四川宜宾一中2025-2026学年高二下学期第一学月考生物试题

2024级高二下期第一学月学情检测 生物 命题人：万正样、陈彦安 审题人：李慧蓉 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项是符合题目要求的。 1.西晋江统《酒诰》中写到“酒之所兴，乃自上皇：或云仪狄，一日杜康”。酿酒技术早在千年前就已存在。 如图是某同学制作果酒过程中酵母菌数量与酒精浓度随发酵时间的变化曲线。下列相关叙述错误的是 A酵母菌数量在T1时刻增长最快，T1之前只进行有氧呼吸 对 ·酒精浓度 B用酸性重铬酸钾检验杨梅发酵制酒是否产生乙醇，结果不一定准确 擀母菌数量 C在酒精的发酵过程，随着发酵的进行，发酵液中的H会不断升高 D,若增大酵母菌的接种量，该果酒的发酵时间可能会缩短 立好发群时间 2如图为泡菜腌制过程中亚硝酸盐含量与腌制时间、盐浓度的关系曲线。下列叙述合理的是 A腌制过程中，坛中溶液量增多的主要原因是细胞 5%NaCl 40 -O-10%NaCl 呼吸产生了水 030 --15%NaCl B.腌制过程中，检测亚硝酸盐含量的目的是了解乳 如20 酸菌的生长状况 10 C泡菜腌制16天时可适量食用，因为此时亚硝酸盐 12 16 的含量较低 腌制时间(d D乳酸菌中无细胞核，只能通过无丝分裂的方式增殖 3某生物活动小组为探究当地农田土壤中分解尿素的细菌的数量，进行了取样、系列梯度稀释、涂布平板、 培养、计数等步骤，实验操作过程如下，下列说法正确的是 0.3mL 连感幻275® 振 0.3l 33©285@ 土壤5g 定容到 1号2号3号4号5号 32©280® 50mL amL无菌水 0.2ml A图中接种的培养基是以尿素为唯一氮源的固体培养基，能生长的微生物都能合成脲酶 B.若每支试管稀释10倍，则图中a的数值应为2.7,5号试管共稀释了10倍 C图中左上角培养基菌落连成一片，可能是稀释倍数不够造成的 D若仅以4号试管接种培养基计数，5g该土壤中含分解尿素菌的估算数目是1.4×108个 第1页，共8页 4.下列关于发酵工程及其应用的叙述，正确的是 A.发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节，所用菌种大多是单一菌种 B.利用放线菌产生的井冈霉素防治水稻纹枯病是一种重要的化学防治手段 C.啤酒的工业化生产过程中，酒精的产生和积累主要在后发酵阶段完成 ®发酵工程往往通过提取、分离和纯化代谢的产物获得单细胞蛋白产品 5动物肠道中含多种纤维素降解菌，研究人员发明了一种全新的分离纤维素降解菌的方法，部分流程如下 图。下列相关叙述错误的是 磁性 纤维素化磁 细菌 纳米颗粒 性纳米颗粒② ③ ●o ④ 最 ⑤ 雪3 ® 酸 0 2 磁铁Q8 A根据刚果红培养基中菌落周围透明圈直径与菌落直径比进一步筛选高效纤维素降解菌 B过程③中纤维素对细菌有高亲和力，有利于纤维素化磁性纳米颗粒粘附细菌 C.可进一步从该方法处理后的上清液中分离得到纤维素降解菌 D肠道细菌扩大培养时，都需摇床培养以增加溶解氧和增大菌体与培养液的接触 6.某种嗜盐细菌合成的聚羟基脂肪酸酯PHA),可用于制造无污染的“绿色塑料”。下图是从咸水湖中寻找生 产PHA的菌种的过程。下列叙述错误的是 国取水一→见，禁→⑧培养一→©券笑麟、 分别的大培养 →⑤拉测的数具·⑥缇具 和PHA的产量 标函株 A.配制步骤②③④的培养基时，需要高浓度的盐 B.步骤③要使用固体培养基培养细菌，才能获得单菌落并纯化菌株 C最终获得的目标菌株，具有细菌数量与PHA含量的比值大的特征 D若从土壤中寻找菌种，则在②之前要对土壤浸出液进行梯度稀释 7野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，赖氨酸营养缺陷型突变菌由于发生基因突变只能在添加了 赖氨酸的培养基上生长。下图为以野生型菌株为材料，诱变、纯化赖氨酸营养缺陷突变株的部分流程图， 数字代表培养基，A、B、C表示操作步骤。下列叙述错误的是 菌落 紫外线 无菌绒布 ③ C原位影印 37℃485 ① ② ④ A.①②③培养基中需添加赖氨酸，而④培养基中不能添加赖氨酸 B利用紫外线处理来提高突变率，以获得赖氨酸营养缺陷型菌株 C.需要将①中的菌液适当稀释后，用涂布器在②上进行涂布接种 D.④中甲是赖氨酸营养缺陷型菌落，可用平板划线法进一步纯化培养 第2页，共8页 8.下列关于“菊花的组织培养”的实验，叙述正确的是 A.在酒精灯火焰旁，将外植体的13~1/2插入培养基进行接种 B,实验材料和用具都要灭菌，接种器械采用干热灭菌法灭菌 C菊花茎段用酒精和次氯酸钠处理后，立刻用自来水冲洗 D挑出的愈伤组织先转接到生根培养基，生根后再转接到生芽培养基 9为培育耐盐碱的枸杞新品种，科研人员将宁夏枸杞（耐盐性弱)和黑果枸杞（耐盐性强)的原生质体进行 融合，获得了兼具两种优良性状的杂种植株，过程如下图所示。下列相关叙述正确的是 ① A.①过程中用纤维素酶和胰蛋白酶处理两种枸杞细胞，可获得有活性的原生质体 B.②过程可放在等渗溶液中用电融合法诱导原生质体融合 C④过程通常需要给予适宜的光照，需培养在无菌的容器中 D.⑤过程获得的杂种植株与亲本相比，染色体数目不变，仍可正常减数分裂 10.传统观点认为紫杉醇通过抑制有丝分裂过程来发挥抗癌作用，为检验此观点，用标准剂量紫杉醇治疗后 对患者的乳腺癌细胞进行研究，结果如图所示。新的研究发现只有染色体不稳定性（简称“CN”,即细胞 分裂发生错误导致染色体不稳定)水平高的乳腺癌患者才对紫杉醇敏感，紫杉醇能促进这类患者体内癌细 胞形成多极纺锤体进而诱导该癌细胞死亡。为验证该发现，将CN水平低的乳腺癌细胞分为两组进行实验， 实验组使用下表中某种药物和紫杉醇处理，对照组用等量紫杉醇处理。下列相关叙述不正确的是 。对照▲紫杉醇处理 药物种类 作用 810- 药物a 能提高CN水平，且抑制有丝分裂 5- 4 药物b 能提高CN水平，但不能抑制有丝分裂 0- 123467891112131415 药物c 不能提高CN水平，但能抑制有丝分裂 患者编号 注：有丝分裂指数代表 细胞增殖的活跃程度 A利用植物细胞培养技术生产紫杉醇未体现细胞的全能性 B.图中研究结果不支持传统认知的紫杉醇抗癌机理 &实验组应选用表中药物a和紫杉醇进行处理 D预期结果为实验组癌细胞形成多极纺锤体比例较高且癌细胞死亡率更高 第3贞，共8页 11,动物细胞体外培养分为贴壁培养和悬浮培养两大类，图示悬浮培养生物反应 ①⊙. 2 o-⑧ 器的基本构造。下列相关叙述正确的是 A.配制的培养液pH为7.2~7.4，通过①进入反应器 B培养液中通常需加入葡萄糖、氨基酸和维生素等营养物质 1④ ①贴壁培养时通常需要进行传代培养，悬浮培养时不需要 D.悬浮培养的细胞要用胰蛋白酶处理使之分散成单个细胞，然后再用离心法收集 12世界上首个体细胞克隆猴是在我国诞生的，培育克隆猴的流程如下图所示。下列有关叙述正确的是 胎猴取出→体细胞 去核去核翻 母猴采集→卵母细胞去核春铬器 Kdm4d(组蛋白去 用灭活的仙台 病毒短暂处理 甲蒸化的mRNA 胚胎移植堂组脉← 注入 克隆 生出 代类 小振 母猴 个处理 TSA(组蛋白脱乙酰酶抑制剂 A.用灭活的仙台病毒短暂处理，目的是使mRNA和TSA容易进入细胞 B处理重构胚的目的是调节相关基因表达，提高胚胎的发育率 C克隆小猴的遗传性状由图中的胎猴以及环境共同决定 D克隆猴的成功培育体现了动物细胞具有全能性 13.治疗性克隆有望解决供体器官短缺和免疫排斥等问题。下图表示治疗性克隆的过程，下列说法错误的是 患者正常体细胞 →肝细胞 +心肌细胞 +移植给患者本人 胚胎干细胞 卡腕岛细胞 细胞A →神经细胞 A细胞A通常为用显微操作去核的MⅡ期的卵母细胞 B.胚胎干细胞分化为多种体细胞是基因选择性表达的结果 C动物细胞的培养需提供95%02和5%C02的混合气体 D,该治疗性过程应用了核移植、动物细胞培养等技术 第4页，共8页 心m 14,哺乳动物细胞合成DNA有D途径和S途径，氨基螺呤可阻断细胞利用D途径合成DNA,S途径合成DNA 需要次黄嘌呤鸟哽昤磷酸核糖基转移酶（简称HGP℉T)和胸腺嚕啶核苷澈酶（简称TK)的参与，这两种酶 可以催化次黄嘌岭和胸腺哦啶核苷分别产生肌苷酸和胸腺嘛啶脱氧核苷酸，它们可以用来合成DNA。在单 克隆抗体制备过程中，一般用HAT培养基来帅选杂交瘤细胞，HAT培养基中通常会加入次黄嘌吟。氨基蝶 呤和胸服嘘啶核苷3种关键成分。B淋巴细胞中有HGPRT和TK两种酶，而骨髓瘤细胞没有这两种酶。下 列叙述错误的是 A.从功能上划分，单克隆抗体制备过程使用的HAT培养基属于选择培养基 B.在HAT培养基中，骨體瘤细胞的D途径被阻断，也无.S逾径，不能合成DNA C,在HAT培养基中，杂交瘤细胞的D途径被阻断，但可利用8途径合成DNA D经HAT培养基筛选得到的杂交癯细胞可直接用于大量生产单克隆抗体 15.阿尔获茯海默病患者大脑内Tu蛋白过度酸化导致胆碱能神经元损伤、突触丢失，进而引发认知功能衰退。 近年来利用诱导多能干细胞(PS细胞)治疗阿尔茨海畎病的研究有了新进展。以下相关舣述不合理邮是 A可以直接将特定的蛋白质导入患者已分化的T细胞中来诱导形成PS细胞 BPS细胞可以来源于患者的体细胞，理论上移植后可以避免免疫排斥反应 C可将PS细胞定向诱导分化为胆碱能神经元，移植到患者大脑的病变区域，恢复认知功能 D.诱导PS细胞分化为神经胶质细胞，移植后可增强Tu蛋白的过度磷酸化，保护未损伤的神经元 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.(10分)以鲜苹果汁为原料利用发酵瓶制作果酒和果酷的过程如图1所示，请分析回答： 式单向阀 硅胶管 苹果汁等原斜 出斜口 空气过滤器平 苹果汁甲、高纯度草果唇乙苹原酷 ◆苹果醋 充气深 0p- 不朝钢气石 1 图1 图2 (1)图1甲过程中发挥主要作用的微生物的代谢类型是 (2)若利用图2所示装置由果酒发酵转为果醋发酵时，需要改变的发酵条件有： 排 气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身相连，目的是 (3)当氧气充足，缺少糖源时，醋酸菌发酵生成苹果醋的反应简式是 (4)市场上购买的真空包装酸菜在没有漏气的状态下发生了“胀袋现象，同学A怀疑是杂菌污梁导致的￥间 学B怀疑是乳酸菌大量繁殖导致的，你支持哪位同学的观点并说明理由： 17.(11分)有研究发现，森林土壤中存在大量能够分解纤维素的菌种。在这些纤维素分解菌种中，部分菌种 还能产生抑菌物质抑制其他微生物的繁殖。科学家欲从土壤中分离筛选出既能产纤维素酶，也能产抑菌物 质的菌株，进行了如图所示操作，请回答下列有关问题： ]取土壞漫出液 土壤 100al ①制备士壤漫出液②培养基培养③稀释涂布平板 ④挑菌落培养 ⑤ (1)该研究小组对使用的培养基采用 法灭菌。灭菌后的培养基需要倒平板操作，冷凝 后平板需倒置的目的是 对菌落进行计数后发现，统计结果往往低于实际活菌值， 原因最可能是 (②)用于筛选分解纤维素分解菌的培养基，其主要特点是 取等量的土壤浸出液接种 至100mL普通培养基进行培养，在相同培养条件下获得的菌液，与步骤②选择培养基上获得的菌液相比， 浑浊程度明显增大，原因是 (3)为进一步探究甲、乙、丙、丁4种纤维素分解菌能否产抑菌物质并抑制金黄色葡萄球菌的繁殖，研究人 员在无菌条件下，向培养基上均匀接种一定量的金黄色葡萄球菌，然后在固体培养基上打出A、B、C、D 四个均匀圆孔（步骤⑤所示）。将等量等浓度的甲、乙、丙、丁菌液分别接种到平板A、B、C、D四个圆孔 中，在相同且适宜条件下培养一段时间。若该实验证明只有丙能产抑菌物质抑制金黄色葡萄球菌的繁殖， 则实验结果应为 第6页，共8页 18.(11分)紫花首蓿是全世界栽培历史最悠久、利用最广泛的豆科牧草，但易造成家畜鼓胀病。百脉根富含 单宁，单宁可与植物蛋白质结合，不引起家畜采食后鼓胀。为培育抗鼓胀病的首蓿新品种，科研人员利用 野生型清水紫花苜蓿和里奥百脉根为材料进行了实践研究。研究主要流程如图（注：IOA可抑制植物细胞 呼吸第一阶段，R-6G可阻止线粒体的呼吸作用) 清水紫花苜 稽原生质体 用R-6G必理，原生质体及同源融合体不能再生愈伤组织 口，杂种细胞团②杂种愈伤组织③、再生植株 里奥百脉根 原生质体 用1©A处理产原生质体及同源融合体不能再生愈伤组织 (1)百脉根富含单宁，单宁不是百脉根生长和生存所必需的产物，称为 若由杂种细 胞培育成的抗鼓胀病的首蓿新品种为四倍体，则此杂种植株的花粉经离体培养得到的植株为几倍体？ 植物原生质体融合过程常利用化学试剂 诱导融合。 (2)该研究应用的生物技术所依据的原理是 经过过程①，只有异源融合的原生质体 能够存活的原因是 (3)从过程②到过程⑧需要更换培养基，原因是 (答出1点)。 (4)在实验前需要通过预实验来探究R-6G或IOA使原生质体失去再生愈伤组织能力的临界浓度，设计思路是 19.(13分)丙型病毒性肝炎慢性化率高、隐蔽性强，长期感染可导致慢性肝炎、肝硬化、肝癌，并引发多系 统损伤，严重威胁生命健康，同时具有传染性，危害个人与公共卫生。下图表示抗丙肝病毒的单克隆抗体 制备过程中的部分步骤，请回答以下问题： 色d可@回@日 (1)若B细胞是小鼠骨髓瘤细胞，则A细胞表示 细胞，本实验中，小鼠注射的特定 抗原应取自 ②过程的常用方法与诱导植物原生质体融合相比，特有的诱导方法为 诱导法。 (2)③过程为第一次筛选，只有」 细胞才能生长，然后经过④过程中的克隆化培养和抗 体检测才能筛选得到符合要求的E细胞，E细胞的特点是 (3)单克隆抗体制备过程中，动物细胞培养时，通常需要在合成培养基中加入 等天然 成分，原因是 第7页，共8页 20.(10分)胚胎干细胞(E$细胞)存在于早期胚胎中，具有分化形成机体的各种组织、器官甚至个体的潜能。 由于BS细胞的来源有限和伦理问题，限制了它在医学上的应用。2006年，科学家通过病毒介导将cMyc, KIf4,Sox2和Oct4等基因转入高度分化的小鼠成纤维细胞中，获得诱导多能干细胞(PS细胞)，其类似 于ES细胞。2022年3月我国科学家通过两个关键因子诱导DNA去甲基化，将人类多能性干细胞转化为8 细胞阶段全能性胚胎样细胞(8CL细胞)。这是目前全球通过无转基因、快速和可控的方法，获得的体外 培养的“最年轻”的人类细胞。从ES细胞到PS细胞，再到8CL细胞的技术突破，都为早期胚胎发育的基础 研究提供了一种新的体外研究系统，也使自体器官再生最终有可能成为现实。请分析回答下列问题： (1)利用小鼠成纤维细胞获得PS细胞的过程中，转入cMyc、KIf4、Sox2和Oct4基因，这4个基因的主 要作用为：cMyc促进细胞增殖，Oct43、Sox2抑制细胞分化，KI4抑制调亡和衰老。若成纤维细胞形成 肿瘤细胞，最有可能的原因是 基因过量表达。获得PS细胞后进行细胞培养，培养 的细胞贴壁生长增殖，直至铺满培养皿底时停止分裂，这种现象称为 (2)ES细胞、PS细胞和8CL细胞能分化形成机体的各种组织、器官，因而具有 性。 例如在1型糖尿病的治疗中，PS细胞可定向诱导分化为 细胞，将其输入患者体内 显著改善了患者的血糖控制。相比于PS细胞，8CL细胞的优势： 第8页，共8页