精品解析：内蒙古鄂尔多斯市第一中学等校2025-2026学年度第二学期期中考试试题 高一生物

市一中2025～2026学年度第二学期期中考试试题高一分校区生物 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 请将答案作答于答题卡上，考试结束只交答题卡。 一、单项选择题（每小题2分，共20分，每小题只有一项符合题意。） 1. 关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列说法正确的是（　　） A. 孟德尔在豌豆杂交实验中提出，性状是由染色体上的基因控制的 B. 最能说明基因分离定律的实质的是F2的性状分离比为3：1 C. 在减数分裂过程中，等位基因分离的同时非等位基因发生自由组合 D. 孟德尔创立了测交实验验证自己提出的假说 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律应用了假说—演绎法，其基本步骤为：提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔只是提出生物性状是由遗传因子决定的，A错误； B、最能说明基因分离定律实质的是测交的表型比为1：1，B错误； C、减数分裂等位基因分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误； D、孟德尔创立测交实验用于验证自己提出来的假说，D正确。 故选D。 2. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是（　　） A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 B. 表现性状相同的生物，遗传因子组成不一定相同 C. 纯合子杂交后代都是纯合子，杂合子自交后代都是杂合子 D. 麂的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 【答案】B 【解析】 【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，不表现出的性状是隐性性状； 2、纯合子自交后代仍然是纯合子，不会发生性状分离，杂合子自交后代会发生性状分离，能产生纯合子和杂合子； 3、表现型是基因型和环境共同作用的结果。 【详解】A、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，A错误； B、表现性状相同的生物，遗传因子组成不一定相同，例如豌豆的高茎的基因型可能是DD，也可能是Dd，B正确； C、纯合子杂交后代可能是杂合子，如AA×aa→Aa；杂合子自交后代也会出现纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa， C错误； D、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，麂的白毛与黑毛属于相对性状，狗的长毛和卷毛不属于相对性状，D错误。 故选B。 3. 豌豆中， 子叶黄色（Y）和圆粒（R）分别对绿色和皱粒为显性。现有甲（黄色圆粒）与乙（黄色皱粒）两种豌豆杂交，子代有四种性状表现，如果让甲自交， 乙测交， 则它们的后代性状表现之比应分别为（ ） A. 9∶3∶3∶1及1∶1 B. 9∶3∶3∶1及1∶1∶1∶1 C. 3∶3∶1∶1及1∶1 D. 3∶1及1∶1 【答案】A 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】由题意知，甲豌豆的表现型是黄色圆粒，乙豌豆的表现型是黄色皱粒，杂交后代含有黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒四种表现型，因此甲的基因型是YyRr，乙的基因型是Yyrr，因此甲YyRr自交后代的性状表现及比例是Y_R_（黄色圆粒）∶Y_rr（黄色皱粒）∶yyR_（绿色圆粒）∶yyrr（绿色皱粒）=9∶3∶3∶1，乙Yyrr测交，即乙Yyrr与yyrr测交，那么后代的性状表现及比例是Y_rr（黄色皱粒）∶yyrr（绿色皱粒）=1∶1。综上所述，A正确，BCD错误。 故选A。 4. 为验证孟德尔假说的合理性，某班级开展了如下图所示的“性状分离比的模拟实验”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 分别从每个小桶内随机抓取一个彩球结合在一起，代表雌雄配子的随机结合 B. 甲桶内每个彩球的大小、形状等相同，代表该性别的配子受精机会相等 C. 甲桶D小球和乙桶d小球的抓取次数比约为1：1，代表遗传因子的分离结果 D. 增加乙桶的小球总数，但不改变桶内D 小球与d小球的比例，则乙桶可代表雄性生殖器官 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离比模拟实验的注意事项：（1）材料用具的注意事项：①代表配子的物品必须为球形，以便充分混合。②在选购或自制小球时，小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差。③选择盛放小球的容器最好采用最好选用小桶或其他圆柱形容器容器，而不要采用方形容器，这样摇动小球时，小球能够充分混匀。④两个小桶内的小球数量相等，以表示雌雄配子数量相等。同时，每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量也必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子。（2）实验过程注意事项：①实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。②抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差。每次抓取后，应记录下两个小球的字母组合。③每次抓取的小球要放回桶内，目的是保证桶内显隐性配子数量相等。④每做完一次模拟实验，必须要摇匀小球，然后再做下一次模拟实验。实验需要重50~100次。 【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，分别从每个小桶内随机抓取一个彩球结合在一起，代表雌雄配子的随机结合，A正确； B、甲桶内每个彩球的大小、形状等相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差，代表该性别的配子受精机会相等，B正确； C、每个小桶内D小球和d小球的抓取次数比约为1：1，代表遗传因子的分离结果，C错误； D、因为雄配子数远多于雌配子数，因此若增加乙桶的小球总数，则乙桶代表雄性生殖器官，D正确。 故选C。 5. 基因型为Aa的雌雄动物个体相互交配得F1。下列有关F1的表现型、比例和产生原因的叙述，不正确的是（　　） A. 若显隐性之比为3∶1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状 B. 若显隐性之比为1∶1，则可能是A基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性 C. 若显隐性之比为5∶1，则可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力 D. 