12.4 有机化合物的命名和研究方法-【高考零起点】2026年新高考化学总复习学用Word（艺考）

该高中化学高考复习学案系统梳理有机化合物命名与研究方法核心考点，将烃基、习惯/系统命名（烷烃、烯烃等）、苯同系物命名及元素分析、波谱技术等研究方法模块化整合，通过问题链引导学生自主归纳命名规则与研究方法逻辑，构建层次分明的知识网络。 亮点在于诊断性自测与科学思维培养结合，设置10道覆盖命名规范和研究方法的自测题，解析中融入命名步骤推理、光谱分析证据获取等科学思维方法，配套错题归因表帮助学生自主诊断提升，助力教师精准指导，培养学生自主复习能力与科学探究素养。

第四节　有机化合物的命名和研究方法 一、有机化合物的命名 1.烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基；烷烃失去一个氢原子后叫烷基，用字母R表示。 2.习惯命名 有机物命名时，碳原子个数用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”表示，碳原子数超过10时，用中文数字“十一”“十二”等表示；常用“正”“异”“新”表示不同的结构特点，正：代表直链烷烃；异：指碳链一端具有结构；新：指碳链一端具有结构。 3.系统命名 (1)选主链：选择最长的碳链为主链，有几条相同长度的碳链时，应选含取代基多的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)编号码：从离取代基最近的一端开始，用1、2、3等依次给主链上的碳原子编号，确定支链在主链中的位置。 (3)书写：支链名称写在主链名称前，支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，数字与名称之间用短线隔开，如果主链上有相同的支链，可将支链合并起来，用“二”“三”等表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开，若主链上有几个不同的支链，简单的写在前面，复杂的写在后面。例如： 可命名为：2，3-二甲基-4-乙基庚烷 4.烯烃和炔烃 (1)选主链，定某烯(炔)：主链为含有双键或三键的最长碳链。 (2)近双(或三)键，定号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子编号。 (3)标双(或三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 5.苯的同系物 常以苯为母体，苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯；二甲苯由于取代基的相对位置不同有三种同分异构体，可用“邻”“间”“对”表示，也可用编号的方式表示，编号时，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。命名如下： 邻二甲苯1，2-二甲苯　　间二甲苯1，3-二甲苯　　对二甲苯1，4-二甲苯 6.常见俗名：酒精(乙醇)、甘油(丙三醇)、石炭酸(苯酚)、蚁酸(甲酸)、氯仿(三氯甲烷)、草酸(乙二酸)、苦味酸(2，4，6-三硝基苯酚)、RNA(核糖核酸)、DNA(脱氧核糖核酸)、福尔马林(40%的甲醛水溶液)。 二、研究有机化合物的方法 1.一般步骤：分离、提纯→元素定量分析，确定实验式→测定相对分子质量，确定分子式→波谱分析，确定结构式。 2.元素分析 (1)定性分析：鉴定有机物分子的元素组成，如燃烧后C→CO2，H→H2O，S→SO2，N→N2。 (2)定量分析：将一定量有机物燃烧分解为无机物，并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子最简整数比。 (3)李比希氧化产物吸收法：用CuO将仅含C、H、O元素的有机物氧化后，产物H2O用无水CaCl2吸收，CO2用KOH浓溶液吸收，计算出分子中碳、氢原子的含量，其余的为氧原子的含量。 3.质谱法 相对分子质量的测定可用质谱仪，质谱图最大的峰所对应的数值即为所测分子的相对分子质量。 4.红外光谱(IR)法 不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置，可以看出分子中存在的大致基团。 5.核磁共振氢谱法 可以看出分子中存在几种氢和每种氢的个数。 1.下列有机物的系统命名正确的一组是(　　) A.CH2Br—CH2Br　二溴乙烷 B.1，3，4-三甲苯 C.2-乙基-1-丁烯 D.2-甲基-1，3-二丁烯 2.下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是(　　)，不可能存在的是(　　) A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯 3.下列有机物的系统命名正确的是(　　) A.2，3，5-三甲基己烷 B.1，3-二甲基丁烷 C.2，3-二甲基-2-乙基己烷 D.2，3-二甲基-4-乙基戊烷 4.下列说法不正确的是(　　) A.可以用蒸馏、萃取、盐析和渗析法分离和提纯有机化合物 B.有机物的元素定量分析法可以确定有机化合物的实验式 C.通过分析红外光谱图可以得出某有机物的相对分子质量 D.利用核磁共振氢谱可以准确分析出有机分子结构中氢原子种类和它们的数目比 5.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是(　　) A.2，2，3，3-四甲基丁烷 B.2，5-二甲基己烷 C.3，4-二甲基己烷 D.2，3，4-三甲基戊烷 6.下面是丁醇的两种同分异构体，其结构简式、沸点及熔点如下表所示： 名称 异丁醇 叔丁醇 结构简式 沸点/℃ 108 82.3 熔点/℃ －108 25.5 下列说法不正确的是(　　) A.用系统命名法给异丁醇命名为：2-甲基-1-丙醇 B.异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰，且面积之比是1∶2∶6 C.用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来 D.两种醇发生消去反应后得到同一种烯烃 7.下列有机物的系统名称中，正确的是(　　) A.2，4，4-三甲基戊烷 B.4-甲基-2-戊烯 C.3-甲基-5-异丙基庚烷 D.1，2，4-三甲基丁烷 8.下列各组物质，最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是(　　) A.辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和乙炔 C.1-氯丙烷和2-氯丙烷 D.甲基环己烷和乙烯 9.通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子(　　) A.6 B.5 C.4 D.3 10.充分燃烧2.8 g某有机物A，生成8.8 g CO2和3.6 g H2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。 (1)该有机物的分子式为　　　　，A的链状同分异构体共有　　　　种。  (2)A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为　　　　，其系统命名为　　　　。  (3)若该有机物跟HCl的加成产物只有一种，则其结构简式为　　　　。  (4)若该有机物在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子)，用键线式表示其结构简式：　　　　。  第四节　有机化合物的命名和研究方法 1.C　[解析]A.卤代烃在命名时，应选－X所在的最长的碳链为主链，故主链上有2个碳原子，从离—X近的一端开始编号。在1号和2号碳原子上各有一个—Br，故名称为1，2－二溴乙烷，命名错误；B.苯的同系物在命名时，应从简单的侧链开始，按顺时针或逆时针方向给苯环上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小，故三个甲基分别在1号、2号和4号碳原子上，名称为1，2，4－三甲基苯，命名错误；C.烯烃命名时，选碳碳双键所在的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，即为丁烯，从离碳碳双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在2号碳原子上有一个乙基，故名称为2-乙基-1-丁烯，命名正确；D.烯烃命名时，选碳碳双键所在的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离碳碳双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离官能团一样近时，从离支链近的一端开始编号，故两个碳碳双键在1号和2号碳原子、3号和4号碳原子之间，在2号碳原子上有一个甲基，故名称为2-甲基-1，3-丁二烯，命名错误。 2.D　A　[解析]根据碳四价的原则可知A不可能存在。根据烷烃的命名规则可知选项B中烷烃命名时主链选错，烷烃命名时不可能出现1-甲基、2-乙基，否则肯定是主链选错了，不是最长碳链，选项B中烷烃应为2－甲基丁烷。根据烯烃的命名规则，可知选项C中的烯烃应为2-甲基-2-丁烯。 3.A　[解析]A.2，3，5-三甲基己烷，主碳链有6个碳原子，2，3，5号碳上含一个甲基，名称正确；B.烷烃中无1-甲基，主碳链选择错误，正确名称为2-甲基戊烷；C.烷烃中不存在2-乙基，主碳链选择错误，正确名称为3，3，4-三甲基庚烷；D.2，3-二甲基-4-乙基戊烷中主碳链选错，主碳链6个碳，从离取代基近的一端编号，正确名称为2，3，4-三甲基己烷。 4.C　[解析]用蒸馏的方法可分离沸点不同的有机物，萃取可得到浓度较大的有机物溶液，胶体不能通过半透膜，可用渗析的方法提纯蛋白质、淀粉等，可用盐析的方法提纯蛋白质，A正确；有机物的元素定量分析法可确定元素的种类，可确定有机物中不同元素原子个数比值，进而确定有机物的实验式，B正确；红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团，质谱法可确定有机物的相对分子质量，C错误；从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，D正确。 5.B　[解析]“出现三组峰”即意味着有三种氢原子，故选B；A项中只有一种氢原子；C、D项中均有四种氢原子。 6.B　[解析]醇的系统命名步骤：1.选择含羟基的最长碳链作为主链，按其所含碳原子数称为某醇；2.从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)；3.侧链的位置编号和名称写在醇前面。因此系统命名法给异丁醇命名为：2-甲基-1-丙醇，A正确。有几种氢就有几组峰，峰面积之比等于氢原子个数比；异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且面积之比是1∶2∶1∶6，B错误。根据表格可知，叔丁醇的沸点与异丁醇相差较大，所以用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来，C正确。两种醇发生消去反应后均得到2－甲基丙烯，D正确。 7.B　[解析]可先根据名称写出相应的结构，然后再对写出的结构重新命名，与选项进行对比，经过对比，可发现选项A编号有错；选项C未选择含支链较多的最长碳链作为主链；选项D主链选错。 8.B　[解析]A项，辛烯和3-甲基-1-丁烯都含有一个碳碳双键，是同系物，但不是同分机构体，不符合题意；B项，苯的分子式为C6H6，乙炔的分子式为C2H2，最简式相同，但既不是同系物又不是同分机构，符合题意；1-氯丙烷和2－氯丙烷，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，不符合题意；D项，甲基环己烷分子式为C7H14，不含碳碳双键，乙烯分子式为C2H4，含有碳碳双键，不是同系物，最简式也不相同，不符合题意。 9.B 10.(1)C4H8　3　(2)CH2==C(CH3)2　2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)　(3)CH3CH==CHCH3　(4) [解析] (1)这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积N2的2倍，则该有机物的相对分子质量为2×28=56；n(A)=0.05 mol，n(C)=n(CO2)=0.2 mol，n(H)=2n(H2O)=0.4 mol，故有机物分子中含有碳原子数目为4，含有氢原子数目为8，因为12×4＋1×8=56=M(A)，所以不含氧元素，则A的分子式为C4H8。根据分子式C4H8，A的链状同分异构体应为烯烃，分子中有一个C==C，则结构简式为CH2==CHCH2CH3，CH3CH==CHCH3，H2==CCCH3CH3共3种。 (2)由以上分析可知，A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为H2C==CCH3CH3，主链有3个碳原子，甲基在2号碳原子上，故其系统命名为2－甲基丙烯。 (3)该有机物跟HCl的加成产物只有一种，所以应该是2－丁烯，其结构简式是CH3CH==CHCH3。 (4)在核磁共振氢谱中只有一个信号峰，说明有机物中有一种H，则不可能为烯烃，应为环丁烷，其键线式为。 学科网（北京）股份有限公司 $