第3章 拓展专题3 多官能团的有机物的结构与性质-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件(人教版)
2026-03-31
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24页
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 整理与提升 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-单元练习 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 2.08 MB |
| 发布时间 | 2026-03-31 |
| 更新时间 | 2026-03-31 |
| 作者 | 拾光树文化 |
| 品牌系列 | 优学精讲·高中同步 |
| 审核时间 | 2026-03-31 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57089201.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦多官能团有机物的结构与性质,通过表格系统梳理反应现象与官能团的对应关系、定量反应规律,构建“结构决定性质、性质决定反应”的知识网络,串联官能团识别、反应计量等核心内容。
其亮点在于采用表格化知识梳理与高考真题对点训练结合,如通过绿原酸结构分析官能团种类及与NaOH反应量,培养学生化学观念和科学思维,分层设计满足不同学生需求,助力教师精准把握复习重点,提升学生知识应用能力。
内容正文:
拓展专题3 多官能团的有机物的结构与性质
1. 有机物性质、结构与官能团的关系
反应现象(或性质) 有机物中可能含有的官能团
溴的CCl4溶液褪色 碳碳双键、碳碳三键
酸性高锰酸钾溶液褪色 碳碳双键、碳碳三键、醛基、苯的同系物;伯或仲醇羟基等
遇氯化铁溶液显色或与浓溴水产生白色沉淀 酚羟基
生成银镜或砖红色沉淀 醛基、甲酸酯基等
与钠反应产生H2 羟基或羧基
化学·选择性必修3
反应现象(或性质) 有机物中可能含有的官能团
遇碳酸氢钠或碳酸钠反应产生CO2 羧基
既能发生银镜反应又能在NaOH溶液中水解 甲酸酯基或醛基与酯基同时存在
水解后的产物与FeCl3溶液发生显色反应 酚酯结构( )
与NaOH溶液反应 酚羟基、羧基、酯基、卤素原子等
化学·选择性必修3
2. 多官能团有机物的定量反应
与NaOH
水溶液
反应 ①卤代烃:1 mol卤原子消耗1 mol NaOH(1 mol与苯环直接相
连的卤原子若水解最多消耗2 mol NaOH);②酯:1 mol酯基消
耗1 mol NaOH(1 mol酚酯或碳酸酯反应最多消耗2 mol
NaOH);③羧酸:1 mol羧基消耗1 mol NaOH;④酚:1 mol酚
羟基消耗1 mol NaOH
化学·选择性必修3
与H2在一定条件下反应 ①碳碳双键:1 mol碳碳双键消耗1 mol H2;②碳碳三键:1 mol碳碳三键最多消耗2 mol H2;③苯环:1 mol苯环一般消耗3 mol H2;④醛或酮中碳氧双键:1 mol碳氧双键消耗1 mol H2
与溴水或溴的CCl4溶液反应 ①碳碳双键:1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2;②碳碳三键:1 mol碳碳三键最多可消耗2 mol Br2;③酚:苯环上酚羟基的邻、对位的氢均可被取代;④醛:含醛基物质能被溴水氧化
化学·选择性必修3
与Na2CO3
溶液反应 ①酚:酚与Na2CO3反应只生成NaHCO3(不产生气体),1 mol酚羟基消耗1 mol Na2CO3;②羧基:1 mol—COOH可消耗1 mol Na2CO3(生成NaHCO3)或0.5 mol Na2CO3(生成CO2)
与NaHCO3
溶液反应 羧基:1 mol—COOH消耗1 mol NaHCO3,产生1 mol CO2气体
化学·选择性必修3
1. (2025·江西南昌二中月考)蝗虫分泌的一种信息素的结构如图,下列
关于该物质的说法中错误的是( )
A. 该有机物含有两种官能团
B. 分子中所有碳原子不可能在同一平面
C. 该物质中只含有1个手性碳原子
D. 该物质在一定条件下,能与H2O发生反应
√
化学·选择性必修3
解析: 该有机物含有碳碳双键和酮羰基两种官能团,A正确; 分子中
存在同一个碳上连接了四个碳原子,根据甲烷的正四面体结构可知,分子
中所有碳原子不可能在同一平面,如图: ,B正确;手性碳原子
是连接四个不同原子或基团的碳原子,该物质中不含手性碳原子,C错
误;该物质含有碳碳双键,可以与水发生加成反应,D正确。
化学·选择性必修3
2. 中药是中华医药瑰宝。连花清瘟胶囊是中药现代化的一个代表,其成分
之一绿原酸的结构简式如图。下列有关该分子说法不正确的是( )
A. 存在顺反异构体
B. 分子中含3种官能团
C. 分子中的所有碳原子不可能共平面
D. 1 mol该物质最多可与4 mol NaOH反应
√
化学·选择性必修3
解析: 如图:
, ,有顺反异构,A正
确;分子中有羟基、碳碳双键、酯基、羧基4种官能团,B错误;分子中含
有饱和碳原子的六元环,该环上的碳原子一定不共面,C正确;酚羟基、
酯基和羧基可与NaOH反应,最多可与4 mol NaOH反应,D正确。
化学·选择性必修3
3. 一种高性能发光材料的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法错误
的是( )
A. 分子式为C12H10ON2
B. 分子中不存在手性碳原子
C. 能与H2发生加成反应的官能团有两种
D. 在酸性水溶液中能形成羧基
解析: 根据该物质的结构简式,可知分子式是C12H12ON2,A错误;连
有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,分子中不存在手性碳原
子,B正确;氰基和碳碳双键两种官能团均能与H2发生加成反应,C正确;
氰基在酸性水溶液中发生水解反应生成羧基,D正确。
√
化学·选择性必修3
4. 某有机物其结构简式如图,下列关于该物质的叙述正确的是( )
A. 分子中含有2种官能团
B. 该物质的分子式为C9H8O5
C. 该物质中所有的碳均采用sp2
D. 该物质分子内可以发生酯化反应
解析: 该物质分子中含有—COOH、碳碳双键、—OH,共3种官能
团,A错误;分子式为C9H10O5,B错误;饱和碳原子为sp3杂化,羧基、碳
碳双键中碳原子为sp2杂化,C错误;该物质分子中含有羧基和羟基,因此
分子内可以发生酯化反应,D正确。
√
化学·选择性必修3
5. 化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料,其结构简式如图所
示。下列有关该化合物说法正确的是( )
A. 化合物Z中含有四种官能团
B. 分子式为C13H12O3
C. 能发生酯化、加成、氧化反应
D. 1 mol Z最多可与7 mol H2发生加成反应
√
化学·选择性必修3
解析: 化合物Z中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团,A错
误; 的分子式为C13H10O3,B错误;羟基、羧基能发生酯
化反应,苯环、碳碳双键能发生加成反应,羟基和碳碳双键也可以发生氧
化反应,C正确;1 mol Z若与氢气完全加成,产物为 ,
其化学式为C13H22O3,22-10=12,即最多可与6 mol H2发生加成反应,
D错误。
化学·选择性必修3
6. 我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚
集诱导发光性能的物质,其分子结构如图所示。下列说法错误的是
( )
A. 该分子存在顺反异构
B. 该物质既有酸性又有碱性
C. 该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应等
D. 该有机物与足量H2反应所得产物分子中有5个手性碳原子
√
化学·选择性必修3
解析: 顺反异构是立体异构的一种,由于双键不能自由旋转引起的,
该分子C N双键中的C原子连接不同的基团,存在顺反异构,A正确;
该物质中含有羧基和氨基,既有酸性又有碱性,B正确;该有机物中含有
羧基,能够发生酯化(取代)反应,具有苯环能发生加成反应,含有
C N双键能发生氧化反应,C正确;该有机物与足量H2反应所得产物
为 ,含有3个手性碳原子,位置为*号标注,D错误。
化学·选择性必修3
7. 地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ,转化如图所
示。下列说法正确的是( )
+
A. 1 mol化合物Ⅰ充分氢化需要消耗5 mol H2
B. Ⅰ和Ⅲ都属于天然油脂的主要成分
C. 生物柴油与石化柴油组成元素不同
D. 水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时,加入NaOH可提升分离效果
√
化学·选择性必修3
解析: 1分子化合物Ⅰ中含有2个碳碳双键,故1 mol化合物Ⅰ充分氢化需
要消耗2 mol H2,A错误;Ⅰ属于天然油脂的主要成分,Ⅲ不属于天然油脂
的主要成分,B错误;生物柴油的组成元素主要为C、H、O,石化柴油组
成元素为C、H,C正确;Ⅱ为丙三醇易溶于水,Ⅲ为酯,加入NaOH溶液,
酯会发生水解,不能提升分离效果,D错误。
化学·选择性必修3
8. 某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是
( )
A. 2 mol该化合物与足量的金属钠发生反应,产生1 mol
氢气
B. 该有机物中没有手性碳原子
C. 发生加聚反应生成高聚物的分子式为C12nH18nO5n
D. 分子中有2种含氧官能团
√
化学·选择性必修3
解析: 羧基和羟基均可以与金属钠发生反应产生氢气,因此2 mol该化
合物与足量的金属钠反应产生氢气的物质的量为4 mol,A错误;连接4个
不相同取代基的碳为手性碳原子,分子中存在手性碳原
子: ,B错误;根据有机物结构简式得到分子式为
C12H20O5,发生加聚反应形成高聚物时不会脱落小分子,故形成高聚物的
分子式为C12nH20nO5n,C错误;该有机物分子中有羟基(—OH)、羧基
(—COOH)两种含氧官能团,D正确。
化学·选择性必修3
9. 甲基麦冬黄烷酮是麦冬的主要活性成分,其结构如图。下列关于该物质
的说法正确的是( )
A. 分子中含有3种官能团,2个手性碳
B. 分子中有3个碳原子采取sp3杂化
C. 光照下与氯气反应,苯环上可形成C—Cl键
D. 该物质可发生取代反应、氧化反应、还原反应
√
化学·选择性必修3
解析:分子中含有羟基、酮羰基、醚键3种官能团,1个手性碳,如图
(带*号),A错误;分子中有7个碳原子采取sp3杂化,
如图 (带*号),B错误;苯环上形成C—Cl键,需要液氯在氯化铁作催化剂的条件下才能发生,光照条件下,氯气不能取代苯环上的氢原子,C错误;该物质中含有羟基,可发生取代反应,有机物能燃烧,发生氧化反应,羰基能与氢气发生加成反应(还原反应),D正确。
化学·选择性必修3
10. 黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性,合成方法
如图:
+
下列说法正确的是( )
A. N最多与2 mol NaOH发生取代反应
B. X分子中所有碳原子可能共平面
C. M、N、X分子均含有手性碳原子
D. M、N、X均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
√
化学·选择性必修3
解析:未指明N的物质的量,无法计算消耗的NaOH的量,A错误;
中圈内中间的碳原子为饱和碳原子,饱和碳原子及相邻原子构成四面体形,则圈内中的碳原子不可能共面,B错误;连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,M、N分子中不含手性碳原子,
中含有手性碳原子,C错误;M分子中含有醛基,N分子中含有碳碳双键、酚羟基,X分子中含有碳碳双键、酚羟基,则三者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确。
化学·选择性必修3
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