专题03 有机化合物（期中真题汇编，江苏专用）高二化学下学期

学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题03有机化合物 目目 考点01 认识有机物 题号 1 2 3 5 6 8 9 10 答案 C B B C D A D 4.【答案】(1)B (2) C.H0O CH CH,-0-CH,CH, CH: H.C (3) 14 HCOO 或HCOO CH H.C NH2 NH2 HO OH 4) 或 HO OH CHO CHO 11.【答案】(1)当H<5.5时，pH越低，溶液中氢离子浓度越大，使得山梨酸电离平衡逆向移动，山梨酸分子 浓度增大 (2) +OH +H20 3 HO (4) 3,4-二甲基己烷 6 (CH3)CC(CH3) (⑤)羧基、氨基 NH HO. OH_→ NH +H20 COOH 目目 考点02 烃 题号 12 13 14 15 16 17 18 答案 D A C C D B 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 19【答案10c=0m NaOH,HO O2.Cu CHOO,催化剂 I COOH HO OH Br △0 OH△ CHO △ COOH浓H,SO△ CH,O CH.OH CHO OH OH (2) OH CHI OCH3 O,.Cu OCH3①CH,MgBr OCH, HI OH K,CO, △ ②H Br? NaOH,乙醇 H,C=CH Br Br NaOH,H,O OH (3) Br Br Br OH 目目 考点03 烃的衍生物 题号 20 21 22 23 24 25 26 27 答案 B D A A D B D A 目目 考点04 有机物的合成与推断 题号 28 答案 C 29.【答案】(1) (2) OH H 82 Br BocNHNH FeBr Pb(OAc), H (4 N Boc 0. HN-Boc KMnO,(H) SOCL H OH DMF 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 30.【答案】()NaOH/CH,CH,0H (2) 消去反应 取代反应 Br Br (3) Br- Br (4)HO OH+2CH,C0OH浓碗酸，CH,co0 OOCCH;+2H,O △ 5) 31.【答案】(1)小 (2)sp→sp1 Br (3) COOH OCH3 (4 (5) COOCH(CH3)2 OH 硫酸 KMn COOH CH3OH △ H COOH 浓硫酸△ (6 COOCH3 EtONa CH3CI COOCH3 OCH3 KOH、DM证 OCH3 CH 32.【答案】() 还原反应 (2)消耗反应生成的HB,促进反应正向进行 厨学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 CHO OH (3) 或 FH,C CH,F FH,C CH,F OH CHO (4) 一0催化剂→ 1)CH:MgBr HBr OH 2)H30 OH 浓H2S04,△ Br CO●H COOC,H KMnO./H CHCH2OH Br 浓H,0,4→ Br 专题03 有机化合物 4大高频考点概览 考点01 认识有机物 考点02 烃 考点03 烃的衍生物 考点04 有机物的合成与推断 地 城 考点01 认识有机物 1．(24-25高二下·江苏南京师范大学附属中学·期中)《酉阳杂俎》记载“安息香出波斯国，作药材用”。安息香转化为二苯乙二酮的过程如图，下列相关叙述正确的是 A．a与b互为同系物 B．a转化为b的过程属于消去反应 C．b分子中所有碳原子都可共平面 D．a分子的一氯取代产物有3种 【答案】C 【详解】A．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物，由a、b的结构简式可知，a的官能团为羰基和羟基，而b结构中没有羟基，所以二者不互为同系物，A错误； B．一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，从而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应，安息香转化为二苯乙二酮的过程中，安息香结构中的羟基被氧化成羰基，反应方程式为22+2H2O，该反应属于氧化反应而非消去反应，B错误； C．苯环为平面结构(12个原子共面)，羰基中的碳原子、氧原子以及该碳原子直接相连的两个原子一共4个原子共平面，由于C-C键可以旋转，二苯乙二酮()结构中的所有碳原子都可以共面，C正确； D．安息香()结构中，苯环上有6种等效氢，与羟基相连的碳原子上还有一种，因此其一氯代物共有7种，D错误； 故选C。 2．(24-25高二下·江苏常州·期中)下列有机化合物的分类正确的是 A．  醇 B．  酯 C．  醚 D．  芳香族化合物 【答案】B 【详解】A．官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A错误； B．官能团为酯基，属于酯，B正确； C．官能团为酮羰基，属于酮，C错误； D．结构中不含有苯环，不属于芳香族化合物，D错误； 故选B。 3．(24-25高二下·江苏部分学校·期中)青蒿素、双氢青蒿素都是治疗疟疾的有效药物。可将青蒿素还原成双氢青蒿素(如图)。 下列有关说法正确的是 A．青蒿素的提取过程中须采用高温浸取 B．双氢青蒿素比青蒿素的治疗效果更好 C．青蒿素、双氢青蒿素分子中均有7个手性碳原子 D．双氢青蒿素能发生消去、加成、氧化等反应 【答案】B 【详解】A．青蒿素中含过氧键（-O-O-)，过氧键受热易断裂，若高温浸取会破坏青蒿素结构，降低药效，所以提取过程不能用高温浸取，A错误； B．双氢青蒿素中含有亲水的羟基，溶解性大于青蒿素，水溶性更好，故比青蒿素的治疗效果更好，B正确； C．手性碳原子是连有四个不同原子或原子团的碳原子，青蒿素中有（带*号）7个手性碳、双氢青蒿素分子中有（带*号）8个手性碳原子，C错误； D．双氢青蒿素分子中不含有不饱和键，不能发生加成反应，D错误； 故选B 4．(24-25高二下·江苏部分学校·期中)回答下列问题： (1)水解后得到醇的名称为___________(填序号)。 A．2-甲基丙醇    B．2-甲基-2-丙醇    C．2，2-二甲基乙醇 (2)链状有机物A是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器测定的相关结果如图所示： ①根据图-1、图-2可知，A的分子式为___________。 ②核磁共振氢谱显示，A分子中不同化学环境的氢原子个数比为，则其结构简式为___________。 (3)化合物B()芳香族同分异构体中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的结构有___________种(不考虑立体导构)，其中，分子中不同化学环境的氢原子个数比为的结构简式为___________(只写一种即可)。 (4)化合物C()的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①分子中不同化学环境的氢原子个数比是。 ②苯环上有4个取代基，且有两种含氧官能团。 【答案】(1)B (2) (3) 14 或 (4)或 【详解】（1）中的酯基水解后，生成的羧酸为，生成的醇为，命名为：2-甲基-2-丙醇，答案选B； （2）①由图2可知，含有的化学键有醚键、C-H键，其相对分子质量为74，含有1个氧原子，分子式为； ②A分子中不同化学环境的氢原子个数比为，则其结构简式为：； （3）化合物B中，除了苯环外，还含有3个碳原子，2个氧原子和1个不饱和度，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明其含有甲酸酯基(HCOO-)，还剩余两个饱和碳原子，若在苯环上有1个支链，可以是、，有2种情况；若在苯环上有两个支链，可以是、，每种组合有邻、间、对3种情况，共计6种同分异构体，若在苯环上有3个支链，可以是，有6种同分异构体，所以共计14种同分异构体；分子中不同化学环境的氢原子个数比为，说明其含有两个对称的甲基，满足条件的结构简式为：或； （4）C的一种同分异构体，环上有4个取代基，且有两种含氧官能团，根据其不饱和度可知，这两种含氧官能团为羟基和含羰基的官能团；分子中不同化学环境的氢原子个数比是2∶2∶2∶1，说明分子结构具有一定的对称性，则该物质可能为或。 5．(24-25高二下·江苏徐州六区县·期中)利用计算机技术测得乙炔()在催化作用下生成的反应历程及相对能量变化如图所示。下列说法正确的是 A．的 B．反应历程中能量最高的物质中含有两种官能团 C．升高反应体系的温度可以提高乙炔的平衡转化率 D．决定反应速率的反应为 【答案】B 【详解】A．根据相对能量变化图可知，1mol与1mol的总能量比1mol的能量高，该反应是放热反应，的，A错误； B．反应历程中能量最高的物质为CH2=CHOH，含有碳碳双键、羟基两种官能团，B正确； C．由A可知该反应为放热反应，升高反应体系的温度平衡逆向移动，不能提高乙炔的平衡转化率，C错误； D．由图可知，反应→的活化能最高，反应速率最慢，为总反应的决速步骤，D错误； 故选B。 6．(24-25高二下·江苏常州·期中)下列化学方程式或离子方程式书写正确的是 A．与反应生成： B．苯酚钠溶液中通入少量的气体：2+CO2+H2O2+ C．乙酸除水垢中的： D．甲苯与浓硝酸反应制备：+3HNO3(浓)+3H2O 【答案】C 【详解】A．与发生取代反应生成和HCl，方程式：，A错误； B．苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，与二氧化碳量多少无关，反应的离子方程式为+CO2+H2O+，B错误； C．乙酸溶液与碳酸钙反应生成乙酸钙、二氧化碳和水，反应的离子方程式为，C正确； D．2，4，6-三硝基甲苯结构简式书写错误，正确的书写为：+3HO-NO2+3H2O，D错误； 故选C。 7．(24-25高二下·江苏南京金陵中学·期中)物质Ⅲ(2，二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料，其合成的部分流程如下： 下列叙述正确的是 A．物质Ⅲ的核磁共振氢谱显示有四种不同环境的氢 B．物质Ⅰ在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应 C．物质Ⅱ中所有原子可能位于同一平面内 D．物质Ⅲ与足量加成所得产物分子式为 【答案】D 【详解】A．物质Ⅲ结构不对称，苯环上四种氢原子、五元环上两种氢原子，即核磁共振氢谱显示有六种不同环境的氢，故A错误； B．物质Ⅰ中与溴原子相连的碳原子的邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误； C．物质Ⅱ中含有sp3杂化的饱和碳原子，不可能所有原子位于同一平面内，故C错误； D．物质Ⅲ与足量加成所得产物是，分子式为，故D正确； 选D。 8．(24-25高二下·江苏常州·期中)药物Z可通过如下转化合成得到： 下列说法正确的是 A．X分子中共平面的原子数最多为16个 B．Y在浓硫酸加热条件下发生消去反应 C．Z分子中含有4种官能团 D．Z分子与按物质的量之比为1:1加成，生成2种产物 【答案】A 【详解】A．苯环、羰基为平面结构，单键可以旋转，酚羟基也可以位于该平面内，甲基中的碳原子和最多一个氢原子可以位于该平面内，故最多有16个原子位于一个平面，A正确； B．Y中含有碳溴键，在氢氧化钠醇溶液加热条件下能发生消去反应，B错误； C．Z分子中含有碳碳双键、醚键、酯基三种官能团，C错误； D．Z中存在2个共轭的碳碳双键，结构不对称，可发生1，2−加成、3，4−加成、1，4−加成，则Z分子与Br2按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有3种，D错误； 故选A。 9．(24-25高二下·江苏南京六校联合体·调研)Z是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中有2个手性碳原子 B．Y分子中所有碳原子一定可以共平面 C．1molZ最多能与4molH2发生加成反应 D．可以用FeCl3溶液区分物质X和物质Y 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知X中含3个手性碳原子，分别为甲基、酯基所连的环上的碳原子，故A错误； B．苯环与直接相连的碳原子一定共面，酯基与乙基通过单键相连，乙基中碳原子不一定在同一个平面内，故B错误； C．Z中苯环可与氢气加成，酯基不与氢气加成，则1molZ能与3mol氢气加成，故C错误； D．X不含酚羟基，Z中含酚羟基，可以用FeCl3溶液区分，故D正确； 故选：D。 10．(24-25高二下·江苏扬州扬州中学·期中)认知、推理能力是培养化学学科思维的方法之一，下列说法不正确的是 A．与H2完全加成之后的产物，其一氯代物有7种 B．环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面上 C．按系统命名法，化合物的名称是2–甲基苯酚 D．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】A 【详解】 A．与H2加成之后的产物为，共8种环境的H，所以其一氯代物有8种，故A错误； B．环戊二烯中含有2个乙烯的平面结构，饱和C原子取代乙烯平面中H原子的位置，两个乙烯平面可能处于同一平面上，则5个C原子与4个H原子可共面，即最多9个原子共面，故B正确； C．化合物中的甲基和酚羟基处于邻位，系统命名法为2–甲基苯酚，故C正确； D．能被酸性高锰酸钾溶液氧化为，所以可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确； 答案选A。 11．(24-25高二下·江苏南通海安·期中)山梨酸、丁基对羟基茴香醚、谷氨酸是常见的食品添加剂。 Ⅰ．山梨酸具有弱酸性，难溶于水。研究表明，山梨酸分子浓度越大防腐效果越好。 (1)当时，pH越低防腐效果越好。尝试用化学平衡移动原理进行解释___________。 (2)山梨酸溶液与氢氧化钾溶液反应的离子方程式为___________。 Ⅱ．丁基对羟基茴香醚(简写为BHA)可由对羟基苯甲醚和叔丁醇在环己烷、正辛烷、磷酸作用下反应制得。 (3)该反应中，同时得到BHA的一种同分异构体，其结构为___________。 (4)正辛烷有多种同分异构体，其中一种结构如图所示。 ①按系统命名法，该烃的名称为___________。 ②若该烃由简单烯烃X与加成得到，则X的结构可能有___________种(考虑顺反异构)。 ③正辛烷的某种同分异构体若只有1种一氯代物，则其结构简式为___________。 Ⅲ．谷氨酸和谷氨酸钠是常见的鲜味剂。 (5)谷氨酸中官能团的名称为___________。 (6)在酸性加热下，谷氨酸可发生分子内脱水形成五元环的焦谷氨酸，化学方程式为___________。 【答案】(1)当时，pH越低，溶液中氢离子浓度越大，使得山梨酸电离平衡逆向移动，山梨酸分子浓度增大 (2)+OH-→+H2O (3) (4) 3,4-二甲基己烷 6 (CH3)3CC(CH3)3 (5)羧基、氨基 (6)+H2O 【详解】（1）山梨酸具有弱酸性，其部分电离出氢离子，山梨酸分子浓度越大防腐效果越好；当时，pH越低，溶液中氢离子浓度越大，使得山梨酸电离平衡逆向移动，山梨酸分子浓度增大，使得防腐效果越好； （2） 山梨酸溶液与氢氧化钾溶液反应生成山梨酸钾和水，离子方程式为：+OH-→+H2O； （3） 由题意可知，丁基对羟基茴香醚可由对羟基苯甲醚和叔丁醇在环己烷、正辛烷、磷酸作用下，反应为酚羟基间位氢被取代得到丁基对羟基茴香醚，则也可能为酚羟基邻位氢被取代得到BHA的一种同分异构体，则其结构为：； （4）①按系统命名法，该链状烷烃最长碳链为6，且3、4号碳上各存在1个甲基，则名称为3,4-二甲基己烷。 ②若该烃由简单烯烃X与加成得到，则X为单烯烃，结构可能有，共6种(考虑顺反异构)。 ③正辛烷的某种同分异构体若只有1种一氯代物，则其结构中只有一种氢，结构简式为(CH3)3CC(CH3)3； （5）由结构可知，谷氨酸中官能团的名称为羧基、氨基； （6） 谷氨酸中官能团的名称为羧基、氨基，在酸性加热下，谷氨酸可发生分子内脱水形成酰胺基，得到五元环的焦谷氨酸，则化学方程式为+H2O。 地 城 考点02 烃 12．(24-25高二下·江苏部分学校·期中)下说法正确的是 A．所有碳氢化合物中，甲烷中碳的质量分数最高 B．石油分馏可获得乙烯 C．分子式为的有机物可能属于芳香族化合物 D．聚乙炔可用于制备导电高分子材料 【答案】D 【详解】A．甲烷（CH4）的碳质量分数为75%，但乙炔（C2H2）的碳质量分数约为92.3%，更高。因此，并非所有碳氢化合物中甲烷的碳质量分数最高，A错误； B．石油分馏是物理过程，分离出汽油、煤油等产物，而乙烯通过石油裂解（化学过程）获得，B错误； C．分子式C9H14Cl2对应的烃为C9H16，不饱和度为2。苯环的不饱和度为4，无法满足，因此不可能属于芳香族化合物（需苯环结构），C错误； D．聚乙炔经掺杂后可导电，是已知的导电高分子材料，D正确； 故选D。 13．(24-25高二下·江苏部分学校·期中)乙炔与水加成后的产物乙烯醇不稳定，很快转化为乙醛。下列有关说法不正确的是 A．醛基的电子式： B．乙烯醇的键线式： C．乙炔的实验式： D．乙烯醇和乙醛互为同分异构体 【答案】A 【详解】 A．醛基中C和H共用1对电子，C和O共用2对电子，故电子式为：，A错误； B．乙烯醇相当于乙烯中的1个H原子被羟基取代，故键线式为：，B正确； C．乙炔的分子式为：，故实验式为：，C正确； D．乙烯醇和乙醛的分子式都为，结构不同，互为同分异构体，D正确； 故选A。 14．(23-24高二下·江苏南通·期中)下列有关乙烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是 A．用装置甲制备乙烯 B．用装置乙除去乙烯中混有的SO2等气体 C．用装置丙收集乙烯 D．用装置丁验证乙烯与Br2发生反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．无水乙醇和浓硫酸的混合液迅速加热到170°C时制取乙烯，温度计伸入液体中，碎瓷片可防暴沸，可用装置甲制备乙烯，A正确； B．浓硫酸不挥发，装置乙为洗气瓶，用乙装置中的NaOH可除乙烯中的SO2、CO2等，B正确； C．乙烯的密度和空气的密度相近，不能用丙装置的向上排空气法收集乙烯，C错误； D．乙烯能与Br2发生加成反应，可以使丁装置中的溴的CCl4溶液褪色，D正确； 故选C。 15．(24-25高二下·江苏南通海安·期中)下列反应的化学方程式正确的是 A．在作用下，甲苯与液溴反应： B．1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中加热： C．丙醛与新制氢氧化铜混合加热： D．苯酚钠溶液中通入少量： 【答案】C 【详解】A．在作用下，甲苯与液溴发生取代反应，苯环上的H被溴取代，故A错误； B．1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中加热，发生消去反应生成1-丁烯，反应方程式为，故B错误； C．丙醛与新制氢氧化铜混合加热生成丙酸钠、氧化亚铜、水，反应方程式为，故C正确； D．苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，故D错误； 选C。 阅读下列材料，完成下面小题： 阿司匹林()是常见药物。理论上可以通过乙酸酐()和邻羟基苯甲酸(俗称水杨酸)在一定条件下反应制备，该反应在实际生产中产率较低。邻羟基苯甲酸存在分子内氢键。 16．(24-25高二下·江苏江都中学、高邮中学、仪征中学·期中)下列关于邻羟基苯甲酸的说法合理的是 A．1个分子中含有12个σ键 B．1mol邻羟基苯甲酸可以与足量溶液充分反应产生44.8L 气体 C．邻羟基苯甲酸分子中所有原子一定不共平面 D．相同条件下，邻羟基苯甲酸在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸 17．(24-25高二下·江苏江都中学、高邮中学、仪征中学·期中)下列关于阿司匹林的说法不正确的是 A．可以发生取代、加成反应 B．一定条件下，1mol阿司匹林最多可与5mol 发生加成反应 C．可用三氯化铁溶液检验阿司匹林中是否含有水杨酸 D．邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，不利于其与乙酸酐反应生成阿司匹林 【答案】16．D 17．B 【解析】16．A．共价单键均为σ键，共价双键中含1个σ键，苯环中C-C、C-H键都是σ键，由结构简式可知，1个分子中含有16个σ键，A错误； B．1mol邻羟基苯甲酸含有1mol羧基，与足量溶液充分反应，可产生标况下22.4L 气体，B错误； C．苯环是平面结构、羧基也是平面结构，羟基中的单键经过旋转可以和苯环处于同一平面，所以邻羟基苯甲酸分子中所有原子可能共面，C错误； D．邻羟基苯甲酸形成分子内氢键，削弱了与水分子形成氢键的能力，使其溶解度减小；对羟基苯甲酸的羟基和羧基位于苯环对位，难以形成分子内氢键，更容易与水分子形成分子间氢键，使其溶解度增大，所以相同条件下，邻羟基苯甲酸在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸，D正确； 故选D。 17．A．由阿司匹林的结构简式可知，阿司匹林含有羧基能发生酯化反应，含有酯基能发生水解反应，都属于取代反应，含有苯环能发生加成反应，A正确； B．阿司匹林中羧基和酯基不能和氢气加成，只有苯环能和氢气发生加成反应，则1mol阿司匹林最多可与3mol 发生加成反应，B错误； C．水杨酸中含有酚羟基，阿司匹林中不含酚羟基，酚类能与氯化铁发生显色反应，因此可用氯化铁溶液检验阿司匹林中是否含有水杨酸，C正确； D．邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，氢键的形成不利于酚羟基与乙酸酐发生取代反应，即不利于其与乙酸酐反应生成阿司匹林，D正确； 故选B。 18．(24-25高二下·江苏南京金陵中学·期中)化合物丙属于桥环化合物，是一种医药中间体，可以通过以下反应制得： 下列有关说法正确的是 A．甲分子中所有原子可能处于同一平面上 B．乙可与按物质的量之比发生加成反应 C．丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的溶液褪色，且原理相同 D．甲与发生加成时产物有3种(不考虑顺反异构) 【答案】D 【详解】A.甲分子中含2个有饱和碳原子，由于饱和碳原子构成的是正四面体结构，与该C原子连接的原子最多有2个在这一平面上，所以不可能所有原子都在同一平面上，A错误； B.乙分子中含有碳碳双键和酯基，只有C=C双键可与H2发生加成反应，二者反应的物质的量的比为1：1，B错误； C.丙物质含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化而使溶液褪色，也可以与溴的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色，褪色原理不同，C错误； D.与发生加成时，可以和双键①或双键②加成，也可以①、②同时断裂，发生1，4加成，所以产物有、、3种，则D正确； 故合理选项D。 19．(24-25高二下·江苏南京师范大学附属中学·期中)设计不超过5步的合成路线制备下列有机物，无机试剂和有机溶剂任选。 (1)以乙烯为原料制备乙二酸乙二酯___________。 (2)已知：①，； ②，酚羟基会与格氏试剂反应。 写出以，为原料制备的合成路线___________。（无机试剂和有机溶剂任选） (3)已知：，请用乙烯和2-丁烯为原料制备的合成路线___________。（无机试剂和有机溶剂任选） 【答案】(1) (2) (3) 【详解】（1） 乙烯和溴加成生成，再发生取代反应生成乙二醇，再氧化为乙二醛，进一步氧化为乙二酸，再和乙二醇酯化生成产物，故为：； （2） 和一碘甲烷发生已知①反应生成，将羟基氧化为醛基，然后发生已知②反应得到，再和HI反应得到含酚羟基产物，故为：； （3） 2-丁烯和溴加成生成，发生消去反应生成，和乙烯发生已知反应生成，和溴加成生成，发生取代反应引入羟基得到产物，故为：。 地 城 考点03 烃的衍生物 20．(24-25高二下·江苏南通海安·期中)下列叙述正确的是 A．用饱和NaOH溶液去除乙酸乙酯中的乙酸和乙醇 B．用酸性溶液鉴别苯、溴苯、乙醇、乙酸 C．等质量的和分别在足量的氧气中燃烧，消耗最多 D．油脂没有固定的熔沸点，因此能使溴水褪色 【答案】B 【详解】A．用饱和NaOH溶液会促进乙酸乙酯的水解，导致产品损失，正确方法是用饱和溶液，A错误； B．酸性KMnO4可区分四种物质：乙醇使其褪色，乙酸混溶但不反应，苯分层(上层)，溴苯分层(下层)，B正确； C．因为CH4中H元素的质量分数更高，等质量时，CH4的耗氧量更高，故C错误； D．油脂无固定熔沸点因是混合物，但能否使溴水褪色取决于是否含不饱和双键，二者无因果关系，D错误； 答案选B。 21．(24-25高二下·江苏南通海安·期中)一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．因为物质W分子间存在氢键，所以W在水中的溶解度比Y大 B．物质X久置于空气中不易变质 C．用溶液可以检验物质Y是否完全转化成Z D．设计反应W→X的目的是保护羧基和另外一个酚羟基 【答案】D 【详解】A．W在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，是因为：W含2个羟基、1个羧基，羟基、羧基均易溶于水，且W能与水分子形成氢键，Z中酯基、醚键不溶于水，故A错误； B．物质X含有酚羟基，酚羟基易被氧化，久置于空气中易变质，故B错误； C．Z中含有酚羟基，只要有Z生成，就能与溶液发生显色反应，所以溶液不能检验物质Y是否完全转化成Z，故C错误； D．W→X是W中羧基、1个酚羟基发生反应，Y→Z又生成羧基、1个酚羟基，目的是保护羧基和另外一个酚羟基，故D正确； 选D。 22．(24-25高二下·江苏南通海安·期中)咖啡酰奎尼酸(X)是金银花抗病毒的有效成分之一，结构如图所示。下列说法正确的是 A．X能发生取代反应和消去反应 B．酸性条件下，X的某种水解产物含有4个手性碳原子 C．能与反应 D．最多能与反应 【答案】A 【详解】A．分子含有羟基、酯基等，可以发生取代反应，且羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含氢原子，也可以发生消去反应，故A正确； B．分子中酯基发生水解生成、，连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子，后者中不含手性碳原子，前者如图所示标“*”的2个碳原子是手性碳原子：，故B错误； C．分子中2个酚羟基、1个酯基能与氢氧化钠发生反应，分子中酚羟基、酯基与氢氧化钠均按物质的量1：1反应，1mol X能与3mol NaOH反应，故C错误； D．分子中1个碳碳双键能与溴发生加成反应，酚羟基邻位、对位的3氢原子能与溴发生取代反应，1mol X最多能与4mol Br2反应，故D错误； 故选：A。 23．(24-25高二下·江苏南京金陵中学·期中)将转变为的方法是 A．与足量的NaOH溶液共热，再通入足量的 B．与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液 C．与足量NaOH溶液共热后，加入足量稀硫酸 D．与稀硫酸共热后，加入足量的溶液 【答案】A 【详解】 A．对比两种有机物的结构简式，先在氢氧化钠的水溶液中水解，利用碳酸的酸性强于酚羟基，但弱于羧基，因此再通入CO2可以得到，A正确； B．与稀硫酸共热后支水解，加入足量的NaOH溶液，-OH会转变为-ONa，B错误； C．与足量NaOH溶液共热后，加入足量稀硫酸，-COONa会转变为-COOH，C错误； D．与稀硫酸共热后，加入足量的溶液，由于苯酚的酸性强于，酚羟基会生成酚钠，D错误； 故选A。 24．(24-25高二下·江苏南京金陵中学·期中)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下： 下列关于橙花醇的叙述中，错误的是 A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21mol氧气 D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗1.5mol液溴 【答案】D 【详解】A．该有机物含有羟基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，A正确； B．在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种较稳定的四烯烃，B正确； C．根据结构可知，橙花醇的分子式为C15H26O，1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗氧气(15+)mol=21mol，C正确； D．橙花醇中含有3个碳碳双键，则1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol溴，D错误； 故选D。 25．(24-25高二下·江苏南京师范大学附属中学·期中)下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 向淀粉溶液中滴加几滴稀硫酸，加热，向冷却后的溶液中加入新制，加热 未生成砖红色沉淀 淀粉未水解 B 在试管中加入酸性重铬酸钾溶液，然后滴加乙醇，充分振荡 溶液变为绿色 乙醇有还原性 C 将溴乙烷与水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量溶液 未观察到浅黄色沉淀 溴乙烷未水解 D 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水 未观察到白色沉淀 苯酚与溴水不反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．未中和稀硫酸，无法在酸性条件下与新制Cu(OH)2反应，无法证明淀粉未水解，A错误； B．酸性重铬酸钾溶液与乙醇反应，溶液变绿，说明被还原为，乙醇表现出还原性，B正确； C．未中和水解后的强碱性环境，直接加AgNO3会与NaOH反应，无法检测Br⁻，结论错误，C错误； D．饱和苯酚溶液中生成的2，4，6-三溴苯酚可能溶解于过量苯酚中，未沉淀不能说明不反应，D错误； 故选B。 26．(24-25高二下·江苏南京师范大学附属中学·期中)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是 A．可与发生加成反应 B．可与溶液发生显色反应 C．含有4种含氧官能团 D．分子中有手性碳原子 【答案】D 【详解】A．化合物X中存在碳碳双键，能和发生加成反应，A正确； B．化合物X中有酚羟基，遇溶液会发生显色反应，B正确； C．化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确； D．分子中碳连四种不同原子或原子团为手性碳原子，故X不含有手性碳原子，D错误； 故选D。 27．(24-25高二下·江苏淮安淮阴中学·期中)化合物Z是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，可由下列反应制得： 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A．在一定条件，有机物X可与HCHO发生缩聚反应 B．Y分子中所有碳原子不可能共面 C．Z与足量H2反应生成的有机化合物中含2个手性碳原子 D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得产物相同 【答案】A 【详解】A．有机物 X 含有酚羟基，且酚羟基的邻位有氢原子，在一定条件下，可与 HCHO发生类似于酚醛缩聚的反应，A选项正确； B．Y分子中，苯环是平面结构，酯基中碳原子为杂化也是平面结构，通过单键的旋转，所有碳原子是有可能共面的，B选项错误； C．Z 与足量发生加成反应，苯环被加成，反应后有3个手性碳，C选项错误； D．X 中酚羟基能被酸性溶液氧化，破坏了苯环结构，Y中苯环侧链及醚键相连碳原子（有氢）能被氧化，Z中与苯环相连侧链等可被氧化，由于三者结构不同，与足量酸性溶液反应所得产物不同，D选项错误； 故答案为：A。 地 城 考点04 有机物的合成与推断 28．(24-25高二下·江苏部分学校·期中)碳酸二甲酯()是一种绿色化学品，可用于锂离子电池的电解质溶液的溶剂。一种生产碳酸二甲酯的步骤如下： (1)与环氧乙烷()转化为环状碳酸酯的可能机理如下图所示(图中表示催化剂) (2)环状碳酸酯和反应生成碳酸二甲酯。 下列有关说法不正确的是 A．碳酸二甲酯能快速降解 B．中间体X的结构简式为 C．若用代替环氧乙烷，相同条件下，步骤(1)生成的产率远大于 D．步骤(2)的另一产物为乙二醇 【答案】C 【详解】A．碳酸二甲酯()中含有酯基，可以发生水解反应，A正确； B．由反应机理，结合后面产生的环状碳酸酯（）和Nu-可知，中间体X的结构简式为，B正确； C．由反应机理可知，若用替环氧乙烷，甲基的体积大于氢原子，空间位阻大，Nu-主要与不连甲基的碳原子作用，相同条件下，生成的产率远大于，C错误； D．步骤(2)环环状碳酸酯（）和CH3OH反生成碳酸二甲酯()和环状碳酸酯结构简式可知，环状碳酸酯和CH3OH发生取代反应，则另一产物为乙二醇，D正确； 故选C。 29．(24-25高二下·江苏南京师范大学附属中学·期中)化合物J是一种昆虫生长调节剂，其人工合成路线如下： (1)C的分子式，其结构简式为___________。 (2)反应需控制在左右，温度过高会有一种分子式为的副产物生成，该副产物的结构简式为___________。 (3)H的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①能发生银镜反应，能与溶液发生显色，碱性条件水解 ②分子中含有4种不同化学环境的氢原子； (4)已知：。 写出以甲苯、为原料制备的合成路线流程图___________（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 【答案】(1) (2) (3)或 (4) 【分析】 结合C分子式和B→D可知B中N-H断裂，则C为断C-Cl，发生取代反应生成产物HCl，据此可知C结构简式为：，其余反应对比反应前后结构简式可进行反应分析； 【详解】（1） 结合分析可知，C的结构简式为：； （2） F→G反应温度过高，可能导致另外一个碳氯键同样发生取代反应得到醚结构，结合分子式判断其结构简式：； （3） H的一种同分异构体同时满足下列条件：①能发生银镜反应，能与溶液发生显色，碱性条件水解，说明含酚羟基和甲酸某酯基；②分子中含有4种不同化学环境的氢原子，说明为对称结构；则同分异构体的结构简式：或； （4） 甲苯发生溴代反应生成，结合题给信息可知，可以转化为，另外甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，结合信息HI可知，苯甲酸可以转化为，再结合合成J的反应可知，与可以得到产物，则合成路线为：。 30．(24-25高二下·江苏部分学校·期中)二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成： (1)写出流程中“试剂”的成分：___________。 (2)的反应类型分别为___________、___________。 (3)C的结构简式为___________，若用量过多，C和反应生成另一产物的结构简式为___________。 (4)E转化为二乙酸-1，4-环己二醇酯的化学方程式为___________。 (5)已知：。写出环戊二烯和在加热条件下反应产物()的结构简式：___________。 【答案】(1) (2) 消去反应 取代反应 (3) (4) (5) 【分析】与Cl2光照下发生取代反应生成和HCl，A为，A与NaOH/乙醇发生消去反应生成，与Cl2发生加成反应生成B，B的结构简式为，B与NaOH/乙醇发生消去反应生成C，C为，C与Br2发生1,4-加成反应生成，与H2发生加成反应生成D，D的结构简式为，D与NaOH/水发生取代反应生成D，D的结构简式为，D与乙酸发生酯化反应生成。 【详解】（1）由分析可知，“试剂”的成分是； （2）由分析可知，B→C是卤代烃的消去反应，D→E是卤代烃的水解反应，属于取代反应； （3） 由分析可知，C的结构简式为；若用量过多，C中两个碳碳双键被完全加成，生成另一产物的结构简式为； （4）E与2分子乙酸发生酯化反应生成二乙酸-1，4-环己二醇酯的化学方程式为； （5）环戊二烯和发生已知信息的反应可生成一个新的六元环，其结构简式为。 31．(24-25高二下·江苏南京师范大学附属中学·期中)化合物I是一种非甾体类抗炎药，其合成路线如下： (1)化合物A的水溶性比化合物C的水溶性___________。（填“大”、“小”或“无差别”） (2)B与的反应过程中，分子中碳原子杂化类型的变化为___________。 (3)的反应会生成一种与D互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为___________。 (4)E和F发生取代反应生成G，F的分子式为的结构简式为___________。 (5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，其结构简式为___________。 ①在碱性条件水解，酸化得2种产物； ②一种产物为芳香族化合物且能与溶液反应，其有4种不同化学环境的氢原子； ③另一种产物在铜催化条件下与氧气反应，所得有机产物不能发生银镜反应。 (6)已知：（指烃基，下同） ②R1COOH+R2COR 写出以、为原料制备的合成路线流程图___________（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 【答案】(1)小 (2) (3) (4) (5) (6) 【分析】 由流程图可知，B到C发生的反应是取代反应，C发生取代反应得到D，D发生酯化反应得到E，E的结构简式为，结合G的结构简式可以推出F的结构为，发生的反应为取代反应，据此分析； 【详解】（1）由于C中含有羧基，能与水形成分子间氢键，故A的水溶性比C小； （2）CO2中C的杂化方式为sp，反应后变为-COOH，-COOH中C原子杂化方式为sp2，故碳原子杂化类型的变化为sp杂化变为sp2杂化； （3） C在光照条件下与Br2发生甲基上的取代反应生成D，会生成一种与D互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为； （4） 根据分析结合F的分子式可知，F的结构简式为； （5） C的结构简式为，其同分异构体①在碱性条件水解，酸化得2种产物，说明含有酯基；②一种产物为芳香族化合物且能与NaHCO3溶液反应，且有4种不同化学环境的氢原子，即得到应该是苯甲酸；③另一种产物为醇，在铜催化条件下与氧气反应，所得有机产物不能发生银镜反应，根据碳原子的数目，应该得到丙酮，即水解产物为2-丙醇，故该同分异构体的结构简式为：； （6） 根据流程图的E到G的反应要得到，应该要得到，根据已知信息②，要往前进一步得到，由得到可经过消去、酸性高锰酸钾氧化、酯化得到；故合成路线图为：。 32．(24-25高二下·江苏南通海安·期中)有机物F是合成抗真菌药物泊沙康唑的重要中间体，其合成路线如下： (1)E→F的反应类型为___________，C的结构简式为___________。 (2)反应D→E中，的作用是___________。 (3)W是组成比F少“”的有机物。写出满足下列条件的W的一种同分异构体的结构简式：___________。 ①能与溶液发生显色反应，也能发生银镜反应；②分子中有4种化学环境的氢。 (4)已知：羰基、羧基、酯基都能与RMgBr反应。 设计以为原料制备H的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。 【答案】(1) 还原反应 (2)消耗反应生成的HBr，促进反应正向进行 (3)或 (4) 【分析】 A与CH3MgBr发生加成反应，而后在H3O+条件下发生取代反应生成B，B发生消去反应产生C，C为，C在一定条件下发生取代反应生成D，D在一定条件下得到了酯基，转化为E，最后E发生还原反应生成F，据此作答； 【详解】（1） 根据分析，E→F的反应类型为还原反应；C的结构简式为； （2）反应D→E中生成溴化氢，的作用是消耗反应生成的HBr，促进反应正向进行； （3） W是组成比F少“”的有机物，W的分子式为C9H8O2F2，能与溶液发生显色反应，具有羟基连在苯环上的结构，能发生银镜反应，说明具有醛基，分子中有4种化学环境的氢，说明结构对称，符合要求的同分异构体有或； （4） 发生氧化反应生成，发生题中A→B的转化，生成，与溴化氢发生取代反应生成，发生氧化反应生成，与发生酯化反应生成，合成路线流程图为。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题03有机化合物 ☆4大高频烤点概览 考点01认识有机物 考点02烃 考点03烃的衍生物 考点04有机物的合成与推断 目目 考点01 认识有机物 1.(24-25高二下江苏南京师范大学附属中学期中)《酉阳杂俎》记载“安息香出波斯国，作药材用”。安息 香转化为二苯乙二酮的过程如图，下列相关叙述正确的是 FeCl:/O2 OH 安息香(a) 二苯乙二酮b) A.a与b互为同系物 B.a转化为b的过程属于消去反应 C.b分子中所有碳原子都可共平面 D.a分子的一氯取代产物有3种 2.(24-25高二下·江苏常州期中)下列有机化合物的分类正确的是 OH 醇 CH.CH, C.CH,COCH,醚 芳香族化合物 COOH 3.(24-25高二下·江苏部分学校·期中)青蒿素、双氢青蒿素都是治疗疟疾的有效药物。NBH4可将青蒿素还 原成双氢青蒿素（如图）。 NaBHa OH 青蒿素 双氢青蒿素 下列有关说法正确的是 A.青蒿素的提取过程中须采用高温浸取 B,双氢青蒿素比青蒿素的治疗效果更好 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 C.青蒿素、双氢青蒿素分子中均有7个手性碳原子 D.双氢青蒿素能发生消去、加成、氧化等反应 4.(24-25高二下·江苏部分学校期中)回答下列问题： 水解后得到醇的名称为 (填序号)。 A.2-甲基丙醇B.2-甲基-2-丙醇C.2,2-二甲基乙醇 (2)链状有机物A是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器测定的相关结果如图所示： 100 100 80- 40 20 IC-H C-0-C 0 TTTTT 0TTT+TTTT 4000300020001000 30 405060 74 质荷比 波数/cm 图-1 图-2 ①根据图1、图-2可知，A的分子式为 ②核磁共振氢谱显示，A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2：3，则其结构简式为 (3)化合物B(HCO CH,CHO)芳香族同分异构体中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应 的结构有 种（不考虑立体导构），其中，分子中不同化学环境的氢原子个数比为1：1：2：6的结构简 式为 (只写一种即可)。 H;C (4)化合物C( 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： HO ①分子中不同化学环境的氢原子个数比是2：2：2：1。 ②苯环上有4个取代基，且有两种含氧官能团。 5.(24-25高二下·江苏徐州六区县期中)利用计算机技术测得乙炔(HC=CH)在Hg2+催化作用下生成 CH,CHO的反应历程及相对能量变化如图所示。下列说法正确的是 / 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 相对能量/eV 1.8 1.2 0.75 0.6 0.00 ④CH2=CHOH-Hg2+ 0.0 H20(g)+ ①0.40 -0.15 HgH,072② ③ HH ⑤ 0.6 Hg2++ -0.78 -0.70 -1.2 HC=CH(g)HC=CH(g) HC=CH Hg-C-OH CHCHO(g)+ Hg2+ -1.8 Hg2+-OH2 H 反应历程 A.HC=CH(g)+H,O(g)g”→CH,CHO(g)的AH>0 B.反应历程中能量最高的物质中含有两种官能团 C.升高反应体系的温度可以提高乙炔的平衡转化率 D.决定反应速率的反应为CH,=CHOH-Hg2+→CH,CH0(g+Hg2+ 6.(24-25高二下·江苏常州期中)下列化学方程式或离子方程式书写正确的是 A.CH4与CL2反应生成CH,CL2:CH,+C1,一光题→CH,Cl,+H, OH B.苯酚钠溶液中通入少量的CO2气体： CO2+H2O→2 C02 C.乙酸除水垢中的CaC03:2CH,C00H+CaC0=2CH,C00+Ca2++C0,↑+H,0 CH3 CH NO2 D.甲苯与浓硝酸反应制备TNT: +3HNO3(浓)→ +3H20 浓硫酸 NO2 7.(24-25高二下江苏南京金陵中学期中)物质Ⅲ(2,3-二氢苯并呋喃是一种重要的精细化工原料，其合 成的部分流程如下： Br HO Ⅲ 下列叙述正确的是 A.物质Ⅲ的核磁共振氢谱显示有四种不同环境的氢 B.物质I在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 C.物质Ⅱ中所有原子可能位于同一平面内 D.物质Ⅲ与足量H2加成所得产物分子式为CH,O 8.(24-25高二下江苏常州期中)药物Z可通过如下转化合成得到： Br NaH,DMF OCH OH OCH X Y 下列说法正确的是 A.X分子中共平面的原子数最多为16个 B.Y在浓硫酸加热条件下发生消去反应 C.Z分子中含有4种官能团 D.Z分子与B红按物质的量之比为1：1加成，生成2种产物 9.(24-25高二下江苏南京六校联合体调研)Z是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下： OH OH C,H.OOC. FeCla C2HsOOC OH CH CH. CH Z 下列说法正确的是 A.X分子中有2个手性碳原子 B.Y分子中所有碳原子一定可以共平面 c.1molZ最多能与4molH2发生加成反应 D.可以用FeCl3溶液区分物质X和物质Y 10.(24-25高二下江苏扬州扬州中学期中)认知、推理能力是培养化学学科思维的方法之一，下列说法不 正确的是 A CH,CH,CH,CH与，完全加成之后的产物，其一氯代物有7种 B.环戊二烯( )分子中最多有9个原子在同一平面上 OH C.按系统命名法，化合物 的名称是2-甲基苯酚 CH 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 D CH,可使酸性高锰酸钾溶液褪色 11.(2425高二下·江苏南通海安期中)山梨酸、丁基对羟基茴香醚、谷氨酸是常见的食品添加剂。 OH HO OH 山梨酸 丁基对羟基茴香醚对羟基苯甲醚叔丁醇 谷氨酸 I·山梨酸具有弱酸性，难溶于水。研究表明，山梨酸分子浓度越大防腐效果越好。 (1)当H<5.5时，pH越低防腐效果越好。尝试用化学平衡移动原理进行解释 (②)山梨酸溶液与氢氧化钾溶液反应的离子方程式为 o Ⅱ.丁基对羟基茴香醚（简写为BHA)可由对羟基苯甲醚和叔丁醇在环己烷、正辛烷、磷酸作用下反应制得。 (3)该反应中，同时得到BHA的一种同分异构体，其结构为 (④)正辛烷有多种同分异构体，其中一种结构如图所示。 CH CH,一CH-CH CH,-CH,C,H ①按系统命名法，该烃的名称为 ②若该烃由简单烯烃X与H,加成得到，则X的结构可能有 种（考虑顺反异构）。 ③正辛烷的某种同分异构体若只有1种一氯代物，则其结构简式为 0 Ⅲ.谷氨酸和谷氨酸钠是常见的鲜味剂。 (⑤)谷氨酸中官能团的名称为 (⑥在酸性加热下，谷氨酸可发生分子内脱水形成五元环的焦谷氨酸，化学方程式为 谷氨酸中官能团的名称为羧基、氨基，在酸性加热下，谷氨酸可发生分子内脱水形成酰胺基，得到五元环 的焦谷氨酸，则化学方程式为HO +HO。 COOH 目目 考点02 烃 12.(24-25高二下·江苏部分学校·期中)下说法正确的是 A.所有碳氢化合物中，甲烷中碳的质量分数最高 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 B.石油分馏可获得乙烯 C.分子式为C,H4C12的有机物可能属于芳香族化合物 D.聚乙炔可用于制备导电高分子材料 13.(24-25高二下江苏部分学校期中)乙炔与水加成后的产物乙烯醇不稳定，很快转化为乙醛。下列有关 说法不正确的是 A.醛基的电子式： :O: B.乙烯醇的键线式： OH C:H C.乙炔的实验式：CH D.乙烯醇和乙醛互为同分异构体 14.(23-24高二下·江苏南通期中)下列有关乙烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的 的是 乙醇 浓硫酸 碎瓷片 氢氧化钠 溶液 甲 B. 用装置乙除去乙烯中混有的$O2等气 A.用装置甲制备乙烯 体 溴的四氯 化碳溶液 丙 C.用装置丙收集乙烯 D.用装置丁验证乙烯与B2发生反应 A.A B.B C.C D.D 15.(24-25高二下江苏南通海安·期中)下列反应的化学方程式正确的是 CH CH,Br A.在FeBr作用下，甲苯与液溴反应： FeBr3. +HBr 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 B.l-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中加热：CH,CH,CH,CH,Br+NaOH乙→>CH,CH,CH,CH,OH+NaBr C.丙醛与新制氢氧化铜混合加热： CH,CH,CH0+2Cu(OH)2+Na0H-△→CH,CH,C00Na+Cu,0↓+3H,0 ONa OH D.苯酚钠溶液中通入少量CO2: +C02+H0→2 +Na.CO 阅读下列材料，完成下面小题： OCCH 00 阿司匹林( 0H)是常见药物。理论上可以通过乙酸 )和邻羟基苯甲酸 CH.COCCH; 0 OH OH俗称水杨酸)在一定条件下反应制备，该反应在实际生产中产率较低。邻羟基苯甲酸存在分 子内氢键 OH。 16.(2425高二下·江苏江都中学、高邮中学、仪征中学·期中)下列关于邻羟基苯甲酸的说法合理的是 A.1个分子中含有12个o键 B.1mol邻羟基苯甲酸可以与足量NaHC0,溶液充分反应产生44.8LCO2气体 C.邻羟基苯甲酸分子中所有原子一定不共平面 D.相同条件下，邻羟基苯甲酸在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸 17.(24-25高二下·江苏江都中学、高邮中学、仪征中学·期中下列关于阿司匹林的说法不正确的是 A.可以发生取代、加成反应 B.一定条件下，1mol阿司匹林最多可与5molH2发生加成反应 C.可用三氯化铁溶液检验阿司匹林中是否含有水杨酸 D.邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，不利于其与乙酸酐反应生成阿司匹林 18.(24-25高二下江苏南京金陵中学·期中)化合物丙属于桥环化合物，是一种医药中间体，可以通过以下 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 反应制得： CooCH, COOCH, 丙 下列有关说法正确的是 A.甲分子中所有原子可能处于同一平面上 B.乙可与H2按物质的量之比1：2发生加成反应 C.丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CC14溶液褪色，且原理相同 D.甲与BL,发生1：1加成时产物有3种（不考虑顺反异构 19.(24-25高二下·江苏南京师范大学附属中学期中)设计不超过5步的合成路线制备下列有机物，无机试 剂和有机溶剂任选。 (1)以乙烯为原料制备乙二酸乙二酯 OH OCH OCH (2)已知： HI K,CO. ①CH,MgBr QH 酚羟基会与格氏试剂反应。 R R ②H RR OH CH,OH OH 写出以 ,CH,I,CH,MgBr为原料制备 OH的合成路线 (无机试剂和 有机溶剂任选) OH (3)已知： 请用乙烯和2-丁烯为原料制备 的合成路线 。(无 OH 机试剂和有机溶剂任选) 目目 考点03 烃的衍生物 20.(24-25高二下·江苏南通海安·期中)下列叙述正确的是 A.用饱和NaOH溶液去除乙酸乙酯中的乙酸和乙醇 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 B.用酸性KMnO4溶液鉴别苯、溴苯、乙醇、乙酸 C.等质量的CH4和CH4分别在足量的氧气中燃烧，C,H4消耗02最多 D.油脂没有固定的熔沸点，因此能使溴水褪色 21.(2425高二下·江苏南通海安期中一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如下，下列说法正确的是 OH O OHO OH CH;COCH, (i-Bu)2AlH OH DMAP,SOCI2 人0大K,C0 OH OH W X A.因为物质W分子间存在氢键，所以W在水中的溶解度比Y大 B.物质X久置于空气中不易变质 C.用FCI,溶液可以检验物质Y是否完全转化成Z D.设计反应W一→X的目的是保护羧基和另外一个酚羟基 22.(24-25高二下·江苏南通海安期中)咖啡酰奎尼酸CX)是金银花抗病毒的有效成分之一，结构如图所示。 下列说法正确的是 O OH OH HO OH OH A.X能发生取代反应和消去反应 B.酸性条件下，X的某种水解产物含有4个手性碳原子 C.1molX能与7 moINa0H反应 D.ImolX最多能与3 molBr,,反应 COOH COONa 23.(24-25高二下·江苏南京金陵中学·期中)将 OH的方法是 A.与足量的NaOH溶液共热，再通入足量的CO2 B.与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液 C.与足量NaOH溶液共热后，加入足量稀硫酸 学科网 www zxxk.com 让教与学更高效 D.与稀硫酸共热后，加入足量的Na,CO,溶液 24.(24-25高二下·江苏南京金陵中学期中)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下： H.C C-CHCH,CH2 HC OH HC CH,CH,CCH=CH, CH 下列关于橙花醇的叙述中，错误的是 A.既能发生取代反应，也能发生加成反应 B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C.1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21mol氧气 D.1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗1.5mol液溴 25.(24-25高二下江苏南京师范大学附属中学期中)下列实验操作、现象及结论均正确的是 选 实验操作 实验现象 实验结论 项 向淀粉溶液中滴加几滴稀硫酸，加热，向 A 冷却后的溶液中加入新制Cu(OH)2,加 未生成砖红色沉淀 淀粉未水解 热 在试管中加入酸性重铬酸钾溶液，然后滴 B 溶液变为绿色 乙醇有还原性 加乙醇，充分振荡 将溴乙烷与NaOH水溶液混合，加热，向 未观察到浅黄色沉 C 溴乙烷未水解 冷却后的溶液中滴入少量AgNO,溶液 淀 苯酚与溴水不反 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水 未观察到白色沉淀 应 A.A B.B C.C D.D 26.(24-25高二下江苏南京师范大学附属中学期中)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物， 结构简式如图。下列相关表述错误的是