第31期 基因在染色体上、伴性遗传-【数理报】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步学案（人教版）

高中生物必修2第27~31期 数理极 答案详解 2025~2026学年高中生物必修2第27~31期(2026年1月) 第27期3版参考答案 叶b杂交，得到(1-X)x2B助，(1-X)×b因为子一代 第I卷 1.C杂交后亲本植株上结出的种子(F,)遇碘全部呈蓝 中宽叶植株和窄叶植株的比值为5：L,所以a占6，即(1-X) 黑色，后代表型只有一种，无法证明分离定律，A错误；F,自交 ×宁右，推出X:号所以亲本中服占号，助占行若亲 后结出的种子(F,)遇碘后，子呈蓝黑色，呈红褐色，说明E 本宽叶植株号B,}助自交，子BB自交得到子B,号助自 自交后代出现性状分离，但不能直接证明孟德尔的基因分离定 交，得到B兮×子，b了×=立所以子代中宽叶植株和 律，B错误；F,产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐 窄叶植株的比值为11：1.A正确。 色，说明F,产生两种配子，比例为1：1，所以能直接证明孟德 5.A令该批种子中DD占全部种子的比例为a,Dd占全 尔的基因分离定律，C正确：F,测交所结出的种子遇碘后，一半 部种子的比例为1-a,DD自交全部都是高茎，Dd自交后代中 呈蓝黑色，一半呈红褐色，可间接说明F,产生两种配子，故不 能直接证明孟德尔的基因分离定律，D错误 有}为矮茎，则矮茎占的比例为子×(1-a),即子×(1-a) 2.A 8,a 2,则DD:D1=1:1,A正确. 3.B杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例： 6.C根据以上分析已知，圆粒对皱粒为显性性状，且亲本 杂合子所占的比例为2，纯合子所占的比例为1-之。由此 的基因型为Dd,子一代基因型及比例为：DD:Dd:dd=1:2:1. 可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多， 让子一代种的圆粒豌豆(DD:Dd=1:2)自交，后代皱粒的比例 且无限接近于1：显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于 号×=。，因此自交后代的表型比例为圆粒：皱粒=5：1， 2 2;杂合所占比例越来越小，且无限接近于0，B错误 C正确。 4.A植物的叶形性状受一对等位基因B和b控制，现将 7.B①植株甲(A_)自花传粉，子代中有紫花(A_)和白 该植物群体中的宽叶植株B_与窄叶植株bb杂交，子一代中宽 花(aa)植株，说明甲的基因型为Aa,是杂合子，①正确：②用植 叶植株和窄叶植株的比值为5：1，说明植物群体中的宽叶植株 株甲(A)给另一紫花植株乙(A_)受粉，子代均为紫花植株， B_既有纯合子又有杂合子.假设亲本群体中BB占的比例是 亲本的可能组合为AA×AA,AA×Aa,故不能判断紫花植株甲 X,那么Bb在亲本群体中占得比例是1-X,将亲本宽叶植株 为杂合子，②错误；③用植株甲(A)给另一紫花植株丙(A_) BB与窄叶bb杂交，得到比例是X的Bb;亲本群体中Bb与窄：受粉，子代中紫花植株与白花植株的比例为3：1，说明甲、丙的 -1 高中生物必修2 第27~31期 基因型为Aa,是杂合子，③正确：出现1：1，可能甲是杂合子，白 (3)DD或Dd 3 8 花是隐性纯合子；也可能甲是隐性纯合子，白花是杂合子，④错 (4)测交 误.综上所述，B正确，ACD错误。 (5)红果：黄果=2：1 8.C生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；由 F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分 6)若 离属于假说内容，B错误；演绎推理内容是若F,产生配子时成 第28期3版题参考答案 对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1， 再设计了测交实验对分离定律进行验证，C正确；若F,产生配 第I卷 子时成对遗传因子分离，雌雄配子随机组成，则F2中三种基因 1.B Aabb与aaBB杂交，后代基因型为AaBb,只有一种 个体比接近1：2：1，属于假说内容，D错误. 表型，A错误：AABb与aabb杂交，后代基因型为AaBb、Aabb, 第Ⅱ卷 有两种表型，B正确；AaBb与AABB杂交，后代基因型为 9.(1)是因为相对性状是指同种生物同一性状的不同 AABB、AABb、AaBB、AaBb,只有一种表型，C错误；AaBB与 表型形式 AABb杂交，后代基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb,只有一 (2)非甜粒 种表型，D错误 (3)取下非甜玉米上的籽粒种植，让其进行自交：观察子 2.C该植物白花植株的基因型共有5种，分别是AABB、 代中是否出现甜玉米籽粒（是否出现性状分离）：若子代中既 AaBB,aabb、aaBB,aaBb,其中杂合子只有2种，A正确；F,粉花 有甜玉米籽粒又有非甜玉米籽粒，则非甜玉米籽粒是杂合子： 植株的基因型是AaBb,F,自交得F2,F2中红色A_bb:粉色A 若子代中全为非甜玉米籽粒，则非甜玉米籽粒很可能是纯合子 贴：白色B=36:7,白花植株所占比例为石，B正 10.(1)白色A 确；F,中粉花的基因型及其比例为AABb:AaBb=1:2,若让F2 (2)全为红花或红花、白花均有（红花：白花=3：1） 粉花植株自然繁殖，该植物为自花传粉植物，子AABb自花传 (3)窄叶D和E (4)宽叶：窄叶=3：1 粉出现白花植株的比例为写×才司号如助自花传粉白花 (5)红花个体既有纯合子，又有杂合子，因此后代不会出 植铁所占比何为号×石-京所以子代白花植株占员.c游 现一定的分离比 误：F,基因型为AaBb,若F,测交，后代表型及比例为红色：粉 11.(1)黄色 色：白色=1：1：2，D正确， (2)雄性YY 3.DEef×Eeff,子一代均为窄叶植株，A错误；EEFf× (3)Yy(6)×yy(♀) eef,子一代中宽叶植株：窄叶植株=I:l,B错误；EeFf×eef,子 48 一代中宽叶植株：窄叶植株=1：3，C错误；EeFf×Eef,子一代 12.(1)受粉母本防止其他花粉的干扰 中宽叶植株：窄叶植株=3：5，D正确。 (2)红果F,中红果自交发生性状分离 4.B根据F,的基因型为AaBb,当F2的分离比为13：3 高中生物必修2第27~31期 时，说明F,的基因型为(9AB_+3Abb+1aabb):3aaB_或(9A1Yyr:1yyRr:1yym,后代出现四种表型，且比例为1：1：1：1，B正 B_+3aaB_+1aabb):3Abb,那么F,与双隐性个体测交，得到 确；Yyr×Yym→lYYr:2Yymr:1yyr,后代出现2种表型，且比 的分离比是3：1；当F2的分离比为9：6：1时，说明F2的基因型 例为3：1，C错误；Yyr×yym1Yyr:lyyr,后代出现2种表型， 为9A_B_:(3A_bb+3aaB_):1aabb,那么F1与双隐性个体测 且比例为1：1，D错误. 交，得到分离比是1：2：1；当F2的分离比为15：1时，说明F2的 8.A若F2中紫花：白花=9：7，则F的基因型是AaBb, 基因型为(9AB_+3A_bb+3aaB_):1aabb,那么F,与双隐性 所以F2紫花基因型及比例为AABB:AaBB:AABb:AaBb=I:2 个体测交，得到的分离比是3：1：综上所述，B正确. :24,产生的配子AAb山=（号+号×3+号×分+ 5.B依题意可知：F,的基因型为DdYy,在F2高杆绿茎 4 2 4 1 4 ×4 4大 D-y植株中，基因型为Dy子，基因型为DDy占行，其中基 因型为吨y号产生的雌雄配子有2种，分别为号×了号 1 子)=42：21，A正确：当亲本基因型是AaBb和ab或AaB助 和Abb时，子代紫花：白花均为3：5，B错误：紫花甜豌豆自交 ,号×了写，其中装因型为Dy号产生的雌蝶配子有 后代中紫花和白花的比例不一定为3：1，例如紫花甜豌豆的基 1种，为D,所以在E,高杆绿茎D-y植株产生的配子中有 因型为AABB或AaBb,则其自交子代全为紫花或紫花：白花= 9:7,C错误；若白花甜豌豆的基因型为aaBB与白花甜豌豆的 子W和宁女，让它们相互受粉即随机交配，则后代中高杆绿 基因型为AAbb进行杂交，子代全为紫花甜豌豆，D错误. 茎D学矮打绿茎y的比例=(1-寸×兮：（兮×兮）=8 第Ⅱ卷 :1,B项正确 9.(1)绿色皱粒去雄人工受粉绿色皱粒、绿色圆粒 6.A由分析可知，该株香豌豆的基因型为aaBh或Aabb, 全部是绿色圆粒yyRR A错误；结合分析假设该株香豌豆的基因型为aaBb,与AaBb (2)自交 杂交，则F,的基因型为AaBB、AaBh、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,比 (3)YY或Yy 例为1：21：1：21，E,自交，只有名AaBB和号AaB自交后代 10.(1)雌雄同株异花、雄株、雌株9：3：4 会出现红花，故，中开红花的比例为分×子+合×名-总 (2)bbTT bbtt (3)bbTt bbtt B正确；由于只有当A、B两个显性基因共同存在时，香豌豆才 11.(1)相对性状易于区分（子代数量多；生长周期短，繁 开红花，而亲本中一株香豌豆的基因型为aaBb或Aabb,所以 殖速度快；自然状态都是纯种等) F,中开红花的植株全部为杂合子，C正确；根据分析，该株香豌 (2)AaBb×AaBh白花：紫花=3：1 豆的基因型为aaBb或Aabb,不同时含有A、B两个显性基因， (3)Aabb或aaBh 所以一定开白花，D正确。 7.B YyRr×YyRr9Y_R:3Y_r:3yyR_:lyyr,后代出现 12.(1)遵循红花6 四种表型，且比例为9：3：3：1，A错误；YyRr×yym→1YyR: (2)ddTt Ddtt 3 高中生物必修2第27~31期 (3)白花若子一代全为紫花，即待测紫花亲本的基因型致死，所以后代中全是短尾鼠；将两者组合起来，子代表型比例 为DDt若子一代为紫：白=1：1，说明待测紫花亲本植株的基 为黄色短鼠：灰色短鼠=2：1，A正确 因型是Ddtt 5.A杂合子的双亲不一定是杂合子，例如Aa的双亲可 以是AA和aa,A正确；杂种后代同时出现显性和隐性性状的 第29期题版参考答案 现象叫性状分离，B错误；Aa自交后代会出现AA和aa的纯合 第I卷 子，C错误；杂合子与纯合子基因组成不同，但性状表现可能相 1.C孟德尔针对一对相对性状的遗传实验提出的假说 同，如DD与Dd均表现为高茎，D错误， 内容是：生物的性状是由遗传因子决定的.在体细胞中，遗传因 6.A一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐 子是成对存在的.产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别 性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为 进人不同的配子.受精时，雌雄配子的结合是随机的. 3:1,A符合题意；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配 2.C①让甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株 子，则子二代性状分离比为3：1，B不符合题意；若子一代产生 甲为杂合子；②用植株甲（高茎）给另一高茎植株受粉，子代均为 的雄配子中2种类型配子活力无差异，雌配子也无差异，则子 高茎，说明双亲可能都是纯合子，或者是双亲均表现为显性性 二代性状分离比为3：1，C不符合题意；若统计时，子二代3种 状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植 基因型个体的存活率相等，则表型比例为3：1，D不符合题意。 株甲为杂合子；③用植株甲给矮茎植株受粉，子代中高茎和矮茎 7.A分析柱形图：图中圆粒：皱粒=3：1，说明两亲本的 的比例为1：1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性 相关基因型是Rr×R;黄色：绿色=1：1，属于测交，说明两亲 纯合子，但谁是杂合子，谁是纯合子无法判断，因此不能判断植 本的相关基因型是Yy×y.综合以上可知，亲本的基因型为 株甲为杂合子；④用植株甲给另一高茎植株受粉，子代中高茎与 YyR×,则E,中的黄色圆粒豌豆（基因型及比例为y司 矮茎的比例为3：1，说明植株甲与另一高茎植株均为杂合子.因 此不能判定植株甲为杂合子的实验是②和③，C正确。 R,y子)与黄色皱粒豌豆（基因型为m)杂交，F,绿色 3.B根据亲代BbRr×bbRr,采用逐对分析法，Bb×bb→ 的出现的概率为分，皱粒出现的概率为号×分=了，所以 1Bb、Ibb,即棕眼：蓝眼=1：1，Rr×Rr→1RR、2Rr、Ir,右癖：左 的圆粒：皱粒=2：1，黄色：绿色=3：1，F2的表型及比例为黄色 将=3：1，可雅出子代有mR标眼右辩（宁×子-合）、▣ 圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=6：3：2：1，A正确 棕眼左蜂（宁×子☆）、山R蓝眼右辞（宁×子冬），h 8.C性状分离指杂种后代中同时出现显性性状和隐性 性状的现象，而不是出现不同基因型个体的现象，A错误；杂合 蓝眼左癖（宁×4-名）.故所生子女中表型的机率各为g的 子的自交后代也会出现纯合子，如Aa自交的后代会出现AA、 类型是棕眼左癖和蓝眼左癖，B正确。 aa,B错误；自交和测交均可用来判断某一显性个体的基因型， 4.A现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，也就是AaBb× 如后代出现两种表型，可说明该显性性状的个体为杂合子，若 AaBb,把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×Aa,后代 后代只出现一种表型，可说明该显性性状的个体为纯合子，C 中因为AA个体致死，所以黄色：灰色=2：1；Bb×Bb,因为bb:正确；隐性性状是指一对相对性状的纯合子杂交，子一代未表 4 高中生物必修2第27~31期 现出来的性状.并不是生物体不能表现出来的性状，如隐性纯关系，则双杂合子自交后代可能不符合9：3：3：1的性状分离 合子能表现隐性性状，D错误。 比，D正确 9.D由题意可知A、B控制皮肤深浅的程度相同，即两者 12.C据题意，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的，子 效果一样，所以肤色由显性基因的数量决定，如AABB有4个 代中雄蜂基因型是AD、Ad、aD、ad,所以其母本的卵细胞是 显性基因，肤色最深为黑色；AABb、AaBB都有3个显性基因， AD、Ad、aD、ad,根据基因的自由组合定律，推出亲本雌蜂的基 肤色次之；aabb没有显性基因，肤色最浅为白色.若某一纯种 因型是AaD,雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂 黑人(AABB)与纯种白人(aabb)婚配，后代F,肤色为中间色 基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd,而卵细胞是AD、Ad、aD (AaBb);让该后代与同基因型的异性婚配，即让基因型为 ad,所以精子是AD,故亲本中雄蜂的基因型是AD,C正确 AaBb的人与一个基因型为AaBb的人结婚，根据自由组合定 13.B根据分析可知：鲜红色是双隐性性状，橙色应是一 律，其后代基因型的种类是3×3=9种.同时根据自由组合定 显一隐的性状，假设是由A(a)和B(b)基因控制的，那么橙色 律其子女中显性基因的数量可以是4个，3个，2个1个或0 中有石B,名b,石AAb,名Aib,和ib测交后，只有 个，所以子女可产生五种表型，其中4个显性基因的是AABB 2 1 2 占6：3个显性基因的是ABB占名和AA助占名，共4；2个 ×}+名×分-日鲜红色，其余都是橙色B正确 6 14.A实验材料是否为纯合子对于验证孟德尔分离定律 显性基因的是AAb占6amBB占6Aab占子，共占号1 基本无影响，因为杂合子也可用来验证孟德尔分离定律，A正 个显性基因的是Aab占8g和mBb占g,共占子：0个显性基 确；显隐性不容易区分，容易导致统计错误，影响实验结果，B 错误；所选相对性状必须受一对等位基因的控制，如果受两对 因的是ab占6所以出现的五种表型的比例为1：46：41， 或多对等位基因控制，则可能符合自由组合定律，C错误；不遵 D正确， 守操作流程和统计方法，实验结果很难说准确，D错误， 10.C与红果纯合子(RR)杂交后代都是红果(R_),所以 15.D由题分析得：控制番茄的花色和叶的宽窄的两对 不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，A错误：能通过该红果植 等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，A错误；由分析可知， 株自交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红 这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶，B错误；分析 果也有黄果，则是杂合子，是最简便的，B错误：能通过与黄果 子代中红色：白色=(6+2)：(3+1)=2：1，窄叶：宽叶=(6+ 纯合子(r)杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子：如果 3):(2+1)=3:1,说明AA致死，即控制花色的基因具有显性 后代有红果也有黄果，则是杂合子，C正确；能通过与红果杂合 纯合致死效应，C错误；由于AA纯合致死，所以AaBh自交后 子杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红 代中纯合子只有aBB和b,所占比例为分+立=。，D正 果也有黄果，则是杂合子，D错误. 确. 11.D如果一对相对性状由多对独立遗传的等位基因控 第Ⅱ卷 制，则其遗传遵循自由组合定律，A错误；等位基因的分离和非 16.(1)BbRr Bbrr 等位基因的自由组合均发生在配子产生过程中，二者是同时进 行的，B、C错误；如果双杂合子的两对等位基因之间存在互作 2 5 高中生物必修2第27~31期 (3)灰色、黄色、黑色、白色BBr、Bbm 妹染色单体是由分裂间期复制而来，B错误；丙图表示有丝分 17.(1)紫茎缺刻叶 裂后期，含有8条染色体，其分裂产生的子细胞中有4条染色 (2)AABb aaBb AaBb 体，4个核DNA,C正确；丁图表示减数分裂I中期，该时期没 18.(1)显性三 有四分体，四分体存在于减数第一次分裂前期，D错误 (2)31 5.C正常情况下，人体内含有92条染色体的细胞处在有 (3)1:17:1 丝分裂后期，A错误：果蝇的次级精母细胞中，减数第二次分裂 19.(1)绿色aabb 后期、末期时染色体与核DNA的数量比是1：1，B错误；有丝分 (2)AaBb 4 裂和减数第二次分裂过程中，都有着丝粒的分裂和细胞分裂， (3)Aabb、aaBb AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb AABB 所以细胞内染色体的数目都会先加倍后减半，C正确：有丝分 20.(1)花蕾（花药未成熟前）去雄 裂过程中不会进行同源染色体的配对，所以处于有丝分裂前期 (2)符合令与黄粒半无叶型〔或，)1：1：1（或 和中期的人体细胞中不含四分体，D错误. 6.A验证基因分离定律，可以用具有一对等位基因的个 9:3:3:1) 体进行自交或测交，即选择图中的亲本组合是甲×甲、乙×乙、 第30期3版题参考答案 甲×乙，A正确；甲品种连续自交，后代中Aa的概率将逐渐降 低，B错误；乙品种的基因型是AaBbDd,由于A、a和B、b基因 第I卷 位于同一对同源染色体上，如果不考虑互换，则乙品种能产生 1.C从图甲可知，甲中移向一极的染色体无同源染色体 AbD、Abd,aBD、aBd四种数目相等的配子，通过棋盘式图解的 也无染色单体，所以是减数第二次分裂后期图，减数第二次分 方法，可计算出乙品种自交后代中基因型为AaBD1个体占石 裂后期，染色体数目加倍和体细胞相同，对应图中的8~9. 2.B①有丝分裂中期细胞含有同源染色体和姐妹染色 ×4=子，C错误：正常情况下，等位基因随若同源染色体的分 单体，①正确：②有丝分裂后期细胞含有同源染色体，不含姐妹 开而分离，但是题中“一定”就可以考虑特殊的变异情况，即减 染色单体，②错误：③减数第一次分裂中期细胞含有同源染色 数第一次分裂的互换会使一条染色体上的两条染色单体上含 体和姐妹染色单体，③正确：④减数第二次分裂中期细胞不含 有等位基因，如果在减数第一次分裂四分体时期发生互换现 同源染色体，含有姐妹染色单体，④错误；⑤减数第一次分裂后 象，则在减数第二次分裂后期也会有等位基因的分离，D错误。 