2.3伴性遗传-【名师大课堂】2025-2026学年高中生物必修第二册同步小作业（人教版）

第3节 A级基础过关练 知识点一性别决定方式与伴性遗传概念 1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述， 正确的是 () A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因可伴随性染色体遗传 给子代 C.伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患 者中男性多于女性 D.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循 孟德尔遗传规律 2.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反 转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成公 鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。下 列相关叙述错误的是 ()》 A.性反转得到的公鸡，其性染色体组成 为ZW B.Z和W染色体上的基因遗传时总与性别 相联系，且部分基因无显隐之分 C.若WW会胚胎致死，性反转得到的公鸡与 普通母鸡交配，子代雌：雄=1：2 D.该现象说明性别也是受遗传物质和环境 共同影响的 知识点二伴性遗传的类型和特点 3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为 伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来 自 口○正常男女 ☐○患病男女 A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现 型进行判断，下列说法不正确的是() 伴性遗传 0口 0品066品 ③ ④ A.①一定是常染色体隐性遗传 B.②可能是伴X染色体隐性遗传 C.③一定是伴X染色体显性遗传 D.④可能是常染色体隐性遗传 知识点三伴性遗传理论在实践中的应用 5.果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性 性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色 即可直接判断子代果蝇性别的一组是() A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 6.如图是由一对基因控制的某遗传病的遗传系 谱图，图中Ⅲ，尚未出生。下列叙述错误的是 1☐T○23○T口4 ☐男性患者 ○正常女性 Ⅱ1O2☐TO34 口正常男性 1◇》 ◇未知性别及形状 A.该病的致病基因为隐性基因 B.若I,携带该病的致病基因，则男性患该 病的概率大于女性 C.若该病的致病基因在常染色体上，则I, 一定是杂合子 D.若Ⅱ3携带该病的致病基因，则Ⅲ，是患病 男孩的概率是1/4 7.人的白化病是由一对等位基因(A、a)控制的 遗传病。下图为白化病的遗传系谱图，请回 答下列问题： 口正常男 ○正常女 ○患病女 5 (1)白化病的遗传方式为 染色体 性遗传。 (2)I,的基因型是 是纯合子的概率是 (用分 数表示)。 B级 能力提升练 知识点一伴性遗传的遗传规律 1.人的X染色体和Y染色体的大小、形状不完： 全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段 (I、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 ) Ⅲ非同源区段 Ⅱ同源区段 「非同源区段 Y A.若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致 病基因控制的，则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该 对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上 C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显 性基因控制的，则男性患者的儿子一定 患病 D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐 性基因控制的，则患病女性的儿子一定是 患者 知识点二遗传系谱图分析及概率计算 2.(多选)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗 传病，纯合子患者在人群中出现的频率约为 1/1000000。如图是某FH家系的系谱图， 下列叙述正确的是 ☐正常男○正常女☐患病男○患病女 16 (3)人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传 病。若I1和I2色觉正常，I2为红绿色盲 基因的携带者，则Ⅱ2与一位只患白化病的 男性婚配，生下患病孩子的概率为 (用分数表示)。 A.FH为常染色体显性遗传病 B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者 C.杂合子患者在人群中出现的频率约为 1/500 D.Ⅲ；的患病基因由父母双方共同提供 3.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因 为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性 基因为b。据查I-1体内不含乙病的致病基 因。请回答下列问题： 3☐O4口O正常男女 ☐○甲病男女 56 8910☑ 乙病男性 (1)控制遗传病甲的基因位于 染色 体上，属于 性基因；控制遗传病乙的 基因位于 染色体上，属于 性基因。 (2)I-1的基因型是 ,I2能产生 种卵细胞，同时含a、b基因的卵细 胞所占的比例为 (3)从理论上分析，若I-1和I-2再生一个 女孩，可能有 种基因型， 种 表型。 (4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个只患一种 病孩子的概率是 (5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的 孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是B级能力提升练 单体上，姐妹染色单体分开发生在有丝分裂后期和减 1.A若2对基因在1对同源染色体上，则在减数第一次： 数第二次分裂后期。(5)验证基因自由组合定律，应选 分裂的四分体时期，其中的1个四分体中含有4条染 用长翅(A)与残翅(a)、有刺刚毛(D)与无刺刚毛(d)这 色单体，出现4个红色、4个绿色荧光点，A正确；若2： 两对相对性状进行研究，既可以采用杂交方案，也可以 对基因在2对同源染色体上，则2对基因独立遗传，在 采用测交方案。 减数第一次分裂的四分体时期，其中1个四分体出现4： 第3节伴性遗传 个红色荧光点，另1个四分体出现4个绿色荧光点，B A级基础过关练 错误；无论这2对等位基因位于1对同源染色体上，还 1.B性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如位 是位于2对同源染色体上，在初级精母细胞的两极均： 于X染色体上的红绿色盲基因，A错误。性染色体上 有2个红色和2个绿色荧光点，因此不可作为自由组 的基因随着性染色体遗传给后代，表现为伴性遗传，B 合定律的直观证据，C错误；若观察到次级精母细胞的 正确。伴X染色体显性遗传病的遗传特，点是患者中女 两极均有1个红色、1个绿色荧光点，不能说明该细胞 性多于男性，C错误。人体细胞核中的性染色体是成 发生过染色体互换，因为不发生染色体互换也是这个！ 对存在的，因此位于性染色体上的基因的遗传遵循孟 结果，D错误。 德尔遗传规律，D错误。 2.B由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3 :2.C性反转现象可能是某种环境因素使性腺发生了反 与4、7与8为相同基因，1与3、4可能是等位基因，1与 转的缘故，因此性反转得到的公鸡性染色体组成仍然 5、6、7、8互为非等位基因，A错误。不发生染色体互换 为ZW,A、D正确；Z和W的非同源区段上的基因无等 时，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的 位基因的说法，也无显隐之分，B正确；性反转的公鸡 分离而分开，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹 (ZW)和普通母鸡(ZW)交配，子代中WW致死，因此 染色单体的分离而分开；若发生染色体互换，1与2可 ZW(雌)：ZZ(雄)=2：1，C错误。 能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分离而： 3.B7号患者为男性，其体内的Y染色体遗传自父亲，X 分开，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色 染色体遗传自母亲，故其致病基因来自母亲5号，而5 单体的分离而分开，C错误。1与5在同一条染色单体 号表现正常，则5号是致病基因携带者；图中1号表现 上，5与6是相同的基因，因此1与6组合不能形成重： 正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号， 组型的配子，D错误。 即7号的致病基因来自2号，B正确。 3.答案(1)不遵循控制这两对相对性状的基因位于 :4.C①双亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传， 一对同源染色体上(2)AbD、abd或Abd、abD(3): A正确；②双亲正常，后代患病，必为隐性遗传，因后代 A、a、b、b、D、d(4)有丝分裂后期和减数第二次分裂 患者全为男性，致病基因可能位于常染色体上，也可能 后期(5)aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd(写出一 位于X染色体上，B正确：③④无法确定遗传方式，C错 个即可)》 误，D正确。 解析(I)A/a、B/b两对基因连锁，其遗传不遵循基因 5.D设相关基因为A、a。 的自由组合定律；A/a和D/d位于两对同源染色体上，！ 其遗传遵循基因的自由组合定律；B/b和D/d的遗传： 选项分析 也遵循基因的自由组合定律。(2)该昆虫基因型为 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 AabbDd,由于Ab连锁、ab连锁，减数分裂时A、a分i P XAXa XAY 离，D、d分离，A、a分别与D、d自由组合，则一个初级· 精母细胞产生的精细胞的基因型为AbD、abd或Abd、 XAXA XAY XY abD。(3)有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分 红眼♀ 红眼♀ 红眼白眼 开成为染色体，分别移向细胞两极，所以细胞同一极的： 基因有A、a、b、b、D、d。(4)该昆虫细胞分裂中复制形 子代雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断 果蝇的性别，A不符合题意 成的两个D基因分别位于一条染色体的两条姐妹染色： 49 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 染色体隐性遗传病，假设用基因B、b表示。若I1和 P XX × XY I2色觉正常，I2为红绿色盲基因的携带者，则I1和 I2的基因型为AaXBY、AaXBXb。二者婚配所生Ⅱ2 的基因型及比例为1/6 AAXEXB、1/6 AAXEX、 F Xaxa XaY 1/3 AaXBXb、1/3 AaXBXB。一位只患白化病的男性基 白眼♀ 白眼 因型为aaXBY,其与Ⅱ2婚配，先看白化病，后代患病概 子代雌雄果蝇都表现为白眼，无法通过眼色判断果 率为2/3×1/2=1/3，不患病概率为1一1/3=2/3：再看 蝇的性别，B不符合题意 红绿色盲，后代患病概率为1/2×1/4=1/8，不患病概 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 率为1一1/8=7/8，综合两病可知，后代不患病概率为 P XAxa XaY 2/3×7/8=7/12,患病概率为1-7/12=5/12。 B级能力提升练 1.C由题图可以看出，Ⅲ区段位于Y染色体上，X染色 F XAXa Xaxa XAY XaY 体上无对应区段，若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基 红眼♀ 白眼♀ 红眼合 白眼♂ 因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ区段是X和Y 子代雌雄果蝇均可表现为红眼和白眼，无法通过眼 染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；由题图可知 色判断果蝇的性别，C不符合题意 I区段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若某 病是由I区段上的显性基因控制的，男患者的致病基 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病 P Xaxa XAY 由其母亲决定，C错误；若某病是由位于I区段上的隐 性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母亲，因 F XAXa XY 此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 2.ABC分析系谱图，图中Ⅱ7和Ⅱg患病，所生的Ⅲg正 红眼♀ 白眼6 常，且Ⅲg为女性，可判断FH为常染色体显性遗传病， 子代雌果蝇表现为红眼，雄果蝇表现为白眼，能通过 A正确；FH患者的双亲中至少有一人为FH患者，若 眼色直接判断果蝇的性别，D符合题意 双亲均正常，后代不会出现FH患者，B正确；若相关基 6.B设相关基因用A/a表示，由I1和I2不患病，Ⅱ2 因用A/a表示，则纯合子患者的基因型为AA,由题千 患病，可知该病的致病基因为隐性基因，A正确。若 信息可知，人群中AA出现的频率约为1/1000000，则 I1携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传： A=1/1000,a=1-1/1000=999/1000,由此可知杂 病，则男性患该病的概率与女性相同，B错误。若该病 合子Aa为2×999/1000×1/1000≈1/500，C正确； 的致病基因在常染色体上，Ⅱ？是隐性纯合子(aa),则 Ⅲ：父母的基因型均为A,由此推断Ⅲ。的基因型是 I1和I2一定是杂合子Aa,C正确。若该病为常染色： AA或Aa,则Ⅲ；的患病基因可能由父母双方共同提 体隐性遗传病，Ⅱ3携带该病的致病基因(Aa),Ⅱ2是 供，也可能只由一方提供，D错误。 隐性纯合子(aa),则Ⅲ1是患病男孩的概率是1/2×1/2！3.答案(1)常隐X隐(2)AaXBY41/4 =1/4;若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3携带该病 (3)62(4)3/8(5)1/8 的致病基因(XAXa),Ⅱ2患病(XaY),则Ⅲ1是患病男 解析(1)分析系谱图，I-1和I-2均正常，但他们有 孩(XaY)的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。 一个患甲病的女儿（Ⅱ-7），说明甲病为常染色体隐性遗 7.答案(1)常隐(2)Aa1/3(3)5/12 传病；I-1和I-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子 解析(1)图中I1和I2都正常，但他们有一个患病： (Ⅱ-6)，说明乙病为隐性遗传病，又已知I-1体内不含 的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正 乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 常非伴性”，说明白化病为常染色体隐性遗传病。(2)： (2)根据Ⅱ-7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa, Ⅱ1患病，基因型为aa,其父亲和母亲即I1和I2正 又知Ⅱ一6患乙病，且双亲正常，则亲本关于乙病的基 常，则I1和I2的基因型都为Aa,二者婚配后代中 因型为XBXb、XY,即I-1的基因型是AaXBY,I-2 AA占1/4，Aa占1/2，aa占1/4，又因为Ⅱ2正常，其是 的基因型为AaXBXb,根据基因的分离定律和自由组合 纯合子(AA)的概率是1/3。(3)人的红绿色盲是伴X: 定律，I-2能产生4种卵细胞且比例相等，即AX、 50 aXB、AXB、aX,则同时含a、b基因的卵细胞所占的比！4.A用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌的 例为1/4。(3)I-1的基因型为AaXBY,I-2的基因型 实验中，沉淀物中含有少量的放射性物质，可能的原因 为AaXEX,两对基因分开分析，AaXAa后代有3种基： 是经搅拌与离心后有少量含35S的T2噬菌体蛋白质外 因型，2种表型；XEYXXEX后代女孩的表型有1种， 壳吸附在大肠杆菌上，A正确：离心速度太快，应该没 基因型有2种，则I-1和I2再生一个女孩，表型可能： 有含35S的T2噬菌体留在沉淀物中，B错误；T2噬菌 有2种，基因型可能有6种。(4)Ⅱ-7患有甲病，不患 体的DNA分子不含S,C错误；噬菌体侵染大肠杆菌 乙病，其基因型为1/2 aaXB XB、l/2 aaXBXb。I-3和I- 时，DNA进入大肠杆菌细胞内，蛋白质外壳留在大肠 4表现正常，却生出了患甲病的孩子，显然二者关于甲 杆菌细胞外，D错误。 病的基因型均为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为 5.答案(1)同位素标记(2)大肠杆菌否(3)C 1/3 AAXEY、2/3 AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子患甲病的： 概率为2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为1/2×1/4= (4)使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离(5)将DNA 1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8 与蛋白质分开，单独、直接地观察二者的作用 +1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患 解析(1)赫尔希和蔡斯用同位素标记法，即分别用 两种病的孩子，则可确定Ⅱ-7的基因型为aaxBXb, 32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，最终证明了 Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那他们再生一个正常男孩的} DNA是遗传物质。(2)由于噬菌体的成分被放射性同 概率是1/2×1/4=1/8。 位素标记，因此锥形瓶内培养细菌的培养液中不能含 第3章基因的本质 有放射性同位素，否则将无法区分。(3)噬菌体侵染细 第1节DNA是主要的遗传物质 菌时，进入细菌内的是DNA,而蛋白质外壳则留在细 菌外面。因此，子代噬菌体是利用亲代噬菌体的遗传 A级基础过关练 1.DR型细菌无致病性，不会使小鼠死亡；S型细菌有： 信息，以细菌的氨基酸为原料来合成蛋白质外壳的。 致病性，可使小息死亡，则活菌甲为R型细菌，活菌乙6.D酵母菌的遗传物质是DNA,DNA经水解后产生的 为S型细菌，A错误。该实验证明已经加热致死的S: 核苷酸有4种，D错误。 型细菌中存在某种转化因子，能使R型细菌转化为SB级能力提升练 型细菌，但没有证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗：1，A PenrS型细菌的DNA是转化因子，可使R型细菌 传物质，B错误。加热致死菌乙（加热致死的S型细菌）： 转化为PenrS型细菌。PenrS型细菌能抗青霉素，R型 的DNA使少数活菌甲(R型细菌)转化为S型细菌，大： 细菌不抗青霉素，因此在含有青霉素的培养基上， 多数活菌甲未发生转化，故从鼠2血液中分离出来的： PenrS型细菌能生长，R型细菌不能生长。根据上述原 活菌有S型细菌和R型细菌，R型细菌不会使小鼠死： 理，分析题图： 亡，C错误。从鼠5体内分离出的活菌均为S型细菌， 组别 结论 其在培养基上形成的菌落表面光滑，D正确。 2.D实验①：由于S型细菌的DNA被DNA酶水解，所： R型细菌能转化为PenrS型细 以R型细菌不会转化成S型细菌，小鼠存活：实验②： 组1：加热致死 菌，使部分小鼠患败血症，因为 加入的S型细菌能使小鼠死亡；实验③：由于高温加热 的PenrS型细菌 PenrS型细菌能抗青霉素，所以小 后R型细菌失去活性，不能繁殖，所以加入S型细菌的 十R型活细菌→ 鼠注射青霉素治疗后不能康复，A DNA后也没有形成S型细菌，小鼠存活；实验④：由于 注入小鼠 错误 高温加热后S型细菌失去活性，不能繁殖，所以小鼠存 活，D正确。 3.BT2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，噬菌体需用32P: R型细菌能转化为PenrS型细 组2：PenrS型细 和35S分别进行标记，不能用32P和35S对同一噬菌体 菌，在普通培养基上，PenrS型细 菌的DNA+R 进行标记，A错误；离心后噬菌体外壳位于上清液中，！ 菌和R型细菌均可以生长，因此 型活细菌→加 被侵染的大肠杆菌位于沉淀物中，C错误；噬菌体侵染 组2培养基中可能会出现R型和 入普通培养基 细菌实验的结果说明DNA是遗传物质，但不能说明 S型两种菌落，B正确 DNA是主要的遗传物质，D错误。 51