内容正文:
2026年普通高校招生考试仿真模拟卷(六)
化
学
全卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题
卡上的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上
的非答题区域均无效。
的
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答
题卡上作答:字体工整,笔迹清楚。
4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1C12)16F19S32Ca40Mn55Ru101
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
符合题目要求。
1.科技的发展离不开化学材料的助力。下列说法错误的是
A.石墨烯与金刚石互为同位素
B.聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料
C.氮化硅(SN,)陶瓷耐高温、抗氧化、耐磨蚀,可用于制作火箭发动机
洪
D.高纯硅可用于制造芯片和硅太阳能电池,二氧化硅可用来生产光导纤维
2.实验安全是进行化学实验的前提。下列说法正确的是
A.酒精着火可以用水扑灭
B.近距离俯视烧杯中御与水的反应
滩房引始
C.水银温度计打破后,洒落的水银立即用硫黄粉末覆盖
D.浓硫酸溅到皮肤上,应立即用大量水冲洗,最后涂上3%~5%的NaOH溶液
3.氯及其化合物的部分转化关系如图。设N为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
数
HC1J可C,K0m流.△广人C0
Ca(CIO)
(2)
LKCI
A.反应(1)中当生成标准状况下2.24LC2时,转移电子数目为0.2NA
B.工业生产漂白粉宜在较低温度下进行
C.用pH试纸测定0.1mol·L1Ca(ClO)2溶液的pH约为11
D.标准状况下,33.6LCl2溶于水,溶液中C、C1O和HCIO的微粒数目之和为3NA
4.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列事实与解释均正确的是
选项
事实
解释
A
NH、HCI均易溶于水
两种分子都能与水分子形成氢键
B
氢原子光谱是不连续的线状光谱
原子的能级是量子化的
C
稳定性:[Cu(NH)4]2+>[Cu(H,O),]4
电负性大的配位原子更容易提供孤电子对
D
水品柱面上的固态石蜡在不同方向熔化的快慢不同
原子无序排列
【仿真模拟卷(六)·化学,第1页(共6页)】
A
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5.聚脲(W)是一种先进的防水材料,广泛应用于工程建筑、管道防腐等领域。一种合成聚
脲的路线如下所示:
0=C=N-
N=C=()
反应111.
0-m-070-04
H.N-
CH-
下列说法正确的是
A.化合物M可以发生银镜反应
B.化合物N的核磁共振氢谱有3组峰,其一氯代物有3种同分异构体
C.共价键稳定性:C一N>C-)
D.W链间易形成氢键,且有极小的分子间隙,导致水分子难以渗入
6.元素a~i为短周期元素,其第一电离能与原子序数的关系如图所示。下列说法错误的是
x+2x+4
x+6x+8
原子序数
A.a和i同主族
B.非金属性:a<b<c<d<e
C.原子半径:>h>g
D.最简单氢化物沸点:b<c
7.FeS,在酸性条件下可发生反应:FeS2+2H+一Fe2+十S十H2S个。下列以FeS,为原料制
取FSO,·7H,O晶体的实验操作或原理不能达到实验目的的是
稀硫酸
H.S-
FeSO,溶液
FeS,
电磁搅抖
NaOH
十加热器
溶液
FeSO,溶液
甲
丙
A.用装置甲制取含FeSO,的悬浊液
B.用装置乙吸收挥发出的H2S气体
C.用装置丙除去S和未反应的FeS
D.用装置丁蒸干溶液,获得FeSO,·7H2O晶体
8.常温下,根据下列实验操作及现象,得出的相应结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
向白葡萄酒中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色褪去
白葡萄酒中含有S)
将等物质的量浓度、等体积的Na[AI(OH),]溶液与NaHCO,溶
二者水解相互促进生成
液混合,有白色沉淀生成
氢氧化铝沉淀
向2ml0.1mol·L,NaC溶液中滴加2滴0.1nol·LAgN()
C
溶液,有白色沉淀生成;振荡试管,再滴加4滴0.1mol·L1K1
K(AgCD>K(AgD)
溶液,有黄色沉淀生成
D
