大题02 遗传规律类（4大热点角度剖析）（大题专练）（江苏专用）2026年高考生物终极冲刺讲练测

大题02 遗传规律类 内容导航 【命题解码·定方向】命题趋势+3年高考真题热点角度拆解 【解题建模·通技法】析典例，建模型，技法贯通破类题/变式 【实战刷题·冲高分】精选高考大题+名校模拟题，强化实战能力，得高分 命题·趋势·定位 1.重逻辑推演：从“直接判断基因型/表型”转向“杂交实验结果分析→基因互作关系推导→遗传比例换算”的链式逻辑，强调过程性分析。 2.重情境创新：结合特殊性别决定（XO型、XY同源区段）、基因抑制/致死效应、突变体定位等新颖情境，强化知识应用能力考查。 3.重图表解读：以杂交实验结果表、基因定位示意图为核心载体，考查信息提取与数据换算能力。 4.重综合关联：与伴性遗传、细胞质遗传、基因突变等知识点深度融合，突出知识系统性与迁移能力，兼顾实验探究逻辑。 热点·角度·拆解 热点角度01 多对等位基因互作与遗传比例变式 2025江苏卷：考查基因型推导、表型比例计算及纯合子筛选 2024江苏卷：考查杂交结果分析、随机传粉后代比例计算 2023江苏卷：两对等位基因连锁/自由组合判断，结合测交实验结果，推导基因在染色体上的位置关系 热点角度02 性别决定与伴性遗传拓展 2025江苏卷：伴性遗传与常染色体遗传的综合计算、基因型鉴别 2024江苏卷：考查雌雄表型比例推导、有色花雌株比例计算 2023江苏卷：考查亲本基因型推导、子代基因型种类及比例计算 热点角度03 突变体遗传分析与基因定位 2025江苏卷：昆虫眼色突变体的杂交实验设计，鉴别不同基因型的突变个体2024江苏卷：基于花色突变体杂交结果，反向推导亲本基因型及突变基因的抑制效应 2023江苏卷：同一染色体上多个隐性突变体两两杂交，根据F1表型（野生型/突变型），确定突变基因的相对位置关系 热点角度04 致死/抑制基因的遗传效应 2024江苏卷：X染色体隐性致死基因，考查合子致死对亲子代比例的影响；显性抑制基因对花色表型的调控 2023江苏卷：常染色体隐性基因致XX个体雄性化（不育），考查子代雄性个体基因型种类及截刚毛雄性比例计算 热点角度01 多对等位基因互作与遗传比例变式 析典例·建模型 1．（2025·江苏·高考真题·节选）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有______；中黑眼个体基因型有______种。 【解题建模】 答案：(1) AB、Ab、aB、ab 6 得分关键：准确识别比例变式对应的基因互作类型，拆分基因单独计算再组合，术语规范（基因型书写、比例表述）。 研考点·通技法 技法：多对等位基因遗传问题，均遵循“拆分法”——先将每对基因按分离定律分析，再根据基因互作关系（抑制、上位、致死）进行组合，避免直接套用复杂比例导致错误。 破类题·提能力 1．（2026·江苏镇江·一模）致死效应有配子致死（配子丧失存活或受精能力，多见于雄配子）与合子致死（胚胎或成体无法存活），可用于育种、基因定位等研究。某雌雄同体植物茎有刺、无刺和开红花和白花分别受基因A、a和B、b控制，图示部分实验流程。请回答下列问题： (1)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=6：3：2：1，出现该结果的原因最可能是______合子致死，F2共有基因型______种。将F2中的有刺红花自交，得到无刺白花的概率为______。 (2)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=7：3：1：1，出现该结果的原因最可能是______雄配子致死，F2共有基因型______种。将F2中有刺红花自由交配，得到无刺白花的概率为______。 (3)研究发现F2的比例符合6：3：2：1，且基因A、a位于2号染色体上。现欲判断控制另一对性状茎绿刺（D）和紫刺（d）基因是否位于该染色体上，选择基因型为AaDd的个体自交。 ①若后代表现型及比例为______，则基因D、d不在2号染色体上； ②若后代______，则基因D、d在2号染色体上且两对基因没有发生交叉互换； ③若后代______，则基因D、d在2号染色体上且两对基因发生了交叉互换。 【答案】(1) AA 6 1/18 (2) Ab 8 9/644 (3) 绿刺：紫刺：无刺=3：1：2 绿刺：无刺=2：1（无紫刺） 后代中出现极少紫刺且比例小于1/6 【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路：1、看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。2、写出正常的分离比9：3：3：1。3、对照题中所给信息进行归类，若分离比为9：7，则为9：（3：3：1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9：6：1，则为9：（3：3）：1；若分离比为15：1，则为（9：3：3）：1。 【详解】（1）每一对性状分析，有刺：无刺=2：1，红花：白花=3：1，正常情况下，有刺：无刺=3：1，因此可推出AA纯合致死。AaBb正常自交基因型有 9 种，去掉 AA_ _的 3 种（AABB、AABb、AAbb），剩余6 种（AaBB、AaBb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb）。F₂中有刺红花的基因型及比例为：AaBB:AaBb = 2:4 = 1:2。只有 AaBb 自交能产生 aabb（无刺白花），概率为：2/3​×1​/16÷(1−1/​4)=2​/3×1/12​=1​/18。 （2）比例为 7:3:1:1，说明可能是基因型为 Ab 的雄配子致死（若 Ab 雄配子死亡，雄配子类型及比例为 AB:aB:ab=1:1:1，雌配子类型及比例为 AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，后代比例符合 7:3:1:1）。雄配子 Ab 死亡，所以后代不会出现 AAbb，正常 9 种基因型去掉这 1 种，剩余8 种。F₂中有刺红花的基因型及比例为：AABB:AABb:AaBB:AaBb = 1:1:2:3。 自由交配时，雄配子类型及比例为 AB:aB:ab=13:7:3，雌配子类型及比例为 AB:Ab:aB:ab=13:5:7:3。 产生 aabb 的概率为：3/23×3/28=9/644。 （3）① 基因 D、d 不在 2 号染色体上： 两对基因独立遗传，且 AA 纯合致死，后代表现型及比例为： 绿刺：紫刺：无刺=3：1：2（有刺：无刺=2:1，绿刺：紫刺=3:1）。 ② 基因 D、d 在 2 号染色体上且无交叉互换： 若连锁为 AD/ad，自交后代基因型为 1AADD（致死）、2AaDd、1aadd，表现型及比例为绿刺：无刺 = 2:1； 若连锁为 Ad/aD，自交后代基因型为 1AAdd（致死）、2AaDd、1aaDD，表现型及比例也为绿刺：无刺 = 2:1。 ③ 若基因 D、d 不在 2 号染色体上，两对基因独立遗传，且 AA 纯合致死，后代表现型及比例为： 绿刺：紫刺：无刺=3：1：2，紫翅占1/6，若基因 D、d 在 2 号染色体上且有交叉互换： 会产生四种配子，则后代中出现极少紫刺且比例小于1/6。 热点角度02 性别决定与伴性遗传拓展 析典例·建模型 1.（2023·江苏·高考真题·节选）果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： P           截刚毛♀    ×    正常刚毛 ↓ F1      截刚毛♀    截刚毛     正常刚毛 3    ：    1       ：    4 据此分析，亲本的基因型分别为_____，F1中雄性个体的基因型有_____种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为______，F2雌性个体中纯合子的比例为____。 【解题建模】 研考点·通技法 技法：伴性遗传与常染色体遗传综合题，遵循“先分后合”原则——先分别分析常染色体和性染色体上的基因遗传规律，再结合基因互作、致死、反转等条件，整合计算子代表型/基因型比例。 破类题·提能力 1.（2026·江苏·一模）果蝇的眼色有紫眼、红眼和白眼三种性状。已知眼色性状由两对基因（A/a、B/b）控制，其中有一对基因位于X、Y染色体同源区。基因B控制红眼，基因b 控制紫眼，基因A存在时会抑制基因B和基因b表达，基因a无此作用。选取纯合的雌雄果蝇交配，杂交组合和结果如表所示。请回答下列问题。 组别 亲本 F1表型 F2表型及比例 甲 红眼 （♂）×白眼 （♀） 雌雄均为白眼 紫眼 （♂） ∶红眼 （♂） ∶白眼 （♂） ∶白眼 （♀） =1∶3∶4∶8 乙 白眼 （♂） ×红眼 （♀） 紫眼 （♀） ∶红眼 （♀） ∶白眼 （♀） ∶白眼 （♂） =1∶3∶4∶8 (1)果蝇常作为遗传学材料的优点有__________（至少答2点）。 (2)根据表中实验结果分析，基因B/b位于___________染色体上。 (3)甲组实验中，F1雄果蝇的精母细胞减数分裂能够产生___________种配子，若让F2全部白眼雄性果蝇测交，子代中紫眼果蝇所占比例是___________。 (4)乙组实验中，亲本的基因型是___________。 (5)若要验证某白眼雌蝇的基因型，可将该白眼雌蝇与纯合紫眼雄蝇杂交。 ①若F1表型及比例为白眼：红眼=1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________； ②若F1表型及比例为白眼：红眼：紫眼=2∶1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________； ③若F1均表现为白眼，则该白眼雌蝇的基因型可能有___________种；如果要进一步验证该白眼雌蝇的基因型，可让F1雌雄果蝇相互交配，F2白眼：红眼：紫眼比例为_______时，该白眼雌蝇的基因型为杂合子。 【答案】(1)易饲养、繁殖快、后代数目多；有多对易于区分的相对性状；染色体数目少等 (2)常 (3) 4 1/4 (4)bbXAYA、BBXaXa (5) BBXAXa BbXAXa 3 48∶7：9 【详解】（1）果蝇之所以常作为遗传学材料，是由于果蝇具有易饲养、繁殖快、后代数目多；有多对易于区分的相对性状；染色体数目少等优点。 （2）题意分析，由F2表型比例为1∶3∶4∶8，属于9∶3∶3∶1的变式，可知，控制眼色性状的两对基因（A/a、B/b）位于两对染色体上，且后代表型与性别有关，有一对基因位于X、Y染色体同源区，另一对位于常染色体上。基因B控制红眼，基因b 控制紫眼，基因A存在时会抑制基因B和基因b表达，基因a无此作用。若基因B/b位于X、Y染色体同源区，则甲实验组亲本的基因型为aaXBYB、AAXbXb，F1的基因型为AaXBXb，AaXbYB，则F2雄果蝇中不会有紫眼个体，与事实不符，故B/b位于常染色体上。 （3）甲组亲本为纯合子，其基因型为BBXaYa，bbXAXA，F1的基因型为BbXAXa、BbXAYa，根据自由组合定律可知，F1雄果蝇的精母细胞减数分裂能够产生四种配子，其基因型分别为BXA、BYa、bXA、bYa，F2中白眼雄性果蝇的基因型为BBXAYa∶BbXAYa∶bbXAYa=1∶2∶1，其与基因型为bbXaXa的果蝇测交，子代基因型及比例为BbXAXa∶bbXAXa∶BbXaYa∶bbXaYa=1∶1∶1∶1，其中紫眼果蝇bbXaYa所占比例为1/4。 （4）结合小问3可推知，乙组实验中，亲本的基因型是bbXAYA、BBXaXa。 （5）白眼雌蝇的基因型可能为BbXAXA，BbXAXa，BBXAXa，BBXAXA、bbXAXa，bbXAXA，将该白眼果蝇与一纯合紫眼雄蝇（bbXaYa）杂交，若白眼雌蝇的基因型为BBXAXa，则F1表型及比例为白眼（BbXAXa、BbXAYa）∶红眼（BbXaXa、BbXaYa）=1∶1；若该白眼雌蝇的基因型为BbXAXa，则F1表型及比例为白眼（BbXAXa、BbXAYa、bbXAXa、bbXAYa）∶红眼（BbXaXa、BbXaYa）∶紫眼（bbXaXa、bbXaYa）=2∶1∶1；若该白眼果蝇的基因型可能为BbXAXA、BBXAXA或bbXAXA，则F1均表现为白眼，若该白眼雌蝇的基因型为杂合子即BbXAXA，则F1的基因型为BbXAXa、BbXAYa、bbXAXa、bbXAYa，再让F1雌雄果蝇交配，两对基因分别考虑，只考虑B、b，配子种类及比例为1/4B、3/4b，子代7/16B_、9/16bb，只考虑A、a，子代3/4A_、1/4aa，则子代白眼比例为3/4，紫眼比例为9/16×1/4=9/64，其余为红眼，白眼：红眼：紫眼=48∶7∶9。 