内容正文:
、第七章有机化合物
专题集训
专题①常见有机反应类型的判断
1.下列反应中属于加成反应的是(
)
A.CH2-CH2+Br2->CH2 Br-CH2 Br
B.CH,CH2 OH+302
点燃
2C02+3H2O
FeBr
+Br2
Br++HBr
D.CH4+C光CH,CI+HCI
2.下列关于有机物的说法正确的是(
A.乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,
二者反应原理不相同
B.交警用酸性重铬酸钾溶液检查司机是否
饮酒过量时,乙醇发生取代反应
C.乙酸的分子式为CH COOH,属于电解质
D.苯分子中没有碳碳双键,因此苯不能发生
加成反应
3.某有机物的结构简式为
CH2OH
CH2=CH—CH2
COOH,其可
能具有的性质是(
①能发生加成反应
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③能发生取代反应
④能发生中和反应
⑤能发生氧化反应
A.①②③④⑤
B.①③④
C.①②③④
D.①②③
专题②烷烃氯代物同分异构体数目的判断
4.下列关于同分异构体的叙述正确的是()
A.新戊烷的一氯代物有1种
B.丙烷中7个氢原子被溴原子取代的产物
102·化学·
突破练
有1种
C.丁烷的二氯代物有7种
D.C5H1CI有6种结构
5.有机化合物的结构可用键线式表示,如
CH2一CHCH2Br可表示为入Br。则有机物
〈的二氯代物有()
A.2种B.4种C.5种
D.6种
6.烃去掉一个(或多个)H原子后的剩余部分
叫做烃基,如一CH3叫做甲基,一CH2CH3
叫做乙基等。
(1)已知丙烷有1种,丁烷有2种,戊烷有3种,
则丙基有
(填数字,下同)种,丁基
有
种,戊基有
种。
(2)C3HC1有
种结构,C4HBr有
种结构,CH1F有
种
结构。
专题3多官能团有机物性质的分析
7.某有机物的结构简式如图所示,该物质不应
有的化学性质是(
)
CH-CH2
CH2-COOH
CH,OH
①可燃烧
②可与溴加成
③可使酸性KMnO4溶液褪色
④可与NaHCO3溶液反应
⑤可与NaOH溶液反应
⑥1mol该有机物与Na反应生成2molH2
A.①③
B.②⑥
C.④⑤
D.⑥
8.某有机物的结构简式如图,下列关于该有机
物的说法正确的是()
COOH
HO
OH
OH
A分子式为C,H6O
B.1mol该物质能与4 mol Na发生反应
C.分子中含有两种官能团
D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H
专题④常见有机物的检验和鉴别
9.下列实验方案不合理的是()
A.鉴定纤维素水解产物中有葡萄糖:直接
在水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液
小题限时
(时间:40分钟
一、选择题
1.质量为ag的铜丝放在空气中灼烧变黑,趁
热放入下列物质中,铜丝变红,质量仍为ag
的是(
)
A.H2O
B.HCI
C.CH CH2 OH
D.CH COOH
2.化学是你,化学是我,化学深入我们的生活。
下列说法正确的是()
A.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色
B.食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应
C.包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃
D.PX项目的主要产品对二甲苯
(CH-
〉一CH3)属于饱和烃
3.关于生活中的有机物,下列说法不正确的是
()
A.葡萄糖可以发生氧化反应、银镜反应和
水解反应
B.工业上利用油脂在碱性条件下的水解反
应制取肥皂和甘油
小题限时强化练
B.鉴定CH3COOH中羧基:加入石蕊溶液
C.鉴定苯中无碳碳双键:加入酸性高锰酸钾
溶液
D.鉴别已烯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别
滴加到少量己烯和苯中
10.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的
除杂试剂和分离方法都正确的是(
)
分离
选项
不纯物
除杂试剂
方法
A
CH (C2 H)
酸性KMnO,溶液洗气
B
苯(Br2)
NaOH溶液
过滤
C2 H;OH(H2O)
新制生石灰
蒸馏
D
乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2 CO溶液蒸馏
强化练
满分:50分)
C.食用植物油的主要成分是高级不饱和脂
肪酸甘油酯,是人体的营养物质
D.皮肤接触浓硝酸变黄是蛋白质的显色
反应
4.环与环之间共用两个或多个碳原子的多环
烷烃称为桥环烷烃,其中二环丁烷()是
其中一种。下列关于该化合物的说法正确
的是()
A.与C3H4是同系物
B.一氯代物只有一种
C.与环丁烯互为同分异构体
D.所有碳原子可能都处于同一平面
5.某有机物的结构简式为
CHa
CH2-CH一CH一CH2OH,下列关于该
有机物的叙述中,不正确的是()
A.能与金属钠发生反应并放出氢气
B.能在催化剂作用下与H2发生加成反应
C.不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.在铜作催化剂的条件下能发生催化氧化
·化学·
103肪酸盐即肥皂,D说法正确。
7.A解析:植物油是由3分子的高级不饱和脂肪
酸和1分子甘油形成的酯,植物油水解后成分最
多的为油酸,故选A。
8.(1)①CH2O。②银氨溶液(或新制的氢氧化铜悬
浊液)
(2)高级脂肪酸
(3)AC
解析:(1)淀粉水解的最终产物为葡萄糖,分子式
为C6H12O6,可用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬
浊液鉴别葡萄糖的存在。(2)油脂在人体内水解
生成高级脂肪酸和甘油。(3)有些蛋白质(如鸡蛋
白)可以溶于水,A项错;纤雏素可促进胃肠的蠕
动,有助于消化,C项错。
专题集训突破练
1,A解析:碳碳双键断裂,两个碳原子分别结合了
1个溴原子,属于加成反应,A项符合题意;
CH,CH,0H+30,点燃2C0,+3H,0是氧化反
应,B项不符合题意;苯环上的一个氢原子被溴原
子取代了,属于取代反应,C项不符合题意;甲烷
中的一个氢原子被氯原子取代了,属于取代反应,
故D项不符合题意。
2.A解析:B项,乙醇发生氧化反应;C项,
CH COOH是乙酸的结构简式,不是分子式;D项,
苯分子中虽然没有碳碳双键,但苯在一定条件下可
以与氢气发生加成反应。
3.A解析:该有机物结构中含有的官能团有碳碳
双键、醇羟基、羧基,具有三类官能团的性质即能
发生加成反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能发
生中和反应,能发生氧化反应。又由于含有苯环,
具有苯的性质,可发生取代反应;有醇羟基、羧基,
可发生酯化反应,即也可发生取代反应。
重要的有机化学反应类型
(1)取代反应:①烷烃的卤代反应,②酯化反应,③酯的水
解反应等。
(2)加成反应:烯烃与H2、HX(X=C1、Br、I)和卤素的
结
加成。
(3)氧化反应:①有机物的燃烧反应,②烯烃与酸性
KMnO4溶液的反应,③醇、醛的催化氧化等。
4.A
5.B解析:该有机物的二氯代物中,两个氯原子连在
同一碳原子上的有1种,连在不同碳原子上的有3
种,共4种。
6.(1)248(2)248
解析:烃分子中有几种等效H原子,其去掉1个
H原子形成的烃基就有几种:
丙基有2种,则C3H,C1有2种结构。
丁基有4种,则C4H,Br有4种结构。
戊基有8种,则C5H1F有8种结构。
20
(1)若烃有n种不同的等效氢原子,其一元取代物就有n种。
①同一碳原子上的氢原子为等效氢原子;
小题限时强化练
②同一碳原子上所连甲基(一CH3)上的氢原子为等效氢
1.C解析:铜丝灼烧成黑色是生成了CuO:
方
原子;
2Cu+O2一一2CuO。铜丝灼烧成黑色,立即放
③处于对称位置的碳原子上的氢原子为等效氢原子。
(2)烃的二氯代物同分异构体数目的判断
入水中,CuO与水不反应,质量增大,故A错误;
①先写出经的同分异构体。
铜丝灼烧成黑色,立即放入盐酸中,CuO与盐酸
②然后再利用“定一移一”法,即先固定一个氯原子的位
反应,生成铜盐,质量减少,故B错误;铜丝灼烧
置,再移动另一个氯原子,以确定同分异构体的数目,同
成黑色,立即放入乙醇中,CuO与乙醇反应CuO
时要仔细考虑是否出现重复的情况。
十C2HOH一→CH3CHO+Cu+H2O,反应前后
7.D解析:该有机物可燃烧,含有碳碳双键,可与
其质量不变,故C正确;铜丝灼烧成黑色,立即放
Br2加成,可使酸性KMnO4溶液褪色,含有
入乙酸中,CuO与乙酸反应生成铜盐,质量减少,
一COOH,可与NaHCO3、NaOH反应。1mol该
故D错误。
有机物含1mol一C0OH和1mol一OH,与钠反
2.B解析:A项,淀粉遇单质碘变蓝色,而纤维素
应生成1molH2。
遇单质碘不会变蓝色;B项,食用花生油的主要成
8.B解析:根据该有机物的结构简式可确定其分
分是油脂,鸡蛋清的主要成分是蛋白质,两者都能
子式为C,HoO,需要注意不存在苯环,故A项
发生水解反应;C项,聚氯乙烯中除含碳、氢两种
错误;1mol该物质有3mol羟基和1mol羧基,
元素外,还含有氯元素,不属于烃;D项,对二甲苯
能与4mol钠反应,故B项正确;由该有机物的结
的分子式为C8H0,不符合饱和烃的通式
构可知其有三种官能团:羧基、羟基、碳碳双键,故
CnH2m+2,故不属于饱和烃。
C项错误;在水溶液中羧基可以电离出H+,羟基
3.A
不能发生电离,故D项错误。
4.C解析:二环丁烷(①)的分子式为CH,碳
多官能团有机物性质的判断
碳键均为单键。同系物为结构相似,分子组成相
(1)观察有机物分子中所含的官能团,如
差若千个CH2结构,C3H无法确定其结构,不能
方
C-C
、一C=C一、醇羟基、羧基等
法
判断是否为同系物,A错误;<①的一氯代物有
(2)联想每种官能团的典型性质,根据宫能团分析其
二种,B错误;环丁烯的分子式为C4H6,分子式相
纳
性质和可能发生的反应。
(3)注意多官能团化合物自身的反应,如分子中
同结构不同,互为同分异构体,C正确;①中所
一OH与一COOH自身能发生酯化反应。
有碳原子不可能都处于同一平面,D错误。
9.A解析:纤维素水解需要在酸性条件下进行,而
5,C解析:该有机物分子中含有一OH官能团,其
水解产物葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应
中一OH能和Na反应放出H2,A说法正确;该有
需在碱性条件下进行,所以直接在水解液中加入
机物分子中含有C一C,能在催化剂条件下
新制Cu(OH)2悬浊液,鉴别不出葡萄糖。
10.C解析:A项,酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧
与H2发生加成反应,B说法正确;有机物分子中
化为CO2,应该用溴水除去甲烷中的乙烯,错误;
含有C一C,能使酸性KMnO4溶液褪色,C
B项,氢氧化钠和溴单质反应,苯不溶于水,应该
分液,错误;C项,水和氧化钙反应生成氢氧化
说法错误;该有机物分子中含有一OH官能团,能
钙,然后蒸馏即可得到乙醇,正确;D项,饱和碳
在铜作催化剂条件下发生催化氧化反应生成醛,
酸钠溶液和乙酸反应,乙酸乙酯不溶于水,应该
D说法正确。
分液,错误。
6.(1)碳碳双键羧基
(2)乙烯CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
1.常见有机物的鉴别、检验方法
(1)溶解性
催熟剂(3)苯平面正六边形否
通常是向有机物中加水,观察其是否溶于水。如鉴
解析:(1)根据官能团的结构可知,化合物A、C中
别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油和油脂等。
含有的官能团分别为碳碳双键、羧基。(2)A是
(2)与水的密度差异
乙烯,含有碳碳双键,与溴发生加成反应,生成1,
观察不溶于水的有机物在水中的情况可知其密度比
2二溴乙烷,使溴的四氯化碳溶液褪色,反应的化学
水的密度小还是大。如鉴别硝基苯与苯、四氯化碳
方程式为CH2一CH2+Br2一→CH2BrCH2Br,乙
规
与已烷等
律
(3)有机物的燃烧
烯常用作水果的催熟剂。(3)B是苯,是平面正六
①观察是否可燃(大部分有机物可燃,四氯化碳和多
边形结构,不存在单、双键交替结构。
数无机物不可燃)。
7.(1)B d A c
②燃烧时黑烟的多少。
CH2-CH2+Br2→CH2—CH2
③燃烧时的气味(如鉴别聚氯乙烯、蛋白质)。
(4)利用官能团的特点
Br Br
2.常见有机物分离、提纯方法
(2)①饱和Na2CO3小分液②作催化剂、吸
有机物的分离、提纯一般根据各有机物的化学性质、
常温状态、溶解性、沸点的不同,采用洗气、分液、蒸
水剂③CH,COOH+CH,CH,OH浓疏酸
馏的方法进行。
CH,COOC2H+HO酯化反应(或取代反应)
2
解析:(1)检验甲烷中存在乙烯,选用酸性KMnO4
溶液,除去乙烯,可选用溴水,乙烯与单质溴发生加
成反应:
CH2=CH2+Br2→CH2-CH2。
BrBr
检验酒精中含有水,选用无水硫酸铜;除去水,可
选用新制的生石灰,因CaO与H2O反应生成
Ca(OH)2,然后蒸馏出酒精达到分离的目的。
(2)在乙酸乙酯的制备实验中,利用乙酸乙酯在饱
和Na2CO3溶液中溶解度小,可以采用分液法分
离。反应中浓硫酸的作用是作催化剂、吸水剂。
8.(1)AC(2)医用消毒剂
(3)2Na+2CH CH,OH-2CH CH,ONa+H,
(4)CH:COOCH2 CH3
解析:根据A的化学式及A与钠反应产生气泡,
可推知A中一定含有一OH;且A一定为乙醇。
9.(1)羟基CH2-CHCH2OH
(2)加成反应
(3)高温高压、催化剂
(4)a (5)HCOOCH-CH2
催化剂
(6)nCH2=CHCOOC2 Hs-
H2 H
C-Ch
COOC H
解析:根据F的结构简式,结合B和E的分子式
可知,B为C2H5OH,E为CH2=CHCOOH,A
和水反应生成B,则A为CH2一CH2,D催化氧
化生成E,则D为CH2一CHCHO,C催化氧化生
成D,则C为CH2一CHCH2OH,F发生聚合反
H2 H
应生成G,则G为
COOC2H
(1)根据分析可知B中含有的官能团为羟基;根据
分析可知C的结构简式为CH2=CHCH2OH;
(2)根据分析可知①的反应类型为加成反应;
(3)反应①的条件为高温高压、催化剂;
(4)同系物是指结构相似、分子组成相差若干个
“CH2”原子团的有机化合物CH6有可能是环丙
烃或丙烃,则不能确定与C2H是否互为同系物,
a项错误;E中含有双键,能使酸性高锰酸钾溶液
褪色,b项正确;F中含有双键能发生加成反应,
含有酯基能发生取代反应,C项正确;G中含有酯
基,在一定条件下能发生水解反应,d项正确;故
选a;
(5)有两种官能团,能发生银镜反应说明含有醛
基,E的同分异构体为HCOOCH=CH2;
(6)根据分析可知,反应⑤的化学方程式为CH—
HH
CHCOOCH.催化剂
ECC]
COOC H
6