将Fe(N())溶液加到HI溶液中,充分反应后,滴人CC,,振荡、
静置,观察CC1,层颜色变化
证明氧化性:Fe>l
【仿真模拟卷(六)·化学第2页(共6页)】
A
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9.科学家研究发现微米级纯水滴的有趣现象:大微滴往往带正电荷,而小微滴往往带负电
荷,不同电荷的水微滴可以转移电子(充电)。下列说法正确的是
A.大微滴正电荷微粒是H,O,其空间结构为平面三角形
B.产生大微滴和小微滴的过程可表示为:2H2()一H,)十OH,该化学反应的
△H>0
C.“充电”后,小微滴可得到分子产物,该分子产物的电子式为H:():():H
D.“充电”过程中,总化学方程式为2H)十()2-2H2()2
10.为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想
000
NaCI固体溶于水的过程分两步实现,示意图如
000
右。下列说法正确的是
Na'(g).Cr(g)
A.NaCI固体溶解是放热过程
B.根据盖斯定律可知a一b=4
C.根据各微粒的状态,可判断a>0,b>0
9O
△∥,=+4kJmo3
00p
+1H,0()
D.溶解过程的能量变化,与NaCl固体和NaCl Naci()s
%孙
Na(aq).CF(aq)
溶液中微粒间作用力的强弱有关
1l.(Li.sLao,s5)ScO3是优良的固态电解质材料,Ce+取代部分La3+后产生空位,可提升
L传导性能。取代后材料的晶胞结构示意图(O卫-未画出)及其作为电解质的电池装置
如下。下列说法正确的是
负载
●Sc3
M
OLa*或Li计或
N
Ce或空位
固态也解质
0
a电极…
P
b电极
A.每个晶胞中O2-个数为8
B.该晶胞在y之平面的投影为·。
C.Ce+取代后,该电解质的化学式为(Lio.4sLao.8s-yCev)ScO,
D.若只有Li发生迁移,外电路转移的电子数是通过截面MNPQ的Lit数目的2倍
12.AgCI-Sb原电池如图所示。下列说法错误的是
负载
A.放电时,M极为负极,负极发生氧化反应
M
N
B.放电时,N极的电极反应为
盐酸
NaCI溶液
AgCl
AgCl+e=Ag+Cl
C.充电时,消耗4 mol Ag,同时消耗4 mol Sb,OCl
Sb,O.CI
D.充电时,M极的电极反应为
Sb,OCl2+12e+10H+-4Sb+2C1-+5H2O
13.已知制备TaS2的反应为Tal,(g)+S2(g)一TaS2(s)+2L2(g)
n(Tal,)
△H<0,保持密闭容器容积不变,向反应器充入一定量Tal(g)
n(S.)
和S2(g),发生上述反应。测得Tal,(g)平衡转化率与投料比
[-(Tal
(S)门(温度不变),温度倒数(宁)(投料比不变)关系如图
所示。下列叙述错误的是
A.其他条件不变,达平衡后充入氩气,平衡不移动
B.曲线②代表TI,平衡转化率与投料比(温度不变)的关系
C.一定条件下,当容器内气体平均摩尔质量不变时,达到平衡状态
D.若当7=2、温度为T。时,Tal,平衡转化率为40%,则T。时
该反应的浓度平衡常数K。=11
【仿真模拟卷(六)·化学第3页(共6页)】
A
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14.一甲胺(CH3NH2)在医药、农药、燃料、炸药等工业领域应用广泛。25℃时,向20mL
0.1mol·L1CHNH2溶液中滴加0.1mol.L,-盐酸,混合液中CHNH2、CH3NH
c(CHa NH
M
的分布分数ò[如(CH,NH)=c(CH,N)+(CH,NH],水电离出c*(OHT)的
负对数[一1gc*((OH)]与所加盐酸体积的关系如图所示。下列叙述正确的是
A.曲线I代表6(CHNH)的变化
lg c(OH)
B.25℃时,CH3NH+H2()=CHNH2·H2()+Ht
的Kh=103.1
10.6
(.a=10
增大▣
THCI(ag)]/mL
ID.0.1mol·L.1CH,NH2与0.1mol·L,1 CH:NHCI等体积混合后的溶液:
c(CHaNH )+2c(H')=c(CHaNH2)+2c(OH-)
二、非选择题:本题共↓小题,共58分。
15.(14分)钉(R)熔点高、具有良好的导电性和稳定性,钌的化合物毒性低,具有高效抗癌
性,在电子、医疗、催化剂、航空航天等领域应川广泛。一种以钉矿石[主要含Ru(C())2,
还含少量的Al()3、Fc(),Mg()、Si()2和(()等]为原料制备钉的流程如图所示。
浓Na,CO,溶液
H,
Na.CO,(s)
水1l.SO,(aq)减性NaCI),(aq)Na
方案1
沉钉1
灯烧,还原树Ru
滤液2
oNH,C,O,溶液
C0,
滤液
淀
Na.Fe (SO )(OH).
方案2沉2
灼烧→Ru
滤液3
已知:①常温下,Kp(aF2)=1.5×101,K(Mgf2)=7.4×101,√7.4≈2.7,√15≈3.9。
②离子浓度≤1X105mol·L时,则认为该离子已被完全除去。心
回答下列问题:
00
(1)“熔融”前将矿石粉碎的目的是
牛,气体A的结构式
为
(2)“沉铁”的离子方程式为
(3)“软化”时,溶液中Ca2+、Mg+的浓度分别为0.01mo·L-1和0.02mol·L1,常温
下取2.0L该溶液,使其中Ca2+、Mg2+沉淀完全,则至少需要加人NaF的物质的量
为
(保留4位有效数字)。
(4)“灼烧”时Ar的作用是
(5)某工厂用10t钌矿石[含8.84tRu(CO3)2],最终制得3636kgRu,则钉的产率为
(6)CaF:是离子品体,其晶胞如图所示,晶胞参数为apm,V表示阿伏加德罗常数的
值。每个氟化钙品胞中Ca+的数目为
2,氟化钙晶体密度为。1g·cm3。
.级得醉器警家,
“磁,恋动峰
16.(14分)连二硫酸锰(MnS2O6,其中Mn为+2价)可缓慢释放SO2,起到对水果灭菌、保
鲜的作用。实验室用SO2与200 mL MnO2水悬浊液(反应前后体积不变)反应制备
MnS,O,装置如图(夹持装置等略)。牙:,朗1心
落
》以嫩茶溪浮湖
【仿真模拟卷(六)·化学第4页(共6页)】
A
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搅拌标
低温浴精
固体
甲
回答下列问题
(1)仪器a中所盛液体为
,装置乙中反应器的名称是
(2)装置甲中发生反应的化学方程式为
(3)为提高MS,()的产率,装置乙中反应温度需保持在5~7℃,pH应控制在2.8~3.5。
乙中缺少的仪器为温度计和。实验时需向装置乙中通人稍过量的S)2,目的
(4)装置乙中生成等物质的量的MnS2O和MS),则反应的化学方程式为
。反应完成时的实验现象为
(5)反应结束后用传感器监测到生成物中S)}浓度为2mol·L',为除去刷产物,需加
入的试剂为
溶液,其溶质的物质的量为
mol,过滤后真空蒸发浓
缩、低温下结品,即可得到MnS2()。·4H2()。
【已知:MnS(O、BaS,()6、MnS)1均易溶于水,K[Mn(OH)2]=4.0X10-"】
(6)取产品15g溶于水配成250ml溶液,取出20ml.溶液,用0.1mol·L'酸性重铬
酸钾溶液滴定(重铬酸钾难以氧化二价锰离子),记录消耗酸性重铬酸钾溶液的体积,
重复三次实验,平均消耗酸性重铬酸钾溶液12.00ml,计算所得产品中MSz(O6·4H2()
的质量分数为
(保留3位有效数字)。
17.(15分)C(0,是重要的温室气体,其综合利用是实现“双碳”达标的热点领域。回答下列问题:
(1)利用两种温室气体C(O)2和CH,催化重整可制得合成气(CO和H2),其反应过程
如下:
反应I:CO2(g)+CH,(g)一2CO(g)+2H2(g)△H
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)一CO(g)+H2O(g)△H2=+41kJ·mol
反应Ⅲ:CH,(g)C(s)+2H2(g)△H=+75kJ·mol-1
部分物质的燃烧热如下表所示,则△H1=
k·mol-1,理论上反应I的原子
利用率为
物质
CH,
CO
H2
燃烧热△H/(kJ·mol-1)
-890
-283
-286
(2)工业利用CO2加氢合成甲醇的反应为CO2(g)+3H2(g)
=CH;OH(g)+H2O(g)
△H=-58k·mol。将CO2(g)和H2(g)按一定物质的量比,分别以不同的起
始流速通入反应器中,加入相同的催化剂。在280℃、310℃和340℃下反应,通过
检测单位时间内流出气体的成分,绘制CO2转化率曲线如图所示(较低流速下的转
化率可近似为平衡转化率)。
90
80
为址西
75
0创的》.有数
70
s-T
好
·比子0g向
65
-o-T,
点金的分们济,意
60
-T,
过尘资的展许,新游
55
t·)1批
50
0.180.160.140.120.100.080.06
多)常旗发精
混合气体流速/(moh
【仿真模拟卷(六)·化学第5页(共6页)】
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CO2加氢合成甲醇自发进行的条件是(填“高温”或“低温”)。图中T,、T2、
T,由高到低的顺序是
(3)CO2氢化制备乙烯(C2H,)有两种方案:
方案一:2CO2(g)+2H2(g)CH,(g)+2O,(g)△H=+893.4kJ·mol
方案二:2CO2(g)+6H2(g)C2H,(g)+1H,()(g)△H=-303.8kJ·mol
①你会选择
(填“方案一”或“方案二”),理由是
@对于方案二,在相乱恒压(压强为Dk)下,将投料比=3的和C0的
混合气体投入密闭容器中,反应达到平衡时CH,的物质的量分数为0.1,则该反
应的K,=
(kP)3(以分压表示,分压=总压×物质的量分数。列
出含p的计算式即可)。
18.(15分)H的盐酸盐是一种镇吐药物,H的一种合成路线如下(略去部分试剂和条件)。
X
NO
C.H.O
稀酸
Fe/HCI(浓
D
E
金属催化
CICIN
CHCINO
SO,H
SO,H
HN(CH,)
HCHO
多步合成
酸催化
CH,
长
已知:R'-NH,
+H,O
的,/2)判房,
时小T何酒高
回答下列问题:
次决得事
(1)C的化学名称是
(2)D中官能团的名称是
(3)A→B的反应类型为
大出
梦年熟游尚克灯
(4)X、E的结构简式分别为
国做品入。好肠(感合其女城
(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种。
①含有一NH2,且无N一O键
②含有2个苯环
《非路效兰中风
③核磁共振氢谱显示有6组峰
项感第个年:毫出子
(6)药物K的合成路线如下:
「4(
3得量婴”袋从,
HPdC,△
②
3
已知Y含有羰基,按照F→G的方法合成1。第①步反应的化学方程式为
。J的结构简式为。
【仿真模拟卷(六)·化学第6页(共6页)】
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参考答案、提示及评分细则
1.【答案】A
【解析】石墨烯与金刚石互为同素异形体,A错误;聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料,B正确:氮化硅
(SN,)陶瓷耐高温、抗氧化、耐磨蚀,可用于制作火箭发动机,C正确;高纯硅可用于制造芯片和硅太阳能电
池,二氧化硅可用来生产光导纤维,D正确。
2.【答案】C
【解析】酒精密度比水小,燃烧时会浮在水面上,导致火势蔓延,酒精着火不能用水扑灭,A错误:钾与水的反
应比较剧烈,容易飞溅,不能近距离俯视观察,B错误;汞是易挥发的重金属,汞与硫黄常温下反应生成无毒
的HgS,可以除去Hg的污染,C正确;浓硫酸溅到皮肤上,应立即用大量水冲洗,最后涂上3%~5%的
NaHCO,溶液,D错误。
3.【答案】B
【解析】反应(1)的离子方程式为CI十ClO+2H+=Cl2个+H2O,当生成0.1molC2时,转移电子数目为
0.1NA,A错误;反应(2)的化学方程式为3C2十6KOH△5KC1十KC1O,十3H,O,要得到次氯酸盐,须在较
低温度下进行,B正确;CIO具有漂白性,不能用pH试纸测定C(ClO)2溶液的pH,C错误:标准状况下,
33.6LCl2的物质的量为1.5mol,但氯气与水反应是可逆反应,其中还含有Cl分子,所以溶液中CI、CIO
和HCIO的微粒数目之和小于3VA,D错误。
4.【答案B
【解析】NH、HCI均易溶于水,是因为3种分子都是极性分子,HC1分子与水分子不能形成氢键,A错误;原
子光谱是不连续的线状光谱,说明原子的能级是不连续的,即原子的能级是量子化的,B正确:稳定性:
[Cu(NH)4]+>[Cu(H2O)]+,是因为N的电负性小于O,N更容易提供孤电子对,C错误;水晶柱面上的
固态石蜡在不同方向熔化的快慢不同,是因为原子有序排列形成晶体,而晶体具有各向异性,D错误。
5.【答案】D
【解析】化合物M中不含有醛基,不能发生银镜反应,A错误:化合物N有4种处于不同化学环境的氢原子,
核磁共振氢谱有4组峰,一氯代物有4种同分异构体,B错误;M十N→W过程中,C一O没有变化,C一N发
生π键断裂的加成反应,说明共价键稳定性:C一N<C一O,C错误;有机物W含有大量N一H键,所以分子
之间可以形成氢键,该分子是线性分子,分子之间能形成大量氢键,可以减小分子之间的间隙,导致水分子难
以渗入,D正确。
6.【答案】C
【解析】元素a~i分别是B、CN、O、F,Ne,Na、Mg、Al。a是B,i是Al,二者同主族,A正确;B、C、N、O、F属
于同周期主族元素,同周期主族元素从左到右非金属性依次增强,即非金属性:B<C<N<O<F,B正确;同
周期主族元素从左到右原子半径减小,原子半径:Na>Mg>Al,即g>h>i,C错误;NH分子间存在氢键,
沸点高,沸点:CH<NH,即b<c,D正确。
7.【答案】D
【解析】应将FeSO,溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,可获得FSO,·7H2O晶体,蒸干溶液,不能
获得FeSO,·7HO晶体,D不能达到实验目的。
8.【答案】C
【解析】$O2具有还原性,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致溶液褪色,但乙醇同样能被酸性高锰酸钾溶液氧
化,也会导致其褪色,因此结论不合理,A错误;将等物质的量浓度、等体积的Na[Al(OH):]溶液与NaHCO
溶液混合发生反应[A1(OH)]-十HCO一Al(OH)3↓+HO+CO,不是水解反应,B错误;向2mL
0.1mol·L1NaCl溶液中滴加2滴0.1mol·L1AgNO,溶液,产生白色沉淀,根据数据可知NaCl溶液过
量,AgNO3溶液全部反应生成AgCI沉淀,此时再滴加4滴0.1ol·L1KI溶液,沉淀变为黄色,说明白色
的AgCI沉淀转化为黄色的AgI沉淀,AgCI(s)十(aq)一AgI(s)十CI(aq),得到Kp(AgCI)>Kp(AgI),
C正确;Fe(NO3)a与HI反应时,NO在酸性条件下也具有强氧化性,故可能是Fe3+与I反应生成I2,也可
能是HNO3与I厂反应生成2,因此不能证明氧化性:Fe3+>L2,D错误。
【仿真模拟卷(六)·化学参考答案第1页(共4页)】
9.【答案】C
【解析】依据水电离产生HO和OH,结合水微滴电性可知,大微滴正电荷微粒是HO,小微滴负电荷微
粒是OH。HO的中心原子是O原子,其价层电子对数为4,杂化方式为sp3,中心原子氧原子上有1个孤
电子对,故其空间结构为三角锥形,A错误;电离过程不是化学反应,B错误:小微滴OH一把电子转移给大微
滴HO,OH变为羟基(一OH),两羟基再结合生成HO2分子,其电子式为H:O:O:H,C正确;“充
4
电”时HO得到电子生成H原子,再生成H2,因此总反应的产物为HO2和H2,总化学方程式为2H2O一
HO2十H2个,D错误。
10.【答案】D
【解析】由图可知,NaCl固体溶于水的过程分两步实现,第一步为NaCI固体变为Na+和CI,此过程离子键
发生断裂,为吸热过程;第二步为Na+和CI与水分子结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程,为放热过
程。NaCI固体溶解过程的焓变为△H3=+4kJ·mo厂1,为吸热过程,A错误;由盖斯定律可知△H1十△H2
=△H3,即a十b=4,B错误;第一步为NaCl固体变为Na和CI,此过程离子键发生断裂,为吸热过程,
a>0:第二步为Na和C1-与水分子结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程,此过程为放热过程,b<0,
C错误;溶解过程的能量变化,取决于NaCI固体断键吸收的热量及Na+和CI水合过程放出的热量有关,
即与NaCl固体和NaCI溶液中微粒间作用力的强弱有关,D正确。
11.【答案】B
【解析】由晶胞结构可知,S分布在晶胞的8个棱上和4个面心,由均摊法算出其离子个数为8×}十4×
之=4,由品体的化学式L1a.s)sx0,可知,0个数是s个数的3倍,因此,每个品胞中02个数为
12,A错误;由晶胞结构可知,该晶胞在y?平面的投影为
B正确;Ce+取代La+后,Li计数目应减小
并产生空位,因此,根据正负化合价的代数和为0可知,取代后该电解质的化学式为(Li.5-,L.5-,Ce)ScO,
C错误:L计与电子所带的电荷数目相同,只是电性不同,原电池中内电路和外电路通过的电量相等,因此,
若只有Li发生迁移,外电路转移的电子数与通过截面MNPQ的L数目相等,D错误。
12.【答案C
【解析】由图可知,放电时,M极为负极,负极的电极反应为4Sb一12e十2C1十5HO一Sb,OCl2十10H+,
负极发生氧化反应,A正确;放电时,N极为正极,正极的电极反应为AgC十e一Ag十CI,B正确:由关系
式Sb,O,Cl~12e~12Ag可知,充电时,消耗4 mol Ag,同时消耗号mol Sb,O,C,C错误;充电时,M极
为阴极,其电极反应与原电池的负极反应相反:Sb:OCl2+12e十10H+一4Sb十2C1+5H2O,D正确。
13.【答案】D
【解析】密闭容器容积不变,达平衡后充入惰性气体,反应体系中各气体的分压不变,平衡不移动,A正确;温
度不变,投料比?越大,Tal平衡转化率越小,曲线②代表TL平衡转化率与投料比?的关系,投料比不
变,降低温度,Tal,平衡转化率增大,曲线①代表Tl平衡转化率与一的关系,B正确;该反应前后,气体分
子数不变,气体质量减少,则气体平均摩尔质量减少,一定条件下,当容器内气体平均摩尔质量不变时,达到
平衡状态,C正确;若当7=2、温度为T。时,TL平衡转化率为40%,列出三段式如下:
Tal (g)+S2(g)=TaS:(s)+212 (g)
n(起始)/mol
2
1
0
n(转化)/mol
0.8
0.8
1.6
n(平衡)/mol1.2
0.2
1.6
则工。时该反应的浓度平商带数K=K,-1:8X9一-号,D错误。
14.【答案】D
【解析】一甲胺溶液中加入盐酸,CHNH2+HCI一CH;NH,CI,结合图像可知,曲线I代表6(CHNH)的
变化,曲线Ⅱ代表6(CHNH)的变化,A错误;由图可知,当c(CHNH)=c(CHNH2)时,水电离出
【仿真模拟卷(六)·化学参考答案第2页(共4页)】
A
c水(OH)=c*(H+)=10o.6mol·L,即溶液中的c(H+)=c水(H+)=10o.6mol·L1,溶液中的
mol·L,则CHNH,的电离常数K,为104,则CHNH时的水解
0元=10,B错误:由于CH,NH,的K>CH,NH的K,则当中和50%(即加入10ml0.1lL
10-4
盐酸)时,溶液中c(CHNH2)<c(CHNH),故当c(CHNH2)=c(CHNH)时,a<10,C错误;
0.1mol·L1CHNH2与0.1mol·L1 CH,NH,C1等体积混合后的溶液中,根据物料守恒可得
2c(CI)=c(CHNH2)+c(CHNH),根据电荷守恒可得c(CI)十c(OH)=c(H+)十c(CHNH),两
式合并,消去c(CI),得到c(CHNH)+2c(H+)=c(CHNH2)+2c(OH),D正确。
15.【答案】(14分)
(1)增大矿石与N2CO3的接触面积,加快反应速率(2分)O一CO(1分)
(2)6Na++12Fe2++2CIO3+18SO+6H2O-3Na2Fe4(SO,);(OH)2+2C1+6OH-(2分)
(3)0.1278mol(2分)
(4)作保护气,防止钉与空气中的氧气反应(2分)
(5)90%(2
(6)4(1分)
312×10°(2分)
aN
【解析】(3)Kp(MgFz)=7.4×10-山更小,说明Mg2+先沉淀完全,故以Ca2+完全沉淀计算,Kp(CaF2)=
1.5X10e=c(Ca+)·c2(F),当c(Ca2+)=1×10-imol·L-1时,c(F)=√/15X10-3mol·L-1=3.9X
l0-3mol·L-1,再加上沉淀Ca+、Mg+所消耗的F,故至少需要加入NaF的物质的量为0.01mol·L1×
2.0L×2+0.02mol·L1×2.0L×2+3.9×10-3mol·L1×2.0L=0.1278mol。
(6)根据关系式Ru(CO,)一Ru可知,Ru的理论产量为8.84X10kgX101=4040kg,则钉的产率为
221
3636kg×100%=90%。
4040kg1
16.【答案】(14分)
(1)浓硫酸(或70%左右的浓硫酸或中等浓度的硫酸)(1分)三颈烧瓶(1分)
(2)Na2SO3+H2SO,=Na2SO,+H2O+SO2↑(2分)
(3)pH计(1分)提高MnO2的转化率(1分)
(4)3SO2+2MnO2一MnSO.+MnSO,(2分)浊液变澄清(1分)
(5)Ba(OH)2或BaS2O(1分)0.4(2分)
(6)86.1%(2分)
【解析】(5)除去SO一般用Ba+,生成BaSO,沉淀。除去副产物MnSO4,可以用Ba(OH)2溶液或
BaS.O溶液,发生的反应为MnSO,十Ba(OH)2一Mn(OH):¥十BaSO:¥或MnSO,+BaSO:=BaSO,
十MnS,O。已知溶液体积为200mL,生成物中n(SO)=2mol·L1×0.200L=0.4mol,因此需要加入
Ba(OH)2或BaS2O的物质的量为0.4tmol。
(6)设与12.00mL酸性重铬酸钾溶液反应的MnSO。的物质的量为x,反应的离子方程式为
3S2O+Cr2 O+2H+-6S0+2Cr++H2O
x
0.1×12.00×10-3mol
3.6X10-3m0l×250×287g·m0l
20
解得x=3.6×10-mol。故产品中MnS2O;·4H2O的质量分数=
X
15g
100%=86.1%。
17.【答案】(15分)
(1)+248(2分)100%(2分)
(2)低温(2分)T>T2>T(2分)
(3)①方案二(2分)反应放热,有助于维持反应温度,减少能源消耗(或其它合理答案)(2分)
【仿真模拟卷(六)·化学参考答案第3页(共4页)】
A
×(2)
②
10>5
一p3(或其它合理答案)(3分)
宫x(
【解析】(1)根据CH,、CO、H2的燃烧热可以列出下列三个热化学方程式:
CH(g)+202 (g)CO2 (g)+2H2O(1)AH=-890 kJ.mol-
2CO2(g)02(g)+2C0(g)△H=+566kJ·mo1
2H2O(1)O2(g)+2H2(g)△H=+572kJ·mol1
则反应CO2(g)+CH(g)一2CO(g)+2H(g)△H1=(一890+566十572)kJ·mol-1=+248k·moll。
在恒温恒压(压强为pkP下,将投料比,(三3的H,和C0O,的混合气体投人密闭容器中,
方案二进行反应,设n(H2)=6mol、n(CO2)-2mol,反应达到平衡时C2H:的物质的量分数为0.1,设平衡
时生成mol C2 H,,列出三段式如下:
2CO2(g)+6H2(g)、=C2H(g)+4H2O(g)
n(起始)/mol
2
6
0
0
n(转化)/mol
2x
6x
x
4.x
n(平衡)/mol
2-2x
6-6x
Ax
反应达到平衡时©H,的物质的量分数一8=0.1,解得x=骨。平衡时各物质的物质的量分别为:
C0)-2-2红=2-2X总m-吕m.同理)-君mwC)-是mlnL0-
32
mol。平衡时
8
2
x(
3
80
0
混合气体的总物质的量为8一3x=(8-3X是)ml=智
mol。则该反应的K。=
13
13
10
30
-p3(kPa)¥=
()x()
80
80
13
13
1
安x是p
18.【答案】(15分)
(1)邻硝基氯苯(2分)
(2)碳氧键、氨基(2分)
(3)取代反应(1分)
(4)
(2分)
(2分)
(5)2(2分)
(6)
+HCHO+H,NCH,酸催化
+H,0(2分)
OH
N(2分)
【解析】(5)由F的结构简式可知,F的不饱和度为8,分子式为C12H1NO,满足条件①含有一NH2,且无N一O
键;②含有2个苯环;③核磁共振氢谱显示有6组峰,这说明分子结构是对称的,满足条件的有
HO《C《-NH和《-0《C-NH,共2种。
【仿真模拟卷(六)·化学参考答案第4页(共4页)】