第1章 阶段重点练二-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件(鲁科版)
2026-04-21
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第3节 烃 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 2.70 MB |
| 发布时间 | 2026-04-21 |
| 更新时间 | 2026-04-21 |
| 作者 | 拾光树文化 |
| 品牌系列 | 优学精讲·高中同步 |
| 审核时间 | 2026-04-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57133843.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学课件聚焦烃的结构与性质、同分异构体判断、实验探究及综合推断,通过题组形式构建从基础概念到综合应用的学习支架,衔接烃的组成结构、反应规律与实验操作,帮助学生系统掌握有机化学核心内容。
其亮点在于融合化学观念、科学思维与科学探究,如甲苯氧化分离实验培养科学探究能力,同分异构体判断锻炼证据推理与模型建构思维。采用题组分层设计,学生能提升解决实际问题的能力,教师可利用其结构化资源优化教学效率。
内容正文:
阶段重点练二
题组一 烃的结构与性质
1. 下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的有( )
A. 丙烷、丙烯、丙炔的球棍模型分别为
B. 相同物质的量的三种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下体积比是
3∶2∶1
C. 烷烃、烯烃、炔烃三类物质的熔、沸点均分别随着碳原子数增加而逐渐
升高
D. 丙烷分子中所有的碳原子不能共平面
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解析:丙炔的球棍模型中,三个碳原子应该在同一条直线上,A错误;相同物质的量的3种物质完全燃烧,标准状况下生成的气体为CO2,体积比
为1∶1∶1,B错误;相对分子质量越大,物质的熔、沸点越高,C正确;
丙烷中的碳原子是sp3杂化,丙烷的碳原子空间结构是锯齿形的,不在同一
直线上,但在同一平面上,D错误。
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2. 化合物W、X、Y、Z的分子式均为C7H8,Z的空间结构类似于篮子。下
列说法正确的是( )
A. W分子中所有的原子共面
B. W、X、Y、Z均可与酸性KMnO4溶液反应
C. 1 mol X、1 mol Y与足量Br2的CCl4溶液反应,消耗Br2的物质的量最多
均为2 mol
D. W、X、Y、Z均难溶于水
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解析:甲基中的碳原子为sp3杂化,因此W分子中所有原子不可能共面,A错误; Z中只含碳碳单键和C—H键,不能和酸性高锰酸钾溶液反应,B错误; 1个Y分子中含有三个碳碳双键,故1 mol Y与足量Br2的CCl4溶液反应,最多消耗3 mol Br2,C错误; W、X、Y、Z均属于烃,均难溶于水,D正确。
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3. 〔多选〕已知: (甲苯,M) (顺-1,2-二苯乙
烯,N),下列关于M、N的说法中,正确的是( )
A. M、N均属于苯的同系物
B. M→N的过程中碳原子的杂化方式发生改变
C. M、N均可以使溴水或酸性KMnO4溶液因化学反应而褪色
D. N被酸性KMnO4溶液氧化产物只有一种
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解析: 苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物,N不是苯的
同系物,A错误;M中甲基上的碳原子的杂化方式为sp3杂化,到N中变为
双键碳原子,为sp2杂化,B正确;M能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能使
溴水因化学反应而褪色,N被酸性KMnO4溶液氧化,碳碳双键断裂转化成
羧基,产物只有 ,D正确。
化学·选择性必修3(LK)
题组二 同分异构体的判断
4. 已知1,3-丁二烯( )可以发生1,2-加成或者1,4-加成,其1,4-
加成反应的原理是分子中的两个双键同时断裂,1、4号碳各加上一个原子
后,中间两个碳的未成对电子又配对成双键,则有机化合物A(结构简
式 )与溴水反应的可能产物共有(不考虑顺反异构)( )
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
√
解析: 分子中存在2个不同的碳碳双键, 若发生1∶1加成,
可以是1,2-加成,有2种;也可以是1,4-加成,有1种;还可以1∶2全加
成,加成产物只有1种,因此有机化合物A与溴水反应的可能产物共有4种。
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5. 春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语或图片,一种“本宝宝福禄双
全”的有机物曾被化学爱好者大量转发,其结构为 ,该有机物
的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”称号且“双全”处于对位的有
( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 9种
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解析: 该有机物的同分异构体具有“本宝宝福禄双全”称号且“双
全”处于对位的有 、 、 ,共3
种,选A。
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6. 下列说法不正确的是( )
A. 某芳香烃 的一元取代物有4种
B. 中最多有14个碳原子共面
C. 某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃 ,则该烯烃可
能有2种结构
D. 已知萘分子的结构简式为 ,则它的六氯代物有10种
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解析: A项,有机化合物的一元取代物有4种,正确;B项,将两个苯
环通过旋转单键转到同一个平面上,故 中最多有6+6
+1=13个碳原子共面,错误;C项,该烷烃分子具有对称性,从该烷烃倒
推出单烯烃时,从烷烃内相邻两个碳原子各去一个氢原子,变成碳碳双键
即可,则该烯烃有2种结构,分别
为 、 ,正确;D项,萘分子一共含
有8个氢原子,它的六氯代物和二氯代物种数相同,二氯代物分别
为 、 ,一共10种,正确。
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7. 已知乙烯为平面形结构,因此1,2-二苯乙烯可形成如下两种不同的空
间异构体。下列叙述正确的是( )
A. 丙烯和2-丁烯也能发生类似的结构变化
B. 由结构(Ⅰ)到结构(Ⅱ)属于物理变化
C. 结构(Ⅰ)和结构(Ⅱ)互为同分异构体
D. 1,2-二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内
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解析:丙烯中碳碳双键一端的一个C原子上连接相同的H原子,不具有顺反异构,A错误;由结构(Ⅰ)到结构(Ⅱ)生成新物质,属于化学变化,B错误;结构(Ⅰ)和结构(Ⅱ)分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C正确;乙烯和苯是平面形结构,1,2-二苯乙烯中所有原子可能都处在同一平面内,D错误。
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题组三 烃的性质及实验探究
8. 一定量的甲苯和KMnO4溶液在100 ℃下发生反应,一段时间后停止反
应,按如图所示流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯(已知:苯甲酸的
熔点为122.13 ℃)。
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A. 操作Ⅰ是分液,操作Ⅱ是蒸馏
B. 定性检验无色液体A的试剂可以是酸性高锰酸钾溶液
C. 在实验室中,蒸发浓缩操作中所用到的仪器主要有坩埚、泥三角、三脚
架、酒精灯
D. 可通过测定熔点验证白色固体B是否为纯净物
下列说法错误的是( )
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解析:操作Ⅰ后得到了有机层和水层,因此操作Ⅰ是分液,操作Ⅱ之前是有机层,因此操作Ⅱ是蒸馏,A正确;无色液体A的主要成分是未反应的甲苯,甲苯可以用酸性高锰酸钾溶液进行定性检验,B正确;在实验室中,蒸发浓缩操作中所用的仪器主要是蒸发皿、酒精灯、铁架台、玻璃棒,C错误;验证白色固体B是否为纯净物的方法为测定其熔点,看是否有固定熔点及熔点是否与苯甲酸熔点一致,D正确。
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9. 〔多选〕实验室利用如图所示的装置制备溴苯。已知:MnO2+2NaBr+
2H2SO4 MnSO4+Na2SO4+Br2↑+2H2O,下列说法正确的是( )
A. 装置接口按气流方向连接顺序为d→a→b→e→f→c
B. 装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝
C. 装置乙中有淡黄色沉淀产生,可证明苯与溴发生了取代反应
D. 可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量Br2
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解析:装置甲为干燥装置,应长进短出,顺序为d→a→b→e→f→c,A正确;溴蒸气容易液化,所以需要通过水浴加热来防止其冷凝,B正确;装置乙中产生的淡黄色沉淀可能是Br2与H2O反应生成的HBr与AgNO3反应的产物,C错误;除去溴苯中的Br2应用NaOH溶液,D错误。
化学·选择性必修3(LK)
题组四 烃与有机综合推断
10. (2025·山东青岛期末)芳香族化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物,其合成路线如图所示。
已知:
① (苯胺,弱碱性,易被氧化)
②甲苯能被酸性高锰酸钾氧化,
③RNH2+R'CH2Cl RNHCH2R'+HCl(R和R'代表烃基)
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回答下列问题:
(1)B中官能团名称是 ,C物质的结构简式
为 。写出甲苯与氢气在Pt等做催化剂,加热、加压条
件下,生成产物的名称 。
硝基、羧基
甲基环己烷
(2)A中任意两个氢原子被氯原子取代后,得到的二氯代物有 种同
分异构体。苯发生硝化反应温度在50~60 ℃,反应②温度约为30 ℃,甲
苯比苯易发生硝化反应原因是
。
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甲基使苯环上邻位和对位的氢活性增强,
易被取代
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(3)反应②的副产物D与A互为同分异构体,写出生成D的化学方程
式 。
+HNO3 +H2O
(4)反应③的反应条件为 ,
反应③和④的顺序能否对调?请说明理由
。
酸性KMnO4溶液、加热
③和④不能对调,因为氨基易
被氧化
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解析:甲苯在光照条件发生甲基上取代反应生成 ,由A系列反
应得到 ,反应中引入—COOH、—NH2,且处于邻位,甲基氧
化得到—COOH,由题目信息可知,—NO2还原得到—NH2,由于苯胺易被
氧化,所以用KMnO4(H+)先氧化—CH3成—COOH,再将—NO2还原得
到—NH2,故A转化得到B是甲苯的硝化反应,可知A为 ,B
为 , 和 发生取代反应生成C,由信息③可
知生成C为 。
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11. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如:
2R—C C—H R—C C—C C—R+H2
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ,D的化学名称为 。
苯乙炔
(2)写出步骤②反应的化学方程式:
。
+2Cl2
+2HCl
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解析:由B的分子式、C的结构简式可知B为 ,A与氯乙烷发
生取代反应生成B,则A为 。对比C、D的结构可知,C脱去2分子
HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反应属于消去反应。D发生信息中的偶
联反应生成的E为 。(3)E的结构简式
为 ,用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,即碳碳三键全
部与氢气发生加成反应,则理论上需要消耗4 mol氢气。
(3)E的结构简式为 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁
烷,理论上需要消耗 mol氢气。
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解析:芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同类型的氢
原子,数目之比为3∶1,则其结构中含有2个甲基,且甲基的位置等效,
苯环上的2个氢原子的位置等效,可能的结构简式
为 、 、 、 、 。
(4)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有2种不同类型的氢原
子,数目之比为3∶1,符合条件的F有5种,分别
为 、 、 、 、 。
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