热点角度03 突变体遗传分析与基因定位 析典例·建模型 1．（2023·江苏·高考真题）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： 果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下： P        A1×A2 ↓F1         野生型 P        A2×A3 ↓F1         突变型 P        A1×A3 ↓F1         野生型 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置____（A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。 【解题建模】 思路模板：根据杂交后代表型判断突变基因关系→确定基因相对位置 由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++。 1.A1和A2杂交，后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基因与野生型基因之间的相对位置图示为： 2.A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故突变型F1的基因型为a2a3，图示为： 3.A1和A3杂交，后代都是野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型的图示为： 得分关键：掌握隐性突变体杂交的互补原理，通过F1表型判断基因是否为等位基因，准确标注染色体上的基因位置。 研考点·通技法 技法：突变体基因定位问题，核心是“互补实验法”——通过隐性突变体两两杂交，观察F1表型是否为野生型，判断突变基因是否为等位基因，进而确定基因在染色体上的位置关系。 破类题·提能力 1．（2026·江苏·一模）正常黑腹果蝇眼色为红褐色，猩红眼（Ⅲ、st）（代表猩红眼性状由Ⅲ号染色体上的基因st控制，下同）、白眼（X、w）、亮红眼均为突变型。研究人员进行相关实验，如下表所示。请回答下列问题： 组别 A B C P 亮红眼♀×野生型♂ 亮红眼♀×猩红眼♂ 亮红眼♀×白眼♂ F1 野生型 亮红眼 野生型 F2 野生型、亮红眼 亮红眼、猩红眼 ？ 注：实验所用亲本均为纯系，涉及的基因均不位于X、Y的同源区段。 (1)据组别A实验结果判断，果蝇的亮红眼受______染色体上______性基因控制。 (2)据组别B实验结果判断，亮红眼基因与猩红眼基因的关系是______（填“同一”或“不同”）染色体上______（填“等位”或“非等位”）基因，说明基因突变具有_____性。 (3)组别C的F2中，野生型♀：野生型♂：突变型♀：突变型♂的比例为______。 (4)果蝇的眼色主要由眼黄素（棕红色）和果蝇蝶呤（红色）的含量及比例决定。研究发现，某种白眼突变型果蝇的出现与色素颗粒膜上某种蛋白密切相关。据下图，分析白眼产生的可能机制是______。 (5)常染色体上的性别转换基因（T/t）与果蝇性别决定紧密相关，其隐性纯合突变（tt）会导致XX个体性反转为不育雄性若组别C的F₂中性别比例不等于1∶1，则亲本亮红眼雌果蝇的基因型应表示为______（亮红眼基因用sr表示）。F2中突变型♂所占比例为______。 【答案】(1) 常 隐 (2) 同一 等位 不定向 (3)6∶3∶2∶5 (4)（W基因控制合成W蛋白，w 基因无此功能。）缺少W蛋白，色氨酸和鸟嘌呤的中间代谢物（a、b）无法进入色素颗粒中形成眼黄素和果蝇蝶呤，表现为白眼 (5) srsrTTXWXW 11/32 【详解】（1）亲本均为纯系，组别A中亮红眼♀×野生型♂，F₁全为野生型，说明野生型为显性性状，亮红眼为隐性性状； 若亮红眼基因位于X染色体上，纯合亮红眼♀（XsrXsr）×野生型♂（XSrY），F₁中雌性应全为野生型（XSrXsr）、雄性应全为亮红眼（XsrY），与实验结果“F₁全为野生型”矛盾，因此亮红眼基因位于常染色体上。 （2）猩红眼基因在Ⅲ 号染色体，亮红眼和它杂交，F₁只有亮红眼，F₂没有野生型，说明二者在同一条染色体上，是等位基因；同一染色体上的基因可发生不同方向的突变，产生亮红眼、猩红眼等不同突变型，体现了基因突变的不定向性。 （3）由（1）知亮红眼基因为常染色体隐性（sr），野生型为显性（Sr）；白眼基因为X染色体隐性（w），野生型为显性（W），且两对基因独立遗传。亲本基因型：纯合亮红眼♀为srsr XWXW、白眼♂SrSrXwY； F₁基因型：雌性SrsrXWXw、雄性SrsrXWY； 分别分析两对基因： 常染色体：Srsr×Srsr→Sr_（野生型，3/4）、srsr（亮红眼，1/4）； X染色体：XWXw×XWY→雌性（XWXW、XWXw，全为野生型，1/2）、雄性（XWY野生型，1/4；XwY白眼，1/4）； 组合表现型及比例： 野生型♀：Sr_XWX- = 3/4×1/2 =3/8； 野生型♂：Sr_XWY=3/4×1/4 = 3/16； 突变型♀：srsrXWX-=1/4×1/2=2/16； 突变型♂：（Sr_XwY+srsrXWY+srsrXwY）=3/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16，故比例为6∶3∶2∶5。 （4）白眼是因为色素颗粒膜上的转运蛋白缺失/失效，色氨酸、鸟嘌呤的中间产物无法进入颗粒，不能生成两种色素，眼睛无色素呈白色。 （5）亮红眼雌果蝇的基因型为srsrTTXWXW，白眼雄果蝇为SRSRttXwY，F₁的基因型为SrsrTtXWXw、SrsrTtXWY；F2中突变型♂的基因型为Srsr__XwY=3/4×1×1/4=3/16、ss__X-Y=1/4×1×1/2=1/8、ssttXWX-=1/4×1/4×1/2=1/32，故F2中突变型♂所占比例为3/16+1/8+1/32=11/32。 热点角度04 致死/抑制基因的遗传效应 析典例·建模型 1．（2024·江苏·高考真题·节选）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________； 【解题建模】 一、明确核心遗传规律（解题关键） 二、解题步骤： 答案： 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 32/63 得分关键：先拆分多对基因，分别计算遗传比例，再考虑致死基因对存活个体的影响，最后整合计算目标表型比例，避免遗漏致死条件。 研考点·通技法 破类题·提能力 1．（2025·江苏盐城·二模）果蝇共有3对常染色体，编号为II、III、IV。某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。研究者在一个果蝇纯系中发现了几只黑檀体果蝇（雌蝇、雄蝇都有）。假设黑檀体是常染色体上的单基因隐性突变性状，而它们同代的其他个体都是灰体。 (1)某灰体果蝇的4种突变性状各由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎死亡，其基因分布如下图所示（不考虑新的基因突变和染色体变异）。 ①若只考虑II号和III号染色体，图示灰体果蝇雌雄个体间相互交配产生的子代成体的所有基因型是________。灰体果蝇的上述四个性状________（选填“能”或“不能”）稳定遗传。 ②用黑檀体雌蝇和灰体雄蝇杂交，子代果蝇中黑檀体个体和灰体个体的比例为1：1，并且所有正常刚毛、钝圆平衡棒的个体都是黑檀体，所有短刚毛、正常平衡棒的个体都是灰体。说明控制灰体和黑檀体的基因位于________号染色体上。 (2)果蝇控制红眼和白眼的基因位于X染色体上且红眼对白眼为显性。为验证基因的遗传规律，某同学让纯合白眼黑檀体雄果蝇与红眼灰体（野生型）雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。实验结果中： ①能够验证自由组合定律的F1表型是________，F2表型及分离比是________（不考虑性别）。 ②验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表型及分离比为________。 (3)科研人员用大剂量射线照射处理实验室中的甲、乙两管果蝇： ①甲管中果蝇在传代过程中，雌果蝇与雄果蝇的比值逐代增大。假设出现上述现象的原因是该果蝇种群中某条性染色体上的基因M发生了隐性突变，成为隐性纯合不完全致死基因m，分析m基因所在的染色体并写出判断依据________。 ②乙管中出现一个完全致死基因n，基因n在纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼果蝇（XnDXd）与白眼果蝇（XdY）杂交，F1中雄果蝇占比为________；F1雌雄果蝇随机交配，产生的F2中X的基因频率为________。 【答案】(1) AaCcSsTt 能 III (2) 灰体红眼 灰体红眼：灰体白眼：黑檀体红眼：黑檀体白眼=9：3：3：1 眼色/红眼和白眼 红眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=2：1：1 (3) m仅位于Y染色体上，雄蝇（XYm）部分死亡或m仅位于X染色体上，雄蝇的死亡率（XmY）高于雌蝇（XmXm） 1/3 10/11 【分析】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断（1）若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。①若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则这对基因位于常染色体上；②若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲性状为显性性状，且基因位于X染色体上。（2）若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。①若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状；②若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。 【详解】（1）①根据图解可知，图示果蝇的基因型为AaCcSsTt，由于分别有两对基因连锁，因此产生的配子基因型为AcSt、AcsT、aCSt、aCsT，雌雄个体间相互交配，又由于“突变基因纯合的胚胎不活”，因此子代成体果蝇的基因型为AaCcSsTt，该果蝇可以杂合子形式连续稳定遗传。 ②黑檀体是常染色体上的单基因隐性突变性状，而它们同代的其他个体都是灰体，用黑檀体雌蝇和灰体雄蝇杂交，子代果蝇中黑檀体个体和灰体个体的比例为1：1，说明灰体为杂合子，同时发现，子代果蝇中所有正常刚毛、钝圆平衡棒的个体都是黑檀体，所有短刚毛、正常平衡棒的个体都是灰体，说明黑檀体基因与正常刚毛基因、钝圆平衡棒基因连锁，灰体基因与短刚毛基因、正常平衡棒基因连锁，即控制灰体和黑檀体的基因位于III号染色体上。 （2）用E/e表示体色，用W/w表示眼色，则某同学让纯合白眼黑檀体雄果蝇eeXwY与红眼灰体（野生型）雌果蝇EEXWXW进行杂交得到F1（EeXWXw、EeXWY），F1相互交配得到F2（E_XW_、E_XwY、eeXW_、eeXwY）。 ①能够验证自由组合定律的F1表型是红眼灰体，F2表型及分离比是E_XW_灰体红眼：E_XwY灰体白眼：eeXW_黑檀体红眼：eeXwY黑檀体白眼=9：3：3：1。 ②验证伴性遗传时应分析的相对性状是由X染色体的W/w控制的眼色，能够验证伴性遗传的F2表型及分离比为XWX_红眼雌性：XWY红眼雄性：XwY白眼雄性=2：1：1。 （3）①若m仅位于X染色体，果蝇种群中，XmXm的出现概率比XmY 低，雌蝇的死亡率低，雄蝇的死亡率高，雌蝇/雄蝇的比值会逐代增大；若m基因仅仅在Y染色体上，XYm部分死亡，雌蝇/雄蝇的比值会逐代增大。 ②一只红眼果蝇（XnDXd）与白眼果蝇（XdY）杂交，F1基因型及比例1XnDXd：1XdXd：1XnDY：1XdY，由于基因n在纯合时使胚胎致死，基因型为XnDY的雄果蝇致死，则F1中雄果蝇XdY在后代中的占比为1/3。F1雌果蝇产生的配子为1/4XnD、3/4Xd，雄果蝇产生的配子为1/2Xd、1/2Y，F1雌雄果蝇随机交配子代基因型为1/8XnDXd：3/8XdXd：1/8XnDY（雄性致死）：3/8XdY，则产生的F2中Xd的基因频率=（1+6+3）÷（2+6+3）=10/11。   （建议用时：45分钟） 刷模拟 1．（2026·江苏南通·二模）水稻籽粒外壳（颖壳）的颜色由A/a、B/b、D/d三对独立遗传的基因控制，基因控制色素合成机理如图1。种植颖壳颜色不同的彩色稻，可形成优美画卷，用于旅游开发。科研人员利用纯系水稻进行了杂交实验，如图2（不考虑突变）。请回答下列问题： (1)浅绿色颖壳的水稻植株基因型有______种，实验一浅绿色亲本的基因型是______。 (2)实验一中，紫色植株中杂合子占______，中能稳定遗传（自交后代颖壳颜色保持不变）的个体所占比例为______。 (3)实验二中，四种表型比为______，棕红色水稻与黄绿色水稻杂交，后代棕红色水稻占______。 (4)食用栽培稻是经野生稻突变和驯化形成的，野生稻颖壳为黑色，栽培稻颖壳多为黄色。科研小组对多个品种进行分析，发现两株黄色颖壳栽培稻（栽培稻1、2）均由野生稻经单基因隐性突变所得。请设计一次杂交实验探究两者的突变是由同一基因还是不同基因突变所致。 ①实验思路：______。 ②预期结果及相应结论：若后代______，则两者的突变是由同一基因突变所致；若后代______，则两者的突变是由不同基因突变所致。 ③杂交实验表明栽培稻1、2是由R基因突变而来，科研小组采用PCR技术，扩增出野生稻和栽培稻基因的片段，电泳结果见图3。 说明：野生型R基因的部分序列为：5′-GAATCGCTCACA-3′，该链为编码链，编码的肽链为天冬氨酸-丝氨酸-亮氨酸-苏氨酸。UAA、UAG为终止密码子。 栽培稻1是由于R基因中的碱基发生了______，颖壳表现为黄色。栽培稻2和野生稻的PCR扩增产物大小一致，科研小组进行了DNA测序，结果见图4（图中仅显示两者含有差异的部分序列，其余序列一致）。比较两者DNA碱基序列，发现栽培稻2是由于R基因中的碱基发生______，导致______，使肽链变短，颖壳表现为黄色。 【答案】(1) 9 aaBBDD (2) 8/9 3/8 (3) 27：9：12：16 8/27 (4) 将栽培稻1和栽培稻2杂交，观察后代的颖壳颜色 颖壳颜色为黄色 颖壳颜色为黑色 缺失 替换（C-G替换为A-T） 相应的mRNA上的密码子UCG变为UAG，终止密码提前出现 【分析】本题图1展示水稻颖壳颜色由三对独立基因A/a、B/b、D/d控制的代谢通路：浅绿色→黄绿色（A_bb__）→棕红色（A_B_dd）→紫色（A_B_D_）。图2实验一F₂无黄绿色，说明F1的B基因纯合；实验二F₂有四种表型，说明F1的B、D杂合。图3电泳显示栽培稻1与野生稻片段大小不同，提示插入/缺失；图4序列比对显示栽培稻2碱基替换导致提前终止密码子。 【详解】（1）浅绿色aa__ __，即aa后接B/b和D/d的所有组合：BB，Bb，bb→3种，DD，Dd，dd→3种，共3×3=9种；实验一：棕红色（A_B_dd）×浅绿色（aa__）→F₁紫色（A_B_D_）→F₂紫色：棕红色：浅绿色，因为在F₂中没有出现黄绿色（即A_bb__），说明F₁中B基因是纯合显性（BB），这样F₂中不会出现bb，所以浅绿色亲本必须是aaBBDD。 （2）实验一的F1是AaBBDd（因为亲本是AABBdd×aaBBDD），所以F1自交，F2的基因型中，紫色植株的基因型是A_BBD_，所以A_占3/4，BB占1，D_占3/4，所以紫色植株的比例是3/4×1×3/4=9/16。紫色植株中纯合子的基因型是AABBDD，比例是1/4×1×1/4=1/16。所以紫色植株中杂合子的比例是1-(纯合子比例/紫色比例)=1-(1/16÷9/16)=1-1/9=8/9；能稳定遗传的包括纯合子及基因型aaBBDd，F2中的纯合子有：AABBDD（紫色）、AABBdd（棕红色）、aaBBDD（浅绿色）、aaBBdd（浅绿色）。它们的比例分别是AABBDD：1/4 ×1×1/4=1/16；AABBdd：1/4×1×1/4=1/16；aaBBDD：1/4×1×1/4=1/16；aaBBdd：1/4×1×1/4=1/16，aaBBDd：1/4×1×1/2=1/8，总共4/16+1/8=3/8。 （3）实验二的P是棕红色（A_B_dd）×浅绿色（aa__ __），F1是紫色（A_B_D_），F2有紫色、棕红色、黄绿色、浅绿色，说明F1的基因型是AaBbDd（因为F2出现了黄绿色A_bb__，所以F1必须有b基因，即B/b是杂合；同时有浅绿色aa__ __，所以A/a杂合；有棕红色A_B_dd，所以D/d杂合）。F1自交后F2的表型比例：紫色A_ B_ D_ = 3/4 × 3/4 × 3/4 = 27/64；棕红色A_B_dd=3/4×3/4×1/4=9/64；黄绿色A_bb__=3/4×1/4×1=3/16=12/64；浅绿色aa____=1/4×1×1=1/4=16/64；故F2四种表型比为比例是27：9：12：16；棕红色（A_B_dd）×黄绿色（A_bb__）要得到棕红色（A_B_dd），用分离定律的思路来解决，后代A_的概率是1-(2/3 × 2/3 × 1/4)=8/9，后代B_的概率是1/3×1+2/3×1/2=2/3，后代dd的概率是3/4×(2/3×1/2) +1/4×1=1/2，所以概率是8/9×2/3×1/2=8/27。 （4）要探究两株黄色颖壳栽培稻（栽培稻1、2）的突变是由同一基因还是不同基因突变所致，可以采用杂交实验。如果是同一基因突变，那么两者杂交后代会表现出突变性状（黄色）；如果是不同基因突变，那么两者杂交后代会有野生型基因，表现为黑色。所以实验思路是：将栽培稻1和栽培稻2杂交，观察后代的颖壳颜色。预期结果及结论：若后代颖壳颜色为黄色，则两者的突变是由同一基因突变所致；若后代颖壳颜色为黑色，则两者的突变是由不同基因突变所致；按照电泳方向，见技术是依次递减的，图中栽培稻1的PCR扩增产物大小较野生型小，说明R基因中的碱基发生了缺失；图4显示栽培稻2基因某一位点碱基C替换为碱基A，野生型R基因的部分序列编码链为：5’-GAATCGCTCACA-3’，则转录出的mRNA是5’-GAAUCGCUCACA-3’，其中UCG替换为UAG，导致终止密码子提前出现，使肽链变短，颖壳表现为黄色。 2．（2026·江苏南通·一模）猫的毛色与真黑素、褐黑素、黄色素有关。有真黑素时毛色为黑色，无真黑素、有褐黑素时毛色为橙色，无真黑素和褐黑素时毛色为黄色。X染色体上的Arhgap36基因上游5kb片段的丢失（用36-表示，未丢失用36+表示）会促进Arhgap36基因的表达，导致真黑素不能合成。相关色素的合成机制如图1、2，其中①~⑤表示相关过程。此外，位于常染色体上的A基因决定有条纹（真黑素和褐黑素仅分布在毛的上端，下端为黄色），a基因决定无条纹（两种色素在毛上均匀分布）。请回答下列问题。 (1)图1中过程④需要________酶，过程⑤一条mRNA上结合多个核糖体的意义是________。图中信号分子与特异性受体结合后经信号转导，可影响酶的________。 (2)与图1相比，图2色素细胞中因产生________，从而使CREB________，导致酪氨酸酶相关蛋白1基因等无法表达，不能产生________素。 (3)研究表明在雌猫发育的某阶段体细胞会随机失活一条X染色体，并遗传给子代细胞。在形成配子时，失活的X染色体会恢复。已知同时表现出黑色毛和橙色毛的猫称为玳瑁猫（包括无条纹玳瑁猫、有条纹玳瑁猫），如图3所示。 ①因X染色体随机失活导致性状的改变，属于________遗传。玳瑁猫细胞中一条X染色体随机失活发生在________（填“受精卵”、“早期胚胎”、“出生以后”）。 ②有条纹黑黄雌猫（AAX36+X36+）和无条纹橙色雄猫（aaX36-Y）杂交，F1的表现型是________，F1自由交配产生F2，F2有条纹玳瑁猫与无条纹橙色猫自由交配，生出有条纹玳瑁猫的概率是________。 【答案】(1) RNA聚合 可迅速合成大量的蛋白质 合成（种类、数量）和活性 (2) Arhgap36 无法磷酸化 真黑 (3) 表观 早期胚胎 有条纹玳瑁雌猫、有条纹黑黄雄猫 1/6 【分析】基因既可以通过合成蛋白质直接控制性状，也可以通过酶的合成控制代谢，间接控制生物性状。 【详解】（1）图1过程④是转录，转录需要RNA聚合酶催化。过程⑤一条mRNA上结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质（提高蛋白质的合成效率）。信号分子与特异性受体结合后，会启动细胞内的一系列信号转导途径，影响相关基因的表达，进而影响酶的活性或合成（种类或数量）。 （2）比较图1和图2可知，由于图2产生了Arhgap36，使PKA被降解，从而使CREB无法磷酸化，导致酪氨酸酶相关蛋白1基因等无法表达，缺少酪氨酸酶相关蛋白1等，无法合成真黑素。 （3）①因X染色体随机失活导致性状的改变（生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化），属于表观遗传；玳瑁猫细胞中一条X染色体随机失活发生在早期胚胎，这样才能使不同细胞有不同的X染色体失活情况，进而形成玳瑁猫不同毛色的表型。 ②有条纹黑黄雌猫（AAX36+X36+）和无条纹橙色雄猫（aaX36-Y）杂交，F1有AaX36+X36-（有条纹玳瑁雌猫）和AaX36+Y（有条纹黑黄雄猫），F1自由交配产生F2，F2有条纹玳瑁猫(1/3AAX36+X36-和2/3AaX36+X36-)和无条纹橙色猫（aaX36-Y）自由交配，生出有条纹玳瑁猫（A-X36+X36-）的概率=1/3×1/4+2/3×1/2×1/4=1/6。 3．（2026·江苏徐州·一模）小鼠的毛色由位于常染色体上且由独立遗传的基因A/a、B/b控制。B基因编码的酪氨酸酶可催化合成黑色素，使小鼠表现为黑色，没有酪氨酸酶的小鼠表现为白色。A基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶含量下降，抑制黑色素的合成进而激活褐色素的合成，使小鼠表现为黄色。回答下列问题。 (1)题干信息表明，基因可通过控制________来控制代谢过程，进而控制小鼠的毛色。从基因位置的角度分析，A/a和B/b独立遗传的原因是________。 (2)一只纯合黄色小鼠和一只纯合白色小鼠杂交得F1（多只），F1自由交配，后代中黄色小鼠占________。 (3)小鼠还会表现为斑驳色（黑色和黄色混杂的毛色），进一步研究发现，这与A基因的甲基化（用Avy表示）有关，A基因的甲基化程度越高，推测产生的ASP越________（填“多”或“少”）。小鼠斑驳色的遗传是一种表观遗传，表观遗传的特点有________（答出两点即可）。 (4)研究人员选择B基因纯合的小鼠，进一步探究Avy的遗传效应。用斑驳色小鼠（Avya）与黑色小鼠进行了如图所示两组杂交实验。 据实验结果推测，在________（填“雌性”或“雄性”）小鼠中，甲基化修饰才可遗传。若上述猜想正确，将两组杂交实验的亲本斑驳色小鼠杂交，后代中斑驳色小鼠占________。 (5)为确定B基因在3号还是4号染色体上，利用3号、4号三体小鼠进行了如下两组杂交实验： 实验一：亲本（P）：白色隐性纯合二倍体（♂）×黑色纯合的3号染色体三体（♀）→子一代（F1）：二倍体和3号三体； 实验二：亲本（P）：白色隐性纯合二倍体（♂）×黑色纯合的4号染色体三体（♀）→子一代（F1）：二倍体和4号三体。 产生配子时，3条同源染色体中的任意2条移向同一极，另1条移向另一极，染色体异常的精子死亡而卵细胞能存活并完成受精。让两组杂交实验F1中的三体雌个体分别自由交配得F2，若实验一和实验二中F2的表型及比例分别为________、________，则B基因在4号染色体上。 