课时跟踪检测(5) 有机化合物结构与性质的关系-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套练习word（鲁科版 单选版）

课时跟踪检测(五)　有机化合物结构与性质的关系 一、选择题 1.下列说法正确的是 (　　) A.含有相同官能团的物质其化学性质完全相同 B.含有的物质不是醛就是酮 C.两种物质具有相同的化学性质则二者一定含有相同的官能团 D.含有的物质一定能与H2在一定条件下发生加成反应 2.下列说法正确的是 (　　) A.甲醇与乙醇的官能团都是羟基,它们具有完全相同的性质 B.甲苯与苯互为同分异构体,它们具有相似的性质 C.烯烃的官能团是碳碳双键,任何烯烃在一定条件下都能发生加成反应 D.乙醛、丙酮、乙酸中都含有羰基,因此它们具有相似的化学性质 3.已知与Br2在铁粉催化下反应生成,下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是 (　　) ①2+2Na→2+H2↑ ②+3Br2→+3HBr ③+NaOH→+H2O A.①③ B.只有② C.②和③ D.全部 4.(2025·上海市杨浦高级中学摸底)乙酸、水和乙醇的分子结构如图所示,三者结构中的相同点是都含有羟基,下列说法错误的是 (　　) 乙酸:　　　水: 乙醇:CH3—CH2—OH A.羟基的极性:乙酸>水>乙醇 B.羟基极性不同的原因是羟基中的共价键类型不同 C.羟基连接不同的基团可影响羟基的活性 D.与金属钠反应的强烈程度:水>乙醇 5.丙烯酸的结构简式为CH2==CHCOOH,下列有关该物质的反应与极性键有关的是 (　　) A.一定条件下生成聚丙烯酸 B.一定条件下与乙醇反应生成丙烯酸乙酯 C.使酸性KMnO4溶液褪色 D.使溴的CCl4溶液褪色 6.事物之间是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中,这种相互影响、相互制约同样存在。例如: ①+Br2+HBr↑ ②+3Br2→↓+3HBr ③ 下列性质不能说明基团之间相互影响的是 (　　) A.②用浓溴水而①用液溴;①需要催化剂而②不需要 B.②生成三溴取代产物而①只生成一溴取代产物 C.CH3CH2OH无明显酸性,而显弱酸性 D.乙醇和丁烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 7.某烃的结构简式为,它可能具有的性质是 (　　) A.易溶于水,也易溶于有机溶剂 B.能使溴水褪色 C.能发生加聚反应,其产物可表示为 D.不能使酸性KMnO4溶液褪色 8.已知(苯酚)+3Br2→+3HBr。某同学做如下实验: 上面对照实验不能完成实验目的的是 (　　) A.①、②对照,比较H2O、C2H5OH羟基氢原子的活泼性 B.②、③对照,说明C2H5OH中存在不同于烃分子中的氢原子 C.④、⑤对照,能说明苯环对羟基的化学性质产生影响 D.②和③、④和⑤对照,说明官能团对有机物的化学性质起决定性作用 9.有机物M的结构简式为。下列说法不正确的是 (　　) A.有机物M中所有碳原子可能处于同一平面 B.有机物M既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴水褪色,且反应类型相同 C.1 mol有机物M与足量溴水反应,消耗1 mol Br2 D.与有机物M具有相同的官能团,且含有苯环的同分异构体有4种(不包括M,不考虑立体异构) 10.(2025·邵阳市第二中学期中)甲基丙烯酸羟乙酯(M)是有机合成中的一种重要原料。其结构简式如图,下列说法错误的是 (　　) A.M能发生加成反应 B.M能发生取代反应 C.一定条件下,M能与乙醇发生酯化反应 D.M既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 11.某有机化合物的键线式如图所示,下列说法正确的是 (　　) A.该有机化合物的分子式为C17H32O2 B.分子中有11个不饱和碳原子 C.不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.分子中的C—O键为极性键 二、非选择题 12.(12分)(2025·石嘴山市平罗中学月考)“闭链烃”又称“环烃”。分子中有环状结构的烃,分脂环烃和芳香烃两类。回答下列问题。 A.　B. C.　D. E.　F. (1)C分子中碳碳键的键长比碳碳双键　　　　　(填“长”或“短”)。  (2)由于C的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出该分子的一种含2个碳碳三键且无支链的不饱和链烃的结构简式: 　。  (3)B可以通过　　　　　　(填反应类型)制得E;B在催化剂作用下也可以生成高分子化合物,写出该反应的方程式　　　　　　　　　　　　。  (4)鉴别A和F可以使用的试剂是　　　　　　。  (5)写出A与合适的试剂及条件生成的反应方程式　　　　　　。  13.(15分)现有下列几种有机物: ①CH4,②CH3CH2OH,③, ④乙烯,⑤,⑥,⑦丙烯。 请根据上述物质回答下列问题。 (1)2.2 g相对分子质量为44的烃完全燃烧消耗标准状况下的氧气的体积是　　　　　。(原子量:C:12　H:1)  (2)与③互为同分异构体的是　　　　(填序号,下同),与①互为同系物的有　　　　　　。  (3)用来衡量一个国家石油化工发展水平的物质是　　　　　　,该物质具有较为活泼的化学性质,可与很多物质发生反应,写出下列物质发生反应的化学方程式。  ①与水反应: 　; ②与HCl反应: 　。 (4)聚丙烯(PP)可制成薄膜、包装材料等,⑦在催化剂条件下合成聚丙烯的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (5)工业制④的实验原理是烷烃(液态)在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃。例如,石油分馏产物之一的十六烷烃发生反应:C16H34C8H18+甲,甲4乙,则甲的分子式为　　　　,乙的结构简式为　　　　。  (6)⑤能在一定条件下合成苯乙烯,苯乙烯的分子式为　　　　　,与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,苯乙烯在一定条件下可发生反应生成高分子化合物,反应的方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　。  课时跟踪检测(五) 1.选D　A项,由于邻近基团的相互影响,含有相同官能团的物质的化学性质不一定完全相同;B项,含有的物质除醛、酮外还有羧酸、酯等;C项,具有相同的化学性质不一定具有相同的官能团,如烯烃、炔烃均能与H2、X2等加成,但官能团不同。 2.选C　甲醇与乙醇都含有羟基,但是与羟基所连的基团不同,性质会有差异,不是完全相同,A错误;甲苯与苯的关系是互为同系物而不互为同分异构体,因都含有苯环而具有某些相似的性质,B错误;官能团决定有机化合物的性质,烯烃中必定含有碳碳双键,因而能发生加成反应,C正确;乙醛、丙酮、乙酸虽然都含有羰基,但羰基所连基团不同,三者性质有很大差别,D错误。 3.选B　只有反应②是苯环上的取代反应,由已知反应与②反应比较可知,苯酚与Br2的反应比苯与Br2的反应容易进行,且是三元取代产物,说明羟基影响苯环,使苯环变得活泼。 4.选B　酸性大小顺序为乙酸>水>乙醇,物质的酸性越强,说明物质分子中羟基活动性就越强,则羟基的极性:乙酸>水>乙醇,A正确;羟基极性不同的原因是羟基连接的其他基团中原子吸引电子能力大小不同,基团相互影响的结果,而羟基中的共价键类型是相同的,B错误;基团之间相互影响使物质的性质不同,则羟基连接不同的基团可影响羟基的活性,C正确;钠与水反应比与乙醇反应剧烈,说明与金属钠反应的强烈程度:水>乙醇,D正确。 5.选B　A、C、D项均与碳碳双键有关。B项反应是羧基与乙醇中羟基的反应,羧基所含的是极性键,B项正确。 6.选D　苯酚由于受到(酚)羟基的影响,苯环上(酚)羟基邻位和对位上的氢原子更容易被卤素原子取代,故A和B都能说明基团之间相互影响;由于苯环对羟基的影响,使酚羟基上的氢原子比醇羟基上的氢原子活泼,能电离出氢离子,故C能说明基团之间相互影响。 7.选B　该烃含有,既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,还能发生加聚反应,产物的结构简式为,此外烃类都难溶于水。 8.选C　钠与水反应剧烈程度大于钠在乙醇中反应的剧烈程度,所以①、②对照可以比较水和乙醇中羟基氢原子的活泼性,故A正确;乙醇和煤油中都含有烃基,但钠在乙醇中反应现象和钠在煤油中的反应现象不同,说明乙醇中存在不同于烃分子中的氢原子,故B正确;溴水与苯不反应,而苯酚中有苯环外,还有酚羟基,由于酚羟基对苯环影响,使苯环上的邻对位的氢原子非常活泼,所以苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚,说明羟基对苯环的化学性质产生了影响,所以C错误;经过五组对照实验可知官能团对有机物的化学性质起决定性作用,所以D正确。 9.选B　有机物M中含碳碳双键,与酸性高锰酸钾溶液的反应是氧化反应,与溴水的反应是加成反应,反应类型不同,故B不正确;有机物M能与溴水反应的官能团只有碳碳双键,故1 mol有机物只消耗1 mol Br2,故C正确;与有机物M具有相同的官能团,且含有苯环的同分异构体共有4种,其中乙烯基与羧基在苯环的间位和对位有2种,另外苯环上只有一个取代基为—CH==CHCOOH或—C(COOH)==CH2,有2种,共4种,故D正确。 10.选C　根据题给结构,分析甲基丙烯酸羟乙酯的结构,具有碳碳双键、酯基、醇羟基。甲基丙烯酸羟乙酯(M)中具有碳碳双键,能发生加成反应,A选项正确;甲基丙烯酸羟乙酯(M)能发生取代反应,B选项正确;羧酸和醇一定条件下,生成酯和水的反应是酯化反应。甲基丙烯酸羟乙酯(M)中没有羧基(—COOH),不能与乙醇发生酯化反应,C选项错误;甲基丙烯酸羟乙酯(M)中具有碳碳双键,与乙烯的性质相似,既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D选项正确。 11.选D　由该物质的键线式可知,该物质的分子式为C17H30O2,A错误;分子中有1个碳碳双键,故有2个不饱和碳原子,B错误;因其含有碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;C—O键是由两种不同元素的原子形成的共价键,因此是极性键,D正确。 12.解析:(1)C分子中碳碳键为介于单键和双键之间的独特键,所以键长比碳碳双键短。(2)C分子式为C6H6,含2个碳碳三键且无支链的不饱和链烃的C的同分异构体的结构简式为HC≡C—C≡C—CH2CH3、CH≡C—CH2—C≡C—CH3、CH≡C—CH2—CH2—C≡CH、CH3—C≡C—C≡C—CH3。(3)B可以通过与HBr发生加成反应制得E;B中含有碳碳双键,在催化剂作用下可以发生加聚反应生成高分子化合物,该反应的方程式为。(4)A是甲苯,不含碳碳双键,不能使溴水褪色,F含有碳碳双键,能使溴水褪色,鉴别A和F可以使用的试剂是溴水。(5)甲苯和液溴在铁做催化剂的条件下发生取代反应生成,反应的方程式为+Br2+HBr。 答案:(1)短　(2)HC≡C—C≡C—CH2CH3、CH≡C—CH2—C≡C—CH3、CH≡C—CH2—CH2—C≡CH、 CH3—C≡C—C≡C—CH3(任写一种) (3)加成反应　 (4)溴水　(5)+Br2+HBr 13.解析:(1)烷烃分子式的通式是CnH2n+2,相对分子质量是14n+2,若烷烃的相对分子质量是44,则14n+2=44,n=3,故其分子式是C3H8,其燃烧的方程式为C3H8+5O23CO2+4H2O,2.2 g C3H8的物质的量为0.05 mol,则消耗的氧气的物质的量为0.25 mol,其体积为0.25 mol×22.4 L·mol-1=5.6 L。(2)同分异构体是分子式相同而结构不同的化合物。则物质③的同分异构体是⑥;同系物是结构相似,在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的化合物。①是CH4,其同系物有③⑥。(3)用来衡量一个国家石油化工发展水平的物质是乙烯;乙烯和水发生反应生成乙醇,方程式为CH2==CH2+H2OC2H5OH;乙烯和HCl加成生成氯乙烷,方程式为CH2==CH2+HClCH3CH2Cl。(4)丙烯在一定条件下生成聚丙烯,方程式为nCH3CH==CH2。(5)根据质量守恒定律,可知生成物甲的分子式是C8H16;C8H16在催化剂存在条件下分解产生4个分子的乙,则乙分子式是C2H4,该物质是乙烯,结构简式是CH2==CH2。(6)根据结构简式可知其分子式为C8H8;苯乙烯中含有碳碳双键,可以和溴发生加成反应,方程式为+Br2→;其中碳碳双键可以发生加聚反应,方程式为 n。 答案:(1)5.6 L　(2)⑥　③⑥ (3)④　①CH2==CH2+H2OC2H5OH ②CH2==CH2+HClCH3CH2Cl (4)nCH3CH==CH2 (5)C8H16　CH2==CH2 (6)C8H8　+Br2→ n 6 / 6 学科网（北京）股份有限公司 $