期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，⑤正确：⑥减数第二 7.C甲细胞含有4个染色体组，A错误；甲细胞每条染色 次分裂后期细胞不含同源染色体，也不含姐妹染色单体，⑥错 体含有1个DNA,对应于丁图的DE段，B错误；卵原细胞通过 误，B正确. 有丝分裂进行增殖，甲细胞进行的是有丝分裂，因此甲图可能 3.C 是卵原细胞的增殖，C正确：丙图细胞含有染色单体，染色体数 4.C由分析可知，4个图表示细胞分裂顺序是乙一→丙→ 目与DNA数之比为1：2，D错误 丁→甲，A错误：甲图表示减数分裂Ⅱ中期，有姐妹染色单体， 8.DDNA的复制发生在有丝分裂间期，染色体数目加倍 不考虑变异的情况下，分裂形成的子染色体基因相同，因为姐是由于着丝粒分裂导致，发生于有丝分裂后期，A错误；染色单 6 高中生物必修2第27~31期 体形成发生在间期，细胞板的出现发生在末期，B错误；着丝粒完整性和独立性，说明基因和染色体的平行关系，A正确；DNA 分裂在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，同源染色体分离主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组成成分之一，未 在减数第一次分裂后期，C错误：核膜消失和纺锤体形成都在 说明基因和染色体的平行关系，B错误：体细胞中基因成对存 前期，D正确. 在，染色体也成对存在，说明基因和染色体的平行关系，C正 第Ⅱ卷 确；配子形成时，非同源染色体上的非等位基因间的分离和重 9.(1)乙甲 组互不干扰，说明基因和染色体的平行关系，D正确 (2)有丝分裂后期次级精母细胞 3.A若亲本中灰红色为雄性(X+Y),则蓝色个体为雎 (3)c同源染色体分离，分别进入两个子细胞中 性(XX),后代中可出现巧克力色的个体(XY),即亲代灰红 (4)Ⅲ 色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性， 10.(1)减数第一次分裂 A正确；若亲本中灰红色为雌性(XB+X),则蓝色个体为雄性 (2)次级精母细胞2 (XY),则后代中也可能出现巧克力色的个体(XY),即亲代 (3)如右图 灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄 (4)8 性，A、B、C、D都不正确.故选A. 11.(1)DNA复制（或染色体复制）减数第一次分裂前的 4.A遗传标志物的位置位于Z染色体上，隐性表型的雄 间着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 鸡与显性纯合子雌鸡杂交，后代雌鸡全为隐性和雄鸡全为显性 (2)乙、丙 个体，符合题意，A正确；遗传标志物的位置位于W染色体上， (3)81:2减数第一次后期次级卵母细胞和极体 则遗传标志物只存在于雌鸡上，不符合题意，B错误；遗传标志 12.(1)有丝分裂后期0AaBb 物的位置位于1条常染色体上，则遗传标志物存在于雌鸡和雄 (2)(第一)极体ef 鸡的几率相等，不符合题意，C错误；遗传标志物的位置位于Z 染色体上，隐性表型的雌鸡与显性纯合子雄鸡杂交，后代雌鸡 第31期3版题参考答案 和雄鸡全为显性个体，不符合题意，D错误. 第I卷 5.A血友病基因和色盲基因都在X染色体上，其母亲将 两种致病基因都传给了儿子，A正确 1.D基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子 6.C当女性的基因型为XxD、XX时，都是患者，男性 中都只有成对中的一个，是萨顿提出假说的依据之一，A错误： 患者的基因型只有一种情况，即X"Y,所以男携带致病基因的 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合：非同源 概率要低于女性，A正确：患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良 染色体在减数分裂中也有自由组合，是萨顿提出假说的依据之 等障碍，病人常常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等 一，B错误；成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染 症状，B正确：若患病夫妇的基因型为XX”和XY则子代均 色体也是如此，是萨顿提出假说的依据之一，C错误；DNA的基 患病，若患病夫妇的基因型为XX和XY则子代正常的概率 本单位是脱氧核糖核苷酸，与“平行”关系无关，D正确 2.B在细胞分裂中，基因和染色体都能进行复制，保持 为4，C错误；男性患者的母亲基因型为XX,则该患者外祖 高中生物必修2第27~31期 父为XY,外祖母为X"X,D正确 第Ⅱ卷 7.D在纯种红眼♀×纯种白眼♂的正交实验中，F,只有 9.(I)bXX.bXY31专 红眼，说明红眼是显性性状，A正确：纯种白眼♀×纯种红眼♂ (2)BXA:BY:bX:bY=1:1:1:1基因的自由组合 的反交实验中，F,雌性为红眼，雄性为白眼，该性状的表现与 1o.号 性别相关联，说明控制果蝇眼色的基因在X染色体上，B正确； 正反交实验的F,雌果蝇的基因型都是X"X"雄果蝇基因型是 (2)外祖每号 XWY和X“Y,C正确；正交实验的F,雌雄果蝇相互交配，其后 (3)分离性别 11.(1)5和6雄 代表型及比例为红眼雌性：红眼雄性：白眼雄性-2：1：1，反交 (2)34非同源等位非等位 实验的，雌雄果蝇相互交配，其后代的表型及比例为白眼雌 性：白眼雄性：红眼雌性：红眼雄性=1：1：1：1，D错误。 36 8.C基因位于性染色体(X、Y)上，其遗传就会与性别有 (4)分离自由组合分离性别自由组合 两对等位基因分别位于两对同源染色体上 关，A错误；若该病伴Y染色体遗传，则男患者一定会把基因传 (5)aabbccXX 给其儿子，所以其儿子会患病，B错误；若该病是伴X染色体显 12.(1)是 性遗传病，则人群中男患者少于女患者，C正确：若该病是伴X (2)统计F,中雌蝇和雄蝇的表现型雌蝇表现为直毛， 染色体隐性遗传病，女患者的儿子必患病，但是女儿不一定患 雄蝇表现为分叉毛亲本的直毛雄蝇与F,中直毛雌蝇交配 病，D错误. 后代雎蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛 -8素养·拓展 数理极 1.分析遗传系谱图时必须有清晰的思路 最常见的步骤是先判断是否为伴Y染色体遗 方法指津 传，若不是，再判断显隐性，然后判断基因位置 遗传系谱图中 如下表所示： 步骤 口诀 图谱特征 判定依据 遗传方式的判断 患病性状只在男 性中表现，女性 伴Y染 定不患此病 浙江温新 判断 色体 无论是显性还是 患者无性别差异常染色体 例2.下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两 是 否为 传只 Y 限 隐性遗传，若出 ②若该病在系谱 隐性 遗传病 种遗传病的家族系谱图.请回答下列问题： 色体遗 雄性 6-0 现父亲患病、儿 图中隔代遗传 遗传 患者男多于女、伴X染色体 体之 子正常或父亲正 →遗传病 ○正常女 传 遗传 常、儿子患病，均 例1有两种罕见的家族遗传病，其致病基 □正常男 不为伴Y染色体 因分别位于常染色体和性染色体上.一种是黑 TO ○白化病女 遗传 □色男 尿病（相关基因为A、a),病人的尿在空气中放 ○两种病女 无中生 0 双亲都正常，子 置一段时间后，就会变黑.另一种病的患者的牙 91011 有”为隐 代有患者，则 次确 定是隐性遗传 齿因缺少珐琅质而为棕色（相关基因为B、b) (1)写出下列个体可能的基因型： 显隐 双亲都惠病，子 如图为某一家族的遗传图谱 I2: Ⅲ。： Ⅲ： 性关系 “有中生 无” 代有表现正常 为显 0 ☑○棕色牙齿患者 者，则一定是显 性 (2)若Ⅲg与Ⅲ结婚，生育一个患白化病 性遗传 ①隐性遗传以女 o ☐黑尿病患者 色盲男孩的概率为 患者为突破口 ☐○正常男女 解析：(1)因Ⅱ4为白化病患者，故I1、I2 隐性遗 母亲患病儿子正 0古白6 都是白化病基因的携带者，I,是色盲，其基因 确定 传看病 a.常染色体隐性遗传 常，或父亲正常 10111213 141516 为 隐性女，病女 女儿患病，一定 型为AaXY;Ⅲ，患两病，基因型为aaXx,由 是常染色体隐性 (1)棕色牙齿是由位于 染色体上 父（子） Ⅲ，可推知Ⅱ；、Ⅱ。的基因型为AaXY (女性患 有正常 遗传(a图). 性基因决定的 AaXX,所以Ⅲ，为AAXY或AaXY 为 此病 ②伴X染色体隐 (2)写出3号个体可能的基因型： 破口) 定非 ◆ 性遗传的特点 (2)先求后代中患白化病的概率：Ⅲ；患白 ,7号个体基因型可能有 种. 性 女患者的父亲 .伴X染色体隐性遗 (3)若10号个体和14号个体结婚，生育 传 儿子一定是患者 化病，基因型为aⅢ，的基因型为了AA或号 (b图) 个棕色牙齿的女儿的概率是 ①显性遗传以男 解析：(1)根据3号和4号个体不患黑尿 Aa则后代中患白化病的概率为a×号× 1 患者为突破口 性遺 病，而6号个体患病，可知该病为常染色体隐性 儿病母正常或父 确 传看 遗传病.根据题意得出控制棕色牙齿的基因位 =3 a.常染色体显性遗传 病女儿正常， 为显性 男，病男 于性染色体上，又由于6号个体患病而11号个 再求后代中色盲男孩的概率，Ⅲ。的基因型 遗 传时 ● 定为常染色体显 母（女） 性遗传(a图) 体正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的 (男患者有正常 ②伴X染色体显 为Xx8或)Xx,Ⅲm的基因型为XY.则 突破此病 显性基因决定的. 定非 性遗传的特点 (2)由于3号个体为棕色牙齿患者(XY), 男患者的母亲 性 b.伴X染色体显性 女儿一定是患者 不患黑尿病，但其女儿患黑尿病，所以3号个体 后代中，色盲男孩的概率为2 x×子 (b图) 关于黑尿病的基因型为Aa.7号个体基因型可 8 .所以生育一个患白化病色盲男孩的概率为3 注：■●表示患病男女，口O表示正常男女， 能有2种，即AAXX或AaXX!, 2.若遗传系谱图中没有上述特征性的图示， (3)若10号个体(AaXX)和14号个体 则只能从可能性大小方面来推测通常的原则： (AaXY)结婚，生育 一个棕色牙齿的女儿 答案：(1)AaXY aaxXb AAXEY或 患者无性别差异常染色体 遗传病 (Xx)的概率是4 AaXBY ①若该病在代与 显性 代间连续性遗传 遗传 患者女多于男 伴X染色体 遗传病 答案：(1)X显(2)AaXY 2 (3) 2号 ZW型性别决定的动物，雄性个体中有两条相同的性染 雌性染色体组成为 色体，雌性个体中有两条不同的性染色体因此，这类动物又 (2)上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型及染色 称为雌异配型动物.为了与雄异配型动物相区别，这类动物 体组合形式分别为：雄： 、雌 的性染色体记为ZW型，雌性ZW,雄性Z2.属于这一类型的 (3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌 动物有鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类及某些鱼类 雄 在这类动物中，ZW个体产生两种等比例的性染色体的配子， 型 (4)若此方案可行，辨别雏鸡雌雄的依据是 产生带Z和W染色体的两类卵细胞，ZZ个体产生一种带Z 性别 茜染色体的配子.当精子和卵细胞随机结合时，形成异配性别 解析：由于控制羽毛花色的基因位于Z染色体上，且芦 刘和同配性别子代的机会相等，因而，动物群体中两性比例总 花为显性，当用芦花雌鸡与非芦花雄鸡作亲本杂交时，后代 梅 是趋于1：1. 应有两种基因型，恰表现两种表现型及两种性别. 例：鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合 答案：(1)两条同型性染色体Z2两条异型性染色体 决定 形式来决定的.家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性且均ZW(2)ZZZW(3)芦花雌鸡ZW和非芦花雄鸡 位于Z染色体上.现有一只芦花鸡（雄）与一只非芦花母鸡交ZZ交配（出发点是子代雌鸡表现隐性性状，雄鸡表现显 配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半.试分析：性性状)(4)芦花均为雄鸡(ZZ),非芦花均为雌鸡 (1)鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为(ZW) 本版责任编辑：苗利 报纸编辑质量反馈电话： 0351-5271268 2026年1月30日·星期五 高中生物 报纸发行质量反馈电话 0351-5271248 数评橘 第 31期总第1175期 人教 必修2 第30期2版题 山西师范大学主管 山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟国内统一连续出版物号：CN14-0707/川F) 邮发代号：21-283 参考答案 中 基础知识一 新知导学 专项小练一 1.C2.C3.D 1.萨顿的假说 引导自圭学习打造高效课髮 4.A5.C6.C (1)内容：基因是由① 携带着从亲 《基因在染色体上、伴性遗传》导学案 7.C8.C9.C 代传递给下一代的.也就是说，基因在② 上 ©四川王小丹 专项小练二 (2)理由：基因和染色体行为存在着明显的 上的非等位基因的分离或组合是互 抗维生素D佝偻病是由8 染色体 1.B2.A3.A ③ 关系 不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的2 上39 基因控制的遗传病，这种遗传病 4.C5.A6.B (3)方法：萨顿假说产生的方法是④ 彼此分离的同时，非同源染色体上的②3的特点是④⑩ 性多于① 性，但 7.B 这种方法得出的结论正确与否，还需 自由组合 部分4② 性患者病症较轻.男性患者与 第30期3版题 要⑤ 和⑥ 的检验. 4.伴性遗传的概念 正常女性结婚的后代中，④3 性都是患 2.基因位于染色体上的实验证据 位于4 上的基因控制的性 者，④」 性都正常 参考答案 (1)实验内容：该实验是由美国生物学家⑦状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做 7.遗传家系图表示法 第I卷 进行的，他选用的实验材料是⑧ 伴性遗传 1.C2.B3.C 实验研究的是⑨ 性状是如何 5.人类红绿色盲症 4.C5.C6.A 遗传的.实验所选的两个亲本是⑩ 雌果 (1)人类的红绿色盲是由位于⑤ 7.C8.D 蝇和① 雄果蝇.实验结果表明② 染色体上的隐性基因控制的，②6 染色 第Ⅱ卷 性状的遗传，总是与性别相联系， 体由于短小而没有这种基因 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和 在上图中，一般情况下各种图形和数字表示 9.(1)乙甲 (2)实验解释：果蝇的体细胞中有⑧ 表现型如下表，请补充完整 为：口4⑤ 、O46 ■4⑦ 对常染色体，④ 对性染色体在 (2)有丝分裂后 ●48 雌果蝇中，这对性染色体是⑤」 的，用X 女性 男性 期次级精母细胞 表示；在雄果蝇中，这对性染色体是⑥ 基因型XBXB ▣ 爹考答宗日 (3)c同源染 的，用XY表示由于⑦ 的遗传与X染色 表现型⑦正常（携带者）色盲 色盲 ①染色体②染色体③平行④类比推 色体分离，分别进入 体的遗传相似，从而证明了基因在染色体上，且基 (3)通过对以上32 种婚配方式的 理法⑤观察⑥实验⑦摩尔根⑧果蝇 两个子细胞中 因在染色体上呈⑧ 排列 分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从3⑨白眼①红眼①白眼②白眼B3@1 3.孟德尔遗传规律的现代解释 (4)Ⅲ 那里传来，以后只能传给③④ ⑤同型6异型⑦白眼8线性9同源 (1)基因的分离定律的实质是：在杂合子的 这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传. 染色体20等位基因①非同源染色体2等 10.（1)减数第 细胞中，位于一对四 上的等 (4)红绿色盲患者男性多于女性，是因为男 位基因②3非等位基因②④性染色体⑤X 次分裂 位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配 性只要35 染色体上有色盲基因b就表 6Y②⑦正常8x“X②四XX0正常① (2)次级精母细 子的过程中20 会随同源染色体的 现为色盲患者，而女性有两条③6 染色 XY2四3母亲④女儿5x6X⑦ 胞 2 分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配 体，只有这两条染色体上都有⑦ ,才表 色盲基因b8X9显性40女④①男42 (3)如下图 子遗传给后代 现为色盲患者 女43女4④男4⑤正常男性⑥正常女性 (2)基因的自由组合定律的实质是：位于②@ 6.抗维生素D佝偻病 ④患病男4⑧患病女 专题辅导 色体上，Y染色体上不含相对应的等位基因， (5)假设的验证：亲本中的白眼雄果蝇和他 的红眼女儿交配，后代性状比为1：1，符合分离 (4)8 11.(1)DNA复 解读 县因与染色体的天系 定律。 (6)实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因 制（或染色体复制） ⊙山东刘娥 位于X染色体上 减数第一次分裂 、基因和染色体行为一致的表现 雌雄异体的生物中，雌、雄生物体细胞中形 三、遗传物质的主要载体是染色体 前的间着丝粒分 1.在体细胞中，染色体成对存在，称为同源态相同的染色体为常染色体；雌雄中有显著差 从细胞学水平来看，染色体的数目、形态变 裂，姐妹染色单体分 染色体.其上的基因也成对存在，称为等位基异的一对染色体叫做性染色体，如果蝇的X、Y 化规律和遗传有关 因.由XY型性别决定的雄性个体例外，许多位染色体.雌果蝇的性染色体组成为XX,是一种 离 于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应形态，雄果蝇的性染色体组成为XY,是异型的， 1.每种生物细胞内的染色体数目和形态都 (2)乙、丙 的等位基因 有两种形态 有一定的稳定性 (3)81:2减 2.减数分裂过程中，成对的同源染色体分 2.果蝇的杂交实验及分析 2.在细胞进行有丝分裂时染色体经过复制 数第一次后期 开，其上的等位基因也分离：非同源染色体自由 (1)选材重要性：要证实萨顿假说，需将某 (实质为DNA的复制)，最后又平均分配到两个 次级卵母细胞和极 组合，其上的非等位基因也随之自由组合.但是 一特定基因与染色体联系起来，摩尔根以果蝇 子细胞中，因而每个子细胞都具有数目、种类都 体 位于同一对同源染色体上的非等位基因如果不 为实验材料，研究性染色体上基因的遗传获得相同的染色体. 成功. 3.从减数分裂、受精作用过程中知道，染色 12.(1)有丝分 发生染色体的交叉互换，则不能自由组合 3.减数分裂产生的配子中，染色体数目减半， (2)结果分析：F2个体中红眼与白眼之间 体在配子中成单存在(N),在体细胞中成对存在 裂后期0AaBb 不含同源染色体，基因也减半，不含等位基因. 的数量比为3：1，说明这对性状符合分离定律.(2N),呈现有规律的变化.因此在生物的传种接 (2)(第一)极 4.精子和卵细胞结合形成受精卵，染色体数白眼全是雄性，说明与性别相联系。 代过程中能保持一定的稳定性和连续性. 体ef 目恢复正常.核中的基因数目也恢复正常，有了成 (3)基因型书写：常染色体上的基因不需要 4.染色体的化学组成是DNA和蛋白质，其 对的等位基因。 标明其位于常染色体上；性染色体上的基因须 中的DNA含量比较稳定，是遗传信息的载体， 二、基因位于染色体上的实验证据 将性染色体及其上基因一同写出，如X"Y 综上所述，得出结论：遗传物质的主要载体 1.常染色体及性染色体 (4)假设：控制白眼的隐性基因只位于X染是染色体，染色体在遗传上起主要作用。 2 素养专练 数理极 3.下列不能体现基因与染色体平行关系的是 B.白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y 专项小练一基因在染色体上 ( )染色体上无等位基因 A.间期的复制行为 C.果蝇产生的精子或卵细胞中无同源染色体 ◎数理报社试题研究中心 B.间期蛋白质的合成 D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代全部 1.基因遗传行为与染色体行为是平行的.根 C.一半来自父方，一半来自母方 表现为红眼 据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服 D.在减数第一次分裂后期自由组合 7.一对同源染色体上存在等位基因的情况是 力的 () 4.摩尔根成功证明基因位于染色体上，下列 A.基因在染色体上 叙述与他当时的研究过程不符的是 () A.至少有一对等位基因 B.每条染色体上载有许多基因 A.以果蝇作为实验材料 B.相同位置上的基因都是等位基因 C.同源染色体分离导致等位基因分离 B.引用荧光标记这一新技术对基因进行定位 C.可能有多对等位基因 D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非 C.他敢于怀疑，勤奋实践 D.最多有一对等位基因 等位基因重组 D.运用假说一演绎法进行研究 8.已知某果蝇的翅型有正常翅、斑翅、残翅三 2.如下图表示果蝇某一条染色体上的几个基 5.下列关于基因自由组合定律的适用范围的 种，受两对等位基因控制.纯合的残翅雄果蝇和纯 因，下列相关说法错误的是 ()叙述，正确的是 () 合的正常翅雌果蝇杂交，F,全为正常翅，F,的雌雄 A.适用于真核生物和原核生物，不适用于病果蝇自由交配，，中斑翅：残翅：正常翅=3：4：9， 毒 且斑翅全为雄性.据此回答下列问题： B.适用于真核生物的所有基因之间 (1)这两对等位基因在何种染色体上： C.适用于分别位于不同对常染色体上基因的 A.果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数遗传 (2)F2的正常翅果蝇基因型有 种.F2 目 D.适用于X染色体上和Y染色体上的基因的的正常翅果蝇中雌性与雄性比值为 B.基因在染色体上呈线性排列 遗传 (3)若F,残翅果蝇自由交配，则后代表现型 C.黄身基因与白眼基因的遗传不遵循自由组 6.下列关于果蝇的叙述，错误的是()为 合定律 A.果蝇容易饲养，产生的后代多，适合做遗传 (4)若F,斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇杂交， D.细胞内的基因都在染色体上 学实验材料 后代中残翅所占的比例为 A.XX B.XDXD B.若5号携带致病基因a,则7号的基因型是 专项小练二伴性遗传 C.XPY D.XY Aa 1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正 5.下列关于X染色体上显性基因决定的人类C.若5号不携带致病基因b,则6号的基因型 确的是 (）遗传病的说法，正确的是 (）是Xx A.X、Y染色体同源区段的基因所控制的性状 的遗传与性别无关 A.男性患者的后代中，子女各有)患病 D.若为伴X隐性病，8号的致病基因来自4 B.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者 号 B.在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不 女性多于男性 9.下列关于X染色体上隐性基因决定的人类 可能生出患红绿色盲的女儿 遗传病的说法，正确的是 () C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体 C.女性患者的后代中，女儿都病，儿子都正常 D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致 A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者 的配子是雄配子 D.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和 病基因 男性多于女性 常染色体 6.某男孩是色盲，祖父也是色盲，但他的父母 B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病 2.下列说法正确的是 ( ）和外祖父母的色觉都正常，这个男孩色盲基因是的概率为分 A.性染色体上的基因都能参与性别决定 通过谁遗传下来的 () A.祖父→父亲→男孩 C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正 B.红绿色盲基因携带者的致病基因一定来自 父亲 B.祖母→父亲→男孩 常 C.人群中抗维生素D佝偻病的患者中部分女 C.外祖母→母亲→男孩 D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带 性症状较轻 D.外祖父→母亲→男孩 该致病基因 D.自由组合定律发生在雌雄配子随机结合过 7.与常染色体上基因的遗传相比，伴性遗传10.决定猫的毛色基因位于X染色体上，含基 程中 的特点是 ()因bbBB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有 3.鸟类的性别决定为ZW型.现已知控制鸡的 A.交叉遗传 虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小 芦花与非芦花性状的基因分别是B和b,位于Z染 B.男女患病比例大致相同 猫和一只黄色小猫.它们的性别是 () 色体上.为了尽早且准确地知道小鸡的性别，应选 C.可代代遗传或隔代遗传 A.全为雌猫或三雌一雄 用 () D.正交与反交结果一般相同 B.全为雌猫或三雄一雌 A.芦花母鸡与非芦花公鸡交配 8.如下图是某家族的一种遗传病系谱图，据 C.全为雌猫或全为雄猫 B.非芦花母鸡和芦花公鸡交配 图分析错误的是 () D.雌雄各半 C.芦花母鸡和芦花公鸡交配 9 ○O正常女 4 ☐正常男 D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配 ☐患病男 4.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性 遗传病，受显性基因(D)控制.下列表示正常个体 的基因型是 A.控制该遗传病的基因是隐性基因 (参考答案见33期) 数理极 素养·测评 3 第I卷（选择题） 《基因在杂色体上、伴性遗传》 一、选择题（本题共8小题，每小题6分，共48 分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最 符合题目要求的) 同步训练 1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显 ○数理报社试题研究中心 的平等关系”的类比推理，提出“基因是由染色体 病基因传递给他 色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，这对夫妇 携带着从亲代传递给下一代的”假说，以下哪一项 D.血友病为常染色体上显性遗传病，其母亲 的基因型为 该女儿与一个表 不属于他所依据的“平等”关系 将致病基因传递给他 现型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率 A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在 6.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性 是 的，在配子中都只有成对中的一个 遗传病，下列关于该病的叙述错误的 (2)在某色盲男孩的父母、祖父母，外祖父母 B.非等位基因在形成配子时自由组合，非同 A.男携带致病基因的概率要低于女性 中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常.这个男 源染色体在减数分裂I后期也是自由组合的 B.该病表现为骨骼发育畸形、身材矮小 孩的色盲基因来自 (填外祖父、外祖母、 C.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个 C.一对患该病夫妇产下一个正常子代的概率 祖父或祖母)，该色盲男孩的父母再生一男孩患红 来自母方.同源染色体也是如此 绿色盲的概率为 D.DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，基因 (3)人类红绿色盲的遗传符合基因的 也是如此 D.男性患者的外祖父母中至少有一人患病 定律，但是由于控制该性状的基因位于X 2.下列哪项不能表明基因与染色体存在平行 7.果蝇的眼色由一对等位基因(W、w)控制， 染色体上，因此遗传上总是与」 相关联。 关系 ( 在纯种红眼♀×纯种白眼♂的正交实验中，F,只 11.(17分)右图是果蝇体 A.细胞分裂过程中基因和染色体都能通过复：有红眼；在纯种白眼♀×纯种红眼♂的反交实验 细胞染色体图解，请据图回答： 制保持连续性 中，F,雌性为红眼，雄性为白眼.则下列说法不正 (1)此果蝇的性染色体为 B.DNA主要分布在染色体上，是染色体的主 确的是 ,这是 性果 要化学组成成分之一 A.正交实验结果说明果蝇的眼色红眼为显性 蝇 C.体细胞中基因成对存在，染色体也成对存 B.反交实验结果说明控制眼色的基因在X染 (2)此果蝇体细胞中，有 对常染色 在 色体上，Y染色体上不含它的等位基因 对等位基因，1和3是」 染色 D.配子形成时，非同源染色体和非等位基因 C.正反交实验的F,雌性果蝇的基因型都是 体，A和a是 基因，A和B是 基 均表现为自由组合 因 3.某性别决定方式为XY的动物从出生到成 D.正反交实验的F,雌雄果蝇相互交配，其后 (3)果蝇产生的配子中，含A、B、C、D基因的 年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难 代表型的比都是1：1：1：1 配子所占的比例为 以区分性别.在X染色体上的复等位基因B+(灰 8.人的X染色体和Y染色体存在着同源区和 (4)图中A与a基因在遗传中应遵循基因的 红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显 非同源区（等位基因只存在于X染色体或Y染色 定律；A、a与B、b两对等位基因同时遗 性.现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后 体上的同源区).下列有关叙述正确的是( 传时应遵循基因的 定律；D与d基因在遗 代中出现了一只巧克力色的个体（不考虑变异）· A.若某基因位于X、Y染色体同源区，则该基 传中除了遵循基因的 定律，还与 则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能：因的遗传与性别无关 有关；D、d与B、b基因在遗传时遵循基 分别是 ( B.若某病是由Y染色体非同源区上的致病基 因的 定律，这是因为 A.雄性、雌性、雄性B.雌性、雄性、雌性 因控制的，则男患者的儿子不一定患病 C.雄性、雌性、雌性D.雄性、雌性、不能确定 C.若某病是由位于X染色体非同源区上的显 (5)与该果蝇进行测交实验时，选用的果蝇的 4.某养鸡场场主以卖肉鸡为主要创收手段。 性基因控制的，则人群中男患者少于女患者 基因型可表示为 由于公鸡肉相对于母鸡肉的味道更鲜美，其价格 D.若某病是由位于X染色体非同源区上的隐 12.(10分)已知果蝇灰身(A)和黑身(a),直 也更高.场主想在幼年期就卖掉雌鸡，留下雄鸡以 性基因控制的，则女患者的后代必为患者 毛(B)和分叉毛(b)各为一对相对性状，A与a基因 节约成本.根据伴性遗传的特点，请你帮他选择 第Ⅱ卷（非选择题） 位于常染色体上，B与b基因位置未知.某兴趣小组 种合适的遗传标志物和恰当的方案 ( 同学将一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇 选项 遺传标志物的位置(I) 杂交类型（Ⅱ） 二、非选择题（本题包括4小题，共52分） 杂交，发现子一代中表现型及分离比为灰身直毛 显性表型的雌鸡与隐性纯合 9.(14分)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性， 位于Z染色体上 灰身分叉毛：黑身直毛：黑身分叉毛=3：3：1：1. 子雄鸡杂交 长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组 (1)根据上述实验结果是否可以确定两对基因 隐性表型的雌鸡与显性纯合 位于W染色体上 合的.(A-a在X染色体上，B-b在常染色体上) 遵循自由组合定律？ (答“是”或“否”) 子雄鸡杂交 红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后 位于1条常染色体上 隐性表型的雌鸡与显性纯合 (2)根据上述实验结果还不足以确定B与b 子雄鸡杂交 代的表现型及比例如下表： 基因的位置.请你利用现有的亲本及F,果蝇为材 隐性表型的雌鸡与显性纯合 表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅 料，继续研究以确定B与b基因是只位于X染色 位于Z染色体上 子雄鸡杂交 雄果蝇 3 3 1 体上，还是位于常染色体上.雌果蝇一旦交配过 A.A B.B C.C D.D 雌果蝇 3 1 0 0 后，再次交配变得困难.根据以上信息，写出两种 5.某男学生是红绿色盲，体检时医生询问其 (1)亲本的基因型是 ,对于翅长来 可行性方案，并预期实验结果.（若为杂交实验，只 家族病史得知其母亲是色盲和血友病患者，而父 说，后代雌雄果蝇中长翅：残翅为 ,F1的 能一次杂交) 亲正常.医生在未对该生作任何检查情况下就在 红眼长翅雄果蝇中，纯合子占 方案一： 体检单上记录了他患血友病，原因是 (2)雄性亲本产生的精子的基因型及比例为 预期：若 则B与b基因只位于X染 A.血友病为X染色体隐性遗传病，其母亲将 ,在精子形成过程中，遵循了 定律. 色体上. 致病基因传递给他 10.(11分)红绿色盲是人类常见的一种伴X 方案二： B.血友病为X染色体显性遗传病，其母亲将 隐性遗传病（红绿色盲基因用b表示），请回答下列 预期：若 则B与 致病基因传递给他 相关问题： b基因只位于X染色体上 C.父亲是血友病基因携带者，父母双方将致 (1)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿 (参考答案见33期)