBXB）的概率均为1/2，因此两人均不携带的概率为1/2×1/2 = 1/ 4，B正确； C、Ⅰ-2和Ⅰ-4均不患甲病，其基因型均为aa，所以Ⅱ-2（甲病）基因型为Aa，Ⅱ-3（甲病）基因型也为Aa，Ⅲ-1患甲病，基因型可为 Aa或AA，当体细胞基因型为AA，进行有丝分裂时，DNA复制后基因加倍，AA个体复制后会含有4个甲病致病基因，C错误； D、Ⅱ-2基因型为AaXBY，Ⅱ-3甲病基因型为Aa，乙病基因型为 1/2XBXB、 1/2XBXb，子代患甲病的概率：3/4（A_），再生儿子不患乙病的概率：1− ( 1/2 × 1/2 ) =3/4； 只患甲病的概率：3/4 × 3/4 = 9/16，D正确。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图1为某雌性动物体内5个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2为细胞分裂不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA分子的相对含量；图3为细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数比例变化曲线。请回答下列问题： （1）图1中，属于减数分裂过程的细胞有__________（填序号）；细胞④的名称是__________；细胞②__________（填“能”或“不能”）发生非同源染色体的自由组合，理由是________________________________________。 （2）图2中，代表核DNA分子的是__________（填字母）；图2中Ⅲ时期对应图3中的__________段；图1中的细胞②对应图2中的__________（填罗马数字）时期，细胞⑤对应图3中的__________段。 （3）图3中，BC段发生的生理过程是__________；DE段形成的原因是____________________。 【答案】（1） ①. ④⑤（或③④⑤） ②. 初级卵母细胞 ③. 不能 ④. 细胞②处于有丝分裂中期，非同源染色体的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期 （2） ①. c ②. EF ③. Ⅰ ④. CD （3） ①. DNA分子的复制（或染色体复制） ②. 着丝粒分裂 【解析】 【小问1详解】 ①细胞着丝粒分裂、有同源染色体，属于有丝分裂后期；②细胞着丝粒排列在赤道板、有同源染色体，属于有丝分裂中期；③细胞染色质状态，属于分裂间期；④细胞同源染色体分离、细胞质不均等分裂，是雌性动物减数第一次分裂后期的初级卵母细胞；⑤细胞无同源染色体，属于减数第二次分裂前期。因此属于减数分裂的是（③）④⑤。非同源染色体自由组合仅发生在减数第一次分裂后期，细胞②是有丝分裂，因此不能发生该过程。 【小问2详解】 图2中：染色单体复制后出现、着丝粒分裂后消失，因此b是染色单体；DNA复制后，DNA数=2×染色体数，因此a是染色体，c是核DNA。图2Ⅲ时期：染色单体数目为0，染色体数:核DNA数=1:1，对应图3中比例为1的EF段；图1细胞②是有丝分裂中期，染色体数为2n，染色单体、核DNA数都为4n，对应图2的Ⅰ时期；图1细胞⑤是减数第二次分裂前期，有染色单体，染色体数:核DNA数=1:2（比例为1/2），对应图3的CD段。 【小问3详解】 图3纵坐标为染色体数与核DNA数的比例：BC段比例从1降为1/2，原因是DNA分子的复制，复制后每条染色体含2个DNA，比例变为1/2；DE段比例从1/2升为1，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体恢复为只含1个DNA，比例变回1。 18. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制，如图1所示。为探究DNA的复制方式，科学家以大肠杆菌为实验材料，利用同位素标记技术开展了相关实验，实验流程如图2所示。