专题05 有机物的结构与性质（抢分专练）（北京专用）2026年高考化学终极冲刺讲练测

可学科网·上好课 www.zxxk.com 专题05有机物的结构与 PART2押题预测 考点1有机物的结构、性质与用途 01考点狙击 【典例】D 02情境猜押 1.D 2.B 3.B 考点2微型有机合成路线及反应类型判断 01考点狙击 【典例】D 02情境猜押 1.D 2.D 3.B 考点3常见有机官能团的性质及应用 01考点狙击 【典例】B 02情境猜押 1.A 2.A 3.A PART3通关特训 上好每一堂课 生质 学科网·上好课 www zxxk.com 上好每一堂课 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D D D C D C C D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C A D C B D D D D 专题05 有机物的结构与性质 题型 考情分析 考向预测 有机物的结构、性质与用途 2025年北京卷，T3：联系化学与生活，考查糖类、油脂、蛋白质的性质及应用、同分异构体的判断。 1.联系生活中的营养物质，考查糖类、油脂、蛋白质的组成、结构、性质及应用。 2.结合有机合成路线及物质的结构特点，考查常见有机化合物的主要性质、反应类型、同分异构体、同系物等有机推断综合。 3.根据有机物质的结构，考查多官能团有机物的官能团名称、性质及应用等。 微型有机合成路线及反应类型判断 2023年北京卷，T11：根据简单有机合成路线，考查核磁共振氢谱、醛、酰胺的。 2025年北京卷，T13：根据可降解高分子P合成路线，考查有机物的结构、性质、反应类型等。 常见有机官能团的性质及应用 2024年北京卷，T11：结合有机合成路线，考查反应类型；多官能团有机物的结构与性质；化学科学对人类文明发展的意义。 考点1 有机物的结构、性质与用途 【典例】（2026·北京市延庆区·一模） 下列说法不正确的是 A. 淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然有机高分子 B. 麦芽糖在稀硫酸催化下发生水解反应，产物能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀 C. 油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，可用于生产肥皂 D. 向蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质发生变性，出现白色沉淀 【答案】D 【解析】A．淀粉、纤维素和蛋白质都是天然有机高分子化合物，A正确； B．麦芽糖是二糖，在稀硫酸催化下水解生成葡萄糖，葡萄糖能与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀，B正确； C．油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，水解生成的高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分，所以皂化反应可用于生产肥皂，C正确； D．向蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，饱和硫酸铵溶液降低蛋白质的溶解度，蛋白质发生盐析，出现白色沉淀，D错误； 1．有机化合物中结构与碳原子轨道杂化的关系 类型 σ键 σ键、π键 环烷烃 共轭键 键的类型 单键 双键 三键 单键相连 共轭键(含有共轭体系) 杂化 sp3 sp2 sp sp3 sp2 sp2 物质举例 烷烃 烯烃 炔烃 环烷烃 芳香烃 共轭二烯烃 甲烷 乙烯 乙炔 环丙烷 苯 丁二烯 键角 109°28′ 120° 180° 视几何形状 120° 2．有机物共线、共面问题 注意题目要求限制条件是“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面，而所有原子一定不能共平面。 物质 结构 特点分析 甲烷 ①甲烷分子为正四面体结构。②甲烷分子中任意三个原子共面。③甲基上的四个原子不共面 乙烯 ①乙烯分子为平面形结构。②乙烯分子中双键碳原子和与之相连的4个氢原子在同一平面上。③烯烃分子中双键碳原子和与双键碳原子直接相连的4个原子在同一平面上 乙炔 ①乙炔分子为直线形结构。②乙炔分子中三键碳原子和与之相连的2个氢原子在同一直线上。③炔烃中三键碳原子和与三键碳原子直接相连的2个原子在同一直线上 苯 ①苯分子中12个原子均在同一平面上。②直接连在碳原子上的任意原子，均在苯环所在的平面上。③苯环上对角线所在的4个原子共直线 1.下列说法不正确的是 A．植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色 B．核苷酸可水解为磷酸和核苷，核苷可水解为戊糖和碱基 C．石油的裂化、煤的气化的产物都属于混合物 D．鸡蛋清溶液中加硝酸银溶液产生的沉淀能重新溶于水 【答案】D 【解析】A．植物油含不饱和高级脂肪酸甘油酯，其中碳碳双键能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．核苷酸由磷酸、戊糖和碱基组成，可水解为磷酸和核苷，核苷能进一步水解为戊糖和碱基，B正确； C．石油裂化得到多种短链烃，煤的气化产生CO、H2等混合气体，产物都是混合物，C正确； D．鸡蛋清溶液含蛋白质，硝酸银是重金属盐，会使蛋白质变性产生沉淀，变性不可逆，沉淀不能重新溶于水，D错误； 故答案选D。 2. （2025·北京市朝阳区·一模）下列说法不正确的是 A. 脱氧核糖核酸分子中含氢键和磷酯键 B. 采用多次变性和溶解可以分离和提纯蛋白质 C. 分子和分子结合生成的二肽不止一种 D. 利用油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐生产肥皂 【答案】B 【解析】A．DNA结构中存在碱基，碱基互补配对形成氢键，DNA中存在磷酯键，A正确； B．采用多次盐析和溶解可以分离和提纯蛋白质，变性是化学变化，会使蛋白质失去活性，B错误； C．分子和分子结合生成两种二肽，C正确； D．油脂在碱性条件下水解反应为皂化反应，生成的高级脂肪酸盐用来生产肥皂，D正确； 故答案选B。 3. （2025·北京市中国人大附属中学·三模）下列说法不正确的是 A. 纤维素能够发生酯化反应，不能被银氨溶液等弱氧化剂氧化 B. 核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸，如 C. 攀登高山时佩戴护目镜，防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤 D. 丙醛糖()分子中含有手性碳原子，存在对映异构体 【答案】B 【解析】A．纤维素分子中葡萄糖单元存在醇羟基，能够发生酯化反应，纤维素属于非还原糖不能被银氨溶液等弱氧化剂氧化，A项正确； B．核苷与磷酸通过磷酸酯键结合形成核苷酸，B项错误； C．紫外线能够使蛋白质发生变性，因此攀登高山时佩戴护目镜，防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤，C项正确； D． 把与四个不同原子或基团相连的碳原子称为手性碳原子，因此丙醛糖中含有手性碳原子(中间碳)，存在对映异构体，D项正确； 故答案选B。 