精品解析:宁夏海原县高级中学2024-2025学年高三上学期第一次月考 化学试题

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2026-04-07
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2024-2025
地区(省份) 宁夏回族自治区
地区(市) 中卫市
地区(区县) 海原县
文件格式 ZIP
文件大小 4.00 MB
发布时间 2026-04-07
更新时间 2026-04-07
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-04-07
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内容正文:

海原县高级中学2024-2025学年第一学期第一次月考 高三年级化学试卷 时间:75分钟 总分:100分 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分;共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 中国传统文化中蕴藏丰富的化学知识,下列有关说法正确的是 A. “蜜蜂采花作黄蜡,取蜡为花亦其物”,蜂蜜中含果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖,它们都属于低聚糖 B. “人生请治田,种秫多酿酒”,酿酒的主要原料是纤维素 C. “采桑作蚕丝,罗绮任侬著”,区分蚕丝与棉、麻可用灼烧的方法 D. “桐油吐人,得酒即解”,桐油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,是高分子化合物 2. 某有机化合物的结构简式如图: 此有机化合物属于 ①炔烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子 ⑥芳香族化合物 A. ①②③④⑥ B. ②④⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①③⑤ 3. 下列有机物命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丁烯 C. 间二甲苯 D. CH3CH2CH2CH2OH 1-丁二醇 4. 下列分子中,所有原子不可能在同一平面内的是 A. B. C. D. 5. 下列说法不正确的是 A. 乙醇和丙三醇互为同系物 B. 和互为同位素 C. 和互为同素异形体 D. 丙酮( )和环氧丙烷( )互为同分异构体 6. 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 7. 借助现代化的仪器可以帮助我们便捷地认识有机物的结构。有机物R的两种谱图如下,下列选项所给出的结构中可能为R的是 A. B. C. D. 8. 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 ( ) A. 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色 C. 由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯 9. 下列化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成的烯烃只有一种的是 A. CH3Br B. C. D. 10. 下列事实不能说明基团间存在影响的是 A. 水与钠反应产生氢气的速率大于乙醇与钠的反应 B. 苯和甲苯分别与浓硝酸、浓硫酸混合加热,甲苯在30℃即可生成多硝基取代物 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙烯可以与溴水发生加成反应,而乙烷不能 11. 下列关于苯的叙述正确的是 A. ①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层 B. ②为氧化反应,燃烧现象是火焰明亮并带有浓烟 C. ③为取代反应,有机产物是一种烃 D. ④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应,是因为苯分子中含有三个碳碳双键 12. 下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是( ) 选项 目的 分离方法 原理 A. 分离苯和苯酚 加浓溴水过滤 苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀 B. 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 C. 除去乙烯中混有的SO2 酸性KMnO4溶液洗气 SO2能被酸性KMnO4溶液氧化生成SO42— D. 除去丁醇中的乙醚 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点相差较大 A. A B. B C. C D. D 13. 用下列实验装置进行实验,能达到实验目的的是 A. 制取乙烯 B. 检验溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热产生乙烯 C. 