大概念3 1 课时1 有丝分裂和减数分裂（课件）-【金版新学案】2026年高考生物学大二轮专题复习与测试（广东专版）

课时1　有丝分裂和减数分裂 　 大概念三　细胞通过分裂实现增殖，并经历分化、衰老和死亡等生命进程 03 层级Ⅲ　破译新考法•冲刺高考争分点 04 课时训练 02 层级Ⅱ　精练重难点•锁定高考保分点 层级Ⅰ　系统大概念•自主落实基础点 01 内容索引 层级Ⅰ　 系统大概念•自主落实基础点 返回 知识体系•构建 完成DNA的复制 纺锤体 漂洗、染色 同源染色体分离 着丝粒分裂 易错易混•清查 1．判断下列有丝分裂叙述的正误 (1)(2024·安徽卷)根尖分生区细胞的核膜在分裂间期解体，在分裂末期重建。 (　) (2)(2024·北京卷)有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性。 (　) (3)(2023·河北卷)动物细胞有丝分裂过程中，细胞DNA总量在分裂后期减半。　　 (　) (4)(2021·辽宁卷)酵母菌和醋酸菌均以有丝分裂的方式进行增殖。 (　) (5)(2020·浙江7月选考，改编)高等动物胚胎干细胞分裂过程中，中心粒的复制和染色体组数的加倍发生在同一时期。 (　) × √ × × × 返回 易错易混•清查 2．判断下列减数分裂叙述的正误 (1)(2024·贵州卷)四肢细胞分裂时会发生同源染色体分离。 (　) (2)(2024·北京卷)同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ。 (　) × × 层级Ⅱ　 精练重难点•锁定高考保分点 返回 1．(2025·广东卷)某同学用光学显微镜观察网球花胚乳细胞分裂，视野中(如图)可见 A．细胞质分离 B．等位基因分离 C．同源染色体分离 D．姐妹染色单体分离 练真题·明考情 保分点一　有丝分裂和减数分裂的过程 √ 细胞质分离可以在光学显微镜下观察到，如植物细胞中 出现细胞板，题图中没有出现细胞板，不处于末期，故 没发生细胞质分离，A错误；等位基因分离发生在减数 分裂过程中，胚乳细胞不能进行减数分裂，且等位基因显微镜下不可见，B错误；同源染色体分离发生在减数分裂过程中，胚乳细胞不能进行减数分裂，C错误；图中染色体均匀分布在细胞两极，可知着丝粒已经分裂，姐妹染色单体形成的染色体在分离，D正确。 2．(2025·安徽卷)某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是 A．2%　 B．4%　 C．8%　 D．16% √ 先分析初级精母细胞发生交换后产生精细胞的情况：在减数分裂过程中，一个初级精母细胞经过减数分裂Ⅰ(同源染色体分离)和减数分裂Ⅱ(姐妹染色单体分离)，会产生4个精细胞。当一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生片段互换时，一个初级精母细胞(如图)产生的4个精细胞中，有2种是交换后的新类型(精细胞2、3)，另外2种是未交换的类型(精细胞1、4)，且这4种精细胞的数量相等，即一个发生交换的初级精母细胞产生的4个精细胞中，精细胞2、3各占1/4。再计算发生交 换的初级精母细胞的比例：设发生交换的初级精母细胞的比例为X。因为一个发生交换的初级精母细胞产生的精细胞中，精细胞2(或精细胞3)占1/4，已知精细胞2、3所占的比例均为4%，则对于精细胞2(或精细胞3)来说，可列出等式：1/4X＝4%。求解上述等式：X＝16%。所以，减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是16%，故选D。 ◎(2025·广东汕头二模)“雄鳢1号”由乌鳢(2n＝48，XX)与超雄斑鳢(2n＝42，YY)杂交所得，其生长速度快。显微镜下观察“雄鳢1号”性腺的细胞，细胞不会出现的是 A．含有45条染色体 B．含有22个四分体 C．含有90条染色体 D．染色体移向两极 练模拟·拓角度 √ 已知乌鳢染色体数为2n＝48，超雄斑鳢染色体数为2n＝42，“雄鳢1号”由乌鳢(2n＝48，XX)与超雄斑鳢(2n＝42，YY)杂交所得，则“雄鳢1号“的染色体数目为(48＋42)÷2＝45条，“雄鳢1号”正常体细胞染色体数为45条，A正确；四分体是减数分裂Ⅰ前期同源染色体两两配对形成的，由于“雄鳢1号”染色体数为45条，没有同源染色体(乌鳢和超雄斑鳢属于不同物种)，无法联会形成四分体，所以细胞中不会出现四分体，B错误；“雄鳢1号”性腺细胞进行有丝分裂，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍，此时细胞中含有90条染色体，C正确；在“雄鳢1号”性腺细胞进行有丝分裂后期会发生着丝粒分裂、染色体移向两极的现象，D正确。 1．辨析相关物质或结构变化的“四点”原因 补遗漏·释疑点 2．细胞分裂中标记染色体去向的辨析 (1)若两次都是有丝分裂 (注： 表示被3H标记的DNA链； 表示没有被3H标记的DNA链) (2)若两次分裂分别是减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ 1．(2025·广东卷)临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”(细胞中染色体总数，性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是 A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离 B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 C．胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离 D．胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离 练真题·明考情 保分点二　细胞分裂与遗传变异的关系 √ 若母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离，会形成XX或O的卵细胞，受精后可能产生“47，XXX”或“45，X”的个体，但无法同时出现“46，XX”的正常核型，A错误；若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离，形成XX或O的卵细胞，同样无法保留“46，XX”的正常核型，B错误；胚胎发育早期有丝分裂中，若1条X染色体(姐妹染色单体)未分离，会导致部分细胞为“45，X”(少一条X)和“47，XXX”(多一条X)，而正常分裂的细胞仍为“46，XX”，形成三种核型，C正确；若2条X染色体均未分离，会导致细胞中X染色体数目大幅异常(如4条或0条)，与题干中的核型不符，D错误。 2．(2024·广东卷)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见如图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是 A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 √ 由患儿染色体组成可知，父亲提供的精子中同时存在X染色体和Y染色体，X染色体和Y染色体本应该在减数分裂Ⅰ后期分离，二者未分离而进入同一个精子中，所以导致该患儿染色体异常最可能的原因是精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离，A符合题意。 ◎(2025·广东广州模拟预测)果蝇的眼色中，朱红色 (v)对红色(V)为隐性。果蝇A因发生染色体片段重复， 其基因型为Vvv，表型与vv个体一样表现为朱红色 眼，而不是表现为红色眼。下列叙述错误的是 A．此变异属于染色体结构变异，可观察有丝分裂中期的染色体形态进行判断 B．果蝇A产生的含V配子与含v配子的比例为1∶2 C．果蝇A进行减数分裂时，联会的同源染色体可能出现“环”状结构 D．该实例说明果蝇眼色的表型受V和v基因数量比例的影响 练模拟·拓角度 √ 染色体片段重复属于染色体结构变异。在有丝分 裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，通过观察 有丝分裂中期的染色体形态可以判断是否发生了 染色体结构变异，A正确；果蝇A的基因型为Vvv，在减数分裂产生配子时，V和vv分别分离，产生配子的情况为V、vv两种，所以含V配子与含v配子的比例为1∶1，B错误；由于果蝇A发生了染色体片段重复，在进行减数分裂时，联会的同源染色体因为重复部分无法正常配对，可能出现“环”状结构，C正确；果蝇A基因型为Vvv(有V基因)却表现为朱红色眼(与vv表型相同)，说明果蝇眼色的表型不是单独受V和v的显隐性控制，还受V和v基因数量比例的影响，D正确。 细胞分裂过程中变异类型的推断 补遗漏·释疑点 返回 层级Ⅲ　 破译新考法•冲刺高考争分点 返回 ◎(2023·重庆卷)药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K(可将细胞阻滞在细胞周期某时期)研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。下列推测正确的是 A．试剂K可以将细胞阻滞在G1期 B．试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆 C．药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组的凋亡率应最低 D．在机体内，药物甲对浆细胞的毒性强于造血干细胞 真题·研习 争分点　细胞周期的调控与同步化 √ 注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期； G2：分裂准备期；M期：分裂期。 与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，由表 格数据可以看出，Ⅱ组的细胞主要停滞 在S期，A错误；对比Ⅱ组和Ⅲ组可以得 出，试剂K对细胞周期的阻滞作用可逆， B错误；与Ⅰ组相比，Ⅲ组处于G2＋M 期的细胞多，细胞凋亡率也高，可得出 药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组处于 G2＋M期的细胞数最少，所以Ⅱ组的凋 亡率应最低，C正确；浆细胞为高度分 化的细胞，不再进行细胞分裂，所以药 物甲对造血干细胞的毒性强于浆细胞， D错误。 注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期； G2：分裂准备期；M期：分裂期。 (1)熟悉实验流程 (2)分析表格信息 ①与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，分析题图中的表格可知，Ⅱ组处于S期的细胞数量多于Ⅰ组，说明试剂K可以将细胞阻滞在S期，从而确定A错误。 ②Ⅲ组先用添加试剂K的培养液培养16 h，再去除试剂K培养8 h，与Ⅱ组相比，其处于S期的细胞数量减少，说明试剂K对细胞周期的阻滞作用是可逆的，从而确定B错误。 思维路径 (3)分析柱图信息 柱图信息显示Ⅰ组、Ⅲ组凋亡率与表格中G2＋M期细胞占比的数据基本一致，Ⅲ组处于G2＋M期的细胞最多，药物甲处理后其凋亡率最高，说明药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组处于G2＋M期细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡率应最低。 “柱状图类”试题解题步骤 解题策略 1．细胞周期的调控机制及检测点 在典型的细胞周期中，控制系统是通过细胞周期的检验点来进行调节的。在每一个检验点，由细胞所处的状态和环境决定细胞能否通过此检验点，进入下一阶段。 难点·归纳 2．实现动物细胞周期同步化的三种方法 (1)DNA合成阻断法：在细胞处于对数生长期的培养液中添加适量的DNA合成可逆抑制剂，会阻断间期的DNA复制过程，使处于间期的细胞停滞在间期；处于分裂期的细胞不受影响而继续细胞周期的运转，最终细胞会停滞在细胞周期的间期，从而实现细胞周期同步化的目的。 (2)秋水仙素阻断法：在细胞处于对数生长期的培养液中添加适量的秋水仙素，秋水仙素能够抑制纺锤体形成，使细胞周期被阻断，从而实现细胞周期同步化。 (3)血清饥饿法：培养液中缺少血清可以使细胞周期停滞在间期，以实现细胞周期同步化。 ◎细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK1)被激活后，可推动处于分裂前间期的细胞进入分裂期。CDK1的活性受到细胞周期蛋白(CyclinB)的调控，其激活过程如图所示，“P”表示磷酸化。下列叙述错误的是 A．与CyclinB结合后，CDK1的构象发生变化 B．CDK1被激活后可能会促进染色体和纺锤体形成 C．若添加CyclinB抑制剂，可使细胞停留在分裂间期 D．CDK1的激活需要经过同一部位的去磷酸化和磷酸化过程 迁移·应用 √ 由图可知，CDK1在无活性时与 Cyclin B结合后，构象发生变化， 变为部分激活状态，A正确； CDK1被激活后可推动处于分裂 前间期的细胞进入分裂期，而在细胞分裂期会发生染色体和纺锤体的形成等过程，所以CDK1被激活后可能会促进染色体和纺锤体形成，B正确；因为CDK1的活性受到Cyclin B的调控，若添加CyclinB抑制剂，会抑制CDK1的激活，从而使细胞停留在分裂间期，C正确；从图中可见，CDK1的激活是在不同部位分别进行磷酸化和去磷酸化等过程，不是经过同一部位的去磷酸化和磷酸化的过程，D错误。 返回 课 时 训 练 返回 保分点一　有丝分裂和减数分裂的过程 1．(2025·广东湛江二模)精原细胞是原始的雄性生殖细胞，可通过有丝分裂进行增殖，也可以通过减数分裂产生成熟的生殖细胞。在这两种细胞分裂过程中都会发生的是 A．同源染色体分离　 B．纺锤体的组装　 C．染色体的联会　 D．基因重组 √ 减数分裂Ⅰ前期发生同源染色体的联会，减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体分离，这两个过程都可能发生基因重组，有丝分裂没有这些过程，但减数分裂和有丝分裂均有纺锤体的组装，B正确，A、C、D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 2．(2025·广东模拟预测)二倍体水稻的精子形成过程较为复杂，在花药的特定区域某些体细胞会分化成为小孢子母细胞，小孢子母细胞进行减数分裂形成小孢子，小孢子随后会进一步发育，通常经过两次有丝分裂并逐渐分化成为成熟的精子。下列相关叙述正确的是 A．小孢子母细胞进行减数分裂Ⅱ过程中会发生基因重组 B．成熟的精子与卵细胞结合形成受精卵中的遗传物质一半来自父方 C．小孢子母细胞的染色体数与小孢子的染色体数不同 D．用花药离体培养技术培养花药获得的水稻幼苗都只含一个染色体组 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 基因重组的主要类型包括染色体互换和自由组合，因此基因重组发生在减数分裂Ⅰ过程中，A错误；精子几乎不含细胞质，故受精卵中的质遗传物质几乎均来自于卵细胞，来自父方的遗传物质少于一半，B错误；小孢子母细胞的染色体数(2n)与小孢子的染色体数(n)一般不同，C正确；花药中含有小孢子母细胞和小孢子，因此用花药离体培养技术培养花药获得的水稻幼苗含两个染色体组或一个染色体组，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 3．(2025·河北衡水二模)某二倍体生物(体细胞染色体数目为2n条)精巢中的某个细胞正在进行分裂，研究人员检测到该细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含有2个DNA分子。已知该细胞在分裂过程中未发生变异。下列关于该细胞的叙述，正确的是 A．该细胞可能处于减数分裂Ⅰ中期，最终将形成2个含同源染色体的子细胞 B．该细胞可能处于有丝分裂中期，分裂产生的子细胞可能继续进入下一个细胞周期 C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，分裂完成后2个子细胞的遗传信息完全相同 D．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期，最终形成的子细胞中均不含同源染色体 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 减数分裂Ⅰ中期，同源染色体成对排列在赤道板两侧，细胞中染色体数目为2n条，每条染色体含2个DNA分子，这符合当前细胞特征。但减数分裂Ⅰ最终形成的2个子细胞是次级精母细胞，不含同源染色体，A错误。有丝分裂中期，染色体数目为2n条，且每条染色体含有2个DNA分子，符合该细胞情况。有丝分裂产生的子细胞如果是连续分裂的细胞，可能继续进入下一个细胞周期，B正确。减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目暂时加倍为2n条，此时每条染色体只含1个DNA分子，与题目中每条染色体含2个DNA分子不符，所以该细胞不可能处于减数分裂Ⅱ后期，C错误。减数分裂Ⅱ中期，染色体数目减半为n条(着丝粒未分裂)，与题目中染色体数目为2n条不符，所以该细胞不可能处于减数分裂Ⅱ中期，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 4．(2025·广东省深圳市高三第二次模拟)图甲为某人体干细胞的部分结构示意图，图乙为该细胞在一个细胞周期中进行有丝分裂时RNA相对含量的变化，下列分析正确的是 　 A．图甲中细胞所处的时期很可能是图乙的分裂前期 B．图乙中出现两个高峰可能主要是因为mRNA增多 C．图乙分裂间期细胞中最多含有2个基因A D．图乙分裂间期时基因b能边复制边转录 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 图甲细胞含有完整的核膜， 主要在进行基因的表达，发 生在细胞的分裂间期，A错 误；在分裂间期中主要进行 的是DNA的复制和相关蛋白质的合成，在分裂间期的G1和G2期需要合成蛋白质，因此mRNA合成也会增加，因此图乙中出现两个高峰主要可能是因为mRNA增多，B正确；基因位于染色体上，细胞核中的同源染色体上相同位置上可能都是基因A，则分裂间期细胞中最多含有4个基因A，C错误；图乙分裂间期时基因b的复制在S期，转录在G1和G2期，转录和复制不同时进行，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 5．(2025·广东潮州模拟 预测)动物细胞有一对由 蛋白质组成的中心粒构 成的中心体，细胞分裂 过程中中心粒会“自我 复制”而倍增，成为两 组，如图1、图2所示。 下列有关中心体复制的叙述，正确的是 A．中心粒在有丝分裂的前期倍增 B．中心体的复制可称为“半保留复制” C．中心体复制过程不符合中心法则中“DNA→RNA→蛋白质”路径 D．一个细胞周期，中心粒都会重复复制 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 在细胞周期中，中心 粒的倍增发生在间期， A错误；结合图示可 知，新形成的中心体 中保留了原来中心体 的一个中心粒，因而 中心体的复制可称为“半保留复制”，B正确；中心体复制过程符合中心法则中“DNA→RNA→蛋白质”路径，即组成中心体的蛋白质的合成过程也包括转录和翻译两个步骤，C错误；一个细胞周期中，中心粒只会复制一次，而不会重复复制，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 6．(2025·甘肃白银模拟)通过用绿色荧光蛋白(GFP)标记裂殖酵母1号染色体着丝粒区域的imr序列(imr1L-GFP)，并只选择在杂合子两条同源染色体的其中一条上标记imr1L-GFP。下列关于减数分裂Ⅰ时GFP信号的叙述，错误的是 A．联会时期一个荧光点　 B．赤道板附近一个荧光点 C．一个荧光点移向一极　 D．两个荧光点移向两极 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 联会时的一对同源染色体，一条来自父方、一条来自母方，在杂合子两条同源染色体的其中一条上标记imr1L-GFP，联会时期只有一个荧光点，A正确；减数分裂Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道板两侧，此时赤道板附近一个荧光点，B正确；减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分开，非同源染色体自由组合，此时一个荧光点移向一极，C正确；荧光蛋白标记的是着丝粒，减数分裂Ⅰ着丝粒不会分裂，所以只有一个荧光点，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 保分点二　细胞分裂与遗传变异的关系 7．(2025·广东深圳一模)患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致。分析精母细胞发生异常分裂最可能的时期是 选项 患者1 患者2 A 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅰ B 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅱ C 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ D 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅰ √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致，患者1体内两个X染色体，且X染色体父方和母方均能提供，则该患者产生的原因是父方提供了染色体组成为XY的异常精子，该精子异常的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体没有分离使得X和Y进入同一个精子细胞中引起的；患者2细胞中含有两条Y染色体，而Y染色体只能来自父方，该患者产生的原因是父方提供了含YY的异常精子，该精子的出现是由于父方减数分裂Ⅱ过程中着丝粒分裂后产生的两条Y染色体进入到同一个精子中导致的，C正确，A、B、D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 8．(2025·广东广州模拟预测)研究人员发现，慢性粒细胞白血病(CML)患者体内存在特殊的费城染色体，由9号与22号染色体长臂易位形成。此易位使BCR基因和ABL1基因融合，编码出有异常酪氨酸激酶活性的蛋白质，促使细胞不受控增殖。以下关于该病形成的叙述正确的是 A．BCR-ABL1融合基因表达出的异常酪氨酸激酶活性蛋白质，不影响细胞的增殖 B．CML患者白细胞数量显著增多，免疫力增强 C．观察减数分裂Ⅱ中期分裂图，可观察到9号与22号染色体长臂之间发生易位 D．减数分裂Ⅰ前期，9与22号染色体断裂后错接导致易位，此变异属染色体结构变异 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 根据题干信息，BCR-ABL1融合基因编码出有异常酪氨酸激酶活性的蛋白质会促使细胞不受控增殖，会影响细胞增殖，A错误；CML患者体内细胞不受控增殖，白细胞数量虽显著增多，但这些增多的白细胞功能异常，并非正常的免疫细胞，患者免疫力不会增强，反而可能下降，B错误；慢性粒细胞白血病患者体内的染色体易位发生在体细胞中，体细胞不进行减数分裂，所以观察减数分裂Ⅱ中期分裂图，不能观察到9号与22号染色体长臂之间发生的易位，C错误；染色体易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，9号与22号染色体为非同源染色体，在减数分裂Ⅰ前期，9与22号染色体断裂后错接导致易位，这种变异属于染色体结构变异，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 9．(2021·广东卷)人类(2n＝46)14号与21号染色体 二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染 色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产 生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会 复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是 A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体) √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 14/21平衡易位染色体是通过染色体易位形成， 属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形 态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期 染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可 选择有丝分裂中期细胞，A正确；由题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带 者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色 体)分别是①含有14、21号染色体的正常卵细胞、 ②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有 14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤含有14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 10．(2024·江苏卷)治疗恶性黑色素瘤的药物DIC是一种嘌呤类生物合成的前体，能干扰嘌呤的合成。下列相关叙述错误的是 A．嘌呤是细胞合成DNA和RNA的原料 B．DIC可抑制细胞增殖使其停滞在细胞分裂间期 C．细胞中蛋白质的合成不会受DIC的影响 D．采用靶向输送DIC可降低对患者的副作用 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 DNA和RNA都含有腺嘌呤和鸟嘌呤，所以嘌呤是细胞合成DNA和RNA的原料，A正确；细胞增殖间期，进行DNA的复制，DIC能干扰嘌呤的合成，从而阻止DNA的复制，使其停滞在细胞分裂间期，B正确；DIC能干扰嘌呤的合成，阻止RNA的合成，因此会影响细胞中蛋白质的合成，C错误；采用靶向输送DIC避免对其他正常细胞造成干扰，可降低对患者的副作用，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 11．(2025·四川泸州二模)成熟促进因子(MPF)是一种能催化蛋白质磷酸化的酶。它能促使染色体凝集，使细胞分裂从分裂间期进入到分裂期。下列有关叙述错误的是 A．在细胞周期中，MPF的浓度会出现周期性变化和波动 B．MPF在合成时，细胞内也在进行核DNA分子的复制 C．若抑制MPF的活性，细胞将停留在分裂期无法完成分裂 D．MPF通过磷酸化靶蛋白改变其空间结构以实现功能调控 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 MPF能促使细胞从分裂间期进入分裂期，在细胞周期中，分裂间期和分裂期是周期性变化的，所以MPF的浓度会随着细胞周期出现周期性变化和波动，A正确；MPF是一种酶，使细胞分裂从分裂间期进入到分裂期，其合成在分裂间期，而核DNA分子的复制在分裂间期的S期，在MPF合成时，细胞内也在进行核DNA分子的复制，B正确；因为MPF能促使细胞从分裂间期进入分裂期，若抑制MPF的活性，细胞将停留在分裂间期，无法进入分裂期，C错误；MPF是一种能催化蛋白质磷酸化的酶，通过磷酸化靶蛋白改变其空间结构，进而实现功能调控，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 12．(2025·广东省潮州高三二模)果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性，这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体)在胚胎期死亡、XXY为可孕雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因，不可能的是 A．亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换 B．亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变 C．亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 D．亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为XR的精子结合 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 亲本雄果蝇XRY的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换产生YR的精子，子代红眼雄果蝇基因型为XbYR，A正确；亲本雌果蝇XrXr的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变，产生XR的卵子，子代红眼雄果蝇基因型为XRY，B正确；亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离，产生的是YY或XRXR或O(无性染色体)的精子，子代不会有红眼雄果蝇，C错误；亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为XR的精子结合，子代红眼雄果蝇的基因型为XRO，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 13．(2025·广东惠州三模)细胞分裂过程中，着 丝粒在分裂时可能发生异常，如图所示。若一 个基因型为Aa的卵原细胞在减数分裂中发生着 丝粒横裂，且形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其他染色体畸变。下列叙述正确的是 A．卵细胞基因组成有4种可能 B．若卵细胞为Aa，则第二极体一定为A或a C．卵细胞为A且第一极体不含A，则第二极体的基因组成有2种可能 D．若卵细胞不含A、a，且一个第二极体为A，则第一极体的基因组成为AA或Aa √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 正常情况下，卵细胞的基因型可能为A或a， 减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为AA 或aa，着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为 AA、aa、O(表示没有相应的基因)，若减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体间发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Aa，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Aa，则减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体间发生互换，第一极体一定为Aa，由第一极体产生的第二极体没有发生着丝粒横裂，基因型为A和a，由次级卵母细胞形成的第二极体基因 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 型为O，B错误；经过减数分裂Ⅱ产生的极体， 称为第二极体，包括次级卵母细胞继续分裂产 生的极体和第一极体继续分裂产生的两个极体，卵细胞为A，且第一极体不含A(含有的是a)，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体为A，由于在减数分裂中发生着丝粒横裂，另外两个极体为aa或O，综上，第二极体的基因组成有3种可能，C错误；若卵细胞不含A、a且一个第二极体为A，则与卵细胞同时产生的第二极体为Aa或aa，第一极体为Aa或AA，最多有2种可能，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 14．(2025·广东佛山二模)科 学研究发现，进行分裂时细 胞内有一种对细胞分裂有调 控作用的SGO蛋白，主要集 中在染色体的着丝粒位置， 水解黏连蛋白的酶在中期已经开始合成，而各着丝粒的分裂却到后期才几乎同时发生，有关过程如图1所示。某二倍体生物细胞进行分裂过程中某段时间同源染色体对数的变化如图2所示。相关分析错误的是 A．图1中的染色体着丝粒分裂前后，每条染色体具有的DNA由2个变为1个 B．图2中A→G段对应的细胞分裂过程并不是同一个细胞进行的细胞分裂过程 C．可以推测，SGO蛋白能够保护着丝粒位置的黏连蛋白不被相应的水解酶破坏 D．正常情况下，图1所示的过程在图2中B→C段会发生而在E→F段不会发生 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 着丝粒分裂前，一条染色体上有2个DNA分子，着丝粒分裂后，一条染色体上有1个DNA分子，A正确；二倍体生物中同源染色体为n对，图2中AB段同源染色体有2n对，因此可知AB段为有丝分裂后期，FG段没有同源染色体，可知处于减数分裂Ⅱ，综合可知，图2中A→G段对应的细胞分裂过程并不是同一个细胞进行的细胞分裂过程，B正确；由题 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 干信息“SGO蛋白对细胞分裂有调控作用”可知，之所以水解黏连蛋白的酶在中期合成，应该是被SGO蛋白调控完成的，故SGO蛋白的主要作用是保护黏连蛋白不被水解酶破坏，C正确；正常情况下，图1所示的过程为着丝粒分裂，B、C为有丝分裂末期不发生该过程，D错误。 返回 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 大概 念三 　 细胞 通过 分裂 实现 增殖 ， 并经 历分 化、 衰老 和死 亡等 生命 进程 谢 谢 观 看 ！ $