请据图回答下列问题： （1）本实验中和可用于标记DNA分子，原因是这两种同位素是DNA组成成分中__________的特征元素；大肠杆菌细胞中DNA分子复制的主要场所是__________；图1所示的三种复制方式中，子代DNA分子始终保留完整亲代DNA双链的是__________复制。 （2）图2中，将大肠杆菌在含的培养液中培养若干代的目的是______________________________；大肠杆菌培养实验中，最早可根据第__________代细菌DNA的离心结果来判断是全保留还是半保留复制；最早根据第__________代细菌DNA的离心结果来判断是分散复制还是半保留复制。 （3）大肠杆菌DNA复制过程中，解开DNA双链需要的酶是__________；DNA分子复制时遵循__________原则，保证了复制能够准确进行；若DNA复制方式为半保留复制，将含标记的大肠杆菌在含培养液中连续复制3代，子代DNA分子中仅含的DNA分子所占比例为__________。 【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸（或含氮碱基） ②. 拟核 ③. 全保留 （2） ①. 使大肠杆菌的DNA分子全部被标记 ②. 一 ③. 二 （3） ①. 解旋酶 ②. 碱基互补配对 ③. 3/4 【解析】 【小问1详解】 N是DNA组成中含氮碱基（脱氧核苷酸）的特征元素，因此可用15N和14N标记DNA；大肠杆菌是原核生物，DNA主要分布在拟核，因此DNA复制的主要场所是拟核。根据三种复制假说的特点，据图可知，只有全保留复制会保留完整的亲代DNA双链，新合成的链单独组成新的子代DNA。 【小问2详解】 实验先在15NH4Cl培养液培养若干代，目的是让实验起始的所有DNA都带上15N标记。复制一代（第1代）后：若为全保留复制，离心会出现重带（全15NDNA）和轻带（全14NDNA）两个条带；若为半保留复制，所有DNA都是一条链15N、一条链14N，只出现一个中带，因此第一代即可区分全保留和半保留复制。第一代时半保留复制和分散复制都只出现一条中带，无法区分；复制到第二代后：半保留复制会出现中带（一条链15N、一条链14N）和轻带（全14NDNA）两个条带，分散复制仍然只有一条条带（中带），因此第二代可区分分散复制和半保留复制。 【小问3详解】 DNA复制时，解旋酶的功能是解开DNA双链；DNA复制遵循碱基互补配对原则，保证了复制准确进行。若为半保留复制，初始1个15N标记的DNA复制3代，共得到23=8个子代DNA，其中只有2个DNA含15N，剩余6个仅含14N，因此仅含14N的DNA比例为6/8=3/4。 19. 成人T细胞白血病（ATL）是由人类T细胞白血病病毒（HTLV）感染引起的侵袭性T细胞恶性肿瘤。HTLV的核酸是由两条相同的单链RNA组成，其侵入宿主细胞后的增殖过程如图所示。回答下列问题： （1）机体感染HTLV后，病毒包膜上的蛋白质能与宿主细胞表面的受体结合，病毒包膜与宿主细胞膜融合，病毒的核衣壳通过__________方式进入宿主细胞。 （2）图中①过程为__________，该过程所需要的原料为__________；催化该过程的酶的合成基因是由__________（填“病毒”或“宿主细胞”）提供。 （3）通过①过程合成的病毒DNA（cDNA）可进入宿主细胞的细胞核，并融合到宿主细胞的染色体DNA上成为前病毒。图中②过程为__________，催化该过程的酶可与模板链上的一段DNA序列结合从而催化子链从__________（填“5′向3′”或“3′向5′”）延伸；通过该过程合成的病毒RNA从核孔出来，与细胞质中的核糖体结合开始进行过程③。研究发现病毒的一条mRNA上可结合多个核糖体，形成多聚糖体，推测其意义可能是______________________________。 （4）病毒完成组装后从宿主细胞释放，子代病毒包膜上的蛋白质__________（填“全是”或“不全是”）由病毒基因组控制合成的，理由是______________________________。 【答案】（1）胞吞 （2） ①. 逆转录 ②. 四种游离的脱氧核苷酸（或dATP、dGTP、dCTP、dTTP） ③. 病毒 （3） ①. 转录 ②. 5′向3′ ③. 短时间内合成大量相同的蛋白质（或提高翻译效率） （4） ①. 不全是 ②. 子代病毒的包膜来自宿主细胞的细胞膜，包膜上含有部分宿主细胞的蛋白质，这部分蛋白质由宿主细胞的基因控制合成 【解析】 【小问1详解】 核衣壳是大分子复合物，病毒包膜与宿主细胞膜融合，使颗粒性物质进入真核细胞，因此方式为胞吞。 【小问2详解】 ①过程以病毒RNA为模板合成DNA，属于逆转录过程；合成DNA的原料是四种游离的脱氧核苷酸；逆转录酶是逆转录病毒自带的，编码该酶的基因由病毒提供，宿主细胞原本不含该基因。 【小问3详解】 ②过程以病毒DNA为模板合成RNA，属于转录过程；所有核酸的子链合成都沿5′向3′方向延伸；一条mRNA结合多个核糖体，可以利用少量mRNA在短时间内合成大量蛋白质，大幅提高翻译效率，满足病毒快速增殖的需求。 【小问4详解】 子代病毒出芽释放时，会带走部分宿主细胞膜作为自身包膜，因此包膜上既有病毒基因组编码的蛋白，也有宿主基因控制合成的宿主膜蛋白，因此包膜蛋白不全由病毒基因组控制。 20. 某种植物体表蜡质与非蜡质是一对相对性状，控制其性状的基因用A/a、B/b、C/c等表示。为探究其遗传规律，实验人员选择纯合的蜡质品系甲和纯合的非蜡质品系乙、丙、丁进行相关实验，结果如表。回答下列问题： 杂交组合 F1 F1自交得F2 ①甲×乙 蜡质 蜡质∶非蜡质＝3∶1 ②甲×丙 蜡质 蜡质∶非蜡质＝3∶1 ③乙×丙 蜡质 ？ ④甲×丁 蜡质 蜡质∶非蜡质＝9∶7 （1）实验人员认为蜡质与非蜡质这一对相对性状至少受两对等位基因控制，且位于非同源染色体上，理由是______________________________；根据杂交结果可推测甲和丁的基因型分别是__________、__________。 （2）选择杂交组合②中F2的蜡质个体进行自交，子代中蜡质与非蜡质个体的比例为__________。杂交组合③中，F2的表型及比例为__________。 （3）收获杂交组合④中F2蜡质个体自交所结种子，单株植株上所结的种子种植为一个株系，其中全为蜡质个体的株系占__________，有4/9的株系性状表型及比例可能为__________。 （4）表中杂交结果并不能确认乙和丙的基因型。进一步研究发现，蜡质素是经图示代谢过程产生的。实验人员分别取新鲜的乙、丙叶片在低温下进行研磨（酶可保持活性），取提取液，将取自乙的提取液加热，与取自丙的提取液混合，一段时间后发现有蜡质素生成；而将取自丙提取液加热，与取自乙的提取液混合，则无蜡质素生成，推测乙和丙的基因型分别为__________、__________。 【答案】（1） ①. 杂交组合④的F2性状分离比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状至少受两对等位基因控制且遵循自由组合定律 ②. AABB ③. aabb （2） ①. 5∶1 ②. 蜡质∶非蜡质＝9∶7 （3） ①. 1/9 ②. 蜡质∶非蜡质＝9∶7（或蜡质∶非蜡质＝3∶1） （4） ①. AAbb ②. aaBB 【解析】 【小问1详解】 当性状受两对独立遗传的等位基因控制时，F1双杂合自交后代会出现9:3:3:1或变式，本题中杂交组合④F2为9:7，正是9:3:3:1的变式，说明该性状至少受两对等位基因控制，且符合自由组合定律。9:7的比例说明双显性（A_B_）表现为蜡质，其余基因型均为非蜡质，甲是纯合蜡质，丁是纯合非蜡质，杂交后F1为AaBb才能自交得到9:7的比例，因此甲基因型为AABB，丁为aabb。 【小问2详解】 甲为AABB，乙、丙都是纯合非蜡质，甲和乙/丙杂交F2为3:1，说明乙、丙的基因型为AAbb或aaBB（顺序待定），杂交组合②F1为一对基因杂合（如AABb或AaBB），F2蜡质中1/3为纯合显性，2/3为单杂合；自交后只有杂合子会产生非蜡质后代，非蜡质比例为2/3×1/4=1/6，因此蜡质:非蜡质=5:1。杂交组合③乙（AAbb或aaBB）×丙（aaBB或AAbb），F1​为AaBb，自交后F2为9A_B_（蜡质）:7（非蜡质），因此比例为蜡质:非蜡质=9:7。 【小问3详解】 组合④F2蜡质（A_B_）中，基因型及比例为：1AABB:2AaBB:2AABb:4AaBb。只有AABB自交后代全为蜡质，占比为1/9；占4/9的是AaBB和AABb（单杂合）或4/9的AaBb，其中AaBB和AABb（单杂合）自交，后代表型比例为蜡质:非蜡质=3:1或者AaBb自交后代表型比例为蜡质:非蜡质=9:7。 【小问4详解】 根据代谢路径，有A基因才能合成酶A，产生中间产物16-羟基棕榈酸；有B基因才能合成酶B，将中间产物转化为蜡质素。加热会使酶失活，产物保留：由于乙、丙的基因型为AAbb或aaBB，所以其中一个能合成中间产物，没有酶B，一个不能合成中间产物有酶B，乙提取液加热（酶失活，产物保留）+丙活提取液→有蜡质，丙提取液加热（酶失活，产物保留）+乙活提取液→无蜡质，由于加热只会破会酶的活性，所以有蜡质素生成说明酶B没有失活（即没有加热），无蜡质素生成说明酶B失活，根据实验结果可知丙能合成酶B，所以丙为aaBB，说明乙已经合成了中间产物，即乙有A基因，因此乙为AAbb。 21. 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因（A/a）控制，正常毛与短毛由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因独立遗传，且其中一对位于X染色体上。现让一群有眼正常毛雌蝇与一群有眼正常毛雄蝇交配，F1的表型及数量如下表所示。回答下列问题： 有眼正常毛 有眼短毛 无眼正常毛 无眼短毛 F1雄蝇 40 42 21 21 F1雌蝇 81 0 40 0 （1）在果蝇的有眼与无眼、正常毛与短毛这两对相对性状中，显性性状分别是__________。控制正常毛与短毛的基因位于__________染色体上，判断的主要依据是__________。 （2）亲本雌蝇的基因型是__________，F1中有眼正常毛雌蝇的基因型是__________。 （3）F1雄蝇中出现了短毛个体，而F1雌蝇全为正常毛，请从亲本产生配子的角度解释出现这种现象的遗传学机制：________________________________________。 （4）研究发现，F1中出现有眼∶无眼＝2∶1的特殊比例，是由于__________（填“AA”、“Aa”或“aa”）基因型的个体致死导致的。让F1雌雄果蝇自由交配，仅考虑有眼与无眼性状，F2中无眼个体的比例为__________。 【答案】（1） ①. 有眼和正常毛 ②. X ③. F1中短毛个体只出现在雄蝇中，雌蝇全为正常毛，该性状的遗传与性别相关联 （2） ①. AaXBXb ②. AaXBXB和AaXBXb （3）亲本雌蝇（XBXb）产生了含Xb的卵细胞，与亲本雄蝇（XBY）产生的含Y的精子结合，形成了XbY的受精卵，发育为短毛雄蝇 （4） ①. AA ②. 1/2 【解析】 【小问1详解】 亲本均为有眼、正常毛，子代出现无眼和短毛，说明有眼、正常毛为显性性状。F1中短毛仅出现在雄蝇，雌蝇全为正常毛，该性状与性别相关联，结合题干“一对基因位于X染色体”，可知控制正常毛/短毛的基因位于X染色体，控制有眼/无眼的基因位于常染色体。 【小问2详解】 有眼亲本杂交后子代有眼：无眼=2：1，说明亲本均为杂合子Aa，子代雄蝇正常毛：短毛≈1：1，说明亲本雌蝇产生XB和Xb两种比例相等的配子，因此亲本雌蝇基因型为AaXBXb，亲本雄蝇基因型为AaXBY。F1有眼：无眼=2：1，说明F1中AA致死，因此有眼个体基因型均为Aa，正常毛雌蝇从父本获得XB，从母本获得XB或Xb，因此基因型为AaXBXB、AaXBXb。 【小问3详解】 亲本雄蝇基因型为XBY，只能产生携带B基因的X配子和携带Y的配子，亲本雌蝇基因型为XBXb，能产生XB和Xb两种比例相等的配子，子代雌蝇从父本获得正常毛显性基因XB，因此全表现为正常毛，子代雄蝇的X染色体来自母本，获得Xb时与含Y的精子结合，形成了XbY的受精卵，发育为短毛雄蝇，获得XB时与含Y的精子结合，形成了XBY的受精卵，发育为正常毛，因此F1雄蝇中出现短毛个体，而雌蝇全为正常毛。 【小问4详解】 由第（2）问可知AA基因型的个体致死，F1中Aa：aa=2：1，配子频率为A=1/3、a=2/3，自由交配后AA（占1/9）致死，存活个体中无眼aa的比例为（2/3）2÷（1-1/9）=1/2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $