2026年高考化学考前押题小卷02（湖北专用）

湖北押题小卷答题卡 ( 条 码 粘 贴 处 （正面朝上贴在此虚线框内） ) 姓名：______________班级：______________ 准考证号 ( 注意事项 1 、 答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚。 2 、 请将准考证条码粘贴在右侧的[条码粘贴处]的方框内 3 、 选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5毫米黑色字迹的签字笔填写，字体工整 4 、 请按题号顺序在各题的答题区内作答，超出范围的答案无效，在草纸、试卷上作答无效。 5 、 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、刮纸刀。 6 、填涂样例 正确 [■] 错误 [--][√] [×] ) ( 缺考标记 考生禁止填涂 缺考 标记 ！ 只能 由监考老师负责用黑色字迹的签字笔填涂。 ) 选择题（请用2B铅笔填涂） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] [A] [B] [C] [D] 学科网（北京）股份有限公司 $ 《湖北押题小卷2》参考答案与解析 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C D D D A B A B C 题号 11 12 13 14 15 答案 C D C C D 1．B 【详解】A．酿酒过程是糖类发酵生成乙醇，反应中碳元素化合价发生改变，属于氧化还原反应，A不符合题意； B．“粉石膏，煮水成膏”是粉石膏（无水硫酸钙或半水硫酸钙）与水反应生成二水硫酸钙的过程，反应中各元素化合价均没有发生变化，不属于氧化还原反应，B符合题意； C．铁久置生锈，铁单质被氧气氧化生成氧化铁，Fe、O元素化合价均发生变化，属于氧化还原反应，C不符合题意； D．硫黄燃烧生成二氧化硫，S、O元素化合价均发生变化，属于氧化还原反应，D不符合题意； 故选择B 。 2．C 【详解】A．中的共价键为键，其电子云图应为“头碰头”重叠的轴对称图形；而选项中图示为“肩并肩”重叠的键电子云，A不符合题意； B．为离子化合物，由和构成，正确电子式应为，B不符合题意； C．原子的核电荷数为，得到个电子形成，核外电子排布为，C符合题意； D．中原子的价层电子对数为（个键对，个孤电子对）； 其VSEPR模型应为四面体形，D不符合题意； 故选C。 3．D 【详解】A．光伏板发电是将光能转化为电能，该过程没有新物质生成，不涉及化学变化，A正确； B．氮化硅属于高性能无机材料，是典型的新型无机非金属材料，B正确； C．聚丙烯酸钠结构中含有大量羧酸钠强亲水基团，具有良好的吸水性，可作土壤保水剂，C正确； D．干旱盐碱环境的外界溶液渗透压较高，沙棘细胞内积累可溶性有机物，是为了提高细胞液渗透压，保证细胞可以从外界吸水，适应恶劣环境，D错误； 故选D。 4．D 【详解】A．电子天平可直接称量固体，可将草酸钠盛放在锥形瓶中称量，操作正确，A不符合题意； B．溶解草酸钠固体时，振荡锥形瓶加速溶解，操作正确，B不符合题意； C．酸性高锰酸钾滴定草酸钠需要在酸性环境下进行，可加入硫酸酸化，操作正确，C不符合题意； D．酸性溶液具有强氧化性，会腐蚀碱式滴定管的橡胶管，因此酸性高锰酸钾溶液应当盛放在酸式滴定管中滴定，图中使用的是碱式滴定管，操作错误，D符合题意； 故选D。 5．D 【详解】A．聚碳酸酯属于聚酯类高分子材料，可由单体通过缩聚反应合成，A正确； B．青花瓷属于陶瓷，主要成分为硅酸盐，是黏土在高温下发生复杂化学反应得到的硅酸盐制品，B正确； C．合金是由两种或多种金属（或金属与非金属）经高温熔合、冷却凝固制得，钛合金符合该制备特点，C正确； D．丝绸的主要成分是蛋白质，不是纤维素纤维，D错误； 故选D。 6．A 【详解】基态Y原子的s能级与p能级的电子数相等，Y可能为O（1s22s22p4）或Mg（1s22s22p63s2），结合晶体中的M2Y可知，若Y为O，则M为H，若Y为Mg，M2Y不符合常见化合物的形式，因此Y为O；X与Y相邻，X为N，Z、Q在O元素之后且属于主族元素，因此Q为第三周期元素，Q的电负性为同周期主族元素最大，Q为Cl，根据晶体的化学式，带1个单位正电荷，Cl为-1价，因此Z为+2价，Z为Mg，M、X、Y、Z、Q分别为H、N、O、Mg、Cl。 A．O的+1价离子电子排布为，p轨道半充满更稳定，失去第二个电子所需能量高于N，故第二电离能N＜O，A错误； B．简单离子中Cl-有3个电子层半径最大，O2-和Mg2+电子层结构相同，核电荷数越大半径越小，故半径Cl-＞O2-＞Mg2+，B正确； C．NH3和NCl3中心N原子价层电子对数均为3+×(5-3×1)=4，含1对孤电子对，空间结构均为三角锥形，C正确； D．工业上通过电解熔融MgCl2制备金属Mg，MgCl2Mg+Cl2↑，D正确； 故选A。 7．B 【详解】A．离子液体由阴、阳离子构成，存在可自由移动的带电粒子，因此导电性良好，A正确； B．H2O沸点高于H2S的原因是H2O分子间存在氢键，而H2S分子间不存在氢键，与其电离能无关联，B错误； C．将具有生物活性的阿司匹林基团嫁接到聚甲基丙烯酸高分子基体上，可实现药物缓慢释放，制得缓释阿司匹林，C正确； D．N2分子中存在氮氮三键，键能很大，断裂该共价键需要吸收大量能量，因此N2性质稳定，可在自然界中稳定存在，D正确； 故选B。 8．A 【分析】由题目信息可知A为硫黄、B为C为Fe、D为、E为、F为、G为、M为、H为、K为，据此回答。 【详解】A．S与反应不能直接生成，要先氧化生成SO2，再氧化生成SO3，A错误； B．S和浓硫酸在加热条件下可发生氧化还原反应，B正确； C．溶液保存时加入一定量硫酸抑制水解，C正确； D．滴入溶液后被置换出的Cu与Fe构成原电池加快Fe与稀硫酸的反应速率，D正确； 故选A。 9．B 【详解】A．由图甲可知，理想晶体中每个Ce4+周围距离最近的O2-有8个，因此Ce4+的配位数为8，A正确； B．图乙与图甲比较，体内缺少一个O2-，O2-个数为7个，Ce4+在顶点和面心上，共4个，故化学式为Ce4O7，B错误； C．氧空位位于晶胞的左上前体内的四分之一中心处，根据a处为原点，b处为，则氧空位处的分数坐标为，C正确； D．由图甲可知，Ce4+与的最近距离为体对角线的，即为，D正确； 故答案选B。 10．C 【详解】A．苯胺具有较强的还原性，容易被氧化变质，锌粉作为还原剂，可消耗体系中的氧气，从而有效防止苯胺被氧化，A正确； B．苯胺与乙酸生成乙酰苯胺的反应是可逆反应，根据勒夏特列原理，及时分离出生成物水，平衡会向正反应方向移动，从而提高乙酰苯胺的产率，B正确； C．实验要求的反应温度是105℃，而水浴加热的温度最高只能达到约100℃，无法满足该实验的温度需求，若要更好地控制温度，应采用油浴或电热套直接加热的方式，C错误； D．纯化乙酰苯胺采用的是重结晶法，主要操作包括溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤洗涤等，这些操作仅需烧杯、玻璃棒、漏斗等玻璃仪器，不需要用到分液漏斗和坩埚，D正确； 故选C。 11．C 【详解】A．由乙的结构可知，乙分子中含有酰胺基，能发生水解反应生成，A正确； B．丙分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，B正确； C．由甲的结构可知，甲分子中含有酯基，可推测甲分子难溶于水，C错误； D．反应②中加入冠醚后，其能与结合形成超分子，使游离的催化活性增强，从而增强KOH的催化能力，D正确； 故答案选C。 12．D 【详解】A．催化剂只能改变反应的活化能，不能改变反应的反应热，反应热由反应物和生成物的总能量差决定，所以作为正极催化剂，不能降低正极反应的反应热，A错误； B．放电时为正极，充电时原电池正极作电解池阳极，阳极需要与直流电源正极相连，B错误； C．充电总反应为MgC2O4=2CO2+Mg，该反应中转移2mol电子时生成2mol CO2，因此转移4mol电子时生成4mol CO2，质量为，C错误； D．放电过程中不断生成MgC2O4，MgC2O4沉积会覆盖Mo2C的催化活性位点，使催化剂活性降低，改变了CO2的反应路径，从而生成副产物，D正确； 故选D。 13．C 【详解】A．催化剂中Co、H、C、O元素位于前四个周期，H位于s区，Co位于d区，C、O位于p区，A正确； B．具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而TPA中仅存在羧基，无法使酸性高锰酸钾溶液褪色，即可用酸性溶液可鉴别二者，B正确； C．乙醛中甲基碳采用杂化，分子中所有原子不可能共平面，C错误； D．分子间存在氢键，分子间只存在范德华力，氢键比范德华力强，D正确； 故选C。 14．C 【详解】A．当较大时，加入溶液先生成沉淀，故、更小，比配位数大，对应直线斜率绝对值更大，故曲线、、分别表示、、与的关系，A正确； B．的平衡常数，图中Q点，该点溶液中的数量级为，由上数据计算得的值为，则Q点溶液的数量级为，反应的平衡常数K的数量级为，B正确； C．图中Q点，由元素守恒得 ，即，C错误； D．与交点对应溶液中，则，而由上数据计算得的值为，D正确； 故选C。 15．D 【分析】M电极转化成，碳的化合价从0价降到价，被还原，M为电解池的阴极，与其相连的N电极为电源的负极；P电极转化成，氮的化合价从价升到0价，被氧化，故P为电解池的阳极，Q为电源的正极。 【详解】A．由分析可知，M电极发生还原反应，为电解池的阴极，Q为电源的正极，A正确； B．由分析可知，P电极产生，M电极消耗，从P电极通过交换膜向M电极运动，故交换膜为质子交换膜，B正确； C．M电极转化成，且反应在酸性条件下进行，故M电极的反应式为，C正确； D．电解生成0.56 g 时，的物质的量为0.02 mol，由电极反应式知，产生，，，但产生的向阴极室运动且阳极室原溶液为酸性溶液，无法计算溶液的pH，D错误； 故选D。 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年高考化学考前押题小卷02 （考试时间：30分钟 试卷满分：45分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Si 28 Cl 35.5 Zr 91 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【传统文化】下列古籍中涉及的化学反应不属于氧化还原反应的是 A．《齐民要术》记载：曲生则酒成 B．《神农本草经》记载：粉石膏，煮水成膏 C．《梦溪笔谈》记载：铁久则生衣，衣赤而疏 D．《本草纲目》记载：硫黄，烧之有烟，气甚烈 2．【新考法】实验室制取的反应为。下列有关化学用语表述正确的是 A．中共价键的电子云图： B．的电子式： C．KCl中的结构示意图： D．中的VSEPR模型： 3．【新情景】地处黄河中游的库布齐沙漠的治理。采用“绿进沙退”和光伏治沙协同推进的模式(如图)，将逐步实现沙化土地的全面治理。下列说法错误的是 A．光伏板发电过程中，将光能转化为电能，不涉及化学变化 B．光伏板的表面常涂覆氮化硅减反射膜，氮化硅属于新型无机非金属材料 C．治沙时常用聚丙烯酸钠作土壤保水剂，是因其结构中含有大量强亲水基团 D．沙棘能适应沙漠的干旱盐碱环境，与其细胞内积累的可溶性有机物能降低细胞液渗透压有关 4．实验室称量一定质量的固体，并用于测定溶液的浓度。下列相关原理、装置或操作不正确的是 A．称量 B．溶解 C．酸化 D．滴定 A．A B．B C．C D．D 5【新情景】．2026年央视春晚中《武BOT》《丝路古韵》《春晖满梨园》再现了中华优秀传统文化。下列说法错误的是 A．春晚舞台聚碳酸酯透光板可通过缩聚反应合成 B．青花瓷是黏土在高温下发生化学反应形成的硅酸盐制品 C．机器人关节使用的钛合金是由钛与多种金属经高温熔合、冷却凝固形成 D．丝绸服饰的染色牢度高，是因为染料与纤维素纤维形成了共价键 6．科研人员在嫦娥五号带回的月球样本中发现了一种未知矿物晶体，其中M、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素，基态Y原子的s能级与p能级的电子数相等，且X与Y相邻，Q的电负性为同周期主族元素最大。下列说法不正确的是 A．第二电离能： B．简单离子半径： C．、两者的空间结构均为三角锥形 D．工业上可通过电解熔融Z、Q的化合物制备Z 7．下列关于物质结构或性质的解释错误的是 选项 物质结构或性质 解释 A 离子液体导电性良好 离子液体中有可移动的阴、阳离子 B 沸点： 电离能： C 阿司匹林与聚甲基丙烯酸连接起来，得到缓释阿司匹林 将生物活性基团嫁接到高分子的基体上制造缓释药物 D 稳定存在于自然界中 分子中存在氮氮三键，断开该共价键需要较多的能量 A．A B．B C．C D．D 8．A、B、C为中学常见的单质，其中A为淡黄色固体。C为用量最大的金属，D、E、F、M为氧化物，且M常温下为无色液体。各物质间的转化关系如图所示(某些条件已略去)。下列说法错误的是 A．A与足量的B反应可直接生成F B．A与G在一定条件下可发生反应 C．实验室保存K的水溶液须加入一定量的G D．滴加少量溶液可加快C与G的稀溶液反应的速率 9．【新考法】CeO2具有萤石(CaF2)结构，图甲为CeO2理想晶胞，图乙为CeO2缺陷晶胞，若晶胞参数为a nm，下列说法错误的是 A．理想晶胞中Ce4+的配位数为8 B．图乙中缺陷晶胞的化学式为Ce6O7 C．若a处的分数坐标为(0，0，0)，b处的分数坐标为，则氧空位处的分数坐标为 D．Ce4+与的最近距离为 10．实验室用苯胺和乙酸在105℃制备乙酰苯胺的实验装置如图所示(省略夹持及加热装置)。已知：苯胺易被氧化变质；锌粉几乎不与纯乙酸反应；用重结晶法纯化乙酰苯胺的粗品。制备的化学方程式为： 下列说法错误的是 A．制备时加入锌粉可有效减少苯胺被氧化 B．若及时分离出水可提高乙酰苯胺的产率 C．为了更好的控制温度，可采用水浴加热 D．纯化乙酰苯胺不会用到分液漏斗、坩埚 11．聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种合成水溶性高分子，其合成路线如图。研究发现，反应②加入冠醚(18-冠-6)后，能增强KOH的催化能力。下列叙述错误的是 A．乙分子可发生水解反应 B．丙分子可发生加聚反应 C．根据结构推测甲分子易溶于水 D．冠醚增强KOH催化能力的原因可能是其与K+结合成超分子，使游离的催化活性增强 12．【新情景】通过采用作为正极催化剂，调控CO2电化学氧化还原路径，将放电产物调节为，可增大非水环境下电池的能量效率和工作时长，工作时电池的总反应为。已知放电后期，会产生副产物、和C。下列说法正确的是 A．放电时，能降低正极反应的反应热 B．充电时，极与直流电源负极连接 C．充电时，转移4 mol电子时理论上生成88 g CO2 D．放电后期副产物的产生可能是由Mo2C催化活性位点被MgC2O4覆盖所致 13．【新情景】近日，华南师范大学化学学院林焦敏团队构建了主客体催化体系，从而实现了复杂的光氧化还原级联转化，其原理如图所示。 已知：TPA的结构简式为 下列叙述错误的是 A．催化剂中前四周期元素位于周期表3个区 B．用酸性溶液可鉴别和TPA C．分子中所有原子可能共平面 D．的沸点高于 14．常温下，向溶液中滴加溶液，平衡时溶液中与的关系如图所示(其中M代表、或)。已知：开始滴加时生成足量的沉淀；的平衡常数K的数量级为10。 下列说法错误的是 A．曲线表示与的关系 B．的平衡常数K的数量级为 C．Q点溶液中存在 D．与交点对应溶液中的值为 15．【新情景】铑金属烯(RhML)电极展现出大的比表面积和高原子利用率，能吸附气体在酸性条件下高效电合成乙胺，其电化学原理如图所示。已知，在常温下，电解生成时阳极室溶液的体积为8 L(忽略体积变化)。下列有关说法错误的是 A．M为阴极，Q为正极 B．交换膜为质子交换膜 C．M电极的反应式为 D．电解生成时，阳极室溶液的 学科网（北京）股份有限公司 $