综合02 有机化学基础压轴80题（期中真题汇编，黑吉辽蒙专用）高二化学下学期

命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 综合02有机化学基础压轴80题 经典基础题 ☆5大高频考点概览 考点01烃 考点02烃的衍生物 考点03有机合成与推断 目目 考点01 烃 1.(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔期中)烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断 KMnO(H) 裂，此法可用于减短碳链。已知： C=O+R,一COOH; R KMnO (H) C=CH C=0+CO,。现有菜烯烃与酸性KMnO,溶液作用后得到的氧化产物有 则该烯烃的结构简式可能是 A CH,=CH-CH,-C- CH. B.CH,=CH-CH,-CH=CH2 CH CH,=CH-CH=CCH C.CH,=CH-CH=CHCH,CH, D. CH, 2.(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期中)下列关系中正确的是 A.熔点：戊烷>2,2-二甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷>丙烷 B.密度：CC14>H,0>苯 C.同质量的物质燃烧耗0，量：丙炔>乙烷>甲烷 D.同物质的量物质燃烧耗0，量：己烷>苯>己醇 3.(24-25高二下·黑龙江大庆期中)下图表示4溴环己烯一定条件下所发生的4个不同反应。其中，产物含 有不止一种官能团的反应是 / 命学科网 www zxxk.com 让教与学更高效 W ①酸性KMnO4溶液 Z.HBr H,O/NaOHx ④ Br ② ⑧ NaOH乙醇溶液共热 A.①④ B.①② C.②③ D.③④ 4.(2425高二下·黑龙江大庆·期中)有机物中的基团之间存在相互影响，下列说法正确的是 A.CF,COOH的酸性强于乙酸，是由于氟原子使羧基上0-H键极性增强 B.乙醇与钠反应的速率弱于水与钠的反应速率，是由于乙基使羟基的0-H键极性增强 C.乙烯与溴水反应而乙烷不能，是由于碳碳双键使C-H键极性增强 D.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，是由于甲基使苯环上的C-H键极性增强 5.(24-25高二下黑龙江哈尔滨·期中)化合物丙属于桥环化合物，是一种医药中间体，可以通过以下反应制 得 COOCH COOCH (甲) (乙) (丙) 下列有关说法正确的是 A.甲分子中所有原子可能处于同一平面内 B.乙可与H,发生加成反应 C.丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CCL4溶液褪色，且原理相同 D.等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量相同 6.(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)反应条件和物质的结构均会对产物有着不同的影响下列叙述正确的是 A.甲苯与氯气光照下发生一元取代主要产物是4氯甲苯 B.已知叔丁基苯结构如图 不会被KMnO,氧化为苯甲酸 C.凡含有HO 的基团遇FeCl,均显紫色 HC-CH-COOH D.己知乳酸分子结构如图 ，若控制条件两分子乳酸酯化可能得到四元环酯如图 OH 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 COO. HC-CH CH-CH OOC 7.(24-25高二下·辽宁沈阳期中)下列解释或叙述正确的是 A,间二甲苯只有一种结构说明苯环不存在单双键交替结构 B.苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚，说明苯环对酚羟基产生了影响 C.乙醇被足量KMnO,溶液最终氧化成乙酸；故乙二醇被足量KMnO,溶液最终氧化成乙二酸 D.醛酮均含不饱和极性碳氧双键，故与之发生加成反应的试剂中显δ-的部分加在碳上 8.(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)下列说法不正确的是 A.该分子与HB1:1加成理论上最多生成8种产物（不考虑立体异构） B.现有组成为C,H,O和C,HO的醇类混合物，在一定条件下进行脱水反应，理论上可能生成的有机物 的种数最多为9种 C.该分子最多共线的碳原子数和最多共面的原子数分别为4、25HC CH3 CHO D.“本（苯）宝宝福（氟）禄（氯）双全（醛）”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构简式为 该物 CHO 质的同分异构体中具有相同的谐音且两个醛基位于苯环对位的有机物只有3种 9.(24-25高二下·吉林延边期中)已知某芳香烃A的苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有六组峰，峰 面积之比为1：1：1：2：2：3，且存在顺反异构。A能发生如图所示的反应过程（某些反应条件略去)。 C Mr=126 H2 A(CyHno)H2 B(C,Hi2) Cy光照， F(CoH1oCl2) Br2/CCl4 D(CoHjoBr2) -E(CoHg) (1)B有多种同分异构体，其中属于芳香烃且分子极性最小的一种的结构简式为 (2)写出A→D的反应方程式： ,B→F反应类型为 扇学科网 www zxxk com 让教与学更高效 (3)己知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如： ①03 R1-C=CHR,②ZnH,O R,-C=O+R2-CHO R ①A进行上述反应的有机产物中，沸点较低的一种是 (写结构简式)，该物质可以与水混溶，其 原因是 ②现有化学式为C,H4的烃，它与氢气完全加成后得到C。该烃经臭氧氧化后，在Z存在下水解生成 和CH,CH,CHO两种有机物。则该烃的结构简式为 (不考虑立体异构)。 10.(24-25高二下·黑龙江哈尔滨期中)对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： CoH6- CH,CH2Br CH2CH3 B>CBD一定条件 催化剂a光照 Br- CH-CH2 A1Cl3,85℃ A B 己知：D的分子式为CsHsBr2,且分子中含甲基。回答下列问题： (1)B的名称为 ；E中官能团的名称为 (2)催化剂a的化学式是 ；E的分子式为 (3)A转化为B的化学方程式是 (4)写出C→D反应的化学方程式： 反应类型为 (⑤)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有 种（不考虑 立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1的结构简式为 目目 考点02 烃的衍生物 11.(24-25高二下·内蒙古呼和浩特期中)《天工开物》中记载：“凡乌金纸由苏、杭造成，其纸用东海巨竹 膜为质。用豆油点灯，闭塞周围，只留针孔通气，熏染烟光而成此纸”。下列说法错误的是 A.“乌金纸”的“乌”与豆油不完全燃烧有关 B.“巨竹膜”为造纸的原料，其主要成分是纤维素 C.豆油的主要成分油脂属于天然有机高分子化合物 D.豆油可发生硬化、皂化等反应 12.(24-25高二下·内蒙古呼伦贝尔期中)下列关于有机化合物的说法正确的是 A.人们生活中的有机化合物只能从自然界中的动植物获得 B.油脂在碱性条件下的水解可以制得肥皂 学科网 www zxxk.com 让教与学更高效 C.我国古代的酿酒、制醋均属于由无机物转化为有机物的人工合成有机物技术 D.北京冬奥会“冰墩墩雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作，而PVC的成分是聚氯乙 烯，该物质是有机高分子化合物，容易发生加成反应，可以用做食品包装袋 OH 13.(24-25高二下·辽宁沈阳·期中若1mol有机物 OH一定条件下分别与溴水、氢气 和NaOH溶液完全反应，最多消耗BL,、氢气和NaOH的物质的量分别是多少mol(忽略其他副反应) A.4、4、2 B.3、4、2 C.3、4、3 D.1、4、3 14.(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)蛇烯醇的结构如图所示。特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法正确的是 OH 很像一条蛇 A.该分子能溶于水 B.蛇烯醇可以进行催化氧化反应得到酮类物质 C.蛇烯醇在NaOH的醇溶液加热条件下可以发生消去反应 D.1mol该物质与溴的四氯化碳溶液反应，最多可消耗6 molBr, 15.(24-25高二下·辽宁沈阳·期中下列有关实验装置及叙述完全正确的是 乙酸 2%氨水 乙醛 饱和 NaHCO3 术酚钠 1mL 试管内壁附着 溶液 溶液 2%AgNO3 一层光亮的物质 (a) Na,CO (b) 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 滴入适量 乙醇和乙酸 1mL5% NaOH 静置 上层 9 2 ·溶液 A 底部 油状 溶液 振荡 分层 浓硫酸 碎 瓷片液体 饱和 10-151 1mL 碎瓷片 碳酸钠 滴溴乙烷 盐酸 (d) (c) A. (a)图装置用于乙醛银镜反应的实验 B.b)图装置用于比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱。 C.(©)图装置用于实验室制取乙酸乙酯 D.(d装置用于溴乙烷中溴原子的检验 16.(24-25高二下·辽宁沈阳期中)药物奥司他韦是治疗甲型和乙型流感的有效药物，其分子结构如图所示。 下列说法不正确的是 A.分子式为C16H28N2O4 B.奥司他韦能形成分子内氢键 C.奥司他韦分子中有5种官能团 D.奥司他韦在强酸或强碱环境中稳定存在 17.(24-25高二下·吉林白山期中)以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法正确的是 命学科网 www zxxk.com 让教与学更高效 CH:CH,Br NaOH 饱和食盐水 苯、浓硝酸、 受乙醇 浓硫酸 溴 器 气乙酸、正丁醇、 浓硫酸 图1 图2 图3 图4 A.图1右侧试管中观察到酸性KMO,溶液褪色，可证明溴乙烷发生了消去反应 B.图2装置中使用饱和食盐水代替蒸馏水与电石反应，可制得纯净的乙炔气体 C.图3所制得的硝基苯因溶解有NO,略带黄色，可加入NaOH溶液后过滤除去 D.图4球形冷凝管可冷凝回流提高产率，分水器分出生成的水可提高反应转化率 18.(24-25高二下·黑龙江佳木斯期中)丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 C.H.Br Br2 光照 2CH:-CH-CH CCl B,→C,H。B, ↓催化剂 (CH Z A.丙烯分子中最多7个原子共平面 B.X的结构简式为CH,CH=CHBr C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 CH,-CH- D.聚合物Z的链节为 CH3 19.(2425高二下·吉林吉林·期中)根据题给信息填空。为了测定某有机物A的结构，做如下实验： 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 对丰度 45 29 2 强 46 质荷比 化学位移d 图 图 波长cm 4000300020001500 1000950850 750 100 80 60 40 45 6 10 11121314§ 波长um 图二 ①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molC02和2.7g水； ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图； ③用核磁共振仪处理该化合物，得到图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3； ④用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。 试回答下列问题： (1)有机物A的相对分子质量是 d (2)有机物A的实验式是 (3)有机物A的分子式是 。 (4有机物A的结构简式是 (⑤)有机物A与金属钠反应的化学方程式为： 。有机物A与氧气在铜催化并加热条件下生成有机物B, B的官能团名称是。 (⑥某化合物的分子式为C,H,C1,其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，则该物质的结构简式为。 20.(2425高二下·吉林白山期中)A、B、C、D、E、F、G均为有机物，其中A是用来衡量一个国家石油 化工发展水平的标志性物质，它们之间有下图转化关系。己知醛基在氧气中容易被氧化成羧基，请回答下 列问题： 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 ⑥ E CL2、光照 入 △、浓H,SO. ④ H2⑤ HCI H,O Cu、△ ⑦ A ① B ② ③ D (1)A的结构简式为 ,B中官能团名称是 (2)F→G的反应类型为 ，A发生加聚反应产物的名称是 (3)写出编号④对应的酯化反应化学方程式 (4)B的同系物CH20同分异构体数目有 种。 目目 考点03 有机合成与推断 21.(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)从大豆分离出来的异黄酮类物质X,结构简式如图。下列关于该有机物的 说法错误的是 HO A.1molX与溴水反应最多消耗5 mol Br2 B.分子中所有碳原子不可能共面 C.物质X不溶于水可溶于NaOH溶液 D.1molX最多能消耗3mol钠 22.(24-25高二下·吉林长春·期中)糖类、油脂、蛋白质是三大营养物质，下列说法正确的是 A.在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳 B.淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物 C.葡萄糖和果糖、蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素均互为同分异构体 D.牡丹籽油是一种优质的植物油脂，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 QH 23.(24-25高二下.黑龙江佳木斯期中1,4-环己二醇( )是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己 OH 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 烷( )为基础原料，合4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是 Br OH 6Y (7 (X) OH A.有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质 B.等质量的物质X和环己烷燃烧时，X耗氧量大 C.反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 24.(24-25高二下·吉林吉林·期中)抗癌药物CADD522的结构如图。关于该药物的说法错误的是 COOH wt A.能发生水解反应 B.含有2个手性碳原子 C.能使Br,的CCl4溶液褪色 D.碳原子的杂化方式是二种 25.(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 >CH3 HO A.该物质的分子式为C16H10: B.该物质分子中所有原子可能共平面 C.该物质的含氧官能团有3种 D.该物质与H,充分加成后的产物分子中含有5个手性碳原子 26.(2425高二下·辽宁葫芦岛·期中)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下图所示，下列 说法正确的是 COOC,Hs CHOH CH.OOC C2HsONa O 综合02 有机化学基础压轴80题 5大高频考点概览 考点01 烃 考点02 烃的衍生物 考点03 有机合成与推断 地 城 考点01 烃 1．(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期中)烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链。已知：；。现有某烯烃与酸性溶液作用后得到的氧化产物有、乙二酸和丙酮则该烯烃的结构简式可能是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】 烯烃与酸性溶液作用后得到的氧化产物有、乙二酸和丙酮，由题给信息可知，烯烃中含、、结构，则烯烃的结构简式为，故选D。 2．(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期中)下列关系中正确的是 A．熔点：戊烷>2，二甲基戊烷>2，二甲基丁烷>丙烷 B．密度：苯 C．同质量的物质燃烧耗量：丙炔>乙烷>甲烷 D．同物质的量物质燃烧耗量：己烷>苯>己醇 【答案】B 【详解】A．烷烃同系物中碳原子数目越多沸点越高，碳原子数目相同时，支链越多熔沸点越低，熔点：2，二甲基戊烷>2，二甲基丁烷>戊烷>丙烷，A错误； B．CCl4密度大于水的密度，苯的密度小于水，密度：苯，B正确； C．同质量的烃，含氢量越高，物质燃烧耗量越多，耗氧量：甲烷>乙烷>丙炔，C错误； D．1mol己烷消耗氧气的物质的量为(6+)mol，1mol己醇消耗氧气的物质的量为(6+)mol，1mol苯消耗氧气的物质的量为(6+)mol，同物质的量物质燃烧耗量：己烷>己醇>苯，D错误； 答案选B。 3．(24-25高二下·黑龙江大庆·期中)下图表示4-溴环己烯一定条件下所发生的4个不同反应。其中，产物含有不止一种官能团的反应是 A．①④ B．①② C．②③ D．③④ 【答案】B 【分析】4-溴环己烯分子中含有碳碳双键和碳溴键，具有卤代烃和烯烃的性质，据此分析； 【详解】①4-溴环己烯分子中的碳碳双键能被酸性KMnO4氧化，从而生成羧基，另外还含有碳溴键，①符合题意； ②4-溴环己烯在NaOH水溶液中可发生水解反应，-Br转化为-OH，则产物分子中含有羟基和碳碳双键两种官能团，②符合题意； ③4-溴环己烯与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应，生成二烯烃，③不符合题意； ④4-溴环己烯与HBr可发生加成反应，产物只含有碳溴键一种官能团，④不符合题意； 故选B。 4．(24-25高二下·黑龙江大庆·期中)有机物中的基团之间存在相互影响，下列说法正确的是 A．的酸性强于乙酸，是由于氟原子使羧基上键极性增强 B．乙醇与钠反应的速率弱于水与钠的反应速率，是由于乙基使羟基的键极性增强 C．乙烯与溴水反应而乙烷不能，是由于碳碳双键使键极性增强 D．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，是由于甲基使苯环上的键极性增强 【答案】A 【详解】A．氟原子电负性强，使得-CF3的吸电子效应强于-CH3，导致羧基上的O-H键极性增强，更易断裂（即酸性更强），故CF3COOH酸性强于乙酸，A正确； B．乙基为推电子基，减弱O-H键的极性，导致乙醇与钠反应比水慢，B错误； C．乙烯具有碳碳双键结构，能与溴水发生加成反应，乙烷不能反应是因为无碳碳双键结构，C错误； D．甲苯被氧化是因甲基受苯环结构的影响被活化，而非苯环C-H键极性增强，D错误； 故答案选A。 5．(24-25高二下·黑龙江哈尔滨·期中)化合物丙属于桥环化合物，是一种医药中间体，可以通过以下反应制得： 下列有关说法正确的是 A．甲分子中所有原子可能处于同一平面内 B．乙可与发生加成反应 C．丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的溶液褪色，且原理相同 D．等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量相同 【答案】B 【详解】A．甲分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子与其相连原子构成四面体结构，所有原子不可能都在同一平面内，A错误； B．乙分子中含有碳碳双键，可与H2发生加成反应，B正确； C．丙分子中含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，也可以与溴的CCl4溶液中的Br2发生加成反应而使溶液褪色，褪色原理不同，C错误； D．甲的分子式是C5H6，1mol甲完全燃烧消耗O2的物质的量为6.5mol，乙的分子式为C5H8O2，1mol乙完全燃烧消耗O2的物质的量为6mol，所以等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量之比为13∶12，D错误； 故选B。 6．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)反应条件和物质的结构均会对产物有着不同的影响下列叙述正确的是 A．甲苯与氯气光照下发生一元取代主要产物是4-氯甲苯 B．已知叔丁基苯结构如图不会被氧化为苯甲酸 C．凡含有的基团遇均显紫色 D．已知乳酸分子结构如图，若控制条件两分子乳酸酯化可能得到四元环酯如图 【答案】B 【详解】A．甲苯与氯气光照条件下，取代反应发生在侧链甲基的氢原子上，主要产物是氯甲基苯；4-氯甲苯是苯环上的取代产物，需要催化剂（如）才能生成，A错误； B．苯的同系物侧链被酸性氧化为羧基（得到苯甲酸）的前提是：与苯环直接相连的α-碳原子上带有氢原子。叔丁基苯中，与苯环直接相连的α-碳连接3个甲基，没有氢原子，因此无法被氧化为苯甲酸，B正确； C．只有酚羟基（羟基直接连接在苯环上）遇才会显紫色，图中该基团是羟基连接环己烷基，属于醇羟基，遇不显紫色，C错误； D．乳酸结构为，两分子乳酸发生酯化成环时，最终得到的是六元环酯，，D错误；故选B。 7．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)下列解释或叙述正确的是 A．间二甲苯只有一种结构说明苯环不存在单双键交替结构 B．苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚，说明苯环对酚羟基产生了影响 C．乙醇被足量溶液最终氧化成乙酸；故乙二醇被足量溶液最终氧化成乙二酸 D．醛酮均含不饱和极性碳氧双键，故与之发生加成反应的试剂中显的部分加在碳上 【答案】D 【详解】A．若苯环为单双键交替结构，间二甲苯也仅有一种结构，而邻而甲苯会有2种结构，所以邻二甲苯只有一种结构才能证明苯环不存在单双键交替结构，A错误； B．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，说明酚羟基活化了苯环的邻对位氢，是羟基对苯环的影响，B错误； C．乙二酸具有强还原性，会被过量酸性高锰酸钾进一步氧化为，因此乙二醇最终氧化产物不是乙二酸，C错误； D．醛酮的碳氧双键为极性键，氧电负性大于碳，因此碳带部分正电荷（），加成时试剂中显的部分会加在带正电的碳上，D正确； 故选D。 8．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)下列说法不正确的是 A．该分子与HBr1：1加成理论上最多生成8种产物(不考虑立体异构) B．现有组成为和的醇类混合物，在一定条件下进行脱水反应，理论上可能生成的有机物的种数最多为9种 C．该分子最多共线的碳原子数和最多共面的原子数分别为4、25 D．“本(苯)宝宝福(氟)禄(氯)双全(醛)”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构简式为，该物质的同分异构体中具有相同的谐音且两个醛基位于苯环对位的有机物只有3种 【答案】B 【详解】A．该分子共有3个不对称的碳碳双键，发生1:1加成时：每个双键发生1,2-加成，由于双键两端基团不同，每个双键加成得到2种产物，3个双键共得到3×2=6种；此外共轭双键还可以发生1,4-加成，又可得到2种产物，总共有6+2=8种（不考虑立体异构），A正确； B．组成为的醇只有乙醇1种，的醇有1-丙醇、2-丙醇共2种，总共3种醇。脱水反应分两种：分子内脱水：乙醇脱水得乙烯（1种），两种丙醇脱水都得到丙烯（1种），共种；分子间脱水成醚：不同醇之间组合，共得到：乙醇+乙醇、乙醇+1-丙醇、乙醇+2-丙醇、1-丙醇+1-丙醇、1-丙醇+2-丙醇、2-丙醇+2-丙醇，共6种； 总产物为2+6=8种，不是9种，B错误； C．该分子中心碳为sp3杂化（四面体结构）；共线碳原子：对甲基苯基的对位为直线，最多有甲基碳、苯环两个对位碳、中心碳共4个碳原子共线（中心碳键角为109°28′，另一个苯环无法共线）；共面原子：单键可旋转，最多2个对甲基苯基共平面：每个对甲基苯基共含7个C，苯环上有4个H共面，甲基为四面体结构，仅甲基C和1个H可共面，因此每个对甲基苯基共7+(4+1)=12个原子，两个共24个，加中心1个碳原子，总计24+1=25个原子，C正确； D．两个醛基在苯环对位，剩余两个空位放F、Cl：苯环对称，不重复的结构共3种，D正确； 故选B。 9.(24-25高二下·吉林延边·期中)已知某芳香烃A的苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为，且存在顺反异构。A能发生如图所示的反应过程（某些反应条件略去）。 (1)B有多种同分异构体，其中属于芳香烃且分子极性最小的一种的结构简式为________。 (2)写出的反应方程式：________，反应类型为________。 (3)已知烯烃经臭氧氧化后，在存在下水解，可得醛或酮。如： ①A进行上述反应的有机产物中，沸点较低的一种是________（写结构简式），该物质可以与水混溶，其原因是________。 ②现有化学式为的烃，它与氢气完全加成后得到。该烃经臭氧氧化后，在存在下水解生成和两种有机物。则该烃的结构简式为________（不考虑立体异构）。 【答案】(1) (2) 取代反应 (3) CH3CHO 乙醛能与水分子间形成氢键，可以与水混溶 【分析】 根据某芳香烃A（分子式为C9H10）的苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为，且存在顺反异构，A为，A与H2加成得到B，B为，在光照条件下B支链上的氢有2个被氯取代生成F，A与Br2发生加成反应生成D，D为，A与H2完全加成得到C，C为，D发生消去反应得到E，E为据此分析； 【详解】（1） 分子越对称，其分子极性最小，所以B的同分异构体中属于芳香烃且分子极性最小的结构简式为； （2） 为A中碳碳双键和溴的加成，方程式为：+Br2；由分析可知，的反应类型为：取代反应； （3） 根据信息可知，反应为CH3CHO+，据此回答： ①沸点较低的一种是乙醛；乙醛能与水分子间形成氢键，可以与水混溶； ②化学式为C9H14的烃，它与氢气完全加成后得到C，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解生成如图两种有机物，分别为、，根据反应原理可知，该有机物为：。 10.(24-25高二下·黑龙江哈尔滨·期中)对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。回答下列问题： (1)B的名称为___________；E中官能团的名称为___________。 (2)催化剂a的化学式是___________；E的分子式为___________。 (3)A转化为B的化学方程式是___________。 (4)写出C→D反应的化学方程式：___________，反应类型为___________。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为___________。 【答案】(1) 乙苯 碳溴键、碳碳双键 (2) FeBr3 C8H7Br (3)+ CH3CH2Br+HBr (4) +Br2+HBr 取代反应 (5) 11 【分析】 由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成，则A为；溴化铁做催化剂条件下与溴发生取代反应生成，则C为；光照条件下与溴发生取代反应生成D，已知D分子中含有甲基，则D为；在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成。 【详解】（1） 由结构简式可知，的名称为乙苯，的官能团为碳溴键和碳碳双键，故答案为：乙苯；碳溴键、碳碳双键； （2） 由分析可知，催化剂a为溴化铁，的分子式为C8H7Br，故答案为：FeBr3；C8H7Br； （3） 由分析可知，A转化为B的反应为氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+ CH3CH2Br+HBr，故答案为：+ CH3CH2Br+HBr； （4） 由分析可知，C→D的反应为光照条件下与溴发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；取代反应； （5） D为，M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，M的结构可以为：、、(共3种位置)、(共3种位置)、(共3种位置)，共11种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为；故答案为：11；。 地 城 考点02 烃的衍生物 11．(24-25高二下·内蒙古呼和浩特·期中)《天工开物》中记载：“凡乌金纸由苏、杭造成，其纸用东海巨竹膜为质。用豆油点灯，闭塞周围，只留针孔通气，熏染烟光而成此纸”。下列说法错误的是 A．“乌金纸”的“乌”与豆油不完全燃烧有关 B．“巨竹膜”为造纸的原料，其主要成分是纤维素 C．豆油的主要成分油脂属于天然有机高分子化合物 D．豆油可发生硬化、皂化等反应 【答案】C 【详解】A．“乌金纸”的“乌”由豆油不完全燃烧产生的炭黑导致，A正确； B．“巨竹膜”作为造纸原料，主要成分是纤维素（植物细胞壁主要成分），B正确； C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，分子量未达高分子标准（通常需≥10000），因此油脂不属于天然高分子化合物，C错误； D．豆油含不饱和脂肪酸甘油酯，可加氢硬化，也可在碱性条件下皂化水解，D正确； 故选C。 12．(24-25高二下·内蒙古呼伦贝尔·期中)下列关于有机化合物的说法正确的是 A．人们生活中的有机化合物只能从自然界中的动植物获得 B．油脂在碱性条件下的水解可以制得肥皂 C．我国古代的酿酒、制醋均属于由无机物转化为有机物的人工合成有机物技术 D．北京冬奥会“冰墩墩雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作，而PVC的成分是聚氯乙烯，该物质是有机高分子化合物，容易发生加成反应，可以用做食品包装袋 【答案】B 【详解】A．人们生活中的有机化合物不仅可从动植物获得，还能通过人工合成，如塑料、药物等，A错误； B．油脂在碱性条件下的水解（皂化反应）生成高级脂肪酸盐（肥皂的主要成分），B正确； C．酿酒、制醋是通过微生物发酵将有机物转化为其他有机物，并非从无机物合成，且属于天然过程而非人工合成，C错误； D．PVC是高分子化合物，但结构稳定不易发生加成反应，且受热易释放有毒物质，不可用于食品包装，D错误； 故选B。 13．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)若1 mol有机物一定条件下分别与溴水、氢气和NaOH溶液完全反应，最多消耗、氢气和NaOH的物质的量分别是多少mol(忽略其他副反应) A．4、4、2 B．3、4、2 C．3、4、3 D．1、4、3 【答案】C 【详解】此有机物含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、碳氯键。由于羟基的影响，苯环上的两个邻位、对位上的氢活泼，容易被取代，根据有机物结构，消耗2 mol Br2，碳碳双键消耗1 mol Br2，共消耗3 mol Br2；1 mol苯环消耗3 mol氢气，1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气，共消耗4 mol氢气；酚羟基具有酸性，氯原子在碱性条件水解或消去，共消耗3 mol NaOH，故答案选C。 14．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)蛇烯醇的结构如图所示。特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法正确的是 A．该分子能溶于水 B．蛇烯醇可以进行催化氧化反应得到酮类物质 C．蛇烯醇在NaOH的醇溶液加热条件下可以发生消去反应 D．1 mol该物质与溴的四氯化碳溶液反应，最多可消耗 【答案】D 【详解】A．羟基是亲水基，但该分子中疏水的烃基占比远大于亲水基团，因此该物质难溶于水，A错误； B．蛇烯醇中与羟基直接相连的碳原子上有2个H原子，进行催化氧化反应得到醛类物质，B错误； C．NaOH的醇溶液加热条件是卤代烃发生消去反应的条件，而醇发生消去反应的条件是浓硫酸加热，C错误； D．1 mol碳碳双键消耗1 mol ，1 mol碳碳三键消耗2 mol ，1 mol该物质含2 mol碳碳双键、2 mol碳碳三键，则最多可消耗6 mol Br2，D正确； 故选D。 15．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)下列有关实验装置及叙述完全正确的是 A．(a)图装置用于乙醛银镜反应的实验 B．(b)图装置用于比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱。 C．(c)图装置用于实验室制取乙酸乙酯 D．(d)装置用于溴乙烷中溴原子的检验 【答案】B 【详解】A．银镜反应需水浴加热，而非直接加热，A错误；    B．乙酸具有挥发性，通过饱和碳酸氢钠溶液除去挥发的乙酸，二氧化碳和苯酚钠反应生成苯酚，说明酸性乙酸大于碳酸大于苯酚，B正确； C．为了安全应该将浓硫酸沿器壁慢慢注入乙醇和乙酸的混合物中，C错误； D．氯离子和银离子生成氯化银沉淀，干扰实验现象，D错误； 故选B。 16．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)药物奥司他韦是治疗甲型和乙型流感的有效药物，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．分子式为C16H28N2O4 B．奥司他韦能形成分子内氢键 C．奥司他韦分子中有5种官能团 D．奥司他韦在强酸或强碱环境中稳定存在 【答案】D 【详解】A．通过数碳原子，结合不饱和度计算氢原子数，可得分子式为，A正确； B．分子中存在键，同时存在电负性大的羰基氧原子，二者空间位置合适，可以形成分子内氢键，B正确； C．该分子的官能团分别为：碳碳双键、酰胺键、氨基、酯基、醚键，共5种，C正确； D．分子中含有酯基和酰胺键，二者在强酸、强碱环境中都能发生水解反应，因此奥司他韦在强酸或强碱中不能稳定存在，D错误； 故选D。 17．(24-25高二下·吉林白山·期中)以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法正确的是 A．图1右侧试管中观察到酸性溶液褪色，可证明溴乙烷发生了消去反应 B．图2装置中使用饱和食盐水代替蒸馏水与电石反应，可制得纯净的乙炔气体 C．图3所制得的硝基苯因溶解有略带黄色，可加入NaOH溶液后过滤除去 D．图4球形冷凝管可冷凝回流提高产率，分水器分出生成的水可提高反应转化率 【答案】D 【详解】A．乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色，A错误； B．用饱和食盐水代替蒸馏水是为减慢反应速率，便于控制，但所得乙炔气体中含有杂质气体硫化氢，并不能制备纯净的乙炔气体，B错误； C．硝基苯不与NaOH溶液反应，且难溶于水，而NO2可以和NaOH溶液反应，可以用NaOH溶液除杂，但硝基苯为液体，应分液分离，C错误； D．乙酸和正丁醇易挥发，球形冷凝管可冷凝回流提高产率，酯化反应为可逆反应，分水器分出生成的水可使平衡正向移动，提高反应转化率，D正确； 故选D。 18．(24-25高二下·黑龙江佳木斯·期中)丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是    A．丙烯分子中最多7个原子共平面 B．X的结构简式为 C．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D．聚合物Z的链节为   【答案】B 【分析】 CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成  (Y)；CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成  (X)；CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应，生成  (Z)。 【详解】 A．乙烯分子中有6个原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则丙烯分子中，两个框内的原子可能共平面，所以最多7个原子共平面，A正确； B．由分析可知，X的结构简式为  ，B不正确； C．Y(  )与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正确； D．聚合物Z为  ，则其链节为  ，D正确； 19．(24-25高二下·吉林吉林·期中)根据题给信息填空。为了测定某有机物A的结构，做如下实验： ①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成和2.7 g水； ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图； ③用核磁共振仪处理该化合物，得到图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是； ④用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。 试回答下列问题： (1)有机物A的相对分子质量是______。 (2)有机物A的实验式是______。 (3)有机物A的分子式是______。 (4)有机物A的结构简式是______。 (5)有机物A与金属钠反应的化学方程式为：______。有机物A与氧气在铜催化并加热条件下生成有机物B，B的官能团名称是______。 (6)某化合物的分子式为，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，则该物质的结构简式为______。 【答案】(1)46 (2) (3) (4) (5) 醛基 (6) 【详解】（1）质谱图中最大质荷比等于有机物的相对分子质量，图中最大质荷比为46，故相对分子质量为46； （2）由题意可知，，；，；，；，故实验式为 （3）实验式的式量为，与相对分子质量相等，故分子式为； （4）根据信息③可知，核磁共振氢谱有3组峰，说明有3种不同化学环境的氢，且数目比为；红外光谱显示存在键、键，说明含羟基，故结构为乙醇（二甲醚只有1种氢，不符合）； （5）乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，其方程式为：；乙醇在铜催化加热下被氧化为乙醛，其官能团为醛基； （6）分子式为，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，说明所有氢原子化学环境完全相同，符合条件的结构为2-甲基-2-氯丙烷，其结构简式为或。 20．(24-25高二下·吉林白山·期中)均为有机物，其中A是用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，它们之间有下图转化关系。已知醛基在氧气中容易被氧化成羧基，请回答下列问题： (1)A的结构简式为________，B中官能团名称是________。 (2)的反应类型为________，A发生加聚反应产物的名称是________。 (3)写出编号④对应的酯化反应化学方程式_________。 (4)B的同系物同分异构体数目有________种。 【答案】(1) CH2=CH2 羟基 (2) 取代反应 聚乙烯 (3)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O (4)8 【分析】其中A是用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，则A是CH2=CH2，A与H2O在一定条件下发生加成反应产生B是CH3CH2OH，A与H2发生加成反应产生F是CH3-CH3，A与HCl发生加成反应产生G是CH3CH2Cl，CH3-CH3与Cl2在一定条件下发生取代反应产生CH3CH2Cl和HCl；CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生C是CH3CHO，CH3CHO进一步发生催化氧化反应产生D是CH3COOH，CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生酯E：CH3COOC2H5。 