专题04 细胞的生命历程、减数分裂(2大考点)(广东专用)2026年高考生物一模分类汇编
2026-03-30
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-试题汇编 |
| 知识点 | 遗传的细胞基础,细胞的生命历程 |
| 使用场景 | 高考复习-一模 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.80 MB |
| 发布时间 | 2026-03-30 |
| 更新时间 | 2026-03-30 |
| 作者 | 卡纸修修 |
| 品牌系列 | 好题汇编·一模分类汇编 |
| 审核时间 | 2026-03-30 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57086070.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
专题04 细胞的生命历程、减数分裂
考点概览
考点01细胞的增殖、分化、衰老和死亡
考点02减数分裂
细胞的增殖、分化、衰老和死亡考点01
1.(2025·广东汕尾·一模)【新情境・蛋白乙酰化修饰调控细胞凋亡 / 增殖的分子机制与癌症干预】细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地与F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白结合,从而阻止F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白进入细胞核,具体机制如图。下列说法合理的是( )
A.M基因是原癌基因,F基因是抑癌基因
B.M蛋白乙酰化后导致自身的氨基酸序列发生改变
C.正常细胞中F基因过量表达不会促进细胞增殖
D.在癌细胞中抑制M蛋白的乙酰化可减缓癌细胞的增殖
2.(2026·广东汕头·一模)Aurora-B可确保有丝分裂过程中星射线正确附着在染色体上,巴拉塞替是Aurora-B特异性抑制剂。用巴拉塞替处理胃癌细胞后,下列过程会出现异常的是( )
A.DNA的复制
B.星射线的形成
C.着丝粒的排列
D.着丝粒的分裂
3.(2026·广东汕头·一模)运动产生的DHA会抑制EZH2(可修饰染色体的组蛋白)的活性,使染色体的空间结构改变,进而促进ATF3基因的表达,驱动黑色素肿瘤细胞的凋亡。下列叙述错误的是( )
A.EZH2可以抑制染色体的解螺旋
B.染色体组蛋白修饰的场所是核糖体
C.ATF3基因可能调控癌细胞的增殖
D.ATF3基因突变可能引起细胞癌变
4.(2025·广东肇庆·一模)【新情境・耐涝菊花突变体清除 ROS 缓解水涝胁迫下细胞衰老的机制】耐涝菊花突变体能显著降低水涝胁迫下所产生的ROS(活性氧,可诱导细胞衰老)量。研究人员检测了水涝胁迫下耐涝突变体和野生型植株的ROS清除酶(SOD、CAT和APX6)的表达量,结果如图。下列叙述正确的是( )
A.与正常情况相比,水涝胁迫下野生型植株更易通过ROS诱导进入衰老进程
B.3种耐涝突变体中SOD表达量都显著高于野生型植株,说明耐涝性只与SOD有关
C.耐涝突变体可通过提高ROS清除酶表达量,从而延缓细胞衰老
D.与野生型植株相比,耐涝突变体细胞的衰老进程不受ROS影响
5.(2026·广东佛山·一模)在高温胁迫下,植物细胞会通过自噬受损的线粒体碎片以“断尾求生”,机制如图所示。然而,当线粒体裂变功能异常时,相邻线粒体会不断地融合,形成超过吞噬泡包裹能力的巨型线粒体。下列推断正确的是( )
注:动力蛋白通过形成环状结构并收缩引起裂变;锚定蛋白P为膜结构的组装和线粒体的裂变提供锚定位点。
A.线粒体裂变正常进行是启动“断尾求生”的前提
B.P蛋白合成减少可导致线粒体被多个吞噬泡包裹
C.自噬体形成后可在内质网的介导下与溶酶体融合
D.线粒体碎片水解后形成的产物会全部排到细胞外
6.(2026·广东江门·模拟预测)压力可激活小鼠交感神经系统释放去甲肾上腺素,促使毛囊的黑色素细胞干细胞迅速增殖、过度分化为黑色素细胞,进而使黑色素细胞干细胞过度消耗导致毛发变白。下列正确的是( )
A.交感神经系统的活动受小鼠意识的支配
B.去甲肾上腺素可激活酪氨酸酶基因的表达
C.压力下黑色素细胞干细胞的细胞周期变长
D.黑色素细胞干细胞随年龄增长会逐渐减少
7.(2026·广东江门·模拟预测)如图表示野生型(WT)与自噬缺陷型(KO)T细胞在首次分裂后,子细胞中的亲代老旧线粒体分配情况。获得较多亲代老旧线粒体的子细胞倾向于分化为效应T细胞,获得较少亲代老旧线粒体的子细胞倾向于分化为记忆T细胞。下列叙述错误的是( )
注:图中灰色区域以外的数值均表示不对称分配。
A.细胞自噬通过清除衰老线粒体以维持细胞稳态
B.细胞自噬可以实现亲代老旧线粒体不对称分配
C.线粒体的不对称分配是T细胞分化的根本原因
D.增强细胞自噬可以诱导形成更多的记忆T细胞
8.(2026·广东梅州·一模)椎间盘是人体最大的无血管组织,正常情况下椎间盘内处于低氧状态。CESCs(人软骨终板干细胞)能够应用于椎间盘病变后的修复和再生。在体外培养时,低氧对CESCs衰老影响的结果如图所示。下列叙述正确的是( )
A.72h低氧处理对CESCs衰老有抑制作用
B.CESCs与其分化成的细胞遗传信息不同
C.CESCs在衰老过程中物质运输功能增强
D.血管入侵椎间盘利于CESCs发挥修复功能
9.(2026·广东湛江·一模)细胞是生命活动的基本单位,下列关于其生命历程的叙述正确的是( )
A.衰老细胞表现为多种酶的活性降低,细胞核体积变大
B.在一个细胞周期中,分裂间期比分裂期的时间短
C.细胞衰老、凋亡、坏死与癌变对机体都是不利的
D.细胞分化过程中,核酸种类不变,但蛋白质种类发生改变
10.(2026·广东阳江·一模)初生胞间连丝是在有丝分裂细胞板形成时由内质网插入并贯穿其中形成的膜结构通道。对于该通道的叙述,错误的是( )
A.主要成分是磷脂、蛋白质
B.具有帮助细胞合成蛋白质的功能
C.形成时染色单体的数量可能为0
D.可能有利于细胞间进行物质交换
减数分裂考点02
11.(2026·广东·一模)某兴趣小组观察韭菜花粉母细胞减数分裂的临时装片,如图所示细胞染色体的主要特征是( )
A.同源染色体联会 B.染色体数目加倍
C.同源染色体分离 D.染色体排列在赤道板上
12.(2026·广东广州·一模)五倍体犬蔷薇(5x=35,染色体组记作AABCD)具有特殊的减数分裂方式,在繁殖过程中能保持亲子代染色体数目的稳定。在减数分裂时,联会的14条染色体优先分离,其余21条染色体(单价体)不能联会而延后分离。形成雄配子时,单价体不能进入雄配子而丢失。形成雌配子时,联会的染色体分离进入两极,同时21条单价体进入其中一极,形成含有多个染色体组的次级卵母细胞。下列叙述错误的是( )
A.雄配子含1个染色体组,雌配子含4个染色体组
B.减数分裂Ⅰ前期会形成7个四分体
C.减数分裂Ⅱ的1个细胞中最多含有42条染色体
D.子代细胞的染色体中,单价体全部来自母本
13.(2025·广东汕尾·一模)下图是水稻(2n=24)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片,图中的短线表示长度为5μm。下列说法错误的是( )
A.图A至D为减数分裂Ⅰ,E和F为减数分裂Ⅱ
B.图B是四分体时期,常发生基因重组
C.基因的自由组合发生在图D所处时期
D.图E所处时期,1个细胞中染色体数目为24条
14.(2025·广东肇庆·一模)某实验室在观察二倍体哺乳动物细胞分裂时,用红、蓝荧光(分别用黑色、白色表示)分别标记所有同源染色体的着丝粒(不同形状代表不同的同源染色体)后,在荧光显微镜下观察到的某个细胞如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.该细胞中一定有姐妹染色单体
B.该细胞不可能为精原细胞
C.该动物的细胞中最多有8个荧光点
D.该细胞中染色体的形态最多有2种
15.(2026·广东佛山·一模)【新情境・espll1突变介导的雄性特异性染色体加倍与多倍体泥鳅培育】espl1基因编码分离酶,在细胞有丝分裂后期保障染色体正常移向两极。我国科研人员利用泥鳅(2N=50)开展实验,发现espl1基因杂合缺失突变体(espl1+/-)雄性个体中,部分精原细胞在有丝分裂中出现异常,产生染色体数目加倍的子细胞,经减数分裂和变形后产生染色体数目异常的精子(2N),而在雌性个体中无此现象。利用该雄性突变体可用于多倍体泥鳅培育,如图所示。下列叙述正确的是( )
A.减数分裂时同源染色体未分开导致espl1+/-雄性个体产生未减数精子
B.espl1+/+/-雄性个体的产生是未减数精子与未减数卵细胞融合的结果
C.espl1+/+/-雄性个体经减数分裂产生的精子,其染色体数目都为75条
D.espl1+/+雄性个体与espl1+/+/+/-雌性个体交配,后代均为三倍体泥鳅
16.(2026·广东湛江·一模)我国科学家研究发现,雌性小鼠生殖细胞中组蛋白修饰H3K9me2的重建对减数分裂进程至关重要。EHMT1(负责催化H3K9me2修饰的酶)缺失导致转录抑制因子ST18过度活跃,伴随染色体联会异常。若某雌性小鼠(基因型为AaXBXb)的卵母细胞因EHMT1缺失而减数分裂异常,产生了一个基因型为aXBXb的卵细胞(无基因突变和互换),下列分析正确的是( )
A.该异常卵细胞的形成是由于减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离
B.初级卵母细胞中H3K9me2修饰缺失可能影响纺锤体与着丝粒的正常结合
C.若该卵细胞与正常精子受精,后代患唐氏综合征的风险显著增加
D.ST18过度活跃会直接导致同源染色体未分离,引发染色体数目变异
17.(2026·广东阳江·一模)单亲异二体是指人体细胞中的两条染色体来自同一亲本的一对同源染色体,单亲同二体是指两条染色体来自同一亲本的同一染色体。关于Jacob综合征(性染色体组成为XYY)和21三体综合征的叙述,错误的是( )
A.Jacob综合征患者可能是单亲异二体
B.Jacob综合征患者可能是单亲同二体
C.21三体综合征患者可能是单亲异二体
D.21三体综合征患者可能是单亲同二体
试卷第1页,共3页
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专题04 细胞的生命历程、减数分裂
考点概览
考点01细胞的增殖、分化、衰老和死亡
考点02减数分裂
细胞的增殖、分化、衰老和死亡考点01
1.(2025·广东汕尾·一模)【新情境・蛋白乙酰化修饰调控细胞凋亡 / 增殖的分子机制与癌症干预】细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地与F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白结合,从而阻止F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白进入细胞核,具体机制如图。下列说法合理的是( )
A.M基因是原癌基因,F基因是抑癌基因
B.M蛋白乙酰化后导致自身的氨基酸序列发生改变
C.正常细胞中F基因过量表达不会促进细胞增殖
D.在癌细胞中抑制M蛋白的乙酰化可减缓癌细胞的增殖
【答案】D
【详解】A、由图可知,正常细胞中的M蛋白进入细胞核促进凋亡基因转录,癌细胞中的F蛋白进入细胞核促进增殖基因转录,说明M基因属于抑癌基因,F基因属于原癌基因,A错误;
B、蛋白质中氨基酸的序列由编码基因决定,蛋白质乙酰化不会改变其氨基酸的序列,B错误;
C、F基因属于原癌基因,其表达的蛋白质是细胞生长和增殖所需的,若过量表达则可能促进细胞增殖,C错误;
D、在癌细胞中抑制M蛋白乙酰化,则更多X蛋白会选择性地和F蛋白结合,从而可能会抑制癌细胞的增殖,D正确。
故选D。
2.(2026·广东汕头·一模)Aurora-B可确保有丝分裂过程中星射线正确附着在染色体上,巴拉塞替是Aurora-B特异性抑制剂。用巴拉塞替处理胃癌细胞后,下列过程会出现异常的是( )
A.DNA的复制
B.星射线的形成
C.着丝粒的排列
D.着丝粒的分裂
【答案】C
【详解】A、DNA复制发生在有丝分裂间期,该过程与星射线和染色体的附着过程无关联,不会出现异常,A不符合题意;
B、星射线是有丝分裂前期由中心体发出形成的,Aurora-B仅调控星射线与染色体的附着,不影响星射线的合成过程,不会出现异常,B不符合题意;
C、有丝分裂中期着丝粒整齐排列在赤道板上,依赖星射线附着在染色体着丝粒上进行牵引,星射线无法正确附着时,着丝粒的排列过程会出现异常,C符合题意;
D、着丝粒的分裂由细胞内相关酶的调控触发,与星射线是否附着在染色体上无关,不会出现异常,D不符合题意。
故选C。
3.(2026·广东汕头·一模)运动产生的DHA会抑制EZH2(可修饰染色体的组蛋白)的活性,使染色体的空间结构改变,进而促进ATF3基因的表达,驱动黑色素肿瘤细胞的凋亡。下列叙述错误的是( )
A.EZH2可以抑制染色体的解螺旋
B.染色体组蛋白修饰的场所是核糖体
C.ATF3基因可能调控癌细胞的增殖
D.ATF3基因突变可能引起细胞癌变
【答案】B
【详解】A、EZH2活性被抑制后染色体空间结构改变,进而能促进ATF3基因表达,而基因表达的转录过程需要染色体解螺旋,说明正常状态下EZH2可抑制染色体解螺旋,从而抑制相关基因表达,A正确;
B、核糖体是蛋白质合成的场所,染色体存在于细胞核中,组蛋白的修饰是在细胞核内对组装到染色体上的组蛋白进行的加工,B错误;
C、由题干可知ATF3基因表达可驱动黑色素瘤细胞凋亡,凋亡可抑制癌细胞的无限增殖,因此ATF3基因可能调控癌细胞的增殖,C正确;
D、ATF3基因促进癌细胞凋亡,属于抑癌基因,若其发生突变导致功能丧失,无法抑制癌细胞异常增殖、促进凋亡,可能引起细胞癌变,D正确。
故选B。
4.(2025·广东肇庆·一模)【新情境・耐涝菊花突变体清除 ROS 缓解水涝胁迫下细胞衰老的机制】耐涝菊花突变体能显著降低水涝胁迫下所产生的ROS(活性氧,可诱导细胞衰老)量。研究人员检测了水涝胁迫下耐涝突变体和野生型植株的ROS清除酶(SOD、CAT和APX6)的表达量,结果如图。下列叙述正确的是( )
A.与正常情况相比,水涝胁迫下野生型植株更易通过ROS诱导进入衰老进程
B.3种耐涝突变体中SOD表达量都显著高于野生型植株,说明耐涝性只与SOD有关
C.耐涝突变体可通过提高ROS清除酶表达量,从而延缓细胞衰老
D.与野生型植株相比,耐涝突变体细胞的衰老进程不受ROS影响
【答案】C
【详解】A、题目只给出水涝胁迫下野生型植株中ROS清除酶表达量而未给出正常情况下野生型植株中ROS清除酶表达量,因此无法进行比较,A错误;
B、图中3种耐涝突变体的SOD、CAT和APX6表达量均高于野生型植株,不能判断其耐涝性只与SOD有关,B错误;
C、ROS会诱导细胞衰老,耐涝突变体通过提高ROS清除酶表达量,减少ROS损伤,从而延缓衰老,C正确;
D、耐涝突变体细胞的衰老进程仍会受ROS影响,只是清除酶能降低这种影响,D错误。
故选C。
5.(2026·广东佛山·一模)在高温胁迫下,植物细胞会通过自噬受损的线粒体碎片以“断尾求生”,机制如图所示。然而,当线粒体裂变功能异常时,相邻线粒体会不断地融合,形成超过吞噬泡包裹能力的巨型线粒体。下列推断正确的是( )
注:动力蛋白通过形成环状结构并收缩引起裂变;锚定蛋白P为膜结构的组装和线粒体的裂变提供锚定位点。
A.线粒体裂变正常进行是启动“断尾求生”的前提
B.P蛋白合成减少可导致线粒体被多个吞噬泡包裹
C.自噬体形成后可在内质网的介导下与溶酶体融合
D.线粒体碎片水解后形成的产物会全部排到细胞外
【答案】A
【详解】A、如果裂变异常,线粒体会融合成巨型线粒体,无法被吞噬泡包裹,则自噬受损线粒体的过程无法启动,所以裂变正常才能产生可被吞噬泡包裹的碎片,A正确;
B、P蛋白为膜结构的组装和裂变提供锚定位点 ,若P蛋白减少,裂变可能受阻,导致形成大型或巨型线粒体,而不是被多个吞噬泡包裹(多个吞噬泡包裹一般是裂变后的多个小碎片各自被一个吞噬泡包裹的情况),B错误;
C、自噬体与溶酶体融合通常涉及内质网、高尔基体或运输小泡等的膜融合机制,但题干图示未强调内质网直接介导,C错误;
D、水解产物(氨基酸、核苷酸等)多数会被细胞重新利用,并非全部排出细胞外,D错误。
故选A。
6.(2026·广东江门·模拟预测)压力可激活小鼠交感神经系统释放去甲肾上腺素,促使毛囊的黑色素细胞干细胞迅速增殖、过度分化为黑色素细胞,进而使黑色素细胞干细胞过度消耗导致毛发变白。下列正确的是( )
A.交感神经系统的活动受小鼠意识的支配
B.去甲肾上腺素可激活酪氨酸酶基因的表达
C.压力下黑色素细胞干细胞的细胞周期变长
D.黑色素细胞干细胞随年龄增长会逐渐减少
【答案】D
【详解】A、交感神经系统属于自主神经系统,自主神经系统的活动不受意识的支配,A错误;
B、去甲肾上腺素促使毛囊的黑色素细胞干细胞迅速增殖、过度分化为黑色素细胞,没有体现激活酪氨酸酶基因的表达,B错误;
C、压力下黑色素细胞干细胞迅速增殖,细胞增殖速率越快则细胞周期越短,因此其细胞周期变短,C错误;
D、随着年龄增长,干细胞的自我更新能力会逐渐下降,且会因过度分化、损耗而减少,因此黑色素细胞干细胞随年龄增长会逐渐减少,D正确。
7.(2026·广东江门·模拟预测)如图表示野生型(WT)与自噬缺陷型(KO)T细胞在首次分裂后,子细胞中的亲代老旧线粒体分配情况。获得较多亲代老旧线粒体的子细胞倾向于分化为效应T细胞,获得较少亲代老旧线粒体的子细胞倾向于分化为记忆T细胞。下列叙述错误的是( )
注:图中灰色区域以外的数值均表示不对称分配。
A.细胞自噬通过清除衰老线粒体以维持细胞稳态
B.细胞自噬可以实现亲代老旧线粒体不对称分配
C.线粒体的不对称分配是T细胞分化的根本原因
D.增强细胞自噬可以诱导形成更多的记忆T细胞
【答案】C
【详解】A、细胞自噬的功能是清除细胞内衰老、损伤的细胞器(如衰老线粒体),可以维持细胞内部稳态,A正确;
B、由图可知,自噬正常的野生型WT,亲代老旧线粒体不对称分配的比例远高于自噬缺陷型KO,说明细胞自噬可以实现亲代老旧线粒体的不对称分配,B正确;
C、细胞分化的根本原因是基因的选择性表达,线粒体的不对称分配只是影响T细胞分化方向的因素,C错误;
D、分析题意可知,获得较少亲代老旧线粒体的子细胞倾向于分化为记忆T细胞;细胞自噬可清除老旧线粒体,增强细胞自噬会使更多子细胞获得较少老旧线粒体,因此可以诱导形成更多记忆T细胞,D正确。
8.(2026·广东梅州·一模)椎间盘是人体最大的无血管组织,正常情况下椎间盘内处于低氧状态。CESCs(人软骨终板干细胞)能够应用于椎间盘病变后的修复和再生。在体外培养时,低氧对CESCs衰老影响的结果如图所示。下列叙述正确的是( )
A.72h低氧处理对CESCs衰老有抑制作用
B.CESCs与其分化成的细胞遗传信息不同
C.CESCs在衰老过程中物质运输功能增强
D.血管入侵椎间盘利于CESCs发挥修复功能
【答案】A
【分析】1、细胞分化的实质是基因的选择性表达,细胞衰老和细胞凋亡是由基因控制的。2、细胞分化前后遗传物质没有改变。3、细胞凋亡是受基因控制的细胞程序性死亡,是自动结束生命的过程。
【详解】A、由柱状图可知,72h的低氧处理衰老细胞占比远小于72h常氧处理,所以72h低氧处理对CESCs衰老有抑制作用,A正确;
B、CESCs与其分化成的细胞遗传信息相同,因为细胞分化过程中遗传物质不变,B错误;
C、CESCs在衰老过程中物质运输功能通常表现为降低,C错误;
D、由柱状图可知,低氧可抑制细胞衰老,如果血管入侵椎间盘,使氧含量升高,会使更多的CESCs细胞衰老,不利于它发挥修复功能,D错误。
故选A。
9.(2026·广东湛江·一模)细胞是生命活动的基本单位,下列关于其生命历程的叙述正确的是( )
A.衰老细胞表现为多种酶的活性降低,细胞核体积变大
B.在一个细胞周期中,分裂间期比分裂期的时间短
C.细胞衰老、凋亡、坏死与癌变对机体都是不利的
D.细胞分化过程中,核酸种类不变,但蛋白质种类发生改变
【答案】A
【详解】A、衰老细胞的特征包括部分酶活性下降、细胞核体积增大(染色质固缩),A正确;
B、细胞周期中,分裂间期进行DNA复制和蛋白质合成,耗时约占90%~95%,远长于分裂期,B错误;
C、细胞衰老是正常生理过程,凋亡是基因调控的主动死亡(利于机体稳态),坏死是病理性被动死亡,癌变是异常增殖,故仅坏死与癌变对机体不利,C错误;
D、细胞分化是基因选择性表达的结果,遗传物质(DNA)不变,但RNA种类和蛋白质种类均发生改变,D错误。
故选A。
10.(2026·广东阳江·一模)初生胞间连丝是在有丝分裂细胞板形成时由内质网插入并贯穿其中形成的膜结构通道。对于该通道的叙述,错误的是( )
A.主要成分是磷脂、蛋白质
B.具有帮助细胞合成蛋白质的功能
C.形成时染色单体的数量可能为0
D.可能有利于细胞间进行物质交换
【答案】B
【详解】A、胞间连丝是贯穿细胞壁的膜性通道,由内质网插入细胞板形成,其结构以磷脂双分子层为基本骨架,含镶嵌蛋白,主要成分为磷脂和蛋白质,A正确;
B、胞间连丝的功能是进行细胞间物质运输和信息交流(如激素传递),蛋白质合成在核糖体中进行,与胞间连丝无关,B错误;
C、细胞板形成于有丝分裂末期,此时着丝点已分裂,染色单体消失(数量为0),C正确;
D、胞间连丝作为通道,允许离子、小分子(如生长素)等通过,利于细胞间物质交换,D正确。
故选B。
减数分裂考点02
11.(2026·广东·一模)某兴趣小组观察韭菜花粉母细胞减数分裂的临时装片,如图所示细胞染色体的主要特征是( )
A.同源染色体联会 B.染色体数目加倍
C.同源染色体分离 D.染色体排列在赤道板上
【答案】C
【详解】同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,同源染色体在纺锤丝牵引下分别移向细胞两极,与图中染色体行为完全一致,C符合题意。
故选C。
12.(2026·广东广州·一模)五倍体犬蔷薇(5x=35,染色体组记作AABCD)具有特殊的减数分裂方式,在繁殖过程中能保持亲子代染色体数目的稳定。在减数分裂时,联会的14条染色体优先分离,其余21条染色体(单价体)不能联会而延后分离。形成雄配子时,单价体不能进入雄配子而丢失。形成雌配子时,联会的染色体分离进入两极,同时21条单价体进入其中一极,形成含有多个染色体组的次级卵母细胞。下列叙述错误的是( )
A.雄配子含1个染色体组,雌配子含4个染色体组
B.减数分裂Ⅰ前期会形成7个四分体
C.减数分裂Ⅱ的1个细胞中最多含有42条染色体
D.子代细胞的染色体中,单价体全部来自母本
【答案】C
【详解】A、雄配子形成时21条单价体全部丢失,仅联会的14条染色体经减数分裂同源分离后,每个雄配子获得1个染色体组(7条染色体);雌配子形成时21条单价体全部进入次级卵母细胞,联会的14条分离后有7条也进入该极,最终雌配子含4个染色体组,A正确;
B、减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体,可联会的染色体共14条,对应7对同源染色体,因此会形成7个四分体,B正确;
C、减数分裂Ⅱ中染色体数最多的是处于减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞,次级卵母细胞含28条染色体,后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目加倍为56条,因此1个减数分裂Ⅱ的细胞最多含56条染色体,C错误;
D、雄配子仅含1个A染色体组,无B、C、D染色体组(即单价体),子代的B、C、D染色体组全部来自母本的雌配子,因此子代的单价体全部来自母本,D正确。
13.(2025·广东汕尾·一模)下图是水稻(2n=24)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片,图中的短线表示长度为5μm。下列说法错误的是( )
A.图A至D为减数分裂Ⅰ,E和F为减数分裂Ⅱ
B.图B是四分体时期,常发生基因重组
C.基因的自由组合发生在图D所处时期
D.图E所处时期,1个细胞中染色体数目为24条
【答案】D
【详解】ABC、图A至D为减数分裂Ⅰ,E和F为减数分裂Ⅱ,图B是四分体时期,常因交叉互换而发生基因重组,图D所处时期是减数分裂Ⅰ的后期,非同源染色体自由组合导致非等位基因自由组合,ABC正确;
D、图E所示细胞为减数分裂Ⅱ时期的前期,染色体数目为正常体细胞中的一半,即12条,D错误。
故选D。
14.(2025·广东肇庆·一模)某实验室在观察二倍体哺乳动物细胞分裂时,用红、蓝荧光(分别用黑色、白色表示)分别标记所有同源染色体的着丝粒(不同形状代表不同的同源染色体)后,在荧光显微镜下观察到的某个细胞如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.该细胞中一定有姐妹染色单体
B.该细胞不可能为精原细胞
C.该动物的细胞中最多有8个荧光点
D.该细胞中染色体的形态最多有2种
【答案】D
【详解】A、由图可知,细胞中含有4个荧光点,且所有相同形状的点都排列在赤道板两侧,说明该细胞处于减数分裂I中期,该时期一定有姐妹染色单体,A正确;
B、该细胞处于减数分裂I中期,为初级精母细胞或初级卵母细胞,B正确;
C、该细胞处于减数分裂I中期,含有4个荧光点,说明含有4条染色体,则该动物的体细胞含有4条染色体,该动物的细胞可以进行有丝分裂,在有丝分裂后期,细胞中有2×4=8个荧光点,C正确;
D、若该动物是雄性,则细胞中染色体的形态有3种,即1种常染色体+X+Y,D错误。
故选D。
15.(2026·广东佛山·一模)【新情境・espll1突变介导的雄性特异性染色体加倍与多倍体泥鳅培育】espl1基因编码分离酶,在细胞有丝分裂后期保障染色体正常移向两极。我国科研人员利用泥鳅(2N=50)开展实验,发现espl1基因杂合缺失突变体(espl1+/-)雄性个体中,部分精原细胞在有丝分裂中出现异常,产生染色体数目加倍的子细胞,经减数分裂和变形后产生染色体数目异常的精子(2N),而在雌性个体中无此现象。利用该雄性突变体可用于多倍体泥鳅培育,如图所示。下列叙述正确的是( )
A.减数分裂时同源染色体未分开导致espl1+/-雄性个体产生未减数精子
B.espl1+/+/-雄性个体的产生是未减数精子与未减数卵细胞融合的结果
C.espl1+/+/-雄性个体经减数分裂产生的精子,其染色体数目都为75条
D.espl1+/+雄性个体与espl1+/+/+/-雌性个体交配,后代均为三倍体泥鳅
【答案】D
【详解】A、题目明确说明,未减数精子的产生是因为精原细胞在有丝分裂后期染色体移向两极异常,导致精原细胞染色体数目加倍,而不是减数分裂时同源染色体未分离,A错误;
B、espl1⁺⁻ 雄性个体产生了染色体加倍的精子,与野生型个体(espl1⁺⁺)杂交产生espl1+/+/-雄性个体,B错误;
C、杂合缺失突变体雄性个体中,只有部分精原细胞会出现有丝分裂异常,产生染色体数为 3N=75 的精原细胞,进而产生部分染色体数为 3N=75的异常精子。 另一部分精原细胞正常进行有丝分裂和减数分裂,产生染色体数为 N小于75,C错误;
D、espl1+/+雄性个体能产生染色体数为 25(N)的精子。 espl1+/+/+/-雌性个体能正常有丝分裂和减数分裂,产生染色体数为 50(N) 的正常卵子。 交配时,若 25(N)精子与 50(N)卵子结合,产生 3N=75 的三倍体后代,D正确。
故选D。
16.(2026·广东湛江·一模)我国科学家研究发现,雌性小鼠生殖细胞中组蛋白修饰H3K9me2的重建对减数分裂进程至关重要。EHMT1(负责催化H3K9me2修饰的酶)缺失导致转录抑制因子ST18过度活跃,伴随染色体联会异常。若某雌性小鼠(基因型为AaXBXb)的卵母细胞因EHMT1缺失而减数分裂异常,产生了一个基因型为aXBXb的卵细胞(无基因突变和互换),下列分析正确的是( )
A.该异常卵细胞的形成是由于减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离
B.初级卵母细胞中H3K9me2修饰缺失可能影响纺锤体与着丝粒的正常结合
C.若该卵细胞与正常精子受精,后代患唐氏综合征的风险显著增加
D.ST18过度活跃会直接导致同源染色体未分离,引发染色体数目变异
【答案】B
【详解】A、雌性小鼠的基因型为AaXBXb,而异常卵细胞基因型为aXBXb,对比发现,XB和Xb这一对同源染色体未分离,正常减数分裂中,同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,所以该异常是由于减数第一次分裂同源染色体未分离导致,A错误;
B、由题干可知,EHMT1缺失导致H3K9me2修饰重建失败,引发染色体联会异常,推测H3K9me2修饰缺失可能影响着丝粒的功能或纺锤体牵引,导致染色体联会异常,B正确;
C、唐氏综合征由人类21号染色体多了一条引起的,而该异常卵细胞是多出的一条X染色体,与21号染色体无关,因此不会增加后代患唐氏综合征的风险,C错误;
D、ST18过度活跃会直接导致联会异常,发生在减数第一次分裂前期,而联会异常会导致同源染色体未分离,引发染色体数目变异,发生在减数第一次分裂后期,因此二者分属不同分裂阶段,无直接因果关系,D错误。
故选B。
17.(2026·广东阳江·一模)单亲异二体是指人体细胞中的两条染色体来自同一亲本的一对同源染色体,单亲同二体是指两条染色体来自同一亲本的同一染色体。关于Jacob综合征(性染色体组成为XYY)和21三体综合征的叙述,错误的是( )
A.Jacob综合征患者可能是单亲异二体
B.Jacob综合征患者可能是单亲同二体
C.21三体综合征患者可能是单亲异二体
D.21三体综合征患者可能是单亲同二体
【答案】A
【详解】A、单亲异二体指某一对同源染色体均来自同一亲本,但Jacob综合征的性染色体组成为XYY,其中X染色体与Y染色体分别来自母亲和父亲,正常男性的性染色体为XY,女性的性染色体为XX,XYY患者的Y染色体只能来自于父亲,故是YY的精子和X的卵细胞结合所致,且额外Y染色体不涉及同源染色体对,因此不可能为单亲异二体,A错误;
B、Jacob综合征患者的两条Y染色体可源自父方形成精子的减数分裂Ⅱ期未分离,即两条Y染色体来自同一亲本的同一染色体,是单亲同二体,B正确;
C、21三体综合征患者可能因父方或母方配子减数分裂Ⅰ期未分离,导致配子含两条同源21号染色体(来自同一亲本的一对同源染色体),受精后形成三体且为单亲异二体,C正确;
D、21三体综合征患者可能因父方或母方配子减数分裂Ⅱ期未分离,导致配子含两条相同21号染色体,受精后形成三体且为单亲同二体,D正确。
故选A。
试卷第1页,共3页
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