第2章 第2节 第1课时 烯烃-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件（人教版）

该高中化学课件聚焦烯烃的组成结构、化学性质及立体异构，通过联系烷烃物理性质递变规律引入，如丁烯同分异构体沸点比较，搭建从烷烃到烯烃的学习支架，帮助学生构建结构与性质的关联。 其亮点在于以化学观念为统领，通过教材挖掘和归纳总结培养科学思维，如顺反异构判断方法的梳理，结合对点训练和随堂演练提升科学探究能力，例如1,3-丁二烯加成反应类型分析。学生能深化结构决定性质的认识，教师可通过分层作业设计提高教学效率。

第1课时　烯烃 1.能认识烯烃的组成和结构特点。能写出烯烃简单代表物的结构简式和名称。 2.能描述烯烃典型代表物（乙烯）的主要性质，能书写相应的化学方程式。 3.能了解烯烃在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。 学习目标 目 录 知识点一　烯烃的结构和性质 知识点二　烯烃的立体异构 随堂演练 课时作业 知识点一　烯烃的结构和性质 目 录 1. 烯烃的结构特点 （1）烯烃的官能团是 。烯烃只含有一个碳碳双键时，其通 式为 ⁠。 碳碳双键　 CnH2n　 化学·选择性必修3 目 录 （2）代表物——乙烯 分子 结构 其官能团为 ，碳原子杂化方式为 ，分子中的所 有原子都位于同一平面，属于平面形分子 物理 性质 纯净的乙烯为 、 的气体， 溶于水，密 度比空气的略 。与烷烃物理性质的递变规律相似，沸点也随 分子中碳原子数的 ⁠而逐渐升高 碳碳双键　 sp2　 无色　 稍有气味　 难　 小　 递增　 化学·选择性必修3 目 录 【教材挖掘】 教材中提到“烯烃物理性质的递变规律与烷烃的类似”，请你写出丁烯 （C4H8）的同分异构体中，属于烯烃且沸点最低的有机物的结构简式。 提示： 。根据相同C原子的烃类的同分异构体，支链越多，沸 点越低推断。 化学·选择性必修3 目 录 2. 化学性质 （1）氧化反应 与KMnO4反应 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，常用于 的检验 可燃性 单烯烃（CnH2n）燃烧的通式为 ⁠ CnH2n＋ O2　 nCO2＋nH2O　 化学·选择性必修3 目 录 （2）加成反应 烯烃可与X2、HX（X表示卤素原子）、H2、H2O等在一定条件下发生加成 反应。例如： 与Br2加成 CH3CH CH2＋Br2 ⁠ 与H2加成 CH3CH CH2＋H2 CH3CH2CH3 与HCl加成 CH2 CH2＋HCl ⁠ 与H2O加成 CH2 CH2＋H2O ⁠ CH3CHBrCH2Br　 CH3CH2Cl　 CH3CH2OH　 化学·选择性必修3 目 录 （3）加聚反应 烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应。 如丙烯生成聚丙烯： ⁠。 nCH3CH CH2 　 化学·选择性必修3 目 录 3. 二烯烃的加成反应 （1）二烯烃：分子中含有 的烯烃称为二烯烃，如1，3- 丁二烯的结构简式为 ⁠。 （2）1，3-丁二烯与氯气按物质的量之比1∶1发生加成反应时有两种 情况（①和②），二者属于竞争反应，到底哪一种产物占优势，取决 于反应条件。 ①1，2-加成：CH2 CH—CH CH2＋Cl2 ⁠ ⁠。 两个碳碳双键　 CH2 CH—CH CH2　 CH2Cl—CHCl— CH CH2　 ②1，4-加成：CH2 CH—CH CH2＋Cl2  　CH2Cl—CH ⁠。 CH2Cl—CH CH—CH2Cl　 化学·选择性必修3 目 录 【思考】　1 mol 1，3-丁二烯与溴发生完全加成反应，需要多少Br2？ 提示：2 mol。 化学·选择性必修3 目 录 1. 正误判断（正确的打“√”，错误的打“×”）。 （1）分子通式为CnH2n的烃一定属于烯烃。 （　×　） （2）乙烯分子中含有π键，所以化学性质比甲烷活泼。 （　√　） （3）烯烃能发生加成反应，不能发生取代反应。 （　×　） （4）乙烯、聚乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 （　×　） （5）1，3-丁二烯与溴的加成产物有2种。 （　×　） × √ × × × 化学·选择性必修3 目 录 2. 下列关于乙烯和乙烷相比较的说法正确的是（　　） A. 乙烯属于饱和链烃，乙烷属于不饱和链烃 B. 乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子中所有原子也都处于同 一平面上 C. 可以用溴水或酸性KMnO4溶液鉴别乙烷和乙烯 D. 乙烯和乙烷都能使酸性KMnO4溶液褪色 √ 化学·选择性必修3 目 录 解析：　乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃，A错误；乙烯分 子中所有原子都处于同一平面上，乙烷分子中所有原子不可能处于同 一平面上，B错误；乙烯可以使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷 不能使它们褪色，所以可以用溴水或酸性KMnO4溶液鉴别乙烷和乙 烯，C正确，D错误。 化学·选择性必修3 目 录 归纳总结 （1）乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳气体，可以用酸性高 锰酸钾溶液鉴别乙烯和甲烷，但不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中 的乙烯。 （2）溴的四氯化碳溶液与酸性高锰酸钾溶液都可以用于鉴别烯烃，但反 应原理不同，前者烯烃发生加成反应，后者烯烃发生氧化反应。 化学·选择性必修3 目 录 3. 丙烯是一种重要的化工原料、燃料，下列有关丙烯及聚丙烯的说法正确 的是（　　） A. 丙烯与等物质的量的氯化氢加成，只生成一种产物 B. 1 mol丙烯完全燃烧的耗氧量为4.5 mol C. 聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2— D. 1 mol丙烯和1 mol聚丙烯完全燃烧放出CO2的量相同 √ 化学·选择性必修3 目 录 解析：　丙烯结构不对称，与HCl加成可得到两种产物：CH3CHClCH3、 CH2ClCH2CH3，A错误；1 mol丙烯（C3H6）与O2完全反应，耗氧量为（ 3 ＋ ）mol＝4.5 mol，B正确；聚丙烯的链节是—CH2—CH（CH3）—，C 错误；丙烯和聚丙烯的分子式不同，相对分子质量不同，等物质的量的丙 烯和聚丙烯完全燃烧放出CO2的量不相同，D错误。 化学·选择性必修3 目 录 知识点二　烯烃的立体异构 目 录 　　 1. 产生原因：通过碳碳双键连接的 ⁠不能绕键轴旋转会导 致其空间 不同，产生顺反异构现象。 2. 实例（以2-丁烯为例） 原子或原子团　 排列方式　 （1）顺式结构：相同的原子或原子团位于双键 侧。 如顺-2-丁烯的结构简式为 。 同一　 （2）反式结构：相同的原子或原子团位于双键 ⁠。 如反-2-丁烯的结构简式为 ⁠。 两侧　 化学·选择性必修3 目 录 【思考】　（1）写出戊烯的所有烯烃类的同分异构体的结构简式（不包 括顺反异构），并说出书写方法。 提示：CH2 CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CH CH—CH2—CH3、 、 、 。 书写方法：先写碳架异构 ，再写位置异构 ，补齐H即可。 化学·选择性必修3 目 录 （2）上述戊烯的同分异构体中具有顺反异构的是 　　，请写出其顺式结 构和反式结构： 　　。 提示： CH3—CH CH—CH2—CH3具有顺反异构，顺式结构 为 ，反式结构为 。 化学·选择性必修3 目 录 3. 性质：顺反异构体的化学性质基本相同，而物理性质有一定的差异。如 2-丁烯的两种异构体中， 的熔点、沸点、密度均比 ⁠ 的大一些。 顺-2-丁烯　 反-2-丁 烯　 化学·选择性必修3 目 录 【教材挖掘】 教材中提到“1，3-丁二烯”“顺-2-丁烯”等烯烃的名字。其中“1，2， 3”等数字代表什么意思？如何对烯烃进行命名？ 提示：代表双键的位置。烯烃命名流程与烷烃的类似，具体步骤如下：含 碳碳双键的最长碳链为主链→靠近双键一端开始编号→简单取代基写在前 面→写出名称。写名称时必须在“某烯”前标明碳碳双键的位置。 化学·选择性必修3 目 录 1. 正误判断（正确的打“√”，错误的打“×”）。 （1）丙烯存在顺反异构。 （　×　） （2）球棍模型分别为 与 的两种化合物互为顺反异 构体。 （　√　） （3）顺-2-丁烯与反-2-丁烯的性质相同。 （　×　） × √ × 化学·选择性必修3 目 录 2. 下列有机物存在顺反异构现象的是（　　） A. CH2 CH2 B. CH3CH CHCl C. D. CH3CH C（CH3）2 √ 化学·选择性必修3 目 录 解析：　2个双键碳原子所连基团完全相同，不存在顺反异构现象，A错 误；CH3CH CHCl分子中双键两端碳上各连两个不同的原子或基团， 存在顺反异构现象，B正确；该有机物分子中不存在碳碳双键，不存在顺 反异构现象，C错误；CH3CH C（CH3）2右边双键碳上所连基团完全 相同，不存在顺反异构现象，D错误。 化学·选择性必修3 目 录 归纳总结 有机物分子存在顺反异构的判断方法 　　先看有机物分子中是否存在碳碳双键，然后再看碳碳双键的两个不饱 和碳原子上是否分别连有不同的原子或原子团，若同一个不饱和碳原子上 连有相同的原子或原子团，则不存在顺反异构。 化学·选择性必修3 目 录 3. A、B两种烃的结构简式如下： A. B. A的名称是 ⁠。 B的名称是 ⁠。 2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯　 2-甲基-1，3-丁二烯　 化学·选择性必修3 目 录 解析： 是主链上有6个碳原子的烯烃，2、4号碳上各有 1个甲基，3号碳上有1个乙基，系统命名为2，4-二甲基-3-乙基-3-己 烯； 是主链上有4个碳原子的二烯烃，1，3号碳上分别有1 个碳碳双键，2号碳上有1个甲基，系统命名为2-甲基-1，3-丁二烯。 化学·选择性必修3 目 录 随堂演练 目 录 1. 丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用语，错误的是 （　　） A. 实验式：CH2 B. 结构简式：CH2 CHCH3 C. 球棍模型： D. 聚合后的结构简式：CH2—CH—CH3 √ 化学·选择性必修3 目 录 解析：　丙烯的分子式为C3H6，实验式为CH2，A正确；丙烯中含有一个 碳碳双键，结构简式为CH2 CHCH3，B正确；丙烯中含有一个碳碳双 键，球棍模型为 ，C正确；聚丙烯的结构简式为 ，D 错误。 化学·选择性必修3 目 录 2. 下列关于烯烃的化学性质的叙述错误的是（　　） A. 烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应 B. 烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃能被KMnO4氧化 C. 在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX（卤化氢）发生加成反应 D. 在一定条件下，丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯 解析：　烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃中的碳碳双键与溴发 生了加成反应，A错误。 √ 化学·选择性必修3 目 录 3. （苏教版习题）下列几种结构简式中，互为顺反异构体的是（　　） ① 　② ③ 　④ A. ①② B. ③④ C. ②③ D. ①③ 解析：　①为反式结构；②同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反 异构；③为顺式结构；④同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反异 构，选D。 √ 化学·选择性必修3 目 录 4. （苏教版习题改编）某有机物含有手性碳原子，且与足量H2发生加成反 应后仍具有手性碳原子。该有机物不可能是（　　） A. B. C. D. √ 化学·选择性必修3 目 录 解析：　如图， 中标*的碳原子为手性碳原子， 与足量H2发生加成反应后的产物 中依然存在手 性碳原子，A不选；如图， 中标*的碳原子为手性 碳原子，与足量H2发生加成反应后的产物 化学·选择性必修3 目 录 中依然存在手性碳原子，B不选；如图， 中标*的碳 原子为手性碳原子，与足量H2发生加成反应后的产 物 中依然存在手性碳原子，C不 选； 中，与中间饱和碳原子相连的三个基团相同， 不存在手性碳原子，D选。 化学·选择性必修3 目 录 5. 0.1 mol某气态链烃充分燃烧可以生成7.2 g水。请据此回答下列问题。 （1）试通过计算确定该烃可能的分子式和结构简式： ⁠ ⁠。 可能的分子式为C3H8或C4H8，可能的结构简式分别为CH3CH2CH3、 CH2 C（CH3）2、CH2 CHCH2CH3、CH3CH CHCH3 化学·选择性必修3 目 录 解析： 0.1 mol某气态链烃，充分燃烧后生成水的物质的量n＝ ＝ ＝0.4 mol，即含H物质的量＝2×0.4 mol＝0.8 mol，因为是气态 烃，所以该烃可写成CxH8，x＝3或4，则可能是C3H8或C4H8，C3H8不存在 同分异构现象，C4H8有CH2 C（CH3）2、CH2 CHCH2CH3、 CH3CH CHCH3三种同分异构体，所以可能的结构简式： CH3CH2CH3、CH2 CHCH2CH3、CH3CH CHCH3、CH2 C （CH3）2。 化学·选择性必修3 目 录 （2）请对（1）中所确定结构的烃进行系统命名 ⁠ ⁠ ⁠。 解析： CH3CH2CH3的名称为丙烷；CH2 C（CH3）2的名称为2-甲 基-1-丙烯，CH2 CHCH2CH3的名称为1-丁烯，CH3CH CHCH3的名 称为2-丁烯。 CH3CH2CH3：丙烷， CH2 C（CH3）2：2-甲基-1-丙烯，CH2 CHCH2CH3：1-丁烯， CH3CH CHCH3：2-丁烯 化学·选择性必修3 目 录 （3）若经测定该烃存在支链，预测该烃能否被酸性KMnO4溶液氧化，能 否与溴水发生反应而使溴水褪色： ⁠ ⁠。 解析： 经测定该烃存在支链，则为CH2 C（CH3）2，属于烯烃， 能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色。 （4）写出该烃燃烧的化学方程式： ⁠。 能被酸性KMnO4溶液氧化、能与溴水 发生反应而使溴水褪色 C4H8＋6O2　 4CO2＋4H2O 解析： CH2 C（CH3）2完全燃烧生成二氧化碳和水，反应的化学 方程式为C4H8＋6O2 4CO2＋4H2O。 化学·选择性必修3 目 录 课时作业 目 录 题组一　烯烃的组成与结构 1. 既可以鉴别乙烷和乙烯，又可以除去乙烷中含有的乙烯的方法是 （　　） A. 与足量的溴的四氯化碳溶液反应 B. 与足量的溴水反应 C. 点燃 D. 在一定条件下与氢气加成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 化学·选择性必修3 目 录 解析：　足量的溴的四氯化碳溶液可鉴别乙烷与乙烯，但有机物易溶于 四氯化碳，除杂效果不好，A错误；乙烯能与溴水反应，而乙烷不能，则 足量的溴水既可以鉴别乙烷和乙烯，又可以除去乙烷中含有的乙烯，B正 确；通过有机物点燃时的现象可鉴别乙烷与乙烯，其中点燃时冒黑烟的为 乙烯，但不能除杂，C错误；乙烯与氢气反应的现象不明显，且易引入新 杂质氢气，不能鉴别和除杂，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 2. 某单烯烃与H2加成后的产物为 ，则该烯烃可能的 结构简式有（　　） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 解析：　根据某单烯烃与H2加成后的产物的结构简式可知，该烯烃可能 的结构简式 有 、 、 ，共3种，C 正确。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 3. 化学家证实了光可诱发下列变化： 　　　　　　X　　　　　　　　　Y 这一事实可用于解释人眼的夜视功能和叶绿素在光合作用中极高的光能利 用率。下列说法错误的是　（　　） A. X和Y互为同分异构体 B. X和Y中所有原子都可能共面 C. 利用溴水可以区分X和Y D. X和Y都可以发生加聚反应 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 解析：　X和Y互为同分异构体，A正确；根据乙烯和苯的空间结构可 知，B正确；X、Y均能使溴水褪色，C错误；X和Y分子中都含有碳碳双 键，都可以发生加聚反应，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 题组二　烯烃的立体异构 4. 下列物质中，有顺反异构体的是（　　） A. 1，2-二氯乙烯　ClHC CHCl B. 1，1-二氯乙烯　Cl2C CH2 C. 丙烯　CH3—CH CH2 D. 苯乙烯 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 解析：　1，2-二氯乙烯分子中，碳碳双键两端的同一碳上连有不同 的原子，具有顺反异构，A正确；1，1-二氯乙烯中碳碳双键上同一碳 上连有相同的原子，不具有顺反异构，B错误；丙烯（CH3—CH CH2）碳碳双键上同一碳上连有相同的氢原子，并不具有顺反异构，C 错误；苯乙烯分子中，其中碳碳双键上的碳原子连接相同的H原子，不 具有顺反异构，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 1，3-丁二烯与等物质的量的Br2发生加成反应，可能得到的有机产物的 种类有（包括顺反异构，不考虑对映异构）（　　） A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 解析：　1，3-丁二烯与等物质的量的Br2发生加成反应：①1、2加成， CH2Br—CHBrCH CH2，名称为3，4-二溴-1-丁烯；②1、4加成， CH2Br—CH CH—CH2Br，名称为1，4-二溴-2-丁烯，该物质又有顺式 和反式两种结构。因此得到的有机产物的种类有3种。 √ 5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 题组三　烯烃的命名 6. 下列名称的有机物实际上不可能存在的是（　　） A. 2，2-二甲基丁烷 B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯 C. 3-甲基-2-戊烯 D. 3，3-二甲基-2-戊烯 解析：　依据D项名称可以写出其结构简式为 ，3号位 置上的碳原子形成5个共价键，违背碳原子的成键特点，故不可能存在。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 7. 某烯烃分子的结构简式为 ，用系统命名法命名其名称为（　　） A. 2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B. 2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 C. 2，2，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D. 2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 解析：　可将键线式转换为碳的骨架形式， ，选取含官能 团（碳碳双键）的最长碳链作为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊 烯，从靠近官能团的一端（即右端）进行编号，则碳碳双键在2号和3号碳 原子之间，在2号碳原子上有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，在4 号碳原子上有2个甲基，故名称为2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 8. 下列叙述错误的是（　　） A. 1 mol CH2 CH2先与HCl发生加成反应，再与Cl2发生取代反应，最 多消耗2.5 mol Cl2 B. 丙烯在光照下与Cl2发生取代反应生成的一氯代物主要是 C. 丙烯在一定条件下与H2O反应的加成产物可能有两种 D. 工业上可利用CH2 CH2与HCl的加成反应制得纯净的CH3CH2Cl √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 解析：　CH2 CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，根据取代反应 原理，取代1 mol H需要1 mol Cl2，则CH3CH2Cl再与Cl2发生取代反应，最 多消耗5 mol Cl2，A错误；丙烯在光照下与Cl2发生取代反应，主要为丙烯 中甲基上的氢原子被氯原子取代，所以一氯代物主要是 ，B正 确；丙烯分子的结构不对称，与H2O发生加成反应生成两种醇，C正确；乙 烯与HCl发生加成反应只生成一种产物CH3CH2Cl，因此可以制得纯净的 CH3CH2Cl，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 9. 从柑橘中炼制萜二烯，下列有关它的推测中错误的是（　　） A. 与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为 B. 它能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 分子式为C10H16 D. 该分子所有的碳原子不可能在同一个平面上 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 解析：　萜二烯中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，与过量的溴的 CCl4溶液反应后产物为 ，A错误；萜二烯中含有碳碳双 键，酸性环境下能被高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正 确；萜二烯分子中含有10个C、16个H，则分子式为C10H16，C正确；六元 环中含有多个饱和碳原子，结合甲烷的正四面体形结构，可知该分子所有 的碳原子不可能在同一个平面上，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 10. 若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，这一过程中所要 经历的反应及耗用氯气的量是（设乙烯为1 mol，反应产物中的有机化合物 只有四氯乙烷）（　　） A. 取代，4 mol Cl2 B. 加成，2 mol Cl2 C. 加成、取代，2 mol Cl2 D. 加成、取代，3 mol Cl2 √ 解析：　乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷的反应是先加成 再取代，有机化合物中1 mol双键加成需要1 mol氯气，有机化合物中1 mol 氢原子被氯原子取代需要消耗1 mol氯气，所以1 mol乙烯和氯气在适当的 条件下反应制取四氯乙烷，共需要3 mol氯气。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 11. 由于碳碳双键不能自由旋转，因此 和 是两种不同 的化合物，互为顺反异构体，则二溴丙烯的同分异构体（不含环状结构） 有（　　） A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 解析：　含有碳碳双键和溴原子的二溴丙烯的结构简式为Br2C CHCH3、 、BrCH CHCH2Br、 、CH2 CHCHBr2，共有5种，其中 、BrCH CHCH2Br存在顺反异 构体，则二溴丙烯的同分异构体共有7种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 12. 已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如： CH3CH C（CH3）2 CH3COOH＋CH3COCH3（丙酮）。现有 分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸 （CH3CH2CH2COOH）和2-丁酮（CH3COCH2CH3），则该烯烃的结构简式 为（　　） A. B. C. D. √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 解析：　根据已知信息可判断烯烃中碳碳双键断开，不饱和碳原子变为 羧基或酮羰基，若分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生 成正丁酸（CH3CH2CH2COOH）和2-丁酮（CH3COCH2CH3），则羧基和酮 羰基中的碳原子是不饱和碳原子，因此该烯烃的结构简式 为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 13. 现有下列有机化合物，请按要求填空： A. CH3CH CHCH3　B. C. 　D. CH2 CH2 E. （1）写出C的名称： （用系统命名法）。 解析： C的系统命名为2-甲基-2-丁烯。 2-甲基-2-丁烯　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 （2）与CH3CH3互为同系物的是 （填字母，下同），以上互为同分 异构体的是 ⁠。 解析： A、C、D为烯烃，E为环烷烃，B为烷烃，CH3CH3是烷烃，因 此与CH3CH3互为同系物的是B；C、E的分子式都为C5H10，结构不同，二 者互为同分异构体。 B　 C、E　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 （3）写出A的顺反异构体的结构简式： ⁠ ⁠。 解析： CH3CH CHCH3的顺式异构体为 ，反式异构 体为 。 顺式异构体：　 ， 反式异构体：　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 （4）写出D与足量溴水反应的化学方程式： ⁠ ⁠。 解析： CH2 CH2与足量溴水反应的化学方程式为CH2 CH2＋ Br2 CH2Br—CH2Br。 CH2 CH2＋Br2 CH2Br—CH2Br 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 14. 狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应： ＋ （也可表示为 ＋｜｜ ） 回答下列问题： （1）狄尔斯—阿尔德反应属于 （填反应类型）。 解析： 此反应的特点是由两种物质生成一种物质，为加成反应。 加成反应　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 （2）下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是 （填字母）。 A. B. C. D. C　 解析： 具有1，3-丁二烯结构特点的有机物能发生狄尔斯—阿尔德反 应，所以A、B、D均能发生狄尔斯—阿尔德反应，C不能。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 （3）三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为 ，它的分子式 为 。下列有关M的说法错误的是 （填字母）。 A. 在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗2 mol H2 B. 能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 不能使溴的CCl4溶液褪色 C9H12　 C　 解析：由结构可知，有机物M的分子式为C9H12。1 mol M中含有2 mol碳碳双键，1 mol碳碳双键最多可消耗1 mol H2，即1 mol M最多消耗2 mol H2，A正确；M中含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；M中含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 （4）写出两个环戊二烯分子（ ）发生狄尔斯—阿尔德反应的化学方程 式： ⁠， 判断生成物中有 个手性碳原子。 2 4　 解析： 两个环戊二烯分子（ ）发生狄尔斯—阿尔德反应的化学方 程式为2 ， 分子中含有4个手性碳原子。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 化学·选择性必修3 目 录 $