【详解】（1）根据上述分析可知A是乙烯，结构简式是CH2=CH2；B是CH3CH2OH，分子结构中含有的官能团-OH的名称是羟基； （2）F是CH3-CH3，CH3-CH3属于烷烃，能够与Cl2在光照条件下发生取代反应产生CH3CH2Cl、HCl，该反应的反应类型是取代反应；A是CH2=CH2，分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生高聚物，该高聚物的名称为聚乙烯； （3）CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生CH3COOC2H5和H2O，酯化反应是可逆反应，则该反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O； （4）B是乙醇，也属于醇的同分异构体根据位置异构有、、(箭头代表羟基的位置)，共有8种。 地 城 考点03 有机合成与推断 21．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)从大豆分离出来的异黄酮类物质X，结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是 A．1 mol X与溴水反应最多消耗 B．分子中所有碳原子不可能共面 C．物质X不溶于水可溶于NaOH溶液 D．1 mol X最多能消耗3 mol钠 【答案】B 【详解】A．溴水与该有机物的反应：酚羟基的邻对位未取代位置发生取代反应，碳碳双键发生加成反应： 该物质共有3个酚羟基，可发生取代的邻对位空位共3个，消耗；结构中共有2个碳碳双键，加成消耗，总共消耗，A说法正确； B．苯环、碳碳双键、羰基均为平面结构，单键可以旋转，虽然存在杂化的亚甲基碳，亚甲基的碳原子本身位于两个相连基团的连线上，氢原子在平面外不影响碳原子的共面，所有碳原子都可以通过旋转单键转到同一平面，B说法错误； C．该有机物分子中烃基部分很大，憎水性强，因此不溶于水；分子含有酚羟基，可与反应生成易溶于水的酚钠，因此可溶于溶液，C说法正确； D．只有羟基能与钠反应，该分子共有3个酚羟基，因此最多消耗钠，D说法正确； 答案选B。 22．(24-25高二下·吉林长春·期中)糖类、油脂、蛋白质是三大营养物质，下列说法正确的是 A．在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳 B．淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物 C．葡萄糖和果糖、蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素均互为同分异构体 D．牡丹籽油是一种优质的植物油脂，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【详解】A．葡萄糖是单糖，不能水解，在酒化酶作用下分解为乙醇和二氧化碳，水解描述错误，A错误； B．油脂相对分子质量较小，不是高分子化合物，B错误； C．淀粉和纤维素的聚合度n不同，分子式不同，不互为同分异构体，C错误； D．牡丹籽油含不饱和高级脂肪酸甘油酯，碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选D。 23．(24-25高二下·黑龙江佳木斯·期中)1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合环己二醇的路线如下。下列说法正确的是 A．有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质 B．等质量的物质X和环己烷燃烧时，X耗氧量大 C．反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 【答案】D 【分析】环己烷发生取代反应得到，发生消去反应得到M：，M与溴发生加成反应得到N：，N发生消去反应得到X，X与溴水发生加成反应得到，发生加成反应得到Y：，发生水解反应得到。 【详解】 A．N为：，Y为：，两者互为同分异构体，不可能为同种物质，A错误； B．物质X的分子式为，环己烷的分子式为，环己烷中氢的百分含量大于X，因此等质量的环己烷完全燃烧耗氧量大，B错误； C．反应(2) 为消去反应，条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热，反应(7)为水解反应，条件为氢氧化钠的水溶液、加热，条件不同，C错误； D．(1) (7)为取代反应，(2) (4)为消去反应，(3) (5) (6)为加成反应，D正确； 故选D。 24．(24-25高二下·吉林吉林·期中)抗癌药物的结构如图。关于该药物的说法错误的是 A．能发生水解反应 B．含有2个手性碳原子 C．能使的溶液褪色 D．碳原子的杂化方式是二种 【答案】B 【详解】A．含有氯原子、酰胺基，能发生水解反应，A正确； B．连有四个不同原子或者基团的碳原子为手性碳原子，则含有四个手性碳原子，见标记处碳原子，，B错误； C．分子中含有碳碳双键，因此能使的溶液褪色，C正确； D．分子中双键碳原子及苯环中碳原子为sp2杂化，其他饱和碳原子为sp3杂化，D正确； 故选B。 25．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的分子式为 B．该物质分子中所有原子可能共平面 C．该物质的含氧官能团有3种 D．该物质与充分加成后的产物分子中含有5个手性碳原子 【答案】B 【详解】A．根据结构简式可知，该物质的分子式为，A项正确； B．该物质含有甲基，分子中所有原子不可能共平面，B项错误； C．该物质的含氧官能团为(酚)羟基、酮羰基、醚键，C项正确； D．苯环和碳碳双键、酮羰基均能和H2加成，该物质与充分加成后的产物为，分子中含有5个手性碳原子，D项正确。 故答案选B。 26．(24-25高二下·辽宁葫芦岛·期中)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下图所示，下列说法正确的是 A．X的分子式为C9H13O3 B．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．Z中的含氧官能团有3种 D．X的一氯代物有6种 【答案】B 【详解】A．根据X的结构简式，其分子式C9H14O3，A错误； B．Y、Z中均含有碳碳双键，均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．Z中的含氧官能团有羟基、酮羰基2种，C错误； D．根据X的结构简式可知，其分子中含有7种环境的氢原子，位置如图：，所以一氯代物有7种，D错误； 故选B。 27．(24-25高二下·黑龙江佳木斯·期中)多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．甲中苯环上的溴代物有2种 B．1mol乙与发生加成反应，最多消耗3mol C．多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面 D．甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃 【答案】C 【详解】 A．甲中苯环上的一溴代物有2种，即，但是还有二溴代物、三溴代物、四溴代物，A错误； B．1mol乙与发生加成反应，苯环消耗3mol，酮羰基消耗1mol，即最多消耗4mol，B错误； C．苯环是平面结构，由于单键可以旋转，因此多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面，C正确； D．甲、乙、多巴胺3种物质都含有氧元素，所以不属于芳香烃，D错误； 故选C。 28．(24-25高二下·黑龙江哈尔滨·期中)甘氨酸亚铁是一种补铁剂的有效成分，其结构简式如下。甘氨酸亚铁可由甘氨酸与反应得到。下列说法正确的是 A．甘氨酸亚铁的中心离子的基态价层电子排布式为 B．甘氨酸亚铁中含有手性碳原子 C．甘氨酸的化学式为 D．甘氨酸既可与强酸反应又可与强碱反应 【答案】D 【详解】A．甘氨酸亚铁的中心离子为Fe2+。基态价层电子排布式为，故A错误； B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；甘氨酸亚铁中包括-CH2-和羰基两种碳原子，不含手性碳原子，故B错误； C．甘氨酸结构简式为H2NCH2COOH，化学式为，故C错误； D．甘氨酸含有氨基和羧基，既可与强酸反应又可与强碱反应，故D正确； 故答案为D。 故选B。 29．(24-25高二下·黑龙江绥化一中·期中)完成下列问题。 (1)有机物反应中条件不同产物不同，如下图所示，已知：C7H8为芳香烃。 回答下列问题：C7H8的结构简式为___________；写出反应①、②的化学方程式：___________、___________。 (2)A、B、C、D是4种有机化合物，它们的分子中均含有2个碳原子，其中A和B是烃。在标准状况下，A对氢气的相对密度是13，B与HCl反应生成C，C和D混合后加入NaOH并加热，可生成B．按要求书写A的结构简式___________，B的最简式___________，C转化为D的试剂及条件为___________，C和D混合后加入NaOH并加热，可生成B的化学方程式___________。 【答案】(1) (2) CH2 氢氧化钠水溶液加热 【分析】根据反应①②结构变化特点，是甲苯，与氯气发生取代反应，生成，与溴单质发生取代反应，生成，据此分析作答。 【详解】（1）根据分析可知，是甲苯，结构式为：。反应①、②均是取代反应，反应①的方程式为：；反应②的化学方程式为：。 （2）A对氢气的相对密度是13，则A的相对分子质量是26，所以A是乙炔（），B与HCl发生加成反应生成C，则B是乙烯（），其最简式是，生成的C是，C是，和D混合后加入NaOH并加热，可生成B，属于卤代烃与醇发生消去反应，所以D是乙醇（），C转化为D的方程式为：，反应条件是：氢氧化钠溶液加热；C和D混合后加入NaOH并加热，生成B的化学方程式为：。 30．(24-25高二下·辽宁沈阳五校协作体·期中)化合物L是一种抗病毒药物，其合成路线如图所示： 已知：。回答下列问题： (1)I的化学名称是______。 (2)B中官能团名称是______。 (3)、的反应类型分别是______、______。 (4)D的结构简式是______。 (5)E与I生成J的化学方程式是______。 (6)M是C的同分异构体，M能发生银镜反应，M能与溶液发生显色反应，则M的结构共有______种(不考虑立体异构)。 【答案】(1)4-氯苯甲醛或对氯苯甲醛 (2)羟基、酮羰基(羰基) (3) 取代反应 还原反应 (4) (5) (6)42 【分析】 A的分子式为，结合B的结构简式，可知A的结构简式为，A与发生取代反应生成B，B与发生取代反应生成C，结合C、E的结构简式，可知D的结构简式为，E与I（）生成J，结合J的分子式，可知J的结构简式为，J在PPA条件下成生成K，K发生还原反应生成L，据此答题。 【详解】（1） I的结构简式为，其化学名称是4－氯苯甲醛或对氯苯甲醛； （2） B的结构简式为，其官能团名称为羟基、酮羰基（羰基）； （3）由分析知，A到B、K到L的反应类型分别是取代反应、还原反应； （4） 根据反应CDE以及C、E的结构的结构简式可推知D的结构简式是，故答案为：； （5） 由分析可知，E与I生成J的化学方程式是； （6） M是的同分异构体，M能发生银镜反应，M能与溶液发生显色反应，则M必须要有羟基和醛基，且羟基必须连在苯环上，则满足条件的M的结构有如下几种情况：①苯环上有2个取代基，共两种情况，一种为和，另一种为和，各有邻间对三种位置关系，合计6种；②苯环上有3种不同的取代基，共两种情况，一种为、、；另一种为、、，各有10种同分异构体，合计20种； ③苯环上有4个取代基分别是、、、，该类同分异构体可视为在二甲苯酚（有6种结构）的苯环上引入一个醛基所构成，二甲苯酚的6种同分异构体如下：、；这六种同分异构体中苯环上的氢原子种类分别为：3、3、2、3、2、3，共计16种，故用醛基替代苯环上氢原子得到16种同分异构体；三种情况合计：6+20+16=42种。 1．(24-25高二下·内蒙古呼和浩特·期中)将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱依次如下图。关于X的下列叙述错误的是 A．由红外光谱可获得该有机物化学键或官能团信息 B．X的分子式为 C．X的所有同分异构体中符合图3的有5种 D．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为 【答案】C 【分析】 由，则，。标准状况下，则，。计算O元素质量和物质的量：，。所以X中C、H、O的物质的量之比，实验式为。由质谱图（图1）可知，X的相对分子质量为136。设分子式为，则，解得n=2，所以分子式为。核磁共振氢谱（图2）有4个峰且面积之比为3:2:2:1，说明有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为3:2:2:1。红外光谱（图3）可知有、、、等基团，又因分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，结合分子式，可得出该有机物为（苯甲酸甲酯）。 【详解】A．通过红外光谱可以获得有机物化学键或官能团信息，故A正确； B．由分析可知X的分子式为，故B正确； C．X为，其同分异构体中符合红外光谱情况的，除了，还有(有邻、间、对3种)，共4种，不是5种，故C错误； D．由分析可知X的结构简式可能为，故D正确； 故选C。 2．(24-25高二下·内蒙古呼伦贝尔·期中)下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．β-月桂烯的结构为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物不考虑立体异构理论上最多有3种 B．分子式为且含有碳碳双键和的结构有8种 C．组成和结构可用表示的有机物共有16种 D．和互为同系物 【答案】B 【详解】 A．如图 ，该分子中存在种不同化学环境的碳碳双键，它与等物质的量的发生加成反应时，可以分别在、、的位置上发生加成，还可以在和的位置上发生1，4-加成，可以得到4种产物，故A错误； B．含有碳碳双键和羧基时有三种：、、，含有碳碳双键和酯基时有五种：、、、、，故B正确。 C．有4种结构，但由于两个取代基相同，有6种结构重复，根据排列组合规律共有4+3+2+1=10种，故C错误； D．属于醇类，属于酚类，不是同系物，故D错误； 综上所述，答案为B。 3．(24-25高二下·内蒙古集宁·期中)下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型均正确的是 A．nCH2==CH—CN　加聚反应 B．n＋nHCHO＋(n-1)H2O　加聚反应 C．n　加聚反应 D．nCH2=CH2＋nCH2=CH—CH3　缩聚反应 【答案】C 【详解】 A．CH2=CH-CN中碳碳双键打开，加聚产物的结构简式应为，A错误； B．苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂，属于缩聚反应，B错误； C．中碳碳双键打开，加聚产物的结构简式为，C正确； D．乙烯与丙烯反应生成高分子化合物，属于加聚反应，D错误； 故选C。 4．(24-25高二下·吉林吉林·期中)下列有机合成路线设计合理的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】 A．酸性高锰酸钾溶液有强氧化性，氧化醛基的同时也会氧化碳碳双键，和酸性高锰酸钾溶液反应不能生成，A错误； B．在FeCl3的催化下和氯气发生取代反应时，取代的是苯环上的氢原子，取代侧链上的氢原子应该是光照条件，B错误； C．的消去反应需要氢氧化钠醇溶液加热，C错误； D．第一步丙炔与水加成反应生成的烯醇不稳定转化为丙酮，第二步反应丙酮与氢气加成得到2-丙醇，D正确； 故选D。 5．(24-25高一下·内蒙古呼和浩特·期中)取一支硬质大试管，通过排饱和NaCl溶液的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气如下图所示，下列对于试管内发生的反应及现象的说法正确的是 A．试管中CH4与Cl2物质的量之比为1：1，充分反应后主要生成的物质是CH3Cl B．反应完全后，饱和氯化钠溶液会充满试管 C．甲烷在光照下与氯气反应，其产物中二氯甲烷是正四面体结构 D．盛放饱和NaCl溶液的水槽底部可能会有少量晶体析出 【答案】D 【详解】A．CH4与Cl2以任意物质的量之比混合时，充分反应后都有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和HCl，故A错误； B．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的一氯甲烷为不溶于水的气体，所以完全反应后液面上升，液体不会充满试管，故B错误； C．甲烷是正四面体结构，C-Cl键和C-H键的键长不同，二氯甲烷是四面体结构，不是正四面体，故C错误； D．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的氯化氢气体溶于水使饱和氯化钠溶液中氯离子浓度增大，导致溶液中析出氯化钠晶体，故D正确； 故选D。 6．(24-25高二下·吉林白山·期中)下列关系正确的是 A．熔点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．密度：CCl4>H2O>己烷 C．同质量的物质燃烧耗O2量：乙烷>乙烯>乙炔>甲烷 D．同物质的量物质燃烧耗O2量：环己烷>苯>戊烷 【答案】B 【详解】A．烷烃中，碳原子个数越多，沸点越高，则沸点为2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，故A不符合题意； B．CCl4的密度大于水，且水的密度比己烷的大，则密度为CCl4＞H2O＞己烷，故B符合题意； C．若烃为CxHy，CxHy+()O2→H2O+xCO2，同质量的物质燃烧耗O2的物质的量为，mg甲烷的耗氧量为=，mg乙烷的耗氧量为=，mg乙烯的耗氧量为=，mg乙炔的耗氧量为=，显然甲烷消耗氧气最多，燃烧耗O2量大小顺序为甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔，故C不符合题意； D．环己烷的分子式为：C6H12，苯的分子式为C6H6，戊烷的分子式为C5H12，故1mol三种有机物完全燃烧，消耗氧气分别为 ()mol=9mol、()mol=7.5mol、()mol=8mol，同物质的量物质燃烧耗O2量为环己烷＞戊烷＞苯，故D不符合题意； 故选B。 7．(24-25高二下·内蒙古呼和浩特·期中)下列有机物命名正确的是 A．：2-甲基-5-异丙基庚烷 B．：2-甲基-1，4-戊二烯 C．：2，4，4-三甲基戊烷 D．：2，3-二甲基-4-戊炔 【答案】B 【详解】 A．，属于链状烷烃，名称为2，6-二甲基-3-乙基庚烷，A错误； B．属于二烯烃，名称为2-甲基-1，4-戊二烯，B正确； C．属于烷烃，名称为2，2，4-三甲基戊烷，C错误； D．属于炔烃，名称为3，4-二甲基-1-戊炔，D错误； 故答案为：B。 8．(24-25高二下·内蒙古呼和浩特·期中)下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A．乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化： B．1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： C．苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+H2O+CO2→2+ D．乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 【答案】A 【详解】A．乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化生成羧酸盐：，A正确； B．1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaBr，B错误； C．苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠：+H2O+CO2→+，C错误； D．乙醇和浓硫酸混合加热至140℃生成乙醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，D错误； 故选A。 9．(24-25高二下·吉林白山·期中)已知一个碳上不能同时连接两个碳碳双键。某不饱和烃和氢气完全加成后得到的结构如下所示。该烃可能的结构有 A．3种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】D 【详解】 不饱和烃（可能含碳碳双键、碳碳三键）和氢气完全加成后得到的结构如下所示，则该烃可能的结构有、、、、、、、，共8种，故选D。 10．(24-25高二下·黑龙江哈尔滨·期中)下列说法正确的是 A．一氯甲烷只存在唯一结构，这一事实不足以证明甲烷的空间构型为正四面体形 B．二氯甲烷只存在唯一结构，这一事实不足以证明甲烷的空间构型为正四面体形 C．1mol 烷烃 CnH2n+2中含共价键(3n-1)mol D．正戊烷分子(CH3-CH2-CH2-CH2-CH3)中所有的碳原子在同一条直线上 【答案】A 【详解】A．无论是正四面体的空间结构还是正方形的平面结构，一氯甲烷都只有一种空间结构，不能证明甲烷是正四面体的空间结构而不是平面结构，A正确； B．如果甲烷分子是正方形的平面结构，二氯甲烷分子中两个氯原子可能相邻或相对，所以二氯甲烷只有1种结构说明甲烷分子是正四面体结构，B错误； C．烷烃分子中只有C-C键和C-H键，1个CnH2n+2分子中含有(n-1)个C-C键和(2n+2)个C-H键，因此1 mol CnH2n+2分子中含有(3n+1)mol共价键，C错误； D．烷烃的碳链为锯齿状，烷烃分子中所有的碳原子是链状结构，不在同一条直线上，D错误； 故选A。 11．(24-25高二下·黑龙江绥化·期中)某有机化合物M的结构简式如图所示，其所含官能团的种类有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】C 【详解】根据M的结构简式可知，其含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键四种官能团，故选C。 12．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)对下列有机物的判断错误的是 A．上述各物质中根据结构分析叫立方烷的是① B．②苯环上的一溴代物的同分异构体数目有两种 C．③苯环上的二氯代物有10种 D．④存在属于芳香烃的同分异构体 【答案】C 【详解】A．①的结构为立方体，每个顶点为碳原子，就是立方烷的结构，A正确； B．②苯环上等效氢只有2种（），因此苯环上的一溴代物有2种，B正确； C．根据“定一移一”，③苯环上的二氯代物共得到9种同分异构体， 、、C错误；D．④分子式为，计算不饱和度：。芳香烃的定义是含有苯环的烃，一个苯环的不饱和度为4，该物质不饱和度为6，可能存在含苯环的芳香烃同分异构体，D正确； 故选C。 13．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)荷兰化学家范托夫于1874年发表了《空间化学引论》开辟了立体化学的新篇章。下列物质本身不可能存在立体异构体的是 A．氯溴碘代甲烷 B．二亚胺(提示：可以写成的形式) C．2-丁烯 D．二甲苯 【答案】D 【详解】A．氯溴碘代甲烷的中心碳原子连有4种不同的原子，存在手性异构，属于立体异构，A不符合题意； B．二亚胺结构为HN=NH，氮氮双键不能旋转，两个氢可以在双键同侧或异侧，存在顺反异构，属于立体异构，B不符合题意； C．2-丁烯结构为，碳碳双键不能旋转，双键两端的碳原子均连接不同基团，存在顺反异构，属于立体异构，C不符合题意； D．二甲苯的邻、间、对三种同分异构属于构造异构，不存在顺反异构、手性异构等立体异构，D符合题意； 故选D。 14．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)环戊烷是一种无色透明液体，具有广泛的用途，可用作溶剂、汽油添加剂、制冷剂、橡胶软化剂等，它是石油裂解的副产物，也可以通过环戊二烯制得，下列说法正确的是 A．环戊二烯的分子式为 B．环戊烷属于饱和脂环烃 C．环戊烷的制冷原理是由于其中碳碳键断裂吸收大量的热，使环境温度降低。 D．环戊烷与环戊二烯二者互为同系物 【答案】B 【详解】A．环戊二烯含1个五元环、2个碳碳双键，不饱和度为3，分子式应为，不是，A错误； B．环戊烷中碳原子均以碳碳单键成环，无不饱和键，属于饱和脂环烃，B正确； C．环戊烷制冷是汽化吸热的物理变化，过程中没有碳碳键断裂，C错误； D．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团；环戊烷是饱和环烃，环戊二烯含碳碳双键，结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选B。 15．(24-25高二下·辽宁大连·期中)6.0 g某烃(相对分子质量在50~130之间)在氧气中完全燃烧，燃烧后的气体混合物先通入浓硫酸中，再通入过量的澄清石灰水中，浓硫酸增重，石灰水中得到沉淀。下列说法错误的是 A．该烃的分子式可能为 B．该烃燃烧有浓烟冒出 C．该烃一定是苯的同系物 D．该烃的核磁共振氢谱可能存在两组峰 【答案】C 【分析】浓硫酸增重 5.4g，为燃烧生成水的质量，且，烃中氢元素的质量为；45g沉淀为CaCO3，其物质的量为0.45mol，根据碳原子守恒，说明燃烧生成的，烃中碳元素的质量为；该烃中，其最简式为C3H4。 【详解】A．通过分析知，其最简式为C3H4，结合相对分子质量在50~130之间，分子式可能为C9H12，A正确； B．该烃最简式为C3H4，含碳量为90%，含碳量高，燃烧时有浓烟冒出，B正确； C．结合相对分子质量在50~130之间，该烃分子式可能为C9H12或C6H8，C9H12符合苯的同系物通式CnH2n-6，C6H8不符合苯的同系物通式CnH2n-6，故该烃不一定是苯的同系物，C错误； D．若该烃为（C9H12的一种同分异构体），其核磁共振氢谱存在两组峰，峰面积比为1:3，存在这种可能，D正确； 故答案选C。 16．(24-25高二下·辽宁丹东·期中)布洛芬(丁)为解热镇痛药，其某种合成路线如图所示，下列说法正确的是 A．甲分子中最多有8个碳原子共面 B．1 mol乙最多能和3 mol H2加成 C．1 mol丙和氢气完全加成后产物手性碳个数不变 D．丁分子苯环上三氯代物有4种 【答案】C 【详解】 A．苯环6个碳原子共面，与苯环直接相连的侧链碳原子一定共面，单键可旋转，侧链的次甲基（）中的C原子，以及1个甲基碳原子都可以旋转到苯环平面，因此最多有9个碳原子共面，A错误； B．乙中含有苯环和酮羰基，1mol苯环可与加成，1mol酮羰基可与加成，因此乙最多与加成， B错误； C．手性碳是连接4个不同原子或基团的饱和碳原子，丙中只有如图*标识的1个手性碳；丙与氢气完全加成生成，手性碳如图*标识，仍然只有一个手性碳，C正确； D．丁（）的苯环为对位二取代，两个取代基不同，苯环上有2种位置的氢，共4个氢，三氯代物数目等于一氯代物数目，一氯代物有2种，因此三氯代物也有2种，D错误； 故选C。 17．(24-25高二下·辽宁丹东·期中)除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质)，选用的试剂和除杂方法均正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A C2H4(乙醇) 酸性KMnO4溶液 洗气 B C2H2(H2S) 硫酸铜溶液 洗气 C 苯(苯酚) 溴水 过滤 D 溴乙烷(Br2) 热NaOH溶液 分液 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．酸性KMnO4既可以氧化乙醇，也可以氧化乙烯，除杂试剂错误，A错误； B．H2S与硫酸铜溶液反应生成CuS沉淀，而乙炔不与硫酸铜反应，通过洗气法可除去H2S，B正确； C．苯酚和溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚是有机物，与苯（有机溶剂）互溶，无法通过过滤分离，会引入新的杂质；可使用氢氧化钠溶液（苯酚转化成易溶于水的苯酚钠，而苯不溶），分液即可，C错误； D．溴单质能与热氢氧化钠溶液反应，但溴乙烷在热NaOH溶液中会发生水解反应，生成乙醇而被消耗，D错误； 故选B。 18．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)已知：醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)： 由乙醇合成(2-丁烯)的流程如下： 下列说法错误的是 A．③发生氧化反应，⑥发生消去反应 B．N能使酸性高锰酸钾溶液褪色、P不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．P的分子式为 D．M的结构简式为 【答案】B 【分析】 根据题中所给信息可知，M应为CH3CH2X，N应为CH3CHO，从而得出P为。 【详解】 A．反应③中，CH3CH2OH转化为CH3CHO，发生氧化反应，反应⑥中，转化为CH3CH=CHCH3，发生消去反应，A正确； B．CH3CHO能被酸性高锰酸钾氧化成乙酸，使酸性高锰酸钾溶液褪色，P结构上有-OH，且与-OH相连的C上有H，能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．P的结构简式为，分子式为C4H10O，C正确； D．由以上分析可知，M的结构简式为CH3CH2X，D正确； 故答案选B。 19．(24-25高二下·辽宁大连·期中)下列说法错误的是 A．的二氯代物有22种(不考虑立体异构) B．符合分子式的芳香族化合物有14种(不考虑立体异构) C．有两种稳定同位素：和，则的相对分子质量有7种 D．有机物一定条件下与进行加成反应，最多可得3种产物 【答案】D 【详解】 A．的二氯代物的种类有：、、、，共22种，A正确； B．属于芳香族化合物，故含有1个苯环、2个碳和1个，可能的结构有、、、，共14种，B正确； C．Cl两种稳定同位素：和，则中的6个Cl可能的组合有：6个，1个和5个，2个和4个，3个和3个，4个和2个，5个和1个，6个，共7种，C正确； D．二烯烃能发生1，2-加成和1，4-加成，因此该有机物与氢气进行发生加成反应，产物可能为、、、、等产物，D错误； 故选D。 20．(24-25高二下·辽宁丹东·期中)下列化学用语正确的是 A．邻羟基苯甲醛分子内氢键： B．2-甲基-1-丙醇： C．丙炔的球棍模型： D．乙醚的结构式： 【答案】A 【详解】A．邻羟基苯甲醛中，邻位羟基的的H可以和醛基的O形成分子内氢键，氢键用虚线表示、共价键用实线表示，图示表示正确，A正确； B．该结构共4个碳原子，羟基连接在2号碳上，正确名称为2-丁醇，B错误； C．丙炔中，碳碳三键为sp杂化，三个碳原子共直线，C错误； D．乙醚的结构简式为，图示为二甲醚的结构式，D错误； 故选A。 21．(24-25高二下·辽宁大连·期中)下列有机反应方程式正确的是 A．乙炔与水加成： B．用苯制硝基苯： C．1,3-丁二烯与等物质的量的溴的四氯化碳溶液只发生反应： D．向水杨酸中滴加过量的碳酸钠： 【答案】B 【详解】A．乙炔与水发生加成生成乙醛：，A错误； B．苯与浓硝酸、浓硫酸反应制备硝基苯：，B正确； C．等物质的量的1,3-丁二烯与发生1，2加成或1，4加成：或，C错误； D．向水杨酸中滴加过量的碳酸钠，羧基与碳酸钠反应生成二氧化碳，酚羟基与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，离子方程式为：22，D错误； 故选B。 22．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)沈阳故宫博物院是在沈阳故宫基础上建立的古代文化艺术博物馆，馆藏文物十万余件，具有极高的历史价值、艺术价值和鲜明的自身特色。下列馆藏文物的主要材质属于有机高分子材料的是 文物图片 文物名称 A．反瓷雕王母庆寿笔筒 B．青玉透雕转心佩 文物图片 文物名称 C．石青暗团龙江绸补服 D．山石巧琢松石罗汉 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．反瓷雕王母庆寿笔筒是瓷器，主要材质属于无机非金属材料，A错误； B．青玉透雕转心佩是玉器，主要材质属于无机非金属材料，B错误； C．石青暗团龙江绸补服是丝织品，主要材质属于有机高分子材料，C正确； D．山石巧琢松石罗汉是石器，主要材质是碳酸钙，属于无机非金属材料，D错误； 故选C。 23．(24-25高二下·辽宁丹东·期中)最近，中国科学技术大学化学系某教授开发催化剂实现芳醇选择性氧化制备芳醛，如图所示。已知表示苯环上连有取代基，但取代基的位置不确定。 下列叙述错误的是 A．若R为甲基、用银氨溶液可以区别甲和乙 B．若R为-C4H9，则甲、乙都有12种结构(不考虑立体异构) C．若为乙基，甲和足量酸性高锰酸钾溶液反应后的产物为二元羧酸 D．该反应的化学方程式为 【答案】D 【详解】A．若R为甲基，甲中不含有醛基、乙中含有醛基，用银氨溶液可以区别甲和乙，A正确； B．若R为丁基，丁基有4种结构，甲、乙中的丁基可以在邻、间或对位上，甲、乙都有12种结构，B正确； C．若R为乙基，甲和足量酸性高锰酸钾溶液反应后乙基和醇羟基均被氧化为羧基，产物为二元羧酸，C正确； D．反应方程式未配平，生成物中的系数应为2，方程式为：+2H2O，D错误； 故选D。 24．(24-25高二下·辽宁丹东·期中)咖啡中含有兴奋剂咖啡因，具有提升注意力、提神作用。经元素分析测定，咖啡因中各元素的质量分数分别为碳49.5%、氢5.2%、氮28.9%、氧16.4%，其质谱图如下。则咖啡因的实验式为 A． B． C． D． 【答案】B 【分析】根据咖啡因的质谱图可知其相对分子质量为194，则碳原子的个数为，氢原子的个数为，氮原子的个数为，氧原子的个数为，因此咖啡因的分子式为，实验式为。 【详解】根据分析知，咖啡因的分子式为，实验式为，故选B。 25．(24-25高二下·辽宁大连·期中)下列说法错误的是 A．具有酸性，体现了苯环对羟基的影响 B．存在顺反异构现象 C．桂皮和杏仁中分别含有肉桂醛和苯甲醛，可作为植物香料使用 D．核磁共振氢谱中，、、均有两组吸收峰 【答案】D 【详解】 A．中羟基可以电离出，体现了苯环对羟基的影响，A正确； B．中碳碳双键中每个碳都连接2个不同的原子或原子团，存在顺反异构，B正确； C．桂皮和杏仁中分别含有肉桂醛和苯甲醛，两者都含醛基（-CHO），挥发性强、气味芳香，且天然存在、毒性低、香气稳定，所以常用作香料，C正确； D．核磁共振氢谱中，和均有两组吸收峰，只有一组吸收峰，D错误； 故选D。 26．(24-25高二下·吉林延边·期中)下列装置或操作能达到实验目的的是 A．验证石蜡分解的产物为不饱和烃 B．实验室制少量乙烯 C．实验室制乙炔 D．除去甲烷中少量乙烯 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．石蜡是石油分馏得到的馏分，其主要成分是多种饱和烃，其在加热及有碎瓷片催化下会发生分解反应，若分解产生了不饱和烃，由于不饱和烃分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与Br2发生加成反应而使Br2的四氯化碳溶液褪色，故该操作能达到实验目的，A正确； B．实验室用浓硫酸与乙醇混合加热170℃，发生消去反应产生乙烯，温度计要测量反应混合物的温度，因此应该伸入到液面以下，不能在蒸馏烧瓶的支管口出，该操作不能达到制少量乙烯实验目的，B错误； C．用饱和食盐水与电石反应制取乙炔气体时，要使用分液漏斗，而不能使用长颈漏斗，故该装置不能用于实验室制乙炔，C错误； D．酸性KMnO4溶液具有强氧化性，会将乙烯氧化为CO2气体，导致CH4气体中又混入了新的杂质，不能达到除杂的实验目的，D错误； 故合理选项是A。 27．(24-25高二下·吉林延边·期中)将有机物在氧气中完全燃烧，生成和，测得其质谱和核磁共振氢谱如图所示，核磁共振氢谱中3组吸收峰面积之比为。 下列说法正确的是 A．该有机物的相对分子质量为31 B．该有机物可用于提取碘水中的碘 C．该有机物含有的键数目为 D．只通过燃烧数据和红外光谱图不能确定该有机物的结构 【答案】C 【分析】有机物在氧气中完全燃烧，生成和，则2.3 g该有机物中碳原子为0.1 mol、0.1 mol×12 g•mol-1=1.2 g，氢原子为0.15mol×2=0.3 mol、0.3 mol×1 g•mol-1=0.3 g，该有机物中氧为2.3g-1.2g-0.3g=0.8 g，氧原子为0.05 mol，则n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以该有机物的实验式是：C2H6O，有两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个峰的面积之比是1：2：3，显然CH3CH2OH符合题意，所以有机物为乙醇，结构式为CH3CH2OH； 【详解】A．在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46，A错误；   B．乙醇能与水任意比互溶，不能用于提取碘水中的碘，B错误； C．CH3CH2OH中只存在单键，1mol该有机物含有的σ键数目为，C正确；   D．通过红外光谱图可确定该有机物的官能团，根据分析可知，两种结构所含的官能团不同，故可以确定其结构，D错误； 故选C。 28．(24-25高二下·辽宁大连·期中)下列说法正确的是 A．含有羟基的芳香族化合物一定为酚类 B．甲烷、乙烯、苯均没有同分异构体 C．中有三种不同化学环境的氢原子 D．有机物、、与的完全加成产物互为同系物 【答案】D 【详解】A．含有羟基的芳香化合物也可能为醇类，如苯甲醇，故A错误； B．苯可以改写成含有4个不饱和度的链状结构，有同分异构体，故B错误； C．结构对称，含有如图两种不同化学环境的氢原子，故C错误； D．有机物、、与完全加成的产物为环己烷、环戊烷、环丁烷，其互为同系物，故D正确； 答案选D。 29．(24-25高二下·吉林四平·期中)下列有关化学用语表示错误的是 A．的键的电子云形状： B．乙炔的球棍模型： C．乙醛的结构简式： D．2-甲基丁烷的键线式： 【答案】C 【详解】 A．的键电子云的形状为，A正确； B．乙炔的结构简式为，球棍模型为，B正确； C．乙醛的结构简式为，结构式为，C错误； D．2-甲基丁烷的结构简式为，键线式为，D正确； 故选C。 30．(24-25高二下·吉林四平·期中)下列物质的类别与所含官能团不对应的是 选项 物质 官能团 类别 A 醚 B 醛 C 酮 D 醇 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．C2H5-O-C2H5的官能团是醚键，属于醚类，A正确； B．CH3COOCH3含有的官能团是酯基()，属于酯类，B错误； C．的官能团是酮羰基，属于酮类，C正确； D．的官能团是醇羟基，属于醇类，D正确； 故选B。 31．(24-25高二下·吉林白山·期中)某校课外学习小组所做的石蜡油(液态烷烃)裂解实验装置如图所示。下列有关说法错误的是 A．装置Ⅰ中碎瓷片可以防止液体暴沸 B．石蜡油分解生成的气体中只有烯烃 C．高温下，装置Ⅱ中的液体可继续分解 D．装置Ⅲ中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅或褪色 【答案】B 【详解】A．装置Ⅰ中碎瓷片用于防止暴沸，A项正确； B．石蜡油发生的裂解反应，分解生成的气体中既有烯烃，又有烷烃，B项错误； C．装置Ⅱ中液态烃含烷烃，故高温下还可再分解，C项正确； D．石蜡油裂解气中含有烯烃，能与酸性高锰酸钾溶液反应，使酸性高锰酸钾溶液颜色变浅或褪色，D项正确； 选B。 32．(24-25高二下·吉林白山·期中)下列有关烃的叙述中正确的是 A．乙烯使酸性溶液褪色发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成发生了取代反应 C．在一定条件下，烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应 D．烷烃不能发生氧化反应 【答案】B 【详解】A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因其被氧化为乙二醇或二氧化碳，属于氧化反应，而非加成反应，A错误； B．丙烯与Cl2在光照条件下，Cl取代甲基上的H生成CH2=CHCH2Cl，双键未参与反应，属于取代反应，B正确； C．烷烃与Cl2在光照下可发生取代反应，但溴水中的Br2通常用于加成反应(如烯烃)，烷烃难以与其发生取代，C错误； D．烷烃可燃烧生成CO2和H2O，属于氧化反应，D错误； 答案选B。 33．(24-25高二下·吉林白山·期中)下列说法中错误的是 A．聚乙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．等质量的立方烷()与苯充分燃烧消耗的量相同 C．与按物质的量之比发生加成反应，产物有4种(不考虑立体异构) D．①、②、③、④，沸点由高到低顺序为①>③>②>④ 【答案】C 【详解】A．聚乙烯中没有不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．立方烷与苯的最简式相同，则等质量的立方烷与苯充分燃烧消耗的量相同，B正确； C．与按物质的量之比发生加成反应，产物有5种，、、、、，C错误； D．烷烃的沸点随着碳原子数的增大而增大，碳原子数相同的情况下，支链越多，沸点越低，则题给物质的沸点由高到低的顺序为①>③>②>④，D正确。 答案选C。 34．(24-25高二下·吉林延边·期中)下列化学实验中的操作、现象及解释有正确对应关系的是 选项 操作 现象 解释 A 电石与水反应产生的气体直接通入KMnO4酸性溶液 溶液褪色 乙炔具有还原性 B 向酸性KMnO4溶液中加入甲苯 溶液褪色 苯环对甲基有影响 C 苯和液溴在FeBr3的催化下发生反应后的混合气体通入AgNO3溶液中 有淡黄色沉淀生成 说明发生取代反应 D 向0.1 mol/LCuSO4溶液里逐滴加入1 mol/L氨水至过量 先形成蓝色沉淀，后溶解得到深蓝色溶液 沉淀溶解时主要反应： A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．电石中的杂质与水反应产生的气体中可能含有H2S等还原性杂质，它们也能够被酸性KMnO4溶液氧化，从而干扰乙炔的检验，无法确定褪色是否由乙炔引起，A错误； B．甲苯的甲基被苯环活化，使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环对甲基的影响，B正确； C．挥发的Br2与AgNO3溶液反应也会生成AgBr沉淀，无法证明取代反应生成HBr，C错误； D．沉淀溶解是由于生成络离子[Cu(NH3)4]2⁺，而非与OH⁻反应，反应式书写错误，D错误； 故合理选项是B。 35．(24-25高二下·吉林延边·期中)下列物质在给定条件下的同分异构体数目（不包括立体异构）正确的是 A．分子式为的同分异构体有多种，其中含有三个甲基的结构有2种 B．分子式为且分子中有两个、两个、一个和一个的结构有6种 C．组成和结构可用表示的有机物共有16种 D．桶烯中的两个氢原子被氯原子取代，所得产物有6种 【答案】D 【详解】A．C7H16含三个甲基的同分异构体有三种：(CH3)2CH(CH2)3CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3，故A错误； B．有四种：、、、，故B错误； C．有4种结构，但由于两个取代基相同，有6种结构重复，根据排列组合规律共有4+3+2+1=10种，故C错误； D．桶烯中的两个氢原子被氯原子取代，所得产物有6种，，D正确； 故D正确。 36．(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期中)有机物构成了生机勃勃的生命世界。下列有关有机化合物的说法中正确的是 A．均易挥发、易燃烧 B．凡是含有碳元素的化合物都是有机化合物 C．所有的有机化合物均难溶解于水，都是非电解质 D．有机物所参与的反应一般比较复杂常伴有副反应 【答案】D 【详解】A．并非所有有机物均易挥发、易燃烧，例如高分子化合物（如聚四氟乙烯）难挥发且不易燃烧，A错误； B．含碳的化合物不一定是有机物，如CO、CO2、碳酸盐等属于无机物，B错误； C．部分有机物易溶于水（如乙醇、乙酸），且有些有机物是电解质（如乙酸），C错误； D．有机物结构复杂，反应中常因多活性位点或反应条件导致副反应发生，D正确； 故选D。 37．(24-25高二下·黑龙江大庆·期中)某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法错误的是 A．由红外光谱可知，A属于芳香烃 B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子 C．由以上信息无法准确确定有机物A分子中所含官能团 D．若A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为： 【答案】A 【详解】A．由红外光谱可知，分子中含有苯环、C-O-C键、碳氧双键以及C-H键，即A中不仅仅含有碳氢两种元素，故A不属于烃而是属于烃的衍生物，则不属于芳香烃，A错误； B．由核磁共振氢谱可知，图中有4中吸收峰，故该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子，B正确； C．由以上信息只能确定该有机物中的化学键和原子团，分子中含有苯环、C-O-C键、碳氧双键以及C-H键，而无法准确确定有机物A分子中所含官能团，C正确； D．由红外光谱图可知，分子中含有苯环、C-O-C键、碳氧双键以及C-H键，由核磁共振氢谱可知，图中有4中吸收峰，则若A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为：，D正确； 故答案为：A。 38．(24-25高二下·黑龙江大庆·期中)冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是 A．该反应为取代反应 B．a、b均含有两种官能团 C．c的一氯代物有3种 D．c可增加在苯中的溶解度 【答案】C 【详解】A．a和b反应时是b上的两个氯原子分别取代了两个酚羟基上的氢原子，故A正确； B．a中的官能团为：酚羟基、醚键；b中的官能团为：氯原子和醚键，故B正确； C．根据c的结构简式可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示：核磁共振氢谱有4组峰，所以一氯代物有4种，故C错误； D．c可与形成螯合离子，该物质在苯中溶解度较大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，故D正确； 故答案为：C。 39．(24-25高二下·黑龙江大庆·期中)下列说法错误的是 A．和互为同位素 B．石墨和互为同素异形体 C．乙二醇和丙三醇()互为同系物 D．丙醛和环氧丙烷（）互为同分异构体 【答案】C 【详解】A．和是质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子，两者互为同位素，A正确； B．石墨和是由碳元素组成的不同单质，两者互为同素异形体，B正确； C．乙二醇是饱和二元醇，丙三醇是饱和三元醇，两者所含羟基数目不同，即组成和结构不相似，两者不互为同系物，C错误； D．丙酮和环氧丙烷的分子式均为C3H6O，即两者的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，D正确； 故选C。 40．(24-25高二下·黑龙江绥化·期中)下列有机物的鉴别方法（必要时可加热），不能达到目的的是 A．用氢氧化钠溶液鉴别植物油、汽油、甘油 B．用银氨溶液鉴别乙醛、甲酸、乙酸、乙醇溶液 C．用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇、溴苯、乙酸 D．用盐酸鉴别苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液、乙醇钠溶液 【答案】B 【详解】A．植物油在NaOH中水解，汽油不溶分层，甘油溶解，现象不同可鉴别，A正确； B．乙醛和甲酸均含醛基，均能与银氨溶液反应生成银镜，无法区分；乙酸与银氨溶液中和但无银镜，乙醇不反应，但乙醛和甲酸无法鉴别，B错误； C．乙醇使酸性高锰酸钾褪色，溴苯分层不反应，乙酸不反应但溶解，现象不同可鉴别，C正确； D．苯分层，苯酚钠生成浑浊，碳酸氢钠产生气体，乙醇钠中和无明显现象，现象不同可鉴别，D正确； 故答案选B。 41．(24-25高二下·黑龙江佳木斯·期中)已知一个碳上不能同时连接两个碳碳双键。某不饱和烯烃和氢气完全加成后得到的结构如下所示。该烃可能的结构有 A．4种 B．6种 C．5种 D．7种 【答案】C 【详解】 烯烃与氢气发生加成反应得到烷烃，根据烷烃的结构可倒推烯烃中碳碳双键的位置，如图，若是单烯烃，则可能有3种结构，若是二烯烃，则可能是2种结构，即双键在1和3，2和3，同1个碳不能同时连接两个碳碳双键，不可能含三个双键、四个双键；综上所述，该烃可能的结构有3+2=5种； 答案选C。 42．(24-25高二下·黑龙江佳木斯·期中)染料木黄酮的结构如图，下列说法不正确的是 A．分子中存在4种官能团 B．可与反应 C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗5molBr2 D．该物质与足量H2反应，最多可消耗7molH2 【答案】D 【详解】A．根据木黄酮的结构可知，分子中含有酚羟基、酮羰基、醚键和碳碳双键，共4种官能团，选项A正确； B．木黄酮分子中含有碳碳双键，能与HBr发生加成反应，选项B正确； C．酚羟基的邻位和对位能和浓溴水发生取代反应，碳碳双键能和溴水发生加成反应，所以1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗5molBr2，选项C正确； D．该物质中1个苯环可以和3个氢气反应，一个碳碳双键或者一个碳氧双键可以消耗1个氢气，则该物质与足量H2反应，最多可消耗8molH2，选项D错误； 故选D。 43．(24-25高二下·吉林吉林·期中)分子式为C4H10O的有机化合物有(考虑立体异构) A．4种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】D 【详解】醇类异构体：分子式为C4H10O的醇可写为C4H9OH。丁基(-C4H9)有4种结构：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH(羟基所在碳为手性中心，产生2种立体异构体)； (CH3)2CHCH2OH(无立体异构)；(CH3)3COH(无立体异构)，总计醇类异构体为 5种(1+2+1+1)，醚类异构体：醚的结构为R-O-R'，需满足R和R'的碳数之和为4：甲基正丙基醚(CH3OCH2CH2CH3)；甲基异丙基醚(CH3OCH(CH3)2)、乙醚(CH3CH2OCH2CH3)，总计醚类异构体为 3种，总异构体数：醇类5种 + 醚类3种 = 8种，故答案为：D。 44．(24-25高二下·吉林白山·期中)用如图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A．用甲装置检验乙炔具有还原性 B．用乙装置实现乙醇氧化为乙醛 C．用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生 D．用丁所示装置作为制备乙烯的发生装置 【答案】B 【详解】A．电石和水反应的产物中含有H2S，H2S具有还原性，H2S、乙炔都能使高锰酸钾溶液褪色，所以甲装置不能检验乙炔具有还原性，A错误； B．用铜作催化剂，乙醇能被氧气氧化为乙醛，B正确； C．烧瓶中溢出的气体中含有HBr、Br2，HBr、Br2都能与硝酸银反应生成淡黄色AgBr沉淀，丙装置不能验证有HBr产生，C错误； D．乙醇脱水制备乙烯，应该控制温度为170℃，温度计要放到液面下方，D错误； 故选B。 45．(24-25高二下·内蒙古呼和浩特·期中)下列关于物质用途的说法错误的是 A．氧炔焰可切割和焊接金属 B．TNT广泛用于国防、采矿 C．氯乙烷与其他药物制成的气雾剂可用于急性运动损伤 D．苯酚可杀菌消毒，即可外用也可内服 【答案】D 【详解】A．氧炔焰温度高，可用于切割或焊接金属，A正确； B．TNT是烈性炸药，确实用于国防和采矿，B正确； C．氯乙烷挥发吸热可冷却镇痛，用于急性运动损伤，C正确； D．苯酚虽有杀菌作用，但毒性强，仅限外用不可内服，D错误； 故选D。 46．(24-25高二下·内蒙古巴彦淖尔·期中)借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机化合物的组成和结构。如图所示的是确定有机化合物的分子式常用的装置，其中管式炉可提供有机化合物燃烧所需的高温。 (1)装置C中CuO的作用是_______。 (2)装置F的作用是_______。 (3)准确称取23.20g有机化合物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，充分燃烧后，D管的质量增加7.20g，E管的质量增加35.20g，则有机化合物M的实验式为_______。 (4)若利用质谱法测定M的相对分子质量，其质谱图如图所示，则M的分子式为_______。 【答案】(1)将燃烧生成的CO转化为 (2)吸收空气中的水蒸气和，防止影响碳元素的测定 (3)CHO (4) 【分析】A制备氧气，B干燥氧气，C中有机物和氧气完全反应生成二氧化碳和水，D吸收反应生成的水，E吸收反应生成得二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳、水进入E干扰碳元素的测定。根据D吸收水的质量计算有机物中H元素的质量，根据E吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳元素的质量。 【详解】（1）有机化合物燃烧可能会生成CO，装置C中CuO的作用是将生成的CO转化为，确保碳元素全部转化为被E中碱石灰吸收。 （2）根据E中吸收二氧化碳的质量测定有机物中碳元素的量，若空气中的水蒸气和进入装置E中，影响碳元素的测定，所以装置F中碱石灰的作用是吸收空气中的水蒸气和，防止影响碳元素的测定。 （3）由有机化合物M充分燃烧后，D管的质量增加7.20g，E管的质量增加，可知有机化合物M充分燃烧后生成7.20g水，，水中氢元素的质量，中碳元素的质量，，所以有机化合物M中还有氧元素，，有机化合物M中，，，则1：1：1，所以有机化合物M的实验式为。 （4）根据质谱图可知，M的相对分子质量为116，其实验式为，M的分子式可写成，可求出，所以M的分子式为。 47．(24-25高二下·内蒙古呼伦贝尔·期中)靛蓝在我国生产和使用已有三千多年的历史。1870年，德国化学家拜耳首次合成了靛蓝，并于1905年因确定靛蓝的结构而获得诺贝尔化学奖。靛蓝的一种合成路线如图所示： 已知： (1)靛蓝中含有的官能团除了亚氨基()外，还有_______。 A．碳碳双键 B．酮羰基 C．酰胺键 D．醛基 (2)B的化学名称为_______；的反应类型为_______；所需的试剂与条件为_______。 (3)写出第一步反应的反应式：_______。 (4)拜耳当时给出的靛蓝的结构实际上是错误的，他给出的其实是异靛蓝(结构如图)的结构。 靛蓝与异靛蓝互为_______。 a．构造异构体　　　b．顺反异构体　　　c．对映异构体 (5)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_______。 i．苯环上有三个取代基，其中一个为氰基() ii．能与溶液反应 iii．核磁共振氢谱中共有三组峰，其面积之比为 【答案】(1)AB (2) 苯甲醛 氧化反应 浓硫酸、浓硝酸 (3) (4)b (5) 【分析】 由A的分子式可知A的结构简式为: ，被MnO2氧化为B：，结合已知的信息，可以推出C的结构简式为，继续与Br2反应得到D：，结合F的结构可知D到E发生的是硝化反应，故E的结构简式为，再发生消去反应，酸化以后得到F，F最后与氢氧化钠和葡萄糖反应得到靛蓝； 【详解】（1）根据靛蓝的结构简式，含有的官能团除了亚氨基（-NH-）外，还有酮羰基、碳碳双键，故答案为：AB； （2）由B的结构简式可知B为苯甲醛，A→B的反应类型为氧化反应，D→E为硝化反应，所需的试剂与条件为：浓硫酸、浓硝酸、加热。故答案为：苯甲醛；氧化反应；浓硫酸、浓硝酸、加热； （3） E→F第一步反应的反应是两个溴原子分别发生消去反应，化学方程式为：。答案为：。 （4）靛蓝与异靛蓝的结构分析:亚氨基（-NH-）和羰基的位置相反，所以二者为顺反异构。答案为:b。 （5） F的一种同分异构体可以与溶液反应，说明含有羧基，核磁共振氢谱一共有三组峰，其峰面积之比为2:2:1，说明为对称结构，结合其它信息可知其同分异构体为：。答案为：。 48．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)I．某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为、含氢元素为，其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。 方法一：用质谱法分析得知A的质谱图如图所示。 方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如图所示。 方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图所示。 已知：A分子中苯环上只有一个取代基，试回答下列问题。 (1)A的分子式为______。 (2)A的结构简式为______，与A互为同分异构体，且含有相同官能团的芳香族化合物共有______种。 Ⅱ．已知：烯烃与酸性溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如下： (3)若某烯烃分子式为，与酸性溶液反应后只生成一种有机化合物，则该烯烃可能的结构简式为______、______、______(不考虑立体异构)。 (4)请写出乙烯被酸性溶液氧化后的含碳产物名称：______。 【答案】(1) (2) 5 (3) (4)二氧化碳 【详解】（1）质谱图中最大质荷比等于相对分子质量，因此A的相对分子质量为；计算各原子数目 ，，，因此A的分子式为。 （2） 由红外光谱可知A含苯环、和键（推测含有酯基）；核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积比为3:2:2:1，说明分子有4种不同化学环境的氢，且这4种氢原子个数比为3:2:2:1，另外已知苯环上只有一个取代基，因此A的结构简式为苯甲酸甲酯；与苯甲酸甲酯官能团相同的芳香族同分异构体，包括：、、、、，共种。 （3） 分子式为的烯烃被酸性高锰酸钾氧化后只得到一种有机产物，说明烯烃结构对称，双键两侧的结构完全相同，双键的两个碳原子平分8个碳原子，即每侧共4个碳原子，不考虑立体异构，符合条件的结构简式为、、。 （4）根据题给规律，端基​被酸性高锰酸钾氧化生成​，乙烯为​，两个端基都是，因此含碳产物为二氧化碳。 49．(24-25高二下·吉林长春·期中)有机物F是重要的医药合成中间体，其一种合成路线如下：        已知： (1)物质A的名称为___________；B的结构简式为___________。 (2)物质D中官能团的名称为酮羰基、___________；D→E的反应类型为___________。 (3)E→F的化学方程式为___________。 (4)C有多种同分异构体，写出一种核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为3:2:2:2:1的结构简式：___________。 (5)参照上述合成路线，设计以苯和冰醋酸为原料合成的路线如下(部分条件已略去)。其中M和N的结构简式为___________和___________。 【答案】(1) 甲苯 (2) (酚)羟基、硝基 还原反应 (3) (4)或 (5) 【分析】 由合成路线，A()与H2O2在催化剂的条件下生成B，B的分子式为C7H8O，B再与反应生成C，C发生硝化反应得到D，D的结构简式为，则C为，可知B→C为取代反应，则B为，D发生已知反应得到E，则E的结构简式为，E与发生取代反应成环得到F。 【详解】（1） A的结构简式为，名称为甲苯；由分析可知，B的结构简式为； （2） D的结构简式为，含有的官能团为羰基、(酚)羟基、硝基；D→E为—NO2被还原为—NH2，该反应属于还原反应； （3） E与发生取代反应成环得到F，F的结构简式为，反应的化学方程式为； （4） C为，核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为3:2:2:2:1的同分异构体的结构简式：或； （5） 结合题干合成路线，苯()和过氧化氢反应生成苯酚()，苯酚()发生硝化反应生成对硝基苯酚()，对硝基苯酚()被还原为，和冰醋酸反应生成，M和N的结构简式为和。 50．(24-25高二下·黑龙江牡丹江·期中)实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯，有关物质的相关数据如表所示： 化合物 相对分子质量 密度/g•cm-3 沸点 溶解度 正丁醇 74 0.810 118.0 9 冰醋酸 60 1.049 118.1 互溶 乙酸正丁酯 116 0.882 126.1 0.7 操作如下： ①在50mL的仪器A中，加入13.6mL（0.15mol）正丁醇和9.5mL（0.165mol）冰醋酸﹐再加0.5mL浓硫酸，投入沸石。安装分水器（作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水）、温度计及玻璃冷凝管，加热冷凝回流约40min，装置如图所示； ②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，水洗，10%Na2CO3洗涤，再水洗，最后转移至锥形瓶，用无水MgSO4干燥； ③将干燥后的乙酸正丁酯转入烧瓶中，常压蒸馏，收集馏分，得8.7g乙酸正丁酯。 请回答下列问题： (1)仪器A的名称______，步骤①中“不断分离除去反应生成的水”，该操作的目的是______。 (2)用10%碳酸钠溶液洗涤的目的是______，第二次水洗的目的是______。 (3)进行分液操作时，打开分液漏斗活塞，发现液体不能流出，产生该现象的可能原因是______。 (4)步骤③在进行蒸馏操作时，若从118℃开始收集馏分，产率偏______（填“高”或“低”）原因是______。 (5)检验乙酸正丁酯中是否含有水的方法是______。 (6)该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是______。 【答案】(1) 三颈烧瓶 提高产率 (2) 除去乙酸和丁醇 除去碳酸钠 (3)分液漏斗的玻璃塞没有打开（或其他合理答案） (4) 高 会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇 (5)取适量样品于试管中，加入少量无水CuSO4，如果固体变蓝色，说明有机物中含水，否则不含水 (6)50% 【分析】本题为常见有机物制备类的实验题，用冰醋酸和正丁醇在加热条件下制备乙酸正丁酯，本题使用冷凝管冷凝回流冰醋酸和正丁醇，从而提高其利用率，并用饱和碳酸钠除去产品中的杂质，以此解题。 【详解】（1）由图可知，仪器A的名称是三颈烧瓶；步骤①中“不断分离除去反应生成的水”，可以降低水的浓度，促使平衡正向移动，从而提高产率；故答案为：三颈烧瓶；提高产率； （2）类比乙酸乙酯制备实验中碳酸钠的作用可知，用10%碳酸钠溶液洗涤的目的是除去乙酸和丁醇；为了进一步提高产品的纯度，除去其中残留的少量的碳酸钠，再次水洗，故答案为：除去乙酸和丁醇；除去碳酸钠； （3）进行分液操作时，为了使液体顺利留下，除了打开分液漏斗活塞，还应该打开分液漏斗的玻璃塞，故答案为：分液漏斗的玻璃塞没有打开（或其他合理答案）； （4）步骤③在进行蒸馏操作时，若从118℃开始收集馏分，则同时收集到的除了产品外还有正丁醇和冰醋酸，故答案为：高；会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇； （5）无水CuSO4是白色粉末，当其遇到水时显示蓝色，故答案为：取适量样品于试管中，加入少量无水CuSO4，如果固体变蓝色，说明有机物中含水，否则不含水； （6）由表格中数据可知加入正丁醇的物质的量为0.15mol，加入冰醋酸的物质的量为0.165mol，即冰醋酸过量，反应的方程式为 CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O ，则产物的理论产量n(CH3COOCH2CH2CH2CH3)=0.15mol，那么产率ω=，综上所述，本题正确答案：50%。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $丽学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 综合02有机化学基础压轴80题 经典基础题 目目 考点01 烃 题号 1 2 3 4 5 6 1 8 9 10 答案 D B B A B D B CH3 9.【答案】(1) H:C CH; CH3 CH3 Br Br (2) 取代反应 +B2→ (3) CH;CHO乙醛能与水分子间形成氢键，可以与水混溶 10.【答案】(1)乙苯 碳溴键、碳碳双键 (2) FeBra CxHBr 催化剂 CH2CH3 (3) CH:CH2Br △ +HBr Br- CH-CH3 (4) CH,CH,+B?光题 +HBr 取代反应 Br BrCH2 CH2Br (5) 目目 考点02 烃的衍生物 1/5 丽学科网 www .zxxk com 让教与学更高效 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 C B D B D D B 19.【答案】(1)46 2H.O 2) C2HO (3) CH,CH,OH (4) 2CH,CH,OH+2Na→2CH,CH,ONa+H,个 (5) 醛基 CH (6CH3 C-CI CH 20.【答案】(1) CH2=CH2羟基 (2) 取代反应 聚乙烯 3CHCOOH+CH.CHOH CH;COOC2Hs+H2O (4)8 目目 考点03 有机合成与推断 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 B D D B B B C D 光照 29.【答案】(1) CH CH,+Cl2 HCI CH2CI CH:+Br2 FeBr;→ HBr Br CH (2) HC≡CH CH2氢氧化钠水溶液加热 CH,CH,C+NaOH→CH2-CH,↑+NaCl+H,O 30.【答案】(1)4-氯苯甲醛或对氯苯甲醛 (2)羟基、酮羰基（羰基） 2/5 丽学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 (3) 取代反应 还原反应 CI (4) C-CH, OCH, 0 CH, 催化剂，△ ( +HO OH OH CHO (6)42 优选提升题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D 0 ⊙ B A D A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C C D B C C B B D A 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 B c D B D A D B 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 B B C B D D A C c B 题号 41 42 43 44 45 答案 C D D B D 02 46.【答案】(1)将燃烧生成的C0转化为 C02 (2)吸收空气中的水蒸气和 防止影响碳元素的测定 (3)CHO C4H4O4 (4) 47.【答案】(1)AB (2)苯甲醛 氧化反应 浓硫酸、浓硝酸 (3) 3/5 丽学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 CH-CHCOOH C=CCOONa 醇 Br Br +2NaBr+3H,O NO2 +3NaOH NO, (4)b CN CN HOOC COOH (5) 、 HOOC COOH 48.【答案】(1) CsHsO2 (2) C-0-CH,5 CH; (3) CH, CH, CHCH,C=CCH,CH; CHCH,CH,CH-CHCH,CH,CH, CH,CHCH=CHCHCH, CH; (4)二氧化碳 CH OH 49.【答案】(1) 甲苯 (2) (酚)羟基、硝基 还原反应 CH3 CH3 OH 一定条件 +2HCI (3) NH2 CI CH, CH,CH; (4) 或 CH,OOCH OOCH 4/5 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 OH OH (5) NO, NH, 50.【答案】(1) 三颈烧瓶 提高产率 (2)除去乙酸和丁醇 除去碳酸钠 (3)分液漏斗的玻璃塞没有打开（或其他合理答案） (4)高 会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇 (⑤)取适量样品于试管中，加入少量无水CuSO4,如果固体变蓝色，说明有机物中含水，否则不含水 (6)50% 5/5