第3章 烃的含氧衍生物（专项训练）化学沪科版选择性必修3

第3章 烃的含氧衍生物 A 题型聚焦·专项突破 考点一 醇的结构、分类与性质（重点） 题型1 醇的官能团、分类与命名判断 题型2 醇的物理性质递变规律与化学性质的辨析 考点二 酚的结构与性质（重点） 题型1 苯酚的结构特点与弱酸性的判断 题型2 苯酚的取代反应的现象、条件与方程式书写 题型3 苯酚的显色反应在鉴别中的应用 考点三 醛的结构与性质（重点） 题型1 醛基的特征反应的实验现象、条件与方程式书写 题型2 醛的氧化反应与还原反应的判断 题型3 甲醛、乙醛等常见醛的物理性质与用途 考点四 羧酸的结构与性质（重点） 题型1 羧酸的酸性强弱比较及其应用 题型2 羧酸的酯化反应与方程式的书写 题型3 甲酸、乙二酸等特殊羧酸的结构与性质 考点五 酯的结构与性质（重点） 题型1 酯的组成、命名与同分异构现象 题型2 酯的水解反应的条件、规律与应用 题型3 酯的特殊物理性质在推断与鉴别中的应用 考点六 烃的含氧衍生物的转化、制备与鉴别（难点） 题型1 醇、醛、羧酸、酯之间相互转化的“醇醛酸酯”关系网络推断与方程式书写 题型2 常见含氧衍生物的官能团特征鉴别与分离提纯 题型3 以乙烯、乙炔、苯等为原料合成含氧衍生物的合成路线设计 考点七 烃的含氧衍生物的综合推断（难点） 题型1 基于有机合成路径，推断含氧衍生物作为中间体或目标产物的结构与反应 B 综合攻坚·知能拔高 A 题型聚焦·专项突破 考点一 醇的结构、分类与性质（重点） 题型1 醇的官能团、分类与命名判断 1．（2025·黑龙江吉林·一模）下列化学用语说法正确的是 A．用于考古断代的核素： B．用电子式表示的形成过程： C．分子类型：非极性分子 D．防冻液中添加的醇的系统命名：丙二醇 【答案】B 【详解】A．用于考古断代的碳原子符号为：，A错误； B．KCl是离子化合物，用电子式表示KCl的形成过程应为，B正确； C．氧原子存在孤对电子，分子呈书本形，属于极性分子，C错误； D．乙二醇熔点低，可以作为汽车的防冻液，非丙二醇，D错误； 故选B。 2．（2026·河南焦作·一模）张仲景的《伤寒论》中“小柴胡汤”配方中含柴胡。化合物M是从柴胡中提取的一种活性物质，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于天然高分子 B．含碳碳双键、羟基、醚键三种官能团 C．属于芳香烃的衍生物 D．不能发生消去反应和取代反应 【答案】B 【详解】A．天然高分子化合物一般是相对分子质量很大的物质，如淀粉、纤维素、蛋白质等，该化合物相对分子质量较小，不属于天然高分子，A错误； B．由M的结构简式可知，其含有的官能团有碳碳双键、羟基、醚键三种官能团，B正确； C．芳香烃的衍生物分子中需含有苯环（芳香环）结构，该化合物所有环均为脂环，不存在苯环，不属于芳香烃的衍生物，C错误； D．该化合物中存在醇羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上均有氢原子，因此可以发生消去反应。醇羟基的氢原子可以与活泼金属（如Na）发生取代反应，也可以与卤代氢（如HBr）发生取代反应，D错误； 故选B。 3．（25-26高三上·广东·期末）下列操作能达到检验官能团目的的是 A．检验有机物分子是否含碳碳双键 B．检验未知液体是否含羟基 C．检验待测液体是否含有-CHO D．检验未知液体是否含羧基 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．含有碳碳双键或碳碳三键的有机物均可使溴的四氯化碳溶液褪色，A项不符合题意； B．含羟基或羧基的物质以及水均能与钠反应，该方法不能专一检验羟基，B项不符合题意； C．银氨溶液可以检验-CHO，C项符合题意； D．滴加NaOH溶液无明显现象，所以无法检验羧基，D项不符合题意； 故答案为C。 题型2 醇的物理性质递变规律与化学性质的辨析 4．（25-26高二下·山东泰安·月考）下列现象与氢键有关的是 ①HF的沸点比HCl高           ②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶 ③冰的密度比液态水的密度小    ④邻羟基苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的低 ⑤水分子高温下很稳定          ⑥液溴在溶剂中的溶解性： A．①③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑥ D．③④⑥ 【答案】B 【详解】①  HF分子间存在氢键，HCl分子间只有范德华力，氢键使沸点升高，因此HF沸点高于HCl，与氢键有关，正确； ② 小分子醇的羟基、羧酸的羧基均可与水分子形成氢键，因此能与水以任意比互溶，与氢键有关，正确； ③ 冰中水分子通过氢键形成有序的空间网状结构，空隙更大，体积更大，因此密度小于液态水，与氢键有关，正确； ④邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，对羟基苯甲醛形成分子间氢键，分子间氢键使分子间作用力增强，沸点更高，因此邻羟基苯甲醛沸点更低，与氢键有关 ，正确； ⑤ 水分子高温稳定是因为水分子内共价键键能大，和氢键无关，错误； ⑥该溶解性差异是相似相溶原理导致（溴为非极性分子，更易溶于非极性的四氯化碳），和氢键无关，错误 符合题意的为①②③④，故答案选B。 5．（24-25高二下·江西新余·期末）下列说法正确的是 A．的一氯代物有2种，六氯代物有9种 B．分子式为C4H8O2且属于酯的同分异构体有3种 C．能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有8种 D．某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有4种(考虑顺反异构) 【答案】D 【详解】 A．有两种等效氢，一氯代物有两种，六氯代物与二氯代物等效，如图：，将其中一个Cl放到1号位，另外的氯原子有7个位置，将其中一个氯原子固定在2号位上，另一个氯原子只能在两边的C上，只有3种，共计10种同分异构体，A错误； B．分子式为C4H8O2且属于酯的同分异构体有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3) 2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，4种，B错误； C．能氧化为醛的醇C5H11OH中含有-CH2OH，该结构相当于丁烷中的一个氢原子被-CH2OH取代，如果丁烷为正丁烷，有2种氢原子，所以符合的醇有2种；如果丁烷为异丁烷，含有2种氢原子，则符合条件醇有2种，所以能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种，C错误； D．3-甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃，该烯烃为CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3(有顺反异构)、CH2=C(CH2CH3)2，所以该烯烃有4种，D正确； 故选D。 考点二 酚的结构与性质（重点） 题型1 苯酚的结构特点与弱酸性的判断 6．（25-26高三下·河北衡水·月考）由下列实验操作及现象能得出相应结论的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向溶液中加入醋酸，并将产生的气体通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 酸性：醋酸>碳酸>苯酚 B 向盛有稀盐酸的试管中加入铁片，再将锌片插入试管且接触铁片 产生气泡的速率加快 反应速率：电化学腐蚀>化学腐蚀 C 向滴有2滴溶液的少量蒸馏水中，再滴加2滴KSCN溶液 无明显现象 电离程度： D 向等浓度的NaCl和NaI混合溶液中滴加少量溶液 产生黄色沉淀 溶度积常数： A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．醋酸易挥发，生成的CO2中混有醋酸蒸气，醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚使溶液变浑浊，所以无法证明碳酸酸性强于苯酚，故A错误； B．锌的金属活动性强于铁，锌本身与稀盐酸反应的速率就快于铁，且形成原电池时被腐蚀的是锌，与原实验中铁的化学腐蚀反应物不同，变量不唯一，无法得出电化学腐蚀速率大于化学腐蚀的结论，故B错误； C．该实验只能说明溶液中无Fe3+，不能得出电离程度Fe(SCN)3>[Fe(CN)6]3-的结论，故C错误； D．等浓度的Cl⁻和I⁻中滴加少量AgNO3，优先生成黄色AgI沉淀，说明AgI更难溶，同类型难溶电解质溶度积越小越先沉淀，故，故D正确； 选D。 7．（2026·湖南长沙·模拟预测）结构决定性质，性质决定用途。有关下列事实的解释错误的是 事实 解释 A 熔点：氯化钠>氯化铝 离子晶体中离子所带电荷数越少，离子半径越大，离子晶体熔点越低 B 稳定性：(极不稳定) 磷原子半径大，磷磷之间难以形成三键 C 的溶解度： 的极性仅是的极性的28% D 酸性：(邻羟基苯甲酸)(苯酚) 邻羟基苯甲酸根能形成分子内氢键 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．氯化钠是离子晶体，而氯化铝是分子晶体，因此不能用离子晶体的熔点规律解释其熔点低于氯化钠，解释错误，A错误； B．磷原子半径较大，p轨道重叠效果差，难以形成稳定的P≡P三键，因此P2极不稳定，而N2稳定，解释合理，B正确； C．O3是弱极性分子，H2O是强极性分子，O3极性约为H2O的28%，而CCl4为非极性试剂，根据相似相溶原理，O3更易溶于非极性溶剂CCl4，解释合理，C正确。 D．邻羟基苯甲酸根离子（羧基去质子化后）中，邻位羧酸根与酚羟基形成分子内氢键，使结构更稳定，导致酚羟基更难电离，因此其Ka2（酚羟基电离常数）小于苯酚的Ka，解释合理，D正确； 故选A。 题型2 苯酚的取代反应的现象、条件与方程式书写 8．（2026·浙江·二模）下列物质的结构或者性质不能说明其用途的是 A．碳化硅的碳、硅原子间通过共价键形成空间网状结构，硬度大，可用作砂轮磨料 B．硅胶具有疏松多孔结构，吸附性强，可用作袋装食品防潮剂 C．明矾溶于水能形成胶体，可用于自来水的消毒杀菌 D．苯酚酚羟基的邻对位易取代，可用浓溴水定量测定苯酚 【答案】C 【详解】A．碳化硅属于共价晶体，碳、硅原子通过共价键形成空间网状结构，硬度大，可作砂轮磨料，结构与用途对应，A正确，不符合题意； B．硅胶具有疏松多孔结构，吸附水的能力强，因此可用作袋装食品防潮剂，性质与用途对应，B正确，不符合题意； C．明矾溶于水形成的氢氧化铝胶体可以吸附水中悬浮杂质起到净水作用，但明矾没有强氧化性，不能对自来水消毒杀菌，性质与用途不对应，C错误，符合题意； D．苯酚酚羟基的邻对位氢易被溴取代，可与浓溴水定量反应生成三溴苯酚沉淀，因此可用浓溴水定量测定苯酚，性质与用途对应，D正确，不符合题意； 故答案选C。 9．（24-25高三上·广东·阶段练习）下列陈述I和陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ A 向溶液中通入，产生白色沉淀 难溶于水 B 苯中含有苯酚杂质，可加浓溴水过滤除去 苯酚能与溴取代生成三溴苯酚沉淀 C 某冠醚能与形成超分子，与则不能 与的离子半径不同 D 向铁与稀硫酸反应液中加入少量，产生更快 稀硫酸是强酸 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．盐酸酸性比亚硫酸酸性强，向溶液中通入不会产生沉淀，A项错误； B．三溴苯酚难溶于水，但易溶于苯，苯中混有苯酚，加浓溴水不能产生沉淀，且溴易溶于苯引入新杂质，B项错误； C．冠醚不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子，故可用于识别碱金属离子，C项正确； D．铁与稀硫酸反应液中加入少量，置换出，能形成原电池，故反应速率加快，与稀硫酸是强酸没有因果关系，D项错误； 答案选C。 10．（2025·四川·一模）下列根据实验操作及现象书写的离子方程式正确的是 实验 操作及现象 ① 向碘水中通入，棕黄色褪去 ② 向溶液中加入过量氨水，得到无色溶液 ③ 向溶液中通入氯气，溶液由浅绿色变为黄色 ④ 向盛有少量苯酚稀溶液的试管中滴加饱和溴水，产生白色沉淀，溶液变为无色 A．实验①： B．实验②： C．实验③： D．实验④： 【答案】A 【详解】A．实验①中，碘水（）与发生氧化还原反应，离子方程式正确，，与现象（棕黄色褪去）一致，A正确； B．实验②中，AgNO3溶液加入过量氨水，首先生成AgOH沉淀（），但过量氨水会继续与AgOH反应生成银氨配合物[Ag(NH3)2]+，离子方程式为，沉淀溶解，最终无色溶液为银氨溶液，B选项仅写出第一步沉淀生成，未体现过量氨水的后续反应，B错误； C．实验③中，电荷和得失电子都不守恒，正确离子方程式应为，C错误； D．实验④中，苯酚与饱和溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，现象正确，但方程式不正确，正确的离子方程式应为 ，D错误； 故选A。 题型3 苯酚的显色反应在鉴别中的应用 11．（2026·天津·一模）关于有机物检测，下列说法正确的是 A．用红外光谱可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B．用核磁共振可确定有机物的元素组成 C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为 D．麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 【答案】A 【详解】A．红外光谱通过检测官能团的特征吸收峰来鉴别有机物，溴乙烷含C-Br键、乙醛含醛基（C=O）、苯酚含酚羟基（O-H），三者官能团不同，可被鉴别，A正确； B．核磁共振氢谱或碳谱用于确定有机物中氢或碳原子的化学环境和数量，不能直接确定元素组成，元素组成需通过元素分析或质谱确定，B错误； C．质谱法测得相对分子质量为72的有机物有多种可能分子式，如（戊烷）、（如丁酮）、（如丙烯酸）等，不能仅凭此推断为，C错误； D．麦芽糖为还原性二糖，其水解产物葡萄糖也为还原性糖，两者均能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，故无法通过是否产生沉淀判断水解是否发生，D错误； 故选A。 12．（2025·浙江·二模）下列物质的鉴别、分离提纯或检验方法不正确的是 A．可用溴水鉴别苯酚和苯甲醛 B．质谱图中分子离子峰为46，可能含有乙醚或乙醇 C．可通过萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离出青蒿素 D．加入饱和碳酸钠溶液后分液可除去乙酸乙酯中的乙酸 【答案】B 【详解】A． 可用溴水鉴别苯酚和苯甲醛：苯酚与溴水反应生成白色沉淀（三溴苯酚），而苯甲醛与溴水发生氧化还原反应不产生沉淀（仅褪色），因此，溴水可有效鉴别两者，A正确； B．质谱分子离子峰对应相对分子质量，乙醇（）相对分子质量为46，但乙醚（）相对分子质量为74，分子离子峰46不可能对应乙醚，因此“可能含有乙醚”的说法错误，B错误； C．青蒿素提取通常先用有机溶剂（如乙醚）萃取，再经柱色谱（如硅胶柱）纯化分离，该方法符合实际工艺，C正确； D．饱和碳酸钠与乙酸反应生成乙酸钠（水溶性）和，乙酸乙酯不溶于水，分液后有机层得到纯化，该方法正确，D正确； 故答案选B。 13．（24-25高二下·山东德州·期中）下列实验方案正确的是 A．除去水中的苯酚 B．制备溴苯 C．鉴别甲苯和苯 D．分离乙醇和乙酸乙酯 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．苯酚微溶于水，形成乳浊液，不能通过过滤除去水中的苯酚，A错误； B．苯与浓溴水不反应，制备溴苯应该用苯和液溴在铁粉作催化剂的条件下反应，B错误； C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以可以用酸性KMnO4溶液鉴别甲苯和苯，C正确； D．乙醇和乙酸乙酯互溶，不能用分液的方法分离，D错误； 故选C。 14．（2025·河南·模拟预测）下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向酸性溶液中滴加邻甲基苯胺 紫色溶液变无色 氨基具有还原性 B 向溶液中滴加苯酚溶液 溶液变紫色 已变质 C 向碘的四氯化碳溶液中加入溶液，振荡，静置 溶液分层，下层呈棕黄色 在溶液中溶解度大于四氯化碳 D 向紫色石蕊溶液中通入至过量 溶液先变红色，后褪色 与水反应生成和有漂白性 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．苯环上甲基能与酸性溶液反应，A项错误； B．苯酚溶液遇变紫色，说明原溶液中已被氧化成，B项正确； C．四氯化碳密度大于水，溶液分层，上层呈棕黄色，C项错误； D．没有漂白性，有漂白性，D项错误。 故选B。 考点三 醛的结构与性质（重点） 题型1 醛基的特征反应的实验现象、条件与方程式书写 15．（2026·河北邯郸·一模）下列实验操作或试剂选择不能达到对应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作或试剂选择 A 测定溶液中是否含有 先加入盐酸酸化，再加入溶液 B 检验气体中的 湿润的KI淀粉试纸 C 除去乙炔中混有的气体 先通过溶液，再干燥 D 检验蔗糖水解后的产物中是否有醛基 先碱化，再加入新制氢氧化铜并加热 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．先加盐酸酸化可以排除、、等干扰离子，再加溶液可检验，能达到实验目的，A不符合题意； B．和都具有氧化性，都能氧化生成，都能使湿润的KI淀粉试纸变蓝，无法检验，不能达到实验目的，B符合题意； C．可与反应生成沉淀，乙炔不与反应，除杂后干燥即可得到纯净乙炔，能达到实验目的，C不符合题意； D．蔗糖水解在酸性条件下进行，检验醛基需要碱性环境，因此先碱化中和酸后，再加入新制氢氧化铜加热检验，操作正确，能达到实验目的，D不符合题意； 故选B。 16．（辽宁省协作校2025-2026学年高三上学期11月期中考试化学试卷）以下实验设计能达到实验目的的是 实验目的 实验设计 A 检验某溶液中一定含有 取少量该溶液于试管中，先加溶液，再加盐酸酸化，产生白色沉淀 B 用惰性电极电解足量氯化铜溶液，欲使反应后的溶液恢复原状 加入CuO固体 C 证明的还原性强于 向NaI溶液中滴入少量溶液和苯，振荡、静置，上层溶液呈紫红色 D 检验丙烯醛 中的醛基 取少量丙烯醛于试管中，加入溴水，若溴水褪色，则证明有醛基 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．检验溶液中一定含有，先加溶液产生白色沉淀，再加盐酸酸化沉淀不溶解，无法排除Ag+的干扰。正确操作应先加盐酸酸化，排除Ag+、等干扰，再加溶液，A错误； B．惰性电极电解CuCl2溶液的反应：，反应中脱离溶液的是Cu和Cl2，若要恢复原溶液，应加入CuCl2固体；加入CuO是电解CuSO4溶液后恢复原溶液的方法。B错误； C．向NaI溶液中滴入少量FeCl3溶液和苯，振荡静置后上层溶液呈紫红色，说明生成了I2，反应为： 2Fe3+ + 2I- = 2Fe2+ + I2。根据氧化还原反应规律：还原剂的还原性 > 还原产物的还原性，I-是还原剂，Fe2+是还原产物，因此I-还原性强于Fe2+。C正确； D．丙烯醛中含有碳碳双键C=C和醛基-CHO，二者均能与溴水发生反应：C=C与溴水发生加成反应，使溴水褪色；-CHO被溴水氧化，也使溴水褪色。因此溴水褪色无法证明醛基存在，应选用银氨溶液或新制 Cu(OH)2悬浊液检验醛基。D错误； 故选C。 17．（25-26高三上·四川成都·阶段练习）下列离子方程式书写正确的是 A．将四氧化三铁投入稀硝酸中： B．用新制氢氧化铜检验乙醛中的醛基： C．利用氧化铜除去铜盐溶液中的铁离子： D．用酸性高锰酸钾溶液滴定草酸： 【答案】C 【详解】A．四氧化三铁与稀硝酸反应时，亚铁离子被硝酸氧化生成铁离子，离子方程式为3Fe3O4+28H++NO=9Fe3++NO↑+14H2O，故A错误； B．新制氢氧化铜和乙醛在碱性条件下共热发生氧化反应生成乙酸盐、氧化亚铜和水，离子方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O，故B错误； C．Fe3+水解产生H+，CuO与H+反应生成Cu2+，促进Fe3+水解为Fe(OH)3沉淀，电荷和原子均配平正确，故C正确； D．草酸是弱酸，书写离子方程式时应保留化学式，用酸性高锰酸钾溶液滴定草酸溶液反应的离子方程式：2Mn2++10CO2↑+8H2O，故D错误； 答案选C。 18．（24-25高二下·黑龙江双鸭山·阶段练习）葡萄糖在生物体内会发生分子内反应形成葡萄糖的半缩醛(如图所示)，物质X和Y分别为两种葡萄糖半缩醛，下列说法正确的是 A．葡萄糖不能发生银镜反应 B．半缩醛的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应 C．在相同条件下，等物质的量的X和Y与足量的金属钠反应产生H2的体积不同 D．葡萄糖半缩醛X和Y的分子式均为C6H10O5 【答案】B 【详解】A．葡萄糖中醛基具有还原性，能发生银镜反应，A错误； B．根据半缩醛X和Y的结构简式可知，半缩醛的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应，B正确； C． X和Y均为1mol时，与足量的金属钠反应产生H2的物质的量为2.5mol，在相同条件下，产生H2的体积相同，C错误； D．葡萄糖半缩醛A和B的分子式均为C6H12O6，D错误； 故选：B。 19．（2026·江西·一模）下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向溶液中加入溶液，充分反应。取两份反应后试样，一份滴加KSCN溶液，溶液变为红色，另一份加入溶液，产生蓝色沉淀 与的反应是可逆反应 B 用洁净的玻璃棒蘸取少量溶液在酒精灯火焰上灼烧，火焰呈黄色 该溶液中一定含有钠离子，可能含有钾离子 C 取少量碘盐溶于水，加入滴淀粉溶液，溶液变蓝 证明碘盐中含有碘元素 D 向麦芽糖溶液中加入少量稀硫酸，加热，滴加NaOH溶液调至呈碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，可观察到产生银镜 麦芽糖水解产物具有还原性 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．计算得，，过量，若反应不可逆，会完全被消耗。实验现象显示反应后仍存在（加变红），同时生成了（加得蓝色沉淀），说明该反应不能进行完全，是可逆反应，A正确； B．玻璃本身含钠元素，用玻璃棒做焰色反应时，玻璃棒自身灼烧就会产生黄色火焰，干扰检验，正确操作应该用洁净铂丝（或无锈铁丝）蘸取试样，B错误； C．食用碘盐中的碘元素以形式存在，不是单质，淀粉只能遇单质碘变蓝，因此该操作无法证明碘盐中含碘元素，C错误； D．麦芽糖本身就是还原性二糖，分子含醛基，不水解也能发生银镜反应，因此该实验无法证明水解产物具有还原性，D错误； 故选A。 题型2 醛的氧化反应与还原反应的判断 20．（25-26高三上·内蒙古呼和浩特·月考）茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下：，下列关于茉莉醛的叙述中，错误的是 A．茉莉醛分子式为C14H18O B．茉莉醛有2种官能团 C．从理论上来说，1 mol茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出1 mol银 D．茉莉醛可以使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】C 【详解】A．由茉莉醛分子结构简式可知，茉莉醛分子中含14个C原子、18个H原子、1个O原子，故其分子式为C14H18O，A正确； B．由茉莉醛分子结构简式可知：该物质分子中含1个不饱和的碳碳双键和1个醛基，故该物质中含有碳碳双键、醛基两种官能团，B正确； C．由茉莉醛分子结构简式可知：该物质分子中含1个醛基(-CHO)，1个-CHO与足量银氨溶液反应能够生成2个Ag，则1 mol该物质与足量银氨溶液水浴加热发生反应能够生成2 mol Ag单质，C错误； D．该物质分子中含有的碳碳双键和醛基都能被酸性KMnO4溶液氧化，因此茉莉醛能够使酸性KMnO4溶液紫色褪色，D正确； 故合理选项是C。 21．（24-25高二下·北京东城·期末）某兴趣小组探究醛被新制氧化的反应，进行了如下实验。 已知：ⅰ. ⅱ.乙醛在碱性条件下可生成多烯醛聚合物，该聚合物随聚合程度增大，颜色由橙黄色加深至红褐色 以下说法不正确的是 A．蓝色浊液中加入乙醛后可能发生反应： B．推测浊液的颜色变化不只与的生成有关 C．推测乙醛发生多步加成、消去反应转化为多烯醛聚合物 D．甲醛为乙醛的同系物，故甲醛自身也会形成类似多烯醛聚合物 【答案】D 【详解】A．新制的悬浊液在碱性环境下能被乙醛还原为红色的固体，具体的反应方程式为：，A正确； B．根据已知信息ii可知，浊液的颜色变化不只与的生成有关，还与多烯醛聚合物的聚合程度有关，B正确； C．根据已知信息i可知，要得到多烯醛聚合物的单体，需要将乙醛先进行醛加成为醇羟基，再将醇羟基进行消去得到单体，C正确； D．甲醛自身进行醛加成后，无法进行消去生成烯醛，不能得到多烯醛聚合物，D错误； 故答案为D。 22．（2025·甘肃金昌·二模）我国科学家通过铜/铬催化实现烃与醛的反应，相关反应如图所示。 下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙共含3种官能团 B．用酸性KMnO4溶液可区别甲、乙 C．甲能发生加成反应、取代反应、银镜反应 D．丙分子中苯环上的一氯代物有4种 【答案】C 【详解】A．甲含碳氟键、醛基，乙含醚键和碳碳双键，丙含醚键、碳氟键，共含4种官能团，故A错误； B．甲中的醛基、乙中的碳碳双键都能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误； C．甲中苯环能发生取代反应和加成反应，醛基能发生银镜反应，故C正确； D．丙分子含2个苯环，左边苯环是对称结构，右边苯环不对称，苯环上的一氯代物共有6种，故D错误； 选C。 23．（24-25高二下·天津滨海新·期中）不能由醛或酮加氢还原制得的醇是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】 A．可由丙酮加成反应生成，故A不符合题意； B．由丙醛加成反应生成，故B不符合题意； C．由C(CH3)3CHO加成反应生成，故C不符合题意； D．分子中，羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能够由醛或酮加氢还原制得，故D符合题意； 答案选D。 24．（24-25高二上·辽宁·阶段练习）醇铝可以将醛还原为相应的醇，如以下反应，下列说法错误的是 A．化合物A与不互为同系物 B．化合物A、化合物B、乙醛均能发生银镜反应 C．化合物A、化合物B、乙醛中的碳原子均可处在同一平面上 D．等物质的量的化合物A、化合物B、乙醛发生加成反应最多消耗的物质的量之比为 【答案】B 【详解】 A．化合物A与结构不相似，二者不互为同系物，A正确； B．化合物A、乙醛有醛基能发生银镜反应，化合物B没有醛基不能发生银镜反应，B错误； C．苯环中的原子共平面，碳碳双键中的原子共平面，醛基中的原子共平面，单键可旋转，故化合物A、化合物B、乙醛中的碳原子均可处在同一平面上，C正确； D．苯环与为加成，碳碳双键、醛基与均为加成，因此等物质的量的化合物A、化合物B、乙醛发生加成反应最多消耗的物质的量之比为，D正确； 答案选B。 题型3 甲醛、乙醛等常见醛的物理性质与用途 25．（25-26高二下·浙江杭州·月考）下列反应的离子方程式书写正确的是 A．向溶液中通入少量CO2： B．将 溶液长时间煮沸时形成水垢： C．甲醛与足量银氨溶液水浴加热： D．向Na2S2O3溶液中滴加稀 【答案】A 【详解】A．酸性顺序为：羧基>碳酸>苯酚>；该反应中只有酚钠能和反应生成苯酚，且无论量多少，产物均为，A正确； B．溶液长时间煮沸，由于溶解度远小于，最终水垢中镁元素以更难溶的形式存在，反应方程式为：，B错误； C．甲醛与足量银氨溶液的反应在碱性环境中进行，产物不可能放出，碱性条件下最终碳元素转化为碳酸铵，离子方程式为：，C错误； D．稀硝酸是强氧化性酸，会氧化，硫元素最终会被氧化为，硝酸被还原为，离子方程式为：，D错误； 故答案选A。 26．（2025·辽宁鞍山·模拟预测）下列化学反应表示正确的是 A．次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳的离子反应方程式： B．铅酸蓄电池充电时的阳极反应： C．电解水溶液的离子反应方程式： D．用化学方程式表示尿素与甲醛制备线型脲醛树脂： 【答案】A 【详解】A．次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳生成次氯酸和碳酸氢钙，离子方程式为，A正确； B．铅酸蓄电池充电时阳极硫酸铅失电子生成PbO2，硫酸铅是难溶物，电极反应：，B错误； C．电解水溶液会生成氢氧化镁沉淀，离子反应方程式：，C错误； D．尿素与甲醛发生缩聚反应制备线型脲醛树脂，化学方程式为：+(n-1)H2O，D错误； 故选A。 27．（24-25高二下·辽宁丹东·期末）乙醛与氢氰酸(HCN)能发生加成反应，生成2-羟基丙腈，历程如下： 下列说法正确的是 A．丙酮不能与HCN发生符合上述机理的加成反应 B．因氧的电负性较大，醛基中的碳原子带部分正电荷，与作用 C．比更易与HCN发生加成反应 D．2-羟基丙腈可被氧化为 【答案】B 【详解】A．根据反应机理可知，丙酮能与HCN发生符合上述机理的加成反应，生成2-甲基-2-羟基丙腈，故A错误； B．因氧的电负性较大，醛基中的碳原子带部分正电荷，与带负电的CN-作用，故B正确； C．电负性：F＞H，CF3CHO中，醛基中的碳原子带更多的正电荷，CF3CHO比乙醛更易与HCN发生加成反应，故C错误； D．2-羟基丙腈与H2发生加成反应，可被还原为，故D错误； 故选：B。 28．（2026·贵州毕节·二模）化学变化五彩纷呈。下列颜色变化与氧化还原反应无关的是 A．向溴水中加入足量乙醛溶液，溶液由橙黄色变为无色 B．将苯酚置于空气中，无色晶体逐渐变为粉红色 C．向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水，溶液由蓝色变为深蓝色 D．