【答案】(1) 酶的合成 基因A/a和B/b位于非同源染色体上 (2)3/4或9/16 (3) 少 可遗传性、不改变DNA序列、受环境影响、可逆性等（任答两点即可） (4) 雌性 1/4 (5) 黑色∶白色=3∶1 黑色∶白色=17∶1 【分析】本题小鼠的毛色由位于常染色体上且独立遗传的基因A/a、B/b控制，其遗传遵循基因的自由组合定律。B基因编码的酪氨酸酶可催化合成黑色素，使小鼠表现为黑色，体现了基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制小鼠的毛色。没有酪氨酸酶的小鼠表现为白色，A基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶含量下降，抑制黑色素的合成进而激活褐色素的合成，使小鼠表现为黄色，因此黄色为A_B_，黑色为aaB_，白色为A_bb、aabb。 【详解】（1）小鼠的毛色由位于常染色体上且独立遗传的基因A/a、B/b控制。B基因编码的酪氨酸酶可催化合成黑色素，使小鼠表现为黑色……。由此可知：基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制小鼠的毛色。从基因位置的角度分析，A/a和B/b独立遗传的原因是：基因A/a和B/b位于非同源染色体上。 （2）由题意可知：黄色为A_B_，黑色为aaB_，白色为A_bb、aabb。一只纯合黄色小鼠（AABB）和一只纯合白色小鼠（AAbb或aabb）杂交，F1的基因型为AABb或AaBb。F1自由交配，后代中黄色小鼠（A_B_）占3/4或9/16。 （3）小鼠表现出的斑驳色（黑色和黄色混杂的毛色与A基因的甲基化（用Avy表示）有关，而基因的甲基化会抑制基因的表达，因此A基因的甲基化程度越高，推测产生的ASP越少。小鼠斑驳色的形成属于表观遗传现象。表观遗传的特点有：可遗传性、不改变DNA序列、受环境影响、可逆性等（任答两点即可）。 （4）研究人员选择B基因纯合的小鼠，进一步探究Avy的遗传效应。用斑驳色小鼠（Avya）与黑色小鼠进行了杂交实验。实验结果显示：只有斑驳色小鼠为母本时，子代才会出现斑驳色小鼠。据此推测，在雌性小鼠中，甲基化修饰才可遗传。若上述猜想正确，将两组杂交实验的亲本斑驳色小鼠杂交，后代中斑驳色小鼠（基因型为Avya）占1/4。 （5）假设B基因在4号染色体上，在实验一中，白色隐性纯合二倍体（♂）的基因型为aabb，黑色纯合的3号染色体三体（♀）的基因型为aaBB，二者杂交，F1三体的基因型为aaBb，F1三体雌雄个体自由交配，F2的表型及比例为黑色∶白色=3∶1。在实验二中，白色隐性纯合二倍体（♂）的基因型为aabb， 黑色纯合的4号染色体三体（♀）的基因型为aaBBB，二者杂交，F1三体的基因型为aaBBb。F1三体产生的卵细胞的基因型及比例为aBB∶aBb∶aB∶ab=1∶2∶2∶1，产生的可育的精子的基因型及比例为aB∶ab=2∶1。F1三体雌雄个体自由交配，F2的表型及比例为黑色∶白色=（1－1/6 ab×1/3ab）∶（1/6ab×1/3ab）=17∶1。 4．（2026·江苏徐州·一模）平滑肌细胞（SMC）是高等动物血管壁的重要组成，其功能障碍会导致主动脉瘤的发生。 (1)SMC由胚胎发育过程中的中胚层细胞分化而来，其细胞表达的________（填“周期蛋白p53”或“肌动蛋白”）可作为中胚层细胞分化为SMC的标志。在SMC中M蛋白含量较高，而在其他细胞中几乎不存在，根本原因是________。 (2)为获得血管SMC被特异性标记的工具鼠用于研究，研究人员进行了下列实验，如图1所示。 Stop：阻止其后基因转录的序列 tdT：红色荧光蛋白基因 CE：Cre重组酶-雌激素受体融合基因 注：loxP不影响任何基因功能 ①利用PCR技术获得CE，为保证CE在SMC中特异性表达，需将CE插入小鼠的________之后，以获得小鼠A。 ②构建含Stop和tdT的表达载体，导入小鼠的________细胞，获得小鼠B。将A与B杂交，获得同时含有以上基因的CE杂合小鼠C（CE/+）。 ③在外源药物他莫昔芬的诱导下，可使定位于细胞质中的雌激素受体进入细胞核。Cre重组酶可识别DNA分子中的loxP序列，且可将两个同向loxP之间的DNA序列切除。用药物他莫昔芬饲喂小鼠C后，可观察到________现象。 (3)为利用工具鼠研究血管SMC中S基因表达的作用，在S基因两侧分别引入一个loxP位点，这样的S基因称为flox基因，获得flox杂合小鼠（flox/+）后，将其与C鼠作为亲本进行系列杂交（仅标出flox和CE的遗传情况）流程如图2所示。 已知S基因和CE位于非同源染色体上，从F1中筛选出双杂合子（flox/+；CE/+）与flox杂合小鼠（flox/+）进行回交，F2中flox纯合且CE阳性的小鼠（flox/flox；CE/+）所占比例为________，经他莫昔芬诱导后，该小鼠SMC中________。从中筛选出________的个体，观察血管SMC是否有改变。 (4)为评估血管SMC标记是否具有组织特异性和药物他莫昔芬的外源诱导性，使研究更具有科学性，需要对C鼠做的检测有________。 A．检测SMC中是否具有loxP序列 B．检测多种组织中S基因的表达情况 C．检测多种组织中tdT基因的表达情况 D．检测饲喂与不饲喂他莫昔芬条件下tdT的表达情况 【答案】(1) 肌动蛋白 基因的选择性表达 (2) M基因启动子 受精卵 SMC发出红色荧光 (3) 1/8 SMC中S基因被敲除 能发出红色荧光 (4)CD 【分析】基因工程的基本步骤：（1）获取目的基因（从基因组文库中获取或、利用PCR技术扩增目的基因）；（2）基因表达载体的构建（这也是基因工程的核心）；（3）将目的基因导入受体细胞（植物、动物、微生物）；（4）目的基因的检测与鉴定。 【详解】（1）细胞分化是指在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化过程遗传物质不变，只是基因选择性表达的结果。由题干信息已知，平滑肌细胞（SMC）是高等动物血管壁的重要组成，与肌肉收缩相关的肌动蛋白表达可作为中胚层细胞分化为SMC的标志。M蛋白在SMC中含量较高，而在其他细胞中几乎不存在，是由于分化导致的，其根本原因是基因的选择性表达。 （2）①将CE插入小鼠M基因的启动子之后，可保证CE在SMC中特异性表达，从而获得小鼠A。 ②动物受精卵的分化程度低，全能性高，欲获得目标个体，应将构建好的表达载体导入受精卵中。 ③在外源药物他莫昔芬的诱导下，定位于细胞质中的雌激素受体进入细胞核，Cre重组酶能导致loxP位点间的序列切除，则Stop序列切除，tdT表达出红色荧光蛋白，由于CE在SMC中特异性表达，经杂交后，小鼠C同时含有CE和tdT，所以可观察到SMC发出红色荧光。 （3）已知S基因和CE位于非同源染色体上，从F1中筛选出双杂合子（flox/+；CE/+）与flox杂合小鼠（flox/+）进行回交，F2中flox纯合且CE阳性的小鼠（flox/flox；CE/+）所占比例为1/4×1/2=1/8。外源药物他莫昔芬的诱导下，定位于细胞质中的雌激素受体进入细胞核，Cre重组酶能导致loxP位点间的序列丢失，在S基因两侧分别引入一个loxP位点，所以经他莫昔芬诱导后，SMC中S基因被敲除。从中筛选出能发出红色荧光的个体，观察血管SMC是否有改变，以此来探究血管 SMC 中 S 基因表达在主动脉瘤形成中的作用。 （4）ABCD、分析题意可知，目的是评估血管SMC标记是否具有组织特异性和药物他莫昔芬的外源诱导性，通过检测C鼠多种组织中tdT的表达情况，若只有血管 SMC 组织中 tdT 表达，其他组织不表达，可说明血管 SMC 标记具有组织特异性；检测 C 鼠饲喂与不饲喂他莫昔芬条件下 tdT 的表达情况，若饲喂他莫昔芬后 tdT 表达，不饲喂他莫昔芬时 tdT 不表达，可说明药物他莫昔芬具有外源诱导性，CD正确。 故选CD。 5．（2025·江苏苏州·三模）鹌鹑的羽色表型有栗羽、黄羽和白羽等三种不同颜色。为研究鹌鹑羽色的遗传规律，研究人员选择纯系鹌鹑进行了如下杂交实验。请回答下列问题。 实验一 实验二 实验三 实验四 注：不考虑染色体互换和性染色体同源区段的遗传 (1)据实验一、实验二结果推测，鹌鹑羽色间的显隐关系是栗羽对黄羽和白羽是______，控制羽色的基因位于_______染色体上。 (2)研究人员对上述三种羽色的遗传机制有两种推测。推测一：三种羽色的遗传受复等位基因控制；推测二：三种羽色的遗传是两对或多对基因相互作用的结果。据实验三中F1出现性状，可排除_____。（填“推测一”或“推测二”）。 (3)假如上述羽色的遗传是两对基因相互作用的结果，栗羽与黄羽由Y、y基因控制，有色羽与白羽由B、b基因控制。实验三中F1栗羽的基因型为_______。实验四中F1群体中雌雄个体随机交配，后代表型和比例为________。 (4)研究人员偶然从栗羽群体中发现了黑羽突变体，将其培育为纯系，与栗羽纯系杂交，结果如下。 实验五 实验六 研究人员推测控制黑羽的基因（H、h）与控制栗羽、黄羽的Y、y基因，控制有色羽、白羽的B、b基因存在相互作用，并提出栗羽纯系的基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，则黑羽与不完全黑羽的出现是在_______基因存在的条件下，h基因影响_______基因功能的结果，实验五亲本黑羽的基因型为______。若用实验四的亲本白羽和实验六的亲本黑羽杂交，可直接选择后代羽色为_______的雏鸟饲养，作为蛋用鹌鹑。 【答案】(1) 显性 Z (2)栗羽  推测一 (3) ZByZbY 白羽雄：栗羽雄：白羽雌：黄羽雌=1：1：1：1 (4) B（或B和Y） Y（或B和Y） hhZBYZBY 白羽 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1） 实验一中黄羽♂×栗羽♀，子代栗羽♂ ：黄羽♀=1：1 ，实验二中白羽♂×栗羽♀，子代栗羽♂：白羽♀=1：1，这说明栗羽与黄羽、栗羽与白羽杂交，子代都出现了栗羽，所以栗羽对黄羽和白羽是显性，由于子代的性状表现与性别相关联，所以控制羽色的基因位于Z染色体上。 （2） 实验三中黄羽♂×白羽♀，F1出现了栗羽性状，如果是受复等位基因控制，亲代黄羽和白羽杂交，子代不会出现新的性状（栗羽），而现在出现了新性状，所以可排除推测一。 （3）已知栗羽与黄羽由Y、y基因控制，有色羽与白羽由B、b基因控制，且控制羽色的基因位于Z染色体上，实验三中黄羽♂（ZByZBy）×白羽♀（ZbYW），F1的基因型为ZByZbY、ZByW。实验四中白羽♂（ZbYZbY）×黄羽♀（ZByW），F1栗羽♂（ZByZbY）、白羽♀（ZbYW），F1群体中雌雄个体随机交配，F1产生的雄配子为ZBy：ZbY=1：1，雌配子为ZbY：W=1：1，后代的基因型及比例为ZbYZbY：ZByZbY：ZbYW：ZByW=1：1：1：1，表型及比例为白羽雄：栗羽雄：白羽雌：黄羽雌=1：1：1：1。 （4）栗羽纯系基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，结合实验结果可知，黑羽与不完全黑羽的出现是在B基因存在的条件下，因为只有存在B基因时才会表现出有色羽相关性状，进而出现黑羽和不完全黑羽，由栗羽纯系基因型及实验结果推测，h基因影响Y基因功能，才导致了黑羽和不完全黑羽与栗羽的差异表现。实验五亲本为黑羽♂×栗羽♀，F1为不完全黑羽，F2出现相应表型及比例，已知栗羽纯系基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，假设栗羽♀为HHZBYW，黑羽♂为hhZBYZBY，F1基因型为HhZBYZBY（♂）、HhZBYW（♀），F1单对杂交，F2的表型及比例符合实验结果，假设成立，所以实验五亲本黑羽的基因型为hhZBYZBY。实验四亲本白羽♂和实验六亲本黑羽♀，它们杂交后代中，雌性个体的基因型为ZbYW，表现为白羽，雄性个体表现为非白羽，蛋用鹌鹑一般选择雌性，所以可直接选择后代羽色为白羽的雏鸟饲养作为蛋用鹌鹑。 6．（2025·江苏南通·一模）为研究果蝇眼色的遗传特点，科研人员利用三种纯合品系果蝇进行了一系列杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段。