第2章 第3节 伴性遗传-【优学精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化教用课件（人教版 多选版）

第3节　伴性遗传 学习目标 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 2.运用演绎推理的科学思维分析伴性遗传的类型和特点，并对后代患病概率作出科学预测。 3.关注伴性遗传理论在实践中的应用，提出相关的优生建议，培养社会责任。 目 录 CONTENTS 知识点一　伴性遗传与人类红绿色盲 知识点二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 知识点三　伴性遗传理论在实践中的应用 背诵记忆 随堂热练 课时作业 知识点一　伴性遗传与人类红绿色盲 目 录 1. 伴性遗传 （1）概念： 上的基因所控制的性状遗传，与 ⁠相关 联的现象。 （2）常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传和果蝇的眼色 遗传等。 【微思考】　性染色体上的基因都与性别决定有关吗？ 提示：性染色体上的所有基因并不是都与性别决定有关，如果蝇的白 眼基因。 性染色体　 性别　 生物学·必修2 目 录 （教材P31“图2－9”、P35“图2－12”）果蝇的Y染色体比X染色体大， 人类的Y染色体只有X染色体的1/5左右。 2. 人类红绿色盲 （1）红绿色盲基因位置 红绿色盲基因位于 上，Y染色体上没有它的等位基因。 X染色体　 生物学·必修2 目 录 （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB ⁠ ⁠ XBY ⁠ 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 XBXb XbXb XbY 生物学·必修2 目 录 （3）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲 生物学·必修2 目 录 ②女性携带者和男性正常 生物学·必修2 目 录 ③女性色盲与男性正常 生物学·必修2 目 录 ④女性携带者与男性色盲 （4）伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性远 女性。 ②男性患者的基因只能从 那里传来，以后只能传给 ⁠。 多于　 母亲　 女儿　 【微思考】　为什么红绿色盲的男患者远多于女患者？ 提示：男性含一个致病基因即患病，女性同时含两个致病基因才患病。 生物学·必修2 目 录 （1）各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体，都存在 伴性遗传现象。 （　×　） 提示：雌雄同株植物没有性别之分，不存在性染色体。 （2）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 （　×　） 提示：男性只要含有红绿色盲基因就一定患病，女性红绿色盲基因的携带 者不患病。 （3）伴X染色体隐性遗传病具有世代连续遗传的特点。 （　×　） 提示：伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点。 × × × 生物学·必修2 目 录 （4）某红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其外祖父。 （　×　） 提示：某红绿色盲男性患者的致病基因可能来自其外祖父，也可能来自其 外祖母。 × 生物学·必修2 目 录 探究｜分析伴X染色体隐性遗传病的特点 题图为某红绿色盲家族系谱图，请据图思考下列问题： （1）根据哪些家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？ 提示：Ⅱ1和Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有 为隐性”。 生物学·必修2 目 录 （2）男性患者的色盲基因是来自他的母亲还是父亲？男性患者的色盲基 因一定传给他的儿子和女儿吗？ 提示：男性患者的色盲基因一定来自他的母亲，并一定传给他的女儿，但 一定不会传给他的儿子。 （3）红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定患病吗？母亲和女儿呢？ 提示：父亲和儿子一定患病；母亲和女儿不一定。 （4）若Ⅲ4绘图正确，请分析图中Ⅲ4的父母的表型是否正确？为什么？ 提示：其父亲的表型错误，因为Ⅲ4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来 自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。 生物学·必修2 目 录 X、Y染色体的来源及传递规律 （1）X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女 儿，Y只能传给儿子。 （2）X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时， X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 （3）一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自 父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3， 不一定相同。 生物学·必修2 目 录 1. 下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（　　） A. 红绿色盲患者中男性多于女性 B. 红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 C. 如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D. 色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 √ 生物学·必修2 目 录 解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是红绿色盲基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 生物学·必修2 目 录 2. （2024·山西高一期中）血友病属于伴X染色体隐性遗传，某男孩为血友 病患者（XhY），但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在 该家族中的传递途径是（　　） A. 外祖父→母亲→男孩 B. 外祖母→母亲→男孩 C. 祖母→父亲→男孩 D. 祖父→父亲→男孩 解析：某男孩为血友病患者（XhY），其致病基因h来自母亲，而母亲正常，则母亲的基因型为XHXh；由于外祖父（XHY）、外祖母均正常，因此母亲的致病基因h来自外祖母，即外祖母的基因型为XHXh。因此，血友病基因在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩。 √ 生物学·必修2 目 录 知识点二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 目 录 1. 抗维生素D佝偻病 （1）基因位置：只位于 上。 （2）基因型和表型（连线） X染色体　 生物学·必修2 目 录 （3）伴X染色体显性遗传的特点 ①患者中女性 男性，但部分女性患者病症较轻。 多于　 ②男性患者与正常女性婚配的后代中， 都是患者， ⁠ 正常。 女性　 男性　 生物学·必修2 目 录 2. 伴Y染色体遗传病 题图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： （1）致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分。 （2）患者后代中 全为患者， 全为正常。 Y　 男性　 女性　 生物学·必修2 目 录 （1）X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。 （　√　） （2）无论是男性还是女性，只要含有抗维生素D佝偻病致病基因，就一定 患病。 （　√　） （3）伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。 （　×　） 提示：伴X染色体显性遗传病的患病特点是女患者多于男患者。 √ √ × 生物学·必修2 目 录 探究一｜分析伴X染色体显性遗传病的特点 1. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，思考并回答以下 问题： （1）在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中， 女性都是患者，男性全都正常，分析其原因。 提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子 女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以女性均患病，男性均正常。 生物学·必修2 目 录 （2）男性患者的母亲及女儿，以及正常女性的父亲及儿子表型如何？ 提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定 正常。 （3）患者中女性和男性的比率是否相同？为什么？ 提示：不同，患者中女性多于男性。因为女性有两条X染色体，得到抗维 生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显 性基因就患病，所以抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。 （4）与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？ 提示：伴X染色体隐性遗传往往表现为隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往 往代代有患者，具有连续遗传现象。 生物学·必修2 目 录 探究二｜遗传系谱图中遗传方式的判断 2. 根据伴性遗传的特点判断下列遗传系谱图中性状的遗传方式。 （1）甲的遗传方式最可能是 ，判断依据是 ⁠ ⁠。 （2）乙的遗传方式最可能是 ，判断依据是 ⁠ ⁠。 伴Y染色体遗传　 患者全为 男性，父病，子必病　 伴X染色体隐性遗传　 患者 中男性多于女性，女病，父、子必病　 生物学·必修2 目 录 （3）丙的遗传方式最可能是 ，判断依据是 ⁠ ⁠。 伴X染色体显性遗传　 患者 中女性多于男性，男病，母、女必病　 生物学·必修2 目 录 “四步法”判断单基因遗传病的遗传方式 1. 首先确定是否为伴Y染色体遗传 （1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全 为患者，则为伴Y染色体遗传，如图。 （2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 生物学·必修2 目 录 2. 其次确定是显性遗传还是隐性遗传 （1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 （2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。 生物学·必修2 目 录 3. 再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如 图1。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传， 如图2。 生物学·必修2 目 录 （2）在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如 图3。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传， 如图4。 生物学·必修2 目 录 4. 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 （1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据 患者性别比例进一步确定，如图。 （2）题图最可能为伴X染色体显性遗传。 生物学·必修2 目 录 1. （2024·河南郑州高一期中）人的X染色体和Y染色体大小、形态不相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图所示）。由此可以推测（　　） A. Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 C. Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率等于男性 D. Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 √ 生物学·必修2 目 录 解析：Ⅲ片段为Y染色体上的特有区段，有控制男性性别决定的基因，A错误；Ⅲ片段上基因控制的遗传病仅伴Y染色体遗传，患病者全为男性，B正确；Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率大于男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，女性患病率低于男性，D错误。 生物学·必修2 目 录 2. （2024·安徽六安高一期中）题图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传 病由等位基因A/a控制，乙 遗传病由等位基因B/b控制， 其中一种遗传病的致病基因 位于X染色体上。据图回答 下列问题： （1）致病基因位于X染色体上的遗传病是 病。 解析：分析遗传图谱可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患有乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上的遗传病是乙病。 乙 生物学·必修2 目 录 （2）Ⅰ-2的基因型是 ，Ⅰ-3的基因型是 ⁠。 解析：甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6患有乙病（XbY），Ⅱ-7患有甲病（aa），因此，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-10患有甲病（aa），Ⅰ-3的基因型是AaXBY。 AaXBXb AaXBY （3）Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自 ⁠。 解析：已知甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4。 Ⅰ-3和Ⅰ-4 生物学·必修2 目 录 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是 ；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生 了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是 ⁠。 解析：Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×3/4×1/2＝3/16。 1/24 3/16 生物学·必修2 目 录 易错提醒 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 1. 由常染色体上的基因控制的遗传病 （1）男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 （2）患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 2. 由性染色体上的基因控制的遗传病 （1）若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即可求得 患病男女的概率。 （2）若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况， 如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 生物学·必修2 目 录 知识点三　伴性遗传理论在实践中的应用 目 录 1. 在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生 婚配 生育建议 建议依据 丈夫正常，妻子患红绿色 盲 生 ⁠ ⁠ ⁠ 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女 孩 ⁠ 丈夫患抗维生素D佝偻 病，妻子正常 生 ⁠ ⁠ ⁠ 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩 ⁠ 女孩 均为携带者　 男孩 均正常　 生物学·必修2 目 录 2. 在生产实践中的应用——指导育种 （1）鸡的性别决定方式 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 ⁠ 雄性 ⁠ ⁠ （2）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于 ⁠染色体上的显 性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。 ZW 同型 ZZ Z　 生物学·必修2 目 录 （3）根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择 雌鸡与 ⁠ 雄鸡杂交，从F1中选择表型为非芦花的个体保留。 芦花　 非芦 花　 生物学·必修2 目 录 （1）性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。 （　×　） 提示：性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自母本。 （2）女性的X染色体必有一条来自父亲。 （　√　） （3）与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律。 （　×　） 提示：并不是与性别相关的性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传。 × √ × 生物学·必修2 目 录 探究｜伴性遗传的实践应用 运用伴性遗传的规律，可以预测子代患病概率并提出优生建议。阅读教材 P37～38相关内容，回答下列有关问题。 （1）一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则 该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？ 提示：1/8；1/4。 （2）现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？ 提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基 因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。 生物学·必修2 目 录 性别决定的常见方式 类型 XY型 ZW型 雄性（♂） 雌性（♀） 雄性（♂） 雌性（♀） 体细胞中 染色体 组成 常染色体＋两条异型的性染色体 （即2A＋XY） 常染色体＋两 条同型的性染 色体（即2A＋ XX） 常染色体＋两 条同型的性染 色体（即2A＋ ZZ） 常染色体＋两 条异型的性染 色体（即2A＋ ZW） 配子染色体组成 A＋X或 A＋Y A＋X A＋Z A＋Z或 A＋W 生物学·必修2 目 录 类型 XY型 ZW型 雄性（♂） 雌性（♀） 雄性（♂） 雌性（♀） 常见 生物 全部的哺乳动物、大多数的雌雄 异体的植物等 鸟类等 性别 决定 的过 程 生物学·必修2 目 录 1. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体上的基因所控制的性状在遗传时往往与性别相联系 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 具有同型性染色体的生物一定是雌性 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 解析：XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定比X染色体短小，例如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；具有同型性染色体的生物不一定是雌性，在ZW型性别决定的生物中，含有同型性染色体的个体是雄性，C错误；含Y染色体的配子一定是雄配子，含X染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，D错误。 √ 生物学·必修2 目 录 2. 已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯 种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性。 据此推测错误的是（　　） A. 控制芦花和非芦花性状的基因只在Z染色体上 B. F1中雌性非芦花鸡所占的比例比雄性芦花鸡的比例小 C. F1中的雌、雄鸡自由交配，F2表型之比为1∶1∶1∶1 D. 任选上述F2中的芦花与非芦花雌、雄鸡交配，不同组合产生的子代表型 不同 √ 生物学·必修2 目 录 解析：纯种雌性芦花鸡与纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花，雌性均为非芦花，可知控制芦花和非芦花性状的基因（设为A、a）只位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；由A项分析可知，母本芦花鸡的基因型是ZAW，父本非芦花鸡的基因型是ZaZa，所以F1中雌性非芦花鸡∶雄性芦花鸡＝1∶1，B错误；F1中雌、雄鸡的基因型分别是ZaW、ZAZa，所以F1中的雌、雄鸡自由交配，F2表型之比为雌性芦花鸡（ZAW）∶雌性非芦花鸡（ZaW）∶雄性芦花鸡（ZAZa）∶雄性非芦花鸡（ZaZa）＝1∶1∶1∶1，C正确；由C项分析可知，F2中的雄鸡基因型为ZAZa和ZaZa，雌鸡基因型为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表型，所以任选上述F2中的芦花与非芦花雌、雄鸡交配，不同组合产生的子代表型不同，D正确。 生物学·必修2 目 录 随堂热练 目 录 1. （2024·河南郑州高一期中）关于伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关 C. 若性状遗传与性别相关联，则相关基因一定位于性染色体上 D. 男性的性染色体不可能来自祖母 √ 解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，即性染色体上非同源区段的遗传病与性别有关，B错误；从性遗传的控制基因位于常染色体上，C错误；男性的Y染色体只能来自祖父，而X染色体来自其母亲，而母亲的X染色体可能来自该男性的外祖父或外祖母，即男性的性染色体不可能来自祖母，D正确。 生物学·必修2 目 录 2. （2024·河南焦作高一期中）先天性低γ-球蛋白血症是一种单基因伴X染 色体隐性遗传病。患者免疫力低下，临床上多以反复化脓性细菌感染为特 征。下列关于该病遗传特点的分析，错误的是（　　） A. 女患者的父亲和儿子均患该病 B. 男患者的女儿携带该病致病基因 C. 人群中女性患病率通常高于男性 D. 女患者可以生出正常女儿 √ 生物学·必修2 目 录 解析：设相关基因为A/a，女患者（XaXa）的父亲和儿子的基因型均是XaY，均患病，A正确；男患者的女儿一定含有Xa基因，一定携带该病致病基因，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病而言，男性患者多于女性患者，C错误；女患者与正常男性婚配后，所生的女儿正常，D正确。 生物学·必修2 目 录 3. （2024·高一河北学业考试）题图为某伴X染色体遗传病的系谱图。不考 虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（　　） A. 该病是显性遗传病 B. Ⅰ-1一定是纯合子 C. Ⅱ-2一定是杂合子 D. Ⅲ-2是该病基因携带者 √ 生物学·必修2 目 录 解析：已知该病是伴X染色体遗传病，若为隐性遗传病，Ⅱ-2的父亲和儿子一定患病，不符合题意，因此是显性遗传病，A正确；该病是伴X染色体显性遗传病，Ⅰ-1不患病则一定是纯合子，B正确；Ⅱ-2是患者，但是其所生的儿子和女儿都有正常的个体，因此她一定是杂合子，C正确；Ⅲ-2是正常女性，该病是伴X染色体显性遗传病，所以她一定是隐性纯合子，D错误。 生物学·必修2 目 录 4. （教材P38“正文”改编）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花 （B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过 毛色判断性别的是（　　） A. 芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡 B. 非芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡 C. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D. 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 √ 生物学·必修2 目 录 解析：芦花雌鸡（ZBW）和纯合芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代雄鸡和雌鸡均为芦花，不能直接从毛色判断性别，A错误；非芦花雌鸡（ZbW）和纯合芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能直接从毛色判断性别，B错误；芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花，能直接从毛色判断性别，C正确；非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能直接从毛色判断性别，D错误。 生物学·必修2 目 录 5. （2024·高一云南学业考试）题图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗 传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病的遗传系谱图，已知该病致病 基因位于X染色体上（用XB、Xb表示）。请据图回答： （1）分析可知，该病属于伴X染色体 （填“显性”或“隐性”） 遗传病。 解析：该病致病基因位于X染色体上，根据该病为“无中生有”可知，其为伴X染色体隐性遗传病。 隐性 生物学·必修2 目 录 （2）Ⅰ代1号的基因型是 ⁠。 解析：根据Ⅱ代2号患病可知，其基因型为XbY，Ⅰ代1号和2号表型均正常， 二者的基因型分别为XBXb和XBY。 （3）Ⅱ代2号的致病基因 （填“一定”或“不一定”）来自Ⅰ代1 号，原因是 ⁠。 解析：由于男性的X染色体只能来自母亲，故Ⅱ代2号的致病基因一定来自Ⅰ代1号。 XBXb 一定 男性的X染色体只能来自母亲 生物学·必修2 目 录 （4）Ⅱ代3号携带Xb的概率是 ⁠。 解析：Ⅰ代1号和2号的基因型分别为XBXb和XBY，Ⅱ代3号的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb，其携带Xb的概率是1/2。 1/2 生物学·必修2 目 录 背诵记忆 目 录 一、概念梳理必记 1. 决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这 种现象叫伴性遗传。 2. XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性的性染色体组 成为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染 色体组成为ZW。 3. 伴X染色体隐性遗传病的特点 （1）患者中男性远多于女性。 （2）男性患者的患病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 （3）女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。 生物学·必修2 目 录 4. 伴X染色体显性遗传病的特点 （1）女性患者多于男性患者。 （2）具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。 （3）男性患者的母亲和女儿一定患病。 5. 性染色体与性别决定有关，但其上的基因并不都是决定性别的。 6. 人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，许多位于X染色体上的基 因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 生物学·必修2 目 录 二、长句表达必明 红绿色盲基因（相关基因用B、b表示）和抗维生素D佝偻病基因（相关基 因用D、d表示）同样都是位于X染色体的非同源区段，前者遗传特点是 “男性患者多于女性患者”，而后者遗传特点是“女性患者多于男性患 者”，因为红绿色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同 时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个 b基因就表现为色盲；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内 的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d 基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。 生物学·必修2 目 录 课时作业 目 录 知识点一　 伴性遗传及其类型 1. 人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体。下列有 关说法正确的是（　　） A. 男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 B. 男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父 C. 女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 D. 女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 √ 生物学·必修2 目 录 解析：男性体细胞中的性染色体组成为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，而父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，可见，男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，A、B错误；女性体细胞中的性染色体组成为XX，其中一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲，而父亲的X染色体来自祖母，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 2. 某种动物的红眼、白眼性状由一对等位基因控制，其性别由性染色体决 定。一个白眼雌性个体与一个红眼雄性个体交配，子代雄性全为白眼，雌 性全为红眼。不考虑变异和致死情况，控制白眼的基因不可能（　　） A. 是显性基因 B. 是隐性基因 C. 位于上述亲代的X染色体上 D. 位于上述亲代的W染色体上 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：某种动物的红眼、白眼性状由一对等位基因控制，其性别由性染色体决定。一个白眼雌性个体与一个红眼雄性个体交配，子代雄性全为白眼，雌性全为红眼，性状表现与性别有关，表现为交叉遗传，即控制红眼与白眼的基因位于性染色体上，若设控制红眼与白眼的等位基因为A、a，且A、a基因位于X染色体上，则红眼对白眼为显性，双亲的基因型为XaXa （白眼雌性）、XAY（红眼雄性），因此其后代红眼全为雌性、白眼全为雄性；假设A、a位于Z染色体上，白眼对红眼为显性，则ZAW（白眼雌性） × ZaZa （红眼雄性）→ZAZa（白眼雄性）、ZaW（红眼雌性），因此该动物的性别决定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上，且白眼对红眼为显性，但相关基因不可能位于W染色体上，即D项符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 3. （2024·无锡高一期中）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致 病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是（　　） A. 男性患者与女性患者婚配，其女儿正常 B. 男性患者与正常女性婚配，其女儿均正常 C. 女性患者与正常男性婚配，儿子都正常，女儿都患病 D. 患者的正常子女不携带该患者的致病基因 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女性婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男性婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 4. 外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙 述，正确的是（　　） A. 控制该遗传病的基因不存在等位基因 B. 患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C. 女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D. 男性患者产生的精子中均含有该致病基因 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 5. 题图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7号的致病基因来 自（　　） A. 1号 B. 4号 C. 1号和3号 D. 1号和4号 解析：血友病为伴X染色体隐性遗传病，7号（设基因型为XbXb）的一个Xb来自5号，另一个来自6号；5号（XBXb）的Xb来自1号，6号（XbY）的Xb来自3号。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 6. （2024·山东临沂期末）某种遗传病受一对等位基因控制，题图为该遗 传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　） A. 若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4为纯合子 B. 若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 C. 若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ2为纯合子 D. 若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1为杂合子 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：用A/a表示相关基因。若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2患病，其基因型为XaXa，那么Ⅱ4基因型为XAXa，A错误。若该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1不患病，其基因型为aa，那么Ⅱ3基因型为Aa，为杂合子，B错误。若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4不患病，其基因型为XaXa，Ⅲ2基因型为XAXa，C错误。若该病为常染色体隐性遗传病，那么Ⅰ1基因型为aa，Ⅱ1基因型为Aa，为杂合子，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 知识点二　伴性遗传理论在实践中的应用 7. 雌性火鸡的性染色体组成是ZW，将3只表现正常的雄火鸡与多只正常雌 火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均 为雌性。若不考虑同源区段，下列叙述错误的是（　　） A. 火鸡白化性状属于隐性性状 B. 控制白化性状的基因位于Z染色体上 C. 表现正常的幼禽基因型可能不同 D. 表现白化的幼禽不一定都是纯合子 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：正常的雌雄火鸡交配，后代出现了白化性状，说明白化性状是隐性性状，后代雄火鸡都是正常的，出现白化性状的都是雌火鸡，说明白化性状与性别相关，控制该性状的基因位于Z染色体上，A、B正确；用B、b表示相关基因，根据以上分析可知亲本火鸡的基因型是ZBZb、ZBW，子代雄性的基因型是ZBZB、ZBZb，表现都正常；子代表型正常的雌性的基因型是ZBW，子代雌性白化幼禽的基因型是ZbW，所以表现白化的幼禽都是纯合子，C正确，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 8. 题图显示的是某种鸟类（性别决定方式为ZW型）羽毛的毛色（B、b） 遗传图解，下列相关表述错误的是（不考虑性染色体同源区段）（　　） A. 该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B. 芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D. 芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：据图分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，芦花对非芦花为显性性状，后代雄性基因型为ZBZB、ZBZb，都表现为芦花，说明基因B对b为完全显性，A、B正确；非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟基因型为ZbW，均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟（ZBZB）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb，全部为芦花，若芦花雄鸟（ZBZb）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 9. 题图为某种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ-2不携带该遗传病的致病基因。 下列相关叙述错误的是（　　） A. 该遗传病可能为红绿色盲 B. 图中Ⅱ-1可能是致病基因携带者 C. Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一个患病女儿的概率是1/4 D. Ⅰ-2和Ⅱ-2的基因型一定相同 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：分析题图，由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，但他们的儿子Ⅱ-3患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于Ⅰ-2不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、a，据上述分析可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ-1的基因型为XAXa或XAXA，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，Ⅰ-1和Ⅰ-2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；Ⅰ-2和Ⅱ-2均为不患病的男性，基因型相同，均为XAY，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 10. 性指数是指X染色体的数量与常染色体组数的比值，在人类和果蝇中 性染色体和性别的关系如表所示。下列叙述错误的是（　　） 性染色体组成 XY XX XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蝇的性别 雄性 雌性 超雌性（死亡） 雌性 雄性 雄性 A. 人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同 B. 当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现 C. 若某女性的性染色体组成为XO，则是其父亲精子形成过程异常所致 D. 超男性个体减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：根据表格信息可知，人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同，如性染色体组成为XXY的个体在人类中是男性，而在果蝇中是雌性，A正确；根据表格可知，当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现，B正确；若某女性的性染色体组成为XO，则可能是其父亲精子形成过程异常所致，也可能是其母亲卵细胞形成过程异常所致，C错误；正常人体细胞中有46条染色体，性染色体组成为XYY的人（超男性个体，多了一条Y染色体），其减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 11. 〔多选〕鸡（性别决定为ZW型）的金羽和银羽是一对相对性状，由等 位基因 A、a控制。某兴趣小组 进行了如图所示的两个杂交实 验，不考虑Z、W染色体的同源 区段，下列叙述错误的是（　） A. 鸡羽色的遗传属于伴性遗传，实验一和实验二互为正反交实验 B. 银羽由位于 Z染色体上的 a基因控制，W 染色体上不含 A/a基因 C. 鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远多于银羽雄鸡的数量 D. 让实验一中F1的雌雄鸡自由交配，F2金羽鸡中雌鸡占1/2 √ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传；实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，A正确；鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，B错误；银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，故鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远少于银羽雄鸡的数量，C错误；实验一亲本基因型为ZAW和ZaZa，F1的基因型为ZAZa和ZaW，让实验一中F1的雌雄鸡自由交配，F2金羽鸡中雌鸡所占比例为1/2，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 12. 〔多选〕小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控 制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型 及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种 性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的 是（　　） A. 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B. 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C. 这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY D. 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种 √ √ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 解析：分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 13. 红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲基因用b 表示），请回答下列相关问题： （1）某对表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常 的女儿，这对夫妇的基因型为 ，该女儿是纯合子的概率 是 ，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率 是 ⁠。 XBXb、XBY 1/2 7/8 解析：分析题意可知，表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，则该夫妇的基因型为XBXb和XBY，因此他们的女儿是纯合子（XBXB）的概率是1/2，携带色盲基因（XBXb）的概率也为1/2，则该女儿与正常男子（XBY）结婚，生出一个正常孩子的概率为1－1/2×1/4＝7/8。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 （2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其 他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自 ，该色盲男 孩的父母再生一男孩患病的概率为 ⁠。 母亲或外祖母 1/2 解析：分析题意可知，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干可知外祖父母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自其外祖母（XBXb）；该色盲男孩的父母都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 （3）人类红绿色盲的遗传遵循 定律，但是由于控制该性状 的基因位于 染色体上，因此遗传上总是与 相关联。例如： 一个男性患者的红绿色盲基因只能从其 （填“父亲”或“母 亲”）那里传来，以后只能传给 ⁠。 基因分离 X 性别 母亲 女儿 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 生物学·必修2 目 录 $