学易金卷：高一生物下学期期中模拟卷·重难突破（黑吉辽蒙专用）

2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 参考答案 选择题：本题共20个小题，1-15每小题2分，16-20每小题3分，共45分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D D D A A B C B C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A C C D C ACD ABC ABD AD AB 非选择题（本部分共5小题，共计55分） 21．（每空1分，特殊除外，共11分。） (1) 反向平行 互补 (2)3-TACGGTA-5 (3)原料、能量 边解旋边复制 (4)独特的双螺旋结构 （2分） 碱基互补配对原则（2分） (5)有遗传效应的DNA（2分） 22．（每空1分，特殊除外，共11分。） (1) 2 1 (2)减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期（2分） 图中4个细胞染色体数目为2条，染色单体数目为4条，因此处于减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期（2分） (3)细胞乙形成过程中发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换 （2分） 3 (4)睾丸 产生的配子数量少，且减数分裂过程不连续 23.（每空1分，特殊除外，共11分。） (1)显性 (2) 常 2/3（2分） (3) X 若A、a在常染色体上，则II3为aa，I1一定为杂合子，与题目中I1为纯合子矛盾，所以A、a只能位于X染色体上（或A、a只有位于X染色体上，才有可能在I1为纯合子情况下，生出正常儿子） （2分） 1/2 （2分） 3/4（2分） 24．（每空2分，特殊除外，共11分。） (1)体细胞（1分） 次级卵母细胞和第一极体 第二极体或精细胞 (2) I I、Ⅲ (3)AB、ab、ab 25．（每空2分，特殊除外，共11分。） (1)显性、隐性 aabb AaBB (2)卷翅：直翅=4：5 (3)不能（1分） 黑身基因和直翅基因是否位于一对同源染色体上，子代的表型及比例均为灰身卷翅：灰身直翅=1：1 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 三 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×]【1【/] 选择题：本题共20个小题，1-15每小题2分，16-20每小题3分，共45分。 1A][B]IC]ID] 6.[A]IB]IC]ID] 11[A][B]IC][D] 16.[A][B][C][D] 2[A][BJIC][D] 7A][BIICJID] 12[AJ[BJ[CJ[D] 17A][BIICIID] 3.[A][B]IC][D] 8[A][B][C][D] 13A[B][C][D] 18.[A[B][C]ID] 4A][B]IC][D] 9A][B][C][D] 14[A][B][C][D] 19.[A]IB]ICI[D] 5[A][B][C][D] 10.[AJ[B][C][D] 15[A][B]IC][D] 20.A1[B1[C1[D1 非选择题。（本分共5小题，共计55分） 21.(每空1分，特殊除外，共11分。) (1) (2) (3) (4) (2分) (2分) (5) (2分) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 22. (每空1分，特殊除外，共11分。) (1) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (4) 23.(每空1分，特殊除外，共11分。) (1) (2) (2分) (3) (2分) (2分) (2分) 24. (每空2分，特殊除外，共11分。) (1) (1分) (2) (3) 25. (每空2分，特殊除外，共11分。) (1) (2) (3) (1分) 2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前3章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（新情境）通过对极体进行遗传学检测，可以筛选出正常的卵细胞，即极体活检。2018年，我国科学家首次运用该技术成功地让患有软骨发育不良遗传病的患者生下健康的宝宝，为世界辅助生殖技术贡献了中国智慧。如图为极体的形成过程示意图，不考虑突变和互换，下列说法错误的是（    ） A．图中2和4表示极体，两者均可用于极体活检 B．若检测发现2含某显性致病基因，则卵细胞一定也含该致病基因 C．若检测发现2中含两条X染色体，则卵细胞中可能不含性染色体 D．相比与直接对卵细胞进行检测，极体活检对胚胎的损伤可能更小 2．（信息迁移）袁隆平院士研究杂交水稻之所以取得成功，与发现“野败”有很大的关系。“野败”即野生型的雄性不育水稻植株（雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代）。下列说法正确的是（    ） A．“野败”植株在自然环境中比较常见 B．“野败”能通过自交将雄性不育的特性传递给子代 C．“野败”与其他水稻品种进行正反交可以确定控制不育性状的基因是否位于性染色体上 D．在杂交育种时，“野败”的优点是无需进行去雄，大大减轻了杂交操作的工作量 3．（新考向）细菌的基因组是指拟核中1个环状DNA上所含的全部基因，二倍体生物基因组是指配子中所含有的一整套基因。下表是不同生物的基因组大小（用碱基对数bp表示）和基因数量。下列说法错误的是（　　） 物种名称 基因组大小/bp 基因数量/个 流感嗜血杆菌RdKW20菌株 1830138 1765 酿酒酵母 12157105 6692 粳稻 374424240 35679 小鼠 2730871774 21971 A．不同生物的基因组大小和基因数量存在较大差别 B．原核生物的基因数量可能比于真核生物少 C．单细胞生物的基因组可能比多细胞生物要小 D．基因组越大，基因的数目就越多，生物的结构与功能就越复杂 4．（经典题）某种鸟类的羽毛颜色受AY（黄色）、A（棕色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，其中AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性。现将不同表型的该鸟类进行杂交，子代可能会出现不同的表型及分离比。（各组杂交的后代基数大）下列叙述错误的是（    ） A．若1只黄色羽毛雄鸟与若干只棕色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色：黑色=2：1：1 B．若1只棕色羽毛雄鸟与若干只黑色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现棕色：黑色=1：1 C．若1只黄色羽毛雄鸟与若干只黑色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色=1：1 D．若1只黄色羽毛雄鸟与若干只棕色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色=3：1 5．（新考向）医学上常用DNA荧光标记检测个体细胞基因型。一科研小组分别用下列探针标记某细胞中一对同源染色体相同位置，该细胞进行分裂过程中部分细胞示意图如下，下列相关叙述正确的是（　　） A探针：5'-FAM（绿色荧光）…-GAG TGA GGA GAA GTC TGC-…3' S探针：5'-Cy5（红色荧光）…-GAG TGA CGA GAA GTC TGC-…3' A．通过探针碱基序列可以判断，图中两种圆点表示等位基因 B．细胞（1）出现4个荧光点，是因为减数分裂Ⅰ的间期DNA复制导致 C．细胞（2）两种荧光移到一极表明减数分裂Ⅰ后期发生了基因的自由组合 D．细胞（4）可能是由细胞（3）分裂产生 6．日本学者冈崎等人发现在DNA复制过程中，滞后链的合成是由酶X催化合成的不连续、相对较短的DNA片段通过酶Y连接而成的长链，这些不连续、相对较短的DNA片段称为冈崎片段（如图所示）。下列叙述错误的是（　　） A．图中冈崎片段延伸的方向是3′→5′ B．DNA边解旋边复制的合成方式大大提高复制的效率 C．酶X、Z分别为DNA聚合酶、解旋酶，酶Y能将短的DNA片段连接成长链 D．据图推测，蛋白质m的作用可能是防止DNA双链重新螺旋 7．如图表示大肠杆菌质粒DNA的复制过程，其中复制叉是DNA复制时在DNA链上形成的Y型结构。若该细菌的质粒DNA含有的碱基数目为m，胸腺嘧啶数目为a，下列叙述错误的是（    ） A．该DNA复制的特点为边解旋边复制、双向复制 B．该过程需要解旋酶和DNA酶的参与，且两种酶发挥作用时均消耗ATP C．该DNA复制n次，消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为（2n-1）×（m/2-a） D．该DNA复制一次，共形成m个磷酸二酯键 8．某生物兴趣小组用两副扑克牌模拟性状分离比的实验，红色的牌（红桃、方块）代表D，黑色的牌（黑桃、梅花）代表d。他们每次从两副牌中各随机抽取一张牌并组合（登记为DD、Dd、dd）和记录，随后将牌放回，最终统计DD：Dd：dd的比例。以下分析错误的是（　　） A．本实验应重复多次，使统计结果更接近理论值 B．若实验结果中DD：Dd：dd的比例明显偏离1：2：1，可能的原因是未充分洗牌 C．若其中一副牌丢失了5张红牌和5张黑牌使两副牌数量不等，会增大实验误差 D．两副扑克牌可分别模拟代表雌、雄生殖器官，每张扑克牌可以模拟雌、雄配子 9．椎实螺是雌雄同体生物，可异体受精也可自体受精繁殖。它螺壳旋转方向有左旋和右旋的区分，将具有这对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下： 实验一：♀左旋×♂右旋→F1呈左旋性状 实验二：♂左旋×♀右旋→F1呈右旋性状 不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假说： 假说1：该对性状由细胞核内的遗传物质控制，左旋为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。 假说2：该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。 下列叙述错误的是（    ） A．母性效应遵循孟德尔遗传定律 B．将实验一的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说2正确 C．将实验二的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说1正确 D．将C选项中F2自交得到F3，若F3出现3∶1的分离比，则假说1正确 10．番茄的单式花序和复式花序是一对相对性状，由A、a基因决定。番茄花的颜色黄色和白色是一对相对性状，由B、b基因决定。将纯合的单式花序黄色花植株与复式花序白色花植株进行杂交，所得F1均为单式花序黄色花。将F1分别作母本和父本，进行测交，所得后代的表现型和数量如图所示，下列分析不正确的是（    ） A．番茄的单式花序和黄色花为显性性状 B．这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C．F1自交后代中复式花序白色花植株占1/16 D．F1产生的基因型为ab的花粉可能有2/3不育 11．“春水春池满，春时春草生。”是唐代佚名诗人所作的一句诗，以简洁的语言生动地描绘出春天万物复苏的景象。以下是关于大连几处主要景点中某些植物性状的描述，属于相对性状的是（　　） A．劳动公园中牡丹花的单瓣和重瓣 B．大连湾体育公园中桃花的红色和有香味 C．大黑山上杜鹃花的紫色和迎春花的黄色 D．英歌石植物园里郁金香花瓣的红色和花型的杯形 12．短串联重复序列 (STR)通常是由多个相同的重复单元(1~6个碱基)串联成的一段DNA序列，不同人同一染色体上同一STR位点存在重复单元串联数目的差异。人的X、Y染色体上均存在以“GATA”为单元的STR1，某对常染色体上存在以“CT”为单元的 STR2。下列叙述正确的是（　　） A．某人该对常染色体上 STR2 位点“CT”重复次数相同 B．进行细胞分裂时，细胞两极不会同时出现 STR1 和 STR2 C．减数分裂Ⅰ中期X染色体的姐妹染色单体上可能存在不同的 STR1 D．减数分裂Ⅱ后期，细胞中的4个STR2位点中的“CT”重复单元的个数相同 13．1905年威尔森发现宽头虫雌虫有2条X染色体，雄虫只有1条X染色体。1910年摩尔根在此基础上对白眼雄果蝇的杂交实验提出初步假设：眼色与性别独立遗传，红眼雌果蝇相关遗传物质组成为RRXX，白眼雄果蝇为WWX。下列叙述错误的是（    ） A．依据摩尔根实验结果可推知R对W为显性 B．该假设可解释果蝇性别每一代雌雄比例均接近1：1 C．依据假设分析F1的红眼雄果蝇可产生2种类型的配子 D．摩尔根实验结果F2的表型及比例不支持该假设 14．下图甲为某单基因（等位基因A和a）显性遗传病患者的家族系谱图。已知某种方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。若不考虑基因突变和XY同源区段，下列有关分析错误的是（    ） A．若4号只呈现出条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病 B．若4号只呈现出条带1，则4号的致病基因只能来自2号 C．若4呈现出条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病 D．3号呈现出条带1和2的概率是1/2 15．TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力进而完成侵染的关键基因。按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程，进行下表中的相关实验，实验结果分析错误的是（    ） 选项 耻垢分枝杆菌 TM4噬菌体 实验结果分析 A 32P标记未敲除stpK7 未标记 大多数子代TM4的DNA只含32P标记 B 35S标记的未敲除stpK7组和35S标记的敲除stpK7组 未标记 两组子代TM4放射性强度有明显差别 C 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 35S标记 两组的上清液中放射性有明显区别 D 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 32P标记 沉淀中放射性强度敲除stpK7组低于未敲除stpK7组 A．A B．B C．C D．D 2、 不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共 15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。） 16．下列关于生物科学方法的叙述，错误的是（　　） A．分离各种细胞器和证明DNA进行半保留复制的实验均用了差速离心法 B．研究CO2转化为有机物途径和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均用了放射性同位素标记法 C．孟德尔获得遗传规律和萨顿证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法 D．人和小鼠细胞膜融合实验和分泌蛋白的合成与运输的研究均使用了荧光蛋白标记法 17．如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（　　） A．图中a链的碱基序列是5′-AGCT-3′ B．每个脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团 C．含胞嘧啶15%的双链DNA比含腺嘌呤17%的双链DNA耐热性低 D．若一条单链中A和T共占1/4，则DNA分子中G占1/9 18．血友病和阿尔斯特伦综合征均为单基因遗传病，下图为某家庭的两种遗传病的遗传系谱图和家庭中部分个体相关基因的电泳图谱结果（每行条带代表一种基因）。不考虑基因突变等，下列叙述正确的是（　　） A．阿尔斯特伦综合征为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4为杂合子，Ⅱ2和Ⅲ2电泳图谱的条带结果不同 C．若某人为两种病的携带者，其与Ⅲ5生出患病孩子的概率为1/8 D．Ⅲ1可能携带阿尔斯特伦综合征致病基因，其血友病致病基因来自Ⅰ1 19．某果蝇一个卵原细胞中部分同源染色体及其相关基因如图所示。不考虑突变和染色体互换，下列相关叙述错误的是（　　） A．有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质会在纺锤体作用下高度螺旋化成为染色体 B．减数分裂Ⅰ后期同源染色体分开，不会导致图示等位基因数量加倍 C．该细胞中最多可出现4条性染色体，出现时期为有丝分裂的后期或末期 D．减数分裂完成时，可形成一个基因型为EFg的卵细胞和3个基因型相同的极体 20．某二倍体植物（两性花，无性染色体）的花色由一对等位基因（A/a）控制，红色对黄色为显性；叶边缘的光滑形和锯齿形是由两对独立遗传的等位基因（B/b和D/d）控制的一对相对性状，只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。仅考虑花色和叶边缘的类型，若对基因型为AaBbDd的植株进行测交，可能出现的性状分离比有（    ） A．3：3：1：1 B．2：1：1 C．1：1：1：1 D．3：1 第Ⅱ卷 三、非选择题（5小题，共55分） 21．（每空1分，特殊除外，共11分。）如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请回答有关DNA分子的相关问题： (1)沃森和克里克构建了如图甲的DNA双螺旋结构模型。从主链上看，两条单链的方向______，从碱基关系看，两条单链______。 (2)若已知DNA一条单链的碱基组成是5-ATGCCAT-3，则与它互补的另一条链的碱基组成为______。 (3)图乙的DNA复制过程中除了需要模板和酶外，还需要__________等条件；由图乙可知延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是______。 (4)DNA分子的________为复制提供了精确的模板（2分），通过______保证了复制能够准确地进行（2分）。 (5)基因通常是________片段（2分）。 22．（每空1分，特殊除外，共11分。）将马蛔虫（2n = 4）精原细胞DNA中的P全部标记为32P，然后将其置于不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞连续进行两次细胞分裂后，产生甲~丁4个细胞，这些细胞的染色体和染色单体数目如下图所示。不考虑染色体变异。回答下列问题： (1)该精原细胞经历了_______次DNA复制和_______次着丝粒分裂。 (2)以上4个细胞所处的时期为_______，（2分）判断依据是_______。（2分） (3)据图推测，形成细胞乙的过程中，染色体可能发生的行为变化是_______；（2分）甲 ~ 丁4个细胞继续分裂形成的8个细胞中，最多可能有_______个细胞不含32P。 (4)观察马蛔虫配子形成过程中染色体变化，宜从雄性个体的器官_______中取材，而不选用雌性个体的原因是_______。 23．（每空1分，特殊除外，共11分。）下图是某单基因遗传病在某家庭中的部分遗传系谱图，该遗传病的相关基因用A、a表示，其中Ⅱ3信息缺失。据图回答问题： (1)据图分析可知，该病为______（填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)若调查发现Ⅱ3为正常女性，则A、a位于______（填“常”或“X”）染色体。此情况下，Ⅱ1与正常男性结婚生出的患该病孩子的概率为______。（2分） (3)若调查发现Ⅱ3为正常男性，且Ⅰ1为纯合子，则A、a位于______（填“常”或“X”）染色体，原因是______。（2分）此时，Ⅱ1为杂合子的概率是______，（2分）Ⅱ1所生男孩患病的概率为______。（2分） Ⅰ1的精子Ⅰ2的卵细胞 A a A AA(患者) Aa(患者) a Aa(患者) aa（正常） 正常男性的精子Ⅱ1的卵细胞 a A Aa（患者） a aa（正常） 24．（每空2分，特殊除外，共11分。）图甲表示某种二倍体动物（2N=4）细胞分裂模式图，图乙表示分裂过程中不同时期染色体核DNA的变化，图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量变化。据图回答相关问题： (1)图甲中①的子细胞是______；（1分）图甲中③的子细胞是_______；图甲中⑤的子细胞是______（均填写细胞名称） (2)图甲中①对应图丙的______，图乙中de段对应图丙的_________时期。（两空均填写图丙中数字序号） (3)该生物基因型为AaBb，若图甲中④细胞分裂产生的生殖细胞基因型为AB，并且分裂过程中并未发生基因突变和染色体互换，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为______。 25．（每空2分，特殊除外，共11分。）野生型果蝇的翅形和体色分别为直翅和灰色，分别由常染色体上的A、a和B、b两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种分别获得了卷翅和黑身两种单基因突变体果蝇，并进行了如下杂交实验。 注：假定每只昆虫的生殖力相同，F2为F1全部个体随机交配的后代。 (1)相对于野生型，卷翅和黑身分别属于_____（填“显性”或“隐性”）性状，实验二亲本中的黑身突变体和实验三亲本中的卷翅突变体的基因型分别是_____、_____。 (2)若实验三的F1和实验四的F1全部个体混合，让其随机交配，子代表型及比例为____。 (3)若将卷翅突变体与黑身突变体果蝇杂交，通过观察子代的表型及比例_____（填“能”或“不能”）（1分）确定黑身基因和直翅基因位于一对同源染色体上，理由是_____。 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 一==-■==。。==-一=-■-。===。=●一一=▣- 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 口 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×][1【/1 选择题：本题共20个小题，1-15每小题2分，16-20每小题3分，共45分。 1.[A][B][C][D] 6.A][B][C1[D] 11.[A][B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2A[B1[C][D] 7.[A1[BJ[C1[D] 12.IA][B][C][D] 17.A][BJ[C][D] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13.[AJ[B][CJ[D] 18.[A][B][C][D] 4[A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][BJ[C][DJ 19.[A][BJ[C][D] 5.[A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A1[B][CJ[D] 20.[A][B][C][D] 非选择题。（本分共5小题，共计55分） 21.(每空1分，特殊除外，共11分。) (1) (2) (3) (4) （2分) (2分) (5) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 22. (每空1分，特殊除外，共11分。) (1) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (4) 23. (每空1分，特殊除外，共11分。) (1) (2) (2分) (3) (2分) (2分) (2分) 24. (每空2分，特殊除外，共11分。) (1) (1分) (2) (3) 25. (每空2分，特殊除外，共11分。) (1) (2) (3) (1分)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前3章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（新情境）通过对极体进行遗传学检测，可以筛选出正常的卵细胞，即极体活检。2018年，我国科学家首次运用该技术成功地让患有软骨发育不良遗传病的患者生下健康的宝宝，为世界辅助生殖技术贡献了中国智慧。如图为极体的形成过程示意图，不考虑突变和互换，下列说法错误的是（    ） A．图中2和4表示极体，两者均可用于极体活检 B．若检测发现2含某显性致病基因，则卵细胞一定也含该致病基因 C．若检测发现2中含两条X染色体，则卵细胞中可能不含性染色体 D．相比与直接对卵细胞进行检测，极体活检对胚胎的损伤可能更小 2．（信息迁移）袁隆平院士研究杂交水稻之所以取得成功，与发现“野败”有很大的关系。“野败”即野生型的雄性不育水稻植株（雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代）。下列说法正确的是（    ） A．“野败”植株在自然环境中比较常见 B．“野败”能通过自交将雄性不育的特性传递给子代 C．“野败”与其他水稻品种进行正反交可以确定控制不育性状的基因是否位于性染色体上 D．在杂交育种时，“野败”的优点是无需进行去雄，大大减轻了杂交操作的工作量 3．（新考向）细菌的基因组是指拟核中1个环状DNA上所含的全部基因，二倍体生物基因组是指配子中所含有的一整套基因。下表是不同生物的基因组大小（用碱基对数bp表示）和基因数量。下列说法错误的是（　　） 物种名称 基因组大小/bp 基因数量/个 流感嗜血杆菌RdKW20菌株 1830138 1765 酿酒酵母 12157105 6692 粳稻 374424240 35679 小鼠 2730871774 21971 A．不同生物的基因组大小和基因数量存在较大差别 B．原核生物的基因数量可能比于真核生物少 C．单细胞生物的基因组可能比多细胞生物要小 D．基因组越大，基因的数目就越多，生物的结构与功能就越复杂 4．（经典题）某种鸟类的羽毛颜色受AY（黄色）、A（棕色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，其中AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性。现将不同表型的该鸟类进行杂交，子代可能会出现不同的表型及分离比。（各组杂交的后代基数大）下列叙述错误的是（    ） A．若1只黄色羽毛雄鸟与若干只棕色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色：黑色=2：1：1 B．若1只棕色羽毛雄鸟与若干只黑色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现棕色：黑色=1：1 C．若1只黄色羽毛雄鸟与若干只黑色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色=1：1 D．若1只黄色羽毛雄鸟与若干只棕色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色=3：1 5．（新考向）医学上常用DNA荧光标记检测个体细胞基因型。一科研小组分别用下列探针标记某细胞中一对同源染色体相同位置，该细胞进行分裂过程中部分细胞示意图如下，下列相关叙述正确的是（　　） A探针：5'-FAM（绿色荧光）…-GAG TGA GGA GAA GTC TGC-…3' S探针：5'-Cy5（红色荧光）…-GAG TGA CGA GAA GTC TGC-…3' A．通过探针碱基序列可以判断，图中两种圆点表示等位基因 B．细胞（1）出现4个荧光点，是因为减数分裂Ⅰ的间期DNA复制导致 C．细胞（2）两种荧光移到一极表明减数分裂Ⅰ后期发生了基因的自由组合 D．细胞（4）可能是由细胞（3）分裂产生 6．日本学者冈崎等人发现在DNA复制过程中，滞后链的合成是由酶X催化合成的不连续、相对较短的DNA片段通过酶Y连接而成的长链，这些不连续、相对较短的DNA片段称为冈崎片段（如图所示）。下列叙述错误的是（　　） A．图中冈崎片段延伸的方向是3′→5′ B．DNA边解旋边复制的合成方式大大提高复制的效率 C．酶X、Z分别为DNA聚合酶、解旋酶，酶Y能将短的DNA片段连接成长链 D．据图推测，蛋白质m的作用可能是防止DNA双链重新螺旋 7．如图表示大肠杆菌质粒DNA的复制过程，其中复制叉是DNA复制时在DNA链上形成的Y型结构。若该细菌的质粒DNA含有的碱基数目为m，胸腺嘧啶数目为a，下列叙述错误的是（    ） A．该DNA复制的特点为边解旋边复制、双向复制 B．该过程需要解旋酶和DNA酶的参与，且两种酶发挥作用时均消耗ATP C．该DNA复制n次，消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为（2n-1）×（m/2-a） D．该DNA复制一次，共形成m个磷酸二酯键 8．某生物兴趣小组用两副扑克牌模拟性状分离比的实验，红色的牌（红桃、方块）代表D，黑色的牌（黑桃、梅花）代表d。他们每次从两副牌中各随机抽取一张牌并组合（登记为DD、Dd、dd）和记录，随后将牌放回，最终统计DD：Dd：dd的比例。以下分析错误的是（　　） A．本实验应重复多次，使统计结果更接近理论值 B．若实验结果中DD：Dd：dd的比例明显偏离1：2：1，可能的原因是未充分洗牌 C．若其中一副牌丢失了5张红牌和5张黑牌使两副牌数量不等，会增大实验误差 D．两副扑克牌可分别模拟代表雌、雄生殖器官，每张扑克牌可以模拟雌、雄配子 9．椎实螺是雌雄同体生物，可异体受精也可自体受精繁殖。它螺壳旋转方向有左旋和右旋的区分，将具有这对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下： 实验一：♀左旋×♂右旋→F1呈左旋性状 实验二：♂左旋×♀右旋→F1呈右旋性状 不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假说： 假说1：该对性状由细胞核内的遗传物质控制，左旋为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。 假说2：该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。 下列叙述错误的是（    ） A．母性效应遵循孟德尔遗传定律 B．将实验一的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说2正确 C．将实验二的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说1正确 D．将C选项中F2自交得到F3，若F3出现3∶1的分离比，则假说1正确 10．番茄的单式花序和复式花序是一对相对性状，由A、a基因决定。番茄花的颜色黄色和白色是一对相对性状，由B、b基因决定。将纯合的单式花序黄色花植株与复式花序白色花植株进行杂交，所得F1均为单式花序黄色花。将F1分别作母本和父本，进行测交，所得后代的表现型和数量如图所示，下列分析不正确的是（    ） A．番茄的单式花序和黄色花为显性性状 B．这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C．F1自交后代中复式花序白色花植株占1/16 D．F1产生的基因型为ab的花粉可能有2/3不育 11．“春水春池满，春时春草生。”是唐代佚名诗人所作的一句诗，以简洁的语言生动地描绘出春天万物复苏的景象。以下是关于大连几处主要景点中某些植物性状的描述，属于相对性状的是（　　） A．劳动公园中牡丹花的单瓣和重瓣 B．大连湾体育公园中桃花的红色和有香味 C．大黑山上杜鹃花的紫色和迎春花的黄色 D．英歌石植物园里郁金香花瓣的红色和花型的杯形 12．短串联重复序列 (STR)通常是由多个相同的重复单元(1~6个碱基)串联成的一段DNA序列，不同人同一染色体上同一STR位点存在重复单元串联数目的差异。人的X、Y染色体上均存在以“GATA”为单元的STR1，某对常染色体上存在以“CT”为单元的 STR2。下列叙述正确的是（　　） A．某人该对常染色体上 STR2 位点“CT”重复次数相同 B．进行细胞分裂时，细胞两极不会同时出现 STR1 和 STR2 C．减数分裂Ⅰ中期X染色体的姐妹染色单体上可能存在不同的 STR1 D．减数分裂Ⅱ后期，细胞中的4个STR2位点中的“CT”重复单元的个数相同 13．1905年威尔森发现宽头虫雌虫有2条X染色体，雄虫只有1条X染色体。1910年摩尔根在此基础上对白眼雄果蝇的杂交实验提出初步假设：眼色与性别独立遗传，红眼雌果蝇相关遗传物质组成为RRXX，白眼雄果蝇为WWX。下列叙述错误的是（    ） A．依据摩尔根实验结果可推知R对W为显性 B．该假设可解释果蝇性别每一代雌雄比例均接近1：1 C．依据假设分析F1的红眼雄果蝇可产生2种类型的配子 D．摩尔根实验结果F2的表型及比例不支持该假设 14．下图甲为某单基因（等位基因A和a）显性遗传病患者的家族系谱图。已知某种方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。若不考虑基因突变和XY同源区段，下列有关分析错误的是（    ） A．若4号只呈现出条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病 B．若4号只呈现出条带1，则4号的致病基因只能来自2号 C．若4呈现出条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病 D．3号呈现出条带1和2的概率是1/2 15．TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力进而完成侵染的关键基因。按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程，进行下表中的相关实验，实验结果分析错误的是（    ） 选项 耻垢分枝杆菌 TM4噬菌体 实验结果分析 A 32P标记未敲除stpK7 未标记 大多数子代TM4的DNA只含32P标记 B 35S标记的未敲除stpK7组和35S标记的敲除stpK7组 未标记 两组子代TM4放射性强度有明显差别 C 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 35S标记 两组的上清液中放射性有明显区别 D 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 32P标记 沉淀中放射性强度敲除stpK7组低于未敲除stpK7组 A．A B．B C．C D．D 2、 不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共 15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。） 16．下列关于生物科学方法的叙述，错误的是（　　） A．分离各种细胞器和证明DNA进行半保留复制的实验均用了差速离心法 B．研究CO2转化为有机物途径和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均用了放射性同位素标记法 C．孟德尔获得遗传规律和萨顿证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法 D．人和小鼠细胞膜融合实验和分泌蛋白的合成与运输的研究均使用了荧光蛋白标记法 17．如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（　　） A．图中a链的碱基序列是5′-AGCT-3′ B．每个脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团 C．含胞嘧啶15%的双链DNA比含腺嘌呤17%的双链DNA耐热性低 D．若一条单链中A和T共占1/4，则DNA分子中G占1/9 18．血友病和阿尔斯特伦综合征均为单基因遗传病，下图为某家庭的两种遗传病的遗传系谱图和家庭中部分个体相关基因的电泳图谱结果（每行条带代表一种基因）。不考虑基因突变等，下列叙述正确的是（　　） A．阿尔斯特伦综合征为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4为杂合子，Ⅱ2和Ⅲ2电泳图谱的条带结果不同 C．若某人为两种病的携带者，其与Ⅲ5生出患病孩子的概率为1/8 D．Ⅲ1可能携带阿尔斯特伦综合征致病基因，其血友病致病基因来自Ⅰ1 19．某果蝇一个卵原细胞中部分同源染色体及其相关基因如图所示。不考虑突变和染色体互换，下列相关叙述错误的是（　　） A．有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质会在纺锤体作用下高度螺旋化成为染色体 B．减数分裂Ⅰ后期同源染色体分开，不会导致图示等位基因数量加倍 C．该细胞中最多可出现4条性染色体，出现时期为有丝分裂的后期或末期 D．减数分裂完成时，可形成一个基因型为EFg的卵细胞和3个基因型相同的极体 20．某二倍体植物（两性花，无性染色体）的花色由一对等位基因（A/a）控制，红色对黄色为显性；叶边缘的光滑形和锯齿形是由两对独立遗传的等位基因（B/b和D/d）控制的一对相对性状，只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。仅考虑花色和叶边缘的类型，若对基因型为AaBbDd的植株进行测交，可能出现的性状分离比有（    ） A．3：3：1：1 B．2：1：1 C．1：1：1：1 D．3：1 第Ⅱ卷 三、非选择题（5小题，共55分） 21．（每空1分，特殊除外，共11分。）如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请回答有关DNA分子的相关问题： (1)沃森和克里克构建了如图甲的DNA双螺旋结构模型。从主链上看，两条单链的方向______，从碱基关系看，两条单链______。 (2)若已知DNA一条单链的碱基组成是5-ATGCCAT-3，则与它互补的另一条链的碱基组成为______。 (3)图乙的DNA复制过程中除了需要模板和酶外，还需要__________等条件；由图乙可知延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是______。 (4)DNA分子的________为复制提供了精确的模板（2分），通过______保证了复制能够准确地进行（2分）。 (5)基因通常是________片段（2分）。 22．（每空1分，特殊除外，共11分。）将马蛔虫（2n = 4）精原细胞DNA中的P全部标记为32P，然后将其置于不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞连续进行两次细胞分裂后，产生甲~丁4个细胞，这些细胞的染色体和染色单体数目如下图所示。不考虑染色体变异。回答下列问题： (1)该精原细胞经历了_______次DNA复制和_______次着丝粒分裂。 (2)以上4个细胞所处的时期为_______，（2分）判断依据是_______。（2分） (3)据图推测，形成细胞乙的过程中，染色体可能发生的行为变化是_______；（2分）甲 ~ 丁4个细胞继续分裂形成的8个细胞中，最多可能有_______个细胞不含32P。 (4)观察马蛔虫配子形成过程中染色体变化，宜从雄性个体的器官_______中取材，而不选用雌性个体的原因是_______。 23．（每空1分，特殊除外，共11分。）下图是某单基因遗传病在某家庭中的部分遗传系谱图，该遗传病的相关基因用A、a表示，其中Ⅱ3信息缺失。据图回答问题： (1)据图分析可知，该病为______（填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)若调查发现Ⅱ3为正常女性，则A、a位于______（填“常”或“X”）染色体。此情况下，Ⅱ1与正常男性结婚生出的患该病孩子的概率为______。（2分） (3)若调查发现Ⅱ3为正常男性，且Ⅰ1为纯合子，则A、a位于______（填“常”或“X”）染色体，原因是______。（2分）此时，Ⅱ1为杂合子的概率是______，（2分）Ⅱ1所生男孩患病的概率为______。（2分） Ⅰ1的精子Ⅰ2的卵细胞 A a A AA(患者) Aa(患者) a Aa(患者) aa（正常） 正常男性的精子Ⅱ1的卵细胞 a A Aa（患者） a aa（正常） 24．（每空2分，特殊除外，共11分。）图甲表示某种二倍体动物（2N=4）细胞分裂模式图，图乙表示分裂过程中不同时期染色体核DNA的变化，图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量变化。据图回答相关问题： (1)图甲中①的子细胞是______；（1分）图甲中③的子细胞是_______；图甲中⑤的子细胞是______（均填写细胞名称） (2)图甲中①对应图丙的______，图乙中de段对应图丙的_________时期。（两空均填写图丙中数字序号） (3)该生物基因型为AaBb，若图甲中④细胞分裂产生的生殖细胞基因型为AB，并且分裂过程中并未发生基因突变和染色体互换，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为______。 25．（每空2分，特殊除外，共11分。）野生型果蝇的翅形和体色分别为直翅和灰色，分别由常染色体上的A、a和B、b两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种分别获得了卷翅和黑身两种单基因突变体果蝇，并进行了如下杂交实验。 注：假定每只昆虫的生殖力相同，F2为F1全部个体随机交配的后代。 (1)相对于野生型，卷翅和黑身分别属于_____（填“显性”或“隐性”）性状，实验二亲本中的黑身突变体和实验三亲本中的卷翅突变体的基因型分别是_____、_____。 (2)若实验三的F1和实验四的F1全部个体混合，让其随机交配，子代表型及比例为____。 (3)若将卷翅突变体与黑身突变体果蝇杂交，通过观察子代的表型及比例_____（填“能”或“不能”）（1分）确定黑身基因和直翅基因位于一对同源染色体上，理由是_____。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前3章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（新情境）通过对极体进行遗传学检测，可以筛选出正常的卵细胞，即极体活检。2018年，我国科学家首次运用该技术成功地让患有软骨发育不良遗传病的患者生下健康的宝宝，为世界辅助生殖技术贡献了中国智慧。如图为极体的形成过程示意图，不考虑突变和互换，下列说法错误的是（    ） A．图中2和4表示极体，两者均可用于极体活检 B．若检测发现2含某显性致病基因，则卵细胞一定也含该致病基因 C．若检测发现2中含两条X染色体，则卵细胞中可能不含性染色体 D．相比与直接对卵细胞进行检测，极体活检对胚胎的损伤可能更小 【答案】B 【分析】减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离。 【详解】A、根据图中细胞大小可知，3是卵细胞，则4是与卵细胞来自同一个次级卵母细胞的极体，基因型与卵细胞相同，2是第一极体，基因型与1次级卵母细胞基因型互补，因此若知道母体的基因型，则可对2和4进行极体活检，以筛选出正常的卵细胞，A正确； B、假设患者的基因型为Aa，若检测发现2含某显性致病基因（A），由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，则1中应含有a，故3和4（卵细胞）中也含有a，即不含致病基因，B错误； C、卵原细胞含有两条X染色体，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，因此正常分裂刚形成的1和2中各含有一条X染色体，若检测发现2中含两条X染色体，则1中不含X染色体，3卵细胞中也不含性染色体，若检测的2细胞处于减数第二次分裂后期，此时含有两条X染色体是正常的，则1也应含有两条X染色体，3可能含有一条X染色体，因此若检测发现2中含两条X染色体，则卵细胞中可能不含性染色体，C正确； D、由于卵细胞需要与精子结合形成受精卵，若对卵细胞活检，则可能破坏卵细胞结构，进而影响胚胎发育，因此相比于直接对卵细胞进行检测，极体活检对胚胎的损伤可能更小，D正确。 故选B。 2．（信息迁移）袁隆平院士研究杂交水稻之所以取得成功，与发现“野败”有很大的关系。“野败”即野生型的雄性不育水稻植株（雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代）。下列说法正确的是（    ） A．“野败”植株在自然环境中比较常见 B．“野败”能通过自交将雄性不育的特性传递给子代 C．“野败”与其他水稻品种进行正反交可以确定控制不育性状的基因是否位于性染色体上 D．在杂交育种时，“野败”的优点是无需进行去雄，大大减轻了杂交操作的工作量 【答案】D 【分析】人工杂交的一般步骤：去雄→套袋→人工授粉→套袋。雄性不育植株的优点是无需进行去雄处理。 【详解】A、由于“野败”的数量少，其发现和认定是一个漫长的过程，A错误； B、“野败”是雄性不育植株，不能自交，B错误； C、“野败”雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，只能作为母本与其他水稻品种进行杂交，不能作父本，故不能用于正反交实验，C错误； D、“野败”是雄性不育植株，作为母本进行杂交实验时不需要进行人工去雄处理，大大减轻了杂交操作的工作量，D正确。 故选D。 3．（新考向）细菌的基因组是指拟核中1个环状DNA上所含的全部基因，二倍体生物基因组是指配子中所含有的一整套基因。下表是不同生物的基因组大小（用碱基对数bp表示）和基因数量。下列说法错误的是（　　） 物种名称 基因组大小/bp 基因数量/个 流感嗜血杆菌RdKW20菌株 1830138 1765 酿酒酵母 12157105 6692 粳稻 374424240 35679 小鼠 2730871774 21971 A．不同生物的基因组大小和基因数量存在较大差别 B．原核生物的基因数量可能比真核生物少 C．单细胞生物的基因组可能比多细胞生物要小 D．基因组越大，基因的数目就越多，生物的结构与功能就越复杂 【答案】D 【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、分析表格可知，不同生物的基因组大小和基因数量存在很大差别：如小鼠的基因组大小是2730871774bp，基因数目是21971个，而流感嗜血杆菌RdKW20菌株分别是1830138、1765个，A正确； B、表中的流感嗜血杆菌RdKW20菌株属于原核生物，而酿酒酵母、粳稻、小鼠属于真核生物，总体来说，原核生物的基因数量可能比真核生物少，B正确； C、酿酒酵母、流感嗜血杆菌RdKW20菌株属于单细胞生物，粳稻、小鼠属于多细胞生物，单细胞生物的基因组可能比多细胞生物要小，C正确； D、据表分析，小鼠基因组最大，但基因的数目并不是最多，D错误。 故选D。 4．（经典题）某种鸟类的羽毛颜色受AY（黄色）、A（棕色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，其中AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性。现将不同表型的该鸟类进行杂交，子代可能会出现不同的表型及分离比。（各组杂交的后代基数大）下列叙述错误的是（    ） A．若1只黄色羽毛雄鸟与若干只棕色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色：黑色=2：1：1 B．若1只棕色羽毛雄鸟与若干只黑色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现棕色：黑色=1：1 C．若1只黄色羽毛雄鸟与若干只黑色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色=1：1 D．若1只黄色羽毛雄鸟与若干只棕色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色=3：1 【答案】D 【分析】由题干信息可知，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，因此该鸟类的基因型及对应毛色表型有AYAY（黄色）、AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（棕色）、Aa（棕色）、aa（黑色）。 【详解】A、若黄色雄鸟基因型为AYa，棕色雌鸟基因型为Aa，雄鸟产生AY和a两种配子（各占50%），雌鸟产生A和a两种配子（各占50%）。子代基因型为AYA（黄）、AYa（黄）、Aa（棕）、aa（黑），比例为2:1:1，A正确； B、若棕色雄鸟基因型为Aa，黑色雌鸟基因型为aa，雄鸟产生A和a两种配子（各占50%），雌鸟仅产生a配子。子代基因型为Aa（棕）和aa（黑），比例为1:1，B正确； C、若黄色雄鸟基因型为AYA，黑色雌鸟基因型为aa，雄鸟产生AY和A两种配子（各占50%），雌鸟仅产生a配子。子代基因型为AYa（黄）和Aa（棕），比例为1:1，C正确； D、黄色雄鸟与棕色雌鸟杂交，无论雄鸟基因型为AYAY、AYA或AYa，雌鸟基因型为AA或Aa，子代黄色与棕色的比例最多为1:1或全为黄色，无法出现3:1的比例，D错误。 故选D。 5．（新考向）医学上常用DNA荧光标记检测个体细胞基因型。一科研小组分别用下列探针标记某细胞中一对同源染色体相同位置，该细胞进行分裂过程中部分细胞示意图如下，下列相关叙述正确的是（　　） A探针：5'-FAM（绿色荧光）…-GAG TGA GGA GAA GTC TGC-…3' S探针：5'-Cy5（红色荧光）…-GAG TGA CGA GAA GTC TGC-…3' A．通过探针碱基序列可以判断，图中两种圆点表示等位基因 B．细胞（1）出现4个荧光点，是因为减数分裂Ⅰ的间期DNA复制导致 C．细胞（2）两种荧光移到一极表明减数分裂Ⅰ后期发生了基因的自由组合 D．细胞（4）可能是由细胞（3）分裂产生 【答案】A 【分析】荧光标记DNA是一种常用的技术手段，通过荧光信号检测和研究DNA分子在细胞或体内的行为。 【详解】A、分析题图可知，两种探针只有第七个碱基不同，其他碱基序列相同，用两种探针标记细胞中一对同源染色体相同位置，因此图中两种圆点表示等位基因，A正确； B、图中两种圆点表示等位基因，细胞（1）出现4个荧光点，表示有四个基因，且4个荧光点距离较近，表明是因为减数分裂Ⅰ同源染色体联会导致的，B错误； C、细胞（2）两种荧光移到一极，说明姐妹染色单体上出现等位基因，表明减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，C错误； D、细胞（3）的细胞质均分，故为第一极体，细胞（4）不可能是由细胞（3）分裂产生，D错误。 故选A。 6．日本学者冈崎等人发现在DNA复制过程中，滞后链的合成是由酶X催化合成的不连续、相对较短的DNA片段通过酶Y连接而成的长链，这些不连续、相对较短的DNA片段称为冈崎片段（如图所示）。下列叙述错误的是（　　） A．图中冈崎片段延伸的方向是3′→5′ B．DNA边解旋边复制的合成方式大大提高复制的效率 C．酶X、Z分别为DNA聚合酶、解旋酶，酶Y能将短的DNA片段连接成长链 D．据图推测，蛋白质m的作用可能是防止DNA双链重新螺旋 【答案】A 【分析】DNA复制： 1、复制时间：有丝分裂和减数第一次分裂间期； 2、DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）； 3、DNA复制过程：边解旋边复制； 4、DNA复制特点：DNA复制时，解旋后DNA分别以两条母链为模板按照碱基互补配对原则合成两条子链，所以子代DNA分子中一条为母链，一条为子链，为半保留复制； 5、DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA； 6、DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。 【详解】A、DNA聚合酶只能在5’→3’方向上合成新的DNA链，因此冈崎片段延伸的方向是5'→3'，A错误； B、DNA的边解旋边复制可以大大提高复制的效率，使得DNA能够在短时间内完成复制。同时，滞后链的合成方式（即不连续合成后由酶Y连接成长链）也是为了提高复制效率，使得复制过程更加灵活和高效，B正确； C、依据题图可知，在DNA复制过程中，酶Z将DNA双螺旋结构解开为解旋酶，酶X将单个的脱氧核苷酸连接成 DNA 片段，为DNA 聚合酶，酶Y能将短的DNA片段（冈崎片段）连接成长链，为DNA连接酶，C正确； D、根据题图可知，蛋白质m可能的作用是与DNA单链结合，防止DNA双链在复制过程中重新螺旋化，从而保持复制过程的稳定性和连续性，D正确。 故选A。 7．如图表示大肠杆菌质粒DNA的复制过程，其中复制叉是DNA复制时在DNA链上形成的Y型结构。若该细菌的质粒DNA含有的碱基数目为m，胸腺嘧啶数目为a，下列叙述错误的是（    ） A．该DNA复制的特点为边解旋边复制、双向复制 B．该过程需要解旋酶和DNA酶的参与，且两种酶发挥作用时均消耗ATP C．该DNA复制n次，消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为（2n-1）×（m/2-a） D．该DNA复制一次，共形成m个磷酸二酯键 【答案】B 【分析】DNA半保留复制的过程：DNA解旋后提供模板、碱基互补配对、聚合形成子链、子链与模板链形成双螺旋结构。 【详解】A、据图分析，图中有两个复制叉，部分解旋后开始进行复制，体现该DNA复制过程的特点是边解旋边复制、双向复制，A正确； B、该过程需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，且两种酶发挥作用时均消耗ATP，B错误； C、DNA分子中含有的碱基数目为m，含有T的数目为a，则一个DNA分子中含有的C的数目是（m-2a）/2，因此复制n次共需要G的数目为（2n-1）×（m-2a）/2=（2n-1）×（m/2-a），C正确； D、据题意可知，图中DNA含有的碱基数为m，即含有的脱氧核苷酸数为m，因为该DNA为环状双链分子，磷酸二酯键数等于脱氧核苷酸数，因此复制过程形成2条环状的DNA链，故形成的磷酸二酯键为m，D正确。 故选B。 8．某生物兴趣小组用两副扑克牌模拟性状分离比的实验，红色的牌（红桃、方块）代表D，黑色的牌（黑桃、梅花）代表d。他们每次从两副牌中各随机抽取一张牌并组合（登记为DD、Dd、dd）和记录，随后将牌放回，最终统计DD：Dd：dd的比例。以下分析错误的是（　　） A．本实验应重复多次，使统计结果更接近理论值 B．若实验结果中DD：Dd：dd的比例明显偏离1：2：1，可能的原因是未充分洗牌 C．若其中一副牌丢失了5张红牌和5张黑牌使两副牌数量不等，会增大实验误差 D．两副扑克牌可分别模拟代表雌、雄生殖器官，每张扑克牌可以模拟雌、雄配子 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、重复实验可以减小随机误差，使统计结果更接近理论分离比（1:2:1），A正确； B、若未充分洗牌，牌的分布可能非随机，导致组合比例偏离理论值（如DD、Dd、dd不为1:2:1），B正确； C、两副牌数量不等（如一副缺失5红5黑）不会影响比例，因为每副牌中红黑比例仍为1:1（假设原牌堆均衡），C错误； D、两副牌可模拟雌雄生殖器官（如父本和母本），单张牌模拟配子（D或d），D正确。 故选C。 9．椎实螺是雌雄同体生物，可异体受精也可自体受精繁殖。它螺壳旋转方向有左旋和右旋的区分，将具有这对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下： 实验一：♀左旋×♂右旋→F1呈左旋性状 实验二：♂左旋×♀右旋→F1呈右旋性状 不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假说： 假说1：该对性状由细胞核内的遗传物质控制，左旋为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。 假说2：该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。 下列叙述错误的是（    ） A．母性效应遵循孟德尔遗传定律 B．将实验一的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说2正确 C．将实验二的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说1正确 D．将C选项中F2自交得到F3，若F3出现3∶1的分离比，则假说1正确 【答案】B 【分析】据图实验结果分析，具有该对性状的纯合子进行正反交实验，正反交实验所得的F1表型不同，按照假说1：该对性状由细胞核内的遗传物质控制，左旋为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。假设用D、d表示控制该性状的基因，则： 实验一：♀左旋DD×♂右旋dd→F1基因型为Dd，表型为左旋（与母本相同）； 实验二：♂左旋DD×♀右旋dd→F1基因型为Dd，表型呈右旋性状（与母本相同）。 按照假说2：该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。实验杂交后代表型均与母本相同。 【详解】A、根据假说一，该对性状由细胞核内的遗传物质控制，即该性状受到核基因的控制，因此母性效应受核基因控制，遵循孟德尔遗传定律，A正确； B、若假说1正确，左旋为显性性状，假设用D、d表示控制该性状的基因，则实验一：♀左旋DD×♂右旋dd→F1基因型为Dd，让F1（Dd）左旋自交得到F2，那么F2全为左旋性状；若假说2正确，实验一的F1、F2均表现为左旋性状，故实验一的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，无法判断是母性效应还是母系遗传，B错误； C、若假说1正确，左旋为显性性状，假设用D、d表示控制该性状的基因，实验二的F1基因型为Dd，表型呈右旋性状，F1自交得到F2，则F2全为左旋性状；若假说2正确，实验二的F1、F2全为右旋性状。故将实验二的F1自交得到F2，若F2全为左旋性状，则假说1正确，C正确； D、若假说1正确，母性效应遵循孟德尔遗传定律，假设实验二中♂左旋DD×♀右旋dd→F1基因型为Dd，表型呈右旋性状，让F1（Dd）自交得F2，F2的基因型为1DD:2Dd:1dd，均表现为左旋，F2自交得到F3表现与各自母本一致，即为左旋性状∶右旋性状=3∶1。若假说2成立，实验二的F1、F2、F3全为右旋性状，D正确。 故选B。 10．番茄的单式花序和复式花序是一对相对性状，由A、a基因决定。番茄花的颜色黄色和白色是一对相对性状，由B、b基因决定。将纯合的单式花序黄色花植株与复式花序白色花植株进行杂交，所得F1均为单式花序黄色花。将F1分别作母本和父本，进行测交，所得后代的表现型和数量如图所示，下列分析不正确的是（    ） A．番茄的单式花序和黄色花为显性性状 B．这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C．F1自交后代中复式花序白色花植株占1/16 D．F1产生的基因型为ab的花粉可能有2/3不育 【答案】C 【分析】由纯合的单式花序黄色花植株与复式花序白色花植株进行杂交，所得F1均为单式花序黄色花知，番茄的单式花序和黄色花为显性性状。根据F1分别作母本和父本，进行测交，所得后代的表现型和数量得出，没有性别差异，故两对基因都位于常染色体上且独立遗传，由于F1作父本时式花序白色花植株少，而F1作母本后代四种比例为1：1：1：1，合子无致死现象，所以F1作父本时式花序白色花植株少的原因是F1的花粉ab部分致死或不育所致。 【详解】A、由于纯合的单式花序黄色花植株与复式花序白色花植株进行杂交，所得F1均为单式花序黄色花，所以番茄的单式花序和黄色花为显性性状，A正确； B、F1作母本后代四种比例为1：1：1：1所以这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B正确； C、由于F1的花粉ab有2/3致死，F1产生的雌配子种类及比例1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，雄配子种类及比例3/10AB、3/10Ab、3/10aB、1/10ab，F1自交后代中复式花序白色花植株aabb占1/40，C错误； D、F1作母本后代四种比例为1：1：1：1，合子无致死现象，F1作父本时式花序白色花植株减少2/3，原因是F1的花粉ab有2/3致死或不育，D正确。 故选C。 11．“春水春池满，春时春草生。”是唐代佚名诗人所作的一句诗，以简洁的语言生动地描绘出春天万物复苏的景象。以下是关于大连几处主要景点中某些植物性状的描述，属于相对性状的是（　　） A．劳动公园中牡丹花的单瓣和重瓣 B．大连湾体育公园中桃花的红色和有香味 C．大黑山上杜鹃花的紫色和迎春花的黄色 D．英歌石植物园里郁金香花瓣的红色和花型的杯形 【答案】A 【分析】相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型，通常由等位基因控制。 【详解】A、一种生物的同一种性状的不同表现类型为相对性状。劳动公园中牡丹花的单瓣和重瓣，符合概念的描述，A正确； B、大连湾体育公园中桃花的红色和有香味，描述的是一种生物的不同性状，B错误； C、大黑山上杜鹃花的紫色和迎春花的黄色，描述的是不同生物的性状，C错误； D、英歌石植物园里郁金香花瓣的红色和花型的杯形，描述的是一种生物的不同性状，D错误。 故选A。 12．短串联重复序列 (STR)通常是由多个相同的重复单元(1~6个碱基)串联成的一段DNA序列，不同人同一染色体上同一STR位点存在重复单元串联数目的差异。人的X、Y染色体上均存在以“GATA”为单元的STR1，某对常染色体上存在以“CT”为单元的 STR2。下列叙述正确的是（　　） A．某人该对常染色体上 STR2 位点“CT”重复次数相同 B．进行细胞分裂时，细胞两极不会同时出现 STR1 和 STR2 C．减数分裂Ⅰ中期X染色体的姐妹染色单体上可能存在不同的 STR1 D．减数分裂Ⅱ后期，细胞中的4个STR2位点中的“CT”重复单元的个数相同 【答案】C 【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期:染色体形态固定、数目清晰；③后期:着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、某人该对常染色体上同一STR2位点的“CT”重复次数不一定相同，A错误； B、一般情况下，有丝分裂后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期，细胞两极均会同时出现STR1和STR2，B错误； C、由于同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换，减数分裂Ⅰ中期X染色体的姐妹染色单体上可能存在不同的STR1，C正确； D、减数分裂Ⅱ后期，细胞中有2个STR2位点，其“CT”重复序列的个数相同，D错误。 故选C。 13．1905年威尔森发现宽头虫雌虫有2条X染色体，雄虫只有1条X染色体。1910年摩尔根在此基础上对白眼雄果蝇的杂交实验提出初步假设：眼色与性别独立遗传，红眼雌果蝇相关遗传物质组成为RRXX，白眼雄果蝇为WWX。下列叙述错误的是（    ） A．依据摩尔根实验结果可推知R对W为显性 B．该假设可解释果蝇性别每一代雌雄比例均接近1：1 C．依据假设分析F1的红眼雄果蝇可产生2种类型的配子 D．摩尔根实验结果F2的表型及比例不支持该假设 【答案】C 【分析】眼色与性别独立遗传，那么即符合自由组合定律。 【详解】A、根据教材摩尔根的杂交实验，红眼雌果蝇（RRXX）与白眼雄果蝇（WWX）杂交后，F1代均为红眼果蝇，说明红眼（R）对白眼（W）为显性，A正确； B、根据假设，雌性为XX，雄性为X，性别决定与X染色体的数量有关，因此每一代雌雄比例接近1:1，B正确； C、根据假设，F1的红眼雄果蝇的基因型应为RWX，能产生RX、WX、R、W的配子，C错误； D、摩尔根的实验结果发现F2代中红眼与白眼的比例为3:1符合孟德尔分离定律，不符合自由组合定律，说明眼色与性别并非独立遗传，因此实验结果不支持该假设，D正确。 故选C。 14．下图甲为某单基因（等位基因A和a）显性遗传病患者的家族系谱图。已知某种方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。若不考虑基因突变和XY同源区段，下列有关分析错误的是（    ） A．若4号只呈现出条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病 B．若4号只呈现出条带1，则4号的致病基因只能来自2号 C．若4呈现出条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病 D．3号呈现出条带1和2的概率是1/2 【答案】D 【分析】图甲为显性遗传病患者的家族系谱图，1、3个体为隐性个体，2、4为显性个体，2号个体为杂合子；从图乙1、2个体条带可知，条带1表示显性基因，条带2表示隐性基因。 【详解】A、4号是显性患者，若4号只呈现出条带1，即4号中只有显性基因，说明1号个体的隐性基因没有传递给4号，该病相关基因不可能位于常染色体上，所以该病为伴X染色体显性遗传病，A正确； B、若4号只呈现出条带1，该病为伴X染色体显性遗传病，1号为4号提供Y，则4号的致病基因只能来自2号，B正确； C、4号是男性患者，若4呈现出条带1和条带2，说明其为杂合子，1号提供一个基因，只能是隐性基因，则2提供显性基因，不考虑XY同源区段，则该病为常染色体显性遗传病，C正确； D、3号个体为正常女性，不携带显性致病基因，不会出现条带1，D错误。 故选D。 15．TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力进而完成侵染的关键基因。按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程，进行下表中的相关实验，实验结果分析错误的是（    ） 选项 耻垢分枝杆菌 TM4噬菌体 实验结果分析 A 32P标记未敲除stpK7 未标记 大多数子代TM4的DNA只含32P标记 B 35S标记的未敲除stpK7组和35S标记的敲除stpK7组 未标记 两组子代TM4放射性强度有明显差别 C 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 35S标记 两组的上清液中放射性有明显区别 D 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 32P标记 沉淀中放射性强度敲除stpK7组低于未敲除stpK7组 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【分析】若stpK7基因被敲除，噬菌体无法吸附宿主，导致DNA无法注入，子代无法产生。 【详解】A、未敲除stpK7的细菌被³²P标记，噬菌体未标记。噬菌体感染后，利用细菌的³²P标记的脱氧核苷酸复制DNA，子代噬菌体的DNA均含³²P（因细菌DNA完全分解为原料）。由于噬菌体DNA为双链，复制方式为半保留，但所有新合成的链均来自³²P标记的原料，故大多数子代DNA仅含³²P，A正确； B、两组细菌均用³⁵S标记，未敲除组噬菌体可成功感染，利用细菌的³⁵S合成子代蛋白质，子代噬菌体含³⁵S；敲除组噬菌体无法吸附，无子代产生。因此两组子代放射性强度差异显著，B正确； C、噬菌体用³⁵S标记（标记蛋白质外壳）。无论细菌是否敲除stpK7，噬菌体蛋白质均无法进入细菌，离心后³⁵S均存在于上清液中，两组上清液放射性无显著差异。C错误； D、噬菌体用³²P标记（标记DNA）。未敲除组噬菌体DNA注入细菌，离心后³²P进入沉淀；敲除组噬菌体无法吸附，DNA留在上清液，沉淀中放射性强度低于未敲除组，D正确。 故选C。 2、 不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共 15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。） 16．下列关于生物科学方法的叙述，错误的是（　　） A．分离各种细胞器和证明DNA进行半保留复制的实验均用了差速离心法 B．研究CO2转化为有机物途径和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均用了放射性同位素标记法 C．孟德尔获得遗传规律和萨顿证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法 D．人和小鼠细胞膜融合实验和分泌蛋白的合成与运输的研究均使用了荧光蛋白标记法 【答案】ACD 【详解】A、分离细胞中各种细胞器使用的技术是差速离心法，证明DNA进行半保留复制的实验利用的是密度梯度离心，A错误； B、利用放射性同位素14C标记CO2，追踪14C在光合作用过程中的转移途径，从而明确CO2是如何转化为有机物的；用放射性同位素32P标记噬菌体的DNA，35S标记噬菌体的蛋白质外壳，通过观察放射性的分布情况，来研究T2噬菌体侵染大肠杆菌时DNA和蛋白质的作用，B正确； C、孟德尔先通过豌豆杂交实验提出问题，然后作出假说解释实验现象，接着演绎推理并设计测交实验进行验证，最终得出遗传规律；萨顿将基因和染色体的行为进行类比，提出基因在染色体上的假说，并没有通过实验进行验证，没有运用假说—演绎法，C错误； D、用不同颜色的荧光蛋白分别标记人和小鼠细胞膜上的蛋白质，通过观察荧光的分布变化来证明细胞膜具有流动性；用3H标记亮氨酸，追踪分泌蛋白在细胞内的合成、加工和运输过程，而不是荧光蛋白标记法，D错误。 故选ACD。 17．如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（　　） A．图中a链的碱基序列是5′-AGCT-3′ B．每个脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团 C．含胞嘧啶15%的双链DNA比含腺嘌呤17%的双链DNA耐热性低 D．若一条单链中A和T共占1/4，则DNA分子中G占1/9 【答案】ABC 【详解】A、DNA分子的两条链是反向平行的，故若一条单链的序列是 5'-AGCT-3'，则其互补链的对应序列是 3'-TCGA -5'， 即5'-AGCT-3'，A正确； B、由DNA分子的平面结构可知，在DNA分子中大多数脱氧核糖连接2个磷酸基团，只有每条DNA单链的一端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸基团，B正确； C、在DNA双链中，G和C之间通过三个氢键相连，A和T之间通过两个氢键相连，氢键数目越多，DNA耐热性越高，故含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA（含有胞嘧啶比例为33%）耐热性低，C正确； D、若一条单链中A和T共占1/4，则C和G占3/4，则在整个DNA分子中G和C共占3/4，根据碱基互补配对原则G=C，故G占3/8，D错误。 故选ABC。 18．血友病和阿尔斯特伦综合征均为单基因遗传病，下图为某家庭的两种遗传病的遗传系谱图和家庭中部分个体相关基因的电泳图谱结果（每行条带代表一种基因）。不考虑基因突变等，下列叙述正确的是（　　） A．阿尔斯特伦综合征为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4为杂合子，Ⅱ2和Ⅲ2电泳图谱的条带结果不同 C．若某人为两种病的携带者，其与Ⅲ5生出患病孩子的概率为1/8 D．Ⅲ1可能携带阿尔斯特伦综合征致病基因，其血友病致病基因来自Ⅰ1 【答案】ABD 【详解】A、血友病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3不患血友病，则基因型为XBY，其含三个条带，说明另一对基因为杂合子，且不患阿尔斯特伦综合征，则基因型为Aa，故为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ4（正常）的父母为 Ⅱ5（AAXBXB）×Ⅱ4（aaXBY），故Ⅲ4一定为杂合子，Ⅰ1基因型为AaXBXb，Ⅰ2基因型为aaXBY，Ⅲ2基因型为XbY，可得出Ⅱ2基因型 AaXBXb，即有4种基因、4条带，而Ⅲ2有三条条带，故Ⅱ2和Ⅲ2电泳图谱的条带结果不同，B正确； C、两种病携带者为女性（男性血友病无携带者），基因型AaXBXb；Ⅲ5基因型 AaXᴮY（正常）。 后代患病概率：阿尔斯特伦综合征（aa）概率1/4，血友病（XᵇY）概率1/4，患病概率1- 3/4×3/4=7/16，C错误； D、Ⅲ1父母 Ⅱ2（Aa）×Ⅱ1（Aa），基因型为AA或Aa，故可能携带a基因。Ⅲ1（XbY）的Xb来自母亲 Ⅱ2，Ⅱ2的Xb来自外祖母Ⅰ1，D正确。 故选ABD。 19．某果蝇一个卵原细胞中部分同源染色体及其相关基因如图所示。不考虑突变和染色体互换，下列相关叙述错误的是（　　） A．有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质会在纺锤体作用下高度螺旋化成为染色体 B．减数分裂Ⅰ后期同源染色体分开，不会导致图示等位基因数量加倍 C．该细胞中最多可出现4条性染色体，出现时期为有丝分裂的后期或末期 D．减数分裂完成时，可形成一个基因型为EFg的卵细胞和3个基因型相同的极体 【答案】AD 【详解】A、纺锤体的作用是牵引染色体运动，而不是使丝状染色质螺旋化成染色体，染色质螺旋化是自身的变化，A错误； B、减数分裂 Ⅰ 后期同源染色体分离，等位基因随同源染色体分开而分离，不会导致等位基因数量加倍，B正确； C、该果蝇为雌性，性染色体为XX；有丝分裂后期或末期，着丝粒分裂，细胞中可出现4条X染色体（2条X染色体的姐妹染色单体分开后形成4条），C正确； D、减数第一次分裂时同源染色体分离、非同源染色体自由组合，减数第二次分裂时，着丝粒分裂，姐妹染色单体彼此分离，形成的卵细胞基因型为 EFg，另外一个和卵细胞来自同一个次级卵母细胞的极体基因型也是EFg，另外两个极体的基因型是efG，D错误。 故选AD。 20．某二倍体植物（两性花，无性染色体）的花色由一对等位基因（A/a）控制，红色对黄色为显性；叶边缘的光滑形和锯齿形是由两对独立遗传的等位基因（B/b和D/d）控制的一对相对性状，只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。仅考虑花色和叶边缘的类型，若对基因型为AaBbDd的植株进行测交，可能出现的性状分离比有（    ） A．3：3：1：1 B．2：1：1 C．1：1：1：1 D．3：1 【答案】AB 【详解】由题可知，基因B、b和D、d表示控制叶边缘的光滑形和锯齿形的两对等位基因，且只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，则B_D_为叶边缘光滑形，bbD_、B_dd、bbdd表现为叶边缘锯齿形。控制叶边缘的光滑形和锯齿形的两对等位基因是独立遗传的，说明它们位于两对同源染色体上。若基因A、a与B、b在一对同源染色体上，或者基因A、a与D、d在一对同源染色体上，另外一对基因在一对同源染色体上，那么测交后代性状分离比均为2∶1∶1；若三对基因分别位于三对同源染色体上，按照自由组合定律分析，那么测交后，性状分离比为3∶3∶1∶1，AB正确，CD错误。 故选AB。 第Ⅱ卷 三、非选择题（5小题，共55分） 21．（每空1分，特殊除外，共11分。）如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请回答有关DNA分子的相关问题： (1)沃森和克里克构建了如图甲的DNA双螺旋结构模型。从主链上看，两条单链的方向______，从碱基关系看，两条单链______。 (2)若已知DNA一条单链的碱基组成是5-ATGCCAT-3，则与它互补的另一条链的碱基组成为______。 (3)图乙的DNA复制过程中除了需要模板和酶外，还需要__________等条件；由图乙可知延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是______。 (4)DNA分子的________为复制提供了精确的模板（2分），通过______保证了复制能够准确地进行（2分）。 (5)基因通常是________片段（2分）。 【答案】(1) 反向平行 互补 (2)3-TACGGTA-5 (3)原料、能量 边解旋边复制 (4)独特的双螺旋结构 碱基互补配对原则 (5)有遗传效应的DNA 【分析】题图分析，甲图表示DNA分子局部组成示意图；乙图表示DNA分子复制过程，该图表明DNA分子的复制时两条链双向同时进行的，且其特点是边解旋边复制。 【详解】（1）沃森和克里克构建了如图甲的DNA双螺旋结构模型。从主链上看，两条单链的方向反向平行，从碱基关系看，两条单链遵循碱基互补配对原则，即两条单链互补。 （2） 由于两条链之间遵循碱基互补配对，若已知DNA一条单链的碱基组成是5-ATGCCAT-3，则根据碱基互补配对原则可知，与它互补的另一条链的碱基组成为3-TACGGTA-5。 （3）DNA 复制过程需要模板、酶、原料和能量；由图乙可知，复制时，除了需要模板和酶外，还需要原料、能量等条件；由图乙可知延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制的特点之一是边解旋边复制。 （4）DNA分子复制的方式是半保留复制； DNA 分子的独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行，因而通过复制产生的子代DNA与亲代DNA一模一样。 （5）由于少数的病毒遗传物质是RNA，因此，一般来说，基因是具有遗传效应的DNA片段。 22．（每空1分，特殊除外，共11分。）将马蛔虫（2n = 4）精原细胞DNA中的P全部标记为32P，然后将其置于不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞连续进行两次细胞分裂后，产生甲~丁4个细胞，这些细胞的染色体和染色单体数目如下图所示。不考虑染色体变异。回答下列问题： (1)该精原细胞经历了_______次DNA复制和_______次着丝粒分裂。 (2)以上4个细胞所处的时期为_______，（2分）判断依据是_______。（2分） (3)据图推测，形成细胞乙的过程中，染色体可能发生的行为变化是_______；（2分）甲 ~ 丁4个细胞继续分裂形成的8个细胞中，最多可能有_______个细胞不含32P。 (4)观察马蛔虫配子形成过程中染色体变化，宜从雄性个体的器官_______中取材，而不选用雌性个体的原因是_______。 【答案】(1) 2 1 (2)减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期 图中4个细胞染色体数目为2条，染色单体数目为4条，因此处于减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期 (3) 细胞乙形成过程中发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换 3 (4) 睾丸 产生的配子数量少，且减数分裂过程不连续 【详解】（1）据题图可知：甲~丁4个细胞中均含有2条染色体，且均含有4条染色单体可推测出此精原细胞连续进行两次的细胞分裂应为一次为有丝分裂，一次为减数第一次分裂，因此该精原细胞经历了2次DNA复制和一次着丝粒分裂。 （2）据题图可知：此精原细胞连续进行两次细胞分裂后产生的甲~丁4个细胞中均含有2条染色体，且均含有4条染色单体，因此这4个细胞均为次级精原细胞，处于减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期。 （3）正常情况下图中甲~丁四个细胞中应该均含有2个染色体，4个染色单体，且只有2个染色单体带有32P 标记，而图中细胞乙的被32P标记的染色单体数为3条，原因是产生该细胞的初级精母细胞中发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，因此导致图乙细胞中出现了3条染色单体带有32P标记的情况；4个细胞完成分裂形成的8个细胞中最多有3个细胞不含32P，这里考虑的是甲、丙和丁三个细胞中带有32P标记的染色体均进入到一个细胞中，因而最多能产生3个不带有32P标记的精细胞，而图乙细胞产生的两个精细胞均带有32P标记。 （4）观察配子形成过程的染色体变化，宜取材于睾丸（精子形成过程连续且数量多）；雌性个体不适合的原因是产生的配子数量少，且减数分裂过程不连续。 23．（每空1分，特殊除外，共11分。）下图是某单基因遗传病在某家庭中的部分遗传系谱图，该遗传病的相关基因用A、a表示，其中Ⅱ3信息缺失。据图回答问题： (1)据图分析可知，该病为______（填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)若调查发现Ⅱ3为正常女性，则A、a位于______（填“常”或“X”）染色体。此情况下，Ⅱ1与正常男性结婚生出的患该病孩子的概率为______。（2分） (3)若调查发现Ⅱ3为正常男性，且Ⅰ1为纯合子，则A、a位于______（填“常”或“X”）染色体，原因是______。（2分）此时，Ⅱ1为杂合子的概率是______，（2分）Ⅱ1所生男孩患病的概率为______。（2分） 【答案】(1)显性 (2) 常 2/3 (3) X 若A、a在常染色体上，则II3为aa，I1一定为杂合子，与题目中I1为纯合子矛盾，所以A、a只能位于X染色体上（或A、a只有位于X染色体上，才有可能在I1为纯合子情况下，生出正常儿子） 1/2 3/4 【分析】1、遗传系谱分析：患病的Ⅰ1和Ⅰ2有一个正常的儿子，证明该单基因遗传病是一种显性遗传病。 2、分离定律的实质是：在减数分裂形成配子时，位于同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个不同的配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）由遗传系谱图分析可知，患病的Ⅰ1和Ⅰ2有一个正常的儿子Ⅱ2，证明该病为显性遗传病。 （2）该病为显性遗传病（A为致病基因），女性不管是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传，都会从父亲那里获得一个相关基因。若Ⅱ3为正常女性（仅含a基因），推测其父Ⅰ1必然含有一个正常基因（a），且Ⅰ1表现为患者（还含A），则I1基因型为Aa，A、a位于常染色体。此情况下，Ⅱ3基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2基因型为Aa。 Ⅰ1的精子Ⅰ2的卵细胞 A a A AA(患者) Aa(患者) a Aa(患者) aa（正常） 从上表可以直观地看出Ⅱ1作为Ⅰ1和Ⅰ2患病的孩子，基因型为：AA，Aa；Ⅱ1所能产生的卵细胞基因型及其比例为：A：a=2：1；Ⅱ1与正常男性结婚： 正常男性的精子Ⅱ1的卵细胞 a A Aa（患者） a aa（正常） 生出的患该病孩子的概率为。 （3）若A、a在常染色体上，则Ⅱ3为aa，Ⅰ1一定为杂合子，与题目中I1为纯合子矛盾，所以A、a只能位于X染色体上。此时，Ⅱ3基因型为XaY，Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为XAY，XAXa。Ⅱ1作为Ⅰ1和Ⅰ2的女儿，必然从父亲（Ⅰ1）遗传了XA，母亲（Ⅰ2，XAXa）提供XA或Xa的可能性相等，所以Ⅱ1的基因型为：XAXa，XAXA。即Ⅱ1为杂合子的概率是。Ⅱ1所产生的卵细胞基因型及比例为：XA：Xa=3：1。Ⅱ1所生男孩患病的概率即Ⅱ1提供XA卵细胞的概率，为。 24．（每空2分，特殊除外，共11分。）图甲表示某种二倍体动物（2N=4）细胞分裂模式图，图乙表示分裂过程中不同时期染色体核DNA的变化，图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量变化。据图回答相关问题： (1)图甲中①的子细胞是______；（1分）图甲中③的子细胞是_______；图甲中⑤的子细胞是______（均填写细胞名称） (2)图甲中①对应图丙的______，图乙中de段对应图丙的_________时期。（两空均填写图丙中数字序号） (3)该生物基因型为AaBb，若图甲中④细胞分裂产生的生殖细胞基因型为AB，并且分裂过程中并未发生基因突变和染色体互换，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为______。 【答案】(1) 体细胞 次级卵母细胞和第一极体 第二极体或精细胞 (2) I I、Ⅲ (3)AB、ab、ab 【分析】①是有丝分裂后期，②是减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂；③是减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，④是减数第二次分裂后期，细胞质不均等分裂，⑤是减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂。 【详解】（1）图甲中①含同源染色体，为有丝分裂后期图像，其产生的子细胞是体细胞。图甲③为减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，该细胞为初级卵母细胞，其子细胞是次级卵母细胞和第一极体。图甲⑤为减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，该细胞可能是次级精母细胞或第一极体，其子细胞是精细胞或第二极体。 （2）图甲中①是有丝分裂后期，染色体数是体细胞的二倍，图丙中染色体数为体细胞二倍的是Ⅰ，因此图甲中①对应图丙的Ⅰ。图乙表示分裂过程中不同时期染色体/核DNA的变化，de段表示着丝粒断裂，染色单体分离，此时细胞内不含染色单体，图丙的Ⅰ是有丝分裂后期，Ⅲ不含染色单体，染色体数与体细胞相同，可表示减数第二次分裂后期，着丝粒断裂可发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，因此图乙中de段对应图丙的Ⅰ和Ⅲ。 （3）该生物基因型为AaBb，若图甲中④细胞分裂产生的生殖细胞基因型为AB，并且分裂过程中并未发生基因突变和染色体互换，说明④次级卵母细胞的基因型为AABB，则第一极体的基因型为aabb，因此由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为AB、ab、ab。 25．（每空2分，特殊除外，共11分。）野生型果蝇的翅形和体色分别为直翅和灰色，分别由常染色体上的A、a和B、b两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种分别获得了卷翅和黑身两种单基因突变体果蝇，并进行了如下杂交实验。 注：假定每只昆虫的生殖力相同，F2为F1全部个体随机交配的后代。 (1)相对于野生型，卷翅和黑身分别属于_____（填“显性”或“隐性”）性状，实验二亲本中的黑身突变体和实验三亲本中的卷翅突变体的基因型分别是_____、_____。 (2)若实验三的F1和实验四的F1全部个体混合，让其随机交配，子代表型及比例为____。 (3)若将卷翅突变体与黑身突变体果蝇杂交，通过观察子代的表型及比例_____（填“能”或“不能”）（1分）确定黑身基因和直翅基因位于一对同源染色体上，理由是_____。 【答案】(1) 显性、隐性 aabb AaBB (2)卷翅：直翅=4：5 (3) 不能 黑身基因和直翅基因是否位于一对同源染色体上，子代的表型及比例均为灰身卷翅：灰身直翅=1：1 【分析】由杂交实验二：黑身突变体×野生型→F1为灰身，可知，灰身对黑身为显性性状，故灰身基因突变为黑身基因属于隐性突变；由杂交实验三：卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅=2∶1，可知，卷翅对直翅为显性性状，且显性纯合的卷翅个体具有致死效应。 【详解】（1） 由杂交实验二：黑身突变体×野生型→F1为灰身，可知，灰身对黑身为显性性状；由杂交实验三：卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅=2∶1，可知，卷翅对直翅为显性性状。已知野生型果蝇的翅形和体色分别为直翅和灰色，分别由常染色体上的A、a和B、b两对等位基因控制，则实验二亲本中的黑身突变体的基因型为aabb，实验三亲本中的卷翅突变体的基因型为AaBB。 （2）由杂交实验三：卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅=2∶1，可知，卷翅对直翅为显性性状，且显性纯合的卷翅个体具有致死效应。若只研究翅型这一性状，则杂交实验三的F1为2Aa∶1aa（其中的AA致死，理论上共是4份的比例），杂交实验四的F1为1Aa∶1aa。若让实验三的F1和实验四的F1全部个体混合，则Aa∶aa=4∶3，让其自由交配，利用配子法求解：A=4/7×1/2=2/7，a=1-2/7=5/7，故F2中AA=2/7×2/7=4/49（致死），Aa（卷翅）=2×2/7×5/7=20/49，aa（直翅）=5/7×5/7=25/49，则后代卷翅∶直翅=4∶5。 （3）由杂交实验三：卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅=2∶1，可知，卷翅对直翅为显性性状，且显性纯合的卷翅个体具有致死效应。所以卷翅突变体果蝇的基因型为AaBB，将其与黑身突变体（aabb）杂交，无论黑身基因和直翅基因是否位于一对同源染色体上，卷翅突变体AaBB都会产生两种数量相等的配子，子代的表型及比例均为灰身直翅∶灰身卷翅=1∶1，所以不能确定黑身基因和直翅基因位于一对同源染色体上。 / 学科网（北京）股份有限公司 $