第2章 2 第二节 第1课时 烯烃（Word教参）【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3（人教版）

本讲义聚焦高中化学烯烃核心知识点，系统梳理烯烃的结构特点（官能团、sp²杂化、平面结构）、物理性质递变规律（状态、溶解性、沸点、密度）、化学性质（氧化、加成、加聚反应）及顺反异构与命名，构建从结构到性质再到异构命名的完整学习支架。 该资料以“结构决定性质”为核心，微观层面解析碳碳双键的σ键与π键，宏观层面结合实例（如丙烯加成反应）体现性质应用，培养化学观念与科学思维。课中助力教师清晰授课，课后通过正误判断、例题解析等帮助学生巩固知识，查漏补缺。

第二节　烯烃　炔烃 第1课时　烯烃 【学习目标】　1.了解烯烃物理性质的递变规律。　2.从化学键的不饱和性等微观角度认识烯烃的结构特点和化学性质。　3.了解烯烃的顺反异构现象，会判断烯烃是否存在同分异构体。 知识点一　烯烃的结构和性质 1．烯烃的结构特点 (1)烯烃的官能团是碳碳双键()。烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为CnH2n。 (2)乙烯的分子结构 分子结构 示意图 共价键 分子中的碳原子均采取sp2杂化，碳原子与氢原子之间均以单键(σ键)相连接，碳原子与碳原子之间以双键(1个σ键和1个π键)相连接 空间 结构 相邻两个键之间的夹角约为120°，分子中的所有原子都位于同一平面 (3)烯烃的结构 ①碳碳双键两端的碳原子采取sp2杂化，其余具有四条单键的碳原子采取sp3杂化。 ②碳碳双键两端的碳原子以及与之相连的四个原子一定在一个平面内。 2．烯烃的物理性质 物理性质 递变规律 状态 当碳原子数小于或等于4时，烯烃在常温下呈气态，其他的烯烃常温下呈液态或固态 溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 沸点 随碳原子数的递增，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烯烃，支链越多，沸点越低 密度 随碳原子数的递增，相对密度逐渐增大；烯烃的密度小于水的密度 3.烯烃的化学性质 (1)氧化反应 ①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，常用于的检验。 ②可燃性：单烯烃燃烧的通式为CnH2n＋O2nCO2＋nH2O。 (2)加成反应 烯烃可与X2、H2、HX(X表示卤素原子)、H2O等在一定条件下发生加成反应。 与Br2 加成 CH3CH===CH2＋Br2―→ CH3CHBrCH2Br 与H2 加成 CH3CH===CH2＋H2CH3CH2CH3 与HCl 加成 CH2===CH2＋HClCH3CH2Cl 与H2O 加成 CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH 　除去乙烷中混有的少量乙烯，选择酸性高锰酸钾溶液还是溴水？为什么？ 提示：应选择溴水。因酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为二氧化碳，不能得到纯净的乙烷。 (3)加聚反应 烯烃可在一定条件下发生加聚反应。如丙烯生成聚丙烯：nCH3CH===CH2 。 (4)二烯烃的加成反应 二烯烃是分子中含有两个碳碳双键的烯烃，如1，3­丁二烯。1，3­丁二烯与溴单质发生1∶1加成反应时，有以下两种方式： ①1，2­加成：CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→CH2===CH—CHBr—CH2Br。 ②1，4­加成：CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→CH2Br—CH===CH—CH2Br。 [特别提醒]　1，3­丁二烯的1，2­加成和1，4­加成是竞争反应，到底哪一种加成产物占优势取决于反应条件。 (1)通式符合CnH2n的烃都是烯烃(　　) (2)丙烯分子中最多有6个原子处于同一平面(　　) (3)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色(　　) (4)乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应类型相同(　　) (5)通入氢气或用酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中的少量乙烯(　　) 答案：(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)× 1．丙烯是一种常见的有机化合物。下列有关丙烯的化学用语不正确的是(　　) A．实验式：C3H6 B．结构简式：CH2===CHCH3 C．球棍模型： D．聚丙烯的结构简式： 答案：A 2．下列关于烯烃的化学性质的叙述正确的是(　　) A．烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应 B．烯烃不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应 D．可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中少量的乙烯 解析：选C。烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了加成反应，故A错误；烯烃都含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应，故C正确；乙烯和酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳，引入新的杂质，不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中少量的乙烯，故D错误。 3．(2025·辽宁高二月考)下列各组物质之间的加成反应、加聚反应，产物一定为纯净物的是(　　) A．CH2===CH—CH2—CH3＋HBr B．CH2===C(CH3)2＋Br2―→ C．CH2===CH—CH3＋H2O D．nCH2===CH2 解析：选B。CH2CHCH2CH3与HBr在催化剂、加热条件下发生加成反应可生成 CH3CHBrCH2CH3、BrCH2CH2CH2CH3，所得产物为混合物，A项不符合题意；CH2===C(CH3)2与Br2发生加成反应只生成，所得产物为纯净物，B项符合题意；CH2===CH—CH3与H2O在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应可生成CH3CH(OH)CH3、CH3CH2CH2OH，所得产物为混合物，C项不符合题意；CH2===CH2在催化剂作用下发生加聚反应生成CH2CH2，由于n不确定，所得产物为混合物，D项不符合题意。 知识点二　烯烃的立体异构及命名 1．烯烃的立体异构——顺反异构 异构 实例 产生 原因 通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象 存在 条件 每个双键碳原子都连接了不同的原子或原子团 异构 分类 顺式结构：相同的原子或原子团位于双键同一侧 反式结构：相同的原子或原子团位于双键两侧 性质 特点 化学性质基本相同，物理性质有一定的差异 2.烯烃的命名 (1)命名方法 烯烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键，编号时起始点必须离碳碳双键最近，写名称时必须标明官能团的位置。 (2)命名步骤 如的名称为 　请写出分子式为C5H10且属于烯烃的同分异构体(包括立体异构)，并用系统命名法命名。 提示：CH2===CH—CH2—CH2—CH3　1­戊烯； 　顺­2­戊烯； 　反­2­戊烯； CH2===C(CH3)—CH2—CH3　2­甲基­1­丁烯； CH3—CH===C(CH3)2　2­甲基­2­丁烯； CH2===CH—CH(CH3)2　3­甲基­1­丁烯。 烯烃同分异构体的书写——插入法 以C4H8(含有一个碳碳双键，不考虑立体异构)为例，具体步骤如下： (1)按照烷烃同分异构体的书写步骤，写出可能的碳骨架结构： 。 (2)根据碳骨架结构的对称性和碳原子的成键特点，在碳骨架上可能的位置添加双键： C===C—C—C、C—C===C—C、。 (3)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。C4H8属于烯烃的三种同分异构体的结构简式分别为 CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH3、 。 1．下列化合物存在顺反异构现象的是(　　) A．CH2===CH2　　　 B．CH3CH===CH2 C．CH3CH===CHCH3 D．CH3CH2CH2CH3 解析：选C。顺反异构产生的条件：①分子中至少有一个键不能自由旋转(如碳碳双键)；②每个不能自由旋转的同一碳原子上(如碳碳双键两端的碳原子)不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。CH3CH===CHCH3中碳碳双键两端的两个碳原子上都连接2个不同的原子或原子团，当两个氢原子位于双键同侧时是顺式结构，当两个氢原子位于双键两侧时是反式结构，C符合题意。 2．(2025·六安高二质检)某烯烃与等物质的量的氢气加成后得到2，2­二甲基戊烷，原烯烃的名称可能是(　　) A．2，2­二甲基­3­戊烯 B．2，2­二甲基­4­戊烯 C．4，4­二甲基­2­戊烯 D．2，2­二甲基­2­戊烯 解析：选C。2，2­二甲基戊烷的结构简式为 ，由价键原则可知，与等物质的量的氢气加成后得到2，2­二甲基戊烷的单烯烃可能为4，4­二甲基­1­戊烯或4，4­二甲基­2­戊烯。 3．苯丙烯()的同分异构体中除有三种位置异构外还有两种顺反异构，写出其结构简式。 (1)三种位置异构：____________________，__________________，__________________。 (2)两种顺反异构：__________，__________。 答案：(1) 　 (2) 　 1．C2H4、C3H6、C4H8等属于低碳烯烃。下列有关几种低碳烯烃的说法不正确的是(　　) A．乙烯的空间结构为平面形 B．丙烯和聚丙烯都可发生加成反应 C．2­丁烯存在顺反异构体 D．乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水 解析：选B。乙烯的空间结构为平面形，A正确；丙烯分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，聚丙烯是丙烯的加聚产物，其分子中不含碳碳双键，不能发生加成反应，B错误；2­丁烯的结构简式为 CH3CH===CHCH3，每个双键碳原子都连接了不同的原子或原子团，故2­丁烯存在顺反异构体，C正确；乙烯、丙烯和丁烯等烯烃都不溶于水，D正确。 2．能证明丁烯中含有一个碳碳双键的实验事实是(　　) A．丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．丁烯燃烧时火焰明亮，有黑烟产生 C．1 mol丁烯加成时消耗1 mol H2 D．1 mol丁烯完全燃烧生成4 mol CO2与4 mol H2O 解析：选C。丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明丁烯具有还原性，并不能确定含有碳碳双键的数目，故A不符合题意；丁烯燃烧时火焰明亮，有黑烟产生，说明丁烯的含碳量较高，并不能确定碳碳双键的数目，故B不符合题意；1 mol丁烯加成时消耗1 mol H2，因为1个碳碳双键只能和一个H2加成，所以说明丁烯中含有一个碳碳双键，故C符合题意；1 mol丁烯完全燃烧生成4 mol CO2与4 mol H2O，只能确定丁烯的分子式为C4H8，不能确定分子结构中是否含有碳碳双键，故D不符合题意。 3．(2025·柳州高二质检)由于碳碳双键不能自由旋转，因此和 是两种不同的化合物，二者互为顺反异构体，二溴丙烯的同分异构体(不含环状结构)有(　　) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 解析：选C。二溴丙烯的同分异构体有 Br2C===CHCH3、、 BrCH===CHCH2Br、、 CH2===CHCHBr2 5种，其中、 BrCH===CHCH2Br存在顺反异构体，故二溴丙烯的同分异构体(不含环状结构)共有7种。 4．(2025·银川高二月考)某烯烃的结构简式为，其命名正确的是(　　) A．2­甲基­5­乙基­3，5­己二烯 B．2­乙基­1，3­己二烯 C．6­甲基­3，4­庚二烯 D．5­甲基­2­乙基­1，3­己二烯 解析：选D。根据烯烃的系统命名法可知，该烯烃的名称为5­甲基­2­乙基­1，3­己二烯。 5．烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如： 1 mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到下列两种有机产物(各1 mol)： (1)观察题中给出的转化关系可知，烃分子中每有一个碳碳双键，则产物中会有________个，产物与烃分子中原子个数相等的元素有________。 (2)A分子中有________个碳碳双键，A的分子式是__________。 (3)写出A所有可能的键线式：___________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)根据题中给出的转化关系可知，烃分子中有1个碳碳双键，产物中就有2个，或可理解为产物中增加了2个氧原子，而碳元素和氢元素的原子个数不变。 (2)由A的产物中共有4个，可判断出A分子中有2个碳碳双键；由于产物中共有8个C原子和12个H原子，因此A的分子式为C8H12。 (3)将产物中的O原子“去掉”，剩下的“半根”双键两两相连，就得到A的结构。 答案：(1)2　碳和氢　(2)2　C8H12 (3) 学科网（北京）股份有限公司 $