内容正文:
■·课时训练9
代
核心素养达
》课堂追踪川
■知识点一原电池的有关概念及工作原理
1.下列装置可以构成原电池的是(
)
④
锌
锌
铜
锌
蔗糖
稀硫酸
溶液
B
铜
锌
石墨
硫酸铜
二习溶液
稀硫酸
D
2.如图是某同学学习原电池后整理的学习笔
记,错误的是(
)
②电流
③
③
氧化反应)
Zn
①e
Cu还原反应
负
Cu
Zn→Zn2+
极
2H*-Ht
阴离子
阳离子
④
闺
④
电解质溶液
A.①电子流动方向
B.②电流方向
C.③电极反应
D.④溶液中离子移动方向
3.某同学设计了下图所示两个实验装置(图1、
图2中除连接的铜棒不同外,其他均相同)。
下列说法正确的是()
温
温9
计
计
Znr
Cu
稀硫酸
稀硫酸
图1
图2
A.图1中温度计的示数高于图2的示数
B.图1和图2中温度计的示数相等,且均高
课时夯基过关练了
学反应与电能
标夯实基础
于室温
C.图1中锌棒溶解的速率比图2的快
D.图1和图2的气泡均产生于锌棒表面
■知识点二原电池工作原理的应用
4.有a、b、c、d四个金属电极,有关的实验装置
及部分实验现象如下:
实验
装置
一一一
中
--
CuSO4溶液
稀硫酸
稀硫酸
稀硫酸
装置一
装置二
装置三
装置四
a极质
b极有
d极溶
部分实
电流从
量减小,
气体产
解,c极
a极流
验现象
b极质
生,c极
有气体
向d极
量增大
无变化
产生
由此可判断这四种金属的活动性顺序是
()
A.a>bcd
B.bcda
C.d>a>bc
D.a>b>d>c
5.现有如下两个反应:
A.NaOH+HCI-NaCl+H2O;
B.Cu+2Ag+-2Ag+Cu2+。
(1)根据上述两反应的本质,
(填字
母)反应能设计成原电池,其原因是
(2)将上述反应中能设计成原电池的反应设
计成原电池。
①写出电极反应式及反应类型:
负极:
正极:
②画出装置图并标明电极材料与名称、
电解质溶液、电子流向。
·化学
、第六章化学反应与能量
③若导线上通过电子1mol,则正极质量
增加
g。
■知识点三常见的化学电池
6.有关下列装置的说法正确的是(
)
石墨棒
MnO,糊
NH,C1糊
品光
锌筒
e
图1
图2
图3
图4
A.图1为铅蓄电池,属于一次电池
B.图2为锌锰干电池,随着放电时间的增
加,锌筒变薄
C.图3为锂离子电池,可以实现无限次的充
放电
D.图4为燃料电池,燃料储存在电池内部,
能量转化率可以达到80%以上
7.银锌电池是一种常见化学电源,反应原理为
Zn十Ag2O+H2O—Zn(OH)2+2Ag,下图
是其工作示意图。下列说法正确的是(
)
Zn电极©Ag,0电极
KOH
溶液
A.Zn电极是电源的正极
B.Ag2O电极发生氧化反应
C.电池工作时,电子从Zn电极经导线流向
Ag2O电极,再从Ag2O电极经电解质溶
液流向Zn电极
D.Zn电极上发生的反应为Zn一2e+
2OH-—-Zn(OH)2
》课后核查川
1.某同学为了探究原电池工作原理,设计了如
图装置进行实验(反应后的溶液不饱和)。
44
·化学·
下列说法错误的是(
