内容正文:
课时跟踪检测(九) 加成反应和取代反应
一、选择题
1.下列关于加成反应的说法不正确的是 ( )
A. 一般情况下,有机化合物分子中的不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应是加成反应
B.含有碳碳双键、碳碳三键官能团的有机化合物能发生加成反应
C.加成反应可以实现官能团的转化
D.发生加成反应时有机化合物的不饱和度一定增大
2.制取一氯乙烷的最好方法是 ( )
A.乙烷和氯气反应
B.乙烯跟氯气反应
C.乙烯跟氢气、氯气反应
D.乙烯跟氯化氢反应
3.(2025·北京市西城区期末)下列过程中没有发生取代反应的是 ( )
A.油脂的水解
B.甲苯制TNT的反应
C.乙炔通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色
D.白酒在陈化过程中产生香味
4.有人认为CH2==CH2与Br2发生加成反应的实质是Br—Br先断裂为Br+和Br-,然后Br+先与CH2==CH2一端的碳原子结合,Br-再与CH2==CH2另一端的碳原子结合。根据此观点判断,若使CH2==CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应,则不可能得到的有机物是 ( )
A.CH2BrCH2Br B.CH2ClCH2Br
C.CH2BrCH2I D.CH2ClCH2Cl
5.(2025·尚义县第一中学月考)下列有机反应中,有一种反应类型与其他反应类型不同的是 ( )
A.+3Br2→↓+3HBr
B.+H2CH3CH(OH)CH3
C.+2Cl2→
D.+HCHO→
6.如图是以石油为原料的部分转化流程:
下列关于4个反应的反应类型的说法正确的是 ( )
A.反应①与反应③的反应类型相同
B.反应①与反应④的反应类型相同
C.反应③与反应④的反应类型相同
D.反应②与反应④的反应类型相同
7.1912年,法国化学家格利雅因发现了有机镁试剂(也称为格氏试剂,简写为RMgX)及其在有机合成中的应用而获得了诺贝尔化学奖。其反应机理是带有负电性的烃基与带有正电性的基团结合,从而发生取代或者加成反应,下列反应中有机产物不合理的是 ( )
A.RMgBr+H2O→ROH
B.RMgBr+R'Br→R—R'
C.RMgBr+CO2RCOOH
D.RMgBr+RCH2CH2OH
8.异戊二烯属于共轭二烯烃,可以发生Diels⁃Alder反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。下列说法错误的是 ( )
A.X、Y都可以作为合成高分子化合物的单体
B.上述反应属于加成反应
C.Z分子中六元环上有4个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)
D.Y不可能发生取代反应
9.(2025·河南省豫北名校联考)氯乙烯(CH2==CHCl)是重要的化工原料,可由乙炔制得(CH≡CH+HClCH2==CHCl)。下列有关说法错误的是 ( )
A.氯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.由乙炔制氯乙烯的反应是加成反应
C.氯乙烯与HBr加成只能得到一种产物
D.聚氯乙烯的结构简式可表示为
10. [双选]利用Heck反应在强碱和钯催化下合成二苯乙烯的方法如下,下列说法正确的是 ( )
A.Heck反应属于取代反应
B.X、Y、Z三种物质均为不饱和烃
C.Z分子中处于同一平面的原子最多为26个
D.常温下,1 mol Z最多能与7 mol Br2发生加成反应
二、非选择题
11.(11分)(1)如图是一些常见有机化合物的转化关系。
写出①~③的化学方程式,并指明反应类型。
① ;
。
② ;
。
③ ;
。
(2)烯烃、炔烃等的α⁃H原子在一定条件下可与Cl2发生取代反应。完成下列化学方程式:
①CH3CH==CH2+Cl2 。
②CH≡C—CH3+Cl2 。
12.(10分)丙烯酸乙酯(CH2==CHCOOC2H5)存在于菠萝等水果中,是一种香料,可用于配制朗姆酒,也可用作有机合成的中间体。可通过下列途径合成丙烯酸乙酯:
回答下列问题:
(1)丙烯酸乙酯中含有的官能团名称是 。
(2)有机物A 被誉为“石化工业之母”,其产量可用来衡量一个国家的石油化学工业的发展水平,A的电子式为 。
(3)反应①的反应类型为 。
(4)反应③的反应方程式为 。
(5)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应,所得聚合物具有很好的弹性,该聚合物的结构简式为 。
(6)该方法合成的丙烯酸乙酯中主要含有的杂质是 (填名称),除去杂质可选用的试剂名称是 。
13.(8分)为探究乙烯与溴的加成反应,甲同学设计并进行了如下实验:先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯(CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O),生成的气体直接通入溴水中,发现溴水褪色,即证明乙烯与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中,产生的气体有刺激性气味,推测在制得的乙烯中还可能含有少量还原性的杂质气体,由此提出必须先除去杂质气体,再与溴水反应。
请回答下列问题:
(1)甲同学设计的实验 (填“能”或“不能”)验证乙烯与溴水发生了加成反应,其理由是 (填字母)。
A.使溴水褪色的反应,未必是加成反应
B.使溴水褪色的反应,就是加成反应
C.使溴水褪色的物质,未必是乙烯
D.使溴水褪色的物质,就是乙烯
(2)乙同学推测此乙烯中必定含有一种杂质气体是 ,它与溴水反应的化学方程式是 ,在验证过程中必须全部除去。为此,乙同学设计了如图所示的实验装置:
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ装置中可盛放的试剂是Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ 。(填字母)
A.品红溶液 B.NaOH溶液 C.溴水
课时跟踪检测(九)
1.选D 发生加成反应时有机化合物的不饱和度一定减小,D错误。
2.选D 乙烷与Cl2在光照条件下发生的取代反应会生成各种取代产物,从一氯乙烷到六氯乙烷,乙烯与Cl2加成生成1,2⁃二氯乙烷,只有D中乙烯与HCl加成生成一氯乙烷,原子利用率为100%。
3.选C 油脂的水解为酯基转化为羧基、羟基的反应,为取代反应,A不符合题意;甲苯制TNT的反应为甲苯和硝基的取代反应,B不符合题意;乙炔通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色,发生氧化反应,C符合题意;白酒在陈化过程中产生香味是因为其中的醇类和酸类物质发生酯化反应生成酯类物质,为取代反应,D不符合题意。
4.选D 根据题述观点及反应时溶液中的离子种类可知,溶液中没有Cl+,故不可能得到有机物CH2ClCH2Cl。
5.选A 选项A的反应为取代反应,选项B、C、D的反应均是加成反应。
6.选B C2H5—O—SO3H的结构简式应为CH3CH2O—SO3H,由此结合乙烯、乙醇的结构,则反应①为加成反应、反应②为取代反应;由分子中氯原子、溴原子的位置和个数,再结合丙烯的结构简式CH3CH==CH2,则反应③为取代反应、反应④为加成反应。
7.选A A项反应中带负电性的烃基R—与带负电性的—OH结合,不符合题述反应机理;B项反应中带负电性的烃基R—与带正电性的—R'结合,符合题述反应机理;C项反应中带负电性的烃基R—与带正电性的—COOH结合,符合题述反应机理;D项反应中带负电性的烃基R—与带正电性的—CH2CH2OH结合,符合题述反应机理。
8.选D X、Y均含有碳碳双键,在一定条件下均能作为单体发生加聚反应生成高聚物,A正确;题述反应中,X与Y发生加成反应生成Z,B正确;Z分子中六元环上含有4个手性碳原子,C正确;Y分子含有烷基,也可发生取代反应,D错误。
9.选C 氯乙烯分子中含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使溶液褪色,故A正确;乙炔制氯乙烯的反应为乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯,故B正确;氯乙烯分子中含有碳碳双键,能与溴化氢发生加成反应可能生成ClCH2CH2Br、,得到的产物有2种,故C错误;聚氯乙烯是合成高分子化合物,结构简式为,故D正确。
10.选AC 由转化图可知,Y分子的烃基取代X分子中的I原子,故为取代反应,故A正确;X分子中含有I原子,不属于烃,故B错误;苯环中12个原子共面,碳碳双键中6个原子共面,苯环与碳碳双键之间为单键,可以旋转到同一平面上,故有机物Z中所有原子(14个C、12个H)可以共平面,故C正确;碳碳双键可以和溴发生加成反应,而苯环不能与溴发生加成反应,故1 mol Z最多能与1 mol Br2发生加成反应,故D错误。
11.(1)①CH2==CH2+Br2 加成反应
②nCH2==CH2 加聚反应
③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反应(或酯化反应)
(2)①+HCl ②+HCl
12.解析:(1)丙烯酸乙酯(CH2==CHCOOC2H5)中含有的官能团是碳碳双键、酯基。(2)有机物A 被誉为“石化工业之母”,其产量可用来衡量一个国家的石油化学工业的发展水平,则A为乙烯,乙烯的电子式为H︰︰︰︰H。(3)有机物 A 为乙烯,与水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇。(4)乙醇与丙烯酸在浓硫酸的催化作用下,发生酯化反应生成丙烯酸乙酯和水,反应方程式为CH3CH2OH+CH2==CHCOOHCH2==CHCOOCH2CH3+H2O。(5)丙烯酸乙酯中含有碳碳双键,可自身发生加聚反应,生成聚丙烯酸乙酯,结构简式为。(6)乙醇与丙烯酸易挥发,浓硫酸做催化剂,加热条件下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,则产物丙烯酸乙酯中含有乙醇与丙烯酸,通过饱和碳酸钠溶液除去。
答案:(1)碳碳双键、酯基 (2)H︰︰︰︰H (3)加成反应
(4)CH3CH2OH+CH2==CHCOOHCH2==CHCOOCH2CH3+H2O (5)
(6)乙醇、丙烯酸 饱和碳酸钠溶液
13.解析:(1)实验室制取乙烯时乙醇脱水碳化后与浓硫酸反应会生成SO2、CO2,而SO2也可以使溴水褪色。(2)SO2可以与碱反应而乙烯不能。因此可以将混合气体通过装碱液的洗气瓶。
答案:(1)不能 AC (2)SO2 SO2+Br2+2H2O==H2SO4+2HBr B A C
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