验证酸性:盐酸>碳酸>苯酚 D. 制备和收集乙酸乙酯 14. 利用3-苯基丙酸催化脱氢制备异肉桂酸的反应如下所示,下列叙述错误的是 A. 异肉桂酸分子存在顺反异构现象 B. 3-苯基丙酸的分子式为 C. 异肉桂酸可以发生加成、取代、氧化和聚合反应 D. 异肉桂酸最多与发生加成反应 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 15. 按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件): (1)1,3-丁二烯与溴发生1,4加成:___________。 (2)苯酚钠溶液通入CO2:___________。 (3)苯酚与过量浓溴水的反应:___________。 (4)乙醇与氧气的催化氧化反应:___________。 (5)丙酮与氢气的加成反应:___________。 (6)苯甲醛银镜反应:___________。 (7)苯酚与甲醛的缩聚反应:___________。 16. 高分子材料在生活和生产中有着广泛的应用。 (1)高分子A的部分结构如下: 合成高分子A的单体是___________,生成A的反应是___________。 (2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解聚酯,在塑料薄膜、食品包装和生物材料等方面有广泛的应用。其结构简式如下所示: ①聚丁二酸乙二醇酯(PES)由两种单体通过___________(填反应类型)。形成该聚合物的两种单体是___________和___________。 ②这两种单体相互之间也可能形成一种八元环酯,请写出该环状化合物得结构简式___________。 17. 某校学生用如图所示装置进行实验(夹持装置略),探究苯与液溴发生反应的原理,并分离、提纯反应产物。 回答下列问题: (1)仪器A的名称为___________。 (2)实验开始时,关闭___________(填“K1”或“K2”,下同)、打开___________。三颈烧瓶中发生主要反应的化学方程式为___________。 (3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是___________。 (4)生成的溴苯因溶有未反应的溴而显橙黄色,提纯的方法是___________。 (5)装置哑小试管中试剂X可选用___________(填标号),原因是___________。 A.苯B.水C.四氯化碳 (6)装置IV的作用是___________。 18. 芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示: 已知:①RCHO; ②(苯胺,易被氧化) 回答下列问题: (1)A的化学名称是___________。⑧的反应类型是___________。 (2)D中含氧官能团名称是___________,E的结构简式为___________。 (3)反应②的化学方程式为___________。 (4)反应⑦的作用是___________。 (5)1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子; ②能与FeCl3发生显色反应; ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 (6)设计以为起始原料制备的合成路线___________。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见题干) 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 海原县高级中学2024-2025学年第一学期第一次月考 高三年级化学试卷 时间:75分钟 总分:100分 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分;共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 中国传统文化中蕴藏丰富的化学知识,下列有关说法正确的是 A. “蜜蜂采花作黄蜡,取蜡为花亦其物”,蜂蜜中含果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖,它们都属于低聚糖 B. “人生请治田,种秫多酿酒”,酿酒的主要原料是纤维素 C. “采桑作蚕丝,罗绮任侬著”,区分蚕丝与棉、麻可用灼烧的方法 D. “桐油吐人,得酒即解”,桐油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,是高分子化合物 【答案】C 【解析】 【详解】A.果糖、葡萄糖为单糖,不属于低聚糖;蔗糖、麦芽糖属于低聚糖,A错误; B.酿酒的主要原料是淀粉,B错误; C.蚕丝主要成分是蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛的气味,棉、麻的主要成分是纤维素,灼烧时无特殊气味,C正确; D.高级脂肪酸甘油酯不属于高分子化合物,D错误; 答案选C。 2. 某有机化合物的结构简式如图: 此有机化合物属于 ①炔烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子 ⑥芳香族化合物 A. ①②③④⑥ B. ②④⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①③⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】由题给的结构简式可知,有机物中不存在碳碳双键,含有O元素,不是炔烃,而是烃的含氧衍生物,所以①错误;含酯基、羟基、羧基,属于多官能团有机化合物,所以②正确;含苯环,但还含O元素,则不属于芳香烃,则③错误;含C、H、O三种元素,为烃的含氧衍生物,则④正确;该有机物不是高分子化合物,则错误;含有苯环,属于芳香族化合物,则⑥正确;所以正确的是②④⑥,故选:B。 3. 下列有机物命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丁烯 C. 间二甲苯 D. CH3CH2CH2CH2OH 1-丁二醇 【答案】B 【解析】 【详解】A.该有机物属于烷烃,名称是2-甲基丁烷,A错误; B.该有机物属于烯烃,名称是2-甲基-2-丁烯,B正确; C.该有机物是对二甲苯,C错误; D.该有机物是饱和一元醇,名称是1-丁醇,D错误; 答案选B。 4. 下列分子中,所有原子不可能在同一平面内的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A.碳碳双键为平面形结构,则氯乙烯分子中所有原子均是共平面的,A不符合题意; B.CF2=CF2的结构和乙烯的结构类似,四个氟原子和两个碳原子共面,B不符合题意; C.苯环上12个原子共平面,又中Cl原子取代的是苯环上的H原子,所有原子共平面,C不符合题意; D.中甲基似于甲烷,是四面体结构,所以所有原子不可能在同一平面内,D符合题意; 故选D。 5. 下列说法不正确的是 A. 乙醇和丙三醇互为同系物 B. 和互为同位素 C. 和互为同素异形体 D. 丙酮( )和环氧丙烷( )互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A.结构相似,组成上相差若干个CH2原子团的有机化合物为同系物,乙醇(CH3CH2OH)是饱和一元醇,丙三醇是饱和三元醇,两者所含官能团数目不同,不互为同系物,A错误; B.质子数相同、中子数不同的同种元素互为同位素,35Cl的质子数为17,中子数为18,37Cl的质子数为17,中子数为20,两者质子数相同、中子数不同,互为同位素,B正确; C.由同种元素组成的不同的单质互为同素异形体,O2和O3是由氧元素组成的不同的单质,两者互为同素异形体,C正确; D.分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体,丙酮和环氧丙烷的分子式相同、结构不同,两者互为同分异构体,D正确; 答案选A。 6. 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】B 【解析】 【详解】分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体,则该有机物中含有-COOH,所以为饱和一元羧酸,烷基为-C4H9,-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合条件的有机物的异构体数目为4,故选B。 7. 借助现代化的仪器可以帮助我们便捷地认识有机物的结构。有机物R的两种谱图如下,下列选项所给出的结构中可能为R的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】由质谱图可知,R的相对分子质量在100~110之间,由氢核磁共振谱图知,分子内有2种H原子,数目之比等于3:2。 【详解】A.选项中的有机物分子式为C4H8,相对分子质量为56,分子内有2种H,H原子数目比为3:1,A不符合; B.选项中的有机物分子式为C8H10O2,相对分子质量为138,分子内有3种H,H原子数目比为3:1: 1,B不符合; C.选项中的有机物分子式为C8H10,相对分子质量为106,分子内有2种H,H原子数目比为3:2,C符合; D.选项中的有机物分子式为C8H16,相对分子质量为112,分子内有3种H,H原子数目比为3:1: 2,D不符合; 选C。 8. 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 ( ) A. 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色 C. 由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯 【答案】B 【解析】 【详解】A.溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,反应类型不一样,A错误; B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应,乙醛使溴水褪色属于氧化反应,反应类型一样,B正确; C.氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应,反应类型不一样,C错误; D.乙酸乙酯的水解属于取代反应,乙烯制聚乙烯属于加聚反应,反应类型不一样,D错误; 故选B。 9. 下列化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成的烯烃只有一种的是 A. CH3Br B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A.该有机物只有一个碳原子,不能发生消去反应,A错误; B.该有机物可以发生水解反应,生成醇,也可以发生消去反应,产物只有一种如右图所示,,B正确; C.该有机物中与卤原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,C错误; D.该有机物发生消去反应会有两种产物如右图,和,D错误; 故本题选B。 10. 下列事实不能说明基团间存在影响的是 A. 水与钠反应产生氢气的速率大于乙醇与钠的反应 B. 苯和甲苯分别与浓硝酸、浓硫酸混合加热,甲苯在30℃即可生成多硝基取代物 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙烯可以与溴水发生加成反应,而乙烷不能 【答案】D 【解析】 【详解】A.水和乙醇中都含有-OH,但水与钠反应产生氢气的速率大于乙醇与钠的反应,说明乙基降低了-OH的活泼性,能说明有机物基团之间会相互影响,A正确; B.发生硝化反应时,苯比甲苯需要的温度高,说明甲基对苯环有影响,使苯环易发生取代反应,能说明有机物基团之间会相互影响,B正确; C.甲苯和乙烷中都含有甲基,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯环和甲基对甲基的影响不同,苯环使甲基易被氧化,能说明有机物基团之间会相互影响,C正确; D.乙烯中含有碳碳双键,能够发生加成反应,化学性质较为活泼,而乙烷是烷烃,化学性质较为稳定,二者性质不同是因为乙烯含碳碳双键而乙烷不含,不能说明有机物基团之间会相互影响,D错误; 故选D。 11. 下列关于苯的叙述正确的是 A. ①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层 B. ②为氧化反应,燃烧现象是火焰明亮并带有浓烟 C. ③为取代反应,有机产物是一种烃 D. ④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应,是因为苯分子中含有三个碳碳双键 【答案】B 【解析】 【详解】A.①为取代反应,有机产物溴苯密度比水大,与水混合沉在下层,A不正确; B.②为氧化反应,由于苯的含碳量高,燃烧不充分,所以燃烧现象是火焰明亮并带有浓烟,B正确; C.③为取代反应,有机产物为硝基苯,是一种烃的衍生物,C不正确; D.④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应,但苯分子中不含有碳碳双键,而是含有大π键,D不正确; 故选B。 12. 下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是( ) 选项 目的 分离方法 原理 A. 分离苯和苯酚 加浓溴水过滤 苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀 B. 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 C. 除去乙烯中混有的SO2 酸性KMnO4溶液洗气 SO2能被酸性KMnO4溶液氧化生成SO42— D. 除去丁醇中的乙醚 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点相差较大 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.在苯和苯酚的混合物中加入浓溴水,苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚是有机物,能继续溶于有机溶剂苯,即生成的三溴苯酚在苯中不是白色沉淀,故A错误; B.乙酸乙酯与乙醇不分层,不能利用分液法分离,因利用蒸馏,故B错误; C.乙烯含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,二氧化硫具有还原性,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,则不能用高锰酸钾溶液除杂,因二氧化硫为酸性气体,可与氢氧化钠溶液反应,而乙烯与氢氧化钠不反应,则可用氢氧化钠溶液除杂,然后用浓硫酸干燥,故C错误; D.丁醇与乙醚混溶,但二者沸点不同,则除去丁醇中的乙醚,利用蒸馏即可除杂,故D正确。 故选D。 【点睛】分离、提纯的方法: 1.蒸馏:分离、提纯沸点相差较大的混合溶液; 2.重结晶:分离、提纯溶解度受温度影响较大的固体混合物; 3.分液:分离、提纯互不相溶的液体混合物; 4.洗气:分离、提纯气体混合物; 5.过滤:分离不溶性的固体和液体。 13. 用下列实验装置进行实验,能达到实验目的的是 A. 制取乙烯 B. 检验溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热产生乙烯 C. 验证酸性:盐酸>碳酸>苯酚 D. 制备和收集乙酸乙酯 【答案】D 【解析】 【详解】A.实验室用乙醇与浓硫酸在170℃的条件下制取乙烯,温度计应在液面以下,测量反应液的温度,A与题意不符; B.