向含有淀粉的碘水中加入维生素C，溶液由蓝色变为无色 【答案】C 【详解】A．乙醛与溴水发生氧化还原反应，乙醛被氧化，溴被还原，溶液褪色，A不符合题意； B．苯酚在空气中被氧化为粉红色物质，B不符合题意； C．溶液中加氨水，先生成沉淀，后生成，无元素化合价变化，与氧化还原反应无关，C符合题意； D．维生素C与碘水发生氧化还原反应，碘被还原，溶液褪色，D不符合题意； 故选C。 考点四 羧酸的结构与性质（重点） 题型1 羧酸的酸性强弱比较及其应用 29．（25-26高三上·江苏苏州·阶段练习）下列实验过程及现象能验证相应实验结论的是 选项 实验过程及现象 实验结论 A 溴乙烷与NaOH溶液共热后，滴加溶液，未出现淡黄色沉淀 溴乙烷未发生水解 B 将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合溶液加热，产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色 溴乙烷发生了消去反应 C 用pH计分别测定等浓度的溶液和溶液的pH，溶液的pH小 O—H键的极性增强，羧酸酸性增强 D 向淀粉溶液中加适量20%溶液，加热，冷却后滴加少量碘水，溶液变蓝 淀粉未水解 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．检验水解产物前，需加硝酸中和过量的NaOH，否则NaOH会与反应生成沉淀而干扰的检验。题中实验操作未加硝酸酸化，操作不严谨，故不能根据“未出现淡黄色沉淀”得出“溴乙烷未发生水解”的结论，A错误； B．挥发出的乙醇蒸汽也能使酸性KMnO4褪色，溶液褪色无法确定是否由消去反应产生的乙烯引起，B错误； C．电负性：Cl>H，-Cl为吸电子基团，导致羧基中的极性：<，则酸性：<，用pH计分别测定等浓度的溶液和溶液的pH，前者大于后者，C正确； D．淀粉遇碘变蓝，由滴加少量碘水溶液变蓝可知淀粉部分水解或未水解，D错误； 故选C。 30．物质结构决定物质性质。下列物质性质描述与结构解释错误的是 选项 物质性质 结构解释 A 稳定性：CH4>SiH4 C-H键长更短，键能更大 B 沸点：对羟基苯甲醛（）<邻羟基苯甲醛（） 对羟基苯甲醛形成了分子间氢键，邻羟基苯甲醛形成了分子内氢键 C 酸性：CH3COOH>CH3CH2COOH 烷基越长推电子效应越大，使羧基中羟基的极性越小，羧酸酸性越弱 D 键能：F-F键<Cl-Cl键 F-F的键长短，原子核距离近，同种电荷排斥力强 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．C元素和Si元素位于同一主族，原子半径C<Si，所以C-H键长更短，键能更大，所以甲烷的稳定性强于硅化氢，故A正确； B．对羟基苯甲醛形成了分子间氢键，邻羟基苯甲醛形成了分子内氢键，所以沸点：对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛，故B错误； C．烷基是推电子基团，随着碳原子数增多，烷基推电子效应增大，羧基中O－H键的极性减弱，羧酸的酸性减弱，所以乙酸的酸性强于丙酸，故C正确； D．F元素和Cl元素位于同一主族，原子半径：F<Cl，所以F-F的键长短，原子核距离近，同种电荷排斥力强，键能不大，故键能：F-F键<Cl-Cl键，故D正确； 故选B。 31．已知在羧酸中，甲酸的酸性大于乙酸，乙酸的酸性大于丙酸……下列有关说法中错误的是 A．烃基是推电子基团，烃基越长，推电子效应越大 B．已知苯甲酸：，苯乙酸：，所以酸性：苯甲酸>苯乙酸 C．甲酸分子中含有极性键和非极性键，是非极性分子 D．乙酸分子中含有极性键和非极性键，是极性分子 【答案】C 【详解】A．烃基是推电子基团，烃基越长，推电子效应越大，使得羧酸中羟基的极性减小，羧酸酸性减弱，故A正确； B．已知苯甲酸：，苯乙酸：，则苯甲酸的Ka值大，酸性强，所以酸性：苯甲酸>苯乙酸，故B正确； C．甲酸分子中含有极性键和非极性键，分子结构不对称，是极性分子，故C错误； D．乙酸分子中含有极性键和非极性键，分子结构不对称，是极性分子，故D正确； 故选C。 题型2 羧酸的酯化反应与方程式的书写 32．（25-26高二上·山西·月考）肾上腺素(M，结构简式如图所示)可使心脏、肝和筋骨的血管扩张及黏膜的血管收缩。下列有关M的说法错误的是 已知：的键线式为 A．不能与金属钠反应 B．分子式为 C．能发生酯化反应和取代反应 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】A 【详解】A．肾上腺素结构中含有酚羟基和醇羟基，羟基能与金属钠反应生成氢气，A错误； B．根据结构简式，分子中含9个C、13个H、3个O、1个N，分子式为C9H13O3N，B正确； C．含羟基（-OH）可发生酯化反应（属于取代反应），苯环及羟基等也能发生取代反应，C正确； D．含酚羟基和醇羟基，均易被酸性高锰酸钾氧化，能使溶液褪色，D正确； 综上所述，答案为A。 33．（25-26高三上·云南昆明·阶段练习）中医药獐牙菜苷(结构如图)具有清热解毒、保肝利胆及健胃作用。下列关于獐牙菜苷的说法正确的是 A．含有5个手性碳原子 B．可用高锰酸钾检测含有碳碳双键 C．能发生酯化反应和加成反应 D．其同分异构体不可能为芳香族化合物 【答案】C 【详解】A．手性碳原子需连有四个不同基团的饱和碳原子。分析结构，如图示，有8个手性碳，A错误； B．分子中含多个醇羟基（-OH），醇羟基可被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，干扰碳碳双键的检测，无法用高锰酸钾单独确定双键存在，B错误； C．分子含羟基（-OH），可与羧酸发生酯化反应；含碳碳双键（C=C），可发生加成反应（如与H2、Br2加成），C正确； D．芳香族化合物需含苯环（不饱和度Ω=4）。该分子含碳碳双键（Ω=1）、羰基（Ω=1）及多个环（Ω≥3），总不饱和度≥5，其同分异构体可含苯环（Ω=4），剩余不饱和度由双键或环提供，可能为芳香族化合物，D错误； 答案选C。 34．（24-25高一下·河北石家庄·期末）下列方程式正确的是 A．与反应： B．酯化：. C． D． 【答案】B 【详解】A．草酸为弱酸，离子方程式中用表示，而非，故方程式为：，A错误； B．酯化反应中羧酸的羟基含有与醇的H结合生成，产物和机理均正确，B正确； C．异丙醇氧化应生成丙酮，而非丙醛，方程式为：，C错误； D．3-戊醇脱水应生成2-戊烯，产物不符合规则，方程式为：，D错误。 故选B。 35．（24-25高三上·江苏无锡·月考）4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A．化合物X、Y、Z中均有一个手性碳原子 B．①、②的反应类型依次为加成反应、取代反应 C．由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液，加热 D．化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 【答案】A 【详解】A．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子，A正确； B．由官能团的转化可知1，3-丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X，X发生还原反应生成Y，B错误； C．由化合物Z一步制备化合物Y，应发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中并加热条件下进行，C错误； D．Y中含有碳碳双键，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化，不会被氧化成环己甲酸，故不能再与乙醇在浓硫酸催化下酯化制得化合物X，D错误； 答案选A。 36．（2025·云南·模拟预测）化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A．能与溶液发生显色反应 B．分子式为： C．最多可与发生加成反应 D．能发生酯化、加成、氧化反应 【答案】C 【详解】 A．中有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，A正确； B．经分析的分子式为C13H10O3，B正确； C．最多可与6molH2发生加成反应，C错误； D．结构中有羧基可以发生酯化反应，有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，酚羟基和碳碳双键可以发生氧化反应，D正确； 答案选C。 题型3 甲酸、乙二酸等特殊羧酸的结构与性质 37．（2026·广东广州·一模）下列事实与解释不相符的是 选项 事实 解释 A 石墨具有良好的导电性 石墨层间以范德华力结合 B 酸性：甲酸>乙酸 羟基的极性：甲酸>乙酸 C 键角： 中心原子孤电子对数： D 碘易溶于四氯化碳，难溶于水 碘和四氯化碳是非极性分子，水是极性分子 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．石墨具有良好导电性的原因是层内碳原子形成离域大π键，电子可自由移动，层间以范德华力结合是石墨质软的原因，与导电性无关，A事实与解释不相符； B．乙酸的甲基为给电子基团，会降低羧基中O-H键的极性，使其更难电离出H+ ，故酸性甲酸>乙酸，B事实与解释相符； C．H2O中心O原子孤电子对数为2，NH3中心N原子孤电子对数为1，孤电子对越多对成键电子对的斥力越大，键角越小，故键角NH3>H2O，C事实与解释相符； D．根据相似相溶原理，非极性溶质易溶于非极性溶剂、难溶于极性溶剂，碘和四氯化碳是非极性分子，水是极性分子，故碘易溶于四氯化碳难溶于水，D事实与解释相符； 故选A。 38．（24-25高三上·重庆·月考）下列实验装置(部分夹持装置略)设计或操作能够达到实验目的的是 A．向容量瓶内转移溶液 B．测定醋酸的浓度 C．制备乙二酸 D．高温熔融烧碱 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．一定物质的量浓度溶液的配制实验中，向容量瓶中转移溶液时需用玻璃棒引流，且玻璃棒下端需靠在容量瓶刻度线以下，A错误； B．聚四氟乙烯活塞滴定管可用于盛装碱溶液，用NaOH滴定醋酸时常用酚酞做指示剂，该方法可测出醋酸浓度，B正确； C．乙二酸具有较强还原性，具有强氧化性，乙二酸能被酸性高锰酸钾酸氧化为二氧化碳，则足量酸性可将乙二醇氧化生成和水，该方法不能制备乙二酸，C错误； D．烧碱即NaOH，高温条件下能跟石英坩埚中的反应，故不能用石英坩埚进行烧碱熔融操作，D错误； 故答案选B。 考点五 酯的结构与性质（重点） 题型1 酯的组成、命名与同分异构现象 39．根据有机化合物的命名原则，下列命名错误的是 A．甲酸苯酚酯 B． 1，2-二甲苯 C．甲苯醚 D．苯甲酸甲酯 【答案】D 【详解】A．该有机物水解生成苯酚和甲酸，所以该有机物名称为甲酸苯酚酯，A正确； B．中含有1个苯环，两个甲基取代了苯环相邻碳原子上的H，该有机物名称为1，2-二甲苯或邻二甲苯，B正确； C．该有机物为甲醇与苯酚反应生成的，该有机物为甲苯醚，C正确； D．该有机物水解生成苯甲醇和甲酸，所以该有机物名称为甲酸苯甲酯，D错误； 答案选D。 40．（24-25高二下·河南南阳·期末）碳酸二甲酯（DMC）是一种重要的有机合成中间体，具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。采用甲醇与二氧化碳合成DMC的反应机理如图所示。下列说法正确的是 A．DMC易溶于水 B．反应①为取代反应，反应②为加成反应 C．甲醇中杂化的原子为 D．DMC的同分异构体中含酯基、醚键的结构有3种 【答案】B 【详解】A．DMC为酯类物质，难溶于水，A错误； B．反应①是中的被甲基替代的反应，属于取代反应，反应②为中C=O上发生加成反应，属于加成反应，B正确； C．甲醇分子中的碳原子和氧原子均为杂化，甲醇为甲醇，其杂化的原子有，C错误； D．DMC的分子式为，其含酯基、醚键的同分异构体只有，D错误； 故答案为：B。 41．（24-25高二下·江西景德镇·期末）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法不正确的是 A．异山梨醇分子有4个手性碳 B．异山梨醇分子中所有碳原子共面 C．碳酸二甲酯与乳酸互为同分异构体 D．聚碳酸异山梨醇酯含有三种官能团 【答案】B 【详解】 A．连接四个不同原子或者原子团的碳原子为手性碳原子，异山梨醇分子中存在4个手性碳原子，如图中所示，A正确； B．异山梨醇中C原子均是饱和碳原子，为四面体结构，所有碳原子不可能都共面，B错误； C．碳酸二甲酯(C3H6O3)与乳酸(C3H6O3)的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，C正确； D．聚碳酸异山梨醇酯含有羟基、醚键、酯基共3种官能团，D正确； 故选B。 42．（23-24高二下·吉林辽源·月考）月桂烯有令人愉快、清淡的香脂气味，芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成 下列有关说法不正确的是 A．②是取代反应 B．芳樟醇与香叶醇互为同分异构体 C．1mol月桂烯与1mol单质溴加成的产物有4种(不考虑立体异构) D．乙酸橙花酯的同分异构体中可能有芳香族化合物 【答案】D 【详解】A．反应②中氯原子转化为羟基，该反应为氯代烃的水解反应，属于取代反应，A正确； B．芳樟醇与香叶醇分子式均为C10H18O，结构不同，因此二者互为同分异构体，B正确； C．1mol月桂烯与1mol单质溴加成时，三个碳碳双键位置均可以与一分子溴单质发生加成，或与两个相邻双键发生1，4-加成，因此产物有、、、共4种，C正确； D．乙酸橙花酯分子含有2个碳碳双键和1个酯基，不饱和度为3，不能形成苯环，因此乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物，D错误； 故选D。 题型2 酯的水解反应的条件、规律与应用 43．（2026·广东·模拟预测）劳动创造美好生活。下列劳动项目对应的化学知识表述错误的是 选项 劳动项目 化学知识 A 使用含Fe粉的双吸剂保鲜食品 Fe自身被还原 B 用热的纯碱溶液清洗厨房油污 加热促进的水解，使溶液碱性增大，促进油脂发生皂化反应 C 在腌制蔬菜时加入少量维生素C 维生素C具有还原性，可防止蔬菜色素被氧化 D 社区垃圾分类识别可降解塑料 通过缩聚反应得到的聚乳酸中含有酯基，能水解 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．Fe粉在双吸剂中与氧气反应生成氢氧化铁，Fe的化合价升高被氧化，表述错误，A符合题意； B．加热促进的水解，溶液碱性增强，利于油脂皂化反应，表述正确，B不符合题意； C．维生素C具有还原性，可消耗氧气防止蔬菜色素氧化，表述正确，C不符合题意； D．聚乳酸通过缩聚反应合成，含酯基（-COO-）可水解降解，表述正确，D不符合题意； 故选A。 44．（2025·浙江·二模）乙酰水杨酸()是阿司匹林片的有效成分。某化学小组设计了如下实验方案： 下列说法不正确的是 A．现象Ⅰ和现象2对应溶液的颜色是红色、紫色 B．操作Ⅰ使用研钵研碎样品，有助于加速样品的溶解 C．操作Ⅱ中稀硫酸可促进酯基的水解，本实验中不宜用溶液替代 D．操作Ⅲ是为了中和产物的羧基以及过量的硫酸，否则不易检出酚羟基 【答案】D 【详解】A．乙酰水杨酸中含有羧基，呈酸性，滴加石蕊后呈红色；其水解后生成酚羟基，与溶液发生显色反应，溶液呈紫色，A正确； B．研碎的目的是为了加快溶解，B正确； C．操作Ⅲ稀硫酸为了促进酯的水解，不宜用溶液替代，因为如果用替代，需要中和过量的溶液，否则与反应，无法形成紫色溶液，C正确； D．苯酚的显色反应实际是苯酚基与的络合反应，若不用中和过量的硫酸，苯酚难电离，难以和发生显色反应，故加入的目的是为了中和过量的硫酸，D错误； 故选D。 45．贝诺酯是阿司匹林()与扑热息痛( )拼合形成的孪药，其主流合成路线如图所示(为)，下列说法错误的是 (贝诺酯) A．阿司匹林所有碳原子可能共平面 B．扑热息痛苯环上的二溴代物有五种 C．中心原子S的杂化方式为 D．贝诺酯在人体内可能水解出两种药物，水解需要一定的时间，起到缓释并延长药效的作用 【答案】B 【详解】A．苯环和酯基上的碳原子以及与苯环和酯基相连的碳原子能共平面，则由结构简式可知，阿司匹林所有碳原子可能共平面，故A正确； B．由结构简式可知，扑热息痛苯环有2类氢原子，一溴代物有4种，二溴代物有4种，故B错误； C．分子中硫原子的价层电子对数为4，则硫原子的杂化方式为杂化，故C正确； D．由结构简式可知，贝诺酯在人体内可能水解生成阿司匹林和扑热息痛，由于贝诺酯的水解需要一定的时间，所以贝诺酯在人体内能起到缓释并延长药效的作用，故D正确； 故选B。 题型3 酯的特殊物理性质在推断与鉴别中的应用 46．（2026·湖南长沙·模拟预测）与(为苯基)在催化下转化为环状碳酸酯()的一种机理如图所示： 下列说法错误的是 A．与反应生成环状碳酸酯属于加成反应 B．环状碳酸酯最多能与反应 C．状态Ⅲ能为 D．环状碳酸酯分子中碳原子只有一种杂化方式 【答案】D 【详解】A．与环氧乙烷衍生物反应生成环状碳酸酯，过程中环氧环开环与加成形成五元环，无原子或基团被取代，属于加成反应，A正确； B．环状碳酸酯含1个碳酸酯基()，水解生成二元醇和，与反应，故环状碳酸酯最多消耗，B正确； C．机理中状态Ⅱ为环氧环O与结合(带正电荷)、靠近，状态Ⅳ为五元环与结合(带正电荷)，状态Ⅲ应为二者的中间体(连接开环链、O连、末端含结构且带正电荷)，则状态Ⅲ可能为，C正确； D．环状碳酸酯中碳原子采用、杂化，D错误； 故选D。 47．（2026·辽宁抚顺·模拟预测）通过使用荧光指示剂()对进行滴定，滴定终点时从“关”到“开”的荧光突变现象来指示终点，实现对含浓度低至的定量分析，其合成路径如图所示： 下列说法错误的是 A．有机物A的含氧官能团是酯基和醛基 B．有机物B的吡啶环中，氮原子的孤电子对在杂化轨道上 C．在合成的过程中可能经历了加成反应和消去反应 D．在的结构中不存在顺反异构现象 【答案】D 【详解】A．有机物 A 的结构中含有 -COO-（酯基）和 -CHO（醛基）两种含氧官能团，A正确； B．有机物 B 的吡啶环中，氮原子采取 sp2杂化，其孤电子对位于 sp2杂化轨道上，未参与环的共轭体系，B正确； C．合成 CPH 时，有机物 A 的醛基与有机物 B 的 -NH-NH2先发生加成反应，形成羟基等中间结构，之后再发生消去反应，脱去一分子水，形成 -C=N-NH- 结构，所以该过程可能经历了加成反应和消去反应，C正确； D．在 CPH 的结构中，存在 -C=N- 双键，且双键两端的基团不同，两个不同的基团连接在双键两端，满足顺反异构的条件，因此该结构存在顺反异构现象，D错误； 故选D。 48．（2026·江西·模拟预测）化学与生活、科技、生命科学息息相关。下列说法正确的是 A．工业上常利用电解熔融氯化物获取钠、镁、铝等活泼金属 B．食用油在空气中被氧化而产生异味，主要与其分子中含有酯基有关 C．问界M9的车身铝合金含量达到80%，铝合金硬度高于铝单质 D．新型水处理剂高铁酸钠的工作原理与明矾净水的原理完全相同 【答案】C 【详解】A．工业上获取钠、镁可通过电解熔融氯化物（NaCl、MgCl2），但铝通过电解熔融氧化铝（Al2O3）而非氯化铝（AlCl3为共价化合物，熔融状态不导电），A错误； B．食用油氧化产生异味主要因其不饱和脂肪酸中的碳碳双键被氧化，与酯基无关，B错误； C．铝合金是铝与其他金属（如铜、镁）形成的合金，合金的原子排列更复杂，通常硬度高于纯铝单质，C正确； D．明矾净水原理是Al3+水解生成Al(OH)3胶体吸附悬浮物；高铁酸钠（Na2FeO4）净水原理是具有强氧化性（杀菌消毒），且生成的铁离子水解生成Fe(OH)3胶体吸附杂质，两者原理不完全相同，D错误； 故选C。 49．（24-25高二上·北京海淀·期末）乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是 A．该有机物属于酯； B．该有机物不存在顺反异构体 C．1 mol该有机物与溴的溶液反应时，最多可消耗2 mol Br2 D．能发生的反应类型：氧化反应、加聚反应、取代反应、加成反应 【答案】B 【详解】A．乙酸橙花酯属于不饱和酯，A正确； B．乙酸橙花酯结构中有一个双键-C()=CH-，构成该双键的每个碳原子上所连接的两个基团都不同，因此存在顺反异构体，B错误； C．乙酸橙花酯分子含有2个碳碳双键，1 mol该有机物与溴的溶液发生加成反应，最多可消耗2 mol Br2，C正确； D．乙酸橙花酯含有酯基和碳碳双键，碳碳双键可以发生氧化反应、加聚反应和加成反应等，酯基可以发生取代(酯的水解)反应，D正确； 故选B。 50．（2025·广东中山·模拟预测）由下列实验内容得到的现象和结论错误的是 实验内容 现象及结论 A 向4mL 0.1mol∙L -1CuSO4溶液中滴加1mol/L的浓氨水至刚开始产生的沉淀溶解，再加入极性较小的溶剂，并用玻璃棒摩擦试管壁 析出深蓝色的晶体，其成分是[Cu(NH3)4]SO4·H2O B 向等物质的量浓度的NaCl，Na2CrO4混合溶液中滴加 AgNO3溶液，先生成AgCl白色沉淀 Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4) C 取两支试管，分别加入2 mL 0.5 mol/L CuCl2溶液，将其中的一支试管先加热，然后置于冷水中，观察并记录实验现象 加热后溶液变为黄绿色，放入冷水中，又变为蓝绿色，则：[Cu(H2O)4]2+ + 4Cl-[CuCl4]2-+ 4H2O ΔH>0 D 在A、B两支试管里各加入1mL乙酸乙酯。再分别加入等体积等浓度的稀硫酸和含有酚酞的NaOH溶液，相同温度下水浴加热 NaOH溶液的试管中酯层消失的时间更短，说明乙酸乙酯在碱性条件下水解速率更快 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．向4mL 0.1mol/L CuSO4溶液中滴加1mol/L的浓氨水形成难溶物氢氧化铜，继续滴加至刚开始产生的沉淀溶解生成四氨合铜离子，再加入极性较小的溶剂，并用玻璃棒摩擦试管壁，析出深蓝色的晶体，其成分是[Cu(NH3)4]SO4·H2O，A正确； B．AgCl是白色难溶于水的固体，Ag2CrO4是砖红色沉淀，依据题意AgCl先沉淀，但由于AgCl和Ag2CrO4的组成类型不同，不能直接通过沉淀的先后顺序比较溶度积常数的大小，B错误； C．取两支试管，分别加入2 mL 0.5 mol/L CuCl2溶液，将其中的一支试管先加热，加热后溶液变为黄绿色，放入冷水中，又变为蓝绿色，说明[Cu(H2O)4]2++4Cl-[CuCl4]2-+4H2O ΔH>0，C正确； D．酯可以在酸性和碱性条件下发生水解反应，乙酸乙酯在酸性条件下水解为可逆反应，NaOH溶液的试管中酯层消失的时间更短，说明碱性条件下氢氧化钠中和了水解反应生成的酸，使酯在NaOH溶液中完全水解，则乙酸乙酯在碱性条件下水解速率更快，D正确； 故选B。 考点六 烃的含氧衍生物的转化、制备与鉴别（难点） 题型1 醇、醛、羧酸、酯之间相互转化的“醇醛酸酯”关系网络推断与方程式书写 51．（24-25高三上·江苏无锡·期末）丹参醇是存在于丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y与发生加成反应最多可生成3种有机产物 C．丹参醇能发生加成、取代、氧化和消去反应 D．Y与丹参醇分子中均含有1个手性碳原子 【答案】C 【详解】A．X分子中含有多个饱和碳原子，不可能所有碳原子共平面，A错误； B．Y与按照物质的量之比1:1发生加成反应，可以发生1,2-加成和1,4-加成得到三种产物，也可以按照物质的量之比1:2发生加成反应得到1种产物，最多可生成4种有机产物，B错误； C．丹参醇含有羟基，碳碳双键等官能团，能发生加成、取代、氧化和消去反应，C正确； D．丹参醇分子中与羟基相连的2个碳原子均为手性碳原子，Y中与羟基相连的是手性碳原子，D错误； 答案选C。 52．（24-25高二下·北京·期中）卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可得醇： 其中：R表示烃基，X表示卤原子。现欲合成，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A．HCHO与 B．与 C．与 D．与 【答案】C 【详解】 A．结合所给反应流程知，HCHO与反应最终合成的醇为，A错误； B．CH3CH2CHO 与CH3CH2MgX反应最终合成的醇为，B错误； C．与CH3CH2MgX反应最终合成的醇为，C正确； D．CH3CHO与CH3CH2MgX反应最终合成的醇为，D错误； 故选C。 53．（2024·浙江宁波·二模）邻二醇在酸的作用下能转化为酮(或醛)，反应的分步机理和协同机理如下： 已知： ①当碳原子上连有推电子基团时，有利于碳正离子(通常指的是价层只有6个电子的碳阳离子，是活性中间体)的稳定。 ②2，3-二甲基-2，3-丁二醇与酸反应，对应的中间体和生成物相对能量(kJ/mol)如下： 过渡态1 过渡态2 生成物 分步机理 0.00 30.1 38.3 -82.3 协同机理 0.00 44.0 - -82.3 ③当碳正离子的相邻碳上有两个不同芳基时，迁移的相对速率与芳基的关系如下表： 芳基 相对速率 0.7 1 500 下列说法不正确的是 A．酸性条件下，2，3-二甲基-2，3-丁二醇转化为主要以分步机理进行 B．上述转化过程中酸可提高反应速率，但不影响平衡产率 C．乙二醇在酸性条件下只能通过协同机理生成醛，原因是碳正离子中间体不稳定 D．在酸的作用下，产物主要形式为 【答案】D 【详解】 A．过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能，活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，由表②可知，酸性条件下，2，3-二甲基-2，3-丁二醇转化为主要以分步机理进行，此过程的活化能较小，A正确； B．反应历程不同，活化能不同，反应速率不同，但是不改变反应的焓变，故上述转化过程中酸可提高反应速率，但不影响平衡产率，B正确； C．当碳原子上连有推电子基团时，有利于碳正离子的稳定；乙二醇中碳没有推电子基团，故乙二醇在酸性条件下只能通过协同机理生成醛，原因是碳正离子中间体不稳定，C正确；   D．由表③可知，对位含有-OCH3时迁移的相对速率更快，则在酸的作用下，右侧羟基碳更容易首先形成碳正离子，使得左侧羟基碳上的苯环更容易迁移到右侧羟基碳上，产物主要形式为，D错误； 故选D。 题型2 常见含氧衍生物的官能团特征鉴别与分离提纯 54．（24-25高一下·广西贵港·月考）某有机物N是一种重要的有机合成中间体，其结构如图所示，已知：丙烷可表示为。下列有关N的说法中正确的是 A．分子式为 B．能发生取代反应 C．分子中含有4种官能团 D．1molN与足量Na反应产生(标准状况下) 【答案】B 【详解】A．有机物的分子式为，A错误； B．分子中含有羟基能与羧酸发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B正确； C．分子中含有羧基、醇羟基和碳碳双键三种官能团，C错误； D．中的和均可以与足量钠反应产生氢气(标准状况下)，D错误； 故选B。 55．（25-26高三上·黑龙江·期末）某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述错误的是 A．分子式为 B．分子中含有三种含氧官能团 C．能够发生加成反应和取代反应 D．可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】A．通过结构简式可得该有机物的分子式为，A正确； B．分子中含有醇羟基、酯基两种含氧官能团，B错误； C．含有醇羟基、酯基而能发生取代反应，含有碳碳双键和苯环，所以能发生加成反应，C正确； D．含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故答案选B。 56．（2026·河北·一模）化合物M属四环杜鹃花科杂萜类有机物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．化合物M易溶于水 B．1 mol M最多能与发生加成反应 C．一定条件下M能发生自身缩聚反应生成聚合物 D．M分子中不含有手性碳原子 【答案】B 【详解】A．化合物M含有多个烃基（疏水基团），仅含1个亲水基团（羟基），故M难溶于水，A错误； B．1 mol M分子中含有1 mol碳碳双键（能与1mol氢气加成）和1 mol苯环结构（能与3mol氢气加成），B正确； C．M分子中只含有1个能参与缩聚的基团（-OH），不满足单体自身发生缩聚反应生成聚合物的条件，C错误； D．手性碳原子是指连有4个不同原子或原子团的碳原子，M含有4个手性碳（如图标记“*”的碳原子为手性碳，），D错误； 故答案选B。 57．（25-26高三上·黑龙江·月考）某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为C20H32O5 B．1 mol该物质最多可与3 mol H2发生加成反应 C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 D．该物质遇FeCl3溶液呈紫色 【答案】C 【详解】A．根据结构简式可推出该物质的分子式为C20H30O5，A错误； B．该物质中碳碳双键可与H2发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应，故1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误； C．1 mol该物质中羟基可与3 mol Na反应，酯基可与1 mol NaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，C正确； D．该物质不含有酚羟基，遇溶液不呈紫色，D错误； 故选C。 58．（2025·河北石家庄·三模）科学家合成了一种新型有机物X，其结构简式如下。下列有关该有机物的说法错误的是 A．分子式为 B．所有碳原子可能共面 C．1molX最多能与加成 D．碳原子的杂化方式为和两种 【答案】C 【详解】A．由X的结构可知其分子式为C21H18O4，A正确； B．结构中萘环、苯环、羰基碳均为sp2杂化（平面结构），sp3杂化的乙基、甲基碳可通过σ键旋转使所有碳原子可能共面，B正确； C．H2加成对象为苯环、萘环、酮羰基，酯基羰基不加成，1mol该物质消耗H2的物质的量共3mol+5mol+1mol=9mol，1mol X最多与9mol H2加成，C错误； D．苯环、萘环、羰基碳为sp²杂化，乙基、甲基碳为sp3杂化，D正确； 故答案选C。 题型3 以乙烯、乙炔、苯等为原料合成含氧衍生物的合成路线设计 59．（24-25高一下·广东广州·期中）乙烯是石油化工重要的基本原料。以乙烯为原料合成环氧乙烷、聚乙烯的路线如图所示，下列说法正确的是 A．环氧乙烷属于烃 B．乙烯制备环氧乙烷属于氧化反应 C．乙烯是聚乙烯的链节 D．聚乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】A．烃是仅由碳、氢两种元素组成的有机化合物，而环氧乙烷含有氧元素，不属于烃，A错误； B．乙烯制备环氧乙烷为加氧过程，属于氧化反应，B正确； C．聚乙烯的链节是，乙烯是合成聚乙烯的单体，C错误； D．聚乙烯分子中不存在碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 故选B。 60．（24-25高二下·青海海南·期末）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．咖啡酸苯乙酯不存在顺反异构 B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，可能与苯环有关 C．1mol化合物Ⅲ与足量金属钠反应，产生 D．化合物Ⅰ与化合物Ⅱ反应的产物除化合物Ⅲ外还有丙酮 【答案】D 【详解】A．咖啡酸苯乙酯含有C=C双键，且双键左右两边含有一对不同基团，满足顺反异构形成条件，咖啡酸苯乙酯存在顺反异构，故A错误； B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，是因为咖啡酸苯乙酯分子中含有可被氧化的碳碳双键，与苯环无关，故B错误； C．1mol化合物Ⅲ中含有1mol羧基，1mol羧基与足量钠反应生成0.5molH2，标况下H2体积为11.2L，题目中无标况，故C错误； D．，化学反应前后原子的种类和数量不发生改变，故另一生成物的化学式为C3H6O，为丙酮，故D正确； 故选D。 61．（24-25高二下·广东湛江·期末）物质Ⅳ经常用于有机合成中，以苯为原料合成Ⅳ的路经如下图，下列说法不正确的是 A．化合物Ⅲ的分子式为 B．化合物Ⅲ、Ⅳ都只有一种官能团 C．反应①是加成反应，反应③是消去反应 D．化合物Ⅱ、Ⅳ都可以使酸性反应褪色 【答案】A 【详解】A．化合物Ⅲ的分子式为，A错误； B．化合物Ⅲ只有一种官能团为碳溴键，Ⅳ只有一种官能团为碳碳双键，B正确； C．反应①是苯与CH3CH=CH2的加成反应，反应③是消去反应，C正确； D．化合物Ⅱ为苯的同系物，Ⅳ中含碳碳双键，都可以使酸性反应褪色，D正确； 故答案选A。 考点七 烃的含氧衍生物的综合推断（难点） 题型1 基于有机合成路径，推断含氧衍生物作为中间体或目标产物的结构与反应 62．（24-25高二下·辽宁丹东·期末）卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如合成苯甲醇的流程：。下列说法正确的是 A．反应①的条件是： B．反应②生成1 mol 需消耗2 mol NaOH C．的同分异构体中属于芳香族化合物的有3种 D．将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，观察实验现象判断该卤代烃是否存在碳氯键 【答案】C 【详解】A．反应①是甲苯甲基上氢的取代反应，条件为光照；是苯环上氢发生氯代反应的催化剂，A错误； B．反应②是卤代烃的水解反应，生成1 mol同时还生成1 mol HCl，1 mol HCl需消耗1 mol NaOH中和，B错误； C．该物质的分子式为，其属于芳香族化合物的同分异构体有邻甲基氯苯、间甲基氯苯、对甲基氯苯3种，C正确； D．将与NaOH乙醇溶液共热，不能发生消去反应，则不能加硝酸、硝酸银检验氯离子，D错误； 故选C。 63．（2026·江苏镇江·模拟预测）是一种有机合成的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．能发生消去反应和缩聚反应 B．分子存在顺反异构体 C．与足量加成后的分子含有2个手性碳原子 D．可用检验中是否含有 【答案】A 【详解】A．X 分子中的溴原子连接的碳原子相邻碳上有氢原子，满足消去反应的条件，可以发生消去反应；X 分子含有酚羟基，酚羟基可以和醛类等物质发生缩聚反应，可以在特定条件下自身缩聚，A正确； B．根据题图可知 X 侧链的双键上同一碳原子上连有两个溴原子，故该双键并不具备“每个双键碳各连两个不同基团”的条件，不存在顺反异构，B错误； C．与足量加成后生成，一共有三个手性碳，位置如图：，C错误； D．Y中含有碳碳双键，X中也含有碳碳双键，碳碳双键都能和溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应，所以不能用 检验Y中是否含有X，D错误； 故选A。 64．（2025·江西上饶·二模）有机物M是一种有机合成的中间体，一种制备M的原理、装置(夹持装置已省略)和步骤如下： 第一步：将双酚A、溶剂及催化剂装入三颈烧瓶中，连接好装置； 第二步：通一段时间氮气后向三颈烧瓶中加入过量，向冷凝管中通入冷水； 第三步：打开油浴锅加热到反应所需温度，充分反应； 第四步：充分反应后，关闭装置，降温，将粗产品蒸馏提纯。 已知易水解。 下列说法错误的是 A．通入一段时间的氮气，目的是排尽装置内的空气防止双酚A被氧气氧化 B．干燥管里可以盛装无水，防止三氯化磷遇空气中的水分水解 C．关闭装置时，先停止加热，再停止通入冷凝水 D．蒸馏可除去多余的 【答案】B 【详解】A．双酚A含酚羟基，易被空气中氧气氧化，通入氮气可排尽装置内空气，防止其氧化，A正确； B．反应生成HCl气体，需处理尾气防止污染，干燥管应盛装能吸收HCl的试剂（如碱石灰），而无水不能吸收HCl，B错误； C．实验结束时，先停止加热，继续通冷凝水至装置冷却，可使剩余蒸气充分冷凝，C正确； D．过量且沸点较低（约76℃），产物M分子量较大、沸点较高，蒸馏可蒸出提纯M，D正确。 故选B。 65．（25-26高二下·山西·月考）1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9 mol CO2和5 mol H2O，该烃苯环上的一氯代物有2种。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。 下列说法正确的是 A．A的结构简式为，C的结构简式为 B．反应①是加成反应，反应②是取代反应 C．D 的结构简式可能是，能使酸性KMnO4溶液褪色 D．向⑥反应后的溶液直接滴加AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成，可以证明D为溴代烃 【答案】C 【详解】 A．根据分析，A的结构简式是，C的结构简式为，A错误； B．根据分析，反应①是加成反应，反应②是消去反应，B错误； C．根据分析，D 的结构简式可能是，甲基连在苯环上，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，C正确； D．根据分析，D水解后溶液为碱性，直接滴加AgNO3溶液会与OH-反应生成AgOH沉淀进而转化为棕黑色的Ag2O，无法看到淡黄色沉淀，D错误； 故选C。 66．（25-26高三上·湖北·期中）高分子化合物P因具有良好的透光率，被广泛用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，可由M和N在一定条件下合成。其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．M苯环上的一氯代物有2种 B．M最多有14个碳原子共面 C．N的结构简式为 D．Q能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【分析】 采用逆推法，可得出N为，Q为CH3OH。 【详解】A．M苯环上只有2种氢原子，则其一氯代物有2种，A正确； B．在CH4分子中，最多有3个原子共平面，则M中心C原子与苯环上与它相连的2个C原子可能共平面，2个-CH3中的C原子不在这个平面内，苯环中6个C原子与中心C原子一定共平面，所以最多有13个碳原子共面，B不正确； C．由分析可知，N的结构简式为，C正确； D．Q为甲醇，能被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选B。 B 综合攻坚·知能拔高 1．（2026·浙江·高考真题）某化学兴趣小组利用有机P化合物除去的流程如下(Ph代表苯环)，下列说法不正确的是 A．在该循环中I、Ⅲ均可作催化剂 B．Ⅱ中P-N是N提供孤电子对 C．Ⅲ可能是 D．产物中还可能生成 【答案】B 【详解】A．催化剂在反应前后质量和化学性质不变。从流程看，若以I为起点，则Ⅰ是催化剂（先消耗、后生成），Ⅲ是中间产物（先生成、后消耗），若以Ⅲ为起点，则Ⅲ是催化剂，Ⅰ是中间产物，故I、Ⅲ均可作催化剂，A正确； B．Ⅱ中P带正电，说明P失去了一个电子，形成4个键，与N形成的是共价键，并非N提供孤电子对形成的配位键，B错误； C．根据Ⅳ的结构，从Ⅲ到Ⅳ的反应过程中，发生加成反应，结合原子守恒可知，Ⅲ可能是，C正确； D．反应过程中生成了，两分子脱水可形成，D正确； 故选B。 2．（2026·浙江·高考真题）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 【答案】A 【分析】环己醇()发生消去反应制备环己烯()，用饱和除去残酸，饱和食盐水洗去，分液得到环己烯粗品，用干燥的吸水、除醇，再蒸馏得到环己烯，据此解答。 【详解】A．浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基；副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成无机酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，A错误； B．饱和食盐水的作用是洗去，饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度（盐析效应），减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，B正确； C．CaCl2的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程中，水和醇则可能脱出，随环己烯一同蒸出(共沸物)，则产物的纯度会下降，C正确； D．氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，说明存在杂质，D正确； 故选A。 3．（2026·浙江·高考真题）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成 D．X与丙炔醛()反应生成 【答案】D 【详解】A．X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误； B．Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误； C．酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误； D．该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确； 故选D。 4．（2025·贵州·高考真题）四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列说法错误的是 A．通过X射线衍射可测定分子的空间结构 B．分子中有8个手性碳原子 C．与足量反应后分子的水溶性增强 D．在NaOH的乙醇溶液中加热，羟基五元环上可形成键 【答案】D 【详解】A．X射线衍射技术可测定晶体的空间结构，进而确定分子的空间结构，A正确； B．分子中连接不同基团的饱和碳原子为手性碳，如图所示，，该分子含8个手性碳原子，B正确； C．与足量加成后，羰基转化为羟基，羟基数目增加，分子极性增强，水溶性增强，C正确； D．NaOH的乙醇溶液中加热是碳卤键发生消去反应的条件，该物质中含醇羟基、不含碳卤键，醇羟基发生消去反应的条件是浓硫酸、加热，且需满足与羟基相连碳的邻位碳上有氢，但该分子中与羟基相连碳的邻位碳无氢原子，不能发生消去反应形成π键，D错误； 故答案选D。 5．（2025·天津·高考真题）依据下列实验操作及现象，不能得出相应结论的是 实验操作及现象 结论 A 将稀盐酸滴入NaHCO3溶液中，产生的气体通入澄清的石灰水，石灰水变浑浊 非金属性：Cl>C B 硫化锌(ZnS，白色)、硫化镉(CdS，黄色)为难溶电解质。向浓度均为0.1 mol/L的Zn2+、Cd2+混合液中，滴加Na2S稀溶液，先出现的沉淀是黄色的 C 向可能含有Fe2+的未知溶液中，滴加1滴溶液，有特征蓝色沉淀生成 原未知溶液中含有Fe2+ D 向含有新制的氢氧化铜的碱性溶液中，加入乙醛溶液并加热，出现砖红色沉淀 乙醛具有还原性 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．稀盐酸与NaHCO3反应生成CO2，只能说明HCl酸性强于H2CO3，但HCl不是Cl的最高价酸，无法直接推断Cl的非金属性＞C，A结论错误； B．先析出CdS黄色沉淀，说明CdS的溶度积更小，因此Ksp(ZnS)＞Ksp(CdS)，B结论正确； C．与反应生成特征蓝色沉淀，可直接证明存在，C结论正确； D．乙醛与新制Cu(OH)2在碱性条件下生成砖红色Cu2O，说明乙醛被氧化，具有还原性，D结论正确； 故选A。 6．（2025·福建·高考真题）头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A．头孢菌素能发生酯化反应 B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C．产物实框内有2个手性碳原子 D．中最多有6个原子共平面 【答案】B 【详解】A．头孢菌素中含羧基，故能发生酯化反应，A正确； B．头孢菌素虚框内的羰基碳、双键碳均为sp2杂化，则有6个杂化碳原子，B错误； C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；产物实框内有2个手性碳原子，C正确； D．中羰基碳为sp2杂化，与其直接相连的原子共面，碳氢单键、氧氢单键可以旋转，则分子中最多有6个原子共平面，D正确； 故选B。 7．（2025·广西·高考真题）枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素，故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是 A．属于芳香烃 B．能与溴水反应 C．有4个手性碳原子 D．可与溶液反应 【答案】B 【详解】A．芳香烃仅含C、H元素且含苯环，鞣酸结构中含O（羟基、酯基等），不属于烃，A错误； B．鞣酸结构中含酚羟基（苯环连-OH），酚羟基邻对位H活泼，能与溴水发生取代反应，B正确； C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，鞣酸中含有5个手性碳原子，分别为，C错误； D．与NaHCO3反应需羧基（酸性强于碳酸），鞣酸仅含酚羟基（酸性弱于碳酸），不能与NaHCO3反应，D错误； 故选B。 8．（2025·广西·高考真题）虫蚁叮咬时所分泌的蚁酸，会引起肿痛。医用双氧水既可消毒，又可将蚁酸氧化，氧化原理为。为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．含非极性共价键的数目为 B．的溶液中，的数目为 C．反应，转移的电子数目为 D．反应，标准状况下生成 【答案】A 【详解】A．H2O2分子中含有一个O-O非极性共价键，0.1mol H2O2含非极性键数目为0.1NA，A正确； B．pH=1的HCOOH溶液中，H+浓度为0.1mol/L，但未提供溶液体积，无法确定H+数目，B错误； C．H2O2作为氧化剂被还原，1mol H2O2分子转移2mol电子，0.1mol H2O2转移0.2NA电子，C错误； D．反应生成的H2O在标准状况下为液态，不能用气体摩尔体积计算体积，D错误； 故选A。 9．（2025·海南·高考真题）下列化学实例与方程式不匹配的是 选项 实例 方程式 A 纯碱熔样致石英()坩埚损坏 B 早期用铬酸酐()检测酒驾 C 用熟石灰净化酸性高氟废水 D 用氮化镁()干燥液氨 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．熔融下的纯碱会与二氧化硅反应生成二氧化碳，导致坩埚腐蚀，方程式正确，A正确； B．+6价Cr有一定的氧化性，可将乙醇氧化为乙醛，继续氧化会生成乙酸，但无法生成，B错误； C．熟石灰的碱性与HF的酸性决定了混合后发生中和反应，生成难溶物氟化钙，方程式物质、配平均正确，C正确； D．氮化镁可水解为氢氧化镁和氨气，两物质与液氨不反应却能消耗水，故氮化镁干燥液氨的方程式的物质正确、配平正确，D正确； 故选B。 10．（2025·江西·高考真题）肽抑制剂X可抑制骨髓瘤，其作用机理是X与蛋白酶体片段的活性位点Y结合。下列说法正确的是 A．反应为缩合反应 B．X在反应中显碱性 C．与反应的活性： D．Z属于盐 【答案】D 【详解】A．缩合反应需生成大分子并脱去小分子（如水、氨等），该反应中X的-B(OH)2与Y的羟基结合，未观察到小分子（如H2O）生成，不属于缩合反应，A错误； B．X中由于硼元素可以接受电子，可以看作酸，所以显酸性，B错误； C．Y中含游离氨基（-NH2），氨基易与H+结合生成；Z中氨基已质子化为，无法再结合H+，故与H+反应的活性：Y>Z，C错误； D．Z中同时存在带正电荷的（阳离子）和带负电荷的B-（阴离子），整体电中性，属于盐，D正确； 故选D。 11．（2025·浙江·高考真题）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 【答案】D 【详解】A．有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A正确， B．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确； C．反应2是将-NO2转化为-NH2，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确； D．水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，D错误； 故答案选择D。 12．（2025·浙江·高考真题）下列离子方程式正确的是 A．的水解反应： B．与醋酸反应： C．与硝酸反应： D．苯酚钠水溶液中通入少量气体： 【答案】D 【详解】A．水解生成H2CO3和OH-，该反应的离子方程式为：，原式是的电离方程式，A错误； B．已知醋酸为弱酸，离子方程式书写时不能拆，故与醋酸反应的离子方程式为：，B错误； C．已知硝酸具有强氧化性，能够氧化Fe2+为Fe3+，故FeO与硝酸反应的离子方程式为：，C错误； D．苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，故苯酚钠水溶液中通入少量CO2气体反应生成苯酚和碳酸氢钠，则离子方程式为：，D正确； 故答案为：D。 13．（2025·浙江·高考真题）可根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不合理的是 选项 结构 性质 A 正戊醇和乙醇分子中均含有一个羟基 两者的水溶性相当 B 金属钨晶体中金属键强 金属钨熔点高 C 聚乳酸的结构是 聚乳酸可降解 D 油酸甘油酯分子中有碳碳双键 油酸甘油酯易被氧化变质 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．正戊醇和乙醇分子中均含有一个羟基，可以和水分子形成氢键，但随着碳链增长，醇的极性部分所占比例降低，正戊醇的水溶性明显低于乙醇，A错误； B．金属钨是金属晶体，其中的金属键很强，导致金属钨熔点高，B正确； C．由聚乳酸的结构可知其中含有酯基，可以发生水解反应，在自然环境中可降解，C正确； D．油酸甘油酯分子中含碳碳双键，易被氧化而变质生成醛、酮、酸等氧化产物，D正确； 故选A。 14．（2025·浙江·高考真题）下列实验原理或方法不正确的是 A．可用萃取碘水中的 B．可用重结晶法提纯含有少量的苯甲酸 C．可用浓溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 D．可用浓溶液将转化为 【答案】C 【详解】A．I2在CCl4中的溶解度比在水中大，且CCl4和水不互溶，因此可用CCl4萃取碘水中的I2，A正确； B．苯甲酸的溶解度随温度升高而显著增大，而的溶解度受温度影响较小。可通过冷却热饱和溶液的方法使苯甲酸结晶析出，而仍留在溶液中，从而达到提纯的目的，B正确； C．NaOH溶液与乙酸乙酯和乙酸均反应，不能达到目的，C错误； D．CaSO4的Ksp大于CaCO3，用浓溶液可将转化为，D正确； 故答案为C。 15．（2025·四川·高考真题）中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为 B．手性碳原子数目为4 C．杂化的碳原子数目为6 D．不能与溶液发生反应 【答案】D 【详解】A．根据山道年的结构简式可知，其分子式为，A正确； B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由结构简式可知，分子中含有如图所示的4个手性碳原子（用*表示）：，B正确； C．羰基、碳碳双键、酯基上的C均为杂化，该分子中杂化的碳原子数目为6，C正确； D．分子中含有酯基，能与溶液发生反应，D错误； 故选D。 16．（2025·全国卷·高考真题）我国研究人员利用手性催化剂合成了具有优良生物相容性的。下列叙述正确的是 A．该反应为缩聚反应 B．分子中所有碳原子共平面 C．聚合反应过程中，b键发生断裂 D．碱性水解生成单一化合物 【答案】C 【详解】A．反应没有小分子生成，为加聚反应，故A错误； B．六元环中存在sp3杂化的碳原子且含有“”结构，所有碳原子不共平面，故B错误； C．根据PLGA结构可知，聚合反应过程中，b键发生断裂，故C正确； D．PLGA有酯基，水解可得到2种化合物，乳酸和羟基乙酸，故D错误； 故答案为C。 17．（2025·重庆·高考真题）糖精钠是一种甜味剂。某实验小组在实验室利用甲苯氯磺化法按以下五个步骤制备糖精钠(部分操作及反应条件略)。 (1)步骤I：氯磺化 实验装置示意图如图所示(夹持及控温装置略)。 ①仪器a的名称为_______。 ②烧杯中吸收的尾气是_______(填化学式)。 (2)步骤II：氨化 若取邻甲苯磺酰氯0.3mol，理论上至少需加入15mol·L-1氨水_______mL。 (3)步骤III：氧化 氧化过程中为保证氧化完全，需加入过量的KMnO4。反应完成后，向其中滴加Na2SO3溶液将过量的KMnO4转化成MnO2。观察到现象为_______时，停止加入Na2SO3溶液，其离子方程式为_______。 (4)步骤IV：酸化 将步骤III所得溶液进行酸化，经过滤得糖精。过滤需用到下列的仪器有_______。 (5)步骤V：成盐 加热反应体系，过程中产生大量气体，该气体为_______(填化学式)。待NaHCO3反应完全，趁热过滤。由滤液获得糖精钠产品的过程中，冷却结晶之后的操作步骤还有_______。 【答案】(1) 温度计 HCl (2)40 (3) 溶液紫色褪去 (4)ACEG (5) 过滤、干燥 【详解】（1）步骤I氯磺化的反应物易水解，水解生成的氯化氢极易溶于水，可用水来吸收，由装置图可知，a为温度计，故答案为：温度计；HCl； （2）由方程式可知，邻甲基磺酸氯与氨水为1:1进行反应，0.3mol邻甲基磺酸氯中消耗的氨水为0.3mol，加入15mol/L的氨水，充分反应后，消耗20毫升的氨水，同时产生0.3mol的氯化氢，氯化氢与氨水中和反应，消耗的氨水为0.3mol，即20毫升，所以一共需要消耗的体积为40mL，故答案为：40； （3）氧化过程中为保证氧化完全，需要加入过量的，反应完全后，向其中滴加以除去过量溶液，溶液被消耗，则反应完全的现象是溶液紫色褪去，该溶液为碱性，则被还原成二氧化锰，根据氧化还原规律，得出离子方程式为：，故答案为：溶液紫色褪去；； （4）过滤需要烧杯，漏斗，玻璃棒，铁架台等，故需要的仪器为：ACEG； （5） 能水解生成羧基，与反应，产生大量的二氧化碳气体，当完全反应，趁热过滤，冷却结晶的后续操作是过滤，干燥，故答案为：CO2；过滤，干燥。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第3章 烃的含氧衍生物 A 题型聚焦·专项突破 考点一 醇的结构、分类与性质（重点） 题型1 醇的官能团、分类与命名判断 题型2 醇的物理性质递变规律与化学性质的辨析 考点二 酚的结构与性质（重点） 题型1 苯酚的结构特点与弱酸性的判断 题型2 苯酚的取代反应的现象、条件与方程式书写 题型3 苯酚的显色反应在鉴别中的应用 考点三 醛的结构与性质（重点） 题型1 醛基的特征反应的实验现象、条件与方程式书写 题型2 醛的氧化反应与还原反应的判断 题型3 甲醛、乙醛等常见醛的物理性质与用途 考点四 羧酸的结构与性质（重点） 题型1 羧酸的酸性强弱比较及其应用 题型2 羧酸的酯化反应与方程式的书写 题型3 甲酸、乙二酸等特殊羧酸的结构与性质 考点五 酯的结构与性质（重点） 题型1 酯的组成、命名与同分异构现象 题型2 酯的水解反应的条件、规律与应用 题型3 酯的特殊物理性质在推断与鉴别中的应用 考点六 烃的含氧衍生物的转化、制备与鉴别（难点） 题型1 醇、醛、羧酸、酯之间相互转化的“醇醛酸酯”关系网络推断与方程式书写 题型2 常见含氧衍生物的官能团特征鉴别与分离提纯 题型3 以乙烯、乙炔、苯等为原料合成含氧衍生物的合成路线设计 考点七 烃的含氧衍生物的综合推断（难点） 题型1 基于有机合成路径，推断含氧衍生物作为中间体或目标产物的结构与反应 B 综合攻坚·知能拔高 A 题型聚焦·专项突破 考点一 醇的结构、分类与性质（重点） 题型1 醇的官能团、分类与命名判断 1．（2025·黑龙江吉林·一模）下列化学用语说法正确的是 A．用于考古断代的核素： B．用电子式表示的形成过程： C．分子类型：非极性分子 D．防冻液中添加的醇的系统命名：丙二醇 2．（2026·河南焦作·一模）张仲景的《伤寒论》中“小柴胡汤”配方中含柴胡。化合物M是从柴胡中提取的一种活性物质，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于天然高分子 B．含碳碳双键、羟基、醚键三种官能团 C．属于芳香烃的衍生物 D．不能发生消去反应和取代反应 3．（25-26高三上·广东·期末）下列操作能达到检验官能团目的的是 A．检验有机物分子是否含碳碳双键 B．检验未知液体是否含羟基 C．检验待测液体是否含有-CHO D．检验未知液体是否含羧基 A．A B．B C．C D．D 题型2 醇的物理性质递变规律与化学性质的辨析 4．（25-26高二下·山东泰安·月考）下列现象与氢键有关的是 ①HF的沸点比HCl高           ②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶 ③冰的密度比液态水的密度小    ④邻羟基苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的低 ⑤水分子高温下很稳定          ⑥液溴在溶剂中的溶解性： A．①③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑥ D．③④⑥ 5．（24-25高二下·江西新余·期末）下列说法正确的是 A．的一氯代物有2种，六氯代物有9种 B．分子式为C4H8O2且属于酯的同分异构体有3种 C．能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有8种 D．某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有4种(考虑顺反异构) 考点二 酚的结构与性质（重点） 题型1 苯酚的结构特点与弱酸性的判断 6．（25-26高三下·河北衡水·月考）由下列实验操作及现象能得出相应结论的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向溶液中加入醋酸，并将产生的气体通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 酸性：醋酸>碳酸>苯酚 B 向盛有稀盐酸的试管中加入铁片，再将锌片插入试管且接触铁片 产生气泡的速率加快 反应速率：电化学腐蚀>化学腐蚀 C 向滴有2滴溶液的少量蒸馏水中，再滴加2滴KSCN溶液 无明显现象 电离程度： D 向等浓度的NaCl和NaI混合溶液中滴加少量溶液 产生黄色沉淀 溶度积常数： A．A B．B C．C D．D 7．（2026·湖南长沙·模拟预测）结构决定性质，性质决定用途。有关下列事实的解释错误的是 事实 解释 A 熔点：氯化钠>氯化铝 离子晶体中离子所带电荷数越少，离子半径越大，离子晶体熔点越低 B 稳定性：(极不稳定) 磷原子半径大，磷磷之间难以形成三键 C 的溶解度： 的极性仅是的极性的28% D 酸性：(邻羟基苯甲酸)(苯酚) 邻羟基苯甲酸根能形成分子内氢键 A．A B．B C．C D．D 题型2 苯酚的取代反应的现象、条件与方程式书写 8．（2026·浙江·二模）下列物质的结构或者性质不能说明其用途的是 A．碳化硅的碳、硅原子间通过共价键形成空间网状结构，硬度大，可用作砂轮磨料 B．硅胶具有疏松多孔结构，吸附性强，可用作袋装食品防潮剂 C．明矾溶于水能形成胶体，可用于自来水的消毒杀菌 D．苯酚酚羟基的邻对位易取代，可用浓溴水定量测定苯酚 9．（24-25高三上·广东·阶段练习）下列陈述I和陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ A 向溶液中通入，产生白色沉淀 难溶于水 B 苯中含有苯酚杂质，可加浓溴水过滤除去 苯酚能与溴取代生成三溴苯酚沉淀 C 某冠醚能与形成超分子，与则不能 与的离子半径不同 D 向铁与稀硫酸反应液中加入少量，产生更快 稀硫酸是强酸 A．A B．B C．C D．D 10．（2025·四川·一模）下列根据实验操作及现象书写的离子方程式正确的是 实验 操作及现象 ① 向碘水中通入，棕黄色褪去 ② 向溶液中加入过量氨水，得到无色溶液 ③ 向溶液中通入氯气，溶液由浅绿色变为黄色 ④ 向盛有少量苯酚稀溶液的试管中滴加饱和溴水，产生白色沉淀，溶液变为无色 A．实验①： B．实验②： C．实验③： D．实验④： 题型3 苯酚的显色反应在鉴别中的应用 11．（2026·天津·一模）关于有机物检测，下列说法正确的是 A．用红外光谱可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B．用核磁共振可确定有机物的元素组成 C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为 D．麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 12．（2025·浙江·二模）下列物质的鉴别、分离提纯或检验方法不正确的是 A．可用溴水鉴别苯酚和苯甲醛 B．质谱图中分子离子峰为46，可能含有乙醚或乙醇 C．可通过萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离出青蒿素 D．加入饱和碳酸钠溶液后分液可除去乙酸乙酯中的乙酸 13．（24-25高二下·山东德州·期中）下列实验方案正确的是 A．除去水中的苯酚 B．制备溴苯 C．鉴别甲苯和苯 D．分离乙醇和乙酸乙酯 A．A B．B C．C D．D 14．（2025·河南·模拟预测）下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向酸性溶液中滴加邻甲基苯胺 紫色溶液变无色 氨基具有还原性 B 向溶液中滴加苯酚溶液 溶液变紫色 已变质 C 向碘的四氯化碳溶液中加入溶液，振荡，静置 溶液分层，下层呈棕黄色 在溶液中溶解度大于四氯化碳 D 向紫色石蕊溶液中通入至过量 溶液先变红色，后褪色 与水反应生成和有漂白性 A．A B．B C．C D．D 考点三 醛的结构与性质（重点） 题型1 醛基的特征反应的实验现象、条件与方程式书写 15．（2026·河北邯郸·一模）下列实验操作或试剂选择不能达到对应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作或试剂选择 A 测定溶液中是否含有 先加入盐酸酸化，再加入溶液 B 检验气体中的 湿润的KI淀粉试纸 C 除去乙炔中混有的气体 先通过溶液，再干燥 D 检验蔗糖水解后的产物中是否有醛基 先碱化，再加入新制氢氧化铜并加热 A．A B．B C．C D．D 16．（辽宁省协作校2025-2026学年高三上学期11月期中考试化学试卷）以下实验设计能达到实验目的的是 实验目的 实验设计 A 检验某溶液中一定含有 取少量该溶液于试管中，先加溶液，再加盐酸酸化，产生白色沉淀 B 用惰性电极电解足量氯化铜溶液，欲使反应后的溶液恢复原状 加入CuO固体 C 证明的还原性强于 向NaI溶液中滴入少量溶液和苯，振荡、静置，上层溶液呈紫红色 D 检验丙烯醛 中的醛基 取少量丙烯醛于试管中，加入溴水，若溴水褪色，则证明有醛基 A．A B．B C．C D．D 17．（25-26高三上·四川成都·阶段练习）下列离子方程式书写正确的是 A．将四氧化三铁投入稀硝酸中： B．用新制氢氧化铜检验乙醛中的醛基： C．利用氧化铜除去铜盐溶液中的铁离子： D．用酸性高锰酸钾溶液滴定草酸： 18．（24-25高二下·黑龙江双鸭山·阶段练习）葡萄糖在生物体内会发生分子内反应形成葡萄糖的半缩醛(如图所示)，物质X和Y分别为两种葡萄糖半缩醛，下列说法正确的是 A．葡萄糖不能发生银镜反应 B．半缩醛的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应 C．在相同条件下，等物质的量的X和Y与足量的金属钠反应产生H2的体积不同 D．葡萄糖半缩醛X和Y的分子式均为C6H10O5 19．（2026·江西·一模）下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向溶液中加入溶液，充分反应。取两份反应后试样，一份滴加KSCN溶液，溶液变为红色，另一份加入溶液，产生蓝色沉淀 与的反应是可逆反应 B 用洁净的玻璃棒蘸取少量溶液在酒精灯火焰上灼烧，火焰呈黄色 该溶液中一定含有钠离子，可能含有钾离子 C 取少量碘盐溶于水，加入滴淀粉溶液，溶液变蓝 证明碘盐中含有碘元素 D 向麦芽糖溶液中加入少量稀硫酸，加热，滴加NaOH溶液调至呈碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，可观察到产生银镜 麦芽糖水解产物具有还原性 A．A B．B C．C D．D 题型2 醛的氧化反应与还原反应的判断 20．（25-26高三上·内蒙古呼和浩特·月考）茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下：，下列关于茉莉醛的叙述中，错误的是 A．茉莉醛分子式为C14H18O B．茉莉醛有2种官能团 C．从理论上来说，1 mol茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出1 mol银 D．茉莉醛可以使酸性KMnO4溶液褪色 21．（24-25高二下·北京东城·期末）某兴趣小组探究醛被新制氧化的反应，进行了如下实验。 已知：ⅰ. ⅱ.乙醛在碱性条件下可生成多烯醛聚合物，该聚合物随聚合程度增大，颜色由橙黄色加深至红褐色 以下说法不正确的是 A．蓝色浊液中加入乙醛后可能发生反应： B．推测浊液的颜色变化不只与的生成有关 C．推测乙醛发生多步加成、消去反应转化为多烯醛聚合物 D．甲醛为乙醛的同系物，故甲醛自身也会形成类似多烯醛聚合物 22．（2025·甘肃金昌·二模）我国科学家通过铜/铬催化实现烃与醛的反应，相关反应如图所示。 下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙共含3种官能团 B．用酸性KMnO4溶液可区别甲、乙 C．甲能发生加成反应、取代反应、银镜反应 D．丙分子中苯环上的一氯代物有4种 23．（24-25高二下·天津滨海新·期中）不能由醛或酮加氢还原制得的醇是 A． B． C． D． 24．（24-25高二上·辽宁·阶段练习）醇铝可以将醛还原为相应的醇，如以下反应，下列说法错误的是 A．化合物A与不互为同系物 B．化合物A、化合物B、乙醛均能发生银镜反应 C．化合物A、化合物B、乙醛中的碳原子均可处在同一平面上 D．等物质的量的化合物A、化合物B、乙醛发生加成反应最多消耗的物质的量之比为 题型3 甲醛、乙醛等常见醛的物理性质与用途 25．（25-26高二下·浙江杭州·月考）下列反应的离子方程式书写正确的是 A．向溶液中通入少量CO2： B．将 溶液长时间煮沸时形成水垢： C．甲醛与足量银氨溶液水浴加热： D．向Na2S2O3溶液中滴加稀 26．（2025·辽宁鞍山·模拟预测）下列化学反应表示正确的是 A．次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳的离子反应方程式： B．铅酸蓄电池充电时的阳极反应： C．电解水溶液的离子反应方程式： D．用化学方程式表示尿素与甲醛制备线型脲醛树脂： 27．（24-25高二下·辽宁丹东·期末）乙醛与氢氰酸(HCN)能发生加成反应，生成2-羟基丙腈，历程如下： 下列说法正确的是 A．丙酮不能与HCN发生符合上述机理的加成反应 B．因氧的电负性较大，醛基中的碳原子带部分正电荷，与作用 C．比更易与HCN发生加成反应 D．2-羟基丙腈可被氧化为 28．（2026·贵州毕节·二模）化学变化五彩纷呈。下列颜色变化与氧化还原反应无关的是 A．向溴水中加入足量乙醛溶液，溶液由橙黄色变为无色 B．将苯酚置于空气中，无色晶体逐渐变为粉红色 C．向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水，溶液由蓝色变为深蓝色 D．向含有淀粉的碘水中加入维生素C，溶液由蓝色变为无色 考点四 羧酸的结构与性质（重点） 题型1 羧酸的酸性强弱比较及其应用 29．（25-26高三上·江苏苏州·阶段练习）下列实验过程及现象能验证相应实验结论的是 选项 实验过程及现象 实验结论 A 溴乙烷与NaOH溶液共热后，滴加溶液，未出现淡黄色沉淀 溴乙烷未发生水解 B 将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合溶液加热，产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色 溴乙烷发生了消去反应 C 用pH计分别测定等浓度的溶液和溶液的pH，溶液的pH小 O—H键的极性增强，羧酸酸性增强 D 向淀粉溶液中加适量20%溶液，加热，冷却后滴加少量碘水，溶液变蓝 淀粉未水解 A．A B．B C．C D．D 30．物质结构决定物质性质。下列物质性质描述与结构解释错误的是 选项 物质性质 结构解释 A 稳定性：CH4>SiH4 C-H键长更短，键能更大 B 沸点：对羟基苯甲醛（）<邻羟基苯甲醛（） 对羟基苯甲醛形成了分子间氢键，邻羟基苯甲醛形成了分子内氢键 C 酸性：CH3COOH>CH3CH2COOH 烷基越长推电子效应越大，使羧基中羟基的极性越小，羧酸酸性越弱 D 键能：F-F键<Cl-Cl键 F-F的键长短，原子核距离近，同种电荷排斥力强 A．A B．B C．C D．D 31．已知在羧酸中，甲酸的酸性大于乙酸，乙酸的酸性大于丙酸……下列有关说法中错误的是 A．烃基是推电子基团，烃基越长，推电子效应越大 B．已知苯甲酸：，苯乙酸：，所以酸性：苯甲酸>苯乙酸 C．甲酸分子中含有极性键和非极性键，是非极性分子 D．乙酸分子中含有极性键和非极性键，是极性分子 题型2 羧酸的酯化反应与方程式的书写 32．（25-26高二上·山西·月考）肾上腺素(M，结构简式如图所示)可使心脏、肝和筋骨的血管扩张及黏膜的血管收缩。下列有关M的说法错误的是 已知：的键线式为 A．不能与金属钠反应 B．分子式为 C．能发生酯化反应和取代反应 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 33．（25-26高三上·云南昆明·阶段练习）中医药獐牙菜苷(结构如图)具有清热解毒、保肝利胆及健胃作用。下列关于獐牙菜苷的说法正确的是 A．含有5个手性碳原子 B．可用高锰酸钾检测含有碳碳双键 C．能发生酯化反应和加成反应 D．其同分异构体不可能为芳香族化合物 34．（24-25高一下·河北石家庄·期末）下列方程式正确的是 A．与反应： B．酯化：. C． D． 35．（24-25高三上·江苏无锡·月考）4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A．化合物X、Y、Z中均有一个手性碳原子 B．①、②的反应类型依次为加成反应、取代反应 C．由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液，加热 D．化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 36．（2025·云南·模拟预测）化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A．能与溶液发生显色反应 B．分子式为： C．最多可与发生加成反应 D．能发生酯化、加成、氧化反应 题型3 甲酸、乙二酸等特殊羧酸的结构与性质 37．（2026·广东广州·一模）下列事实与解释不相符的是 选项 事实 解释 A 石墨具有良好的导电性 石墨层间以范德华力结合 B 酸性：甲酸>乙酸 羟基的极性：甲酸>乙酸 C 键角： 中心原子孤电子对数： D 碘易溶于四氯化碳，难溶于水 碘和四氯化碳是非极性分子，水是极性分子 A．A B．B C．C D．D 38．（24-25高三上·重庆·月考）下列实验装置(部分夹持装置略)设计或操作能够达到实验目的的是 A．向容量瓶内转移溶液 B．测定醋酸的浓度 C．制备乙二酸 D．高温熔融烧碱 A．A B．B C．C D．D 考点五 酯的结构与性质（重点） 题型1 酯的组成、命名与同分异构现象 39．根据有机化合物的命名原则，下列命名错误的是 A．甲酸苯酚酯 B． 1，2-二甲苯 C．甲苯醚 D．苯甲酸甲酯 40．（24-25高二下·河南南阳·期末）碳酸二甲酯（DMC）是一种重要的有机合成中间体，具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。采用甲醇与二氧化碳合成DMC的反应机理如图所示。下列说法正确的是 A．DMC易溶于水 B．反应①为取代反应，反应②为加成反应 C．甲醇中杂化的原子为 D．DMC的同分异构体中含酯基、醚键的结构有3种 41．（24-25高二下·江西景德镇·期末）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法不正确的是 A．异山梨醇分子有4个手性碳 B．异山梨醇分子中所有碳原子共面 C．碳酸二甲酯与乳酸互为同分异构体 D．聚碳酸异山梨醇酯含有三种官能团 42．（23-24高二下·吉林辽源·月考）月桂烯有令人愉快、清淡的香脂气味，芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成 下列有关说法不正确的是 A．②是取代反应 B．芳樟醇与香叶醇互为同分异构体 C．1mol月桂烯与1mol单质溴加成的产物有4种(不考虑立体异构) D．乙酸橙花酯的同分异构体中可能有芳香族化合物 题型2 酯的水解反应的条件、规律与应用 43．（2026·广东·模拟预测）劳动创造美好生活。下列劳动项目对应的化学知识表述错误的是 选项 劳动项目 化学知识 A 使用含Fe粉的双吸剂保鲜食品 Fe自身被还原 B 用热的纯碱溶液清洗厨房油污 加热促进的水解，使溶液碱性增大，促进油脂发生皂化反应 C 在腌制蔬菜时加入少量维生素C 维生素C具有还原性，可防止蔬菜色素被氧化 D 社区垃圾分类识别可降解塑料 通过缩聚反应得到的聚乳酸中含有酯基，能水解 A．A B．B C．C D．D 44．（2025·浙江·二模）乙酰水杨酸()是阿司匹林片的有效成分。某化学小组设计了如下实验方案： 下列说法不正确的是 A．现象Ⅰ和现象2对应溶液的颜色是红色、紫色 B．操作Ⅰ使用研钵研碎样品，有助于加速样品的溶解 C．操作Ⅱ中稀硫酸可促进酯基的水解，本实验中不宜用溶液替代 D．操作Ⅲ是为了中和产物的羧基以及过量的硫酸，否则不易检出酚羟基 45．贝诺酯是阿司匹林()与扑热息痛( )拼合形成的孪药，其主流合成路线如图所示(为)，下列说法错误的是 (贝诺酯) A．阿司匹林所有碳原子可能共平面 B．扑热息痛苯环上的二溴代物有五种 C．中心原子S的杂化方式为 D．贝诺酯在人体内可能水解出两种药物，水解需要一定的时间，起到缓释并延长药效的作用 题型3 酯的特殊物理性质在推断与鉴别中的应用 46．（2026·湖南长沙·模拟预测）与(为苯基)在催化下转化为环状碳酸酯()的一种机理如图所示： 下列说法错误的是 A．与反应生成环状碳酸酯属于加成反应 B．环状碳酸酯最多能与反应 C．状态Ⅲ能为 D．环状碳酸酯分子中碳原子只有一种杂化方式 47．（2026·辽宁抚顺·模拟预测）通过使用荧光指示剂()对进行滴定，滴定终点时从“关”到“开”的荧光突变现象来指示终点，实现对含浓度低至的定量分析，其合成路径如图所示： 下列说法错误的是 A．有机物A的含氧官能团是酯基和醛基 B．有机物B的吡啶环中，氮原子的孤电子对在杂化轨道上 C．在合成的过程中可能经历了加成反应和消去反应 D．在的结构中不存在顺反异构现象 48．（2026·江西·模拟预测）化学与生活、科技、生命科学息息相关。下列说法正确的是 A．工业上常利用电解熔融氯化物获取钠、镁、铝等活泼金属 B．食用油在空气中被氧化而产生异味，主要与其分子中含有酯基有关 C．问界M9的车身铝合金含量达到80%，铝合金硬度高于铝单质 D．新型水处理剂高铁酸钠的工作原理与明矾净水的原理完全相同 49．（24-25高二上·北京海淀·期末）乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是 A．该有机物属于酯； B．该有机物不存在顺反异构体 C．1 mol该有机物与溴的溶液反应时，最多可消耗2 mol Br2 D．能发生的反应类型：氧化反应、加聚反应、取代反应、加成反应 50．（2025·广东中山·模拟预测）由下列实验内容得到的现象和结论错误的是 实验内容 现象及结论 A 向4mL 0.1mol∙L -1CuSO4溶液中滴加1mol/L的浓氨水至刚开始产生的沉淀溶解，再加入极性较小的溶剂，并用玻璃棒摩擦试管壁 析出深蓝色的晶体，其成分是[Cu(NH3)4]SO4·H2O B 向等物质的量浓度的NaCl，Na2CrO4混合溶液中滴加 AgNO3溶液，先生成AgCl白色沉淀 Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4) C 取两支试管，分别加入2 mL 0.5 mol/L CuCl2溶液，将其中的一支试管先加热，然后置于冷水中，观察并记录实验现象 加热后溶液变为黄绿色，放入冷水中，又变为蓝绿色，则：[Cu(H2O)4]2+ + 4Cl-[CuCl4]2-+ 4H2O ΔH>0 D 在A、B两支试管里各加入1mL乙酸乙酯。再分别加入等体积等浓度的稀硫酸和含有酚酞的NaOH溶液，相同温度下水浴加热 NaOH溶液的试管中酯层消失的时间更短，说明乙酸乙酯在碱性条件下水解速率更快 A．A B．B C．C D．D 考点六 烃的含氧衍生物的转化、制备与鉴别（难点） 题型1 醇、醛、羧酸、酯之间相互转化的“醇醛酸酯”关系网络推断与方程式书写 51．（24-25高三上·江苏无锡·期末）丹参醇是存在于丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y与发生加成反应最多可生成3种有机产物 C．丹参醇能发生加成、取代、氧化和消去反应 D．Y与丹参醇分子中均含有1个手性碳原子 52．（24-25高二下·北京·期中）卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可得醇： 其中：R表示烃基，X表示卤原子。现欲合成，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A．HCHO与 B．与 C．与 D．与 53．（2024·浙江宁波·二模）邻二醇在酸的作用下能转化为酮(或醛)，反应的分步机理和协同机理如下： 已知： ①当碳原子上连有推电子基团时，有利于碳正离子(通常指的是价层只有6个电子的碳阳离子，是活性中间体)的稳定。 ②2，3-二甲基-2，3-丁二醇与酸反应，对应的中间体和生成物相对能量(kJ/mol)如下： 过渡态1 过渡态2 生成物 分步机理 0.00 30.1 38.3 -82.3 协同机理 0.00 44.0 - -82.3 ③当碳正离子的相邻碳上有两个不同芳基时，迁移的相对速率与芳基的关系如下表： 芳基 相对速率 0.7 1 500 下列说法不正确的是 A．酸性条件下，2，3-二甲基-2，3-丁二醇转化为主要以分步机理进行 B．上述转化过程中酸可提高反应速率，但不影响平衡产率 C．乙二醇在酸性条件下只能通过协同机理生成醛，原因是碳正离子中间体不稳定 D．在酸的作用下，产物主要形式为 题型2 常见含氧衍生物的官能团特征鉴别与分离提纯 54．（24-25高一下·广西贵港·月考）某有机物N是一种重要的有机合成中间体，其结构如图所示，已知：丙烷可表示为。下列有关N的说法中正确的是 A．分子式为 B．能发生取代反应 C．分子中含有4种官能团 D．1molN与足量Na反应产生(标准状况下) 55．（25-26高三上·黑龙江·期末）某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述错误的是 A．分子式为 B．分子中含有三种含氧官能团 C．能够发生加成反应和取代反应 D．可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 56．（2026·河北·一模）化合物M属四环杜鹃花科杂萜类有机物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．化合物M易溶于水 B．1 mol M最多能与发生加成反应 C．一定条件下M能发生自身缩聚反应生成聚合物 D．M分子中不含有手性碳原子 57．（25-26高三上·黑龙江·月考）某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为C20H32O5 B．1 mol该物质最多可与3 mol H2发生加成反应 C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 D．该物质遇FeCl3溶液呈紫色 58．（2025·河北石家庄·三模）科学家合成了一种新型有机物X，其结构简式如下。下列有关该有机物的说法错误的是 A．分子式为 B．所有碳原子可能共面 C．1molX最多能与加成 D．碳原子的杂化方式为和两种 题型3 以乙烯、乙炔、苯等为原料合成含氧衍生物的合成路线设计 59．（24-25高一下·广东广州·期中）乙烯是石油化工重要的基本原料。以乙烯为原料合成环氧乙烷、聚乙烯的路线如图所示，下列说法正确的是 A．环氧乙烷属于烃 B．乙烯制备环氧乙烷属于氧化反应 C．乙烯是聚乙烯的链节 D．聚乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 60．（24-25高二下·青海海南·期末）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．咖啡酸苯乙酯不存在顺反异构 B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，可能与苯环有关 C．1mol化合物Ⅲ与足量金属钠反应，产生 D．化合物Ⅰ与化合物Ⅱ反应的产物除化合物Ⅲ外还有丙酮 61．（24-25高二下·广东湛江·期末）物质Ⅳ经常用于有机合成中，以苯为原料合成Ⅳ的路经如下图，下列说法不正确的是 A．化合物Ⅲ的分子式为 B．化合物Ⅲ、Ⅳ都只有一种官能团 C．反应①是加成反应，反应③是消去反应 D．化合物Ⅱ、Ⅳ都可以使酸性反应褪色 考点七 烃的含氧衍生物的综合推断（难点） 题型1 基于有机合成路径，推断含氧衍生物作为中间体或目标产物的结构与反应 62．（24-25高二下·辽宁丹东·期末）卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如合成苯甲醇的流程：。下列说法正确的是 A．反应①的条件是： B．反应②生成1 mol 需消耗2 mol NaOH C．的同分异构体中属于芳香族化合物的有3种 D．将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，观察实验现象判断该卤代烃是否存在碳氯键 63．（2026·江苏镇江·模拟预测）是一种有机合成的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．能发生消去反应和缩聚反应 B．分子存在顺反异构体 C．与足量加成后的分子含有2个手性碳原子 D．可用检验中是否含有 64．（2025·江西上饶·二模）有机物M是一种有机合成的中间体，一种制备M的原理、装置(夹持装置已省略)和步骤如下： 第一步：将双酚A、溶剂及催化剂装入三颈烧瓶中，连接好装置； 第二步：通一段时间氮气后向三颈烧瓶中加入过量，向冷凝管中通入冷水； 第三步：打开油浴锅加热到反应所需温度，充分反应； 第四步：充分反应后，关闭装置，降温，将粗产品蒸馏提纯。 已知易水解。 下列说法错误的是 A．通入一段时间的氮气，目的是排尽装置内的空气防止双酚A被氧气氧化 B．干燥管里可以盛装无水，防止三氯化磷遇空气中的水分水解 C．关闭装置时，先停止加热，再停止通入冷凝水 D．蒸馏可除去多余的 65．（25-26高二下·山西·月考）1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9 mol CO2和5 mol H2O，该烃苯环上的一氯代物有2种。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。 下列说法正确的是 A．A的结构简式为，C的结构简式为 B．反应①是加成反应，反应②是取代反应 C．D 的结构简式可能是，能使酸性KMnO4溶液褪色 D．向⑥反应后的溶液直接滴加AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成，可以证明D为溴代烃 66．（25-26高三上·湖北·期中）高分子化合物P因具有良好的透光率，被广泛用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，可由M和N在一定条件下合成。其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．M苯环上的一氯代物有2种 B．M最多有14个碳原子共面 C．N的结构简式为 D．Q能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B 综合攻坚·知能拔高 1．（2026·浙江·高考真题）某化学兴趣小组利用有机P化合物除去的流程如下(Ph代表苯环)，下列说法不正确的是 A．在该循环中I、Ⅲ均可作催化剂 B．Ⅱ中P-N是N提供孤电子对 C．Ⅲ可能是 D．产物中还可能生成 2．（2026·浙江·高考真题）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 3．（2026·浙江·高考真题）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成 D．X与丙炔醛()反应生成 4．（2025·贵州·高考真题）四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列说法错误的是 A．通过X射线衍射可测定分子的空间结构 B．分子中有8个手性碳原子 C．与足量反应后分子的水溶性增强 D．在NaOH的乙醇溶液中加热，羟基五元环上可形成键 5．（2025·天津·高考真题）依据下列实验操作及现象，不能得出相应结论的是 实验操作及现象 结论 A 将稀盐酸滴入NaHCO3溶液中，产生的气体通入澄清的石灰水，石灰水变浑浊 非金属性：Cl>C B 硫化锌(ZnS，白色)、硫化镉(CdS，黄色)为难溶电解质。向浓度均为0.1 mol/L的Zn2+、Cd2+混合液中，滴加Na2S稀溶液，先出现的沉淀是黄色的 C 向可能含有Fe2+的未知溶液中，滴加1滴溶液，有特征蓝色沉淀生成 原未知溶液中含有Fe2+ D 向含有新制的氢氧化铜的碱性溶液中，加入乙醛溶液并加热，出现砖红色沉淀 乙醛具有还原性 A．A B．B C．C D．D 6．（2025·福建·高考真题）头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A．头孢菌素能发生酯化反应 B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C．产物实框内有2个手性碳原子 D．中最多有6个原子共平面 7．（2025·广西·高考真题）枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素，故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是 A．属于芳香烃 B．能与溴水反应 C．有4个手性碳原子 D．可与溶液反应 8．（2025·广西·高考真题）虫蚁叮咬时所分泌的蚁酸，会引起肿痛。医用双氧水既可消毒，又可将蚁酸氧化，氧化原理为。为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．含非极性共价键的数目为 B．的溶液中，的数目为 C．反应，转移的电子数目为 D．反应，标准状况下生成 9．（2025·海南·高考真题）下列化学实例与方程式不匹配的是 选项 实例 方程式 A 纯碱熔样致石英()坩埚损坏 B 早期用铬酸酐()检测酒驾 C 用熟石灰净化酸性高氟废水 D 用氮化镁()干燥液氨 A．A B．B C．C D．D 10．（2025·江西·高考真题）肽抑制剂X可抑制骨髓瘤，其作用机理是X与蛋白酶体片段的活性位点Y结合。下列说法正确的是 A．反应为缩合反应 B．X在反应中显碱性 C．与反应的活性： D．Z属于盐 11．（2025·浙江·高考真题）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 12．（2025·浙江·高考真题）下列离子方程式正确的是 A．的水解反应： B．与醋酸反应： C．与硝酸反应： D．苯酚钠水溶液中通入少量气体： 13．（2025·浙江·高考真题）可根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不合理的是 选项 结构 性质 A 正戊醇和乙醇分子中均含有一个羟基 两者的水溶性相当 B 金属钨晶体中金属键强 金属钨熔点高 C 聚乳酸的结构是 聚乳酸可降解 D 油酸甘油酯分子中有碳碳双键 油酸甘油酯易被氧化变质 A．A B．B C．C D．D 14．（2025·浙江·高考真题）下列实验原理或方法不正确的是 A．可用萃取碘水中的 B．可用重结晶法提纯含有少量的苯甲酸 C．可用浓溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 D．可用浓溶液将转化为 15．（2025·四川·高考真题）中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为 B．手性碳原子数目为4 C．杂化的碳原子数目为6 D．不能与溶液发生反应 16．（2025·全国卷·高考真题）我国研究人员利用手性催化剂合成了具有优良生物相容性的。下列叙述正确的是 A．该反应为缩聚反应 B．分子中所有碳原子共平面 C．聚合反应过程中，b键发生断裂 D．碱性水解生成单一化合物 17．（2025·重庆·高考真题）糖精钠是一种甜味剂。某实验小组在实验室利用甲苯氯磺化法按以下五个步骤制备糖精钠(部分操作及反应条件略)。 (1)步骤I：氯磺化 实验装置示意图如图所示(夹持及控温装置略)。 ①仪器a的名称为_______。 ②烧杯中吸收的尾气是_______(填化学式)。 (2)步骤II：氨化 若取邻甲苯磺酰氯0.3mol，理论上至少需加入15mol·L-1氨水_______mL。 (3)步骤III：氧化 氧化过程中为保证氧化完全，需加入过量的KMnO4。反应完成后，向其中滴加Na2SO3溶液将过量的KMnO4转化成MnO2。观察到现象为_______时，停止加入Na2SO3溶液，其离子方程式为_______。 (4)步骤IV：酸化 将步骤III所得溶液进行酸化，经过滤得糖精。过滤需用到下列的仪器有_______。 (5)步骤V：成盐 加热反应体系，过程中产生大量气体，该气体为_______(填化学式)。待NaHCO3反应完全，趁热过滤。由滤液获得糖精钠产品的过程中，冷却结晶之后的操作步骤还有_______。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $