2.3伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 红绿色盲症是被谁发现的?又是怎样被发现的呢? 约翰 道尔顿 约翰 道尔顿:第一个发现色盲的人 发现色盲的故事 观看视频 双峰驼 奔马 数字25 色盲测试 恭喜你,你的视觉正常! 红绿色盲并非指患者完全看不到红色和绿色,而是难以区分这两种颜色。 红色盲:红色看起来偏暗,容易与深绿、棕色混淆,常将红色误认为黑色或深褐色。 绿色盲:更难区分浅绿与黄色、深绿与红色,对色调的细微变化不敏感。 混淆具体颜色:难以区分红色与绿色(如无法分辨信号灯)、蓝色与紫色(因紫色含红)、粉色与灰色(因粉色含红)。 导入 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。 问题探讨 为什么这些疾病,有的多发于男性,有的却多发于女性? 伴性遗传还有哪些特点?下而通过实例进行分析。 决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 (如:外耳道多毛症) (伴X隐性:人类红绿色盲、血友病) (伴X显性:抗维生素D佝偻病等) XY共有基因 (X和Y同源区段) X特有基因 (X非同源区段) Y特有基因 (Y非同源区段) 伴Y染色体遗传 伴XY染色体遗传 伴X染色体遗传 X Y 伴性遗传 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 、 …… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 下图是一个色盲家族系谱图(教材p35)。请思考以下问题: 人类红绿色盲 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? X染色体上 隐性 人类红绿色盲 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XBXB或XBXb XbY XBXb XBY XBXb XBY XbY XbY XBY √ √ √ √ √ √ √ √ √ 2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出 代1、2, 代1、2、3、4、5、6和 代5、6、7、9个体的基因型吗? XBXB或XBXb XBXB或XBXb XBY √ 人类红绿色盲 人类的正常色觉与红绿色肓所有的基因型(相关基因用B/b表示) 女性 男性 基因型 表型 XBXB 正常 XBXb 正常(携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 人类红绿色盲 特点1 男患者多于女患者 6种 = 男 2种 女 3种 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 不同个体婚配,共有多少种婚配方式? XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性的红绿色盲基因(Xb)只能传给他的女儿,由女儿传给外孙。 特点2 隔代遗传,交叉遗传 人类红绿色盲 交叉遗传: 女性 男性 女性 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 女病 父病 子病 XbXb XbY XbY XbY 男正 XBY 母正 XBXb 女正 XBX- 人类红绿色盲 特点3 女病父子必病 特点: ①男患者多于女患者 ②隔代交叉遗传 ③女患者的父亲、儿子一定患病 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XbY XbXb XbY XbY XBXb XbY XBXb 实例: 人类红绿色盲、血友病 果蝇白眼的遗传 XBXb XBY 人类红绿色盲 王超(色盲) 小姨(患病) 外婆(正常) 妈妈(正常) 爸爸(色盲) 外公(色盲) 姨夫(正常) 如图,王超发现爸爸也是色盲,而妈妈正常,所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗?为什么? XbY XbY XBXb XbY XbXb XBXb 人类红绿色盲 14 19世纪,英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折,很难活到成年,这就是血友病。 观看视频了解血友病 人类血友病 维多利亚女王家族照片 血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。 (伴X隐性遗传) 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。 患者常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 项目 女性 男性 基因型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 表型 正常 患者 患者(症状轻) 正常 患者 相关基因型和表型: 女性的基因型为 XDXD 和 XDXd 时,都是患者,但后者比前者发病轻。 男性患者只有一种基因型XDY,发病程度与 XDXD 相似。 抗维生素D佝偻病 特点1 女患者多于男患者 抗维生素D佝偻病 特点2 世代遗传,交叉遗传 抗维生素D佝偻病 特点3 男病母女必病 示正常男女 示患者 1 2 5 3 4 7 9 10 6 11 8 遗传特点: ①患者全为男性 ②父传子,子传孙 ③世代连续遗传 印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录 伴Y遗传 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 模型图解 遗传特点 没有显隐性之分,患者 ,女性_。 具有隔代遗传现象;_患者多于_患者;女病,其父其子必病。 具有 现象;_患者多于 患者;男病,其母其女必病 全为男性 全部正常 男性 女性 连续遗传 女性 男性 对比 如果你是医生,请给他们一些建议。 有一对新婚夫妇,丈夫为抗维生素D佝偻病患者,妻子正常,你建议他们生男孩还是生女孩? 正常女性 患病男性 亲代 配子 子代 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 男病“母女”病 遗传咨询 医学方面指导生育 鸡的性别决定方式是:ZW型 雄性: ZZ 雌性: ZW 如果你是养殖场的老板,想要得到更多的母鸡来下蛋,应该选择什么样的亲本杂交,就可以通过毛色判断雌雄? 生产实践指导育种 生产实践指导育种 zbzb zBw “同隐异显” 若要使生物子代的雌雄性状不同,亲代可以选择同隐异显,即 zb 亲代 zB w zBzb zbw 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 zbzb zBw 伴性遗传 性别决定 伴Y染色体遗传特点(如外耳道多毛症) 伴X染色体隐性遗传特点(如红绿色盲、血友病) 伴X染色体显性遗传特点(如抗维生素D佝偻病) ①患者男性多于女性 ②女患父子患 ①患者女性多于男性; ②连续遗传; ③男患母、女患 ①男性都患病; ②父传子,传孙 伴性遗传 在医学和生产实践中的应用 课堂总结 1.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是 ( ) C 习题巩固 2. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 ( ) A.如果母亲患病,儿子一定患此病 B.如果祖母患病,孙女一定患此病 C.如果父亲患病,女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病,外孙一定患此病 A 习题巩固 $