期中压轴题提升练（3大压轴必刷）（期中复习）高一生物下学期人教版

期中压轴题提升练 题型1：单选题 1．在遗传学研究中，常通过模拟实验来直观呈现遗传规律的本质。某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（　　） A．I、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B．Ⅲ、IV可以用于模拟非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C．从Ⅲ、IV小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D．每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，抓取并记录后需放回原来的小桶充分混匀 【答案】B 【详解】A、I、Ⅱ若为两个含一对等位基因（如D、d）的小桶，抓取小球模拟等位基因分离（产生配子），不同小桶小球组合模拟配子随机结合（受精），A正确； B、非等位基因自由组合需模拟两对独立遗传的基因，Ⅲ、IV两个小桶，可以模拟雌性或雄性中（A、a和B、b）两对基因的行为，模拟非等位基因自由组合，但不能模拟雌雄配子的随机结合，B错误； C、若Ⅲ、IV分别代表两对独立基因（如Ⅲ含A、a，IV含B、b），每个小桶内两种小球比例为1：1，重复次数足够多时，ab组合概率趋近于1/2×1/2=1/4，符合概率统计规律，C正确； D、每个小桶内不同类型小球数量需相同（如A和a数量相等），模拟配子中基因比例1：1，抓取后放回可保证每次抓取概率不变，符合实验设计原则，D正确。 故选B。 2．ABO血型由基因IA、IB、i控制，A、B抗原的合成还与H抗原有关，红细胞表面抗原形成机理如图所示，所涉及基因均位于常染色体上。一对夫妻，丈夫为AB型血，妻子为O型血，他们的孩子也为O型血。经检测，该孩子为这对夫妇亲生且无基因突变发生。 下列叙述错误的是（    ） A．基因IA、IB、i的遗传遵循分离定律，IA、IB表现为共显性 B．丈夫的基因型一定为HhIAIB，妻子的基因型可能有8种 C．若妻子红细胞表面存在H抗原，则再生一个B型血女孩的概率为3/16 D．若妻子红细胞表面不存在H抗原，则再生一个男孩是O型血的概率为1/2 【答案】B 【详解】A、AB型个体红细胞表面同时具有A抗原和B抗原，因此IA、IB表现为共显性，A正确； B、丈夫为AB型血，妻子为O型血，他们的孩子也为O型血，孩子O型血的成因应是没有H抗原，妻子可能的基因型有hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB、hhii、Hhii，共7种，丈夫基因型为HhIAIB，B错误； C、一对夫妻，丈夫为AB型血，妻子为O型血且红细胞表面存在H抗原，若不考虑H抗原不存在的情况，其后代不可能为O型血，因此该孩子是由于不存在H抗原导致的O型血，所以丈夫的基因型为HhIAIB，妻子的基因型为Hhii，孩子为hh纯合个体，表现为O型血，这对夫妻再生一个小孩，小孩为B型血女孩，则该孩子体内得存在H抗原，基因型应为H-，概率为3/4，小孩为B型血的概率为1/2，女孩的概率为1/2，因此小孩为B型血女孩的概率是3/4×1/2×1/2=3/16，C正确； D、若妻子红细胞表面不存在H抗原，则基因型为hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB、hhii，丈夫基因型为HhIAIB，则再生一个男孩是O型血的概率为1/2，D正确。 故选B。 3．野生型欧洲麦粉蛾的细胞质中含有犬尿素，能使皮肤着色，犬尿素的合成受细胞核中遗传因子A控制，突变型麦粉蛾（aa）皮肤无色。麦粉蛾肤色的遗传还存在短暂母性影响，即遗传因子组成为Aa的雌蛾形成卵细胞时，细胞质中含有足量的犬尿素使幼虫皮肤着色，发育到成虫时来自母本的犬尿素会耗尽。下列相关叙述正确的是（    ） 亲本 子代 实验1 野生型（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色 实验2 野生型（♀）×突变型（♂） 幼虫皮肤有色 实验3 实验1的子代（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色：无色=1：1 A．麦粉蛾肤色遗传短暂的母性影响属于线粒体中DNA控制的遗传 B．实验1、2的亲本野生型的遗传因子组成相同，子代成虫皮肤均为有色 C．实验3子代幼虫皮肤无色是因为自身不能合成犬尿素且母本没有传递下来犬尿素 D．实验1的F1（♀）×突变型（♂），子代幼虫皮肤有色：无色=1：1 【答案】C 【详解】A、母性影响由母方细胞质中的犬尿素引起，而犬尿素的合成由核基因A控制，不属于线粒体DNA控制的细胞质遗传，A错误； B、实验1野生型父本只能为AA（若为Aa，子代会出现aa，母本为aa无法提供犬尿素，会出现无色幼虫，与实验结果矛盾），实验2野生型母本可为AA或Aa（Aa雌蛾的所有卵细胞都含犬尿素，子代无论基因型如何幼虫均有色，符合实验结果），二者基因型不一定相同；若实验2母本为Aa，子代存在aa个体，成虫时母源犬尿素耗尽，自身无法合成犬尿素，表现为无色，并非子代成虫均有色，B错误； C、实验3母本为aa，自身无法合成犬尿素，卵细胞中无犬尿素传递给子代，子代无色幼虫基因型为aa，无A基因无法自主合成犬尿素，因此幼虫无色，C正确； D、实验1的F1雌蛾基因型为Aa，其产生的所有卵细胞都含足量犬尿素，无论子代基因型为Aa还是aa，幼虫阶段均有母源犬尿素使皮肤着色，子代幼虫应全为有色，不会出现1:1的性状比，D错误。 故选C。 4．喷瓜的性别由3个复等位基因控制，显隐性关系为（决定雄性）（决定两性）（决定雌性），基因型为的个体无法存活。下列叙述错误的是（　　） A．复等位基因的本质区别是碱基的排列顺序不同 B．两性植株自交产生的子代，性别类型可能仅为两性 C．两性植株群体内随机授粉，子代纯合子比例﹥50% D．雄性植株与雌性植株杂交，子代雌性个体比例最高为1/4 【答案】D 【详解】A、复等位基因是指同一基因座位上存在的多个等位基因，其本质区别在于DNA分子中碱基的排列顺序不同，这决定了其编码的蛋白质或功能的差异，A正确； B、两性植株的基因型可能为a+a+或a+ad。当基因型为a+a+时，自交后代全为a+a+，均表现为两性，性别类型仅为两性，B正确； C、两性植株基因型为gg或gg-，g和g-的基因频率不同，群体内随机授粉，子代纯合子包括gg和g-g-，根据遗传平衡定律和数学知识，纯合子比例﹥50%，C正确； D、雄性植株基因型为aDa+或aDad（aDaD致死），雌性植株基因型为adad。杂交时：若雄性为aDa+，后代为1/2 aDad（雄性）和1/2 a+ad（两性），无雌性个体；若雄性为aDad，后代为1/2 aDad（雄性）和1/2 adad（雌性），雌性比例为1/2。子代雌性个体比例最高为1/2，D错误。 故选D。 5．水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高秆抗病与矮秆易感病杂交获得F1，F1自交得F2。下列叙述错误的是（　　） A．F2中重组类型（与亲本表型不同）的比例为3/8或5/8 B．F2中高秆抗病个体中能稳定遗传的比例为1/9 C．F2中高秆易感病个体自交，后代中矮秆易感病占1/6 D．若将F1测交，后代表现型比例为1：1：1：1 【答案】A 【详解】A、亲本纯合高秆抗病与矮秆易感病杂交获得F1（DdRr），F1自交得F2，F2的表型及比例为高秆抗病（D_R_）：高秆易感病（D_rr）：矮秆抗病（ddR_）：矮秆易感病（ddrr）=9：3：3：1，其中重组类型指与亲本表型不同的个体，即高秆易感病（D_rr）和矮秆抗病（ddR_），比例为3/16+3/16=3/8，A错误； B、F2中高秆抗病个体（D_R_）中能稳定遗传（DDRR）的比例为1/9，B正确； C、F2中高秆易感病（1/3DDrr、2/3Ddrr）个体自交，后代中矮秆易感病（ddrr）占2/3×1/4=1/6，C正确； D、F1（DdRr）与ddrr测交，后代表型及比例为高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=1：1：1：1，D正确。 6．红种皮花生与白种皮花生杂交，F1均为红种皮，F1自交得到F2植株，有462株为红种皮，31株为白种皮。研究人员设计引物对下列植株2号染色体进行PCR并分析，用于推测种皮颜色相关基因在2号染色体所处的区域，结果如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．控制花生种皮颜色基因的遗传遵循自由组合定律 B．F2的红种皮植株与种皮相关的基因型有8种 C．F2植株甲、乙检测结果表明F1形成雌雄配子时均发生染色体互换 D．据结果分析，控制种皮颜色基因不可能位于2号染色体的③区域 【答案】D 【详解】A、F2 出现15：1（462：31）的性状分离比，为9:3:3:1的变式，说明控制花生种皮颜色基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、F2有9种基因型，其中双隐性个体为白种皮（1种基因型），其余8种基因型为红种皮，B正确； C、丙和丁均为白种皮，其2号染色体部分片段可来自红种皮亲本的不同片段，说明F1形成雌雄配子时发生染色体互换，C正确； D、丙和丁均为白种皮，其2号染色体③片段中有白色区段均来自白种皮，控制种皮颜色基因可能位于该区间，D错误。 7．贵州矮马因其小巧玲珑，性情温顺，深受人们的喜爱，若矮马体高受两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，两对基因中每个显性基因的遗传效应（使体高增加）相同且具有累加效应，基因型为AABB的矮马个体体高为110cm，基因型为aabb矮马个体体高为90cm。若矮马种群中基因型为AaBb公马和基因型为Aabb母马相互交配，在不考虑基因突变和环境因素影响的情况下，下列叙述错误的是（　　） A．亲代公马在产生配子的过程中会发生基因的自由组合 B．若子代数量足够，子代可能有4种不同体高的个体 C．子代矮马中，体高最大与体高最小个体相差20cm D．预测子代矮马中体高为100cm个体概率是3/8 【答案】C 【详解】A、亲代公马基因型为AaBb，两对基因独立遗传，减数分裂产生配子时，非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合，A正确； B、四个显性基因的总增高效应为110-90=20cm，因此单个显性基因使体高增加5cm。AaBb与Aabb杂交，子代显性基因个数可出现0、1、2、3共4种类型，对应4种不同体高，B正确； C、子代体高最高的个体含3个显性基因，体高为90+3×5=105cm，体高最低的个体含0个显性基因，体高为90cm，二者相差15cm，C错误； D、体高为100cm的个体含2个显性基因，包含两种基因型：AAbb（概率为1/4×1/2=1/8）、AaBb（概率为2/4×1/2=2/8），总概率为3/8，D正确。 8．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（　　） A．AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd B．aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD C．aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd 【答案】D 【详解】①黄色：基因型含  _ _ _ _ D_（抑制A表达，无论A、B基因型），或基因型为dd但不含A（即aa_ _dd，无法将黄色素转化为褐色素）；②褐色：基因型为A_bbdd（能合成褐色素但无法转化为黑色素）；③黑色：基因型为A_B_dd（可将黄色素依次转化为褐色素、黑色素）。F₂表型总和为52+3+9=64，符合三对独立遗传等位基因杂合子自交后代的组合总数（4³=64），说明F₁基因型为三杂合子AaBbDd，且亲本为纯合黄色个体，需满足杂交后代为AaBbDd，同时亲本均为黄色纯合子，组合AAbbDD×aaBBdd的F₁为AaBbDd，两亲本分别含D、含aa，均为纯合黄色；组合AABBDD×aabbdd的F₁为AaBbDd，两亲本分别含D、含aa，均为纯合黄色，D符合题意，ABC不符合题意。 9．湖南是我国辣椒主产区，辣椒的抗病（R）对感病（r）为显性，红果（Y）对黄果（y）为显性，两对等位基因独立遗传。现有纯合抗病红果辣椒与纯合感病黄果辣椒杂交得到，下列相关叙述正确的是（    ） A．自交，子代中抗病红果植株的基因型有4种 B．自交，子代中感病黄果植株所占比例为 C．测交，子代性状分离比为1:1:1:1，不能验证基因的自由组合定律 D．与感病黄果植株杂交，子代中抗病黄果植株的基因型为Rryy，所占比例为 【答案】A 【详解】A、F1基因型为RrYy，自交后代中抗病红果的基因型为R_Y_，包括RRYY、RRYy、RrYY、RrYy共4种，A正确； B、F1自交，子代中感病黄果基因型为rryy，所占比例为1/4×1/4=1/16，B错误； C、F1测交即与隐性纯合子rryy杂交，若子代性状分离比为1:1:1:1，说明F1产生了4种比例相等的配子，可验证基因的自由组合定律，C错误； D、F1与感病黄果（rryy）杂交，子代中抗病黄果的基因型为Rryy，所占比例为1/2×1/2=1/4，D错误。 10．紫薇的花有紫色和白色、大花和小花，分别由两对等位基因（A和a、B和b）控制，两对基因独立遗传。基因型为AaBb和Aabb杂交，下列推测正确的是（    ） A．子代出现aabb基因型的概率为1/6 B．子代出现AaBb基因型的概率为1/6 C．子代出现Aabb基因型的概率为1/4 D．子代出现AaBB基因型的概率为1/3 【答案】C 【详解】A、子代出现aabb基因型需同时满足aa和bb。亲本组合为AaBb × Aabb： 对于A/a基因：Aa × Aa → aa概率为1/4， 对于B/b基因：Bb × bb → bb概率为1/2，因此aabb概率=1/4×1/2=1/8，A错误。 B、子代出现AaBb基因型需同时满足Aa和Bb：Aa概率 为1/2（Aa × Aa），Bb概率 为1/2（Bb × bb），因此AaBb概率=1/2×1/2=1/4，B错误； C、子代出现Aabb基因型需同时满足Aa和bb：Aa概率=1/2， bb概率=1/2（Bb × bb），因此Aabb概率=1/2×1/2=1/4，C正确； D、子代出现AaBB基因型需同时满足Aa和BB：亲本Aabb仅含b基因，无法提供B等位基因，B/b基因座组合为Bb × bb → 子代不可能出现BB，概率为0，D错误。 故选C。 11．下图表示某二倍体生物细胞分裂过程中染色体与核DNA数目比的变化曲线。下列说法正确的是（　　） A．bc段可能出现四分体 B．ab段染色体数目加倍 C．a之前的细胞没有mRNA的合成 D．d之后的细胞有同源染色体 【答案】A 【详解】A、bc段表示每条染色体含有2个DNA分子，此阶段可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂的前期和中期，其中减数第一次分裂前期会出现四分体，A正确； B、ab段表示分裂间期，该时期进行了染色体的复制，但染色体数目不变，B错误； C、a之前表示G1期，此时期细胞内正在合成大量的蛋白质，因此有mRNA的合成，C错误； D、d点之后表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期，其中减数第二次分裂后期和末期的细胞中不含同源染色体，D错误。 12．如图表示基因型为AaBb的某种生物的卵原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是（    ） A．图甲①染色体的两条染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同 B．图乙细胞分裂结束会产生两种生殖细胞 C．形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为Aabb D．图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是d→b→e 【答案】A 【详解】A、图甲中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过交叉互换，因此①染色体的两条染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同，A正确； B、图乙细胞处于减数分裂Ⅱ，为次级卵母细胞或极体，分裂结束会产生一种卵细胞（生殖细胞）和一种（第二）极体或两种极体，B错误； C、该动物的基因型为AaBb，在减数分裂前的间期染色体复制后，初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，图乙所示细胞的基因组成为Aabb，因此形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为AaBB，C错误； D、若b、d、e属于同一次减数分裂的细胞，b细胞染色体数等于体细胞的染色体数，且每条染色体含有两个DNA分子，为减数分裂Ⅰ的细胞，可对应图甲细胞；d细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有两个DNA分子，为减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞；e细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有1个DNA分子，为卵细胞，那么b、d、e的细胞在同一次减数分裂中，出现的先后顺序是b→d→e，D错误。 13．如图表示正在进行减数分裂的某动物细胞，下列叙述错误的是（　　） A．据图可知，该动物为雌性 B．图中细胞处于减数分裂I后期 C．图中同种颜色的染色体是同源染色体 D．图中细胞的核DNA数与染色单体数相等 【答案】C 【详解】AB、据图可知，细胞分裂时，存在同源染色体，此时同源染色体分离，细胞质不均等凹陷，说明该细胞为初级卵母细胞，该动物为雌性，图中细胞处于减数分裂I后期，AB正确； C、同源染色体一般是指形态、大小一般相同，但来源不同的一对染色体，图示中同种颜色的染色体是来源相同的染色体，不是同源染色体，C错误； D、图中细胞含有姐妹染色单体，所以细胞中的核DNA数与染色单体数相等，D正确。 14．某种动物睾丸内细胞①～⑤中染色体数与核DNA分子数的关系如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．一定进行减数分裂的细胞是①②④ B．一定进行有丝分裂的细胞是③⑤ C．一定含有染色单体的细胞是②④ D．一定含有同源染色体的细胞是③④⑤ 【答案】C 【详解】A、分析题图，①细胞染色体和核DNA都是n，都为体细胞的一半，可知①细胞为生殖细胞，即精细胞或精子；②细胞染色体为n，核DNA为2n，可知细胞处于减数分裂Ⅱ前期或中期，细胞名称为次级精母细胞；③细胞染色体和核DNA都是2n，与体细胞数目相同，可知细胞③为体细胞或处于减数分裂Ⅱ后期；④细胞染色体为2n，核DNA为4n，DNA分子发生复制，细胞处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期、中期；⑤细胞染色体和核DNA都是4n，核DNA和染色体都加倍，细胞处于有丝分裂后期，故一定进行减数分裂的细胞是①②，A错误； B、由A项可知，一定进行有丝分裂的细胞是⑤，细胞染色体和核DNA都是4n，核DNA和染色体都加倍，细胞处于有丝分裂后期，B错误； C、含有染色单体的细胞中核DNA：染色体=2：1，即图中②④，C正确； D、细胞③为体细胞或处于减数分裂Ⅱ后期；④细胞处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期、中期；⑤细胞处于有丝分裂后期，一定含有同源染色体的细胞是④⑤，D错误。 15．某雌雄异株植物（XY型，2n=16）的叶柄颜色由常染色体上一组复等位基因 E⁺（红色）、E（黄色）和e（棕色）控制，显隐性关系是E⁺>E>e，E⁺E⁺个体在胚胎期死亡。另一对等位基因 B、b影响叶柄颜色基因的表达，只有基因B存在时，上述颜色基因才能表达，否则表现为灰色。下列叙述正确的是（    ） A．与豌豆一样，该植物杂交过程中也需要进行去雄操作 B．对该植物基因组进行测序，需测定8条染色体DNA 的碱基序列 C．若B、b在常染色体上，则BbE⁺E植株杂交，子代中红色:黄色:灰色=9:3:4 D．若B、b仅在X染色体上，则棕色雄株与纯合灰色雌株杂交，子代雄株均为灰色 【答案】D 【详解】A、据题意，该植物为雌雄异株，故其杂交过程中不需要进行去雄操作，A错误； B、对该植物基因组进行测序，需测定9条染色体（7条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体）DNA的碱基序列，B错误； C、若B、b在常染色体上，则BbE+E植株杂交，子代中可能为红色：黄色：灰色=6:3:3（相关基因在两对非同源染色体上，E+E+个体在胚胎期死亡），C错误； D、若B、b仅在X染色体上，则棕色雄株（eeXBY）与纯合灰色雌株（_ _XᵇXᵇ）杂交，子代雄株均为灰色，但雌株的表型不能确定，D正确。 16．研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A．F2红眼雌蝇的基因型共有6种 B．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 C．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 D．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 【答案】C 【详解】A、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8：4：3：1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX-、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6种，A正确； B、分析题意可知，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8：4：3：1，是9：3：3：1的变式，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，B正确； C、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，C错误； D、F1红眼雌蝇( AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，D正确。 17．某两性花植物的野生型叶片表面密被茸毛，将其萌动的种子经射线处理后筛选出具有单一突变位点的两个无茸毛纯合品系。为确认无茸毛的遗传机制进行了如图所示的实验。不考虑其他突变、互换、致死等异常情况，下列说法正确的是（　　） A．两对突变基因为非同源染色体上的非等位基因 B．F1与两亲本分别回交，所生子代中无茸毛植株均约占1/4 C．若x=7/16，则F2有茸毛中杂合子占比为4/9 D．若F2中有茸毛个体全为杂合子，则x=1/2 【答案】D 【详解】A、两个突变植株杂交，F1全为野生型（有茸毛），判断单一突变位点的两个无茸毛纯合品系均为隐性纯合子，并且突变的基因属于非等位基因，用A/a、B/b表示，分别用AAbb、aaBB表示二者基因型，因此，F1的基因型为AaBb，则该两对非等位基因可以分别位于非同源染色体上，也可以是两对非等位基因位于一对同源染色体上，A错误； B、两个突变植株杂交，F1全为野生型，判断单一突变位点的两个无茸毛纯合品系均为隐性纯合子，并且突变的基因属于非等位基因，分别用AAbb、aaBB表示二者基因型，因此，F1的基因型为AaBb，无论两对等位基因是否独立遗传，回交子代中无茸毛植株均约占1/2，B错误； C、若x=7/16，说明两对等位基因独立遗传，F1的基因型为AaBb，F2有茸毛基因型为9A_B_（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb），其中杂合子占8/9，C错误； D、F1的基因型为AaBb，若两对基因分别位于两对不同的同源染色体上，则F2中不会出现有茸毛个体全为杂合子的现象，故两对基因位于一对同源染色体上，自交后会产生，AaBb：AAbb：aaBB=2：1：1，对应的表型中，有茸毛个体全为杂合子，无茸毛占1/2，D正确。 故选D。 18．果蝇的正常刚毛和截刚毛是一对相对性状。为了研究其遗传规律，现用纯合体果蝇进行下表所示的杂交实验。相关叙述正确的是（　　） 组合 一 二 P 正常刚毛♀×截刚毛♂ 截刚毛♀×正常刚毛♂ F1 雌雄均为正常刚毛 雌雄均为正常刚毛 F2 正常刚毛♀：正常刚毛♂：截刚毛♂=2：1：1 正常刚毛♀：截刚毛♀：正常刚毛♂=1：1：2 A．这对相对性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律 B．截刚毛的遗传属于伴X染色体隐性遗传，雄性截刚毛多于雌性 C．杂交一的F2果蝇自由交配，F3中正常刚毛雌性果蝇所占比例为7/16 D．Y染色体上没有控制这对性状的基因 【答案】C 【详解】AD、果蝇的正常刚毛和截刚毛是一对相对性状；由表可知，组合一和组合二是正反交实验，F1表型相同，但F2表型和比例不同，表明该性状由一对等位基因控制，位于X、Y染色体同源区段，仅遵循基因分离定律，不遵循自由组合定律，A错误，D错误； B、若为伴X染色体隐性遗传，组合二亲本截刚毛雌（XaXa）与正常刚毛雄（XAY）杂交，F1雄性应全为截刚毛，和题意不符，且Y染色体上存在该性状的等位基因，不属于伴X染色体隐性遗传，B错误； C、假设果蝇的正常刚毛和截刚毛，由A/a控制，由A项分析可知，杂交一亲本基因型为XAXA×XaYa，F1基因型为XAXa，XAYa，F2中，雌果蝇基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，产生雌配子XA占3/4、Xa占1/4；雄果蝇基因型为1/2XAYa、1/2XaYa，产生雄配子XA占1/4、Xa占1/4、Ya占1/2。自由交配后，正常刚毛雌性（XAX_）的比例为3/4×1/4 + 3/4×1/4 + 1/4×1/4=7/16，C正确。 故选C。 19．真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及X和Y染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置，利用某种XY型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验：①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀，下列说法错误的是（　　） A．若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质 B．根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体 C．根据互交结果无法区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段 D．若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②可根据性状判断子代性别 【答案】C 【详解】A、若相关基因位于细胞质，则表现为母系遗传。实验①白毛♀×黑毛♂，子代均随母本为白毛；实验②白毛♂×黑毛♀，子代均随母本为黑毛，A正确； B、若基因位于常染色体上，正交（①）和反交（②）结果相同；若位于X染色体上，正交和反交结果不同。因此互交结果可区分常染色体与X染色体遗传，B正确； C、利用某种XY型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验，可以区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段，位于同源区段时子代无论正反交子代雌雄都是显性，而位于非同源区段时会出现雌雄性状不同的现象，C错误； D、若基因位于X染色体且白毛（设基因W）对黑毛（w）为显性，实验②白毛♂XWY×黑毛♀XwXw），子代雌性全为白毛（XWXw），雄性全为黑毛（XwY），可通过性状直接判断性别，D正确。 故选C。 20．人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B．非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C．同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D．所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 【答案】A 【详解】A、红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，其致病基因只存在于 X 染色体的非同源区段（Ⅰ）上，Y 染色体上没有对应的等位基因，A正确； B、非同源区段 Ⅰ 上的基因位于 X 染色体上，Y 染色体无对应区段，因此其控制的性状可在男性和女性中出现（如红绿色盲在男性中发病率更高），并非只在女性中出现，B错误； C、同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现仍可能有性别差异。例如，若某显性致病基因位于同源区段，当亲代基因型为 XᵃXᵃ × XᴬYᵃ时，子代中男性均为隐性性状，女性均为显性性状，存在性别差异，C错误； D、在 XY 型性别决定的生物中，X 染色体并非均大于 Y 染色体。例如果蝇的 Y 染色体就比 X 染色体大，D错误。 故选A。 21．如图，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，探究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质，下列对实验过程及现象描述错误的是（　　） A．锥形瓶中的培养液的营养成分中不应含有32P B．该实验的结果是上清液放射性高，沉淀物放射性低 C．若上清液含有放射性，可能是培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D．32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团 【答案】B 【详解】A、锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，若培养液中含有³²P，会干扰实验结果，所以不应含有³²P， A正确；    B、用³²P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA会进入大肠杆菌细胞内，离心后主要分布在沉淀物中。 因此实验结果应该是沉淀物放射性高，上清液放射性低， B错误；    C、若上清液含有放射性，可能的原因有： 培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，离心后留在上清液中； 或培养时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液中， C正确；    D、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，其中磷酸基团含有P元素，所以³²P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团， D正确。 故选B。 22．某兴趣小组对格里菲思的实验进行了改良，将R型细菌、S型细菌、加热杀死的S型细菌、加热杀死的S型细菌和R型细菌的混合物分别接种到甲、乙、丙、丁四个相同的培养基上，在适宜的无菌条件下进行培养，一段时间后，菌落的生长情况如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A．该实验中的自变量有培养基成分、培养时间等 B．该实验的因变量是培养基中接种物质的种类和培养基上生长的菌落种类 C．以上实验结果能证明加热杀死的S型细菌的DNA已进入R型细菌中 D．丁中出现的S型菌落不都是由R型细菌转化而来 【答案】D 【详解】AB、该实验的自变量是培养基中接种物质的种类，因变量是培养基上生长的菌落种类，培养基成分、培养时间等为无关变量，AB错误； C、以上实验结果只能说明加热杀死的S型菌可以使R型菌发生转化，不能说明加热杀死的S型菌的DNA已进入R型菌中，C错误； D、S型菌落只有少部分是由R型菌转化而来的，还有的是转化后的S型菌繁殖而来，D正确。 故选D。 23．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 【答案】D 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确； D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。 故选D。 24．图1表示肺炎链球菌的体外转化实验，图2表示噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述正确的是（　　） A．图1中，对自变量的控制运用了“加法原理’ B．图1和图2的实验用了对比实验法，都说明了细菌的遗传物质是DNA C．图2中，需分别用含32P、35S的培养液培养噬菌体以制备含32P、35S的噬菌体 D．图1中，A培养基上会出现两种菌落，B培养基上只出现一种菌落 【答案】D 【详解】A、图1中，A组加入 “蛋白酶、RNA酶、酯酶”（去除蛋白质、RNA、酯类），B组加入 “DNA酶”（去除DNA），这种对变量的控制属于 “减法原理”（排除某物质的作用），而非 “加法原理”，A错误； B、图1（肺炎链球菌实验）和图2（噬菌体实验）均用了对比实验法。 但图1说明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，图2说明噬菌体的遗传物质是DNA，不能直接说明 “细菌的遗传物质是 DNA”，B错误； C、噬菌体是病毒，需寄生在活细胞中，不能直接用含32P、35S的培养液培养，应先培养含放射性的细菌，再用细菌培养噬菌体，C错误； D、图1中A组S型细菌的DNA未被破坏，可将R型细菌转化为S型细菌，因此A培养基上会出现R型和S型两种菌落， B组DNA酶破坏了S型细菌的DNA，无法实现转化，因此B培养基上只出现R型一种菌落，D正确。 故选D。 25．某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型，各卡片代表组成DNA分子的组分，其中“P”有50个，“C”有15个。下列说法正确的是（　　） A．“T”表示尿嘧啶，是DNA特有的碱基 B．若要充分利用“P”和“C”，则需要10个“A” C．“D”与“P”交替连接排列在DNA分子的内侧 D．“A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸 【答案】B 【详解】A、 “T”表示胸腺嘧啶，不是尿嘧啶（尿嘧啶是RNA特有的碱基），且胸腺嘧啶是DNA特有的碱基，A错误；    B、DNA分子中，碱基遵循碱基互补配对原则：A与T配对，C与G配对。 已知“P”（磷酸）有50个，说明DNA分子中共有50个脱氧核苷酸（1个脱氧核苷酸含1个磷酸），即25个碱基对。 已知“C”（胞嘧啶）有15个，根据碱基互补配对，G也有15个，那么C-G碱基对共15个，剩余的碱基对为25-15=10个，即A-T碱基对为10个，因此“A”（腺嘌呤）需要10个，B正确； C、 “D”代表脱氧核糖，它与“P”（磷酸）交替连接排列在DNA分子的外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧，C错误；   D、 “A”（腺嘌呤）、“P”（磷酸）、“D”（脱氧核糖）连在一起构成的是腺嘌呤脱氧核苷酸，不是腺嘌呤核糖核苷酸（核糖核苷酸的五碳糖是核糖）， D错误。 故选B。 26．能感染蓝细菌的S-2L噬菌体也称为噬藻体（只含有一种核酸的病毒）。噬藻体DNA呈现双螺旋结构，但其中的腺嘌呤（A）完全替换成另一种碱基——二氨基嘌呤（Z）。碱基Z是在自然界中能够参与构成DNA双螺旋结构的第5种碱基。下列说法错误的是（    ） A．在噬藻体DNA中碱基Z的化学元素包含大量元素N B．蓝细菌与噬藻体中的DNA均不会参与染色体的形成 C．在噬藻体DNA中，Z碱基与五碳糖和磷酸直接相连 D．噬藻体DNA上碱基的排列顺序储存着遗传信息 【答案】C 【详解】A、碱基的组成元素包含C、H、O、N，N属于细胞中的大量元素，因此二氨基嘌呤（Z）作为构成DNA的碱基，化学元素包含大量元素N，A正确； B、蓝细菌是原核生物，没有染色体结构，噬藻体是无细胞结构的病毒，也不存在染色体，二者的DNA均不会参与染色体的形成，B正确； C、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，在脱氧核苷酸中，碱基仅与五碳糖直接相连，五碳糖再与磷酸相连，碱基不会和磷酸直接相连，C错误； D、DNA的遗传信息储存在碱基的排列顺序中，噬藻体的DNA仅替换了部分碱基类型，仍通过碱基的排列顺序储存遗传信息，D正确。 故选C。 27．在一个大肠杆菌种群中，大多数细胞都处在DNA复制过程中，且各细胞DNA复制起点相同。在某一时刻将该种群中所有大肠杆菌的所有基因提取出，并测定各基因出现的相对频率，结果如图1，图1中7种基因的位置如图2。下列相关叙述正确的是（　　） A．本实验结果证明大肠杆菌DNA复制是双向的 B．大肠杆菌DNA分子的复制起点在基因D附近 C．该DNA复制是在有丝分裂前的间期进行的 D．DNA复制开始时需解旋酶断裂磷酸二酯键 【答案】A 【详解】A、从图1可以看到，不同基因的DNA含量呈现先降低后升高的变化，说明复制起点在中间区域，向两侧双向进行复制，因此本实验结果能证明大肠杆菌DNA复制是双向的，A正确；   B、距离复制起点越近的基因出现频率相对越高，反之越低，从图1可知，D基因出现频率最低，说明其距离复制起点最远，所以大肠杆菌DNA的复制起点不可能位于D附近，B错误； C、大肠杆菌是原核生物，没有有丝分裂的过程，其DNA复制发生在细胞分裂前的间期（二分裂前的准备阶段），C错误； D、DNA复制开始时，需要解旋酶解开双链，而解旋酶断裂的是氢键，不是磷酸二酯键，D错误。 故选A。 28．为探究DNA的复制方式是半保留复制、全保留复制还是分散复制（亲代双链被打碎成片段，与新合成的片段混合组成子代链），科学家以大肠杆菌为材料，进行了密度梯度离心实验。将细菌在含15N的培养液中培养若干代后、转移到含14N的培养液中继续培养，下列说法正确的是（　　） A．培养一代后，若只出现一个条带，就能排除分散复制的方式 B．培养两代后，若出现两个条带，能排除全保留的复制方式 C．培养三代后，若出现两个条带、其中较重的条带中DNA分子数量是较轻条带中DNA分子数量的3倍，则为半保留复制 D．该实验与鲁宾和卡门研究光合作用中氧气的来源均用到了同位素示踪的方法 【答案】D 【详解】A、培养一代时，半保留复制的子代DNA均为15N/14N，仅出现1条中带；分散复制的子代DNA同时混合15N和14N片段，也仅出现1条条带，因此仅出现一个条带无法排除分散复制，A错误； B、全保留复制培养两代后，得到1/4的15N/15N（重带）、3/4的14N/14N（轻带），共2个条带；半保留复制培养两代后得到1/2的15N/14N（中带）、1/2的14N/14N（轻带），也为2个条带，因此出现两个条带不能排除全保留复制，B错误； C、若为半保留复制，培养三代后共得到8个DNA分子，其中2个为15N/14N（较重条带），6个为14N/14N（较轻条带），较轻条带的DNA分子数是较重条带的3倍，C错误； D、本实验用15N标记DNA，鲁宾和卡门用18O分别标记水和CO2探究光合作用氧气的来源，二者均使用了同位素示踪法，D正确。 故选D。 29．T2噬菌体的生长划分为三个阶段：潜伏期、裂解期和平稳期，如图甲所示。用放射性同位素32P标记T2噬菌体，然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中混合培养（图乙），一段时间后进行搅拌、离心，检测沉淀物和悬浮液中的放射性强度。下列叙述正确的是（　　） A．用含32P培养基培养噬菌体可获得被32P标记的噬菌体 B．离心后，悬浮液中可产生少量含32P的放射性子代噬菌体 C．被感染的大肠杆菌内能产生大量含32P的子代噬菌体DNA D．若保温50分钟后进行搅拌、离心，则悬浮液含有较高强度的放射性 【答案】D 【详解】A、噬菌体是病毒，不能直接在培养基中培养，必须寄生在活细胞（如大肠杆菌）内才能增殖。因此，应先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养噬菌体，才能获得被32P标记的噬菌体，A错误； B、32P标记的是噬菌体的DNA。在侵染过程中，DNA进入大肠杆菌，子代噬菌体的DNA是以亲代DNA为模板合成的。离心后，沉淀物（大肠杆菌）中会产生少量含32P 的放射性子代噬菌体，B错误； C、子代噬菌体DNA以宿主未标记原料合成，仅第一代部分DNA含一条32P链，后续世代32P比例急剧下降，无法“大量”含32P的子代噬菌体DNA，C错误； D、保温50分钟时，正处于裂解期，大肠杆菌大量裂解，释放出子代噬菌体。搅拌、离心后，子代噬菌体进入悬浮液，因此悬浮液含有较高强度的放射性，D正确。 故选D。 30．1958年，梅塞尔森和斯塔尔通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（    ） A．因为15N无放射性，所以运用差速离心法区分DNA的母链和子链 B．选择大肠杆菌作为实验材料是因为它的拟核中有环状DNA C．至少需要培养到才能证明DNA的半保留复制 D．得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 【答案】D 【详解】A、实验中运用的是密度梯度离心法（而非差速离心法），通过¹⁵N标记增加DNA密度进行区分。¹⁵N虽无放射性，但可通过密度差异分离DNA，A错误； B、大肠杆菌为原核生物，是因为大肠杆菌繁殖快，容易培养，能在短时间内获得大量的子代，便于观察实验结果，而不是因为它有环状DNA，B错误； C、实验培养至F₁代（第一代）时，DNA全部为杂合链（¹⁴N/¹⁵N），离心结果出现中间带；F₂代（第二代）出现1:1的杂合链与全轻链（¹⁴N/¹⁴N），此时已可证明半保留复制，无需F₃代，C错误； D、实验中得到的DNA带位置有轻带（¹⁴N/¹⁴N）、中带（¹⁴N/¹⁵N）、重带（¹⁵N/¹⁵N）三个，根据不同代DNA在离心后出现的这些带的位置和比例，证明了DNA的半保留复制，D正确； 故选D。 31．某基因片段含有400个碱基，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，下列有关该DNA分子的叙述，错误的是（　　） A．该基因片段的碱基对之间是以氢键相连的 B．该基因片段中4种含氮碱基A：T：G：C=4：4：6：6 C．该基因片段中的碱基A+T的量与C+G的量不相同 D．该基因片段连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸180个 【答案】B 【详解】A、DNA双链中，碱基对A-T通过2个氢键连接，G-C通过3个氢键连接，因此碱基对间以氢键相连，A正确； B、设该链为链1：A：T：G：C=1：2：3：4，另一条为互补链，根据碱基互补配对原则，互补链上的对应碱基及比例为T：A：C：G=1：2：3：4，因此整个DNA中A：T：G：C=3：3：7：7，B错误； C、整个DNA中A：T：G：C=3：3：7：7，该基因片段中的碱基A+T的量与C+G的量比值为3：7，不相同，C正确； D、整个DNA中A：T：G：C=3：3：7：7，基因片段含有400个碱基，说明每个DNA有A60个，复制两次共产生4个DNA，需原料A数=(4-1)×60=180个，D正确。 故选B。 32．基因的前端有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段序列发生甲基化可抑制基因转录。研究表明，某植物需经低温后才能开花，该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提。用5-azaC处理后，该植株开花提前，检测基因组DNA，发现5’胞嘧啶甲基化水平明显降低。下列说法正确的是（　　） A．5-azaC处理后，基因的碱基排列顺序发生改变 B．基因M甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 C．基因M表达水平降低是该植物开花的前提 D．基因M甲基化水平改变引起表型改变不能遗传给后代 【答案】B 【详解】A、该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提，用5-azaC处理后，该植株开花提前，说明基因M甲基化水平降低了，但基因的碱基排列顺序未发生改变，A错误； B、DNA甲基化水平改变，但DNA序列未发生改变，这种DNA甲基化水平引起的表型改变属于表观遗传，B正确； C、基因M甲基化水平降低有利于基因的表达，因此基因M表达水平升高是该植物开花的前提，C错误； D、基因M甲基化水平改变引起表型改变能遗传给后代，D错误。 33．下图是人体细胞内核基因的表达过程示意图，①②为相应生理过程。下列叙述正确的是（　　） A．①为转录，其需要解旋酶和RNA聚合酶的催化 B．②为翻译，其发生在核糖体，只涉及2种RNA C．mRNA的加工成熟涉及磷酸二酯键的断裂与形成 D．多肽链1和2的空间结构不同是因为基因突变 【答案】C 【详解】A、①为转录，该过程不需要解旋酶，RNA聚合酶可以解旋，A错误； B、②为翻译，需要mRNA、tRNA和rRNA三种RNA参与，B错误； C、mRNA的加工成熟过程中需要将前体RNA进行剪切和拼接，涉及磷酸二酯键的断裂与形成，C正确； D、多肽链1和2的空间结构不同是由前体mRNA剪切、拼接导致的，而非基因突变，D错误。 34．重叠基因是指共有同一段DNA序列的两个或多个基因。下图为某DNA序列及相关注释信息的示意图。数字表示对应位置核苷酸在整体序列中的序号。已知该DNA序列中包含基因的编码区及部分调控序列。下列相关叙述正确的是（　　） A．据图可推测该基因转录时模板链的方向是由左向右 B．若基因D内部发生了碱基对的替换，则其编码的蛋白质结构必然改变 C．若该DNA序列为某真核细胞核基因的一部分，则其转录形成的mRNA需要经过加工才能参与翻译 D．基因D和基因E表达的蛋白质具有相同的生物学功能 【答案】C 【详解】A、因为该DNA序列中包含基因的编码区及部分调控序列，不能判断该链是转录时的模板链还是非模板链，故无法判断其方向，A错误； B、碱基替换可能导致蛋白质结构改变，但也可能因密码子简并性而不改变氨基酸序列，表述“必然改变”过于绝对，B错误； C、真核细胞核基因转录的mRNA需加工（加帽、加尾、剪接）后才可翻译，C正确； D、基因D和E共享部分序列，但蛋白质功能可能不同，D错误。 35．当人体细胞DNA受损时，核基因P53被激活，通过下图所示的相关途径最终修复受损DNA，从而保持细胞基因组的完整性。相关叙述正确的是（    ） A．过程①需要DNA聚合酶与启动子序列特异性结合 B．过程②中核糖体在mRNA上沿着3′→5′的方向移动 C．P53蛋白可启动基因的复制、转录和翻译过程 D．修复酶催化DNA分子在断裂处形成磷酸二酯键 【答案】D 【详解】A、过程①是转录，RNA 聚合酶与启动子序列特异性结合，A错误； B、过程②是翻译过程，核糖体在mRNA上沿着5'→3'的方向移动，B错误； C、P53蛋白可启动修复酶基因的表达，进行DNA修复，不能启动基因的复制过程，C错误； D、修复酶可催化DNA分子在断裂处形成磷酸二酯键，从而修复受损的DNA，D正确。 题型2：多选题 1．某种植物的果实形状有圆形和扁形两种，受一对等位基因控制。科研人员进行了三组杂交实验：实验1：圆形×扁形→全为圆形；实验2：圆形×圆形→后代圆形∶扁形=3∶1；实验3：圆形×扁形→后代圆形∶扁形=1∶1。根据上述实验结果，下列叙述正确的是（　　） A．通过实验1和实验2可判断圆形为显性性状 B．实验2中亲本圆形植株的基因型一定为杂合子 C．实验3中亲本圆形植株的基因型为纯合子 D．实验3的杂交方式为测交，可验证分离定律 【答案】ABD 【详解】A、实验2：圆形×圆形→后代圆形∶扁形=3∶1，发生了性状分离，说明扁形是隐性性状，圆形是显性性状，实验1：圆形×扁形→全为圆形，也证明了圆形为显性性状，A正确； B、实验2中亲本圆形植株若为纯合子，自交后代全为圆形，不会出现性状分离，因此亲本一定为杂合子，B正确； C、扁形是隐性性状且后代性状分离比为1：1，说明实验3中亲本圆形为杂合子，C错误； D、实验3中性状分离比为1：1，符合测交的定义（未知基因型的显性个体与隐性纯合子个体进行交配），杂交方式为测交，后代性状分离比为1∶1，D正确。 2．纯合的金鱼草红花品种与白花品种杂交，所得F1个体均开粉红花，F1自交后代中红花：粉红花：白花=1：2：1.下列说法错误的是（    ） A．金鱼草花色可能由一对遗传因子控制 B．红色为显性性状，白色为隐性性状 C．金鱼草花的红色、粉红色和白色为相对性状 D．将粉红花个体与红花个体杂交不能验证分离定律 【答案】BD 【详解】A、若金鱼草花色由一对遗传因子控制，设显性基因为A、隐性基因为a，假设红花为显性性状，则纯合红花（AA）与纯合白花（aa）杂交得到F₁为Aa（粉红花），F₁自交后代基因型及比例为AA（红花）:Aa（粉红花）:aa（白花）=1:2:1，与题干结果一致，因此花色可能由一对遗传因子控制，A正确； B、该遗传为不完全显性，具有相对性状的纯合亲本杂交后，F₁表现为中间性状粉红花，未显现红花性状，因此不能判定红色为显性性状、白色为隐性性状，B错误； C、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，红色、粉红色、白色是金鱼草花色这一性状的不同表现，属于相对性状，C正确； D、假设红花为显性性状，那么粉红花（Aa）与红花（AA）杂交，后代表现型及比例为红花（AA）:粉红花（Aa）=1:1，该结果可证明粉红花个体能产生两种比例相等的配子，符合基因分离定律的实质，可以验证分离定律。假设白花为显性性状，那么粉红花（Aa）与红花（aa）杂交，后代表现型及比例为粉红花（Aa）:红花（aa）=1:1，该结果可证明粉红花个体能产生两种比例相等的配子，符合基因分离定律的实质，可以验证分离定律，D错误。 故选BD。 3．某植物类群的性别是由常染色体上3个复等位基因、a+、ad决定，基因aD决定雄株，基因a+决定雌雄同株，基因ad决定雌株，且基因对a+为显性，种群中无致死现象。群体中，雄株有两种基因型，雌株只有一种基因型。相关叙述正确的是（    ） A．、a+、ad的遗传遵循基因的分离定律 B．对a+、ad为显性，a+对ad为显性 C．雄株的基因型为、aDad，雌株的基因型为adad D．雌株与雌雄同株个体杂交后代中，雌株占1/2 【答案】AB 【详解】A、aᴰ、a⁺、aᵈ为同一基因座上的复等位基因，其遗传遵循基因的分离定律（等位基因随同源染色体分离），A正确； B、题干仅明确aᴰ对a⁺为显性，但未说明a⁺与aᵈ的显隐性关系。由"雌株只有一种基因型"可推知aᵈ必须为隐性基因，故a⁺对aᵈ应为显性，B正确； C、雄株基因型：aᴰad、aᴰa⁺（共两种），C错误； D、雌株基因型为adad，雌雄同株基因型为a⁺a⁺或a⁺aᵈ。杂交情况：若与a⁺a⁺杂交：后代均为a⁺aᵈ（全为雌雄同株）；若与a⁺aᵈ杂交：后代50% a⁺aᵈ（雌雄同株）、50% aᵈaᵈ（雌株）。因此后代中雌株比例可能为0或1/2，不恒定为1/2，D错误。 故选AB。 4．昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种，依次由常染色体上的C+、C、c基因控制。正常翅个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅，基因型相同的长翅杂交子代出现长翅与正常翅或长翅与小翅个体，比例接近2：1.下列叙述正确的有（　　） A．群体中表型为长翅的基因型为C+C+、C+C、C+c，正常翅为CC、Cc，小翅为cc B．群体中C+、C、c三个基因位于三对同源染色体上 C．长翅和正常翅的昆虫进行随机交配，可能出现5种基因型，三种表型 D．若用一只长翅个体与一只小翅个体杂交，理论上子代性状比例为1：1 【答案】CD 【详解】A、正常翅个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅，说明正常翅对小翅为显性，基因型相同的长翅杂交子代出现长翅与正常翅或长翅与小翅个体，比例接近2：1，说明长翅对小翅或正常翅为显性，且长翅纯合子致死，即C+＞C＞c，故长翅的基因型为C+C、C+c两种基因型，正常翅基因型为CC、Cc，小翅基因型为cc，A错误； B、C+、C、c三个基因属于复等位基因，位于一对同源染色体上，B错误； C、长翅个体基因型为C+C或C+c，正常翅基因型为CC、Cc，其中C+c与Cc杂交，后代出现C+C、C+c、Cc、cc，C+C与Cc杂交，后代出现C+C、CC、C+c、Cc，故长翅和正常翅的昆虫进行随机交配，可能出现5种基因型（C+C、C+c、CC、Cc、cc），三种表型（长翅、正常翅、小翅），C正确； D、长翅个体（C+C或C+c）和小翅个体（cc）进行杂交，子代性状为C+c（长翅）：Cc（正常翅）=1：1或C+c（长翅）：cc（小翅）=1：1，理论上子代性状比例为1：1，D正确。 故选CD。 5．花椒茎干通常有增大的皮刺。已知皮刺的长短受一对等位基因S、s控制，基因型为SS的植株表现为长皮刺，基因型为Ss的表现为短皮刺；基因型为ss的表现为无皮刺；皮刺颜色受另一对等位基因T、t控制，T控制深绿色，t控制黄绿色，基因型为TT和Tt的皮刺为深绿色，tt的为黄绿色。两对基因独立遗传。若基因型为SsTt的亲本自交；则下列有关判断错误的是（    ） A．子代的表型有6种 B．