第2章 单元整体教学设计与阶段验收评价-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套练习word（鲁科版 多选版）

一、主干知识——在微点判断中澄清 1.判断下列有关反应类型及卤代烃叙述的正误 (1)消去反应可以引入双键,加成反应也可以引入双键 (　　) (2)有机合成中原子利用率最高的反应是化合反应、加成反应、加聚反应等 (　　) (3)由乙醇合成乙炔:第一步消去反应,第二步加成反应,第三步消去反应 (　　) (4)1⁃氯丙烷和2⁃氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应所得产物相同 (　　) (5)利用乙烷和氯气在催化剂存在的条件下制备氯乙烷 (　　) (6)检验氯乙烷中的氯原子:先滴加NaOH水溶液,加热,再加入AgNO3溶液有白色沉淀 (　　) 2.判断下列有关烃的含氧衍生物叙述的正误 (1)茉莉香醇能与FeCl3溶液发生显色反应 (　　) (2)检验乙醇中是否含有水,可向乙醇中加入一小粒金属钠,产生无色气体,则证明乙醇中含有水 (　　) (3)既能发生消去反应,又能被氧化为醛 (　　) (4)甲酸能发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀 (　　) (5)醛类催化加氢后都得到饱和一元醇 (　　) (6)HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团,性质相似 (　　) (7)羧基和酯基中的均能与H2加成 (　　) (8)与互为官能团异构 (　　) (9)根据苯酚的空间填充模型,分子中所有原子一定处于同一平面内 (　　) (10)用同位素示踪法标记乙酸中的羰基氧,可以判断酯化反应的脱水原理 (　　) 3.判断下列有关糖类、油脂、蛋白质、胺、核酸叙述的正误 (1)“梨花淡自棉深青,柳絮飞时花满城”中柳絮的主要成分和羽毛的相同 (　　) (2)“地沟油”经分馏可得汽油,用作汽车燃料 (　　) (3)胺是指含有—NH2、—NHR或者—NR2(R为烃基)的一系列有机化合物 (　　) (4)油脂、乙酸乙酯与NaOH溶液反应均有醇生成 (　　) (5)在蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中,滴加银氨溶液,验证产物中的葡萄糖 (　　) (6)蛋白质水解的条件是酸、碱或酶 (　　) 二、综合思维——在知识融会中贯通 (一)有机反应类型 反应类型 有机物类别 取代 反应 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等 酯化反应 醇、羧酸、糖类等 水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等 硝化反应 苯和苯的同系物等 磺化反应 苯和苯的同系物等 加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 消去反应 卤代烃、醇等 氧化 反应 燃烧 绝大多数有机物 酸性KMnO4 溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物等 直接(或催化)氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等 还原反应 醛、葡萄糖等 聚合 反应 加聚反应 烯烃、炔烃等 缩聚反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等 与浓硝酸的颜色反应 蛋白质(含苯环的) 与FeCl3溶液的显色反应 酚类物质 　　[综合训练] 1.下列反应不属于取代反应的是 (　　) A.淀粉水解制葡萄糖 B.石油裂解制丙烯 C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠 2.以溴代芳香烃A为原料发生如图转化,下列说法错误的是 (　　) A.合适的原料A可以有两种 B.转化中②⑦发生的是消去反应 C.C的名称为苯乙烯 D.转化中发生取代反应的是①③⑥⑨ 3.