辽宁营口市高级中学等校2025-2026学年高二下学期5月学情调研 化学试题

5月份高二年级学情调研 化学 本卷满分100分，考试时间75分钟。 女注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答 题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改 动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量H1C12N14016Cl35.5Fe56Cu64 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.下列化学用语表述正确的是 A.基态Cr原子的价层电子排布图：0t☐简 B.羟基（一OH)的电子式：O:H OH C.CH3CH2COOH的键线式： D.CH3CH(OH)CH2CHO的命名：1-醛基-2-丙醇 2.下列关于物质鉴定与分析、分离与提纯方法的说法正确的是 A.色谱法可分离提纯有机化合物 B.质谱法可以测定苯甲酸晶体中碳氧双键的键长 C.除去乙烷中的乙烯杂质，可以将气体通过盛酸性KMO,溶液的洗气瓶 D.除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，可以加人NaOH溶液振荡后分液 3.类比和推理是学习化学常用的思维方法，下列结论正确的是 选项 已知 方法 结论 A CO2是非极性分子 类比 SiO2是非极性分子 B CH,沸点低于SiH 类比 NH,沸点低于PH 玻璃固体的X射线衍射实验中观察不到明 C 推理 玻璃不是晶体 锐的衍射峰 苯环对羟基产生影响，使O一H键极性 D 苯酚显酸性、乙醇不显酸性 推理 减弱，容易电离 高二化学第1页（共6页） 4.下列四种物质既能发生水解反应，又能与H2发生加成反应的物质是 ①乙酰胺 ②氯乙烯 ③丙烯酸甲酯 ④甲胺 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 5.某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，需经过如下实验方案进行提纯： 粗苯甲酸加水、，加热溶解悬浊液 趁热过浅，滤液 II 冷却结晶，过滤，洗涤笨甲酸 III 下列说法错误的是 A.操作I中的加水量要根据样品质量和苯甲酸的溶解度而定 B.操作Ⅱ趁热过滤除去的是不溶性杂质泥沙 C.由操作Ⅲ可知苯甲酸的溶解度受温度影响很大 D.操作IⅣ中可以用NaOH溶液检验是否洗涤干净 6.已知2-溴-1-丙醇的结构式如图所示。下列关于2-溴-1-丙醇的说法正确的是 A.与NaOH的水溶液发生反应时，断裂的化学键为④和⑤ H HH B.与浓硫酸、乙酸共热时，断裂的化学键为② H-C C.与Cu、O2共热时，断裂的化学键为①和③ H Br H D.与浓氢溴酸共热时，断裂的化学键为②和③ 7.下列实验装置或操作能达到相应实验目的的是 饱和食盐水 乙醇 一Br,的 一浓溴水 CCL,溶液 酸性 M的 茱溶液 H,O KMnO 电石 一溶液 KMnO4 溶液H) A.用乙醇萃取CCL, C.检验M中是否含 D.检验溴乙烷发生消去 B.制取并检验乙炔 中的Br 有酚羟基 反应后的有机产物 8.研究超分子的科学家发明了很多新型分子，这些分子可以充当“快递员”（主体），携带其他分子 或离子（客体）并将其运输到指定区域，这类研究方向称为“主客体化学”。用KMO,溶液氧 化甲苯时，18-冠-6-醚作为主体分子，可结合水中的K+,可促进MO,向有机相转移，加快反 应速率。下列说法正确的是 A.18-冠-6-醚与K+之间形成离子键，体现了超分子的“分子识 K 别”的特征 B.15-冠-5-醚的熔点低于18-冠-6-醚的熔点 18-冠-6-醚结合K+ 15-冠-5-硅 C.18-冠-6-醚的一氯代物有2种 D.18-冠-6-醚与15-冠-5醚是同系物 高二化学第2页（共6页） 9.由乙烯制取聚氯乙烯的转化关系如下： 乙烯反位山1,2：二溴乙烷反应2乙炔反应3氯乙烯反应4聚氯乙烯 b d 下列说法正确的是 A.上述转化中涉及了四种反应类型 R反应2的化学方程式为BCH,-一CH,B+2 NOH HC=CH个+2NaBr+2H0 C.a、b、c、d、e五种物质均可使酸性KMnO,溶液褪色 D.a、b、c、d、e五种物质的碳原子共有三种杂化方式 10.有机物M的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.M的水解产物均能使酸性KMnO4溶液褪色 CHO B.1molM可与3 mol NaOH反应 〉OH C.M的分子式为CsH8O, D.M与足量H2加成后的产物中有3个手性碳原子 11.离子液体是在室温和接近室温时呈液态的盐类物质，一般由有机阳离子和无机阴离子构成。 味唑(《)分子中所有原子共平面，两种味唑类离子液体a,b的结杓如图所示。下列说法错 误的是 A.a的阳离子中位于同一平面的C原子最多有5个 [CJE,j版 B.两种咪唑类离子液体的熔点：a<b C.部分相关元素的电负性：B<C<N<F D.相比传统有机溶剂，该离子液体具有难挥发的优点 12.如图所示是硼氢化钠的晶胞结构，下列说法错误的是 A.硼氢化钠中含有离子键、共价键、配位键 ●BH B.硼氢化钠阴离子的空间结构为正四面体形 ONa' C.该晶胞中BH:与BH,之间的最短距离为。 2a nm D.BH,周围紧邻且等距的Na+数为12 anm-制 13.1mol某芳香烃a充分燃烧后可以得到9 mol CO2和5molH20,该烃苯环上的一氯代物有2 种，且该烃a在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。下列说法正确的是 A.a的名称为对甲基苯乙烯 g 聚② B.c的结构简式为 [DBr,的CC溶液 ① 回 C.反应①是加成反应，反应③是取代反应 Br D.d的结构简式一定是H,C CH-CH; 高二化学第3页（共6页） 14.分子式为C6H12O3的有机物M,可发生银镜反应、水解反应；水解产物之一可被氧化为二元 醛。满足上述条件的M共有（不考虑立体异构） A.6种 B.5种 C.4种 D.3种 15.物质a可发生如图所示的转化过程。已知：e在常温下可发生取代反应转化为f。已知：e和 Br2按物质的量之比为1：1发生反应生成的产物f仅有一种结构，下列说法错误的是 显色反应 FcCl,溶液， 1 mol a [AgNH3)2]OH溶液 1 mol H2 e(CH1003) 1 mol Br2 f(CoHoOBr) 2 mol H2 b(不含-CH) A.e→f的反应类型属于加成反应 B.d中官能团含有羟基、羧基、碳碳双键 C.a的结构简式为HO〈 -CH-CHCHO D.1mola与足量H2反应，最多消耗5molH2 二、非选择题：本题包括4小题，共55分。 16.(13分) (1)已知某烯烃的密度是相同条件下氢气密度的42倍。 ①该烯烃的分子式为 ②该烯烃的核磁共振氢谱只有一组峰，其结构简式为 ,该烯烃 (填“存在”或“不存在”)顺反异构。 CH2一CH3 (2)用系统命名法命名有机化合物CH一C一CH2一CH: CH2-CH: (3)燃烧法测得有机化合物A中C、H、O元素质量分数分别为64.9%、13.5%、21.6%，使用 现代仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如图所示： 100 100 80 40 0 *203005060 j烷基C一H 羟O一H 400030002000 1000 1086420 质荷比 波数/cm 图1质谱 图2红外光谱 图3核磁共振氢谱 ①根据图1和题中信息，A的相对分子质量为 ,A的分子式为 ②根据图2和图3（峰面积之比为9：1），推测A的结构简式为 高二化学第4页（共6页） 17.(14分) 铜的配合物在生产生活中有着广泛的应用。一种C(Ⅱ)、氨、氯形成的配合物的立方晶胞结 构如图所示： 回答下列问题： (1)第四周期元素中，基态原子未成对电子数与基态铜原子未成对电子数相同的有 种。 (2)图中黑球代表的是 (填“CI”或“[Cu(NH),]+”),该晶体的化学式为 (3)[Cu(NH3)4]2+中H一N一H的键角 (填“>”“<”或“=”)NH分子中 的H一N一H键角，原因是 0 (4)Cu、NH3、N2的熔点由高到低的顺序为 (5)1号微粒的分数坐标为(0,0,0)，则2号微粒的分数坐标为 ;晶胞 参数为apm,设NA表示阿伏加德罗常数的值，则该晶体的密度可表示为 g·cm3(用含a、Na的代数式表示)。 18.(14分) 市售富马酸亚铁（分子式为C,H2FεO,,相对分子质量为170，结构简式为 0)是一种 常见的补铁剂，用富马酸(CH,O,,相对分子质量为116)制备富马酸亚铁的原理是：C,H,O4 +FeSO,一C4H2FeO,↓十H2SO,(利用Na2CO3溶液凋节pH至6.5~6.7)，实验室设计如 图所示的装置模拟制备C,H2FeO,。 马稀硫酸 NaCO,溶液 宜马酸(C,H0) 回答下列问题： (1)装置图中盛装稀硫酸的仪器名称为 ;盛装Na2 CO,溶液的仪 器中侧管a的作用为 0 (2)实验开始时先打开K1、K,反应一段时间后，对K2、K的操作是 (3)三颈烧瓶中需要控制反应温度85~90℃，适合采用的加热方式为 高二化学第5页（共6页） (4)工业制取的富马酸常含有NaCl杂质（富马酸在水中的溶解度：25℃时约0.63g,60℃时 约18.15g),提纯富马酸常用的方法为 ;富马酸分子中位于同 一平面内的原子最多有 个。 (5)实验室中富马酸可用丁烯二醛氧化、酸化得到，写出丁烯二醛被新制Cù(OH)2氧化的化 学方程式： (不考虑立体异 构)。 (6)富马酸的沸点高于富马酸二甲酯的沸点，其原因是 (7)三颈烧瓶中装有1.2g富马酸，最终制得1.7g富马酸亚铁（其他试剂均足量），则富马酸 的利用率为 %(保留三位有效数字)。 19.(14分) 我国科学家合成了结构新颖的化合物H,为液晶的发展指明了一个新的方向，H的一种合成 路线如下： 耳c-cH,氧化cg C00oHB2B2c2为 -COOH C2H3OH 浓H,so4,六BH,c- 〉-C00C2H5 D 一定条件 H OCH3 ①银氨溶液，△HG CHO NaOH ②酸化 CHO 已知：①X○〉-OH+R-Br一定条件， -O-R+HBr; ②[ OCH,HI OH 回答下列问题： (1)B的化学名称为 ;E中的官能团名称为 (2)B-→C的反应类型为 ;H的结构简式为 (3)C-D的化学方程式为 :F 与银氨溶液发生反应的化学方程式为 (4)C的同分异构体中，符合下列条件的有 种（不考虑立体异构，碳碳双健 的碳原子不能直接与氧原子相连)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2：2：2：1 的结构简式为 ①能与FeCl,溶液发生显色反应 ②苯环上只有两个取代基，除苯环外不含其他环状结构 高二化学第6页（共6页）