内容正文:
2025-2026学年度第二学期北京市育才学校高三化学
三月考试卷
可能用到的相对原子质量:O-32
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1. 中国科学家首次成功制得大面积单晶石墨炔,是碳材料科学的一大进步。
下列关于金刚石、石墨、石墨炔的说法正确的是
A. 三种物质中均有碳碳原子间的键 B. 三种物质中的碳原子都是杂化
C. 三种物质的晶体类型相同 D. 三种物质均能导电
2. 下列有关放射性核素氚()的表述不正确的是
A. 原子核外电子数为1 B. 原子核内中子数为3
C. 与化学性质基本相同 D. 具有放射性
3. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 的电子式为 B. 的VSEPR模型为
C. 电子云图为 D. 基态原子的价层电子轨道表示式为
4. 下列过程与水解反应无关的是
A. 热的纯碱溶液去除油脂
B. 重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烃
C. 蛋白质在酶的作用下转化为氨基酸
D. 向沸水中滴入饱和溶液制备胶体
5. 我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是
A. 分子中有3种官能团 B. 能与Na2CO3溶液反应
C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能和Br2发生取代反应和加成反应
6. 下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液减小的是
A. 向溶液中加入少量溶液,生成白色沉淀
B. 向和的悬浊液中通入空气,生成红褐色沉淀
C. 向溶液中加入少量溶液,生成蓝绿色沉淀
D. 向溶液中通入氯气,生成黄色沉淀
7. 已知:。下列说法不正确的是
A. 燃烧生成的HCl气体与空气中的水蒸气结合呈雾状
B. 停止反应后,用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近集气瓶口产生白烟
C. 分子的共价键是s-sσ键,分子的共价键是s-pσ键
D. 可通过原电池将与反应的化学能转化为电能
8. 用下图装置(夹持、加热装置已略)进行实验,②中现象不能证实①中发生了反应的是
①中实验
②中现象
A
加热1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液的混合物
酸性溶液褪色
B
加热溶液和浓NaOH溶液的混合物
溶液先变浑浊后澄清
C
加热乙酸、乙醇和浓硫酸的混合物
饱和溶液的上层有无色油状液体产生
D
将铁粉、碳粉和NaCl溶液的混合物放置一段时间
导管中倒吸一段水柱
A. A B. B C. C D. D
9. 研究人员利用电化学原理吸收废气中的NO2,其工作原理如下图所示。
下列说法不正确的是
A. a电极为负极,c电极为阳极
B. 电极的电极反应式为:
C. 反应一段时间后,极区溶液几乎不变
D. 每吸收,理论上可以得到
10. 一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如下,其中代表或中的一种。下列说法正确的是
A. a、c分别是
B. 既可以是,也可以是
C. 已知为副产物,则通入水蒸气可减少的产生
D. 等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化铵直接分解的反应热
11. 高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A. F中含有2个酰胺基 B. 高分子Y水解可得到E和G
C. 高分子X中存在氢键 D. 高分子Y的合成过程中进行了官能团保护
12. 下列实验中,均产生白色沉淀。
下列分析不正确的是
A. Na2CO3与NaHCO3溶液中所含微粒种类相同
B. CaCl2能促进Na2CO3、NaHCO3水解
C. Al2(SO4)3能促进Na2CO3、NaHCO3水解
D. 4个实验中,溶液滴入后,试管中溶液pH均降低
13. 某实验小组探究KMnO4溶液与NH3以及铵盐溶液的反应。
已知:的氧化性随溶液酸性增强而增强;MnO2为棕黑色,Mn2+接近无色。
实验
序号
试剂a
实验现象
Ⅰ
8mol·L-1氨水(pH≈13)
紫色变浅,底部有棕黑色沉淀
Ⅱ
0.1mol·L-1NaOH溶液
无明显变化
Ⅲ
4mol·L-1(NH4)2SO4溶液(pH≈6)
紫色略变浅,底部有少量棕黑色沉淀
Ⅳ
硫酸酸化的4mol·L-1(NH4)2SO4溶液(pH≈1)
紫色变浅
Ⅴ
硫酸酸化的4mol·L-1NH4Cl溶液(pH≈1)
紫色褪去
下列说法不正确的是
A. 由Ⅱ可知,pH=13时,OH-不能还原
B. 由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可知,与相比,NH3更易还原
C. 由Ⅲ、Ⅳ可探究溶液pH对与反应的影响
D. 由Ⅳ、Ⅴ可知,浓度降低,其还原性增强
14. 某温度下,PbCO3饱和溶液和PbI2饱和溶液中的阴、阳离子浓度满足如图所示的关系。
下列说法正确的是
A. 曲线Ⅰ表示PbCO3的溶解平衡
B. 该温度下Ksp(PbI2):Ksp(PbCO3)=108
C. 曲线Ⅱ上的b点可通过改变温度移动至d点
D. 向PbI2的悬浊液中加入Na2CO3浓溶液,可以将其转化成PbCO3
第二部分
本部分共5题,共58分。
15. 冰晶石()是工业上电解铝的重要助熔剂,在高温条件下会分解成和,影响其助熔效果。
(1)基态原子的价电子排布式为_______。
(2)、的熔点分别为1090℃和192.4℃,从微粒间相互作用的角度解释二者熔点相差较大的原因是_______。
(3)熔融态受热分解的部分历程的能量变化如下图所示。
①图中,速率较慢的是步骤_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②步骤Ⅰ、Ⅱ的总反应的_______0(填“>”“=”或“<”)。
③的VSEPR模型名称是_______,中心离子的杂化方式为_______。
(4)图1为的立方晶胞结构示意图,晶胞边长为a pm,图2是晶胞的局部结构。
①表示的是_______(填“白球”或“黑球”)。
②图2不能作为的晶胞,原因是_______。
③已知:的摩尔质量为,阿伏加德罗常数的值为,该晶体的密度为_______。()
16. 某小组实验验证“Ag++Fe2+Fe3++Ag↓”为可逆反应并测定其平衡常数。
(1)实验验证
实验I:将0.0100 mol/L Ag2SO4溶液与0.0400 mol/L FeSO4溶液(pH=1)等体积混合,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。
实验II:向少量Ag粉中加入0.0100 mol/L Fe2(SO4)3溶液(pH=1),固体完全溶解。
①取I中沉淀,加入浓硝酸,证实沉淀为Ag。现象是_______。
②II中溶液选用Fe2(SO4)3,不选用Fe(NO3)3的原因是_______。
综合上述实验,证实“Ag++Fe2+Fe3++Ag↓”为可逆反应。
③小组同学采用电化学装置从平衡移动角度进行验证。补全电化学装置示意图,写出操作及现象_______。
(2)测定平衡常数
实验Ⅲ:一定温度下,待实验Ⅰ中反应达到平衡状态时,取v mL上层清液,用c1 mol/L KSCN标准溶液滴定Ag+,至出现稳定的浅红色时消耗KSCN标准溶液v1 mL。
资料:Ag++SCN-AgSCN↓(白色) K=1012
Fe3++SCN-FeSCN2+(红色) K=102.3
①滴定过程中Fe3+的作用是_______。
②测得平衡常数K=_______。
(3)思考问题
①取实验I的浊液测定c(Ag+),会使所测K值_______(填“偏高”“偏低”或“不受影响”)。
②不用实验II中清液测定K的原因是_______。
17. 黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性,一种合成路线如下。
已知:。
(1)X中含有的含氧官能团为醚键、_______。
(2)A→B反应的化学方程式是_______。
(3)B→D的反应类型是_______。
(4)E→F的反应同时生成HCl,试剂a的结构简式是_______。
(5)G转化为J需加入。
①J的结构简式是_______。
②的主要作用是_______。
(6)F和L生成X经历如下多步反应:
已知:Ⅰ.;Ⅱ.。
①M的结构简式是_______。
②三步反应中,涉及生成手性碳原子的为第_______步(填“一”“二”或“三”)。
18. 以银锰精矿(主要含、、)和氧化锰矿(主要含)为原料联合提取银和锰的一种流程示意图如下。
已知:酸性条件下,的氧化性强于。
(1) “浸锰”过程是在溶液中使矿石中的锰元素浸出,同时去除,有利于后续银的浸出:矿石中的银以的形式残留于浸锰渣中。
①“浸锰”过程中,发生反应,则可推断:__________(填“>”或“<”)。
②在溶液中,银锰精矿中的和氧化锰矿中的发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有__________。
(2) “浸银”时,使用过量和的混合液作为浸出剂,将中的银以形式浸出。
①将“浸银”反应的离子方程式补充完整:__________。
②结合平衡移动原理,解释浸出剂中的作用:____________________。
(3) “沉银”过程中需要过量的铁粉作为还原剂。
①该步反应的离子方程式有______________________________。
②一定温度下,的沉淀率随反应时间的变化如图所示。解释分钟后的沉淀率逐渐减小的原因:______________。
(4)结合“浸锰”过程,从两种矿石中各物质利用的角度,分析联合提取银和锰的优势:________。
19. 实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。
(1)制备K2FeO4(夹持装置略)
①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________(锰被还原为Mn2+)。
②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。_______
③C中得到紫色固体和溶液,C中Cl2发生的反应有
3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有________________。
(2)探究K2FeO4的性质
①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:
方案Ⅰ
取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。
方案Ⅱ
用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。
Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。
Ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是________________。
②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2________(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和的氧化性强弱关系相反,原因是________________。
③资料表明,酸性溶液中的氧化性>,验证实验如下:将溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色,该现象能否证明氧化性>。若能,请说明理由;若不能,进一步设计实验方案。理由或方案:________________。
2025-2026学年度第二学期北京市育才学校高三化学
三月考试卷
可能用到的相对原子质量:O-32
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
【1题答案】
【答案】A
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】C
【4题答案】
【答案】B
【5题答案】
【答案】A
【6题答案】
【答案】D
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】A
【9题答案】
【答案】D
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】B
【12题答案】
【答案】B
【13题答案】
【答案】D
【14题答案】
【答案】D
第二部分
本部分共5题,共58分。
【15题答案】
【答案】(1)
(2)为离子晶体,熔化破坏离子键;为分子晶体,熔化破坏分子间作用力,离子键强度远大于分子间作用力,因此熔点远高于
(3) ①. Ⅱ ②. ③. 正四面体形; ④.
(4) ①. 黑球; ②. 图2所示小立方体平移后无法完全重合或不能无隙并置 ③.
【16题答案】
【答案】(1) ①. 灰黑色固体溶解,产生红棕色气体 ②. 防止酸性条件下,氧化性氧化Fe2+干扰实验结果 ③. a:铂/石墨电极,b:FeSO4 或Fe2(SO4)3或二者混合溶液,c:AgNO3 溶液;操作和现象:闭合开关 K,Ag电极上固体逐渐溶解,指针向左偏转,一段时间后指针归零,再向左侧烧杯中加入滴加较浓的Fe2(SO4)3溶液,与之前的现象相同;或者闭合开关 K,Ag电极上有灰黑色固体析出,指针向右偏转,一段时间后指针归零,再向左侧烧杯中加入滴加较浓的Fe2(SO4)3溶液,Ag电极上固体逐渐减少,指针向左偏转
(2) ①. 指示剂 ②.
(3) ①. 偏低 ②. Ag完全反应,无法判断体系是否达到化学平衡状态
【17题答案】
【答案】(1)酮羰基、酚羟基
(2)+Br2+HBr
(3)取代反应 (4)CH3OCH2Cl
(5) ①. ②. 消耗反应生成的HBr,提高J的产率
(6) ①. ②. 二
【18题答案】
【答案】(1) ①. > ②. 、
(2) ①. ②. 是为了与电离出的结合生成,使平衡正向移动,提高的浸出率;是为了抑制水解,防止生成沉淀
(3) ①. 、、 ②. 被氧气氧化为,把氧化为
(4)可将两种矿石中的锰元素同时提取到浸锰液中,得到,同时将银元素和锰元素分离开;生成的还可以用于浸银,节约氧化剂
【19题答案】
【答案】(1) ①. ②. ③.
(2) ①. ②. ③. 排除的干扰 ④. > ⑤. 溶液的酸碱性不同 ⑥. 能,理由:在过量酸的作用下完全转化为和,溶液浅紫色一定是的颜色(不能,方案:向紫色溶液b中滴加过量稀,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色)
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