若显隐性之比为2∶1，则可能是A基因纯合会使合子致死 【答案】A 【解析】 【分析】Aa的雌雄动物个体相互交配，正常情况下，雌雄个体产生配子的种类及比例为A∶a=1∶1，子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。 【详解】A、Aa雌雄个体相互交配，由于等位基因分离和受精作用，子代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，显隐性之比为3:1，不存在雌性个体无法表现出隐性性状的现象，A错误； B、若A基因在雌性个体中只有纯合时才使个体呈显性，Aa的雌雄动物个体相互交配，则显性性状A_即（AA所有雌性+A_所有雄性），所占的比例为1/2×1/2×1/2+1/2×3/4＝1/2，显性∶隐性=1∶1，B正确； C、若50%含有a基因的雄配子不具有受精能力，故雄配子的比例为A∶a=1/2∶1/2×1/2=2∶1，雌配子的种类及比例为A∶a=1∶1，故隐性性状所占比例为1/3×1/2＝1/6，故显性∶隐性=5∶1，C正确； D、若A基因纯合使合子致死，Aa的雌雄动物个体相互交配，子代基因型及比例为Aa∶aa=2∶1，显性∶隐性=2∶1，D正确。 故选A。 6. 某动物（2n=8）的基因型为AaXBY图1表示该动物体内正在进行分裂的细胞，图2表示该动物体内不同细胞中染色体数与核DNA分子数的关系。下列错误的是（ ） A. 细胞④⑤的DNA分子正在复制 B. 图1细胞与细胞②所处时期可能相同 C. 细胞⑥同时含有X、Y染色体，并且期间可能发生联会 D. 细胞③所处时期是观察染色体形态和数目的最佳时期 【答案】D 【解析】 【详解】A、图2横坐标表示核DNA数，体细胞2n，则核DNA数为2n，核DNA复制后变成4n，④⑤染色体为2n，核DNA分子数在2n~4n，处于分裂间期，分裂间期主要发生DNA复制和有关蛋白质的合成，A正确； B、图1细胞共4条染色体（即n），每条染色体含2个DNA，总核DNA为2n，处于减数分裂Ⅱ前期，图2中细胞②染色体数为n，染色体数减半，核DNA数为2n，姐妹染色单体未分离，说明处于减数分裂Ⅱ前期或中期，图1的细胞和图2的细胞②所处时期可能相同，B正确； C、细胞⑥染色体数为2n，核DNA数为4n，处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前期和中期，而该动物为雄性（基因型AaXBY），减数第一次分裂的细胞同时含X、Y染色体，减数第一次分裂前期可能会发生联会，C正确； D、观察染色体形态和数目的最佳时期是有丝分裂中期，有丝分裂中期染色体数为2n，核DNA数为4n，对应⑥，不是③，D错误。 7. 下面是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 被标记的噬菌体是直接接种在含有“p的培养基中获得的 B. 子代噬菌体的DNA全部来自于亲代，蛋白质全部来自于大肠杆菌 C. 32p标记的噬菌体侵染细菌，保温时间的长短会影响实验结果 D. 用搅拌和离心等手段是为了把 DNA 和蛋白质分开再分别检测其放射性 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验证明噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，进而证明DNA是遗传物质。 【详解】A、噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞内，不能直接接种在含有32P的培养基中获得的，A错误； B、子代噬菌体的DNA有一条链来自于亲代，B错误； C、32P标记的噬菌体侵染细菌，保温时间的过短噬菌体的DNA没有进入大肠杆菌，保温时间过长，子代噬菌体释放出来，都会导致上清液中放射性升高，会影响实验结果，C正确； D、用搅拌和离心等手段是为了把吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分开，检测上清液和沉淀物的放射性，D错误。 故选C。 8. 下图所示DNA分子的片段，下列相关叙述正确的是（ ） A. 构成DNA分子的基本单位是⑦ B. DNA分子中⑥的排列方式代表遗传信息 C. 复制时DNA聚合酶催化形成⑤ D. ⑥代表的碱基对的含量与DNA的稳定性呈负相关 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，对应图中④，⑦是脱氧核苷酸链的片段，A错误； B、遗传信息的本质是DNA分子中碱基对的排列顺序，⑥中有两个氢键仅代表碱基对A-T，所以其排列方式并不能代表遗传信息，B错误； C、⑤是碱基对之间的氢键，DNA聚合酶催化形成的是相邻脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，C错误； D、⑥对应的碱基对之间有2个氢键，属于A-T碱基对，该碱基对含量越高，DNA分子的热稳定性越低，二者呈负相关，D正确。 9. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链(指导mRNA 合成)，其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5'—TCA—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—UGA—3' B. 5'—AGU—3' C. 5'—AGT—3' D. 5'—UCA—3' 【答案】A 【解析】 【分析】DNA中指导mRNA合成的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的碱基序列与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。 【详解】若编码链的一段序列为5'—TCA—3'，则模板链的一段序列为3'—AGT—5'，则mRNA碱基序列为5'—UCA—3'，该序列所对应的反密码子是5'—UGA—3'，A正确，BCD错误。 故选A。 10. 某两性花植物的籽粒颜色由3对等位基因I/i、C/c、P/p控制，相关基因控制的代谢途径如图所示，基因C位于4号染色体，基因P位于5号染色体，红色素、紫色素可分别使其籽粒呈现红色、紫色，不存在这两种色素时，籽粒呈现白色。不考虑互换和其他变异。下列叙述正确的是（ ） A. 只要不含基因P就会表现为紫色 B. 纯合紫粒植株与纯合白粒植株杂交，后代均为紫粒 C. 基因型为IICcPp的植株自交，后代表型之比为红粒∶白粒∶紫粒=9∶4∶3 D. 基因型为IiCcPp的植株自交，后代表型之比为红粒∶白粒∶紫粒=27∶9∶28 【答案】C 【解析】 【详解】A、首先根据代谢途径整理基因型和表现型的对应关系：红粒：需要依次合成酶1、酶2、酶3，基因型为 I_C_P_；紫粒：有酶1、酶2，无酶3，基因型为I_C_pp；白粒：无酶1（ii____）或无酶2（I_cc__），无法合成色素，所有其余基因型均为白粒。 三对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，若基因型为iiccpp，不含P，但因没有酶1、酶2无法生成色素，表现为白色，A错误； B、若纯合白粒为iiCCPP，与纯合紫粒（IICCpp）杂交后代为IiCCPp，表现为红粒，B错误； C、基因型IICcPp自交，II为纯合，仅考虑C、c和P、p自由组合：红粒（IIC_P_）比例：1×3/4×3/4=9/16 ；白粒（IIcc__）比例：1×1/4×1=4/16；紫粒（IIC_pp）比例：1×3/4×1/4=3/16，因此红粒：白粒：紫粒=9：4：3，C正确； D、基因型IiCcPp自交：红粒（I_C_P_）比例：3/4×3/4×3/4=27/64；紫粒（I_C_pp）比例：3/4×3/4×1/4=9/64；白粒比例：1-27/64-9/64=28/64，因此红粒：白粒：紫粒=27：28：9，D错误。 二、不定项选择题（共5小题，每小题3分，共15分，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的不得分） 11. 人类视网膜能感受红、绿、紫三种颜色，若感受不全这三种颜色称为色盲，对这三种颜色的感受度低称为色弱。已知这一性状受X染色体上的复等位基因B、B1和b的共同控制，B为正常基因，B1为色弱基因，b为色盲基因，三者的显隐性关系为B>B1>b。如图为某家系遗传系谱图，不考虑基因突变和其他变异，下列相关叙述正确的是（ ） A. Ⅰ-1和I-2的基因型分别是XBY，XB1Xb B. Ⅱ-1和Ⅱ-2都有可能是色盲基因的携带者 C. Ⅰ-1和I-2再生育一个儿子色觉正常的概率为50% D. 若一个基因型与Ⅰ-1相同的男性和Ⅱ-2结婚，生育的女儿可能为色弱 【答案】AB 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、Ⅰ-1是色觉正常男性，其基因型为XBY，Ⅰ-2生了一个色盲男性Ⅱ-3（XbY）其中且Ⅰ-2为色弱女性，则其基因型为XB1Xb，A正确； B、Ⅱ-1和Ⅱ-2的色觉都正常，她们的基因型可能为XBXB1或XBXb，若为XBXb，则是色盲基因（Xb）的携带者，B正确； C、Ⅰ-1和Ⅰ-2所生儿子的X染色体来自Ⅰ-2，而Ⅰ-2的基因型为XB1Xb，Ⅰ-2无色觉正常基因，则其儿子的基因型是为XB1Y或XbY，从表型上看是色弱或色盲，不可能色觉正常，C错误； D、Ⅱ-2的基因型为XBXB1或XBXb，若她与色觉正常的男性（XBY）结婚，生育的女儿的基因型为XBXB，XBXB1或XBXb，由于存在B>B1>b的显隐性关系，因此女儿的色觉一定正常，D错误。 故选AB。 12. 生命系统中很多结构的形成和细胞代谢的进行均依赖两种生物分子形成“复合体”的方式。若用模型“M-N”表示上述“复合体”（其中M、N分别为两种生物分子），下列相关说法正确的是（ ） A. 若M是DNA，N是蛋白质，则该复合体形成时，可能正在进行DNA的复制 B. 若M是RNA，N是氨基酸，则该复合体可能在基因的转录和翻译过程中起重要作用 C. 若M是糖类，N是蛋白质，则该复合体可能存在于细胞膜上，与信息交流有关 D. 若M是DNA，N是蛋白质，则N可以是RNA聚合酶 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、若M是DNA、N是蛋白质，DNA复制过程中DNA会与解旋酶、DNA聚合酶（本质均为蛋白质）结合形成复合体，因此该复合体形成时可能正在进行DNA复制，A正确； B、若M是RNA、N是氨基酸，该复合体可表示结合了氨基酸的tRNA，仅在翻译过程中转运氨基酸发挥作用，转录过程以核糖核苷酸为原料，不需要氨基酸参与，该复合体不会在转录过程起作用，B错误； C、若M是糖类、N是蛋白质，二者形成的复合体为糖蛋白，糖蛋白分布在细胞膜外侧，具有细胞识别功能，可参与细胞间的信息交流，C正确； D、若M是DNA、N是蛋白质，转录过程中RNA聚合酶（本质为蛋白质）会结合到DNA的启动子区域形成复合体，因此N可以是RNA聚合酶，D正确。 13. 图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的相对含量。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b和c B. 图丁中a时期对应图丙的② C. 精原细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示 D. 图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体 【答案】BD 【解析】 【详解】A、据图分析，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期；图丙曲线①②代表有丝分裂，③④代表减数分裂。图丁a代表有丝分裂后期，b代表每条染色体上含有两个DNA，可代表有丝分裂前、中期、减数第一次分裂前期、中期、后期，c可代表有丝分裂末期及减数第二次分裂后期。故图甲细胞对应丙图的①和丁图的b；图乙细胞对应丙图④和丁图的c，A错误； B、图丁中a时期核DNA含量和染色体含量都为8，可推知其表示有丝分裂后期；图丙中②同源染色体对数加倍为4对，也代表有丝分裂后期，因此图丁中a时期对应图丙的②，B正确； C、图丙最后同源染色体对数为0，说明其进行了同源染色体分离，即代表减数分裂，造血干细胞不能进行减数分裂，C错误； D、图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体，D正确。 14. 生物学发展史中，诸多经典实验运用了科学的研究方法与技术手段，有力推动了遗传学的发展。下列关于相关经典实验的叙述，不正确的是（ ） A. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，进行测交实验属于演绎推理过程 B. 沃森和克里克根据已有的物理模型——DNA衍射图谱作出“DNA呈螺旋结构”的假设 C. 肺炎链球菌的转化实验中，格里菲斯提出了“加热致死的S型细菌中含有促使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子”的假说 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记等技术，根据14N、15N单链离心后在试管中的位置证明了DNA复制是以半保留的方式进行的 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、孟德尔的假说-演绎法中，设计测交实验并预测实验结果属于演绎推理过程，实际进行测交实验属于实验验证环节，A错误； B、DNA衍射图谱是X射线衍射得到的实验数据图像，不属于物理模型，沃森和克里克是根据该衍射图谱的相关数据作出DNA呈螺旋结构的假设，B错误； C、格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验，确实提出了“加热致死的S型细菌中含有促使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子”的假说，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔的实验中，是对提取的完整双链DNA进行密度梯度离心，根据双链DNA的离心条带位置证明了DNA半保留复制的方式，并非对单链进行离心，D错误。 15. 某果蝇精原细胞中8条染色体上的DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续进行两次分裂，产生四个子细胞，分裂过程中无基因突变和染色体变异发生。下列叙述中错误的是（ ） A. 若子细胞中均含4条染色体，则一定有一半子细胞含有a基因 B. 若子细胞中均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因 C. 若子细胞中的核DNA均含15N，则每个子细胞均含8条染色体 D. 若子细胞中有一半核DNA含15N，则每个子细胞均含4条染色体 【答案】BCD 【解析】 【分析】减数分裂与有丝分裂的区别：有丝分裂可连续进行，有丝分裂复制一次，细胞分裂一次， 产生与亲代细胞一样的两个子细胞；减数分裂复制一次，细胞连续分裂两次，产生的子细胞中核DNA和染色体是亲代细胞的一半。 【详解】A、若四个子细胞中均含4条染色体(染色体数目是体细胞的一半) ，则说明精原细胞进行的减数分裂，等位基因会发生分离，形成4个精细胞两两相同，故有一半子细胞含有a基因，A正确； B、若四个子细胞中均含8条染色体(染色体数目与体细胞相同) ，则精原细胞进行的是有丝分裂，子细胞的基因型与体细胞相同，则每个子细胞中均只含有1个A基因和1个a基因，B错误； C、若四个子细胞中的核DNA均含15N，说明DNA只复制一次，则精原细胞进行的是减数分裂，产生的四个子细胞为精细胞，染色体数目是体细胞的一半，因此每个子细胞均含4条染色体，C错误； D、若四个子细胞中有一半核DNA含15N，说明DNA不止复制一次，则细胞进行的是有丝分裂，所以每个子细胞均含8条染色体，D错误。 故选BCD。 三、非选择题（共6小题，总分65分） 16. 有研究者对基因型为BbXDXd的某动物卵巢切片进行显微观察，绘制了图1中的部分细胞分裂示意图；图2是不同细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数的数量关系。图3为染色体数与核DNA数比例在细胞分裂各时期的变化情况。回答下列问题： （1）图1的乙细胞中含有同源染色体对数是______对，丙细胞表示的时期是______。 （2）图2柱形图上a、b、c中代表染色体的是______，图2中的②图形可对应图1中的______细胞（填甲乙丙）。 （3）若图1的丙细胞在进行减数第一次分裂时没有发生互换，但是①和②没有分离。减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中一个子细胞的基因型为BbXD，则其他三个子细胞的基因型分别是______。 （4）在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5 cm、2个8 cm）和4个红色（2个5 cm、2个8 cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。将4个8 cm橡皮泥条先按同颜色扎在一起再并排，模拟________。 【答案】（1） ①. 0 ②. 减数分裂I后期 （2） ①. a ②. 甲、丙 （3）BbXD 、Xd、Xd （4）同源染色体联会 【解析】 【小问1详解】 乙图细胞不含同源染色体，且正发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，减数第二次分裂细胞中没有同源染色体，所以乙含有同源染色体对数是0对。丙图同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。 【小问2详解】 图2中，b在有的时期有数量为0的情况，而染色单体在分裂过程中会出现数量为0的阶段，所以b代表染色单体。染色体：DNA=1：1或1:2，所以a表示染色体。图2中②图形染色体数为4，染色单体数为8，DNA数为8，甲图为有丝分裂中期，乙图为减数第二次分裂后期，丙图为减数第一次分裂后期，甲和丙图染色体数为4、染色单体数为8、DNA数为8，所以图2中的②图形可对应图1中的甲和丙细胞。 【小问3详解】 若图1的丙细胞在进行减数第一次分裂时没有发生交换，但是①和②同源染色体没有分离。减数第二次分裂正常，其中一个子细胞的基因型为BbXD，与其同时产生的为BbXD ，另一个细胞产生的两个子细胞基因型为Xd、Xd。 【小问4详解】 在模拟减数分裂过程中，将4个8cm橡皮泥先按颜色扎在一起再并排，8cm的橡皮泥代表同源染色体的两条姐妹染色单体，扎在一起并排模拟的是同源染色体联会。 17. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻则会导致精神分裂症的发生。图1为BDNF基因表达及调控过程，图2为细胞中的某物质结构示意图，图3代表细胞中的某生理活动。请据图回答下列问题： （1）图1中过程乙需要以__________为原料。图2中tRNA的功能是携带__________，并识别__________。 图3过程需要的酶X是__________，酶X在DNA上的移动方向是__________（填“从左到右”或“从右到左”）。 （2）进行乙过程时，一个核糖体与mRNA的结合部位会形成______个tRNA的结合位点。与丙过程相比，甲过程特有的碱基配对方式是______。 （3）下表为遗传信息传递过程中DNA、mRNA、tRNA和氨基酸的对应关系，则该序列对应的氨基酸为______________（密码子和氨基酸的对应关系：ACC苏氨酸；UCG色氨酸；AGG精氨酸；UCC丝氨酸）。 DNA双螺旋中碱基对 T G G mRNA碱基（5′→3′） tRNA反密码子（3′→5′） A 氨基酸 （4）miRNA是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA，长度为19-25个核苷酸，能特异性调控相应基因的表达。如图1中的miRNA-195基因能调控BDNF基因的表达，因此精神分裂症患者与正常人相比BDNF含量________。 （5）已知某基因区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，在图3过程中形成它的产物中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，该基因另一条链上的胸腺嘧啶和胞嘧啶分别占该链碱基总数的________和________。 【答案】（1） ①. 氨基酸 ②. 特定氨基酸 ③. mRNA中的密码子 ④. RNA聚合酶 ⑤. 从右到左 （2） ①. 2 ②. T-A （3）丝氨酸 （4）少 （5） ①. 12% ②. 34% 【解析】 【小问1详解】 图1中过程乙为翻译，翻译的原料是氨基酸。图2中tRNA的功能是携带特定氨基酸，并识别mRNA中的密码子。图3过程为转录，需要的酶X是RNA聚合酶。右侧形成的单链RNA已经与模板DNA分开，左侧依旧在进行转录，说明转录的方向是从右到左，因此酶X在DNA上的移动方向是从右到左。 【小问2详解】 乙过程为翻译，在进行翻译时，一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点。丙过程是两条RNA互补配对，配对碱基是A-U，U-A，G-C，C-G，甲过程为转录，配对碱基是A-U，T-A，G-C，C-G，与丙过程相比，甲过程特有的碱基配对方式是T-A。 【小问3详解】 氨基酸是由密码子决定的，反密码子和密码子互补配对，反密码子第一个碱基是A，密码子的第一个碱基是U，密码子是以DNA的一条链为模板转录而来的，两者碱基互补配对，结合DNA上的碱基可知，模板链上的碱基是AGG，则密码子是UCC，UCC对应的氨基酸为丝氨酸。 【小问4详解】 图示中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195会与BDNFA基因转录形成mRNA结合形成双链，从而抑制BDNFA基因表达，若BDNF基因表达受阻则会导致精神分裂症的发生，因此精神分裂症患者与正常人相比BDNF含量少。 【小问5详解】 基因区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，而转录过程中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，则模板链的腺嘌呤占12%，鸟嘌呤占34%，根据碱基互补配对原则可得该基因另一条链上的胸腺嘧啶和胞嘧啶分别占该链碱基总数的12%和34%。 18. 家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1。回答下列问题。 （1）正常情况下，公鸡的次级精母细胞中含有________条染色单体，母鸡的卵细胞中含有Z染色体的卵细胞所占的比例为________。 （2）等位基因D/d位于_____染色体上，判断依据是______________。 （3）子二代随机交配得到的子三代，慢羽公鸡中的纯合子所占的比例是________。 （4）家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代存在______种表型。 【答案】（1） ①. 78或0 ②. 50% （2） ①. Z ②. 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异 （3）1/5 （4）2或4 【解析】 【小问1详解】 家鸡体细胞染色体数为78，次级精母细胞在减数第二次分裂前/中期着丝粒未分裂，39条染色体含78条染色单体；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体消失，数目为0。母鸡性染色体组成为ZW，减数分裂时Z和W随机分配到卵细胞中，故含Z的卵细胞占1/2。 【小问2详解】 若D/d位于常染色体上，子代雌雄表现型应一致，但题中快羽公鸡×慢羽母鸡的子代公鸡全慢羽、母鸡全快羽，表现出与性别关联的特点，符合伴Z染色体遗传的规律，故基因位于Z染色体上。 【小问3详解】 亲代为ZdZd×ZDW，子一代为ZdW×ZDZd，所以子二代公鸡基因型为1/2ZDZd、1/2ZdZd，产生雄配子ZD:Zd=1:3；子二代母鸡基因型为1/2ZDW、1/2ZdW，产生雌配子ZD:Zd:W=1:1:2。随机交配时，公鸡由雌雄配子的Z组合而来：ZDZD占1/4×1/4=1/16，ZDZd占1/4×1/4+3/4×1/4=4/16，慢羽公鸡共占5/16，其中纯合子占比为(1/16)/(5/16)=1/5。 【小问4详解】 亲本有色快羽公鸡为A_ZdZd，白色慢羽母鸡为aaZDW：羽速性状子代全为公鸡慢羽、母鸡快羽；若公鸡为AA，子代全为有色，共2种表型；若公鸡为Aa，子代有色:白色=1:1，共4种表型。 19. “端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种，科研人员在杂交育种与基因工程育种等领域开展了大量的研究。某雌雄同株异花作物M的品系甲有抗虫、高产等多种优良性状，但不甜。为了改良品系甲，增加其甜度，育种工作者做了如下实验，在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合品系进行杂交实验，结果如下表。 杂交组合 F1表型 F2表型 甲×乙 不甜 1/4高甜、3/4不甜 甲×丙 微甜 1/4高甜、1/2微甜、1/4不甜 乙×丙 微甜 7/16高甜、3/8微甜、3/16不甜 若不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，据此回答下列问题： （1）从表中_________杂交组合可判断该性状遗传是否遵循自由组合定律。 （2）品系乙基因型为_________。若用“乙×丙”中F2不甜的植株进行自交，F3中表型及比例为_________。 （3）乙、丙杂交的F2中表现为高甜的植株基因型有____________种。这些高甜品种的高甜性状是否都能稳定遗传，理由是什么？_________。 （4）下图中，能解释（2）中杂交实验结果的代谢途径有_________。 【答案】（1）乙×丙 （2） ①. aabb ②. 不甜∶高甜=5∶1 （3） ①. 5 ②. 能，aa_ _和A_BB表现为高甜，高甜个体自交后代仍含有aa或BB，仍为高甜 （4）①③ 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 从表中乙×丙杂交组合中子二代表现型为7/16高甜、3/8微甜、3/16不甜，分离比为7∶6∶3，是9∶3∶3∶1的变式，因此可说明控制该性状的是两对独立遗传的基因，遵循自由组合定律。 【小问2详解】 设控制该性状的基因为A/a和B/b，若不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，由于甲为纯合不甜品系，故甲的基因型为AAbb，甲×乙后代为不甜A_bb，则乙（高甜度）为aabb，乙（aabb）×丙后代为微甜，子二代分离比为7∶6∶3，说明子一代（微甜）基因型为AaBb，则丙（高甜度）的基因型为AABB，甲（AAbb）和丙（AABB）杂交子一代AABb为微甜，子二代AABB（高甜）∶AABb（微甜）∶AAbb（不甜）=1∶2∶1，因此可推测A_bb是不甜，aa_ _、A_BB高甜、A _Bb是微甜的，B基因具有累加效应，且两对基因自由组合，乙、丙杂交组合的F1的基因型是AaBb，AaBb自交后代中AAbb、Aabb是不甜植株，不甜的植株（1/3AAbb、2/3Aabb）进行自交，F3中不甜的比例为1/3+2/3×3/4=5/6，F3中aabb为高甜，故F3中高甜∶不甜比例为1∶5。 【小问3详解】 乙、丙杂交组合的F1的基因型是AaBb，AaBb自交后中AAbb、Aabb是不甜植株，aa_ _、A_BB高甜、A _Bb是微甜，即F2中表现为高甜的植株基因型有aabb、aaBb、aaBB、AABB、AaBB共5种。这些高甜品种aa_ _、A_BB自交后代一定含有aa或BB，仍表现为高甜，因此高甜性状一定都能稳定遗传。 【小问4详解】 结合（2）中解析可知，不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，而aa_ _、A_BB是高甜、A _Bb是微甜的，B基因具有累加效应，即只有A没有B会导致不甜，结合图示代谢途径可知，①③符合题意。 20. 水稻光/温敏雄性不育系是研究杂种优势的重要材料，这类植株是环境诱导引起的不育，即在一定条件下花粉可育，在另一种特定条件下花粉不育，具有一系两用的突出优点，其育种过程如图所示。但水稻光/温敏雄性不育系育性的不稳定性也给育种工作带来相当大的困扰。某实验小组为了促进对水稻杂种优势的利用，对其遗传规律进行了研究，回答下列问题： （1）水稻光/温敏雄性不育植株的花粉不能正常发育，因此在杂交过程中只能作为_________，利用雄性不育系进行育种的优点体现在____________。 （2）杂种优势指的是杂合子F1表现出优于双亲的生长状况，雄性不育系有利于培育具有杂种优势的水稻，但在长日照条件下，水稻的光/温敏雄性不育系仍然存在一定比例的自交结实率，严重影响了杂交育种的进程。水稻幼叶鞘的紫色和绿色受一对等位基因A和a控制，紫色对绿色为显性，请你利用水稻的这对相对性状，设计一代杂交实验解决上述的育种问题：______________。 （3）水稻的叶舌也有紫色和绿色两种类型，受两对等位基因控制。某实验小组为了研究叶舌和叶鞘颜色的遗传规律，让某亲本均为纯合的紫叶鞘绿叶舌雄性不育株与绿叶鞘绿叶舌正常植株杂交产生F1，F1自交后代的表型及比例为紫叶鞘紫叶舌∶紫叶鞘绿叶舌∶绿叶鞘紫叶舌∶绿叶鞘绿叶舌=27∶21∶9∶7。 ①根据杂交实验结果可知，控制叶鞘颜色的基因A/a___________（填“参与”或“不参与”）对叶舌颜色的控制，理由是___________。 ②F2的紫叶鞘绿叶舌植株有________种基因型，F2的紫叶鞘绿叶舌植株中，纯合子所占的比例为____________。 【答案】（1） ①. 母本 ②. 杂交过程中不需要对母本进行去雄处理 （2）选择绿色叶鞘光/温敏雄性不育系作为母本，纯合的紫色叶鞘正常株为父本在长日照条件下进行杂交，选择子代表型为紫色叶鞘的植株留种，淘汰绿色叶鞘植株 （3） ①. 不参与 ②. F1自交后代中叶鞘颜色及比例为紫色：绿色＝3：1，叶舌颜色及比例为紫色：绿色＝9：7，且紫叶鞘和绿叶鞘中均为紫叶舌：绿叶舌＝9：7，即控制叶舌颜色和叶鞘颜色两对性状的基因能自由组合 ③. 10 ④. 1/7 【解析】 【小问1详解】 水稻光/温敏雄性不育植株由于花粉不能正常发育，因此在杂交育种过程中不能作为父本，只能作为母本接受外来花粉，利用雄性不育系进行育种的优点体现在杂交过程中不需要对母本进行去雄处理。 【小问2详解】 根据题意可知，光/温敏雄性不育植株可能进行自交或者杂交，因此要求通过叶鞘的颜色性状区别自交和杂交过程，可以选择基因型为aa的植株作母本，基因型为AA的植株作父本，则自交亲本为aa×aa，杂交亲本为AA×aa，两种交配方式子代表型不相同。因此可以选择绿色叶鞘光/温敏雄性不育系作为母本，纯合的紫色叶鞘正常株为父本在长日照条件下进行杂交，选择子代表型为紫色叶鞘的植株留种，淘汰绿色叶鞘植株，即可获得杂交种。 【小问3详解】 ①根据F1自交后代的表型及比例为紫叶鞘紫叶舌：紫叶鞘绿叶舌：绿叶鞘紫叶舌：绿叶鞘绿叶舌=27：21：9：7，可知子代叶鞘颜色为紫色：绿色=3：1，叶舌颜色为紫色：绿色=9：7，且紫叶鞘和绿叶鞘中均为紫叶舌：绿叶舌＝9：7，因此控制两对性状的基因是可以自由组合的，控制叶鞘颜色的基因A/a不参与对叶舌颜色的控制。 ②根据上述分析紫叶鞘有2种基因型（1/3AA、2/3Aa），绿叶舌有5种基因型（假设有关基因为B/b和D/d，1/7BBdd、2/7Bbdd、1/7bbDD、2/7bbDd、1/7bbdd），所以F2的紫叶鞘绿叶舌植株有10种基因型，F2的紫叶鞘绿叶舌植株中，纯合子所占的比例为1/3×3/7=1/7。 21. 鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题： （1）据图1和图2判断，鱼鳞病可能的遗传方式是____________；若仅考虑各家系中的遗传病，据此推测，图1中“？”为正常女性的概率是____________，图2中Ⅱ3的基因型是______________。 （2）对相关疾病基因进行检测。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在；“×”表示未检测）。 图1家族 图2家族 Ⅱ5 Ⅱ6 I1 I2 Ⅱ2 Ⅱ3 基因A、a 基因1 + - + × × + 基因2 + + + + 基因B、b 基因3 + + × + - + 基因4 - + + + + ①表中基因1-4中，代表基因A的是____________，代表基因B的是____________。 ②图1中，Ⅲ9为纯合子的概率为____________；图2中，Ⅲ1的基因型为____________。 【答案】（1） ①. 伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传 ②. 3/8或1/2 ③. Bb或XBXb （2） ①. 基因2 ②. 基因3 ③.  1/4 ④. bbXAXA、bbXAXa 【解析】 【小问1详解】 分析图1可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4表型为正常，Ⅲ-7表型为患病，所以鱼鳞病为隐性遗传，其可能的遗传方式为伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传。 分析图2可知，I-1和I-2表型为正常，Ⅱ-2表型为患病，所以遗传性肾炎为隐性遗传，遗传性肾炎可能的遗传方式是伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传。图1中，若为常染色体遗传病，Ⅱ-3基因型为Aa，Ⅱ-4基因型为Aa，后代中A-为3/4，为正常女性的概率为3/8，若为伴X隐性遗传，Ⅱ-3基因型为XAY，Ⅱ-4基因型为XAXa，后代中XAX-为1/2，所以图1中“？”为正常女性的概率是3/8或1/2。图2中，若为常染色体遗传病，Ⅱ-2和Ⅲ-1基因型都为bb，Ⅱ-3表型正常，所以基因型为Bb，若为伴X隐性遗传，Ⅱ-2的基因型为XbY, Ⅲ-1基因型为XbXb，所以其基因型为XBXb。 【小问2详解】 ①图1中，若为常染色体遗传病，Ⅲ-8的基因型为aa，Ⅱ-5和Ⅱ-6均含致病基因，Ⅱ-6应出现两个条带，与表格信息矛盾，鱼鳞病应为伴X隐性遗传，Ⅲ-8的基因型为XaY，Ⅱ-5的基因型为XAXa，Ⅱ-6基因型为XAY，所以基因1是a，基因2是A。图2中，根据电泳条带，I-2个体B、b均含有，所以遗传性肾炎的遗传方式是常染色体隐性遗传，基因3为B，基因4为b。 ②图1中鱼鳞病为伴X隐性遗传，Ⅱ-5的基因型为BBXAXa，Ⅱ-6基因型为BbXAY，所以Ⅲ-9为纯合子的概率为1/2×1/2=1/4，图2中遗传性肾炎的遗传方式是常染色体隐性遗传，根据条带分析基因1是a，基因2是A，基因3为B，基因4为b，根据常染色体隐性遗传病，Ⅲ1基因型为bb，另一对基因型为伴X显性纯和或显性杂合，组合结果基因型应有4种，即bbXAXA、bbXAXa。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 市一中2025～2026学年度第二学期期中考试试题高一分校区生物 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 请将答案作答于答题卡上，考试结束只交答题卡。 一、单项选择题（每小题2分，共20分，每小题只有一项符合题意。） 1. 关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列说法正确的是（　　） A. 孟德尔在豌豆杂交实验中提出，性状是由染色体上的基因控制的 B. 最能说明基因分离定律的实质的是F2的性状分离比为3：1 C. 在减数分裂过程中，等位基因分离的同时非等位基因发生自由组合 D. 孟德尔创立了测交实验验证自己提出的假说 2. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是（　　） A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 B. 表现性状相同的生物，遗传因子组成不一定相同 C. 纯合子杂交后代都是纯合子，杂合子自交后代都是杂合子 D. 麂的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 3. 豌豆中， 子叶黄色（Y）和圆粒（R）分别对绿色和皱粒为显性。现有甲（黄色圆粒）与乙（黄色皱粒）两种豌豆杂交，子代有四种性状表现，如果让甲自交， 乙测交， 则它们的后代性状表现之比应分别为（ ） A. 9∶3∶3∶1及1∶1 B. 9∶3∶3∶1及1∶1∶1∶1 C. 3∶3∶1∶1及1∶1 D. 3∶1及1∶1 4. 为验证孟德尔假说的合理性，某班级开展了如下图所示的“性状分离比的模拟实验”。下列相关叙述错误的是（ ） A. 分别从每个小桶内随机抓取一个彩球结合在一起，代表雌雄配子的随机结合 B. 甲桶内每个彩球的大小、形状等相同，代表该性别的配子受精机会相等 C. 甲桶D小球和乙桶d小球的抓取次数比约为1：1，代表遗传因子的分离结果 D. 增加乙桶的小球总数，但不改变桶内D 小球与d小球的比例，则乙桶可代表雄性生殖器官 5. 基因型为Aa的雌雄动物个体相互交配得F1。下列有关F1的表现型、比例和产生原因的叙述，不正确的是（　　） A. 若显隐性之比为3∶1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状 B. 若显隐性之比为1∶1，则可能是A基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性 C. 若显隐性之比为5∶1，则可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力 D. 若显隐性之比为2∶1，则可能是A基因纯合会使合子致死 6. 某动物（2n=8）的基因型为AaXBY图1表示该动物体内正在进行分裂的细胞，图2表示该动物体内不同细胞中染色体数与核DNA分子数的关系。下列错误的是（ ） A. 细胞④⑤的DNA分子正在复制 B. 图1细胞与细胞②所处时期可能相同 C. 细胞⑥同时含有X、Y染色体，并且期间可能发生联会 D. 细胞③所处时期是观察染色体形态和数目的最佳时期 7. 下面是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 被标记的噬菌体是直接接种在含有“p的培养基中获得的 B. 子代噬菌体的DNA全部来自于亲代，蛋白质全部来自于大肠杆菌 C. 32p标记的噬菌体侵染细菌，保温时间的长短会影响实验结果 D. 用搅拌和离心等手段是为了把 DNA 和蛋白质分开再分别检测其放射性 8. 下图所示DNA分子的片段，下列相关叙述正确的是（ ） A. 构成DNA分子的基本单位是⑦ B. DNA分子中⑥的排列方式代表遗传信息 C. 复制时DNA聚合酶催化形成⑤ D. ⑥代表的碱基对的含量与DNA的稳定性呈负相关 9. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链(指导mRNA 合成)，其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5'—TCA—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—UGA—3' B. 5'—AGU—3' C. 5'—AGT—3' D. 5'—UCA—3' 10. 某两性花植物的籽粒颜色由3对等位基因I/i、C/c、P/p控制，相关基因控制的代谢途径如图所示，基因C位于4号染色体，基因P位于5号染色体，红色素、紫色素可分别使其籽粒呈现红色、紫色，不存在这两种色素时，籽粒呈现白色。不考虑互换和其他变异。下列叙述正确的是（ ） A. 只要不含基因P就会表现为紫色 B. 纯合紫粒植株与纯合白粒植株杂交，后代均为紫粒 C. 基因型为IICcPp的植株自交，后代表型之比为红粒∶白粒∶紫粒=9∶4∶3 D. 基因型为IiCcPp的植株自交，后代表型之比为红粒∶白粒∶紫粒=27∶9∶28 二、不定项选择题（共5小题，每小题3分，共15分，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的不得分） 11. 人类视网膜能感受红、绿、紫三种颜色，若感受不全这三种颜色称为色盲，对这三种颜色的感受度低称为色弱。已知这一性状受X染色体上的复等位基因B、B1和b的共同控制，B为正常基因，B1为色弱基因，b为色盲基因，三者的显隐性关系为B>B1>b。如图为某家系遗传系谱图，不考虑基因突变和其他变异，下列相关叙述正确的是（ ） A. Ⅰ-1和I-2的基因型分别是XBY，XB1Xb B. Ⅱ-1和Ⅱ-2都有可能是色盲基因的携带者 C. Ⅰ-1和I-2再生育一个儿子色觉正常的概率为50% D. 若一个基因型与Ⅰ-1相同的男性和Ⅱ-2结婚，生育的女儿可能为色弱 12. 生命系统中很多结构的形成和细胞代谢的进行均依赖两种生物分子形成“复合体”的方式。若用模型“M-N”表示上述“复合体”（其中M、N分别为两种生物分子），下列相关说法正确的是（ ） A. 若M是DNA，N是蛋白质，则该复合体形成时，可能正在进行DNA的复制 B. 若M是RNA，N是氨基酸，则该复合体可能在基因的转录和翻译过程中起重要作用 C. 若M是糖类，N是蛋白质，则该复合体可能存在于细胞膜上，与信息交流有关 D. 若M是DNA，N是蛋白质，则N可以是RNA聚合酶 13. 图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的相对含量。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b和c B. 图丁中a时期对应图丙的② C. 精原细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示 D. 图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体 14. 生物学发展史中，诸多经典实验运用了科学的研究方法与技术手段，有力推动了遗传学的发展。下列关于相关经典实验的叙述，不正确的是（ ） A. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，进行测交实验属于演绎推理过程 B. 沃森和克里克根据已有的物理模型——DNA衍射图谱作出“DNA呈螺旋结构”的假设 C. 肺炎链球菌的转化实验中，格里菲斯提出了“加热致死的S型细菌中含有促使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子”的假说 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记等技术，根据14N、15N单链离心后在试管中的位置证明了DNA复制是以半保留的方式进行的 15. 某果蝇精原细胞中8条染色体上的DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续进行两次分裂，产生四个子细胞，分裂过程中无基因突变和染色体变异发生。下列叙述中错误的是（ ） A. 若子细胞中均含4条染色体，则一定有一半子细胞含有a基因 B. 若子细胞中均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因 C. 若子细胞中的核DNA均含15N，则每个子细胞均含8条染色体 D. 若子细胞中有一半核DNA含15N，则每个子细胞均含4条染色体 三、非选择题（共6小题，总分65分） 16. 有研究者对基因型为BbXDXd的某动物卵巢切片进行显微观察，绘制了图1中的部分细胞分裂示意图；图2是不同细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数的数量关系。图3为染色体数与核DNA数比例在细胞分裂各时期的变化情况。回答下列问题： （1）图1的乙细胞中含有同源染色体对数是______对，丙细胞表示的时期是______。 （2）图2柱形图上a、b、c中代表染色体的是______，图2中的②图形可对应图1中的______细胞（填甲乙丙）。 （3）若图1的丙细胞在进行减数第一次分裂时没有发生互换，但是①和②没有分离。减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中一个子细胞的基因型为BbXD，则其他三个子细胞的基因型分别是______。 （4）在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5 cm、2个8 cm）和4个红色（2个5 cm、2个8 cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。将4个8 cm橡皮泥条先按同颜色扎在一起再并排，模拟________。 17. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻则会导致精神分裂症的发生。图1为BDNF基因表达及调控过程，图2为细胞中的某物质结构示意图，图3代表细胞中的某生理活动。请据图回答下列问题： （1）图1中过程乙需要以__________为原料。图2中tRNA的功能是携带__________，并识别__________。 图3过程需要的酶X是__________，酶X在DNA上的移动方向是__________（填“从左到右”或“从右到左”）。 （2）进行乙过程时，一个核糖体与mRNA的结合部位会形成______个tRNA的结合位点。与丙过程相比，甲过程特有的碱基配对方式是______。 （3）下表为遗传信息传递过程中DNA、mRNA、tRNA和氨基酸的对应关系，则该序列对应的氨基酸为______________（密码子和氨基酸的对应关系：ACC苏氨酸；UCG色氨酸；AGG精氨酸；UCC丝氨酸）。 DNA双螺旋中碱基对 T G G mRNA碱基（5′→3′） tRNA反密码子（3′→5′） A 氨基酸 （4）miRNA是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA，长度为19-25个核苷酸，能特异性调控相应基因的表达。如图1中的miRNA-195基因能调控BDNF基因的表达，因此精神分裂症患者与正常人相比BDNF含量________。 （5）已知某基因区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，在图3过程中形成它的产物中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，该基因另一条链上的胸腺嘧啶和胞嘧啶分别占该链碱基总数的________和________。 18. 家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1。回答下列问题。 （1）正常情况下，公鸡的次级精母细胞中含有________条染色单体，母鸡的卵细胞中含有Z染色体的卵细胞所占的比例为________。 （2）等位基因D/d位于_____染色体上，判断依据是______________。 （3）子二代随机交配得到的子三代，慢羽公鸡中的纯合子所占的比例是________。 （4）家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代存在______种表型。 19. “端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种，科研人员在杂交育种与基因工程育种等领域开展了大量的研究。某雌雄同株异花作物M的品系甲有抗虫、高产等多种优良性状，但不甜。为了改良品系甲，增加其甜度，育种工作者做了如下实验，在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合品系进行杂交实验，结果如下表。 杂交组合 F1表型 F2表型 甲×乙 不甜 1/4高甜、3/4不甜 甲×丙 微甜 1/4高甜、1/2微甜、1/4不甜 乙×丙 微甜 7/16高甜、3/8微甜、3/16不甜 若不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，据此回答下列问题： （1）从表中_________杂交组合可判断该性状遗传是否遵循自由组合定律。 （2）品系乙基因型为_________。若用“乙×丙”中F2不甜的植株进行自交，F3中表型及比例为_________。 （3）乙、丙杂交的F2中表现为高甜的植株基因型有____________种。这些高甜品种的高甜性状是否都能稳定遗传，理由是什么？_________。 （4）下图中，能解释（2）中杂交实验结果的代谢途径有_________。 20. 水稻光/温敏雄性不育系是研究杂种优势的重要材料，这类植株是环境诱导引起的不育，即在一定条件下花粉可育，在另一种特定条件下花粉不育，具有一系两用的突出优点，其育种过程如图所示。但水稻光/温敏雄性不育系育性的不稳定性也给育种工作带来相当大的困扰。某实验小组为了促进对水稻杂种优势的利用，对其遗传规律进行了研究，回答下列问题： （1）水稻光/温敏雄性不育植株的花粉不能正常发育，因此在杂交过程中只能作为_________，利用雄性不育系进行育种的优点体现在____________。 （2）杂种优势指的是杂合子F1表现出优于双亲的生长状况，雄性不育系有利于培育具有杂种优势的水稻，但在长日照条件下，水稻的光/温敏雄性不育系仍然存在一定比例的自交结实率，严重影响了杂交育种的进程。水稻幼叶鞘的紫色和绿色受一对等位基因A和a控制，紫色对绿色为显性，请你利用水稻的这对相对性状，设计一代杂交实验解决上述的育种问题：______________。 （3）水稻的叶舌也有紫色和绿色两种类型，受两对等位基因控制。某实验小组为了研究叶舌和叶鞘颜色的遗传规律，让某亲本均为纯合的紫叶鞘绿叶舌雄性不育株与绿叶鞘绿叶舌正常植株杂交产生F1，F1自交后代的表型及比例为紫叶鞘紫叶舌∶紫叶鞘绿叶舌∶绿叶鞘紫叶舌∶绿叶鞘绿叶舌=27∶21∶9∶7。 ①根据杂交实验结果可知，控制叶鞘颜色的基因A/a___________（填“参与”或“不参与”）对叶舌颜色的控制，理由是___________。 ②F2的紫叶鞘绿叶舌植株有________种基因型，F2的紫叶鞘绿叶舌植株中，纯合子所占的比例为____________。 21. 鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题： （1）据图1和图2判断，鱼鳞病可能的遗传方式是____________；若仅考虑各家系中的遗传病，据此推测，图1中“？”为正常女性的概率是____________，图2中Ⅱ3的基因型是______________。 （2）对相关疾病基因进行检测。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在；“×”表示未检测）。 图1家族 图2家族 Ⅱ5 Ⅱ6 I1 I2 Ⅱ2 Ⅱ3 基因A、a 基因1 + - + × × + 基因2 + + + + 基因B、b 基因3 + + × + - + 基因4 - + + + + ①表中基因1-4中，代表基因A的是____________，代表基因B的是____________。 ②图1中，Ⅲ9为纯合子的概率为____________；图2中，Ⅲ1的基因型为____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $