2026届高三生物二轮复习课件专题三 细胞的生命历程 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病

专题三 细胞的生命历程 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病 贺老师 1 考点1 判断有丝分裂和减数分裂图像(以二倍体生物为例) 减Ⅱ 有丝分裂 无同源染色体 有同源染色体 有以下行为 无以下行为 ①联会、形成四分体 ②同源染色体排列在赤道板两侧 ③同源染色体分离 减Ⅰ前期 减Ⅰ中期 减Ⅰ后期 减Ⅱ前期 减Ⅰ前期 减Ⅱ前期 有丝前期 减Ⅰ中期 减Ⅱ中期 有丝中期 减Ⅰ后期 减Ⅱ后期 有丝后期 2 考点2 “数学模型”分析二倍体生物细胞分裂过程 原因一 DNA分子 复制 DNA加倍（2n 4n ） 染色单体形成（0 4n ） 染色体与核DNA数目之比由1：1 1：2 原因二 着丝粒 分裂 染色体与核DNA数目之比由1：2 1：1 原因三 同源染色体分离分别进入2个子细胞 同源染色体消失 染色单体消失（4n 0 或 2n 0 ） 染色体数目加倍（2n 4n 或 n 2n ） 染色体、核DNA数目减半 原因四 细胞一分为二 染色体或核DNA分裂进入2个子细胞 染色体或核DNA数目减半 间期 后期 减Ⅰ后期 末期 物质或结构的四种变化 3 1．某同学利用玉米根尖组织（2N）制作临时装片，在显微镜下记录得到细胞分裂图像。下列相关叙述错误的是（    ） A．实验过程中需要经历解离—漂洗—染色—制片过程 B．甲细胞中每条染色体的着丝粒由两极发出的纺锤丝相连 C．丁细胞中着丝粒分裂导致染色体加倍，细胞中含有4个染色体组 D．根尖细胞经历了乙→丙→甲→戊→丁的分裂过程 D 典题感悟 植物体细胞→只进行有丝分裂 乙→丙→甲→丁→戊 中期 后期 末期 前期 间期 A、制作植物细胞有丝分裂临时装片的步骤为解离—漂洗—染色—制片。解离的目的是使组织细胞相互分离开来；漂洗是为了洗去解离液，防止解离过度，同时便于染色；染色是用碱性染料使染色体着色；制片是将细胞压成单层，便于在显微镜下观察，A正确； B、玉米是高等植物，在有丝分裂过程中，纺锤丝由细胞两极发出，甲细胞处于有丝分裂中期，每条染色体的着丝粒两侧都有纺锤丝相连，这些纺锤丝牵引着染色体排列在赤道板上，B正确； C、丁细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，导致染色体数目加倍。玉米体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂后期染色体组数目也加倍，所以细胞中含有4个染色体组，C正确； D、根据细胞有丝分裂各时期的特点，甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞处于间期，丙处于前期，丁处于后期，戊处于末期，根尖细胞有丝分裂过程应该是乙→丙→甲→丁→戊，D错误。 4 2．图1为某同学在显微镜下观察到的某动物（2n）减数分裂不同时期的细胞图像，图2表示不同细胞分裂时期染色体和核DNA的相对值。有关描述错误的是（     ）   A．图1中细胞D是次级精母细胞，该细胞所处时期对应图2中的d B．图1中自由组合定律发生在细胞E中 C．图2中有丝分裂过程为c→b→a→c D．图2中一定含有同源染色体的有a、b、c D 典题感悟 减Ⅰ前期 减Ⅱ后期 减Ⅱ中期 减Ⅱ末期 减Ⅰ中期 减Ⅰ后期 有丝分裂后期 有丝前期、中期或减Ⅰ DNA复制前或减Ⅱ后期 减Ⅱ前、中 减Ⅱ完成 若c表示减数第二次分裂后期，则不含有同源染色体 A、图1中的细胞D已经完成了减数第一次分裂，且细胞质均等分裂，因此是次级精母细胞，细胞中的染色体数量为n，核DNA数量为2n，对应图2中的d，A正确； B、图1中细胞E处于减数第一次分裂后期，此时非同源染色体自由组合，其上的非等位基因随之自由组合，B正确； C、若图2对应有丝分裂，则a表示后期，b表示间期DNA复制后或前期、中期，c表示间期DNA复制前或子细胞，d、e没有对应时期，因此过程为c→b→a→c，C正确； D、图2中a表示有丝分裂后期，b表示间期DNA复制后或有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，c表示间期DNA复制前或减数第二次分裂后期。若c表示减数第二次分裂后期，则不含有同源染色体，D错误。 5 3．(2025·广东卷)某同学用光学显微镜观察网球花胚乳细胞分裂，视野中(如图)可见(　 　) 典题感悟 D 体细胞→只进行有丝分裂 A．