小练50 有机物命名、同系物和同分异构体-【衡水金卷·先享题】2026年新高考化学拿满基础分自主小练

化学 基、羧基。 0.9g (3)m(A)=90gma=0.01mol,根据原子守恒可知， nC)=n(c0,）=82高=0.o3mo.nH 2(H,0)=2×18g/mo 0.54g =0.06mol,则A分子中 N(C)=0.03 mol 0.01 mol 3,ND--=6,故o =90-12X3-1X6=3,A的分子式为CH,0。 16 (4)核磁共振氢谱显示4个吸收峰，氢原子峰值比为 1:1:1:3,则有机物A分子中含有4种不同化学环境 的氢原子，各种氢原子数目之比为1：1：1：3，由此可 知有机物A的结构简式为CH3 CHCOOH:根据有机 OH 物A在浓硫酸作用下得到产物B的分子式为 CHO2,又因B能和溴的四氯化碳溶液发生加成反 应，可知A发生消去反应，产物B中含有碳碳双键， 所以B的结构简式为CH2一CHCOOH。 10.(14分) (1)仪器y(2分) (2)①C2HO(2分) ②C4HO2(2分) (3)羟基和酮羰基(2分) (4分) OH (4)4(2分) 【解析】(1)为避免冷凝液体残留在冷凝管中，蒸馏 时应选择直形冷凝管，故选仪器y。 (2)①有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质 量分数为9.1%，则氧的质量分数为36.4%，则碳、 氢、氧三种原子的最简整数比为54,5光，91必 12：1 36.4必≈2：4：1，所以M的最简式为CH,0。 16 ②M的密度是同温同压下CO2密度的2倍，则M 的相对分子质量为88，所以M的分子式 为C4HgO2。 (3)由M的核磁共振氢谱图可知，M分子中有4种不 同化学环境的氢原子，比例为1：3：1：3，再根据M的红 外光谱图，M中有OH键和C一O键，结合M的分 ·7 参考答案及解析 子式可知，M的结构简式为CHCH(OH)COCH,键线 式为 0,官能团为羟基和酮羰基。 OH (4)碳原子数不大于10的烷烃中一氯代物只有一种结 构的物质有CH,CHCH,(CH)C、 (CH)3CC(CH)3,共4种。 小练50有机物命名、同系物和同分异构体 1.C【解析】同系物是指结构相似、分子组成相差一个 或若干个CH2原子团的有机化合物，结构相似是指 官能团种类、数目相同：②中有一个酯基，④中有一个 羟基，①③中有1个羧基，且①③分子组成相差2个 CH原子团，符合同系物的定义。故选C项。 2.C【解析】CH12有3种同分异构体，分别是正戊烷、 异戊烷、新戊烷，A项错误；相对分子质量相同、结构 不同的两种化合物，分子式不一定相同，二者不一定 互为同分异构体，B项错误；同分异构体的分子式相 同，但结构不同，它们之间的转化是化学变化，C项正 确；CH,CHCH,CH3和CH CHCH3结构相同，为同 CH CH,CH 一种物质，D项错误。 3.A【解析】该结构可看作甲烷中3个H原子被苯取 代，连在同一个碳上的苯是相同的，则甲烷中心C有 1种氢、苯环上有3种氢，即 ·氯代物有 4种，A项错误；两者分别为苯甲醇和苯酚，属于不同 种类物质，不是同系物，B项正确：分子式为CH。的 苯的同系物，若有1个侧链，为一CH2一CH,有一 种：若有2个侧链，为两个一CH,有邻、间、对三种， 故符合条件的结构共有4种，C项正确；立方烷共8 个氢原子，经硝化可得到六硝基立方烷，余下的两个 H原子可能是相邻、面对角线顶点上、体对角线顶点 上，所以其可能的结构有3种，D项正确。 CH CH CHa 4.A【解析】HC一C一CH一CH一CH主链为6个 CH,CH 参考答案及解析 C原子，含有4个支链，均为甲基，名称为2,3,4,4-四 甲基己烷，A项正确；一CH是四面体结构，所有原 子不可能在同一平面上，B项错误；该物质属于酯类 (甲酸酯，含有醛基)，官能团为酯基，C项错误；前者 甲氧基连苯环上属于醚类，后者羟基连苯环上属于酚 类，尽管分子构成相差了1个CH2原子团，但二者不 是同一类物质，所以它们不互为同系物，D项错误。 5.B【解析】C4HO2属于羧酸时有丁酸、2甲基丙酸 2种同分异构体，A项正确 CH的一溴代物有 CH,共5种，B项错误：C,H。O属于醛类的结 构为CH一CHO,一CH有4种结构，故C:HoO 属于醛的同分异构体有4种，C项正确；含有碳碳三 键、分子式为CH的同分异构体有V入、心入、 人，共3种，D项正确。 6.C【解析】同系物是指结构相似、分子组成相差一个 或若干个CH2原子团的有机化合物；软脂酸又名十 六烷酸，化学式是C:H2O2,是一种饱和高级脂肪 酸，与乙酸互为同系物，A项正确；)一催化加氢 后产物的分子式为CH,B项正确：两者所含硝基 的个数不相等，不互为同系物，C项错误；甘氨酸 (H2NCH2COOH)和硝基乙烷(CHNO2)的分子式 相同、结构不同，二者互为同分异构体，D项正确。 7.D【解析】分子中连接羟基的碳原子连接了四个不 同的结构，是手性碳原子，A项正确；乳酸分子中有羟 基和羧基两种官能团，发生分子间酯化可以形成高分 子酯和水，所以能通过缩聚反应形成高聚物，B项正 0 确：2分子乳酸酯化可形成六元环酯Q 0,C项正 确：与浓硫酸共热发生消去反应的产物为 CH2一CHCOOH,不存在顺反异构体，D项错误。 8.C【解析】由有机物的转化关系可知 C在氢 氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成 或 化学 则X为 C在氢氧化钠水 溶液中共热发生水解反应生成 OH则Y为 O由分析可知◇或者气 分子中的 碳碳双键上的碳都连有不同的原子或原子团，存在顺 反异构，A项正确： 碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使溶 0 液褪色，B项正确；Y的同分异构体含有 结构，说 明环上的取代基可能为乙基或2个甲基，取代基为乙 基的结构有3种，取代基为2个甲基的结构有9种， 共有12种，C项错误； OH分子中含有8种不 同化学环境的氢原子，则核磁共振氢谱中有8组峰， D项正确。 9.(15分) (1)①2,3-二甲基戊烷(1分) ②5(1分) (2)①2,4-二甲基-1-戊烯(2分) ②nCH2=C—CH2—CH—CH3 一定条件 CH CH CH3 CH2-CH-CH3 ECH2-C] (2分) CH (3)同系物(1分)2,2,4-三甲基戊烷(1分) CH,CH CH,CH2CHCH2CH3(2分) (4)①C16H6(1分)2(1分) ②a(1分) ③A(2分) 【解析】(1)①该烷烃的系统命名为2,3二甲基戊烷。 ②若该烷烃是由烯烃与1molH反应得到，则原烯 烃有一个双键；根据该烷烃的结构式，双键的位置共 化学 有5个，则原烯烃的结构可能有5种。 (2)①某烃的结构简式为 CH2一C一CH2一CH一CH,用系统命名法命名为 CH3 CH3 2,4-二甲基-1-戊烯。 ②CH2一C一CH2一CH一CH,加聚反应的化学方程 CHa CH 式为CH2-C一CH2一CH一CH 一定条件 CH CH CH CH2-CH一CH ECH2一C CHa (3)异辛烷和正庚烷是结构相似的烷烃，互为同系物： 由结构简式可知，异辛烷分子中最长碳链含有5个碳 原子，侧链为3个甲基，名称为2,2,4-三甲基戊烷；正 庚烷的同分异构体只有一个支链，该物质在光照下与 氯气取代的一氯代物有3种，说明分子中3个乙基连 接在同一个碳原子上，结构简式为 CH2CH CH,CH CHCH2CH。 (4)①根据结构简式，金刚烷的分子式为CH6,分 子内有2种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有 2种。 ②A的制备路线中，a发生取代反应得到一氯代环戊 烷，b为消去反应，c为加成反应，d为消去反应。 ③如果要合成 ,把产物中的键按如图所示断 ,得所用的起始原料可以是 和，即 为①2甲基-1,3丁二烯和2-丁炔：把产物中的键按图 所示断开 ,得所用的起始原料可以是和 ,即为④丙炔和2,3二甲基-1,3-丁二烯。故选 A项。 6 参考答案及解析 10.(15分) (1)2,3二甲基戊烷(1分) (2)CH(1分) (3)8(1分) (4)3(2分) CH H,C (5)④(1分) C=C (2分) H H (6)CH,CH:CHO +2Cu (OH):NaOHA CHa CH,COONa+Cu,O3H,O(2) (7)3(2分) (8)⑥(1分) (9)bc(2分) 【解析】(1)①的系统命名为2,3二甲基戊烷。 (2)根据题干物质结构简式可知②的分子式 为CH。 CH-CH2 (3) 中，与苯环直接相连的原子一定共平 面，与双键碳原子直接相连的原子一定共面，单键可 以旋转，故最多有8个碳原子在同一平面上。 CH-CH, (4)③ 苯环上的氯原子分别在取代基的 邻、间、对位，共3种。 (5)结构中含有碳碳双键且双键上每一碳上都不能 有相同的基团则存在顺反异构，故①~④中，有顺反 异构体的是④，它的顺式结构为 CH H.C H H (6)⑤与新制氢氧化铜的反应方程式为 CH,CH:CHO+2Cu(OH)2 +NaOH-A CH,CH2 COONa+CuzO↓+3H2O。 (7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应。与⑦含有相 同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有 参考答案及解析 CHCH2 CHOOCH、CH,CHCH2OOCH、 CH3 CH3 CH CH3— C-OOCH,共3种。 CH (8)⑥中含有羧基和氨基，具有两性，属于两性化 合物。 (9)根据⑧的结构，分子中含有氧元素，不属于芳香 烃，项错误；结构中含有酯基，能发生水解反应，b 项正确；结构中含有酚羟基，能与FeCL,溶液发生显 色反应，c项正确。 小练51有机合成反应路线设计 1.C【解析】聚四氟乙烯的结构简式为ECF2一CF2n,A 项错误；聚羟基丁酸酯(PHB)可由3-羟基丁酸生产， 0 其结构简式为HEO一CH一CH2一COH,B项错 CH CH 误；聚硅氧烷的结构简式为HO ESi一OH,C项正 CH 确；反式聚异戊二烯的结构简式为 H C=C ,D项错误。 H3C 2.D【解析】苯酚和甲醛先发生加成反应，再发生缩聚 反应生成酚醛树脂，A项正确：2氯丙烷的结构简式 为CH CHCICH,1,2丙二醇的结构简式为 OH OH CH,CHCH,CH,CHCICH,碱的醇溶液/△ CH,=CHCH,澳水CH,BrCHBrCH,NOHa/△ OH OH CH2CHCH,反应类型分别是消去、加成、水解（取 代)，B项正确：2溴丁烷的结构简式为 CHCH2 CHBrCH3,1,3丁二烯的结构简式为 7 化学 CH2 =CH-CH=CH2,CHCH,CHBrCH 碱的醇溶液/△CH,CH一CHCH,澳水 CH,CHBrCHBrCH,黄的醇溶液/△ CH2一CHCH一CH2,反应类型分别为消去、加成、 消去，C项正确；乙二酸乙二酯是由乙二酸和乙二醇 发生酯化反应得到，CHCH,OH浓硫酸△ CH。-CH,水CH,BrCH,Br NaOH(ag)/△ HOCH.CH.OH KMRO.HHOOCCOOH 0 HOCH,CH,OH 浓硫酸/△ -0-CH,反应类型为消去，加成、 C-O-CH, 0 水解（取代）、氧化、酯化，D项错误。 3.A【解析】该路线中各步的反应类型分别为加成、水 解（取代反应）、加成、消去，故选A项。 4.A【解析】环氧乙烷与乙醛的分子式都为C2H,O, 但结构不同，二者互为同分异构体，A项正确；环氧乙 烷中，2个C原子都与4个原子以单键相连，从而构 成四面体结构，所有原子不可能共平面，B项错误；根 据图示两步反应特征，产物均只有一种，原子利用率 百分之百，均属于加成反应，C项错误；上述合成路线 各步反应原子利用率达百分之百，符合“绿色化学”理 念，D项错误。 5.C【解析】乙按系统命名法的名称为3-氯丙烯，A项 错误；丙的结构简式可能为CH2一CH一CHCI或 OH CI CH2一CH一CHCl,B项错误；若合成路线的前两步 CI OH 颠倒，甲先与HOC1发生加成反应，之后与C12在光 照条件下发生取代反应的产物有多种结构，则前两步 不宜颠倒，C项正确；丙到丁的反应中同时有NaCl生 成，D项错误。 6.A【解析】a中的两个双键为共轭结构，等物质的量 . 的a和Br2发生加成反应，最多生成H,C Br H.C- ,3种产物，A项错误；根 Br Br拿满基础分自主小练·化学 班级： 姓名： 小练50 有机物命名、同系物和同分异构体 (考试时间：30分钟，满分54分) 选择题每小题3分 5.下列有关同分异构体数目（不考虑立体异 1.下列物质属于同系物的是 构)的判断错误的是 ①CHCH2COOH;②HCOOC2H5; A.分子式为C4HO2,属于羧酸类的同分异 ③HCOOH;④CH3CH2OH. 构体有2种 A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和③ CH的一溴代物有4种 2.(教材改编题)同分异构体是物质多样性的 重要原因之一。下列说法中正确的是 C.CHO属于醛的同分异构体有4种 A.CH12有2种同分异构体 D.含有碳碳三键分子式为CH8的同分异 B.相对分子质量相同、结构不同的两种化 构体有3种 合物互为同分异构体 6.下列说法错误的是 C.同分异构体之间的转化是化学变化 A.乙酸和软脂酸互为同系物 D.CH3CHCH2CH3和CH CHCH3互为同 B. 经催化加氢后的产物的分子式 为CH14 CH CH2CH CH 分异构体 3.(教材改编题)下列说法错误的是 NO和ON NO,互为同 氯代物有3种 B. CH2OH与 OH不互为 系物 D.甘氨酸(H2NCH2COOH)和硝基乙烷 同系物 (C2HNO2)互为同分异构体 C.分子式为CsH。的苯的同系物共有4种 O 结构 HO 7.(教材改编题)乳酸( OH)存在于很 D.立方烷( 经硝化可得到六硝基立 多食物中。下列关于乳酸说法错误的是 A.分子中存在手性碳原子 方烷，其可能的结构有3种 B.能通过缩聚反应形成高聚物 4.(教材改编题)下列说法正确的是 C.2分子乳酸酯化可形成六元环酯 A.按系统命名法，化合物 D.与浓硫酸共热发生消去反应，产物有顺 CH CH 反异构体 HC-C CH-CH- CH的名称是 8.1-甲基-2-氯环己烷 C)存在如图所 CH,CH CH 2,3,4,4-四甲基己烷 示转化关系。下列说法错误的是 B.CHCH-CHCH3分子中所有原子共面 X NaOH/醇 NaOH/H2O.Y △ △ 0 CI A.X分子可能存在顺反异构 C.H-C 属于醛类，官能团 B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 为一CHO C.Y的同分异构体中，含有结构的有9 D.HO CH2CHCOOH与 种（不含立体异构） D.Y的核磁共振氢谱中有8组峰 CH,O NH2 HO CH2 CHCOOH互为同系物 HO NH2 99 9.(15分，教材改编题)回答下列问题： (1)某烷烃的结构简式为 ③如果要合成 ,所用的起始原料可 CHs 以是 (填选项字母)。 CH3-CH-CH-CH2CH3。 ①2-甲基1,3-丁二烯和2-丁炔 ②1,3-戊二烯和2-丁炔 CH ③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 ①用系统命名法命名： ④2,3二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 ②若该烷烃是由烯烃与1molH2反应得 A.①④ B.②③ C.①③ D.②④ 到，则原烯烃的结构可能有 10.(15分)依据下列①~⑧有机物回答问题： 种（不包括立体异构）。 CHCH (2)某烃的结构简式为 CH2=C-CH2CH-CH3。 ①CHCH2 CH-CH-CH3 ② CH CHa CH-CH2 ①用系统命名法命名： ②写出以该烃为单体发生加聚反应的化学 ③ 方程式： (3)汽油的辛烷值的测定是以异辛烷和正 ④CHCH=CHC=CH 庚烷为标准燃料进行测定的。异辛烷和正 ⑤CH3-CH2-CHO 庚烷互为 ；异辛烷的 CH: NH, 结构简式如图所示，用系统命名法命名该 ⑥CH CH-CHCOOH 有机物： ⑦HCOOCH2CH2CH2CH3 CH CH ⑧CH3COO -OH CH3-C-CH2-CH—CH3 (1)用系统命名法对①命名： CH 写出同时满足下列条件的正庚烷的一种同 (2)写出②的分子式： 分异构体的结构简式： (3)分子③中最多有 ①结构中仅含一个支链。 个碳原子在同一平面上。 ②该物质在光照下与氯气取代的一氯代物 (4)③苯环上的一氯代物有 种 有3种。 (5)①~④中，有顺反异构体的是 (4)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上 (填序号)，写出它的顺式结 可以A(环戊二烯)为原料经如图所示途径 构： 制备： (6)⑤与新制的氢氧化铜反应的化学方程 0@路号9 式为 (7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应。 A B D(金刚烷) 与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应 已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有 的同分异构体有 种 碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生 (不考虑立体异构)。 成六元环状化合物的反应。 (8)⑤~⑧中属于两性化合物的是 (填序号)。 如：+1△◇或〔+川△◇ (9)关于⑧下列说法正确的是 回答下列问题： (填选项字母)。 ①金刚烷的分子式为 ,其 a.属于芳香烃 一氯代物有 种。 b.能发生水解 ②A(环戊二烯)可由下列路线制备，这些反 c.能与FeCl溶液发生显色反应 应中属于取代反应的是 (填小写字母)。 4.B8○4O 100