内容正文:
明德中学2026年上学期4月阶段检测
考试时间:75分钟; 命题:向美晨 审题:胡天雪
可能用到的相对分子质量: H-1 C-12 0-16 Mg-24 P-31 Fe-56
一、单选题(每小题3分,共42分)
1.科技创新赋能高质量发展。下列说法错误的是
A.“北斗卫星导航系统”中的星载铷钟所用 Rb元素位于元素周期表中的s区
B. “东方超环”(俗称“人造太阳”)使用的²H与³H互为同位素
C.“复兴号”高铁车厢连接处使用的聚四氟乙烯属于烃类化合物
D.全息投影技术的光电器件使用氮化镓材料,氮化镓是新型无机非金属材料
2.下列有关物质的表达式正确的是
A. H₂O₂的电子式:
B.聚丙烯的结构简式:
C.基态 P 原子的价层电子排布式:
D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式:
3.设NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是
A.标准状况下,2.24L三氯甲烷中含有的共价键数目为0.4NA
B. 31g白磷(P₄)含共价键的数目为1.5 NA
C. 1mol羟基与1mol氢氧根离子所含电子数均为9 NA
D. 1mol[Ag(NH3)₂]OH 中σ键的数目为8 NA
4.用下列实验装置完成对应的实验(部分仪器已省略),能达到实验目的的是
A.用乙醇萃取碘水甲的I₂后分液 B.检验乙炔的还原性
C.用蒸发法提取食盐水中的NaCl D.除去乙烯中的SO₂杂质
5.结构决定其性质是基本的化学学科思想。下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
A
H2O 的热稳定性强于 H₂S
H2O 分子间可形成氢键
B
HF分子的极性强于HCl分子
F 比 Cl 电负性强,H-F键中共用电子对更偏向F
C
正戊烷的沸点高于异戊烷
异戊烷分子支链多,分子间距大,分子间作用力弱
D
甲酸的酸性强于乙酸
甲基的推电子效应强于氢原子,使羧基中O-H极性减小
试卷第1页,共7页
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6.下图为N₂分子在催化剂作用下发生一系列转化的示意图,下列叙述正确的是
A.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂
B. NH₃分子和H2O 分子的中心原子杂化类型不同
C. 若N≡N键能是a kJ·mol-1,H—H键能是1bkJ·mol-1,H—N键能是 则每生成2mol NH₃,放出(6c-a-3b)kJ热量
D.在催化剂b作用下发生转化得到的两种生成物,均为直线形分子
7*.下图为不同温度下水的电离平衡曲线,已知pOH=-lgc(OH⁻),下列说法正确的是
A T₁和 T₂的关系是:
B.A点到D 点:加入少量碱可实现
C. KW的关系是: B>C>A=D=E
D. T₁时: pH=2的硫酸与pH≡12 的 NaOH 溶液等体积混合, 溶液呈中性
8.化合物甲 是实验室中的一种定量分析试剂,W、Q、X、Y、Z为前四周期元素,其原子序数依次递增。W是宇宙中含量最多的元素:基态Q原子是所在周期中未成对电子数最多的;基态X 原子核外的p电子总数与s电子总数相等,X、Y同主族;基态时Z原子3d轨道上有4个未成对电子。下列说法错误的是
A. 简单离子半径: Y>Q>X
B. 第一电离能: X>Q>Y
C.化合物甲中含共价键、离子键和配立键
D.基态Z 原子核外电子有15种空间运动状态
9.由下列实验操作及现象能得出相应结论的是
实验操作及现象
结论
A
室温下,用pH计分别测定等浓度 NaClO 溶液和 溶液的pH,前者pH小于后者
酸性:
B
向盛有稀盐酸的试管中加入锌片,产生气泡;再将铜丝插入试管且接触锌片,产生气泡的速率增大
反应速率:电化学腐蚀>化学腐蚀
C.
向2mL 甲苯中滴加2~3 滴酸性KMnO₄溶液,溶液褪色
甲基使苯环活化
D
向 溶液中滴入酸性KMnO₄溶液,溶液变黄
氧化性:
10*.利用电化学装置可实现CH₄和CO₂的耦合转化,其原理如图所示。下列说法正确的是
A.工作时,电极A与电源正极相连
B.工作时,O2-由电极B向电极A移动
C.该装置下甲烷每转化生成 1mol乙烯,理论上转移2mol电子
D.生成乙烷的电极反应式为
11*·已知: 下图为该反应在不同初始浓度的N₂和不同催化剂I、II作用下(其他条件相同),体积为2L的密闭容器中n(NH₃)随反应时间的变化曲线,下列说法正确的是
A.0~6h内,催化剂Ⅰ的催化效果比催化剂Ⅱ的好
B. a点时,催化剂Ⅰ、Ⅱ作用下N₂的转化率相等
C. 0~5h内,在催化剂Ⅰ的作用下, O₂的反应速率为0.12mol/(L·h)
D.0~12h内,催化剂Ⅱ作用下反应吸收的热量比催化剂Ⅰ的多
12.铁镁合金是一种新型储氢材料,其立方晶胞结构如图所示。该合金储氢后H₂位于晶胞的体心和棱心位置(晶胞图中未画出),晶胞参数为 bpm,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.铁原子和铁原子之间的最短距离为
B.该晶体的密度为
C.当储氢率为50%时,晶体的化学式为Mg2FeH
D.熔化该晶体需要破坏极性共价键
13.下列关于同分异构体的说法错误的是
A.芳香族化合物C7H8O共有5种结构
B.乙酸乙酯属于酯类的同分异构体共有3种
C.C4H7Cl含碳碳双键的结构共有 12种
D. C4H8FCl含手性碳原子的结构共有9种
14.室温下,将Na2CO₃溶液与过量CaSO₄固体混合,溶液pH随时间变化如图。已知: 下列说法不正确的是
A、室温下,反应 的K数量级为
B、随着反应的进行,溶液 pH 下降的原因是: 逆向移动
C.0-600s内上层清液中存在:
D.反应过程中,溶液中始终存在:
二、解答题(共58分)
15.某炼锌废渣含有锌、铅、铁、钴、锰的+2价氧化物及锌和铜的单质。从该废渣中提取钴(II)的一种工艺流程如下。
已知: Fe²⁺完全沉淀时pH≥9; Fe³⁺完全沉淀时 pH≥3.2。
回答下列问题:
(1)Co2+的简化电子排布式为 。
(2)“浸渣”的主要成分为 (填化学式)。
(3)“沉锰”步骤中加入 的目的是 。
(4)“转化”步骤中有黄绿色气体产生,反应的离子方程式为 ;若用 和稀 代替浓HCl,其优点是 。
(5)工业上利用电解含 Co(II)的水溶液制备金属 Co的装置如图。
①“电解”时石墨电极的电极反应为 。
溶液浓度的大小; m (填“>”“<”或“=”)n。
16.苯胺(有机碱,常温下为无色油状液体,易被氧化)在染料、医药、农药、香料等领域有广泛的应用。实验室以硝基苯为原料制备苯胺,反应原理如下:
相关信息列表如下:
物质
相对分子质量
沸点℃
密度g/mL
溶解性
硝基苯
123
210.9
.23
不溶于水,易溶于乙醇、乙醚
苯胺
93
184.4
1.02
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚
甲苯
92
110.6
0.872
略
实验步骤:①组装好实验装置(如图,部分夹持仪器已略去),并检查装置气密性。
②向三颈烧瓶中依次加入沸石及10mL 硝基苯。
③打开止水夹K,先通入H₂一段时间。
④使三颈烧瓶内溶液保持140℃,与足量H₂充分反应。
⑤反应结束后,关闭止水夹K,向三颈烧瓶中加入无水硫酸镁。
⑥继续加热,收集182~186℃馏分,将所得馏分进行二次纯化,最终得到较纯苯胺5.58g。
(1)仪器b的名称为 ,仪器a中导管的作用是 。
(2)装置B 中水槽应加入 (填“水”或“油”)作为热传导介质。
(3)若步骤③和④的顺序颠倒,则实验中可能产生的不良后果是 。
(4)步骤⑤中加入无水硫酸镁的作用: 。
(5)苯胺与甲苯相对分子质量相近,但沸点相差较大,试从物质结构的角度说明原因: 。
(6)本实验的产率为 。(保留一位小数)
17.二氧化碳加氢合成甲醇是制备清洁能源的一种有效途径。已知利用CO₂合成甲醇过程中主要发生以下反应:
主反应1: )
副反应Ⅱ: )
(1)298K 时反应 该反应在 (填“较高”“较低”或“任意”)温度下能自发进行。
(2)恒压时,CO₂和H₂起始量一定的条件下,在分子筛膜反应器中反应,该分子筛膜能选择性分离出H2O(g)。
①请从平衡移动的角度解释,使用分子筛膜的目的是 。
②将反应后的气体以一定流速通过含一定量Cu⁺修饰的吸附剂,Cu⁺能通过吸附作用分离CH3OH(g)和CO(g)。测得两种气体的出口浓度(c)与进口浓度(c₀)之比随时间变化关系如图所示。20~40 min时CO(g)浓度比几乎为0, 50 min以后浓度比又接近1的原因可能是 。
(3)在一定压强下,通入1mol CO₂和6mol H₂,反应t min后, 的转化率 的选择性S()及CO 的选择性S(CO)随温度变化曲线如图。
已知:
①温度升高时,CO₂的转化率α(CO₂)先增大再减小的原因为 。
②260℃时, CO 的选择性S(CO)= 。
③300℃时,若压强为2.9kPa,则平衡时体系中H₂与的物质的量之比为 ,反应I的压强平衡常数 是用分压代替浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
18.有机化合物A是一种重要的化工原料,可用于制取医药、阻燃材料、汽车零部件等。某中学高二年级同学设计了下列关于以A为原料在一定条件下可以发生的反应,请根据该同学的设计路线回答下列问题:
已知:端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应,称为 Glaser反应。
(1)D的结构简式为 ,F中官能团的名称为 。
(2)D→E反应的反应类型为 。
(3)1molG 最多可以与 发生加成反应。
(4)D与浓硝酸在浓硫酸加热条件下发生硝化反应,生成三硝基乙苯的反应方程式是: 。
(5)化合物A发生加聚反应的方程式为: 。
(6)D苯环上的二氯取代物有: 种。
(7)B的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为 。
①属于芳香族化合物
②核磁共振氢谱有3 组峰,峰面积之比为3:3:2
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化学参考答案
题号
1
2
3
5
6
7
8
9
10
答案
C
D
B
A
C
A
B
B
D
题号
11
12
13
答案
D
C
C
15(1)[ Ar]3d⁷ (2) Cu、PbSO₄ (3)将 Mn²⁺和Fe²⁺氧化
(4) 避免还原Co(OH)₃时产生有毒的Cl₂
(5) 2H₂O-4e =4H +O₂↑ <
16. (1)直形冷凝管 平衡气压,便于液体顺利滴下 (2)油
(3)加热时H₂和O₂混合会发生爆炸,生成的苯胺会被残留的空气氧化 (4)吸收反应生成的水
(5)苯胺中含有氨基,能形成分子间氢键,而甲苯不能形成分子间氢键(6)60.0%
17、(1) -90.7kJ· mol·¹(1分) 较低(1分)
(2)①减少主反应生成物浓度,使平衡正向移动,提高CO₂转化率和甲醇产率
②Cu 优先吸附CO:20~40minCO几乎全部被吸附,出口浓度接近0;50mm后吸附剂达到饱和,无法继续吸附CO,出口浓度比接近1
(3)低温时反应未达平衡,温度升高反应速率加快,α(CO₂)增大;达平衡后,升高温度使主反应平衡逆向移动, α(CO₂)减小 8% 0.15
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