第1章 章末质量检测(一) 有机化合物的结构与性质 烃-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件(鲁科版)

2026-04-21
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 本章自我评价
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.84 MB
发布时间 2026-04-21
更新时间 2026-04-21
作者 拾光树文化
品牌系列 优学精讲·高中同步
审核时间 2026-04-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57133846.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件系统梳理了有机化合物的结构与性质及烃的核心知识,通过选择题、非选择题等题型,将化学用语、有机物结构(如电子式、空间模型)、性质(加成、取代反应)、同分异构体判断及实验制备(如氯苯、硝基苯)等内容串联,构建完整知识网络。 其亮点在于采用分层设计,基础题(如化学用语判断)巩固概念,综合题(如同分异构体数目计算)培养科学思维,实验题(如制备流程分析)提升科学探究能力。这种设计兼顾不同水平学生,帮助教师精准把握学情,有效巩固知识。

内容正文:

章末质量检测(一) 有机化合物的结构与性质 烃 (时间:90分钟 分值:100分) 一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项 符合题意) 1. 下列有关化学用语表示正确的是(  ) A. —CHO的电子式:· ︰H B. 乙酸的空间填充模型: C. 2-甲基-1,3-丁二烯的键线式: D. 邻羟基苯甲酸的结构简式: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 √ 化学·选择性必修3(LK) 解析: —CHO的电子式为 ,A错误;2-甲基-1,3-丁二烯的键线式 为 , 的正确名称为2-乙基-1,3-丁二烯,C错误;邻羟基苯甲酸 的结构简式为 ,而 的名称为间羟基苯甲酸,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 2. (2025·广东汕头期末)广藿香(如图1所示)是十大广药(粤十味)之 一,在广东的主产地是湛江、肇庆等地。具有开胃止呕、发表解暑之功 效,是藿香正气水的主要成分。愈创木烯(结构简式如图2所示)是广藿 香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法正确的是(  ) A. 常温下是气体 B. 属于乙烯的同系物 C. 愈创木烯所有的碳原子一定共平面 D. 能与Br2发生加成反应 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 解析:该物质碳原子数大于5,熔、沸点较高,在常温下不是气体,A错误;该物质含有环状结构,与乙烯的结构不相似,不是乙烯的同系物,B错误;愈创木烯含有多个饱和碳原子,C错误;该物质中含有碳碳双键,可以与Br2发生加成反应,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 3. 现有如图所示的两种分子模型,其中“ ”为碳原子,“ ”为氧原子, “○”为氢原子,下列说法正确的是(  ) A. 分子式相同,是同种物质 B. 两者互为同系物 C. 两者互为同分异构体 D. 分子中都含有羟基 解析:有机化合物的结构简式分别是CH3CH2OH和CH3OCH3,两者分子式相同,均为C2H6O,但结构不同,前者含有一个羟基,后者含有一个醚键,故二者互为同分异构体,C正确。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 4. 下列说法错误的是(  ) A. 有机化合物都含有极性键和非极性键 B. 有机化合物一定含有σ键,不一定含有π键 C. 1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键 D. 乙烯和乙炔都含有π键,都能发生加成反应 解析:甲烷、甲醇、甲醛、甲酸均只含有极性键,不含有非极性键,A项错误。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 5. 提纯下列物质(括号中为少量杂质),选择的试剂和分离方法都正确的 是(  ) 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇(碘) 氢氧化钠溶液 过滤 C 乙酸乙酯(乙醇) 饱和碳酸钠溶液 蒸馏 D 溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 解析:甲烷(乙烯)提纯应将混合气体通过溴的四氯化碳溶液进行洗气,乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应生成CO2气体,引入新的杂质,A错误;乙醇(碘)提纯加入氢氧化钠溶液,碘与氢氧化钠溶液反应,乙醇与水互溶,应直接用蒸馏方法分离乙醇和碘,B错误;乙酸乙酯(乙醇)提纯用饱和碳酸钠溶液溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,再用分液方法分离,而不是蒸馏,C错误;溴苯(溴)提纯,溴可与氢氧化钠溶液反应,而溴苯不溶于水,反应后分液即可分离,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 6. 下列各有机化合物的命名正确的是(  ) A. CH2 CH—CH CH2 1,3-二丁烯 B. 2-乙基丁烷 C. 二甲苯 D. 2,2,5-三甲基-3-乙基庚烷 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 解析:烯烃主链应包含所有双键碳原子,二烯烃名称为1,3-丁二烯,A不正确;依据烷烃的命名原则,甲基取代基不能连在链端,乙基取代基不能连在前后链端的第2个C原子上,此化合物名称为3-甲基戊烷,B不正确;此二甲苯应命名为邻二甲苯,C不正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 7. (2025·陕西西安期中)已知某有机物的结构简式如图所示,下列有关 该有机物的说法不正确的是(  ) A. 分子式为C15H18 B. 苯环上的一氯代物有4种 C. 1 mol该物质最多能与2 mol H2加成 D. 能使酸性KMnO4溶液褪色,且能发生氧化反应、加成反应、取代反应 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 解析:由结构简式可知,有机物的分子式为C15H18,A正确;该有机物分子中苯环上的氢原子有4种类型,则苯环上的一氯代物有4种,B正确;该有机物分子含有碳碳双键、苯环,则1 mol有机物最多能与5 mol氢气发生加成反应,C错误;该有机物分子含有的碳碳双键、苯环上侧链能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,含有的碳碳双键、苯环一定条件下能与氢气发生加成反应,苯环上的氢原子一定条件下能与卤素单质、浓硝酸发生取代反应,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 8. 某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代 基,其中一个取代基为—Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化 碳,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目为(  ) A. 18种 B. 15种 C. 12种 D. 9种 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 解析: 芳香族化合物甲的苯环上有两个取代基,其中一个为—Cl,根 据分子式和结构特点,另一个取代基为—C3H6COOH,两个取代基在苯环 上有邻、间、对3种位置,而苯环基团与—C3H6COOH连接方式可看成苯环 基团与—COOH在C3H8上的二元取代,按照“定一移一”方法,苯环基团 在CH3CH2CH2COOH上有3种取代连接,在 上有2种取代连接, 结合—Cl在苯环上位置,共有3×(3+2)=15种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 9. 下列实验现象与实验操作不相匹配的是(  ) 选项 实验操作 实验现象 A 向盛有溴的四氯化碳溶液的试管中通入足 量的乙炔后静置 溶液逐渐褪色,静置后 溶液不分层 B 向盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中通入足 量的乙烯后静置 溶液逐渐褪色,静置后 溶液分层 C 向盛有2 mL苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡 酸性高锰酸钾溶液不褪 色 D 向盛有2 mL甲苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡 酸性高锰酸钾溶液褪色 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 解析:乙炔与溴发生加成反应产生的1,1,2,2-四溴乙烷能够溶于四氯化碳,因此充分反应后静置,溶液不分层,A不符合题意;乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体逸出,无难溶于水的有机物生成,静置后溶液不分层,B符合题意;苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此溶液不褪色,C不符合题意;甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,溶液褪色,D不符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 10. 已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得醛或酮。如: +R2—CHO 现有分子式为C10H20的烯烃,它经臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一 种有机化合物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有(  ) A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 解析:现有化学式为C10H20的烯烃,它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机化合物,说明烯烃完全对称,戊烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷,正戊烷对应的醛有1种,酮有2种,异戊烷对应的醛有2种,酮有1种,新戊烷对应的醛有1种,总共有7种,则对应的烯烃有7种,选D。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 11. 实验室制备氯苯的反应原理和装置如图所示,关于实验操作或叙述不正确的是(  ) +Cl2 +HCl  已知:把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器A中(内有少量FeCl3),加 热维持反应温度在40~60 ℃ 为宜,温度过高会生成二氯苯。 A. FeCl3在此反应中作催化剂 B. 装置A应选择酒精灯加热 C. 冷凝管中冷水应从a口流入b口流出 D. B出口气体中含有HCl、氯气 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选 项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分) 化学·选择性必修3(LK) 解析:通过化学方程式可知氯化铁为催化剂,A正确;酒精灯加热,温度不易控制,容易生成二氯苯,B错误;冷凝管中冷水下进上出,从a口进从b口出,C正确;B出口气体中含有反应生成的HCl,未反应的Cl2,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 12. 甲、乙、丙三种有机化合物的结构如图所示。下列说法错误的是 (  ) A. 甲、乙、丙三种物质互为同分异构体 B. 乙的二氯代物共有7种(不考虑立体异构) C. 甲、丙分子中所有碳原子可能共平面 D. 甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理不相同 √ √ 化学·选择性必修3(LK) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 解析:甲、乙、丙三种物质的分子式均为C8H14,结构不同,互为同分异构体,A正确;乙的二氯代物中两个氯原子在相同C原子上有1种,在不同的C原子上有6种,共有7种,B正确;甲、丙中均含有多个饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,C错误;甲、丙中均含有碳碳双键,都使酸性高锰酸钾褪色,D错误。 化学·选择性必修3(LK) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 13. 螺环化合物X( )是一种重要的有机催化剂,下列关于X的说法 正确的是(  ) A. 与丙苯互为同分异构体 B. 分子中仅含有2个不对称碳原子 C. 分子中所有C原子有可能共平面 D. 一氯代物共有4种(不考虑立体异构) √ √ 化学·选择性必修3(LK) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 解析: 有机物X的分子式为C9H16,由丙苯的结构简式 可知,其分子式为C9H12,二者分子式不同,不互为同分异构体,A错误; 连接4个不同基团的碳原子为不对称碳原子,由X的键线式 可知,该 结构中有2个不对称碳原子,如图 ,B正确;X分子中C原子均为sp3 杂化,所有碳原子不可能共平面,C错误;X分子结构对称,含4种H,如 图 ,则其一氯代物共有4种(不考虑立体异构),D正确。 化学·选择性必修3(LK) 14. 关于分子式为C5H10的烯烃的下列说法正确的是(  ) A. 该烯烃的一种同分异构体为CH2 CHCH(CH3)2,名称为2-甲基-3- 丁烯 B. 属于烯烃的一氯代物有21种(不考虑立体异构) C. 有一种同分异构体的名称为2,2-二甲基-1-丙烯 D. 该物质的结构简式最多有两个侧链 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 解析: CH2 CHCH(CH3)2为烯烃,碳碳双键在1号C原子上,甲 基在3号C原子上,该有机化合物名称为3-甲基-1-丁烯,A错误;戊烷的同 分异构体有CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、 、 ,若为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3,相应烯烃有CH2 CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CH CH—CH2—CH3,即有2种同分异构体,若为 ,相应烯烃有 、 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) CH3C(CH3) CHCH3、CH3CH(CH3)CH CH2,即有3种同分 异构体,若为 ,没有相应烯烃,所以分子式为C5H10的烯烃共有 2+3=5种(不考虑立体异构),5种烯烃的一氯代物分别有5,5,4,3, 4种,B正确;2,2-二甲基-1-丙烯的碳链结构为 ,2号C原子形成了5 个共价键,而碳原子最多形成4个共价键,该物质不存在,C错误;根据B 项和C项分析,可知其结构中不可能存在两个侧链,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 15. 下列有关同分异构体数目的叙述错误的是(  ) A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有3种 B. 分子式为C7H8,且属于芳香族化合物的一氯代物有4种 C. 丙烷的一氯代物有2种,丙烷的二氯代物有4种 D. 的一氯代物有4种 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 √ 解析: 含有3个碳原子的烷基有丙基(CH3CH2CH2—)、异丙基两种 [(CH3)2CH—],甲苯苯环上有3种氢原子,分别处于甲基的邻、间、对 位置上,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,同分 异构体最多有3×2=6种,A错误;分子式为C7H8,且属于芳香族化合物的 有机物为甲苯,其分子中共有4类H原子,即甲基上H原子以及苯环上处于 甲基的邻、间、对位上的H原子,故甲苯的一氯代物有4种,B正确; 化学·选择性必修3(LK) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 丙烷分子中有2种氢原子,其一氯代物有2种,丙烷的二氯代物有4种,即 CH3CH2CHCl2、 、ClCH2CH (Cl)CH3和ClCH2CH2CH2Cl,C 正确; 分子中有两条对称轴: ,分子中共有3类H原 子: ,故其一氯代物有3种,D错误。 化学·选择性必修3(LK) 三、非选择题(本题共5小题,共60分) 16. (12分)Ⅰ.按要求对下列各组物质进行分类: ①乙烯和2-丁烯 ②CH4和 ③CH3CH2OH和CH3—O—CH3 ④ 和 ⑤CH3CH(OH)COOH和CH2(OH)CH(OH)CHO ⑥CH3CH2CHO和CH2 CH—CH2OH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 试回答下列问题: (1)每组中的物质,互为同分异构体的是 (填序号,下 同),互为同系物的是 ,属于手性分子的是 ⁠。 ③④⑤⑥ ①② ⑤ 解析:③④⑤⑥互为同分异构体;①②互为同系物;只有⑤中存在不对称碳原子。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (2)⑥中丙烯醇(CH2 CH—CH2OH)中碳原子的杂化类型有 ⁠ ;丙醛(CH3CH2CHO)与丙烯醇(CH2 CH—CH2OH)相对分子 质量相等,但丙醛比丙烯醇的沸点低的多,其主要原因是 ⁠ ⁠。 sp2、 sp3 丙烯醇分子间 存在氢键 解析:⑥中丙烯醇(CH2 CH—CH2OH)中单键碳原子为sp3杂化,双键碳原子为sp2杂化;丙烯醇分子中含有羟基,分子间可以形成氢键,导致其沸点比丙醛高。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) Ⅱ.按要求完成下列各题: (3)用系统命名法命名 ,其名称为 ⁠。 2-乙基-1-戊烯 解析:以包含碳碳双键在内的最长的碳链为主链,从靠近双键一端开始 编号,则该物质中最长的碳链含5个碳原子,且2号碳上有1个乙基,名称 为2-乙基-1-戊烯。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (4)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,经测定曲酸的分子式为 C6H6O4,结构简式为 ,其所含有的官能团有 ⁠ (写结构简式)。 —OH、 、 、 解析:由结构简式可知其中含有的官能团为— OH、 、 、 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (5)某烯烃的化学式为C5H10,其同分异构体的数目(不包括顺反异构) 有 种。有机物分子式为C4H10O且属于醇的物质有 种。 5 4 解析:化学式为C5H10的烯烃为戊烯,若主链上有5个碳原子,则可以是1-戊烯、2-戊烯;若主链上有4个C,则可以是2-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯,主链上有3个C的不存在,故共5种;分子式为C4H10O且属于醇的物质,即为丁烷中的一个氢原子被羟基取代,正丁烷中含2种氢,异丁烷中含2种氢,故符合条件的物质共4种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 17. (12分)(2025·江苏徐州期中)环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是 重要的有机溶剂。已知:某些有机化合物的反应方程式如下(其中Pt、Ni 是催化剂且催化性能相当): ① ; ② ; ③ ; ④ 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 回答下列问题: (1)从反应①~③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是 ⁠ (填名称),判断依据为 ⁠ ⁠。 解析:比较①~③的反应条件(温度)知,在都使用催化剂的条件下,反应需要的温度越低,越易发生开环加成反应。 环 丙烷 在都使用催化剂的条件下,加成反应的 温度最低 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (2)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁 烷与HBr在一定条件下反应,其化学方程式为  (不需 注明反应条件)。 解析:根据题干加成反应的信息:环结构变为链结构,如环丁烷与HBr在一定条件下反应的化学方程式为 。 (3)写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法,试剂: ⁠ ;现象与结论: ⁠ ⁠。 解析:由反应④知环烷结构不与KMnO4(H+)反应,而碳碳双键易被氧化,故用酸性KMnO4溶液可将环丙烷和丙烯鉴别开。 酸性高锰酸钾溶 液 使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙烯,另一种是环丙 烷(或溴水 使溴水褪色的是丙烯) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (4)已知:某烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下只产生一种有机物C3H6O, 其产物物质的量是原烯烃的2倍且其核磁共振氢谱图上只有一组峰,则该 烯烃的结构简式为 ,用系统命名法其名称 为 ⁠。 解析:某烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下只产生一种有机物C3H6O,其产物物质的量是原烯烃的2倍且其核磁共振氢谱图上只有一组峰,说明烯烃结构对称,被酸性高锰酸钾氧化生成丙酮,烯烃为2,3-二甲基-2-丁烯,结构简式为C(CH3)2 C(CH3)2。 C(CH3)2 C(CH3)2 2,3-二甲基-2-丁烯 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 18. (12分)(2025·江西期末)聚甲基丙烯酸甲酯(H)具有高透明度、 低价格、易于机械加工等优点,是经常使用的玻璃替代材料。一种合成路 线如图所示: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 回答下列问题: (1)反应①中X的化学式为 ,①过程中还可能会产生另一种物质 M,M的结构简式为 ⁠。 (2)反应③的反应类型为 ⁠。 (3)E中官能团的名称为 ⁠。 (4)反应⑥的化学方程式为 ⁠ ,反应类型为 ⁠ ⁠。 H2O CH3CH2CH2OH 加成反应 羟基、羧基 CH2 C(CH3)COOH+ CH3OH  CH2 C(CH3)COOCH3+H2O 取代 反应(或酯化反应) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (5)H的结构简式为  。 解析:A为丙烯,对比A和B的分子式,推知X为H2O,丙烯与H2O发生加成 反应得B为2-丙醇,催化氧化得丙酮,丙酮和HCN发生加成反应得D,D酸 性水解得E,E在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得F,F与甲醇发生酯化 反应得G,G在一定条件下发生加聚反应得H。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 19. (12分)异戊二烯[CH2 C(CH3)CH CH2]是一种重要的化工 原料,能发生以下反应: 已知:①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 烯烃被氧化的部位 CH2 RCH 氧化产物 CO2 RCOOH 回答下列问题: (1)异戊二烯的一氯代物有 (含顺反异构)种;写出一种反应①发 生1,2-加成所得有机产物的结构简式: ⁠ ⁠。 6 BrCH2CBr(CH3)CH CH2[或CH2 C(CH3)CHBrCH2Br] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 解析:CH2 C(CH3)CH CH2的一氯代物 有 、 、CH2 C(CH2Cl)CH CH2、 CH2 C(CH3)CCl CH2、 、 ,共6 种;CH2 C(CH3)CH CH2与溴发生1,2-加成所得有机产物的结 构简式为BrCH2CBr(CH3)CH CH2或CH2 C(CH3)CHBrCH2Br。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (2)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简 式:  ;X可能发生的反应有 (填字母)。 A. 加成反应 B. 氧化反应 C. 酯化反应 AB 解析:CH2 C(CH3)CH CH2发生加聚反应的产物存在顺反异构,顺式结构为 ,反式结构为 ;X含有碳 碳双键,能发生加成反应、氧化反应,不能发生酯化反应,选A、B。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (3)Y的结构简式为  ;B为含有六元环的有机化合物,其结 构简式为  。 解析:根据烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系, CH2 C(CH3)CH CH2被氧化为二氧化碳和 ,Y的结 构简式为 ;根据 + ,结合B的分子式为C7H12可 知,CH2 C(CH3)CH CH2和乙烯发生加成反应生成的含有六元 环的有机化合物为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) 20. (12分)硝基苯是重要的化工原料,用途广泛。 Ⅰ.制备硝基苯的反应的化学方程式如下: +HNO3 Ⅱ.可能用到的有关数据如表: 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度(20 ℃)/(g·cm-3) 溶解性 苯 5.5 80 0.88 微溶于水 硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水 浓硝酸 — 83 1.4 易溶于水 浓硫酸 — 338 1.84 易溶于水 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) Ⅲ.制备硝基苯的反应装置如图所示。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) Ⅳ.制备、提纯硝基苯的流程如图。 回答下列问题: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (1)配制混酸时,应在烧杯中先加入 ;反应装置中的长玻璃 导管最好用 (填仪器名称)代替;恒压 滴液漏斗的优点是 ⁠。 解析:配制浓硝酸和浓硫酸的混合酸时,先将浓硝酸注入烧杯中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却,以防止液体暴沸;苯、浓硝酸沸点低,易挥发,使用球形(或蛇形)冷凝管可减少反应物的损失,提高转化率;和普通分液漏斗相比,恒压滴液漏斗可以平衡内外压强,使混合酸能顺利流下。 浓硝酸 球形冷凝管(或蛇形冷凝管) 平衡气压,使混合酸能顺利流下 (2)步骤①反应温度控制在50~60 ℃的主要原因是 ⁠ ;步骤②中分离混合物获得粗产品1的实验操作名称是 ⁠。 解析:浓硝酸和浓硫酸具有强氧化性,温度不能过高,控制在50~60 ℃,防止副反应发生;步骤②为分离互不相溶的液态混合物,应采取分液操作。 防止副反应发 生 分液 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时,粗产品2应 (填“a”或 “b”)。 a.从分液漏斗上口倒出 b.从分液漏斗下口放出 b 解析:最后一次水洗后分液得到粗产品2,粗产品2中含有硝基苯和苯,采用分液方法分离,因为硝基苯的密度比水大,所以粗产品2应从分液漏斗下口放出,故选b。 (4)粗产品1呈浅黄色,粗产品2为无色。粗产品1呈浅黄色的原因是 ⁠ ⁠。 解析:粗产品1中含有浓硝酸,浓硝酸受热易分解,粗产品1呈浅黄 色的原因是溶有浓硝酸分解产生的NO2。 溶 有浓硝酸分解产生的二氧化氮 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) (5)步骤④用到的固体D的名称为 ⁠ ⁠。 解析:步骤③依次用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤,除去粗产品中残留的酸,得到的粗产品2为苯和硝基苯的混合物,还残留有水,步骤④用无水氯化钙或无水硫酸镁干燥有机混合物,过滤,得到苯和硝基苯的混合液。 (6)步骤⑤蒸馏操作中,锥形瓶中收集到的物质为 ⁠。 解析:步骤⑤为蒸馏操作,分离苯和硝基苯,根据表格中的数据可知,苯的沸点为80 ℃,硝基苯的沸点为210.9 ℃,则锥形瓶中收集到的物质为苯。 无水氯化钙(或无水硫酸镁,答案合 理即可) 苯 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3(LK) $

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第1章 章末质量检测(一) 有机化合物的结构与性质 烃-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件(鲁科版)
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