甘肃平凉市静宁县文萃中学2025-2026学年度第二学期第一次月考 高二化学试卷

文萃中学2025~2026学年度第二学期第一次月考 高二化学 (试卷满分：100分，考试时间：75分钟) 注意事项： 1,答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指 定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改 动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将 答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，请将答题卡上交。 4.本卷主要命题范围：选择性必修3第一章~第三章。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Na23S32C135.5 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A.聚乙烯可用于制作食品保鲜膜 B.丙三醇可用于汽车发动机的抗冻液 后地联米修同路食县(1O出 C.若皮肤不慎沾到苯酚，可立即用酒精洗涤，再用清水冲洗 好常士那同园 D.苯甲酸钠常用作食品防腐剂 2.下列有关化学用语，表达错误的是 A.甲烷分子的比例模型 B.乙酸分子的球棍模型：0。 Q C.1,3-丁二烯的键线式： D.乙醛的结构简式：CH,CHO 3.某有机物的核磁共振氢谱图如下（不考虑化学位移），该物质不可能是 A.(CH3)2C-CH2 破 收 B.CH,CH,COOH C.HCOOCH CH D.B. -Br 【高二化学 第1页（共6页）】 6326B 4.下列关于油脂的叙述不正确的是 A.油脂属于酯类 B.油脂没有固定的熔点和沸点 C,油脂是高级脂肪酸的甘油酯 D.油脂都不能使溴水褪色 5.下列反应类型中，分子中不会引人羟基的是 A.烯烃加成 B.卤代烃水解 C.羧酸酯化 D.醛类还原 6.香草醛是一种食品添加剂，可用愈创木酚作原料合成。 CHO OCH OCH OH OH 愈创木酚 香草醛 下列试剂中能鉴别愈创木酚和香草醛的是 A.银氨溶液 B.FeCl3溶液 C.浓溴水 D.NaOH溶液面学座速事关 7.苯酚具有弱酸性的原因是 A.羟基使苯环活化 B.苯环使羟基中的O一H极性变强 C.苯酚能与NaOH溶液反应 D.苯酚能与溴水反应 8.下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 到早幼5 CH; 走 A.CH OH B.CH,-CH-OH 点梦科8·一环市奇及，酒心 生人n中， CH 所斯食人超，高活空正话公如组中 后A t,国 C.2,2-二甲基丙醇 D.CH;-CH-CH2 OH 效居 9.下列装置或操作能达到实验目的的是 玻璃管 1-溴丙烷和 NaOH的乙醇溶液为 60℃ 酸性 苯+浓硫酸 KMnO +浓硝酸 溶液 图1 图2 图3 图4 5啦w(8 A.利用图1分离乙醇和乙酸 B.利用图2检验消去产物 1器分) C.利用图3除去溴苯中的溴单质 D.利用图4制备硝基苯 【高二化学第2页（共6页）】 6326B 10.下列关于脂肪烃的说法正确的是 位配共票小，其因太题数非， A.炔烃易发生取代反应，难发生加成反应 B.有机物CH,CH一CHCI所有原子不可能在同一平面 C.CH,一CH一CH一C=C一CF,分子中所有碳原子可能在同一条直线上 D,某烷烃的相对分子质量为86，跟C1,反应生成的一氯代物只有两种，该烷烃为2,2二甲 基丁烷 )@ 11.乙酰水杨酸（阿司匹林）的结构如图。下列说法中错误的是 A.乙酰水杨酸可发生酯化反应和水解反应 COOH B.乙酰水杨酸是一种烃的含氧衍生物 -C-CH: C.1mol乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH D.苯环上有两个羧基，一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有6种 做位的 COOH COONa 的图言治中进科( 12.将 OOCCH,转化为 OH,下列方法可行的是 ,代丽新合 A.向该溶液中加入足量的稀硫酸，加热 B.将该物质与稀硫酸共热后，再加入足量的NaOH溶液 字 C.将该物质与稀硫酸共热后，再加入足量的Na2CO3溶液 D.将该物质与足量的NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体 项中过 13.下列实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 验证溴乙烷在碱性条件 在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴 下的水解 入几滴硝酸银，观察是否有淡黄色沉淀析出 B 检验醛基 向3mL5%CuSO4溶液中滴加3~4滴2%NaOH溶液，再 向其中加入0.5mL乙醛，加热 C 酸性：苯酚>碳酸 向苯酚浊液中滴加Na,CO,溶液，浊液变澄清 D 鉴别苯、甲苯 向待测液中分别加入酸性高锰酸钾溶液 14.实验室合成乙酰苯胺的路线如下（反应条件略去）： 0 浓H2SO, NH. CH3COOH 合0 浓HNO3 NH-C-CH3 0 ② ③ 下列说法错误的是 2光美的足虽晒达a的 A.反应①完成后，可通过碱洗和水洗除去混合酸 B.为使反应更充分，反应②中需加入过量酸 合计爽(3) C.乙酰苯胺的结构中含有酰胺键，可发生水解反应 D.上述合成路线中的反应有两种反应类型 【高二化学第3页（共6页）】 6326B 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分) 0 ①H-H②H0-OH③OcH,cH,@O-cH,cooH 0 ⑤H-COCH,CH,⑥CH,CH,COOH⑦CH,C-CH, ⑧CHC=CCH C2Hs 0 ⑨HO○)-CH①CH,CH,CH,CHO①CH,-C-OCH, ②HOOCCH--CHCOOH 分析上述有机物，回答下列问题： (1)有机物@中含有官能团的名称为 。 有机物⑦的系统命名为 (2)依据官能团分类②、⑨属于： (3)与⑤互为同分异构体的是 (填标号，下同)，与①互为同系物的是 (4)有机物③苯环上的二氯代物有 种。 (5)⑨不可能发生下列哪种反应 (填字母)。 林5 A.取代反应 B.氧化反应 的国 C.消去反应 (6)异丙苯 CH(CH,)2] 的同分异构体中一溴代物最少的芳香烃的名称为 16.(14分)醛酮化合物分子中均含有羰基官能团。回答下列问题： (1)芴酮可用作工程塑料的改进剂。某芴酮可通过下列反应得到： COOH HO OH ZnCl2 HO- OH 200℃ I Ⅱ（芴酮） ①化合物I中含氧官能团的名称为 ②鉴别化合物I和化合物Ⅱ可用的试剂有 (填化学式)。 ③1mol芴酮与足量的溴水反应，最多可消耗 mol Br2。 CHO (2)现有化合物甲： ccH,乙： CH2OH。 OH ①甲、乙的关系是互为 ②酸性：甲 (填“>”“<”或“=”，下同)乙。 ③等物质的量的甲和乙在一定条件下分别与足量氢气发生加成反应，同温同压下消耗氢 气的量：甲 乙。 ①写出乙醛与新制的Cu(OH,在加热条件下生成砖红色沉淀的化学方程式。 17.14分)乙酸异戊酯[CH,CO0CH,CH,CH(CH,2]是蜜蜂信息素的成分之-，具有香蕉的 香味。实验室利用图甲所示装置制取乙酸异戊酯粗品。 温度计 毛细管一 甲 相关有机物的物理性质如下表所示： 有机物 相对分子质量 密度/(g·cm3) 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 [(CH,)CHCH2 CH2 OH] 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 易溶 乙酸异戊酯 130 0.8710 142 难溶 实验步骤： I.在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。 Ⅱ.缓慢加热A回流50分钟，反应液冷却至室温后，倒人分液漏斗中，依次用少量水、饱和 碳酸氢钠溶液、水洗涤。 Ⅲ.向分出的产物中加人少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化（装 置如图乙所示)，收集140~143℃的馏分，得乙酸异戊酯3.6g。 回答下列问题： (1)仪器A的名称是 (2)步骤I中碎瓷片的作用是 (3)制取乙酸异戊酯的化学方程式为 (4)仪器B、C 互换（填“可以”或“不可以”），原因是 【高二化学第5页（共6页）】 6326B (5)步骤Ⅲ中加人少量无水硫酸镁固体的作用是 (6)乙酸异戊酯的产率是 (保留3位有效数字)。 (7)在进行蒸馏纯化时，若从130℃开始收集馏分，会使实验的产率 (填“偏高”或 “偏低”)，原因是 18.(16分)以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料，经过下列反应合成环状化合物H,反 应④为氧化反应，H可用于调制香料。 CH=CH2 B CH-CH2Br CH-CH2 ① CH-CHBr *△囚回9 ② ⑤NaOH/醇，△ ⑧ 0 0 CH2 0-C=0 H 回答下列问题： (1)写出下列反应的反应类型：反应①。 ,E中含有的官能团名称为 (2)反应②的化学方程式为 长 (3)反应③是A与HC1的加成反应，设计这一步反应的目的是 反应⑨的反应条件为 ,物质C的结构简式 是。5卡 (4)写出与G(C,H,0,)具有相同种类和数目官能团的G的同分异构体：。 敬 (5)某同学根据以上流程设计以甲苯为原料合成苯甲醛的合成路线。完成下列填空（填结构 简式)： 阳 H2O O2和Cu NaOH/△ △ 员法（学世过网紫。港共宝些达 0中9D 00y 【高二化学第6页（共6页）】 6326B文萃中学2025~2026学年度第二学期第一次月考·高二化学 参考答案、提示及评分细则 1.B乙二醇可用于汽车发动机的抗冻液，B错误。 2.C甲烷分子中含有4个碳氢键，为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，其比例模型为 A正确；乙酸分子的球棍模型为Q ,B正确；1,3-丁二烯的键线式：，C错误：乙醛的结构简 式：CH CHO,D正确。 3.A(CH)2C一CH中有2种等效氢，核磁共振氢谱上有2组峰，A不可能；X由图可知，核磁共振氢谱有3 组吸收峰，故有机物分子中有3种H原子，结合等效氢判断。CHCH2COOH中有3种等效氢，核磁共振氢 Br 谱上有3组峰，B可能；HCOOCH CH中有3种等效氢，核磁共振氢谱上有3组峰，C可能； 中有3 -Br 种等效氢，核磁共振氢谱上有3组峰，D可能。 4.D 5.C烯烃与水加成可引入羟基，卤代烃水解会引入羟基，羧酸酯化会引入酯基，醛类与氢气发生还原反应会引 入羟基，C项符合题意。 6.A愈创木酚不含醛基，香草醛含有醛基，所以可用银氨溶液鉴别二者，A项正确。 7.B8.D 9.D乙醇、乙酸互溶，不能用分液法分离，A项不符合题意；乙醇易挥发，CH CH2CH2Br的消去产物为丙烯， 两者均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，应排除乙醇的干扰再检验，B项不符合题意；溴易溶于溴苯，不能用过滤 法除去溴苯中的溴单质，C项不符合题意；苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度为 50~60℃，则图中装置可制备，D项符合题意。 10.B炔烃易发生加成反应，难发生取代反应，A错误；有机物CH,CH一CHCI中存在饱和碳原子，所有原子 不可能在同一平面，B正确；CH一CH一CH一C=C一CF:分子中碳碳双键与其相连的碳原子不可能在同 一条直线上，C错误；已知该烷烃的相对分子质量为86，根据烷烃的通式为CHm+2可求出该有机物的分子 式为C:H4。该烷烃的一氯代物有2种，说明此烷烃分子结构对称，该烷烃为2,3-二甲基丁烷，D错误。 11.C乙酰水杨酸分子中含有羧基、酯基，能够发生酯化反应和水解反应，A正确：乙酰水杨酸分子中含有苯 环，除含C、H两种元素外，还含有氧元素，属于烃的含氧衍生物，B正确；1ol乙酰水杨酸分子中羧基消耗 1 mol NaOH,酯基水解生成酚和酸，消耗2 mol NaOH,共消耗3 mol NaOH,C错误；苯环上有两个羧基， 一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有6种，D正确。 COOH COOH COOH 12.D OOCCH 在酸性条件下水解生成 OH ,A项不符合题意；向 OH 中加入足量的 COONa COOH NaOH溶液，生成 ONa,B项不符合题意：向 OH 中加入足量的NaCO,溶液生成 COONa COOH COONa ONa,C项不符合题意； OOCCH,与足量的NaOH溶液共热生成 ONa,向 COONa COONa ONa中通入足量CO,气体生成 OH,D项符合题意。 【高二化学参考答案第1页（共2页）】 6326B 13.D在检验卤代烃中的卤原子时应先水解，然后需用硝酸酸化中和氢氧化钠，最后滴加硝酸银溶液，A不能 达到实验目的：加热条件下，醛基能和新制氢氧化铜反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，制备新制氢氧化铜应向 2mL10%NaOH溶液中滴加5滴5%CuSO,溶液，必须碱过量，B不能达到实验目的；向苯酚浊液中滴加 N2CO溶液，生成苯酚钠和碳酸氢钠，浊液变澄清，这说明酸性：苯酚>碳酸氢根离子，碳酸的酸性强于苯 酚，C不能达到实验目的：苯不与酸性高锰酸钾溶液反应，不能使之褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 则向待测液中分别加入酸性高锰酸钾溶液可鉴别苯、甲苯，D能达到实验目的。 14.B苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂，反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝 基苯，A正确；苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺，从而降低了苯胺的产率，B错误： 乙酰苯胺中的酰胺键在强酸催化或强碱性条件下能发生水解反应，C正确；合成路线中的反应①，③均为取 代反应，反应②为还原反应，D正确。 15.(1)羧基、碳碳双键(2分)2甲基-1-丁烯(2分) (2)酚(1分) (3)⑥①(2分)⑩(1分) (4)6(2分) (5)C(2分) (6)1,3,5-三甲苯(2分) 16.(每空2分) (1)①（酚）羟基、羧基 ②NaHCO ③4 (2)①同分异构体 ②> ③= ④CH,CH0+2Cu(OH),+NaOH△，CH,COONa-+Cu,Oy+3H,O 17.(1)圆底烧瓶（或烧瓶）(1分) (2)防止暴沸(1分) (3)CH,COOH+(CH,),CHCH,CH,OH毓酸CH,COOCH,CH,CH(CH,),+H,O(2分) (4)不可以(1分)如果互换，直形冷凝管冷凝回流效率低，原料利用率低：球形冷凝管球泡内会残留少量 馏分，降低产率(2分) (5)干燥产物（或作干燥剂）(2分) (6)55.4%(2分) (7)偏高(1分)产品中混有少量异戊醇(2分) 解析：(6)题给4.4g(即0.05mol)异戊醇、6.0g(即0.1mol)乙酸，则乙酸过量，应按异戊醇计算理论产量， 理论上可以生成乙酸异戊酯的质量为0.05molX130g·mol1=6.5g,则产率为.6g×100%≈55.4%。 6.5g 18.(1)加成反应碳溴键（各2分） (2)CH-CH,Br+2NaOH本CH-CH,OH+2NaBr(2分) 加热 CH-CH,Br CH-CH,OH (3)保护A分子中C一C键不被氧化(2分)浓硫酸、加热(2分)HOOCCH2 CHCICOOH(2分) (4)CH2=C(COOH)2(2分) CH,CI CH2 OH 5) (各1分) 【高二化学参考答案第2页（共2页）】 6326B