考点2 微型有机合成路线及反应类型判断 【典例】的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 反应②是缩聚反应 B. Y中存在手性碳原子 C. 高分子P中存在“” D. 高分子P完全水解可以得到Y 【答案】D 【解析】A．由Y在催化剂作用下发生反应(②)生成高分子P，是—OH和—NH2上的氢原子发生脱水缩聚，可判定这是通过分子间缩合形成的缩聚反应，A正确； B．Y中存在手性碳原子，位置如图：，B正确； C．Y的结构式中参与反应的—OH和—NH2上的氢原子发生脱水缩聚，出现—NH—CO—NH—脲键，C正确； D．根据题意，高分子P可降解，产物对环境友好，水解过程中脲键会被破坏，最终并不会得到Y，D错误； 故答案选D。 有机物官能团、性质以及反应类型 种类 主要反应类型 烷烃 ①光照下卤代反应；②高温分解 烯烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚反应；③氧化反应（酸性KMnO4溶液褪色） 炔烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②氧化反应；③加聚反应 苯 ①取代反应[如硝化、卤代(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2发生加成反应 甲苯 ①取代反应；②能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应 卤代烃 ①碱性水解反应，生成醇；②部分消去反应，生成不饱和烃 醇 ①置换反应（Na等产生H2）；②部分催化氧化生成醛；③酯化反应；④部分消去反应生成烯烃；⑤与HX反应取代反应生成卤代烃 苯酚 ①弱酸性，能与Na2CO3、NaOH溶液反应；②与浓溴水发生取代反应，③显色反应（遇FeCl3溶液显紫色）；④与甲醛混合发生缩聚反应生成酚醛树脂 乙醛、葡萄糖 ①与H2加成(还原)为醇；②氧化反应{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应；③与氨气发生取代生成酰胺；④被LiAlH4还原成醇 酯 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 酰胺 发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐，碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3 1.（2026·北京市第八十中学·模拟）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A. I中的碳原子的杂化类型为和 B. Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C. Ⅰ和Ⅱ中均不存在对映异构 D. 推测该反应易发生与酯基和氰基有关 【答案】D 【解析】A．化合物Ⅰ中，碳碳双键上的碳原子、酯基中羰基的碳原子采取sp2杂化，氰基中的碳原子采取sp杂化，甲基中的碳原子采取sp3杂化，A错误。 B．化合物Ⅱ是高分子化合物，分子间作用力强，难溶于水，不会遇水溶解使黏合物分离，B错误； C．对映异构体的产生需要手性碳原子，化合物Ⅰ中无手性碳原子，不存在对映异构；但化合物Ⅱ的重复单元中，与氰基和酯基相连的碳原子为手性碳原子，高分子链可能存在手性中心，因此Ⅱ可能存在对映异构，C错误； D．该聚合反应在极少量OH-作用下即可发生，酯基和氰基都是强吸电子基团，会使双键上的电子云密度降低，同时使生成的活性中间体更稳定，从而促进聚合反应的进行，因此推测该反应易发生与酯基和氰基有关，D正确； 故答案选D。 2.（2025·北京市西城区·一模）氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。 已知：氨基具有还原性，吡啶具有碱性。 下列说法不正确的是 A. 氟他胺中含有三种官能团 B. X不具有手性异构体(对映异构体) C. 吡啶可提高①的原料利用率 D. 交换①、②的顺序，对氟他胺的制备没有影响 【答案】D 【解析】反应①为：++HCl；反应②为发生硝化反应，引入硝基生成氟他胺。 A．由氟他胺结构简式可知，其含有硝基、碳氟键、酰胺基三种官能团，A正确； B．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，X不具有手性异构体，B正确； C．反应①中产生了HCl，吡啶呈碱性消耗HCl从而促使反应正向进行，可提高原料利用率，C正确； D．已知氨基具有还原性，在发生硝化反应时，可能被氧化导致后续不能和反应合成氟他胺，D错误； 故答案选D。 3.（2025届·北京师范大学实验中学·模拟）在卤水精制中，纳滤膜对Ca2+、Mg2+有很高的脱除率。一种网状结构的纳滤膜J的合成路线如图(图中表示链延长)。 已知：+—NH2+HCl 下列说法不正确的是 A. 合成J的反应为缩聚反应 B. MPD的核磁共振氢谱有3组峰 C. J具有网状结构与单体TMC的结构有关 D. J有亲水性可能与其存在正负离子对有关 【答案】B 【解析】A．反应除生成高聚物J外，还有小分子HCl生成，所以该反应是缩聚反应，故A项正确； B．对比有机物的结构可知，MPD的结构简式为，分子中有4种化学环境不同的氢原子，即MPD的核磁共振氢谱中有4组峰，故B项错误； C．单体TMC中三个侧链均发生反应，使高聚物J形成网状结构，故C项正确； D．正、负离子容易与水形成水合离子，高聚物J有亲水性可能与其存在正负离子对有关，故D项正确； 故答案选B。 考点3 常见有机官能团的性质及应用 【典例】（2025·北京市石景山区区·一模）研究发现：叶黄素具有缓解眼视疲劳的保健作用，其分子结构如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 分子中C原子有两种杂化方式 B. 分子中含有1个手性碳原子 C. 该物质属于脂环化合物 D. 该物质可发生氧化反应、取代反应、加成反应 【答案】B 【解析】A．分子中形成4个共价单键的C原子是sp3杂化，形成一个共价双键的C原子是sp2杂化，A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中与羟基相连的C原子是手性碳原子，共有2个手性碳原子，B错误； C．该分子中含有碳环，没有苯环，属于脂环化合物，C正确； D．分子中含有羟基，可以发生氧化反应、取代反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应，D正确； 故答案选B。 