细胞质分离 B．等位基因分离 C．同源染色体分离 D．姐妹染色单体分离 6 4．下图为某植物细胞进行细胞分裂某一时期的显微图像，下列关于此细胞的叙述错误的是（　　） A．图中细胞每条染色体含有2个DNA B．图中细胞处于减数第一次分裂 C．图中细胞一共含有24条染色体 D．图中1个四分体含4条染色体 D 典题感悟 A、1个四分体含2条染色体、4条染色单体，A错误； B、图中细胞含有四分体，说明处于减数第一次分裂，B正确； C、图中共有12个四分体，因此一共含有24条染色体，C正确； D、图中细胞含有四分体，此时每条染色体由2条染色单体组成，含2个DNA，D正确。 7 5．下图中的①～④为一种植物细胞进行某种分裂时的几个细胞分裂图像，下列相关说法错误的是（　　）   A．观察材料可能取自该植物的花药，图示细胞正在进行减数分裂 B．核DNA和染色体的数目倍增分别发生于①所处时期和④所处时期 C．若考虑生物变异，则基因重组可能发生在③所处时期和④所处时期 D．若不考虑生物变异，则②所示的细胞内移向两极的基因一般相同 B 典题感悟 A、植物花药中可进行减数分裂产生配子，图示细胞呈现的特点符合减数分裂过程，所以观察材料可能取自该植物的花药，图示细胞正在进行减数分裂，A正确； B、核DNA数目倍增发生在间期，即①所处时期，染色体数目倍增发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，④细胞处于减数第一次分裂后期，B错误； C、基因重组发生在减数第一次分裂前期（互换）和减数第一次分裂后期（非同源染色体上的非等位基因自由组合），即③所处时期和④所处时期，C正确； D、若不考虑生物变异，②所示的细胞处于减数第二次分裂后期，此时细胞内移向两极的是姐妹染色单体，姐妹染色单体是由复制而来的，其上的基因一般相同（不考虑等位基因），D正确。 8 6．在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组，体细胞中含有四个染色体组的个体叫作四倍体。如图是观察同源四倍体水稻减数分裂过程中染色体变化的图像。下列相关叙述错误的是（    ） A．该水稻经减数分裂形成的花粉细胞中含同源染色体 B．图①可能发生基因的自由组合，且重组性状可遗传 C．正常情况下，图④中每条染色体上有1个DNA分子 D．图中细胞分裂顺序为③→①→②→⑤→④ B 典题感悟 A、该水稻为同源四倍体水稻，经减数分裂形成的花粉细胞含同源染色体，A正确； B、①为MI前期，基因的自由组合发生在MI后期，B错误； C、④为MII后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上有1个DNA分子，C正确； D、①为MI前期，②为MI中期，③为减数第一次分裂前的间期，④为MII后期，⑤为MII中期，图中细胞分裂顺序为③→①→②→⑤→④，D正确。 9 考点3 减数分裂的过程 减数分裂时，染色体 ，而细胞 。 只复制一次 连续分裂两次 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ 间期 DNA复制 精原细胞 精细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 分同源染色体 分姐妹染色单体 精子 变形 复制 前期：联会、互换 中期：同源染色体整齐排列在赤道板两侧 1个精原细胞通过减数分裂形成4个（2种）精子 10 F1自交后代表型比例 F1测交后代表型比例 F1花粉鉴定比例 单倍体育种所得个体类型比例 , 等位基因随同源染色体分开而分离 3∶1 1∶1 1∶1 1∶1 基因分离定律 实质 最能体现 F1(Dd)产 生的配子 种类的比 例为1:1 1 分离定律的验证方法 非糯性花粉 蓝黑色 遇碘 糯 性 花粉 橙红色 遇碘 思路： ①获得杂合子 ②证明杂合子产生数量相等的配子 如玉米、水稻、高粱等 考点4 验证基因分离定律和自由组合定律 11 AaBb Ab ab AB aB （1）自交法 （2）测交法 具有相对性状的纯合亲本杂交 F1杂合子自交 后代性状分离比为9:3:3:1 符合基因自由组合定律 双杂合子 隐性纯合子 子代性状分离比为1:1:1:1 符合基因自由组合定律 1. 验证什么？ 验证AaBb产生了4种数量相等的配子，比例为1:1:1:1 2.验证自由组合定律的方法 解题关键：获得双杂合子 2 自由组合定律的验证方法 考点4 验证基因分离定律和自由组合定律 1.思路：通过观察某些现象，可以说明杂合体（如AaBb）能产生4种配子。 12 （3）花粉鉴定法(配子法) 1 : 1 : 1 : 1 （4）单倍体育种法 有一定局限性，相应性状需在花粉中表现。 取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有四种表现型，比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律。 2 自由组合定律的验证方法 13 已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbcc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是(　　) A.表型有8种，基因型有8种 B.表型有4种，基因型有18种 C.表型有8种，aaBbCc个体的比例为1/8 D.表型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16 D 基因型分别为AaBbcc、AabbCc的两个体进行杂交，由于三对基因自由组合，则表型有2×2×2＝8(种)，基因型有3×2×2＝12(种)，A、B错误； aaBbCc个体所占比例为1/4×1/2×1/2＝1/16，C错误，D正确。 考点5：基因型、表现型类型的问题（亲代→子代） 方法：拆分法 原因：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的。事件相互独立，符合乘法原理。 14 考点6：基因的自由组合与基因完全连锁的比较 项目 自由组合 完全连锁(不发生互换) 图示 配子种类及比例 自交后代 基因型： 表型： 表型比例： 基因型： 表型： 表型比例： 基因型： 表型： 表型比例： 测交后代 基因型： 表型： 表型比例： 基因型： 表型： 表型比例： 基因型： 表型： 表型比例： AB : Ab : aB : ab＝1∶1∶1∶1 AB∶ab＝1∶1 Ab∶aB＝1∶1 9种 4种 9∶3∶3∶1 3∶1 1∶2∶1 3种 4种 4种 3种 3种 2种 2种 2种 2种 2种 1∶1∶1∶1 1∶1 1∶1 2AaBb.AAbb aaBB 2AaBb.AABB aabb 思考：Aa、Bb这两对等位基因在染色体上的位置有哪些情况？如何判断？ 15 例：若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为双显42%∶单显8%∶单显8%∶双隐42%，试解释可能的原因？ A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上， 其中AB 连锁，ab 连锁， 且 的初级性母细胞在四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，产生4种类型配子，其比例为42%∶8%∶8%∶42%。 AaBb×aabb时，若后代不同表型数量比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，其中，“少∶少”为重组类型；若后代不同表型数量比为1∶1，则为完全连锁。 考点6：连锁互换 32% 16 （2025·安徽卷）某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（ ） A．2% B．4% C．8% D．16% 考点6：连锁互换 初级精母细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换后，1 个初级精母细胞最终会产生 4 个精细胞 精细胞2所占的比例为4%，则相应的初级精母细胞占4%÷4=16% D 一个初级精母细胞发生一次交换，最终会产生 4 个精细胞，其中2 个是亲本型，2 个是重组型。一个初级精母细胞发生一次交换，最终会产生 4 个配子，其中只有 2 个 是重组型的。 因此，重组率永远是交换率的一半。即交换率为16% 发生交换的初级精母细胞，其产生的配子中只有 50% 是重组型的 17 基因 化学本质 通常是具有遗传效应的DNA片段 分布 细胞核 特点 母系遗传 分布 （染色体） 常染色体 性染色体 X染色体 非同源区段 Y染色体 非同源区段 X、Y染色体 的同源区段 特点 通常与性别无关 特点 特点 特点 与性别有关 限雄遗传 与性别有关 细胞质 （线粒体、 叶绿体） 考点7：基因定位（一对等位基因） 正反交 正反交、隐雌×显雄 隐雌×显雄 原理： 不同位置的基因的遗传特点不同 方法： 通过子代的表型差异、或表型比例的差异 18 例：某植物的花有白色、蓝色和紫色三种类型，已知紫色形成过程如下： (1)基因A、a与B、b在染色体上的位置有右上三种情况，让多个基因型为AaBb的植株自交(不考虑交叉互换)，如果后代的表现型及比例是： _______________________________，则符合第一种情况； _______________________________，则符合第二种情况； _______________________________，则符合第三种情况。 紫色:蓝色:白色=9:3:4 紫色:白色=3:1 紫色:蓝色:白色=2:1:1 考点7：基因定位（多对等位基因） 判断两对等位基因是否位于1对同源染色体上 19 （2019全国卷Ⅰ·32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。 (1)图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。 (2)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证控制上述两对性状基因位于两对染色体的F1表现型是______________，F2表现型及其分离比是_____________________________________； 考点7：基因定位（多对等位基因） 紫眼基因 红眼灰体 红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9:3:3:1 20 例：若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为双显42%∶单显8%∶单显8%∶双隐42%，试解释可能的原因？ A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上， 其中AB 连锁，ab 连锁， 且 的初级性母细胞在四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，产生4种类型配子，其比例为42%∶8%∶8%∶42%。 AaBb×aabb时，若后代不同表型数量比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，其中，“少∶少”为重组类型；若后代不同表型数量比为1∶1，则为完全连锁。 考点6：连锁互换 32% 21 （2025·安徽卷）某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（ ） A．2% B．4% C．8% D．16% 考点6：连锁互换 初级精母细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换后，1 个初级精母细胞最终会产生 4 个精细胞 精细胞2所占的比例为4%，则相应的初级精母细胞占4%÷4=16% D 一个初级精母细胞发生一次交换，最终会产生 4 个精细胞，其中2 个是亲本型，2 个是重组型。一个初级精母细胞发生一次交换，最终会产生 4 个配子，其中只有 2 个 是重组型的。 因此，重组率永远是交换率的一半。即交换率为16% 发生交换的初级精母细胞，其产生的配子中只有 50% 是重组型的 22 考点7：基因定位（确定基因位于几号染色体上） p44 类型1：从子代表型及比例分析 方法1.利用已知基因定位基因位置 已知：基因A与a位于2号染色体上，要确定B、b基因是否位于2号染色体上 方法：利用AaBb自交，观察F1的表型及比例 若性状分离比为9：3：3：1（或其变式），则B、b不位于2号染色体上（自由组合） 若性状分离比为3：1（或1:2:1)，则B、b位于2号染色体上（连锁） 23 类型2：从电泳图谱分析 [例]：已知基因A与a位于2号染色体上，基因B与b位于4号染色体上，另外一对基因C和c控制红花和白花，为了定位C和c的基因位置，利用纯合红花和白花的植株进行杂交实验，并对相关个体的相关基因进行PCR扩增和电泳分离检测，结果如图所示，依据结果可知c基因在 号染色体上。 2 考点7：基因定位（确定基因位于几号染色体上） p44 由电泳图可知，F2白花(cc)植株中与B、b有关的基因型有BB、Bb、bb， →表明白花(c)与B/b能自由组合，即c和B/b不在同一对染色体上 白花植株(cc)中与A、a有关的基因型只有aa， →表明白花(c)与a“连锁” (cc) (cc) (CC) (Cc) 即控制白花的c基因与a基因所在的染色体相同，均位于2号染色体上。 24 [例]：动物中缺失一条染色体的个体叫单体( 2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇( 2n=8)中，4号染色体缺失一条也可以存活，且能繁殖后代，可用来进行遗传学研究。 (1)在果蝇群体中，无眼性状为常染色体上隐性遗传，由a基因控制；现利用无眼果蝇与4号染色体单体显性纯合果蝇交配，通过统计子代的性状表现，从而判断无眼基因是否位于4号染色体上。 (2)实验结果预测及结论: ①若 ，则说明无眼基因位于4号染色体上； ②若 ，则说明无眼基因不位于4号染色体上。 方法2.利用单体进行基因定位基因位置 子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇，且比例为1∶1 子代全为野生型果蝇 考点7：基因定位（确定基因位于几号染色体上） 25 方法3.利用三体进行基因定位基因位置 [典例]：某大豆突变株表现为白花（dd）。为进行D/d基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体（2N+1=41）紫花纯合体植株杂交，选择F1中的三体与突变株白花植株杂交得F2，下表为部分研究结果。 思考：突变株基因d位于 号染色体上。 9 关键：DDd(D所在的染色体三体)产生的配子类型及比例为 D：d：Dd：DD=2：1：2：1 考点7：基因定位（确定基因位于几号染色体上） 26 方法5.利用细胞融合技术进行基因定位 [例]：已知人体细胞(2N=46)和小鼠体细胞(2N=40)杂交后，杂种细胞在有丝分裂过程中，来自人的染色体会随机丢失，最后仅保留来自人的少数几条染色体。不同的杂种细胞保留的来自人的染色体有一定的差异。通过测定不同杂种细胞中人胸苷激酶的活性。可推测出人胸苷激酶基因位于 号染色体上。 17 考点7：基因定位（确定基因位于几号染色体上） 27 方法1.利用DNA分子标记技术进行基因定位 ——利用SSR进行基因定位 短串联重复序列(SSR)，是基因组中由1～6核苷酸组成的串联重复序列，如(GA) n ，其中n代表重复次数，不同个体间这个重复单位的重复次数可能不同，形成多态性。 不同基因带有不同的SSR标记。 SSR两侧序列高度保守 A B C 考点7：基因定位（利用现代科学技术定位） →可据此设计引物 高度保守指在不同物种、不同类群的生物中，这段核酸（DNA/RNA）或氨基酸序列几乎没有变化、高度相似甚至完全相同的现象。这些序列通常对应生命活动必需、功能极其关键的区域： 编码核心结构蛋白（如组蛋白、细胞骨架蛋白） 编码关键酶的活性中心（改变一个氨基酸就会失活） 核糖体 RNA、tRNA等参与基础翻译机制 发育调控的关键基因（如 Hox 基因） 进化逻辑： 一旦突变 → 蛋白质功能异常 → 生物无法生存 → 突变被淘汰 因此序列被 “牢牢固定” 下来。 28 1．SSR 是一种广泛分布于染色体上的特殊DNA 序列，非同源染色体上的SSR 长度不同，可以用作鉴别不同染色体的标记。拟南芥的野生型感病 (A)和突变型抗病 (a)为一对相对性状，为确定A/a位于2号染色体还是5号染色体，研究人员将野生型植株和突变型植株杂交获得 F1，F1自交获得 F2。提取亲本和F₂突变植株中的15株个体的DNA，对其2号、5号染色体上SSR 进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图。据图分析错误的是（　　） A．F2中1号突变体的2号染色体一条来自突变型亲本，一条来自野生型亲本 B．由图可知，基因a位于5号染色体上 C．8号个体的产生可能与F1减数分裂时5号染色体的非姐妹染色单体的互换有关 D．若对 F2全部抗病植株的2号染色体SSR 进行扩增，电泳结果有2种 方法1.利用DNA分子标记技术进行基因定位 ——利用SSR进行基因定位 aa AA aa 3种 a与5号染色体的SSR连锁 D 互换 2条都来自父本、一条来自父本另一条来自母本、2条来自母本，比例是1：2：1 A、结合图示可知，F2中1号突变体的2号染色体分别与突变型亲本和野生型亲本条带位置一致，故一条来自突变型亲本，一条来自野生型亲本，A正确； B、分析题意，SSR是DNA分子中的简单重复序列，可用于常用于染色体特异性标记，结合图示可知，F2突变型个体的5号染色体SSR扩增结果与亲本突变型5号染色体SSR扩增结果基本相同，而2号染色体存在只与野生型亲本相同的情况，故以突变基因位于5号染色体上，B正确； C、8号个体存在野生型和突变型的两种SSR，其产生可能与F1减数分裂时5号染色体的非姐妹染色体的互换有关，C正确； D、相关基因是A/a，F1基因型是Aa，由于子一代个体的2号染色体一条来自父方、一条来自母方，F2中突变体2号染色体的类型有：2条都来自父本、一条来自父本另一条来自母本、2条来自母本，比例是1：2：1，故若对F2全部突变体（抗病植株）的2号染色体SSR进行扩增，结果有3种且比例为1：2：1，D错误。 利用 SSR 标记与目标基因之间的连锁关系 目标基因与某个 SSR 位点在染色体上距离很近 减数分裂时，两者不易发生交叉互换，倾向于一起遗传（连锁） 通过统计后代重组率，计算遗传距离，确定基因位置 29 【典例分析】已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置，科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用“+”表示）雄果蝇杂交，得到F1。F1雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示（注：双交换型的概率低于单交换型）。 雌配子基因型 配子数目 + + + 1025 w y m 1045 w + m 17 + y + 16 + + m 45 w y + 47 w + + 2 + y m 3 问题：请在图中实线（代表X染色体）标出w、y、m三种基因的位置。 方法2.利用三点测交法进行基因定位 考点7：基因定位（判断基因的相对位置） 交换基因w的概率最低（双交换） 说明基因w位于基因y和m之间 30 【典例】已知某致病基因A位于5号染色体上，其上还有两种“微卫星DNA”分子标记M、N，统计基因和分子标记类型为AaM1M2N1N2个体产生配子种类和比例为AM2N2∶aM1N1∶AM2N1∶aM1N2∶AM1N2∶aM2N1=10∶10∶3∶3∶2∶2，若只考虑交换一次， 请在图中标出AaM1M2N1N2个体的基因标记位置。 【解析】根据配子种类和比例可知： AM2N2连锁，aM1N1连锁，均位于5号染色体上。 Aa-M1M2重组率：4/30；Aa-N1N2重组率：6/30；M1M2-N1N2重组率：10/30，所以位置关系如图。 考点7：基因定位（判断基因的相对位置） 31 考点8：遗传系谱图和电泳图谱分析 1 遗传系谱图分析 父患子必患 伴Y遗传 细胞质遗传 可 判 断 显 隐 “无中 生有” 为隐性 看女 患者 父子无病 父子都病 一定为常染色体隐性遗传 最可能为伴X染色体隐性遗传 “有中 生无” 看男 患者 为显性 母女无病 母女都病 一定为常染色体显性遗传 最可能为伴X染色体显性遗传 连续遗传 隔代遗传 若 可能 可能 隐性遗传 显性遗传 常染色体遗传 伴性遗传 最可能 最可能 排除伴Y遗传或质遗传 随母不随父 不可判断显隐 患者男女比例相当 患者男女比例不相当 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 32 1．（2024·广东·高考真题）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。 回答下列问题： (1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是           。 真题必刷 常染色体显性遗传病 33 2.(2024·安徽卷，19)一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。 回答下列问题。 (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病___________________________；乙病___________________________。 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 真题必刷 34 3．（2023·浙江·高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是________________________， 判断依据是________________________________________________________________________。     Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常  常染色体隐性遗传病 真题必刷 35 $