内容正文:
第3节 伴性遗传
一、概念梳理必记
1.决定某些性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
2.XY型性别决定的生物,雌性的性染色体组成为XX,雄性的性染色体组成为XY;ZW型性别决定的生物,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性的性染色体组成为ZW。
3.伴X染色体隐性遗传病的特点
(1)患者中男性远多于女性。
(2)男性患者的患病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
(3)女性患病,其父其子必患病;男性正常,其母其女均正常。
4.伴X染色体显性遗传病的特点
(1)女性患者多于男性患者。
(2)具有世代连续性,患者至少双亲之一为患者。
(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。
5.性染色体与性别决定有关,但其上的基因并不都是决定性别的。
6.人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
二、长句表达必明
红绿色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D佝偻病基因(相关基因用D、d表示)同样都是位于X染色体的非同源区段,前者遗传特点是“男性患者多于女性患者”,而后者遗传特点是“女性患者多于男性患者”,因为红绿色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞只有一条X染色体,只要具备一个b基因就表现为色盲;而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性患者”。
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第1节 减数分裂和受精作用
第1课时 减数分裂
一、概念梳理必记
1.减数分裂的概念
(1)范围:进行有性生殖的生物。
(2)时期:原始生殖细胞→成熟生殖细胞。
(3)特点:染色体只复制一次,细胞连续分裂两次。
(4)结果:成熟生殖细胞中染色体数目是原始生殖细胞中的一半。
2.同源染色体:在减数分裂时配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方、一条来自母方。
3.减数分裂Ⅰ的特征:①同源染色体配对——联会,形成四分体;②四分体中的非姐妹染色单体之间可以发生互换;③同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
4.减数分裂Ⅱ的特征:每条染色体的着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,分别移向细胞的两极。
5.减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间通常没有间期,或者间期很短,染色体不再复制。
6.精子和卵细胞形成过程的共同点
①染色体都在减数分裂前的间期复制一次
②减数分裂Ⅰ都是同源染色体分离
③减数分裂Ⅱ都是姐妹染色单体分开
④形成的精子和卵细胞中的染色体数目都减半
二、长句表达必明
染色体互换指减数分裂Ⅰ前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生缠绕,并交换相应片段的现象。
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第2课时 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片、受精作用
一、概念梳理必记
1.受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
2.受精卵中的染色体一半来自精子,另一半来自卵细胞。
3.减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性。
4.有丝分裂、减数分裂曲线判断技巧
(1)有斜线的是核DNA数量变化曲线,无斜线的是染色体数量变化曲线。
(2)终点与起点相比:数目相同的是有丝分裂的曲线,数目减半的是减数分裂的曲线。
5.一条染色体上DNA含量变化曲线分析
曲线图
各段对应时期(形成原因)
AD:对应有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期,BC段形成原因是进行DNA复制
DE:对应有丝分裂前、中期或减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ前、中期
EF:表示着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,对应有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期
FG:对应有丝分裂后、末期或减数分裂Ⅱ后、末期
二、长句表达必明
受精作用的实质是精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合的过程。
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第2节 基因在染色体上
一、概念梳理必记
1.萨顿的假说
(1)假说内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上。
(2)假说依据:基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
2.摩尔根的果蝇杂交实验
摩尔根的研究方法:假说—演绎法。
3.摩尔根等人把一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来,从而证明了基因在染色体上。
二、长句表达必明
1.分离定律的实质是等位基因会随同源染色体的分开而分离。
2.自由组合定律的实质是在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
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