请分析回答： 组别 ① ② ③ P F1 F2 (1)白眼基因位于________染色体上。C果蝇次级精母细胞中含有________个白眼基因。 (2)组别③F2中的亮红眼果蝇有________种基因型，红眼果蝇中杂合子比例为________。 (3)组别③F2中的亮红眼果蝇与白眼果蝇交配，后代白眼果蝇比例为________。 (4)为研究亮红眼基因的位置，科研人员利用培育的黏胶眼卷翅红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅红眼∶黏胶眼正常翅红眼∶正常眼卷翅亮红眼∶正常眼正常翅亮红眼＝4∶2∶2∶1。卷翅基因和黏胶眼基因分别位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上。眼形、翅形和眼色的相应基因分别用G/g、D/d、E/e表示。 ①出现上述性状分离比说明________________为显性遗传，且具有____________效应。 ②亮红眼基因与位于________(填“Ⅱ”或“Ⅲ”)号染色体上的基因遵循自由组合定律；请在上图中标出亲本果蝇眼形、翅形和眼色的相应基因的相对位置_______。 【答案】(1) X 0或2 (2) 3/三 7/9 (3)1/4 (4) 卷翅、黏胶眼、红眼 显性纯合致死 Ⅱ 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据第一组杂交实验，F1自交，子代雄性和雌性中红眼∶亮红眼=3∶1，说明这对基因在常染色体上，红眼为显性，用Aa表示，则亲本A的基因型是aa，亲本B的基因型是AA，根据第②组实验，F1中红眼相互交配，子代中雌性全为红眼，雄性既有红眼又有白眼，可以判定控制白眼的基因位于X染色体上，用Bb表示基因，B基因型是XBXB，所以B的基因型是AAXBXB，A的基因型是aaXBY，C的基因型是AAXbY，在减数分裂Ⅰ时同源染色体分离，所以次级精母细胞中可能有0个或2个白眼基因。 （2）组别③中F2的性状分离比为9∶3∶4，结合（1）的分析，双显性个体表现为红眼，aaXB_表现为亮红眼，其余基因型是白眼，F1红眼个体的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2中亮红眼果蝇基因型有aaXBXB、aaXBXb和aaXBY共三种基因型，红眼中杂合子基因型有1/16AAXBXb、2/16AaXBXB、2/16AaXBXb、2/16AaXBY，而红眼的比例为9/16，所以红眼中杂合子的比例为7/9。 （3）组别③F2中的亮红眼果蝇基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，全为雌性，而白眼基因型有1/4AAXbY、1/2AaXbY、1/4aaXbY，全为雄性，二者杂交，只要出现XbXb和XbY则为白眼，所以白眼果蝇的比例为1/2×1/2=1/4。 （4）①题意显示，卷翅基因和黏胶眼基因分别位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上，且黏胶眼卷翅红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅红眼∶黏胶眼正常翅红眼∶正常眼卷翅亮红眼∶正常眼正常翅亮红眼=4∶2∶2∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明卷翅、黏胶眼、红眼均为显性遗传，具有显性纯合致死效应，即GG和DD致死。 ②实验结果显示，亮红眼性状与正常眼连锁，因而推测亮红眼基因E/e与G/g表现为连锁关系，均位于Ⅲ号染色体上；据此可知，亲本果蝇黏胶眼基因、卷翅基因、亮红眼基因的相对位置如图： 。 7．（2025·江苏徐州·二模）基因与性状的关系错综复杂，一种基因对多种遗传性状产生影响的现象称为一因多效，两种及两种以上基因共同控制一种性状的现象称为多因一效，其中两种及两种以上显性基因共存时表现一种性状，而任意一种基因隐性纯合则表现为其相对性状的现象称为互补效应。某研究团队选取存在一因多效及互补效应两种遗传现象的纯合水稻品系进行杂交，结果如图1所示。回答下列问题∶ (1)上述性状中_______两对相对性状受一对等位基因（记为A、a）控制，理由之一是_______两种性状总是相伴出现。F2正常叶植株中矮秆纯合子所占的比例为______。 (2)水稻的单穗与多穗性状至少由______对等位基因控制（若受一对等位基因控制，则记为B、b；若受两对等位基因控制，则记为B、b、C、c；以此类推），判断依据是_______。请在图2中画出控制F1的上述三种性状的基因在染色体上的位置关系______（取最少的基因型）。 (3)为验证（2）中的结论，利用PCR对F1花粉的相关基因进行检测，不考虑突变，F1产生的花粉有______类，请参照表中示例将各类花粉的基因型填入表中______。 类型 基因 A a B b C c D d 示例 + + + + 1 2 3 4 5 6 7 8 …… 注：按需选择，其余空着 【答案】(1) 高秆与矮秆、缺绿叶与正常叶 高秆和缺绿叶（或矮秆和正常叶） 1/3 (2) 两 F1多穗植株自交后，F2表现为多穗：单穗=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式 (3) 4 类型 基因 A a B b C c 示例 + + + 1 + + + 2 + + + 3 + + + 4 + + + 或者 类型 基因 A a B b C c 示例 + + + 1 + + + 2 + + + 3 + + + 4 + + + 【分析】基因分离定律是基因自由组合定律的基础，基因分离定律研究的是一对等位基因的遗传行为，而基因自由组合定律研究的是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。在形成配子时，每对等位基因都遵循基因分离定律，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）由图1可知，高秆和缺绿叶（或矮秆和正常叶）总是同时出现，属于一因多效现象，即高秆与矮秆、缺绿叶与正常叶由一对等位基因控制；根据性状分离比可知，矮秆正常叶为显性（A_），高秆缺绿叶为隐性（aa）。因此，F2正常叶植株（A_）中矮秆纯合子（AA）所占的比例为1/3。 （2）由图1可知，F1多穗植株自交后，F2中多穗：单穗=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，则该性状至少受两对独立遗传的等位基因控制，属于多因一效中的互补效应。观察三种性状的比例可知，由于F1自交后代没有表现为（9∶7）（3∶1）=27∶9∶21∶7的比例关系，因此，控制这三种性状的基因没有自由组合，通过假说—演绎法可知，控制多穗和单穗的基因中必有一对与A/a基因位于一对同源染色体上，据此再结合题意可画出相关基因在染色体上的位置关系： （3）结合（2）中推测，F1产生的花粉有4类，分别为Abc、aBC、AbC、aBc（或Abc、ABc、abC、aBC），由此可写出利用PCR对F1花粉的相关基因进行检测的结果： 或者 8．（2025·江苏盐城·三模）水稻是两性花，其雄蕊的育性由位于同源染色体相同位置上的3个基因（A1、A2、A3）决定。研究人员为培育具有杂种优势的水稻新品种，利用品系1（A1A1，雄性不育）、品系2（A2A2，育性正常）、品系3（A3A3，育性正常），进行如下实验： 实验一：将品系1与品系2杂交。F1均为雄性不育植株，将F1与亲本回交获得F2； 实验二：将品系1与品系3杂交，F1均育性正常，将F1自交获得F2。 (1)上述杂交实验中，品系1只能做为_____（填选“父本”或“母本”）。 (2)基因A1、A2、A3的产生体现基因突变具有_____的特点，在遗传中遵循_____定律，据实验一和实验二判断A1、A2、A3的显隐性关系为_____。育性正常的水稻基因型有_____种。 (3)若杂交一和二的F1杂交，则后代雄性不育株占_____。若实验二中F2的自由交配，得到的后代中雄性不育个体占_____。 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。为了对A1基因进行染色体定位，电泳检测实验二品系1、品系3、F2中雄性不育植株的SSR的扩增产物，结果如下图。 推测A1基因位于_____号染色体。F2雄性不育株中8号产生的原因最可能是：_____。_____（填序号）是F1产生的含品系1的2号染色体的配子与含品系3的2号染色体的配子受精形成的个体。 【答案】(1)母本 (2) 不定向性 分离 A3>A1>A2 4种 (3) (4) 5号 F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体之间互换 1、5、6、8、11、12、15 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）上述杂交实验中，品系1是雄性不育，所以品系1只能做为母本。 （2）基因A1、A2、A3是位于同源染色体相同位置上的不同基因，体现了基因突变具有不定向性的特点，由于这3个基因位于同源染色体相同位置，所以在遗传中遵循基因的分离定律；实验一中品系（A1A1）与品系2（A2A2）杂交，F1的基因型为A1A2，均为雄性不育植株，说明A1对A2为显性，实验二中品系1（A1A1）与品系3（A3A3）杂交，F1的基因型为A3A1，均育性正常，说明A3对A1为显性，所以A1、A2、A3的显隐性关系为A3>A1>A2。育性正常的水稻基因型有4种，即A2A2、A3A3、A3A1、A3A2。 （3） 实验一的F1基因型为A1A2，实验二的F1基因型为A3A1，它们杂交后代的基因型及比例为A3A1：A3A2：A1A1：A1A2=1：1：1：1，其中雄性不育株（A1A1、A1A2）占。实验二中F1基因型为A3A1，自交得到F2，其基因型及比例为A3A3：A3A1：A1A1=1：2：1，产生的雌配子类型及比例为A3：A1=1：1，产生的雄配子类型及比例为A3：A1=2：1，自由交配得到的后代中雄性不育个体（A1A1）占×=。 （4）从电泳检测结果图来看，F2雄性不育植株1~15的2号染色体SSR扩增产物不全部含雄性不育品系1的2号染色体SSR，而5号染色体SSR扩增产物全部含品系3的5号染色体SSR，说明雄性不育的基因与5号染色体SSR有关，表明控制雄性不育的基因位于5号染色体。F2中雄性不育株的8号的5号染色体SSR，既有品系1的条带也有品系3的条带，说明F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体之间互换。F1产生的含品系1的2号染色体的配子与含品系3的2号染色体的配子受精形成的个体应该同时含有品系1的2号染色体SSR和品系3的2号染色体SSR，在图中对应的是1、5、6、8、11、12、15号个体。 9．（2025·江苏南通·二模）已知鸭的蹼色受常染色体上的3对等位基因（C/c,M/m,Y/y）控制，其中C控制黑色素合成，M促进黑色素在脚蹼沉积，Y促进类胡萝卜素在脚蹼沉积。C存在时，M数量多于Y时表现为黑蹼；M数量少于Y或不含M和Y时表现为黄蹼；M、Y数量相等时表现为花蹼。C不存在时表现为黄蹼。科研人员用花蹼、黑蹼和黄蹼3个纯系亲本进行如下杂交实验，请回答下列问题： (1)群体中花蹼的基因型为__________，黄蹼的基因型有_________种。 (2)实验一中，亲本基因型分别是______、_________从F2中随机选取等量的花蹼与黑蹼，让它们自由交配，后代中黑蹼占_________。 (3)实验二中F2黑蹼与F1基因型相同的概率是___________。能否通过测交实验来检测F2黄蹼是否为纯合子？简要说明理由。__________。 (4)实验三F2中花蹼自由交配，后代出现花蹼纯合子的概率是__________。 (5)研究发现，C基因也在鸭的羽毛细胞中表达，同时羽色还受常染色体上另一对等位基因T、t（不在C/c、M/m、Y/y所在染色体上）控制，T促进黑色素在羽毛中的沉积且具有剂量效应，形成黑羽、灰羽、白羽3种表型。若选取实验二F2中的灰羽黄蹼进行测交实验，则后代的表型及比例是___________。 【答案】(1) CCMMYY、CcMMYY、CCMmYy、CcMmYy 17 (2) CCMMYY CCMMyy 5/9 (3) 4/9 不能，F2黄蹼有5种基因型，测交后代都是黄蹼 (4)16/225 (5)灰羽黄蹼：白羽黄蹼=1:2 【分析】根据题干信息分析，花蹼的基因型为CCMMYY、CcMMYY、CCMmYy、CcMmYy；黄蹼因型为C-MmYY、C-mmY-、C-mmyy、cc----，共17种基因型；黑蹼的基因型为C-MMYy、C-MMyy、C-Mmyy。 【详解】（1）C控制黑色素合成，M促进黑色素在脚蹼沉积，Y促进类胡萝卜素在脚蹼沉积。C存在时，M数量多于Y时表现为黑蹼；M数量少于Y或不含M和Y时表现为黄蹼；M、Y数量相等时表现为花蹼，即花蹼同时需要C、M、Y，且M和Y数量相等，因此群体中花蹼的基因型为CCMMYY、CcMMYY、CCMmYy、CcMmYy，黄蹼需要满足的要求是有C存在，M数量少于Y或不含M和Y；或者C不存在时，因此基因型为C-MmYY、C-mmY-、C-mmyy、cc----，共17种基因型。 （2）C存在时，M数量多于Y时表现为黑蹼，因此黑蹼基因型为C_Mmyy、C_MMYy、C_MMyy，因此实验一中亲本黑蹼的基因型为CCMMyy，花蹼与黑蹼杂交F1全为黑蹼，且F2性状分离比为花蹼：黑蹼1：3，说明F1有一对杂合，可推知亲本花蹼基因型为CCMMYY，F1基因型为CCMMYy，F2中黑蹼的基因型为CCMMYy：CCMMyy=2：1，花蹼基因型为CCMMYY，若从F2里各取相同数量的花蹼与黑蹼自由交配，即YY：Yy：yy=3：2：1，产生配子的种类及比例为Y：y=2：1，因此黑蹼（Yy+yy）所占的比例为1/3×1/3+2×1/3×2/3=5/9。 （3）实验二亲本黑蹼基因型为CCMMyy，F1雌雄个体相互杂交获得的F2表型及比例为黑蹼：黄蹼=9:7，为9:3:3:1变式，说明F1是双杂合子，且子一代不出现花蹼，因此亲本黄蹼基因型为ccmmyy，F1基因型为CcMmyy，黑蹼的基因型为C-MMYy、C-MMyy、C-Mmyy，F2黑蹼的概率为3/4×3/4=9/16，与F1基因型相同的黑蹼概率1/2×1/2=1/4，因此实验二中F2黑蹼与F1基因型相同的概率是（1/4）÷（9/16）=4/9。F2中黄蹼基因型CCmmyy、Ccmmyy、ccMMyy、ccMmyy、ccmmyy五种，测交就是与ccmmyy杂交，测交的子代都是黄蹼，无法确定F2黄蹼是否为纯合子。 （4）实验三的F2花蹼：黄蹼：黑蹼=15:34:15，共64，说明F1为三杂合子，F1基因型为CcMmYy，F2中的花蹼基因型种类及比例为CCMMYY：CcMMYY：CCMmYy：CcMmYy=1:2:4:8，实验三F2中花蹼自由交配，产生配子CMY的概率为1/15+2/15×1/2+4/15×1/4+8/15×1/8=4/15，后代出现花蹼纯合子CCMMYY的概率是4/15×4/15=16/225。 （5）实验二F2中黄蹼基因型CCmmyy、Ccmmyy、ccMMyy、ccMmyy、ccmmyy五种，根据题干信息可知，C基因也在鸭的羽毛细胞中表达，同时羽色还受常染色体上另一对等位基因T、t控制，T促进黑色素在羽毛中的沉积且具有剂量效应，形成黑羽、灰羽、白羽3种表型，灰羽基因型为C-Tt，综合分析，实验二F2中的灰羽黄蹼基因型种类及比例为CCmmyyTt：CcmmyyTt=1:2，CCmmyyTt测交的结果是灰羽黄蹼：白羽黄蹼=1:1，CcmmyyTt测交的结果是灰羽黄蹼：白羽黄蹼=1:3，白羽黄蹼的概率为1/3×1/2+2/3×3/4=2/3，即后代的表型及比例是灰羽黄蹼：白羽黄蹼=1:2。 10．（2025·江苏·一模）蜜蜂中雌蜂（2n=32）由受精卵发育而来。现有蜜蜂的眼色（正常眼和黄绿眼）、绒毛有无和体色（黑体和灰体）分别由三对等位基因控制，记作A/a、B/b、D/d。为研究三对基因的位置关系，科研人员开展了如下所示实验。请回答下列问题。 (1)蜜蜂的雄蜂是________倍体。若对蜜蜂基因组测序，需测定________条染色体。 (2)眼色和体色两对相对性状中，显性性状分别为_________。控制眼色和体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，判断依据是________。 (3)亲代蜂王和雄蜂的基因型分别为_________和________。请在图中标出三对基因在F1雌蜂染色体上的相对位置______。 (4)基因型相同的蜂王和工蜂在形态、结构、生理和行为等方面截然不同；一个蜂巢中通常仅一个蜂王，一个失去蜂王的蜂巢会迅速利用工蜂培育蜂王，这表明，除基因外，环境和________均可影响生物的表型。将F2雌蜂分巢饲养获得多只蜂王，蜂王的基因型有________种。F2雄蜂中眼色和绒毛有无两对性状出现表中比例的原因是蜂王在减数分裂过程中通过________实现基因重组，发生该变异的卵母细胞占比为________。 【答案】(1) 单 16 (2) 黄绿眼和黑体 F2雄蜂中正常眼灰体：正常眼黑体：黄绿眼灰体：黄绿眼黑体=1：1：1：1 (3) AABBdd abD    (4) 表观遗传 8/八 交换 24% 【分析】根据题意，蜂王和工蜂均是由受精卵发育而来的雌蜂，而雄蜂是由卵细胞直接发育而来，所以蜜蜂的性别由染色体组数决定，不存在性染色体； 【详解】（1）蜂王和工蜂均是由受精卵发育而来的雌蜂，而雄蜂是由卵细胞直接发育而来，所以蜜蜂的雄蜂是单倍体。若对蜜蜂基因组测序，需测定16条染色体，因为蜜蜂无性染色体，需要测定32/2=16条染色体。 （2）眼色中，F1代雌雄蜂全为黄绿眼，而F2代出现正常眼（新性状），说明正常眼为隐性（a）。黄绿眼为正常眼。 体色中，F1代雌蜂全为黑体，而雄蜂是由卵细胞直接发育而来，而F2代出现灰体（新性状），说明黑体为显性（D），控制眼色和体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，因为F2雄蜂中正常眼灰体：正常眼黑体：黄绿眼灰体：黄绿眼黑体=1：1：1：1。 （3）因F1代雌蜂表现为黄绿眼无绒毛黑体（与蜂王部分性状相同黄绿眼无绒毛，与雄蜂部分性状相同黑体），结合小问2，说明雄蜂提供了一组单倍体基因（abD），蜂王提供另一组（AABBdd）。因为黄绿眼总与无绒毛性状相关联，并且因为F1雌雄均为无绒毛，F2中出现了有绒毛，所以无绒毛为显性性状，所谓A与B在同一条染色体上，a与b在同一条染色体上，D、d与A/a位于非同源染色体上，三对基因在F1雌蜂染色体上的相对位置   （4）除基因外，环境和表观遗传均可影响生物的表型。将F2雌蜂分巢饲养获得多只蜂王，F1雌蜂为AaBbDd，F1雄蜂为ABd，由表格可知，F2蜂王的基因型有8种。F2雄蜂中眼色和绒毛有无两对性状出现表中比例的原因是蜂王在减数分裂过程中通过互换，实现基因重组，蜂王为二倍体，产生卵细胞时若发生交叉互换（如A与b重组，a与B重组），则雄蜂（单倍体）会表现出重组性状。F2中重组性状占比为12%，因为雄蜂是由卵细胞直接发育而来，发生互换的卵母细胞产生重组细胞的比例为1/2，所以发生该变异的卵母细胞占比为12%×2=24%。 4 / 20 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 大题02 遗传规律类 内容导航 【命题解码·定方向】命题趋势+3年高考真题热点角度拆解 【解题建模·通技法】析典例，建模型，技法贯通破类题/变式 【实战刷题·冲高分】精选高考大题+名校模拟题，强化实战能力，得高分 命题·趋势·定位 1.重逻辑推演：从“直接判断基因型/表型”转向“杂交实验结果分析→基因互作关系推导→遗传比例换算”的链式逻辑，强调过程性分析。 2.重情境创新：结合特殊性别决定（XO型、XY同源区段）、基因抑制/致死效应、突变体定位等新颖情境，强化知识应用能力考查。 3.重图表解读：以杂交实验结果表、基因定位示意图为核心载体，考查信息提取与数据换算能力。 4.重综合关联：与伴性遗传、细胞质遗传、基因突变等知识点深度融合，突出知识系统性与迁移能力，兼顾实验探究逻辑。 热点·角度·拆解 热点角度01 多对等位基因互作与遗传比例变式 2025江苏卷：考查基因型推导、表型比例计算及纯合子筛选 2024江苏卷：考查杂交结果分析、随机传粉后代比例计算 2023江苏卷：两对等位基因连锁/自由组合判断，结合测交实验结果，推导基因在染色体上的位置关系 热点角度02 性别决定与伴性遗传拓展 2025江苏卷：伴性遗传与常染色体遗传的综合计算、基因型鉴别 2024江苏卷：考查雌雄表型比例推导、有色花雌株比例计算 2023江苏卷：考查亲本基因型推导、子代基因型种类及比例计算 热点角度03 突变体遗传分析与基因定位 2025江苏卷：昆虫眼色突变体的杂交实验设计，鉴别不同基因型的突变个体2024江苏卷：基于花色突变体杂交结果，反向推导亲本基因型及突变基因的抑制效应 2023江苏卷：同一染色体上多个隐性突变体两两杂交，根据F1表型（野生型/突变型），确定突变基因的相对位置关系 热点角度04 致死/抑制基因的遗传效应 2024江苏卷：X染色体隐性致死基因，考查合子致死对亲子代比例的影响；显性抑制基因对花色表型的调控 2023江苏卷：常染色体隐性基因致XX个体雄性化（不育），考查子代雄性个体基因型种类及截刚毛雄性比例计算 热点角度01 多对等位基因互作与遗传比例变式 析典例·建模型 1．（2025·江苏·高考真题·节选）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有______；中黑眼个体基因型有______种。 【解题建模】 答案：(1) AB、Ab、aB、ab 6 得分关键：准确识别比例变式对应的基因互作类型，拆分基因单独计算再组合，术语规范（基因型书写、比例表述）。 研考点·通技法 技法：多对等位基因遗传问题，均遵循“拆分法”——先将每对基因按分离定律分析，再根据基因互作关系（抑制、上位、致死）进行组合，避免直接套用复杂比例导致错误。 破类题·提能力 1．（2026·江苏镇江·一模）致死效应有配子致死（配子丧失存活或受精能力，多见于雄配子）与合子致死（胚胎或成体无法存活），可用于育种、基因定位等研究。某雌雄同体植物茎有刺、无刺和开红花和白花分别受基因A、a和B、b控制，图示部分实验流程。请回答下列问题： (1)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=6：3：2：1，出现该结果的原因最可能是______合子致死，F2共有基因型______种。将F2中的有刺红花自交，得到无刺白花的概率为______。 (2)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=7：3：1：1，出现该结果的原因最可能是______雄配子致死，F2共有基因型______种。将F2中有刺红花自由交配，得到无刺白花的概率为______。 (3)研究发现F2的比例符合6：3：2：1，且基因A、a位于2号染色体上。现欲判断控制另一对性状茎绿刺（D）和紫刺（d）基因是否位于该染色体上，选择基因型为AaDd的个体自交。 ①若后代表现型及比例为______，则基因D、d不在2号染色体上； ②若后代______，则基因D、d在2号染色体上且两对基因没有发生交叉互换； ③若后代______，则基因D、d在2号染色体上且两对基因发生了交叉互换。 热点角度02 性别决定与伴性遗传拓展 析典例·建模型 1.（2023·江苏·高考真题·节选）果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： P           截刚毛♀    ×    正常刚毛 ↓ F1      截刚毛♀    截刚毛     正常刚毛 3    ：    1       ：    4 据此分析，亲本的基因型分别为_____，F1中雄性个体的基因型有_____种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为______，F2雌性个体中纯合子的比例为____。 【解题建模】 研考点·通技法 技法：伴性遗传与常染色体遗传综合题，遵循“先分后合”原则——先分别分析常染色体和性染色体上的基因遗传规律，再结合基因互作、致死、反转等条件，整合计算子代表型/基因型比例。 破类题·提能力 1.（2026·江苏·一模）果蝇的眼色有紫眼、红眼和白眼三种性状。已知眼色性状由两对基因（A/a、B/b）控制，其中有一对基因位于X、Y染色体同源区。基因B控制红眼，基因b 控制紫眼，基因A存在时会抑制基因B和基因b表达，基因a无此作用。选取纯合的雌雄果蝇交配，杂交组合和结果如表所示。请回答下列问题。 组别 亲本 F1表型 F2表型及比例 甲 红眼 （♂）×白眼 （♀） 雌雄均为白眼 紫眼 （♂） ∶红眼 （♂） ∶白眼 （♂） ∶白眼 （♀） =1∶3∶4∶8 乙 白眼 （♂） ×红眼 （♀） 紫眼 （♀） ∶红眼 （♀） ∶白眼 （♀） ∶白眼 （♂） =1∶3∶4∶8 (1)果蝇常作为遗传学材料的优点有__________（至少答2点）。 (2)根据表中实验结果分析，基因B/b位于___________染色体上。 (3)甲组实验中，F1雄果蝇的精母细胞减数分裂能够产生___________种配子，若让F2全部白眼雄性果蝇测交，子代中紫眼果蝇所占比例是___________。 (4)乙组实验中，亲本的基因型是___________。 (5)若要验证某白眼雌蝇的基因型，可将该白眼雌蝇与纯合紫眼雄蝇杂交。 ①若F1表型及比例为白眼：红眼=1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________； ②若F1表型及比例为白眼：红眼：紫眼=2∶1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________； ③若F1均表现为白眼，则该白眼雌蝇的基因型可能有___________种；如果要进一步验证该白眼雌蝇的基因型，可让F1雌雄果蝇相互交配，F2白眼：红眼：紫眼比例为_______时，该白眼雌蝇的基因型为杂合子。 热点角度03 突变体遗传分析与基因定位 析典例·建模型 1．（2023·江苏·高考真题）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： 果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下： P        A1×A2 ↓F1         野生型 P        A2×A3 ↓F1         突变型 P        A1×A3 ↓F1         野生型 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置____（A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。 【解题建模】 思路模板：根据杂交后代表型判断突变基因关系→确定基因相对位置 由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++。 1.A1和A2杂交，后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基因与野生型基因之间的相对位置图示为： 2.A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故突变型F1的基因型为a2a3，图示为： 3.A1和A3杂交，后代都是野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型的图示为： 得分关键：掌握隐性突变体杂交的互补原理，通过F1表型判断基因是否为等位基因，准确标注染色体上的基因位置。 研考点·通技法 技法：突变体基因定位问题，核心是“互补实验法”——通过隐性突变体两两杂交，观察F1表型是否为野生型，判断突变基因是否为等位基因，进而确定基因在染色体上的位置关系。 破类题·提能力 1．（2026·江苏·一模）正常黑腹果蝇眼色为红褐色，猩红眼（Ⅲ、st）（代表猩红眼性状由Ⅲ号染色体上的基因st控制，下同）、白眼（X、w）、亮红眼均为突变型。研究人员进行相关实验，如下表所示。请回答下列问题： 组别 A B C P 亮红眼♀×野生型♂ 亮红眼♀×猩红眼♂ 亮红眼♀×白眼♂ F1 野生型 亮红眼 野生型 F2 野生型、亮红眼 亮红眼、猩红眼 ？ 注：实验所用亲本均为纯系，涉及的基因均不位于X、Y的同源区段。 (1)据组别A实验结果判断，果蝇的亮红眼受______染色体上______性基因控制。 (2)据组别B实验结果判断，亮红眼基因与猩红眼基因的关系是______（填“同一”或“不同”）染色体上______（填“等位”或“非等位”）基因，说明基因突变具有_____性。 (3)组别C的F2中，野生型♀：野生型♂：突变型♀：突变型♂的比例为______。 (4)果蝇的眼色主要由眼黄素（棕红色）和果蝇蝶呤（红色）的含量及比例决定。研究发现，某种白眼突变型果蝇的出现与色素颗粒膜上某种蛋白密切相关。据下图，分析白眼产生的可能机制是______。 (5)常染色体上的性别转换基因（T/t）与果蝇性别决定紧密相关，其隐性纯合突变（tt）会导致XX个体性反转为不育雄性若组别C的F₂中性别比例不等于1∶1，则亲本亮红眼雌果蝇的基因型应表示为______（亮红眼基因用sr表示）。F2中突变型♂所占比例为______。 热点角度04 致死/抑制基因的遗传效应 析典例·建模型 1．（2024·江苏·高考真题·节选）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________； 【解题建模】 一、明确核心遗传规律（解题关键） 二、解题步骤： 答案： 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 32/63 得分关键：先拆分多对基因，分别计算遗传比例，再考虑致死基因对存活个体的影响，最后整合计算目标表型比例，避免遗漏致死条件。 研考点·通技法 破类题·提能力 1．（2025·江苏盐城·二模）果蝇共有3对常染色体，编号为II、III、IV。某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。研究者在一个果蝇纯系中发现了几只黑檀体果蝇（雌蝇、雄蝇都有）。假设黑檀体是常染色体上的单基因隐性突变性状，而它们同代的其他个体都是灰体。 (1)某灰体果蝇的4种突变性状各由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎死亡，其基因分布如下图所示（不考虑新的基因突变和染色体变异）。 ①若只考虑II号和III号染色体，图示灰体果蝇雌雄个体间相互交配产生的子代成体的所有基因型是________。灰体果蝇的上述四个性状________（选填“能”或“不能”）稳定遗传。 ②用黑檀体雌蝇和灰体雄蝇杂交，子代果蝇中黑檀体个体和灰体个体的比例为1：1，并且所有正常刚毛、钝圆平衡棒的个体都是黑檀体，所有短刚毛、正常平衡棒的个体都是灰体。说明控制灰体和黑檀体的基因位于________号染色体上。 (2)果蝇控制红眼和白眼的基因位于X染色体上且红眼对白眼为显性。为验证基因的遗传规律，某同学让纯合白眼黑檀体雄果蝇与红眼灰体（野生型）雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。实验结果中： ①能够验证自由组合定律的F1表型是________，F2表型及分离比是________（不考虑性别）。 ②验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表型及分离比为________。 (3)科研人员用大剂量射线照射处理实验室中的甲、乙两管果蝇： ①甲管中果蝇在传代过程中，雌果蝇与雄果蝇的比值逐代增大。假设出现上述现象的原因是该果蝇种群中某条性染色体上的基因M发生了隐性突变，成为隐性纯合不完全致死基因m，分析m基因所在的染色体并写出判断依据________。 ②乙管中出现一个完全致死基因n，基因n在纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼果蝇（XnDXd）与白眼果蝇（XdY）杂交，F1中雄果蝇占比为________；F1雌雄果蝇随机交配，产生的F2中X的基因频率为________。 （建议用时：45分钟） 刷模拟 1．（2026·江苏南通·二模）水稻籽粒外壳（颖壳）的颜色由A/a、B/b、D/d三对独立遗传的基因控制，基因控制色素合成机理如图1。种植颖壳颜色不同的彩色稻，可形成优美画卷，用于旅游开发。科研人员利用纯系水稻进行了杂交实验，如图2（不考虑突变）。请回答下列问题： (1)浅绿色颖壳的水稻植株基因型有______种，实验一浅绿色亲本的基因型是______。 (2)实验一中，紫色植株中杂合子占______，中能稳定遗传（自交后代颖壳颜色保持不变）的个体所占比例为______。 (3)实验二中，四种表型比为______，棕红色水稻与黄绿色水稻杂交，后代棕红色水稻占______。 (4)食用栽培稻是经野生稻突变和驯化形成的，野生稻颖壳为黑色，栽培稻颖壳多为黄色。科研小组对多个品种进行分析，发现两株黄色颖壳栽培稻（栽培稻1、2）均由野生稻经单基因隐性突变所得。请设计一次杂交实验探究两者的突变是由同一基因还是不同基因突变所致。 ①实验思路：______。 ②预期结果及相应结论：若后代______，则两者的突变是由同一基因突变所致；若后代______，则两者的突变是由不同基因突变所致。 ③杂交实验表明栽培稻1、2是由R基因突变而来，科研小组采用PCR技术，扩增出野生稻和栽培稻基因的片段，电泳结果见图3。 说明：野生型R基因的部分序列为：5′-GAATCGCTCACA-3′，该链为编码链，编码的肽链为天冬氨酸-丝氨酸-亮氨酸-苏氨酸。UAA、UAG为终止密码子。 栽培稻1是由于R基因中的碱基发生了______，颖壳表现为黄色。栽培稻2和野生稻的PCR扩增产物大小一致，科研小组进行了DNA测序，结果见图4（图中仅显示两者含有差异的部分序列，其余序列一致）。比较两者DNA碱基序列，发现栽培稻2是由于R基因中的碱基发生______，导致______，使肽链变短，颖壳表现为黄色。 2．（2026·江苏南通·一模）猫的毛色与真黑素、褐黑素、黄色素有关。有真黑素时毛色为黑色，无真黑素、有褐黑素时毛色为橙色，无真黑素和褐黑素时毛色为黄色。X染色体上的Arhgap36基因上游5kb片段的丢失（用36-表示，未丢失用36+表示）会促进Arhgap36基因的表达，导致真黑素不能合成。相关色素的合成机制如图1、2，其中①~⑤表示相关过程。此外，位于常染色体上的A基因决定有条纹（真黑素和褐黑素仅分布在毛的上端，下端为黄色），a基因决定无条纹（两种色素在毛上均匀分布）。请回答下列问题。 (1)图1中过程④需要________酶，过程⑤一条mRNA上结合多个核糖体的意义是________。图中信号分子与特异性受体结合后经信号转导，可影响酶的________。 (2)与图1相比，图2色素细胞中因产生________，从而使CREB________，导致酪氨酸酶相关蛋白1基因等无法表达，不能产生________素。 (3)研究表明在雌猫发育的某阶段体细胞会随机失活一条X染色体，并遗传给子代细胞。在形成配子时，失活的X染色体会恢复。已知同时表现出黑色毛和橙色毛的猫称为玳瑁猫（包括无条纹玳瑁猫、有条纹玳瑁猫），如图3所示。 ①因X染色体随机失活导致性状的改变，属于________遗传。玳瑁猫细胞中一条X染色体随机失活发生在________（填“受精卵”、“早期胚胎”、“出生以后”）。 ②有条纹黑黄雌猫（AAX36+X36+）和无条纹橙色雄猫（aaX36-Y）杂交，F1的表现型是________，F1自由交配产生F2，F2有条纹玳瑁猫与无条纹橙色猫自由交配，生出有条纹玳瑁猫的概率是________。 3．（2026·江苏徐州·一模）小鼠的毛色由位于常染色体上且由独立遗传的基因A/a、B/b控制。B基因编码的酪氨酸酶可催化合成黑色素，使小鼠表现为黑色，没有酪氨酸酶的小鼠表现为白色。A基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶含量下降，抑制黑色素的合成进而激活褐色素的合成，使小鼠表现为黄色。回答下列问题。 (1)题干信息表明，基因可通过控制________来控制代谢过程，进而控制小鼠的毛色。从基因位置的角度分析，A/a和B/b独立遗传的原因是________。 (2)一只纯合黄色小鼠和一只纯合白色小鼠杂交得F1（多只），F1自由交配，后代中黄色小鼠占________。 (3)小鼠还会表现为斑驳色（黑色和黄色混杂的毛色），进一步研究发现，这与A基因的甲基化（用Avy表示）有关，A基因的甲基化程度越高，推测产生的ASP越________（填“多”或“少”）。小鼠斑驳色的遗传是一种表观遗传，表观遗传的特点有________（答出两点即可）。 (4)研究人员选择B基因纯合的小鼠，进一步探究Avy的遗传效应。用斑驳色小鼠（Avya）与黑色小鼠进行了如图所示两组杂交实验。 据实验结果推测，在________（填“雌性”或“雄性”）小鼠中，甲基化修饰才可遗传。若上述猜想正确，将两组杂交实验的亲本斑驳色小鼠杂交，后代中斑驳色小鼠占________。 (5)为确定B基因在3号还是4号染色体上，利用3号、4号三体小鼠进行了如下两组杂交实验： 实验一：亲本（P）：白色隐性纯合二倍体（♂）×黑色纯合的3号染色体三体（♀）→子一代（F1）：二倍体和3号三体； 实验二：亲本（P）：白色隐性纯合二倍体（♂）×黑色纯合的4号染色体三体（♀）→子一代（F1）：二倍体和4号三体。 产生配子时，3条同源染色体中的任意2条移向同一极，另1条移向另一极，染色体异常的精子死亡而卵细胞能存活并完成受精。让两组杂交实验F1中的三体雌个体分别自由交配得F2，若实验一和实验二中F2的表型及比例分别为________、________，则B基因在4号染色体上。 4．（2026·江苏徐州·一模）平滑肌细胞（SMC）是高等动物血管壁的重要组成，其功能障碍会导致主动脉瘤的发生。 (1)SMC由胚胎发育过程中的中胚层细胞分化而来，其细胞表达的________（填“周期蛋白p53”或“肌动蛋白”）可作为中胚层细胞分化为SMC的标志。在SMC中M蛋白含量较高，而在其他细胞中几乎不存在，根本原因是________。 (2)为获得血管SMC被特异性标记的工具鼠用于研究，研究人员进行了下列实验，如图1所示。 Stop：阻止其后基因转录的序列 tdT：红色荧光蛋白基因 CE：Cre重组酶-雌激素受体融合基因 注：loxP不影响任何基因功能 ①利用PCR技术获得CE，为保证CE在SMC中特异性表达，需将CE插入小鼠的________之后，以获得小鼠A。 ②构建含Stop和tdT的表达载体，导入小鼠的________细胞，获得小鼠B。将A与B杂交，获得同时含有以上基因的CE杂合小鼠C（CE/+）。 ③在外源药物他莫昔芬的诱导下，可使定位于细胞质中的雌激素受体进入细胞核。Cre重组酶可识别DNA分子中的loxP序列，且可将两个同向loxP之间的DNA序列切除。用药物他莫昔芬饲喂小鼠C后，可观察到________现象。 (3)为利用工具鼠研究血管SMC中S基因表达的作用，在S基因两侧分别引入一个loxP位点，这样的S基因称为flox基因，获得flox杂合小鼠（flox/+）后，将其与C鼠作为亲本进行系列杂交（仅标出flox和CE的遗传情况）流程如图2所示。 已知S基因和CE位于非同源染色体上，从F1中筛选出双杂合子（flox/+；CE/+）与flox杂合小鼠（flox/+）进行回交，F2中flox纯合且CE阳性的小鼠（flox/flox；CE/+）所占比例为________，经他莫昔芬诱导后，该小鼠SMC中________。从中筛选出________的个体，观察血管SMC是否有改变。 (4)为评估血管SMC标记是否具有组织特异性和药物他莫昔芬的外源诱导性，使研究更具有科学性，需要对C鼠做的检测有________。 A．检测SMC中是否具有loxP序列 B．检测多种组织中S基因的表达情况 C．检测多种组织中tdT基因的表达情况 D．检测饲喂与不饲喂他莫昔芬条件下tdT的表达情况 5．（2025·江苏苏州·三模）鹌鹑的羽色表型有栗羽、黄羽和白羽等三种不同颜色。为研究鹌鹑羽色的遗传规律，研究人员选择纯系鹌鹑进行了如下杂交实验。请回答下列问题。 实验一 实验二 实验三 实验四 注：不考虑染色体互换和性染色体同源区段的遗传 (1)据实验一、实验二结果推测，鹌鹑羽色间的显隐关系是栗羽对黄羽和白羽是______，控制羽色的基因位于_______染色体上。 (2)研究人员对上述三种羽色的遗传机制有两种推测。推测一：三种羽色的遗传受复等位基因控制；推测二：三种羽色的遗传是两对或多对基因相互作用的结果。据实验三中F1出现性状，可排除_____。（填“推测一”或“推测二”）。 (3)假如上述羽色的遗传是两对基因相互作用的结果，栗羽与黄羽由Y、y基因控制，有色羽与白羽由B、b基因控制。实验三中F1栗羽的基因型为_______。实验四中F1群体中雌雄个体随机交配，后代表型和比例为________。 (4)研究人员偶然从栗羽群体中发现了黑羽突变体，将其培育为纯系，与栗羽纯系杂交，结果如下。 实验五 实验六 研究人员推测控制黑羽的基因（H、h）与控制栗羽、黄羽的Y、y基因，控制有色羽、白羽的B、b基因存在相互作用，并提出栗羽纯系的基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，则黑羽与不完全黑羽的出现是在_______基因存在的条件下，h基因影响_______基因功能的结果，实验五亲本黑羽的基因型为______。若用实验四的亲本白羽和实验六的亲本黑羽杂交，可直接选择后代羽色为_______的雏鸟饲养，作为蛋用鹌鹑。 6．（2025·江苏南通·一模）为研究果蝇眼色的遗传特点，科研人员利用三种纯合品系果蝇进行了一系列杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段。请分析回答： 组别 ① ② ③ P F1 F2 (1)白眼基因位于________染色体上。C果蝇次级精母细胞中含有________个白眼基因。 (2)组别③F2中的亮红眼果蝇有________种基因型，红眼果蝇中杂合子比例为________。 (3)组别③F2中的亮红眼果蝇与白眼果蝇交配，后代白眼果蝇比例为________。 (4)为研究亮红眼基因的位置，科研人员利用培育的黏胶眼卷翅红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅红眼∶黏胶眼正常翅红眼∶正常眼卷翅亮红眼∶正常眼正常翅亮红眼＝4∶2∶2∶1。卷翅基因和黏胶眼基因分别位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上。眼形、翅形和眼色的相应基因分别用G/g、D/d、E/e表示。 ①出现上述性状分离比说明________________为显性遗传，且具有____________效应。 ②亮红眼基因与位于________(填“Ⅱ”或“Ⅲ”)号染色体上的基因遵循自由组合定律；请在上图中标出亲本果蝇眼形、翅形和眼色的相应基因的相对位置_______。 7．（2025·江苏徐州·二模）基因与性状的关系错综复杂，一种基因对多种遗传性状产生影响的现象称为一因多效，两种及两种以上基因共同控制一种性状的现象称为多因一效，其中两种及两种以上显性基因共存时表现一种性状，而任意一种基因隐性纯合则表现为其相对性状的现象称为互补效应。某研究团队选取存在一因多效及互补效应两种遗传现象的纯合水稻品系进行杂交，结果如图1所示。回答下列问题∶ (1)上述性状中_______两对相对性状受一对等位基因（记为A、a）控制，理由之一是_______两种性状总是相伴出现。F2正常叶植株中矮秆纯合子所占的比例为______。 (2)水稻的单穗与多穗性状至少由______对等位基因控制（若受一对等位基因控制，则记为B、b；若受两对等位基因控制，则记为B、b、C、c；以此类推），判断依据是_______。请在图2中画出控制F1的上述三种性状的基因在染色体上的位置关系______（取最少的基因型）。 (3)为验证（2）中的结论，利用PCR对F1花粉的相关基因进行检测，不考虑突变，F1产生的花粉有______类，请参照表中示例将各类花粉的基因型填入表中______。 类型 基因 A a B b C c D d 示例 + + + + 1 2 3 4 5 6 7 8 …… 注：按需选择，其余空着 8．（2025·江苏盐城·三模）水稻是两性花，其雄蕊的育性由位于同源染色体相同位置上的3个基因（A1、A2、A3）决定。研究人员为培育具有杂种优势的水稻新品种，利用品系1（A1A1，雄性不育）、品系2（A2A2，育性正常）、品系3（A3A3，育性正常），进行如下实验： 实验一：将品系1与品系2杂交。F1均为雄性不育植株，将F1与亲本回交获得F2； 实验二：将品系1与品系3杂交，F1均育性正常，将F1自交获得F2。 (1)上述杂交实验中，品系1只能做为_____（填选“父本”或“母本”）。 (2)基因A1、A2、A3的产生体现基因突变具有_____的特点，在遗传中遵循_____定律，据实验一和实验二判断A1、A2、A3的显隐性关系为_____。育性正常的水稻基因型有_____种。 (3)若杂交一和二的F1杂交，则后代雄性不育株占_____。若实验二中F2的自由交配，得到的后代中雄性不育个体占_____。 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。为了对A1基因进行染色体定位，电泳检测实验二品系1、品系3、F2中雄性不育植株的SSR的扩增产物，结果如下图。 推测A1基因位于_____号染色体。F2雄性不育株中8号产生的原因最可能是：_____。_____（填序号）是F1产生的含品系1的2号染色体的配子与含品系3的2号染色体的配子受精形成的个体。 9．（2025·江苏南通·二模）已知鸭的蹼色受常染色体上的3对等位基因（C/c,M/m,Y/y）控制，其中C控制黑色素合成，M促进黑色素在脚蹼沉积，Y促进类胡萝卜素在脚蹼沉积。C存在时，M数量多于Y时表现为黑蹼；M数量少于Y或不含M和Y时表现为黄蹼；M、Y数量相等时表现为花蹼。C不存在时表现为黄蹼。科研人员用花蹼、黑蹼和黄蹼3个纯系亲本进行如下杂交实验，请回答下列问题： (1)群体中花蹼的基因型为__________，黄蹼的基因型有_________种。 (2)实验一中，亲本基因型分别是______、_________从F2中随机选取等量的花蹼与黑蹼，让它们自由交配，后代中黑蹼占_________。 (3)实验二中F2黑蹼与F1基因型相同的概率是___________。能否通过测交实验来检测F2黄蹼是否为纯合子？简要说明理由。__________。 (4)实验三F2中花蹼自由交配，后代出现花蹼纯合子的概率是__________。 (5)研究发现，C基因也在鸭的羽毛细胞中表达，同时羽色还受常染色体上另一对等位基因T、t（不在C/c、M/m、Y/y所在染色体上）控制，T促进黑色素在羽毛中的沉积且具有剂量效应，形成黑羽、灰羽、白羽3种表型。若选取实验二F2中的灰羽黄蹼进行测交实验，则后代的表型及比例是___________。 10．（2025·江苏·一模）蜜蜂中雌蜂（2n=32）由受精卵发育而来。现有蜜蜂的眼色（正常眼和黄绿眼）、绒毛有无和体色（黑体和灰体）分别由三对等位基因控制，记作A/a、B/b、D/d。为研究三对基因的位置关系，科研人员开展了如下所示实验。请回答下列问题。 (1)蜜蜂的雄蜂是________倍体。若对蜜蜂基因组测序，需测定________条染色体。 (2)眼色和体色两对相对性状中，显性性状分别为_________。控制眼色和体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，判断依据是________。 (3)亲代蜂王和雄蜂的基因型分别为_________和________。请在图中标出三对基因在F1雌蜂染色体上的相对位置______。 (4)基因型相同的蜂王和工蜂在形态、结构、生理和行为等方面截然不同；一个蜂巢中通常仅一个蜂王，一个失去蜂王的蜂巢会迅速利用工蜂培育蜂王，这表明，除基因外，环境和________均可影响生物的表型。将F2雌蜂分巢饲养获得多只蜂王，蜂王的基因型有________种。F2雄蜂中眼色和绒毛有无两对性状出现表中比例的原因是蜂王在减数分裂过程中通过________实现基因重组，发生该变异的卵母细胞占比为________。 4 / 20 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $