学易金卷：高一生物下学期期中模拟卷·重难突破（人教版）

2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前3章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 1、 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（新概念·eccDNA）eccDNA是存在于真核细胞核中、独立于染色体之外的游离环状DNA分子。eccDNA具有复制原点。下列关于eccDNA的叙述，正确的是（  ） A．eccDNA中A-T碱基对所占比例越高，其结构越稳定 B．eccDNA的复制都是多起点、双向复制，且为半不连续复制 C．eccDNA因缺乏可识别的着丝粒，因此不能平均分配到子细胞 D．eccDNA的形成原因不可能是染色体断裂后的片段连接而成的 【答案】C 【详解】A、DNA分子中A-T碱基对之间有2个氢键，G-C碱基对之间有3个氢键，G-C碱基对占比越高DNA结构越稳定，因此eccDNA中A-T碱基对比例越高结构越不稳定，A错误； B、题干仅表明eccDNA具有复制原点，并未说明其复制为多起点，小型环状DNA通常为单起点复制，B错误； C、细胞分裂过程中，染色体依靠着丝粒被纺锤丝牵引，进而平均分配到子细胞中，eccDNA无着丝粒，无法被纺锤丝识别牵引，因此不能平均分配到子细胞，C正确； D、染色体断裂后的片段可发生环化连接形成环状DNA，因此eccDNA的形成可能是染色体断裂后的片段连接而成的，D错误。 故选C。 2．（新情境·“RNA世界假说”）“RNA世界假说”是生命起源研究的核心假说，该假说认为RNA是生命的第一个独立、可自我复制的分子系统，地球早期存在一个仅以RNA为核心的生命阶段。该假说的提出基于RNA具有下列哪两种功能（　　） ①催化化学反应；②携带遗传信息；③调节基因表达；④转运氨基酸 A．①② B．①③ C．②④ D．③④ 【答案】A 【详解】“RNA世界假说”的核心依据是RNA是一个独立、可自我复制的分子系统，早期生命只靠RNA就能同时完成遗传信息的传递和细胞代谢，需要①RNA可以催化化学反应，承担类似酶的功能；②RNA可以携带遗传信息，承担类似DNA的功能，A正确，BCD错误。 故选A。 3．（易错易混）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（  ） A．生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 B．男性红绿色盲基因只能来自于他的母亲 C．XY型性别决定的生物，次级精母细胞中一定含有Y染色体 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 【答案】B 【详解】A、没有性别分化的生物（如雌雄同体的植物、原核生物等）不存在性染色体，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因仅位于X染色体上，男性性染色体组成为XY，X染色体只能来自母亲，B正确； C、XY型性别决定的生物，减数第一次分裂后期同源染色体X、Y会发生分离，分别进入不同的次级精母细胞，因此次级精母细胞可能只含X染色体或只含Y染色体，C错误； D、XY型性别决定的生物中，雄配子（精子）既有含X染色体的类型，也有含Y染色体的类型，因此含X染色体的配子可能是雌配子也可能是雄配子，D错误。 故选B。 4．（生物科学史）DNA双螺旋结构的发现运用了多种科学方法。下列方法中，在DNA结构模型建立与验证中未直接使用的是（  ） A．同位素标记法——追踪DNA分子的复制方式 B．归纳法——从X射线衍射图谱总结DNA的结构 C．假说-演绎法——提出碱基互补配对假说并以实验数据验证 D．模型建构法——通过物理模型验证碱基的空间排列 【答案】A 【详解】A、同位素标记法追踪DNA分子的复制方式，是后续科学家验证DNA半保留复制特点时使用的方法，并未直接参与DNA双螺旋结构模型的建立与验证过程，A符合题意； B、科学家对DNA的X射线衍射图谱结果进行归纳分析，总结得出DNA为螺旋结构，该过程使用了归纳法，B不符合题意； C、沃森和克里克先提出碱基互补配对的假说，再结合查哥夫发现的“DNA中A含量等于T、G含量等于C”的实验数据验证假说，用到了假说-演绎法，C不符合题意； D、沃森和克里克通过搭建DNA物理模型，不断调整碱基、磷酸等组分的空间排列，最终得到合理的双螺旋结构，用到了模型建构法，D不符合题意。 故选A。 5．（逻辑推理）系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①~④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（  ） A．图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B．图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C．禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D．图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 【答案】B 【详解】A、图①中，Ⅱ代中双亲患病，生出了正常的儿子，则该遗传病为显性遗传病，若是伴X显性遗传，则Ⅰ代的父亲患病，Ⅱ代的女儿也要患病，与遗传系谱图违背，则甲遗传病只能是常染色体显性遗传，A 正确； B、图②中，患病父亲和患病母亲生育了正常女儿，说明该病是常染色体显性遗传（若为伴 X 显性，患病父亲的女儿必患病）。  Ⅱ代婚配个体中女性是杂合子，男性是纯合子，因此再生一个正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4，B错误； C、图③中I代的婚配个体生了一个患病的女儿，说明乙病是常染色体隐性基因遗传病，因此禁止近亲结婚能有效降低人群中该遗传病的发病率，C正确； D、分析图④可知丁遗传病可能是常染色体显性基因遗传病或常染色体隐性基因遗传病或伴X染色体隐性基因遗传病，因此l代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子，D正确。 故选B。 6．下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　） A．卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同 B．若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换 C．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D．减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 【答案】D 【详解】A、初级卵母细胞中含有2条X染色体，次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，X染色体数目暂时加倍为2条，因此二者X染色体数可能相同，A正确； B、1个卵原细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞（1种配子），即使减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，最终产生的配子种类仍为1种，因此该过程可能发生了互换，B正确； C、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体均未发生着丝粒分裂，染色体数目均与体细胞相同为2n，核DNA均经过间期复制后数目为4n，二者染色体数目、核DNA数目都相同，C正确； D、非同源染色体的自由组合仅发生在减数第一次分裂后期，受精作用过程中只有精子和卵细胞的随机结合，不存在非同源染色体的自由组合，D错误。 故选D。 7．观察某二倍体动物细胞分裂过程中一对染色体行为示意图（同源染色体分别用红色荧光和绿色荧光标记着丝粒），①→④依次表示染色体位置的变化路径。下列有关叙述错误的是（　　） A．该图表示的是减数分裂中染色体行为 B．图中①→②过程中会发生同源染色体联会 C．图中位置③时，细胞核内染色体数目增倍 D．图中③→④过程中可发生等位基因的分离 【答案】C 【详解】AB、图中①→②表示同源染色体联会，因此该过程属于减数分裂，AB正确； C、位置③是减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板两侧，此时染色体数目没有加倍，C错误； D、③→④表示同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因会随同源染色体的分离而分离，D正确。 故选C。 8．1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”起了个新名词“基因”，美国遗传学家萨顿认为基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列有关基因和染色体的叙述正确的是（　　） ①染色体是由基因组成的，基因主要位于染色体上 ②非同源染色体自由组合，使非等位基因也自由组合 ③非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 ④位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 A．1项 B．2项 C．3项 D．4项 【答案】B 【详解】①染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，并非染色体的组成组分，①错误； ②只有非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，②错误； ③非同源染色体数量越多，非同源染色体上的非等位基因自由组合的种类就越多，③正确； ④同源染色体相同位置的基因是等位基因或相同基因，均控制同一性状，④正确； ⑤配子中只含有成对基因中的一个，而非只含有一个基因，配子内存在多个基因，⑤错误； ⑥等位基因位于同源染色体的相同位置，姐妹染色单体是复制产生的，正常情况下相同位置为相同基因，⑥错误。 故选B。 9．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，不正确的是（　　） A．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 B．减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一 C．受精时，雌雄配子间的随机结合导致的基因重组是形成合子多样性的重要原因 D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性 【答案】C 【详解】A、减数第一次分裂后期，非同源染色体的自由组合会导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，是形成配子多样性的重要原因之一，A正确； B、减数第一次分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换会导致基因重组，增加配子的种类，也是形成配子多样性的原因之一，B正确； C、自然状态下基因重组仅发生在减数分裂形成配子的过程中，雌雄配子的随机结合不属于基因重组，C错误； D、减数分裂使产生的配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞的染色体数目，二者共同维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性，D正确。 故选C。 10．编号①~⑤的图像是显微镜下拍到的某生物（2n＝24）的减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（　　） A．可将成熟的花粉置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片 B．细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→⑤→④ C．图③中的细胞最多有48个核DNA，24条染色体 D．利用橡皮泥等材料建立的减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型 【答案】A 【详解】A、花粉是指经过减数分裂形成的配子，不含正在减数分裂的细胞，应将成熟的花药（雄性器官）置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片，A错误； B、其中①细胞处于减数第一次分裂间期；②细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离，分布在细胞两极）；③细胞处于减数第一次分裂前期（同源染色体联会）；④细胞处于减数第二次分裂末期（存在4个细胞核）；⑤细胞处于减数第二次分裂后期（染色体分布在细胞两极且下一个时期能形成4个子细胞），故细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→⑤→④， B正确； C、该二倍体2n＝24，经过DNA复制后核DNA为48个，③细胞处于减数第一次分裂前期，已经完成了DNA复制，但还没有进行染色体分离，故③中的细胞最多有48个核DNA，24条染色体，C正确； D、减数分裂中染色体变化属于用实物直观的表达认识对象，属于物理模型，D正确。 故选A。 11．图甲表示某动物（2n=4，基因型为AaBb）体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙、图丙和图丁表示该个体处于不同分裂时期的细胞，下列有关分析正确的是（  ） A．图甲中①表示的是染色体，Ⅱ中一定存在同源染色体 B．图丙为减数分裂Ⅰ后期，着丝粒分裂，同源染色体彼此分离 C．图丁所示细胞的名称是次级卵母细胞，与丁同时产生的另一个细胞的基因型为AAbb D．图丙对应着图甲中类型Ⅲ的细胞 【答案】A 【详解】A、图甲中②可以变为0，故②是染色单体，①和③的比例为1:1或1：2，故①表示的是染色体，③表示核DNA，Ⅱ可表示减数分裂Ⅰ和有丝分裂前期、中期，一定存在同源染色体，A正确； B、图丙为减数分裂Ⅰ后期，同源染色体彼此分离，无着丝粒分裂，B错误； C、图丁对应的细胞为图丙中稍小的部分，图丁细胞的名称是极体（第一极体），C错误； D、图丙为减数分裂Ⅰ后期，含有4条染色体，对应着图甲中类型Ⅱ的细胞，D错误。 故选A。 12．某昆虫的直翅与弯翅受一对等位基因控制，现将一直翅昆虫与一弯翅昆虫杂交得到F1，再让F₁雌雄昆虫随机交配得到F2，实验结果如表所示，不考虑致死和性染色体同源区段，下列相关叙述正确的是（　　） P ♂：直翅 ♀：弯翅 F1 ♂：直翅 ♀：直翅 F2 ♂：直翅 ♀：直翅：弯翅=1：1 注：子代中雌雄个体数相等 A．控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上 B．直翅为显性性状且F1均为杂合子 C．F2的直翅个体中，纯合子占1/2 D．F2昆虫随机交配，后代直翅：弯翅=13：3 【答案】D 【详解】A、该昆虫为ZW型性别决定，控制翅型的基因位于Z染色体上，X染色体是XY型性别决定的性染色体，A错误； B、相对性状亲本杂交F1全为直翅，说明直翅为显性性状，但F1雌性基因型为ZA W，W上无对应等位基因，不是杂合子，B错误； C、F2直翅个体基因型及比例为ZA ZA：ZA Za：ZA W=1：1：1，其中纯合子为ZA ZA、ZA W，占2/3，C错误； D、F2雄性产生配子ZA：Za=3：1，雌性产生配子ZA：Za：W=1：1：2，随机交配后弯翅个体为Za Za（1/4×1/4=1/16）和Za W（1/4×1/2=2/16），共占3/16，故直翅：弯翅=13：3，D正确。 故选D。 13．控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（  ） A．F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B．F1的基因型为6种，表现型为4种 C．F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D．F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 【答案】C 【详解】A、鸡的性别决定为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。根据题干信息推导亲本基因型：羽色B/b位于常染色体，F₁黑羽:麻羽=3:1，说明亲本羽色均为杂合子Bb；胫色A/a位于Z染色体，白胫（A）对黑胫（a）为显性，黑胫公鸡基因型为ZᵃZᵃ，白胫母鸡基因型为ZᴬW，因此亲本完整基因型为♂BbZᵃZᵃ、♀BbZᴬW。亲本胫色杂交组合为ZᵃZᵃ×ZᴬW，子代公鸡基因型均为ZᴬZᵃ，表现为白胫；子代母鸡基因型均为ZᵃW，表现为黑胫，A正确； B、F₁中羽色基因型有BB、Bb、bb共3种，胫色基因型有ZᴬZᵃ、ZᵃW共2种，总基因型为3×2=6种；表现型为黑羽白胫公鸡、麻羽白胫公鸡、黑羽黑胫母鸡、麻羽黑胫母鸡共4种，B正确； C、F₁黑羽个体中，基因型BB占1/3、Bb占2/3，随机交配时b基因频率为2/3×1/2=1/3，后代麻羽（bb）比例为(1/3)²=1/9，因此黑羽个体比例为1-1/9=8/9，并非4/9，C错误； D、F₁黑羽个体中，公鸡胫色均为ZᴬZᵃ，母鸡胫色均为ZᵃW，随机交配后，子代中母鸡占1/2，其中黑胫（ZᵃW）占母鸡总数的1/2，因此黑胫母鸡总比例为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选C。 14．下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法错误的是（  ） A．甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合 B．图中的细胞均处于细胞分裂后期 C．可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D．乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 【答案】D 【详解】A、甲、丙两细胞均处于减数分裂Ⅰ后期，都发生同源染色体分离，非同源染色体的自由组合，A正确； B、甲、丙两细胞均处于减数分裂Ⅰ后期，乙、丁两细胞均处于减数分裂Ⅱ后期，则图中细胞均处于细胞分裂后期，B正确； C、甲、乙两细胞的细胞质不均等分裂，属于卵原细胞的分裂过程，丁细胞虽为均等分裂，也可能是极体的分裂，C正确； D、乙、丁均为减数分裂Ⅱ后期，染色体数经历减数分裂Ⅰ末期减半后，在减数分裂Ⅱ后期又因着丝粒分裂而加倍，最终同体细胞染色体数一样，D错误。 故选D。 15．食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子TS控制，长食指由遗传因子TL控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（　　） A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．3/4 【答案】A 【详解】女性中TL为显性，短食指女性的基因型只能为TSTS；男性中TS为显性，短食指男性基因型为TSTS或TSTL，若男性为TSTS，子代全为TSTS，全部表现为短食指，不符合“孩子既有长食指又有短食指”的条件，故丈夫基因型为TSTL。二者子代基因型为TSTS（概率1/2）、TSTL（概率1/2），仅基因型为TSTL的女孩表现为长食指，生女孩概率为1/2，故长食指概率为1/2×1/2=1/4，BCD错误，A正确。 故选A。 16．某种凤仙花的花色由一对等位基因控制，AA为红色，Aa为粉红色，aa为白色。若粉红色凤仙花连续自交，下列说法正确的是（  ） A．F1中红花个体所占的比例为 B．F1中纯合子所占的比例为 C．a基因所占比例逐渐降低 D．纯合子所占比例逐渐增大 【答案】D 【详解】A、亲本Aa自交，F₁基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，红花个体为AA，所占比例为1/4，A错误； B、F₁中纯合子包括AA和aa，所占比例为1/4+1/4=1/2，B错误； C、连续自交过程中无突变、选择等影响因素，a基因所占比例终为1/2，C错误； D、杂合子Aa连续自交n代后，杂合子的比例为1/2ⁿ，纯合子的比例为1-1/2ⁿ，纯合子所占比例逐渐增大，D正确。 故选D。 17．某二倍体自花传粉植物，花色由独立遗传的两对等位基因控制，A_B_为紫花，A_bb为红花，aa_为白花。现用紫花植株自交，子代紫花：红花：白花=9：3：4.下列叙述错误的是（　　） A．亲本紫花植株基因型为AaBb B．白花中纯合子占1/2 C．子代红花自交后代不发生性状分离 D．子代白花自交后代不发生性状分离 【答案】C 【详解】A、紫花自交后代出现9:3:4的性状分离比，属于9:3:3:1的自由组合变式，说明亲本紫花为双杂合子AaBb，A正确； B、子代白花基因型为aaBB、aaBb、aabb，比例为1:2:1，其中纯合子为aaBB、aabb，共占2/4=1/2，B正确； C、子代红花基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，其中Aabb自交后代会出现aabb（白花），发生性状分离，C错误； D、子代白花均携带aa基因，自交后代全部为aa__，均表现为白花，不会发生性状分离，D正确。 故选C。 18．甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，不正确的是（　　） A．甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和雌雄配子随机结合的过程 B．实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C．乙同学的实验可模拟决定同一性状的成对遗传因子分离和决定不同性状的遗传因子自由组合的过程 D．甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合出现的概率约为1/2和1/4 【答案】B 【详解】A、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球，模拟遗传因子分离，字母组合模拟雌雄配子随机结合，A正确； B、实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但每只小桶内小球总数不一定相等，B错误； C、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因，则乙同学的实验模拟了非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，C正确； D、甲同学实验结果：DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4，乙同学实验结果AB，Ab，aB，ab都占1/4，D正确。 故选B。 19．将全部核DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养，经过3次细胞分裂后产生8个子细胞。下列推断错误的是（　　） A．若某子细胞中的染色体都含32P，则可能只进行了有丝分裂 B．若某子细胞中的染色体都不含32P，则可能既进行了有丝分裂，也进行了减数分裂 C．若只进行有丝分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 D．若进行一次有丝分裂再进行减数分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 【答案】C 【详解】由经过3次细胞分裂后产生8个子细胞可知，该细胞可能连续进行三次有丝分裂，或者进行了一次有丝分裂和一次减数分裂。由于在细胞分裂过程中姐妹染色单体是随机分离的，①若只进行三次有丝分裂，第一次分裂产生的2个子细胞的每条染色体DNA均为32P/31P杂合链；第二次分裂时DNA复制后，每条染色体的1条染色单体含32P、1条不含，每个细胞的含32P的姐妹染色单体可全部分配到同一个子细胞，最少得到2个含32P的子细胞；第三次分裂同理，最终最少得到2个细胞中的染色体都含32P的子细胞，占总子细胞数的比例为2/8=1/4，也可能所有细胞内同时含有32P的染色体和不含32P的染色体。 ②若进行一次有丝分裂再进行减数分裂，一次有丝分裂产生的2个子细胞的每条染色体DNA均为32P/31P杂合链；每个细胞减数分裂时DNA复制后，每条染色体的1条染色单体含32P、1条不含，姐妹染色单体随机分离，每个细胞减数分裂产生的4个子细胞中最少有2个含32P，2个细胞共产生8个子细胞，最少4个含32P，占比至少为1/2，同时也可能所有细胞内同时有含32P的染色体和不含32P的染色体。ABD正确，C错误。 故选C。 20．肺炎链球菌的转化实验是探究生物遗传物质的经典实验。如图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A．图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B．图②为体外转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C．图①、图②转化实验中的S型菌都是R型菌转化来的 D．要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶 【答案】B 【详解】AB、分析题图可知，图①中甲最开始数量为0，所以甲表示S型细菌的数量变化曲线，乙表示R型细菌的数量变化曲线，图②中，甲表示R型细菌的数量变化曲线，乙最开始数量为0，表示S型细菌的数量变化曲线。体内转化实验中两种细菌的数量变化会受到小鼠免疫力的影响，因此图①表示体内转化实验中两种细菌的种群数量变化曲线，图②表示体外转化实验中两种细菌的种群数量变化曲线，A错误，B正确； C、体内、体外转化实验中，最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，后期也有S型细菌分裂增殖产生的子代S型细菌，C错误； D、促使R型细菌转化为S型细菌的物质为S型细菌的DNA，因此要获得图②结果，不能在S型菌的提取物中加入DNA酶，D错误。 故选B。 21．某种二倍体动物（2N=8）的基因型为AaBbDdXTY，各基因的位置如图所示。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生丙、丁、戊、己四个精细胞，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列判断正确的是（  ） A．该精原细胞一定在减数分裂I后期发生了互换 B．精细胞丁的基因型为ABDXTY，次级精母细胞乙中含等位基因 C．精细胞戊和精细胞己的基因型可能的类型有3种 D．次级精母细胞甲中最多时含有8条染色体 【答案】C 【详解】A、由于不考虑基因突变和染色体结构变异，由精细胞丙的基因型为AbDXTY可知，初级精母细胞中A基因所在染色体与b基因所在染色体在减数分裂Ⅰ前期发生了互换，A错误； B、由精细胞丙的基因型为AbDXTY可推知，次级精母细胞甲的基因型为AABbDDXTXTYY或AabbDDXTXTYY（互换情况有两种），次级精母细胞乙的基因型为aaBbdd或AaBBdd，其细胞中含等位基因，若次级精母细胞甲的基因型为AABbDDXTXTYY，则精细胞丁的基因型为ABDXTY，若次级精母细胞甲的基因型为AabbDDXTXTYY，则精细胞丁的基因型为abDXTY，B错误； C、由上述分析可知，若次级精母细胞乙的基因型为aaBbdd，则精细胞戊的基因型为aBd或abd，若次级精母细胞乙的基因型为AaBBdd，则精细胞戊的基因型为aBd或ABd，即可能的类型有3种，精细胞己的基因型可能的类型同样有3种，C正确； D、减数分裂Ⅰ时X与Y这一对同源染色体没有分离，次级精母细胞甲中最多时含有10条染色体，D错误。 故选C。 22．家蚕的性别决定方式为ZW型，科研人员在家蚕中发现三对独立遗传的基因共同控制蚕茧的颜色、丝质韧性、斑纹有无三对相对性状。其中蚕茧的颜色黄色和白色受等位基因A/a控制，丝质韧性的强韧丝和脆丝受等位基因B/b控制，且脆丝无论茧色基因如何，均表现为白茧，家蚕有纹和无纹受等位基因D/d控制。现有某对雌雄家蚕杂交的结果如图所示，F1雌雄家蚕杂交产生F2（不考虑W染色体上基因的遗传）。下列叙述错误的是（　　） A．黄色对白色为显性，强韧丝对脆丝为显性 B．杂交亲本的基因型组合为AAbbZdZd和aaBBZDW C．F2黄茧无斑纹雄性个体中纯合子的比例为1/6 D．F2白茧无斑纹个体中纯合子的比例为3/7 【答案】C 【详解】A、据杂交结果可知，F1全部是黄色，因此黄色对白色为显性；F1丝质全部为强韧丝，因此强韧丝对脆丝为显性，且这两种性状雌雄比例相等，说明这两对等位基因位于常染色体上，A正确； B、据杂交结果可知，F1雌性全部是无斑纹，雄性全部是有斑纹，因此D/d基因在Z染色体上，则杂交亲本的基因型组合为AAbbZdZd和aaBBZDW，B正确； C、F1的基因型为AaBbZDZd和AaBbZdW，F2的黄色无斑纹雄性的基因型为A_B_ZdZd，其中纯合子占1/3×1/3=1/9，C错误； D、F2白茧无斑纹个体的基因型为（A_bb、aaB_、aabb）（ZdZd、ZdW），其中纯合子占3/7，D正确。 故选C。 23．图甲为某种单基因（受一对等位基因控制）遗传病的系谱图，相关基因不位于X、Y同源区段，图中Ⅲ7、Ⅲ8为双胞胎，双胞胎一般情况下可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵发育形成。图乙为人类性染色体的结构示意图，Ⅰ为同源区段。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述错误的是（　　） A．图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是Ⅱ4 B．据图甲Ⅲ7、Ⅲ8的表型和性别可判断他们是同卵双胞胎 C．Ⅰ区段上基因的遗传也与性别相关联 D．Ⅱ区段上隐性基因控制的遗传病，人群男性中患者多于女性患者 【答案】B 【详解】A、分析图甲遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅰ2患病，二者的女儿Ⅱ5正常，可推出该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa；Ⅱ3正常，Ⅱ4患病，二者的女儿Ⅲ7正常，Ⅱ4的基因型为Aa，Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9的基因型均为aa，所以图甲中与Ⅰ1基因型和性别均相同的是Ⅱ4，A正确； B、无论Ⅲ8与Ⅲ7为同卵双胞胎还是异卵双胞胎，二者表型均存在相同的情况。因此不能根据图甲中二者的表型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，B错误； C、图乙中：  Ⅰ 区段：X、Y 的同源区段，存在等位基因； Ⅱ 区段：X 的非同源区段（仅 X 有，Y 无）； Ⅲ 区段：Y 的非同源区段（仅 Y 有，X 无）。  Ⅰ 区段（同源区段）上的基因遗传仍与性别相关联，例如：  亲本：XᵃXᵃ × XᵃYᴬ → 子代雌性全为 XᵃXᵃ（隐性），雄性全为 XᵃYᴬ（显性），性状与性别绑定，C正确； D、Ⅱ 区段是 X 染色体的非同源区段（Y 无对应等位基因），该区域的隐性基因控制的遗传病为伴 X 隐性遗传（如红绿色盲、血友病）。  男性：只要 X 染色体携带隐性致病基因就会发病（XᵃY）； 女性：需要两条 X 染色体均携带隐性致病基因才会发病（XᵃXᵃ），携带者（XᴬXᵃ）不发病。因此人群中男性患者远多于女性患者，D正确。 故选B。 24．某种植物的花色由两对等位基因(A/a和B/b)控制，两对基因独立遗传。将紫花植株与白花植株杂交，F1全为紫花，F1自交得到F2，F2的表现型及比例为紫花∶红花∶白花=12∶3∶1。下列叙述错误的是（　　） A．紫花植株的基因型有6种 B．F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株 C．F2中紫花植株自交，子代白花植株占1/12 D．若F1测交，子代的表现型及比例为紫花∶红花∶白花=2∶1∶1 【答案】C 【详解】A、紫花基因型为A_ _ _或_ _B_ ，AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb（或AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb），每种情况都有6种（以下分析以第一种为例），A正确； B、F₂红花基因型为aaBB、aaBb，自交后代均为aa__，不存在A基因，因此不会出现紫花植株，B正确； C、F₂紫花中AA_ _占1/3，自交无法产生白花；Aa_ _占2/3，其中仅AaBb（占紫花的1/3）和Aabb（占紫花的1/6）自交产生aabb的概率为，不是1/12，C错误； D、F₁（AaBb）测交，与aabb杂交，后代基因型为AaBb（紫）、Aabb（紫）、aaBb（红）、aabb（白），表现型比例为紫花:红花:白花=2:1:1，D正确。 故选C。 25．生物致死有基因型致死和配子致死等类型。某植物的基因型为AaBb，基因A、a和B、b独立遗传。该植物自交的子代的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_＝5∶3∶3。下列关于出现该结果的原因的分析，正确的是（  ） A．基因型为ab的配子死亡 B．基因型为AB的配子死亡 C．基因型为AABB的个体死亡 D．该植物同时存在基因型致死和配子致死两种类型 【答案】D 【详解】A、若基因型为ab的配子死亡，则Aabb（需Ab和ab配子结合）、aaBb（需aB和ab配子结合）、aabb都无法形成，子代A_bb和aaB_的比例会远低于3，与题意不符，A错误； B、若基因型为AB的雌雄配子均死亡，则子代A_B_只能由Ab和aB配子结合形成，仅占2份，比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=2:3:3:1，不符合题中5:3:3的比例，B错误； C、若基因型为AABB的个体死亡，仅减少1份A_B_，子代比例应为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=8:3:3:1，与题意不符，C错误； D、单一的配子致死或基因型致死都无法得到题中5:3:3的比例，需两种致死类型同时存在（例如AB的某一性别配子致死，同时aabb基因型个体致死），符合题意，D正确。 故选D。 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26．（8分，每空1分）菊花具有极高的观赏与药用价值，叶色有正常叶色和黄绿色，科研人员为选育光反应效率高的品种，用正常叶色植株和黄绿叶色植株进行杂交实验，结果如图所示。回答下列问题： (1)正常叶色为________填“显性”或“隐性”）性状，判断依据是 。 (2)根据上述杂交实验的结果，推测控制该性状的基因遗传符合 定律，如果让实验1的子代全部正常叶色植株自交，后代表型及比例为 。 (3)菊花花瓣中红色、黄色、紫色物质的形成由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其机理如图所示。已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=12：3：1。 ①亲代黄花植株的基因型为______，F1中紫花植株的基因型为_____，F1黄花植株中纯合子占____。 ②若利用亲本黄花植株进行测交，请写出测交后代的表型及比例： 。 【答案】(1) 显性 实验1中正常叶色与黄绿叶色杂交，F1全部表现为正常叶色 (2) 分离 正常叶色：黄绿叶色=3：1 (3) BbDd bbDD或bbDd 1/6 黄花：紫花：红花=2：1：1 【分析】本题图像包含两部分：一是叶色遗传杂交实验图，显示正常叶色与黄绿叶色杂交后代全为正常叶色，符合显性遗传规律；二是花瓣色素合成途径图，展示B、D基因控制黄色、紫色物质合成，且B基因抑制D基因表达。结合F₁表型比例12：3：1，可推断B_ _ _为黄色，bbD_为紫色，bbdd为红色。 【详解】（1）实验1中正常叶色与黄绿叶色植株杂交，子代全部为正常叶色，可判断正常叶色为显性。 （2）实验1：正常叶色×黄绿叶色→全部正常叶色，推测亲本为AA×aa→F₁为Aa（正常叶色）；实验2：F₁（Aa）×黄绿叶色（aa）→后代Aa：aa = 1：1，符合测交比例，验证了分离定律。若让F₁（Aa）自交，后代基因型比例为AA ： Aa ： aa = 1：2：1，表型比例正常叶色：黄绿叶色=3 ：1。 （3）①亲代黄花植株基因型：BbDd（自交后代比例12：3：1符合9：3：3：1的变式，且B存在时D不表达，故黄花为B_ _ _，紫花为bbD_，红花为bbdd，F₁中紫花植株基因型：bbDD、bbDd，F₁黄花植株中纯合子占比：1/6（黄花植株基因型为B_D_、B_dd，其中纯合子为BBDD、BBdd，占比2/12=1/6）。 ②BbDd与bbdd测交，后代基因型为BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd，表型分别为黄花、黄花、紫花、红花，故黄花：紫花：红花=2：1：1。 27．（9分，除标注外每空1分）基因型为AaBb的某高等雌性动物，甲图表示细胞不同分裂时期的图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解。 回答下列问题： (1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、______。在不考虑变异的情况下，图甲中一定含有等位基因的细胞是______（用甲图中字母表示）。 (2)图甲中A细胞所处的分裂时期为乙图中的______阶段（填①~⑦）。 (3)不考虑变异，丙图中细胞①的基因型为______，细胞②的名称是_____，细胞Ⅳ的基因组成是_____。（每空2分） 【答案】(1)中心体 A、B (2)⑥ (3)AAaaBBbb 极体/第一极体 Ab 【详解】（1）中心体与动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中纺锤体的形成密切相关。等位基因存在于同源染色体上。A细胞处于有丝分裂后期，有同源染色体；B细胞处于减数第一次分裂后期，有同源染色体，故A、B细胞一定含等位基因。C细胞处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，不含等位基因。 （2）A细胞所处的分裂时期对应乙图中染色体数目加倍的⑥阶段（有丝分裂后期）。 （3）图丙细胞①是卵原细胞经复制形成的初级卵母细胞，基因型AAaaBBbb。根据图中细胞的大小可知，细胞②的名称是极体/第一极体，可均等分裂成两个第二极体。由丙图中产生的极体基因组成为aB，可推测知不考虑变异的情况下细胞IV（卵细胞）的基因组成是Ab。 28．（8分，除标注外每空1分）果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图。请据图回答下列问题： (1)此图所示果蝇细胞中有________对同源染色体，美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用_____________（研究方法），将白眼基因与图中______染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。 (2)若一对等位基因（A、a）位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有______种基因型。 (3)若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇的基因型是______，其减数分裂产生的配子是______。（每空2分） 【答案】(1)4 假说一演绎法 X (2)3 (3)aaXᵇY aXᵇ和aY 【详解】（1）题图中的果蝇中有4对同源染色体，包括三对常染色体和一对性染色体。摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法将白眼基因与题图中X染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。 （2）1、2号染色体为常染色体，若等位基因(A、a)位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有3种基因型，分别为AA、Aa、aa。 （3）若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇是双隐性纯合子，基因型为aaXbY，其减数分裂时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，则产生的配子是aXb和aY。 29．（9分，除标注外每空1分）下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。 (1)图3中的染色体①的同源染色体是________，图4可对应到图2中的________段。 (2)图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。 (3)图5所示细胞产生的子细胞的名称为________，图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 (4)图3所示细胞中有________个四分体。（2分） (5)若图1中纵坐标表示核DNA数，则图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量对应图1中的D1E1段。（2分） 【答案】(1)④或⑧ A2B2 (2)C1D1 (3)卵细胞和极体 4/四 (4)0 (5)5 【详解】（1）同源染色体的形状和大小一般都相同，且一条来自父方、一条来自母方的一对染色体，据此可推知：图3中的染色体①的同源染色体是④或⑧。图2表示减数分裂过程中染色体数目的变化，其中A2B2段表示减数第一次分裂，C2D2E2F2段表示减数第二次分裂。图4细胞呈现的特点是：同源染色体分离，分别向细胞的两极移动，处于减数第一次分裂后期，可对应到图2中的A2B2段。 （2）图1中C1D1段每条染色体的DNA含量减半，说明姐妹染色单体消失，形成的原因是发生了着丝粒分裂。图2所示D2E2段细胞中染色体数暂时加倍，是由于着丝粒分裂导致的，其染色体的行为变化与图1中的C1D1段变化相同。 （3）图5所示细胞中没有同源染色体，每条染色体的着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以图5所示细胞的名称是次级卵母细胞，产生的子细胞的名称为卵细胞和极体。图4细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中的同源染色体彼此分离的同时，非同源染色体自由组合，这是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 （4）四分体形成于减数第一次分裂前期的细胞中。图3所示细胞中含有同源染色体，每条染色体的着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于有丝分裂后期，细胞中不存在四分体，换言之，细胞有0个四分体。 （5）图3所示细胞处于有丝分裂后期，其细胞核中DNA数是正常体细胞核中DNA数的2倍；图4所示细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞核中DNA数是正常体细胞核中DNA数的2倍；图5所示细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞核中DNA数与正常体细胞核中DNA数相等。若图1中纵坐标表示核DNA数，则D1E1段细胞中核DNA含量与体细胞相同，与图5所示细胞的核DNA含量相对应。 30．（16分，除标注外每空2分）如图1为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，甲病由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制。在正常人群中乙病携带者的概率为1/50，两对基因独立遗传，Ⅱ-6是纯合子。不考虑X、Y染色体同源区段，回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为________，（1分）判断依据是_______；乙病的遗传方式为________，判断依据是________。 (2)Ⅱ-2的基因型为______，（1分）Ⅱ-2和Ⅲ-1的基因型相同的概率是______。 (3)若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男子基因型为aaBb的概率为______，（1分）他们生育患病孩子的概率为______。 (4)Ⅲ-3在四岁时确诊为脆性X综合征（FXS），该病是由于X染色体上编码F蛋白的F基因序列中三个核苷酸（CGG）发生多次重复所致。其发病严重程度与F基因中CGG的重复次数有关。正常的X染色体有6~54次重复，而患者有230~2300甚至更多次的重复。CGG的重复次数有随代际增加的倾向，科研人员提出对这一现象的解释，如图2所示。 ①据图2可知，以含有CGG重复序列的单链为模板链合成子代DNA链时，子链3'端容易滑落并折叠，随3'方向的继续延伸，会导致子链________。（1分） ②哺乳动物中，胞嘧啶甲基化易发生在CG二核苷酸处，已知CGG重复序列紧邻F基因的启动子。研究人员提取了图1家系中多名FXS患者的mRNA，经逆转录得到cDNA，再利用特异性引物扩增、电泳，只有Ⅲ-3没有出现相应的条带。推测CGG重复序列导致甲体内F基因表达情况发生变化的分子机制可能是_______。 【答案】(1)常染色体显性遗传 I-1和I-2患甲病，其女儿Ⅱ-3不患甲病 常染色体隐性遗传 I-1和I-2不患乙病，其女儿Ⅱ-2患乙病 (2)Aabb 100% (3)1/50 1/600 (4)CGG重复次数增加 CGG重复序列增多导致CG比例增大，使F基因中胞嘧啶甲基化修饰增多，抑制F基因转录 【分析】1、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传，主要有DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等。根据题意分析可知男患者与女患者症状的差异与CGG重复次数有密切关系。 2、DNA复制遵循碱基互补配对原则，根据图2可知CGG重复的机制。 【详解】（1）据图1可知Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，其女儿Ⅱ-3不患甲病，所以甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，其女儿Ⅱ-2患乙病，所以乙病是常染色体隐性遗传病。则Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为AaBb。 （2）Ⅲ-2不患甲病，Ⅲ-2的基因型为aa，Ⅱ-2患甲病（A_）和乙病（bb），所以Ⅱ-2的基因型为Aabb。Ⅲ-1患甲病（A_）和乙病（bb），其父亲Ⅱ-1不患甲病（aa），所以Ⅲ-1的基因型为Aabb，因为Ⅱ-2和Ⅲ-1基因型都是Aabb，所以二者基因型相同的概率是1（或100%）。 （3）Ⅲ-5不患甲病和乙病基因型为aaB_，人群中的正常男子基因型也为aaB_，因此后代均不会患甲病，只考虑乙病即可。根据系谱图Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为AaBb。可推得Ⅱ-5基因型为BB的概率是1/3，基因型为Bb的概率是2/3，可产生2/3B配子和1/3b配子；Ⅱ-6是纯合子，基因型为BB.只能产生B配子，因此Ⅲ-5基因型为BB的概率是2/3，基因型为Bb的概率是1/3，可产生[2/3+（1/3）×（1/2）=5/6]B配子和1/6b配子。正常人群中乙病携带者（即Bb）的概率为1/50，所以该正常男子基因型为aaBb的概率为1/50，可产生b配子的概率为（1/50）×（1/2）=1/100，因此生育患病孩子（bb）的概率为（1/6）×（1/100）=1/600。 （4）①DNA复制时以亲代DNA分子的核苷酸链作为模板，子链的滑落折叠使得CGG所在序列反复复制延伸，从而导致CGG重复次数增加。 ②依题意，胞嘧啶甲基化容易发生在CG二核苷酸处，且CGG重复序列紧邻F基因启动子，F基因中CGG重复次数增多导致CG比例增大，胞嘧啶甲基化修饰增多，对F基因的转录产生抑制。F基因无法转录出mRNA，提取Ⅲ-3的mRNA经逆转录也无法得到相应的cDNA，电泳后也不会出现相应条带。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C A B A B D C B C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A D C D A D C B C B 题号 21 22 23 24 25 答案 C C B C D 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26．（8分，每空1分） (1)显性 实验1中正常叶色与黄绿叶色杂交，F1全部表现为正常叶色 (2)分离 正常叶色：黄绿叶色=3：1 (3)BbDd bbDD或bbDd 1/6 黄花：紫花：红花=2：1：1 27．（9分，除标注外每空1分） (1)中心体 A、B (2)⑥ (3) AAaaBBbb 极体/第一极体 Ab（每空2分） 28．（8分，除标注外每空1分） (1) 4 假说一演绎法 X (2)3 (3) aaXᵇY aXᵇ和aY（每空2分） 29．（9分，除标注外每空1分） (1)④或⑧ A2B2 (2)C1D1 (3)卵细胞和极体 4 (4)0（2分） (5)5（2分） 30．（16分，除标注外每空2分） (1)常染色体显性遗传（1分） I-1和I-2患甲病，其女儿Ⅱ-3不患甲病 常染色体隐性遗传（1分） I-1和I-2不患乙病，其女儿Ⅱ-2患乙病 (2) Aabb（1分） 100% (3) 1/50 1/600 (4) CGG重复次数增加（1分） CGG重复序列增多导致CG比例增大，使F基因中胞嘧啶甲基化修饰增多，抑制F基因转录 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2，1-3章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（新概念·eccDNA）eccDNA是存在于真核细胞核中、独立于染色体之外的游离环状DNA分子。eccDNA具有复制原点。下列关于eccDNA的叙述，正确的是（  ） A．eccDNA中A-T碱基对所占比例越高，其结构越稳定 B．eccDNA的复制都是多起点、双向复制，且为半不连续复制 C．eccDNA因缺乏可识别的着丝粒，因此不能平均分配到子细胞 D．eccDNA的形成原因不可能是染色体断裂后的片段连接而成的 2．（新情境·“RNA世界假说”）“RNA世界假说”是生命起源研究的核心假说，该假说认为RNA是生命的第一个独立、可自我复制的分子系统，地球早期存在一个仅以RNA为核心的生命阶段。该假说的提出基于RNA具有下列哪两种功能（　　） ①催化化学反应；②携带遗传信息；③调节基因表达；④转运氨基酸 A．①② B．①③ C．②④ D．③④ 3．（易错易混）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（  ） A．生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 B．男性红绿色盲基因只能来自于他的母亲 C．XY型性别决定的生物，次级精母细胞中一定含有Y染色体 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 4．（生物科学史）DNA双螺旋结构的发现运用了多种科学方法。下列方法中，在DNA结构模型建立与验证中未直接使用的是（  ） A．同位素标记法——追踪DNA分子的复制方式 B．归纳法——从X射线衍射图谱总结DNA的结构 C．假说-演绎法——提出碱基互补配对假说并以实验数据验证 D．模型建构法——通过物理模型验证碱基的空间排列 5．（逻辑推理）系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①~④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（  ） A．图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B．图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C．禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D．图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 6．下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　） A．卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同 B．若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换 C．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D．减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 7．观察某二倍体动物细胞分裂过程中一对染色体行为示意图（同源染色体分别用红色荧光和绿色荧光标记着丝粒），①→④依次表示染色体位置的变化路径。下列有关叙述错误的是（　　） A．该图表示的是减数分裂中染色体行为 B．图中①→②过程中会发生同源染色体联会 C．图中位置③时，细胞核内染色体数目增倍 D．图中③→④过程中可发生等位基因的分离 8．1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”起了个新名词“基因”，美国遗传学家萨顿认为基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列有关基因和染色体的叙述正确的是（　　） ①染色体是由基因组成的，基因主要位于染色体上 ②非同源染色体自由组合，使非等位基因也自由组合 ③非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 ④位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 A．1项 B．2项 C．3项 D．4项 9．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，不正确的是（　　） A．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 B．减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一 C．受精时，雌雄配子间的随机结合导致的基因重组是形成合子多样性的重要原因 D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性 10．编号①~⑤的图像是显微镜下拍到的某生物（2n＝24）的减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（　　） A．可将成熟的花粉置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片 B．细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→⑤→④ C．图③中的细胞最多有48个核DNA，24条染色体 D．利用橡皮泥等材料建立的减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型 11．图甲表示某动物（2n=4，基因型为AaBb）体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙、图丙和图丁表示该个体处于不同分裂时期的细胞，下列有关分析正确的是（  ） A．图甲中①表示的是染色体，Ⅱ中一定存在同源染色体 B．图丙为减数分裂Ⅰ后期，着丝粒分裂，同源染色体彼此分离 C．图丁所示细胞的名称是次级卵母细胞，与丁同时产生的另一个细胞的基因型为AAbb D．图丙对应着图甲中类型Ⅲ的细胞 12．某昆虫的直翅与弯翅受一对等位基因控制，现将一直翅昆虫与一弯翅昆虫杂交得到F1，再让F₁雌雄昆虫随机交配得到F2，实验结果如表所示，不考虑致死和性染色体同源区段，下列相关叙述正确的是（　　） P ♂：直翅 ♀：弯翅 F1 ♂：直翅 ♀：直翅 F2 ♂：直翅 ♀：直翅：弯翅=1：1 注：子代中雌雄个体数相等 A．控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上 B．直翅为显性性状且F1均为杂合子 C．F2的直翅个体中，纯合子占1/2 D．F2昆虫随机交配，后代直翅：弯翅=13：3 13．控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（  ） A．F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B．F1的基因型为6种，表现型为4种 C．F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D．F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 14．下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法错误的是（    ） A．甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合 B．图中的细胞均处于细胞分裂后期 C．可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D．乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 15．食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子TS控制，长食指由遗传因子TL控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（　　） A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．3/4 16．某种凤仙花的花色由一对等位基因控制，AA为红色，Aa为粉红色，aa为白色。若粉红色凤仙花连续自交，下列说法正确的是（  ） A．F1中红花个体所占的比例为 B．F1中纯合子所占的比例为 C．a基因所占比例逐渐降低 D．纯合子所占比例逐渐增大 17．某二倍体自花传粉植物，花色由独立遗传的两对等位基因控制，A_B_为紫花，A_bb为红花，aa_为白花。现用紫花植株自交，子代紫花：红花：白花=9：3：4.下列叙述错误的是（　　） A．亲本紫花植株基因型为AaBb B．白花中纯合子占1/2 C．子代红花自交后代不发生性状分离 D．子代白花自交后代不发生性状分离 18．甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，不正确的是（　　） A．甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和雌雄配子随机结合的过程 B．实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C．乙同学的实验可模拟决定同一性状的成对遗传因子分离和决定不同性状的遗传因子自由组合的过程 D．甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合出现的概率约为1/2和1/4 19．将全部核DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养，经过3次细胞分裂后产生8个子细胞。下列推断错误的是（　　） A．若某子细胞中的染色体都含32P，则可能只进行了有丝分裂 B．若某子细胞中的染色体都不含32P，则可能既进行了有丝分裂，也进行了减数分裂 C．若只进行有丝分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 D．若进行一次有丝分裂再进行减数分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 20．肺炎链球菌的转化实验是探究生物遗传物质的经典实验。如图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A．图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B．图②为体外转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C．图①、图②转化实验中的S型菌都是R型菌转化来的 D．要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶 21．某种二倍体动物（2N=8）的基因型为AaBbDdXTY，各基因的位置如图所示。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生丙、丁、戊、己四个精细胞，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列判断正确的是（  ） A．该精原细胞一定在减数分裂I后期发生了互换 B．精细胞丁的基因型为ABDXTY，次级精母细胞乙中含等位基因 C．精细胞戊和精细胞己的基因型可能的类型有3种 D．次级精母细胞甲中最多时含有8条染色体 22．家蚕的性别决定方式为ZW型，科研人员在家蚕中发现三对独立遗传的基因共同控制蚕茧的颜色、丝质韧性、斑纹有无三对相对性状。其中蚕茧的颜色黄色和白色受等位基因A/a控制，丝质韧性的强韧丝和脆丝受等位基因B/b控制，且脆丝无论茧色基因如何，均表现为白茧，家蚕有纹和无纹受等位基因D/d控制。现有某对雌雄家蚕杂交的结果如图所示，F1雌雄家蚕杂交产生F2（不考虑W染色体上基因的遗传）。下列叙述错误的是（　　） A．黄色对白色为显性，强韧丝对脆丝为显性 B．杂交亲本的基因型组合为AAbbZdZd和aaBBZDW C．F2黄茧无斑纹雄性个体中纯合子的比例为1/6 D．F2白茧无斑纹个体中纯合子的比例为3/7 23．图甲为某种单基因（受一对等位基因控制）遗传病的系谱图，相关基因不位于X、Y同源区段，图中Ⅲ7、Ⅲ8为双胞胎，双胞胎一般情况下可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵发育形成。图乙为人类性染色体的结构示意图，Ⅰ为同源区段。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述错误的是（　　） A．图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是Ⅱ4 B．据图甲Ⅲ7、Ⅲ8的表型和性别可判断他们是同卵双胞胎 C．Ⅰ区段上基因的遗传也与性别相关联 D．Ⅱ区段上隐性基因控制的遗传病，人群男性中患者多于女性患者 24．某种植物的花色由两对等位基因(A/a和B/b)控制，两对基因独立遗传。将紫花植株与白花植株杂交，F1全为紫花，F1自交得到F2，F2的表现型及比例为紫花∶红花∶白花=12∶3∶1。下列叙述错误的是（　　） A．紫花植株的基因型有6种 B．F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株 C．F2中紫花植株自交，子代白花植株占1/12 D．若F1测交，子代的表现型及比例为紫花∶红花∶白花=2∶1∶1 25．生物致死有基因型致死和配子致死等类型。某植物的基因型为AaBb，基因A、a和B、b独立遗传。该植物自交的子代的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_＝5∶3∶3。下列关于出现该结果的原因的分析，正确的是（  ） A．基因型为ab的配子死亡 B．基因型为AB的配子死亡 C．基因型为AABB的个体死亡 D．该植物同时存在基因型致死和配子致死两种类型 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26．（8分，每空1分）菊花具有极高的观赏与药用价值，叶色有正常叶色和黄绿色，科研人员为选育光反应效率高的品种，用正常叶色植株和黄绿叶色植株进行杂交实验，结果如图所示。回答下列问题： (1)正常叶色为________填“显性”或“隐性”）性状，判断依据是 。 (2)根据上述杂交实验的结果，推测控制该性状的基因遗传符合 定律，如果让实验1的子代全部正常叶色植株自交，后代表型及比例为 。 (3)菊花花瓣中红色、黄色、紫色物质的形成由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其机理如图所示。已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=12：3：1。 ①亲代黄花植株的基因型为______，F1中紫花植株的基因型为_____，F1黄花植株中纯合子占____。 ②若利用亲本黄花植株进行测交，请写出测交后代的表型及比例： 。 27．（9分，除标注外每空1分）基因型为AaBb的某高等雌性动物，甲图表示细胞不同分裂时期的图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解。 回答下列问题： (1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、______。在不考虑变异的情况下，图甲中一定含有等位基因的细胞是______（用甲图中字母表示）。 (2)图甲中A细胞所处的分裂时期为乙图中的______阶段（填①~⑦）。 (3)不考虑变异，丙图中细胞①的基因型为 ，细胞②的名称是 ，细胞Ⅳ的基因组成是 。（每空2分） 28．（8分，除标注外每空1分）果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图。请据图回答下列问题： (1)此图所示果蝇细胞中有________对同源染色体，美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用_____________（研究方法），将白眼基因与图中______染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。 (2)若一对等位基因（A、a）位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有______种基因型。 (3)若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇的基因型是 ，其减数分裂产生的配子是 。（每空2分） 29．（9分，除标注外每空1分）下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。 (1)图3中的染色体①的同源染色体是________，图4可对应到图2中的________段。 (2)图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。 (3)图5所示细胞产生的子细胞的名称为 ，图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 (4)图3所示细胞中有________个四分体。（2分） (5)若图1中纵坐标表示核DNA数，则图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量对应图1中的D1E1段。（2分） 30．（16分，除标注外每空2分）如图1为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，甲病由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制。在正常人群中乙病携带者的概率为1/50，两对基因独立遗传，Ⅱ-6是纯合子。不考虑X、Y染色体同源区段，回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为 ，（1分）判断依据是 ； 乙病的遗传方式为 ，（1分）判断依据是 。 (2)Ⅱ-2的基因型为______，（1分）Ⅱ-2和Ⅲ-1的基因型相同的概率是______。 (3)若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男子基因型为aaBb的概率为______，他们生育患病孩子的概率为______。 (4)Ⅲ-3在四岁时确诊为脆性X综合征（FXS），该病是由于X染色体上编码F蛋白的F基因序列中三个核苷酸（CGG）发生多次重复所致。其发病严重程度与F基因中CGG的重复次数有关。正常的X染色体有6~54次重复，而患者有230~2300甚至更多次的重复。CGG的重复次数有随代际增加的倾向，科研人员提出对这一现象的解释，如图2所示。 ①据图2可知，以含有CGG重复序列的单链为模板链合成子代DNA链时，子链3'端容易滑落并折叠，随3'方向的继续延伸，会导致子链 。（1分） ②哺乳动物中，胞嘧啶甲基化易发生在CG二核苷酸处，已知CGG重复序列紧邻F基因的启动子。研究人员提取了图1家系中多名FXS患者的mRNA，经逆转录得到cDNA，再利用特异性引物扩增、电泳，只有Ⅲ-3没有出现相应的条带。推测CGG重复序列导致甲体内F基因表达情况发生变化的分子机制可能 是 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×]【1【/] 、 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1A][B]IC][D] 6.[A]IB]IC]ID] 11[A][B]IC][D] 16.[A][B][C][D] 2[A][BJIC][D] 7A][BIICJID] 12[AJ[BJ[CJ[D] 17A][BIICIID] 3.[A][B]IC][D] 8[A][B][C][D] 13A[B][C][D] 18.[AJ[B][C][D] 4A][B]IC][D] 9[A][B][C][D] 14[A][B][C][D] 19.[A]IB]ICJ[D] 5[A][B][C][D] 10.[AJ[B][C][D] 15[AJ[BJIC][D] 20.A1[B1[C1[D1 21[A][B][CJID] 22[A][BJ[CI[D] 23.[A][BI[C][D] 24[AJ[B][CI[D] 25.[A][B][C][D] 二、 非选择题：本题共5小题，共50分。 26. (8分，每空1分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27.(9分，除标注外每空1分) (1) (2) (3) (每空2分) 28. (8分，除标注外每空1分) (1) (2) (3) (每空2分) 29. (9分，除标注外每空1分)》 (1) (2) (3) (4) (2分) (5) (2分) 30. (16分，除标注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (1分) (3) 4) 1分 )2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 ===-==-。。==--=--。====-=●一一==- 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄被。 错误填涂[×1【√1[/] 一、 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1[A][B][C][D] 6.[A][B][C1[DJ 11.[A][B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2A[B1[C][D] 7.[A1[BJ[C1[D] 12.IA][B][C][D] 17.A][BJ[C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 18.[A][B][C][D] 4[A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][BJ[C][DJ 19.A1[BJ[C][D] 5.[A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A1[B][CJ[D1 20.[A][B][C][D] 21[A][B][C][D] 22.[AJ[B1[C1[D] 23.[A][BJ[CJ[D] 24.A][B1[C][D] 25.A][B1[C1[D1 二、 非选择题：本题共5小题，共50分。 26. (8分，每空1分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27. (9分，除标注外每空1分) (1) (2) (3) (每空2分) 28. (8分，除标注外每空1分) (1) (2) (3) (每空2分) 29. (9分，除标注外每空1分) (1) (2) (3) (4) (2分) (5) (2分) 30.(16分， 除标注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (1分) (3) (4) (1分)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前3章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（新概念·eccDNA）eccDNA是存在于真核细胞核中、独立于染色体之外的游离环状DNA分子。eccDNA具有复制原点。下列关于eccDNA的叙述，正确的是（  ） A．eccDNA中A-T碱基对所占比例越高，其结构越稳定 B．eccDNA的复制都是多起点、双向复制，且为半不连续复制 C．eccDNA因缺乏可识别的着丝粒，因此不能平均分配到子细胞 D．eccDNA的形成原因不可能是染色体断裂后的片段连接而成的 2．（新情境·“RNA世界假说”）“RNA世界假说”是生命起源研究的核心假说，该假说认为RNA是生命的第一个独立、可自我复制的分子系统，地球早期存在一个仅以RNA为核心的生命阶段。该假说的提出基于RNA具有下列哪两种功能（　　） ①催化化学反应；②携带遗传信息；③调节基因表达；④转运氨基酸 A．①② B．①③ C．②④ D．③④ 3．（易错易混）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（  ） A．生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 B．男性红绿色盲基因只能来自于他的母亲 C．XY型性别决定的生物，次级精母细胞中一定含有Y染色体 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 4．（生物科学史）DNA双螺旋结构的发现运用了多种科学方法。下列方法中，在DNA结构模型建立与验证中未直接使用的是（  ） A．同位素标记法——追踪DNA分子的复制方式 B．归纳法——从X射线衍射图谱总结DNA的结构 C．假说-演绎法——提出碱基互补配对假说并以实验数据验证 D．模型建构法——通过物理模型验证碱基的空间排列 5．（逻辑推理）系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①~④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（  ） A．图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B．图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C．禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D．图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 6．下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　） A．卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同 B．若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换 C．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D．减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 7．观察某二倍体动物细胞分裂过程中一对染色体行为示意图（同源染色体分别用红色荧光和绿色荧光标记着丝粒），①→④依次表示染色体位置的变化路径。下列有关叙述错误的是（　　） A．该图表示的是减数分裂中染色体行为 B．图中①→②过程中会发生同源染色体联会 C．图中位置③时，细胞核内染色体数目增倍 D．图中③→④过程中可发生等位基因的分离 8．1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”起了个新名词“基因”，美国遗传学家萨顿认为基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列有关基因和染色体的叙述正确的是（　　） ①染色体是由基因组成的，基因主要位于染色体上 ②非同源染色体自由组合，使非等位基因也自由组合 ③非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 ④位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 A．1项 B．2项 C．3项 D．4项 9．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，不正确的是（　　） A．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 B．减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一 C．受精时，雌雄配子间的随机结合导致的基因重组是形成合子多样性的重要原因 D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性 10．编号①~⑤的图像是显微镜下拍到的某生物（2n＝24）的减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（　　） A．可将成熟的花粉置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片 B．细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→⑤→④ C．图③中的细胞最多有48个核DNA，24条染色体 D．利用橡皮泥等材料建立的减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型 11．图甲表示某动物（2n=4，基因型为AaBb）体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙、图丙和图丁表示该个体处于不同分裂时期的细胞，下列有关分析正确的是（  ） A．图甲中①表示的是染色体，Ⅱ中一定存在同源染色体 B．图丙为减数分裂Ⅰ后期，着丝粒分裂，同源染色体彼此分离 C．图丁所示细胞的名称是次级卵母细胞，与丁同时产生的另一个细胞的基因型为AAbb D．图丙对应着图甲中类型Ⅲ的细胞 12．某昆虫的直翅与弯翅受一对等位基因控制，现将一直翅昆虫与一弯翅昆虫杂交得到F1，再让F₁雌雄昆虫随机交配得到F2，实验结果如表所示，不考虑致死和性染色体同源区段，下列相关叙述正确的是（　　） P ♂：直翅 ♀：弯翅 F1 ♂：直翅 ♀：直翅 F2 ♂：直翅 ♀：直翅：弯翅=1：1 注：子代中雌雄个体数相等 A．控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上 B．直翅为显性性状且F1均为杂合子 C．F2的直翅个体中，纯合子占1/2 D．F2昆虫随机交配，后代直翅：弯翅=13：3 13．控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（  ） A．F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B．F1的基因型为6种，表现型为4种 C．F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D．F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 14．下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法错误的是（  ） A．甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合 B．图中的细胞均处于细胞分裂后期 C．可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D．乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 15．食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子TS控制，长食指由遗传因子TL控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（　　） A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．3/4 16．某种凤仙花的花色由一对等位基因控制，AA为红色，Aa为粉红色，aa为白色。若粉红色凤仙花连续自交，下列说法正确的是（  ） A．F1中红花个体所占的比例为 B．F1中纯合子所占的比例为 C．a基因所占比例逐渐降低 D．纯合子所占比例逐渐增大 17．某二倍体自花传粉植物，花色由独立遗传的两对等位基因控制，A_B_为紫花，A_bb为红花，aa_为白花。现用紫花植株自交，子代紫花：红花：白花=9：3：4.下列叙述错误的是（　　） A．亲本紫花植株基因型为AaBb B．白花中纯合子占1/2 C．子代红花自交后代不发生性状分离 D．子代白花自交后代不发生性状分离 18．甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，不正确的是（　　） A．甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和雌雄配子随机结合的过程 B．实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C．乙同学的实验可模拟决定同一性状的成对遗传因子分离和决定不同性状的遗传因子自由组合的过程 D．甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合出现的概率约为1/2和1/4 19．将全部核DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养，经过3次细胞分裂后产生8个子细胞。下列推断错误的是（　　） A．若某子细胞中的染色体都含32P，则可能只进行了有丝分裂 B．若某子细胞中的染色体都不含32P，则可能既进行了有丝分裂，也进行了减数分裂 C．若只进行有丝分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 D．若进行一次有丝分裂再进行减数分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 20．肺炎链球菌的转化实验是探究生物遗传物质的经典实验。如图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A．图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B．图②为体外转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C．图①、图②转化实验中的S型菌都是R型菌转化来的 D．要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶 21．某种二倍体动物（2N=8）的基因型为AaBbDdXTY，各基因的位置如图所示。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生丙、丁、戊、己四个精细胞，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列判断正确的是（  ） A．该精原细胞一定在减数分裂I后期发生了互换 B．精细胞丁的基因型为ABDXTY，次级精母细胞乙中含等位基因 C．精细胞戊和精细胞己的基因型可能的类型有3种 D．次级精母细胞甲中最多时含有8条染色体 22．家蚕的性别决定方式为ZW型，科研人员在家蚕中发现三对独立遗传的基因共同控制蚕茧的颜色、丝质韧性、斑纹有无三对相对性状。其中蚕茧的颜色黄色和白色受等位基因A/a控制，丝质韧性的强韧丝和脆丝受等位基因B/b控制，且脆丝无论茧色基因如何，均表现为白茧，家蚕有纹和无纹受等位基因D/d控制。现有某对雌雄家蚕杂交的结果如图所示，F1雌雄家蚕杂交产生F2（不考虑W染色体上基因的遗传）。下列叙述错误的是（　　） A．黄色对白色为显性，强韧丝对脆丝为显性 B．杂交亲本的基因型组合为AAbbZdZd和aaBBZDW C．F2黄茧无斑纹雄性个体中纯合子的比例为1/6 D．F2白茧无斑纹个体中纯合子的比例为3/7 23．图甲为某种单基因（受一对等位基因控制）遗传病的系谱图，相关基因不位于X、Y同源区段，图中Ⅲ7、Ⅲ8为双胞胎，双胞胎一般情况下可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵发育形成。图乙为人类性染色体的结构示意图，Ⅰ为同源区段。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述错误的是（　　） A．图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是Ⅱ4 B．据图甲Ⅲ7、Ⅲ8的表型和性别可判断他们是同卵双胞胎 C．Ⅰ区段上基因的遗传也与性别相关联 D．Ⅱ区段上隐性基因控制的遗传病，人群男性中患者多于女性患者 24．某种植物的花色由两对等位基因(A/a和B/b)控制，两对基因独立遗传。将紫花植株与白花植株杂交，F1全为紫花，F1自交得到F2，F2的表现型及比例为紫花∶红花∶白花=12∶3∶1。下列叙述错误的是（　　） A．紫花植株的基因型有6种 B．F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株 C．F2中紫花植株自交，子代白花植株占1/12 D．若F1测交，子代的表现型及比例为紫花∶红花∶白花=2∶1∶1 25．生物致死有基因型致死和配子致死等类型。某植物的基因型为AaBb，基因A、a和B、b独立遗传。该植物自交的子代的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_＝5∶3∶3。下列关于出现该结果的原因的分析，正确的是（  ） A．基因型为ab的配子死亡 B．基因型为AB的配子死亡 C．基因型为AABB的个体死亡 D．该植物同时存在基因型致死和配子致死两种类型 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26．（8分，每空1分）菊花具有极高的观赏与药用价值，叶色有正常叶色和黄绿色，科研人员为选育光反应效率高的品种，用正常叶色植株和黄绿叶色植株进行杂交实验，结果如图所示。回答下列问题： (1)正常叶色为________填“显性”或“隐性”）性状，判断依据是 。 (2)根据上述杂交实验的结果，推测控制该性状的基因遗传符合 定律，如果让实验1的子代全部正常叶色植株自交，后代表型及比例为 。 (3)菊花花瓣中红色、黄色、紫色物质的形成由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其机理如图所示。已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=12：3：1。 ①亲代黄花植株的基因型为______，F1中紫花植株的基因型为_____，F1黄花植株中纯合子占____。 ②若利用亲本黄花植株进行测交，请写出测交后代的表型及比例： 。 27．（9分，除标注外每空1分）基因型为AaBb的某高等雌性动物，甲图表示细胞不同分裂时期的图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解。 回答下列问题： (1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、______。在不考虑变异的情况下，图甲中一定含有等位基因的细胞是______（用甲图中字母表示）。 (2)图甲中A细胞所处的分裂时期为乙图中的______阶段（填①~⑦）。 (3)不考虑变异，丙图中细胞①的基因型为 ，细胞②的名称是 ，细胞Ⅳ的基因组成是 。（每空2分） 28．（8分，除标注外每空1分）果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图。请据图回答下列问题： (1)此图所示果蝇细胞中有________对同源染色体，美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用_____________（研究方法），将白眼基因与图中______染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。 (2)若一对等位基因（A、a）位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有______种基因型。 (3)若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇的基因型是 ，其减数分裂产生的配子是 。（每空2分） 29．（9分，除标注外每空1分）下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。 (1)图3中的染色体①的同源染色体是________，图4可对应到图2中的________段。 (2)图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。 (3)图5所示细胞产生的子细胞的名称为 ，图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 (4)图3所示细胞中有________个四分体。（2分） (5)若图1中纵坐标表示核DNA数，则图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量对应图1中的D1E1段。（2分） 30．（16分，除标注外每空2分）如图1为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，甲病由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制。在正常人群中乙病携带者的概率为1/50，两对基因独立遗传，Ⅱ-6是纯合子。不考虑X、Y染色体同源区段，回答下列问题： (1) 甲病的遗传方式为 ，（1分）判断依据是 ； 乙病的遗传方式为 ，（1分）判断依据是 。 (2)Ⅱ-2的基因型为______，（1分）Ⅱ-2和Ⅲ-1的基因型相同的概率是______。 (3)若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男子基因型为aaBb的概率为______，他们生育患病孩子的概率为______。 (4)Ⅲ-3在四岁时确诊为脆性X综合征（FXS），该病是由于X染色体上编码F蛋白的F基因序列中三个核苷酸（CGG）发生多次重复所致。其发病严重程度与F基因中CGG的重复次数有关。正常的X染色体有6~54次重复，而患者有230~2300甚至更多次的重复。CGG的重复次数有随代际增加的倾向，科研人员提出对这一现象的解释，如图2所示。 ①据图2可知，以含有CGG重复序列的单链为模板链合成子代DNA链时，子链3'端容易滑落并折叠，随3'方向的继续延伸，会导致子链 。（1分） ②哺乳动物中，胞嘧啶甲基化易发生在CG二核苷酸处，已知CGG重复序列紧邻F基因的启动子。研究人员提取了图1家系中多名FXS患者的mRNA，经逆转录得到cDNA，再利用特异性引物扩增、电泳，只有Ⅲ-3没有出现相应的条带。推测CGG重复序列导致甲体内F基因表达情况发生变化的分子机制可能是 。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $