第4周·周末作业 醇 酚-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套练习word（鲁科版 单选版）

第4周·周末作业　醇　酚 一、选择题 1.乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8 ℃,能与水混溶)的装置(夹持装置已省略) 如图所示。下列说法错误的是 (　　) A.①中用胶管连接其作用是平衡气压,便于液体顺利流下 B.实验过程中铜丝会出现红黑交替变化 C.实验开始时需先加热②,再通O2,然后加热③ D.实验结束时需先将④中的导管移出,再停止加热 2.如图所示转化关系(部分反应条件、试剂已略去),下列说法正确的是 (　　) A.A与C互为同分异构体 B.B与F互为同系物 C.C转化为D的反应类型为取代反应 D.D分子中所有原子一定共平面 3.甲硫醇是一种重要的原料和化工试剂,硫化氢与甲醇合成甲硫醇的催化过程如下。下列说法中不正确的是 (　　) A.CH3SH中碳元素化合价为-2价 B.过程⑤中,形成了O—H和C—H C.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率 D.硫化氢与甲醇合成甲硫醇的反应类型为取代反应 4.依据下列实验得出的结论不正确的是 (　　) A.苯酚具有酸性 B.苯酚酸性比乙酸弱 C.碳酸酸性比苯酚强 D.实验1用NaHCO3替代NaOH现象相同 　　　　　　 　　　　　 　　　　　 5.已知有抗氧化作用的有机物白藜芦醇的结构简式为,1 mol该有机物分别与Br2(浓溴水)和H2反应,消耗Br2和H2的物质的量最多为 (　　) A.1 mol、1 mol B.3.5 mol、7 mol C.6 mol、6 mol D.6 mol、7 mol 6.杨树生长迅速,高大挺拔,树冠有昂扬之势。其体内有一种有机物,结构如图所示。下列说法错误的是 (　　) A.该有机物溶于NaOH溶液 B.分子式为C14H14O2 C.1 mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol的Br2 D.该有机物能与Na2CO3溶液反应,且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊 7.苯酚是常见的基础化工原料,苯酚选择性氧化制备对苯醌()是一个有重要工业应用价值的反应,对苯醌是合成有高附加值的化工产品对苯二酚()的中间体。苯酚在含硒催化剂(Se cat.)作用下,被H2O2氧化成对苯醌的机理如下: 下列说法错误的是 (　　) A.苯酚中—OH受苯环影响变活泼,可与Na2CO3溶液反应 B.此转化过程中所有有机物均可和溴水发生加成反应 C.可以用FeCl3溶液检验苯酚是否被完全氧化 D.D与对苯二酚()互为同分异构体 8.己烷雌酚的一种合成路线如下: 下列叙述不正确的是 (　　) A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应 B.在一定条件下,1 mol化合物Y可消耗4 mol Br2 C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D.化合物X与Y中手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)数目比为1∶2 9.CMU是一种荧光指示剂,可通过下列反应制备: 下列说法正确的是 (　　) A.1 mol CMU最多可与4 mol Br2反应 B.1 mol间苯二酚最多可与3 mol Br2反应 C.可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMU D.间苯二酚与苯酚互为同系物 二、非选择题 10.(8分)化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质: ①A+Na→慢慢产生气泡 ②A+ROOH有香味的产物 ③A苯甲酸 ④催化脱氢产物不能发生银镜反应 ⑤脱水反应的产物经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。 试回答: (1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是　　　　(填字母)。  a.苯环上直接连有羟基 　b.肯定有醇羟基 c.苯环侧链末端有甲基 　d.肯定是芳香烃 (2)写出A和金属钠反应的化学方程式: 　。  (3)有机化合物A的同分异构体中,遇FeCl3溶液发生显色反应的共有　　　　种。  11.(10分)按以下步骤可由合成(部分试剂和反应条件略去),请回答下列问题。 (1)分别写出B、D的结构简式:B　　　　　　　、D　　　　　　　。  (2)反应①~⑦中属于消去反应的是　　　　(填反应代号)。  (3)结果不考虑反应⑥⑦,对于反应⑤,得到E的可能的结构简式为 　。 (4)写出反应④C→D的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　(注明反应条件)。  12.(12分)下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程: (1)写出第①步反应的离子方程式:　　　　　　　　　　　　　。  (2)B溶于冬青油致使产品不纯,可用下列哪种试剂除去　　　　。  A.Na B.NaOH 溶液 C.Na2CO3溶液 D.NaHCO3溶液 (3)冬青油含有的官能团名称为　　　　　　　　。  (4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH 溶液反应的化学方程式 　。 (5)下列有关描述不正确的是　　　　。  A.第②步反应中的酸A可以是稀硫酸 B.第③步反应的类型为取代反应 C.1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2 D.可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林 第4周·周末作业 1.选C　①中用胶管连接,可以平衡气压,便于液体顺利流下,A选项正确;实验中Cu作催化剂,但在反应中,红色的Cu会被氧化成黑色的CuO,CuO又会被还原为红色的Cu,故会出现红黑交替的现象,B选项正确;实验开始时应该先加热③,防止乙醇通入③时冷凝,C选项错误;为防止倒吸,实验结束时需先将④中的导管移出,再停止加热,D选项正确。 2.选A　A与C的分子式相同,结构不同,故二者互为同分异构体,A项正确;B与F结构不相似,且分子式分别为C8H8、C16H16,不是相差一个或若干个CH2原子团,不互为同系物,B项错误;C转化为D的反应类型为氧化反应,C项错误;D分子中含有甲基,所有原子一定不共平面,D项错误。 3.选C　通过催化过程可以看出,硫化氢加入催化剂后硫化氢中的氢硫键被拆开形成巯基和氢原子,加入甲醇后,甲醇分子吸附在催化剂表面,氢氧键被拆开,巯基取代了羟基的位置形成了甲硫醇和水。CH3SH中硫为-2价,氢为+1价,根据元素的化合价之和等于0可知,碳元素化合价为-2价,故A正确;过程⑤中,生成了CH3SH和H2O,由图示可知,形成了O—H和C—H,故B正确;该催化剂只能缩短达到平衡的时间,改变化学反应速率,不能提高反应物的平衡转化率,故C错误;硫化氢与甲醇合成甲硫醇的反应方程式为H2S+CH3OH→CH3SH+H2O,—SH取代了甲醇中的—OH,反应类型为取代反应,故D正确。 4.选D　由实验1可知,苯酚晶体加入到蒸馏水中变为浊液,说明苯酚的溶解度低,当加入NaOH溶液后发生反应生成苯酚钠,溶液变澄清,说明苯酚具有酸性;由实验2可知,乙酸的酸性比碳酸强,碳酸的酸性比苯酚强,据此解答。由分析可知,苯酚具有酸性,A正确;由分析可知,乙酸的酸性比碳酸强,碳酸的酸性比苯酚强,B、C正确;由分析可知,乙酸的酸性比碳酸强,碳酸的酸性比苯酚强,故苯酚浊液中加入碳酸氢钠不反应,则现象不同,D错误。 5.选D　从有机物的结构简式可以看出,其含有酚羟基和碳碳双键两种官能团,故其与Br2(浓溴水)反应时,主要是结构中酚羟基的邻、对位发生取代反应和碳碳双键发生加成反应,其位置是,因此1 mol该有机物与Br2(浓溴水)反应,消耗的Br2是6 mol,该有机物与H2发生的反应为加成反应,其结构中能发生加成反应的位置为,因此1 mol该有机物与H2发生加成反应消耗的H2是7 mol,综合上述分析,本题答案选D 。 6.选D　该物质含有两个酚羟基,可以和NaOH溶液发生反应,能溶于NaOH溶液,A正确;根据该物质的结构简式可知其分子式为C14H14O2,B正确;酚羟基的邻对位可以和溴水发生取代反应,该物质中酚羟基的邻对位有2个空位,所以1 mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol 的Br2,C正确;酚羟基酸性弱于碳酸,不能和碳酸钠反应生成二氧化碳,D错误。 7.选B　苯酚具有一定的酸性,可以和Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,A正确;苯酚不能与溴水发生加成反应,B错误;除苯酚外,反应过程中其他有机物均不含有酚羟基,不能和Fe3+发生显色反应,因此可以用FeCl3溶液检验苯酚是否被完全氧化,C正确;有机物D的分子式为C6H6O2和对苯二酚互为同分异构体,D正确。 8.选A　X在碱的醇溶液中才会发生消去反应,在碱的水溶液中发生取代反应,故A错误;Y中含有酚羟基,结合其结构简式可知酚羟基邻位氢原子可被取代,1 mol化合物Y可消耗4 mol Br2,故B正确;酚类与氯化铁发生显色反应,X中不含酚羟基、Y中含有酚羟基,所以可以用FeCl3溶液鉴别X和Y,故C正确;连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,据此进行分析可知,X中手性碳原子数为1,Y中手性碳原子数为2,故D正确。 9.选B　由CMU的结构简式可知,该结构中苯环上酚羟基的邻位(对位被占)H原子能和溴发生取代反应,碳碳双键和溴以1∶1发生加成反应,所以CMU中酚羟基的两个邻位H原子、1个碳碳双键能和溴发生反应,则1 mol CMU最多可与3 mol Br2反应,故A错误;由间苯二酚的结构简式可知,1 mol间苯二酚最多可与3 mol Br2反应,故B正确;由CMU的结构简式和间苯二酚的结构简式可知,二者都含有酚羟基,所以不能用氯化铁溶液鉴别间苯二酚和CMU,故C错误;由间苯二酚的结构简式和苯酚的结构简式可知,二者结构不相似,在分子组成上没有相差一个或若干个CH2,所以二者不互为同系物,故D错误。 10.解析:①A+Na→慢慢产生气泡,说明A中含有—OH;②A+ROOH有香味的产物,说明A中含有—OH;③A苯甲酸,说明A中含有苯环,而且苯环上只有一个取代基,与苯环相连的碳原子上含有氢原子;④催化脱氢产物不能发生银镜反应,则与—OH相连的碳原子上含有1个H原子,⑤脱水反应的产物经聚合反应可制得一种塑料制品,则与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上含有H原子;A的结构简式为,由此分析。(1)根据上面的推断可知A的结构简式为,根据A的结构简式,羟基连在苯环的侧链上,苯环上没有直接连有羟基,故a不符合题意;由A的结构简式可知,A中含有醇羟基,故b符合题意;由A的结构简式可知,苯环侧链末端有甲基,故c符合题意;芳香烃指的是分子中含有苯环的碳氢化合物,由A的结构简式可知,该化合物不属于芳香烃,故d不符合题意。(2)A中含有醇羟基,与Na反应生成氢气,反应的化学方程式为2+2Na2+H2↑。(3)有机化合物A的同分异构体遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,则苯环上有酚羟基和乙基2个取代基时,在苯环上有邻、间、对3种位置关系;有酚羟基和2个甲基共3个取代基时,2个甲基为对位关系时有1种结构,2个甲基为邻位关系时有2种结构,2个甲基为间位关系时有3种结构,一共有9种符合条件的A的同分异构体。 答案:(1)bc　(2)2+2Na2+H2↑　(3)9 11.解析:苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇,环己醇在浓硫酸催化、加热条件下发生消去反应生成环己烯,环己烯与溴单质发生加成反应生成,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成,与溴单质发生1,4⁃加成生成,与氢气发生加成反应生成,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成,故A为环己醇,B为,C为,D为,E为,F为。(1)由分析可知B为,D为。(2)由分析可知反应②④为消去反应。(3)D为,当不考虑反应⑥⑦时,与少量的溴可能发生1,2⁃加成生成、发生1,4⁃加成生成,与过量的溴发生加成反应生成。(4)反应④为在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成,反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。 答案:(1)　　(2)②④ (3)、、 (4)+2NaOH+2NaBr+2H2O 12.解析:(1)苯酚和氢氧化钠溶液反应的离子方程式为→。 (2)B中有羧基,能与碳酸氢钠溶液反应生成,可溶于水而与冬青油分层,然后用分液法分离,答案选D。(3)根据冬青油的结构简式可知其含有的官能团名称为酚羟基和酯基。(4)阿司匹林含有酚羟基形成的酯基和羧基,在加热条件下与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+2H2O。(5)硫酸是强酸,第②步反应中的酸A可以是稀硫酸,A正确;第③步反应是酯化反应,类型为取代反应,B正确;冬青油分子中酚羟基含有1个邻位和1个对位氢原子,1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗2 mol Br2,C错误;冬青油含有酚羟基,可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林,D正确。 答案:(1)→ (2)D　(3)酚羟基、酯基 (4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O (5)C 学科网（北京）股份有限公司 $