子代能够稳定遗传的基因型有4种 C．子代短皮刺、深绿色植株的基因型有2种 D．子代有皮刺花椒中SsTt所占的比例为1/3 【答案】AB 【详解】A、皮刺性状表型分为长皮刺、短皮刺、无皮刺3类，其中无皮刺个体不表现皮刺颜色性状，仅长皮刺、短皮刺可分别对应深绿色、黄绿色2种颜色表型，因此子代总表型为2+2+1=5种，A错误； B、稳定遗传的个体多为纯合子，符合要求的基因型包括SSTT、SStt、ssTT、sstt，共4种；此外ssTt自交后代也都为无皮刺，故稳定遗传的基因型一共有5种，B错误； C、短皮刺的基因型固定为Ss，深绿色的基因型为TT、Tt，二者组合后短皮刺深绿色植株的基因型为SsTT、SsTt，共2种，C正确； D、子代有皮刺个体（SS、Ss）占总子代的3/4，子代中SsTt占总子代的比例为1/2×1/2=1/4，因此有皮刺花椒中SsTt的占比为(1/4)÷(3/4)=1/3，D正确。 6．某雌雄同株植物的果实形状圆形和椭圆形受一对等位基因A/a控制，果实颜色红色和黄色受另一对等位基因B/b控制，A/a和B/b两对等位基因中一对基因存在显性纯合致死，另一对基因存在含某种基因的部分花粉致死现象。某实验小组让圆形红果植株和圆形黄果植株进行正反交，实验结果如表所示。下列叙述正确的是（    ） 杂交组合 亲本 F₁表型及比例 正交组合 ♀圆形红果×♂圆形黄果 圆形红果：圆形黄果：椭圆形红果：椭圆形黄果=2: 2: 1: 1 反交组合 ♂ 圆形红果×♀圆形黄果 圆形红果：圆形黄果：椭圆形红果：椭圆形黄果=4: 2: 2: 1 A．根据正交实验结果可判断，A/a和B/b遵循基因自由组合定律 B．根据正交实验结果可判断a基因纯合致死 C．根据正反交实验结果可判断，含黄果基因的花粉有1/2致死 D．根据正反交实验结果可判断红果和黄果的显隐性关系 【答案】ACD 【详解】A、根据正交的实验结果可以判断，圆形：椭圆形=2：1，红果：黄果=1：1，根据两者组合的比例可知，两对基因的遗传互不干扰，因此两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律，A正确； B、根据正交实验结果可判断圆形为显性，子代出现椭圆形，因此基因型组合为Aa×Aa，后代的圆形：椭圆形=2：1，因此A基因纯合致死，B错误； C、正交中红果：黄果=1：1，反交中红果：黄果=2：1，因此说明含黄果基因的花粉有1/2致死，C正确； D、根据反交的实验组合可知，杂交亲本为AaBb×Aabb，若圆形红果的基因型为AaBb，则即使存在花粉致死，后代的红果：黄果仍然为1：1，因此圆形红果的基因型为AaBb，可判断红果为显性，D正确。 故选ACD。 7．某研究团队选取两种纯合小麦品系进行杂交以研究相关性状的遗传特性，结果如图所示。不考虑突变和互换。下列叙述错误的是（　　） A．高秆与矮秆、多穗与单穗两对相对性状各受一对等位基因控制 B．控制叶色与穗数这两对相对性状的基因在遗传上遵循自由组合定律 C．不考虑其他性状，F2正常叶植株中矮秆纯合子所占的比例为1/4 D．不考虑其他性状，F2中单穗水稻自交，F3中纯合个体所占比例为5/7 【答案】ABC 【详解】AC、据图可知，F1自交获得的F2多穗矮秆正常叶：单穗矮秆正常叶：多穗高秆缺绿叶：单穗高秆缺绿叶=6：6：3：1，高秆和缺绿叶（或矮秆和正常叶）两种性状总是相伴出现3：1，推测高秆与矮秆、缺绿叶与正常叶两对相对性状受一对等位基因（A/a）控制或两对连锁的等位基因（A/a、B/b，A和B基因位于一条染色体上，a和b基因位于另一条染色体上）控制，F1的表型为矮秆正常叶，可知矮秆正常叶为显性性状，且F1自交发生性状分离，F1的基因型为Aa（AaBb），F2中矮秆正常叶个体的基因型为AA：Aa=1：2（AABB：AaBb=1：2），因此F2正常叶植株中矮秆纯合子所占的比例为1/3，AC错误； B、F1多穗植株自交后，F2表现为多穗：单穗=9：7，为9：3：3：1的变式，可知水稻的穗数性状至少由两对等位基因控制，再考虑叶色株高的遗传，在F2中，矮秆正常叶：高秆缺绿叶=3：1，多穗：单穗=9：7，由于（3：1）（9：7）=27：21：9：7，而实际上是6：6：3：1，综合分析，A（A和B）基因与控制穗数的两对等位基因中的某一个隐性基因连锁不遵循自由组合定律，B错误； D、假设控制穗数的两对等位基因为D/d、E/e，F1的基因型为DdEe，F2中单穗水稻的基因型为DDee：Ddee：ddEE：ddEe：ddee=1：2：1：2：1，F2中单穗水稻自交，其子代中纯合个体所占比例为1/7+2/7×1/2+1/7+2/7×1/2+1/7=5/7，D正确。 故选ABC。 8．如图为某二倍体生物一个细胞分裂时期的示意图，下列判断错误的是（　　） A．此细胞处于减数分裂Ⅰ的中期 B．此细胞形成的配子中含有2条染色体 C．此时期发生非同源染色体的自由组合 D．该细胞最终产生两种4个成熟的生殖细胞 【答案】CD 【详解】AC、由题图可知，此时期同源染色体排列在赤道板位置上，则可推出此细胞处于减数分裂Ⅰ中期，而非同源染色体的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期，A正确，C错误； B、由题图可知，该细胞含有4条染色体，故由其形成的配子中含有2条染色体，B正确； D、由题干信息不能确定此生物的性别，因此，不能确定该细胞是初级精母细胞还是初级卵母细胞。若是初级卵母细胞，则最终产生一种1个卵细胞；若是初级精母细胞，则最终产生两种4个精子，D错误。 9．如图甲表示某动物细胞分裂不同时期每条染色体上的DNA含量的变化，图乙表示该动物细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系，下列有关叙述正确的是（　　） A．处于图甲CD时期的细胞由于细胞质分裂使DNA含量减半 B．图乙中M、N分别表示不同时期核DNA和染色体数相对值 C．有丝分裂过程中图甲的DE段可存在图乙a、d细胞类型 D．减数分裂过程中图甲的BC段可包含图乙b、d细胞类型 【答案】BD 【详解】A、图甲中CD段可表示有丝分裂后期和减数第二次分裂后期细胞，由于着丝粒分裂，使每条染色体只含一个DNA分子，A错误； B、染色体是DNA的主要载体，每条染色体上含有一个或两个DNA分子，根据图乙中b可判断m代表DNA，n代表染色体，B正确； C、有丝分裂过程中，图甲的DE段包含了有丝分裂的后期和末期，图乙中a，c分别可表示有丝分裂后期和末期，d为减数第二次分裂的前期和中期，C错误： D、减数分裂过程中图甲的BC段包含了减数第一次分裂的DNA复制后至减数第二次分裂后期前的各时期，图乙中b、d分别可表示减数第一次分裂的各时期、减数第二次分裂前期或中期，D正确。 10．某科研小组对蝗虫精巢中不同细胞（a～e）的核DNA和染色体的数量进行测定，并绘制了核DNA数/染色体数的比值和染色体数的关系图像，如图所示。下列说法不正确的是（    ） A．细胞a和细胞b中均存在同源染色体 B．细胞a和细胞d中核DNA的含量相同 C．细胞c可由细胞b或细胞d直接分裂产生 D．细胞e中可能发生同源染色体的联会 【答案】ACD 【详解】A、题图分析，图中细胞a中染色体数是N，核DNA数是2N，处于减数第二次分裂前中期；细胞b中染色体数目为2N，核DNA数目为4N，该细胞处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂前、中和后期，细胞a不存在同源染色体，而细胞b存在同源染色体，A错误； B、据图可知，细胞a中核DNA数目为2N，而细胞d中核DNA数目也为2N（染色体数目是2N，而核DNA/染色体=1），B正确； C、细胞c中染色体数和核DNA数都是N，都是体细胞的一半，属于生殖细胞，细胞d中染色体数目和核DNA数目均为2N，与体细胞相同，可能处于减数第二次分裂的后期，c可由细胞d直接分裂产生，不能由细胞b直接分裂产生，C错误； D、联会是减数分裂过程中的特有现象，细胞e中染色体数目和核DNA数目均为4N，处于有丝分裂后期，该细胞不可能发生同源染色体的联会，D错误。 11．如图是某动物（2n=4）卵巢内的部分细胞分裂图像。下列有关叙述正确的是（    ） A．④→①过程表示减数分裂，细胞②为初级卵母细胞 B．细胞⑤处于有丝分裂中期，细胞中有8条染色单体 C．细胞②和⑤中，每条染色体上的DNA数量都相同 D．④→⑥过程会出现同源染色体的联会 【答案】BC 【详解】A、由图可知，细胞①处于减数第二次分裂后期，细胞②处于减数第二次分裂中期，细胞③处于减数第一次分裂后期，细胞④为卵原细胞，④→①过程表示减数分裂，细胞②为次级卵母细胞，A错误； B、细胞⑤含有同源染色体，着丝粒排列在赤道板中央，该细胞处于有丝分裂中期，含有4条染色体，8条染色单体，B正确； C、细胞②和⑤中都含有染色单体，每条染色体上的DNA数量都相同，C正确； D、细胞④为卵原细胞，细胞⑤处于有丝分裂中期，细胞⑥处于有丝后期，④→⑥过程是有丝分裂过程，不会出现同源染色体分离，也不会发生基因重组，D错误。 故选BC。 12．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼。下列推断正确的是（　　） A．亲本红眼雌果蝇为纯合子 B．F1雌果蝇的基因型为XWXw C．F1雌雄果蝇交配，F2中红眼果蝇占1/2 D．F2中白眼果蝇全为雄性 【答案】BCD 【详解】A、亲本红眼雌果蝇若为纯合子（XWXW），与白眼雄果蝇（XwY）杂交，F₁雄果蝇应全为红眼（XWY），与题干 “雄果蝇全为白眼” 矛盾，因此亲本雌果蝇为杂合子（XWXw），A 错误； B、亲本基因型为 XWXw × XwY，F₁雌果蝇基因型为 XWXw、XwXw，但根据题意，F1中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，可知子代中无XwXw，无XWY，由于雄果蝇全为白眼XwY，可推知XwXw、XWY致死，因此，F₁雌果蝇基因型为 XWXw，B正确；   C、F₁雌雄果蝇交配，即XWXw与白眼雄果蝇（XwY）杂交，由于XwXw、XWY致死，F₂中红眼果蝇占1/2，C 正确； D、由于XwXw、XWY致死，F₂中白眼果蝇只有雄性（XwY），D 正确。 故选BCD。 13．鸡的性别决定方式是ZW型。控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因（A/a）位于Z染色体上，现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花：♀非芦花：♂芦花：♂非芦花=1：1：1：1。下列叙述不正确的是（　　） A．一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡 B．亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子 C．用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2 D．非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别 【答案】BCD 【详解】A、鸡的性别决定方式是ZW型，控制鸡的羽毛的颜色的基因位于Z染色体上，芦花对于非芦花为显性，芦花雌鸡的基因型为ZAW，芦花雄鸡的基因型为ZAZA、ZAZa，群体中ZAZ-的概率高于ZAW，故一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡，A正确； B、芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花：♀非芦花：♂芦花：♂非芦花=1：1：1：1，故亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡的基因型分别是ZAZa、ZaW，雄鸡为杂合子，雌鸡为纯合子，B错误； C、用芦花雌鸡（ZAW）与F1中的芦花雄鸡（ZAZa）杂交，子代中芦花个体（ZAZA、ZAZa、ZAW）所占比例为3/4，C错误； D、非芦花雌鸡（ZaW）×纯合芦花雄鸡（ZAZA），子代雌雄都是芦花鸡，不能根据其羽毛特征判断性别，D错误。 14．某种鸡的肤色有黑、黄两种，黑皮鸡称为泰和鸡，黄皮鸡称为仙居鸡。已知黑色素的形成受A基因控制，但B基因会抑制黑色素的出现，选择纯合的雄性泰和鸡和纯合的雌性仙居鸡杂交得F1，F1相互交配，结果如图所示。不考虑ZW染色体同源区段，下列叙述正确的是（    ） A．b基因位于Z染色体，F1的基因型为AaZBZᵇ、AaZᵇW B．A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C．F2中雌性仙居鸡基因型有4种，占比为5/16 D．选取F2中泰和鸡与F1泰和鸡杂交，子代出现仙居鸡的比例占1/8 【答案】ABC 【详解】A、根据亲子代的表型及比例可推断亲本泰和鸡（♂）、仙居鸡（♀）的基因型分别为、，F1的基因型为、（若B、b基因位于ZW染色体同源区段，则不符合F1的性状），F2中雌雄个体都有泰和鸡且比例为1∶1，雌雄个体都有仙居鸡且比例为1∶1，说明A、a基因位于常染色体上，故B、b基因位于Z染色体，A正确； B、两对基因位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，B正确； C、F2雌性仙居鸡基因型为、、，占比分别为3/16、1/16、1/16，共5/16，C正确； D、F1泰和鸡（雌性）的基因型为，F2中泰和鸡只能选雄性，雄性基因型为，包含两种基因型、，两者的比例为1∶2，两种泰和鸡杂交的后代中常染色体上的基因型为aa时表现为仙居鸡，比例是2/3×1/4=1/6，即后代中仙居鸡占1/6，D错误。 故选ABC。 15．T2 噬菌体是噬菌体的一个品系，属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒，具有蝌蚪状外形，头部呈正20面体，外壳由蛋白质构成，头部包裹DNA 作为遗传物质。下图为“T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述正确的是（　　） A．该实验中所用到的所有大肠杆菌均未被放射性同位素35S或32P标记 B．若大肠杆菌存活率100%，步骤Ⅳ中，32P组检测到上清液中有较高浓度的放射性，一定是保温时间过短，部分噬菌体未侵染大肠杆菌 C．35S组中的子代噬菌体均不含有放射性标记，而32P组中的子代噬菌体均含有放射性标记 D．该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路差异较大，但实验结论相同 【答案】AB 【详解】A、实验中，噬菌体用放射性同位素（35S或32P）标记，而大肠杆菌未被标记，若大肠杆菌被标记，会干扰放射性来源的判断。因此，该实验中所有大肠杆菌均未被35S或32P标记，A正确； B、32P标记噬菌体的DNA。若上清液放射性较高，结合 “大肠杆菌存活率 100%”（无子代噬菌体释放），原因是保温时间过短，部分噬菌体未侵入大肠杆菌，离心后在上清液，导致上清液中有较高浓度的放射性，B正确； C、35S 标记噬菌体的蛋白质外壳，侵染时外壳留在细胞外，35S组中的子代噬菌体均不含有放射性标记；32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供，根据DNA半保留复制特点可知子代噬菌体只有少数具有放射性，C错误； D、该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路相似，都是设法将DNA与蛋白质分开后，研究各自的效应，D错误。 故选AB。 16．将加热致死的S型细菌与R 型活细菌混合培养后，R型活细菌转化为S 型活细菌的机理如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） 注： capˢ为带有荚膜合成基因的 DNA 片段。 A．S型细菌的荚膜不利于其在宿主体内生活并繁殖 B．加热致死的 S 型细菌的 DNA 断裂成许多片段并释放出来 C．capˢ是格里菲思肺炎链球菌转化实验中的转化因子 D．艾弗里用 DNA 酶处理R 型细菌的细胞提取物以破坏 capᴿ 【答案】BC 【分析】肺炎链球菌的转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验。格里菲思的体内转化实验推断已经加热杀死的S型菌含有某种“转化因子”，能促使R型活细菌转化为S型活细菌；艾弗里的体外转化实验提出了DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 【详解】A、S型细菌的荚膜有利于其抵抗吞噬细胞的吞噬从而在宿主体内生活并繁殖，A错误； B、细菌体内的DNA是环状的，如图所示加热杀死的S型肺炎链球菌的DNA被断裂成许多片段并释放出来，B正确； C、艾弗里的体外转化实验提出了DNA才是转化因子，结合图示capS是格里菲思肺炎链球菌转化实验中的转化因子，C正确； D、艾弗里用DNA酶处理S型菌（而不是R型菌）细胞提取物以破坏capS，D错误。 故选BC。 17．某科研人员在重复了赫尔希和蔡斯的实验后，又根据侵染实验进行了如表所示的拓展实验。下列对该实验结果的分析，正确的是（　　） 编号 实验处理 实验结果 ① 未标记的噬菌体＋32P标记的大肠杆菌 上清液放射性较低，沉淀物放射性较高 ② 未标记的噬菌体＋35S标记的大肠杆菌 上清液放射性较高，沉淀物放射性较高 ③ 35S标记的噬菌体＋32P标记的大肠杆菌 上清液放射性较高，沉淀物放射性较高 ④ 32P标记的噬菌体＋35S标记的大肠杆菌 上清液放射性较低，沉淀物放射性较高 A．第①组实验中，子代噬菌体的DNA均含32P B．第②组实验的结果异常，可能是因为保温时间过长或过短 C．第③组实验中，子代噬菌体不含35S D．第④组实验中，子代噬菌体都含32P 【答案】AC 【详解】A、第①组实验中，大肠杆菌被32P标记，噬菌体侵染大肠杆菌后，利用大肠杆菌内的原料（含32P）合成自身 DNA，子代噬菌体的 DNA 均含32P，A正确； B、第②组实验中，大肠杆菌被35S标记，噬菌体侵染时，蛋白质外壳（未标记 ）留在外面，理论上上清液放射性高，沉淀物放射性低。结果沉淀物放射性较高，不是因为保温时间，B错误； C、第③组实验中，噬菌体的蛋白质外壳（含35S）未进入大肠杆菌，因此子代噬菌体不含35S，C正确； D、第④组实验，大肠杆菌中不含32P，噬菌体侵染大肠杆菌后，以自身DNA为模板，利用大肠杆菌的原料合成子代噬菌体，只有部分子代噬菌体的 DNA 含32P，D错误。 故选AC。 18．如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（　　） A．图中a链的碱基序列是5′—AGCT—3′ B．每个脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团 C．含胞嘧啶15%的双链DNA比含腺嘌呤17%的双链DNA耐热性低 D．若一条单链中A和T共占1/4，则DNA分子中G占1/8 【答案】ABC 【详解】A、DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作5′端，另一端有一个羟基（-OH），称作3′端，因此图中a链的碱基序列是5′—AGCT—3′，A正确； B、大多数脱氧核糖连接两个磷酸基团，每条链只有末端的一个脱氧核糖连接一个磷酸，即每个脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团，B正确； C、在双链DNA分子中，A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，含胞嘧啶15%的双链DNA含有的氢键比含腺嘌呤17%的双链DNA含有的氢键少，因此含胞嘧啶15%的双链DNA比含腺嘌呤17%的双链DNA耐热性低，C正确； D、依据碱基互补配对原则可推知：若一条单链中A和T共占1/4，则整个DNA分子A和T也共占1/4，C＝G＝（1－1/4）÷2＝3/8，D错误。 故选ABC。 19．如图为科学家设计的DNA合成的同位素示踪实验，利用大肠杆菌探究DNA的复制过程下列叙述不正确的是（　　） A．通过比较试管②和①的结果不能证明DNA复制为半保留复制 B．实验中采用了放射性同位素标记和密度梯度离心的研究方法 C．不可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，因为噬菌体必须寄生在活细胞才能繁殖 D．大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中生长若干代，细胞只有DNA含15N 【答案】BD 【详解】A、试管①中DNA为全重，试管②全中，半保留复制和分散型复制子一代DNA都是全中，所以不能证明DNA复制一定为半保留复制，A正确； B、本实验应用了14N和15N，14N和15N都没有放射性，所以本实验采用了同位素标记和密度梯度离心的研究方法，B 错误； C、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养液中独立生活和繁殖，因而不能代替大肠杆菌进行实验，C正确； D、蛋白质和核酸等物质都含有N元素，所以大肠杆菌在含有15NH4C1的培养液中生长若干代，细胞中含15N的物质有DNA、RNA、蛋白质等，D错误。 故选BD。 20．某二倍体动物（2n=8）体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养，来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（　　） A．该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B．复制4次后，DNA总数为16个 C．复制3次后，含14N的DNA占3/4 D．第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 【答案】BD 【详解】A、某双链DNA片段中含有600个碱基对即1200个碱基，腺嘌呤A=100个，双链中A=T，C=G，故胞嘧啶（C）=（1200-100×2）÷2=500个，A错误； B、DNA复制为半保留复制，复制n次后DNA分子数为2n，复制4次后，一共得到24=16个DNA，B正确； C、复制3次后，一共得到23=8个DNA，其中有2个DNA分子含15N，且8个DNA分子含14N，所以含14N的DNA占100%，C错误； D、每个DNA分子碱基组成相同，胸腺嘧啶（T）均为100个，第2次复制会增加22-21=2个DNA分子，共消耗游离的腺嘌呤为2×100=200个，D正确。 故选BD。 21．复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的“Y”字形结构，如图甲所示，将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示，下列叙述错误的是（　　） A．图甲中酶A是DNA聚合酶，催化子链磷酸二酯键形成；酶B是解旋酶，断裂DNA双链氢键 B．图乙中①为T，②为G，③为A，碱基之间遵循碱基互补配对原则 C．图乙中⑧是完整的腺嘌呤脱氧核苷酸，由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成 D．若图甲某母链碱基序列为5'—ATTGCA—3'，则对应子链序列为3'—TAACGT—5' 【答案】ABC 【详解】A、图甲中酶A是解旋酶（作用是解旋，断裂氢键），酶B是DNA聚合酶（催化子链磷酸二酯键形成），二者功能描述颠倒，A错误； B、根据碱基互补配对（G与C、A与T配对），图乙中①与G配对应为C，②与T配对应为A，③与C配对应为G，B错误； C、根据碱基互补配对原则，A与T配对，因此图乙中⑧由胸腺嘧啶、脱氧核糖和磷酸组成，为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C错误； D、DNA复制遵循碱基互补配对原则，且子链与母链反向平行，若母链为5'-ATTGCA-3'，则子链为3'-TAACGT-5'，D正确。 故选ABC。 22．科学家将大肠杆菌破碎、离心获得含DNA、RNA、核糖体及蛋白质合成所必需的各种因子的上清液。在一定温度下保温一段时间后，将上清液中的DNA和mRNA去除。将上清液分组，并加入不同外源mRNA（人工合成的重复序列多聚核苷酸）、高浓度（可以使mRNA从任意起点合成肽链）、具有放射性标记的氨基酸、ATP等成分，实验结果见表。下列分析正确的是（    ） 组别 多聚核苷酸 合成的肽链 1 （AC）n （苏氨酸·组氨酸）m或（组氨酸·苏氨酸）m 2 （AAC）n 甲 （天冬酰胺·天冬酰胺）m 乙 （苏氨酸·苏氨酸）m 丙 （谷氨酰胺·谷氨酰胺）m A．根据实验1结果，可以确定密码子不可能由2个或4个相邻碱基组成 B．可将第2组中重复序列多聚核苷酸更换成（AAT）n，以破译其他氨基酸对应的密码子 C．结合实验1、2的结果，仅能确定两种氨基酸密码子 D．根据实验结果推测编码苏氨酸的密码子是CAC 【答案】AC 【详解】A、实验1中(AC)n重复序列合成交替的苏氨酸-组氨酸肽链。若密码子为2碱基，则仅能形成AC或CA一种组合，最多编码其中的一种氨基酸，肽链排列顺序只有一种排列方式，但实际肽链存在两种氨基酸交替排列的组合方式（苏-组或组-苏），说明密码子长度大于2；若密码子为 4 个碱基，则会是 ACAC或CACA 其中的一种组合，一条链只有一种氨基酸，肽链排列顺序只有一种排列方式，但实验结果肽链有序交替，故排除2或4碱基密码子，A正确； B、RNA中不含T碱基，B错误； CD、实验1中CAC和ACA分别对应组氨酸和苏氨酸中的一个氨基酸；实验2中(AAC)n因阅读框不同产生三种肽链：AAC、ACA、CAA，分别对应天冬酰胺、苏氨酸、谷氨酰胺，其中的一种氨基酸，则推出ACA对应苏氨酸，CAC对应组氨酸，其他氨基酸无法确定，C正确，D错误。 故选AC。 23．手足口病是由肠道病毒引起的传染病，肠道病毒(EV71)是该病最常见的病原体之一，研究表明EV71由衣壳蛋白和单股正链+RNA两部分构成，图是EV71在宿主细胞内的增殖过程示意图。下列叙述正确的是（　　） A．EV71遗传物质的复制过程沿模板链的3′→5′方向进行 B．宿主细胞含有酶N的基因并为EV71遗传信息的传递提供能量 C．EV71遗传信息的传递和表达过程中碱基互补配对方式相同 D．图示中-RNA上有核糖体结合位点，蛋白酶可能参与蛋白质的加工 【答案】AC 【详解】A、据题图可知：EV71的遗传物质为RNA，RNA复制过程中RNA聚合酶沿着RNA模板链的3′→5′方向移动合成RNA，A正确； B、酶N的基因不是宿主细胞含有的，其是属于EV71病毒的，酶N催化+RNA合成，而不是为EV71遗传信息的传递提供能量，B错误； C、依据图示可知：在EV71遗传信息的传递和表达过程中会进行RNA的复制、转录和翻译过程，该过程中存在A-U（U-A）、G-C（C-G）碱基互补配对方式，碱基互补配对方式相同，C正确； D、核糖体是蛋白质的合成车间，＋RNA上有核糖体识别和结合位点，图示蛋白酶经翻译形成，能够参与N蛋白和衣壳蛋白的形成，据此推测可能与蛋白质的加工、修饰有关，D错误。 故选AC。 24．tRNA上反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对，这种现象称为密码子摆动性。某翻译过程如图所示，下列相关叙述正确的是（　　） A．mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子通过氢键结合 B．tRNA一种反密码子可以识别mRNA上不同的密码子 C．mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D．密码子摆动性的存在增加生物体的容错能力 【答案】ABD 【详解】A、密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合，A正确； BD、由题知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，tRNA一种反密码子可以识别mRNA上不同的密码子，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性，BD正确； C、mRNA中的终止密码子，核糖体读取到终止密码子时翻译结束，终止密码子没有相应的tRNA结合，C错误。 故选ABD。 25．某些生物的细胞内一条mRNA链上结合有RNA 聚合酶及多个核糖体，其中，与RNA 聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体，RNA 聚合酶催化产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致，这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列说法不正确的是（　　） A．转录翻译偶联现象普遍发生在人体细胞核基因的表达过程中 B．转录时，RNA 聚合酶在模板DNA上的移动方向是3’端→5’端 C．核糖体会首先结合在 mRNA链的5'端，随后启动翻译过程 D．最接近 RNA 聚合酶的前导核糖体最终合成的肽链最长 【答案】AD 【详解】A、转录翻译偶联现象出现，说明转录和翻译的场所相同，这种现象普遍发生在原核生物、叶绿体、线粒体中基因表达过程中，A错误； B、转录时，RNA聚合酶在模板DNA上的移动方向是3'→5'，RNA形成的方向是5'→3'，B正确； C、核糖体会首先结合在mRNA的5'端，随后核糖体沿mRNA移动，启动翻译过程，C正确； D、由于翻译的模板链是相同的，先后结合到mRNA上的核糖体最终合成的肽链一样长，D错误。 故选AD。 题型3：非选择题 1．某二倍体自花传粉植物的花色、茎秆高度和叶形三种性状分别受一对等位基因控制。科学家通过杂交实验探究这三种性状的遗传特性，结果如下表所示。不考虑突变、致死及染色体互换。回答下列问题。 组别 杂交组合 F1表型及比例 1 红花高茎×黄花高茎 红花高茎∶红花矮茎=3∶1 2 红花长叶×黄花圆叶 红花圆叶∶黄花长叶∶红花长叶∶黄花圆叶=1∶1∶1∶1∶1 (1)花色中显性性状是_______，判断依据是_______。 (2)选取杂交组合1中F1红花高茎个体进行自交，若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度的遗传遵循自由组合定律；若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度的遗传不遵循自由组合定律。 (3)若花色和叶形的遗传遵循自由组合定律，选取杂交组合2的F1个体进行随机交配得到F2，F2中红花圆叶个体所占比例为_______。 【答案】(1) 红花 杂交组合1中红花和黄花杂交，F1均为红花 (2) 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=15∶3∶5∶1 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=8∶1∶2∶1 (3)49/256或63/256 【详解】（1）组别1中，亲本红花×黄花，子一代全部为红花，没有出现黄花，说明红花是显性性状。 （2）组别1中，亲本高茎×高茎，子一代高茎：矮茎=3:1，说明高茎是显性性状。设花色由A/a控制，茎高由B/b控制，红花A对黄花a为显性，高茎B对矮茎b为显性：亲本为AABb(红花高茎)×aaBb(黄花高茎)。若两对性状遵循自由组合定律：F1​红花均为Aa，高茎中BB:Bb=1:2，Aa自交后代红花:黄花=3:1；高茎自交后代高茎=1/3×1+2/3×3/4=5/6，矮茎=1/6，自由组合相乘得表型比例：(3:1)×(5:1)=15:3:5:1。若两对性状不遵循自由组合定律：亲本AABb中AB、Ab连锁，aaBb中aB、ab连锁，F1中红花高茎为AB×aB（AaBB）:AB×ab（AaBb）:Ab×aB（AaBb）=1:1:1，AB×aB（AaBB）自交后代表型比例为红花高茎（AABB、AaBB）：黄花高茎（aaBB）=3:1，AB×ab（AaBb）自交后代表型比例为红花高茎（AABB、AaBb）：黄花矮茎（aabb）=3:1，Ab×aB（AaBb）自交后代表型比例为红花矮茎（AAbb）：红花高茎（AaBb）：黄花高茎（aaBB）=1:2:1，所以F2表型及比例为红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=（1/3×3/4+1/3×3/4+1/3×1/2）：（1/3×1/4）：（1/3×1/4+1/3×1/4）：（1/3×1/4）=8:1:2:1。 （3）设叶形由R/r控制，组别2亲本为红花长叶Aarr×黄花圆叶aaRr（或红花长叶AaRr×黄花圆叶aarr），F1四种基因型AaRr:Aarr:aaRr:aabb=1:1:1:1，计算基因频率：A的频率=1/4，a=3/4；R的频率=1/4，r=3/4。随机交配符合哈迪-温伯格定律，红花A_比例=1−(3/4×3/4)=7/16，由于无法判断圆叶和长叶的显隐性关系，所以，圆叶R_比例=1−(3/4×3/4)=7/16，或圆叶rr比例=3/4×3/4=9/16；遵循自由组合定律，因此红花圆叶比例=7/16×7/16=49/256，或红花圆叶比例=7/16×9/16=63/256。 2．利用遗传规律进行相关计算。 (1)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对遗传因子控制，雌虫有黄色和白色两种表现类型，雄虫只有黄色，控制白色的遗传因子在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例可能有___________。 (2)匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状对野生性状为显性，分别由遗传因子R和r控制，这对遗传因子组成位于常染色体上，且R纯合时会导致胚胎死亡。若某鸡群中野生型鸡占20%，匍匐鸡占80%，随机交配得到F1，F1中匍匐鸡个体的比例为___________。 (3)遗传因子组成为Aa的植物连续自交3次，子三代中AA所占比例为___________，若每代子代中均去除aa个体，则子三代中AA所占比例为___________。 (4)已知某植株的高产与低产这对相对性状受一对遗传因子控制，某生物兴趣小组的同学选取若干对植物进行了高产×低产的杂交实验，得到的杂交结果为高产∶低产=7∶1，则选取的高产植株中纯合个体的比例是___________。 (5)在三对基因各自独立遗传的条件下，亲本ddEeFF与DdEeFf杂交，其子代表型不同于亲本的个体占全部后代的比例是___________。 (6)已知玉米的高度由两对独立遗传的等位基因决定。让两株矮秆玉米杂交得到F1，F1自交得F2，F2中表型及其比例是高秆∶矮秆=9∶6。则F2矮秆植株的基因型有___________种，F2植株中性状能稳定遗传的所占比例是___________。 【答案】(1)3/4、15/16、1 (2)4/7 (3) 7/16 7/9 (4)3/4 (5)1/4 (6) 4 7/15 【详解】（1）根据题意，白色可能为显性（A_）。假设白色为显性，若亲本组合为AA (♀) xaa (♂)，F1为Aa，F1自由交配，F2代雌性中白色（A-）个体的比例为3/4；若亲本组合为AA (♀) xAa (♂)，F1为AA：Aa=1：1，产生的配子为3/4A、1/4a，F1自由交配，F2中aa为1/16，A-为1-1/16=15/16，即F2雌性中白色个体（A-）的比例为15/16；若亲本组合为AA(♀) xAA (♂)，F1为AA，F2为AA，全为白色，即F2雌性中白色个体的比例为1。即F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例可能有3/4、15/16、1。 （2）匍匐性状对野生性状为显性，由遗传因子R和r控制，RR纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型鸡（rr）占20%，匍匐鸡（Rr）占80%，则r的基因频率为20% + 80%×1/2 = 60%，R的基因频率为40%。随机交配，F1中RR占40%×40%=16%（死亡），Rr占2×40%×60%=48%，rr占60%×60%=36%，所以F1中匍匐鸡个体（Rr）的比例为48%/(48%+36%)=4/7。 （3）遗传因子组成为Aa的植物连续自交3次，根据公式，子三代中AA所占比例为[1 - (1/2)3]/2 =7/16。若每代子代中均去除aa个体，子一代中AA占1/3，Aa占2/3；子二代中AA占(1/3 + 2/3×1/4)/(1 - 2/3×1/4) = 3/5，Aa占2/5；子三代中AA所占比例为(3/5 + 2/5×1/4)/(1 - 2/5×1/4) =7/9。 （4）高产（A_）×低产（aa），后代高产：低产=7:1，说明高产亲本产生的配子中a的比例为1/8。设高产亲本中纯合子（AA）比例为x，杂合子（Aa）比例为1-x，则(1-x)/2=1/8 ，得1-x=1/4 ，故x=3/4。即选取的高产植株中纯合个体的比例是3/4。 （5）亲本：ddEeFF × DdEeFf。  子代表型与亲本相同的概率：与 ddEeFF 相同：1/2​×3/4​×1=3/8​；与 DdEeFf 相同：1/2×3/4×1=3/8​；合计：3/8+3/8​=3/4。表型不同于亲本的概率：1-3/4​=1/4​。 （6）已知玉米高度由两对独立遗传的等位基因决定，F2中高秆：矮秆=9：6，这是9:3:3:1的变形，说明高秆是双显性（设为A-B-），矮秆为单显性（即A-bb、aaB-）。因为两株矮秆玉米杂交得到F1，F1自交得F2表现为9:6的性状分离比，所以两株矮秆玉米的基因型为AAbb和aaBB，F1的基因型为AaBb。F2中矮秆植株的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种。F2植株中性状能稳定遗传的植株及比例为AABB：AAbb：aaBB：Aabb：aaBb=1:1:1:2:2，它们在F2中所占比例为7/15。 3．玉米是我国重要的粮食作物，玉米螟是玉米的主要害虫。P纯合品系玉米为玉米螟非抗性但具有许多优良性状且雄性不育，Q纯合品系对玉米螟有抗性。科研人员将P品系和Q品系玉米品种杂交获得F1，再将F1植株与P品系不断杂交(回交)，如图甲所示；对回交F8代部分个体的2号染色体DNA片段进行分析，部分结果如图乙。回答下列问题： 注：图乙中不同颜色的片段表示来自不同品系的染色体片段。 (1)研究发现玉米对玉米螟抗性由一对等位基因控制，其中抗性为显性。若将F1自交，所得F2的表型及比例为___________。进一步研究发现，F1自交所得的F2，抗性玉米与非抗性玉米中，雄性不育与雄性可育的分离比均相同，原因是___________。 (2)图甲回交F1代玉米植株中，1号、2号和3号染色体均来自P品系亲本的比例为___________。进行连续回交的目的是___________。 (3)科研人员研究发现玉米螟抗性基因位于2号染色体上。图乙显示，F8代1～6号个体中的2号染色体都有来自P、Q两个品系的片段，最可能的原因是___________。据图分析可知，玉米的玉米螟抗性基因位于___________(填图乙中的位点编号)两个位点之间，判断的依据是___________。 【答案】(1) 抗性∶非抗性=3∶1 控制抗性的基因与控制雄性不育的基因为非同源染色体上的非等位基因 (2) 1/8 逐代淘汰Q品系的非目标遗传物质，最终得到保留Q抗性基因、遗传背景与P品系一致，兼具P优良性状和抗性的新品种 (3) 减数分裂形成配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换 fg 所有抗性个体都具有来源于Q品系的f~g段，而非抗性个体都不具有来源于Q品系的fg段 【详解】（1）研究发现玉米对玉米螟抗性由一对等位基因控制，其中抗性为显性。若相关基因用A/a表示，则F1的基因型可表示为Aa，若将F1自交，所得F2的表型及比例为抗性∶非抗性=3∶1。进一步研究发现，F1自交所得的F2，抗性玉米与非抗性玉米中，雄性不育与雄性可育的分离比均相同，说明控制抗性的基因与控制雄性不育的基因为非同源染色体上的非等位基因，在遗传时遵循基因自由组合定律。 （2）图甲回交F1代玉米植株中,每对同源染色体中，一条来自P、一条来自Q；F1与P回交产生回交F1时，F1的配子中，任意一条染色体来自P的概率为1/2，且1、2、3号三条染色体独立遗传，因此均来自P的概率为。连续回交的目的是逐代淘汰Q品系的非目标遗传物质，最终得到保留Q抗性基因、遗传背景与P品系一致，兼具P优良性状和抗性的新品种。 （3）科研人员研究发现玉米螟抗性基因位于2号染色体上。图乙显示，F8代1～6号个体中的2号染色体都有来自P、Q两个品系的片段，最可能的原因是在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换。所有无抗性个体都不含f-g区间的Q片段，所有有抗性个体都包含f-g区间的Q片段，因而推测抗性基因位于f、g两个位点之间。 4．牵牛花是两性花。已知某种牵牛花的颜色有红色、粉红色和白色，由一对遗传因子A、a控制。下表为该种牵牛花的四组遗传实验。回答下列问题： 实验组别 亲本性状 F1性状及比例 甲 红花×白花 全是粉红花 乙 红花×粉红花 红花∶粉红花=1∶1 丙 白花×粉红花 白花∶粉红花=1∶1 丁 粉红花×粉红花 红花∶粉红花∶白花=1∶2∶1 (1)牵牛花的颜色有红色、粉红色和白色，这些花的不同颜色在遗传上称为________（填“相对性状”或“同一性状”）。粉红色牵牛花自交，F1中出现红色、粉红色和白色三种牵牛花的现象，在遗传学上称为________。粉红色牵牛花的遗传因子组成为________。 (2)牵牛花的遗传因子A和a的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，你的判断理由是________。 (3)取丁组中的红色牵牛花和粉红色牵牛花混合种植，进行自由传粉，理论上后代性状表现类型及比例为________；若取丁组中的红色牵牛花和粉红色牵牛花分别进行自花传粉，理论上后代性状表现类型及比例为________。 (4)该实验需进行下图所示的人工授粉操作，图中①所示操作为________。 【答案】(1) 相对性状 性状分离 Aa (2) 遵循 丁组实验的亲本杂交，子代出现性状分离，且分离比为1∶2∶1 (3) 红色∶粉红色∶白色=4∶4∶1 红色∶粉红色∶白色=3∶2∶1 (4)去雄（或去除未成熟花的全部雄蕊） 【详解】（1）同种生物同一性状的不同表现类型，因此红花、粉色花、白花属于相对性状；杂种后代同时出现不同性状的现象，在遗传学上称为性状分离；该性状属于不完全显性，杂合子表现为中间性状（粉红花），因此粉红花的遗传因子组成为Aa。 （2）丁组实验的杂合粉红花Aa自交，后代出现红花:粉红花:白花=1:2:1的性状分离比，符合基因分离定律的结果，因此A和a的遗传遵循分离定律。 （3）丁组F1中红花:粉红花=1:2，若自由传粉，A配子的概率=1/3+2/3×1/2=2/3，a的基因频率=1/3；根据遗传平衡定律，后代中AA（红花）=2/3×2/3=4/9，Aa（粉红花）=2×2/3×1/3=4/9，aa（白花）=1/3×1/3=1/9，因此性状比为红花:粉红花:白花=4:4:1。若分别自花传粉：红花AA自交后代全为红花，粉红花Aa自交后代红花:粉红花:白花=1:2:1；总后代中红花=1/3×1+2/3×1/4=1/2，粉红花=2/3×1/2=1/3，白花=2/3×1/4=1/6，因此性状比为红花:粉红花:白花=3:2:1。 （4）人工异花传粉中，需要先对作为母本的花去除雄蕊，防止自花传粉，因此图中①操作是去雄。 5．已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制，现用豌豆进行下列遗传实验，请分析并回答下列问题： 实验一 实验二 (1)用豌豆做遗传实验材料的优点有______（答出两点）。 (2)从实验________可判断这对相对性状中________是显性性状。 (3)实验二中黄色子叶戊的基因型为________，可用________法简便地判断实验二中黄色子叶戊是否是纯合子，若将黄色子叶戊群体在自然状态下种植，所获得的子代中绿色子叶占________。 (4)若将实验一中的F1植株花瓣去掉让其随机传粉获得子代，所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占________。 【答案】(1)自然状态下一般都是纯种，自花传粉，闭花受粉；易于区分的相对性状 (2) 二 黄色 (3) YY或Yy 自交（测交） 1/6 (4)6/7 【分析】题意分析：实验二黄色子叶自交，F1黄色∶绿色＝3∶1，说明黄色对绿色为显性，则亲本丁基因型为Yy，F1戊的基因型是YY、Yy，绿色子叶个体的基因型是yy；实验一中甲和乙杂交，F1黄色∶绿色＝1∶1，则甲基因型是Yy，乙基因型是yy。 【详解】（1）豌豆是自花传粉，而且是闭花授粉植物，故自然状态下一般都是纯种（纯合个体），这是用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一。 （2）实验二黄色子叶自交，F1黄色∶绿色＝3∶1，说明黄色对绿色为显性。 （3）实验二黄色子叶自交，F1黄色∶绿色＝3∶1，说明黄色对绿色为显性，则亲本丁基因型为Yy，黄色子叶戊的遗传因子组成为YY或Yy，二者的比例为YY∶Yy＝1∶2，可用自交或者测交的方法简便地判断实验二中黄色子叶戊是否是纯合子，若将黄色子叶戊群体在自然状态下种植，豌豆在自然状态下表现为自花传粉且闭花授粉，则所获得的子代中绿色子叶的比例为2/3×1/4=1/6。 （4）若将实验一中的F1植株的基因型为Yy和yy，二者的比例为1∶1，去掉它们的花瓣让其随机传粉，由于该群体中配子的种类和比例为Y∶y=1∶3，则在自由交配的情况下，得到的基因型为YY的个体的比例为1/4×1/4=1/16，Yy所占的比例为1/4×3/4×2＝6/16，yy个体的比例为3/4×3/4=9/16，可见，所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的Yy/（YY+Yy）占6/7。 6．豌豆和玉米是我国重要的粮食作物，也是遗传学研究的良好材料。玉米是雌雄同株异花植物，其顶部开雄花，下部开雌花。自然状态下，玉米可以同株异花传粉，也可以异株异花传粉。 (1)豌豆常作为遗传学实验材料的优点有______（写出2点）。 (2)玉米杂交育种时的操作流程是______（用文字和箭头表示）。 (3)玉米籽粒的甜和非甜是一对相对性状，由一对遗传因子控制。将纯种甜玉米与非甜玉米间行种植并自然受粉，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，则非甜玉米果穗上所结玉米籽粒只有非甜玉米的籽粒，据此可判断______（填“甜”或“非甜”）是显性性状。 (4)已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制，现用豌豆进行实验： 实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代中，绿色子叶的概率为______。实验一中黄色子叶丙连续自交3次，第3次自交所获得的子代个体中表型及比例为______。 (5)孟德尔研究生物遗传时采用了______（填名称）这种科学方法，该科学方法包括以下步骤，其中，孟德尔设计测交实验预测实验结果属于______（填序号）。 ①观察现象  ②发现问题  ③提出假设  ④演绎推理  ⑤实验验证  ⑥得出结论 【答案】(1)豌豆自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般是纯种；具有稳定的易于区分的相对性状；子代数量多 (2)套袋→人工授粉→再套袋 (3)非甜 (4) 1/6 黄色子叶：绿色子叶≈9：7 (5) 假说-演绎法 ④ 【详解】（1）豌豆常作为遗传学实验材料的优点有：①豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般都是纯种；②豌豆具有易于区分的相对性状；③豌豆花大，便于人工授粉操作；④豌豆子代数量多，便于统计分析。 （2）玉米是雌雄同株异花植物，杂交育种时的操作流程是：套袋（防止其他花粉干扰）人工授粉（将父本花粉授到母本柱头上）再套袋（防止外来花粉再次干扰）。 （3）纯种甜玉米与非甜玉米间行种植并自然受粉，甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，说明非甜玉米的花粉落到了甜玉米的雌蕊柱头上，产生了非甜的子代；而非甜玉米果穗上所结玉米籽粒只有非甜玉米的籽粒，没有甜玉米的籽粒，这表明非甜是显性性状，甜是隐性性状。 （4）在实验二中，黄色子叶（丁）自交，子代黄色子叶 （戊）：绿色子叶=3：1，说明黄色为显性性状，且黄色子叶丁的基因型为Yy，黄色子叶戊的基因型为1/3YY或2/3Yy。在实验一中，黄色子叶（甲）×绿色子叶（乙、yy），子代黄色子叶（丙）：绿色子叶（yy）=1：1，这是测交实验，可推出黄色子叶丙的基因型为Yy。黄色子叶丙（Yy）与黄色子叶戊（1/3YY或2/3Yy）杂交，子代中绿色子叶（yy）的概率为 2/3×1/4=1/6。黄色子叶丙（Yy）连续自交3次，第1次自交后子代中YY：Yy：yy=1：2：1；再自交1次，1/4YY自交后仍为1/4YY，1/2Yy自交后产生1/2×（1/4YY、1/2Yy、 1/4yy），1/4yy自交后仍为1/4yy，故第2次自交后YY：Yy：yy=3：2：3；再自交1次，3/8YY自交后仍为3/8YY，2/8Yy自交产生2/8×（1/4YY、1/2Yy、1/4yy），3/8yy自交后仍为3/8yy，故第3次自交后YY：Yy：yy=7：2：7，此时的表型及比例为黄色子叶：绿色子叶=9：7。 （5）孟德尔研究生物遗传时采用了假说-演绎法，设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎推理步骤（对应序号④）。 7．已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱；图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。不考虑突变，回答下列问题： (1)据图分析，Ⅱ-1的基因型为______，导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自______。 (2)据图分析，基因A和基因a分别对应图2中的条带_______（填序号）。I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为_______。II-2的基因型是_______。 (3)人卵细胞形成过程如图3所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子是该病a基因携带者（XAXa），需要进行遗传筛查，不考虑突变和基因b。若第一极体X染色体上有2个A基因，则所生男孩_____（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病；若第二极体X染色体上有1个A基因，则所生男孩_____（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病。 (4)微卫星分子标记可用于刑侦领域。微卫星分子标记，又被称为短串联重复序列或简单重复序列，是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列，由2~6个核苷酸组成的串联重复片段构成，例如： （不再分裂）DNA单链序列“…AGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC…” 由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富，因此是普遍使用的DNA分子标记。上述DNA单链序列的重复序列为_______。微卫星分子标记的基因的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 【答案】(1) bbXAXa I-1和I-2 (2) ②和④ 7/16 BBXAY (3) 一定 不一定 (4) AGC 遵循 【详解】（1）题干信息，等位基因A/a、B/b独立遗传，则遵循自由组合定律，基因a位于性染色体上，则b位于常染色体上，若Ⅱ-1是a导致的患病，则I-1也患病，不符合题意，可见Ⅱ-1是b导致的患病，只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，Ⅱ-1的基因型为bb，A/a位于性染色体上，Ⅱ-1的基因型为bbXAX-，但是图2中Ⅱ-1有3个条带，故Ⅱ-1基因型是bbXAXa，其体内的致病基因来源于I-1和I-2。 （2）由小问（1）分析，只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，A/a位于性染色体上，图2中I-1和I-2都是杂合子，I-1和I-2的基因型分别是BbXAXa和BbXAY，则Ⅱ-2的基因型为B_XAY，I-2不含基因a，说明条带④为基因a；Ⅱ-1不含基因B，说明条带①为基因B，图2中Ⅱ-2的条带只有2条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY，则②为A，结合图2分析可进一步确定，条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a，I-1（BbXAXa）和I-2（BbXAY）生一个只患a导致的遗传病概率为1/4，只患b导致的遗传病概率为1/4，则不患病孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/4）=9/16，故再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16；据图可知，II-2只含有条带①和条带②，其基因型是BBXAY。 （3）不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个A基因，则次级卵母细胞中有2个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病；若由于之前的染色体片段的互换，有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，另外第二极体可以是第一极体分裂产生的，也可以是次级卵母细胞产生的，故第二极体X染色体上有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩不一定患病。 （4）DNA单链序列“…AGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC…，据此可知DNA单链序列的重复序列为“AGC”；微卫星分子标记的基因存在于真核生物核基因组中，孟德尔遗传规律适合于真核生物的核基因遗传，故微卫星分子标记的基因的遗传可遵循孟德尔遗传规律。 8．家蚕（2N=56）的性别决定方式为ZW型，体色正常与油质透明由一对等位基因A/a控制，结白色茧与结绿色茧由另一对等位基因Bb控制。现选用纯合体色正常、结白色茧的雄蚕与纯合油质透明、结绿色茧的雌蚕作为亲本杂交，F1全为体色正常、结白色茧，F1雌雄个体相互交配，F2如表所示（不考虑互换）。 体色正常结白色茧 体色正常结绿色茧 油质透明结白色茧 油质透明结绿色茧 F2雌蚕 225 74 227 76 F2雄蚕 452 149 0 0 (1)正常情况下家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有______条染色体；其中雌蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有______条W染色体。 (2)在以上实验结果的基础上进一步分析，等位基因A/a在染色体上的位置有两种假设： 假设1：位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因； 假设2：______。 (3)为证明该对等位基因在染色体上的位置，选用纯合油质透明雄蚕和纯合体色正常雌蚕杂交，若后代______，则假设1成立；若后代______，则假设2成立。 (4)若假设2成立，则F2中体色正常、结白色茧雌蚕的基因型为______，其产生的所有配子中，同时具有体色正常基因和结白色茧基因的配子所占比例为______。 (5)科研人员在研究过程中还发现二倍体家蚕的野生型翅形均为正常翅，由常染色体上的两对基因控制。现有翅形为卷翅的隐性突变体I、Ⅱ若干，两种突变体均为单基因突变引起。且控制两突变体翅形的基因为非等位基因，现探究这两对等位基因是否位于同一对常染色体上（不考虑互换），请写出实验思路和预期结果。 实验思路：______。 预测结果：______，则证明这两对等位基因位于一对常染色体上； ______，则证明这两对等位基因位于两对常染色体上。 【答案】(1) 56 0或2 (2)位于Z染色体上，但W染色体上没有相应的等位基因 (3) 全为体色正常 雄蚕全为体色正常，雌蚕全为油质透明 (4) BBZAW或BbZAW 1/3 (5) 让突变体I和Ⅱ交配获得F1，再让F1中的雌蚕和雄蚕交配得到F2 若F2个体中正常翅：卷翅=1：1 若F2个体中正常翅：卷翅=9：7 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。 【详解】（1）家蚕（2N=56）正常体细胞中有56条染色体，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分开并向细胞两极移动，但未发生着丝粒分裂且未发生细胞分裂，染色体数目为56条；减数分裂Ⅰ结束后细胞中染色体数目减半，变为28条，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目由28条加倍为56条。雌蚕的染色体组成为ZW，在减数分裂Ⅰ结束后，Z染色体与W染色体分离后进入不同的子细胞中，得到的子细胞一半有W染色体，一半没有W染色体，在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，所以雌蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有0或2条W染色体。 （2）根据题表可知：体色的表现与性别有关，因此A/a位于性染色体上，且已有假设1：A/a位于Z染色体上，且W染色体上有相应的等位基因；因此假设2应考虑另一种可能性，即A/a位于Z染色体 上，但W染色体上没有相应的等位基因。 （3）若假设1:A/a位于Z染色体上，且W染色体上有相应的等位基因成立， 则纯合油质透明雄蚕基因型为ZaZa，纯合体色正常雌蚕基因型为ZAWA ，其杂交后代基因型为ZAZa和ZaWA，因此后代无论雌雄均为体色正常；若假设2:A/a位于Z染色体上，且W染色体上没有相应的等位基因成立，则纯合油质透明雄蚕基因型为ZaZa，纯合体色正常雌蚕基因型为ZAW，其杂交后代基因型为ZAZa和ZaW，因此后代雄蚕全为体色正常（ZAZa)，雌蚕全为油质透明 (ZaW) 。 （4）根据题表可知：若假设2成立，则亲本的基因型为BBZAZA、bbZaW，F1的基因型为BbZAZa，BbZAW，因此F2中体色正常、结白色茧雌蚕的基因型为BBZAW或BbZAW且比例为1：2，其产生的所有配子中，同时具有体色正常基因（ZA=1/2）和结白色茧基因的配子(B=1-2/3×1/2=2/3)所占比例为:1/2×2/3=1/3。 （5）实验思路为：欲判断控制控制两突变体翅形的基因是否位于同一对常染色体上（不考虑互换），可让让突变体I和Ⅱ交配获得F1，再让F1中的雌蚕和雄蚕交配得到F2，观察并统计F2的表型及比例；根据题意可知：突变体I和Ⅱ（AAbb和aaBB）交配获得F1(AaBb)。若两对等位基因位于一对常染色体上，F1(AaBb)自交，F2中正常翅（AaBb）: 卷翅（AAbb+aaBB）=1:1。若两对等位基因位于两对常染色体上，则遵循自由组合定律，F1(AaBb)自交，F2中A_B_（正常翅）:A_bb+aaB_+aabb（卷翅）=9:7。 9．某哺乳动物的体色有褐色、黄色和白色，由两对等位基因控制，B/b基因控制色素的合成，常染色体上的A/a基因会影响B/b基因的表达。只有当A基因存在时，B/b基因才能表达；当B/b基因都不表达时，该种动物的体色表现为白色。某生物学小组选择一只纯合的黄色雌性个体与一只纯合的褐色雄性个体杂交得到F1，F1雌雄个体随机交配得F2，实验结果如下。 P F1 F2（雌雄比为1∶1） 黄色雌性×褐色雄性 雌性全为褐色；雄性全为黄色 雌性中褐色：黄色=1：1；雄性中褐色：黄色=1：1 不考虑性染色体的同源区段和突变，回答下列问题： (1)该动物的黄色对褐色为___________。B/b基因位于___________染色体上。 (2)F1中，雄性基因型为___________、雌性基因型为___________，其中雌性的体细胞中最多含有___________个A基因和___________个B基因。 (3)若F2雌雄个体随机交配得F3，则F3中褐色∶黄色∶白色=___________，其中褐色雌性中纯合子占比为___________。 (4)现有一只白色雄性个体，该个体基因型可能为aaXᵇY或者___________，选择F2黄色雌性与该白色雄性个体进行交配，探究其基因型。若子代雌雄个体全为黄色，则完善下图所示的遗传图解______。 【答案】(1) 隐性性状 X (2) AAXbY AAXBXb 4 2 (3) 7：9：0 1/5 (4) aaXBY AAXbXb、A Xb、AaXbY 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）根据“一只纯合的黄色雌性个体与一只纯合的褐色雄性个体杂交得到F1，F1中雌性全为褐色羽、雄性全为黄色羽”可判断，该动物的黄色羽对褐色羽隐性性状，且B/b基因位于X染色体上。 （2）根据“B/b基因控制色素的合成，常染色体上的A/a基因会影响B/b基因的表达。只有当A基因存在时，B/b基因才能表达；当B/b基因都不表达时，该种动物的体色表现为白色”且后代无白色个体，得出常染色体上都是AA，因为F2雌性全为褐色，雄性全为黄色，得出亲本的基因型为AAXbXb，AAXBY，F1的基因型为AAXBXb，AAXbY，雌性个体有丝分裂前的间期会进行DNA的复制，A基因最多有4个，B基因有2个。 （3）若让F2中的雌雄个体（AAXBXb、AAXbXb、AAXbY、AAXBY）进行自由交配得F3，因为F3中雌雄个体关于A/a的基因型均为AA，不会出现白色个体，则只需要关注B/b基因即可，F2产生的雄配子及比例为1/4XB、1/4Xb、2/4Y；雌配子及比例为1/4XB、3/4Xb，再结合棋盘法即可求出结果，故F3的表型及比例为褐色：黄色：白色=7：9：0。其中褐色雌性基因型为1/16XBXB、3/16XBXb、1/16XBXb共占5份，纯合子XBXB只有占1份，故褐色雌性中纯合子占比为1/5。 （4）根据“只有当A基因存在时，B/b基因才能表达；当B/b基因都不表达时，该种动物的体色表现为白色”得出白色个体只能为aa，故白色雄性个体，该个体基因型可能为aaXᵇY或aaXBY， 因为子代雌雄个体全为黄色，故亲代黄色雌性基因型为AAXbXb，产生的配子基因型为AXb，F1的黄色雄性个体基因型为AaXbY。 10．下图1表示某动物（2n=4）生殖器官内正常的细胞分裂图，图2表示该动物体内不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示另一动物体内细胞分裂过程中同源染色体对数的变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。请回答下列问题。 (1)根据图1中的_________细胞可以判断该动物的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是___________________。 (2)图1中甲细胞的前一时期对应于图2中的_________（用罗马数字和箭头表示）。 (3)图3中CD段核DNA与染色体数量之比为_________，BC段同源染色体对数加倍的原因是_________。 (4)研究者培养某一动物的精原细胞，实验期间观察到5个细胞样本A、B、C、D、E，并对每个细胞的染色体数和核DNA数作了统计，如下表： 样本 A B C D E 染色体数 20 10 20 10 11 核DNA数 40 20 20 10 11 ①据上表推断，该生物的正常体细胞的染色体数为__________，既可能处于有丝分裂又可能处于减数分裂的细胞样本是__________。 ②E细胞可能是细胞异常分裂导致，产生该细胞的可能原因有哪几项__________。 A．减数第一次分裂前期，纺锤体的形成受到抑制 B．减数第一次分裂后期，同源染色体移向了同一极 C．减数第二次分裂前期，同源染色体未发生联会 D．减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离后移向同一极 【答案】(1) 丙 有丝分裂或减数分裂 (2)Ⅳ (3) 1∶1 着丝粒分裂，染色体数目加倍 (4) 20 AC BD 【详解】（1）根据图1中的丙细胞可以判断该动物的性别，丙细胞处于减数第一次分裂后期，表现为细胞质均等分裂，代表初级精母细胞，因而该动物为雄性，乙细胞处于有丝分裂后期，图1所示的细胞既有有丝分裂过程也有减数分裂过程，因而该器官为睾丸，则乙细胞可表示精原细胞，该细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是有丝分裂或减数分裂。 （2）图1中甲细胞中着丝粒分裂，且没有同源染色体，因而代表的是减数第二次分裂后期，该细胞的前一时期为减数第二次分裂中期，对应于图2中的Ⅳ，即细胞中染色体数目减半，且每条染色体含有2个DNA分子。 （3）图3中CD段同源染色体数目加倍，此时细胞处于有丝分裂后期，此时核DNA与染色体数量之比为1∶1，BC段同源染色体对数加倍的原因是着丝粒分裂，染色体数目加倍； （4）①据上表推断，该生物的正常体细胞的染色体数为20，因为表中染色体数目最多为20，核DNA数目最多为40，表中既可能处于有丝分裂又可能处于减数分裂的细胞样本是A和C，前者可以是有丝分裂前中期，也可能处于减数第一次分裂前中后期；后者处于减数第二次分裂后期，也可处于有丝分裂末期。 A、“E细胞染色体数目多了一条，其原因可能是后期其中一对同源染色体没有正常分裂所致，若减数第一次分裂前期，纺锤体的形成受到抑制，则形成的子细胞中染色体数目会加倍，A错误； B、若减数第一次分裂后期，某一对同源染色体移向了同一极，经过正常的减数第二次分裂产生的子细胞中染色体数目会增加一条，如产生E细胞，B正确； C、减数第二次分裂前期细胞中没有同源染色体，C错误； D、若减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离后移向同一极会导致E细胞出现，D正确。 11．为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发生异常加以检测，其中SAC（纺锤体组装检验点）的作用是监控染色体着丝粒与纺锤体的正确连接，并确保所有的染色体都排列在赤道板上。SAC是实现中期向后期转换的关键因素，其作用原理如图甲中①所示。图乙中的a～e表示某二倍体哺乳动物（2n=18）进行细胞分裂时处于不同时期的细胞，请回答下列问题： (1)图甲中②表示SAC工作异常，该细胞有丝分裂时可能_______（填“提前”或“推迟”）进入分裂后期。该二倍体哺乳动物体内细胞进行有丝分裂时有一条染色体发生图②所示的异常，则产生的子细胞含_____条染色体。据此分析，SAC正常工作的意义是____________。 (2)若图乙代表的是有丝分裂，细胞的变化依次为_________（请用字母和箭头表示）。 (3)细胞e所处时期为_________。 【答案】(1) 提前 17或19 确保染色体能够准确地分配到子细胞中，维持细胞遗传物质的稳定性 (2)c-d-e-c (3)有丝分裂后期 【详解】（1）SAC工作异常的细胞有丝分裂时染色体还未排列在赤道板上，就进入到有丝分裂后期，因此该细胞有丝分裂时可能提前进入分裂后期。某细胞含有18条染色体，进行有丝分裂时，有一条染色体发生图甲中图②中那样的异常，即一条染色体还没有进行着丝粒分裂就移向细胞的一极，之后再进行着丝粒分裂，其余染色体则完成着丝粒分裂后移向细胞两极，则产生的子细胞中一个含有17条染色体，一个含有19条染色体。依据上述信息，SAC正常工作的意义是确保染色体能够准确地分配到子细胞中，维持细胞遗传物质的稳定性。 （2）图乙a和b染色体数都为n，都代表减数分裂；c染色体数2n，核DNA数2n，可表示细胞分裂间期或细胞分裂结束；d染色体数2n，核DNA数4n，可表示有丝分裂前期、中期；e染色体数4n，核DNA数4n，表示的是有丝分裂后期。因此若图乙代表的是有丝分裂，细胞的变化依次为c→d→e→c。 （3）e染色体数4n，核DNA数4n，表示的是有丝分裂后期。 12．中华斑羚是牛科斑羚属的中型有蹄类动物，也是国家二级重点保护野生动物，以擅长攀岩著称。图1表示其细胞有丝分裂部分时期的图像（仅画出部分染色体），图2表示该生物细胞一个细胞周期中染色体与核DNA数目比的变化曲线。回答下列问题： (1)图1中，Ⅰ细胞处于________（填时期），该时期细胞中核DNA数∶染色体数=________；Ⅱ细胞处于图2中________段。 (2)图2中，bc段处于________（填时期），bc段形成的原因是________，de段形成的原因是________。 (3)中华斑羚细胞的有丝分裂过程与植物细胞的存在不同，在分裂末期不会形成________。 (4)性成熟中华斑羚的部分精原细胞进行减数分裂形成精细胞，部分精原细胞可继续进行有丝分裂形成精原细胞，精原细胞增殖方式不同的根本原因是________。 【答案】(1) （有丝分裂）后期 1∶1 cd (2) 分裂间期 DNA复制，核DNA数目加倍，染色体数目不变 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上DNA数目减半 (3)细胞板 (4)基因的选择性表达 【详解】（1）图 1 中 Ⅰ 细胞的染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体移向细胞两极，处于有丝分裂后期。 该时期细胞中没有姐妹染色单体，核 DNA 数：染色体数 = 1:1。 Ⅱ 细胞中每条染色体含有 2 个 DNA 分子，对应图 2 中的cd 段。 （2）图 2 中，bc 段染色体与核 DNA 数目比从 1 变为 1/2，说明细胞正在进行 DNA 复制，对应有丝分裂间期（或间期）。 bc 段形成的原因是DNA 复制（染色体复制），每条染色体上的 DNA 分子数从 1 变为 2。 de 段染色体与核 DNA 数目比从 1/2 变为 1，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的 DNA 分子数从 2 变为 1。 （3）中华斑羚是动物，动物细胞有丝分裂末期不会形成细胞板（植物细胞有丝分裂末期会形成细胞板，最终扩展为细胞壁）。 （4）精原细胞进行减数分裂或有丝分裂的根本原因是基因的选择性表达（不同的基因在不同的增殖方式中被激活或抑制）。 13．如图，图①表示某哺乳动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期（I、Ⅱ、Ⅲ、IV）染色体、染色单体和核DNA数量的关系；图②表示该生物的细胞分裂图像；图③表示每条染色体上DNA含量。请回答下列问题： (1)图①中c柱表示的是_____（填“染色体”“核DNA”或“染色单体”）数目，图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的______（填“甲”“乙”或“丙”）。图②中甲细胞分裂方式是_______，所处时期为_______，含有______对同源染色体，该细胞对应图③中的_______段。 (2)丙细胞存在于该动物的_______（填相应器官）中，此时该细胞中染色体数目为______条。图③中AB段变化的原因是______（回答完整给分）。 (3)识别图②中各个细胞的分裂方式及所处时期，依据的是细胞中染色体的_____（填下面选项） A．形态 B．位置 C．数目 【答案】(1) 核DNA 乙 有丝分裂 中期 2 BC (2) 卵巢 4 DNA的复制和蛋白质的合成 (3)ABC 【分析】本题围绕哺乳动物（2n=4）细胞分裂展开，图①为三者数量柱状图，可推断a为染色体、b为染色单体、c为核DNA；图②甲（有丝中期）、乙（减Ⅱ中期）、丙（减Ⅰ后期，不均等分裂→雌性）；图③为每条染色体DNA含量变化，BC段含染色单体。 【详解】（1）分析题图可知，图①中c柱在Ⅱ、Ⅲ时期出现且数量是a柱的2倍，故c表示的是核DNA数，a表示染色体，b表示染色体单体；图①中Ⅲ的数量关系是染色体2条、染色单体4条、DNA4个，这符合减数第二次分裂前期或中期的特征。图②中的乙细胞处于减数第二次分裂中期；图②中甲细胞含有2对同源染色体，但未发生同源染色体的特别行为（联会、分离等），且整齐排列于赤道板上，故为有丝分裂中期，对应于图③的BC段（每条染色体含2个DNA分子）。 （2）丙细胞呈现细胞质不均等分裂的特征，这是卵巢中初级卵母细胞分裂的特点；丙细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体数目仍等于体细胞染色体数目（只是同源染色体分离，但还未分到两个子细胞中），该生物体细胞染色体数为4，故此时染色体数目为4条；图③中AB段DNA含量加倍的原因是DNA分子的复制和蛋白质的合成（发生在细胞分裂间期）。 （3）识别图②中各个细胞的分裂方式及所处时期，需依据染色体的形态（如是否同源染色体配对）、位置（如是否排列在赤道板上）、数目（如是否减半）综合判断，ABC符合题意。 故选ABC。 14．金黄色葡萄球菌是一种适应性强、普遍存在的病原菌，能在各种极端恶劣的环境中存活，并在人和动物中引起广泛的感染。作为生物抗菌剂的vB噬菌体（DNA病毒）对牛奶中的金黄色葡萄球菌有良好的裂解效果。在回顾赫尔希和蔡斯的经典实验基础上，回答下列问题： (1)赫尔希和蔡斯“噬菌体侵染细菌实验”中主要使用______技术。 (2)现使用vB噬菌体侵染金黄色葡萄球菌进行验证实验，具体分成以下三步： 第一步：用______的培养基分别培养金黄色葡萄球菌，再用上述金黄色葡萄球菌培养______。 第二步：用______分别侵染______（填“未被标记”或“已标记”）的金黄色葡萄球菌。 第三步：保温、搅拌、离心。 (3)离心后，上清液中含有的是______（填“vB噬菌体颗粒”或“被侵染的金黄色葡萄球菌”）。进一步观察发现，在细菌裂解释放出的部分vB噬菌体中，可以检测到______（填“32P”或“35S”），但不能检测到______（填“32P”或“35S”），表明子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的。 【答案】(1)（放射性）同位素标记 (2) 含有32P和35S vB噬菌体 32P和35S标记的vB噬菌体 未被标记 (3) vB噬菌体颗粒 32P 35S 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）； 2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放； 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。 【详解】（1）赫尔希和蔡斯的实验核心技术是放射性同位素标记技术，分别用标记噬菌体DNA、标记噬菌体蛋白质，追踪两种物质的去向。 （2）噬菌体是病毒，不能直接在培养基中增殖，因此需要先在用、分别标记的培养基培养金黄色葡萄球菌（宿主），再让噬菌体侵染被标记的宿主，获得被标记的vB噬菌体；之后用标记好的噬菌体侵染未被标记的金黄色葡萄球菌，进行后续实验。 （3）离心的原理是根据重量分离：重量轻的vB噬菌体颗粒留在上清液，重量大的被侵染细菌沉淀在底部。DNA（含P）进入细菌指导子代噬菌体合成，蛋白质（含S）仅留在细菌外不参与子代合成，因此裂解释放的子代噬菌体中能检测到，检测不到证明DNA是遗传物质。 15．由三层圆饼状蛋白质组成的动粒是着丝粒的重要组成部分，动粒的一侧与牵引染色体移动的纤维蛋白相连。某雄性动物（2N=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光物质和绿色荧光物质分别标记其中两条染色体的着丝粒，用荧光显微镜观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①~④位置（箭头表示移动轨迹）。回答下列问题： 赤道板 (1)与动粒相连的纤维蛋白是由__________（填细胞器）发出的。若用3H标记胸腺嘧啶，一段时间后着丝粒出现放射性；结合题干信息，可推知着丝粒的组成成分包括__________。 (2)上图应为减数分裂的部分环节，其判断依据是__________。③→④时期除了图示染色体行为外，同时还会发生的染色体行为是__________，以实现基因重组。 (3)对最终产生的4个子细胞进行荧光检测，若发现3个子细胞有荧光点，1个子细胞无荧光点，出现此异常结果的原因是__________。 (4)染色体的DNA储存有大量遗传信息。科学家预计2040年需一百万吨硅基芯片才能储存全球一年产生的数据，为解决这一难题，科学家尝试运用DNA来储存数据。DNA作为存储介质的优点不包括 。 A．DNA具有可复制性，有利于数据的传播 B．可通过DNA转录和翻译传递相应数据信息 C．DNA碱基排列的多样化，为大量数据的存储提供可能 D．DNA作为存储介质体积小，为数据携带和保存节约了大量空间 【答案】(1) 中心体 DNA (2) 根据图中着丝粒的行为可知，细胞中发生了联会和同源染色体分离的现象 非同源染色体自由组合 (3)在减数第二次分裂后期，有2条荧光标记的姐妹染色单体未平均分到两个子细胞中，而移向同一极 (4)B 【分析】1、减数分裂包括减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。减数分裂Ⅰ的主要特征是同源染色体配对——联会；四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；同源染色体分离，分别移向细胞的两极；减数分裂Ⅱ的主要特征是每条染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。 2、DNA独特的双螺旋结构构成了DNA分子的稳定性；DNA分子由于碱基对的数量不同，碱基对的排列顺序千变万化，因而构成了DNA分子的多样性；不同的每个DNA分子的碱基对都有特定的排列顺序，特定的遗传信息，从而使DNA分子具有特异性。遗传信息就储存在DNA分子碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序中。 【详解】（1）该生物是动物，参与细胞分裂形成纺锤体的结构是中心体，所以与动粒相连的纤维蛋白是由中心体发出的放射状的星射线，由星射线形成纺锤体，参与细胞分裂。胸腺嘧啶是DNA特有的含氮碱基，若用3H标记胸腺嘧啶，一段时间后着丝粒出现放射性，说明着丝粒的组成成分包括DNA。 （2）由图可知，开始时两条染色体是分开的，箭头表示移动轨迹，根据移动轨迹可知，两条染色体相互靠近（①→②，②→③），然后两条染色体又相互分开（③→④），若这是减数分裂，根据图中着丝粒的行为可知，细胞中发生了联会和同源染色体分离的现象。减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，③→④表示同源染色体分离，所以同时还会发生的染色体行为是非同源染色体自由组合，以实现基因重组。 （3）这两条染色体的复制后形成4条姐妹染色单体，由于用红色荧光物质和绿色荧光物质分别标记染色体的着丝粒，着丝粒分裂后，染色单体分离形成的染色体都有荧光点，根据减数分裂的特点，4个子于转录、翻译，转录和翻译揭示的是数据的含义，B正确； （4）C、DNA碱基对排列顺序代表遗传信息，DNA碱基对排列顺序的多样性使其可储存海量信息，为大量数据的存储提供可能，C错误； D、DNA分子结构紧凑，纳米级大小，单位体积存储密度极高，节省空间，D错误。 故选B。 16．从细胞分裂到遗传信息传递，几乎地球上的所有生命体都离不开DNA复制这个过程。科研人员发现，DNA复制时子链从5'端到3'端延伸，合成的两条链分别称为前导链和后随链，复制过程如图所示。请回答下列问题： (1)图中DNA的复制过程需要的酶有_____，它们的合成场所是_____，DNA聚合酶作用的化学键为______。 (2)DNA聚合酶在模板链上的移动方向为______（填“5′→3'”或“3'→5′”）；DNA的复制过程中同时需要______（填“一”或“多”）个引物。 (3)由图可知，DNA复制的特点有______（答出两点）等，若一个DNA分子中含有腺嘌呤200个，则经过3次复制后，需要胸腺嘧啶的数量为______。 (4)若某DNA分子由1000个脱氧核苷酸构成，其中含200个胸腺嘧啶。该DNA经过诱变，DNA上的一个碱基C变成了5-溴尿嘧啶（5-BU），5-BU可与碱基A配对。若诱变后的DNA分子经2次复制，消耗A的数量为_____。诱变后的DNA分子经3次复制，得到的子代DNA分子的种类是______种。 【答案】(1) 解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶 核糖体 磷酸二酯键 (2) 3′→5′ 多 (3) 半保留复制，边解旋边复制，不连续复制（答出两点即可） 1400 (4) 602 3 【分析】DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对保证了复制的准确性，新合成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链。DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞。 【详解】（1）由图可知，DNA的复制需要三种酶，解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶，三种酶的本质是蛋白质，在核糖体上合成，DNA聚合酶和DNA连接酶作用的部位都是磷酸二酯键。 （2）由于DNA复制时子链从5′端到3′端延伸，DNA的两条链为反向平行的，所以DNA聚合酶在模板链上的移动方向是从3′端到5′端，由图可知，DNA复制时，前导链的合成过程需要一个引物，这一条子链的合成是连续的，另一条后随链的合成是不连续的，需多个引物，最后连成一条完整的DNA链，所以，DNA的复制过程需要多个引物。 （3）由图可知，DNA复制具有半保留复制、边解旋边复制、不连续复制等特点，由于在DNA分子中，碱基A=T，所以经过3次复制需要的T的计算公式为200×（23-1）=1400个。 （4）其DNA分子由1000个脱氧核苷酸构成，其中含200个胸腺嘧啶，所以A=T=200，G=C=300。诱变后的DNA分子的两条单链有一条是正常的，有一条C变成了5-溴尿嘧啶，经2次复制，可产生2个正常的DNA，每个DNA中A=200，两个异常的DNA，每个DNA中A=201，所得A的总数为2×200+2×201=802，则消耗A的个数为802-200=602个。若诱变后的DNA分子经3次复制，得到的8个子代DNA，其中以正常单链为模板得到的四个DNA分子是正常的，只有1种，以异常单链为模板合成的DNA分子有2种，所以总共有3种DNA。 17．图A为大肠杆菌细胞内某基因的表达过程，图B为α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程，在不同细胞中表达的肌球蛋白结构不同。 (1)遗传信息表达有序性之一体现在方向上，图A中RNA聚合酶的移动方向是_______（填“a到b”或“b到a”），c应为RNA链的________端（填“3'”或“5’”）。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是_________。 (2)大肠杆菌的DNA转录产生的RNA不存在图B中的剪接过程，推测α-原肌球蛋白基因转录的前体RNA剪去无意义片段发生的场所是______。据图分析大肠杆菌相比真核细胞增殖速度快代谢旺盛的原因是____。 (3)图B中，α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中表达的蛋白质不同，原因是_______。据图判断，α-原肌球蛋白基因控制性状的方式是_____。 【答案】(1) b到a 5' 以少量的mRNA在短时间内合成大量的蛋白质 (2) 细胞核 大肠杆菌的RNA不需要剪接加工，且大肠杆菌没有核膜，可以边转录边翻译，合成蛋白质的速度快 (3) α-原肌球蛋白基因转录的RNA在不同的细胞中选择性剪接为不同的mRNA α-原肌球蛋白基因通过控制蛋白的结构直接控制生物的性状 【详解】（1）遗传信息的表达包括转录和翻译两个过程，由于大肠杆菌没有核膜，故可以边转录边翻译，RNA聚合酶是转录过程中需要的酶，根据图A中mRNA的长度可知，RNA聚合酶移动的方向为b到a，翻译是从mRNA的5’端开始的，故c应为RNA链的5'，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，为多聚核糖体的现象，其意义是以少量的mRNA在短时间内合成大量的蛋白质。 （2）大肠杆菌为原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，大肠杆菌的DNA转录产生的RNA不存在图B中的剪接过程，真核生物的转录发生在细胞核，前体RNA的剪接加工也发生在细胞核中。故可推测α-原肌球蛋白基因转录的前体RNA剪去无意义片段发生的场所是细胞核，分析图A和图B，由于大肠杆菌的RNA不需要剪接加工，且大肠杆菌没有核膜，可以边转录边翻译，合成蛋白质的速度快，故大肠杆菌相比真核细胞增殖速度快且代谢旺盛。 （3）分析图B可知，由于α-原肌球蛋白基因转录的RNA在不同的细胞中选择性剪接为不同的mRNA，翻译的模板不同，故α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中表达的蛋白质不同，由图可知，α-原肌球蛋白基因通过控制蛋白的结构直接控制生物的性状。 18．2015年，施一公团队用冷冻电镜首次解析酵母菌RNA剪接体的高分辨率三维结构。RNA剪接体是真核细胞特有的核糖核蛋白复合物，通过可变剪接，选择性地移除前体mRNA中的不编码蛋白质序列，连接编码蛋白质序列，如图所示。 (1)过程①需要的原料是_______，与DNA复制相比，该过程特有的碱基配对方式是_______。 (2)除成熟mRNA外，过程②至少还需要tRNA和______两种RNA参与；若参与该过程的tRNA上的反密码子序列为3'-GUA-5'，则合成与之对应密码子的基因模板链上的碱基序列为5'-__________-3'。 (3)据图分析，真核生物通过RNA剪接体实现可变剪接的生物学意义在于_______。 【答案】(1) 四种游离的核糖核苷酸 A-U (2) rRNA ATG (3)使一个基因可以产生多种蛋白质，增加了蛋白质的多样性 【分析】基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以 mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】（1）过程①是以DNA为模板合成mRNA前体的过程，即转录过程，需要的原料是四种游离的核糖核苷酸。DNA复制时的碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C，转录时的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，因此与DNA复制相比，该过程特有的碱基配对方式是A-U。 （2）过程②为翻译，翻译需要mRNA作为模板、tRNA转运氨基酸、rRNA组成核糖体（核糖体是翻译的场所），所以除成熟mRNA外，至少还需要tRNA和rRNA两种RNA参与。 若参与该过程的tRNA上的反密码子序列为3' - GUA - 5'，根据碱基互补配对原则，密码子为5' - CAU - 3'，那么合成与之对应密码子的基因模板链上的碱基序列为5'-ATG-3'。 （3）从图中可见，同一个前体mRNA通过不同剪接方式，产生三种不同组合的成熟mRNA，进而翻译出三种不同的肽链，表明一个基因可以编码多种蛋白质，故真核生物通过RNA剪接体实现可变剪接的生物学意义在于使一个基因可以产生多种蛋白质，增加了蛋白质的多样性。 19．人类中枢神经系统中有BDNF（脑源性神经营养因子），其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF的mRNA含量变化等有关。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。 (1)图1中过程①是______，该过程除需要模板、能量、酶等外，还需要______作为原料。与DNA复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是______。 (2)图2中过程③的核糖体移动方向是______（填“从左到右”或“从右到左”），该过程多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是______。 (3)DNMT3是一种DNA甲基化转移酶。结合图1和所学知识，下列叙述正确的是______。 A．DNA分子中胞嘧啶甲基化会影响DNA的复制 B．DNA甲基化是不可遗传的变异 C．DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与起始密码子结合 D．DNMT3发挥作用需与DNA结合 (4)miRNA—195是miRNA中的一种，miRNA是人类细胞中具有调控功能的非编码RNA，根据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是______。 (5)研究发现，大脑中5—羟色胺（5—HT）信号可刺激BDNF的表达，与抗抑郁机制有着紧密联系，并且在一定程度上受到5—羟色胺回收转运体（5—HTT）的调节，5—HTT由SLC6A4基因编码。请结合已有知识提出一种可行的抗抑郁治疗方案：______。 【答案】(1) 转录 核糖核苷酸 A-U (2) 从右到左 少量的mRNA就可以在短时间内合成大量的蛋白质，提高翻译效率 (3)D (4)miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，通过抑制基因的翻译来调控基因的表达 (5)研发5-HT水解酶抑制剂和5-HTT的抑制剂来治疗抑郁症；设法抑制SLC6A4基因的表达以减少5-HTT的数量，进而增加突触间隙中5-HT的含量，缓解抑郁症状 【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【详解】（1）图1中过程①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，这是转录过程。转录除需要模板、能量、酶等条件外，还需要核糖核苷酸作为原料，因为RNA的基本组成单位是核糖核苷酸；DNA复制时的碱基互补配对方式是A-T、T-A、G-C、C-G；RNA合成（转录）时的碱基互补配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G。所以与DNA复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是A-U。 （2）观察图中正在合成的肽链，根据肽链的长短可知，核糖体移动的方向是从右到左，因为右边的肽链较短，左边的肽链较长，说明核糖体是从右到左移动进行翻译的。该过程多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是少量的mRNA就可以在短时间内合成大量的蛋白质，从而提高翻译的效率。 （3）A、DNA分子中胞嘧啶甲基化会影响DNA的转录，A错误； B、DNA甲基化没有引起基因中碱基序列的改变，但是可以遗传的，B错误； C、DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合，进而影响了基因的表达，导致了表型的改变，C错误； D、DNMT3的作用对象是相关的基因上的碱基，因而其发挥作用的过程需与DNA结合，D正确。 故选D。 （4）据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，通过抑制基因的翻译实现对基因表达的调控。 （5）研究发现，小鼠大脑中5-羟色胺（5-HT）信号可刺激BDNF的表达，与抗抑郁机制有着紧密联系，并且在一定程度上受到5-羟色胺转运体（5-HTT）的调节，5-HTT由SLC6A4基因编码，由于5-HT浓度低导致抑郁症。因此可以研发一些5-HT水解酶和5-HT转运体的抑制剂来治疗抑郁症，也可以设法抑制SLC6A4基因的表达来设法减少5-HTT的数量，进而增加突触间隙中5-HT的含量，缓解抑郁症状。 20．人体中的促红细胞生成素（EPO）主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白。研究发现，在氧气供应不足时，低氧诱导因子（HIF）可与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示，回答下列问题： (1)HIF基因的基本骨架是_______，其中一条脱氧核苷酸单链中含________个游离的磷酸基团。 (2)过程②中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是_________。 (3)若HIF基因上的某个碱基对缺失，导致合成的肽链变短，其原因是________。 (4)若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰，导致转录过程受到抑制，这种现象属于表观遗传，其定义为_______保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 (5)上述图示过程反映了生物体基因与基因、基因与基因表达产物、_____之间存在着复杂的相互作用，共同精细的调控着生物体的生命活动。 【答案】(1) 脱氧核糖和磷酸交替连接 1/一 (2)少量mRNA可快速合成大量蛋白质，提高翻译效率 (3)终止密码子提前出现 (4)DNA序列（或碱基序列） (5)基因与环境 【分析】DNA甲基化等因素导致基因在其碱基序列不变的情况下，表达情况发生可遗传的变化，这就是表观遗传。 【详解】（1）基因是DNA片段，DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，位于外侧，在 DNA 的一条脱氧核苷酸单链中，只有一端有一个游离的磷酸基团。 （2）一个 mRNA 与多个核糖体结合，这些核糖体可以同时进行翻译，这样就能在短时间内合成大量的相同蛋白质，因此，一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是少量mRNA可快速合成大量蛋白质，提高翻译效率。 （3）基因上的碱基对缺失，会引起 mRNA 上的密码子序列发生改变，可能使原本编码氨基酸的密码子变成了终止密码子，即终止密码子提前出现，导致翻译过程提前终止，肽链就会变短。 （4）表观遗传的定义是DNA序列（或碱基序列）保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 （5）从图中及题干信息可知，低氧环境会影响 HIF 与 EPO 基因的结合，进而影响 EPO 的合成，这体现了基因与环境之间也存在相互作用，反映了生物体基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，共同精细的调控着生物体的生命活动。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 期中压轴题提升练 题型1：单选题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B C D A D C D A C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A A C C D C D C C A 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 B D D D B C A D D D 题号 31 32 33 34 35 答案 B B C C D 题型2：多选题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 ABD BD AB CD AB ACD ABC CD BD ACD 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 BC BCD BCD ABC AB BC AC ABC BD BD 题号 21 22 23 24 25 答案 ABC AC AC ABD AD 题型3：非选择题 1．(1) 红花 杂交组合1中红花和黄花杂交，F1均为红花 (2) 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=15∶3∶5∶1 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=8∶1∶2∶1 (3)49/256或63/256 2．(1)3/4、15/16、1 (2)4/7 (3) 7/16 7/9 (4)3/4 (5)1/4 (6) 4 7/15 3．(1) 抗性∶非抗性=3∶1 控制抗性的基因与控制雄性不育的基因为非同源染色体上的非等位基因 (2) 1/8 逐代淘汰Q品系的非目标遗传物质，最终得到保留Q抗性基因、遗传背景与P品系一致，兼具P优良性状和抗性的新品种 (3) 减数分裂形成配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换 fg 所有抗性个体都具有来源于Q品系的f~g段，而非抗性个体都不具有来源于Q品系的fg段 4．(1) 相对性状 性状分离 Aa (2) 遵循 丁组实验的亲本杂交，子代出现性状分离，且分离比为1∶2∶1 (3) 红色∶粉红色∶白色=4∶4∶1 红色∶粉红色∶白色=3∶2∶1 (4)去雄（或去除未成熟花的全部雄蕊） 5．(1)自然状态下一般都是纯种，自花传粉，闭花受粉；易于区分的相对性状 (2) 二 黄色 (3) YY或Yy 自交（测交） 1/6 (4)6/7 6．(1)豌豆自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般是纯种；具有稳定的易于区分的相对性状；子代数量多 (2)套袋→人工授粉→再套袋 (3)非甜 (4) 1/6 黄色子叶：绿色子叶≈9：7 (5) 假说-演绎法 ④ 7．(1) bbXAXa I-1和I-2 (2) ②和④ 7/16 BBXAY (3) 一定 不一定 (4) AGC 遵循 8．(1) 56 0或2 (2)位于Z染色体上，但W染色体上没有相应的等位基因 (3) 全为体色正常 雄蚕全为体色正常，雌蚕全为油质透明 (4) BBZAW或BbZAW 1/3 (5) 让突变体I和Ⅱ交配获得F1，再让F1中的雌蚕和雄蚕交配得到F2 若F2个体中正常翅：卷翅=1：1 若F2个体中正常翅：卷翅=9：7 9．(1) 隐性性状 X (2) AAXbY AAXBXb 4 2 (3) 7：9：0 1/5 (4) aaXBY AAXbXb、A Xb、AaXbY 10．(1) 丙 有丝分裂或减数分裂 (2)Ⅳ (3) 1∶1 着丝粒分裂，染色体数目加倍 (4) 20 AC BD 11．(1) 提前 17或19 确保染色体能够准确地分配到子细胞中，维持细胞遗传物质的稳定性 (2)c-d-e-c (3)有丝分裂后期 12．(1) （有丝分裂）后期 1∶1 cd (2) 分裂间期 DNA复制，核DNA数目加倍，染色体数目不变 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上DNA数目减半 (3)细胞板 (4)基因的选择性表达 13．(1) 核DNA 乙 有丝分裂 中期 2 BC (2) 卵巢 4 DNA的复制和蛋白质的合成 (3)ABC 14．(1)（放射性）同位素标记 (2) 含有32P和35S vB噬菌体 32P和35S标记的vB噬菌体 未被标记 (3) vB噬菌体颗粒 32P 35S 15．(1) 中心体 DNA (2) 根据图中着丝粒的行为可知，细胞中发生了联会和同源染色体分离的现象 非同源染色体自由组合 (3)在减数第二次分裂后期，有2条荧光标记的姐妹染色单体未平均分到两个子细胞中，而移向同一极 (4)B 16．(1) 解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶 核糖体 磷酸二酯键 (2) 3′→5′ 多 (3) 半保留复制，边解旋边复制，不连续复制（答出两点即可） 1400 (4) 602 3 17．(1) b到a 5' 以少量的mRNA在短时间内合成大量的蛋白质 (2) 细胞核 大肠杆菌的RNA不需要剪接加工，且大肠杆菌没有核膜，可以边转录边翻译，合成蛋白质的速度快 (3) α-原肌球蛋白基因转录的RNA在不同的细胞中选择性剪接为不同的mRNA α-原肌球蛋白基因通过控制蛋白的结构直接控制生物的性状 18．(1) 四种游离的核糖核苷酸 A-U (2) rRNA ATG (3)使一个基因可以产生多种蛋白质，增加了蛋白质的多样性 19．(1) 转录 核糖核苷酸 A-U (2) 从右到左 少量的mRNA就可以在短时间内合成大量的蛋白质，提高翻译效率 (3)D (4)miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，通过抑制基因的翻译来调控基因的表达 (5)研发5-HT水解酶抑制剂和5-HTT的抑制剂来治疗抑郁症；设法抑制SLC6A4基因的表达以减少5-HTT的数量，进而增加突触间隙中5-HT的含量，缓解抑郁症状 20．(1) 脱氧核糖和磷酸交替连接 1/一 (2)少量mRNA可快速合成大量蛋白质，提高翻译效率 (3)终止密码子提前出现 (4)DNA序列（或碱基序列） (5)基因与环境 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 期中压轴题提升练 题型1：单选题 1．在遗传学研究中，常通过模拟实验来直观呈现遗传规律的本质。某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（　　） A．I、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B．Ⅲ、IV可以用于模拟非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C．从Ⅲ、IV小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D．每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，抓取并记录后需放回原来的小桶充分混匀 2．ABO血型由基因IA、IB、i控制，A、B抗原的合成还与H抗原有关，红细胞表面抗原形成机理如图所示，所涉及基因均位于常染色体上。一对夫妻，丈夫为AB型血，妻子为O型血，他们的孩子也为O型血。经检测，该孩子为这对夫妇亲生且无基因突变发生。 下列叙述错误的是（    ） A．基因IA、IB、i的遗传遵循分离定律，IA、IB表现为共显性 B．丈夫的基因型一定为HhIAIB，妻子的基因型可能有8种 C．若妻子红细胞表面存在H抗原，则再生一个B型血女孩的概率为3/16 D．若妻子红细胞表面不存在H抗原，则再生一个男孩是O型血的概率为1/2 3．野生型欧洲麦粉蛾的细胞质中含有犬尿素，能使皮肤着色，犬尿素的合成受细胞核中遗传因子A控制，突变型麦粉蛾（aa）皮肤无色。麦粉蛾肤色的遗传还存在短暂母性影响，即遗传因子组成为Aa的雌蛾形成卵细胞时，细胞质中含有足量的犬尿素使幼虫皮肤着色，发育到成虫时来自母本的犬尿素会耗尽。下列相关叙述正确的是（    ） 亲本 子代 实验1 野生型（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色 实验2 野生型（♀）×突变型（♂） 幼虫皮肤有色 实验3 实验1的子代（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色：无色=1：1 A．麦粉蛾肤色遗传短暂的母性影响属于线粒体中DNA控制的遗传 B．实验1、2的亲本野生型的遗传因子组成相同，子代成虫皮肤均为有色 C．实验3子代幼虫皮肤无色是因为自身不能合成犬尿素且母本没有传递下来犬尿素 D．实验1的F1（♀）×突变型（♂），子代幼虫皮肤有色：无色=1：1 4．喷瓜的性别由3个复等位基因控制，显隐性关系为（决定雄性）（决定两性）（决定雌性），基因型为的个体无法存活。下列叙述错误的是（　　） A．复等位基因的本质区别是碱基的排列顺序不同 B．两性植株自交产生的子代，性别类型可能仅为两性 C．两性植株群体内随机授粉，子代纯合子比例﹥50% D．雄性植株与雌性植株杂交，子代雌性个体比例最高为1/4 5．水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高秆抗病与矮秆易感病杂交获得F1，F1自交得F2。下列叙述错误的是（　　） A．F2中重组类型（与亲本表型不同）的比例为3/8或5/8 B．F2中高秆抗病个体中能稳定遗传的比例为1/9 C．F2中高秆易感病个体自交，后代中矮秆易感病占1/6 D．若将F1测交，后代表现型比例为1：1：1：1 6．红种皮花生与白种皮花生杂交，F1均为红种皮，F1自交得到F2植株，有462株为红种皮，31株为白种皮。研究人员设计引物对下列植株2号染色体进行PCR并分析，用于推测种皮颜色相关基因在2号染色体所处的区域，结果如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．控制花生种皮颜色基因的遗传遵循自由组合定律 B．F2的红种皮植株与种皮相关的基因型有8种 C．F2植株甲、乙检测结果表明F1形成雌雄配子时均发生染色体互换 D．据结果分析，控制种皮颜色基因不可能位于2号染色体的③区域 7．贵州矮马因其小巧玲珑，性情温顺，深受人们的喜爱，若矮马体高受两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，两对基因中每个显性基因的遗传效应（使体高增加）相同且具有累加效应，基因型为AABB的矮马个体体高为110cm，基因型为aabb矮马个体体高为90cm。若矮马种群中基因型为AaBb公马和基因型为Aabb母马相互交配，在不考虑基因突变和环境因素影响的情况下，下列叙述错误的是（　　） A．亲代公马在产生配子的过程中会发生基因的自由组合 B．若子代数量足够，子代可能有4种不同体高的个体 C．子代矮马中，体高最大与体高最小个体相差20cm D．预测子代矮马中体高为100cm个体概率是3/8 8．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（　　） A．AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd B．aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD C．aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd 9．湖南是我国辣椒主产区，辣椒的抗病（R）对感病（r）为显性，红果（Y）对黄果（y）为显性，两对等位基因独立遗传。现有纯合抗病红果辣椒与纯合感病黄果辣椒杂交得到，下列相关叙述正确的是（    ） A．自交，子代中抗病红果植株的基因型有4种 B．自交，子代中感病黄果植株所占比例为 C．测交，子代性状分离比为1:1:1:1，不能验证基因的自由组合定律 D．与感病黄果植株杂交，子代中抗病黄果植株的基因型为Rryy，所占比例为 10．紫薇的花有紫色和白色、大花和小花，分别由两对等位基因（A和a、B和b）控制，两对基因独立遗传。基因型为AaBb和Aabb杂交，下列推测正确的是（    ） A．子代出现aabb基因型的概率为1/6 B．子代出现AaBb基因型的概率为1/6 C．子代出现Aabb基因型的概率为1/4 D．子代出现AaBB基因型的概率为1/3 11．下图表示某二倍体生物细胞分裂过程中染色体与核DNA数目比的变化曲线。下列说法正确的是（　　） A．bc段可能出现四分体 B．ab段染色体数目加倍 C．a之前的细胞没有mRNA的合成 D．d之后的细胞有同源染色体 12．如图表示基因型为AaBb的某种生物的卵原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是（    ） A．图甲①染色体的两条染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同 B．图乙细胞分裂结束会产生两种生殖细胞 C．形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为Aabb D．图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是d→b→e 13．如图表示正在进行减数分裂的某动物细胞，下列叙述错误的是（　　） A．据图可知，该动物为雌性 B．图中细胞处于减数分裂I后期 C．图中同种颜色的染色体是同源染色体 D．图中细胞的核DNA数与染色单体数相等 14．某种动物睾丸内细胞①～⑤中染色体数与核DNA分子数的关系如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．一定进行减数分裂的细胞是①②④ B．一定进行有丝分裂的细胞是③⑤ C．一定含有染色单体的细胞是②④ D．一定含有同源染色体的细胞是③④⑤ 15．某雌雄异株植物（XY型，2n=16）的叶柄颜色由常染色体上一组复等位基因 E⁺（红色）、E（黄色）和e（棕色）控制，显隐性关系是E⁺>E>e，E⁺E⁺个体在胚胎期死亡。另一对等位基因 B、b影响叶柄颜色基因的表达，只有基因B存在时，上述颜色基因才能表达，否则表现为灰色。下列叙述正确的是（    ） A．与豌豆一样，该植物杂交过程中也需要进行去雄操作 B．对该植物基因组进行测序，需测定8条染色体DNA 的碱基序列 C．若B、b在常染色体上，则BbE⁺E植株杂交，子代中红色:黄色:灰色=9:3:4 D．若B、b仅在X染色体上，则棕色雄株与纯合灰色雌株杂交，子代雄株均为灰色 16．研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A．F2红眼雌蝇的基因型共有6种 B．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 C．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 D．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 17．某两性花植物的野生型叶片表面密被茸毛，将其萌动的种子经射线处理后筛选出具有单一突变位点的两个无茸毛纯合品系。为确认无茸毛的遗传机制进行了如图所示的实验。不考虑其他突变、互换、致死等异常情况，下列说法正确的是（　　） A．两对突变基因为非同源染色体上的非等位基因 B．F1与两亲本分别回交，所生子代中无茸毛植株均约占1/4 C．若x=7/16，则F2有茸毛中杂合子占比为4/9 D．若F2中有茸毛个体全为杂合子，则x=1/2 18．果蝇的正常刚毛和截刚毛是一对相对性状。为了研究其遗传规律，现用纯合体果蝇进行下表所示的杂交实验。相关叙述正确的是（　　） 组合 一 二 P 正常刚毛♀×截刚毛♂ 截刚毛♀×正常刚毛♂ F1 雌雄均为正常刚毛 雌雄均为正常刚毛 F2 正常刚毛♀：正常刚毛♂：截刚毛♂=2：1：1 正常刚毛♀：截刚毛♀：正常刚毛♂=1：1：2 A．这对相对性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律 B．截刚毛的遗传属于伴X染色体隐性遗传，雄性截刚毛多于雌性 C．杂交一的F2果蝇自由交配，F3中正常刚毛雌性果蝇所占比例为7/16 D．Y染色体上没有控制这对性状的基因 19．真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及X和Y染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置，利用某种XY型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验：①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀，下列说法错误的是（　　） A．若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质 B．根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是X染色体 C．根据互交结果无法区分相关基因是位于X染色体还是X和Y染色体的同源区段 D．若基因位于X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②可根据性状判断子代性别 20．人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B．非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C．同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D．所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 21．如图，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，探究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质，下列对实验过程及现象描述错误的是（　　） A．锥形瓶中的培养液的营养成分中不应含有32P B．该实验的结果是上清液放射性高，沉淀物放射性低 C．若上清液含有放射性，可能是培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D．32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团 22．某兴趣小组对格里菲思的实验进行了改良，将R型细菌、S型细菌、加热杀死的S型细菌、加热杀死的S型细菌和R型细菌的混合物分别接种到甲、乙、丙、丁四个相同的培养基上，在适宜的无菌条件下进行培养，一段时间后，菌落的生长情况如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A．该实验中的自变量有培养基成分、培养时间等 B．该实验的因变量是培养基中接种物质的种类和培养基上生长的菌落种类 C．以上实验结果能证明加热杀死的S型细菌的DNA已进入R型细菌中 D．丁中出现的S型菌落不都是由R型细菌转化而来 23．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 24．图1表示肺炎链球菌的体外转化实验，图2表示噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述正确的是（　　） A．图1中，对自变量的控制运用了“加法原理’ B．图1和图2的实验用了对比实验法，都说明了细菌的遗传物质是DNA C．图2中，需分别用含32P、35S的培养液培养噬菌体以制备含32P、35S的噬菌体 D．图1中，A培养基上会出现两种菌落，B培养基上只出现一种菌落 25．某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型，各卡片代表组成DNA分子的组分，其中“P”有50个，“C”有15个。下列说法正确的是（　　） A．“T”表示尿嘧啶，是DNA特有的碱基 B．若要充分利用“P”和“C”，则需要10个“A” C．“D”与“P”交替连接排列在DNA分子的内侧 D．“A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸 26．能感染蓝细菌的S-2L噬菌体也称为噬藻体（只含有一种核酸的病毒）。噬藻体DNA呈现双螺旋结构，但其中的腺嘌呤（A）完全替换成另一种碱基——二氨基嘌呤（Z）。碱基Z是在自然界中能够参与构成DNA双螺旋结构的第5种碱基。下列说法错误的是（    ） A．在噬藻体DNA中碱基Z的化学元素包含大量元素N B．蓝细菌与噬藻体中的DNA均不会参与染色体的形成 C．在噬藻体DNA中，Z碱基与五碳糖和磷酸直接相连 D．噬藻体DNA上碱基的排列顺序储存着遗传信息 27．在一个大肠杆菌种群中，大多数细胞都处在DNA复制过程中，且各细胞DNA复制起点相同。在某一时刻将该种群中所有大肠杆菌的所有基因提取出，并测定各基因出现的相对频率，结果如图1，图1中7种基因的位置如图2。下列相关叙述正确的是（　　） A．本实验结果证明大肠杆菌DNA复制是双向的 B．大肠杆菌DNA分子的复制起点在基因D附近 C．该DNA复制是在有丝分裂前的间期进行的 D．DNA复制开始时需解旋酶断裂磷酸二酯键 28．为探究DNA的复制方式是半保留复制、全保留复制还是分散复制（亲代双链被打碎成片段，与新合成的片段混合组成子代链），科学家以大肠杆菌为材料，进行了密度梯度离心实验。将细菌在含15N的培养液中培养若干代后、转移到含14N的培养液中继续培养，下列说法正确的是（　　） A．培养一代后，若只出现一个条带，就能排除分散复制的方式 B．培养两代后，若出现两个条带，能排除全保留的复制方式 C．培养三代后，若出现两个条带、其中较重的条带中DNA分子数量是较轻条带中DNA分子数量的3倍，则为半保留复制 D．该实验与鲁宾和卡门研究光合作用中氧气的来源均用到了同位素示踪的方法 29．T2噬菌体的生长划分为三个阶段：潜伏期、裂解期和平稳期，如图甲所示。用放射性同位素32P标记T2噬菌体，然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中混合培养（图乙），一段时间后进行搅拌、离心，检测沉淀物和悬浮液中的放射性强度。下列叙述正确的是（　　） A．用含32P培养基培养噬菌体可获得被32P标记的噬菌体 B．离心后，悬浮液中可产生少量含32P的放射性子代噬菌体 C．被感染的大肠杆菌内能产生大量含32P的子代噬菌体DNA D．若保温50分钟后进行搅拌、离心，则悬浮液含有较高强度的放射性 30．1958年，梅塞尔森和斯塔尔通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（    ） A．因为15N无放射性，所以运用差速离心法区分DNA的母链和子链 B．选择大肠杆菌作为实验材料是因为它的拟核中有环状DNA C．至少需要培养到才能证明DNA的半保留复制 D．得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 31．某基因片段含有400个碱基，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，下列有关该DNA分子的叙述，错误的是（　　） A．该基因片段的碱基对之间是以氢键相连的 B．该基因片段中4种含氮碱基A：T：G：C=4：4：6：6 C．该基因片段中的碱基A+T的量与C+G的量不相同 D．该基因片段连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸180个 32．基因的前端有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段序列发生甲基化可抑制基因转录。研究表明，某植物需经低温后才能开花，该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提。用5-azaC处理后，该植株开花提前，检测基因组DNA，发现5’胞嘧啶甲基化水平明显降低。下列说法正确的是（　　） A．5-azaC处理后，基因的碱基排列顺序发生改变 B．基因M甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 C．基因M表达水平降低是该植物开花的前提 D．基因M甲基化水平改变引起表型改变不能遗传给后代 33．下图是人体细胞内核基因的表达过程示意图，①②为相应生理过程。下列叙述正确的是（　　） A．①为转录，其需要解旋酶和RNA聚合酶的催化 B．②为翻译，其发生在核糖体，只涉及2种RNA C．mRNA的加工成熟涉及磷酸二酯键的断裂与形成 D．多肽链1和2的空间结构不同是因为基因突变 34．重叠基因是指共有同一段DNA序列的两个或多个基因。下图为某DNA序列及相关注释信息的示意图。数字表示对应位置核苷酸在整体序列中的序号。已知该DNA序列中包含基因的编码区及部分调控序列。下列相关叙述正确的是（　　） A．据图可推测该基因转录时模板链的方向是由左向右 B．若基因D内部发生了碱基对的替换，则其编码的蛋白质结构必然改变 C．若该DNA序列为某真核细胞核基因的一部分，则其转录形成的mRNA需要经过加工才能参与翻译 D．基因D和基因E表达的蛋白质具有相同的生物学功能 35．当人体细胞DNA受损时，核基因P53被激活，通过下图所示的相关途径最终修复受损DNA，从而保持细胞基因组的完整性。相关叙述正确的是（    ） A．过程①需要DNA聚合酶与启动子序列特异性结合 B．过程②中核糖体在mRNA上沿着3′→5′的方向移动 C．P53蛋白可启动基因的复制、转录和翻译过程 D．修复酶催化DNA分子在断裂处形成磷酸二酯键 题型2：多选题 1．某种植物的果实形状有圆形和扁形两种，受一对等位基因控制。科研人员进行了三组杂交实验：实验1：圆形×扁形→全为圆形；实验2：圆形×圆形→后代圆形∶扁形=3∶1；实验3：圆形×扁形→后代圆形∶扁形=1∶1。根据上述实验结果，下列叙述正确的是（　　） A．通过实验1和实验2可判断圆形为显性性状 B．实验2中亲本圆形植株的基因型一定为杂合子 C．实验3中亲本圆形植株的基因型为纯合子 D．实验3的杂交方式为测交，可验证分离定律 2．纯合的金鱼草红花品种与白花品种杂交，所得F1个体均开粉红花，F1自交后代中红花：粉红花：白花=1：2：1.下列说法错误的是（    ） A．金鱼草花色可能由一对遗传因子控制 B．红色为显性性状，白色为隐性性状 C．金鱼草花的红色、粉红色和白色为相对性状 D．将粉红花个体与红花个体杂交不能验证分离定律 3．某植物类群的性别是由常染色体上3个复等位基因、a+、ad决定，基因aD决定雄株，基因a+决定雌雄同株，基因ad决定雌株，且基因对a+为显性，种群中无致死现象。群体中，雄株有两种基因型，雌株只有一种基因型。相关叙述正确的是（    ） A．、a+、ad的遗传遵循基因的分离定律 B．对a+、ad为显性，a+对ad为显性 C．雄株的基因型为、aDad，雌株的基因型为adad D．雌株与雌雄同株个体杂交后代中，雌株占1/2 4．昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种，依次由常染色体上的C+、C、c基因控制。正常翅个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅，基因型相同的长翅杂交子代出现长翅与正常翅或长翅与小翅个体，比例接近2：1.下列叙述正确的有（　　） A．群体中表型为长翅的基因型为C+C+、C+C、C+c，正常翅为CC、Cc，小翅为cc B．群体中C+、C、c三个基因位于三对同源染色体上 C．长翅和正常翅的昆虫进行随机交配，可能出现5种基因型，三种表型 D．若用一只长翅个体与一只小翅个体杂交，理论上子代性状比例为1：1 5．花椒茎干通常有增大的皮刺。已知皮刺的长短受一对等位基因S、s控制，基因型为SS的植株表现为长皮刺，基因型为Ss的表现为短皮刺；基因型为ss的表现为无皮刺；皮刺颜色受另一对等位基因T、t控制，T控制深绿色，t控制黄绿色，基因型为TT和Tt的皮刺为深绿色，tt的为黄绿色。两对基因独立遗传。若基因型为SsTt的亲本自交；则下列有关判断错误的是（    ） A．子代的表型有6种 B．子代能够稳定遗传的基因型有4种 C．子代短皮刺、深绿色植株的基因型有2种 D．子代有皮刺花椒中SsTt所占的比例为1/3 6．某雌雄同株植物的果实形状圆形和椭圆形受一对等位基因A/a控制，果实颜色红色和黄色受另一对等位基因B/b控制，A/a和B/b两对等位基因中一对基因存在显性纯合致死，另一对基因存在含某种基因的部分花粉致死现象。某实验小组让圆形红果植株和圆形黄果植株进行正反交，实验结果如表所示。下列叙述正确的是（    ） 杂交组合 亲本 F₁表型及比例 正交组合 ♀圆形红果×♂圆形黄果 圆形红果：圆形黄果：椭圆形红果：椭圆形黄果=2: 2: 1: 1 反交组合 ♂ 圆形红果×♀圆形黄果 圆形红果：圆形黄果：椭圆形红果：椭圆形黄果=4: 2: 2: 1 A．根据正交实验结果可判断，A/a和B/b遵循基因自由组合定律 B．根据正交实验结果可判断a基因纯合致死 C．根据正反交实验结果可判断，含黄果基因的花粉有1/2致死 D．根据正反交实验结果可判断红果和黄果的显隐性关系 7．某研究团队选取两种纯合小麦品系进行杂交以研究相关性状的遗传特性，结果如图所示。不考虑突变和互换。下列叙述错误的是（　　） A．高秆与矮秆、多穗与单穗两对相对性状各受一对等位基因控制 B．控制叶色与穗数这两对相对性状的基因在遗传上遵循自由组合定律 C．不考虑其他性状，F2正常叶植株中矮秆纯合子所占的比例为1/4 D．不考虑其他性状，F2中单穗水稻自交，F3中纯合个体所占比例为5/7 8．如图为某二倍体生物一个细胞分裂时期的示意图，下列判断错误的是（　　） A．此细胞处于减数分裂Ⅰ的中期 B．此细胞形成的配子中含有2条染色体 C．此时期发生非同源染色体的自由组合 D．该细胞最终产生两种4个成熟的生殖细胞 9．如图甲表示某动物细胞分裂不同时期每条染色体上的DNA含量的变化，图乙表示该动物细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系，下列有关叙述正确的是（　　） A．处于图甲CD时期的细胞由于细胞质分裂使DNA含量减半 B．图乙中M、N分别表示不同时期核DNA和染色体数相对值 C．有丝分裂过程中图甲的DE段可存在图乙a、d细胞类型 D．减数分裂过程中图甲的BC段可包含图乙b、d细胞类型 10．某科研小组对蝗虫精巢中不同细胞（a～e）的核DNA和染色体的数量进行测定，并绘制了核DNA数/染色体数的比值和染色体数的关系图像，如图所示。下列说法不正确的是（    ） A．细胞a和细胞b中均存在同源染色体 B．细胞a和细胞d中核DNA的含量相同 C．细胞c可由细胞b或细胞d直接分裂产生 D．细胞e中可能发生同源染色体的联会 11．如图是某动物（2n=4）卵巢内的部分细胞分裂图像。下列有关叙述正确的是（    ） A．④→①过程表示减数分裂，细胞②为初级卵母细胞 B．细胞⑤处于有丝分裂中期，细胞中有8条染色单体 C．细胞②和⑤中，每条染色体上的DNA数量都相同 D．④→⑥过程会出现同源染色体的联会 12．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼。下列推断正确的是（　　） A．亲本红眼雌果蝇为纯合子 B．F1雌果蝇的基因型为XWXw C．F1雌雄果蝇交配，F2中红眼果蝇占1/2 D．F2中白眼果蝇全为雄性 13．鸡的性别决定方式是ZW型。控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因（A/a）位于Z染色体上，现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花：♀非芦花：♂芦花：♂非芦花=1：1：1：1。下列叙述不正确的是（　　） A．一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡 B．亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子 C．用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2 D．非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别 14．某种鸡的肤色有黑、黄两种，黑皮鸡称为泰和鸡，黄皮鸡称为仙居鸡。已知黑色素的形成受A基因控制，但B基因会抑制黑色素的出现，选择纯合的雄性泰和鸡和纯合的雌性仙居鸡杂交得F1，F1相互交配，结果如图所示。不考虑ZW染色体同源区段，下列叙述正确的是（    ） A．b基因位于Z染色体，F1的基因型为AaZBZᵇ、AaZᵇW B．A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C．F2中雌性仙居鸡基因型有4种，占比为5/16 D．选取F2中泰和鸡与F1泰和鸡杂交，子代出现仙居鸡的比例占1/8 15．T2 噬菌体是噬菌体的一个品系，属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒，具有蝌蚪状外形，头部呈正20面体，外壳由蛋白质构成，头部包裹DNA 作为遗传物质。下图为“T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述正确的是（　　） A．该实验中所用到的所有大肠杆菌均未被放射性同位素35S或32P标记 B．若大肠杆菌存活率100%，步骤Ⅳ中，32P组检测到上清液中有较高浓度的放射性，一定是保温时间过短，部分噬菌体未侵染大肠杆菌 C．35S组中的子代噬菌体均不含有放射性标记，而32P组中的子代噬菌体均含有放射性标记 D．该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路差异较大，但实验结论相同 16．将加热致死的S型细菌与R 型活细菌混合培养后，R型活细菌转化为S 型活细菌的机理如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） 注： capˢ为带有荚膜合成基因的 DNA 片段。 A．S型细菌的荚膜不利于其在宿主体内生活并繁殖 B．加热致死的 S 型细菌的 DNA 断裂成许多片段并释放出来 C．capˢ是格里菲思肺炎链球菌转化实验中的转化因子 D．艾弗里用 DNA 酶处理R 型细菌的细胞提取物以破坏 capᴿ 17．某科研人员在重复了赫尔希和蔡斯的实验后，又根据侵染实验进行了如表所示的拓展实验。下列对该实验结果的分析，正确的是（　　） 编号 实验处理 实验结果 ① 未标记的噬菌体＋32P标记的大肠杆菌 上清液放射性较低，沉淀物放射性较高 ② 未标记的噬菌体＋35S标记的大肠杆菌 上清液放射性较高，沉淀物放射性较高 ③ 35S标记的噬菌体＋32P标记的大肠杆菌 上清液放射性较高，沉淀物放射性较高 ④ 32P标记的噬菌体＋35S标记的大肠杆菌 上清液放射性较低，沉淀物放射性较高 A．第①组实验中，子代噬菌体的DNA均含32P B．第②组实验的结果异常，可能是因为保温时间过长或过短 C．第③组实验中，子代噬菌体不含35S D．第④组实验中，子代噬菌体都含32P 18．如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（　　） A．图中a链的碱基序列是5′—AGCT—3′ B．每个脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团 C．含胞嘧啶15%的双链DNA比含腺嘌呤17%的双链DNA耐热性低 D．若一条单链中A和T共占1/4，则DNA分子中G占1/8 19．如图为科学家设计的DNA合成的同位素示踪实验，利用大肠杆菌探究DNA的复制过程下列叙述不正确的是（　　） A．通过比较试管②和①的结果不能证明DNA复制为半保留复制 B．实验中采用了放射性同位素标记和密度梯度离心的研究方法 C．不可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，因为噬菌体必须寄生在活细胞才能繁殖 D．大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中生长若干代，细胞只有DNA含15N 20．某二倍体动物（2n=8）体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养，来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（　　） A．该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B．复制4次后，DNA总数为16个 C．复制3次后，含14N的DNA占3/4 D．第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 21．复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的“Y”字形结构，如图甲所示，将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示，下列叙述错误的是（　　） A．图甲中酶A是DNA聚合酶，催化子链磷酸二酯键形成；酶B是解旋酶，断裂DNA双链氢键 B．图乙中①为T，②为G，③为A，碱基之间遵循碱基互补配对原则 C．图乙中⑧是完整的腺嘌呤脱氧核苷酸，由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成 D．若图甲某母链碱基序列为5'—ATTGCA—3'，则对应子链序列为3'—TAACGT—5' 22．科学家将大肠杆菌破碎、离心获得含DNA、RNA、核糖体及蛋白质合成所必需的各种因子的上清液。在一定温度下保温一段时间后，将上清液中的DNA和mRNA去除。将上清液分组，并加入不同外源mRNA（人工合成的重复序列多聚核苷酸）、高浓度（可以使mRNA从任意起点合成肽链）、具有放射性标记的氨基酸、ATP等成分，实验结果见表。下列分析正确的是（    ） 组别 多聚核苷酸 合成的肽链 1 （AC）n （苏氨酸·组氨酸）m或（组氨酸·苏氨酸）m 2 （AAC）n 甲 （天冬酰胺·天冬酰胺）m 乙 （苏氨酸·苏氨酸）m 丙 （谷氨酰胺·谷氨酰胺）m A．根据实验1结果，可以确定密码子不可能由2个或4个相邻碱基组成 B．可将第2组中重复序列多聚核苷酸更换成（AAT）n，以破译其他氨基酸对应的密码子 C．结合实验1、2的结果，仅能确定两种氨基酸密码子 D．根据实验结果推测编码苏氨酸的密码子是CAC 23．手足口病是由肠道病毒引起的传染病，肠道病毒(EV71)是该病最常见的病原体之一，研究表明EV71由衣壳蛋白和单股正链+RNA两部分构成，图是EV71在宿主细胞内的增殖过程示意图。下列叙述正确的是（　　） A．EV71遗传物质的复制过程沿模板链的3′→5′方向进行 B．宿主细胞含有酶N的基因并为EV71遗传信息的传递提供能量 C．EV71遗传信息的传递和表达过程中碱基互补配对方式相同 D．图示中-RNA上有核糖体结合位点，蛋白酶可能参与蛋白质的加工 24．tRNA上反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对，这种现象称为密码子摆动性。某翻译过程如图所示，下列相关叙述正确的是（　　） A．mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子通过氢键结合 B．tRNA一种反密码子可以识别mRNA上不同的密码子 C．mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D．密码子摆动性的存在增加生物体的容错能力 25．某些生物的细胞内一条mRNA链上结合有RNA 聚合酶及多个核糖体，其中，与RNA 聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体，RNA 聚合酶催化产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致，这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列说法不正确的是（　　） A．转录翻译偶联现象普遍发生在人体细胞核基因的表达过程中 B．转录时，RNA 聚合酶在模板DNA上的移动方向是3’端→5’端 C．核糖体会首先结合在 mRNA链的5'端，随后启动翻译过程 D．最接近 RNA 聚合酶的前导核糖体最终合成的肽链最长 题型3：非选择题 1．某二倍体自花传粉植物的花色、茎秆高度和叶形三种性状分别受一对等位基因控制。科学家通过杂交实验探究这三种性状的遗传特性，结果如下表所示。不考虑突变、致死及染色体互换。回答下列问题。 组别 杂交组合 F1表型及比例 1 红花高茎×黄花高茎 红花高茎∶红花矮茎=3∶1 2 红花长叶×黄花圆叶 红花圆叶∶黄花长叶∶红花长叶∶黄花圆叶=1∶1∶1∶1∶1 (1)花色中显性性状是_______，判断依据是_______。 (2)选取杂交组合1中F1红花高茎个体进行自交，若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度的遗传遵循自由组合定律；若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度的遗传不遵循自由组合定律。 (3)若花色和叶形的遗传遵循自由组合定律，选取杂交组合2的F1个体进行随机交配得到F2，F2中红花圆叶个体所占比例为_______。 2．利用遗传规律进行相关计算。 (1)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对遗传因子控制，雌虫有黄色和白色两种表现类型，雄虫只有黄色，控制白色的遗传因子在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例可能有___________。 (2)匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状对野生性状为显性，分别由遗传因子R和r控制，这对遗传因子组成位于常染色体上，且R纯合时会导致胚胎死亡。若某鸡群中野生型鸡占20%，匍匐鸡占80%，随机交配得到F1，F1中匍匐鸡个体的比例为___________。 (3)遗传因子组成为Aa的植物连续自交3次，子三代中AA所占比例为___________，若每代子代中均去除aa个体，则子三代中AA所占比例为___________。 (4)已知某植株的高产与低产这对相对性状受一对遗传因子控制，某生物兴趣小组的同学选取若干对植物进行了高产×低产的杂交实验，得到的杂交结果为高产∶低产=7∶1，则选取的高产植株中纯合个体的比例是___________。 (5)在三对基因各自独立遗传的条件下，亲本ddEeFF与DdEeFf杂交，其子代表型不同于亲本的个体占全部后代的比例是___________。 (6)已知玉米的高度由两对独立遗传的等位基因决定。让两株矮秆玉米杂交得到F1，F1自交得F2，F2中表型及其比例是高秆∶矮秆=9∶6。则F2矮秆植株的基因型有___________种，F2植株中性状能稳定遗传的所占比例是___________。 3．玉米是我国重要的粮食作物，玉米螟是玉米的主要害虫。P纯合品系玉米为玉米螟非抗性但具有许多优良性状且雄性不育，Q纯合品系对玉米螟有抗性。科研人员将P品系和Q品系玉米品种杂交获得F1，再将F1植株与P品系不断杂交(回交)，如图甲所示；对回交F8代部分个体的2号染色体DNA片段进行分析，部分结果如图乙。回答下列问题： 注：图乙中不同颜色的片段表示来自不同品系的染色体片段。 (1)研究发现玉米对玉米螟抗性由一对等位基因控制，其中抗性为显性。若将F1自交，所得F2的表型及比例为___________。进一步研究发现，F1自交所得的F2，抗性玉米与非抗性玉米中，雄性不育与雄性可育的分离比均相同，原因是___________。 (2)图甲回交F1代玉米植株中，1号、2号和3号染色体均来自P品系亲本的比例为___________。进行连续回交的目的是___________。 (3)科研人员研究发现玉米螟抗性基因位于2号染色体上。图乙显示，F8代1～6号个体中的2号染色体都有来自P、Q两个品系的片段，最可能的原因是___________。据图分析可知，玉米的玉米螟抗性基因位于___________(填图乙中的位点编号)两个位点之间，判断的依据是___________。 4．牵牛花是两性花。已知某种牵牛花的颜色有红色、粉红色和白色，由一对遗传因子A、a控制。下表为该种牵牛花的四组遗传实验。回答下列问题： 实验组别 亲本性状 F1性状及比例 甲 红花×白花 全是粉红花 乙 红花×粉红花 红花∶粉红花=1∶1 丙 白花×粉红花 白花∶粉红花=1∶1 丁 粉红花×粉红花 红花∶粉红花∶白花=1∶2∶1 (1)牵牛花的颜色有红色、粉红色和白色，这些花的不同颜色在遗传上称为________（填“相对性状”或“同一性状”）。粉红色牵牛花自交，F1中出现红色、粉红色和白色三种牵牛花的现象，在遗传学上称为________。粉红色牵牛花的遗传因子组成为________。 (2)牵牛花的遗传因子A和a的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，你的判断理由是________。 (3)取丁组中的红色牵牛花和粉红色牵牛花混合种植，进行自由传粉，理论上后代性状表现类型及比例为________；若取丁组中的红色牵牛花和粉红色牵牛花分别进行自花传粉，理论上后代性状表现类型及比例为________。 (4)该实验需进行下图所示的人工授粉操作，图中①所示操作为________。 5．已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制，现用豌豆进行下列遗传实验，请分析并回答下列问题： 实验一 实验二 (1)用豌豆做遗传实验材料的优点有______（答出两点）。 (2)从实验________可判断这对相对性状中________是显性性状。 (3)实验二中黄色子叶戊的基因型为________，可用________法简便地判断实验二中黄色子叶戊是否是纯合子，若将黄色子叶戊群体在自然状态下种植，所获得的子代中绿色子叶占________。 (4)若将实验一中的F1植株花瓣去掉让其随机传粉获得子代，所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占________。 6．豌豆和玉米是我国重要的粮食作物，也是遗传学研究的良好材料。玉米是雌雄同株异花植物，其顶部开雄花，下部开雌花。自然状态下，玉米可以同株异花传粉，也可以异株异花传粉。 (1)豌豆常作为遗传学实验材料的优点有______（写出2点）。 (2)玉米杂交育种时的操作流程是______（用文字和箭头表示）。 (3)玉米籽粒的甜和非甜是一对相对性状，由一对遗传因子控制。将纯种甜玉米与非甜玉米间行种植并自然受粉，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，则非甜玉米果穗上所结玉米籽粒只有非甜玉米的籽粒，据此可判断______（填“甜”或“非甜”）是显性性状。 (4)已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制，现用豌豆进行实验： 实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代中，绿色子叶的概率为______。实验一中黄色子叶丙连续自交3次，第3次自交所获得的子代个体中表型及比例为______。 (5)孟德尔研究生物遗传时采用了______（填名称）这种科学方法，该科学方法包括以下步骤，其中，孟德尔设计测交实验预测实验结果属于______（填序号）。 ①观察现象  ②发现问题  ③提出假设  ④演绎推理  ⑤实验验证  ⑥得出结论 7．已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱；图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。不考虑突变，回答下列问题： (1)据图分析，Ⅱ-1的基因型为______，导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自______。 (2)据图分析，基因A和基因a分别对应图2中的条带_______（填序号）。I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为_______。II-2的基因型是_______。 (3)人卵细胞形成过程如图3所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子是该病a基因携带者（XAXa），需要进行遗传筛查，不考虑突变和基因b。若第一极体X染色体上有2个A基因，则所生男孩_____（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病；若第二极体X染色体上有1个A基因，则所生男孩_____（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病。 (4)微卫星分子标记可用于刑侦领域。微卫星分子标记，又被称为短串联重复序列或简单重复序列，是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列，由2~6个核苷酸组成的串联重复片段构成，例如： （不再分裂）DNA单链序列“…AGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC…” 由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富，因此是普遍使用的DNA分子标记。上述DNA单链序列的重复序列为_______。微卫星分子标记的基因的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 8．家蚕（2N=56）的性别决定方式为ZW型，体色正常与油质透明由一对等位基因A/a控制，结白色茧与结绿色茧由另一对等位基因Bb控制。现选用纯合体色正常、结白色茧的雄蚕与纯合油质透明、结绿色茧的雌蚕作为亲本杂交，F1全为体色正常、结白色茧，F1雌雄个体相互交配，F2如表所示（不考虑互换）。 体色正常结白色茧 体色正常结绿色茧 油质透明结白色茧 油质透明结绿色茧 F2雌蚕 225 74 227 76 F2雄蚕 452 149 0 0 (1)正常情况下家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有______条染色体；其中雌蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有______条W染色体。 (2)在以上实验结果的基础上进一步分析，等位基因A/a在染色体上的位置有两种假设： 假设1：位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因； 假设2：______。 (3)为证明该对等位基因在染色体上的位置，选用纯合油质透明雄蚕和纯合体色正常雌蚕杂交，若后代______，则假设1成立；若后代______，则假设2成立。 (4)若假设2成立，则F2中体色正常、结白色茧雌蚕的基因型为______，其产生的所有配子中，同时具有体色正常基因和结白色茧基因的配子所占比例为______。 (5)科研人员在研究过程中还发现二倍体家蚕的野生型翅形均为正常翅，由常染色体上的两对基因控制。现有翅形为卷翅的隐性突变体I、Ⅱ若干，两种突变体均为单基因突变引起。且控制两突变体翅形的基因为非等位基因，现探究这两对等位基因是否位于同一对常染色体上（不考虑互换），请写出实验思路和预期结果。 实验思路：______。 预测结果：______，则证明这两对等位基因位于一对常染色体上； ______，则证明这两对等位基因位于两对常染色体上。 9．某哺乳动物的体色有褐色、黄色和白色，由两对等位基因控制，B/b基因控制色素的合成，常染色体上的A/a基因会影响B/b基因的表达。只有当A基因存在时，B/b基因才能表达；当B/b基因都不表达时，该种动物的体色表现为白色。某生物学小组选择一只纯合的黄色雌性个体与一只纯合的褐色雄性个体杂交得到F1，F1雌雄个体随机交配得F2，实验结果如下。 P F1 F2（雌雄比为1∶1） 黄色雌性×褐色雄性 雌性全为褐色；雄性全为黄色 雌性中褐色：黄色=1：1；雄性中褐色：黄色=1：1 不考虑性染色体的同源区段和突变，回答下列问题： (1)该动物的黄色对褐色为___________。B/b基因位于___________染色体上。 (2)F1中，雄性基因型为___________、雌性基因型为___________，其中雌性的体细胞中最多含有___________个A基因和___________个B基因。 (3)若F2雌雄个体随机交配得F3，则F3中褐色∶黄色∶白色=___________，其中褐色雌性中纯合子占比为___________。 (4)现有一只白色雄性个体，该个体基因型可能为aaXᵇY或者___________，选择F2黄色雌性与该白色雄性个体进行交配，探究其基因型。若子代雌雄个体全为黄色，则完善下图所示的遗传图解______。 10．下图1表示某动物（2n=4）生殖器官内正常的细胞分裂图，图2表示该动物体内不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示另一动物体内细胞分裂过程中同源染色体对数的变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。请回答下列问题。 (1)根据图1中的_________细胞可以判断该动物的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是___________________。 (2)图1中甲细胞的前一时期对应于图2中的_________（用罗马数字和箭头表示）。 (3)图3中CD段核DNA与染色体数量之比为_________，BC段同源染色体对数加倍的原因是_________。 (4)研究者培养某一动物的精原细胞，实验期间观察到5个细胞样本A、B、C、D、E，并对每个细胞的染色体数和核DNA数作了统计，如下表： 样本 A B C D E 染色体数 20 10 20 10 11 核DNA数 40 20 20 10 11 ①据上表推断，该生物的正常体细胞的染色体数为__________，既可能处于有丝分裂又可能处于减数分裂的细胞样本是__________。 ②E细胞可能是细胞异常分裂导致，产生该细胞的可能原因有哪几项__________。 A．减数第一次分裂前期，纺锤体的形成受到抑制 B．减数第一次分裂后期，同源染色体移向了同一极 C．减数第二次分裂前期，同源染色体未发生联会 D．减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离后移向同一极 11．为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发生异常加以检测，其中SAC（纺锤体组装检验点）的作用是监控染色体着丝粒与纺锤体的正确连接，并确保所有的染色体都排列在赤道板上。SAC是实现中期向后期转换的关键因素，其作用原理如图甲中①所示。图乙中的a～e表示某二倍体哺乳动物（2n=18）进行细胞分裂时处于不同时期的细胞，请回答下列问题： (1)图甲中②表示SAC工作异常，该细胞有丝分裂时可能_______（填“提前”或“推迟”）进入分裂后期。该二倍体哺乳动物体内细胞进行有丝分裂时有一条染色体发生图②所示的异常，则产生的子细胞含_____条染色体。据此分析，SAC正常工作的意义是____________。 (2)若图乙代表的是有丝分裂，细胞的变化依次为_________（请用字母和箭头表示）。 (3)细胞e所处时期为_________。 12．中华斑羚是牛科斑羚属的中型有蹄类动物，也是国家二级重点保护野生动物，以擅长攀岩著称。图1表示其细胞有丝分裂部分时期的图像（仅画出部分染色体），图2表示该生物细胞一个细胞周期中染色体与核DNA数目比的变化曲线。回答下列问题： (1)图1中，Ⅰ细胞处于________（填时期），该时期细胞中核DNA数∶染色体数=________；Ⅱ细胞处于图2中________段。 (2)图2中，bc段处于________（填时期），bc段形成的原因是________，de段形成的原因是________。 (3)中华斑羚细胞的有丝分裂过程与植物细胞的存在不同，在分裂末期不会形成________。 (4)性成熟中华斑羚的部分精原细胞进行减数分裂形成精细胞，部分精原细胞可继续进行有丝分裂形成精原细胞，精原细胞增殖方式不同的根本原因是________。 13．如图，图①表示某哺乳动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期（I、Ⅱ、Ⅲ、IV）染色体、染色单体和核DNA数量的关系；图②表示该生物的细胞分裂图像；图③表示每条染色体上DNA含量。请回答下列问题： (1)图①中c柱表示的是_____（填“染色体”“核DNA”或“染色单体”）数目，图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的______（填“甲”“乙”或“丙”）。图②中甲细胞分裂方式是_______，所处时期为_______，含有______对同源染色体，该细胞对应图③中的_______段。 (2)丙细胞存在于该动物的_______（填相应器官）中，此时该细胞中染色体数目为______条。图③中AB段变化的原因是______（回答完整给分）。 (3)识别图②中各个细胞的分裂方式及所处时期，依据的是细胞中染色体的_____（填下面选项） A．形态 B．位置 C．数目 14．金黄色葡萄球菌是一种适应性强、普遍存在的病原菌，能在各种极端恶劣的环境中存活，并在人和动物中引起广泛的感染。作为生物抗菌剂的vB噬菌体（DNA病毒）对牛奶中的金黄色葡萄球菌有良好的裂解效果。在回顾赫尔希和蔡斯的经典实验基础上，回答下列问题： (1)赫尔希和蔡斯“噬菌体侵染细菌实验”中主要使用______技术。 (2)现使用vB噬菌体侵染金黄色葡萄球菌进行验证实验，具体分成以下三步： 第一步：用______的培养基分别培养金黄色葡萄球菌，再用上述金黄色葡萄球菌培养______。 第二步：用______分别侵染______（填“未被标记”或“已标记”）的金黄色葡萄球菌。 第三步：保温、搅拌、离心。 (3)离心后，上清液中含有的是______（填“vB噬菌体颗粒”或“被侵染的金黄色葡萄球菌”）。进一步观察发现，在细菌裂解释放出的部分vB噬菌体中，可以检测到______（填“32P”或“35S”），但不能检测到______（填“32P”或“35S”），表明子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的。 15．由三层圆饼状蛋白质组成的动粒是着丝粒的重要组成部分，动粒的一侧与牵引染色体移动的纤维蛋白相连。某雄性动物（2N=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光物质和绿色荧光物质分别标记其中两条染色体的着丝粒，用荧光显微镜观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①~④位置（箭头表示移动轨迹）。回答下列问题： 赤道板 (1)与动粒相连的纤维蛋白是由__________（填细胞器）发出的。若用3H标记胸腺嘧啶，一段时间后着丝粒出现放射性；结合题干信息，可推知着丝粒的组成成分包括__________。 (2)上图应为减数分裂的部分环节，其判断依据是__________。③→④时期除了图示染色体行为外，同时还会发生的染色体行为是__________，以实现基因重组。 (3)对最终产生的4个子细胞进行荧光检测，若发现3个子细胞有荧光点，1个子细胞无荧光点，出现此异常结果的原因是__________。 (4)染色体的DNA储存有大量遗传信息。科学家预计2040年需一百万吨硅基芯片才能储存全球一年产生的数据，为解决这一难题，科学家尝试运用DNA来储存数据。DNA作为存储介质的优点不包括 。 A．DNA具有可复制性，有利于数据的传播 B．可通过DNA转录和翻译传递相应数据信息 C．DNA碱基排列的多样化，为大量数据的存储提供可能 D．DNA作为存储介质体积小，为数据携带和保存节约了大量空间 16．从细胞分裂到遗传信息传递，几乎地球上的所有生命体都离不开DNA复制这个过程。科研人员发现，DNA复制时子链从5'端到3'端延伸，合成的两条链分别称为前导链和后随链，复制过程如图所示。请回答下列问题： (1)图中DNA的复制过程需要的酶有_____，它们的合成场所是_____，DNA聚合酶作用的化学键为______。 (2)DNA聚合酶在模板链上的移动方向为______（填“5′→3'”或“3'→5′”）；DNA的复制过程中同时需要______（填“一”或“多”）个引物。 (3)由图可知，DNA复制的特点有______（答出两点）等，若一个DNA分子中含有腺嘌呤200个，则经过3次复制后，需要胸腺嘧啶的数量为______。 (4)若某DNA分子由1000个脱氧核苷酸构成，其中含200个胸腺嘧啶。该DNA经过诱变，DNA上的一个碱基C变成了5-溴尿嘧啶（5-BU），5-BU可与碱基A配对。若诱变后的DNA分子经2次复制，消耗A的数量为_____。诱变后的DNA分子经3次复制，得到的子代DNA分子的种类是______种。 17．图A为大肠杆菌细胞内某基因的表达过程，图B为α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程，在不同细胞中表达的肌球蛋白结构不同。 (1)遗传信息表达有序性之一体现在方向上，图A中RNA聚合酶的移动方向是_______（填“a到b”或“b到a”），c应为RNA链的________端（填“3'”或“5’”）。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是_________。 (2)大肠杆菌的DNA转录产生的RNA不存在图B中的剪接过程，推测α-原肌球蛋白基因转录的前体RNA剪去无意义片段发生的场所是______。据图分析大肠杆菌相比真核细胞增殖速度快代谢旺盛的原因是____。 (3)图B中，α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中表达的蛋白质不同，原因是_______。据图判断，α-原肌球蛋白基因控制性状的方式是_____。 18．2015年，施一公团队用冷冻电镜首次解析酵母菌RNA剪接体的高分辨率三维结构。RNA剪接体是真核细胞特有的核糖核蛋白复合物，通过可变剪接，选择性地移除前体mRNA中的不编码蛋白质序列，连接编码蛋白质序列，如图所示。 (1)过程①需要的原料是_______，与DNA复制相比，该过程特有的碱基配对方式是_______。 (2)除成熟mRNA外，过程②至少还需要tRNA和______两种RNA参与；若参与该过程的tRNA上的反密码子序列为3'-GUA-5'，则合成与之对应密码子的基因模板链上的碱基序列为5'-__________-3'。 (3)据图分析，真核生物通过RNA剪接体实现可变剪接的生物学意义在于_______。 19．人类中枢神经系统中有BDNF（脑源性神经营养因子），其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF的mRNA含量变化等有关。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。 (1)图1中过程①是______，该过程除需要模板、能量、酶等外，还需要______作为原料。与DNA复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是______。 (2)图2中过程③的核糖体移动方向是______（填“从左到右”或“从右到左”），该过程多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是______。 (3)DNMT3是一种DNA甲基化转移酶。结合图1和所学知识，下列叙述正确的是______。 A．DNA分子中胞嘧啶甲基化会影响DNA的复制 B．DNA甲基化是不可遗传的变异 C．DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与起始密码子结合 D．DNMT3发挥作用需与DNA结合 (4)miRNA—195是miRNA中的一种，miRNA是人类细胞中具有调控功能的非编码RNA，根据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是______。 (5)研究发现，大脑中5—羟色胺（5—HT）信号可刺激BDNF的表达，与抗抑郁机制有着紧密联系，并且在一定程度上受到5—羟色胺回收转运体（5—HTT）的调节，5—HTT由SLC6A4基因编码。请结合已有知识提出一种可行的抗抑郁治疗方案：______。 20．人体中的促红细胞生成素（EPO）主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白。研究发现，在氧气供应不足时，低氧诱导因子（HIF）可与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示，回答下列问题： (1)HIF基因的基本骨架是_______，其中一条脱氧核苷酸单链中含________个游离的磷酸基团。 (2)过程②中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是_________。 (3)若HIF基因上的某个碱基对缺失，导致合成的肽链变短，其原因是________。 (4)若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰，导致转录过程受到抑制，这种现象属于表观遗传，其定义为_______保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 (5)上述图示过程反映了生物体基因与基因、基因与基因表达产物、_____之间存在着复杂的相互作用，共同精细的调控着生物体的生命活动。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $