第3章 第3节 第2课时 高分子化学反应　合成高分子材料-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套课件PPT（鲁科版 多选版）

该高中化学课件聚焦高分子化学反应与合成高分子材料，从生活实例（如聚乳酸）导入，衔接聚合反应基础，通过概念辨析（聚合度变化分类）和应用案例（如聚乙烯醇制备）搭建学习支架，构建完整知识脉络。 其亮点在于融入化学观念（结构决定性质，如聚乳酸生物降解）和科学思维（有机推断中反应条件与官能团转化的证据推理），通过题点训练和综合例题（如交联聚合物结构分析）提升科学探究能力。助力学生建立知识网络，教师可借助系统框架和多样化题型优化教学。

第二课时　高分子化学反应　 合成高分子材料 目录 新知探究(一)——高分子化学反应 新知探究(二)——合成高分子材料 课时跟踪检测 命题热点——有机合成与推断 2 新知探究(一) 高分子化学反应 1.概念 有高分子化合物参与的化学反应称为高分子化学反应。 2.应用 将已有的天然或合成高分子转变为新的高分子。 3.目的 (1)为高分子带来某种特定的功能或性质,或者是得到一种全新的高分子化合物。 (2)合成不能直接通过小分子物质聚合而得到的高分子化合物。如由聚醋酸乙烯酯发生水解或醇解(酯交换反应)可制得聚乙烯醇: 4.分类 (1)聚合度变大的反应 例如:聚丁二烯和苯乙烯混合。 (2)聚合度变小的反应 高分子化合物可以在__________________________________等作用下降解,发生聚合度变小的反应。 力、热、光、化学物质、水或微生物 (3)聚合度不变的反应 例如: 。 应用化学 聚乳酸(PLA)是以乳酸为主要原料聚合得到的聚合物,原料来源充分而且可以再生。聚乳酸的生产过程无污染,而且产品可以生物降解,实现在自然界中的循环,因此是理想的绿色高分子材料。其主要成分的结构式为 。 1.合成聚乳酸的反应属于哪类聚合反应? 提示:由乳酸通过聚合反应生成聚乳酸的同时,还生成水,因此属于缩聚反应。 2.聚乳酸在自然界中是如何发生生物降解的? 提示:聚乳酸属于聚酯类物质,在自然界中可以水解生成小分子乳酸,进一步被氧化生成CO2和水,不会对环境产生影响。 1.交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中 表示链延长)(　　) [题点多维训练] A.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构 B.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 C.聚合物P的合成反应为缩聚反应 D.聚合物P中有酯基,能水解 √ 解析:邻苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成直链结构的高分子,不能形成类似聚合物P的交联结构,故A错误;油脂为高级脂肪酸甘油酯,水解可生成甘油(丙三醇),故B正确;—COOH、—OH发生反应,则聚合物P的合成反应为缩聚反应,故C正确;Y与X发生缩聚反应生成P,P中含酯基,可发生水解反应,故D正确。 2.线型PAA( )具有高吸水性,网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。网状PAA的制备方法:将丙烯酸用NaOH溶液中和,加入少量交联剂a,再引发聚合。其部分结构片段如图所示: 下列说法错误的是 (　　) A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象 B.交联剂a的结构简式是 C.形成网状结构的过程中发生了加聚反应 D.PAA的高吸水性与—COONa有关 √ 解析:PAA的单体为丙烯酸钠(CH2==CHCOONa),因其结构中的碳碳双键一端的碳原子上连有2个氢原子,故其不存在顺反异构现象,A项正确;根据给出的加入交联剂a引发聚合得到的产物的部分结构片段可知,交联剂a的结构简式是 ,B项错误;对比单体CH2==CHCOONa、 和生成的高分子化合物的结构,可知形成该网状结构的过程中发生了加聚反应,C项正确;PAA的结构中含有—COONa,故该物质易与水结合,有高吸水性,D项正确。 3.高分子M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品,合成路线如图: 下列说法不正确的是(　　) A.试剂a是甲醇 B.化合物B不存在顺反异构体 C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰 D.合成M的聚合反应是缩聚反应 √ 解析:CH≡CH与试剂a发生加成反应生成B,HOOCCH==CHCOOH分子内脱水生成C,B和C聚合生成M,根据聚合物M的结构简式可知,M的单体为CH2==CH—O—CH3和 ,由此可知B为CH2==CH—O—CH3, C为 ,则试剂a为CH3OH。试剂a为CH3OH,名称是甲醇,故A正确;化合物B为CH2==CH—O—CH3,碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构,B的结构中一个双键碳上连接的两个原子相同,不存在顺反异构体,故B正确; 化合物C为 ,其结构对称,只含有一种氢原子,则核磁共振氢谱有一组峰,故C正确;聚合物M是由CH2==CH—O—CH3和 中的双键发生加成聚合反应,不是缩聚反应,故D错误。 新知探究(二) 合成高分子材料 1.基本组成 合成高分子材料是以合成 ______________为基本原料,加入适当的助剂,经过一定加工过程制成的材料,其中助剂通常指填料、增塑剂、颜料、发泡剂等。 2.常见的合成高分子材料 (1)三大合成材料:_____、__________、合成纤维。三大合成材料的主要成分是树脂,其是人工合成的、未经加工处理的任何聚合物的统称。 (2)生活中常见的合成高分子材料还有涂料、黏合剂与密封材料等。 高分子化合物 塑料 合成橡胶 3.功能高分子材料 (1)概念:是指除了具有一般高分子的力学性能外,还具有特殊物理、化学或生物等功能的高分子。一般在高分子链的主链、侧链或交联网络的内部或表面含有某种功能性基团。 (2)制备方法 ①将功能性基团通过某种反应或作用连接到已有的高分子中。 ②将含有功能性基团的单体进行聚合。 (3)分类 (4)常见功能高分子 ①离子交换树脂 离子交换树脂主要用于物质的分离和提纯,分为阳离子交换树脂和_______交换树脂。 阴离子 ②医用高分子 医用高分子材料按照性能分为生物可降解型和非降解型两类。最早使用的医用高分子是聚乳酸,目前,常见的医用高分子包括硅橡胶、聚氨酯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯等。它们的生物相容性较好、安全无毒,可用于制造医用器械和人造器官。 1.下列有关高分子材料的表述不正确的是 (　　) A.用纯净的乙烯合成的聚乙烯是纯净物 B.塑料、合成纤维、合成橡胶等都是合成高分子材料 C.棉花、蚕丝、羊毛、天然橡胶等属于天然高分子材料 D.线型结构的橡胶弹性好,但强度差,硫化橡胶具有网状结构,强度和韧性好 [题点多维训练] √ 解析:聚乙烯是高分子,是混合物,故A错误。 2.(2025·无锡市梅村高级中学月考)下列有关说法中,正确的是 (　　) A.塑料、纤维和橡胶都属于合成材料 B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是CHCl==CHCl C. 与 互为同系物 D.合成顺丁橡胶( )的单体是CH2==CH—CH==CH2 √ 解析:塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料,天然纤维和天然橡胶都不属于合成材料,故A错误;聚氯乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是CH2==CHCl,故B错误; 与 分别属于醇类和酚类,结构不相似,不能互为同系物,故C错误;合成顺丁橡胶 ( )的单体是CH2==CH—CH==CH2,故D正确。 3.(2025·大连市期末)下列说法错误的是 (　　) √ A.丁腈橡胶没有固定的熔点 B.丁腈橡胶的链节中只含两种官能团,由两种单体经加聚反应得到 C.此酚醛树脂受热不能熔融,可用于生产宇宙飞船外壳的烧蚀材料 D.涤纶是对苯二甲酸与乙二醇在催化剂作用下发生缩聚反应生产的 解析:高分子化合物属于混合物,没有固定的熔点,故A正确;丁腈橡胶的链节中含有碳碳双键和氰基,丁腈橡胶主碳链为6个碳原子,且含有碳碳双键结构,由两种单体经加聚反应得到(即含有一个碳碳双键的有机物和二烯烃),单体分别为1,3⁃丁二烯、丙烯腈,故B正确;网状的酚醛树脂具有热固性,受热后不能软化或熔融,可用于生产宇宙飞船外壳的烧蚀材料,此酚醛树脂是线型结构,故C错误;对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成涤纶 ,反应的化学方程式为 +nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O,故D正确。 4.丙烯和乙烯一样,都是重要的化工原料。由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。 (1)丙烯生成A和F的反应方程式分别为______________________ ________________________________________________。  CH3CH==CH2+Br2→ 、 nCH3CH==CH2 (2)D生成E的反应是原子利用率100%的反应,且D不能使溴的四氯化碳溶液褪色,则D的结构简式为_______________。  (3)一定条件下,两分子E之间脱去一分子水生成一种具有芳香气味的物质。请写出反应的化学方程式:_______________________ _______________________________。  +H2O (4)下列说法不正确的是_____。  A.丙烯没有同分异构体 B.聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.1 mol E与足量金属钠反应可以生成22.4 L氢气(标准状况) D.化合物G属于酯类 AB 命题热点 有机合成与推断 导学设计 由以下转化关系可得到哪些结论? 结论Ⅰ 　 结论Ⅱ　 结论Ⅲ　 结论Ⅳ　 结论Ⅴ　(可不填满) A为醇、B为醛、C为羧酸、D为酯 A、B、C三种物质中碳原子数相同,碳骨架结构相同 A分子结构中与羟基相连的碳原子上至少有2个氢原子,即含—CH2OH 若D能发生银镜反应,则A为CH3OH,B为HCHO,C为HCOOH,D为HCOOCH3 1.通过反应条件推断反应类型 [系统融通知能] 反应条件 可能的有机反应 浓硫酸,加热 ①醇的消去反应 ②酯化反应 ③苯的硝化反应 ④醇的分子间脱水 稀硫酸,加热 ①酯的水解反应 ②二糖、多糖的水解反应 强碱的水溶液,加热 ①卤代烃的水解反应 ②酯的水解反应 强碱的醇溶液,加热 卤代烃的消去反应 新制Cu(OH)2或银氨溶液,加热 醛基的氧化反应 续表 酸性KMnO4溶液 ①烯烃、炔烃的氧化反应 ②某些苯的同系物的氧化反应 ③醇、醛、苯酚的氧化反应 O2、Cu(或Ag),加热 醇的催化氧化反应 H2、催化剂,加热 ①烯烃、炔烃的加成反应 ②芳香烃的加成反应 ③醛、酮还原为醇(羧基、酯基、肽键中的碳氧双键不能加成) 续表 浓溴水 ①烯烃、炔烃的加成反应 ②苯酚的取代反应 Cl2,光照 ①烃的取代反应 ② 中侧链的取代反应 续表 2.从实验现象推断官能团 实验现象 结论 使溴水褪色 可能含碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基(产生白色沉淀)等 使酸性KMnO4溶液褪色 可能含碳碳双键、碳碳三键,也可能是苯的同系物、醇、醛、酚等 遇FeCl3溶液显紫色 说明含酚羟基 加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热有砖红色沉淀生成,或加入银氨溶液水浴加热有银镜出现 说明该物质中含有—CHO 加入Na,有H2产生 可能有—OH或—COOH或—OH和—COOH 加入NaHCO3溶液有气体放出 说明含—COOH 续表 3.根据性质和有关数据推知官能团的数目 (1)根据与H2加成时所需H2的物质的量进行推断:1 mol 加成时需1 mol H2,1 mol —C≡C—完全加成时需2 mol H2,1 mol —CHO加成时需1 mol H2,而1 mol苯环完全加成时需3 mol H2。 (2)1 mol —CHO与银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液完全反应时生成2 mol Ag或1 mol Cu2O。 (3)1 mol —OH或1 mol —COOH与足量活泼金属反应时放出0.5 mol H2。 (4)1 mol —COOH与足量NaHCO3溶液反应时放出1 mol CO2。 (5)某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1 mol乙酸;若A与B的相对分子质量相差84,则生成2 mol乙酸。 4.根据某些产物推知官能团的位置 (1)醇能被氧化成醛(或羧酸),则醇分子中—OH一定在链端(即含 —CH2OH);醇能被氧化成酮,则醇分子中的—OH一定在链中(即含 ,与—OH相连的碳原子上只有1个氢原子)。 (2)由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。 (3)由加氢后碳骨架结构可确定 或—C≡C—的位置。 (4)由取代产物的种类可确定碳链结构。 [典例]　G是一种新型聚酯材料,该合成路线如下图。 回答下列问题: (1)A的化学名称_________;D生成E的反应条件______________ __________。  对二甲苯 氢氧化钠水溶 液、加热 [解析]　A的不饱和度为8+1-=4,由G的结构,结合A转化生成F及C,可知A中含有苯环,侧链为2个甲基处于对位,A为 ,A与氯气在光照条件下每个甲基均发生一元取代生成D,D为 ,D在氢氧化钠水溶液中发生取代反应生成E, E为 ;E与氢气发生加成反应生成F,F为 ,由G的结构可知,A→B是对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化成对苯二甲酸,B→C是与甲醇酯化反应生成对苯二甲酸甲酯,对苯二甲酸甲酯和F酯交换后缩聚形成G与甲醇,A为 被酸性高锰酸钾氧化,生成B为 ,B与CH3OH发生酯化反应生成C,C为 ,据此作答。 (1)由上述可知A为 ,A的化学名称为对二甲苯,D为 ,E为 ,则D→E属于卤代烃的水解,反应条件氢氧化钠水溶液、加热。 (2)由B生成C的化学方程式_________________________ _______________________________。  [解析] 由上述推导可知由B生成C的化学方程式 +2CH3OH +2H2O。 (3)D的结构简式__________________;D中官能团的名称_______。  碳氯键 [解析]　D的结构简式 ,D中官能团的名称是碳氯键; (4)由E生成F的化学方程式____________________________ 　　　　　　　　　　　　;E生成F的反应类型　　　　　。  加成反应 [解析] E为 ,F为 ,E→F是与氢气发生加成反应生成,则由E生成F的化学方程式为 +3H2 ,该反应的类型为加成反应。 |思维建模|有机合成与推断综合题的解题思路　 (1)充分提取题目中的有效信息认真审题,全面掌握有机物的性质以及有机物之间相互转化的关系,推断过程中经常使用的一些典型信息: ①结构信息(碳骨架、官能团等); ②组成信息(相对分子质量、组成基团、组成元素的质量分数等); ③反应信息(燃烧、官能团转换、结构转变等)。 (2)整合信息,综合分析 结构 (3)应用信息、确定答案 将原料分子和目标产物的合成过程分成几个有转化关系的片段,注意利用题干及合成路线中的信息,设计合成路线。 1.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示: [题点多维训练] 请回答下列问题: (1)写出以下物质的结构简式:A:_____________,C:___________。 CH2BrCH2Br OHCCHO 解析:乙烯和溴发生加成反应生成A:CH2BrCH2Br,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B:HOCH2CH2OH,B被氧气氧化生成C: OHCCHO,C被氧气氧化生成D:HOOC—COOH,B和D发生酯化反应 生成E,E是环状酯,为 ;A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应 生成F:HC≡CH,F和氯化氢发生加成反应生成G为氯乙烯,氯乙烯发生加聚反应生成H为聚氯乙烯。(1)由分析可知,A、C分别为CH2BrCH2Br、OHCCHO; (2)写出以下物质的官能团名称:B:______,D:______。  羧基 羟基 解析:B:HOCH2CH2OH,含有羟基;D为HOOC—COOH,含有羧基; (3)写出以下反应的化学方程式:A→B:_____________________ __________________________;  G→H:_______________________________。 CH2BrCH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr nCHCl==CH2 解析: 1,2⁃二溴乙烷与NaOH水溶液发生取代反应生成B,反应为CH2BrCH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr;氯乙烯发生加聚 反应生成H为聚氯乙烯:nCHCl==CH2 ; (4)指出下列反应的反应类型:反应A→F:____________;反应G→H:__________。  消去反应 加聚反应 解析:A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,氯乙烯发生加聚反应生成H为聚氯乙烯; (5)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为 _______________________________________________。 +2NaOH CH2OHCH2OH+NaOOCCOONa 解析: E是环状酯,为 ,与NaOH水溶液共热发生碱性水解 生成乙二醇和乙二酸钠, +2NaOH NaOOCCOONa; CH2OHCH2OH+ (6)多巴胺为大脑内传递信息的化学物质,其结构简式为 ,请写出多巴胺的分子式为___________。写出多巴胺官能团名称: ________、______,写出多巴胺与浓溴水反应的化学方程式: ____________________________________________。  C8H11NO2 酚羟基 氨基 解析:由结构可知,多巴胺的分子式为C8H11NO2,多巴胺官能团中官能团为酚羟基、氨基;多巴胺与浓溴水反应在酚羟基的邻对位发生取代 反应,化学方程式为 。 2.下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH2COOH) 间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸,分子式为C3H4O2;F中含有由七个原子构成的环;H是一种高分子化合物。请填写下列空白: (1)C的结构简式:_________________;F的结构简式:________________。  BrCH2CH2COOH 解析:A是一种链状羧酸,分子式为C3H4O2,H是一种高分子化合物,则A为CH2==CHCOOH,H为 ,A与HBr发生加成反应生成B或 C,水解后生成D或E,E能被氧化生成醛,则E为HOCH2CH2COOH,则C为BrCH2CH2COOH,G为OHCCH2COOH,G和银氨溶液反应得到NH4OOCCH2COONH4;B为CH3CHBrCOOH,B水解后酸化生成D为CH3CH(OH)COOH,D与E发生酯化反应生成F,F中含有由七个原子构成 的环,则F为 。 (1)C的结构简式:BrCH2CH2COOH;F的结构简式: 。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型: ①A→H的化学方程式:____________________________________; ___________。  nCH2==CHCOOH 加聚反应 解析:①A→H为A发生加聚反应生成H,化学方程式nCH2==CHCOOH 。 ②B与NaOH溶液反应的化学方程式:________________________ _________________________________; ________________________________。  CH3CHBrCOOH+2NaOH →CH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O 水解(取代)反应、酸碱中和反应 解析:B与NaOH溶液的反应为水解(取代)反应,且B中有羧基,会发生酸碱中和反应,该反应为CH3CHBrCOOH+2NaOH→ CH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O。 ③G→丙二酸的化学方程式:_______________________________ ______________________;__________。  2HOOC—CH2—CHO+O2 2HOOC—CH2—COOH 氧化反应 解析:G为OHCCH2COOH,可被氧化生成丙二酸,反应的方程式为2HOOC—CH2—CHO+O2 2HOOC—CH2—COOH;反应类型: 氧化反应。 课时跟踪检测 14 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 15 √ 12 一、选择题 1.“神舟”飞船航天员穿的航天服具有多层结构,其中某层面料主要成分是涤纶,它属于下列哪种材料(　　) A.棉花　　　　　　　　 B.蚕丝 C.羊毛 D.合成纤维 解析:棉花的主要成分为纤维素,为天然高分子化合物,A不符合题意;蚕丝的主要成分为蛋白质,为天然高分子化合物,B不符合题意;羊毛的主要成分为蛋白质,为天然高分子化合物,C不符合题意;涤纶由对苯二甲酸乙二酯反应得到的,为有机合成材料,属合成纤维,D符合题意。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 2.保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等。下列有关叙述不正确的是 (　　) A.PVC保鲜膜属于线型聚合物,在高温时易熔化,能溶于酒精 B.PVC的单体可由PE的单体与氯化氢加成制得 C.鉴别PE和PVC,可把其放入试管中加热,在试管口放置一湿润的蓝色石蕊试纸,如果试纸变红,则是PVC;如果试纸不变红,则为PE D.等质量的聚乙烯和乙烯完全燃烧消耗的氧气的量相等 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:A项,PVC保鲜膜属于线型聚合物,具有热塑性,在高温时易熔化,能溶于酒精,正确;B项,PVC的单体(氯乙烯)不能由PE的单体(乙烯)与氯化氢加成制得,乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷,错误;C项,PVC加热分解产生HCl,正确。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 3.下列说法不正确的是 (　　) A.聚乙烯制成的塑料可以反复加热熔融,是热塑性材料 B.用碱催化生成的酚醛树脂能形成网状结构,不溶于任何溶剂 C.在制备高吸水性树脂时要加入交联剂,以得到具有网状结构的树脂 D.通常所说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成洗涤剂 解析:通常所说的三大合成材料是指塑料、合成纤维和合成橡胶。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 4.(2025·大连市期末)下列说法错误的是 (　　) A.低密度聚乙烯的主链有较多长短不一的支链,分子间作用力较小,软化温度较低 B.制作宇航服通常会用到聚四氟乙烯等,聚四氟乙烯与溴水不能发生加成反应 C.由于碳碳单键可以发生旋转,故一般的高分子材料具有一定的弹性 D.顺丁橡胶的硫化交联程度越大,弹性和强度越好 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:低密度聚乙烯的主链有较多长短不一的支链,支链结构有碍碳碳单键的旋转和链之间的接近,链之间的作用力小,软化温度和密度也就较低,故A正确;聚四氟乙烯中不含碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,故B正确;碳碳单键可以围绕键轴旋转,所以高分子化合物都具有一定的弹性,故C正确;橡胶硫化程度越高,强度越大,弹性越差,故D错误。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 5.合成高分子材料的使用彻底改变了世界面貌,对人类的生产生活方式产生了重要影响。下列说法正确的是 (　　) A.通过红外光谱法测定聚乙烯的平均相对分子质量可得其链节数 B. (聚碳酸酯)水解后得到的含有苯环的物质的分子中最多有14个碳原子共面 C. (聚乙炔)能作导电材料,主要原因是分子中存在大π键 D.有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可通过缩聚反应制得 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:通过质谱法才能测定聚乙烯的平均相对分子质量,故A错误;聚碳酸酯一定条件下水解后得到的含有苯环的水解产物的结构简式为 ,与2个苯环相连的碳原子为饱和碳原子,由三点成面可知,该分子中最多有13个碳原子共面,故B错误;聚乙炔是由双键和单键交替组成的聚合物。分子中的不饱和碳原子能形成大π键,具有电子容易流动的性质,故C正确;聚甲基丙烯酸甲酯可通过甲基丙烯酸甲酯在一定条件下发生加聚反应制得,故D错误。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 6.(2025·宝鸡教育联盟期末)越来越多的高分子材料得到人们的重视,下列有关高分子化合物的说法错误的是 (　　) A.酚醛树脂是用苯酚和甲醇在酸或碱的催化作用下缩合成的高分子化合物 B.聚乳酸 是由 单体通过缩聚反应生成的 C.涤纶属于合成纤维 D.塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:酚醛树脂是用苯酚和甲醛在酸或碱的催化作用下缩合成的高分子化合物,A错误;聚乳酸是由乳酸单体通过分子间缩聚反应生成的,B正确;涤纶、腈纶等均属于合成纤维,C正确;塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料,D正确。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 14 15 3 7.(2025·北京市通州区质检)聚甲醛是一种重要的工程塑料,其在光热作用下易解聚,原理如下: , 而三聚甲醛( )与二氧五环( )共同聚合的产物 ( ),具有良好的热稳定性。下列叙述不正确的是(　　) 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 14 15 3 A.甲醛和三聚甲醛不是同系物 B.聚甲醛属于线型高分子化合物 C.聚甲醛的链节是—OCH2O— D. 与 在一定条件下可以共同聚合生成 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 14 15 3 解析:甲醛含羰基、三聚甲醛含醚键,二者结构不相似,不互为同系物,故A 正确;由结构简式可知, 聚甲醛属于线型高分子化合物,故B正确;聚甲醛的链节是—OCH2—,故C错误;由题干信息可知, 与 在一定条件下可以共同聚合生成 ,故D正确。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 8.合成导电高分子材料PPV的反应: 下列说法正确的是(　　) A.合成PPV的反应为加聚反应 B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C. 和苯乙烯互为同系物 D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:加聚反应的实质是加成聚合,加聚反应中不会有小分子物质生成。结合题干中所给的反应方程式,分析其化学键的变化可知,该反应为缩聚反应;聚苯乙烯的结构简式为 ,重复结构单元(链节)为 ,PPV的链节为 ;同系物是指结构相似, 在分子组成上相差n个CH2的有机化合物, 和 相差1个C2H2,故不互为同系物;利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量,再利用其平均相对分子质量求聚合度。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 9.材料在国民经济发展中发挥着重要作用。下列有关说法错误的是 (　　) A.隐形眼镜的材料 具有良好的亲水性 B.尼龙66 可经加聚反应制备 C.隐形飞机的微波吸收材料 的单体能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.防弹衣的主要材料 分子内含有酰胺基 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:隐形眼镜的材料的分子中含有大量羟基,因此具有良好的亲水性,A正确;根据尼龙66的结构简式可知其可由HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)6NH2通过缩聚反应制得,B错误;隐形飞机的微波吸收材料的单体是CH≡CH,能与溴发生加成反应,故能使溴的四氯化碳溶液褪色, C正确;防弹衣的主要材料的分子中含有(—CONH—)酰胺基,D正确。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 10.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 下列有关说法中不正确的是 (　　) A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B.B中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应 C.1 mol M与热的烧碱溶液反应,可消耗2n mol的NaOH D.A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2 √ 10 1 2 4 5 6 7 8 9 11 12 13 14 15 3 解析:M为酯类物质,故在稀硫酸条件下M水解产物A的结构为 ,M与A的分子中均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液 和溴水褪色, A正确;B的结构为 ,分子中含有羧基和羟基, 可以发生酯化反应,羟基的β⁃碳原子上含有氢原子可以发生消去反应, 10 1 2 4 5 6 7 8 9 11 12 13 14 15 3 B正确;1 mol M中有2n mol的酯基,可以与2n mol的NaOH发生反应, C正确;1 mol A中有n mol 羧基,1 mol B中有1 mol羧基、1 mol羟基, 1 mol C中有2 mol羟基,它们与金属钠反应放出的气体的物质的量分别为 mol、1 mol、1 mol,故放出的气体的物质的量之比为n∶2∶2, D错误。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 11.(2025·湖北省宜荆荆随联考)一种自修复高分子材料在外力破坏后能够复原,其结构简式和修复原理分别如图1和图2所示。下列说法正确的是 (　　) 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 A.该高分子材料不易溶于水 B.该高分子属于缩聚高分子 C.该材料通过形成氢键完成自修复 D.该高分子材料耐酸碱腐蚀 √ 解析:该有机物分子中含有酯基,且无其他亲水基团,因此不易溶于水,选项A正确;通过分析高分子结构可知其应该是加聚高分子,选项B错误;由图2可知,该高分子不能形成氢键,因此不是通过氢键完成修复,选项C错误;该高分子含有酯基,酯基与酸、碱均可反应,因此不耐酸碱腐蚀,选项D错误。 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 3 12. ［双选］可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下: 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 已知:醛与二元醇反应可生成环状缩醛,如 下列说法不正确的是(　　) A.合成A的聚合反应是加聚反应 B.B难溶于水 C.试剂a是1⁃丁醛 D.B与试剂a反应的物质的量之比为n∶2 √ √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:由PVB的结构简式可知,B的结构简式为 ,可推出聚合物A的结构简式为 ,合成A的单体为CH2==CHOOCCH3,故合成A的聚合反应是加聚反应,A正确;B中含有醇羟基,故B易溶于水,B错误;试剂a的结构简式为CH3CH2CH2CHO,其名称为1⁃丁醛,C正确;由已知信息可知,1 mol —CHO需要2 mol —OH,所以B与试剂a反应的物质的量之比为2∶n,D错误。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 二、非选择题 13.(8分)根据下列高分子化合物回答问题: (1)合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是______________________,反应类型是___________。  CH2==CH—COONa 加聚反应 解析:聚丙烯酸钠的单体的结构简式是CH2==CH—COONa,合成聚丙烯酸钠的反应属于加聚反应。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (2)合成涤纶的单体有两种,其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是__________________,其核磁共振氢谱的峰面积比是 _____________。  1∶2(或2∶1) 解析:涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇缩聚而成; 能和NaHCO3反应,其分子中有两种化学环境的氢原子,核磁共振氢谱的峰面积比是1∶2或2∶1。 13 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 14 15 3 (3)①合成酚醛树脂需要两种单体,和这两种单体均可以发生反应的试剂是____(填字母序号)。  a.H2 b.Na c.Na2CO3 d.溴水 ad 解析:酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,苯酚和甲醛均能与H2发生加成反应;溴水能够与甲醛发生氧化还原反应,与苯酚发生取代反应。 13 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 14 15 3 ② 和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应,此反应的化学方程式是 ______________________________________。  解析: 和乙醛在酸性条件下反应的化学方程式可以表示为n +nCH3CHO +(n-1)H2O。 10 1 2 4 5 6 7 8 9 11 12 13 14 15 3 14.(10分)(2025·长沙市第一中学月考)醇酸树脂是一种成膜性很好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成路线: 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 已知: (1)①的反应类型是__________;B中官能团的名称是___________ ________。  消去反应 碳碳双键、 碳溴键 解析:A为CH3CH2CH2Br在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成的产物,则A为CH3CH==CH2;由已知可得,A与NBS发生取代反应,B为BrCH2CH==CH2;B与Br2发生加成反应生成C,C为BrCH2CHBrCH2Br;C通过水解反应生成D,D为丙三醇( ); 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 在O2和催化剂作用下加热,发生氧化反应生成E,E为邻苯二甲醛( );E与新制氢氧化铜发生氧化反应,再酸化生成F,则F为邻苯二甲酸( );D与F发生缩聚反应,生成产物 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (1)反应①为CH3CH2CH2Br在氢氧化钠的醇溶液中加热发生反应生成的产物CH3CH==CH2,则反应①为消去反应;B为BrCH2CH==CH2, B中官能团的名称是碳碳双键,碳溴键; 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (2)E的习惯法命名是_____________;③的反应试剂与条件为 ___________________。  邻苯二甲醛 　NaOH水溶液,加热 解析:E的习惯命名法为邻苯二甲醛;C通过水解反应生成D,D为丙三醇( ),该反应的反应条件为NaOH水溶液、加热; 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (3)⑤的反应方程式为 _____________________________________。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:反应⑤为D与F发生缩聚反应,生成产物 , 该反应的反应方程式为n +n +(2n-1)H2O; 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (4)化合物X是 的同分异构体,且能与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol X最多与1 mol Na发生反应,满足上述条件的X共有___　　　种。其中满足核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3,则其结构简式为______________________________________。  16 、 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:化合物X是 的同分异构体,且能与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol X最多与1 mol Na发生反应,则X只含一个酚羟基,另一个氧原子只能形成醚键,若X的苯环上含三个取代基,则三个取代基为 —OH、—OCH3、—CH3,共含有10种结构,若X的苯环上含两个取代基,则两个取代基为—OH、—OCH2CH3或者—OH、—CH2OCH3,每组取代基都含有邻、间、对三种结构,共6种,则符合条件的X一共有16种;其中满足核磁共振氢谱具有五组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3,则其结构简式为 、 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 15.(11分)(2025·武汉市模拟)化合物F是合成药物的重要中间体,其合成路线如图所示。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 已知: 回答下列问题: (1)B→C的反应类型是__________。  还原反应 解析:由有机物的转化关系可知,氯化铝作用下 与 发生取代反应生成B,B与盐酸和锌共热发生还原反应生成C,C在PPA作用下发生取代反应生成 (D), 与CH3Br发生题给信息反应生成 , 经多步转化生成F。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (1)由分析可知,B→C的反应为 与盐酸和锌共热发生 还原反应生成 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (2)C中官能团的名称是_____________。  羧基、醚键 解析:(2)由C的结构简式可知,其含有的官能团为羧基和醚键。 (3)D的结构简式为____________。  1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (4)F中有___个手性碳原子。  2 。 解析: 由结构简式可知,F分子中含有如图 所示的2个手性碳原子: 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (5)A的同分异构体中,遇FeCl3溶液显色的共有___种。  9 解析:A的同分异构体遇氯化铁溶液显色说明同分异构体分子中含有酚羟基,同分异构体可以视作乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯分子中苯环上的氢原子被酚羟基取代所得结构,共有9种。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 (6)以苯、乙烯和 为含碳原料,利用上述原理,合成化合物 。 ①相关步骤涉及烯烃制卤代烃的反应,其化学方程式为 _______________________________。 CH2==CH2+HBr CH3CH2Br ②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为 _________。  1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 解析:由题给有机物的转化关系可知,以苯、乙烯和 为含碳原料合成化合物 的步骤为:催化剂作用下乙烯与溴化氢共热发生加成反应生成溴乙烷;催化剂作用下苯与 发生取代反应生成 , 与盐酸和锌共热发生还原反应生成 , 在PPA作用下发生取代反应生成 , 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 与溴乙烷发生题给信息反应生成 。①由分析可知,相关步骤涉及烯烃制卤代烃的反应为催化剂作用下乙烯与溴化氢共热发生加成反应生成溴乙烷,反应的化学方程式为CH2==CH2+HBr CH3CH2Br; ②由分析可知,最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为 。 本课结束 更多精彩内容请登录：www.zghkt.cn $