5.2染色体变异-【名师大课堂】2025-2026学年高中生物必修第二册同步小作业(人教版)

2026-04-09
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第2节 染色体变异
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1006 KB
发布时间 2026-04-09
更新时间 2026-04-09
作者 山东文丰苑图书有限公司
品牌系列 同步小作业
审核时间 2026-04-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57234912.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第2节染色体变异 A级 基础过关练 知识点一染色体组、单倍体、二倍体、多倍体 知识点三探究低温诱导植物细胞染色体数目 的辨析 的变化 1,关于高等植物细胞中染色体组的叙述,错误4,下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化” 的是 ( 实验的叙述中,正确的是 ( ) A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组 B.每个染色体组中的染色体均为非同源染: A.低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞 色体 染色体数目的变化 C.每个染色体组中都含有常染色体和性染: B.在观察低温处理的洋葱根尖装片时,通过 色体 一个细胞可以看到染色体的变化情况 D.每个染色体组中各染色体上DNA的碱基; 序列不同 C.体积分数为95%的酒精可以用来配制解 2.下列有关单倍体、二倍体和多倍体的叙述,正 离液,也可以用来冲洗卡诺氏液 确的是 ( D.观察洋葱根尖细胞装片时要先在低倍镜 A.经花药离体培养获得单倍体植株的过程 下找到所要观察的细胞并移到视野的中 称为单倍体育种 央,调节视野的亮度,再转动粗准焦螺旋 B.体细胞中含有一个染色体组的个体一定: 是单倍体 直至物像清晰 C.用秋水仙素处理单倍体植株得到的一定知识点四染色体结构变异 是二倍体 5.下图①②③④分别表示已知染色体发生的不 D.体细胞中含有三个或三个以上染色体组 同变异类型。下列说法正确的是 ( ) 的个体一定是多倍体 知识点二单倍体育种与多倍体育种 M N O P q 已知的染色体 3.如图是三倍体无子西瓜的培育过程,下列说: 法不正确的是 ( ) MNO MN OOPA ① ② 二倍体秋水仙素 西瓜幼苗 四倍体(♀) (2n) (4n) ,三倍体(♀) M NOMDOP 二倍体(了) 季 (3n) ③ ④ (2n) 二倍体(G) 瓜 A.图①表示染色体结构变异中的缺失,白化 (2n) A.四倍体母本与二倍体父本杂交得到的种 病属于此类变异 子细胞中含有三个染色体组 B.图②表示染色体结构变异中的重复,基因 B.秋水仙素处理使染色体数目加倍的原理: 数目增加,对生物体生存一定有利 是抑制纺锤体的形成使着丝粒不能分裂 C.图③表示染色体结构变异中的倒位,基因 C.通过这种方法得到的无子西瓜可能含有! 排列顺序发生改变 少量种子 D.第二次授粉的目的是刺激子房膨大形成: D.图④表示染色体结构变异中的易位,一般 果实 发生在非同源染色体之间 33 6.在细胞分裂过程中,通 A.该变异发生在一对同源染色体间 常会精确地进行染色 B.该染色体变异过程中会发生氢键的断裂 体的复制和均分,但偶 和连接 尔的意外会造成染色 C.该变异属于基因重组,不能在光学显微镜 体数目或结构的变异。如图为某种染色体变 下观察到 异类型,下列相关叙述正确的是 D.该变异会导致染色体上基因的排列顺序 发生改变,但不会产生新基因 B级 能力提升练 知识点一 染色体变异及其应用 :3.(多选)一粒小麦(染色体组为AA,2=14) 1.某男孩的18号染色体中一条染色体变成环 与山羊草(染色体组为BB,2n=14)杂交,产 状,环状染色体的形成如图所示。不考虑其: 生的杂种AB经染色体自然加倍,形成了具 他变异,下列说法错误的是 ) 有AABB染色体组的四倍体二粒小麦(4 短臂 28)。后来,二粒小麦又与节节麦(染色体组 着丝粒¤ 断裂 环化 为DD,2n=14)杂交,产生的杂种ABD经染 色体加倍,形成了具有AABBDD染色体组的 长臂 小麦(6n=42)。这就是现在农业生产中广泛 环状染色体 种植的普通小麦。下列关于普通小麦的叙 因 末端丢失 述,正确的是 ( A.该环状染色体可用显微镜进行观察 A.杂种小麦ABD是单倍体,加倍后的普通 B.该男孩的染色体数目与正常人相同 小麦(AABBDD)是二倍体 C.染色体环状化必定伴随着基因突变 B.普通小麦性母细胞在减数分裂时,可观察 D.环状染色体可能由父方染色体形成 到21个四分体 2.如图是利用玉米(2n=20)的幼苗芽尖细胞 C.普通小麦中A、B、D染色体组中的染色 (基因型为BbTt)进行实验的流程示意图。 体,形态、功能彼此相同 下列分析不正确的是 D.在普通小麦形成的过程中发生了染色体 ( 数目变异 秋水仙植 雄花 知识点二减数分裂异常与染色体变异的关系 花药离幼苗2 素处理 B 花药 4.图甲为某二倍体哺乳动物的细胞分裂图像, 体培养 正常植 图乙为该动物后代的体细胞部分染色体示意 芽尖。① 培育 一株 细胞· 图。下列有关叙述错误的是 ( 幼苗1 植株A A.基因重组发生在图中②过程中,过程①体 D 现了植物细胞具有全能性 B.图中培育多倍体玉米植株B的原理是秋 甲 水仙素能够抑制纺锤体的形成 A.图甲一定是初级精母细胞 C.植株A为二倍体,其体细胞内最多有4个 B.图甲所示分裂时期有2个染色体组,无四 染色体组;植株C属于单倍体,其发育起: 分体 点为配子 C.出现图乙的原因可能是该哺乳动物在图 D.利用幼苗2进行育种的最大优点是能明: 甲时期染色体分离出现异常 显缩短育种年限,植株B纯合的概率 D.图乙所示染色体变异只能发生在减数分 为25% 裂过程中 343.C由于基因突变具有低频性,因此癌症发生的频率很: 低,A错误;正常细胞中存在原癌基因和抑癌基因,当 原癌基因和(或)抑癌基因突变后,正常细胞才能变为: 癌细胞,B错误;抑制癌细胞DNA的复制会抑制癌细 胞分裂,从而控制癌症患者的病情,C正确;与正常细: 胞相比,癌细胞形态结构发生显著变化、RNA聚合酶: 活性升高,D错误。 4.D杂合子Aa自交时,减数分裂过程中等位基因分离 导致性状分离,A错误。不同基因型的雌雄配子随机 结合不属于基因重组,B错误。同卵双胞胎间性状差: 异的主要原因是外界环境的影响或者表观遗传,不是: 由基因重组引起的,C错误。减数分裂过程中,非同源: 染色体上的非等位基因自由组合以及同源染色体的非: 姐妹染色单体互换都会导致基因重组,D正确。 5.A有丝分裂过程中可以发生基因突变,但不能发生基; 因重组,B错误;基因突变后生物的性状不一定会改: 变,如AA突变成Aa,另外密码子还具有简并性,C错: 误;基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源,D 错误。 B级能力提升练 1.B原癌基因过量表达可能引起细胞癌变,胃癌的产生 和发展与表皮生长因子受体(EGFR)相关基因的过量: 表达有密切关系,推测与EGFR相关的基因很可能是: 一种原癌基因,抑制EGFR的功能是胃癌治疗的一种: 思路,A错误,B正确。EGFR增多,细胞不一定发生癌 变,C错误。环境因素(如X射线等)可能会影响EGFR! 量的变化和EGFR相关基因的表达,D错误。 2.ABC基因突变具有随机性,故基因a,b、c均可能发生基 因突变,A正确。基因突变一定会引起基因碱基序列的改: 变,B正确。①为非基因片段,其上发生的碱基的增添、缺 失或替换不属于基因突变,C正确。基因A和基因B在: 一个DNA分子上,不遵循自由组合定律,D错误。 3.答案(1)转录RNA聚合酶核膜(2)替换不: 同(3)小基因突变后转录出的mRNA中终止密码 子提前出现,导致翻译提前终止,合成的肽链缩短控 制蛋白质的结构(4)不定向性 解析(1)图中过程①表示转录,过程②表示翻译。人! 体细胞是真核细胞,存在以核膜为界限的细胞核,由于: 核膜的阻碍作用,转录发生在细胞核中,翻译发生在细: 胞质(核糖体)中,因此转录和翻译在时间和空间上不· 能同时连续进行。(2)分析题图可知,正常基因A序列: 上第39位的首个碱基对是C一G,而致病基因a序列上 第39位的首个碱基对是T一A,由此可知正常基因A· 突变成致病基因a是由于DNA分子上发生了碱基的: 57 替换。基因A与a的碱基排列顺序不同,因此二者携 带的遗传信息不同。(3)正常基因A转录出的mRNA 上第147位出现终止密码子UAG,但是致病基因a转 录出的mRNA上第39位出现终止密码子UAG,基因 突变后转录出的mRNA上终止密码子提前出现,导致 合成的肽链缩短,则基因a表达的产物相对分子质量 比基因A表达的产物小。由题图可知,B地中海贫血 症的发生是由于B珠蛋白结构发生变化,这体现了基 因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 BCD基因突变具有不定向性,题图甲细胞基因突变 产生的是等位基因,故A/a基因不可能突变成D/d或 E/e基因,A错误:图甲中三对基因位于一对同源染色 体上,其遗传遵循分离定律,正常情况下,该细胞减数 分裂形成基因型为DEA或dea的配子,若出现图乙所 示配子类型,可能是发生了基因突变或在减数第一次 分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互 换(基因重组),B正确:图甲中的非等位基因位于一对 同源染色体上,不能发生自由组合,C正确;基因D、d 是一对等位基因,两者的本质区别是碱基的排列顺序 不同,D正确。 第2节染色体变异 级基础过关练 C二倍体植物体细胞含有两个染色体组,减数分裂形 成配子时染色体数目减半,即配子只含一个染色体组, A正确;每个染色体组包括形态和功能不同的非同源 染色体,因此一个染色体组中所有染色体均为非同源 染色体,B正确;不是所有高等植物都有性别之分,有性 别之分的高等植物的性别也不一定由性染色体决定, 因此不是每个染色体组中都含有性染色体和常染色 体,C错误;一个染色体组中的所有染色体在形态和功 能上各不相同,因此每个染色体组中各染色体上DNA 的碱基序列不同,D正确。 B单倍体育种包含两个过程:花药离体培养和秋水仙 素处理,经花药离体培养获得单倍体植株的过程是单 倍体育种中的一个环节,A错误。若单倍体植株内只 含有一个染色体组,则用秋水仙素处理单倍体植林得 到的是二倍体;若单倍体植株内含有多个染色体组,则 用秋水仙素处理单倍体植株得到的是多倍体,C错误。 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体如果由 配子发育而来是单倍体,如果由受精卵发育而来是多 倍体,D错误。 B四倍体母本产生的卵细胞有两个染色体组,二倍体 父本产生含有一个染色体组的精子,形成的受精卵含 有三个染色体组,A正确;着丝粒的分裂与纺锤体无 关,无纺锤体着丝粒也能分裂,B错误;三倍体植林不!3.BD二粒小麦与节节麦杂交产生的杂种ABD是三倍 能进行正常的减数分裂形成生殖细胞,因此不能形成 体,普通小麦AABBDD是异源六倍体,A错误;普通小 种子,但并不是绝对的,原因是三倍体植林在进行减数: 麦为六倍体(6=42),在性母细胞减数分裂时,同源染 分裂时,有可能形成正常的卵细胞,受精后产生种子,C: 色体发生配对,42条染色体可配成21对,故可观察到 正确。 21个四分体,B正确:普通小麦中A、B、D染色体组分 4.C洋葱根尖成熟区细胞不能进行有丝分裂,A错误;: 别来自一粒小麦、山羊草和节节麦,所以A、B、D染色 制成装片时细胞已经死亡,所以不能通过一个细胞观 体组中的染色体,形态、功能彼此不同,C错误。 察染色体的变化情况,B错误;观察洋葱根尖装片时先4.D图甲为该哺乳动物进行减数分裂I后期的细胞分 低倍镜观察,找到物像后换高倍镜观察,在高倍镜下观:裂图像,细胞质均等分裂,说明图甲细胞为初级精母细 察时不能转动粗准焦螺旋,D错误。 胞,A正确:图甲所示分裂时期有2个染色体组,且减 5.C①表示染色体结构变异中的缺失,白化病是由基因: 数分裂I后期不会出现四分体,B正确:图乙细胞展示 突变引起的,不属于此类变异,A错误。②表示染色体 的同源染色体有3条,原因可能是该哺乳动物在图甲 结构变异中的重复,基因数目增加,但对生物体生存不: 时期同源染色体分离出现异常,移向同一极形成异常 一定有利,B错误。③表示染色体结构变异中的倒位, 配子,C正确;染色体数目变异可以发生在有丝分裂和 会使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变,C正: 减数分裂过程中,D错误。 确。④中产生了新基因,属于基因突变,D错误。 第3节人类遗传病 6.D由图可知,发生变异的两条染色体不是同源染色A级基础过关练 体,该变异属于非同源染色体间的易位,可在光学显微1,D一个家族几代人中都出现过的疾病可能是遗传病, 镜下观察到,A、C错误;该染色体变异过程中会出现染: 一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病,C 色体片段的断裂和拼接,因而会导致磷酸二酯键的断· 正确,D错误。 裂和连接,氢键存在于碱基对间,该过程不会发生氢键!2.D调查遗传病的遗传方式时,应以患者家庭为单位送 的断裂和连接,B错误;该变异(染色体易位)会导致染· 行调查,然后画出系谱图判断遗传方式,A错误。调查 色体上基因的排列顺序发生改变,但不会产生新基因,: 遗传病的发病率时,应在群体中抽样调查,选取的样本 基因突变可产生新基因,D正确。 要足够多,且要随机取样,B错误。在家族中调查时对 B级能力提升练 已经去世的个体信息要做统计,C错误。 1.C图示为18号染色体中的一条染色体变成环状,该!3.B羊水检查可对胎儿细胞进行染色体筛查,故可用于 过程中染色体末端有片段丢失,属于染色体结构变异, 检查21三体综合征等染色体异常引起的疾病,A正 可以在显微镜下观察到环状的染色体,A正确。图中 确。基因检测准确性高,但不能用于对胎儿进行各种 只发生染色体结构变异,没有发生染色体数目变异,则! 遗传病的诊断,如染色体异常遗传病,B错误。通过遗 该男孩的染色体数目与正常人相同,B正确。染色体: 传咨询医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史, 的环化不一定会改变基因结构,所以不一定伴随基因: 对是否患有某种遗传病作出诊断,分析遗传病的遗传 突变,C错误。环状染色体可能由来自父方或母方的! 方式,推算出后代的再发风险率,C正确。产前诊断是 染色体形成,D正确。 指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检 2.D图中①表示植物组织培养,②表示减数分裂,③表: 查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等,确定胎 示有丝分裂;幼苗1和植株A为二倍体,幼苗2和植株·儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,D正确。 C为单倍体,植株B为二倍体(纯合体)。基因重组主:4.B曲线走势显示唐氏综合征的发病率与母亲的生育 要发生在减数分裂形成配子的过程中,即②过程;过程! 年龄有关,母亲生育年龄越大,尤其是40岁后,子女患 ①体现了植物细胞具有全能性,A正确。玉米为二倍 该病的概率明显增加,C正确。唐氏综合征的病因是 体,体细胞含有2个染色体组,在有丝分裂后期着丝粒 母亲或父亲在形成配子过程中第21号同源染色体未 分裂,含有4个染色体组;植株C为单倍体,发育的起 分离或姐妹染色单体未分开,而不是只与母亲有关,B 点为配子,C正确。幼苗2为单倍体,利用其进行育种! 错误。 的最大优,点是能明显缩短育种年限,秋水仙素处理使:B级能力提升练 其染色体数目加倍后得到的植株B纯合的概率为!1.C“卵子死亡”是卵子在体外放置一段时间或者受精 100%,D错误。 后一段时间死亡,在男性中不会发病,A错误;含致病 58

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