专题02 烃（期中真题汇编，黑吉辽蒙专用）高二化学下学期

专题02 烃 地 城 考点01 认识有机化合物 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B B C D D A C B 10.【答案】(1) (2) +CH3OH+H2O B 温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少 地 城 考点02 烃 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B C C D B C C B 10.【答案】(1)A (2)环己烷 (3) b 吸收多余的，防止倒吸 吸收溴蒸气 取代 Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D A B C C A D B A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C C C C B A 17.【答案】(1)平衡压强，使液体顺利流下 (2) 用饱和食盐水代替水 (3) 不能 生成的气体中含有H2S和PH3杂质，这两种气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (4)CuSO4 (5)检验乙炔的纯度 18.【答案】(1) CH2=CH2 醛基 (2) 消去反应 (3) (4) 19.【答案】(1) 三颈烧瓶 防止暴沸 使液体顺利滴下 作安全瓶 (2) 品红溶液 除CO2、SO2 检验SO2是否除尽 (3) CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O CH3CH2OH +2H2SO4(浓)2C+2SO2↑+5H2O、C +2H2SO4(浓) CO2↑+2SO2↑+2H2O (4)CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (5)50% 20.【答案】(1) 羧基、酰胺基 (2) 酸性高锰酸钾溶液 保护氨基(或保护氨基不被氧化或保护氨基不被酸性高锰酸钾氧化均可) (3) (4)碳碳双键中键键能大，不易断裂；键键能小，易断裂 (5)中和(取代反应生成的)或与反应，有利于取代反应的进行(或其他表述正确的均可) (6)6 21.【答案】(1) 取代反应或水解反应 羟基、羧基 1 (2) (3) 13 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 烃 2大高频考点概览 考点01 认识有机化合物 考点02 烃 地 城 考点01 认识有机化合物 1．(24-25高二下·内蒙古包头·期中)甲烷与氯气在光照条件下反应，得到的产物中含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，使用下列现代分析仪器可测出二氯甲烷的相对分子质量的是 A．核磁共振仪 B．质谱仪 C．红外光谱仪 D．X射线衍射仪 2．(24-25高二下·吉林白山·期中)下列说法正确的是 A．是苯的同系物 B．的一氯代物有5种 C．丙炔中碳原子均采取杂化 D．乙烯与发生反应时，反应物中只存在π键的断裂 3．(24-25高二下·内蒙古赤峰·期中)下列说法正确的是 A．和具有相同的官能团，互为同系物 B．2-氯丙烯不存在顺反异构现象，不具有顺反异构体 C．有机物的系统名称为2-甲基-4-乙基戊烷 D．有机物的分子式为 4．(24-25高二下·吉林白山·期中)已知降冰片二烯()经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应过程如下。下列说法错误的是 A．的分子式为 B．能使溴水褪色 C．Q属于不饱和烃 D．Q的芳香族同分异构体是甲苯 5．(24-25高二下·吉林长春·期中)有以下5种物质①，②，③，④，⑤。下列说法正确的是 A．沸点高低：②>③>①>⑤>④ B．④的一氯代物有只有一种 C．①③④⑤互为同系物 D．①的同分异构体(不包括本身)有两种 6．(24-25高二下·吉林长春·期中)下列关于有机物结构对性质影响的说法不合理的是 A．乙醇分子中乙基是推电子基团，氧氢键极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢 B．甲苯中，甲基使苯环上与甲基处于邻对位的氢原子活化而易被取代 C．卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应 D．受推电子基团的影响，乙酸的酸性强于甲酸 7．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)下列化学用语正确的是 A．醛基的结构简式： B．TNT的结构简式： C．乙酸的实验式： D．一氯甲烷的电子式： 8．(24-25高二下·辽宁锦州·期中)下列关于同分异构体说法不正确的是 A．的烷烃一氯代物种类有8种 B．环己烷（）与甲基环戊烷（）属于碳架异构 C．有机物一定条件下与进行加成反应，产物共有4种 D．苯乙烯（）和氢气完全加成的产物的一溴取代物有6种 9．(24-25高二下·辽宁朝阳·期中)下列说法正确的是 A．沸点：正戊烷＜异戊烷＜新戊烷 B．在光照条件下与氯气反应，生成两种一氯代物 C．符合通式的烃都是烷烃，通式的共价键数为3n＋2 D．的系统命名为3，4-二甲基戊烷 10.(24-25高二下·吉林长春·期中)有机化合物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组进行如下实验。回答下列问题： (1)13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2g H2O，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为___________。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为___________、___________。 (2)①该小组成员通过核磁共振仪测定A的核磁共振氢谱如图2所示。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯化反应制备A，制备A的化学方程式为___________；反应结束后，可用___________(填序号)洗涤粗产品A。 A．稀硫酸     B．饱和碳酸钠溶液     C．乙醇      D．水 ②已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图所示，该反应的最佳温度为106℃。温度超过106℃后，B的含量逐渐增大的原因为___________。 物质 熔点/℃ 沸点/℃ A -12.3 199.6 B 122.4 249 C - 97 64.3 地 城 考点02 烃 1．(24-25高二下·吉林四平·期中)下列关于制取乙炔的说法中，正确的是 A．实验室制取乙炔的反应为 B．可选用启普发生器制取乙炔气体 C．用饱和食盐水代替水的目的是为了降低反应速率 D．可用溴水除去乙炔中的杂质 2．(24-25高二下·吉林四平·期中)有关苯的转化关系如图。下列说法中正确的是 A．反应①、③均为取代反应 B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓重的黑烟 C．反应③的产物可用于国防、采矿，是一种烈性炸药 D．反应④的反应试剂与条件为浓硝酸、 3．(24-25高二下·黑龙江绥化·期中)下列关于有机物的说法正确的是 A．卤代烃与氢氧化钠水溶液共热后，直接滴加硝酸银溶液，若有白色沉淀，则可证明为氯代烃 B．可用金属钠检验工业酒精中是否含有少量水 C．等质量的苯和乙炔完全燃烧耗氧量相同 D．丙烯(CH2=CH-CH3)存在顺反异构体 4．(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期中)1mol有机物X分别与足量浓溴水和NaOH溶液反应，消耗和NaOH的物质的量分别是 A．3mol、3mol B．2mol、2mol C．4mol、5mol D．4mol、3mol 5．(24-25高二下·内蒙古呼伦贝尔·期中)下列说法错误的是 A．很多鲜花和水果的香味都来自酯的混合物 B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定2-溴丁烷含有溴元素 C．苯酚有毒，不慎沾到皮肤上应立即用酒精冲洗，再用水冲洗 D．丙烯与氯化氢加成可制得纯净的2-氯丙烷 6．(24-25高二下·黑龙江哈尔滨·期中)下列选项可以说明分子式为的某烃是1-丁炔而不是的是 A．燃烧有浓烟 B．与足量溴水反应，生成物上只有两个碳原子上有溴原子 C．所有原子不在同一平面上 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 7．(24-25高二下·辽宁葫芦岛·期中)吡啶(Q是类似苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(是合成治疗矽肺病药物的原料。已知：①分子(离子)中的大π键可用符号Ⅱn表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n 代表参与形成大π键的电子数，如中的大π键表示为。②有机化合物分子的不饱和度的计算公式：，其中x为碳原子数，y为氢原子数。若有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数。下列说法错误的是 A．2-乙烯基吡啶的不饱和度为5 B．CH2═CH-CH═CH-C≡N-与吡啶互为同分异构体 C．吡啶和2-乙烯基吡啶中所有原子一定不位于同一平面上 D．吡啶和2-乙烯基吡啶的大π键分别表示为和 8．(24-25高二下·辽宁葫芦岛·期中)下列反应方程式书写错误的是 A． B． C． D． 9．(24-25高二下·内蒙古巴彦淖尔·期中)有机物R()是合成中药丹参醇的中间体，下列说法错误的是 A．该分子中含有2种官能团 B．与环己醇互为同系物 C．可发生加聚反应 D．分子中所有碳原子不可能在同一平面上 10.(24-25高二下·吉林四平·期中)人们对苯的认识有一个不断探究深化的过程。回答下列问题： (1)凯库勒式被广泛用于表示苯的结构。下列不可作为苯结构中不存在单双键交替结构的证据是_______(填字母)。 A．苯在一定条件下与反应生成环己烷 B．苯不能使酸性溶液褪色 C．经实验测得邻二甲苯仅一种结构 D．苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等 (2)苯在催化剂、加热的条件下与发生加成反应生成物质的名称为_______。 (3)某学生为探究苯与溴发生的反应，用如图装置进行实验。 ①冷凝水从_______(填“a”或“b”)口流出。 ②装置IV的作用是_______。 ③Ⅲ中小试管内苯的作用是_______。 ④通过该实验，可知苯与溴发生了______反应，能说明该反应发生的现象是______，Ⅱ中发生反应的化学方程式为______。 、 1．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是 A．与环己醇互为同分异构体、且含有醛基(-CHO)的结构有4种(不考虑立体异构) B．标准状况下，环己醇与足量反应生成 C．环己醇碳环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构) D．环己醇中至少有12个原子共面 2．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是 A．加成消去取代 B．取代消去加成 C．加成消去加成 D．消去加成消去 3．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。下列说法正确的是 A．反应除④外全部为取代反应 B．有机物A的系统命名为对氯甲苯 C．③的反应物对甲基苯酚与苯乙醇互为同系物 D．合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是增强甲基的活性 4．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)某有机物R的质谱图和红外光谱图如图所示。下列说法错误的是 A．R属于醇 B．R可与Na反应，且反应时断裂键 C．通过X射线衍射实验可获得R中化学键的键长、键角等 D．R的核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为 5．(24-25高二下·内蒙古包头·期中)聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备PVA。下列说法错误的是 A．PVA属于混合物 B．CH3COOH中无手性碳原子 C．H2C=CH2分子间的作用力为共价键 D．酸性：CH3CH2COOH<CH3COOH 6．(24-25高二下·吉林德惠·期中)下列说法正确的是 A．甲烷、乙烯和苯都不能使溴水褪色 B．口罩所使用的熔喷布为聚丙烯，聚丙烯能使酸性高锰酸钾褪色 C．有机物的名称，二甲基丁烷 D．的一溴代物有4种 7．(24-25高二下·黑龙江绥化·期中)有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是 A．a在一定条件下可发生1，4-加成 B．b是的单体 C．c中碳原子的杂化方式均为 D．a、b、c互为同分异构体 8．(24-25高二下·内蒙古呼和浩特·期中)已知为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．4.4g乙醛被氧化生成乙酸时，反应中转移电子数为 B．标准状况下，2.24L溴乙烷中含有溴原子数为 C．1mol环戊二烯()中含有键的数目是，键的数目为 D．1mol某有机物的结构简式为通过消去反应脱去个HCl时，能得到6种不同产物(不考虑立体异构) 9．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)下列关于有机物的说法正确的是 A．含有C、H两种元素的有机物均为烃类 B．常温下，饱和一元醇含C原子数越多，其在水中的溶解度越低 C．只有有机物间才存在同分异构体 D．苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 10．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)下列装置能达到相应实验目的的是(夹持装置已略去) A．排空气法收集 B．硝基苯的制备 C．乙酸乙酯的制备 D．实验室制乙炔 A．A B．B C．C D．D 11．(24-25高二下·吉林长春·期中)已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 12．(24-25高二下·吉林长春·期中)下列化学方程式或离子方程式正确的是 A．用醋酸去除水垢： B．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： D．将少量通入苯酚钠溶液： 13．(24-25高二下·吉林长春·期中)下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A．用图①装置验证乙炔的还原性 B．用图②装置进行实验室制取并收集乙酸乙酯 C．用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃 D．用图④装置进行苯和溴苯的分离 14．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)下列化学方程式书写错误的是 A． B． C． D． 15．(24-25高二下·吉林德惠·期中)含有一个碳碳双键的烯烃，和加成后的产物的结构简式如图所示，此烯烃可能的结构有（不考虑立体异构） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 16．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)丙酮是常用的有机溶剂，可用于制备重要化工原料双酚A(结构简式如图所示)，下列有关双酚A的说法正确的是 A．所有原子一定不位于同一平面上 B．可与碳酸氢钠溶液反应生成 C．0.1 mol双酚A恰好与0.2 mol 完全反应 D．使用时，不慎沾到皮肤上，先用NaOH溶液洗，再用酒精洗，最后用水洗 17．(24-25高二下·黑龙江佳木斯·期中)某实验小组设计如图所示实验装置来制取乙炔，并粗略测定电石(含有N、P、S等元素)中碳化钙的质量分数。回答下列问题： (1)导管a的作用是_____。 (2)仪器b中发生反应的化学方程式为_____，实验过程中为了减缓水与电石的反应速率，可采取的措施是_____。 (3)将生成的气体通入酸性溶液中，观察到酸性溶液褪色。_____(填“能”或“不能”)说明生成的气体全部为乙炔，原因是_____。 (4)装置c中盛放的试剂为_____(填化学式)。 (5)为了安全，点燃乙炔前应_____。 18．(24-25高二下·黑龙江牡丹江·期中)以淀粉为主要原料制备一种具有果香味的有机物C和有机物D的合成路线如图所示。 (1)乙烯的结构简式为___________，A中的官能团名称为___________。 (2)反应⑦中X的分子式为___________，反应⑥的类型为___________。 (3)反应③的化学方程式为___________。 (4)反应⑤的化学方程式为___________。 19．(24-25高二下·吉林吉林·期中)实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，乙烯再与溴反应制备1，2—二溴乙烷。装置如图所示(加热及夹持装置省略)： 已知：①乙醇在浓硫酸、140℃的条件下脱水生成乙醚。 ②制备乙烯时，部分乙醇可能与浓硫酸反应产生少量C和SO2. 有关数据列表如下： 物质 乙醇 1，2—二溴乙烷 溴 密度g·cm-3 0.79 2.2 3.12 沸点/℃ 78.5 132 59 相对分子质量 46 188 160 回答下列问题： (1)该装置中盛放碎瓷片的仪器名称___________；碎瓷片的作用是___________。盛放浓硫酸和乙醇的仪器名称为恒压滴液漏斗，该仪器比起普通分液漏斗，优点是___________；装置B的作用____________。 (2)要想检验该实验中产生SO2气体，可在装置C中装__________溶液。装置D中10%NaOH溶液的作用是___________。装置E中装的液体和C中相同，作用是____________。 (3)制备乙烯的化学反应方程式为___________。用化学方程式解释装置A中反应液变黑并产生CO2、SO2气体的原因：____________。 (4)在制备乙烯时，要尽快地把反应温度提高到170℃左右，否则会产生一种副产物可用于医疗上的麻醉剂，请写出生成该物质的化学反应方程式____________。 (5)现用4.6 g的无水乙醇为原料制备1，2—二溴乙烷，实验结束后得到9.4 g产品，则1，2—二溴乙烷的产率为___________。 20．(24-25高二下·内蒙古赤峰·期中)以甲苯为原料可制得某药物合成中间体P，合成线路如下图所示： 已知：① ②具有较强的还原性 回答下列问题： (1)E中官能团的名称为___________，B的结构简式为___________。 (2)转化需加入的试剂为___________，设计步骤的目的是___________。 (3)反应的化学方程式为___________。 (4)从共价键类型及键能角度分析，M分子为什么易发生加成反应___________。 (5)由N、F合成P的反应属于取代反应，合成过程中还需加入适量的作用为___________。 (6)芳香族化合物X和B官能团相同，符合下列条件的X的同分异构体有___________种。 a．苯环上有二个取代基；b．相对分子质量比B大14(和B官能团相同)。 21．(24-25高二下·黑龙江牡丹江·期中)某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体G等多种物质。 (1)B生成C的反应类型为___________，扁桃酸中官能团的名称___________，其结构中含有___________个手性碳。 (2)写出由单体G通过加聚反应所得产物的结构简式___________。 (3)扁桃酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________(不考虑立体异构)种。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为___________。 ①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环；②能发生银镜反应和水解反应；③遇FeCl3溶液显紫色 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 烃 2大高频考点概览 考点01 认识有机化合物 考点02 烃 地 城 考点01 认识有机化合物 1．(24-25高二下·内蒙古包头·期中)甲烷与氯气在光照条件下反应，得到的产物中含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，使用下列现代分析仪器可测出二氯甲烷的相对分子质量的是 A．核磁共振仪 B．质谱仪 C．红外光谱仪 D．X射线衍射仪 【答案】B 【详解】A．核磁共振仪能测出有机物中氢原子子的种类以及数目之比，不符合题意，A错误； B．质谱仪能测出有机物相对分子质量，符合题意，B正确； C．红外光谱仪用于检测有机物中特殊官能团及机构特征，主要适用于定性分析有机化合物结构，不符合题意，C错误； D．X-射线衍射仪可用于检验晶体和非晶体，不能测出有机化合物相对分子质量，不符合题意，D错误； 故选B。 2．(24-25高二下·吉林白山·期中)下列说法正确的是 A．是苯的同系物 B．的一氯代物有5种 C．丙炔中碳原子均采取杂化 D．乙烯与发生反应时，反应物中只存在π键的断裂 【答案】B 【详解】A．同系物是结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物，苯的同系物中只有1个苯环，侧链为烷基，故A错误； B．中有5种不同化学环境的氢原子，则一氯代物有5种，故B正确； C．丙炔的结构简式为，其中碳原子杂化方式为，故C错误； D．与发生加成反应时，断裂的是键，故D错误； 故答案为：B。 3．(24-25高二下·内蒙古赤峰·期中)下列说法正确的是 A．和具有相同的官能团，互为同系物 B．2-氯丙烯不存在顺反异构现象，不具有顺反异构体 C．有机物的系统名称为2-甲基-4-乙基戊烷 D．有机物的分子式为 【答案】B 【详解】 A．和CH2CH2OH具有相同的官能团羟基，但羟基的数目不同，不互为同系物，故A错误； B．2-氯丙烯中1号碳原子上有2个H原子，不存在顺反异构，故B正确； C．该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，名称为2，4-二甲基己烷，故C错误； D．有机物的分子式为，故D错误； 故选B。 4．(24-25高二下·吉林白山·期中)已知降冰片二烯()经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应过程如下。下列说法错误的是 A．的分子式为 B．能使溴水褪色 C．Q属于不饱和烃 D．Q的芳香族同分异构体是甲苯 【答案】C 【详解】A．的分子式为，故A正确； B．中含有碳碳双键，能使溴水褪色，故B正确； C．Q中所有碳原子均为饱和碳原子，属于饱和烃，故C错误; D．Q的分子式为C7H8，其芳香族同分异构体为甲苯，故D正确； 故答案为：C。 5．(24-25高二下·吉林长春·期中)有以下5种物质①，②，③，④，⑤。下列说法正确的是 A．沸点高低：②>③>①>⑤>④ B．④的一氯代物有只有一种 C．①③④⑤互为同系物 D．①的同分异构体(不包括本身)有两种 【答案】D 【详解】A．烷烃的碳原子数越多，沸点越高，碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低。所以沸点高低：②>①>③>④>⑤，A错误； B．④结构对称，有2种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有2种，B错误； C．①③是同分异构体，④⑤也是同分异构体，不是同系物，C错误； D．①(正戊烷)的同分异构体(不包括本身)有异戊烷、新戊烷，共2种，D正确。 故选D。 6．(24-25高二下·吉林长春·期中)下列关于有机物结构对性质影响的说法不合理的是 A．乙醇分子中乙基是推电子基团，氧氢键极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢 B．甲苯中，甲基使苯环上与甲基处于邻对位的氢原子活化而易被取代 C．卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应 D．受推电子基团的影响，乙酸的酸性强于甲酸 【答案】D 【详解】A．乙醇分子中乙基是推电子基团，使氧氢键极性减弱，导致钠与乙醇反应比水慢，A正确； B．甲苯的甲基作为推电子基团，活化苯环邻对位的氢原子，使其更易发生取代反应（如硝化反应），B正确； C．卤代烃中卤原子电负性大，碳卤键极性强，易断裂发生取代反应（如水解反应），C正确； D．甲基是推电子基团，会减弱羧酸的酸性，乙酸的酸性弱于甲酸，D错误； 故选D。 7．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)下列化学用语正确的是 A．醛基的结构简式： B．TNT的结构简式： C．乙酸的实验式： D．一氯甲烷的电子式： 【答案】A 【详解】A．醛基的结构简式为-CHO，A正确； B．TNT为2,4,6-三硝基甲苯，结构简式为，B错误； C．乙酸(CH3COOH)的实验式为，C错误； D．一氯甲烷的电子式为，D错误； 故选A。 8．(24-25高二下·辽宁锦州·期中)下列关于同分异构体说法不正确的是 A．的烷烃一氯代物种类有8种 B．环己烷（）与甲基环戊烷（）属于碳架异构 C．有机物一定条件下与进行加成反应，产物共有4种 D．苯乙烯（）和氢气完全加成的产物的一溴取代物有6种 【答案】C 【详解】A．的烷烃为正戊烷、异戊烷、新戊烷，分别存在3、4、1种氢，则的烷烃一氯代物种类有8种，A正确； B．环己烷（）与甲基环戊烷（）互为同分异构体，且两者碳骨架不同，属于碳架异构，B正确； C．有机物一定条件下与进行加成反应，产物共有5种，C错误； D．苯乙烯和氢气完全加成的产物为，其存在6种氢，则其一溴取代物有6种，D正确； 故选C。 9．(24-25高二下·辽宁朝阳·期中)下列说法正确的是 A．沸点：正戊烷＜异戊烷＜新戊烷 B．在光照条件下与氯气反应，生成两种一氯代物 C．符合通式的烃都是烷烃，通式的共价键数为3n＋2 D．的系统命名为3，4-二甲基戊烷 【答案】B 【详解】A．相同C原子的烷烃，支链越多，沸点越低，则正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次降低，正戊烷>异戊烷>新戊烷，A错误； B．在光照条件下与氯气反应，生成一氯代物分别有和两种，B正确； C．符合通式的烃都是饱和烷烃，根据有机结构可知有多少个H原子就有多少个共价键，然后还有键，则共价键总数为：个，C错误； D．命名时要从左边开始编号，则其系统命名为2，3-二甲基戊烷，D错误； 故答案为：B。 10.(24-25高二下·吉林长春·期中)有机化合物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组进行如下实验。回答下列问题： (1)13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2g H2O，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为___________。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为___________、___________。 (2)①该小组成员通过核磁共振仪测定A的核磁共振氢谱如图2所示。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯化反应制备A，制备A的化学方程式为___________；反应结束后，可用___________(填序号)洗涤粗产品A。 A．稀硫酸     B．饱和碳酸钠溶液     C．乙醇      D．水 ②已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图所示，该反应的最佳温度为106℃。温度超过106℃后，B的含量逐渐增大的原因为___________。 物质 熔点/℃ 沸点/℃ A -12.3 199.6 B 122.4 249 C - 97 64.3 【答案】(1) (2) +CH3OH+H2O B 温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少 【分析】 13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2g H2O，碳原子的物质的量为17.92L÷22.4L/mol=0.8mol，质量为0.8mol×12g/mol=9.6g，氢原子的物质的量为7.2g÷18g/mol×2=0.8mol，质量为0.8mol×1g/mol=0.8g，氧原子的质量为13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物质的量为3.2g÷16g/mol=0.2mol，该有机物的实验式为，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为；根据红外光谱图可知A分支含有酯基和苯环，其可能结构简式为：或； 【详解】（1） 由分析，A的分子式为，A可能的结构简式为：或； （2） ①A的核磁共振氢谱中含四组峰，故A的结构简式为，制备A反应为苯甲酸B和甲醇C在浓硫酸加热催化作用下生成苯甲酸甲酯和水：+CH3OH+H2O；反应结束后可用饱和碳酸钠溶液洗涤A，饱和碳酸钠能溶解甲醇、中和苯甲酸，降低A的溶解度，故选B； ②已由表数据，甲醇沸点较低，温度超过106℃后，苯甲酸B的含量逐渐增大的原因为温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗苯甲酸B的量减少。 地 城 考点02 烃 1．(24-25高二下·吉林四平·期中)下列关于制取乙炔的说法中，正确的是 A．实验室制取乙炔的反应为 B．可选用启普发生器制取乙炔气体 C．用饱和食盐水代替水的目的是为了降低反应速率 D．可用溴水除去乙炔中的杂质 【答案】C 【详解】A．反应产物应为Ca(OH)2而非CaO，化学方程式为，A错误； B．电石与水反应剧烈且生成糊状Ca(OH)2，会堵塞启普发生器，不能选用启普发生器制取乙炔，B错误； C．饱和食盐水通过降低水的浓度减缓反应速率，C正确； D．溴水会与乙炔反应，不能用于除去乙炔中的杂质，D错误； 故选C。 2．(24-25高二下·吉林四平·期中)有关苯的转化关系如图。下列说法中正确的是 A．反应①、③均为取代反应 B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓重的黑烟 C．反应③的产物可用于国防、采矿，是一种烈性炸药 D．反应④的反应试剂与条件为浓硝酸、 【答案】B 【详解】A．反应①为苯与乙烯在催化剂条件下发生加成反应生成乙苯，A错误； B．苯分子中含碳质量分数大，所以点燃时火焰明亮并带有浓重的黑烟，故B正确； C．反应③为苯的硝化反应，产物为硝基苯，不是TNT，C错误； D．反应④为苯的磺化反应，反应条件为浓硫酸、，D错误； 答案选B。 3．(24-25高二下·黑龙江绥化·期中)下列关于有机物的说法正确的是 A．卤代烃与氢氧化钠水溶液共热后，直接滴加硝酸银溶液，若有白色沉淀，则可证明为氯代烃 B．可用金属钠检验工业酒精中是否含有少量水 C．等质量的苯和乙炔完全燃烧耗氧量相同 D．丙烯(CH2=CH-CH3)存在顺反异构体 【答案】C 【详解】A．卤代烃与NaOH水溶液共热后，溶液呈碱性，需先加硝酸酸化（中和NaOH ），再滴加硝酸银溶液，否则会与反应干扰检验，A 错误； B．金属钠与乙醇和水均反应，无法区分是否含水，正确方法是用无水硫酸铜（遇水变蓝），B错误； C．苯（C6H6）和乙炔（C2H2）最简式均为CH，等质量时，C、H总质量相同，完全燃烧耗氧量相同，C正确； D．丙烯（CH2=CH-CH3）结构中，双键的右碳分别连有H和CH3，左碳连有两个H，导致无法形成顺反异构，D错误； 故选C。 4．(24-25高二下·黑龙江齐齐哈尔·期中)1mol有机物X分别与足量浓溴水和NaOH溶液反应，消耗和NaOH的物质的量分别是 A．3mol、3mol B．2mol、2mol C．4mol、5mol D．4mol、3mol 【答案】C 【详解】由X结构可知，分子中含3个酚羟基、1个碳碳双键、1个碳氯键，酚羟基的邻、对位上的氢能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与浓溴水发生加成反应，则1mol该物质消耗4mol Br2；酚羟基、碳氯键均可与NaOH溶液反应，氯原子反应生成的酚羟基还能和氢氧化钠反应，则1mol该物质消耗5mol NaOH，即消耗和NaOH的物质的量分别是4mol、5mol，故选C。 5．(24-25高二下·内蒙古呼伦贝尔·期中)下列说法错误的是 A．很多鲜花和水果的香味都来自酯的混合物 B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定2-溴丁烷含有溴元素 C．苯酚有毒，不慎沾到皮肤上应立即用酒精冲洗，再用水冲洗 D．丙烯与氯化氢加成可制得纯净的2-氯丙烷 【答案】D 【详解】A．酯类具有芳香气味，则很多鲜花和水果的香味都来自酯的混合物，A正确； B．鉴定2-溴丁烷中的溴元素的过程为：取样，加入NaOH水溶液并加热，冷却后，加入稀硝酸酸化并加入硝酸银溶液，若产生黄色沉淀，则证明含有溴元素，因此用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定2-溴丁烷含有溴元素，B正确； C．苯酚有毒，酒精可溶解苯酚，减少皮肤吸收，因此不慎沾到皮肤上应立即用酒精冲洗，再用水冲洗，C正确； D．丙烯与氯化氢加成生成2-氯丙烷或1-氯丙烷，无法制得纯净的2-氯丙烷，D错误； 答案选D。 6．(24-25高二下·黑龙江哈尔滨·期中)下列选项可以说明分子式为的某烃是1-丁炔而不是的是 A．燃烧有浓烟 B．与足量溴水反应，生成物上只有两个碳原子上有溴原子 C．所有原子不在同一平面上 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】A．燃烧有浓烟与烃的含碳量有关，但1-丁炔和1,3-丁二烯的分子式均为，含碳量相同，燃烧现象无法区分，故A错误； B．1-丁炔与足量溴水发生加成反应，最终生成1，2-二溴丁烷（仅两个碳原子连溴）；而1，3-丁二烯与溴水发生1，4-加成，生成1，2，3，4-四溴丁烷（四个碳原子连溴），因此该现象可区分两者，故B正确； C．1-丁炔的炔键为直线结构，但末端两个饱和碳原子无法与其他原子共平面；1，3-丁二烯的双键部分为平面结构，但单键可旋转，整体原子不一定共平面，因此两者均不满足所有原子共平面，故C错误； D．两者均含不饱和键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法区分，故D错误； 故答案为：B。 7．(24-25高二下·辽宁葫芦岛·期中)吡啶(Q是类似苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(是合成治疗矽肺病药物的原料。已知：①分子(离子)中的大π键可用符号Ⅱn表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n 代表参与形成大π键的电子数，如中的大π键表示为。②有机化合物分子的不饱和度的计算公式：，其中x为碳原子数，y为氢原子数。若有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数。下列说法错误的是 A．2-乙烯基吡啶的不饱和度为5 B．CH2═CH-CH═CH-C≡N-与吡啶互为同分异构体 C．吡啶和2-乙烯基吡啶中所有原子一定不位于同一平面上 D．吡啶和2-乙烯基吡啶的大π键分别表示为和 【答案】C 【详解】A．2-乙烯基吡啶的分子式为C7H4N，根据不饱和度公式：x + 1 - (y - z)/2，其中x=7（碳原子数），y=7（氢原子数），z=1（氮原子数），代入得：7 + 1 - (7 - 1)/2 = 8 - 3 = 5，不饱和度为5，故A正确； B．吡啶分子式为C5H5N，选项中的化合物CH₂=CH-CH=CH-C≡N分子式也为C5H5N，两者分子式相同但结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．吡啶为平面结构，2-乙烯基吡啶中乙烯基的双键与吡啶环共轭，所有原子可能共平面（类似苯乙烯的平面性），因此“所有原子一定不位于同一平面上”的说法错误，故C错误； D．吡啶形成6原子6电子的大π键为，2-乙烯基吡啶中，乙烯基的双键与吡啶环共轭，形成包含8原子8电子的大π键，即，故D正确； 故答案为C。 8．(24-25高二下·辽宁葫芦岛·期中)下列反应方程式书写错误的是 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】A．乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应方程式为，A正确； B．乙醇与HCl在加热条件下发生取代反应生成氯乙烷和H2O，反应方程式为，B正确； C．溴乙烷与NaOH在乙醇溶液条件下发生消去反应生成乙烯、溴化钠和H2O，反应方程式为，C错误； D．苯酚酸性介于碳酸氢根和碳酸之间，所以过量苯酚与碳酸钠生成碳酸氢钠和苯酚钠，反应方程式为，D正确； 故答案选C。 9．(24-25高二下·内蒙古巴彦淖尔·期中)有机物R()是合成中药丹参醇的中间体，下列说法错误的是 A．该分子中含有2种官能团 B．与环己醇互为同系物 C．可发生加聚反应 D．分子中所有碳原子不可能在同一平面上 【答案】B 【详解】 A．中含有碳碳双键和羟基2种官能团，A项正确； B．中的官能团为碳碳双键和醇羟基，环己醇中的官能团只有醇羟基，二者结构不相似，不互为同系物，B项错误； C．中含有碳碳双键，能发生加聚反应，C项正确； D．中与标“*”的碳原子直接相连的3个碳原子和氧原子构成四面体形结构，标“*”的碳原子位于四面体中间，这4个碳原子不可能共平面，故分子中所有碳原子不可能在同一平面上，D项正确； 答案选B。 10.(24-25高二下·吉林四平·期中)人们对苯的认识有一个不断探究深化的过程。回答下列问题： (1)凯库勒式被广泛用于表示苯的结构。下列不可作为苯结构中不存在单双键交替结构的证据是_______(填字母)。 A．苯在一定条件下与反应生成环己烷 B．苯不能使酸性溶液褪色 C．经实验测得邻二甲苯仅一种结构 D．苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等 (2)苯在催化剂、加热的条件下与发生加成反应生成物质的名称为_______。 (3)某学生为探究苯与溴发生的反应，用如图装置进行实验。 ①冷凝水从_______(填“a”或“b”)口流出。 ②装置IV的作用是_______。 ③Ⅲ中小试管内苯的作用是_______。 ④通过该实验，可知苯与溴发生了______反应，能说明该反应发生的现象是______，Ⅱ中发生反应的化学方程式为______。 【答案】(1)A (2)环己烷 (3) b 吸收多余的，防止倒吸 吸收溴蒸气 取代 Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀 【分析】小问1：从碳碳双键的结构和性质入手分析苯环中是否存在单双键交替的结构； 小问2：根据反应方程式写出产物，并命名； 小问3：苯与溴发生的反应为，生成溴苯的同时生成溴化氢，溴化铁或铁作催化剂，装置IV用来吸收生成的溴化氢，防止污染空气，为了证明该反应的发生，可通过检验溴化氢的生成来证明，现象为溴化氢与硝酸银生成淡黄色沉淀，但挥发的溴单质会干扰检验，可用苯吸收挥发的溴化氢，以此分析该题。 【详解】（1）A．大π键和碳碳双键都能发生加成反应，故苯能在一定条件下与H2加成生成环己烷，不能证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，A正确； B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，B错误； C．如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C键，另一种是两个甲基夹C=C键，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环中的碳碳键只有一种，不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，C错误； D．苯的结构中不存在单双键交替结构，因为苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等，而单双键交替结构会导致碳碳键长不一致，D错误； 故选A； （2） +3H2 ，产物名称为环己烷； （3）①冷凝水应“下进上出”，所以从a口流入，从b口流出； ②装置I中是氢氧化钠溶液，HBr是有害气体，装置I的作用是吸收HBr，防止污染空气； ③Ⅲ中小试管内苯的作用是吸收溴蒸气因为溴易溶于苯，这样可以避免溴蒸气进入装置Ⅰ 中干扰溴化氢的检验； ④苯与溴发生取代反应会生成溴化氢，溴化氢遇水蒸气形成白雾，同时溴化氢与硝酸银反应会生成淡黄色沉淀溴化银，所以能说明该反应发生的现象是Ⅲ中产生淡黄色沉淀；Ⅱ中苯与液溴在溴化铁(铁丝与溴反应生成溴化铁)作催化剂的条件下发生取代反应，化学方程式为。 、 1．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是 A．与环己醇互为同分异构体、且含有醛基(-CHO)的结构有4种(不考虑立体异构) B．标准状况下，环己醇与足量反应生成 C．环己醇碳环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构) D．环己醇中至少有12个原子共面 【答案】C 【详解】A．与环己醇互为同分异构体、且含有醛基(-CHO)的结构，应为C5H11CHO，C5H11-的同分异构体有8种同分异构体，则含有醛基(-CHO)的结构有8种，A错误； B．标准状况下，环己醇不是气体，环己醇不是1 mol，则其与足量反应生成氢气不是0.5 mol，B错误； C．环己醇碳环上的一氯代物有，存在4种，C正确； D．环己醇不含苯环，碳原子全部是饱和碳原子，因而具有甲烷的结构特点，不可能存在12个原子共平面的结构特点，D错误； 故选C。 2．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是 A．加成消去取代 B．取代消去加成 C．加成消去加成 D．消去加成消去 【答案】D 【详解】 可先发生消去反应生成CH2=C(CH3)CHO，再发生加成反应生成CH3CH(CH3)CH2OH，然后发生消去反应，可生成，则反应类型分别为消去-加成-消去，故选D。 3．(24-25高二下·辽宁沈阳·期中)工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。下列说法正确的是 A．反应除④外全部为取代反应 B．有机物A的系统命名为对氯甲苯 C．③的反应物对甲基苯酚与苯乙醇互为同系物 D．合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是增强甲基的活性 【答案】A 【分析】 由有机物的转化关系可知，铁作催化剂作用下甲苯与氯气发生取代反应生成对氯甲苯，则A为对氯甲苯；一定条件下对氯甲苯发生水解反应生成对甲基苯酚；对甲基苯酚与一碘甲烷发生取代反应生成；与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成；与碘化氢发生取代反应生成；浓硫酸作用下与乙醇发生酯化反应生成。 【详解】A．由分析可知，除反应④为氧化反应外，反应①、②、③、⑤、⑥都是取代反应，A正确； B．由分析可知，A为对氯甲苯，系统命名法的名称为4-氯甲苯，B错误； C．同系物必须是同类物质，对甲基苯酚的官能团为酚羟基，属于酚类，而苯乙醇的官能团为醇羟基，属于芳香醇，两者不是同类物质，不可能互为同系物，C错误； D．由结构简式可知，对甲基苯酚和中都含有酚羟基，所以合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基，D错误； 故选A。 4．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)某有机物R的质谱图和红外光谱图如图所示。下列说法错误的是 A．R属于醇 B．R可与Na反应，且反应时断裂键 C．通过X射线衍射实验可获得R中化学键的键长、键角等 D．R的核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为 【答案】B 【详解】A．根据质谱图可知R的相对分子质量为46，根据红外光谱图可知R中含有羟基、C-O键、C-H键，结合两个谱图信息可知R为乙醇，A正确； B．乙醇与Na反应生成乙醇钠时断裂O-H键，B错误； C．X射线衍射可获得晶体的结构信息，故通过X射线衍射实验可获得R中化学键的键长、键角等，C正确； D．乙醇的核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为，D正确； 故选B。 5．(24-25高二下·内蒙古包头·期中)聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备PVA。下列说法错误的是 A．PVA属于混合物 B．CH3COOH中无手性碳原子 C．H2C=CH2分子间的作用力为共价键 D．酸性：CH3CH2COOH<CH3COOH 【答案】C 【详解】A．PVA中n值不确定，属于混合物，故A正确； B．第一个碳原子（即甲基碳）连接了三个氢原子（H）和一个碳原子（C），因此它不是手性碳原子，第二个碳原子（即羧基碳）连接了一个氧原子（O）形成双键，一个氧原子（O）形成单键，一个氢原子（H）和一个甲基（CH₃），因此它也不是手性碳原子，CH3COOH中无手性碳原子，故B正确； C．H2C=CH2分子间的作用力为范德华力，故C错误； D．烷基是推电子基，乙基比甲基多一个碳，使丙酸羧基中羟基极性减弱，酸性：CH3CH2COOH<CH3COOH，故D正确； 故选C。 6．(24-25高二下·吉林德惠·期中)下列说法正确的是 A．甲烷、乙烯和苯都不能使溴水褪色 B．口罩所使用的熔喷布为聚丙烯，聚丙烯能使酸性高锰酸钾褪色 C．有机物的名称，二甲基丁烷 D．的一溴代物有4种 【答案】C 【详解】A．乙烯含有碳碳双键，能与溴水中的溴发生加成反应使溴水褪色，A错误； B．聚丙烯的结构简式为：，结构中无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾褪色，B错误； C．有机物由键线式改写成结构简式为：，主链上有4个碳原子，2号碳上有2个甲基，按照系统命名为：2，2-二甲基丁烷，C正确； D．的一溴代物有以下位置的5种：，D错误； 故选C。 7．(24-25高二下·黑龙江绥化·期中)有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是 A．a在一定条件下可发生1，4-加成 B．b是的单体 C．c中碳原子的杂化方式均为 D．a、b、c互为同分异构体 【答案】A 【详解】 A．从不同位置编号可发生不同的加成反应，如图所示编号可以发生1，4-加成，生成，A正确； B．b的加聚产物是，b是的单体，B错误； C．c中碳原子的杂化方式由6个sp2，2个sp3，C错误； D．a、b、c的分子式分别为：C8H6，C8H6，C8H8，故c与a、b不互为同分异构体，D错误； 故答案选A。 8．(24-25高二下·内蒙古呼和浩特·期中)已知为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．4.4g乙醛被氧化生成乙酸时，反应中转移电子数为 B．标准状况下，2.24L溴乙烷中含有溴原子数为 C．1mol环戊二烯()中含有键的数目是，键的数目为 D．1mol某有机物的结构简式为通过消去反应脱去个HCl时，能得到6种不同产物(不考虑立体异构) 【答案】D 【详解】A．乙醛被氧化生成乙酸：，4.4g乙醛的物质的量为0.1mol，则反应中转移电子数为0.2NA，A错误； B．标准状况下，溴乙烷为液态，2.24L溴乙烷中含有溴原子数远大于0.1NA，B错误； C．C-C和C-H单键均为键，双键中有1个键和1个π键，1个环戊二烯中含有11个键、2个π键，则1mol环戊二烯中含有键的数目是11NA，含有π键的数目是2NA，C错误； D．由结构简式可知，3个Cl原子均有2种不同的消去方式，则通过消去反应脱去1mol HCl时，能得到6种不同产物，D正确； 故选D。 9．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)下列关于有机物的说法正确的是 A．含有C、H两种元素的有机物均为烃类 B．常温下，饱和一元醇含C原子数越多，其在水中的溶解度越低 C．只有有机物间才存在同分异构体 D．苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】A．烃的定义是仅含C、H两种元素的有机物，若有机物含C、H的同时还含有其他元素（如O、Cl等），则不属于烃类，故A错误； B．饱和一元醇的羟基是亲水基，烷基是憎水基，随C原子数增多，憎水的烷基占比增大，在水中的溶解度逐渐降低，故B正确； C．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物，并非只有有机物间存在，比如无机物氰酸铵（NH4OCN）和有机物尿素[CO(NH2)2]就互为同分异构体，故C错误； D．苯环上直接相连的碳原子上连有氢原子的苯的同系物，才能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，如叔丁基苯就不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误； 选B。 10．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)下列装置能达到相应实验目的的是(夹持装置已略去) A．排空气法收集 B．硝基苯的制备 C．乙酸乙酯的制备 D．实验室制乙炔 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．甲烷密度比空气小，所以用该装置来收集甲烷时选择短管进气，长管出气，A正确； B．在浓硫酸、浓硝酸和加热的作用下，苯在回流装置中可制得硝基苯，B错误； C．乙酸乙酯的制备时，导管不能伸入饱和碳酸钠溶液中，C错误； D．不能用启普发生器制备乙炔，电石与水反应会放热且生成氢氧化钙会堵塞小孔，D错误； 故选A。 11．(24-25高二下·吉林长春·期中)已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】 烯烃与加成后生成2，3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯烃本身主链5个碳且有两个相邻的甲基支链，、与H2加成后不会生成2，3-二甲基戊烷，A、B不符合要求；已知碳碳双键两端的碳含有一个氢原子则被氧化变成醛，不含碳原子将变成酮类物质且该烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，说明烯烃中含CH3CH=、另一个双键碳原子上没有H原子； 故选C。 12．(24-25高二下·吉林长春·期中)下列化学方程式或离子方程式正确的是 A．用醋酸去除水垢： B．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： D．将少量通入苯酚钠溶液： 【答案】C 【详解】A．醋酸溶液除水垢中的CaCO3反应的离子反应为CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑，A错误； B．溴乙烷与氢氧化钠反应，生成乙醇和溴化钠，方程式：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，B错误； C．液溴与苯在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，反应的方程式为，C正确； D．在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，发生反应：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH↓+NaHCO3，D错误； 故选C。 13．(24-25高二下·吉林长春·期中)下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A．用图①装置验证乙炔的还原性 B．用图②装置进行实验室制取并收集乙酸乙酯 C．用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃 D．用图④装置进行苯和溴苯的分离 【答案】C 【详解】A．电石（主要成分是）与水反应制取乙炔时，会产生等杂质气体，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了乙炔还原性的验证。应该先除去杂质气体，所以不能直接用图①装置验证乙炔的还原性，A错误； B．实验室制取乙酸乙酯时，收集乙酸乙酯应用饱和碳酸钠溶液，不能用溶液，因为乙酸乙酯在溶液中会发生水解反应，且导管不要插入溶液中以免倒吸，B错误； C．溴乙烷在的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯等，乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，所以用图③装置可以验证溴乙烷消去反应生成烯烃，C正确； D．进行苯和溴苯的分离应该用蒸馏的方法，蒸馏时温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处，图④中温度计的位置错误，D错误； 综上，答案是C。 14．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)下列化学方程式书写错误的是 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】A．醛基可与HCN发生加成反应，方程式书写正确，A正确； B．酯基在碱性条件下水解为羧酸钠和醇，方程式书写正确，B正确； C．在催化下，可与苯环上的H发生取代，正确的方程式为，C错误； D．的酸性大于苯酚，苯酚酸性大于，故可生成苯酚，同时生成，D正确； 故选C。 15．(24-25高二下·吉林德惠·期中)含有一个碳碳双键的烯烃，和加成后的产物的结构简式如图所示，此烯烃可能的结构有（不考虑立体异构） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 【答案】B 【详解】 根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，中能形成双键键位置有：1和2之间，2和3之间，3和4之间，3和5之间，7和8之间（10和11），共5种； 答案选B。 16．(24-25高二下·辽宁抚顺·期中)丙酮是常用的有机溶剂，可用于制备重要化工原料双酚A(结构简式如图所示)，下列有关双酚A的说法正确的是 A．所有原子一定不位于同一平面上 B．可与碳酸氢钠溶液反应生成 C．0.1 mol双酚A恰好与0.2 mol 完全反应 D．使用时，不慎沾到皮肤上，先用NaOH溶液洗，再用酒精洗，最后用水洗 【答案】A 【详解】A．双酚A含有单键碳，不可能所有原子位于同一平面上，故A正确； B．酚类的酸性小于碳酸，双酚A不能与碳酸氢钠溶液反应，故B错误； C．双酚A含有酚羟基，可与CH3COOH发生酯化反应，但酯化反应是可逆反应，不能进行完全，因此0.1 mol双酚A不能恰好与0.2 mol CH3COOH完全反应，故C错误； D．双酚A是酚类物质，酚易溶于酒精，双酚A不慎沾到皮肤上，先用酒精洗，后用水洗，故D错误； 选A。 17．(24-25高二下·黑龙江佳木斯·期中)某实验小组设计如图所示实验装置来制取乙炔，并粗略测定电石(含有N、P、S等元素)中碳化钙的质量分数。回答下列问题： (1)导管a的作用是_____。 (2)仪器b中发生反应的化学方程式为_____，实验过程中为了减缓水与电石的反应速率，可采取的措施是_____。 (3)将生成的气体通入酸性溶液中，观察到酸性溶液褪色。_____(填“能”或“不能”)说明生成的气体全部为乙炔，原因是_____。 (4)装置c中盛放的试剂为_____(填化学式)。 (5)为了安全，点燃乙炔前应_____。 【答案】(1)平衡压强，使液体顺利流下 (2) 用饱和食盐水代替水 (3) 不能 生成的气体中含有H2S和PH3杂质，这两种气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (4)CuSO4 (5)检验乙炔的纯度 【分析】电石和饱和食盐水反应方程式CaC2+2H2O→Ca(OH) 2+C2H2↑，制取乙炔，生成的气体中含有H2S和PH3，用CuSO4溶液吸收杂质气体，用浓硫酸干燥乙炔，再用水排出体积在量筒中测定生成乙炔的体积，据此分析； 【详解】（1）导管a连通烧瓶和分液漏斗上口，平衡压强，使水顺利滴下； （2）仪器b中电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔，发生反应的化学方程式为；实验过程中，用饱和食盐水代替水可以减缓水与电石的反应速率； （3）生成的气体中含有H2S和PH3，这两种气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中，观察到酸性KMnO4溶液褪色，不能说明生成的气体全部为乙炔； （4）装置c的作用是除去乙炔中的H2S杂质，盛放的试剂为CuSO4溶液； （5）乙炔是可燃气体，点燃乙炔前应检验其纯度，乙炔燃烧时的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。 18．(24-25高二下·黑龙江牡丹江·期中)以淀粉为主要原料制备一种具有果香味的有机物C和有机物D的合成路线如图所示。 (1)乙烯的结构简式为___________，A中的官能团名称为___________。 (2)反应⑦中X的分子式为___________，反应⑥的类型为___________。 (3)反应③的化学方程式为___________。 (4)反应⑤的化学方程式为___________。 【答案】(1) CH2=CH2 醛基 (2) 消去反应 (3) (4) 【分析】根据流程，反应③、④为乙醇的两步氧化反应，A、B的结构简式依次为、；B与乙醇发生酯化反应生成具有果香味的C，C的结构简式为；对比乙烯与的分子式，反应⑦为乙烯与的加成反应，反应⑦所得生成物的结构简式为；对比，反应⑧所得生成物的结构简式为；NCCH2CH2CN酸性条件下水解生成D，D的结构简式为； 【详解】（1）乙烯的结构简式为：，A是乙醇催化氧化的产物，所以它的结构简式是，官能团名称为醛基。 （2）对比乙烯与的分子式，反应⑦为乙烯与的加成反应，X的分子式为；反应⑥为发生消去反应生成，反应⑥的类型为消去反应； （3）反应③是乙醇催化氧化为乙醛，化学方程式为：； （4）反应⑤是乙醇和乙酸发生酯化反应，化学方程式：。 19．(24-25高二下·吉林吉林·期中)实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，乙烯再与溴反应制备1，2—二溴乙烷。装置如图所示(加热及夹持装置省略)： 已知：①乙醇在浓硫酸、140℃的条件下脱水生成乙醚。 ②制备乙烯时，部分乙醇可能与浓硫酸反应产生少量C和SO2. 有关数据列表如下： 物质 乙醇 1，2—二溴乙烷 溴 密度g·cm-3 0.79 2.2 3.12 沸点/℃ 78.5 132 59 相对分子质量 46 188 160 回答下列问题： (1)该装置中盛放碎瓷片的仪器名称___________；碎瓷片的作用是___________。盛放浓硫酸和乙醇的仪器名称为恒压滴液漏斗，该仪器比起普通分液漏斗，优点是___________；装置B的作用____________。 (2)要想检验该实验中产生SO2气体，可在装置C中装__________溶液。装置D中10%NaOH溶液的作用是___________。装置E中装的液体和C中相同，作用是____________。 (3)制备乙烯的化学反应方程式为___________。用化学方程式解释装置A中反应液变黑并产生CO2、SO2气体的原因：____________。 (4)在制备乙烯时，要尽快地把反应温度提高到170℃左右，否则会产生一种副产物可用于医疗上的麻醉剂，请写出生成该物质的化学反应方程式____________。 (5)现用4.6 g的无水乙醇为原料制备1，2—二溴乙烷，实验结束后得到9.4 g产品，则1，2—二溴乙烷的产率为___________。 【答案】(1) 三颈烧瓶 防止暴沸 使液体顺利滴下 作安全瓶 (2) 品红溶液 除CO2、SO2 检验SO2是否除尽 (3) CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O CH3CH2OH +2H2SO4(浓)2C+2SO2↑+5H2O、C +2H2SO4(浓) CO2↑+2SO2↑+2H2O (4)CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (5)50% 【分析】由装置图可知，在A装置用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，F装置中乙烯与溴反应制备1，2—二溴乙烷，制备乙烯时部分乙醇可能与浓硫酸反应产生CO2、SO2，则D装置中10%NaOH溶液的作用是除CO2、SO2，装置B中的长玻璃导管与大气相连，可以防倒吸，起安全瓶作用，尾气含有溴蒸气，可用稀碱液吸收，据此分析解答。 【详解】（1）根据图示可知：该装置中盛放碎瓷片的仪器名称为三颈烧瓶；碎瓷片的作用是防止暴沸；盛放浓硫酸和乙醇的仪器为恒压滴液漏斗，该装置有玻璃导管，使漏斗液体上下相通，能够使液体顺利滴下，该仪器的优点是可以使液体顺利滴下；装置B中的长玻璃导管与大气相连，可以防倒吸，起安全瓶作用，故答案为：三颈烧瓶；防止暴沸；使液体顺利滴下；作安全瓶； （2）SO2气体具有漂白性，能够使品红溶液褪色，故要检验其存在，可以在装置C中盛放品红溶液，可观察到的实验现象是：品红溶液褪色； 制备乙烯时部分乙醇可能与浓硫酸反应产生CO2、SO2，二者是酸性氧化物，能够与碱反应产生可溶性盐，实验中一般常用氢氧化钠溶液吸收，所以装置C中10%NaOH溶液的作用是除CO2、SO2； 装置E中装的液体和C中相同，溶液也是品红溶液，其作用是检验SO2在装置D中是否被NaOH溶液完全除去，若被除尽，则品红溶液不褪色；故答案为：品红溶液；除CO2、SO2；检验SO2是否除尽； （3）在三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸作催化剂条件下加热170℃，发生分子内脱水制取乙烯，化学反应方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O； 浓硫酸具有脱水性、强氧化性，会将乙醇脱水碳化，单质碳在加热条件下可以被浓硫酸氧化，浓硫酸本身被还原为二氧化硫，同时产生水，该反应的化学方程式为：CH3CH2OH +2H2SO4(浓)2C+2SO2↑+5H2O；C +2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O； （4）乙醇在浓硫酸、140℃的条件下，发生副反应，乙醇分子间脱水生成乙醚，该反应的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O； （5）4.6 g无水乙醇的物质的量n(CH3CH2OH)=，根据C元素守恒，可知1 mol乙醇理论上产生1 mol乙烯，产生的乙烯再与溴水反应产生1 mol的1，2-二溴乙烷，则0.1 mol的乙醇理论上可制取得到0.1 mol的1，2-二溴乙烷，实际上反应后制取得到9.4 g 的1，2-二溴乙烷的物质的量n(C2H4Br2)=， 则1，2-二溴乙烷的产率为：。 20．(24-25高二下·内蒙古赤峰·期中)以甲苯为原料可制得某药物合成中间体P，合成线路如下图所示： 已知：① ②具有较强的还原性 回答下列问题： (1)E中官能团的名称为___________，B的结构简式为___________。 (2)转化需加入的试剂为___________，设计步骤的目的是___________。 (3)反应的化学方程式为___________。 (4)从共价键类型及键能角度分析，M分子为什么易发生加成反应___________。 (5)由N、F合成P的反应属于取代反应，合成过程中还需加入适量的作用为___________。 (6)芳香族化合物X和B官能团相同，符合下列条件的X的同分异构体有___________种。 a．苯环上有二个取代基；b．相对分子质量比B大14(和B官能团相同)。 【答案】(1) 羧基、酰胺基 (2) 酸性高锰酸钾溶液 保护氨基(或保护氨基不被氧化或保护氨基不被酸性高锰酸钾氧化均可) (3) (4)碳碳双键中键键能大，不易断裂；键键能小，易断裂 (5)中和(取代反应生成的)或与反应，有利于取代反应的进行(或其他表述正确的均可) (6)6 【分析】甲苯（A）发生硝化反应，引入硝基，生成对硝基甲苯（B）。依据已知反应①，B（含）在条件下被还原为，得到对甲基苯胺（C）。C中与乙酸酐反应，转化为，得到D。因还原性强，后续有氧化反应（D→E需氧化甲基），此步骤目的是保护氨基，防止其被氧化。D中甲基被氧化为羧基，需加入强氧化剂，如酸性溶液，生成含羧基、酰胺基的E。E在条件下，酰胺基（）水解为，得到F。1，3-丁二烯（M）与发生加成反应，生成N，反应方程式为。F（含）与N发生取代反应，中H被N中的烃基取代，同时加入吸收反应生成的，促进反应正向进行，最终得到P。 【详解】（1） 由E的结构可知，官能团为羧基（）、酰胺基（）。A（甲苯）发生硝化反应生成B，结合后续C的结构及反应条件，B是对硝基甲苯，结构简式为。 （2）D到E是苯环上的甲基被氧化为羧基，需加入的试剂为酸性溶液（或其他合适的强氧化剂）。因为具有较强还原性，易被氧化，设计（将转化为）步骤的目的是保护氨基，防止其在后续氧化甲基为羧基的反应中被氧化。 （3），与的加成反应，化学方程式为。 （4）M为，分子中含碳碳双键，碳碳双键中含键和键，键键能小于键，较易断裂，所以易发生加成反应。 （5）由N、F合成P是取代反应，反应中会生成，可与生成的反应，吸收，促使反应正向进行（或说调节反应体系的酸碱性，有利于反应进行）。 （6） B的结构式，官能团是硝基（）。相对分子质量比B大14，即多一个原子团。苯环上有两个取代基，分情况讨论①取代基为和，有邻、间、对3种位置异构。②取代基为和，有邻、间、对3种位置异构。共3 + 3 = 6种，所以符合条件的X的同分异构体有6种。 21．(24-25高二下·黑龙江牡丹江·期中)某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体G等多种物质。 (1)B生成C的反应类型为___________，扁桃酸中官能团的名称___________，其结构中含有___________个手性碳。 (2)写出由单体G通过加聚反应所得产物的结构简式___________。 (3)扁桃酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________(不考虑立体异构)种。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为___________。 ①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环；②能发生银镜反应和水解反应；③遇FeCl3溶液显紫色 【答案】(1) 取代反应或水解反应 羟基、羧基 1 (2) (3) 13 【分析】 根据芳香烃A的分子式，可知A的结构简式为，根据的反应条件可判断D结构中含有醛基，C结构中含有-CH2OH，结合A转化成B的反应条件为光照、，则B为，C为，D为，D与HCN发生加成反应生成E，E为，发生水解反应生成扁桃酸，根据F的分子式及氧化生成的，确定F结构为，由与HCHO发生反应生成的G的分子式为C9H8O2，且能发生加聚反应生成高聚物，则G结构为； 【详解】（1） 由上述反应可知，B为，C为，则B生成C的反应为氯代烃的水解反应，属于取代反应；根据扁桃酸的结构简式可知，含有官能团为羟基、羧基；连有羟基、羧基的碳原子为手性碳原子； （2） G结构为，加聚反应生成的高聚物为； （3） 扁桃酸分子式为，满足条件的同分异构体含有酚羟基、甲酸酯基，则有、、、、、、、、、、、、共13种，其中符合峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为； 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $