2.3 伴性遗传第二课时课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 第3节 人教版 生物(高中) 1 遗传系谱图中遗传方式的判断 伴性遗传 01 2 1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病? 细胞质遗传的特点:母系遗传 (母亲患病,所有子女都患病) 则该 病很可能是细胞质遗传病。 如果母亲患病,而子女中有不患病的,或者孩子患病,而母亲正常,则肯定不是细胞质遗传病。 一、遗传系谱图的判断 3 一、遗传系谱图的判断 2.确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。如下图: (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。 3、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病? 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 不能确定显、隐 显、隐性的判断方法: 1、无中生有,为隐性。 2、有中生无,为显性。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 5 一、遗传系谱图的判断 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱图中 ① 隐性遗传看女病,女病父正或儿正非伴性,则一定为常染色体隐性遗传,如图 1。 ② 若女患者的父亲和儿子都患病,则有可能 ,带入测试;如图 2 常隐或伴X隐 图1 图2 一、遗传系谱图的判断 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (2)在已是显性遗传的系谱图中 ①显性遗传看男病,男病母正或女正非伴性,则一定为常染色体显性遗传,如下图2。 ②若男患者的母亲和女儿都患病,则可能为 ,需要带入测试,如下图1 伴X显或常显 图1 图2 一、遗传系谱图的判断 4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(推测完一定要带入测试) 小结:遗传病判断口诀: 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正或儿正非伴性 有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母正或女正非伴性 一、遗传系谱图的判断 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 7号不携带致病基因 伴X染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 纯合子 伴性遗传与患病概率计算 伴性遗传 02 10 二.伴性遗传与患病概率计算 只患甲病 只患乙病 两病 兼患 正常 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时,可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率),再根据乘法原理计算: (1)两病兼患概率=患甲病概率 患乙病概率; (2)只患甲病概率=患甲病概率一两病兼患概率; (3)只患乙病概率=患乙病概率一两病兼患概率; (4)只患一种病概率=只患甲病概率十只患乙病概率; (5)患病概率=患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率; (6)正常概率=(1-患甲病概率) (1-患乙病概率)或1-患病概率。 11 例1.一对表型正常的夫妇,丈夫的母亲患白化病,妻子的父亲患红绿色盲,母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是 ( ) A.1/16 B.4/32 C.7/16 D.7/32 练一练 D 12 练一练 例3.如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是( ) A.甲病是伴X染色体显性遗传病 B. 2基因型为AAXbY C.若II5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2 D.若 1与 5 。结婚生了一个男孩,其患一种病的概率为1/8 两种病男 正常女 正常男 甲病女 甲病男 II 13 II 两种病男 正常女 正常男 甲病女 甲病男 II 例3.如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是( ) A.甲病是伴X染色体显性遗传病 B. 2基因型为AAXbY C.若II5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2 D.若 1与 5 。结婚生了一个男孩,其患一种病的概率为1/8 C 基因在染色体上位置的实验探究 伴性遗传 03 15 X Y X非同源区段 Y非同源区段 X和Y同源区段 如XYA 、 XYa 如XWXW 、XWXw 、XwXw XWY XwY 如XDXD 、XDXd 、XdXd XDYD、XDYd 、XdYD 、XdYd W(w) A(a) 如XBXB 、XBXb 、XbXb XBY XbY B(b) X W(w) X W(w) D(d) 同源区段 B(b) B(b) D(d) D(d) D(d) 同源区段和非同源区段 16 基因的 表示方法 1.如果基因在常染色体上: — 。 BbXAXa Bb 基因与染色体的关系 DISCOVERY OF GENETIC FACTORS 基因在染色体上 Genes on chromosomes 2.基因只存在于X染色体上: 雌性:XDXD 雄性:XDY 3.基因只存在Y上: 雌性:XX 雄性:XYD 4.基因在X、Y同源区段: 雌性:XDXD 雄性:XDYD 5.如果常染色体和性染色体上都有基因: 拓展 基因位于染色体上的位置 三、判断基因在染色体上的位置 1.杂交实验法 ①显隐性是已知的,只需一个杂交组合判断基因的位置, P: aa AA F1: Aa 雌、雄:显 常染色体 P: XaXa XAY F1: XAXa XaY 雌:显 雄:隐 X非同源区段 (一)判断基因位于常染色体还是X染色体 则用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交方法。即: 三、判断基因在染色体上的位置 正交: P: aa AA F1: Aa (雌雄:显) 反交: P: AA aa F1: Aa (雌雄:显) 正反交结果相同 常染色体 P: XAXA XaY F1: XAXa XAY (雌 雄:显) P: XaXa XAY F1: XAXa XaY 雌:显 雄:隐 正反交结果不同 X非同源区段 ②显隐性是未知的 选取纯合亲本,用正交和反交的方法。 三、判断基因在染色体上的位置 1.显隐性是已知的,且控制性状的基因在性染色体上 (1)隐雌 纯显雄 P: XaXa XAY F1: XAXa XaY 雌:显 雄:隐 仅位于X染色体上 位于X、Y同源区段上 P: XaXa XAYA F1: XAXa XaYA 雌、雄:显 (二)判断基因位于X染色体还是X、Y同源区段 三、判断基因在染色体上的位置 2.显隐性是未知的,且控制性状的基因在性染色体上 正反交 正交:P: XAXA XaYa F1: XAXa XAYa (雌 雄:显) 反交:P: XaXa XAYA F1: XAXa XaYA (雌 雄:显) 正反交结果相同 X、Y 同源区段 正交:P: XAXA XaY F1: XAXa XAY (雌 雄:显) 反交:P: XaXa XAY F1: XAXa XaY 雌:显 雄:隐 正反交结果不同 X非同源区段 三、判断基因在染色体上的位置 1.隐雌 纯显雄 位于常染色体上 P: aa AA F1: Aa(雌雄:显) F2: A aa (雌雄:显:隐 3:1) 自由交配 (雌、雄:显) 位于X、Y同源区段上 P: XaXa XAYA F1: XAXa XaYA 自由交配 F2: XAXa XaXa XA YA XaYA 雌:一半显、一半隐 雄:显 (三)判断基因位于常染色体还是X、Y同源区段 三、判断基因在染色体上的位置 (四)判断非等位基因位于一对同源染色体上还是非同源染色体上 ①两对等位基因位于两对同源染色体上,位置如图丙: ②两对等位基因位于一对同源染色体上,位置如图甲和乙: 自交法或测交法 方法: 最简单方法: 自交法 练习:某病为伴X隐性遗传病,遗传系谱图如下,若 2与正常男子结婚, 1 1 2 2 2: XAXA XAXa 正常男性:XAY (1) 生一个患病孩子概率 (2) 生一个男孩患病概率 (3) 生一个患病男孩概率 $