④
石墨
稀硫酸
A.铁极质量减轻
B.电流表指针发生偏转时,石墨极上有气体
生成
C.铁极电极反应式:Fe-2e—Fe2+
D.若转移0.2mole,则溶液增重5.6g
2.通过NO传感器可监测汽车尾气中NO的
含量,其工作原理如图所示。下列说法正确
的是(
NO
NO2
NiO电极
02迁移
固体电解质
一Pt电极
02
A.Pt电极上发生的是氧化反应
B.外电路中,电子从Pt电极流向NiO电极
C.NiO电极上的电极反应式为NO+O-
2e-NO2
D.O2的电极反应产物是H2O
3.在铁质杠杆的两端分别挂着质量相同的铝
球和铁球,此时杠杆平衡。然后将两球分别
浸没在溶液质量相等的稀烧碱溶液和硫酸
铜溶液中一段时间,如图所示(忽略浮力及
其它因素的影响)。下列说法正确的是
(
稀NaOH
CuSo
溶液
溶液
A.该装置将化学能转化为电能,电子由A
经铁质杠杆移向Fe
B.铝球表面有气泡产生,溶液中有白色沉淀
生成;杠杆不平衡
C.铝球表面有气泡产生,溶液澄清;铁球表
面有红色物质析出;溶液蓝色变浅,杠杆
右边下沉
D.反应后去掉两烧杯,杠杆仍平衡
4.如右图所示装置,电流表指针发生
G
偏转,同时A极逐渐变粗,B极逐渐
变细,C为电解质溶液,则A、B、C
应是下列各组中的()
A.A是Zn,B是Cu,C为稀硫酸
B.A是Cu,B是Zn,C为稀硫酸
C.A是Fe,B是Ag,C为AgNO3溶液
D.A是Ag,B是Fe,C为AgNO3溶液
5.将铁棒和锌棒用导线连接插入CuSO4溶液
里,当电池中有0.2mol电子通过时,负极
质量的变化是()
A.增加5.6g
B.减少0.1g
C.减少6.5g
D.增加6.4g
6.由NO2、O2、熔融盐NaNO3组成的燃料电
池如图所示,在使用过程中石墨I电极反应
生成一种氧化物Y,下列有关说法正确的是
(
)
负载
石墨人
石墨1
NO,
熔融
Nano
核心素养培优
1.Fe和Mg与H2SO4反应的实验记录如下:
实
验
Fe稀硫酸
Fe浓硫酸
Mg浓硫酸
稀硫酸
I
Ⅱ
Ⅲ
W
Fe表面产
Fe表面有
Fe表面产
Mg表面
现
生少量气
大量气泡,
迅速产生
象
生大量无
泡后迅速
Mg表面有
色气泡
大量气泡
停止
少量气泡
关于上述实验说法不合理的是(
)
A.实验I中产生气体的原因是Fe+2H+
Fe2++H2个
B.取出实验Ⅱ中的铁棒放入CuSO4溶液立
即析出亮红色固体
课时夯基过关练
A.石墨I极为正极,石墨Ⅱ极为负极
B.Y的化学式为N2O5
C.石墨I极的电极反应式为2NO2一2e+
H2O-—N2O5+2H+
D.石墨Ⅱ极上发生氧化反应
7.已知电极材料:铁、铜、银、石墨、锌、铝;电解
质溶液:CuCl2溶液、Fe2(SO4)3溶液、稀盐
酸。回答下列问题:
(1)电工操作上规定:不能把铜导线和铝导
线连接在一起使用。请说明原因:
0
(2)从上述实验用品中选取合适材料设计一
个原电池,并在方框内绘出原电池装
置图。
(3)若电极材料选择铜和铁,电解质溶液选
择Fe2(SO4)3溶液,外加导线形成闭合
回路,能否构成原电池?
(填“能”
或“否”)。
拓展提升
C.实验Ⅲ中现象说明Mg在浓硫酸中没被
钝化
D.实验IV中现象说明Mg的金属性比Fe
的强
2.常温下,将除去表面氧化膜的铝、铜片插入
浓HNO3中组成原电池(图1),测得原电池
的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所
示,下列说法正确的是(
测量电流装置
t/s
浓硝酸
图1
图2
A.O~t1s时,原电池的负极是铜片
B.O~1s时,正极发生还原反应,产生氢气
·化学·
45
、第六章化学反应与能量
C.1时刻后电流方向发生变化的原因是A
在浓硝酸中发生钝化,氧化膜阻止了A1
进一步反应
D.t1时刻后,电子从铝经过导线流向铜
3.某实验小组自制如图所示的水果电池,探究
影响电池效果的因素,实验记录如下。下列
说法正确的是(
电极间水果
电流
序号
电极
距/cm
种类
IμA
①Cu-A1
2.0西红柿78.8
②
Cu-Fe
2.0
西红柿70.3
③
A1-A1
2.0
西红柿
a
④
Cu-Al
2.0
柠檬45.7
⑤Cu-Al
1.0
柠檬98.4
A.化学能全部转化为电能
B.通过实验可得出:0<a<70.3
C.对比①⑤可得出:电极间距越小,电池效
果越好
D.通过实验可得出:其他条件相同时,电极
材料活泼性差别越大,电池效果越好
4.直接煤一空气燃料电池原理如图所示,下列
说法错误的是(
固态碳●
0
碳酸盐o
C03
电极X
02
02
氧化物电解质
电能
电极Y
0
02
A.电极X为负极,O2-向X极迁移
B.负极的电极反应式为:C+2CO
4e--3C02
C.随着反应的进行,氧化物电解质的量不断
减少
D.直接煤一空气燃料电池的能量效率比煤
燃烧发电的能量效率高
5.某化学兴趣小组为了探索铝电极在原电池
中的作用,将铝分别与镁片和铜片用导线连
接起来并分别插入稀硫酸、NaOH溶液和浓
硝酸中进行实验,并观察电流计的指针
偏向。
实验结果记录如下:
46
·化学·
编号电极材料
电解质溶液
电流计指针偏转方向
1
Mg、Al
稀硫酸
偏向A1
Al、Cu
稀硫酸
偏向Cu
3
Mg、Al
NaOH溶液
偏向Mg
4
Al、Cu
浓硝酸
偏向AI
(1)分析实验1和2,请你说明电子在外电路
的流向与电极金属活动性的关系:
(2)实验3中A1作
(填“正”或“负”)
极,试从原电池反应方面解释原因:
(3)解释实验4中电流计指针偏向铝的原
因:
6.某校化学研究性学习小组欲设计实验验证
Fe、Ag的金属活动性,他们提出了以下两种
方案。请你帮助他们完成有关实验项目。
(1)方案I:有人提出将大小相等的铁片和
银片同时放入稀硫酸(或稀盐酸)中,观
察产生气泡的快慢,据此确定它们的活
动性。该原理的离子方程式为
(2)方案Ⅱ:有人利用Fe、Ag作电极设计成
原电池,以确定它们的活动性。画出原
电池装置图,标出原电池的电极材料和
电解质溶液,并写出电极反应式:
(3)方案Ⅲ:结合你所学的知识,帮助他们再
设计一个验证Fe、Ag活动性的简单实
验方案(与方案I、Ⅱ不能雷同):
;用离子方程式
表示其反应原理:C+C0,高温2C0是吸热反应,在钢铁治炼中可
以利用该反应获得更多的还原剂CO,故D项
错误。
课后核查
1.C解析:化学反应实质是旧化学键的断裂和新
化学键的形成的过程,该过程中除有新的物质生
成外,必然伴随着能量的变化,故A、B、D三项均
正确。
2.D解析:①可通过观察温度计示数是否上升,来
判断该反应是否为放热反应,①符合题意;②可通
过观察红色水右侧液面是否上升,来判断反应是
否为放热反应,②符合题意;③氢氧化钙的溶解度
随温度升高而降低,通过观察饱和澄清石灰水是
否变浑浊,来判断该反应是否为放热反应,③符合
题意;故选D。
3.C解析:由图知NaHCO固体溶于水过程中温
度降低,是吸热过程,故A错误;随着反应时间增
加,NaHCO3固体与盐酸的反应温度降低,是吸
热反应,故B错误;NaHCO3固体与盐酸反应生
成氯化钠和水和二氧化碳,无元素化合价发生变
化,属于非氧化还原反应,故C正确;在70s时
NaHCO3溶于水与硝酸反应生成硝酸钠和二氧
化碳气体和水,加入AgN○3溶液没有白色沉淀
生成,故D错误。
4.C解析:解答本题,需要了解常见化学反应的能量
变化。选项中只有B项和C项涉及的反应是吸热反
应,但B项反应的化学方程式为Ba(OH)2·8H2O
2NH4C1—BaC2+2NH个+10HO,不是氧化还
原反应,C项反应的化学方程式为C十C0,高温
2CO,是氧化还原反应。
5.A解析:碘化氢分解的总反应是吸热的,而第二
步2I·(g)→2(g)是成键过程,一定是放热,故
第一步必然吸热;结合图像,第一步吸热,第二步
放热,总反应吸热,符合上述分析,故A符合题
意;根据图像,总反应是放热反应,不符合上述分
析,故B不符合题意;根据图像,第二步吸热,不
符合上述分析,故C不符合题意;根据图像,第一
步放热,第二步吸热,不符合上述分析,故D不符
合题意。
6.B解析:根据题给信息可知,从化学键的角度计
算1mol庚烷(C,H6)燃烧产生CO2和水蒸气
时,需要放出的能量为17908kJ一8697.6kJ
5390kJ=3820.4kJ,故选B。
7.D解析:H分子中含有共价键,故2H→H2过程
中形成共价键,A项说法正确;由题图可知,H原子
变成H2放出能量,则等质量的氢气分子的能量比氢
原子的能量低,B项说法正确;由题图可知,2H→H2
过程中,形成1molH一H键要放出437.6kJ能量,
C项说法正确;1molH2离解成2molH原子,要断
裂H一H键,故要吸收437.6k能量,D项说法
17
错误。
946kJ·mo1-1+498kJ·mol-1-2X632kJ·
8.C解析:A项,煤炭、石油不是新能源,也不是可
mol-1=+l80kJ·mol-1>0,则该反应是吸热反
再生能源;B项,天然气不是新能源,也不是可再
应,故A符合题意;原子结合形成分子的过程是
生能源;D项,地热能是来自地球内部的能源,核
化学键形成过程,是放热过程,2molO原子结合
能不是可再生能源,也不是来自太阳的能源。
生成O2(g)时放出498kJ能量,故B不符合题意;
9.B解析:题图中A→B的过程,能量升高,为吸热
由图知形成2 mol NO(g)放出2X632kJ/mol能
过程,故A错误;反应前后化合价发生变化,则为
量,所以2 mol NO(g)中的化学键断裂时需要吸
氧化还原反应,故B正确;由题图可知,该反应为
收1264kJ能量,故C不符合题意;由题图可知,
放热反应,则反应物的键能之和小于生成物的键
1molN2断键生成2molN(g)及1molO2断键生
能之和,故C错误;由题图可知,该反应为放热反
成2molO(g)吸收的总能量为946kJ·mol-1+
应,则反应物的总能量大于生成物的总能量,故D
498k·mol-1=1444kJ·mol1,故D不符合
错误。
题意。
10.(1)679kJ(2)862kJ(3)放热(4)>
3.C解析:设1molH一H键断裂时吸收能量为
解析:(1)反应物断键吸收的总能量应该是断裂
1molH一H键与1 mol Cl-一Cl键吸收的能量
xk灯。首先写出化学方程式2H2十O,感燃
之和,即436kJ+243kJ=679kJ。
2H,0,然后分析过程,2H一H十0-0点燃2H-
(2)生成物成键放出的总能量为2X
O一H。由过程可知2mol氢气完全燃烧生成水
431kJ=862kJ。
蒸气时应该拆开2molH一H键、1molO一O
(3)、(4)由于吸收的总能量小于放出的总能量,
键,吸收的能量为(2x+496)kJ;生成2molH,O
所以反应放热即反应物的总能量大于生成物的
形成4molH一0键,放出的能量为4×463kJ=
总能量。
1852kJ,依据能量守恒定律放出能量484k=
11.(1)①CuS0,+5H20-CuS04·5H20②放
1852kJ-(2x+496)kJ,可求出x=436。
热③大于
4.(1)A(2)A(3)放热(4)C2
(2)U形管右侧的液面立即上升,左侧的液面
解析:破坏1mol物质分子中的化学键所消耗的
下降
能量越大,则物质越稳定,本身所具有的能量越
解析:(1)①硫酸铜与水反应生成五水硫酸铜,反应
低。以氯气和氢气反应为例计算断开1 mol Cl-
方程式为CuS0,+5H2O—CuS0,·5H2O:②把
C1键和1molH一H键需吸收能量:243kJ+
水滴入小试管内,使白色的无水硫酸铜完全变成
436kJ=679kJ,而形成2molH一Cl键放出的能
蓝色的五水硫酸铜晶体,可观察到U形管右侧
量为2×432kJ=864kJ,所以在C2+H2—
的液面立即下降,左侧的液面上升,说明试管中
2HCl反应中生成2 mol HCl放出的热量为
温度升高,硫酸铜与水的反应为放热反应;③该
864k-679kJ=185kJ,同理可计算在Br2+
反应为放热反应,则反应中的硫酸铜和水具有的
H2—2HBr、I2+H2—2HI反应中分别生成
总能量大于五水硫酸铜晶体的总能量。(2)如果
2 mol HBr、2 mol HI放出103kJ、9kJ的热量。
U形管内两边的液面处于同一水平面后,在小
课时训练9化学反应与电能
试管内先加入Ba(OH)2·8H2O晶体,再加入
NH4C1固体,用玻璃棒不断搅拌,该反应为吸热
【核心素养达标·夯实基础】
反应,则可观察到U形管右侧的液面立即上升,
课堂追踪
左侧的液面下降。
1.C
【核心素养培优·拓展提升】
2.B解析:锌为负极,铜为正极,电子由锌片流向
1.B解析:若X为NaHCO3,Y为盐酸,导管形成
铜片,A项说法正确;电流与电子运动方向相反,
一段液柱,说明外压大于锥形瓶中的压强,因此属
则电流由铜片经导线流向锌片,B项说法错误;锌
于吸热反应,而图2为放热反应,故能量变化与图
失电子生成锌离子,H+在铜片上得电子被还原
2不符,A错误;若X为Na2O2,Y为水.烧杯中产
生成H2,C项说法正确;原电池工作时,阴离子移
生气泡,说明反应放热,符合图2所示能量变化,
向负极,阳离子移向正极,D项说法正确。
B正确;若X为铜铁合金,Y为稀硫酸,烧杯中产
3.A解析:A项,图1中Zn和稀硫酸反应,为放热
生气泡,则X和Y的反应是放热反应,C错误;若
反应,图2中构成原电池,化学能没有全部转化为
X为铝粉,Y为NaOH溶液,烧杯中产生气泡,说
热能,大多数转化为电能,所以图1温度计示数高
明反应放热,则该反应的反应物断键吸收的能量
于图2,正确;B项,图2因构成原电池,大部分化
低于生成物成键释放的能量,D错误。
学能转化成电能,温度计的示数低于图1,错误;C
2.A解析:由题图可知,反应N2(g)十O2(g)
项,图2中构成原电池,反应速率更快,锌棒溶解
2NO(g)断键吸收总能量一成键放出总能量=
速率更快,错误;D项,图1气泡产生于锌棒表面,
图2Cu为正极,气泡产生于Cu表面,错误。
4.C解析:装置一是原电池,a极质量减小,说明a
极金属易失去电子形成离子,故a极金属比b极
金属活泼;装置二没有形成原电池,可知b比℃活
泼,且c位于金属活动性顺序中氢的后面;装置三
和四均形成原电池,易知d比c活泼,d比a活泼。
因此四种金属的活动性顺序为d>a>b>c,C项
正确。
5.(1)BA反应不是氧化还原反应,没有电子转
移,B反应为氧化还原反应,有电子转移
(2)①Cu-2e一Cu+氧化反应
Ag+十e—Ag还原反应
②
e
(-)Cu
1Ag(+)
AgNO,溶液
③108
解析:(1)只有自发进行的氧化还原反应才能设
计成原电池,B反应是自发进行的氧化还原反应。
(2)根据电池反应式Cu+2Ag+—2Ag十Cu2+
可知,Cu失电子作负极,负极材料是Cu,正极材
料应是比铜不活泼的金属或导电的非金属;Ag
得电子,所以此电解质溶液为AgNO3溶液。由
Ag十e一Ag知导线上通过1mol电子生成1
mol Ag。
6.B解析:图1为铅蓄电池,属于二次电池,A错
误;图2为锌锰千电池,负极为锌,放电时消耗锌,
随着放电时间的增加,锌筒变薄,B正确;图3为
锂离子电池,可以放电、充电,但不能无限制的反
复充放电,C错误;图4为燃料电池,燃料储存在
电池外的储存罐中,D错误。
7.D解析:由电池反应原理知,Zn失电子被氧化为
Zn(OH)2,故Zn电极为负极,由于电解质溶液显
碱性,故Zn失电子生成的Zn+会结合OH生成
Zn(OH)2沉淀,对应电极反应为Zn一2e十
2OH一Zn(OH)2,AgO得电子被还原为
Ag,故Ag2○电极为正极,正极反应为Ag2○十
2e十H2O—2Ag十2OH。由分析知,Zn作
负极,发生氧化反应,A错误;由分析知,AgO电
极为正极,发生还原反应,B错误;电池工作时,负
极Zn失去电子,电子经导线流向正极,被AgO得
到转化为Ag,电子不会进入电解质溶液,C错误;
由分析知,Zn电极反应为Zn一2e+2OH
Zn(OH)2,D正确。
课后核查
1.D解析:Fe为负极,原电池工作时,Fe失去电子
形成Fe+,质量减轻,A不符合题意;电流表发生
偏转时,说明原电池开始工作,有电子流经电流
表,Fe为负极,石墨为正极,正极反应式为2H++
76
2e一H2,有氢气生成,B不符合题意;Fe为负
极,石墨为正极,负极反应为Fe一2e一Fe2+,C
不符合题意;若转移0.2mole,则有0.1 mol Fe
失去电子形成Fe2+,溶液中增加了0.1mol亚铁
离子,增重5.6g,但与此同时,也会析出0.1mol
H2,溶液减重0.2g,故D符合题意。
2.C解析:由离子的定向移动可知NiO电极为原
电池的负极,Pt电极为原电池的正极,发生还原
反应,A错误;NO电极为原电池的负极,外电路
中,电子从NiO电极流向Pt电极,B错误;NiO电
极上NO失电子和氧离子反应生成二氧化氨,所
以电极反应式为NO十O-一2e一NO2,C正
确;Pt电极为原电池的正极,O2的电极反应产物
是O2-,D错误。
3.C解析:不能形成闭合回路,该装置不能将化学
能转化为电能,故A错误;左烧杯中发生2A1十
2NaOH+6H2O-2Na[Al(OH)4]+3H2个,不
生成沉淀,故B错误;左烧杯中发生2A1十
2NaOH+6H2O2Na[A1(OH)4]2+3H2↑,
右烧杯中发生Fe十CuSO4=Cu十FeSO4,观察
到铝球表面有气泡产生,溶液澄清,而铁球表面有
红色物质析出,溶液蓝色变浅,由反应可知左烧杯
中Al的质量变小,右烧杯中Fe球上生成Cu质
量变大,杠杆右边下沉,故C正确;由选项C的分
析可知,反应后去掉两烧杯,杠杆不能平衡,故D
错误。
4.D解析:A极逐渐变粗,说明A极为原电池的正
极,溶液中的金属阳离子得到电子后在A极上析
出;B极逐渐变细,说明B极为原电池的负极,失
去电子后变成离子进入溶液中。A和B两项中的反
应为Zn十H2SO4一ZnSO4+H2个,则A选项中
A极变细,B选项中A极不变,A项、B项不符合题
意。C和D两项中的反应为Fe十2AgNO3
2Ag十Fe(NO)2,其中C选项中A极变细,D选项A
极变粗,故C项不符合题意,D项符合题意。
5.C
6.B解析:燃料电池中通氧气的为正极,通燃料的
为负极,则石墨I极为负极,石墨Ⅱ极为正极,故
A错误;NO2中氨元素的化合价为十4价,反应后
N元素化合价升高,且Y为氧化物,所以Y的化
学式为N2O,故B正确;负极上NO2失电子生成
N2O5,则石墨I极的电极反应式为NO2十
NO3一e一N2O5,故C错误;石墨Ⅱ极上为氧
气得电子发生还原反应,故D错误。
7.(1)潮湿空气中,在铜、铝导线接口处易形成原电
池,加快导线腐蚀,易造成断路
(2)
00
Zn
(其他合理答案也可)
稀盐酸
11
(3)能
为C十2CO一4e—3C02,正确:C项,随着反
解析:(1)若把铜导线和铝导线连接在一起使用,
应的进行,氧化物电解质的量不会减少,错误;D
在潮湿的空气中铜、铝导线接口处易形成原电池,
项,直接煤一空气燃料电池是把化学能直接转化
此时,铝作负极,铜作正极,加快了铝导线的腐蚀
为电能,而煤燃烧发电是把化学能转化为热能,再
速率,易造成断路。(2)由形成原电池的条件知,
转化为电能,正确。
所选两电极应为活动性不同的两金属(或金属与
5.(1)电子从活动性强的金属经外电路流向活动性
石墨),所选电解质溶液至少能与一电极自发进行
弱的金属
氧化还原反应,再用导线连接成闭合回路即可。
(2)负实验3组成的原电池中镁不与NaOH溶
如铜和锌作两电极,与题中所给的三种电解质溶
液反应,铝与NaOH溶液反应,铝失电子作负极,
液均能构成原电池;铜和铁作两电极,与题中所给
镁作正极
的三种电解质溶液均能构成原电池等。
(3)铝在浓硝酸中钝化,铜在浓硝酸中被氧化,即
【核心素养培优·拓展提升】
Cu作原电池的负极,A1作原电池的正极,所以电
1.B解析:A项中铁和稀硫酸反应生成H2,因此
流计指针偏向铝
铁表面产生大量无色气泡,说法合理;B项中铁在
解析:由原电池的工作原理分析实验1、2可知:
浓硫酸中发生钝化,在铁的表面产生一层致密的
实验1中Mg作负极,实验2中A1作负极,因此,
氧化物薄膜,阻碍反应的进行,因此取出再放入硫
电流计指针偏向正极;根据电流计指针偏转方向
酸铜溶液中不会立即析出亮红色固体,说法不合
可得出实验3中Mg作正极,实验4中A1作正
理:C项中根据实验现象,镁表面迅速产生大量的
极,结合原电池的形成及工作原理不难得出结论。
气泡,说明镁在浓硫酸中没有发生钝化,说法合
6.(1)Fe+2H+-Fe2++H2
理;D项中根据原电池的工作原理,正极上产生气
(2)原电池装置图如图所示;电极材料为银片和铁
泡,因此铁作正极,镁作负极,活泼金属作负极,即
片;电解质溶液为稀硫酸;正极反应:2H+十
镁的金属性强于铁,说法合理。
2e—H2个;负极反应:Fe-2e—Fe2+
2.C解析:由图像可知,在s前后,电路中的电流
Ag©Fe
方向是相反的,所以t1s前,因为铝比铜活泼,原
电池的负极是铝片,铝发生氧化反应生成氧化铝;
正极为铜,正极上硝酸根被还原为二氧化氮,正极
的电极反应式为2H++NO+e—NO2个+
H2O。根据上述分析可知,原电池的负极是铝片,
稀硫酸
正极为铜,正极上硝酸根被还原为二氧化氨,正极
(3)把铁片插人AgNO3溶液中,一段时间后,观
的电极反应式为2H++NO,+e—一NO2个+
察铁片表面是否生成银白色物质Fe十
H2O,故A、B项错误;溶液中的H+向正极移动,
2Ag+-Fe2++2Ag
当铝表面被全部氧化生成致密的氧化膜后,铝电
解析:(1)方案I:金属的金属性越强,与酸反应越
极不如铜活泼,所以1$后,外电路中电子流动方
剧烈,产生H2的速率越快,Fe能与H+反应生成
向发生改变,其原因是A1在浓硝酸中钝化,形成
H2:Fe十2H+—Fe2++H2个,Ag不与H+反
的氧化膜阻止了A1的进一步反应,C项正确;t1s
应,无明显现象。(2)方案Ⅱ:利用原电池原理,将
后,外电路中电子流动方向发生改变,A!在浓硝
Ag片、Fe片用导线连接起来浸入稀硫酸中,产生
酸中钝化,形成的氧化膜阻止了A1的进一步反
气泡的电极为正极,也就是活动性较差的Ag。
应,此时C变成了负极,电子从铜经过导线流向
(3)方案Ⅲ:可根据活动性强的金属能将活动性弱
铝,D项错误。
的金属从其金属盐溶液中置换出来设计实验。
3.D解析:原电池装置中,化学能的一部分能量会
第二节化学反应的速率与限度
以热能等形式损失,因此不能全部转化为电能,A
错误;实验③中两电极材料均为Al,无法形成原
课时训练10化学反应的速率
电池,因此对应的电流a=0,B错误;实验①⑤中
电极间距、水果种类均不同,因此无法判断电极间
【核心素养达标·夯实基础】
距对电池效果的影响,C错误;实验①②③中电极
课堂追踪
间距、水果种类相同,电极种类不同,则可以根据
1.D解析:A项,中和反应进行很快,但有的没有
电流大小得出:其他条件相同时,电极材料活泼性
明显现象,错误;B项,在化学反应中,由于固体和
差别越大,电池效果越好,D正确。
纯液体的浓度视为常数,其浓度变化值为零,故不能
4.C解析:A项,电极X为负极,原电池内部阴离
用它们表示反应速率,错误;C项,单位错,浓度变化
子O2-移向负极X,正确;B项,由原理图分析可
单位应为mol·L1,且由于化学计量数不一定相
知,X为负极,C失电子生成C○2,其负极反应式
同,在该时间内反应物和生成物的浓度变化不一
定都为0.5mol·L-1。
2.A解析:化学反应速率指的是平均反应速率,不
是瞬时速率,因此无法计算2min末的瞬时速率,
A说法错误;2min末,NO的浓度为0.06mol·
L1,则参加反应的NH3的浓度为0.O6mol·
L1,则2min末,NH3的浓度为0.2mol·L1一
0.06mol·L1=0.14mol·L-1,B说法正确;0
2min内,生成的水的物质的量为
0.06molL1×6×2L=0.18mol,质量为
4
0.18molX18g/mol=3.24g,C说法正确;0~2min
内,0,的物质的量减少了0.06mol.LX5X2L=
4
0.15mol,D说法正确。
3.C
4.B
5.C解析:对于任一化学反应,用不同的物质表示
该反应的速率,其数值之比等于其化学计量数之
比,v(W):w(X):v(Y):v(Z)=3:2:4:3,C
项正确。
6.B解析:v(A):(C)=3:2,则(C)=
0.04mol·L1·s-1,n(C)=0.2s×0.04mol·L-1·
s1×10L=0.08mol。
7.B解析:不同物质表示的速率之比等于其化学
计量数之比,故不同物质表示的速率与其化学计
量数的比值越大,表示的反应速率越快,据此分析
判断。o(A)=0.15mol/(L·min),(B》-
4
0.06mol/(L·s)=0.9mol/(L·min),a(C)
4
1
0.4mol/(L·min),不能用固体表示反应速率;
故选B。
8.④>③=②>①
解析:将以不同物质表示的反应速率换算为用同
一物质同一单位表示的速率,再比较速率数值的
大小。若以物质A为标准,根据用不同物质表示
同一反应的速率时,速率之比等于各物质的化学计
量数之比,将②③④的反应速率换算为用物质A表
示的反应速率,则有:①A=Q15mol·L1·s1
1
②A)=B=0.20mol·L1·s1③u(A)=
3
9=0.20mol·L1·s1④u(A)=D=
2
2
0.225mol·L-1·s1故反应在不同情况下进行
的快慢顺序为④>③=②>①。
课后核查
1.B解析:曲线的斜率为该反应的化学反应速率,
斜率越大,其反应速率越大,根据图像可知,斜率
最大的是t1~t2,B正确。
2.C解析:反应4NH3(g)+5O2(g)一4NO(g)+
6H2O(g)在10L密闭容器中进行,半分钟后,水