内容正文:
拿满基础分自主小练·化学
小练59
实验
(考试时间:30分
可能用到的相对原子质量:H1C12
O 16 Na 23 S 32 Ca 40 Fe 56
选择题每小题3分
1.(教材改编题)为确定碳酸钠和碳酸氢钠混
合样品中碳酸钠的质量分数,可通过加热
分解得到的CO2质量进行计算,某同学设
计的实验装置如图所示。下列说法正确
的是
mg样品
气体X→
碱石灰
B
A.装置D内应装碱石灰,目的是尾气处理
B.装置B、C之间缺少CO2的干燥装置
C.没有装置D会导致所测碳酸钠的质量分
数偏高
D.X气体可以是空气,反应前和反应后均
需通一段时间空气
2.(教材改编题)为测定某草酸晶体
(H2C2O4·2H2O)样品的纯度,现称取一定
质量的该样品,配制成100mL溶液,取
25.00L该溶液于锥形瓶中,加适量稀硫
酸,用0.1000mol·L1的KMnO4溶液滴
定(杂质不参与反应)。为省去计算过程,
当称取的样品的质量为某数值时,滴定所
用KMnO4溶液的毫升数恰好等于样品中
草酸晶体的质量分数的100倍。则应称取
样品的质量为
A.2.25g
B.3.15g
C.9.00g
D.12.6g
3.某化学小组欲通过测定混合气体中O2的
含量来计算2g已变质的NazO2样品中
Na2CO3的含量。实验装置如图所示(Q为
弹性良好的气囊)。忽略气体在Ⅱ和V中
的溶解。下列说法正确的是
稀H2SO
Q
Ⅲ
N
A.b的作用是除去气体中的CO2,故b中
应装有无水CaCl2
B.测定气体总体积必须关闭K2,打开
K、K3
1
班级:
姓名:
。。。。。。。。。。。。
中的定量计算
钟,满分53分)
C.量筒I用于测量产生气体的CO2体积,
量筒Ⅱ用于测量产生氧气的体积
D.若量筒Ⅱ收集的气体为0.01mol,则2g
已变质的样品中的Na2O2质量为1.56g
4.取纯净的CaSO4·2H2O固体3.44g进行
加热,测得固体质量随温度的变化情况如
图所示。D~E阶段反应生成的气体能使
品红溶液褪色,是形成酸雨的主要物质之
一。下列说法错误的是
A.C点固体的化
603.44
A
学式是
CaSO4·HO
母2.72-
B.D一E阶段还园112
生成了O2
0
T T2 T3
T4温度/℃
C.E点固体物质为CaO
D.CaSO4·2H2O随温度的升高,分三个阶
段失去结晶水
5.化学兴趣小组同学进行某补血剂中铁元素
含量测定的实验操作如下:
①取10片补血剂样品,研磨,溶解除去不
溶物(不损耗铁元素),并配制成100mL待
测溶液;
②量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;
③用酸化的cmol·L1KMnO,溶液滴定
至终点,记录消耗KMnO溶液体积,重复
一到两次实验。平均消耗KMnO4溶液
VmL。下列说法错误的是
A.步骤①研磨是为了溶解时加快溶解速率
B.步骤②待测溶液装入锥形瓶中,不需要
加入指示剂
C.步骤③cmol·L1KMnO溶液应装入
酸式滴定管
D.每片补血剂中铁元素的质量为1.12cVg
6.(教材改编题)某同学用50mL
0.50mol·L1的盐酸与50mL
0.55mol·L1的NaOH溶液在如图所示
的装置中进行中和反应,通过测定反应过
程中所放出的热量计算反应热。下列说法
错误的是
A.采用0.55mol·L1的
NaOH溶液是保证盐
温度计
酸完全被中和
-硬纸板
B.图中实验装置缺少玻璃
翻碎纸条
搅拌器,玻璃搅拌器搅拌时上下移动搅拌
C.测量反应混合液的温度时要随时读取温
度,记录下最高温度
D.若烧杯上不盖硬纸板,测得的反应放出
的热量数据偏大
7.(教材改编题)如图所示是某同学配制450mL
0.10mol·L1NaOH溶液的过程:
蒸馏水
①
②
③
④
⑤
下列关于该实验的叙述正确的是
A.计算可得配制溶液需要的NaOH的质
量为1.8g
B.如图所示称量烧碱,会导致配制的溶液
浓度偏高
C.配制的正确顺序为①④③⑤②⑥
D.②中定容时俯视刻度线会导致溶液浓度
偏低
8.甲、乙两位同学分别进行盐酸滴定碳酸钠
溶液的实验。甲同学采用传统的酸碱中和
滴定法,利用双指示剂共产生两次颜色变
化;乙同学采用电位滴定法,其电位滴定曲
线如图所示。
已知:电位滴定法
是靠电极电位
(ERC)的突跃来指
示滴定终点的。在
滴定到达终点前
后,溶液中的待测
离子浓度往往连续变化n个数量级,引起
电位的突跃,被测成分的含量仍然通过消
耗滴定剂的量来计算。关于两位同学的实
验,下列说法错误的是
A.甲同学先后使用的指示剂依次是酚酞和
甲基橙
B.甲同学滴定时第一次颜色变化是:浅红
色变为无色
C.电位滴定法相较于传统滴定法的优点之
一是:不需要任何指示剂
D.a点到b点(不包含b点)对应溶液中存
在c(Na)<c(Cl-)
9.(15分,教材改编题)某碳酸钠(Na2CO3)固
体样品中含有少量NaHCO3杂质。小组同
学用不同的方案测定样品中碳酸钠的
纯度。
已知:碳酸钠的纯度=m(碳酸钠)X100%。
m(样品)
(1)方案1:
稍过量的
样品水溶液ACa(OH2)溶液操作x
溶液B
沉淀C洗逐干爆固体包
①操作x的名称是
②溶液B中所含的金属阳离子有
118
③该方案中,需测量的物理量有
(2)方案2:利用如图所示装置进行实验,通
过测量样品与稀硫酸反应产生的二氧化碳
的体积,计算样品中碳酸钠的纯度。
为了提高测量的准确性,装
稀硫酸
置B中试剂的选择依据是
(3)方案3:称量mg样品,
B
并使其充分加热,冷却至室温,再称量固体
质量为ng。则样品中碳酸钠的纯度=
(用含m、n的代数式表示)
[已知:M(Na2CO3)=106g·mol1,
M(NaHCO3)=84 g.mol-]
10.(14分)实验室制取乙酸乙酯,为了证明浓
硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂
的作用,某同学利用如图所示装置进行了
以下4个实验。
实验开始先用酒
精灯微热3min,
再加热使之微微
饱和碳酸
沸腾3min。实
如嘴售
钠溶液
验结束后,充分
振荡乙试管,再测有机层的厚度,实验记
录如下表所示:
实验
甲试管
乙试管
有机层的
编号
中试剂
中试剂
厚度/cm
2mL乙醇、
1mL乙酸、
A
3mL18mol·L-1
3.0
浓硫酸
2mL乙醇、
B
1ml乙酸、
饱和
0.1
3 mL H,O
Naz CO
2ml乙醇、
溶液
1ml.乙酸
C
3mL1mol·L-1
0.6
H2SO4溶液
2mL乙醇、
D
1mL乙酸、盐酸
0.6
(1)实验D的目的是与实验C相对照,证
明H对酯化反应具有催化作用。实验D
中应加入盐酸的体积和浓度分别是
mL和
mol·L1。
(2)若加人的乙酸为120g,乙醇为138g,
发生酯化反应得到132g乙酸乙酯,该反
应的产品的产率为
(产率
=实际产量×100%)。
理论产量化学
A中,由于锌比铁活泼,故锌作为负极,铁作为正极,
利用牺牲阳极法保护了铁制品不被腐蚀,A项正确;
处不会生成Fe2+,滴加K[Fe(CN)。]溶液,不会产生
蓝色沉淀,B项错误;c处有OH生成,加几滴酚酞溶
液,变红,C项正确:d处有C2生成,在上方放置湿润
的淀粉-KI试纸,试纸变蓝,D项正确
7.(15分)
I.(1)2MnO,+5HC2O,+6H+—2Mn++10CO2↑
+8HO(2分)
(2)当滴入最后半滴标准液时,溶液从无色变成紫红
色,且半分钟内不褪色(1分)
(3)0.2610(1分)
(4)CD(2分)
Ⅱ.(5)2.0(1分)3.0(1分)
(6)②、③(1分)其他条件不变时,温度越高,化学
反应速率越快(2分)
(7)①Mn+对该反应有催化作用(2分)
②加入MnSO,固体后的KMnO,溶液比实验②褪色
更快(2分)
【解析】I.(1)实验中发生反应的离子方程式为
2MnO,+5HzC2O,+6H+—2Mn2++10CO2↑
+8H2O。
(2)高锰酸钾溶液本身有颜色,为紫色,判断反应达到
滴定终点的现象是当滴入最后半滴标准液时,溶液从
无色变成紫红色,且半分钟内不褪色
(3)根据数据的有效性,舍去第2组数据,第1组和第
3组平均消耗V(KMn0,)=26.11+26.09
tml=
26.10mL,根据关系:2MnO,~5H,C2O4,
)cLx、=5n(KMnO)=2×1000L×
1000
0.1000mol·L1=6.525×10-3mol,解得
c(H,C0,)=6.525X103m01=0,.2610mal.L.
0.025L
(4)酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入KMnO
标淮液,标准液的浓度偏小,根据(待测)
c(标准)XV(标准),V(标准)偏大,c(待测)偏大,A
V(待测)
项不符合题意;滴定前盛放草酸溶液的锥形瓶用蒸馏
水洗净后没有干燥,对测定结果无影响,B项不符合
题意;酸式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定
·91
参考答案及解析
后有气泡,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=
c(标淮)XY(标准2分析,c(待测)偏小,C项符合题
V(待测)
意;读取KMO,标准液时,开始仰视读数,结束时俯
视读数,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=
c(标准)XV标准)分析,c(待测)偏小,D项符合
V(待测)
题意。
Ⅱ.(5)实验①、②、③探究浓度对反应速率的影响,则
溶液总体积应相同,a=2.0,b=3.0。
(6)实验②、③的变量是温度,探究温度对化学反应速
率的影响,温度越高,化学反应速率越快。
(7)①由图乙可知,反应开始后速率增大的比较快,推
测Mn+对该反应有催化作用。
②若该小组同学提出的假设成立,应观察到的现象是
加入MnSO,固体后的KMnO,溶液比实验②褪色
更快。
小练59实验中的定量计算
1.B【解析】装置A中发生反应2 NaHCO,△
NCO3十H2O十CO2个,装置B中冰水用于冷凝反
应生成的HO,装置C中碱石灰吸收反应生成的
CO2,装置D中盛装碱石灰,可防止外界空气中的
CO2和HO(g)进入装置C中,使得测量的CO2的
质量偏大,A项错误;为确保CO2质量测量的准确
性,在装置B、C之间应加装CO2的干燥装置,B项正
确;没有装置D会导致测量的CO2的质量偏大,
NaHCO3的质量偏大,则所侧碳酸钠的质量分数偏
低,C项错误;为确保CO,质量测量的准确性,反应
前应通一段时间的X气体排尽装置中的空气,反应
后应通一段时间的X气体将反应生成的CO2全部驱
赶至装置C中被碱石灰吸收,由于空气中含CO,和
H2O(g),故X气体不可以为空气,X可以为N2等,D
项错误。
2.D【解析】H2C2O,与KMnO,反应的化学方程式为
5H2 C2 O+2KMnO+3H2 SO=K2 SO+
2MnSO,十10CO,个十8H2O,设样品中草酸晶体的质
量分数为x,滴定所用KMnO溶液为l00xmL,则[m
(样品)z÷126g/mml×25.00m]:(0.100m0l.L1×
100mL
100x×10-3L)=5:2,解得m(样品)=12.6g,故
参考答案及解析
选D项。
3.D【解析】加入酸后Q中发生反应产生O2和CO2,
球形干燥管b中应装有碱石灰,用于除去气体中的
CO2,A项错误;反应产生的O2和CO2使气囊变大,
将Ⅲ中的气体排出,水进入量筒I中,所以量筒工中
水的体积即为产生O2和CO2的总体积,所以测定气
体总体积必须关闭K1、K2,打开K?,B项错误;由以
上分析可知量筒I中水的体积即为产生O2和CO2
的总体积,量筒Ⅱ收集的是O2的体积,C项错误:Ⅱ
中产生的气体为0.01mol,即氧气的物质的量为
0.01mol,根据方程式2NaO2十2H2SO,
2Na2SO4十2HzO十O2个,故已变质的样品中Na2O2
的质量为0.02mol×78g/mol=1.56g,D项正确。
4.A【解析】CaSO·2HO固体3.44g,物质的量为
0.02mol,B点减少0.36gH2O,物质的量为
0.02mol,因此B点为CaS0,·H,O,C点减少0.18g
0,物质的量为0.01mol,因此C点为CaS0,·之H0
或2CSO·H2O,D点减少0.18gHO,物质的量为
0.01mol,因此D点为CaSO,D到E生成的气体能使品
红溶液褪色,气体中含有S),S化合价降低,O化合价
升高,生成0,反应的方程式为2CaS0,高2Ca0十
2S024+O2个,因此剩余的1.12g为0.02mol的Ca0。
C点为CaS0·号H0或2CaS0,·HO,A项错误;
D~E阶段反应的方程式为2CaS0,高温2Ca0十2S0,↑
十O2个,气体产物还有O,B项正确;E点固体物质为
CaO,C项正确;根据分析,CaSO,·2H2O受热时分三个
阶段失去结品水(CaSO·2H2 OCaso·HO→
2CaS)·HO→CaSO),D项正确
5.D【解析】研磨后可以增大固体与液体的接触面积,
加快溶解速率,A项正确:酸性高锰酸钾溶液自身为
紫红色,可以在反应过程中观察酸性高锰酸钾溶液
颜色的变化判断终点,B项正确;酸性高锰酸钾溶液
为强氧化性物质,会氧化橡胶管,因此用酸式滴定管
盛装,C项正确:高锰酸钾与亚铁离子的反应为
MnO +8H++5Fe2+-5Fe3++Mn2++4H2O,
5Fe+~MnO,,则每片补铁剂含铁元素的质量为
cmol·L1×(V×10-3)L×5×
100mL×
25.00ml
·9
化学
56g·mol1×0=0.12Vg,D项结误。
6.D【解析】NaOH的浓度0.55mol·L1大于盐酸
的浓度0.50mol·Ll,二者的体积相同,则NaOH
溶液过量,可保证盐酸完全被中和,A项正确;图中
实验装置缺少玻璃搅拌器,玻璃搅拌器搅拌时只能
上下移动搅拌,B项正确;测量反应混合液的温度时,
需要记录反应后溶液的最高温度,所以要随时读取
温度,C项正确:若烧杯上不盖硬纸板,会造成反应热
量的散失,使测得的最高温度降低,从而造成反应放
出的热量数据偏小,D项错误。
7.C【解析】配制450mL溶液需要用500mL容量
瓶,所以计算时要用500mL进行计算。m=nM=
cVM=0.10mol·L1×0.5L×40g·mol1=2g,
A项错误:NaOH易潮解,粘在托盘天平上,导致溶
解的NaOH偏少,浓度偏低,B项错误;配制的顺序
是称量、溶解、移液、洗涤、定容、摇匀,即①④③⑤②
⑥,C项正确:定容时俯视刻度线会导致加水量减少,
溶液浓度偏高,D项错误。
8.D【解析】盐酸滴定碳酸钠的过程中,先生成
NaHCO3,此时指示剂为酚酞:完全反应生成氯化钠
时,应选用甲基橙作指示剂,故先后用酚酞和甲基
橙,A项正确:酚酞的变色范围为8.2~10.0,故第一
次颜色变化应为浅红色变为无色,B项正确;电位滴
定法只需根据图像就可判断滴定终点,故不需任何
指示剂,C项正确;点到b点(不包括b点)对应溶液
中NaHCO,未反应完,盐酸不足,所以溶液中始终存
在c(Na+)>c(CI),D项错误。
9.(15分)
(1)①过滤(3分)
②Na+、Ca+(3分)
③样品的质量及固体D的质量(3分)
(2)B中的溶液应尽可能不溶解CO2,最好采用排饱
和NaHCO溶液的方法(3分)
(3)84253m×100%(3分)
31m
【解析】将混有碳酸氢钠的碳酸钠固体溶解后加入氢
氧化钙,生成碳酸钙沉淀,过滤后将碳酸钙洗涤、干
燥,通过计算,可得出样品中碳酸钠的纯度。
(1)①根据分析,操作x的名称为过滤。
化学
②溶液B中所含的金属阳离子有Na,Ca+。
③根据样品纯度计算可知,需测量的物理量为样品的
质量及固体D的质量。
(2)为了提高测量的准确性,装置B中的溶液应尽可
能不溶解CO2,最好采用排饱和NaHCO,溶液的
方法。
(3)设样品中含有NHCO3杂质的质量为x,根据反
应2 NaHCO△NaCO,+H,04十CO2◆可知:(2
X84):62=x:(m-n),解得:x=84m-m》,其纯度
31
为1-是=84n53mX100%。
m
31m
10.(14分)
(1)3(4分)2(4分)
(2)75%(6分)
【解析】(1)实验D的目的是与实验C相对照,证明
H+对酯化反应具有催化作用,需保持H+的量相
同,故实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是
3mL2mol·L-l。
(2)加入的乙酸为120g,n(乙酸)=2mol,乙醇为
138g,n(乙醇)=3mol,乙酸不足,按乙酸的量进行
计算,则理论上生成n(乙酸乙酯)=2mol,发生酯化
反应得到132g乙酸乙酯,该反应的产品的产率为
132g
2molx88g·mol7X100%=75%。
小练60探究性综合实验
1.D【解析】紫色石蕊溶液遇酸变红,若装置戊中紫色
石蕊溶液变红,说明已制得硝酸,A项正确;根据反应
4NH,十5O,催化剂4NO+6H,0、4N0十30,+
△
2H2O一4HNO可知,装置丙中通入的氨气和氧气
物质的量之比为1:2时可以完全被吸收生成HNO,
B项正确;装置甲需要提供氨气和氧气,如果装置甲
中的固体是NaOH或CaO,只能提供氨气,不能提供
氧气,C项正确;无水氧化钙会与氨气发生反应,所以
装置乙中的干燥剂不可以为无水氯化钙,D项错误。
2.B【解析】次氧酸钠与浓盐酸反应生成氧气,离子方
程式为CIO十C十2H+-C2个十HO,A项正
确;氯气与铁在加热时反应生成氯化铁,与二者相对
量多少无关,B项错误;Fe3+遇到KSCN溶液变红色,
当H管中充满红棕色烟时,拉注射器3,KSCN溶液
·93
参考答案及解析
变红,说明生成了FCl3,C项正确:氯气有毒,故连接
气球可以起收集过量C的作用,并可调节反应装置
气压,D项正确。
3.B【解析】由题干提取流程图可知,操作X分离出提
取液和残渣,故为过滤操作,操作Y分离出水和青蒿
素、苯,此为萃取分液操作,操作乙分离出青蒿素和
苯,此为蒸馏操作。由分析可知,本流程涉及过滤操
作,但过滤时漏斗的下端尖嘴部要紧贴烧杯内壁,A
项错误;本流程涉及萃取分液操作,操作Y为萃取分
液,B项正确:本流程涉及蒸馏操作,但尾接管与锥形
瓶连接时不能密封,C项错误:本流程并不涉及蒸发
操作,D项错误。
4.A【解析】装置甲为硫酸亚铁受热分解装置,装置丙
为三氧化硫的冷却收集装置,用于验证三氧化硫的生
成,装置丁中盛有的溴水用于验证二氧化硫的生成,
装置乙中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收二氧化硫,防
止污染空气。该实验有气体的生成和气体性质的验
证,所以实验前应先检查装置的气密性,防止气体逸
出导致实验失败,A项正确:由分析可知,实验装置的
连接顺序为甲→丙→丁→乙,B项错误;硫酸亚铁分
解所得红棕色的氧化铁不能与硫氰化钾溶液反应,C
项错误;装置丁中溴水褪色表明二氧化硫有还原性,
D项错误。
5.(15分)
(1)2MnO+16H++10C1-—2Mn2++5Cl◆+
8HO(2分)
(2)湿润的淀粉KI试纸变蓝(2分)
(3)C12+2Br—2CI+Br2(2分)
(4)打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞
b,取下D振荡,静置后CCL,层溶液变为紫红色
(3分)
(5)确认C的黄色溶液中无C2,排除Cl2对Br2置换
L实验的干扰(2分)
(6)使C1O2液化,分离C1O2和C2(2分)3C12+I
+60H--103+6CI-+3H2O(2)
【解析】(1)装置A制备C12,故发生反应的离子方程
式为2MnO+16H++10CI-—2Mn2++5C12个
+8H2O。
(2)装置A圆底烧瓶瓶口处湿润的淀粉KI试纸是用
于验证C氧化性强于l,原理为C2十2KI一2KCI