模块质量检测(1)-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套课件PPT（苏教版）

该高中化学课件聚焦有机化学核心知识，涵盖有机高分子材料、化学用语、有机反应及实验操作，通过文物材质（如丝绸、瓷瓶）导入，连接物质组成与性质，过渡到有机反应规律和实验应用，构建从宏观辨识到微观探析的学习支架。 其亮点是以真实情境（文物、药物合成）为载体，融合化学观念（物质结构决定性质）、科学思维（同分异构体推断）和科学探究（肉桂酸制备实验）。例如通过文物材质辨析物质类别，实验题培养操作与分析能力，帮助学生深化理解，教师可提升教学效率与情境化教学效果。

模块质量检测(一) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 √ 12 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分) 1.(2024·广东卷)龙是中华民族重要的精神象征和文化符号。下列与龙有关的历史文物中,主要材质为有机高分子的是(　　) 15 14 19 18 17 16 A B C D 红山玉龙 婆金铁芯铜龙 云龙纹丝绸 云龙纹瓷瓶 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 12 解析:红山玉龙主要成分为SiO2和硅酸盐,属于无机非金属材料,A不符合题意;婆金铁芯铜龙主要成分为Cu,属于金属材料,B不符合题意;云龙纹丝绸主要成分为蛋白质,属于有机高分子材料,C符合题意;云龙纹瓷瓶主要成分为硅酸盐,属于传统无机非金属材料,D不符合题意。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 2.下列有关化学用语,表达错误的是 (　　) A.甲烷分子的空间填充模型: B.丙烷分子的球棍模型: C.顺⁃2⁃丁烯的键线式: D.羟基的电子式: 15 14 19 18 17 16 解析:顺⁃2⁃丁烯的键线式为 ,故C错误。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 3.(2024·全国新课标卷)文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是 (　　) A.羊毛可用于制毛笔,主要成分为蛋白质 B.松木可用于制墨,墨的主要成分是单质碳 C.竹子可用于造纸,纸的主要成分是纤维素 D.大理石可用于制砚台,主要成分为硅酸盐 15 14 19 18 17 16 解析:大理石可用于制砚台,大理石的主要成分是CaCO3,不属于硅酸盐,D项错误。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 4.下列有关高分子材料的表述不正确的是 (　　) A.用纯净的乙烯合成的聚乙烯是纯净物 B.塑料、合成纤维、合成橡胶等都是合成高分子材料 C.棉花、蚕丝、羊毛、天然橡胶等属于天然高分子材料 D.线型结构的橡胶弹性好,但强度差,硫化橡胶具有网状结构,强度和韧性好 15 14 19 18 17 16 解析:聚乙烯是高分子,是混合物,故A错误。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 5.碳链增长在有机合成中具有重要意义,它是实现由小分子有机物向较大分子有机物转化的主要途径。某同学设计了如下4个反应,其中可以实现碳链增长的是 (　　) A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热 B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热 C.CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热 D.乙烯和H2O的加成反应 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:A中反应为CH3CH2CH2CH2Br+NaCN CH3CH2CH2CH2CN+NaBr,可增加一个碳原子;B、C、D可实现官能团的转化,但碳链长度不变。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 6.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是 (　　) 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:乙烯与水发生加成生成乙醇,乙醇在铜作催化剂的条件下氧化为乙醛,A错误;硫酸铜与氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铜沉淀,新制氢氧化铜可与麦芽糖加热条件下反应生成Cu2O,B正确;碳酸氢根的酸性弱于苯酚,苯酚钠与碳酸氢钠不反应,C错误;石油裂解出乙烷,乙烷不与溴的四氯化碳反应,D错误。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 3 7.下列鉴别方法不可行的是 (　　) A.用溴水鉴别苯酚溶液、2,4⁃己二烯和甲苯 B.用金属钠可区分乙醇和乙醚 C.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 D.用酸性KMnO4溶液鉴别CH3CH2OH和 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 3 解析:苯酚与溴水反应生成2,4,6⁃三溴苯酚白色沉淀,2,4⁃己二烯与Br2发生加成反应而使溴水褪色,甲苯与溴水不反应,但可将溴从溴水中萃取出来,A项不符合题意;乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气,而乙醚与金属钠不反应,B项不符合题意;乙醇与水互溶,甲苯不溶于水且密度比水小,溴苯不溶于水且密度比水大,C项不符合题意;CH3CH2OH的官能团为羟基, 的官能团为碳碳双键,二者都能使酸性KMnO4溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液鉴别,D项符合题意。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 8.下列关于各实验装置图的叙述正确的是 (　　) A.装置①:实验室制取乙烯 B.装置②:实验室制取乙酸乙酯 C.装置③:验证乙炔的还原性 D.装置④:验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热至170 ℃,装置①中温度计应插入液面下测反应溶液的温度,A错误;实验室制取乙酸乙酯时,为了更好地分离混合物同时防止倒吸现象的发生,导气管不能伸入液面以下,B错误;电石中含有的杂质与水反应产生的H2S也具有还原性,能够使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能验证乙炔的还原性,C错误;溴乙烷发生消去反应生成的烯烃能够使溴的四氯化碳溶液褪色,而挥发的乙醇与溴不反应,因此可以达到验证反应产物的目的,D正确。 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 9.下列操作能达到相应实验目的的是 (　　) 15 14 19 18 17 16 选项 实验目的 操作 A 检验绿茶中是否含有酚类物质 向茶水中滴加FeCl3溶液 B 测定“84”消毒液的pH 用洁净的玻璃棒蘸取少许“84”消毒液滴在pH试纸上 C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加溴水,过滤后分液 D 实验室制备乙酸乙酯 向试管中依次加入浓硫酸、 乙醇、乙酸和碎瓷片,加热 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:A选项,酚羟基遇F发生显色反应。B选项,84消毒液的主要成分是次氯酸钠,其水解产物具有漂白性,对pH试纸有漂白作用,应使用pH计测量。C选项,溴水与苯酚生成的三溴苯酚也可溶于苯中,一般先加入氢氧化钠溶液再进行分液。D选项,正确顺序为依次加入碎瓷片、乙醇、浓硫酸、乙酸,加热。 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 √ 10.病毒由蛋白质和核酸组成,核酸由核苷酸组成。核苷酸的单体由戊糖、磷酸基和含氮碱基构成。下列说法错误的是 (　　) A.蛋白质和核酸均是高分子化合物 B.NaClO溶液用作消毒剂,是因为NaClO能使病毒蛋白变性 C.蛋白质中含C、H、O、N等元素 D.戊糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6H12O6)互为同系物 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的一类生物大分子,属于高分子化合物,核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物,故A正确;NaClO具有强氧化性,能使病毒蛋白变性,故B正确;蛋白质的组成元素有C、H、O、N,有的还有P、S等,故C正确;戊糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6H12O6)分子组成相差1个CH2O,不符合同系物的定义,故D错误。 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 11.(2024·全国甲卷)我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其转化路线如图所示。 下列叙述错误的是(　　) A.PLA在碱性条件下可发生降解反应 B.MP的化学名称是丙酸甲酯 C.MP的同分异构体中含羧基的有3种 D.MMA可加聚生成高分子 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:PLA中含有酯基,故碱性条件下可被降解,A正确;MP为酯,故按酯类命名规则,其名称为丙酸甲酯,B正确;MP的分子式为C4H8O2,其同分异构体中含羧基的有2种,分别为 、 , C错误;MMA中碳碳双键能发生加聚反应,故可生成 , D正确。 15 14 19 18 17 16 12 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 12.不同波长的光可以使有机化合物之间相互转化,俘精酸酐类化合物甲可通过加成反应转化为化合物乙。下列说法正确的是 (　　) A.乙属于芳香族化合物 B.甲使酸性KMnO4溶液、溴水褪色的原理相同 C.等物质的量的甲、乙分别与足量H2反应,消耗H2的量相等 D.甲与乙互为同分异构体 15 14 19 18 17 16 12 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 解析:由乙的结构简式可知,乙分子不含苯环,故有机物乙不属于芳香族化合物,A错误;甲使酸性KMnO4溶液褪色是由于氧化还原反应,而使溴水褪色是由于与Br2发生加成反应,故二者褪色原理不相同,B错误;甲分子中含有4个碳碳双键能与H2加成,而乙分子中只有3个碳碳双键能与H2加成,故等物质的量的甲、乙分别与足量H2反应,消耗H2的量不相等,C错误;甲与乙分子式相同而结构不同,故互为同分异构体,D正确。 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 13.(2024·黑吉辽卷)环六糊精(D⁃吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构,腔内极性较小,腔外极性较大,可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是 (　　) A.环六糊精属于寡糖 B.非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C.图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D.可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 15 14 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:1 mol水解后能产生2~10 mol单糖的糖称为寡糖,由图1环六糊精的结构可知,1 mol环六糊精水解产生6 mol D⁃吡喃葡萄糖,故环六糊精属于寡糖,A正确;只有分子的尺寸大小适配环六糊精的空腔大小时才能被环六糊精包合形成超分子,B错误;由图3加入环六糊精后生成96%的对氯苯甲醚知,甲氧基对位更易反应,即图2中甲氧基对位暴露在反应环境中,C正确;环六糊精腔外极性较大,腔内极性较小,由“相似相溶”及环六糊精含较多羟基,可与水形成氢键而易溶于水知,可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚,D正确。 15 14 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14.药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得: 下列叙述正确的是(　　) A.化合物X中含有手性碳原子 B.化合物Y的分子式为C6H12NO2 C.可用溴水检验是否有化合物Z生成 D.1 mol化合物Z最多与3 mol NaOH反应 14 15 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,X中不含手性碳原子,故A错误;Y的分子式为C6H13NO2,故B错误;碳碳双键能和Br2发生加成反应而使溴水褪色,X、Z中都含有碳碳双键,所以不能用溴水检验是否含有Z,故C错误;酚羟基、酯基都能和NaOH以1∶1反应,Z中含有1个酚羟基、2个酯基,所以1 mol Z最多消耗3 mol NaOH,故D正确。 14 15 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 15.以富含纤维素的农作物为原料,合成PEF树脂的路线如图,下列叙述错误的是 (　　) A.葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物,且互为同分异构体 B.5⁃HMF→FDCA发生氧化反应 C.单体a为乙二醇 D.PEF树脂在自然界难以降解,会造成对环境的危害 14 15 19 18 17 16 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:葡萄糖属于多羟基醛,果糖属于多羟基酮,二者均为多羟基化合物,二者分子式均为C6H12O6,但二者结构不同,因此二者互为同分异构体,A正确;比较结构简式发现5⁃HMF→FDCA的过程是将—CH2OH和—CHO氧化形成—COOH的过程,B正确;PEF是FDCA和单体a在一定条件下发生缩聚反应生成的,PEF水解产物中含有单体a,根据PEF结构简式可知其为聚酯类化合物,依据酯类水解时“酸上羟基,醇上氢”的原则发现单体a的结构简式为HOCH2CH2OH,为乙二醇,C正确;PEF为聚酯,酯类物质在酸性和碱性条件下较易水解,D错误。 14 15 19 18 17 16 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 二、非选择题(本题共4小题,共55分) 16.(12分)肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精,在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛具有如图转化关系,其中A为一氯代烃。(注:本题均不考虑顺反异构) (1)肉桂醛是苯的一取代物,与H2加成的产物中没有支链,肉桂醛的 结构简式是_________________。  14 15 16 19 18 17 解析:根据肉桂醛的分子式和与H2加成的产物中没有支链,可推知肉桂醛的结构简式为 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (2)反应A→B的化学方程式是_____________________________ ________________________。  (3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是__________________ ____________________________________________。  14 15 16 19 18 17 解析: (2)结合A→B的反应条件可知A为 ,发生取代反应生成的B为 ,据此可写出相关的化学方程式。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 19 18 17 (4)Z不能发生的反应类型是____(填字母)。  A.取代反应 B.加聚反应 C.加成反应 D.消去反应 解析: 结合图示转化可知Y为 ,则Z为 ,Z含羧基,可发生取代反应;含溴原子且与溴原子相连的碳原子的邻位碳上有氢原子,可发生消去反应、取代反应;含苯环,可发生加成反应;Z不能发生加聚反应。 B 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 19 18 17 (5)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是 ________________________________________________________。  解析: Y含羧基,与乙醇发生酯化反应生成 ,据此可写出化学方程式。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 19 18 17 (6)写出符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式: _____________________________。 ①属于酯类;②苯环上只有一个取代基;③能发生银镜反应。 解析:属于酯类且能发生银镜反应,结合Y的分子组成可知,该同分异构体应为甲酸酯类,再结合苯环上只有一个取代基,可写出Y的同分 异构体为 和 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 17.(13分)肉桂酸为微有桂皮香气的无色针状晶体,能抑制黑色酪氨酸酶的形成,是高级防晒霜中不可缺少的成分之一,实验室制取肉桂酸的原理如下: 实验步骤: 14 15 16 17 19 18 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 步骤1:在图1所示装置(夹持与加热仪器未画出,下同)的三颈烧瓶内加入K2CO3、苯甲醛(油状物)和乙酸酐,混合均匀后,在170~180 ℃加热反应1 h,冷却。 步骤2:向三颈烧瓶内分批加入20 mL水和Na2CO3固体,调节溶液pH约为8。 步骤3:在三颈烧瓶中加入活性炭,用图2所示水蒸气蒸馏装置蒸馏除去未反应的苯甲醛。 14 15 16 17 19 18 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 步骤4:将三颈烧瓶内反应混合物趁热过滤,滤液冷却至室温,用浓盐酸酸化至pH=3,析出大量晶体,抽滤。并用少量冷水洗涤晶体。 步骤5:将晶体在图3所示热水浴上加热干燥。 (1)图1中仪器A的作用是__________________________________。  14 15 16 17 19 18 解析:仪器A有较长的玻璃管,可以(利用空气)冷凝回流,提高原料利用率。 (利用空气)冷凝回流,提高原料利用率 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (2)步骤2中Na2CO3需分批加入的原因是______________________ ____________________________________________。  (3)水蒸气蒸馏时,判断蒸馏结束的方法是_____________________ ________________________________。  14 15 16 17 19 18 解析: (2)产物有酸生成,一次性加入过多碳酸钠固体,会产生大量二氧化碳气体,可能会将反应液冲出,且不利于pH测定。(3)图2所示水蒸气蒸馏装置蒸馏除去未反应的苯甲醛,苯甲醛是油状物,故水蒸气蒸馏时,馏出液澄清透明时,可判断蒸馏结束,或取少量馏出液滴入水中,无油珠存在,可判断蒸馏结束。 防止加入太快,产生大量 馏出液澄清透明(或取 CO2气体,可能会将反应液冲出,且不利于pH测定 少量馏出液滴入水中,无油珠存在) 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (4)步骤4中,“趁热过滤”的目的是____________________________ ______。  (5)与使用烘箱烘干相比,热水浴干燥的优点是_________________ __________。  14 15 16 17 19 18 解析: (4)由步骤4可知,趁热过滤后对滤液进行操作结晶产品,故趁热过滤的目的是除去固体杂质,并保证产品不析出。(5)烘箱烘干的温度较高,产品易变质,与使用烘箱烘干相比,热水浴干燥的优点是:防止温度过高,产品变质。 除去固体杂质,防止肉桂酸结晶 析出 防止温度过高, 产品变质 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 18.(15分)(2024·江苏卷)F是合成含松柏基化合物的中间体,其合成路线如下: 14 15 16 17 18 19 (1)A分子中的含氧官能团名称为醚键和________。 解析:A分子中的含氧官能团有醚键和酮羰基。 酮羰基 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (2)A→B中有副产物C15H24N2O2生成,该副产物的结构简式为 ______________。  14 15 16 17 18 19 解析:副产物与A→B的反应有关,A→B的反应为 。 其中A脱去酮羰基邻位C原子连接的H原子,甲醛脱去O原子,二甲胺脱去N原子连接的H原子,共脱去1分子H2O,剩余部分结合生成B。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 副产物C15H24N2O2比B(分子式为C12H17NO2)多1个N原子、3个C原子,可能是B中酮羰基邻位C原子连接的H原子再与1分子甲醛、1分子二甲胺发生类似A→B的反应: +H2O,产物分子式与题相符。 14 15 16 17 18 19 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (3)C→D的反应类型为___________; C转化为D时还生成H2O和___________(填结构简式)。 14 15 16 17 18 19 解析:C→D的反应中断裂了C—H σ键、C—N σ键,形成了C==C,属于消去反应。根据原子守恒,C转化为D时还生成H2O和 。 消去反应 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (4)写出同时满足下列条件的F的一种芳香族同分异构体的结构简 式:_________________________。 碱性条件下水解后酸化,生成X、Y 和Z三种有机产物。X分子中含有一个手性碳原子;Y和Z分子中均有2种不同化学环境的氢原子,Y能与FeCl3溶液发生显色反应,Z不能被银氨溶液氧化。 14 15 16 17 18 19 解析:根据F的结构,该F的同分异构体(记为F')中除含有6个苯环上的C原子外还有7个C原子,同时还有4个O原子,除苯环占据的4个不饱和度外还有2个不饱和度。F'水解后能生成三种有机物,说明其中含有2个 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 酯基,即2个—COO—结构,占据了2个C原子、4个O原子,共2个不饱和度,还剩余5个C原子待分配。水解产物Y能与FeCl3溶液发生显色反应,说明Y中含有苯环和酚羟基;Y分子中有2种不同化学环境的H原子,其中酚羟基上的H原子占1种,苯环上的H原子占1种,则Y只能是对苯二酚,其酚羟基来自F'中两个酯基的水解,Z不能被银氨溶液氧化,说明Z中不含有醛基,则F'的结构为 ,RX、RZ分别代表X、Z的烃基,共有5个饱和C原子。Z中有2种不同化学环境的H原子,其中羧基上的H原子占1种,则RZ中只能有1种H原子,RZ可能是甲基(—CH3) 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 或叔丁基[—C(CH3)3]。若为[—C(CH3)3],则RX中只剩下1个C,无法构成手性碳原子,因此RZ为甲基。RX中含4个C,令其中1个C连接酯基,再连接1个H原子、1个甲基、1个乙基,即可形成手性碳原子(连接4个不同的原子或基团的碳原子为手性碳原子)。因此F'的结构简式为 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (5)已知:HSCH2CH2SH与HOCH2CH2OH性质相似。写出以 、 、HSCH2CH2SH和HCHO为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 14 15 16 17 18 19 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 解析:参考E→F的反应,E中有类似HOCH2CH2OH的结构, HOCH2CH2OH可与丙酮反应形成F中的五元环结构(脱去虚线框内的2个H原子和1个O原子),反应为 +H2O。则目标分子中右侧的部分结构 来自原料 与HSCH2CH2SH的反应,反应为 +H2O。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 目标分子左侧的部分结构 来自原料 , 发生水解反应后得到 , 再氧化即可。注意 中也含有酮羰基,遇到HCHO也会发生反应: +H2O,因此 必须先与HSCH2CH2SH发生反应。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 答案: 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 19.(15分)(2024·黑吉辽卷)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物,其合成路线如下: 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 已知:Ⅰ.Bn为 ,咪唑为 ; Ⅱ. 和 不稳定,能分别快速异构化为 和 。 回答下列问题: (1)B中含氧官能团只有醛基,其结构简式为_______。  1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 解析:B中含有2个氧原子,其含氧官能团只有醛基,则B中含有2个醛基,结合C的结构分析知B的结构简式为 。比较F、G的分子式知, F中酯基水解、酸化后得到的G为 。(1)由上述分析可知,B的结构简式为 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 (2)G中含氧官能团的名称为______和__________。  解析:G为 ,其中含氧官能团的名称为羧基、(酚)羟基。 羧基 (酚)羟基 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 (3)J→K的反应类型为__________。  解析:(3)J→K的过程中—Bn转变为—H,该反应为取代反应。 (4)D的同分异构体中,与D官能团完全相同,且水解生成丙二酸的有 ____种(不考虑立体异构)。  取代反应 6 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 解析:D为 ,其同分异构体与D官能团完全相同,则含有两个酯基,且水解生成丙二酸,则其结构简式可表示为R2OOCCH2COOR1,R1和R2的碳原子数目之和为5,则可以为—CH3和—C4H9(—CH2CH2CH2CH3、 、 、 ), 有4种;或—C2H5和—C3H7(—CH2CH2CH3、 ),有2种,故总共有6种符合条件的同分异构体。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 (5)E→F转化可能分三步:①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X;②X快速异构化为Y;③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式 为________________________________________________________。  1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 解析:第①步E分子内的咪唑环与羧基反应生成的X为 ,由已知Ⅱ知 不稳定,快速异构化得到的Y为 , 与(CH3CO)2O发生取代反应生成 和CH3COOH,则第③步化学方程式为 +(CH3CO)2O→ +CH3COOH。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 (6)苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化,设计化合物I的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为 ______________和____________。  1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 14 15 16 17 18 19 解析: 氧化得到的M为 , 中羧基与苯环发生E→F中第①步反应得到的N为 , 中碳氧双键发生还原反应得到 。 本课结束 更多精彩内容请登录：www.zghkt.cn $