已知:+,若要合成,所用的起始原料可以为 (　　) A.1,3⁃戊二烯和丙炔 B.1,3⁃戊二烯和2⁃丁炔 C.2,3⁃二甲基⁃1,3⁃戊二烯和丙炔 D.2⁃甲基⁃1,3⁃丁二烯和2⁃丁炔 (二)烃的常见衍生物的结构与性质 类别 饱和一元通式 官能团 结构特点 化学性质 卤代烃 CnH2n+1X —X C—X键有极性,易断裂 ①取代反应(水解):生成醇 ②消去反应:生成不饱和烃 醇 CnH2n+2O 醇—OH C—O、O—H键有极性,易断裂 ①取代反应:生成醇钠、醚、酯 ②消去反应:生成不饱和烃 ③氧化反应:生成醛、酮 酚 — 酚—OH —OH与苯环直接相连,—OH与苯环相互影响 ①酸性; ②取代反应:—OH的邻、对位被取代 ③显色反应: 醛 CnH2nO —CHO CO键有不饱和性,—CHO中C—H键易断裂 ①氧化反应:生成羧酸 ②加成反应:和H2加成生成醇 羧酸 CnH2nO2 —COOH C—O、O—H键有极性,易断裂 ①酸性:具有酸的通性 ②酯化反应:生成酯 酯 CnH2nO2 —COO— C—O键易断裂 水解反应:生成相应酸和醇 　　[综合训练] 4.(2023·重庆卷)橙皮苷广泛存在于脐橙中,其结构简式(未考虑立体异构)如图所示: 关于橙皮苷的说法正确的是 (　　) A.光照下与氯气反应,苯环上可形成C—Cl键 B.与足量NaOH水溶液反应,O—H键均可断裂 C.催化剂存在下与足量氢气反应,π键均可断裂 D.与NaOH醇溶液反应,多羟基六元环上可形成π键 5.(2024·贵州卷)贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一,其结构简式如图。下列说法错误的是 (　　) A.分子中只有4种官能团 B.分子中仅含3个手性碳原子 C.分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2和sp3 D.该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 6.(2025·重庆卷)温郁金是一种中药材,其含有的某化学成分 M 的结构简式如图所示: 下列说法正确的是 (　　) A.分子式为C15H24O2 B.手性碳有3个 C.为M的加成反应产物 D.为M的缩聚反应产物 7.(2025·河南卷)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 (　　) A.分子中所有的原子可能共平面 B.1 mol M最多能消耗4 mol NaOH C.既能发生取代反应,又能发生加成反应 D.能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键 (三)糖类、油脂、蛋白质的性质与用途 　　[综合训练] 8.(2024·广东卷)我国饮食注重营养均衡,讲究“色香味形”。下列说法不正确的是 (　　) A.烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色,蔗糖属于二糖 B.新鲜榨得的花生油具有独特油香,油脂属于芳香烃 C.凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味,食醋中含有极性分子 D.端午时节用棕叶将糯米包裹成形,糯米中的淀粉可水解 9.(2024·山东卷)中国美食享誉世界,东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵,包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是 (　　) A.淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B.发酵制醇阶段有CO2产生 C.发酵制酸阶段有酯类物质产生 D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行 10. ［双选］化合物“E7974”具有抗肿瘤活性,结构简式如下,下列有关该化合物说法错误的是 (　　) A.不能使Br2的CCl4溶液褪色 B.分子中含有4种官能团 C.分子中含有3个手性碳原子 D.1 mol该化合物最多与2 mol NaOH反应 (四)烃及其衍生物之间的转化关系 　　[综合训练] 11.(2023·河北卷)在K⁃10蒙脱土催化下,微波辐射可促进化合物X的重排反应,如下图所示: 下列说法错误的是 (　　) A.Y的熔点比Z的高 B.X可以发生水解反应 C.Y、Z均可与Br2发生取代反应 D.X、Y、Z互为同分异构体 12.(2025·江苏卷)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 (　　) A.1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1∶2 C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D.Z不能使Br2的CCl4溶液褪色 三、项目活动——在学以致用中践行 探秘神奇的医用胶——有机化学反应的创造性应用 　项目活动1　从性能需求探究医用胶的分子结构及黏合原理 [探究活动] 　　在外科手术中,抗菌、止血是基础,对生物体组织的修复,缝、扎是两项最基本的操作。这种方法不仅烦琐费力,且易造成出血和新的损伤,给病人带来更多的痛苦;对于那些找不到出血点的大面积渗血,医生也感到束手无策。如果能用胶黏代替或部分代替缝合,用喷胶能止住小血管的渗血或封闭癌浆膜面,将是外科手术的一场革命,近百年来,人们为了寻找一种理想的医用胶,而进行了不懈的努力。理想医用胶通常要满足的性能要求主要有:在血液和组织液存在的条件下可以使用,常温、常压下固化实现黏合、具有良好的黏合强度及持久性, 黏合部位有一定的弹性、韧性,安全,可靠,无毒。 　　其中,α⁃氰基丙烯酸正丁酯(俗称504)的结构简式如图。 1.504医用胶分子中含有哪些基团?其作用分别是什么? 2.504医用胶分子中的官能团在黏合过程中分别起到怎样的作用?在黏合过程中发生了怎样的反应? 3.无机氰化物有剧毒,为什么504医用胶的分子含有氰基却几乎没有毒性? [生成认知] 1.医用胶的结构与性能的关系 2.研究有机化合物结构的几个关注点 (1)官能团; (2)官能团与相邻基团之间的相互影响; (3)官能团中化学键的极性和饱和程度。 3.医用胶的结构及反应 (1)结构特点 α⁃氰基丙烯酸正丁酯所含有的官能团:碳碳双键、氰基、酯基。 (2)反应类型 加聚反应。 (3)医用胶结构改进对性能的影响 增长酯基碳链有助于提升固化胶的柔韧性并降低其聚合热;在酯基部位引入易水解的官能团有利于加快其降解速率;氰基丙烯酸部分的结构中有两个或多个碳碳双键,则可发生交联聚合,形成体型高聚物,有助于增强医用胶的耐水、耐热、抗冷热交替等性能。 [素养训练] 1.下列不是理想的医用胶应满足的性能需求的是 (　　) A.在血液、组织液中能迅速溶解 B.良好的黏合强度及持久性 C.常温、常压下可快速固化实现黏合 D.黏合部位具有一定的弹性和韧性 2.α⁃氰基丙烯酸酯()是一类瞬时胶黏剂的单体,下列有关α⁃氰基丙烯酸酯的说法错误的是 (　　) A.α⁃氰基丙烯酸酯是一类物质 B.α⁃氰基丙烯酸酯均至少含3种官能团 C.α⁃氰基丙烯酸酯是高分子化合物 D.α⁃氰基丙烯酸酯中至少有4个碳原子处于同一平面 3. ［双选］α⁃氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如图所示。下列关于α⁃氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 (　　) A.其分子式为C8H10NO2 B.分子中的碳原子有3种杂化方式 C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 4.目前,外科手术常用一种化学合成材料——医用胶代替传统的手术缝合线,这种医用胶具有黏合伤口快、免敷料包扎、抑菌性能强、伤口愈合后无明显疤痕等优点。某种医用胶的结构简式为。 (1)该医用胶能使溴的四氯化碳溶液褪色,与溴发生　　　　(反应类型)反应,化学方程式为 　 　。  (2)将该医用胶涂在手术伤口表面,在数秒钟内会发生固化(加聚)并起黏结作用,形成一种性能优良的高分子材料。请写出它固化时发生反应的化学方程式: 　。  项目活动2　通过结构转化改进医用胶的安全性等性能 [探究活动] 　　医用胶在使用过程中要思考多种问题: (1)聚合反应放热是否会对人体产生危害? (2)韧性不够是否会造成使用部位受限? (3)降解过程中是否会产生大量有害物质? 所以对医用胶进行改性是研发者必须要面对的问题。 1.在α⁃氰基丙烯酸正丁酯中,怎样改变分子的结构以提高医用胶的耐水性、柔韧性、降解性等性能? 2.把医用胶中原有的酯基转化为烷氧基等功能性基团应使用什么反应? [生成认知] 1.医用胶的安全性可以从两个方面进行衡量 (1)黏合过程中单体的聚合热、产生的聚合物等是否对人体有害; (2)聚合物在人体内的代谢过程中,聚合物代谢时间、产生的小分子等是否对人体有害。 2.医用胶性能的决定因素:官能团和碳骨架。 3.应用有机化学反应的思路和方法 [素养训练] 1.手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好的相容性。根据有关化合物的性质及生物学知识可知,下列高分子不宜用作手术缝合线或人造器官材料的是 (　　) A.聚乳酸 B.聚氨酯 C.氯纶 D.聚乙烯醇 2.GMA可用作涂料、离子交换树脂和油墨的黏合剂等,通过酯交换反应制备,反应如下: 下列说法错误的是 (　　) A.与a互为同分异构体的羧酸只有1种 B.b分子中的所有C原子和O原子可能在同一平面内,含有三种官能团 C.GMA的分子式为C7H10O3 D.GMA能与NaOH溶液、溴水、酸性KMnO4溶液反应 3.在医用胶使用过程中,人们发现仍然存在一些问题,于是化学家利用有机化学反应对医用胶分子进行结构修饰,进而改良其性能。以下三种酯类医用胶为研究者从安全性和使用需求的角度出发进行修饰后的新型医用胶分子: 下列说法不正确的是 (　　) A.新型医用胶分子X的分子式为C7H9O3N B.新型医用胶分子Y有利于加快降解速率 C.新型医用胶分子Z中含有两个碳碳双键,可发生交联聚合,形成体型高聚物 D.X、Y含有相同的官能团 4.α⁃氰基丙烯酸酯类医用胶无毒无害、性质稳定、与生物组织的黏合性好,可用作手术伤口黏合剂。其分子结构可表示为。 已知:分子中—R部分碳链增长,耐水性增强,更适合在潮湿环境中黏合。 回答下列问题: (1)502医用胶是应用最早的医用胶,主要成分是。 ①该分子中含有的官能团是氰基(—CN)、碳碳双键和　　　　。  ②该物质具有黏合性的原因是可发生加聚反应(在微量水蒸气作用下),化学方程式是 　。  ③常温下,丙烯难以聚合,而502医用胶可以快速聚合。从分子结构的角度分析产生该差异的原因是 　。 (2)科学家已将502医用胶改良为504医用胶(),504医用胶相对于502医用胶的优点是　　　　　　　。  课下请完成阶段质量检测(二) 第2章 单元整体教学设计与阶段验收评价 一、主干知识——在微点判断中澄清 　 1.(1)√　(2)√　(3)√　(4)√　(5)×　(6)× 2.(1)×　(2)×　(3)×　(4)√　(5)×　(6)×　(7)×　(8)×　(9)×　(10)× 3.(1)×　(2)×　(3)√　(4)√　(5)×　(6)√ 二、综合思维——在知识融会中贯通 　 1.选B　淀粉发生水解反应生成葡萄糖,是取代反应,A不选;石油裂解制丙烯,不属于取代反应,B选;乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯,该反应属于取代反应,C不选;油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠,该反应属于取代反应,D不选。 2. 选D　从A到C8H10的转化过程中碳原子数不变,推断出A分子中有8个碳原子。C的结构为,所以溴代芳香烃A的结构可能为或,A正确;从反应条件中可以明显看出,②⑦发生的都是卤代烃的消去反应,B正确;C的结构为,名称为苯乙烯,C正确;①是卤代烃的水解,③是酯化反应,⑥是卤代烃的水解,三个反应均是取代反应,但⑨是催化加氢,是加成(或还原)反应,D错误。 3. 选B　根据反应原理,若要合成,所用的起始原料可以为(乙炔)、(2,3⁃二甲基⁃1,3⁃戊二烯)或(1,3⁃戊二烯)、(2⁃丁炔),故选B。 4.选C　光照条件下与氯气反应,氯原子可取代烃基上的氢,但不能取代苯环上的氢,A错误;酚羟基可与NaOH水溶液反应,而醇羟基不能与NaOH水溶液反应,故B错误;该物质中π键存在于苯环和羰基中,催化剂作用下苯环和羰基均能与氢气发生加成反应而使π键断裂,C正确;六元环上不含卤素原子,不能与NaOH醇溶液反应,D错误。 5.选B　分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团,A正确;分子中的手性碳原子如图所示(标号),总共9个,B错误;分子中的碳原子有饱和碳原子和双键碳原子,其杂化类型有sp2和sp3,C正确;该物质中有羟基和羧基,可以发生酯化反应,含有碳碳双键和羰基,可以发生加成反应,同时,也一定能发生氧化反应,D正确。 6. 选D　该物质分子不饱和度为3,碳原子数为15,则其中含有的H原子个数为15×2+2-3×2=26,含有的O原子数为2,故其化学式为C15H26O2,A错误;连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子,根据该分子结构可知:该物质分子中含有5个手性碳原子,用“*”标注为,B错误;根据其结构简式,若其与HCl发生加成反应,产物为或,不存在选项中的加成产物,C错误;若发生缩聚反应,平均不同分子的每两个羟基中一个脱去羟基,一个脱去羟基的H原子形成醚,同时反应产生水,缩聚反应产生的有机物分子可以是,D正确。 7. 选C　该分子中存在—CH3,因此不可能所有原子共面,故A项错误;该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、1个酚酯基、1个羧基,因此1 mol M最多能消耗5 mol NaOH,故B项错误;M中存在羟基、羧基等,能够发生取代反应,存在苯环结构,因此能发生加成反应,故C项正确;M中存在羟基、羧基,能形成分子间氢键,由于存在羟基与羧基相邻的结构,因此也能形成分子内氢键,故D项错误。 8.选B　1 mol蔗糖水解可得到1 mol葡萄糖和1 mol果糖,蔗糖属于二糖,故A正确;油脂主要是高级脂肪酸和甘油形成的酯,不属于芳香烃,故B错误;食醋中含有CH3COOH、H2O等多种物质,CH3COOH、H2O均为极性分子,故C正确;糯米中的淀粉可水解,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,故D正确。 9.选D　淀粉属于多糖,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,反应为+nH2O,A项正确;发酵制醇阶段的主要反应为2CH3CH2OH+2CO2↑,该阶段有CO2产生,B项正确;发酵制酸阶段的主要反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2OH会发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3,CH3COOCH2CH3属于酯类物质,C项正确;发酵制酸阶段CH3CH2OH发生氧化反应生成CH3COOH,应在有氧条件下进行,D项错误。 10. 选AD　根据结构可知，“E7974”中含有碳碳双键，可使Br2的CCl4溶液褪色，A错误；由结构简式可知，分子中含有的官能团如图 ，其中有两个酰胺基，共4种官能团，B正确；连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图 ，共3个，C正确；分子中 均能与NaOH溶液反应，故1 mol该化合物最多与3 mol NaOH反应，D错误。 11.选A　Z易形成分子间氢键、Y易形成分子内氢键,Y的熔点比Z的低,故A错误;X中含有酯基,可以发生水解反应,故B正确;Y、Z均含有酚羟基,所以均可与Br2发生取代反应,故C正确;X、Y、Z分子式都是C12H10O2,结构不同,互为同分异构体,故D正确。 12. 选B　X中苯环、碳碳双键、酮羰基均可以与H2发生加成反应,则1 mol X最多能和6 mol H2发生加成反应,A错误;饱和碳原子采用sp3杂化,碳碳双键的碳原子采用sp2杂化,1个Y分子中,采用sp3杂化的碳原子有2个,采用sp2杂化的碳原子有4个,数目比为1∶2,B正确;中1号碳原子为饱和碳原子,与2、3、4号碳原子直接相连,这4个碳原子不可能共面,C错误;Z分子中含有碳碳双键,能使Br2的CCl4溶液褪色,D错误。 三、项目活动——在学以致用中践行 项目活动1 [探究活动] 1.提示:该分子中含有能聚合的基团——碳碳双键,含有对聚合反应有活化作用的官能团——氰基、酯基;含有能够与蛋白质大分子形成的氢键的官能团——氰基。 2.提示:氰基使双键活化从而更易发生加聚反应;能形成氢键,同时增大聚合物分子间作用力、聚合物分子与蛋白质分子间作用力,从而表现出黏合性。 碳碳双键:能发生加聚反应,由小分子变为高聚物,使得医用胶可以由液态转变为固态。 酯基:有极性,使双键活化从而更易发生加聚反应,并增大聚合物分子间作用力;能发生水解反应,有利于医用胶使用后的降解。 黏合过程发生加聚反应。室温下受到人体组织中水的引发,可快速聚合,固化成膜,并与创面紧密镶嵌,表现出良好的黏合及止血性能。 3.提示:因氰基与碳原子以三键连接,使得氰基相当稳定,通常在化学反应中都以一个整体存在,所以几乎没有毒性。 [素养训练] 1.选A　理想的医用胶在血液和组织液存在的条件下能实现迅速黏合,不能迅速溶解,A项错误。 2.选C　α⁃氰基丙烯酸酯是α⁃氰基丙烯酸与不同醇发生酯化反应的产物,属于酯类物质,故α⁃氰基丙烯酸酯是一类物质,A项正确;α⁃氰基丙烯酸酯至少含碳碳双键、氰基、酯基3种官能团,B项正确;α⁃氰基丙烯酸酯是用来制备高分子化合物的单体,是小分子化合物,不是高分子化合物,C项错误;α⁃氰基丙烯酸酯中与碳碳双键碳原子相连的2个碳原子和碳碳双键中的2个碳原子一定共平面,故至少有4个碳原子处于同一平面,D项正确。 3.选AC　由α⁃氰基丙烯酸异丁酯的结构简式可确定其分子式为C8H11NO2,A项错误;—CN为直线形结构,其中的碳原子为sp杂化,碳碳双键两端的碳原子和碳氧双键上的碳原子均为sp2杂化,4个饱和碳原子为sp3杂化,则该分子中的碳原子有3种杂化方式,B项正确;由于为四面体结构,最少有1个碳原子不与其他碳原子在同一平面上,即该分子中最多有7个碳原子共平面,C项错误;含苯环的该物质的同分异构体中含有4种不同化学环境的氢原子,其他含苯环的同分异构体中所含不同化学环境的氢原子种数一定大于4,D项正确。 4.解析:(1)由该医用胶的结构简式可知,其分子中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应,从而使溴的四氯化碳溶液褪色,反应的化学方程式为+Br2。(2)该医用胶固化时发生加聚反应,反应的化学方程式为。 答案:(1)加成 +Br2 (2) 项目活动2 [探究活动] 1.提示:增长酯基碳链有助于提升固化胶的柔韧性并降低其聚合热;在酯基部位引入易水解的官能团有利于加快其降解速率;氰基丙烯酸部分的结构中有两个或多个碳碳双键,则可发生交联聚合,形成体型高聚物,有助于增强医用胶的耐水、耐热、抗冷热交替等性能。 2.提示:利用酯交换等有机化学反应,可使医用胶分子中原有的酯基转化为烷氧基等功能性基团。 [素养训练] 1.选C　由聚乳酸制成的产品除能生物降解外,生物相容性、光泽度、透明性、手感和耐热性好,可生产一次性输液用具、免拆型手术缝合线等,A不选;聚氨酯具有优良的生物相容性,逐渐被广泛用作生物医用材料,可用于人工心脏起搏器、人工血管等,B不选;氯纶的分子中含有大量的氯原子,所以在使用过程中会逐渐释放出含氯的有毒物质,对人体有害,不能作手术缝合线或人造器官材料,C选;聚乙烯醇无毒,对人体皮肤无刺激性,可作手术缝合线等,D不选。 2.选B　与 a 互为同分异构体的羧酸为丙酸,只有一种,故A正确;根据双键的位置可知,b分子中的所有C原子和O原子可能在同一平面内,含有双键和酯基两种官能团,故B错误;由结构简式可知GMA的分子式为C7H10O3,故C正确;GMA含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,含有酯基,可在NaOH溶液存在的条件下发生水解反应,含有碳碳双键,可以和溴水发生加成反应,故D正确。 3. 选D　根据X的结构简式知其X的分子式为C7H9O3N，故A正确；Y中含有酯基，易水解，有利于加快降解速率，故B正确；新型医用胶分子Z中含有两个碳碳双键，可发生交联聚合，形成体型高聚物，故C正确；X含有的官能团为碳碳双键、氰基、酯基和醚键，Y含有的官能团为碳碳双键、氰基、酯基，所含的官能团不相同，故D不正确。 4.解析:(2)对比504医用胶和502医用胶主要成分的结构简式可知,504医用胶分子中酯基碳链增长,根据已知信息可知,其耐水性增强,更适合在潮湿环境中黏合。 答案:(1)①酯基　 ②n ③—CN和酯基对碳碳双键具有活化作用,使其更易发生加聚反应 (2)耐水性增强 10 / 13 学科网（北京）股份有限公司 $