第1章 有机化合物的结构特点与研究方法 章末质量检测-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件（人教版）

该高中化学单元复习课件系统梳理了有机化合物的结构特点（官能团、同分异构）与研究方法（分离提纯、仪器分析），通过分类对比（烃与衍生物、脂环与芳香烃）、实验方法归纳（蒸馏、萃取、重结晶）及仪器分析整合（质谱、核磁共振氢谱），构建完整知识网络。 其亮点在于融合科学探究与实践，如结合古代炼丹装置理解蒸馏原理，通过同分异构体判断、官能团分析培养科学思维，设计分层练习（基础选择到综合实验题）。助力学生巩固知识，教师精准教学，提升复习效率。

章末质量检测（一） 有机化合物的结构特点与研究方法 （分值：100分） 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项 符合题意） 1. 古代中国常用如图所示装置来炼丹、熬烧酒、制花露水等，南宋张世南 《游宦纪闻》中记载了民间制取花露水的方法：“锡为小甑，实花一重， 香骨一重，常使花多于香，转甑之傍，以泄汗液，以 器贮之。”该装置利用的实验操作方法是（　　） A. 分液 B. 结晶 C. 萃取 D. 蒸馏 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 √ 解析：　从题图中可以看出，以花为原料，通过加热产生蒸气，然后冷 凝成液体，便制成花露水，所以此操作为蒸馏，故选D。 化学·选择性必修3 2. 下列化学用语或图示表达错误的是（　　） A. 乙炔的球棍模型： B. 乙烯的结构简式：CH2 CH2 C. 乙醇的键线式： D. 乙醇的核磁共振氢谱： 解析：　乙醇分子中有2个碳原子，C项键线式表示的分子中碳原子是4 个，C错误。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 3. 根据同分异构体的概念，判断下列物质互为同分异构体的是（　　） A. CH3—CH2—CH3和CH3—CH2—CH2—CH3 B. NO和CO C. CH3—CH2OH和CH3—O—CH3 D. 红磷和白磷 解析：　CH3—CH2—CH3和CH3—CH2—CH2—CH3的分子式不同，不互 为同分异构体，A不符合题意；NO和CO的分子式不同，不互为同分异构 体，B不符合题意；CH3—CH2OH和CH3—O—CH3的分子式相同，结构不 同，二者互为同分异构体，C符合题意；红磷和白磷互为同素异形体，D不 符合题意。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 4. 按构成有机化合物分子的碳骨架进行分类，下列说法正确的是（　　） ①CH3CH2Cl　② 　③（CH3）2C CH2 ④ 　⑤ A. 脂肪烃：①③ B. 烃：①②③④⑤ C. 脂环烃：②④⑤ D. 芳香烃：② √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：　①CH3CH2Cl的组成元素除C、H外还有Cl，其属于氯代烃，A错 误；①CH3CH2Cl属于烃的衍生物，B错误；②为苯，属于芳香烃，不属于 脂环烃，C错误；①属于氯代烃，③属于脂肪烃，④⑤属于脂环烃，只有 ②属于芳香烃，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 5. 有的运动员为提高比赛成绩而违规服用的药物大多属于兴奋剂药物—— 刺激剂类。某种兴奋剂的结构如图： 关于该兴奋剂的说法错误的是（　　） A. 它的分子式为C20H24O3 B. 含有羟基和碳碳双键两种官能团 C. 从结构上看，它属于醇类 D. 从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水 解析：　从结构上看，羟基直接与苯环相连，属于酚类，C错误。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 6. 下列关于链状葡萄糖（结构如图）的叙述错误的是（　　） A. 分子中含有σ键和π键两种共价键 B. 分子间存在氢键，使其熔、沸点较高 C. 分子的质谱图中质荷比最大值为172 D. 分子中存在羟基和醛基两种官能团 解析：　该物质的分子式为C6H12O6，相对分子质量为180，该分子的质 谱图中质荷比最大值为180，C项错误。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 7. NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，其分子结构如图。下列 说法错误的是（　　） A. 该有机化合物的分子式为C12H10O6 B. 该有机化合物含有4种官能团 C. 该物质不属于芳香族化合物 D. 该有机化合物可属于羧酸类 解析：　分子中含有苯环，故该物质属于芳香族化合物，C错误。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 8. 现有三组混合物：①单质碘的水溶液，②丙三醇（沸点为290 ℃）和乙 醇（沸点为78.3 ℃），③饱和食盐水。分离以上各组混合物的正确方法依 次是（　　） A. 蒸馏、萃取、冷却结晶 B. 分液、分馏、萃取 C. 过滤、蒸馏、分液 D. 萃取、蒸馏、蒸发结晶 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：　①向单质碘的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后，碘单质会溶解 在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分层，然后分液即可实现二者的 分离，所以分离单质碘的水溶液采用萃取法；②丙三醇（沸点为290 ℃） 和乙醇（沸点为78.3 ℃）是互溶的两种液体，但是沸点相差较大，可以采 用蒸馏的方法来分离；③饱和食盐水可通过蒸发结晶的方法将氯化钠提取 出来，水蒸气也可以收集。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 9. 精油被誉为西方的中草药，其护肤和调养的功效非常显著。如图是工业常用的精油提取方法，下列说法错误的是（　　） A. 该提取方法其原理为蒸馏 B. 提取过程中采用了水浴加热 C. 在实验室中乙部分可以用蛇形冷凝管代替 D. 丙部分利用水与精油的密度差异进行了分离 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：　题图中实验利用植物中各物质的沸点不同进行分离，为蒸馏 法，A正确；由富含精油的水蒸气可知，温度不低于100 ℃，不能水浴加 热，B错误；乙为冷凝装置，可用蛇形冷凝管代替，C正确；丙中水与精油 的密度不同，精油难溶于水，可分液分离，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 10. 关于苯甲酸的重结晶实验，其结论或解释错误的是（　　） 选项 实验步骤 实验现象 结论或解释 A 常温溶解 苯甲酸几乎不溶 苯甲酸常温下难溶于水 B 加热溶解 苯甲酸完全溶解 升高温度，苯甲酸在水中的溶解度增大 C 趁热过滤 过滤时伴有晶体析出 此晶体为杂质 D 冷却结晶， 滤出晶体 针状晶体 针状晶体为苯甲酸 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：　常温下，苯甲酸在水中的溶解度较小，所以常温溶解时，苯甲 酸几乎不溶解，A正确；由加热条件下苯甲酸完全溶解，可知苯甲酸在水 中的溶解度随温度的升高而增大，B正确；过滤时，漏斗的温度低，所以 与漏斗接触的溶液的温度降低析出苯甲酸，即过滤时析出的晶体为苯甲 酸，C错误；冷却苯甲酸的浓溶液，会析出苯甲酸晶体，所以冷却结晶 时，溶液中析出的针状晶体是苯甲酸，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 11. 下列有关物质检测的说法正确的是（　　） A. 核磁共振氢谱能鉴别CH3COOH和HCOOCH3 B. 可以通过X射线衍射获得包括键长、键角、键能等分子结构信息 C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C5H12 D. 红外光谱不仅可以测有机物的化学键和官能团，还可以测定元素组成 和含量 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：　核磁共振氢谱可以获得氢原子的种类数和不同种类氢原子数目 之比，CH3COOH有两种化学环境的氢原子，吸收峰面积之比为3∶1， HCOOCH3有两种化学环境的氢原子，吸收峰面积之比为1∶3，但二者核 磁共振氢谱中吸收峰的相对位移不同，A正确；X射线衍射不能测键能，B 错误；质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，不可据此推断其分子式 为C5H12，相对分子质量为72的有机物还可以是C4H8O、C3H4O2等，C错 误；红外光谱可以测定有机物分子中所含化学键和官能团信息，不能测定 元素组成和含量，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 12. 叔丁醇（沸点为82 ℃）和浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷（沸点为52 ℃）的过程如下： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 已知：2-甲基-2-氯丙烷的密度为0.842 0 g·cm－3。 下列说法正确的是（　　） A. “搅拌”的目的是增大反应物中活化分子的百分数，从而加快反应速 率 B. 用5％Na2CO3溶液洗涤，分液时先将有机层从分液漏斗上口倒出 C. 第一、二次水洗的主要目的是分别除去有机层中的盐酸、碳酸钠 D. 蒸馏收集2-甲基-2-氯丙烷时，应选用球形冷凝管 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：　“搅拌”的目的是增加反应物之间的接触机会，从而加快反应 速率，并不能增大反应物中活化分子的百分数，A错误；用5％Na2CO3溶液 洗涤，分液时上层为有机层，下层为水层，应先将水层从分液漏斗下口放 出，然后关闭分液漏斗活塞，再将有机层从分液漏斗上口倒出，B错误； 第一、二次水洗的主要目的是分别除去有机层中的盐酸、碳酸钠，C正 确；蒸馏收集2-甲基-2-氯丙烷时应选用直形冷凝管，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 13. 确定较复杂的有机化合物结构，需要借助现代分析仪器，根据图谱进行分析确定。一组分析仪器的图片如图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. 甲为核磁共振氢谱图，乙为质谱图 B. 甲表明该有机化合物的相对分子质量为31 C. 乙表明该有机化合物分子中含4种处于不同化学环境的H原子 D. 丙表明该有机化合物中只含C—H、C—O、O—H三种化学键 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：　乙为核磁共振氢谱图，甲为质谱图，A错误；由题图知，甲表明 该有机化合物的相对分子质量为74，B错误；乙表明该有机化合物分子中 含4种处于不同化学环境的H原子，C正确；丙表明该有机化合物中含C— H、C—O、O—H三种化学键，还可能含有其他化学键，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 14. 下列说法正确的是（均不考虑立体异构）（　　） A. 和 互为同分异构体 B. 的一氯代物有7种 C. （CH3）2CHCHClCH3的同分异构体有7种 D. 分子式为C4H8O2且官能团与 相同的物质共有5种 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：　A. 两种物质的分子式不同，不互为同分异构体，错误；B. 所 给物质的分子中碳原子上处于不同化学环境的氢原子共有6种，则其一氯 代物有6种，错误；C. 戊烷的一氯代物共有8种（正戊烷3种、异戊烷4种、 新戊烷1种），除去（CH3）2CHCHClCH3，则 （CH3）2CHCHClCH3的同 分异构体有7种，正确；D. 与 官能团相同，则含有酯基，符合条 件的物质有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、 CH3CH2COOCH3，共4种，错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 15. （2024·湖北高考6题）连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳 原子。鹰爪甲素（如图）可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下 列说法错误的是（　　） A. 有5个手性碳原子 B. 在120 ℃条件下干燥样品 C. 同分异构体的结构中不可能含有苯环 D. 红外光谱中出现了3 000 cm－1以上的吸收峰 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：　该分子中有5个手性碳原子，如图中“*”所示： ，A 正确；该分子中含有过氧键，不稳定，在120 ℃条件下干燥样品，会造成 样品变质，B错误；鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，不饱和度为3，故其同 分异构体的结构中不可能含有苯环，C正确；该物质中含有O—H，故红外 光谱中会出现3 000 cm－1以上的吸收峰，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 二、非选择题（本题共5个小题，共55分） 16. （10分）学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学 知识回答下列问题： （1）某有机物R的结构简式为 ，该物质属于 ⁠ （填有机物的类别）。 解析： 中含碳碳双键，只有碳、氢两种元素， 属于烯烃。 烯 烃　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （2）有机物 中官能团的名称为 ⁠。 解析： 有机物 中官能团的名称为碳氯键、酯基。 碳氯键、酯基　 （3） 和 的关系为 （填“同种 物质”“同系物”或“同分异构体”）。 解析： 和 分子式相同，结构不同，互为 同分异构体。 同分异构体　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （4） 属于 （填“烃”“芳香烃”或“卤代烃”）。 解析： 中含碳氯键，属于卤代烃。 卤代烃　 （5） 的分子式为 ⁠。 解析： 分子中含有17个C原子、14个 氢原子，故其分子式为C17H14。 C17H14　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 17. （10分）回答下列问题： （1）某有机物A的结构简式如图所示，有机物A的一氯取代物共有 ⁠种。 解析：A的分子中有6种等效氢，则其一氯取代物有6种。 6　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （2）键线式 表示的有机物的分子式为 ；与其互为同分异构体且一氯代物有两种（不考虑立体异构）的烃的结构简式 为 ⁠。 C6H14　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 解析：键线式 表示的有机物的分子式为C6H14；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃分子中只含有 2种处于不同化学环境的H原 子，则该烃的结构简式为 。 化学·选择性必修3 （3） 的二氯代物有 种。 6　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 解析： 结构中含有2种等效氢，所以其一氯代物有2种，在一氯代物的基础上可得二氯代物6种，具体为 、 、 、 、 和 ，共6种。 化学·选择性必修3 （4）并五苯（ ）的一氯代物有 种，二氯蒽 （蒽： ）有 种。 解析： 并五苯分子中有2条对称轴，根据对 称关系可得分子中有4种等效氢，所以其一氯代物 有4种。蒽分子中有3种等效氢，其一氯代物有3种，在一氯代物的基础上，可得二氯代物有15种，给分子中碳原子编号如图： 4　 15　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 可得到1、4、5、8位为α位，2、3、6、7为β位，9、10 为γ位，一个氯原子 在α位，另一个氯原子可以在剩下的9个碳原子上，有9种二氯代物；一个 氯原子在β位，另一个氯原子可以在剩下的3个β位以及2个γ位碳原子上，有 5种二氯代物；一个氯原子在γ位，另一个氯原子可以在剩下的1个γ位碳原 子上，有1种二氯代物，所以共有15种二氯代物。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 18. （13分）某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结 构，对其进行了探究。下列装置是用燃烧法确定有机物X的分子式的常用 装置。 （1）仪器M的名称是 ⁠。 解析： 由题图可知，仪器M的名称是锥形瓶。 锥形瓶　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （2）产生的O2按从左到右的流向，所选装置正确的连接顺序 是 → → →C→A→B。 解析： 利用装置E产生O2，再利用装置D中浓硫酸吸收O2中的水蒸 气，在装置F中发生核心反应，然后用装置C先吸收产生的水分，接着再用 装置A吸收二氧化碳，为了防止空气中二氧化碳和水蒸气的干扰，最后连 接装置B，连接顺序为E→D→F→C→A→B。 （3）燃烧管中CuO的作用是 ⁠ ⁠。 解析：燃烧管中CuO的作用是使有机物X充分氧化，生成CO2 和H2O。 E　 D　 F　 使有机物X充分氧化，生成二氧化碳和 水　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （4）氧化2.12 g有机物X的蒸气，生成了7.04 g二氧化碳和1.80 g水，通 过仪器分析得知X的相对分子质量为106，用核磁共振氢谱仪测出X的核磁 共振氢谱中有2组峰，其峰面积之比为2∶3，用红外光谱仪测得X分子的红 外光谱如图所示。 上述测X的相对分子质量的方法称为 ，X的分子式为 ⁠。 质谱法　 C8H10　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：由题知，通过仪器分析得知X的相对分子质量为106，所以该仪器是质谱仪，该方法是质谱法。通过仪器分析得知X的相对分子质量为106，由氧化2.12 g有机物X的蒸气生成了7.04 g二氧化碳和1.80 g水，n（X）＝ ＝0.02 mol，n（C）＝ ＝0.16 mol，n（H）＝ ×2＝0.2 mol ，m（C）＋m（H）＝0.16 mol×12 g·mol－1＋0.2 mol×1 g·mol－1＝2.12 g，可知X不含其他原子，n（X）∶n（C）∶n（H）＝0.02∶0.16 mol∶0.2 mol＝1∶8∶10，所以该有机物的分子式为C8H10。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （5）写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式： ⁠。 ①属于芳香烃　②苯环上的一氯代物有三种 解析： X的同分异构体属于芳香烃，且苯环上的一氯代物有三种，可 知有两种，分别为 和 。 、 　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （6）以醋酸为溶剂，在催化剂作用下用氧气氧化X得到另一种重要的化工 原料PTA，查阅资料得知PTA的溶解度：25 ℃时为0.25 g，50 ℃时为0.97 g，95 ℃时为7.17 g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室 中提纯PTA的实验方案： ⁠ ⁠。 解析： 由题意可知，PTA的溶解度随温度升高而增大，所以可以在较 高温度时将粗产品溶解过滤以除去不溶性杂质，然后冷却结晶，过滤出晶 体即得到PTA。 将粗产品溶于适量热水，趁热过滤，冷却结 晶，过滤出晶体　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 19. （10分）有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）具有令 人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精。某 化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后测定有机物M的分子组成 和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 （1）蒸馏装置如图1所示，图中虚线框内应选用右侧的 （填 “仪器x”或“仪器y”）。 仪器y　 解析：由蒸馏装置构造可知，图中仪器a为蒸馏烧瓶，蒸发逸出的气态物质需要冷凝，虚线框内应选用右侧的直形冷凝管，即仪器y。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （2）利用元素分析仪测得有机物M中碳元素的质量分数为54.5％，氢元素 的质量分数为9.1％。 ①M的实验式为 ⁠。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式 为 ⁠。 C2H4O　 C4H8O2　 步骤二：确定M的实验式和分子式。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析： ①有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）中碳 元素的质量分数为54.5％，氢元素的质量分数为9.1％，则氧元素的质量 分数为1－54.5％－9.1％＝36.4％，有机物分子中N（C）∶N（H）∶N （O）＝ ∶ ∶ ≈2∶4∶1，所以M的实验式为C2H4O。② M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，即有机物M的相对分子质量为 44×2＝88，有机物M的实验式为C2H4O，C2H4O的式量为44，则M的分子 式为（C2H4O）2，即M的分子式为C4H8O2。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为 1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 步骤三：确定M的结构简式。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 M中官能团的名称为 ，M的结构简式为 （填键 线式）。 羟基、酮羰基　 解析： 有机物M的分子式为C4H8O2，由核磁共振氢谱图和红外光谱 图可知，M中有4种处于不同化学环境的H原子，4种H原子数之比为 1∶3∶1∶3，并且含有O—H、C—H和C O，则结构中含两个—CH3， M的结构简式为 ，键线式为 ，官能团的名称为羟基 和酮羰基 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 20. （12分）（1）根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种 类和相对数目。 ①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是 （填字母）。 A. CH3—CH3 B. CH3COOH ②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如图所示，则A的 结构简式为 ，请预测B的核磁共振氢谱上有 组峰。 AD　 BrCH2CH2Br　 ②　 C. CH3COOCH3 D. CH3COCH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 （2）有机物C常用于食品行业。已知9.0 g C在足量O2中充分燃烧，将生成 的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经 检验剩余气体为O2。 ①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是 ，则C的 分子式是 ⁠。 90　 C3H6O3　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 ②C能与NaHCO3溶液发生反应，C一定含有的官能团名称是 ⁠。 ③C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则C的结构 简式是 ⁠。 羧基　 ④0.1 mol C与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是 L。 2.24　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 解析：①有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90。浓硫酸吸水，所以生成的水是5.4 g，即0.3 mol；碱石灰吸收CO2，则生成的CO2是13.2 g，即0.3 mol。所以9.0 g C中氧原子的物质的量是 mol＝0.3 mol，此有机物的实验式为CH2O，又因其相对分子质量为90，所以C的分子式为C3H6O3。②C能与NaHCO3溶液发生反应，则C中含有羧基。③根据氢原子的种类及个数之比可知，C的结构简式为 。④C的1个分子中含有1个羟基和1个羧基，所以0.1 mol C与Na反应能生成0.1 mol H2，标准状况下的体积是2.24 L。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 化学·选择性必修3 $