常见有机官能团剂主要化学性质 物质 官能团 主要化学性质 烷烃 — ①在光照下与卤素单质发生取代反应； ②不能使酸性KMnO4溶液褪色 不饱和烃 (碳碳双键) (碳碳三键) ①与X2(X代表卤素原子，下同)、H2、HX、H2O发生加成反应； ②加聚反应； ③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 芳香烃 — ①取代反应，如硝化反应(浓硫酸催化)、卤代反应(FeX3催化)； ②与H2发生加成反应； ③侧链上与苯环相连的碳原子上有氢原子时，能使酸性KMnO4溶液褪色 卤代烃 (卤素原子) ①与NaOH的水溶液共热发生取代反应； ②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应 醇 —OH (羟基) ①与活泼金属Na等反应产生H2； ②消去反应，分子内脱水生成烯烃； ③催化氧化； ④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应) 醚 (醚键) 如环氧乙烷在酸催化、加热条件下与水反应生成乙二醇 酚 —OH (羟基) ①弱酸性(不能使石蕊溶液变红)； ②与浓溴水反应生成白色沉淀； ③与FeCl3溶液发生显色反应； ④易被氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色) 醛 (醛基) ①与H2加成生成醇； ②被氧化剂[如O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等]氧化 酮 (酮羰基) 易发生还原反应(在催化剂、加热条件下被还原为) 羧酸 (羧基) ①酸的通性； ②酯化(取代)反应 酯 (酯基) 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 胺 —NH2(氨基) 具有碱性，能与酸反应 酰胺 (酰胺基) ①酸性、加热条件下水解生成羧酸和铵盐； ②碱性、加热条件下水解生成羧酸盐和氨气 1.（2025·北京清华大学附中朝阳学校·三模）新型靶向药物能够牢牢“黏住”致病蛋白，其结构简式如图所示。下列关于的说法不正确的是 A. 含有2种官能团 B. 所有碳原子可能共平面 C. 最多可与发生反应 D. “黏住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关 【答案】A 【解析】A．分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，A错误； B．与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面、单键可以旋转，则分子中所有碳原子可能共平面，B正确； C．酚羟基能和氢氧化钠反应，酯基能和氢氧化钠反应且酯基生成的酚羟基还能和氢氧化钠反应，故1molM最多可与4molNaOH发生反应，C正确； D．M中含有酚羟基，能形成氢键，其“黏住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关，D正确； 故答案选A。 2. （2026·北京市·信息必刷卷）有机化合物K主要用作杀菌防腐剂，其合成路线如下(部分条件已省略)。 下列说法不正确的是 A. F能被酸性KMnO4氧化是-CH3对苯环影响的结果 B. J中最多有16个原子共平面 C. 过程①、③和④中均发生取代反应 D. K的合成过程中进行了官能团的保护 【答案】A 【解析】A．在酸性KMnO4​的强氧化条件下，F中与苯环直接相连的甲基被氧化为羧基，从而使酸性KMnO4溶液褪色，不是甲基对苯环影响的结果，而是苯环对甲基影响的结果，故A错误； B．苯环平面与羧基的-COO平面可能一起共面，羟基和羧基中H原子也可能与苯环共面，即所有原子都可共平面，共16个原子可能共面，故B正确； C．对比E、F的结构简式，G、J的结构简式，J、K的结构简式，以及各过程中所用试剂，过程①、③和④中均发生取代反应，故C正确； D．-OH易被氧化，E→F将-OH首先转化为-OCH3，然后氧化-CH3为-COOH，G→J再把-OCH3转化为-OH，可保护-OH避免氧化，故D正确； 故答案为A。 3.（2025·北京清华大学附属中学·三模）缬沙坦具有降血压效果持久稳定、毒副作用小等特点，其合成中间体X的结构简式如图所示。下列关于X的说法错误的是 A. 该有机物中碳原子有、两种杂化方式 B. 该有机物中含有3种官能团 C. 一定条件下1X可与8发生加成反应 D. 该有机物分子中只有1个手性碳原子 【答案】A 【解析】A．该有机物中苯环、酯基中的碳原子为sp2杂化，-CN中的碳原子为sp杂化，甲基中的碳原子为sp3杂化，A错误； B．该有机物中含酯基、亚氨基、氰基，共3种官能团，B正确； C．1mol苯环可与3molH2发生加成反应，1mol-CN可与2molH2发生加成反应，故1molX可与8molH2发生加成反应，C正确； D．如图所示：，圈中碳原子为手性碳原子，该有机物分子中只有1个手性碳原子，D正确； 故答案选A。 1.（2025·北京市第五中学·模拟）下列说法正确的是 A. 油脂是一种高分子化合物，在体内水解为高级脂肪酸和甘油，进而被氧化成和并提供能量 B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩聚得到核酸 C. 煤的干馏可以产生煤油，石油分馏可以得到乙烯，利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 D. 将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有6种 【答案】B 【解析】A．油脂是高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，A错误； B．核酸的合成路径为：将碱基与戊糖缩合形成核苷，然后将核苷与磷酸缩合形成核苷酸，最后将核苷酸通过缩聚后就可以得到核酸，B正确； C．煤的干馏不产生煤油，主要成分为焦炉气、粗氨水、煤焦油、焦炭；石油中不含乙烯，所以分馏不会得到乙烯，C错误； D．将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合生成链状二肽的种数为：甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸自身分别形成二肽，有三种，甘氨酸与丙氨酸可以形成两种二肽，丙氨酸和苯丙氨酸可以形成两种二肽，甘氨酸和苯丙氨酸可以形成两种二肽，共9种，D错误； 故答案为B。 2．（2025·北京市西城区·二模）下列说法不正确的是 A．植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色 B．核苷酸可水解为磷酸和核苷，核苷可水解为戊糖和碱基 C．石油的裂化、煤的气化的产物都属于混合物 D．鸡蛋清溶液中加硝酸银溶液产生的沉淀能重新溶于水 【答案】D 【解析】A．植物油含不饱和高级脂肪酸甘油酯，其中碳碳双键能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．核苷酸由磷酸、戊糖和碱基组成，可水解为磷酸和核苷，核苷能进一步水解为戊糖和碱基，B正确； C．石油裂化得到多种短链烃，煤的气化产生CO、H2等混合气体，产物都是混合物，C正确； D．鸡蛋清溶液含蛋白质，硝酸银是重金属盐，会使蛋白质变性产生沉淀，变性不可逆，沉淀不能重新溶于水，D错误； 故答案选D。 3. （2025·北京市东城区·二模）由C、H、O三种元素组成的某有机化合物X的分子结构模型如图所示。下列关于X的说法不正确的是 A. 分子式为 B. 能与浓溴水发生取代反应 C. 1mol X最多能与2mol NaOH发生反应 D. 1mol X最多能与4mol 发生加成反应 【答案】D 【解析】A．根据结构模型知X的结构简式为，分子式为C7H6O3，故A正确； B．分子中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，故B正确； C．分子中有酚羟基和羧基，1mol X最多能与2mol NaOH发生反应，故C正确； D．