乙醇易挥发,装置制备的乙烯中含有大量的乙醇,乙醇也能与酸性高锰酸钾反应,对溴乙烷与NaOH 醇溶液共热产生的乙烯气体的检验有干扰,B与题意不符; C.盐酸易挥发,则制备的二氧化碳中含有HCl,二者均能与苯酚钠反应制备出苯酚,无法验证碳酸与石炭酸的酸性强弱,C与题意不符; D.乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下生成乙酸乙酯,乙醇和乙酸在碳酸钠溶液中被吸,乙酸乙酯不溶于水,在碳酸钠溶液的表面收集,可用此装置收制备和收集乙酸乙酯,D符合题意; 答案为D。 14. 利用3-苯基丙酸催化脱氢制备异肉桂酸的反应如下所示,下列叙述错误的是 A. 异肉桂酸分子存在顺反异构现象 B. 3-苯基丙酸的分子式为 C. 异肉桂酸可以发生加成、取代、氧化和聚合反应 D. 异肉桂酸最多与发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.双键碳原子连接了不同的原子和原子团,异肉桂酸分子存在顺反异构现象,A正确; B.3-苯基丙酸的分子式为,B正确; C.异肉桂酸分子结构中含有苯环、碳碳双键和羧基,因此可以发生加成、取代、氧化和聚合反应,C正确; D.苯环可与氢气发生加成反应,碳碳双键可与氢气发生加成反应,羧基不能发生加成反应,异肉桂酸最多与氢气发生加成反应,D错误; 故答案选D。 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 15. 按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件): (1)1,3-丁二烯与溴发生1,4加成:___________。 (2)苯酚钠溶液通入CO2:___________。 (3)苯酚与过量浓溴水的反应:___________。 (4)乙醇与氧气的催化氧化反应:___________。 (5)丙酮与氢气的加成反应:___________。 (6)苯甲醛银镜反应:___________。 (7)苯酚与甲醛的缩聚反应:___________。 【答案】(1) (2) (3) (4)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (5) (6) (7) 【解析】 【小问1详解】 1,3-丁二烯与溴发生1,4加成,反应方程式为; 【小问2详解】 苯酚钠溶液通入CO2生成苯酚和碳酸氢钠,反应方程式为; 【小问3详解】 苯酚与过量浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀和溴化氢,反应方程式为; 【小问4详解】 乙醇与氧气的催化氧化反应生成乙醛和水,反应方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 【小问5详解】 丙酮与氢气发生加成反应生成2-丙醇,反应方程式为; 【小问6详解】 苯甲醛发生银镜反应生成苯甲酸铵、氨气、银、水,反应方程式; 【小问7详解】 苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂和水,反应方程式为。 16. 高分子材料在生活和生产中有着广泛的应用。 (1)高分子A的部分结构如下: 合成高分子A的单体是___________,生成A的反应是___________。 (2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解聚酯,在塑料薄膜、食品包装和生物材料等方面有广泛的应用。其结构简式如下所示: ①聚丁二酸乙二醇酯(PES)由两种单体通过___________(填反应类型)。形成该聚合物的两种单体是___________和___________。 ②这两种单体相互之间也可能形成一种八元环酯,请写出该环状化合物得结构简式___________。 【答案】(1) ①. CH2=CHCOOH ②. 加聚反应 (2) ①. 缩聚反应 ②. HOOCCH2CH2COOH ③. HOCH2CH2OH ④. 【解析】 【小问1详解】 由高分子A的结构可知,A的单体为CH2=CHCOOH,生成A的反应是加聚反应; 【小问2详解】 ①聚丁二酸乙二醇分子中含有酯基结构,是由两种单体通过缩聚反应制得,形成该聚合物得两种单体是HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH; ②HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH可以相互酯化生成八元环酯,该八元环的结构是。 17. 某校学生用如图所示装置进行实验(夹持装置略),探究苯与液溴发生反应的原理,并分离、提纯反应产物。 回答下列问题: (1)仪器A的名称为___________。 (2)实验开始时,关闭___________(填“K1”或“K2”,下同)、打开___________。三颈烧瓶中发生主要反应的化学方程式为___________。 (3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是___________。 (4)生成的溴苯因溶有未反应的溴而显橙黄色,提纯的方法是___________。 (5)装置哑小试管中试剂X可选用___________(填标号),原因是___________。 A.苯B.水C.四氯化碳 (6)装置IV的作用是___________。 【答案】(1)分液漏斗 (2) ①. K2 ②. K1 ③. +Br2+HBr (3)III中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成(合理即可) (4)将含有溴的溴苯倒入氢氧化钠溶液中充分混合,静置、分层后,用分液漏斗分离出下层液体,即得到溴苯(合理即可) (5) ①. AC ②. 苯和CCl4能吸收挥发出来的溴蒸汽(合理即可) (6)吸收未反应的HBr,防止污染环境且能防止倒吸(合理即可) 【解析】 【分析】苯和液溴在溴化铁的催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,用试剂X除去溴单质,溴化氢和硝酸银反应生成溴化银沉淀以验证取代反应,最后用氢氧化钠溶液吸收尾气。 【小问1详解】 仪器A为分液漏斗。 【小问2详解】 实验开始时,关闭K2、打开K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合物,此时三颈烧瓶中发生的反应为+Br2+HBr。 【小问3详解】 能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是III中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成。 【小问4详解】 将含有溴的溴苯倒入氢氧化钠溶液中充分混合,静置、分层后,用分液漏斗分离出下层液体,即得到溴苯。 【小问5详解】 溴易溶于有机物,难溶于水,故苯和CCl4能吸收挥发出来的溴蒸汽,故选AC。 【小问6详解】 装置IV中的氢氧化钠溶液吸收未反应的HBr,防止污染环境且能防止倒吸。 18. 芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示: 已知:①RCHO; ②(苯胺,易被氧化) 回答下列问题: (1)A的化学名称是___________。⑧的反应类型是___________。 (2)D中含氧官能团名称是___________,E的结构简式为___________。 (3)反应②的化学方程式为___________。 (4)反应⑦的作用是___________。 (5)1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子; ②能与FeCl3发生显色反应; ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 (6)设计以为起始原料制备的合成路线___________。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见题干) 【答案】(1) ①. 甲苯 ②. 氧化反应 (2) ①. (酮)羰基 ②. (3) (4)保护氨基 (5)16 (6) 【解析】 【分析】A为芳香烃,结合C的结构简式可知,A为,B为,对比C、D的结构可知,苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D,D发生加聚反应生成高分子化合物E;甲苯发生硝化反应生成F,则F为,F发生还原反应生成G,则G为,由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为,H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ,Ⅰ发生取代反应生成G,J发生水解反应生成K,可知G→H是为了保护氨基,防止被氧化。 【小问1详解】 A分子式为,属于芳香烃,名称为甲苯;反应⑧是甲基被酸性高锰酸钾氧化为羧基,反应类型为氧化反应。 【小问2详解】 D的结构为,含氧官能团为羰基(酮羰基);D含碳碳双键,发生加聚反应得到高分子E,E的结构简式为:。 【小问3详解】 B为,在NaOH水溶液加热条件下水解,同碳二羟基脱水生成苯甲醛,反应方程式为: 。 【小问4详解】 题目已知苯胺(氨基)易被氧化,反应⑦将氨基转化为乙酰氨基,作用是:保护氨基,防止氨基在后续氧化甲基过程中被酸性高锰酸钾氧化。 【小问5详解】 D的结构简式为,D的分子式为,与发生加成反应所得产物的分子式为,该加成产物的同分异构体的不饱和度为5,该加成产物的同分异构体能与发生显色反应,该加成产物的同分异构体中含酚羟基,分子中只存在一个环不含其它环状结构,因为苯环上有四种不同化学环境的H原子,所以苯环上有两个取代基,且两个取代在邻位或间位,两个取代基有下列情况:①-OH和-CH=CHCH2CH3、②-OH和-CH2CH=CHCH3、③-OH和-CH2CH2CH=CH2、④-OH和、⑤-OH和、⑥-OH和、⑦-OH和、⑧-OH和,符合条件的同分异构体共种。 【小问6详解】 可由二卤代烃水解得到,二卤代烃可由烯烃加成生成,氯代烃发生消去反应得到烯烃,因此以为原料合成,可先将与氢气加成生成,在NaOH醇溶液中发生消去反应生成,与溴发生加成反应得到,在NaOH水溶液中加热发生水解反应得到,则合成路线为:     。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:宁夏海原县高级中学2024-2025学年高三上学期第一次月考 化学试题
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