专题4 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物（单元自测·基础卷）化学苏教版选择性必修3

2025-2026学年高二化学单元自测卷（苏教版选择性必修3） 专题4　生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物·基础卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A．苯酚虽有毒，但苯酚低浓度时有杀菌作用，药皂中可添加微量 B．从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化 C．乙炔燃烧火焰温度高，可用于切割金属 D．乙醇具有还原性，利用乙醇与酸性溶液反应检验“酒驾” 【答案】B 【解析】A．低浓度苯酚能使蛋白质变性，具有杀菌消毒作用，可在药皂中添加微量，A正确； B．茶多酚用作食品保鲜剂是因为其具有较强还原性，易被氧化从而消耗环境中的氧气，避免食品被氧化变质，B错误； C．乙炔在氧气中燃烧产生的氧炔焰温度可达3000℃以上，可用于切割金属，C正确； D．乙醇具有还原性，可与酸性溶液发生氧化还原反应，使溶液由橙红色变为灰绿色，该反应可用于检验“酒驾”，D正确； 故选B。 2．下列化学用语中正确的是 A．乙酸的结构简式： B．乙炔的空间填充模型： C．中含有的官能团名称：醚键 D．键线式的分子式： 【答案】A 【解析】A．乙酸的结构简式为，A正确； B．乙炔分子式为，空间填充模型为，B错误； C．中含有的官能团名称为酮羰基(羰基)，C错误； D．键线式的分子式为，D错误； 故选A。 3．下列有关同系物或同分异构体的说法正确的是 A．和互为同系物 B．的一氯代物有4种 C．与互为同分异构体 D．和属于官能团异构 【答案】D 【解析】A．前者是苯酚（羟基直接连苯环，属于酚类），后者是苯甲醇（羟基连在侧链，属于醇类），二者官能团种类不同，结构不相似，不互为同系物，A错误； B．该物质为甲基环己烷，分子中共有5种等效氢，因此一氯代物有5种：，B错误；C．两种物质选择最长碳链后，结构均为2-甲基丁烷，属于同一种物质，不互为同分异构体，C错误； D．两种物质分子式均为，前者官能团为碳碳三键，后者官能团为碳碳双键，官能团种类不同，属于官能团异构，D正确； 故答案选D。 4．维生素C的结构简式和丁香油酚的结构简式如图所示，则下列关于两者所含官能团的说法正确的是 A．均含酯基 B．均含醇羟基和酚羟基 C．均含碳碳双键 D．均为芳香族化合物 【答案】C 【解析】A．维生素C中含有酯基，丁香油酚中不含酯基，A错误； B．维生素C中含有醇羟基、不含酚羟基，丁香油酚中含有酚羟基但不含醇羟基，B错误； C．从两种有机物的结构可以看出，二者都含有碳碳双键，C正确； D．维生素C中不含苯环，不是芳香族化合物，丁香油酚中含有苯环，属于芳香族化合物，D错误； 故答案选C。 5．下图为制取并检验性质的实验装置图： 下列说法正确的是 A．a中反应温度应控制在140℃左右 B．b中溶液换成溴水可验证乙烯与溴发生加成反应 C．c中溶液褪色，能说明a中生成了乙烯气体 D．若撤掉装置b，该实验可证明a中乙醇发生了消去反应 【答案】C 【分析】该实验以乙醇与浓硫酸为原料，通过加热发生消去反应制备乙烯，装置中a为反应装置，利用浓硫酸的脱水性和强氧化性，在下使乙醇消去生成乙烯，同时会产生副产物二氧化硫等；装置b中足量NaOH溶液用于除去乙烯中混有的二氧化硫、二氧化碳等酸性杂质气体，防止其干扰后续检验；装置c中酸性高锰酸钾溶液用于检验乙烯，乙烯具有还原性，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，以此证明乙烯的生成，整个流程通过除杂、检验的组合，实现了乙烯的制备与性质验证。 【解析】A．实验室制备乙烯是乙醇在发生消去反应生成的，若温度在会生成副产物乙醚，A错误； B．a中除了生成乙烯外，还有副产物SO2气体，所以b中溶液换成溴水后，溴水褪色有两种可能性，一是乙烯与溴发生加成反应，二是SO2与溴水发生氧化还原反应，B错误； C．通过b装置的除杂，排除了的干扰，此时c中溶液褪色，可以说明a中生成了乙烯气体，C正确； D．若撤掉装置b，就没有除去的装置，那么c中溶液褪色既可能是生成乙烯导致，也可能是副产物导致，该实验不能证明a中乙醇发生了消去反应，D错误； 故答案选C。 6．工业上生产香豆素的主要方法为： 下列说法错误的是 A．X分子中所有原子可能共平面 B．Y与足量NaOH溶液共热可生成乙酸钠 C．1 mol Z与足量氢气反应时，最多消耗4 mol H2 D．该反应属于取代反应，仅涉及C-O键的断裂与形成 【答案】D 【解析】A．X中苯环、醛基、羟基均为平面结构，且单键可旋转，则所有原子可能共平面，A正确； B．Y为乙酸酐，与足量NaOH溶液共热水解，生成2分子乙酸钠和1分子水，B正确； C．Z分子中苯环可与3 mol H2加成，侧链碳碳双键可与1 mol H2加成，故1 mol Z最多消耗4 mol H2，C正确； D．反应包含酚羟基的酰基化(取代反应，C-O键断裂与形成)和醛基与酰基的缩合环化(涉及C=C键形成、C=O键断裂)，并非仅涉及C-O键的变化，D错误。 故选D。 7．桥头烯烃I的制备曾是百年学术难题。下列相关描述错误的是 A．I的分子式是 B．I的稳定性较低 C．Ⅱ有3个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成I 【答案】D 【解析】A．结合Ⅰ的结构简式可知，其分子式为，A正确； B．Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确； C．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C正确； D．Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物质，D错误； 故答案为：D。 8．已知：醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)： 由乙醇合成(2-丁烯)的流程如下： 下列说法错误的是 A．③发生氧化反应，⑥发生消去反应 B．N能使酸性高锰酸钾溶液褪色、P不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．P的分子式为 D．M的结构简式为 【答案】B 【分析】 根据题中所给信息可知，M应为CH3CH2X，N应为CH3CHO，从而得出P为。 【解析】 A．反应③中，CH3CH2OH转化为CH3CHO，发生氧化反应，反应⑥中，转化为CH3CH=CHCH3，发生消去反应，A正确； B．CH3CHO能被酸性高锰酸钾氧化成乙酸，使酸性高锰酸钾溶液褪色，P结构上有-OH，且与-OH相连的C上有H，能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．P的结构简式为，分子式为C4H10O，C正确； D．由以上分析可知，M的结构简式为CH3CH2X，D正确； 故答案选B。 9．对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是 已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：   A．乙与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 B．O-H的极性：甲<乙醇 C．的互变异构体为 D．可以发生加成、水解和消去反应 【答案】C 【解析】 A．乙与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子，A不符合题意； B．乙醇的烷基具有给电子效应，O-H极性较弱，甲物质中酚羟基受苯环吸电子共轭效应影响，O-H键极性比乙醇中的醇羟基更强，B不符合题意； C．由题给信息可知，1，3，5-苯三酚发生酮式互变异构，变为，C符合题意； D．含有的官能团是醚键和氰基，氰基可以发生加成、水解反应，无法发生消去反应，D不符合题意； 故选C。 10．下列实验操作或装置正确的是 A．用装置甲分离乙酸乙酯与饱和的混合物 B．用装置乙检验溴乙烷和醇溶液共热产生乙烯 C．用装置丙验证醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D．装置丁可用于去除乙烯中混有的气体 【答案】A 【解析】A．乙酸乙酯与饱和为不溶的两液体，装置甲为分液，可用于分离乙酸乙酯与饱和的混合物，A正确； B．溴乙烷和醇溶液共热产生的乙烯中混有乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，干扰了乙烯的检验，B错误； C．稀醋酸与石灰石反应可生成二氧化碳，可证明醋酸的酸性大于碳酸，醋酸具有挥发性故醋酸与二氧化碳均进入饱和苯酚钠中，不能证明碳酸酸性大于苯酚，无法验证醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱，C错误； D．不与浓硫酸反应，故浓硫酸不能除去乙烯中的，D错误； 故选A。 11．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A．对甲基苯酚能与溶液反应而苯甲醇不能 B．乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 C．乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 【答案】B 【解析】A．对甲基苯酚中的羟基直接与苯环相连，苯环对羟基的影响使酚羟基具有酸性，可与反应；苯甲醇中的羟基与苯环侧链的烷基相连，无酸性，不与反应，能说明基团间的相互影响，A不符合题意； B．乙醇能发生消去反应是因为与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，甲醇仅含1个碳原子，不存在邻位碳原子，无法满足消去反应的结构要求，该差异与基团间相互影响无关，不能说明题干观点，B符合题意； C．乙苯中乙基与苯环相连，苯环对乙基的影响使乙基可被酸性高锰酸钾氧化，而乙烷的化学性质稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能说明基团间的相互影响，C不符合题意； D．丙酮中甲基与羰基相连，羰基对甲基的影响使甲基上的氢更活泼，易发生卤代反应，乙烷中甲基与甲基相连，氢原子活性更低，能说明基团间的相互影响，D不符合题意； 故选B。 12．制备-氯代异丁酸的装置如图。在三颈瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加热至，通入，反应剧烈放热，通气完毕，在下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应原理和装置如下： 下列说法错误的是 A．干燥管可防止水蒸气进入三颈瓶 B．可用溶液作为吸收液 C．控制流速恒定不能使反应温度稳定 D．通入反应液中可起加快反应速率的作用 【答案】B 【分析】异丁酸和氯气在催化剂和加热条件下发生取代反应生成-氯代异丁酸和HCl，催化剂易水解，实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶，防止催化剂水解，未反应的氯气和产生的HCl用NaOH溶液吸收，防止污染空气。 【解析】A．题干明确说明催化剂易水解，干燥管可以吸收水蒸气，防止外界/吸收装置的水蒸气进入三颈瓶使催化剂水解，A正确； B．Na2S与HCl反应会生成有毒气体H2S，Na2S+2HCl=2NaCl+H2S↑，故Na2S溶液不是合适的吸收液，B错误； C．只要反应还未完全，流速不变，温度就会持续升高，要控制反应温度稳定应当逐渐减小氯气的流速，C正确； D．是反应物，将通入反应液，增大了反应物浓度，可以加快反应速率，D正确； 故选B。 13．新铃兰醛因具有高致敏性而被禁止用于化妆品中。利用月桂烯合成新铃兰醛的路线如图。下列有关说法正确的是 A．月桂烯醇分子中含有三种官能团 B．月桂烯分子中所有碳原子不可能共平面 C．不能发生加聚反应 D．1 mol新铃兰醛与足量反应，最多消耗 【答案】D 【解析】A．月桂烯醇分子中含有碳碳双键和羟基两种官能团，A错误； B．与双键相连的C原子处于同一平面，在中，1、2、3、4、5号碳原子一定处于同一平面，6、7、8、9、10号碳原子一定处于同一平面，可以通过5号和6号碳原子之间单键的旋转，使两组碳原子共处于同一平面，B错误； C．中含有双键，可以发生加聚反应，C错误； D．1 mol新铃兰醛分子中含有1 mol碳碳双键和1 mol碳氧双键，二者可以分别与1 mol发生加成反应，最多可消耗2 mol ，D正确； 故答案选D。 14．一种水溶性封端嵌段共聚物的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．由聚乙二醇与甲醇发生脱水反应可得高分子化合物A B．反应①中参加反应的A、B、D的物质的量之比为 C．若反应②的原子利用率为100%，则F的结构简式为 D．n的数量影响G的水溶性，1 mol G最多消耗 【答案】D 【解析】A．A为，可由聚乙二醇与甲醇发生脱水反应可得，A不符合题意； B．反应①中，A的端羟基与B发生取代，D的碳碳双键发生加聚，再与B发生取代，根据E的结构，参加反应的A、B、D的物质的量之比为，B不符合题意； C．反应②原子利用率为100%，为加成反应，对比E与G的结构，F的结构简式为，C不符合题意； D．1个G分子中含个酰胺键、1个酯基、1个酸酐结构、1个键，1mol G最多消耗，且的数量影响G中聚乙二醇链的长度，进而影响水溶性，D符合题意； 故选D。 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（15分）烃A是一种基础化工原料，相对分子质量为28，B与G互为同系物。H是难溶于水的油状液体。有关物质转化关系如图所示： 已知：，化合物分子式为。 请回答下列问题： (1)化合物A的名称为______，化合物B的官能团的名称为______。 (2)B→C的化学方程式是______，反应类型是______。 (3)D+G→H的化学方程式是______，反应类型是______。 (4)H的同分异构体中属于羧酸的有______种。 【答案】(1)乙烯(2分) 羟基(2分) (2) (2分) 氧化反应(2分) (3) (2分) 酯化反应(2分) (4)4(3分) 【分析】烃A的相对分子质量为28，烃的组成元素为C、H，所以A只能含有2个C原子，分子式为，名称是乙烯。和发生加成反应生成，即B。被，在Cu催化的条件下氧化为，即C。再继续被催化氧化变成，即D。F和可以发生加成反应，而B与G互为同系物，说明G中只有羟基一种官能团，根据F的结构简式可知G为。D和G在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应得到H，结构简式为。F和，在催化剂的作用下发生氧化反应，将醛基变为羧基，结合E的分子式可知其结构简式为。X为聚合物，所以E→X是碳碳双键发生了加聚反应，X的结构简式为 【解析】（1）根据分析可知A的名称为乙烯，B的官能团名称为羟基。 （2）结合分析，B→C的过程中还生成了，化学方程式为，反应类型是氧化反应。 （3）结合分析，D+G→H的过程中还生成了，化学方程式为，反应类型是酯化反应。 （4）H的不饱和度为1，其同分异构体属于羧酸，羧基含有一个不饱和度。该结构简式可视为丁烷中的一个氢原子被羧基取代，所以丁基的结构有多少种，该结构就有多少种，而丁基含有4种结构。 16．（13分）大多数酚类化合物有毒，在炼油、煤加工和药物、油漆、橡胶等生产过程排放的废水含有较多的酚类物质。因此，酚类物质被列为须重点控制的水污染物之一、在含酚废水中以苯酚的污染最为突出。处理含苯酚的工业废水的工艺流程如图所示，回答下列问题： (1)设备Ⅰ中进行的操作_______；实验室里用到的主要仪器是_______。 (2)设备Ⅱ中发生反应的化学方程式为_______。 (3)加入CaO时，除发生反应外，还发生的主要反应有_______。 (4)写出两种该流程中循环利用的物质_______(写名称)。 (5)检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为_______。 【答案】(1)萃取、分液(2分) 分液漏斗(2分) (2) (2分) (3)NaHCO3＋Ca(OH)2=CaCO3↓＋NaOH＋H2O(2分) (4)苯和二氧化碳、 氢氧化钠、氧化钙(任意写两种均得满分) (2分) (5)取少量废水于试管中，往试管中加入FeCl3溶液，若出现紫色，则有苯酚，反之，则无(3分) 【分析】由流程可知，在设备I中，往工业废水中加入萃取剂苯，经萃取、分液得到苯酚的苯溶液；将有机层加入设备Ⅱ中，加入NaOH溶液，反应后可得到苯酚钠溶液；在设备Ⅲ中通入CO2，苯酚钠溶液与CO2反应生成苯酚，分离出苯酚；在设备Ⅳ中主要物质是NaHCO3，溶液中加入CaO，可生成NaOH、CaCO3，通过过滤操作分离出CaCO3；CaCO3在设备V中高温分解可得CaO和CO2。 【解析】（1）设备I中，苯的作用为作萃取剂，萃取废水中的苯酚，利用苯酚在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，将苯酚从废水中提取出来，Ⅰ中进行的操作是萃取、分液；用到的主要仪器是分液漏斗； （2） 设备Ⅱ中苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，发生反应的化学方程式为； （3）加入CaO时，除发生反应外，还发生反应碳酸氢钠和氢氧化钙反应生成碳酸钙、氢氧化钠、水，反应方程式为NaHCO3＋Ca(OH)2=CaCO3↓＋NaOH＋H2O。 （4）CaCO3在设备V中高温分解可得CaO和CO2，CO2循环到设备Ⅲ利用，CaO循环到设备Ⅳ利用，设备Ⅳ生成的NaOH循环到设备Ⅱ中利用，设备Ⅱ中分离出的苯可循环至设备Ⅰ中利用； （5）检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为取少量废水于试管中，往试管中加入FeCl3溶液，若出现紫色，则有苯酚，反之则无。 17．（18分）某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚烯的实验装置(夹持、加热装置已略去)如下图： 已知：①反应原理：； ②几种有机物的物理性质如下表： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性 环庚醇 114 0.942 181.8 微溶于水，易溶于有机溶剂 环庚烯 96 0.824 114.6 难溶于水，易溶于有机溶剂 过程如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入12.5 mL环庚醇、5 mL浓硫酸、沸石，控制温度在120℃加热回流2h。 步骤2：反应一段时间，打开旋塞放出分水器中的水，关闭旋塞，继续加热维持反应。 步骤3：当反应结束时停止加热，冷却后，将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入固体至溶液呈中性。 步骤4：用分液漏斗分离出有机层，水层用25 mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入无水氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后继续升温，收集114.6℃的馏分，得产品10.0 mL。 (1)仪器X的名称为___________，作用是___________。 (2)步骤1中环庚醇、浓硫酸和沸石加入的先后顺序为___________，若控制温度在120℃加热10分钟后发现忘记加入沸石，应采取的措施是___________。 (3)使用分水器的目的是___________。 (4)步骤3中，当看到___________(现象)时，停止加热；加入的作用是___________。 (5)本实验所得产品的产率为___________%(保留2位有效数字)。 【答案】(1)球形冷凝管(冷凝管) (2分) 冷凝回流有机物，提高产品产率(2分) (2)沸石、环庚醇、浓硫酸(2分) 立即停止加热，冷却后补加(2分) (3)减小生成物水的浓度，使反应正向移动，增大环庚烯的产率(2分) (4)分水器中下层液体的高度不再变化(2分) 与硫酸反应，便于除去(2分) (5)83(4分) 【分析】该实验利用环庚醇为原料制备环庚烯；先在三颈烧瓶中加入环庚醇、浓硫酸、沸石，控制温度加热回流，当反应结束后，加入固体至溶液呈中性，经萃取、分液、蒸馏获得产品。 【解析】（1）据装置图可知，仪器X的名称为球形冷凝管；其作用是冷凝回流有机物，提高原料的转化率和产品产率； （2）沸石为固体应先加入，因浓硫酸稀释放热易造成暴沸，应先加环庚醇，再缓缓加入浓硫酸；若加热10分钟后发现忘记加入沸石，不能直接加入沸石，易造成暴沸，应先冷却至室温后，再加入沸石； （3）环庚醇制备环庚烯的反应为可逆反应，利用分水器及时将水分离出去，降低体系中水的浓度，使反应正向移动，增大环庚烯的产率； （4）若反应结束，没有水生成，分水器中下层液体（水层）的高度不再变化，此时可以停止加热；加入Na2CO3的作用是与作为催化剂硫酸反应，将其转化为溶于水便于除去； （5） 据反应方程式，12.5 mL环庚醇理论上可以生成环庚烯，实际生成环庚烯 18．（12分）对羟基苯甲酸乙酯（）是常用的食品防腐剂，可通过以下方法合成： (1)C→D的反应类型为______。 (2)B的结构简式为______。 (3)D与碳酸氢钠反应后所得有机物的结构简式为______。 (4)D→E反应的化学方程式______。 (5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：______。 Ⅰ．能和溶液发生显色反应； Ⅱ．能发生银镜反应，不能发生水解反应； Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 【答案】(1)取代反应(2分) (2) (2分) (3) (2分) (4) (3分) (5)或(3分) 【分析】 根据流程B被酸性高锰酸钾氧化生成C，结合B的分子式和C的结构简式（），可推知B为， A()与发生取代反应生成B，C()与发生取代反应生成D()，D()与在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成E()； 【解析】（1）根据C、D有机物的结构简式可知，C中的甲基被氢原子取代，C发生取代反应生成D，反应类型是取代反应； （2） 根据A()与发生取代反应生成B，结合B的分子式和C的结构简式()推出B的结构简式为； （3） D()中只有羧基能与碳酸氢钠反应生成羧酸钠，生成的物质的结构简式为； （4） D()和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯，反应的化学方程式为 （5） C的一种同分异构体能和溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应但又不能发生水解反应，说明含有醛基不含酯基，分子中含有4种不同化学环境的氢原子，说明结构高度对称，符合以上条件的有机物有或； 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元自测卷（苏教版选择性必修3） 专题4　生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物·基础卷（参考答案） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 B A D C C D D B C A B B D D 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（15分） (1)乙烯(2分) 羟基(2分) (2) (2分) 氧化反应(2分) (3) (2分) 酯化反应(2分) (4)4(3分) 16．（13分） (1)萃取、分液(2分) 分液漏斗(2分) (2) (2分) (3)NaHCO3＋Ca(OH)2=CaCO3↓＋NaOH＋H2O(2分) (4)苯和二氧化碳、 氢氧化钠、氧化钙(任意写两种均得满分) (2分) (5)取少量废水于试管中，往试管中加入FeCl3溶液，若出现紫色，则有苯酚，反之，则无(3分) 17．（18分） (1)球形冷凝管(冷凝管) (2分) 冷凝回流有机物，提高产品产率(2分) (2)沸石、环庚醇、浓硫酸(2分) 立即停止加热，冷却后补加(2分) (3)减小生成物水的浓度，使反应正向移动，增大环庚烯的产率(2分) (4)分水器中下层液体的高度不再变化(2分) 与硫酸反应，便于除去(2分) (5)83(4分) 18．（12分） (1)取代反应(2分) (2) (2分) (3) (2分) (4) (3分) (5)或(3分) 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学单元自测卷（苏教版选择性必修3） 专题4　生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物·基础卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A．苯酚虽有毒，但苯酚低浓度时有杀菌作用，药皂中可添加微量 B．从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化 C．乙炔燃烧火焰温度高，可用于切割金属 D．乙醇具有还原性，利用乙醇与酸性溶液反应检验“酒驾” 2．下列化学用语中正确的是 A．乙酸的结构简式： B．乙炔的空间填充模型： C．中含有的官能团名称：醚键 D．键线式的分子式： 3．下列有关同系物或同分异构体的说法正确的是 A．和互为同系物 B．的一氯代物有4种 C．与互为同分异构体 D．和属于官能团异构 4．维生素C的结构简式和丁香油酚的结构简式如图所示，则下列关于两者所含官能团的说法正确的是 A．均含酯基 B．均含醇羟基和酚羟基 C．均含碳碳双键 D．均为芳香族化合物 5．下图为制取并检验性质的实验装置图： 下列说法正确的是 A．a中反应温度应控制在140℃左右 B．b中溶液换成溴水可验证乙烯与溴发生加成反应 C．c中溶液褪色，能说明a中生成了乙烯气体 D．若撤掉装置b，该实验可证明a中乙醇发生了消去反应 6．工业上生产香豆素的主要方法为： 下列说法错误的是 A．X分子中所有原子可能共平面 B．Y与足量NaOH溶液共热可生成乙酸钠 C．1 mol Z与足量氢气反应时，最多消耗4 mol H2 D．该反应属于取代反应，仅涉及C-O键的断裂与形成 7．桥头烯烃I的制备曾是百年学术难题。下列相关描述错误的是 A．I的分子式是 B．I的稳定性较低 C．Ⅱ有3个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成I 8．已知：醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)： 由乙醇合成(2-丁烯)的流程如下： 下列说法错误的是 A．③发生氧化反应，⑥发生消去反应 B．N能使酸性高锰酸钾溶液褪色、P不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．P的分子式为 D．M的结构简式为 9．对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是 已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：   A．乙与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 B．O-H的极性：甲<乙醇 C．的互变异构体为 D．可以发生加成、水解和消去反应 10．下列实验操作或装置正确的是 A．用装置甲分离乙酸乙酯与饱和的混合物 B．用装置乙检验溴乙烷和醇溶液共热产生乙烯 C．用装置丙验证醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D．装置丁可用于去除乙烯中混有的气体 11．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A．对甲基苯酚能与溶液反应而苯甲醇不能 B．乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 C．乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 12．制备-氯代异丁酸的装置如图。在三颈瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加热至，通入，反应剧烈放热，通气完毕，在下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应原理和装置如下： 下列说法错误的是 A．干燥管可防止水蒸气进入三颈瓶 B．可用溶液作为吸收液 C．控制流速恒定不能使反应温度稳定 D．通入反应液中可起加快反应速率的作用 13．新铃兰醛因具有高致敏性而被禁止用于化妆品中。利用月桂烯合成新铃兰醛的路线如图。下列有关说法正确的是 A．月桂烯醇分子中含有三种官能团 B．月桂烯分子中所有碳原子不可能共平面 C．不能发生加聚反应 D．1 mol新铃兰醛与足量反应，最多消耗 14．一种水溶性封端嵌段共聚物的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．由聚乙二醇与甲醇发生脱水反应可得高分子化合物A B．反应①中参加反应的A、B、D的物质的量之比为 C．若反应②的原子利用率为100%，则F的结构简式为 D．n的数量影响G的水溶性，1 mol G最多消耗 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（15分）烃A是一种基础化工原料，相对分子质量为28，B与G互为同系物。H是难溶于水的油状液体。有关物质转化关系如图所示： 已知：，化合物分子式为。 请回答下列问题： (1)化合物A的名称为______，化合物B的官能团的名称为______。 (2)B→C的化学方程式是______，反应类型是______。 (3)D+G→H的化学方程式是______，反应类型是______。 (4)H的同分异构体中属于羧酸的有______种。 16．（13分）大多数酚类化合物有毒，在炼油、煤加工和药物、油漆、橡胶等生产过程排放的废水含有较多的酚类物质。因此，酚类物质被列为须重点控制的水污染物之一、在含酚废水中以苯酚的污染最为突出。处理含苯酚的工业废水的工艺流程如图所示，回答下列问题： (1)设备Ⅰ中进行的操作_______；实验室里用到的主要仪器是_______。 (2)设备Ⅱ中发生反应的化学方程式为_______。 (3)加入CaO时，除发生反应外，还发生的主要反应有_______。 (4)写出两种该流程中循环利用的物质_______(写名称)。 (5)检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为_______。 17．（18分）某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚烯的实验装置(夹持、加热装置已略去)如下图： 已知：①反应原理：； ②几种有机物的物理性质如下表： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性 环庚醇 114 0.942 181.8 微溶于水，易溶于有机溶剂 环庚烯 96 0.824 114.6 难溶于水，易溶于有机溶剂 过程如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入12.5 mL环庚醇、5 mL浓硫酸、沸石，控制温度在120℃加热回流2h。 步骤2：反应一段时间，打开旋塞放出分水器中的水，关闭旋塞，继续加热维持反应。 步骤3：当反应结束时停止加热，冷却后，将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入固体至溶液呈中性。 步骤4：用分液漏斗分离出有机层，水层用25 mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入无水氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后继续升温，收集114.6℃的馏分，得产品10.0 mL。 (1)仪器X的名称为___________，作用是___________。 (2)步骤1中环庚醇、浓硫酸和沸石加入的先后顺序为___________，若控制温度在120℃加热10分钟后发现忘记加入沸石，应采取的措施是___________。 (3)使用分水器的目的是___________。 (4)步骤3中，当看到___________(现象)时，停止加热；加入的作用是___________。 (5)本实验所得产品的产率为___________%(保留2位有效数字)。 18．（12分）对羟基苯甲酸乙酯（）是常用的食品防腐剂，可通过以下方法合成： (1)C→D的反应类型为______。 (2)B的结构简式为______。 (3)D与碳酸氢钠反应后所得有机物的结构简式为______。 (4)D→E反应的化学方程式______。 (5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：______。 Ⅰ．能和溶液发生显色反应； Ⅱ．能发生银镜反应，不能发生水解反应； Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学单元自测卷（苏教版选择性必修3） 专题4　生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物·基础卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 一、选择题（本大题共14个小题，每题3分，共42分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A．苯酚虽有毒，但苯酚低浓度时有杀菌作用，药皂中可添加微量 B．从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化 C．乙炔燃烧火焰温度高，可用于切割金属 D．乙醇具有还原性，利用乙醇与酸性溶液反应检验“酒驾” 2．下列化学用语中正确的是 A．乙酸的结构简式： B．乙炔的空间填充模型： C．中含有的官能团名称：醚键 D．键线式的分子式： 3．下列有关同系物或同分异构体的说法正确的是 A．和互为同系物 B．的一氯代物有4种 C．与互为同分异构体 D．和属于官能团异构 4．维生素C的结构简式和丁香油酚的结构简式如图所示，则下列关于两者所含官能团的说法正确的是 A．均含酯基 B．均含醇羟基和酚羟基 C．均含碳碳双键 D．均为芳香族化合物 5．下图为制取并检验性质的实验装置图： 下列说法正确的是 A．a中反应温度应控制在140℃左右 B．b中溶液换成溴水可验证乙烯与溴发生加成反应 C．c中溶液褪色，能说明a中生成了乙烯气体 D．若撤掉装置b，该实验可证明a中乙醇发生了消去反应 6．工业上生产香豆素的主要方法为： 下列说法错误的是 A．X分子中所有原子可能共平面 B．Y与足量NaOH溶液共热可生成乙酸钠 C．1 mol Z与足量氢气反应时，最多消耗4 mol H2 D．该反应属于取代反应，仅涉及C-O键的断裂与形成 7．桥头烯烃I的制备曾是百年学术难题。下列相关描述错误的是 A．I的分子式是 B．I的稳定性较低 C．Ⅱ有3个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成I 8．已知：醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)： 由乙醇合成(2-丁烯)的流程如下： 下列说法错误的是 A．③发生氧化反应，⑥发生消去反应 B．N能使酸性高锰酸钾溶液褪色、P不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．P的分子式为 D．M的结构简式为 9．对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是 已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：   A．乙与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 B．O-H的极性：甲<乙醇 C．的互变异构体为 D．可以发生加成、水解和消去反应 10．下列实验操作或装置正确的是 A．用装置甲分离乙酸乙酯与饱和的混合物 B．用装置乙检验溴乙烷和醇溶液共热产生乙烯 C．用装置丙验证醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D．装置丁可用于去除乙烯中混有的气体 11．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A．对甲基苯酚能与溶液反应而苯甲醇不能 B．乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 C．乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 12．制备-氯代异丁酸的装置如图。在三颈瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加热至，通入，反应剧烈放热，通气完毕，在下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应原理和装置如下： 下列说法错误的是 A．干燥管可防止水蒸气进入三颈瓶 B．可用溶液作为吸收液 C．控制流速恒定不能使反应温度稳定 D．通入反应液中可起加快反应速率的作用 13．新铃兰醛因具有高致敏性而被禁止用于化妆品中。利用月桂烯合成新铃兰醛的路线如图。下列有关说法正确的是 A．月桂烯醇分子中含有三种官能团 B．月桂烯分子中所有碳原子不可能共平面 C．不能发生加聚反应 D．1 mol新铃兰醛与足量反应，最多消耗 14．一种水溶性封端嵌段共聚物的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．由聚乙二醇与甲醇发生脱水反应可得高分子化合物A B．反应①中参加反应的A、B、D的物质的量之比为 C．若反应②的原子利用率为100%，则F的结构简式为 D．n的数量影响G的水溶性，1 mol G最多消耗 二、非选择题（本大题共4个小题，共58分） 15．（15分）烃A是一种基础化工原料，相对分子质量为28，B与G互为同系物。H是难溶于水的油状液体。有关物质转化关系如图所示： 已知：，化合物分子式为。 请回答下列问题： (1)化合物A的名称为______，化合物B的官能团的名称为______。 (2)B→C的化学方程式是______，反应类型是______。 (3)D+G→H的化学方程式是______，反应类型是______。 (4)H的同分异构体中属于羧酸的有______种。 16．（13分）大多数酚类化合物有毒，在炼油、煤加工和药物、油漆、橡胶等生产过程排放的废水含有较多的酚类物质。因此，酚类物质被列为须重点控制的水污染物之一、在含酚废水中以苯酚的污染最为突出。处理含苯酚的工业废水的工艺流程如图所示，回答下列问题： (1)设备Ⅰ中进行的操作_______；实验室里用到的主要仪器是_______。 (2)设备Ⅱ中发生反应的化学方程式为_______。 (3)加入CaO时，除发生反应外，还发生的主要反应有_______。 (4)写出两种该流程中循环利用的物质_______(写名称)。 (5)检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为_______。 17．（18分）某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚烯的实验装置(夹持、加热装置已略去)如下图： 已知：①反应原理：； ②几种有机物的物理性质如下表： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性 环庚醇 114 0.942 181.8 微溶于水，易溶于有机溶剂 环庚烯 96 0.824 114.6 难溶于水，易溶于有机溶剂 过程如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入12.5 mL环庚醇、5 mL浓硫酸、沸石，控制温度在120℃加热回流2h。 步骤2：反应一段时间，打开旋塞放出分水器中的水，关闭旋塞，继续加热维持反应。 步骤3：当反应结束时停止加热，冷却后，将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入固体至溶液呈中性。 步骤4：用分液漏斗分离出有机层，水层用25 mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入无水氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后继续升温，收集114.6℃的馏分，得产品10.0 mL。 (1)仪器X的名称为___________，作用是___________。 (2)步骤1中环庚醇、浓硫酸和沸石加入的先后顺序为___________，若控制温度在120℃加热10分钟后发现忘记加入沸石，应采取的措施是___________。 (3)使用分水器的目的是___________。 (4)步骤3中，当看到___________(现象)时，停止加热；加入的作用是___________。 (5)本实验所得产品的产率为___________%(保留2位有效数字)。 18．（12分）对羟基苯甲酸乙酯（）是常用的食品防腐剂，可通过以下方法合成： (1)C→D的反应类型为______。 (2)B的结构简式为______。 (3)D与碳酸氢钠反应后所得有机物的结构简式为______。 (4)D→E反应的化学方程式______。 (5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：______。 Ⅰ．能和溶液发生显色反应； Ⅱ．能发生银镜反应，不能发生水解反应； Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第5页（共8页） 试题 第6页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $