内容正文:
河南省天立教育2027届高二年级阶段教学质量监测(一)
化学试题卷
本试题卷共6页,两大题,18小题,满分100分。考试时间75分钟。
注意事项:
1. 答题前,考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号和考生号填写在答题卡上。
2. 回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试题卷上无效。
3. 考试结束后,将本试题卷、答题卡和草稿纸一并交回。
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列化学用语表达正确的是
A.有手性碳原子
B.乙醇的球棍模型:
C.的名称:2,5,5-三甲基己烷
D.顺式聚异戊二烯的结构简式:
2. 下列叙述正确的是
A.和互为同分异构体 B.和互为同系物
C.属于醛类 D.分子式为C4H8ClBr的有机物共有12种
3. 下列说法正确的是
A.乙烯与1,3-丁二烯是同系物 B.等质量的乙炔和苯分别充分燃烧,消耗O2的量相同
C.2,2-二甲基丁烷的核磁共振氢谱上有5个峰 D.的名称为3,7-二甲基-4-乙基辛烷
4. 1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,1 mol氯代烷能和6 mol氯气发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烷。该烃可能是
A.丙烯 B.丙炔 C.1-丁炔 D.1,3-丁二炔
5. 将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸增重14.4 g,再通过碱石灰,碱石灰增重26.4 g。则该有机物的分子式为
A.C4H10 B.C2H6O C.C3H8O D.C2H4O2
6. 有一种烃的球棍模型如图,另一种有机物R与该烃分子式相同,且有四个甲基。则关于R的说法中正确的是
A.R能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.R的一氯代物有3种
C.R不溶于水且密度比水小 D.R一定是2,2-二甲基丁烷
7. 一种天然保幼激素的结构简式如图,下列有关该物质的说法不正确的是
A.与发生加成反应只生成2种产物 B.该物质的不饱和度为4
C.可发生加成、取代、氧化反应 D.包含2种含氧官能团
8. 已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是
A.异丙苯的分子式为 B.异丙苯中处于同一直线上的原子至少有4个
C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯的一氯代物有5种
9. 溴匹立明用于治疗膀胱癌,毒副作用小,其结构简式如图。下列关于溴匹立明的说法不正确的是
A.分子式为Cl0H8BrN3O
B.属于芳香族化合物
C.能发生加成反应和氧化反应
D.分子中C原子有sp2、sp3两种杂化方式
10. 在一定条件下,化合物X发生的重排反应如图。下列说法不正确的是
A.分子式为 B.的熔点比的熔点高
C.最多能与发生加成反应 D.、、互为同分异构体
11. 某有机物的结构如图所示,则下列说法中正确的是
A.该有机物中有4种官能团
B.该有机物既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.该有机物分子式为C11H15O3
D.该有机物属于烷烃
12.
将7.4 g有机化合物M(仅含C、H、O)在氧气中完全燃烧,生成了和;M的质谱图如图所示,核磁共振氢谱显示有2组峰且吸收峰面积之比为2∶3。下列有关M的说法不正确的是
A.相对分子质量为74 B.分子式为
C.能与金属钠反应 D.M的同分异构体中,与M官能团相同的有2种
13. 在不同波长光的照射下,苯可转化为棱晶烷和杜瓦苯,其转化关系如图所示。下列说法正确的是
A.棱晶烷的核磁共振氢谱只有一组峰 B.苯不能使溴水褪色
C.杜瓦苯分子中所有原子均位于同一平面 D.苯、棱晶烷和杜瓦苯的质谱图中的碎片峰完全相同
14. 向一支大试管里放入废塑料碎片,如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等,再放入一些镁条做裂化剂,加强热产物为氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。下列说法错误的是
A.A中残余物主要是焦炭
B.B中冷水目的是使产物冷凝
C.试管B收集到的产品中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质,其一氯代物有3种
D.C中溴水褪色
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. (14分)Ⅰ.按要求回答下列问题:
① ②CH3CH2CH2CH3 ③
④ ⑤ ⑥
(1)上述物质中,属于同分异构体的是 (填序号)。
Ⅱ.有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148 ℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(2)如图1所示,仪器a的名称是 ,图中虚线框内应选用右侧的 (填“仪器x”或“仪器y”)。
步骤二:确定M的实验式和分子式。
(3)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5 %,氢的质量分数为9.1 %。
①M的实验式为 。
②已知M的密度是同温同压下CO2密度的2倍,则M的分子式为 。
步骤三:确定M的结构简式。
(4)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为 ,M的结构简式为 。
16. (12分)Ⅰ.按要求回答下列问题:
①和 ②和 ③和
④石墨和金刚石 ⑤和
⑥和 ⑦和。
(1)上述物质中,互为同分异构体的是 (填序号,下同),互为同系物的是 ,互为同素异形体的是 。
Ⅱ.某化学小组为测定有机物G的组成和结构,设计实验装置及实验步骤如图:
回答下列问题:
(2)装置C中CuO的作用是 ,装置F中碱石灰的作用是 。
(3)若准确称取8.8 g样品G(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后,洗气瓶D质量增加7.2 g。U型管E质量增加17.6 g,又知有机物G的质谱图如图:
该有机物的分子式为 。
(4)另取有机物G 8.8 g,跟足量溶液反应,生成2.24 L CO2(标准状况),经测定其核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为,综上所述,G的结构简式为 ,官能团名称为 。
17. (16分)乙酸异丙酯常用作涂料、印刷油墨等的溶剂,一种制备乙酸异丙酯的合成路线如下:
已知:。回答下列问题:
(1)A属于不饱和烃,其结构简式为 ,其含有的官能团名称为 ;E→F的反应类型为 。
(2)先在试管中加入适量NaOH溶液,再滴加5% CuSO4溶液,取适量D于试管中加热,产生的实验现象为 。
(3)由C和F生成乙酸异丙酯的化学方程式为 ;D→E的化学方程式为 。
(4)下列关于F的说法正确的是 (填字母标号)。
A.F难溶于水 B.F中含有的官能团为羧基
C.F的溶液显碱性 D.F能与NaHCO3反应生成CO2
(5)与C含有相同官能团且互为同分异构体的结构简式为 。
18. (16分)Ⅰ.工业中有很多重要的化工原料都来源于石油化工。A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。回答下列问题:
(1)原油分馏的过程属于 (填“物理变化”或“化学变化”)。
(2)物质A的结构简式是 ,空间结构为 (填字母标号)。
A.直线形 B.平面形 C.正四面体形
(3)反应①~④中,属于取代反应的是 。写出反应③的化学方程式: 。
Ⅱ.甲~戊是烃分子中碳原子成键的几种方式。
(4)其中与物质B互为同系物的是 ,该同系物的一氯代物共 种(不考虑立体异构)。
(5)下列说法正确的是 (填字母标号)。
A.甲和乙互为同分异构体 B.丙分子中所有碳原子共平面
C.丁能发生氧化反应、加成反应 D.戊的名称为2-甲基-3-丁烯
Ⅲ.顺丁橡胶的制取过程可以表示为:
煤→焦炭→电石→乙炔→乙烯基乙炔(CH≡C—CH=CH2)→1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)→顺丁橡胶
(6)下列加工方法不属于煤的综合利用的是 (填字母标号)。
A.干馏 B.气化 C.液化 D.裂解
(7)写出由乙炔在一定条件下生成乙烯基乙炔的化学方程式: 。
(8)乙烯基乙炔与过量的氢气在催化剂的作用下制得1,3-丁二烯。此时催化剂的关键作用是 (填字母标号)。
A.加快反应速率 B.降低能耗 C.选择性加氢 D.提高转化率
化学试题卷 第 1 页(共 4 页)
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化学参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
D
D
B
B
C
C
A
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
C
D
B
B
C
A
C
1.D
【详解】A.该有机物中为sp3杂化的C原子,其没有完全不相同的四个取代基,因此该结构中无手性碳原子,A错误;
B.乙醇的球棍模型为,题中所给的是空间填充模型,B错误,
C.根据烷烃的系统命名法可知,该有机物的名称为2, 2, 5-三甲基己烷,C错误;
D.两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体,则顺式聚异戊二烯的结构简式为,D正确;
故答案选D。
2.D
【详解】
A.甲烷的分子结构为正四面体形,二氯代物不存在同分异构体,则和是同一物质,A错误;
B.同系物必须是同类物质,由结构简式可知,属于酚,属于芳香醇,两者不是同类物质,不可能互为同系物,B错误;
C.由结构简式可知,的官能团为酯基,属于酯类,C错误;
D.分子式为C4H8ClBr的卤代烃的同分异构体可以视作1-氯丁烷、2-氯丁烷、1-氯-2-甲基丙烷、2-氯-2-甲基丙烷分子中氢原子被溴原子取代所得结构,共有:4+4+3+1=12种,D正确;
故选D。
3.B
【详解】A.同系物需结构相似且分子组成相差个,乙烯含1个碳碳双键(单烯烃),1,3-丁二烯含2个碳碳双键(二烯烃),官能团数目不同,结构不相似,A错误;
B.乙炔()和苯()的最简式均为,等质量时含、的物质的量相同,完全燃烧消耗的量相同,B正确;
C.2,2-二甲基丁烷结构简式为,其分子中含有3种不同化学环境的氢原子,故其核磁共振氢谱上有3个峰,C错误;
D.该有机物最长碳链为8个碳原子,为辛烷;根据取代基位次编号最小原则,应从左端开始编号,其名称应为2,6-二甲基-5-乙基辛烷,D错误;
故选B。
4.B
【详解】某链烃1mol最多能和2molHCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,说明该气体烃中含有2个双键或一个叁键;此氯代烷能和6molCl2发生取代反应,生成物分子中只含C、Cl两种元素,此一个氯代烃分子中含有6个氢原子,这6氢原子其中有2个是和氯化氢加成得到的,所以该烃分子中含有4个氢原子,即该烃是丙炔;
故选B。
5.C
【详解】浓硫酸增重可知水的质量为14.4g,可计算出n(H2O)==0.8mol,n(H)=1.6mol,m(H)=1.6g;使碱石灰增重26.4g,可知二氧化碳质量为26.4g,n(C)=n(CO2)==0.6mol,m(C)=7.2g,m(C)+m(H)=8.8g,有机物的质量为12g,所以有机物中氧的质量为3.2g,n(O)==0.2mol,n(C):n(H):n(O)=0.6mol:1.6mol:0.2mol=3:8:1,即实验式为C3H8O,由于C3H8O中碳原子已经饱和,所以分子式也为C3H8O,故答案为:C。
6.C
【分析】由球棍模型可知,烃的结构简式为:CH3CH2CH2 CH2CH2CH3,分子式为C6H14,有机物R与该烃分子式相同,且结构中有四个甲基,则符合条件的结构简式为:(CH3)2CHCH(CH3)2或(CH3)3CCH2CH3。
【详解】A.由分析可知,有机物R属于烷烃,不属于不饱和烃,不能与溴的四氯化碳溶液反应使溶液褪色,A错误;
B.由分析可知,R的结构简式可能为(CH3)2CHCH(CH3)2,分子中含有2类氢原子,一氯代物有2种,B错误;
C.由分析可知,有机物R属于烷烃,烷烃不溶于水且密度比水小,C正确;
D.由分析可知,R的结构简式可能为:(CH3)2CHCH(CH3)2或(CH3)3CCH2CH3,名称分别为:2,3-二甲基丁烷或2,2-二甲基丁烷,D错误;
故选C。
7.A
【详解】A.该物质含有2个碳碳双键,与发生加成反应时,可只加成第一个双键、只加成第二个双键、两个双键均加成,共3种产物,A错误;
B.该物质含有2个碳碳双键,1个碳氧双键,1个环,故不饱和度为4,B正确;
C.该物质含有的碳碳双键可发生加成、氧化反应,酯基能发生取代反应,C正确;
D.该物质含有2种含氧官能团,酯基和醚键,D正确;
故答案选A。
8.C
【详解】A.异丙苯的分子式为,A正确;
B.异丙基上与苯环相连的碳原子、苯环上连接该基团的碳原子、该碳原子对位的碳原子以及对位碳原子上的氢原子,这四个原子共直线,因此异丙苯中处于同一直线上的原子至少有4个,B正确;
C.异丙苯中与苯环相连的碳原子上有四个单键,两个甲基中的C无法与苯环共面,所有碳原子不可能共面,C错误;
D.异丙苯中的氢原子被氯原子取代的产物,苯环上与异丙基处于“邻、间、对”有3种,侧链上有2种,共5种,D正确;
故答案选C。
9.D
【详解】A.该有机物分子中,含有10个C原子、8个H原子、1个Br原子、3个N原子、1个O原子,分子式为Cl0H8BrN3O,A正确;
B.该有机物分子中含有1个苯环,属于芳香族化合物,B正确;
C.该有机物分子中含有的苯环、碳碳双键等,都能发生加成反应,碳碳双键、氨基等都能发生氧化反应,C正确;
D.分子中所有C原子都形成3个σ键,孤电子对为=0,价层电子对数为3,都发生sp2杂化,不存在发生sp3杂化的C原子,D不正确;
故选D。
10.B
【详解】A.根据X的结构简式,其分子式为,故A正确;
B.Y可形成分子内氢键,Z易形成分子间氢键,则Y的熔点比Z的熔点低,故B错误;
C.X中含1个苯环、2个碳碳双键,则1mol X最多能与5mol H2发生加成反应,酯基不能与氢气发生加成反应,故C正确;
D.X、Y、Z的分子式相同、结构不同,互为同分异构体,故D正确;
答案选B。
11.B
【详解】A.该有机物中只有3种官能团:C=C、-COOH和-OH,苯环不属于官能团,A错误 ;
B.该有机物中含有碳碳双键(C=C)可以与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,还含有羟基,碳碳双键(C=C)和羟基(-OH)均具有还原性,可以被酸性高锰酸钾氧化,导致溶液褪色,B正确;
C.由该有机物的结构简式可知,其分子式为C11H12O3,C错误;
D.烷烃的定义是仅含C和H的饱和链烃,而该有机物含有苯环、碳碳双键、羧基和羟基,显然不属于烷烃,它属于烃的衍生物,D错误;
故答案选B。
12.C
【详解】A.由图可知,相对分子质量为74,故A正确;
B.7.4g有机化合物M(仅含C、H、O)为7.4g÷74g/mol=0.1mol,在氧气中完全燃烧,生成了和,根据质量守恒可知,碳、氢分别为、,则M中含有氧,则分子式为,故B正确;
C.核磁共振氢谱显示有2组峰且吸收峰面积之比为2∶3,则结构简式为CH3CH2OCH2CH3,分子不含有羟基,不能与钠反应,故C错误;
D.M的同分异构体中,与M官能团相同的有CH3CH2CH2OCH3、CH(CH3) 2OCH3,有2种,故D正确。
故选C。
13.A
【详解】A.棱晶烷分子中的氢原子所处化学环境相同,因此其核磁共振氢谱只有一组峰,A正确;
B.苯可以萃取溴水中的溴单质,从而使溴水褪色,B错误;
C.杜瓦苯中含有饱和C原子,与饱和C原子连接的原子不处于同一平面,C错误;
D.苯、棱晶烷和杜瓦苯的分子结构不同,在质谱仪中形成的碎片种类不同,因此碎片峰不完全相同,D错误;
故答案选A。
14.C
【分析】A塑料中的聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等加强热发生分解,B装置将产物中常温下是非气态的物质(苯、甲苯)冷凝,C中溴水与部分气态物质(乙烯、丙烯)反应,尾气中含有的氢气、甲烷点燃处理。
【详解】A.A中废塑料碎片分解之后的残余物主要是焦炭,A正确;
B.B装置将产物中常温下是非气态的物质(苯、甲苯)冷凝,B正确;
C.试管B收集到的产品中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是甲苯,其一氯代物有4种,(1)反应②是碳化钙和水反应生成乙炔与氢氧化钙,反应方程式为:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2,故答案为:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;
(2)试管B中含有苯和甲苯,苯不能使高锰酸钾褪色,甲苯可以使高锰酸钾褪色,一氯甲苯的同分异构体有、、、,C错误;
D.C中溴水与部分气态物质(乙烯、丙烯)反应,使溴水褪色,D正确;
故选C。
15.(1)③④⑤⑥
(2) 蒸馏烧瓶 仪器y
(3)
(4) 羟基、酮羰基
【详解】(1)①②CH3CH2CH2CH3的分子式分别为C5H12、C4H10,③
④⑤⑥的分子式都是C6H14,结构不同,互为同分异构体,即互为同分异构体的是③④⑤⑥。
(2)根据图示,仪器a的名称是蒸馏烧瓶,蒸馏装置中应该选用直形冷凝管,所以应选用右侧的仪器y。
(3)有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%,则氧的质量分数为1-54.5%-9.1%=36.4%,①n(C)∶n(H)∶n(O)= ,所以M的实验式为C2H4O;②已知M的密度是同温同压下CO2密度的2倍,则M的相对分子质量为88,则M的分子式为。
(4)
根据M的核磁共振氢谱图可知,在M分子中有4种不同化学环境的氢原子,个数比例为1∶3∶1∶3,再根据M的红外光谱图可知,M中有O-H键和C=O键,结合M的分子式可知,M的结构简式为CH3CHOHCOCH3,或写为,官能团为羟基和酮羰基。
16.(1)⑥⑦
(2)①
(3)④
(4)将未完全燃烧产生的转化为或确保有机物中的碳元素全部转化为
(5)防止空气中的二氧化碳、水蒸气进入E中,影响有机物燃烧生成的质量的测定
(6)
(7) 羧基
【分析】II.装置A中利用催化分解制氧气,经装置B干燥,纯净的氧气将样品氧化,气体经过CuO时将未完全燃烧生成的CO继续氧化为,经装置D干燥后二氧化碳被E装置吸收增重,装置F的加入是防止空气中的二氧化碳被装置E吸收,使结果不准确。
【详解】(1)①和 均是烷烃分子式的形式,且分子式不同,属于同系物;
②和 均是一个碳的二氯代烃,都命名为二氯甲烷,是同一种物质,既不是同分异构体也不是同系物;
③和是质量数不同、质子数相同的两种核素,互为同位素;
④石墨和金刚石是碳单质的两种不同同素异形体;
⑤和 具有相同的分子式,且两种的结构相同,是同一种物质,均为3-甲基戊烷;
⑥和 分子式相同,结构不同,属于同分异构体;
⑦和碳碳双键的位置不同,分子式相同,属于同分异构体。
综上,属于同分异构体的是⑥⑦。
(2)根据(1)分析,属于同系物的是①。
(3)根据(1)分析,互为同素异形体的是④。
(4)装置C中的作用是将未完全燃烧产生的转化为或确保有机物中的碳元素全部转化为。
(5)装置F中碱石灰的作用是防止空气中的二氧化碳、水蒸气进入E中,影响有机物燃烧生成的质量的测定。
(6)由图二G的质谱图可知,G的相对分子质量为88,则8.8 g样品G的物质的量为0.1 mol,经充分燃烧后,洗气瓶D增加的质量为反应生成水的质量,水的物质的量为,U型管E增加的质量为反应生成的质量,的物质的量为,则,,,该有机物的分子式为。
(7)8.8 g(物质的量为0.1mol)有机物G跟足量溶液反应,生成标准状况下2.24 L(物质的量为0.1 mol),说明1个G分子中含有1个羧基,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6: 1: 1,说明G分子中有3种氢原子,3种氢原子的个数比为6:1:1,则G的结构简式为(CH3)2CHCOOH。
17.(1) CH2=CHCH3 碳碳双键 氧化反应
(2)产生砖红色沉淀
(3)
(4)BD
(5)CH3CH2CH2OH
【分析】
A与HBr发生加成反应生成B,B水解生成C,由C逆推,可知A是CH3CH=CH2、B是;淀粉水解为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇,乙醇被酸性高锰酸钾氧化为乙酸,乙酸和2-丙醇发生酯化反应生成乙酸异丙酯,则D是葡萄糖、E是CH3CH2OH、F是CH3COOH。
【详解】(1)根据以上分析,A属于不饱和烃,其结构简式为CH3CH=CH2,其含有的官能团名称为碳碳双键;E是CH3CH2OH、F是CH3COOH ,E→F的反应类型为氧化反应。
(2)先在试管中加入适量NaOH溶液,再滴加5% CuSO4溶液,得到新制氢氧化铜悬浊液,取适量葡萄糖于试管中加热,氢氧化铜被葡萄糖还原为氧化亚铜,实验现象为产生砖红色沉淀。
(3)
C是、F是CH3COOH, C和F发生酯化反应生成乙酸异丙酯和水,反应的化学方程式为;D→E是葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇和二氧化碳,反应的化学方程式为;
(4)A. F是乙酸,易溶于水,故A错误;
B. F是乙酸,含有的官能团为羧基,故B正确;
C. F是乙酸,溶液显酸性,故C错误;
D. F是乙酸,能与NaHCO3反应生成醋酸钠、CO2、水,故D正确;
选BD。
(5)
C是,含有官能团是羟基,与C含有相同官能团且互为同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2OH。
18.(1)A
(2) B
(3)④
(4)乙 4
(5)C
(6)D
(7)
(8)C
【分析】原油分馏得到石蜡油,石蜡油裂解得到A,A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A为乙烯,A与氢气加成反应生成B,B为乙烷;A与水发生加成反应生成D,D为乙醇;乙醇发生催化氧化生成C,C为乙醛;乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯;
(1)原油的分馏是利用物质沸点不同,用加热的方法将组分分离的过程,此过程中无新物质生成,故为物理变化,故选A;
(2)A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A为乙烯,结构简式为;空间结构是平面形,故选B;
(3)反应①是乙烯与氢气加成反应生成乙烷;反应②是乙烯与水加成反应生成乙醇;反应③是乙醇的催化氧化反应生成乙醛;反应④是乙醇和乙酸酯化反应生成乙酸乙酯,反应④是取代反应;反应③的化学方程式为;
(4)物质B为乙烷,是链状烷烃,与物质B互为同系物的是乙;乙有4种氢原子,一氯代物共4种;
(5)A.甲是环烷烃,乙是链状烷烃,二者分子式不同,不是同分异构体,A错误;
B.环丁烷的碳原子不共面,其空间结构为“折叠式”,B错误;
C.丁分子中含有碳碳双键,能发生氧化反应、加成反应,C正确;
D.应从离双键近的一端编号,戊的名称为3-甲基-1-丁烯,D错误;
故选C;
(6)煤的综合利用包括煤的干馏、气化、液化;裂解属于石油的综合利用;故选D;
(7)乙炔与乙炔发生加成反应生成乙烯基乙炔,化学方程式为;
(8)乙烯基乙炔中碳碳双键和碳碳三键均可与氢气发生加成反应,制得1,3-丁二烯说明只有碳碳三键与氢气加成转化为碳碳双键,故催化剂的关键作用是选择性加氢;故选C。
答案第1页,共2页
答案第1页,共2页
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