内容正文:
2025-2026学年度上学期高三期末化学作业-答案
一、选择题
1-5ADCDD
6-10BBDCC 11-14BADD
二、填空题
15、(1)155(2)AB(3)O否(4)ACD
(5)Fe3++3OH==Fe(OH)3
FeO2+2OH==FeO2-+H2O
2NH.CI+Ca(OH),2NH,1+2H,O+CaCl
16、(1
(2)分液漏斗
平衡漏斗和烧瓶中的压强,使液体顺利流下
C
+NH,→HC+
so
+2NH,→NH,CIH
3)
(4)溶液紫色褪去2Mn0:+3S0+H,0=2Mn0,↓+3S0:+20H
(5)95.76
17、(1)硝基碳氯键取代反应
(2)脱除保护基(答引入保护基或保护氨基不给分)
(3)CD
NO2
催化剂
NO.
Cl2
HCI
(4)
OH
OH
(6)16种
18、(1)90.7Ia反应为放热反应,b反应为吸热反应,150~250℃时,随
温度升高a反应平衡逆向移动的程度大于b反应平衡正向移动的程度
0.2p0.1p
3.8
3.8
0.8p×(
.62)
3.8
3.8/
0.1mol
(2)阳
C0,+2N0;+18H+16e=C0(NH2),+7H,02025-2026学年度上学期高三期末
作业
2026013031
相对原子质量:H:1C:120:16Na:23A:27Cl:35.5Fe:56
一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分.每小题只有一个答案符合要求)
1、下列物质为含极性键的非极性分子的是
A.S03
B.02
C.03
D.H202
2、下列化学用语或图示表达不正确的是
A.甲醛(HCHO)的分子空间结构模型:C。
B.BF3的VSEPR模型:
C.基态Cu原子的价层电子排布式:3d4s
D.C0的电子式::O:C:O:
3、硝酸乙基铵(C2H5NHNO3)是人类发现的一种常温离子液体。下列说法正确的是
A.热稳定性:NH3>HO
B.碱性:NH3>C2HsNH2
C.电负性:(C)>(H)
D.熔点:C2H5NHNO3>NH4NO3
4、磷化氢(PH)可用白磷和过量的强碱溶液反应制备:P+KOH+H,O-PH3+KH,PO2(未配平)
(反应过程中,氢元素化合价未改变,N为阿伏伽德罗常数的值)。下列说法正确的是
A.P,含有o键的数目为6N
B.KH,PO2为酸式盐
C.PH为还原产物,其结合氢离子的能力比H强
D.每生成0.1 nol PHa转移电子的数目为0.3N
5、下列离子方程式正确的是
A.向FeC,溶液中加入Na,CO溶液:2Fe+3CO}=Fe2(C0,)↓
B.向Na2S03溶液中加入足量的稀硝酸:SO}+2H+=SO2↑+H20
C.铁在高温条件下与水蒸气反应:2e+3H,0(g)®0,+3H,
D.HB0,与足量的NaOH溶液反应:H3BO3+OH=B(O田4
6、氢化铝钠(NaAH4)是一种新型轻质储氢材料,它可由A1Cl3和NaH在适当条件下合成,NaAH4
的晶胞结构如图所示,它是由两个正六面体叠加而成。设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法
正确的是
A.每个Na周围最近的[AlH]共有6个
a pm
a pm
B.若A点的分数坐标为(0,0,0),B点的分数坐标为
111
222
则c点的分数坐标为0
C.0.5mo1NaA1H4与水完全反应产生44.8L氢气
●AIHd
D.晶体的密度为
.08×1023
○Na
试卷第1页,共6页
7、一种从天然结晶水氯镁石(主要成分为MgC12·6H0、NaC1和KC1)中获取MgC12·6H0的流程如图1所示。
“蒸发”时,采用了图2所示装置。下列说法错误的是
KCI
Nd
农用钾肥。
工业盐
真空接口
天然结品水氯镁石
MgCL6HO
出水
方变速器
溶解
操作X
蒸发
夹子
进水
蒸发瓶
夹子
水浴加热
墨
无水乙醇
氯化镁乙醇溶液
无水乙醇
图1
图2
A.“操作X”为过滤
B.高温煅烧MgC12·6H20可制备MgC12
C.与普通蒸发操作相比较,图2装置能回收乙醇且更加安全
D.
可以通过焰色试验判断制得的MgCl2中是否含有Na、K
8、下列由实验操作及现象得出的结论错误的是
选
实验操作及现象
结论
项
向碘水中加入少量的四氯化碳,振荡后静置,溶
I2和CC1,均为非极性分子,I2在CC14
A
液分层,上层接近无色,下层呈紫红色
中的溶解度大于在水中的溶解度
配位键的形成降低了溶液中Ag的浓度,且
B
氧化性:Ag>[AgNH3)2]
配位键电子占据Ag的空轨道,导致Ag得
电子能力减弱
向盛有少量蒸馏水的试管里滴加2滴K3[Fe(CN6]
C
溶液,然后再滴加2滴硫氰化钾溶液,溶液未出
配离子[Fe(CN)6]3很稳定,不能电离出
现血红色
大量的Fe3
将缺角的NaCI晶体放入饱和NaCI溶液中,得到有规
0
晶体具有各向异性
则几何外形的完整晶体
9、铜离子可以与双缩脲试剂发生反应,形成紫色配离子(结构如图所示),可以用来检验蛋白质。
己知双缩脲的结构为H,NCONHCONH,。下列说法错误的是
0
72
A.该紫色配离子中的配位原子为N和0,Cu2配位数为4
-NH U.HN-
B.该配离子中存在o键和π键
HN
CuCu
NH
C.双缩脲的碱性比NH强
NH
D.双缩脲中o键和π键的数目比为11:2
10、原子序数依次增大的前四周期元素X、Y、Z、W、T形成的化合物结构如图所示,其中只有Y
和Z位于同一周期,基态Z原子价层含3个未成对电子,常温下,T单质为紫红色固体。下列
说法正确的是()
A.第一电离能:Y>Z>T
B.Z氢化物的沸点一定高于Y氢化物的沸点
C.该化合物中存在配位键,由T提供空轨道
D.虚线内的两个六元环均为平面结构
试卷第2页,共6以
11、NH,是一种常见燃料,常用于制备燃料电池。利用下图装置可实现肼氧化辅助制氢,下列
说法中正确的是
e
A.电极A为阳极
电极A
电极B
电极C
电极D
B.碱性条件下,电极B的反应式为
OH N,H
H
N H
N2H4-4e+4OH=N2↑+4H20
H,O
N
C.电极C附近溶液pH变小
D.电路中转移1mo1e时,理论上可生成标准状况下5.6LN2
12、酚酞试液是中学常用的酸碱指示剂,酚酞结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是
A.常温下酚酞是固体且易溶于蒸馏水B.酚酞属于芳香族化合物
OH
C.1mol酚酞与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH
HO
D.FeCl,溶液滴入酚酞溶液中可能显紫色
13、Fe3+可与H2O、SCN、F等配体形成配离子,如浅紫色的[Fe(H2O)6]3+、红色
的[Fe(SCN)6-、无色的FeF6子-。某同学设计了如下实验探究铁的配合物的形成和
转化;
Fe0NO,h:9H,O6)HO,溶液I黄色回KSCN溶液I红色NaL,溶液IG无色
已知:向Co+的溶液中加入KSCN溶液生成蓝色的[Co(SCN)4]2,Co2+不能和F形成配离子。
下列说法错误的是
A.溶液I呈黄色的原因可能是Fe(H2O)6]3+发生水解反应生成Fe(OHD3
B.上述实验现象说明配体与Fe3+的结合能力:H2O<SCN<F
C.利用掩蔽效应,可用NaF和KSCN溶液检验含Fe3+溶液中的Co
D.[F(H2O)6]3+中H-O-H的键角小于H20分子中H-O-H的键角
14、在含Ag、Cu2+、Hg2+的溶液中,滴加氨水,存在平衡关系:Ag*+2NH3÷[AgNH3)2]、
Cu2+4NH3=[CuNH)4]2+、Hg2+4NH3=[HgNH3)4]2+,平衡常数分别为K1、K2、K3,且K2<K3。
gx与g©N的关系如图所示,其中x表示LCU(NH或
c(Cu2+)
20
e[He,灯Y或[AeNH,
a
下列叙述正确的是
15
b
c(Hg2)
c(Ag")
10-3,7)
(-1,9)
A.直线b代表1g
[Hg(NH,).]"
与1gc(NH3)的关系
0
(-2,3)
c(g+)
-2-10
lgc(NH3)
B.根据图像可计算平衡常数K2=1.0×1019
C.向含相同浓度的Cu2+、Hg2+的混合溶液中滴加少量氨水,[CuNH)4]2+的浓度大于
[HgNH3)4]2+
D.[HgNH3)4]2+Cu2+号[CuNH3)4]2+Hg2+的平衡常数K=1.0X10
试卷第3页,共6页
二、填空题(共4小题,每空2分,共58分)
15、铁元素形成的物质种类繁多,如Fe0、Fe,0、Fe04、Fe0,等。回答下列问题:
I、(1)基态铁原子的电子空间运动状态有种,基态Fe3未成对电子数为
(2)尿素铁的化学式为[Fe(H NCONH)。](NO)3,下列说法正确的是
A、铁元素位于周期表的第四周期第8列,属于d区的元素
B、[Fe(H2NCONH2)6]3+中碳氮键都等长且Fe3配位数为6,则尿素铁中的N原子能与氢离子
形成配位键
C、NO3和尿素分子中的N原子杂化方式相同
(3)草酸合铁酸钾晶体{K3F(C2O4)3]3H20}为翠绿色的晶体,是一种有机催化剂。该物质中
的配离子结构中含有三个相同的五元环,则该配离子中的配位原子为
,某同学欲检验
该晶体中的F元素,设计如下方案:取少量晶体放入试管中,加蒸馏水使其充分溶解,再向试
管中滴入几滴0.1mol·LKSCN溶液。该实验方案
(填“是”或“否”)可行。
己知:25℃时,[Fe(C204)]3-(aq+SCNr(aq)[Fe(SCN)]2*(aq)t3C20(aq)K=6.31×10
(4)下图为补铁剂绿矾的结构示意图。微粒间存在的化学键有」
A、共价键B、氢键C、离子键D、配位键E、金属键
○-
●
Fe
00
OH
II、化合物Ⅹ是一种酸性氧化物,某学习小组按如下流程进行实验。回答下列问题:
黄绿色气体B
1.12L(标准状况)
☒OH溶液,容液A
盐酸
足量
→溶液NaOHi溶液,
红褐色沉淀
灼烧
红棕色固体D
足量
8.00g
(5)①写出溶液B→C反应的离子方程式
②X中加入足量的NaOH溶液发生的离子方程式为
16、糖精
相对分子质量为183)是一种微溶于水的固体有机物,实验室中可以
用邻甲苯磺酰氯进行制取,实验装置如图所示:
一尾气处理
支管
实验步骤如下:
KMnO,、NaOH
混合溶液
Na,SO,溶液
试卷第4页,共6页
叉邻甲苯磺酰氯
①向邻甲苯磺酰氯
0)中通入氨气,进行胺化,得到邻甲苯磺酰胺
CI
H
②加入碱性高锰酸钾溶液(弱碱性),氧化。
③加入NaSO3溶液将过量的KMnO4除掉,充分反应后过滤掉生成的MnO2固体。
④向滤液中加入盐酸,结晶、过滤、干燥,得到糖精。
回答下列问题:
(1)写出该装置中制取氨气的化学方程式:
(2)图中装NaS0溶液的装置名称为
;恒压滴液漏斗中支管的作用为
(3)步骤①中反应的化学方程式为
(4)步骤③中停止加入NaS0,溶液的现象为
反应的离子方程式为
0
(5)糖精纯度的测定。精确称取糖精试样0.3g,溶于20mL冰醋酸中。加3滴结晶紫试液(紫色)
作为指示剂,用0.1mol.L1高氯酸滴定,到滴定终点消耗14mL0.1mol·L1高氯酸溶液。该糖精试
样的纯度为
%。(保留两位小数,已知1mL0.1molL1高氯酸可反应20.52mg糖精)
17、某研究小组以甲苯为起始原料,按下列路线合成某利尿药物M。
CH:
Fe/HCL.E DCISO:H.
NH2
A
CHiNO2
CH&NO2CI
②NHs H2NO2S
Fe/HCI
CH3
CH3COOH
NH2
□HO▣kMo,Ha
H2O
CH
CHCHO
L两步反应
已知:
(R-R代表烃基或H原子)
R
R
(1)D中的官能团名称为
A→B的反应类型是
(2)从F→J的整个过程看,H→J反应的目的是
(3)下列说法正确的是
A.K分子中的所有原子在一个平面上
B.F分子中sp3杂化的原子数为1个
C.E→F的过程中有H,O生成
D.J在一定条件下可以生成高分子化合物
(4)写出B→D反应的化学方程式
(5)L→M先后经过加成、取代两步反应,则中间产物(分子式为C16H1O,NSC1)可能的结构
简式是
(写一种即可)。
(6)与D具有相同官能团的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
试卷第5页,共6页
18、C0,含量的控制和资源化利用具有重要意义。回答下列问题:
(1)C0,催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术,该过程主要发生下列反应:
反应a:C02(g)+3H2(g)、=CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ·mol-1
反应b:CO2(g+H2(g)=CO(g)+HO(g)
△H=+41.2kJ·mol-1
I、在密闭容器中,维持压强和投料比不变,平衡时CH,OH(g)和CO在含碳产物中物质的量分数及
C0的转化率随温度的变化如图1所示:
物质的量分数或转化率%
CO
80
60
40
C0,转化率
20
0
CO(NH2)
50
200250300350
400
温度/℃
图1
图2质子交换膜
①C0可以与H反应生成气态甲醇:CO(g)十2H2(g)==CH3OH(g),该反应△H=kJ·mo11。
②图中代表CH,OH的物质的量分数随温度变化的曲线为
(填“I”或“IⅡ”)。
③150`250℃范围内C0,转化率随温度升高而降低的原因是
II、④在压强为p的恒温恒压密闭容器中,加入1molC02和3molH2发生反应a和b,达到平衡
状态时,C02的转化率为20%,生成C0的物质的量为0.1mol,则平衡时n(CH,0H)=,在该
温度下反应a的压强平衡常数K。=
_[列出含p的计算式(不用化简),分压=总压×物质的
量分数]。
(2)通过电催化法将CO2和NO;合成尿素[CONH2)2],有助于解决含氮废水污染问题,电解原
理如图2。
①电极b是电解池的
(填“阴”或“阳”)极。
②电解过程中生成尿素的电极反应式是
试卷第6页,共6页