只有苯环能与氢气加成，1mol X最多能与3mol H2发生加成反应，故D错误； 故答案为D。 4.（2025·北京市第二中学·模拟）G是合成抗胆碱作用药物的中间体，结构如图所示。下列关于G的说法中正确的是 A. G中含有三种含氧官能团 B. G中碳原子的杂化类型只有 C. 1molG最多可消耗2molNaOH D. G中有1个手性碳原子 【答案】D 【解析】A．根据结构简式，含氧官能团为酯基、羟基，有两种含氧官能团，A错误； B．形成四个单键的碳原子，其杂化类型为sp3；苯环上的碳原子及形成碳氧双键的碳原子，其杂化类型为sp2，B错误； C．该有机物中能与NaOH反应的官能团是酯基，一个酯基在碱性条件下水解可消耗一个NaOH，则1molG最多可消耗1molNaOH，C错误； D．连有四个各不相同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，该有机物中只有羟基所连的那个碳原子属于手性碳原子，故G中有1个手性碳原子，D正确； 故答案选D。 5.（2025·北京市海淀区·二模） 苯的硝化反应的部分过程如下图。若用氘代苯（）进行该反应（反应过程不变），反应速率无明显变化。下列说法不正确的是 已知：C-D键能大于C-H键能。 A. 可用质谱法区分苯和氘代苯 B. 硝基苯的核磁共振氢谱中有3组峰 C. 用氘代苯进行反应时，ⅰ中有C-D键的断裂与形成 D. 图示过程的反应速率主要由ⅰ决定 【答案】C 【解析】A．苯和氘代苯相对分子质量不同，可用质谱法区分，A正确； B．硝基苯有三种等效氢，核磁共振氢谱中有3组峰，B正确； C．用氘代苯进行反应时，ⅰ中无C-D键的断裂与形成，C错误； D．C-D键能大于C-H键能，而反应速率无明显变化，说明ⅰⅰ不是决速步骤，故过程的反应速率主要由ⅰ决定，D正确； 故答案选C。 6. （2025·北京市东城区·二模）某通用高分子材料（L）的结构片断如图所示。下列有关L的说法正确的是 A. 能导电 B. 易降解 C. 吸湿性能好，受热易熔融 D. 可由两种单体缩聚而成 【答案】D 【解析】A．该物质属于聚合物，为高分子化合物，不存在能在其中自由移动的带电粒子，不能导电，A错误； B．分子中不存在容易分解或容易氧化或容易水解的基团，不易降解，B错误； C．结构为体型结构，则受热不易熔融，C错误； D．由结构可知，可由苯酚和甲醛两种单体缩聚而成，D正确； 故答案选D。 7.（2025届·北京师范大学实验中学·模拟） 崖柏素具天然活性，有酚的通性，能溶于甲苯，结构如图。关于崖柏素的说法不正确的是 A. 崖柏素有酚的通性，与七元环中碳原子均为杂化有关 B. 分子中可能存在分子内氢键 C. 向崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液能观察到有沉淀生成 D. 可用溶液和稀硫酸从崖柏素的甲苯溶液中分离崖柏素 【答案】C 【解析】A．酚的通性源于酚羟基与芳香环的共轭作用，若七元环中碳原子均为sp²杂化，则形成共轭体系，酚羟基氧的p轨道可参与共轭，增强羟基活泼性，与酚的通性相关，A正确； B．分子中酚羟基的氢与邻近羰基（C=O）的氧可能形成分子内氢键（O-H…O），符合氢键形成条件，B正确； C．酚与溴的取代反应通常需浓溴水，生成的溴代酚在极性溶剂中沉淀；而溴的四氯化碳溶液为非极性溶剂，且产物易溶于甲苯等有机溶剂，不会观察到沉淀，C错误； D．酚的酸性强于HCO₃⁻，可与Na2CO3反应生成溶于水的酚钠，分液后水层加稀硫酸酸化得γ-崖柏素，实现分离，D正确。 故答案选C。 8. （2025·北京市第五中学·模拟）冠醚分子可识别，实现卤水中的萃取，其合成方法如下。下列说法不正确的是 A 1molX最多可与4mol溴水反应，其与Y发生取代反应 B. 的核磁共振氢谱有四组峰，分子中不含手性碳 C. R中与通过离子键相结合 D. 过程Ⅱ增加了在有机溶剂中的溶解度 【答案】C 【解析】A．X为邻苯二酚，酚羟基邻位和对位的H可被溴取代，X苯环上有4个可取代H，1mol X最多与4mol Br2反应（每个H取代消耗1molBr2 ）；X与Y（二氯代物）在KOH条件下，酚羟基和氯原子发生取代反应生成醚键，故A正确； B．Z分子结构对称，有4种不同化学环境的氢，故核磁共振氢谱有四组峰；分子中所有C均连2个相同基团，无手性碳（连4个不同基团的C），故B正确； C．Z为冠醚（中性分子，含醚氧），Li+与Z通过醚氧孤对电子形成配位键，而非离子键（离子键为阴阳离子静电作用），故C错误； D．Z（冠醚）与Li+形成配合物R，冠醚疏水基团（烃基、苯环）使R易溶于有机溶剂，所以增加在有机溶剂中溶解度，故D正确； 故答案选C。 9. （2025·北京市朝阳区·一模） 塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 反应是加聚反应 B. 聚合物P存在顺式异构体 C. P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D. Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 【答案】C 【解析】A．Y→P的反应是酯基之间的碳碳双键进行1，4—加聚反应，故A正确； B．聚合物P存在顺式异构体即酯基所连基团在碳碳双键同侧结构，故B正确； C．P解聚为Y时，P中的碳碳双键发生断裂，生成两个碳碳双键，故C错误； D．两分子或多分子Y利用碳碳双键进行加成反应，可以形成环状结构，故D正确； 故答案选C。 10.（2025·北京市西城区·一模） 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种新型的生物可降解高分子材料，其制备反应如下。(未配平) 下列说法正确的是 A. 和分子中所有的原子共平面 B. X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团不同 C. 制备PLGA反应属于缩聚反应 D. m、n 的大小对PLGA的降解速率有影响 【答案】D 【解析】A．X、Y中均含饱和碳原子，为sp3杂化，为四面体构型，不可能所有原子共平面，A错误； B．X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团均为酯基，B错误； C．制得 PLGA 时是通过两种环状内酯单体的“开环聚合”形成大分子，并未缩合出小分子(如 H2O)；在高中分类中，不产生小分子的聚合往往归为：“加聚反应”，C错误； D．m、n 表示乳酸单元与羟基乙酸单元在共聚物中的含量比，不同配比会影响聚合物的结构与极性，从而影响其降解速率，D正确； 故答案选D。 11.（2025·北京市朝阳区·一模）有机物Y是一种药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. X中含配位键 B. 可用溶液实现④ C. F水解可得到E D. 有机物Y的合成过程中进行了官能团保护 【答案】C 【解析】E是苯胺，一定条件下与乙酸作用得到乙酰苯胺，乙酰苯胺与乙酸酐在催化剂作用下发生取代反应②，得到F和CH3COOH，F在盐酸作用下酰胺基水解得到X，X在碱性条件下得到Y。 A．X的结构简式为，类似于NH4Cl，存在配位键，N提供孤电子对，H+提供空轨道，A正确； B．反应④由转化为，需要碱性条件下进行，可以用NaOH溶液实现，B正确； C． F的结构简式为，水解得到，不能得到E，C错误； D．由E到Y的过程，涉及到氨基被保护，D正确； 故答案选C。 12.（2026·北京市延庆区·一模）一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A. 化合物A的同分异构体中，能与溶液显色的芳香族化合物至少有3种 B. D分子中不含手性碳原子 C. D与E生成P的过程中，有肽键的形成 D. 高分子P在碱性条件下降解，会生成甲酸盐 【答案】A 【解析】A．A的分子式为C6H6O3，能与FeCl3溶液显色说明含有酚羟基，芳香族化合物至少有3种，分别为：，A正确； B．由D与E生成P时还生成H2O，可推出D的结构为，D分子中含有手性碳原子，位置如图：，B错误； C．肽键是酰胺键（—CO—NH—），该反应是D中的羰基C=O与E的端氨基—NH2脱水，形成C=N—NH—，没有新的肽键生成，C错误； D．P中的羰基是碳酰二肼的中心羰基，碱性水解该结构生成碳酸盐和氨基化合物，不会生成甲酸盐，甲酸盐的形成需要HCOO—在碱性情况下水解，D错误； 故答案选A。 13.（2026·北京市第八十中学·模拟）丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A. 产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B. 可提高Y→Z转化的反应速率 C. Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D. Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 【答案】D 【解析】丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y()，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P()。 A． 据分析，产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)，A正确； B． 据分析，H+促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，在该过程中，H+是催化剂，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确； C．从题干部分可看出，是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确； D． Y→P是CO2与Y反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误； 故答案选D。 14.（2025·北京市育才学校·模拟）热塑性聚氨酯是具有高弹性、耐腐蚀能力的聚合物。一种基于二硫键（）的自修复热塑性聚氨酯材料的结构如下： 该聚合物由X（）和Y（）聚合而成，下列说法不正确的是 A. X中碳氮双键比碳氧双键活性强 B. 生成该聚合物的反应属于加聚反应 C. 该聚合物完全水解可以得到X和Y D. 该聚合物可以进一步交联形成网状结构 【答案】C 【解析】A．由图可知，生成热塑性聚氨酯时，X断裂碳氮双键，与Y中羟基发生加聚，所以X中碳氮双键比碳氧双键活性强，故A正确； B．由图可知，生成热塑性聚氨酯的反应属于加聚反应，故B正确； C．由结构简式可知，热塑性聚氨酯分子中含有的酰胺基能发生水解反应生成碳酸、和，反应所得产物共有3种，故C错误； D．由结构简式可知，热塑性聚氨酯分子可以通过交联剂的添加或辐射交联等方式进一步交联形成网状结构，故D正确； 故答案选C。 15.（2025·北京市通州区·一模）CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型高分子Z，合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 1 mol Y最多可与3 mol NaOH反应 B. 合成Z的过程中会脱除小分子 C. 与X、Y的化学计量数比为 D. Z充分水解不能得到Y 【答案】B 【解析】A．Y分子中含有2个酯基和1个羧基，1 mol Y最多可与3 mol NaOH反应，A正确； B．合成过程中，追踪氧原子可以看出，该反应没有水生成，B错误； C．根据化合物Z的结构简式可知，框内的氧原子来自于化合物X，框内的结构来自于CO2，故CO2与X、Y的化学计量数比为，C正确； D．Z充分水解后，得到的芳香族化合物是，不能得到Y，D正确； 故答案选B。 16 (2025·北京市对外经贸大学附属中学·一模)含氟高分子是良好的防水涂层材料，某含氟高分子P的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 合成高分子P的聚合反应为加聚反应 B. X及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上 C. X与试剂反应每生成，同时生成 D. 将Z(乙烯基苯)替换成对二乙烯基苯可得到网状高分子 【答案】C 【解析】X和试剂a发生脱水反应生成Y，结合高分子p，a为CF3CF2CF2CF2CH2CH2NH2，Y为，Y、Z、发生加聚反应生成P。 A．Y、Z、均断开双键，然后生成高分子P，该聚合反应为加聚反应，A正确； B．X含有碳碳双键，碳碳双键连接的原子，均共面，故X及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上，B正确； C．a为CF3CF2CF2CF2CH2CH2NH2，Y为，X与试剂a反应每生成1molY，同时生成2molH2O，C错误， D．将Z(乙烯基苯)替换成对二乙烯基苯，由于对二乙烯基苯（）的对位也可以发生同样的加聚反应，故可得到网状高分子，D正确； 故答案选C。 17.（2025·北京市石景山区区·一模） 一种利用循环电势改变催化剂活性，有效调控聚合物链结构的原理示意图如下。 下列说法不正确的是 A. 铁催化剂的价态在+3和+2之间切换，分别催化有机化合物A和B的聚合反应 B. 催化剂1转化为催化剂2，发生得电子的还原反应 C. A聚合反应的方程式为 D. A和B共聚反应的方程式为 【答案】D 【解析】A．根据图知，铁催化剂中价态为+2、+3，有机物A、B都在铁催化剂的条件下发生聚合反应，所以铁催化剂的价态在+3和+2之间切换，分别催化有机化合物A和B的聚合反应，故A正确； B．催化剂1转化为催化剂2时，Fe元素的化合价由+3价变为+2价，得电子化合价降低发生还原反应，故B正确； C．在催化剂的条件下，A聚合生成高分子化合物，反应方程式为，故C正确； D．mmolA和nmolB共聚反应生成，反应方程式为，故D错误； 故答案选D。 18.（2025·北京市门头沟区·一模） 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物，其合成路线如下，下列说法正确的是 已知： A. 的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为 B. 在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为 C. 通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子容易降解为小分子 D. 制备聚合物的过程中还可能生成一种环状化合物 【答案】D 【解析】A．结合已知，推测X的结构式为，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为1:1:1，故A错误； B．结合已知，推测Z的结构式为，在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为1:2，故B错误； C．结合已知，推测Z的结构式为，通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子看碳碳双键是否存在，所以不一定容易降解，故C错误； D．结合已知，一分子和一分子首尾结合可以生成，故D正确； 故答案选D。 19. （2025·北京清华大学附中朝阳学校·三模）高分子树脂X的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 高分子X中存在氢键 B. 甲的结构简式为 C. ①的反应中有水生成 D. 高分子X水解可得到乙 【答案】D 【解析】CH2=CH—CN在酸性条件下加热反应生成甲，则甲为CH2=CH—COOH；结合高分子X的结构简式及乙的分子式可知，乙的结构为，甲与乙发生加聚反应生成高分子X。 【详解】A．高分子X中含有羧基、酰胺键，因此可以形成氢键，A正确； B．根据分析可知，甲的结构简式为CH2=CH—COOH，B正确； C．①的反应为2分子的与HCHO反应生成乙，根据原子守恒可知反应中有水生成，C正确； D．甲和乙发生加聚反应生成高分子X，而不是缩聚反应，因此高分子X水解无法得到乙，D错误； 故答案选D。 20. （2025·北京市中国人大附属中学·三模）光电活性共轭高分子在有机发光二极管、聚合物太阳电池领域具备独特优点，是高分子科学的前沿研究方向。一种梯形共轭光电高分子合成如下图： 已知：(部分产物已省略) ⅰ． ⅱ． ⅲ．和均为催化剂，和的聚合度均为n。 下列说法不正确的是 A. J中碳原子有两种杂化方式 B. 生成的反应为缩聚反应 C. 可以和NaOH或HCl溶液反应 D. 过程中和产物小分子的系数比为1∶n 【答案】D 【解析】A．J中的饱和碳原子(-C11H23中碳原子)采用sp3杂化，其余碳原子采用sp2杂化，故A正确； B．结和已知中i和iii，Ps是高分子化合物，根据已知i可知，生成Ps过程中有小分子生成，故为缩聚反应，故B正确； C．Ps中含有酰胺键，在NaOH或HCl溶液中都能水解反应，故C正确； D．Ps→PL过程中PL生成的小分子是H2O，结合J的结构，PL和产物小分子的系数比为1∶(2n-1)，故D错误。 故答案选D。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 有机物的结构与性质 题型 考情分析 考向预测 有机物的结构、性质与用途 2025年北京卷，T3：联系化学与生活，考查糖类、油脂、蛋白质的性质及应用、同分异构体的判断。 1.联系生活中的营养物质，考查糖类、油脂、蛋白质的组成、结构、性质及应用。 2.结合有机合成路线及物质的结构特点，考查常见有机化合物的主要性质、反应类型、同分异构体、同系物等有机推断综合。 3.根据有机物质的结构，考查多官能团有机物的官能团名称、性质及应用等。 微型有机合成路线及反应类型判断 2023年北京卷，T11：根据简单有机合成路线，考查核磁共振氢谱、醛、酰胺的。 2025年北京卷，T13：根据可降解高分子P合成路线，考查有机物的结构、性质、反应类型等。 常见有机官能团的性质及应用 2024年北京卷，T11：结合有机合成路线，考查反应类型；多官能团有机物的结构与性质；化学科学对人类文明发展的意义。 考点1 有机物的结构、性质与用途 【典例】（2026·北京市延庆区·一模） 下列说法不正确的是 A. 淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然有机高分子 B. 麦芽糖在稀硫酸催化下发生水解反应，产物能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀 C. 油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，可用于生产肥皂 D. 向蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质发生变性，出现白色沉淀 1．有机化合物中结构与碳原子轨道杂化的关系 类型 σ键 σ键、π键 环烷烃 共轭键 键的类型 单键 双键 三键 单键相连 共轭键(含有共轭体系) 杂化 sp3 sp2 sp sp3 sp2 sp2 物质举例 烷烃 烯烃 炔烃 环烷烃 芳香烃 共轭二烯烃 甲烷 乙烯 乙炔 环丙烷 苯 丁二烯 键角 109°28′ 120° 180° 视几何形状 120° 2．有机物共线、共面问题 注意题目要求限制条件是“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面，而所有原子一定不能共平面。 物质 结构 特点分析 甲烷 ①甲烷分子为正四面体结构。②甲烷分子中任意三个原子共面。③甲基上的四个原子不共面 乙烯 ①乙烯分子为平面形结构。②乙烯分子中双键碳原子和与之相连的4个氢原子在同一平面上。③烯烃分子中双键碳原子和与双键碳原子直接相连的4个原子在同一平面上 乙炔 ①乙炔分子为直线形结构。②乙炔分子中三键碳原子和与之相连的2个氢原子在同一直线上。③炔烃中三键碳原子和与三键碳原子直接相连的2个原子在同一直线上 苯 ①苯分子中12个原子均在同一平面上。②直接连在碳原子上的任意原子，均在苯环所在的平面上。③苯环上对角线所在的4个原子共直线 1.下列说法不正确的是 A．植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色 B．核苷酸可水解为磷酸和核苷，核苷可水解为戊糖和碱基 C．石油的裂化、煤的气化的产物都属于混合物 D．鸡蛋清溶液中加硝酸银溶液产生的沉淀能重新溶于水 2. （2025·北京市朝阳区·一模）下列说法不正确的是 A. 脱氧核糖核酸分子中含氢键和磷酯键 B. 采用多次变性和溶解可以分离和提纯蛋白质 C. 分子和分子结合生成的二肽不止一种 D. 利用油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐生产肥皂 3. （2025·北京市中国人大附属中学·三模）下列说法不正确的是 A. 纤维素能够发生酯化反应，不能被银氨溶液等弱氧化剂氧化 B. 核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸，如 C. 攀登高山时佩戴护目镜，防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤 D. 丙醛糖()分子中含有手性碳原子，存在对映异构体 考点2 微型有机合成路线及反应类型判断 【典例】的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 反应②是缩聚反应 B. Y中存在手性碳原子 C. 高分子P中存在“” D. 高分子P完全水解可以得到Y 有机物官能团、性质以及反应类型 种类 主要反应类型 烷烃 ①光照下卤代反应；②高温分解 烯烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚反应；③氧化反应（酸性KMnO4溶液褪色） 炔烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②氧化反应；③加聚反应 苯 ①取代反应[如硝化、卤代(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2发生加成反应 甲苯 ①取代反应；②能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应 卤代烃 ①碱性水解反应，生成醇；②部分消去反应，生成不饱和烃 醇 ①置换反应（Na等产生H2）；②部分催化氧化生成醛；③酯化反应；④部分消去反应生成烯烃；⑤与HX反应取代反应生成卤代烃 苯酚 ①弱酸性，能与Na2CO3、NaOH溶液反应；②与浓溴水发生取代反应，③显色反应（遇FeCl3溶液显紫色）；④与甲醛混合发生缩聚反应生成酚醛树脂 乙醛、葡萄糖 ①与H2加成(还原)为醇；②氧化反应{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应；③与氨气发生取代生成酰胺；④被LiAlH4还原成醇 酯 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 酰胺 发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐，碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3 1.（2026·北京市第八十中学·模拟）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A. I中的碳原子的杂化类型为和 B. Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C. Ⅰ和Ⅱ中均不存在对映异构 D. 推测该反应易发生与酯基和氰基有关 2.（2025·北京市西城区·一模）氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。 已知：氨基具有还原性，吡啶具有碱性。 下列说法不正确的是 A. 氟他胺中含有三种官能团 B. X不具有手性异构体(对映异构体) C. 吡啶可提高①的原料利用率 D. 交换①、②的顺序，对氟他胺的制备没有影响 3.（2025届·北京师范大学实验中学·模拟）在卤水精制中，纳滤膜对Ca2+、Mg2+有很高的脱除率。一种网状结构的纳滤膜J的合成路线如图(图中表示链延长)。 已知：+—NH2+HCl 下列说法不正确的是 A. 合成J的反应为缩聚反应 B. MPD的核磁共振氢谱有3组峰 C. J具有网状结构与单体TMC的结构有关 D. J有亲水性可能与其存在正负离子对有关 考点3 常见有机官能团的性质及应用 【典例】（2025·北京市石景山区区·一模）研究发现：叶黄素具有缓解眼视疲劳的保健作用，其分子结构如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 分子中C原子有两种杂化方式 B. 分子中含有1个手性碳原子 C. 该物质属于脂环化合物 D. 该物质可发生氧化反应、取代反应、加成反应 常见有机官能团剂主要化学性质 物质 官能团 主要化学性质 烷烃 — ①在光照下与卤素单质发生取代反应； ②不能使酸性KMnO4溶液褪色 不饱和烃 (碳碳双键) (碳碳三键) ①与X2(X代表卤素原子，下同)、H2、HX、H2O发生加成反应； ②加聚反应； ③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 芳香烃 — ①取代反应，如硝化反应(浓硫酸催化)、卤代反应(FeX3催化)； ②与H2发生加成反应； ③侧链上与苯环相连的碳原子上有氢原子时，能使酸性KMnO4溶液褪色 卤代烃 (卤素原子) ①与NaOH的水溶液共热发生取代反应； ②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应 醇 —OH (羟基) ①与活泼金属Na等反应产生H2； ②消去反应，分子内脱水生成烯烃； ③催化氧化； ④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应) 醚 (醚键) 如环氧乙烷在酸催化、加热条件下与水反应生成乙二醇 酚 —OH (羟基) ①弱酸性(不能使石蕊溶液变红)； ②与浓溴水反应生成白色沉淀； ③与FeCl3溶液发生显色反应； ④易被氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色) 醛 (醛基) ①与H2加成生成醇； ②被氧化剂[如O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等]氧化 酮 (酮羰基) 易发生还原反应(在催化剂、加热条件下被还原为) 羧酸 (羧基) ①酸的通性； ②酯化(取代)反应 酯 (酯基) 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 胺 —NH2(氨基) 具有碱性，能与酸反应 酰胺 (酰胺基) ①酸性、加热条件下水解生成羧酸和铵盐； ②碱性、加热条件下水解生成羧酸盐和氨气 1.（2025·北京清华大学附中朝阳学校·三模）新型靶向药物能够牢牢“黏住”致病蛋白，其结构简式如图所示。下列关于的说法不正确的是 A. 含有2种官能团 B. 所有碳原子可能共平面 C. 最多可与发生反应 D. “黏住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关 2. （2026·北京市·信息必刷卷）有机化合物K主要用作杀菌防腐剂，其合成路线如下(部分条件已省略)。 下列说法不正确的是 A. F能被酸性KMnO4氧化是-CH3对苯环影响的结果 B. J中最多有16个原子共平面 C. 过程①、③和④中均发生取代反应 D. K的合成过程中进行了官能团的保护 3.（2025·北京清华大学附属中学·三模）缬沙坦具有降血压效果持久稳定、毒副作用小等特点，其合成中间体X的结构简式如图所示。下列关于X的说法错误的是 A. 该有机物中碳原子有、两种杂化方式 B. 该有机物中含有3种官能团 C. 一定条件下1X可与8发生加成反应 D. 该有机物分子中只有1个手性碳原子 1.（2025·北京市第五中学·模拟）下列说法正确的是 A. 油脂是一种高分子化合物，在体内水解为高级脂肪酸和甘油，进而被氧化成和并提供能量 B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩聚得到核酸 C. 煤的干馏可以产生煤油，石油分馏可以得到乙烯，利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 D. 将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有6种 2．（2025·北京市西城区·二模）下列说法不正确的是 A．植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色 B．核苷酸可水解为磷酸和核苷，核苷可水解为戊糖和碱基 C．石油的裂化、煤的气化的产物都属于混合物 D．鸡蛋清溶液中加硝酸银溶液产生的沉淀能重新溶于水 3. （2025·北京市东城区·二模）由C、H、O三种元素组成的某有机化合物X的分子结构模型如图所示。下列关于X的说法不正确的是 A. 分子式为 B. 能与浓溴水发生取代反应 C. 1mol X最多能与2mol NaOH发生反应 D. 1mol X最多能与4mol 发生加成反应 4.（2025·北京市第二中学·模拟）G是合成抗胆碱作用药物的中间体，结构如图所示。下列关于G的说法中正确的是 A. G中含有三种含氧官能团 B. G中碳原子的杂化类型只有 C. 1molG最多可消耗2molNaOH D. G中有1个手性碳原子 5.（2025·北京市海淀区·二模） 苯的硝化反应的部分过程如下图。若用氘代苯（）进行该反应（反应过程不变），反应速率无明显变化。下列说法不正确的是 已知：C-D键能大于C-H键能。 A. 可用质谱法区分苯和氘代苯 B. 硝基苯的核磁共振氢谱中有3组峰 C. 用氘代苯进行反应时，ⅰ中有C-D键的断裂与形成 D. 图示过程的反应速率主要由ⅰ决定 6. （2025·北京市东城区·二模）某通用高分子材料（L）的结构片断如图所示。下列有关L的说法正确的是 A. 能导电 B. 易降解 C. 吸湿性能好，受热易熔融 D. 可由两种单体缩聚而成 7.（2025届·北京师范大学实验中学·模拟） 崖柏素具天然活性，有酚的通性，能溶于甲苯，结构如图。关于崖柏素的说法不正确的是 A. 崖柏素有酚的通性，与七元环中碳原子均为杂化有关 B. 分子中可能存在分子内氢键 C. 向崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液能观察到有沉淀生成 D. 可用溶液和稀硫酸从崖柏素的甲苯溶液中分离崖柏素 8. （2025·北京市第五中学·模拟）冠醚分子可识别，实现卤水中的萃取，其合成方法如下。下列说法不正确的是 A 1molX最多可与4mol溴水反应，其与Y发生取代反应 B. 的核磁共振氢谱有四组峰，分子中不含手性碳 C. R中与通过离子键相结合 D. 过程Ⅱ增加了在有机溶剂中的溶解度 9. （2025·北京市朝阳区·一模） 塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 反应是加聚反应 B. 聚合物P存在顺式异构体 C. P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D. Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 10.（2025·北京市西城区·一模） 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种新型的生物可降解高分子材料，其制备反应如下。(未配平) 下列说法正确的是 A. 和分子中所有的原子共平面 B. X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团不同 C. 制备PLGA反应属于缩聚反应 D. m、n 的大小对PLGA的降解速率有影响 11.（2025·北京市朝阳区·一模）有机物Y是一种药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. X中含配位键 B. 可用溶液实现④ C. F水解可得到E D. 有机物Y的合成过程中进行了官能团保护 12.（2026·北京市延庆区·一模）一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A. 化合物A的同分异构体中，能与溶液显色的芳香族化合物至少有3种 B. D分子中不含手性碳原子 C. D与E生成P的过程中，有肽键的形成 D. 高分子P在碱性条件下降解，会生成甲酸盐 13.（2026·北京市第八十中学·模拟）丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A. 产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B. 可提高Y→Z转化的反应速率 C. Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D. Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 14.（2025·北京市育才学校·模拟）热塑性聚氨酯是具有高弹性、耐腐蚀能力的聚合物。一种基于二硫键（）的自修复热塑性聚氨酯材料的结构如下： 该聚合物由X（）和Y（）聚合而成，下列说法不正确的是 A. X中碳氮双键比碳氧双键活性强 B. 生成该聚合物的反应属于加聚反应 C. 该聚合物完全水解可以得到X和Y D. 该聚合物可以进一步交联形成网状结构 15.（2025·北京市通州区·一模）CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型高分子Z，合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 1 mol Y最多可与3 mol NaOH反应 B. 合成Z的过程中会脱除小分子 C. 与X、Y的化学计量数比为 D. Z充分水解不能得到Y 16 (2025·北京市对外经贸大学附属中学·一模)含氟高分子是良好的防水涂层材料，某含氟高分子P的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 合成高分子P的聚合反应为加聚反应 B. X及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上 C. X与试剂反应每生成，同时生成 D. 将Z(乙烯基苯)替换成对二乙烯基苯可得到网状高分子 17.（2025·北京市石景山区区·一模） 一种利用循环电势改变催化剂活性，有效调控聚合物链结构的原理示意图如下。 下列说法不正确的是 A. 铁催化剂的价态在+3和+2之间切换，分别催化有机化合物A和B的聚合反应 B. 催化剂1转化为催化剂2，发生得电子的还原反应 C. A聚合反应的方程式为 D. A和B共聚反应的方程式为 18.（2025·北京市门头沟区·一模） 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物，其合成路线如下，下列说法正确的是 已知： A. 的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为 B. 在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为 C. 通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子容易降解为小分子 D. 制备聚合物的过程中还可能生成一种环状化合物 19. （2025·北京清华大学附中朝阳学校·三模）高分子树脂X的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 高分子X中存在氢键 B. 甲的结构简式为 C. ①的反应中有水生成 D. 高分子X水解可得到乙 20. （2025·北京市中国人大附属中学·三模）光电活性共轭高分子在有机发光二极管、聚合物太阳电池领域具备独特优点，是高分子科学的前沿研究方向。一种梯形共轭光电高分子合成如下图： 已知：(部分产物已省略) ⅰ． ⅱ． ⅲ．和均为催化剂，和的聚合度均为n。 下列说法不正确的是 A. J中碳原子有两种杂化方式 B. 生成的反应为缩聚反应 C. 可以和NaOH或HCl溶液反应 D. 过程中和产物小分子的系数比为1∶n / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $